Salve sono una mamma di un bambino affetto da malattia degenerativa non diagnosticabile si chiama Mirko. ..Mirko e nato con una grave ipotonia muscolare inoltre ha un danno cerebrale pari a un bambino inferme x adesso sta sviluppando alcune tappe del suo sviluppo ma la malattia sta già facendo il suo decorso non sappiamo ancora quando accadrà sappiamo che ha sostanze di accumulo i perossisomi ovunque nel cervello nel fegato già consumato i bronchi già rovinati Mirko vive con bronchite 12 mesi l anno deve essere operato al cuore mangia solo omogeneizzati e microcitemico grave il suo quadro è referente alle malattie leucodistrofiche ma non percepisce niente proprio perché non trovano questo genere malato ma lui sta peggiorando siamo disperati vorremmo portarlo all’estero il bambino è completamente grigio a bronchiti gravi non possiamo portarlo ovunque a causa della sua salute abbiamo bisogno di tante cose x lui non posso lavorare a bisogno di me tutto il giorno e non ci aiuta nessuno ..aiutateci a portarlo all’estero e capire cosa ha e se è curabile prima che la malattia se lo trascini via con sé
So che arrivo con un anno di ritardo a questo commento, e mi scuso. Io sono il papa’ di una bambina malata di Leucodistrofia di Krabbè (per saperne di piu’ http://www.progettograzia.it), malattia simile a quella del piccolo roberto e di edoardo, e ad oggi l’unica cura risiede nella speranza di una cura genica…ancora non trovata. Ad oggi qualche speranza risiede nel fare il trapianto di cellule staminali, ma piu’ passa il tempo e piu’ queste speranze diminuiscono.
Cosi’ dopo aver scoperto la malattia di mia figlia, ero molto determinato nell’iniziare la raccolta fondi, pechè avevo letto che solo in America facevano queste cose qua.
Poi con mia grande sorpresa e perplessita’ ho scoperto che non serve andare in America a fare questi interventi e che molti ospedali italiani sono attrezzati per questo.(Padova nel nostro caso)….
Purtroppo per Martina non c’è stato niente da fare, la malattia era troppo avanti per poterla fermare.. (fermare e non guarire)
Ma allora perchè queste false notizie ?
Mi domando : Perchè andare in America e spendere 800.000 EURO e anche piu’ per un qualcosa che puo’ essere fatto anche qui in Italia? Siamo forse abituati dai nostri “antenati” a fare il viaggio della speranza negli stati Uniti ?
Spero solamente che non ci sia nessuno che in queste situazioni voglia “approfittarne”, sarebbe davvero triste.
Se la raccolta di fondi è destinata alla ricerca genetica (unica speranza per queste malattie) allora tutto ha senso, perchè se un giorno qualche bambino potra’ guarire da queste malattie allora la vita di mia figlia e di tutti i bambini che sono stati affetti da questi morbi avra’ avuto senso.
Se qualcuno vuole approfondire di piu’ e confrontarsi il mio indirizzo mail è marnese@libero.it
Sensibilizziamo… e facciamo conoscere a chi ci sta accanto che esistono queste malattie!
So che arrivo con un anno di ritardo a questo commento, e mi scuso. Io sono il papa’ di una bambina malata di Leucodistrofia di Krabbè (per saperne di piu’ http://www.progettograzia.it), malattia simile a quella del piccolo roberto e di edoardo, e ad oggi l’unica cura risiede nella speranza di una cura genica…ancora non trovata. Ad oggi qualche speranza risiede nel fare il trapianto di cellule staminali, ma piu’ passa il tempo e piu’ queste speranze diminuiscono.
Cosi’ dopo aver scoperto la malattia di mia figlia, ero molto determinato nell’iniziare la raccolta fondi, pechè avevo letto che solo in America facevano queste cose qua.
Poi con mia grande sorpresa e perplessita’ ho scoperto che non serve andare in America a fare questi interventi e che molti ospedali italiani sono attrezzati per questo.(Padova nel nostro caso)….
Purtroppo per Martina non c’è stato niente da fare, la malattia era troppo avanti per poterla fermare.. (fermare e non guarire)
Ma allora perchè queste false notizie ?
Mi domando : Perchè andare in America e spendere 800.000 EURO e anche piu’ per un qualcosa che puo’ essere fatto anche qui in Italia? Siamo forse abituati dai nostri “antenati” a fare il viaggio della speranza negli stati Uniti ?
Spero solamente che non ci sia nessuno che in queste situazioni voglia “approfittarne”, sarebbe davvero triste.
Se la raccolta di fondi è destinata alla ricerca genetica (unica speranza per queste malattie) allora tutto ha senso, perchè se un giorno qualche bambino potra’ guarire da queste malattie allora la vita di mia figlia e di tutti i bambini che sono stati affetti da questi morbi avra’ avuto senso.
Se qualcuno vuole approfondire di piu’ e confrontarsi il mio indirizzo mail è marnese@libero.it
Sensibilizziamo… e facciamo conoscere a chi ci sta accanto che esistono queste malattie!
So che arrivo con un anno di ritardo a questo commento, e mi scuso. Io sono il papa’ di una bambina malata di Leucodistrofia di Krabbè (per saperne di piu’ http://www.progettograzia.it), malattia simile a quella del piccolo roberto e di edoardo, e ad oggi l’unica cura risiede nella speranza di una cura genica…ancora non trovata. Ad oggi qualche speranza risiede nel fare il trapianto di cellule staminali, ma piu’ passa il tempo e piu’ queste speranze diminuiscono.
Cosi’ dopo aver scoperto la malattia di mia figlia, ero molto determinato nell’iniziare la raccolta fondi, pechè avevo letto che solo in America facevano queste cose qua.
Poi con mia grande sorpresa e perplessita’ ho scoperto che non serve andare in America a fare questi interventi e che molti ospedali italiani sono attrezzati per questo.(Padova nel nostro caso)….
Purtroppo per Martina non c’è stato niente da fare, la malattia era troppo avanti per poterla fermare.. (fermare e non guarire)
Ma allora perchè queste false notizie ?
Mi domando : Perchè andare in America e spendere 800.000 EURO e anche piu’ per un qualcosa che puo’ essere fatto anche qui in Italia? Siamo forse abituati dai nostri “antenati” a fare il viaggio della speranza negli stati Uniti ?
Spero solamente che non ci sia nessuno che in queste situazioni voglia “approfittarne”, sarebbe davvero triste.
Se la raccolta di fondi è destinata alla ricerca genetica (unica speranza per queste malattie) allora tutto ha senso, perchè se un giorno qualche bambino potra’ guarire da queste malattie allora la vita di mia figlia e di tutti i bambini che sono stati affetti da questi morbi avra’ avuto senso.
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So che arrivo con un anno di ritardo a questo commento, e mi scuso. Io sono il papa’ di una bambina malata di Leucodistrofia di Krabbè (per saperne di piu’ http://www.progettograzia.it), malattia simile a quella del piccolo roberto e di edoardo, e ad oggi l’unica cura risiede nella speranza di una cura genica…ancora non trovata. Ad oggi qualche speranza risiede nel fare il trapianto di cellule staminali, ma piu’ passa il tempo e piu’ queste speranze diminuiscono.
Cosi’ dopo aver scoperto la malattia di mia figlia, ero molto determinato nell’iniziare la raccolta fondi, pechè avevo letto che solo in America facevano queste cose qua.
Poi con mia grande sorpresa e perplessita’ ho scoperto che non serve andare in America a fare questi interventi e che molti ospedali italiani sono attrezzati per questo.(Padova nel nostro caso)….
Purtroppo per Martina non c’è stato niente da fare, la malattia era troppo avanti per poterla fermare.. (fermare e non guarire)
Ma allora perchè queste false notizie ?
Mi domando : Perchè andare in America e spendere 800.000 EURO e anche piu’ per un qualcosa che puo’ essere fatto anche qui in Italia? Siamo forse abituati dai nostri “antenati” a fare il viaggio della speranza negli stati Uniti ?
Spero solamente che non ci sia nessuno che in queste situazioni voglia “approfittarne”, sarebbe davvero triste.
Se la raccolta di fondi è destinata alla ricerca genetica (unica speranza per queste malattie) allora tutto ha senso, perchè se un giorno qualche bambino potra’ guarire da queste malattie allora la vita di mia figlia e di tutti i bambini che sono stati affetti da questi morbi avra’ avuto senso.
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Cosi’ dopo aver scoperto la malattia di mia figlia, ero molto determinato nell’iniziare la raccolta fondi, pechè avevo letto che solo in America facevano queste cose qua.
Poi con mia grande sorpresa e perplessita’ ho scoperto che non serve andare in America a fare questi interventi e che molti ospedali italiani sono attrezzati per questo.(Padova nel nostro caso)….
Purtroppo per Martina non c’è stato niente da fare, la malattia era troppo avanti per poterla fermare.. (fermare e non guarire)
Ma allora perchè queste false notizie ?
Mi domando : Perchè andare in America e spendere 800.000 EURO e anche piu’ per un qualcosa che puo’ essere fatto anche qui in Italia? Siamo forse abituati dai nostri “antenati” a fare il viaggio della speranza negli stati Uniti ?
Spero solamente che non ci sia nessuno che in queste situazioni voglia “approfittarne”, sarebbe davvero triste.
Se la raccolta di fondi è destinata alla ricerca genetica (unica speranza per queste malattie) allora tutto ha senso, perchè se un giorno qualche bambino potra’ guarire da queste malattie allora la vita di mia figlia e di tutti i bambini che sono stati affetti da questi morbi avra’ avuto senso.
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So che arrivo con un anno di ritardo a questo commento, e mi scuso. Io sono il papa’ di una bambina malata di Leucodistrofia di Krabbè (per saperne di piu’ http://www.progettograzia.it), malattia simile a quella del piccolo roberto e di edoardo, e ad oggi l’unica cura risiede nella speranza di una cura genica…ancora non trovata. Ad oggi qualche speranza risiede nel fare il trapianto di cellule staminali, ma piu’ passa il tempo e piu’ queste speranze diminuiscono.
Cosi’ dopo aver scoperto la malattia di mia figlia, ero molto determinato nell’iniziare la raccolta fondi, pechè avevo letto che solo in America facevano queste cose qua.
Poi con mia grande sorpresa e perplessita’ ho scoperto che non serve andare in America a fare questi interventi e che molti ospedali italiani sono attrezzati per questo.(Padova nel nostro caso)….
Purtroppo per Martina non c’è stato niente da fare, la malattia era troppo avanti per poterla fermare.. (fermare e non guarire)
Ma allora perchè queste false notizie ?
Mi domando : Perchè andare in America e spendere 800.000 EURO e anche piu’ per un qualcosa che puo’ essere fatto anche qui in Italia? Siamo forse abituati dai nostri “antenati” a fare il viaggio della speranza negli stati Uniti ?
Spero solamente che non ci sia nessuno che in queste situazioni voglia “approfittarne”, sarebbe davvero triste.
Se la raccolta di fondi è destinata alla ricerca genetica (unica speranza per queste malattie) allora tutto ha senso, perchè se un giorno qualche bambino potra’ guarire da queste malattie allora la vita di mia figlia e di tutti i bambini che sono stati affetti da questi morbi avra’ avuto senso.
Se qualcuno vuole approfondire di piu’ e confrontarsi il mio indirizzo mail è marnese@libero.it
Sensibilizziamo… e facciamo conoscere a chi ci sta accanto che esistono queste malattie!
caro Beppe mi chiedo come è possibile rimanere indifferenti davanti allo schifo che c’è nella sanita’ italiana!!!è possibile che un malato non debba avere la possibilita di prevenire e curare eventuali malattie dove meglio crede???vogliono abolire i laboratori privati accreditati con il SSN perche non vogliono rimborsare i ticket!!!gli esenti possono fare le analisi solo alle Strutture Pubbliche, altrimenti sono costretti a pagare!!!non è giusto costringere persone anziane o gravemente malate a fare ore e ore di fila per fare un prelievo, e avere le risposte delle analisi dopo 20gg!!!anche gli esenti per reddito a volte sono costretti a pagare le analisi!!!vogliono che tutti i cittadini italiani si rivolgano alla struttura pubblica??????benissimo allora cominciassero ad ampliare le strutture e a fornire posti di lavoro a chi ne ha voglia e bisogno!!!e cominciassero a togliere qualche stipendio inutile se proprio vogliono risanare i debiti…..grazie Beppe
Carissimi,
inizio col dire che sono inc….to nero:”prevenire è meeeglio che curare”.Giusto, ma se per fare alcune analisi di controllo a mia figlia che ha 10 anni mi chiedono(Ho dovuto farmi fare un preventivo oggi)380,00 EURI e io, per esempio, al momento non?
10 euro a ricetta più i ticket e poi? Le analisi le faccio fare presso una struttura pubblica che cinque anni fa mi aveva trovato epatite, brucellosi e salmonellosi e invece SI ERANO SBAGLIATI!!!?
Va bene, dice per la bolletta del telefono le paghi, per il gas pure, per l’affitto, il mutuo e per tua figlia no?
Ma io per mia figlia, per me, per mia madre, suocera, la sig.ra Mussolini e il sig.Prodi pago la sanità ogni fattura che emetto, poi pago la ricetta, il ticket e il tempo che non mi restituisce nessuno in cambio di…mer.a che tutti vedono e annusano da sempre ma che poi si sorprendono quando viene fotografata e mostrata su una rivista.
SEGUE INEVITABILE TURPILOQUIO:
IL COMPAGNO BERTINOTTI COME IL CAMERATA BERLUSCONI VANNO NELLE CLINICHE PRIVATE ( POSSIBILMENTE ALL’ ESTERO CHE IN ITALIA MANCO QUELLE…) LA MINISTRA SI SCANDALIZZA MA ADESSO C’è IL MOLTO PIU’ SERIO PROBLEMA PACS DA SISTEMARE… INFINE ECCO IL TURPILOQUIO, HANNO ROTTO I COGLIONI VERAMENTE SICURAMENTE ABBIAMO SBAGLIATO TUTTO QUALCHE ANNO FA SE ADESSO CI RITROVIAMO QUESTI DELINQUENTI AL POTERE E CI SFOGHIAMO CON LE UNICHE PERSONE SERIE: I COMICI
GRAZIE
VALTER
Ciao Beppe io non sono nessuno e tanto meno aspiro ad esserlo in questo mondo così crudele e falso, faccio fatica quasi a vivere però debbo farlo perchè devo difendere le cose più importanti della mia vita che sono i miei bambini. Ho tanta paura di quello che li aspetterà domani! Vorrei tanto che avessero una vita decente,vorrei tanta serenità e felicità per tutti i bambini di questo mondo,quello che mi domando se è possibbile che non interessa proprio a nessun politico del bene di questi futuri italiani e non?
Che dirti Beppe, mi spiace per il bimbo ma sarei curioso di sapere a chi vanno gli 800.000 euro per salvarlo.Però devi parlare di questa finanziaria. Sono nonno ora colpito da una finanziarite acuta. Disoccupato e ormai povero. Avevo una euro4 e in centro non mi facevano passare lo stesso. Ora che ho una euro1 usata del 93, sono colpevole dell’inquinamento e quindi devo pagare un bollo più alto. Conclusione: i poveri che non possono cambiare l’auto sono gli inquinatori del 2007, e quindi devono pagare…
Prodi non inquina perchè va in bici, ma tutte le volte che diventa Presidente si preoccupa moltissimo dell’inquinamento e fa cambiare l’auto agli italiani aiutandoli con gli incentivi.
A Lui delle case automobilistiche non gliene frega niente. Soprattutto adesso che vendono bene.
Ma dell’inquinamento sì, ed ha ragione.
I poveri si sa, amano l’aria pulita e quindi pagheranno volentieri di più. Per respirare meglio.
la sanità è un diritto di tutti.
DIRITTO.
e fanno morire un bambino, per dei sporchi soldi.
ho fatto un versamento (o meglio mia madre).
spero che riescano a salvarlo.
forza robertino!
ciao beppe
continua a divulgare la verità ch ein questo paese ce ne bisogno.
ma va’ E COSA TI ASPETTI?
GUARDA UN PO’ CHE STRANO, SONO ANDATI IN AMERICA, NON HANNO FATTO L’INTERVENTO (FORSE CE LO SI POTEVA ASPETTARE), ADESSO UN PO’ DEI SOLDI CHE HANNO RACCOLTO SERVIRANNO PER MIGLIORARE LA QUALITA’ DI VITA DI ROBERTO, GLI ALTRI CHE FINE FARANNO? DEVONO ANCORA DECIDERE A CHI DEVOLVERLI?
Perchè non li devolvono a Telethon per il progetto del San Raffaele DOVE ESISTE l’unica speranza di cura per la mdl?
ANCHE MIO FIGLIO E ALTRI 28 BAMBINI HANNO LA MALATTIA DI ROBERTO,E TUTTI SONO SEGUITI AL SAN RAFFAELE DA ALCUNI ANNI E TUTTI HANNO UNA QUALITA’ DI VITA MOLTO ALTA, SENZA ESSERSI AVVENTURATI IN AMERICA, DOVE NON ESISTE NIENTE DI PIU’ CHE IN ITALIA (E NOI LO SAPEVAMO PURTROPPO, MA NESSUNO CI HA INTERPELLATO)
SECONDO TE PERCHE’ I GENITORI DI ROBERTO NON RISPONDONO AI NOSTRI CONTATTI, POVERI NOI ITALIANI, E SONO ANDATI INVECE A CONOSCERE LE FAMIGLIE AMERICANE?
Grazie Barbara dell’informazione, volevo però chiarire che io non ho pensato male di nesuno, ma che mi rammarico del fatto che questi soldi siano stati devoluti in America per studiare una Leucodistrofia che, tra l’altro non è la Metacromatica.
Ti pongo una domanda:
Se tu fossi una delle 28 (circa) mamme italiane che hanno un figlio con questa malattia e sapessi che tra qualche mese a Milano, inizieranno a curare il primo caso di bambino affetto da MDL, e sentissi che 2 milioni di euro finiscono in America, come ti sentiresti?
La seconda domanda è questa:
se tu fossi un membro del comitato pro Roberto, prima di decidere a chi devolvere i soldi (decisione difficile dicono sul giornale) non avresti pensato di sentire il parere anche di qualche altra famiglia che vive la stessa identica situazione di quella di Roberto?
(non siamo nemmeno 50)
L’ultima omanda è questa:
ammettiamo che nel New-Jersie trovino la cura per il Morbo di Canavan, per noi cosa cambia?
Ammettiamo pure che si apra una prospettiva di cura, raccogliamo 28 milioni di dollari per andarci?
Come vedi, non ” penso male” penso solo che se ci avessereo sentito, ascoltato, tenuti in considerazione, forse non proveremmo questo senso di amarezza.
Elena, non so cosa e come pensino i genitori di questi sfortunati bambini, non posso permettermi neppure di immaginare come possa essere una loro giornata, e non so come sarei io se mi trovassi nella stessa situazione. So solo che sento una grande sincerità nei genitori di Robertino, e di questo mi fido. Un abbraccio a voi tutti.
io lo so come ci si sente, purtroppo, ci sono passata in quel momento in cui un medico ti dice: signori, ho una brutta notizia da darvi, vostro figlio ha una malattia rara e …………
Sono ormai quasi tre anni che ogni mattina mi sveglio e convivo con questa verità, insieme ai miei bambini, a mio marito, alla scuola e al lavoro……
Per questo, nemmeno per sogno metto in dubbio la buona fede dei genitori di roberto, che stanno passando quel che passo io.
Quello che ho scritto, le domande che ho fatto sono però rivolte ad altre persone che compongono un comitato che dice di fare qualcosa anche per mio figlio e per altri bambini ammalati come lui, dal quale però, a tutt’oggi , ci piacerebbe essere contattati, anche solo per conoscerci, per sentirci, per scambiare due chiacchere.
E’ questo che mi dispiace, nulla di più
PER ELENA COSTA
Come faccio a mettermi in contatto con te? Ho bisogno di chiederti diverse cose sulla leucodistrofia metacromatica. La mia e-mail è rita.box@bluewin.ch.
Mi puoi mandare un’e-mail così ti posso rispondere?
Annaluisa, io manderò senz’altro anche più di un SMS e invito anche gli altri a farlo. FATELO, cosa saranno mai uno, due, tre euro? Anzi, per quello che mi riguarda, da ogni busta paga si dovrebbe devolvere un euro obbligatoriamente ogni mese destinati alla ricerca. Tutti i bambini sono figli di tutti. Non credo che una deduzione del genere pesi alle tasche di nessuno. UN EURO, gente! Parliamoci chiaro. La gente spende centinaia, migliaia di euro per le stronzate (specialmente a Natale). Ho già detto a mio marito che quest’anno non voglio nessun regalo né a Natale né al compleanno. Ho già tutto dalla vita, sono sana e ho una famiglia splendida. Cosa voglio veramente di più? Non so neppure io perché mi lamento a volte…
Grazie Rita!!
Spero che siano in tanti a fare l’SMS 1 Euro non è proprio niente ormai, ma se tutti facessero un SMS per la ricerca sarebbe un enorme aiuto.
Ciao Annaluisa.
Questo fine settimana andrò in Italia (io vivo in Svizzera) per cui potrò mandare i messaggi dal telefono di mia suocera perchè dall’estero non si può mandare un sms, vero?
Sono anche andata a guardare il sito sull’atassia ma non ho potuto leggere tutto quello che avrei voluto (ormai, tra il lavoro e due bambini mi devo ritagliare il tempo). Ti mando un grande abbraccio.
Ciao, Rita
Sono la mamma di un ragazzo affetto da Atassia di Friedreich una malattia rara neurodegenerativa, purtroppo viviamo in un paese che vive di superficialità, è importante fare le leggi salva calcio, ma se si tratta di salute, siamo orfani. E’ vero per fortuna c’e internet che ti fa sentire meno solo e riesce anche a creare delle realtà importanti, io tramite internet ho conosciuto persone che avevano a che fare con questa “bestia” che è l’atassia di Friedreich, insieme siamo riusciti a creare un fondo GOFAR istituito dal Comitato RUDI onlus, che è interamente destinato alla ricerca, finanziando i progetti più promettenti.
A distanza di 10 anni dalla scoperta del gene, siamo molto vicini alla terapia, questo solo tramite privati e principalemte persone che sono in qualche modo toccate da questa malattia, o che almeno lo sanno, perchè anche se la malattia è rara 1:50000 i portatori sono 1 persona ogni 100. A questo punto scusate ma ripeto l’appello nel post qui sotto per aiutare la ricerca sull’AF
dona 1 euro son SMS vuoto al n. 48586 da Tim, Wind e Vodafone e 2 Euro da tel.fisso Telecom
Lo scopo per cui scrivo questo post è quello di invitarvi a partecipare ad un grande progetto di solidarietà: aiutare ragazzi affetti da Atassia di Friedreich a poter guardare con speranza al proprio futuro.
Con un semplice gesto di invio di un SMS solidale di 1 euro o una chiamata da telefono fisso al numero 48586 fino al 30 novembre, con questo piccolo grande gesto contribuirai ad incrementare il fondo GoFAR, interamente dedicato all’attivazione di trials clinici sperimentali. Per maggiori informazioni http://www.fagofar.org
Vi chiediamo anche di diffondere questa iniziativa, è possibile scaricare la locandina e il banner dal sito http://www.atassiadifriedreich.it
Grazie di cuore
Annalisa Ponchia
Ma non possiamo fare qualcosa di più concreto per sensibilizzare di più le persone? Abbiamo questo strumento meraviglioso che è internet, usiamolo come una sorta di tam tam. Possibile che tutti siano veramente così preoccupati dalla politica (che non cambia assolutamente mai se non in peggio)? Ma chissenefrega, chi ha un po’ di coscienza aiuti queste famiglie che si sentono abbandonate. I loro figli sono anche i nostri. E non si parli di buonismo o altre scemenze. Ma non la volete una sanità che funzioni magari come in altri paesi? Io non vi capisco, italiani insorgete!!! Insieme qualcosa si può fare.
Ciao Beppe, spero che riuscirai a leggere questo commento. Scrivendolo, mi prendo la responsabilità di fare una spudorata azione pubblicitaria. Ciò che mi autorizza a farlo è la cosiddetta “buona causa”. Visto che hai già nominato la mia città, Senigallia, in uno dei tuoi post, provo a fornirti un’ulteriore occasione per farlo. Stavolta, però, con un accento positivo.
Chiedo scusa. Da un pò di giorni non mi collego al sito di Robertino. Oggi,purtroppo, cerco di aprirlo ma non mi esce niente: avete notizie del piccolo?
robertino è tornato senza fare il trapianto, purtroppo!
però noi genitoi di altri bimbi affetti dalla sua stessa malattia, che abbiamo cercato un contatto con i suoi genitori, non abbiamo più ricevuto risposta. Perchè?
Perchè i genitori di Roberto sono andati a conoscere le famiglie americane e non vogliono conoscere le famiglie italiane?
Perchè nessuno di voi si ricorda di Telethon e del san raffaele dove i nostri bambini sono seguiti egregiamente?
Siamo in 28 famiglie circa, e nessuno sembra degnarci di attenzione (e non mi riferisco ai politici, ma a tutti quelli che frequentano questo blog!
perchè non rispondete al miocommento che trovate qui in questo spazio?
Elena,
io sono interessata, anzi interessatissima. Dimmi cosa posso fare per aiutarti. Comunica con me per favore. Sto cercando in tutti i modi, da quando ho saputo, di sensibilizzare le altre persone alla conoscenza perlomeno di questa terribile malattia, di cui io stessa non conoscevo le sfumature (ho scoperto che ci sono un sacco di distrofie) e ogni giorno che passa é un continuo aggiornamento. Ieri é morto mio zio, non aveva neanche 60 anni, per la distrofia laterale…. é terribile, ma quando tocca a un bambino, un cucciolo, che dovrebbe avere tutta la vita davanti, beh…. mi incazzo ma non posso fare altro che piangere. Oggi speravo di trovare qualcuno che mi desse un po’ di retta perché dobbiamo fare conoscere alla gente che non ci sono solo rimbambiti che giocano e prendono un sacco di soldi, o cretinette che senza la borsetta da abbinare al colore del rossetto non escono di casa. Ci sono i bambini, i nostri bambini, che stanno male e che invece VOGLIONO VIVEREEEEE!!!!
grazie Rita, mi spiace tanto per tuo zio, purtroppo queste malattie non perdonano.
Pietro, uno dei miei tre meravigliosi bimbi, da ormai quasi tre anni è ammalato.
Noi e altre 28 famiglie circa, siamo seguite al San Raffaele di Milano, dove un gruppo di ricercatori, con l’aiuto di Telethon, sta mettendo a punto una terapia genica, che probabilmente partirà nella prossima primavera.
L’anno scorso siamo stati anche in trasmissione tv con la maratona di telethon, per raccogliere fondi per finanziare questo progetto.
Le cose forse hanno preso la piega giusta, adesso l’importante è che pietro e gli altri bambini come lui, si mantengano stazionari, fino a quando potranno accedere alla cura, che questi medici stanno preparando per loro.
dobbiamo sperare e resistere, intanto ci potete aiutare sostenendo telethon!!!!
Grazie Mille per il tuo interesse, è bello non sentirsi soli
Per Elena… Tu non sai quanto mi rendano felici le tue parole. Sapere che c’è ancora una speranza, per Robertino e tuo figlio e tutti gli altri bambini. Dio mio. Spero con tutto il cuore che tutto possa andare bene. Io vi sono vicino ogni giorno e vi penso in continuazione. Nel mio piccolo sto cercando in tutti i modi di sensibilizzare le persone nei vari forum. Anche solo una persona a cui riesco a fare capire quanto possa essere terribile avere un figlio in simili condizioni… anche solo una, che può propagandare un po’ meno ipocrisia, spesse volte anche pigrizia e incoerenza, forse si riesce a fare veramente qualcosa di bello. Coraggio, forza. Un abbraccio grande grande. Elena, dove posso trovare maggiori informazioni riguardo questa (SPERIAMOOOOO!!!!) terapia che dovrebbe partire l’anno prossimo? E riguardo i genitori di Robertino, sei riuscita a metterti in contatto con loro?
Gentile Beppe Grillo, TI CHIEDO di NON PRENDERCI IN GIRO!!!!
Tanta gente è stanca di vedere l’incoscienza politica e di subirla. Tu hai avuto il coraggio di parlarne e di denunciarne gli scandali grandi e piccoli. Ci hai impedito di dormire alla notte sbattendoci in faccia le realtà. hai dato voce a tecnici, a persone che per loro natura sono l’antipodo della politica. persone che non hanno tempo di fare una campagna elettorale, persone che disdegnerebbero di spendere milioni di per essesre eletti, ma li impegnerebbero in ricerca, nel sociale o altro di molto più importante delle campagne elettorali. Ok, cè li hai presentati, (vedi: Interviste) ma ora devi avviare le Primarie sul tuo Blog!! E’ INUTILE ed E’DANNOSO TERGIVERSARE, devi avere il coraggio delle tue azioni fino in fondo!!! hai intrapreso una strada senza ritorno, hai mosso l’anima di centinaia di migliaia di persone ed ora NON PUOI ESSERE EVASIVO!!! oltre ai temi che hai proposto alla voce “primarie dei cittadini” (cè ne sono naturalmente tanti altri) devi convincere i personaggi importanti nelle specifiche discipline a scendere in campo E DEVI FARCELE VOTARE, QUI, NEL TUO SITO!! per ogni Ministero i personaggi più indicati, anche più di uno e noi li voteremo! poi li eleggeremo appena possibile!! TI PREGO FAI QUALCOSA DI CONCRETO. DACCI LA POSSIBILITA’ DI DARE VITA AD UN VERO GOVERNO ITALIANO, VOLUTO DAGLI ITALIANI!! PRONTO A RIVOLUZIONARE L’ITALIA. APRI UNA SEZIONE DEL SITO DEDICATO AL NOSTRO VOTO AI CANDIDATI. ASPETTO CON SPERANZA.
IN OLTRE considererei l’idea di
“VINCENZO AMATO del 26.10.06 alle ore 00:50 su RESET”
verificala è una ottima strada per mettere ordine al Blog.
salve
chiedevo se qualcuno mi sà dare una risposta:
TFR gli industriali si sono subito inalberati alla proposta del governo di metterci le mani sopra ,per svariati motivi più o meno plausibili, poi una mattina mi vedo sulla striscia delle 7:15 su canale 5 la notizia che è stato raggiunto l’accordo sul tfr tra governo,Prodi, sindacati(cigl)e confindustria ,Montezemolo,con Prodi che con faccia soddisfatta e sorridente passava il foglio da sottoscrivere ……mah tutti i vari problemi sollevati da confindustria ????….. ho un dubbio che mi assilla , nessuno da niente per niente . quindi perche non viene detto cosa confindustia avrà in cambio ,e cosa costerà al paese Italia …in denaro…in occupazione…
grazie se qualcuno mi saprà rispondere
Carissimo,
Il mio italiano é molto limitato ma non posso resistere a non scriverti.
Ho letto che in Genova i frati francescani finanziano alla grande la costruzione di una moskea!!!!!!!
Non sono questi soldi rubati alla caritá di Cristo per la salute di questo piccolo e dolcissimo italiano battezzato in nome Suo?
io sono sardo e abito nello stesso paese di albertino… ho donati 300 ossia i miei risparmi di 1 mese a questo bambino affinche cresca come tutti noi… dovremmo pensarci 1 attimino di piu a queste donazioni… grazie beppe per avere messo online 1 notizia cosi….
complimenti per la ricetta, ha parlato l’oracolo. Ah, altra perla, l’utero è solo della madre… si vede che c’era una svendita di min…ate. Così dimostri che hai riflettuto a fondo sulla problematica.
A proposito di malati a breve esce un documentario di Michael Moore a riguardo,questo e preso da wikipedia
Sicko is the title of a documentary film by Michael Moore, scheduled for release in early 2007.[1] It will investigate health care with a focus on large American pharmaceutical companies and Moore’s perception of corruption in the Food and Drug Administration.
Soon after he announced his intention to make the documentary, several pharmaceutical companies sent notices to all employees instructing them not to speak with Moore.
Via his blog, Moore is requesting “Health Care Horror Stories” from the public in an effort to share his view on the health care industry. [2]
When asked about this movie, Michael Moore said, “If people ask, we tell them ‘Sicko’ is a comedy about 45 million people with no health care in the richest country on Earth.
Della Finanziaria non te ne frega un c…o Beppe? Sarebbe troppo facile!!! Col Governo Berlusconi avresti di sicuro aperto minimo 5 Topics sull’argomento, mentre ora non riesci nemmeno a dire che la sinistra sta tradendo i propri elettori e dimostrandosi per quello che é: la rovina dell’Italia intera!!! Altro che la destra, questi signori vogliono far diventare l’Italia una nuova Russia, ma ahimè per loro, il comunismo ha fallito ovunque…
Non c’è bisogno di commentare la Finanziaria, i dati di fatto non si commentano, specialmente per gli orrori non si hanno parole.
Sono una mamma della prov.di Verona e anch’io mi scandalizzavo per la NON assistenza sanitaria ma ora, ora che ho anch’io una situazione familiare complicata dalla scoperta di una malattia rara su mio figlio di 6 anni, beh ragazzi,scandalizzata e offesa lo sono ancora di più.La cosa terribile però è che inizio anche a rassegnarmi per l’indifferenza dello Stato e la pretesa di farci fare “sacrifici” come ha detto Prodi per risanare i conti pubblici!
Mio figlio ha una malattia rara progressiva estremamente invalidante che si chiama ATASSIA TELEANGECTASIA:questa malattia è INCURABILE e lo sta inesorabilimente portando all’invecchiamento precoce generale di tutte le cellule.Ciò significa che tra qlc anno non camminerà più,non parlerà più.Ha un elevatissimo rischio di morire di infezioni polmonari o di neuplasie o linfomi.Ma la cosa peggiore è che non possiamo nemmeno sperare di intervenire aiutandolo bloccando i tumori con chemioterapie o radioterapie dal momento che con questi raggi distruggeremo ancora più in fretta il suo organismo che non sa riprodurre nuove cellule.
Dunque ci dobbiamo rassegnare all’idea di vedere morire nel dolore senza poter far nulla, nostro figlio.Lo Stato,la Sanità pubblica cosa può fare per noi? NULLA! Solo metterci in coda per le visite di controllo,farci perdere giorni di lavoro mandandoci ad UMILIARCI davanti a COMMISSIONI MEDICHE LOCALI che non si interessano nemmeno di andarsi a informare sulle patologie che non conoscono e che pretendono di giudicare più o meno idonee ad ottenere SUSSUDI ECONOMICI che garantirebbero alla famiglia un aiuto nel coprire tutte le spese necessarie ad ILLUDERCI di SPERARE DI AVERE NOSTRO FIGLIO CON NOI IL PIù A LUNGO POSSIBILE.Dico illuderci perchè al momento ogni tentativo è per migliorargli la vita, scongiurando le infezioni con varie strategie.La RICERCA CHE INTERESSE PUò AVERE SE A LIVELLO NAZIONALE I MALATI SONO 150? Siamo soli e senza aiuti xchè alla fine i soldi li danno a chi vogliono loro!
Ho anch’io un bambino di 6 anni affetto da at. e sono in contatto con un’associazione che si occupa del problema. Mi ha aiutato a individuare le mutazioni in modo univoco, se non avete altri contatti potete contattare il sito http://www.atassia-teleangectasia.it.
Io sono a disposizione soprattutto su questo problema e mi chiamo claudia larini, La mia Mail è claudia.larini@comune.bologna.it
un saluto
Claudia
Cari tutti,
sono un’infermiera che lavora in Terapia Intensiva (luogo che Beppe Grillo ha criticato nei suoi spettacoli). Ho letto il caso di Robertino e mi ha colpito un messaggio in cui si diceva che le condizioni del bambino sono troppo gravi (a livello neurologico)per effettuare un trapianto con esito positivo.
Mettendomi nei panni dei genitori capisco la loro sofferenza e speranza nella cura, ma non vorrei si ACCANISSERO!
Vedo casi di sofferenza estrema tutti i giorni.
Beppe, forse non leggerai questa mail ma se dovessi farlo rifletti su ciò che ti scrivo e riflettete anche tutti voi.
QUAL E’ IL SOTTILE CONFINE TRA SPERANZA E ACCANIMENTO?
l’accanimento è proprio ciò che sorregge famiglie devastate da tali dolori. Non sei nella posizione di dare insegnamenti solo perchè, da poco tempo (sei nuova, altrimenti avresti un’altra sensibilità, o insensibilità), sfiori tragedie ogni giorno. Puoi, se vuoi, dare solidarietà.
tu giustamente vivi il tuo lato della medaglia e non puoi certo capire-neppure con il più grande sforzo di buona volontà- cosa vuol dire essere dall’altra parte. Non ti auguro di poter provare quest’esperienza perchè postresti ricrederti sull’affermazione che hai fatto. Grave o non grave che sia la malattia,con o senza speranze da parte dei medici,neppure loro sono il padre eterno e se ci fosse anche una sola speranza su un migliardo se fosse tuo figlio cosa faresti? glie la toglieresti forse? essere malati rari vuol dire non avere casistica-perchè non vogliono crearne- i malati rari sono solo costi quindi è più semplice applicare la selezione naturale,se non altro è un metodo più economico. Ho un figlio che è un numero scomodo perchè malato raro ma ti giuro che potessi morire, per lui io non mollo,neppure se mi dovessero dire che non ci sono speranze…è mio figlio! tu forse ne hai? ho visto pazienti ai quali volevano negare un viaggio della speranza in America,il paziente è tornato praticamente guarito e i medici hanno detto alla mamma di godersi questo momento di felicità … questa è la nostra realtà! pensa a queste parole, pensa quando ti troverai davanti un genitore od un parente…pensa se al suo posto ci fossi tu! ciao e auguri
dopo 18 giorni di controlli medici approfonditi l’equipe della dott. Maria Luisa Escolar ci ha incontrato oggi, presso la Duke university a Durham, per comunicarci l’esito del check-up a cui è stato sottoposto Roberto.
La dott. Escolar e la sua equipe SCONSIGLIANO il trapianto di cellule staminali. Dagli esami, infatti, è risultato che la malattia è in uno stadio troppo avanzato. Questo nonostante le condizioni esteriori di Roberto non ne facessero intuire la gravità. Il nostro bambino, infatti, vede, sente, parla, tiene dritta la schiena e si muove autonomamente con il suo triciclo. Il suo sistema neurologico però è gravemente compromesso. Il trapianto si sarebbe dovuto fare diversi mesi fa, ma il periodo necessario all’Ospedale Microcitemico di Cagliari per diagnosticare la malattia, è stato troppo lungo, da giugno 2005 a luglio 2006.
Ora, con questo quadro clinico il trapianto non è consigliabile. Pur allungando la vita a Roberto infatti, potrebbe accelerare la degenerazione della malattia, riducendo il nostro bambino in uno stato vegetativo. Rimane poi il rischio di non sopravvivere all’intervento.
Non facendo il trapianto le conseguenze sarebbero quelle che già conoscevamo. E cioè la degenerazione progressiva della malattia e la morte nel giro di alcuni anni. In questo caso comunque, la struttura ospedaliera della Duke University, ci darà il sostegno e il supporto necessario per affrontare le conseguenze della leucodistrofia metacromatica, togliendoci la sensazione di abbandono, dal punto di vista medico-scientifico in cui ci siamo trovati finora.
Ora abbiamo alcuni giorni per riflettere su quale scelta fare per Roberto. Durante questo periodo incontreremo famiglie americane che hanno preso decisioni diverse: fare o non fare il trapianto sui loro bambini.
In ogni caso, quelli che ci aspettano sono giorni difficili.
carissimi sono una sarda come voi e ho vissuto la vostra storia tramite il computer,sono estremamente addolorata.io purtroppo non ho figli ma è con le lacrime agli occhi che scrivo questa meil.spero che percepiate l’amore che quest’isola e non solo ha per voi.vi vogliamo un gran bene.prego tutte le notti per Robertino.con afetto…Monica
carissimi sono una sarda come voi e ho vissuto la vostra storia tramite il computer,sono estremamente addolorata.io purtroppo non ho figli ma è con le lacrime agli occhi che scrivo questa meil.spero che percepiate l’amore che quest’isola e non solo ha per voi.vi vogliamo un gran bene.prego tutte le notti per Robertino.con afetto…Monica
Sono la mamma di un bambino affetto da Leucodistrofia Metacromatica, la stessa malattia di Roberto.
Volevo innanzitutto dire che non è vero che in Italia non esistono speranze per la cura di questa malattia:
All’ospedale S. Raffaele di Milano un gruppo di medici ricercatori del TIGET, non solo sta studiando da alcuni anni questa malattia, ma tra pochi mesi,se tutto procede per il verso giusto, inizierà una terapia genica specifica per questa malattia.
In questo ospedale stanno seguendo, 28 bambini, non solo italiani, ma anche spagnoli e francesi, ed esiste anche una rete di contatto tra noi famigliari.
Nel Marzo 2006 i medici hanno incontrato noi genitori dei bambini che hanno in cura, e ci hanno dato informazioni confortanti, sugli effetti positivi che questa terapia genica può portare ai nostri bambini.
Concludo affermando che, se in Italia esistono professionisti seri e istituti all’avanguardia, aiutiamoli ad aiutarci, apprezzandoli e stimandoli,interpellandoli per avere la concretezza di una speranza e non solo l’illusione che i viaggi oltroceano siano migliori.
Finalmente in mezzo ad un coro fatto di banalità e voci il più delle volte ,purtroppo, inutili QUALCUNO che parla con cognizione di causa e per esperenza, aimè, personale. BRAVA ELENA!!! Continua a lottare, a sperare e a non perdere mai la fiducia nei nostri bravissimi medici italiani. Un grande IN BOCCA AL LUPO per il tuo bambino.
Finalmente in mezzo ad un coro fatto di banalità e voci il più delle volte ,purtroppo, inutili QUALCUNO che parla con cognizione di causa e per esperenza, aimè, personale. BRAVA ELENA!!! Continua a lottare, a sperare e a non perdere mai la fiducia nei nostri bravissimi medici italiani. Un grande IN BOCCA AL LUPO per il tuo bambino.
Mi piacerebbe sapere da quella mammma che ha’ il bambino come Robertino con la leucodistrofia metacromatica,che nell’ottobre del 2006′ diceva che anche in Italia esisteva una cura al s.Raffaele di Milano dopo tutto questo tempo hanno guarito il suo bambino?……..Ancora si crede alle favole in Italia non andra’ mai avanti la sperimentazione, perche’ ci sono troppi interessi e danno solo speranze che non si avvereranno mai,lo dico per esperienza diretta ,avendo anche io il mio nipotino con quella malattia degenerativa ed ora si sta’ curando in America,con una sperimentazione innovativa che sta applicando una brava ricercatrice Italiana Paola leone dovuta fuggire in America, perche’ in Italia non le davano SPAZIO….Guardate il nostro sito http://www.aiutiamoedoardo.it
prego x i genitori di ROBERTINO perche’ possano prendere la decisione giusta, senza alcun dubbio. L’ITALIA VI é VICINO; siamo con voi. Maria Teresa Imperia
Scusate poichè ci sono due post del 16 e 18 ottobre che informano come la cifra necessaria sia stata raggiunta non è il caso di aggiornare il commento di Beppe che risale al 3 ottobre?
Il ticket al pronto soccorso?follia, pura follia.
Non è una novità che delle malattie rare non gli frega niente a nessuno, sono rare e se anche crepano poche decine o centinaia di persone chissenefrega. Alla ricerca di ricercare per quattro poveri sfigati non conviene mica e dov’è il guadagno?non c’è
Ma nel caso di robertino, e di tanti altri, è peggio perchè una cura c’è se si trovano i soldi che sono tanti e che la famiglia deve trovare, non so perchè è dovuto andare in america forse perchè qui non si poteva intervenire, allora mi chiedo in questi casi non è il nostro meraviglioso governo a dover intervenire?
Mi chiedo se sono malato e in italia non è possibile intervenire ma per certo guarirò, oppure ho una minima speranza, andando all’estero questo cavolo di stato non deve darmi una mano?
non mi sto rifacendo le tette corro il rischio di morire
i nostri ministri vanno in palestra a rassodarsi il culo
Cara Barbara, informati bene prima di commentare, perchè non è vero che bisogna andare sempre all’estero per curare alcune malattie. Ci sono ottimi centri di ricerca in Italia che la gente neanche immagina, nè conosce o nei quali (a torto) non ha fiducia. Sono un neurofisiopatologo di Roma e ti assicuro che il ticket al P.S. non è folle! Non si va in p.s. per un mal di orecchie dopo aver fatto piscina, si va dal prioprio medico curante!!!
Proprio di questo parlavo ed ho specificato che non conoscendo bene il caso di robertino non sapevo esattamente perchè è dovuto partire per curarsi. E mi chiedevo SE (condizionale) non posso essere curato in Italia (se così fosse perchè è dovuto partire?mi chiedo), SE per quella patologia in Italia non ho l’assistenza adeguata, SE in Italia non sono attrezzati per intervenire nel migliore dei modi credo sia giusto che il nostro paese si occupi delle spese mediche. Non ho detto che in Italia non ci sono medici e cure ma in molti casi,a qunto pare, è necessario operarsi all’estero ed è qui che deve intervenire il governo non permettere che le famiglie elemosino nella speranza di trovare i soldi sufficienti. E’ una domanda lecita visto che abbiamo due situazioni 1 intervento per robertino all’estero (immagino necessario non credo lo abbiano fatto per una gita) 2 hanno avuto bisogno di trovare i soldi.
Per il ticket al pronto soccorso non sono d’accordo, mi dispiace, non sono in grado di fare da sola una diagnosi se mi sento male o peggio se è il mio bambino a stare male e stabilire da me il livello di serietà del malessere e poi se è domenica o è notte che faccio?dove vado?quali alternative ci sono al pronto soccorso?si deve PRIMA garantire al cittadino di avere accesso a strutture alternative FUNZIONANTI, ci sono le guardie mediche ma il servizio deve essere ultragarantito visto che il numero delle chiamate aumenterà notevolmente. Capisco la necessità di sfoltire i pronto soccorso di quei casi risolvibili in altro modo ma, ti chiedo, da sola sono in grado di stabilire il codice di gravità?
visto che qui è pieno di voci banali e inutili dai un’occhiata a quanto scrivono i genitori di Robertino 1 anno per diagnosticare la malattia e sopratutto leggi quanto scrive la mamma di quel bambino al quale hanno diagnosticato una malattia rara. Sono sicura che in Italia ci siano dei bravi medici ma non li fanno lavorare…e infatti se ne vanno all’estero
Avviso importante per la salute pubblica da diffondere il più presto possibile:
i partecipanti alla Maratona di Venezia del 22/10/2006, i turisti, gli abitanti di Venezia, Mestre e zone limitrofe potrebbero essere infettati dal BATTERIO DELLA LEGIONELLA o MORBO DEL LEGIONARIO.
Dal servizio redatto e messo in onda dal TG5 del 20/10/2006 si viene a conoscenza che alll’Holiday’INN VENICE di Quarto D’Altino è stato ingiunto purtroppo senza risultati di chiudere e bonificare le camere dove gli operatori della USSL 12 di Venezia hanno riscontrato la presenza del batterio(mortale nel 10% dei casi) della Legionella nei bracci delle docce di stanze attualmente occupate da ignari ospiti.Questa estate sono stati riscontrati oltre 17 casi di legionella ed un turista Norvegese l’ha contratta proprio a Venezia recentemente.
Sarebbe corretto, onesto e giusto avvertire tutti coloro che si recano in una zona a rischio malattia infettiva del pericolo ma nessuno lo fa forse per le solite questioni di interessi economici.
Se non volete essere complici di questa infamia date diffusione alla notizia in modo che le persone possano decidere consapevolmente e premunirsi di tutti gli elementi adeguati ad una opportuna profilassi.
Il morbo si trova nell’acqua e si diffonde in modo aerobico (nell’aria per esempio con i condizionatori o riscaldamenti);con l’ingestione o il contatto con l’acqua infetta:tramite la doccia, il lavarsi i denti, il respirare i vapori dell’acqua stessa…
La malattia è pericolosa, molto pericolosa e per il 10% dei casi ad oggi non ci sono cure adeguate. Molti turisti della zona sono stati avvertiti (probabilmente dall’USSL12 e dal Ministero della Salute) ed invitati a sottoporsi a test specifici.
Date spazio a questa notizia è vera non si tratta di uno scherzo.
Grazie per la notizia. Anche Ansa, Agi ed altre agenzie giornalistiche hanno rilanciato la notizia.
…Diffondiamo anche che è molto più semplice prevenire i danni da legionella. Ci sono molti operatori nel trattamento delle acque che sanno come prevenire i danni o l’eventuale colonizzazione della legionella negli impianti a rischio come ad esempio Torri di raffreddamento, Condensatori evaporativi, Raffreddatori a circuito chiuso, Unità di trattamento aria o Condizionatori con umidificazione dell’aria o sistemi a ricircolo di acque. Perchè invece non si affronta il problema o opportunità della manutenzione preventiva. Quanti danni si potrebbero evitare?
Mi dispiace per te Paola ma non sono d’accordo, un bambino in una cameretta è un conto, uno nell’utero della madre è un altro soprattutto nei primi 3 mesi di vita!! Poi non mi sembra di aver scritto nulla contro chi ha problemi fisici non causati da malattie genetiche!! Faccio un esempio così magari capite un pò meglio, tu sei una donna con una malattia genetica altamente invalidante, vedi l’emofilia, ma non la manifesti perchè recessiva, concepisci naturalmente un figlio maschio fai un’esame del dna del feto (Che è molto diverso da un bambino!!) e ovviamente manifesta la malattia, cosa fai?? porti a termine la gravidanza sperando che arrivi a 15 anni??? Hai votato al referendum sulla procazione assistita??? Se hai votato a favore della nuova legge l’insensibile sei tu perchè hai tolto la liberta di avere figli a delle famiglie?? Passa la vita a piangere sul latte versato anzichè cercare di non versarlo!!!!! E, questo è valido per tutti, VEDETE DI NON GIUDICARE PERSONE CHE NON CONOSCETE!!!!!!!!!!!!!!!
forse lo sape già..cmq copincollo sto servizio preso da secolo xix…poi mi permetto di spezzare una lancia a favore di bepppe grillo.che leggo criticato per non aver commentato la finanziaria…diciamo che la finanziaria è ancora da definire…come si può vedere il governo modifica e scende a patti un po tutti i giorni…aspettiamo la versione definitiva e certa..poi la si potrà commentare…azz…
il pezzo…
Buone notizie
del piccolo Roberto
Da Gavoi, in Sardegna, e da Chapel Hill negli Stati Uniti giungono buone notizie di Roberto, il bimbo di tre anni volato in America per guarire. Dario, Lella e il piccolo hanno superato il problema economico che li assillava, grazie alla generosa collaborazione di tante persone, che anche a Recco e a Camogli si sono mobilitate per raccogliere fondi. È stata superata la somma necessaria, l’esubero, come previsto dallo statuto del comitato, verrà destinato a iniziative di solidarietà analoghe o alla ricerca sulle leucodistrofie.
Sveglia GENTE!!!
Beppe non vuole o non puo parlare male della Finanziaria… è l’unico… ne parlano male pure i giornali di sinistra!
Ed usare un povero bambino malato x evitare di toccare l’argomento io lo trovo PURA DEMAGOGIA!
SVEGLIAAAAAAAAAAAAA
Come si fa a non capire il nesso fra Robertino e la Finanziaria: è chiaro che come dice Beppe ci sono delle problematiche prioritarie la cui risoluzione,in quanto priorità “fondanti”, è sempre rimandata (dalle Finanziarie) per non far venire meno le fondamenta: fra queste c’è far diventare una vera attività produttiva la ricerca scientifica, finanziare le opere di ricerca e prevenzione per permettere di non dover pù spendere cifre esorbitanti nel curare singoli casi di malattia come quello di Robertino. Invece i soldi nelle finanziarie fanno a sostenere cosa? guerre, inutili ponti, ecc. ecc. A tal proposito volevo rispondere ana Riccardo Cardia: Hai ragione, ci sono malattie invalidanti il corpo compreso il cervello che possono essere intercettate già all’inizio della vita: quando questa è già tale ma si svolge nel buio del ventre di una donna, quando questa vita ha lo stesso valore di quella di un bimbo che dorme al buio della sua cameretta o della tua quando va via la luce di casa per un temporale.
Quello che non di può diagnosticare invece è la malattia della cattiveria e della disumanità di certe persone come te. Tu non hai pietà delle persone con difficoltà fisiche, in realtà tu non ti preoccupi della qualità della loro vita. Tu calcoli il disturbo che danno, secondo te, alle persone “normali”, tu calcoli il disturbo che darebbe a te un figlio con un cromosoma in meno.
Non sai invece quanto possono aiutarci ed insegnarci ad essere migliori e quanto dovremmo ringraziarli della lezione di vita che ci danno, indipendentemente dal loro sacrosanto diritto di vedere “la luce” del mondo. Ma in fondo io non devo insegnarti nulla: io sono una “anormale” che crede che vita = dignità = energia per superare le difficoltà proprie e per aiutare gli altri. Non si è infelici solo quando si hanno problemi fisici o mentali ma anche quando questi tipi di problemi non ci sono ma non sappiamo superare tutti gli altri che la vita ci presenta: e allora cosa fare? ucciderci?
Nei giorni scorsi molti di voi si ricorderanno del problema sollevato dall’apertura della scuola islamica a Milano che ha fatto alzare la voce a tanti che erano contrari a che ciò si verificasse.
Bene voglio solo porvi un paragone, per far chiudere in un attimo detta scuola è stato pensato alla sicurezza nei luoghi di lavoro , quell’edificio mancava del CERTIFICATO DI PREVENZIONE INCENDI, aveva qualche porta di sicurezza che non si apriva bene e la campana dell’allarme antincendio non funzionava bene se non ricordo male!
Ora mi e vi chiedo, nel luogo dove lavoro,strutturato su cinque piani,di cui uno seminterrato,con archivi ecc per oltre 5.000 mq, manca : LA DICHIARAZIONE DI AGIBILITA’, LE PLANIMETRIE ,IL CERTIFICATO DI PREVENZIONE INCENDI,GLI ASCENSORI NON SONO A NORMA E UNO DEI DUE E ROTTO DA OLTRE DUE ANNI E L’ALTRO FERMA SOLO A DUE PIANI,L’ALLARME ANTINCENDIO SI SENTE SOLO IN UNA PARTE DELL’EDIFICIO (e la cosa è stata più volte verificata durante le prove di evacuazione con persone,compreso il direttore, rimaste dentro),SENZA DIMENTICARE L’AMIANTO (crisotilo e crocidolite) CHE E’ PRESENTE NELLE MATTONELLE che si spaccano di continuo e delle quali nel 2001 sono stati smaltiti oltre 900 mq senza alcuna prescrizione,eccetera eccetera.
Ma per risolvere il problema della sicurezza nei luoghi di lavoro con gli edifici in carico allo stato che sia forse il caso di cambiare il nome degli uffici in arabo ?
Buon lavoro a tutti
Mario Dominici
RLS di un Ufficio Pubblico di Firenze (che di recente ha avuto anche la visita di mantenimento della qualità )
Hai ragione, ci sono malattie invalidanti il corpo compreso il cervello che possono essere intercettate già all’inizio della vita: quando questa è già tale ma si svolge nel buio del ventre di una donna, quando questa vita ha lo stesso valore di quella di un bimbo che dorme al buio della sua cameretta o della tua quando va via la luce di casa per un temporale.
Quello che non di può diagnosticare invece è la malattia della cattiveria e della disumanità di certe persone come te. Tu non hai pietà delle persone con difficoltà fisiche, in realtà tu non ti preoccupi della qualità della loro vita. Tu calcoli il disturbo che danno, secondo te, alle persone “normali”, tu calcoli il disturbo che darebbe a te un figlio con un cromosoma in meno.
Non sai invece quanto possono aiutarci ed insegnarci ad essere migliori e quanto dovremmo ringraziarli della lezione di vita che ci danno, indipendentemente dal loro sacrosanto diritto di vedere “la luce” del mondo. Ma in fondo io non devo insegnarti nulla: io sono una “anormale” che crede che vita = dignità = energia per superare le difficoltà proprie e per aiutare gli altri. Non si è infelici solo quando si hanno problemi fisici o mentali ma anche quando questi tipi di problemi non ci sono ma non sappiamo superare tutti gli altri che la vita ci presenta: e allora cosa facciamo? ci ammazziamo tutti? non siamo degni di vivere perchè non siamo perfetti? So che non cambierai idea, ma almeno pensaci un po’ su.
Poi volevo farvi riflettere su un altro aspetto, questo si, che collega finanziaria e malattie…
Grazie a questa finanziaria per andare al pronto soccorso bisognerà pagare il Tiket… quante famiglie povere beneficieranno di questa bellissima trovata? Quanti bambini staranno male perchè i genitori non si potranno permettere 53 euro? E questa sarebbe una finanziaria a favore dei ceti più poveri?
Mah.
Signori/e… pensate con le vostre teste e non prendete per oro colato tutto ciò che dice il simpatico signor Grillo.
un’altra che parla per sentito dire…. informati prima di sparare a zero: il ticket lo pagherebbero solo i “codici bianchi”, cioè quelli che vanno al P.S. per un mal di schiena mentre giocavano a tennis, per una diarrea dopo una bella abbuffata, per il torcicollo o simili. E i medici di famiglia, che guadagnano da 50000 fino a piu’ di 80000 euro l’anno, che fanno?
Adesso i pronto soccorso si saturano di pazienti con patologie che dovrebbero esser di competenza dei medici di famiglia, soprattutto nei fine settimana e festivi, con grave rischio per chi ha davvero bisogno di un “pronto soccorso”.
Certo che i forum in Italia se ne cadono di commenti di chi mette bocca a sproposito in argomenti che ignora, che supponenza!
Scusatemi,
innanzi tutto mi auguro che Robertino guardisca presto… ma volevo tornare al discorso iniziale: la FINANZIARIA!!!!
Caro Beppe… ti si chiede un commento sulla finanziaria e tu ti metti a parlare di Robertino… perchè non ci racconti delle missioni su Marte?????
Certo, esistono questioni morali e sentimentali davanti alle quali la finanziaria pare una stronzata, ma io non posso credere che tu unisca il discorso su Robertino (insieme a tutti gli altri bambini che stanno male e che purtroppo non hanno la fortuna di avere l’attenzione tua e di tutti i tuoi lettori) con la Finanziaria!!!
Sono due discorsi completamente diversi e come tali andrebbero discussi separatamente!!! Non trovi?
Hai deliberatamente voluto sviare il discorso… per giunta mettendola sul tragico… SERVENDOTI di un caso pietoso e lacrimevole… per far sentire chi si preoccupa della Finanziaria un materialista!
Trovo questo tuo intervento, e tanti altri, PURA DEMAGOGIA!!! e pensare che tanta gente ti segue, ingenuamente… e che tu ci mangi sopra mi nausea parecchio! Io mi vergognerei di fare un operazione del genere!
hai perfettamente ragione, tanto non viviamo in una società civile, ma in tante isole individuali e individualiste.
mi chiedo, e non te l’auguro, come tu in caso di difficoltà possa permetterti di chiedere aiuto a terzi, visto che secondo il tuo pseudo-assioma pare debba essere repsonsabilità del genitore decidere se far nascere un bambino che avrà problemi certi.
tua madre, quando t’aspettava, probabilmente non ha capito dal suo D.N.A. che avrebbe dato alla luce una serpe egoista che probabilmente punta alla selezione genetica della specie umana.
in te c’è razzismo e spuperficialità.
speriamo la società ghettizzi individui come te, e non quelli che fanno scelte coraggiose.
hai perfettamente ragione, tanto non viviamo in una società civile, ma in tante isole individuali e individualiste.
mi chiedo, e non te l’auguro, come tu in caso di difficoltà possa permetterti di chiedere aiuto a terzi, visto che secondo il tuo pseudo-assioma pare debba essere repsonsabilità del genitore decidere se far nascere un bambino che avrà problemi certi.
tua madre, quando t’aspettava, probabilmente non ha capito dal suo D.N.A. che avrebbe dato alla luce una serpe egoista che probabilmente punta alla selezione genetica della specie umana.
in te c’è razzismo e spuperficialità.
speriamo la società ghettizzi individui come te, e non quelli che fanno scelte coraggiose.
Salve a tutti
Secondo il mio modesto parere il problema non è trovare i soldi per il bambino, se si voleva fare qualcosa bisognava che i genitori si fossero informati(come dovrebbero fare tutti i futuri genitori,dato che non ce l’hai mica scritto in fronte che sei portatore o come in questo caso che puoi dare alla luce figli con malattie genetiche) sui metodi di diagnosi ovviamente pre-natale delle stesse. Sempre secondo me è troppo facile fare un figlio sperando che vada tutto bene e nel qualcaso la cose non vadano nel verso giusto chiedere soldi in giro!! Anche perchè forse non ci pensate ma anche se gli effetti della malattia possono essere attenuati l’errore a livello di DNA resta e nel caso l’individuo in un futuro si riproduca trsmetterà la malattia al figlio(cosa non proprio ideale). La conclusione che sto per tirare potrà sembrare un pò dura, ripeto, secondo me, certi individui con malattie genetiche pesantemente invalidanti non dovrebbero nascere perchè risulterebbero un peso per la famiglia e per la società, le persone affette da trisomia 21(sindrome di Dawn)ad esempio, hanno un’aspettativa di vita di una ventina di anni la maggior parte dei quali passati in situazioni di disagio se non addirittuta di emarginazione la potete chiamare vita questa?? Ovviamente la decisione di un eventuale aborto dovrà essere presa solo ed esclusivamente dai genitori, consci però del fatto che una volta nato dovranno prendersi la responsabilità di ciò, senza chidere aiuti a terzi! Cordiali saluti ai lettori
Caro Riccardo,il tuo non è un modesto parere ma un cinico parere da st…zo,è evidente che la tua vita è sempre filata liscia come l’olio….vergognati di quello che scrivi
Mi dispiace per te Paola ma non sono d’accordo, un bambino in una cameretta è un conto, uno nell’utero della madre è un altro soprattutto nei primi 3 mesi di vita!! Poi non mi sembra di aver scritto nulla contro chi ha problemi fisici non causati da malattie genetiche!! Faccio un esempio così magari capite un pò meglio, tu sei una donna con una malattia genetica altamente invalidante, vedi l’emofilia, ma non la manifesti perchè recessiva, concepisci naturalmente un figlio maschio fai un’esame del dna del feto (Che è molto diverso da un bambino!!) e ovviamente manifesta la malattia, cosa fai?? porti a termine la gravidanza sperando che arrivi a 15 anni??? Hai votato al referendum sulla procazione assistita??? Se hai votato a favore della nuova legge l’insensibile sei tu perchè hai tolto la liberta di avere figli a delle famiglie?? Passa la vita a piangere sul latte versato anzichè cercare di non versarlo!!!!! E, questo è valido per tutti, VEDETE DI NON GIUDICARE PERSONE CHE NON CONOSCETE!!!!!!!!!!!!!!!
Caro Beppe,
mi chiamo Urbano e ho 16 anni;volevo informarti del fatto che la famiglia di Roberto ha ricevuto invece che 800mila euro 1.313.000 euro e sono già partiti per l’America per curare robertino!!!!!!!!speriamo bene
Ciao Beppe e ciao Urbano Varricchio!
Ti prego Urbano tienici, se puoi, informati e/o aggiornati sull’evolversi dello stato di salute di Robertino.
Un caro saluto Grace
Mi chiamo Francesco, ho diciannove anni e abito a Genova (ti sono anche venuto a vedere a Piazza Matteotti quest’estate), e stimo moltissimo la tua forza, la tua intraprendenza ed anche il tuo saper tornare sui tuoi passi, quando è necessario.
Dunque, io non lo so se leggerai quello che sto scrivendo, alla fine ti scrivono in tanti, e, impegnato come sarai, non avrai tempo e attenzione per tutti.
Quello che vorrei dire, cercando di non essere troppo prolisso, è che io sento che l’unica cosa in cui io possa realmente realizzarmi (e scusa per il gioco di parole!) è l’Arte: io sono un cantante (e non solo, a dire il vero…) ed ho una band, ma sento i miei sogni scivolare via, dal momento che il mercato richiede solo musica che abbia “una certa forma esteriore”…
Come faccio ad incidere me stesso portando una rivoluzione musicale (ma anche nel restante Mondo Artistico), portare una boccata d’aria fresca, cambiare un po’ le cose? Se io potessi, comincerei, e il mondo vedrebbe che , pezzo per pezzo, le cose (si) possono cambiare…ma…come faccio?
Come faccio?
Come faccio?
Come faccio?
Come faccio?
Come faccio?
Come faccio?
…non so se è stupido o meno, rivolgersi a te, ma…puoi aiutarmi?
Chiedo scusa, ho sforato, ma chiudo presto. Perdonami, Beppe, ma in questo caso il tuo “non metto lingua” m’insospettisce. Un amico scrisse all’incirca così; “da chi più ha a chi più ha bisogno”, ed un bellissimo proverbio napoletano ci ricorda che “‘o sàzio nun créde a ‘o diuno”. Chiedine la traduzione ed il significato ad un mio concittadino.
Quanto sto per scrivere mi renderà sicuramente impopolare. Uniformarsi alle tesi di un gruppo è piuttosto facile; difficile è dissentire, richiede coraggio, ma è necessario, per tutti e per la libertà di ciascuno. Ciò premesso, condivido sicuramente le preoccupazioni, i dubbi e la rabbia per le ingiustizie a cui assistiamo quotidianamente: ognuno ne subisce, prima o poi, piccole o grandi che siano. E’ importante, però, fare qualcosa, reagire, difendere se stessi e chi è più debole, chi è sfruttato e calpestato, ed è importante farlo ogni giorno, nel proprio piccolo, ribellandosi a chi non rispetta gli altri e gli altrui diritti, aiutando chi ha bisogno fra le persone che vivono nel nostro condominio, nel nostro quartiere, nella nostra città, lontano dal clamore dei media, dalla pubblicità, da storie reclamizzate, spesso ad uso e consumo di qualcuno. I Robertino, senza con questo voler privare il caso della sua gravità, sono dovunque, soffrono silenziosi e troppo spesso non sono nemmeno a conoscenza dei propri diritti. Non basta un bonifico bancario o un contributo di pochi euro ad alleggere la coscienza: certo, non è colpa nostra se il mondo va in questo modo; se organizzassimo noi le cose, tutto sarebbe più giusto, saremmo tutti più bravi e buoni, ma non è così, non siamo tanto potenti. Così ci dobbiamo accontentare di operare in silenzio, senza che nessuno lo sappia e ci dica: “Bravo!, Tu sì che sei un eroe!”. In questo silenzio, però, è necessario trovare spazio anche per le finanziarie, perchè è pure lì che regna sovrana l’ingiustizia, e un paladino, un eroe, non può permettere che vi si metta mano senza dire la sua, senza sollevare polvere e animi. Una legge così importante, se fatta bene ed ispirata a criteri di giustizia, serve tanto ai cittadini perchè, ad esempio, i soldini racimolati sottraendoli a chi evade il fisco aiuterebbero le casse dello Stato, che poi sono le nostre, e quei soldi sono i nostri e servono ad aiutare chi più ha bisogno, gli sfruttati
È un dato di fatto scientifico che tutti i tumori si propagano in base allo stesso meccanismo, l’uso di enzimi che assimilano il collagene (collagenasi, metalloproteinasi). L’uso terapeutico dell’aminoacido naturale lisina, specialmente insieme ad altri micronutrienti non brevettabili, può bloccare questi enzimi e quindi inibire la diffusione di cellule cancerogene. Tutti i tipi di cancro studiati finora rispondono a quest’approccio terapeutico: cancro al seno, alla prostata, ai polmoni, alla pelle, fibroblastoma, cancro sinoviale e qualsiasi altra forma di tumore.
Il solo motivo per cui questa grande scoperta medica non è stata approfondita e applicata alla cura dei pazienti di cancro in tutto il mondo è il fatto che queste sostanze non sono brevettabili e perciò hanno bassi margini di profitto. Inoltre, cosa più importante, ogni trattamento efficace di una malattia porta infine al suo sradicamento e all’eliminazione di un mercato di farmaci di molti miliardi di dollari.
La vendita di prodotti farmaceutici per pazienti affetti da tumore è stata particolarmente fraudolenta e dolosa. Con il pretesto di curare il cancro utilizzando il termine di copertura “chemioterapia”, vengono somministrate al paziente sostanze tossiche che includono anche derivati del gas iprite. Il fatto che queste sostanze tossiche distruggano anche milioni di cellule sane è volutamente calcolato.
Sapendo ciò, sono state deliberatamente previste le seguenti conseguenze: primo, il cancro si sarebbe diffuso come epidemia globale, fornendo le basi economiche per un duraturo business multimiliardario su questa malattia; secondo, l’applicazione sistematica di agenti tossici in forma di chemioterapia causa la diffusione di nuove malattie nei pazienti afflitti da tumore che ricevono queste sostanze tossiche.
Le prove delle accuse contenute in La presente citazione in giudizio riguardano due principali ambiti penali:
Prove del genocidio e di altri crimini contro l’umanità commessi in connessione con il business farmaceutico della malattia.
Prove dei crimini di guerra e di aggressione e di altri crimini contro l’umanità commessi in connessione con la guerra contro l’Iraq e l’intensificarsi della crisi internazionale verso una guerra mondiale.
1. Prove del genocidio e di altri crimini contro l’umanità commessi connessione con il “business farmaceutico della malattia”.
Vengono presentate prove specifiche del fatto che gli accusati sono responsabili di aver deliberatamente provocato il perdurare e diffondersi delle malattie, causandone volontariamente di nuove ed espandendo l’uso di medicinali brevettati per una sola malattia al maggior numero di malattie possibili.
Per realizzare questi obiettivi, gli imputati hanno strategicamente progettato, implementato, condotto e organizzato un piano di frode commerciale su scala globale che per la sua vastità economica non ha precedenti nella storia umana.
1.1. La deliberata diffusione delle malattie
Vengono fornite le seguenti prove specifiche del fatto che le più diffuse malattie di oggi vengono deliberatamente mantenute e diffuse dagli accusati, nonostante possano essere efficacemente prevenute e ampiamente sradicate, salvando milioni di vite umane.
——–
Seguono succulente notizie in questa pagina internet del mio sito (senza www) che riguarda la Medicina Cellulare del Dr. Matthias Rath:
mi chiedo perché continuo a dare fiducia alla sinistra che si serve di tutti (leggi rutelli, di pietro, mastella etc.)per non mantenere le promesse che da 50 anni fa ai suoi elettori. la salute dei cittadini é bene primario, solo che la maggior parte non può fruirne perchè la salute di un binbo o di un anziano divengono di pubblico interesse dopo la disgrazia e sono pane quotidiano per “la vita in diretta” e company.
Perché non abbiamo sentito parlare in precedenza di queste scoperte?
…..
All’inizio del XX secolo il gruppo Rockefeller controllava già la maggior parte del business del petrolio negli Stati Uniti e in molti altri paesi. Basandosi su ricavi per miliardi di dollari, questo gruppo d’investimento ha definito un nuovo mercato: il corpo umano. I profitti o utili sul capitale investito dipendevano dalla brevettabilità dei farmaci inventati. I miliardi di dollari di profitti di questa nuova industria per investimenti furono utilizzati per convertire sistematicamente la medicina in un affare di investimenti manovrato a livello farmaceutico. Nel giro di poche decine di anni, la medicina fu controllata da questi gruppi d’interesse attraverso la loro influenza nelle scuole mediche, nei mass media e nella politica.
Uno dei principali problemi affrontati da quest’industria è stata la concorrenza con i prodotti sanitari naturali. Fra il 1920 e il 1935 furono scoperte la maggior parte delle vitamine e nutrienti naturali necessari per un metabolismo cellulare ottimale. Al mondo scientifico apparve chiaro che senza queste molecole essenziali per il metabolismo cellulare, le cellule non avrebbero funzionato adeguatamente, dando origine a malattie.
Gli strateghi degli investimenti farmaceutici se ne sono resi conto e si sono lanciati in una campagna globale per impedire che queste informazioni salvavita divenissero disponibili per le persone di tutto il mondo. Ma il mettere sotto silenzio queste informazioni è stato solo il primo passo. Fra le misure strategiche adottate per la costruzione di questo piano affaristico farmaceutico truffaldino c’è stato il gettare discredito sulle informazioni sanitarie riguardo a queste terapie naturali, non brevettabili e infine la messa al bando di qualsiasi iniziativa preventiva e terapeutica relativa alle terapie naturali.
Caro Beppe Grillo, mi chiamo Adriano e sono di Napoli. Seguo spesso il tuo blog e i tuoi spettacoli anche se in dvd. Volevo farti sapere che io e la ia famiglia siamo entusiasti di ciò che fai e continui a proporci. Siamo con te e saremo sempre di più. Frorza Robertino siamo con te. Ti aspettiamo sul blog a presto.
Salve a tutti sono una mamma con un bambini di un anno. in questi giorni alla tv ho visto un messaggio pubblicitari sulle vaccinazioni dal pnemococco e menigococco e mi sono un po preoccupata. Quindi di coseguenza mi sono informata su vari siti e ho trovato che non è così consigliabile fare questo vaccino visto che porta elevate conseguenze e aumenta i casi di meningiti e di mutamento del virus. a questo punto è cosigliabile così tanto visto che i dati di queste vaccinazioni non sono riportati benissimo?? Se ne sapete di più , parlaimone. Dato il fatto che io sono una comune persona. E sinceramente parlando prima di inniettare un virus a mio figlio ci penso un miliardo di volte. Per cortesia spero vostre notizie. Salve
URGENTISSIMO
Carissimo Beppe Grillo,
Sono disperato, ho una carissima amica mamma di una bimba, che è affetta dal MORBO DI JACOBS ed è impensabile per me vederla spengersi lentamente senza poter far niente per alleviarle i suoi tormenti.
Ha cambiato tre strutture ospedaliere e i professori che l’hanno avuta in cura dicono che ha i giorni contati e che non esiste cura ma non mi voglio dare per vinto e vorrei sapere tramite il Tuo blog se esistono cure sperimentali o centri specializzati per questa malattia
Quello che ho scritto non è inerente al tema suddetto ma non so a chi altro rivolgermi per cercare di compiere un miracolo.
Firenze,14 ottobre 2006
Fabio Failli
Anch’io come tantissimi altri ho dato il mio piccolo contributo,ma in questi casi mi pongo sempre una domanda..”perchè?”..un’operazione deve costare così tanto,non vorrei essere frainteso,nulla in contrario alla soliderietà umana,ma leggendo sul sito del bimbo trovo questo:
Per curare Roberto serve circa 1.000.000 $ , di cui 650 mila $ solo per il trapianto. La cifra restante è per le successive cure che prevedono almeno 6 mesi di ospedalizzazione.
650mila dollari solo per il trapianto..mi domando quanto intascheranno i professori dottori anestesisti dalla solidarietà della gente..
quele sarà il compenso per l’intervento che perverrà nelle tasche del primario?? 50000??100000?
mi metto nei panni del primario,devo vivere e devo guadagnarmi la pagnotta..ma se domani mi portano un bambino davanti..lo visito..so che posso salvarlo..ma la famiglia non mi può dare i 50000 che chiedo per mettermi in movimento..ne ha solo 24000…che faccio??gli dico “tornate quando avete i soldi” e me ne vado al bar?..come faccio poi il giorno dopo a guardarmi allo specchio?
bah…cmq tornando al pratico penso che nel 740 lo stato dovrebbe mettere una casella da spuntare:vuoi donare il 6 x1000 al fondo per fronteggiare spese mediche ecc ecc……un fondo al quale una famiglia potrebbe attingere,di diritto ,in casi come questo…senza perl’appunto mendicare..
detto questo faccio i miei migliori auguri a Robertino..t’aspettiamo qua sul blog…
Per fortuna al mondo ci sono ancora persone come Grillo,dopo aver visto lo spettacolo “INCANTESIMI” nutro un sentimento di profonda rabbia verso chi ci tratta come pedine assolutamente insulse..sono rimasta veramente senza parole quando ci ha informati dei metalli pesanti presenti in prodotti di largo consumo quali biscotti,ecc…personalmente ritengo vergognoso che questi prodotti siano ancora in commercio e ancora più vergognoso è il fatto che nessuno tra i giornali o tg abbia riportato la notizia…sono stanca che siano liberi di giocare con la nostra salute e le nostre vite!
Cristian è nato a Roma il 24 dicembre 2003, con problemi cardio-respiratori, trasferito in terapia intensiva e il giorno dopo trasportato al Bambin Gesù dove ha subito il primo intervento chirurgico per aiutarlo nell’avacuazione del meconio, seguìto poi da altri 15 trasfusioni e tante altre torture per capire l’origine dei suoi problemi, dopo 17 mesi di ospedale Cristian è passato sotto la cura del prof. Nigro (ricercatore scientifico) esperto nella cura del CMV (Cytomegalovirus). E’ un virus della famiglia degli Herpesvirus che se contratto da soggetti con un normale sistema immunitario non arreca danni ma ci si immunizza, se al contrario colpisce soggetti immunodepressi (come un bambino che non ha un sistema immunitario al massimo) può avere gravi conseguenze: cecità, sordità, problemi ossei, disfunzioni gastro-intestinali etc senza contare tutte le conseguenze annesse e connesse al sistema immunitario in deficit, anche un semplice raffreddore può essere molto pericoloso!
La situazione ad oggi è questa: ENTEROCOLONPATIA EMORRAGICA CRONICA e segue DEFICIT DI IMMUNOGLOBULINE (somministrate ogni 20 gg. X via endovenosa). Cristian viene alimentato a mezzo di sondino naso-gastrico. Esiste un farmaco (il valganciclovir) che viene captato dai recettori del sistema immunitario e trasformato in “anticorpo”,è prodotto da 2 Ind.Farmaceutiche e dispensato gratuitamente dal S.S.N. a malati di HIV e a chi ha contratto il CMV a dopo trapianto di organo da donatore infetto. Stop. Per gli altri casi non è prevista la prescrizione. A Cristian, come ad altri bambini, è stato somministrato il farmaco (che ha un nome commerciale diverso) c’è stato un miglioramento nei valori e un recupero della funzionalità visiva e auditiva.La somministrazione è avvenuta in maniera off-limits, il piano terapeutico non è stato riconosciuto dal S.S.N.i genitori acquistano il farmaco (non vendibile x legge) per “vie traverse” alla cifra di 2.190 ogni 21 gg. Alcuni bambini sono morti nel frattempo
Mio figlio ha subito un trapianto di midollo osseo e dopo alcuni giorni ha contratto il CMV
percui ha fatto una cura di VALGANCICLOVIR ( DARILIN) e mi e rimasta mezza confezione,
se puo essere utile.
Rispondo a lei Sig. Carmine Marsico chiedendole se cortesemente mi può contattare al mio indirizzo di posta elettronica: arianna.miserini@virgilio.it
Vorrei scambiare con lei un pò di informazioni, Grazie
Arianna
Io lavoro su cellule staminali attualmente fra la Temple Univerity di Philadelphia e la Seconda Univerità di Napoli.Innanzitutto volevo esprimere la più sincera solidarietà con il piccolo Roberto e con la famiglia ma mi sento di essere d’accordo con il collega Graziano, bisogna smetterla di pensare che tutto ciò che viene dall’america sia migliore di quello che si fa in Italia. Anche a me sembra assurdo che una patologia sia diagnosticata via web e soprattutto che si riesca a garantire una percentuale di successo così alta in una patologia così rara e poco studiata.
Io mi auguro come tutti credo che questa terapia abbia successo ma in caso contrario immagino che questo ospedale americano sia pronto a pagarne le conseguenze legali ma soprattutto morali.
Soldi per robertino? Dopo questa finanziaria speriamo che ognuno di noi ce li abbia anche per se stesso. Io appena finito di scrivere faccio il mio versamento. Certo che se continuiamo così non so proprio dove andremo a finire: il centrosinistra ha fatto propaganda per le ultime elezioni affermando sempre più che le missioni all’estero sarebbero finite, che non ci saranno mai state nuove tasse e che si sarebbe lavorato solo e soltanto per il cittadino. Ora dopo il finanziamento della missione in Libano, quella più pericolosa tra l’altro dal dopo guerra ad oggi e la finanziaria presentata pochi giorni fa, mi dite se siamo proprio sicuri di non essere presi per il c..o?
Caro Beppe, in riferimento alla richiesta di aiuto al piccolo Roberto, sarebbe opportuno, far sapere a tutti, quanto è servito l’appello apparso sul tuo Blog, dal momento che, grazie alla generosità e alla sensibilità degli ITALIANI sono stati raccolti circa 1.300.000,00.-..
Scusate l’off topic, ma devo scrivere, mi devo sfogare
Carissimo Beppe
So che non ami l’industria farmaceutica ma vorrei comunque sottoporti una questione, relativa all’impatto che la finanziaria avrà su essa e quindi sul suo futuro (e quello degli addetti al settore) in Italia.
Sono certamente tanti i difetti e le critiche che si possono fare nei confronti delle grandi industrie farmaceutiche, ma una cosa è certa: le malattie esistono, le persone si ammalano e muoiono, le medicine servono per guarire e per soffrire meno.
I prezzi dei medicinali nelle farmacie italiane sono tra i più alti in Europa e questo, purtroppo, tutti lo sanno. Ma forse non tutti sanno che i prezzi pagati all’azienda produttrice sono i più bassi in Europa. E’ lo stesso discorso del contadino che non percepisce un fico secco per il suo raccolto, ma quando andiamo al supermercato paghiamo le zucchine più di 4 Euro al chilo.
Purtroppo non posso scendere in dettagli economici, io sono solo un ricercatore chimico che da 5 anni vive la realtà dell’industria italiana, che ti assicuro non è rosea. Gli investimenti nella ricerca sono ridotti al minimo perché è assolutamente sconveniente per un’azienda investire in Italia dato che è un miracolo riuscire a non rimetterci considerando i costi, le detrazioni, gli abbattimenti.
Il governo Berlusconi ha dato 5 stangate (clamorosa quella del 2003) spaventose al settore, ma non definitive, diciamo bastonate sanabili’. Sai cosa vuol fare il governo Prodi: rendere queste stangate strutturali’. In pratica il peggio che ha fatto Berlusconi, Prodi non solo lo ha ripreso, ma lo vuole rendere definitivo. Mi spieghi io chi dovrei votare? Di chi mi devo fidare? Su chi posso sperare?
E poi si parla di investimenti nella ricerca, di costruire un futuro per i nostri figli, di evitare le fughe di cervelli. Ma dove pensano che si possa andare?
scusate l’off topic ma ho bisogno di scrivere questa cosa
Parte II
Non starò qui a fare una lode dei grandi industriali. Ma mi piacerebbe ricordare che nel calderone delle cose negative, che sempre vengono mostrate, bisognerebbe riuscire a scorgere anche quelle positive. Gente che lavora, che crede davvero in quello che fa, che trova o vorrebbe trovare il modo di guarire il cancro, di guarire l’AIDS, di impedire che la gente muoia per infezioni stupide. E ricordare che se ci passano il mal di testa, i dolori mestruali, i dolori reumatici e tanto altro il merito è anche (e soprattutto) delle medicine.
Le università scientifiche in Italia si stanno svuotando perché non c’è futuro. La letteratura, l’arte, il giornalismo, il diritto sono materie bellissime e fondamentali nella vita dell’uomo. Ma senza la scienza non si può sperare di andare da nessuna parte. Tu mi dirai che tante scoperte scientifiche hanno portato allo schifo di mondo in cui viviamo adesso ed io ti posso assolutamente dare ragione. Ma è solo con le nuove scoperte scientifiche che, paradossalmente, potremo rimediare. E vogliamo davvero che l’Italia sia fuori da tutto questo, vogliamo davvero diventare un paese in cui le teste servono solo ad usare le scoperte che altre teste in altri paesi fanno? Un popolo come quello italiano che dovrebbe essere di esempio per intelligenza, per fantasia, per inventiva, che si ritrova nemmeno ai blocchi di partenza, ma addirittura fuori dallo stadio. Gli eredi di quei romani che conquistarono il mondo, costretti a guardare quello che fanno gli altri a seguire ed adottare, nel successo e nella tragedia, il progresso altrui. Ma perché? Ma dov’è il nostro orgoglio? Ma dove sono i nostri politici che tengono tanti dipendenti pubblici a scaldare le poltrone e buttano i lavori della ricerca (TUTTA LA RICERCA) in fondo ad un cesso?
Grazie di avermi ascoltato
Marina
Sono un ricercatore che lavora sulle staminali attualmente negli USA. Premesso che la famiglia e il piccolo Roberto hanno tutta la mia solidarietà, umana e professionale di medico, vorrei esprimere quantomeno perplessità scientifica, medica ed economica riguardo a quello che potrebbe essere solo un viaggio della speranza. Diagnosi via web? Ma stiamo scherzando? Videoconferenza che garantisce l’80% dl risultato? Neanche un raffreddore si può diagnosticare via web e nessuna terapia può garantire questi risultati, figuriamoci una terapia sperimentale fatta su un numero limitato di casi! L’Italia è all’avanguardia per chi non lo sapesse nella ricerca sulle staminali, il San Raffaele è uno dei migliori centri al mondo, è quantomeno singolare questa disparità di prognosi, con una piccola differenza: 800.000 euro!
Auguro alla famiglia e al piccolo Roberto i più rosei risultati ma non posso non esprimere le mie perplessità.
Ti “boicottano” (?) perchè sei un “meta-prete”, mi sa. Perchè ne abbiamo abbastanza anche di quelli che mescolano divinità (inesistenti) e “cose prosaiche”, per fare la contro-morale avventizia della circostanza ad casum.
La colpa dei problemi di questa società non è un’intrinseca vocazione a nuocere dell’essere umano, ma le sue illusioni; fra le quali proprio le religioni regnano sovrane. Scegliendo introduzioni del genere, non fai altro che comprovarlo.
Ciao Beppe, Grazie per il tuo blog e per farci riflettere. Ti scrivo per protestare ancora una volta sul potere delle multinazionali. Circa un mese fa’ mi sono recato presso un negozio di elettronica (TRONY) del mio paese per acquistare un pc portatile con finanziamento a rate. Bè, senza dirmi niente hanno provato a rifilarmi il prodotto in esposizione approfittando della mia assenza mentre ero intento a firmare per il finanziamento. In seguito alle mie lamentele hanno ordinato un prodotto presso altra filiale ma quando sono andato a ritirare il prodotto non era più esposto. Mi sono lamentato con il Direttore e ora sono attrverso avvocato per disdire il contratto d’ acquisto. Non mi faccio illusioni, ho capito che alla fine dovrò accettare il prodotto che mi assicurano essere nuovo ma ancora una volta o hai i fondi per far valere i tuoi diritti o devi abbassare sempre le orecchie. Siccome non voglio più credere a questa mentalità tipica del nostro bel paese ho pensato di mandarti questa e-mail non tanto per essere commiserato ma perchè ciò che mi è accaduto possa servire ad altri a farsi rispettare nei loro diritti e soprattutto ad evitare i negozi di catene dal nome prestigioso che dovrebbero fare dell’ accontentare il cliente il proprio obbiettivo. Ormai nel nostro paese è difficile trovare qualcuno che sappia fare bene il suo mestiere, anche tra i commercianti. ti rinnovo la mia stima più sincera e il mio incoraggiamento ad andare avanti su questa strada.
Tra le migliaia di bambini da salvare c’è Robertino e c’è anche Alessia, mia figlia, 11 anni, affetta da distrofia muscolare dei cingoli. Il dramma, tra gli altri, è che viviamo in un Paese in cui la voce del Vaticano paventa ancora il sacrilegio dell’indagine e della sperimentazione sulle cellule staminali, sebbene si faccia sponsor di pillole anticoncezionali!
Le case farmaceutiche sono multinazionali e orientano i loro investimenti sui grandi numeri e su progetti di ricerca con dei ritorni economici che trascendono la comprensione umana. La ricerca scientifica in Italia è in coda alle graduatorie per percentuali di investimenti con il Pil al denominatore.
La cultura scientifica non è sviluppata perché non trova sviluppo neppure la cultura generica, in un Paese all’ultimo posto, in Europa, tra i Paesi più industrializzati.
L’istruzione è la più scadente d’Europa, il numero dei diplomati e dei laureati è il più esiguo d’Europa, idem per il numero di studenti che posseggono un personal computer. Stessa cosa per l’accesso all’unica tecnologia davvero interattiva (dunque democratica) sopravvissuta: la rete Internet, il World Wide Web.
Però nessuno si lamenta, non siamo in grado di ribellarci.
Il denaro dello Stato finisce nelle tasche dei Parlamentari, degli Assessori regionali e comunali.
Io sono un’insegnante precaria e lo Stato da settembre a giugno mi paga uno stipendio standard. Anche gli Assessori sono dipendenti pubblici e dovrebbero percepire uno stipendio standard (una cifra ragionevole) come gli insegnanti, direttamente dallo Stato! Idem per i Parlamentari!
Ecco che si libererebbero consistenti somme di denaro per salvare i nostri figli o genitori o chi di noi ha bisogno di cure.
Inoltre il ticket sanitario non può essere 36 per chi percepisce 1.200 al mese e sempre 36 per chi ne percepisce 7.000 o 15.000 ! Dovrebbe crescere in maniera proporzionale al reddito!
Saluti
Patrizia Todaro
Va bene che te ne freghi della Finanziaria, ma leggi un po’ qui:
Prodi ce l’ha fatta: è riuscito a inceppare del tutto la ruota dell’economia:
1) con il forzato invio al fisco di tutti i c/c (altro che privacy!), così tradendo la fiducia di quanti, nei 2 anni trascorsi, hanno acquistato o venduto un immobile dichiarando il prezzo sinora ritenuto legale, ossia superiore al valore catastale, ma inferiore a quello reale di compravendita (alzi la mano chi ha dichiarato il 100%). Che ne sarà ora dei malcapitati?
2) né Prodi né Draghi hanno speso una parola per impedire l’ennesimo aumento dei tassi BCE (che forse saranno opportuni per il Nord Europa, ma certo non per l’Italia), col risultato di ulteriori rialzi dei mutui, nei quali si sono impegnati tanti italiani, speranzosi di comprarsi una casa senza svenarsi. Ora molti saranno costretti a vendere, anzi a svendere, in quanto il mercato è fermo, proprio per questi sciagurati provvedimenti; e una regola economica senza eccezioni dice che se c’è eccesso di offerta, i prezzi scendono. Lo stesso vale per tutti coloro, specie giovani, che si sono fatti un mutuo per acquistare una piccola attività (p. es. un bar o un negozio), non trovando lavoro se non precario: insomma il popolo delle partite Iva, spesso una forma mascherata di disoccupazione. Tutti rovinati da Prodi & C.
Se questo si chiama dare una mano ai più bisognosi, direi che in effetti lo è: ma è un pugno in faccia!
Ma di questi punti non ne sento mai parlare: si fa solo da eco ai tuoni di Confindustria sul Tfr o allo + 0,3% sui contributi dei dipendenti o ai tagli ai Comuni, ma si tace sulle bastonate agli autonomi (e non mi riferisco ad avvocati, dentisti o idraulici), che si sono visti abbassare le detrazioni a 4800 ed aumentare i minimali INPS, già altissimi, di un ulteriore 2%. Perchè nessuno spende una parola a favore dei “piccoli autonomi”, che languono in grandissimo numero?
servono 800.000 euro xke l’operazione la fanno negli stati uniti dove la sanità è privata…
lì ki ha i soldi si cura di tutto pure le malattie + rare, e ki non ce li ha muore x niente…
qui da noi non fanno questi mega interventi (ke sottolineo cmq dovrebbero fare..! a gratis xò) ma almeno non ti lasciano morire fuori dall’ospedale x una infezione se non hai l’assicurazione medica…xò devi aspettare 6 mesi x una mammografia in cambio! sono molto critico oltre ke con il nostro governo x i tagli alla spesa medica di questa finanziaria MA anke su ki kiede 800.000 euro ai genitori di bambini dicendogli ” se avete i soldi proviamo a curarlo, se no ciao” anke questo è insopportabile!!!!!!! Xkè non aboliscono tutte le fantomatiche missioni militari “di pace” e non danno tutti sti soldi a Sanità, Ricerca, Università, Istruzione??? xkè???????
Caro Giacomo,
io la penso esattamente come il povero Giorgio Gaber che diceva:
LA COSCIENZA E’ COME L’ORGANO SESSUALE. O FA NASCERE LA VITA O FA PISCIARE.
Ciao
Hai perfettamente ragione!!! Guarda te se uno stato deve finanziare solo quello che porta un guadagno finanziario!!! La vita conta sempre meno!!! I soldi sono l’unica cosa che il mondo cerca!!! Che schifo!!
ciao Beppe, questa sera.. per la prima volta ho visto parlare.. anzi addirittura ci hanno fatto un servizio, della televisione su internet… tramite google… La televisione ce la facciamo noi. cosi dicevano! tutto questo è accaduto intorno alle 20 25 al TG1 . DI la verità.. c è il tuo zampino? non posso credere che per una volta.. la televisione… ha dato un info utile agli italiani!va bè ti saluto. un tuo carissimo ammiratore che non crede piu a nulla nel 2006.. solo ai valori della famiglia.. il resto e l hanno fatto scordare.
Mi dispiace per Robertino, capisco cosa vuol dire la sua malattia visto che mia sorella aveva due figli con l,adrenoleucodistrofia dico aveva perchè il piu’ piccolo dei due e morto all’età di sedici anni, dopo dodici di assoluta sofferenza.ora il piu’ grande lotta giorno per giorno tra la vita è la morte accudito con amore dalla madre e dalla zia ma…. essendo anche questa una malattia rara sono da soli a combattere. L,unico barlume di speranza e dato dall,assunzione giornaliera dell,olio di lorenzo portato in Italia da Augusto Adone
Capisco il dramma di Robertino, che se potesse scegliere forse incrementerebbe la ricerca scientifica anche sugli EMBRIONI, ma non è che, proprio noi, che crediamo di fare il suo bene solo con gli appelli giustissimi e i richiami a chè una finanziaria più UMANA possa prevedere stanziamenti adeguati, con le nostre SPOCCHIOSE e SACCENTI VERITA’ MORALISTICHE sui MALI delle cellule STAMINALI da EMBRIONI e sui MALI DELLA RICERCA SCIENTIFICA che GIUDICHIAMO TUTTA PREDA DEI CAPITALISTI PIU’ IGNOBILI, PROPRIO NOI FINIAMO PER FAR RITARDARE le GUARIGIONI DECIDENDO VIEPPIU’ NOI AL POSTO LORO ????
Finalmente abbiamo il nostro Robin Hood. Non è bello, non è armato, non saprà andare a cavallo, fa al massimo footing a 3 all’ora con uno stuolo di fans, va in bicicletta, prende il pullman, ma è bello.
Ci sorride (diciamo) e noi ci sentiamo subito sicuri. Molto spesso mentre ci sorride ci toglie soldi dalla borsa, ma ci sentiamo meglio lo stesso, perché lui, il nostro eroe, saprà sicuramente come fare per restituirceli con gli interessi. Non dovremo piu’ puntare a guadagnare uno stipendio, a mangiare, ad istruire i nostri figli, ma a far crescere il pil. Cos’è il pil? E chi lo sa, si dubita lo sappia anche lui, l’importante è che cresca. L’importante è entrare in Europa, stare con gli amici tedeschi, i fratelli musulmani, in un ipotetica Woodstock, tutti nudi, a sentire musica, ed a mangiare ciò che ci passa chi c’è affianco. Saltuariamente potremo farci una canna con il grande pensatore, quello che ci guiderà all’abbraccio finale con l’amico islam, quello che ci guiderà al grande congiungimento ideologico con un mondo ricco, ed avremo la soddisfazione di girare sottobraccio agli eroi dell’antiamericanismo.
Si, gli americani. Perché questa è la nostra grande vittoria. Noi, sconfiggeremo il mostro, insieme al nostro Robin Hood, quel mostro che ci ha impedito per 50 anni di raggiungere l’Olimpo, il mondo ideale, dove pochi lavorano e tutti dividono, dove saremo tutti uguali, in cui le proprietà saranno divise, e nessuno, e dice lui nessuno, avrà piu’ ricchezza di altri. Ci sarà una ciotola, firmata, bellissima, per ognuno di noi, ed avremo un pasto sicuro.
Il resto è Finanziaria.
SCANDALOSO.
Ma questo e’il paese dove si parla di famigliA DI PACS DI aborto si parla di valori poi si stringono le mani ai padroni delle bombe intelligenti delle bombe all’uranio impoverito ecc.
dove sono: buttiglione, pera e c.?
Questa mattina su RAIUNO – Uno Mattina è stato fatto un intervento sull’iperattività dei bambini. Ti invito a leggerne la trascrizione perchè è stato detto un cumulo di notizie a metà. Non hanno detto per esempio che al bambino danno le anfetamine per sedarlo (il RITALIN) e moltre altre cose. Cosa ancor più grave è stato che questa cosa è andata in onda nella TV Pubblica (in una fascia con molti ascolti) e è stata detta dal vicedirettore di TG2.
Non ci sono parole a tutto ciò. Ti prego dedicaci un thread a ciò in modo che altri possano saperlo
Sono molti ad indignarsi quando si parla di aborto, pacs, ecc…E già! è molto facile prendersela con singole persone.
Bambini muoiono di fame, colpiti da bombe intelligenti, da mine che hanno la forma di giocattoli, nessuno si indigna. E già! è meglio abbracciare e stringere al petto chi causa ciò, ogni stretta di mano riempie le casse.
Fumare nei luoghi pubblici fa male, sparare un missile fa bene alla salute.
Si spendono miliardi per la ricerca per vivere + a lungo, non una lira per vivere meglio.
Che senso ha vivere + a lungo per la maggioranza della popolaziomne? Lavorare di + vivere di + con stipendi e pensioni da fame? Vivere in case di cura che lesinano sulle medicazioni e sul personale.
Si fanno collette per dare ai poveri scienziati più denaro per le loro ricerche; e poi ci fanno pagare fior di euro per una cura, quando la trovano.
Gli scienziati come nuovi cristofori partono alla ricerca dell’india e trovano l’america, e noi felici balliamo e spendiamo per vivere un giorno di più e ci scordiamo che basta non vedere uno scalino……..e la pillola va giù.
Sono malato di sclerosi laterale amiotrofica, ho 52 anni, mi sto immobilizzando giorno dopo giorno, tra poco sarò costretto a pagarmi anche il Co-enzima Q10 che fino a qualche tempo fa la ASL di appartenenza (Fano) mi rimborsava (oltre 450,00 al mese) a fronte di una pensione di 750 e adesso non so come fare. Avrei bisogno del farmaco IGF1 che in America sta dando buoni risultati per la malattia, ma devo essere autorizzato dal ministero della salute ad importarlo dagli USA e sostenere una spesa di 141.000,00 all’anno. Eppure un signore malato come me di Maranello ha chiesto ed ottenuto in 4 giorni l’autorizzazione ad importare il farmaco direttamente da Prodi (notizia apparsa su molti quitidiani alla fine di agosto), buon per Lui.
Altri disperati come me si sono dovuti rivolgere ai tribunali per avere torto o ragione. Sullo stesso identico caso alcuni giudici hanno condannato il Ministero e le ASL A RIMBORSARE, ALTRI HANNO DATO TORTO. ai ricorrenti (Italia: paese senza stato di diritto). La mia malattia non può attendere le sentenze dei tribunali, perchè quando i giudici sentenzieranno io come molti ce ne saremo gia andati.
Che Stato è questo! forte coi deboli e debole coi forti.
Dove è finito il tanto sbandierato diritto alla salute sancito dalla costituzione. presidente Napolitano! basta proclami si passi ai fatti per piacere.
Nella mia ASL preferiscono pagare consulenti esterni (tanto per fare un esempio), burocrati decrepiti, pensionati d’oro, amici degli amici, messi li dal partito, pur di rimborsarmi il farmaco (perchè devono risparmiare sui farmaci). Il mio farmaco costa 1/6 del compenso mensile di uno dei tanti consulenti esterni che la mia ASL ogni mese paga.
Come me tanti altri disperati che a breve toglieranno il disturbo a questa massa di ipocriti difensori dello stato sociale.
Caro blob ti devo salutare perchè mi si piegano le dita sulla tastiera e non riesco più neanche a muoverle.
Con affetto
Marco Maggioli
E’ STATA RAGGIUNTA LA SOMMA DI 775.909,45 NE MANCANO ANCORA 24.090,55 E’ POSSIBILE CONTRIBUIRE ANCHE CON PAYPAL NEL SITO CI SONO TUTTI I RIFERIMENTI. 1 EURO E’ UN AUGURIO DI VITA PER ROBERTINO.
E’ la solita storia,gli interessi quelli veri non sono mai presi in considerazione.Dice bene BEPPE che per mandare i nostri soldati in missione all’estero i soldi si trovano sempre e comunque,quando si tratta di leccare il secere agli americani si fa questo e altro ma per la vita di un anonimo bambino se ne fregano altamente.Da non dimenticare che quei benefattori delle case farmaceutiche le quali tengono particolarmante alla nostra salute,dicevo quando le malattie sono rare e non vi è lucro non si interessano affatto alla ricerca del rimedio.Non è e non sara l’ultimo caso di questo piccolo innocante ne abbiamo gia sentiti molti altri,ma fino a che comandera il DIO DENARO sara sempre la solita solfa.
Adriano Pozzuoli
Mi sembra giusta l’iniziativa. Permettimi un commento però. Sembrerebbe che la cifra che hai citato sia un dato inconfutabile. Credo che anche il mondo della sanità debba essere più umano e non chiedere cifre spropositate per l’assistenza sanitaria. Sarà un’utopia ma questo è il giudizio che mi sento di dare.
Salve a tutti
stiamo raccogliendo adesioni per il costituendo Partito Democratico Italiano. Nulla a che fare con quello che dovrebbe nascere dalla convergenza dei partiti dell’Unione e di tutti quegli altri che all’occorrenza salteranno su quel carro.
Il nostro Partito Democratico Italiano è cosa ben diversa.
Non ci sarà posto per gli attuali politicanti.
I candidati saranno tutte persone nuove scelte dalla base.
Il mandato di un politico del PDI potrà essere rinnovato per due sole legislature.
Siete pregati di prendere in seria considerazione l’opportunità che ci consentirebbe nel giro di pochi anni di cancellare in un solo colpo tutta la gerontocrazia politica italiana ed i loro seguaci che si spacciano per innovatori.
E’ ora di passare all’azione, basta con le lagnanze.
Se sei convinto di essere un vero cittadino non sprecare questa opportunità, diversamente, sarai sempre un suddito
La sudditanza è caratterizzata da de-responsabilità, tende a raggiungere il massimo dell’interesse personale aggirando gli ostacoli, addomesticando la legge, non vuole rinunciare a niente non essendo disposta a pagare nessun prezzo; la cittadinanza invece è connotata da co-responsabilità, ottiene dall’ideale assunto la forza di attraversare l’ostacolo, rispetta la legge e prevede la capacità di rinunciare a qualche aspetto che riguarda il privilegio: rinuncia che può essere riferita a beni materiali o immateriali (G. ZINCONE : ” DA SUDDITI A CITTADINI “).
Iscrivetevi all’associazione http://www.progressodemocratico.it
saluti
Buona serata a tutti,
qualcuno ha provato ad andare al centro medico Francois Brussais di Roma in largo Sarti 4? ho qualche problema e siccome i medici ordinari non mi convincono ed invece questo centro mi ha fatto una buona impressione, cerco conferme (o meno) Grazie
Cara Sara, avendo anch’io un problema della tiroide mi sono recata qualche mese fa nel centro di cui tu parli, senza però sviluppare una successiva frequentazione. Ho ritenuto troppo caro per le mie possibilità ed ho lasciato stare. Vorrei sapere da te, se hai innanzitutto lo stesso mio problema e che cosa ti avrebbe consigliato di mangiare. Ti sarei molto grata se mi rispondessi, grazie Maria.
Anch’io essendo un padre felice con un bel bambino sano di 4 anni, non capisco questa finanziaria che si accanisce sui vari presunti ricchi (tanto quelli veri non pagheranno mai le tasse che si meritano), e non dedica tempo e denaro alla ricerca e all’aiuto per le famiglie in difficoltà e con problemi seri come il povero Robertino.
Per fortuna la forza di noi blogger e soprattutto ti te Beppe, consente di far conoscere molti lati oscuri della nostra Italia. Continua così! Ciao
Notizia del 9 ottobre 2006 – 16:55
Stipendi più che onorevoli
L’Italia è strozzata dalla morsa della nuova Finanziaria e loro si fanno il ritocchino economico
di Gianni Pennacchi
Pensavate che i senatori fossero da meno dei deputati? Quest’ultimi si sono aumentati l’indennità mercoledì scorso, e i “padri” hanno atteso soltanto una settimana per adeguarsi. Sai com’è, tocca ai giovani sfondare. Ma se alla Camera la busta paga parlamentare se l’erano aumentata del 4% abbondante per l’anno prossimo, visto che quest’anno l’avevano tagliuzzata rispetto al 2005 (totalizzando però un aumento dell’8,2% nel 2008), a Palazzo Madama che di tagliarsi qualcosa non ci pensan proprio se l’aumentano anch’essi e allegramente del 4,23%…ETC….
E’ una vergogna ; la richista di soldi per salvare un bambino fa venire il voltastomaco, è una cosa abominevole. L’ho gia scritto , è come chiedere a una persona che sta annegando se ha 800.000 euro per essere salvato. E’ uno schifo.
Ho un bambino di 4 anni, che sta benissimo. Gli unici problemi possono riassumersi in qualche raffreddore e la solita influenza di stagione. La gravidanza fu tranquilla e serena, come forse neanche riuscite ad immaginare nemmeno nei vostri più reconditi sogni, come sereno fu il parto e tutto ciò che venne poi. Mi sono accorto di una cosa tristissima: Mi trovo a ringraziare il cielo che mio figlio stia bene, che sia “normale”, in salute.
Questo non ha senso… ringraziare della normalità, di qualcosa che dovrebbe essere comune a tutti. Sentirmi miracolato perchè non abbiamo problemi seri di salute… quasi vergognarmi di questo. Ora aspettiamo un altro bambino, con la speranza che tutto vada bene come col primo. In ogni caso, l’amore verso un figlio va oltre ogni altro amore e nulla al mondo cambierà questo status. Ammiro la forza di chi non vive la mia situazione e spero di non dover mai mettere alla prova la mia di forza. Ma la vita è una lotteria. Ci riempono la testa di cavolate sull’alimentazione sana, sul fare moto quotidiano e viver sereni. Poi non ci tutelano sul lavoro, mettono in ginocchio previdenza e sanità (qualora servisse…), non investono in fonti energetiche pulite, magari se siamo fortunati abbiamo anche una bella fabbrica che, fuori legge, scarica schifezze vicino casa. Che senso ha tutto questo? Che tutela abbiamo? Che certezza c’è di scampare alle malattie ed i tumori se il nostro destino potrebbe non essere completamente in mano nostra? Il corpo umano non è geneticamente fatto per ammalarsi, se si ammala o se nasce malato ci sono delle cause scatenanti. E quali se non tutta l’indifferenza di secoli che perdura tutt’ora?
Meno missioni all’estero, meno finanziamenti per i soliti noti (DTT, Editoria, tv ecc ecc), più soldi alla ricerca e soprattutto più soldi agli investimenti e lo sviluppo delle energie rinnovabili e pulite!!!
Un forte abbraccio, col cuore, a tutte le mamme e i papà del mondo!
….che tristezza….in un’Italia che tanto sembra preoccuparsi di noi di fronte al mondo…in privato offende le nostre vite con situazioni di questo genere…sono con Roberto, e con tutti i bambini malati…senza dimenticarmi delle strutture per i ragazzi disabili intellettivi…e per gli stranieri in cerca di aiuto…forse forse il nostro Stato non è altruista come cerca di dipingersi….che amarezza!!
Sono la mamma di Emiliano, un bimbo affetto da una malattia genetica “atassia teleangectasia” PER ORA INCURABILE!!!!è già molto positivo che con una somma di denaro si possa curare Roberto, noi come molti altri genitori viviano nella speranza che la ricerca sia finanziata, che vengano sperimentate stategie meno invasive possibili per le analisi da fare a questi bimbi, che questo Stato si impegni e sia di stimolo affinchè si coordinino le ricerche nei vari Stati mondiali e che vengano superate le visioni campanilistiche che frenano la ricerca non solo in Italia .Un abbraccio alla famiglia e a Roberto
Ciao Beppe,ormai ti seguiamo da tempo. Abbiamo letto tantissime notizie del nostro giornale,ma di fronte ad una notizia come questa chi a parte qualcuno… puo’ rimanere indifferente???? Sono padre di 2 bimbi per fortuna sono sanissimi ma mi metto, o cerco di farlo, nei panni dei genitori del piccolo robertino.Non possiamo rimanere indifferenti.Mi rivolgo sopratutto a chi ha dei figli per aiutarlo, basta poco. Beppe continua sempre cosi’ ciao
IN CITTà IN DIVERSI ESERCIZI COMM.LI HO TROVATO LA CASSETTINA PER LE DONAZIONI E HO CONTRIBUITO PIù DI UNA VOLTA, FACCIAMO IN MODO CHE QUESTO PUPO NN DEBBA ASPETTARE TROPPO PER POTER SPERARE NELLA GUARIGIONE. A LUI E ALLA SUA FAMIGLIA I MIEI PIù CARI AUGURI PERCHè AL PIù PRESTO POSSANO ESSERE DI NUOVO SERENI COL LORO ANGELO.
ciao beppe ho letto il tuo articolo sul povero robertino e su quello che lo stato dovrebbe fare in questi casi…sono daccordo con te al 1000per cento ma finche uno stato come l italia che spende per senatori e deputati oltre 2 milioni di euro all anno per pulire e disinfettare i bagni del senato non dovremmo meravigliarci se ad oggi non ci sono leggi o sovvenzioni per famiglie con questi tipi di malattie!è vergognoso tutto questo e ricordo che siamo nel 2006!!!!!!!!se leggerai questo commento sarei molto felice se mi rispondessi su come la pensi tu!grazie delle tue info.sei grande beppe ciao. daniele lucchetti ancona.
ho già mandato una risposta au tale che mi ha indignato ma non so se sono riuscita a spedirla ma ora scrivo a te Grillo, io sono di Busalla vicinissimo a Savignone che tu conosci bene, e sono la mamma di Francesca una bimba affetta da leucodistrofia metacromatica, morta nel 88 a 8 anni, la cosa che alloa mi indignò di più fu la frase di un “luminare”:”non faccia niente xkè non c’è niente da fare ci sono solo 3 casi in tutta Italia” (all’ora) io ora ne conosco molti di più, ma come può un genitore stare solo a guardare morire suo figlio? noi abbiamo fatto di tutto, contattato la Montalcini, Odone in America(papa di Lorenzo)e tanto tanto altro ancora, anche allora si parlava di cellule staminali ma per Francesca era ttroppo tardi, infatti la cura può fermare la malattia ma non ripristina i danni subiti, quindi corriamo xkè anche x Roberto il tempo è tiranno. Ti prego Beppe fai qualcosa aiutiamolo e mi parrà di così di fare ancora qualcosa per la mia Francesca. Giacomina Pedemonte
Quando si parla di cellule staminali si arriva sempre all’America. Come mai? In Italia la ricerca non è libera! Ci sono troppe opinioni condizionanti, a iniziare dall’influenza della Chiesa. Vorrei aggiungere, per chi non si fosse ancora accorto, che l’Italia E’ un paese del terzo mondo, mascherato da paese industrializzato e civile. Basta fare un confronto con il resto d’Europa.
Ehi Beppe!
Sono passati solo 4 giorni…. e dal sito di Roberto vedo che mancano “soltanto” 24 mila euro (invece dei 300 mila del tre ottobre!!)
E’ meraviglioso come il web, il tuo blog, questo post che ha messo in luce questo caso, abbia condotto a progressi così veloci!!!!
quelle del post precedente sono le solite domande di chi non aiuta ne’ il bambino italiano “sponsorizzato”,ne’ i bambini dell’Africa;il fatto che uno come Grillo sia garante di una iniziativa come questa da’ sicurezza su come vengano destinati questi soldi
….facile parlare, meno facile agire.
Ti darebbe piu’ soddisfazione non fare niente e aspettare la sua morte ?
I bambini africani li puoi aiutare a prescindere…..
Saluti e….in bocca al lupo Roberto !!
ho usato il blog x comunicare con lui… non avendo indirizzo privato!
fatti gli affari tuoi, brutta villana, e se non te ne frega dei miei post fai a meno di leggerli.
Ma con 800.000 euri ne salviamo molti di più in africa o in india o in cina o in brasile… perché robertino si e loro no? Solo perché lui ha il sito internet e Grillo come sponsor…?!?
Sono d’accordo ma mi trova a disagio tutto questo.
Perchè 1 dalla sardegna e non 1 dall’Africa , Asia ecc. Quando ci penso mi prende un’angoscia.
Beppe: perchè………
Vittorio
Leggendo il commento del sig. Migliasso mi chiedo in quale modo lui viva. Penso che siamo tutti d’accordo nel voler salvare i bambini africani, idiani ecc. Questo pero’ non significa che il piccolo Roberto non abbia il diritto di vivere e il sacrosanto diritto ad essere curato. Ma forse la domanda che il signore si deve porre e’ come mai per curare Roberto servono tutti quei soldi.
Il sito Internet per aiutare roberto e’ stato creato gratuitamente e la maggior parte dei soldi sono stati raccolti grazie alla determinazione dei cittadini di gavoi paese dove vive roberto. Al sig. Migliasso prima di scrivere messaggi senza senso vorrei chiedere cosa fa lui personalmente per aiutare i bambini di cui parla? Ringrazio Beppe Grillo per avere ospitato nel suo sito l’appello per salvare Roberto
caro davor magliasso ( scritto in minuscolo non a caso), cosa hai nel cervello i puffi? non ti rendi conto della disperazione dei genitori di Robertino? le persone che si sono mobilitate per lui e per loro potrebbero riasponderti a tono, ma leggendo quello che hai scritto probailmente ti direbbero solo una cosa: meschino……
ma che sei scemo!!!!!!!!!!io sono la mamma di Francescae abito a Busalla vicino a Savignone dove Grillo ha dei parenti, una bimba malata di leucodistrofia metacromatica morta nel 88 a 8 anni ti garantisco che all’epoca la cosa che mi aveva indignato di più è stata proprio la frase di un “luminare”: “non faccia niente perchè non c’è niente da fare ci sono solo 3 casi in tutta Italia(all’ora)” ora io ne conosco purtroppo molti di più,ma quando mai un genitore può stare solo a guardare il suo bimbo morire?IO sono a conoscenza della storia di robertino e peroro con tutto il cuore la sua causa, già al tempo di Francesca si parlava di cellule staminali ma per lei era troppo tardi, infatti la cura ferma la malattia ma non recuoera quanto perso, quindi corriamo xkè anche per Roberto il tempo corre, aiutatelo e mi parrà così di fare qualcosa ancora per la mia Francesca
ma che sei scemo!!!!!!!!!!io sono la mamma di Francescae abito a Busalla vicino a Savignone dove Grillo ha dei parenti, una bimba malata di leucodistrofia metacromatica morta nel 88 a 8 anni ti garantisco che all’epoca la cosa che mi aveva indignato di più è stata proprio la frase di un “luminare”: “non faccia niente perchè non c’è niente da fare ci sono solo 3 casi in tutta Italia(all’ora)” ora io ne conosco purtroppo molti di più,ma quando mai un genitore può stare solo a guardare il suo bimbo morire?IO sono a conoscenza della storia di robertino e peroro con tutto il cuore la sua causa, già al tempo di Francesca si parlava di cellule staminali ma per lei era troppo tardi, infatti la cura ferma la malattia ma non recuoera quanto perso, quindi corriamo xkè anche per Roberto il tempo corre, aiutatelo e mi parrà così di fare qualcosa ancora per la mia Francesca. Pedemonte Giacomina
ma che sei scemo!!!io sono la mamma di francesca malata di leucodistrofia metacromatica sono di Busalla vicinissina Savignone che Grillo conosce bene,morta nel 88 a 8 anni e la cosa che allora mi ha più indignato è stata la frase di un “luminare”:”non faccia niente xkè non c’è niente da fare, ci sono solo 3 casi in tutta Italia” (all’ora) io ora ne conosco molti di più, ma quando mai mai un genitore può solo stare a guardare morire il suo bimbo, io conosco bene la storia di Roberto e peroro con tutto il cuore la sua causa, anche ai tempi di Francesca si parlava di cellule staminali ma per lei era troppo tardi infatti la cura può fermare la malattia ma non ripristina i danni fatti, quindi corriamo xkè anche per Roberto il tempo stringe, vi prego aiutiamolo perckè così mi parrà di fare ancora qualcosa per la mia Francesca. pedemonte giacomina
Caro Davor,
perchè non fà come me; manda un contributo a Robertino, adotta un bambino a distanza e contribuisce ad iniziative benefiche a favore del Terzo Mondo.
Il tutto senza polemizzare sul Blog di Beppe, nella misura che le Sue tasche sopportano.
Ciao Davor,
sono daccordo che i “Robertino” sono tanti ma il mare è fatto di gocce d’acqua. Molti di noi pensano anche ai “Robertino” africani, asiatici, sudamericani ma molto spesso le risorse inviate vengono investite in armi o in cose ancor peggiori pertanto ben venga di poter aiutare i tanti nostri “Robertino” anche se il solo pensare di dover aiutare qualcuno a guarire dovrebbe far rabbrividire ed indignare chi dovrebbe rappresentarci nel mondo
Stefania Colombo
Mi rammarico delle reazioni al mio post. Volevo essere polemi e costruttivo.
A chi ha “volutamente” scritto il mio nome in minuscolo, a chi mi ha apertamente insultato, a chi mi ha criticato, a chi crede che io parli ma non faccia nulla:
“Non guadagno molto. Per carità! Sono sopra la media e ho un lavoro a tempo indeterminato e ne sono felice. Tutti gli anni faccio le mie “solite” regolari donazioni:
– 8×1000 ai valdesi
– 5×1000 alla ricerca
– 150 ad una missione in somalia intestata ad un caro scomparso
– 100 ad Emergency
– 100 a GreenPeace
– 20 a ADUC
Ora che i “conti in tasca” li conoscete forse potrete intuire che la malasorte del prossimo mi preoccupa… SEMPRE!
Ora veniamo alla questione morale che qualche zotico non riesce ad afferrare. Perché spendere tutti questi soldi per 1 bambino, quando con la stessa cifra ne salveremmo a centiania? Non sto dando un giudizio! Cavolo, sto ponedno un problema etico.
Cmq grazie. Finalmente riesco a capire chi critica molto B.G. e il suo seguito e non sto parlando di p-duisti, berlusconiani o catto-fascisti. Sto parlando di gente che non avrebbe risposto così male al mio commento.
Saluti.
DM
Si possono leggere delle notizie interessanti in un sito la cui pubblicazione qui viene impedita. Se volete informarvi cliccate su “sorriso e dolore” . Grazie e buon pomeriggio a tutti.
Questo post è dedicato a chi pensa che 800.000 sono troppi per una vita,
il compito di alcuni è di dare speranza a chi non ne ha più, la vita non è un esercizio matematico ma è fatta di sensibilità sudore lacrime ed emozioni.
Magari Robertino da grande diventerà uno scienziato e salverà 1.000.000 di anime, oggi ho dato il mio piccolo contributo, oggi ho salvato tante vite.
Questo post è dedicato a chi pensa che 800.000 sono troppi per una vita,
il compito di alcuni è di dare speranza a chi non ne ha più, la vita non è un esercizio matematico ma è fatta si sensibilità sudore lacrime ed emozioni.
Magari Robertino da grande diventerà uno scienziato e salverà 1.000.000 di anime, oggi ho dato il mio piccolo contributo, oggi ho salvato tante vite.
Ciao Angioletto che Nostro Signore ti stia vicino nel lungo cammino della vita Terrena. Il grande popolo della Rete in queste occasioni è sempre partecipe: non c’è finanziaria che tenga!!!!!!!
Grazie Beppe continua sempre così.
Caro Beppe,
fermo restando che sono d’accordo con te al 100% sul fatto che il caso di Robertino (ed altri come lui) è centomila volte più importante della finanziaria, non credi anche tu che anche la finanziaria partorita da questo Governo che:
1) toglie soldi a tutti coloro che hanno un imponibile superiore ai 25.000,00 euro (se si considera l’aumento dell’addizionale IRPEF dei Comuni e delle Regioni) ossia a tutte quelle famiglie che percepiscono ben … 1.300 Euro al mese.
2) alle stesse famiglie, caso mai avessero dei risparmi che le aiutano ad andare avanti a raggiungere la fine del mese, mette le mani in tasca e gli diminuisce gli interessi (già magri) del 40%
3) mette tikets odiosi per il pronto soccorso nel senso che – poichè i pagatissimi medici di famiglia sono diventati mezze maniche burocratiche e nulla hanno più di medici – chi si sentisse male veramente e dovesse andare al P.S. pagherebbe tanto più quanto più male stesse dal momento che, se la diagnosi è difficile, deve pagare anche l’intervento strumentale. )Qualche possibilità di risparmio l’avrebbe se … morisse (forse, perchè non contemplato) o se lo ricoverassero in fin di vita).
4) aumenta il bollo di tutte le auto, tanto più quanto più vecchia questa è. Se l’auto è vecchia (magari avendo fatto anche pochi kilometri) vuol dire che il proprietario non ha i soldi per cambiarla, o no? e, intanto, esenta la maggior parte dei SUV.
5) Fa anche altro di negativo per tutte le persone comuni (1.300 euro al mese) ma mi fermo qui.
abbia la sua importanza e, certamente, non aiuti la serenità e la solidarietà delle famiglie?
ormai siamo diventati tutti dei numeri per la finanziaria..ma dietro i numeri ci siamo noi..le persone, con bisogni e diritti e nessuno, tanto meno un bambino, ha il diritto di essere lasciato al suo destino se può essere aiutato..è questo il nostro compito e sono i principi fondamentali della costituzione.. noto da una parte tagli in tutti i settori pubblici dall’altra aumenti di tasse.. capisco che bisogna fare quadrare i conti secondo l’UE ma perchè i parlamentari non si riducono lo stipendio?un europarlamentare prende 35mila euro al mese. io studentessa, non riesco a trovare lavoro come cameriera per pagarmi l’università..e poi ancora con il cuneo fiscale perchè dobbiamo pagare anche per chi evade le tasse?? io le pago,pagale anche tu!!dicono non ci sono soldi per ricerca, istruzione, sanità,(fondamentali)però i soldi per la guerra in Libano, Iraq, Afghanistan e le continue spedizioni di armi(non fondamentali) per quelle si riescono a trovare i soldi.. speravo Prodi potesse cambiare qualcosa..ma sono sempre convinta che un bel turnover non faccia male!ufff
Per Sanna Marco (sei parente di Robertino? Forse hai già scritto dicendolo, ma non mi ricordo, scusami!), che mi ha ringraziato per come ho risposto a daniele nicolini e a francesca bonetti: figurati, è che il cinismo mi fa girare i “cabasisi”, e quando questo è rivolto nei confronti degli innocenti come i bambini divento una belva!
Robertino ha la stessa età di Stefano, il più piccolo dei miei nipoti (Robertino ha 4 mesi più di lui); e la foto di Robertino mi ha ricordato proprio il mio nipotino: anche Stefano è biondo (con gli occhi verdi però!) e ha lo stesso sguardo vispo e furbetto.
Mi è venuto naturale piangere come una fontana leggendo la sua storia, e decidere di effettuare la donazione assieme al mio ragazzo… ci è sembrato di vedere Stefanino!
Il 10 di questo mese arrivera’ la mia ennesima misera paga…
Saro’ felice comunque di contribuire alla salvezza di Roberto!!
Beppe, vogliamo vederti al piu’ presto in parlamento!
Credo che per un papà e una mamma l’unica cosa che conta sia quella di vedere il proprio figlio star bene. Non è giusto non poter vivere questa gioia. Aiutiamo Robertino e aiutiamo la ricerca quella seria.
Nonostante l’enorme quantita’ di falsi in circolazione, il sito sembra attendibile: la rassegna stampa, quanto meno, e’ autentica, rimanda ai siti ufficiali.
Comunque, per fugare dubbi ai molti potenziali contributori, propongo che ognuno provi una verifica oggettiva e ne riferisca sul blog, magari rispondendo a questo mio post, tanto per facilitare la lettura.
Caro Alberto, questa volta di falso non c’è nulla. Il dramma della famiglia e’ tutto vero. Mi risulta che la mamma e il papa’ insieme al piccolo sono gia’ partiti per gli USA e lunedi’ 9 ottobre il piccolo verra’ ricoverato in ospedale. Cari potenziali contributori diamo una mano alla famiglia Sanna ne hanno estramamente bisogno
Bruno Sedda
Il cherosene non ha il potere di fondere l acciaio.
Guarda la tabella degli elementi, non hai bisogno di uno scienziato in tv da denigrare.
@@@@@@ FRANCESCO CORRENTI
Senti PANZANARO dei miei stivali , mi spreco una sola volta a spiegarti per quanto possibile cosa erano le TWIN TOWERS 🙂
Erette su soli 23 metri di fondamenta ,su una base cosìdetta a PETTINE stile gotico .
Le torri erano due per il semplice fatto che sfruttando l’una si poteva piantare GRU e costruire l’altra e sempre calando il materiale dall’alto SAI COSA SIGNIFICA ? sono certo di NO .
Le torri erano state progettate per arrivare ad una altezza molto inferiore a quella originale ,qunidi YAMASAKI e i suoi ingegenri hanno dovuto portare qualche modifica ,e cioè alleggerire la struttura togliendo cemento armato e compensando con l’acciaio al fine di non far crollare iltutto ancor prima di finire lo sapevi ? scommetto di no 🙂
Premesso la c.a.g.a.t.a. che hai detto sull’acciaio e cioè che non fonde a 900 gradi ed è vero ,ma quello che non sai è che non c’era assolutamente bisogno che FONDESSE per cedere .
L’unica attenuante che do ai POLLI complottisti è che fossero state piazzate cariche nei sotterranei in maniera spiccia e rudimentale ,ma non certo da AMERICANI .
La botta subita all’impatto con i boeing è equivalente ad un sisma di 5-6 gradi della scala richter
sai cosa significa ? scommetto di no 🙂
l’impianto di condizionamento IMPONENTE all’interno delle torri era paragonabile alle vane interne di un corpo umano ,lo sapevi ? scommetto di no 🙂
Per ultima cosa se fosse stata una DETONAZINE avresti visto tutt’altro crollo AMICO MIO :-)molto più lineare e fluido ,e non certo con tutti quegli schizzi laterali CARATTERISTICI di un crollo per PRESSIONE .
CIAO BELLO e informati ,solo dopo potremmo dibattere sul tema .
Cosa c’entrano le torri gemelle con Roberto?
Ci sono mille siti su cui potete scannarvi su questo argomento!
Il problema è uno: se ti capita di ammalarti di una malattia rara e non (ma invalidante),
sono sempre problemi tuoi! Le istituzioni non aiutano nessuno, a parte per i parlamentari che possono farsi curare dove pare a loro GRATIS.
Esempio: le protesi acustiche per bambini le ASL danno un contributo veramente misero, considerando il costo di questi dispositivi. Praticamente puoi solo acquistare quelli retroauricolari ormai sorpassati dai nuovi modelli (costosi) più discreti ed efficienti.
Inutile dire che questi apparecchi acustici sono paragonabili ad un vero cartello pubblicitario del tipo “SONO UN ANDICAPPATO”! In un adulto questo importa poco, ma in un bambino può procurare danni psicologici gravi e rifiuto degli apparecchi acustici. Per non parlare dei denti dove ogni famiglia (normale) deve farsi finanziare per curare i propri figli.
E’ bello vedere che esiste ancora tanta solidarietà tra la gente. Anch’io ho contribuito nel mio piccolo per Roberto.
Un in bocca al lupo alla famiglia Sanna e speriamo di avere presto buone notizie.
Questo blog si sta rivelando ogni giorno di più la sua inceedibile potenza…
…Grande Beppe…
La storia di Robertino ha richiamato alla mia mente un episodio di parecchi anni fa, quando il mitico DJ americano Lupo Solitario un bel giorno, quasi per burla, pubblicò su un giornale a grande tiratura un annuncio: “MANDATEMI UN DOLLARO!”, corredato dal suo nome ed indirizzo, ma senza promettere assolutamente niente.
Ebbene, questo eccentrico e mitico personaggio, che tutti gli over-50 (come me) ricorderanno, mise insieme la ragguardevole somnma di oltre 250.000 dollari, che poi diede in beneficenza.
A conti fatti, euro più euro meno, la cifra che serve per curare Roberto – se è vero che siamo circa 55 milioni di abitanti – sta a significare che basterebbe che soltanto MENO DELLO 1,5% degli italiani tirassero fuori UN EURO A TESTA!!!
Direi che un dato di questo genere dovrebbe far riflettere tutti quanti noi, ma soprattutto chi sperpera i soldi pubblici – ossia I NOSTRI – e senza pensare veramente a chi ha necessità come quella di Roberto.
E – ahimè – sono tanti.
Roberto, io e mia figlia Elisa abbiamno messo un piccolo mattoncino per costruire quell’enorme muro che fermerà la tua malattia!
Dai, ce l’abbiamo quasi fatta!!!
Con tanto affetto.
Elisa e Marco Cuccadu
ciao elisa e marco, grazie per quel che avete fatto per questo bambino,vi prego di visitare il sito web, http://www.cambodianchildrensfund.org. sono solo una volontaria che cerca di fare quel che può.
ciao elisa e marco, grazie per quel che avete fatto per questo bambino,vi prego di visitare il sito web, http://www.cambodianchildrensfund.org. sono solo una volontaria che cerca di fare quel che può.
Egr Dott. Cucuzza ,
ma non era Ella Stessa impegnata in televisione ???
D’altra parte non è colpa del Grillo se almeno ai tempi ..sc… bene !!!
E’ comunque innegabile la grande intelligenza e capacità umoristica di Beppe.
Per Lei un caro saluto da Radio Popolare.
Elisabetta Patti 06.10.06 17:46
ed e’ proprio per la grande intelligenza e capacita’ umoristica, oltre ad un ottima conoscenza finanziaria, che mi sembra inutile suggerirgli il prossimo post: la boccia piene di ceci.
Un saluto anche a Lei dalla Vita Indiretta.
Un professionista come te non ha certo bisogno di consigli, comunque dopo lo strappalacrime e il caso giudiziario e la politica da bar vai con una foto di una boccia piena di ceci con il premio, non so tipo 800.000 euro, per chi indovina il numero dei legumi contenuti. Lo fanno tutti i varieta’ di successo, non ti preoccupare lo faceva pure la Carra’.
Ciò che io non capisco è perchè queste cavolo di cure siano così gravi; capisco far mangiare i medici che lavorano…ma così è veramente troppo. E lo dice una studentessa in medicina…
Ciao a tutti sono Massimiliano Sessa il tecnico informatico di un call center di Palermo (Wind/Omnia Service Center), oggi ho letto la storia commuovente di Roberto e ho deciso partecipare alla raccolta promuovendo a mia volta una raccolta di una 5 euro a persona per tutto il nostro call center.
Fate tutti come me è un piccolo gesto per fare capire che nel cuore di tutti noi, buoni o cattivi, poveri e ricchi, destra o sinistra che dir si voglia albergano ancora la speranza e l’amore e saranno proprio questi sentimenti con l’aiuto del signore a salvare il piccolo Roberto.
La settimana prossima invierò personalmente il ricavato della raccolta al conto corrente dei genitori di Roberto.
Beppe ti ammiriamo tantissimo per il lavoro che fai ogni giorno.
La leucodistrofia metacromatica è una malattia ereditaria a trasmissione autosomica recessiva.
La terapia è sintomatica e di supporto, in alcuni casi con forme lievi, è stato sperimentalmente eseguito il trapianto di midollo osseo. Ci sono studi in corso per una possibile terapia genica.
Ho già menzionato il massimo esperto mondiale di tale patologia .
Mi pare veramente strambo che in questo famosissimo blog non esista alcun medico in grado di interagire in Americano con tale Professore al fine di comprendere le eventuali terapie effettuabili nel caso specifico.
Esisto invece molte persone ..ed anche di rilievo .. con pesanti tendenze ad esibire i propri casi personali al fine di accattivarsi o meno la simpatia del Grillo.
Che alla fine ..il Beppe ….a parte l’innegabile intelligenza e spirito umoristico ..aveva negli anni 70 ….ben altro da mostrare..
… non mi sorprenderebbe se questo Roberto non fosse altro che un sito internet messo in piedi ad arte per fregare i soldi agli allocchi di buon cuore.
Ti prego di notare che il sito internet da te segnalato non è raggiungibile.
Hai verificato la vericidità di questo appello?
Con le migliaia di visite al giorno che ricevi su questo sito, potenzialmente, potresti star dirottando le buone intenzioni (versamento) di migliaia di persone nelle tasche di un paio di malfattori.
Io un controllo l’ho fatto (www.register.it). Prova a mettere proroberto.it e prova a registrarlo.
Ti verrà detto che il sito è già occupato… e è intestato a nome di una società.
domain: proroberto.it
org: Mastros srl
… a meno che la Mastros.srl non sia di proprietà dei genitori di Roberto, io qualche dubbio inizierei ad averlo. Tu no?
purtroppo, non essendo disponibile il sito, non ho potuto consultarlo… altrimenti una risposta a questa mia domanda probabilmente l’avrei trovata.
Gentilissimo Sig. Mario, volevo solo rispondere al suo post chiarendo che la Mastros è la srl è la società che si è occupata di realizzare il sito di Roberto (che ora è disponibile), e che insieme a moltissime persone si è prodigata per questa raccolta fondi… PURTROPPO non è una bufala, ma la cruda realtà… capisco che sia normale diffidare, ma ti assicuro che è tutto vero…
caro Mario SIrna spero tu sia riuscito a entrare nel sito di roberto, io entro tutti i giorni e ti assicuro che non è una panzana. Roberto e i suoi genitori sono partiti ieri per l’america perchè è davvero una corsa contro il tempo . speramo che si riesca almeno a fermare la malattia, abbi un pò più di fiducia nel prossimo, vivrai meglio. m.laura cadeddu
Caro Beppe… sono pienamente da d’accordo con te ma penso che purtroppo il governo non farà mai niente di tutto ciò!!! questi problemi sono sempre esistiti ma mi sembra che poco o quasi niente si sia mai fatto!!E I POLITICI CONTINUANO AD AUMENTARSI LO STIPENDIO!! ci sono molti bambini che soffrono e l’unico ostacolo per la via alla cura è molte volte la mancanza di denaro… a me questo fa a di poco INC……, perchè se uno ha la possibilità di guarire e quindi di vivere non può farlo per la sfortuna di non essere ricco??? E I POLITICI CONTINUANO AD AUMENTARSI LO STIPENDIO!! é scandalo! io purtroppo non so quanto guadagnino di preciso, ma ho sentito che i valori Italiani rispetto agli altri politici europei sono veramente spropositati!!! E I POLITICI CONTINUANO AD AUMENTARSI LO STIPENDIO!!
clicco sui link,del sito o del versamento per visualizzarlo,ma non si apre,magari mettei il n di cc ben leggibile,cosi inviamo delle offerte.
ciao sei un grande
A beppe direttamente
Beppe io nel mio lavoro analizzo i dati…numeri su numeri tutti i giorni. Ecosì colpito dalla storia del piccolo roberto, vado a vedere il numero di persone che visita il sito pro roberto.
Tu posti il commento sul piccolo il 3/10/06 poco prima delle 18.00, molti non sono più in ufficio a quell’ora!!! be il giorno seguente i tuoi fidi ammiratori visitano il sito in 25571 contolla tu stesso il link è questo http://www.proroberto.it/index.php?option=com_content&task=view&id=31&Itemid=38 hai dato una visibilità alla cosa di tre volte superiore!!! si è passati dai 169 visitatori dei primi giorni agli 11000 dei giorni subito precedenti al tuo appello. hai quasi triplicato. continua continua Beppe.
A beppe direttamente
Beppe io nel mio lavoro analizzo i dati…numeri su numeri tutti i giorni. Ecosì colpito dalla storia del piccolo roberto, vado a vedere il numero di persone che visita il sito pro roberto.
Tu posti il commento sul piccolo il 3/10/06 poco prima delle 18.00, molti non sono più in ufficio a quell’ora!!! be il giorno seguente i tuoi fidi ammiratori visitano il sito in 25571 contolla tu stesso il link è questo http://www.proroberto.it/index.php?option=com_content&task=view&id=31&Itemid=38 hai dato una visibilità alla cosa di tre volte superiore!!! si è passati dai 169 visitatori dei primi giorni agli 11000 dei giorni subito precedenti al tuo appello. hai quasi triplicato. continua continua Beppe.
caro beppe,
sono a favore di appelli per salvare la vita di un bambino. una vita è sacra(aldilà delle varie confessioni religiosi).nel blog è anche scritto che in africa ci sono bambimi sani che muoiono, ma io sono convinto che tutti insieme si possa lottare affinchè si possano curare sia i malati italiani sia i “sani” dell’africa.il problema è che io non ho una enorme disponibilità economica per offrire a tutti questi “pargoli” il sostegno adeguato.io andrei a chiedere soldi a tutti i politici(e non è qualunquismo visto quanto percepiscono). solo al parlamento sono circa un migliaio: basta moltiplicare 1000×1000 euro e arriviamo alla cifra di 1.000.000 di euro. non sono sufficienti?
mi piacerebbe vedere che ogni anno i politici(ma anche calciatori,attori,registi,imprenditori, ecc)ci facessero vedere una lista (utopia!) delle loro donazioni invece di chiedere sempre a noi di spillare soldi.
sono stufo di beneficienze.io non ho tanti soldi da donare. io sono malato. nel 2004 ho avuto un’ischemia cerebrale(all’età di 34 anni!)e dopo essere dimesso dall’ospedale ho dovuto fare una serie incredibile di esami e visite mediche per riuscire a trovare la causa della mia malattia.
ovviamente ho pagato.nel marzo del 2006 ho avuto una crisi epilettica (conseguenza dell’ischemia) e anche lì esami, visite. conseguenza: causa INDERTERMINATA.torno al lavoro e dopo circa due mese nel maggio del 2006 ho un’altra crisi. dimesso dall’ospedale e faccio altre visite e continuo a pagare ticket. conseguenza: causa ancora inderminata.passano altri due mesi e a settembre mi colpisce una ennesima crisi epilettica.tre in sei mesi.la causa non è ancora trovata.il 19 ottobre farò un’altra visita da un luminare di rovigo, il dott. de grandis.solo la visita mi costerà 200 euro. le successivi visite 100 euro ciascuna.io sono un poliziotto penitenziario e rischio di non svolgere il mio lavoro perchè inabile.sono in attesa che l’ospedale militare di padova decidaxme.cmq sono fiducioso, grazie
Ciao Beppe,hai perfettamente ragione ci preoccupiamo tutti della nostra piccola sfera di cose e non vediamo gli altri grossi problemi che ci circondano, tipico dell’essere umano. Vorrei fare una considerazione visto che la CGIL ha festeggiato il centenario con una cena a dir poco da mille e una notte (se sbaglio correggetemi) mi sembra che é stata esborsata una cifra tipo 100 milioni di magari avrebbero potuto saltare il dolce evitando di tragucitare altre calorie che poi devono smaltire in palestra…..e devolvere la cifra alla familgia di Robertino. Queste cose non devono succedere sulla pelle di nessuno ogni vita é sacra ed ogni vita va salvaguardata.
Darò il mio piccolo contributo…perché mi spiace tanto che un bambino così piccolo debba già conoscere la tristezza di questa vita con una malattia. Tanta salute e serenità a tutti laura da Brescia
Caro Beppe, sono fondamentalmente d’accordo con te nel dire che le missioni militari all’estero sono soldi buttati. Per me l’esercito si potrebbe allora usare più proficuamente in Italia dove la cronaca di tutti i giorni di alcune città non le rendono molto dissimili da alcuni campi di battaglia e ci sono alcune zone franche dallo Stato. Una volta che saremo diventati nazione campione di democrazia, legalità, civiltà e di progresso, allora e solo allora, se qualche popolo più sfortunato ci invita, potremmo anche uscire di casa. In merito a questi viaggi della speranza desidererei conoscerne anche l’esito, sia per Roberto che per tutti gli altri apparsi agli onori della cronaca. Solo dopo avremo il sacrosanto diritto di invitare qualche ministro a dimettersi.
Se vuoi parlare della fame nel mondo,penso che hai sbagliato argomento,quì si discute della vita di un bambino.
sanna marco
———————-
è lo stesso ragionamento dei politici: -se volete parlare di ingiustizie e inequità avete sbagliato persone, qui si parla della nostra pancia-.
no dico, **con tutto il rispetto per un bambino che soffre e per i suoi genitori**: pero’ non trovi ridicolo che qui si faccia tanto per salvare UN bambino geneticamente malato (che ripeto, con tutta probabilità se avrà figli e/o nipoti potrà ritrasmettere la sua grave malattia) raccogliendo montagne di soldi PERCHE E’ NATO QUI ed è italiano, quando nel mondo MILIONI e MILIONI di bambini SANISSIMI muoiono perchè non hanno una pagnotta al giorno o per una influenza perchè non hanno i soldi per comprarsi un antibiotico?
Non ti pare ipocrita, ingiusto e falso-perbenista?
No? allora forse il vostro altruismo si ferma al vostro mero appagamento egoico.
PS è bello cassarmi tutti post, vero?
molto rispettoso delle idee altrui.
è facile parlare quando certe cose non le vivi di persona, prova a immaginare tuo figlio malato, l’unica speranza per farlo vivere è una costosa operazione.
tu che fai??????
naturalmente secondo il tuo ragionamento lasceresti perdere e lo tuo figlio si spegnerebbe piano piano, perchè tanto è inutile spendere tanti soldi per salvare una sola vita…..il problema di fondo sai quale è?è tuo figlio, quindi probabilmente, anzi sicuramente ti faresti in quattro, come ci stiamo facendo tutti noi, per salvare la SUA vita.
pensaci prima di fare certe affermazioni.
ciao, mi chiamo claudia e sono di milano.
Volevo raccontarvi la mia esperienza x testimoniare quanto la voglia di potere sia disgustosa.
18 Anni fa nacque mia sorella, una delle tante gioie della mia vita, guai se non ci fosse. Nacque con una gravissima malformazione all’esofago, qualunque cosa ingeriva a causa di una fistola, finiva nei polmoni. In questo GRANDE E POTENTE ospedale italiano fu operata ben 5 volte. Dopodichè..un giorno mia madre trovò nella tasca della giacca un biglietto, lasciato da un amorevole infermiera, il quale diceva “portatela via!” e sotto scriveva l’indirizzo di un ospedale svizzero! Capimmo allora che i GRANDI DOTTORI di questo GRANDE OSPEDALE milanese stavano solo giocando agli sperimentatori, x una questione di potere!!!
Portammo mia sorella in svizzera, pagammo 15 milioni raccolti con l’aiuto della gente di ogni posto d’italia. Ricordo persino un pensionato che donò 1000 lire! Che sia benedetto.
Non potemmo denunciare i dottori italiani così come io ora non posso fare nomi e cognomi, xchè si sà…finirei in galera anche se ho ragione!!!
E x chi crede nella legge del karma, se è vero che ciò che facciamo prima o poi ci torna indietro con duplice forza, bè…almeno ho la speranza che questa BRAVA GENTE…possa scontare i propri peccati.
ANSA, 4 ottobre – MALATTIE RARE: PREVEDERE TUMORI AL CERVELLO – MILANO – Scoprire un tumore anni prima che si manifesti. Ma anche ritardare il limite di tempo entro il quale i medici possono intervenire efficacemente in caso di ictus. Sono due degli argomenti che verranno discussi al Congresso nazionale della Società Italiana di Neurologia (SIN), che si aprirà a Bari il 14 ottobre e che prevede di raccogliere più di 2000 esperti di tutta Italia. Il congresso sarà l’occasione – come hanno sottolineato gli specialisti che oggi a Milano hanno presentato i temi in discussione – di fare il punto sui progressi e le nuove conquiste nel campo delle patologie neurologiche, che solo in Italia interessano circa 9500 pazienti ogni 100 mila abitanti e che, da sole, rappresentano ben il 50% degli anni di vita persi dai pazienti per la disabilità associata alla malattia. Ma come si collega la diagnosi di un tumore lontano dal cervello (come ad esempio quello del polmone) alla malattia neurologica? “Ci sono alcune rare malattie, quali le sindromi paraneoplastiche – spiega Bruno Giometto, direttore del reparto di neurologia all’ospedale Cà Foncello di Treviso e coordinatore di un gruppo di studio europeo sull’ argomento – la cui diagnosi corretta e tempestiva può consentire il riscontro di un tumore in una fase in cui non ha ancora dato segno di sé (e quindi non è ancora stato localizzato), e la cui cura o asportazione può salvare la vita al paziente”. In pratica le cellule del tumore, anche quando sono pochissime – aggiunge il professore – espongono sulla loro superficie delle particolari proteine, che il nostro sistema immunitario riconosce e cerca di combattere tramite gli anticorpi. Queste proteine tumorali, però, sono molto simili ad alcune proteine che si trovano naturalmente sui neuroni: gli anticorpi, quindi, a volte ‘sbagliano’ bersaglio e aggrediscono il sistema nervoso anche anni prima che il tumore cresca tanto da dare problemi. http://www.ansa.it/opencms/export/main/visualizza_fdg.html_1996458440.html
L’ISTAT CERTIFICA: PRODI HA IMBROGLIATO – di Redazione –
I conti smentiscono il Prof: stangata inutile. E la Finanziaria toglie a famiglie e disabili per dare ai registi
L’Italia torna nei parametri di Maastricht grazie alla finanziaria di Tremonti, ovvero quella del governo Berlusconi. Lo dice l’Istat, secondo cui il deficit nel primo semestre 2006 è sceso al 2,9%. Insomma, la stangata è inutile e Prodi è smentito. Ma la sua manovra invece toglie soldi a famiglie e disabili. Per darli – sorpresa – ai registi.
e’ vero, l’ho letto pure io. e non vogliate credere all’istat solo quando vi fa comodo, se è vero che l’Euro di prodi non ha schizzato in alto l’inflazione al raddoppio è vero anche il 2,9%, oppure sono false entrambe (però la pizza non costa più 7.000lire, ma 7 euro. come la mettiamo?)
comunque sul sole 24 ore di pochi mesi fa si leggeva che l’INPS registrava dalla sua nascita il primo trimestre in cui incassava più contributi di quante pensioni elargiva. non era necessaria la stangata di Prodi, ma probabilmente i soldi da qualche parte dovranno andare.
Per finire lo scorso anno il mio comune ha ridotto l’ICI (è un comune di centro sx), pertanto Berlusconi avrà fatto tante cazzate, ma i soldi ai comuni non li aveva tolti. Ora c’è pieno di vigili muniti di autovelox, e aspetterò l’aumento dell’ICI. andate piano ragazzi
qualunquista!!!
perché non ci vai tu al governo?
se vuoi aiutare un bambino, mille bambini, tutti i bambini del mondo perché non cominci a blaterare di meno?
stai diventando o forse lo sei già diventato uno di loro…un italiano medio con la bella pancia piena di pappa e la bocca piena d’aria…
sei una persona triste!!!
Ma cosa dici Petronio Silla? Sei sicuro che l’utero sia della madre? Se l’ha fatto da sola? Che guaio se applicassimo questo tuo ragionamento in tutte le sfere della vita…
ciao beppe, sono gigi, il cugino di roby, continuo a leggere nel blog delle stronzate di gente che probabilmente non ha ancora capito che questa è una situazione seria, molto seria.
chiunque è libero di fare una donazione, e lo ringrazio con tutto il cuore, ma chi non la fà o non è daccordo ad aiutare un bambino che per continuare a vivere ha bisogno di 1 milione di euro è vivamente pregato di non scrivere delle scemenze, per non dire altro, evitate!!!!!!!!!!!!!
Credo anche io che lo Stato con la finanziaria debba prevedere stanziamenti, aiuti, agevolazioni e quant’altro a favore delle categorie più deboli, siano essi i bambini, i malati, gli anziani; tuttavia trovo assolutamente demagociche ed ammiccanti queste prese di posizione di Beppe Grillo: nella finanziaria ci sono infiniti capitoli di spesa tutti importanti ed i soldi non sono illimitati. E’ assolutamente fondamentale debba finanziare la ricerca, e credo che debba essere rinforzato il sistema sanitario nazionale, che i pensionati debbano avere pensioni più decenti, che il lavoro debba essere a tempo indeterminato, che tutti dovremmo avere un futuro migliore. Ma per quanto uno Stato possa fare una finanziaria miracolosa ci saranno sempre purtroppo situazioni difficili per tante famiglie. La famiglia di Robertino ha tutta la mia comprensione, tutto il mio affetto ma non Beppe Grillo: che c’azzecca la guerra in Libano, gli Hezbollah con Robertino, forse i morti in una guerra hanno minor peso?!
E poi basta con questa retorica dei “nostri dipendenti”: non si capisce che così affermando si vanno svalutando le nostre Istituzioni, si crea un clima di disprezzo dello Stato? Sia chiaro credo che in Parlamento siedano persone che dovrebbero stare in carcere, ma da qui a diffamare tutto il sistema io non ci sto.
Non sono “nostri dipendenti” ma nostri “eletti”.
Molte volte è facile criticare, mi chiedo cosa aspettino Beppe Grillo e tante altre persone che scrivono in questo e in altri blog a candidarsi, ad assumersi impegni precisi che non siano solo quelli della protesta. Così è troppo facile.
dove sono le bandiere per la pace ?? Ipocriti!!
guadagno 18.000 euro lordi 1200 netti Bertinotti mi ha aumentato le tasse lo ringrazio
io sono ricco con 1200 al mese le posso pagare
dove sono i sindacati ?? Ipocriti
il mio comune mi aumentera ici e irpef …
1200 al mese non 70.000
Vergogna Sindacati, Vergogna popolo di ipocriti
giovanni marcuso 06.10.06 11:23 | Rispondi al commento |
Ecco il testo: “Messaggio per i comunisti: Ora che il tuo governo ha mandato i soldati in Libano, ora che sta per tagliarti le pensioni, ora che ti obbligherà a pagare con assegni, ora che ha liberato ladri, assassini e truffatori, ora che stabilirà per legge il periodo delle tue ferie, ora che aumenterà le tasse, toglierà fondi ai comuni… Ammettilo: inizi a sentirti un po’ coglione? Beh, qualcuno ti aveva avvertito…”
E’ vero, esiste una legge. Sfortunatamente i tempi per la buriocrazia non seguono quelli della malattisa. La leucodistrofia metacromatica è una malattia molto degenerativa, che ogni minuto che passa si porta via una parte delle funzioni vitali del bambino. Per questo era fondamentale la immediata partenza per gli USA di Robertino, e per queto ci siamo mobilitati in tutta fretta per la raccolta fondi. Oggi Robertino e i genitori sono già negli USA grazie alla solidarietà di tutti i sardi….e non solo. Se qualcuno non vuole contribuire non fa niente, ma protestare per una campagna che cerca di salvare la vita di un bambino mi sembra veramente troppo!!!
Ecco il testo: “Messaggio per i comunisti: Ora che il tuo governo ha mandato i soldati in Libano, ora che sta per tagliarti le pensioni, ora che ti obbligherà a pagare con assegni, ora che ha liberato ladri, assassini e truffatori, ora che stabilirà per legge il periodo delle tue ferie, ora che aumenterà le tasse, toglierà fondi ai comuni… Ammettilo: inizi a sentirti un po’ coglione? Beh, qualcuno ti aveva avvertito…”
Non perdete tempo con questi pazzi che vaneggiano, pensate al piccolo e’ lui piu’ importante di tutto.. Piuttosto, “L’olio di lorenzo” informatevi, puo’ arrestare la malattia. La medicina ufficiale forse non prende in considerazione questa cura perche’ non e’ in mano alle grosse lobby farmaceutiche INFORMATEVI!!! Un saluto e un caldo abbraccio al piccolo Roberto.
Daniele Nicolini,sei nato così,o ci sei diventato…..Prova a rileggere quello che hai scritto,secondo me potresti vomitare.ti dico la stessa cosa che ho detto a Cucuzza,augurati che non tocchi a te la stessa situazione,in quel caso vorrei esserci.Se vuoi parlare della fame nel mondo,penso che hai sbagliato argomento,quì si discute della vita di un bambino.
Probabilmente Nicolini si è espresso male. Il significato è che la gente è stufa di inviare soldi per queste cause che non si sa se verranno mai risolte. Siamo stufi di mandare sms da 1 euro a terremotati che poi scopri dopo anni vivere ancora in catapecchie. Se veramente si vogliono aiutare delle persone, si va all’ospedale e si chiede: “cosa serve per questo bambino?” e poi si segue passo passo come vengono impiegati i nostri soldi. Come dice Beppe è il governo che deve pensarci!! Primo perchè sarebbero comunque soldi nostri, Secondo perchè vedi realmente se il bambino viene aiutato. Non credo che Nicolini voglia il male di questo bambino.
§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§Bravo Cucuzza,hai dimostrato una volta di più la tua inioranza.guarda che non capiti a te la stessa situazione,VERGOGNATI.
ciao io ho dato il mio contributo appena ho saputo di roberto è sono felice che sia partito.
penso è spero che gli 800.000 siano raggiunti quindi ora mi auguro che la famiglia e il comitato mantengano l’impegno di fornire con chiarezza le informazioni e dare quanto in più è stato donato. Purtroppo ci sono altri che hanno bisogno.
Un professionista come te non ha certo bisogno di consigli, comunque dopo lo strappalacrime e il caso giudiziario e la politica da bar vai con una foto di una boccia piena di ceci con il premio, non so tipo 800.000 euro, per chi indovina il numero dei legumi contenuti. Lo fanno tutti i varieta’ di successo, non ti preoccupare lo faceva pure la Carra’.
Riporto questi due commenti, già riportati da un altro utente:
dispiaciuto x il bambino ma con la stessa cifra se ne possono salvare molti di piu’ in qualunque paese devastato da guerre embarghi e governi corrotti.malattie degenerative cerebrali sono incurabili x loro stessa natura…e lasciamo che la natura faccia un poco di selezione.questi casi pietosi ma isolati lasciamoli a costanzo.vivere piu’ a lungo senza qualita’ o vivere da menomati non e’ civilta’.e la morte fa parte della vita non possiamo eliminarla.
daniele nicolini 04.10.06 14:45
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Bravissimo! Sono d’accordo con te al 100%! Soprattutto perchè già nel sito ufficiale di Roberto (per il quale umanamente mi spiace comunque moltissimo, ben inteso!) c’è scritto che non esiste una terapia risolutiva.
Ieri tutti scandalizzati contro la vita ad ogni costo, contro l’accanimento terapeutico, contro la chiesa e il no all’eutanasia. Oggi tutti a metter mano al portafogli per esportare un malato terminale negli USA… Valli a capire!
Francesca Bonetti 04.10.06 16:46
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A daniele nicolini dico: evidentemente quando sei nato tu la natura ha selezionato male! E questa te la sei proprio cercata!
E alla tua socia Francesca Bonetti dico: magari potessimo “esportare” anche te… ma con un potente calcio nel didietro!
Vergognatevi, siete quasi peggio dei nostri governanti (di dx o di sx poco importa) che davanti a casi come quello di Robertino si chiudono gli occhi. E ringraziate Dio (o la buona sorte se non credete) di non trovarvi nella stessa situazione di quella famiglia.
provete a spiegare alla mamma di Roberto che la “selezione naturale “glielo portera’ via..
spero che la stessa natura non vi dia MAI la possibilita’ di diventare genitori.. Il mondo va come va perche’ pieno di persone come voi.
Alla mamma di Roberto: non mollare mai!
grazie Luisa Canton per la tua risposta a certi ipocriti,anche se sono del parere che contro l’inioranza non si può nulla.Mai dire mai,forse un giorno andranno loro con vasetti pieni di ceci,pensando”quanto erano stronzi i miei commenti sul BLOG”. Mi riferisco a voi IDIOTI, non scrivete,se dovete scrivere cazzate.
grazie Luisa Canton per la tua risposta a certi ipocriti,anche se sono del parere che contro l’inioranza non si può nulla.Mai dire mai,forse un giorno andranno loro con vasetti pieni di ceci,pensando”quanto erano stronzi i miei commenti sul BLOG”. Mi riferisco a voi IDIOTI, non scrivete,se dovete scrivere cazzate.
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@/grazie Luisa Canton per la tua risposta a certi ipocriti,anche se sono del parere che contro l’inioranza non si può nulla.Mai dire mai,forse un giorno andranno loro con vasetti pieni di ceci,pensando”quanto erano assurdi i miei commenti sul BLOG”. Mi riferisco a voi gente socialmente inutile, non scrivete se dovete scrivere assurdità.
Robertino dovrà andare fuori dall’Italia per sottoporsi a cure che dovrebbero bloccare la malattia.
Questi interventi sono a base di cellule staminali: vietate in Italia.
Che ipocriti!
Vietiamo la ricerca per curare moltissime malattie obbligando un genitore a chiedere soldi in offerta per curare il proprio figlio.
Ma in che società viviamo!
LA SALUTE E’ UN DIRITTO DEI CITTADINI.
Si! per due o tremila malattie che non ci sia da spendere troppo, se no, chiedi una colletta e te ne vai all’estero.
Grazie Beppe! grazie per aver parlato così fortemente del “nostro” piccolo Roberto! Dico nostro perchè anche io sono sarda e tutti lo sentiamo come un nostro piccolo familiare: è entrato nel cuore di tutti noi, sardi e no, e sono orgogliosa che la nostra Sardegna abbia dimostrato ancora una volta che in quella sua durezza e ruvidità ha un enorme cuore vero!
Auguri a Roberto ed ai suoi coraggiosi cari perchè la strada sarà lunga e difficile!!
Sai Beppe, spero che questa triste storia faccia riflettere anche solo uno (perchè sperare di più è quasi una utopia!) di tutti questi politici di ieri e di oggi che non si vogliono rendere conto di quante famiglie italiane stiano soffrendo e combattendo sole contro malattie terribili e che in quegli stessi istanti debbono comprendere anche come gestire burocrazie vergognose ed inutili. Chi conosce quanto annienti il dolore per una persona cara che se ne sta andando sa anche che tutte queste ulteriri tensioni non fanno altro che venir rabbia per non poter fare neanche un tentativo per potersi curare – spesso altrove! … perchè i soldi, PURTROPPO, anche in queste cose contano!
Grazie ancora Beppe per aver dato la voce a tanti di noi che vogliono che Roberto torni qui ad abbracciare la nostra Sardegna sorridente e guarito!
Susanna
spero che anche la tua vita abbia bisogno di 1 milione di euro per poter continuare a vivere………te lo auguro di tutto cuore………
e poi magari se chiedi aiuto ti dicono che la tua vita non conta niente…………..quindi…….immaginatela così…deficiente
Caro Beppe.stimo e apprezzo questo tuo interessamento,come tante altre tue iniziative precedenti,per il piccolo Roberto e spero che davvero possa guarire grazie al contributo di tutti.
però non si può rispondere, con riferimento alla nuova (e sciagurata) finanziaria, che non te ne importa un c…o.
L’avesse fatta il governo precedente non sarebbe bastato l’intero blog per inondarlo di critiche.
Così non va bene.
forse basterebbe una misera riduzione di stipendi alla flotta di parlamentari e tutti quelli a seguito…….visto che ai pensionati devono bastare 500euro al mese per vivere
Caro Beppe hai toccato un tema a me molto caro, quello della Salute Pubblica. Sono nel campo medico da un pò e di eventi riluttanti ne vedo tutti i giorni e per questo giudico il caso di Robertino un caso estremo, lontano dalla riplorevole realtà sanitaria giornaliera. Abbiamo, anzi siamo, tra i medici più ignoranti del mondo occidentale, le nostre conoscenze non sono altro che informazioni scientifiche che derivano spesso( e da dove sennò?) da studi condotti negli U.S.A. sotto l’egida delle case farmaceutiche interessate. Un farmaco, una terapia, non è uno strumento per guarire o alleviare le pene del malato, bensì un affare internazionale in cui le cifre che girano sarebbero sufficienti a sfamare popoli interi. Ti faccio un esempio tra l’ipertensione e la malaria. Nel primo caso si tratta di una malattia del mondo occidentale che più che una malattia è considerata un fattore di rischio per altre malattie, come infarto, ictus etc. Ebbene essendoci tanti potenziali acquirenti i farmaci in commercio sono circa una cinquantina e la ricerca prosegue.
La Malaria invece, uccide e ripeto uccide, circa un milione di soggetti l’anno, ma si tratta di africani, sudamericani, cioè di popoli poveri che non danno un grande tributo economico alle cause farmaceutiche. Esiste contro di essa un solo farmaco. 1! UNO! Capisci? I soldi per la ricerca vengono spesi per un fattore di rischio, per il quale basterebbero pochi farmaci, ma non per una malattia mortale.
In questo stato di cose vedo il “Mortadella” e i suoi Ministri come degli ometti al cospetto di un gigante, intimoriti.
Bisognerebbe avere il coraggio di investire sulla ricerca, di fare nostre conoscenze e di avere la nostra indipendenza culturale. Avremmo bisogno di centri specializzati per le malattie rare che almeno in parte dovrebbero essere sovvenzionati dal governo; altro che ospedali ottocenteschi sabotati per favorire le visite private………….vedresti tanti Robertini sani e medici un più poveri.
Che UTOPIA
prego vivamente di astenersi da ogni commento tutti coloro che nutrono sospetti (facilmente fugabili con un minimo di interesse e ricerca sul web) in quanto si sà… deficiente chiama deficiente!
========================================
ecco a seguire le coordinate per donare un po d’amore:
CONTO CORRENTE POSTALE
numero conto: 74955907
ABI 07601
CAB 17300
Coordinate internazionali: BPPIITRRXXX
intestatario: Graziella Demurtas (madre di Roberto)
causale: proroberto
==========================================
CONTO CORRENTE BANCARIO
Banca: Banca di Sassari
numero conto: 03002975
ABI 05676
CAB 85300
CIN H
intestatario: Graziella Demurtas (madre di Roberto)
indirizzo: Viale Repubblica – 08020 Gavoi (Nu)
causale: proroberto
=================================
caro Roberto il tuo dolcissimo sguardo mi accompagnerà per sempre.
Sig. Grillo, capisco la delicata e importante situazione di Robertino a cui faccio i miei migliori auguri, ma mi è parso di non vedere nei suoiuoi post, che invia ogni giorno a tutti gli iscritti del tuo blog, nessuna traccia della finanziaria varata dal nostro amato governo. A non pubblicizzarla ci hanno già pensato i nostri quotidiani nazionali, tra cui Il Corriere della Sera e tanti altri, inventandosi uno sciopero ad hoc per l’occasione. Per fortuna che esistono anche quotidiani di centro destra cosi almeno potremmo sapere quante tasse in più dovremo pagare rispetto al governo Berlusconi. Per fortuna avevano detto che non avrebbero alzato le tasse Quindi Sig. Grillo la inviterei ad esporre le diverse contraddizioni e l’incapacità di governare di questa armata brancaleone che ha già fatto abbastanza danni per l’Italia Ma tanto la colpa è di Berlusconi Peccato che era l’unico ad averci avvisato di tutto ciò che sta accadendo. E poi Prodi… chi lo ha mai votato? Nessuno…
Saluti, un giovane 17enne già stufo di un sistema architettato contro uno dei più grandi, se non il più grande imprenditore italiano di tutti i tempi.
condivido pienamente questo commento. l’avesse fatta il governo precedente questa finanziaria il blog sarebbe stato quasi interamente inondato di critiche. anche e soprattutto dal sig. Grillo che, sia chiaro, stimo tantissimo.
così non và.
il governo precedente l’avrebbe fatta anche peggio, mi sa!!!
caro ingenuo 17enne, stra-viziato dai tuoi genitori che ti avranno inculcato questa idea di Berlusconi come il più grande imprenditore di tutti i tempi… va a lavorare, va là!
Volevo rispondere a Luisa Canton…mah le tue parole si commentano da sole…visto che offendi senza nemmeno conoscere la persona a cui scrivi confermi ciò che aveva preannunciato qualcuno…sei una coglione!!! Peccato che Berlusconi le aveva abbassate le tasse; secondo io penso con la mia testa e non con quella dei miei genitori; terzo é forse Prodi il più grande imprenditore? O Tronchetti Provera? Ti lascio nella tua ignoranza…Goditi a pagare le tasse…
inoltre…aggiungerei che bello aver un governo che fa le veci del parlamento,un parlamento che ormai non conta più nulla,di conseguenza un popolo che conta di meno, una maggioranza instabile grazie alla legge elettorale, un sistema politico e finanziario che fa ridere,un partito come la Margherita che con il 10% o poco più di preferenze ha avuto altrettante cariche ministeriali, un prodi rapper, una finanziaria da piangere…una democrazia che pian piano si va privattizzando, perchè gente che ora ci governa in tempi di vacche grasse s’è magnata anche l’aria..che bello sentirsi partecipi di tutto ciò, ma la cosa più bella è vedere che nonostante tutte le promesse preelettorali, il famoso programma,..Ma alla fine,neanche lo scandalo del calcio è riuscito a porre la pulce nell’orecchio, come se gli altri scandali accaduti nel ultimo decennio fossero serviti da monito,neanche le intercettazioni…che c’è di nuovo siamo o non siamo ITALIANI? E poi lasciatemelo scrivere
si è ancora alleati con le decisioni del governo democratico fascista di bush..e questo credo che sia il reato più grave..ma visti i precedenti anche questo cadrà in prescrizione.
Io credo che parlare di pace e di fame nel mondo dovrebbe essere un discorso riservato alle aspiranti miss!!!! Certo guardare troppo in là ci fa sentire tranquilli perchè si fraternizza ma si è anche scusati se non si interviene, ciò riesce un po’ più difficile se ci si guarda ad un palmo dal naso! Abbiamo troppe realtà brutte vicino a noi e se aiutare qualcuno anche solo a sperare perchè non farlo? Lei sarebbe così lucido e coerente con i suoi discorsi se ad essere condannato fosse suo/a figlio/a ammesso che ne abbia uno? (personalmente spero di no perchè un discorso del genere da parte di un genitore sarebbe ancora più raccapricciante!) Penso che il debellare la fame da certi paesi sia ormai utopia e chi promette in tale senso sia maestro di demagogia, penso invece che un trapianto sia una realtà fattibile e che in alcuni casi ha dato buoni risultati, e se questo fosse uno di quei casi? una persona non è obbligata a sostenere un’iniziativa economicamente, quello che reputo atroce è la critica di chi non fa nulla nei confronti di genitori che sperano e lottano al punto di umiliarsi e chiedere aiuto a tutti, di chi mette la sua faccia nota a favore di una causa che evidentemente gli tocca il cuore e di chi si priva del suo per aiutare! Poi diciamo che l’Italia va male, ma penso che a farla andare male siano proprio anche il cinismo ed il menefreghismo dilagante an ogni livello sociale!
Alessandra
Signor Vestri,
forse dovrebbe vergognarsi, o forse dovrebbe solo farsi curare, per tutto il livore gratuito e volgare che pervade il suo intervento.
Non è questione di voto o di appartenenza politica. E’ solo questione di educazione e buon gusto. Temo che questi ultimi siano un po’ latitanti nel suo intervento.
Saluti
Maurizio Perrotti
Ciao Beppe e ciao a tutti.
Ho letto qualche commento qua e là e in molti di essi ho trovato frasi del tipo: “che c’entra Robertino con la finanziaria”. Qualcuno, più o meno velatamente, ha mosso una precisa accusa: demagogia.
Forse quel qualcuno non sa che la legge finanziaria è la principale manovra economica di ogni governo: è la legge che detta disposizioni per la formazione del bilancio annuale e pluriennale dello stato.
Non ci vuole un “masterizzato” alla Bocconi per capirlo: lo dice il titolo stesso di ogni finanziaria e pure mio nonno con l’Alzheimer l’avrebbe capito.
Non sono un’economista, ma ritengo che la finanziaria, a grandi linee, sia un documento programmatico, che imposta delle priorità, stanzia fondi, impone tassazioni e indica obiettivi di razionalizzazione e contenimento della spesa.
Vi sembra così fuori luogo rivendicare che un documento cruciale per la vita stessa dello Stato come la finanziaria preveda stanziamenti, aiuti, agevolazioni e quant’altro a favore delle categorie più deboli, siano essi i bambini, i malati, gli anziani?
Vi sembra giusto che le spese necessarie a finanziare le “missioni di pace” siano di serie A, mentre quelle destinate ad aiutare chi ha bisogno siano invece di serie B?
E infine, vi sembra normale che due genitori disperati siano costretti ad aprire un sito internet e a sperare nel buon cuore della gente per trovare i soldi necessari a far sì che il loro bambino continui a vivere?
Vi sembra civile un paese dove il governo, di qualsiasi colore sia, non è capace di farsi portatore degli interessi e dei bisogni dei suoi cittadini?
Rispondete a queste domande, e poi ditemi com’è andata.
E se pensate che chi pone a carico dello Stato il principale dovere di tutelare i diritti dei più deboli sia un arruffapopolo imbottito di demagogia, mi sa che avete sbagliato sito!
E’ vero al 100% è proprio dalla finanziaria che si prendono i soldi per la sanità e la ricerca.
Lei pensa che con questo governo questo sia stato considerato?
Se si vuole investire sulla ricerca bisogna tagliare sugli sprechi e non rendere + poveri i cittadini che non possono più aiutare Robertino.
Io di Robertino ne vorrei aiutare molti ma se non ho neanche un lavoro pur essendo brava come faccio?
Grazie a chi come Grillo ha sponsorizzato questo governo purtroppo di Robertino ne aiuteremo sempre meno!
ada rizzo, Beppe non ha affatto sponsorizzato questo governo! leggi bene tutti i suoi post: se guardi bene, non ha risparmiato nessuno, né a dx né a sx, eccezion fatta per Di Pietro!
e poi, la gente non è scema, o c…na come ha detto il tuo amico nanetto calvo: se il nano calvo malefico avesse fatto bene il suo lavoro, sarebbe stato rieletto e a maggioranza schiacciante; invece, seppur di poco… ha perso! E se ricordi bene, nel 2001 non è che abbia avuto una vittoria così schiacciante!
e piantala di parlare solo per dare aria alla bocca!
Credo anche io che lo Stato con la finanziaria preveda stanziamenti, aiuti, agevolazioni e quant’altro a favore delle categorie più deboli, siano essi i bambini, i malati, gli anziani; tuttavia trovo assolutamente demagociche ed ammiccanti queste prese di posizione di Beppe Grillo: nella finanziaria ci sono infiniti capitoli di spesa tutti importanti ed i soldi non sono illimitati. credo che si debba finanziare la ricerca, credo che debba essere rinforzato il sistema sanitario nazionale, che i pensionati debbano avere pensioni più decenti, che il lavoro debba essere a tempo indeterminato, che tutti dovremmo avere un futuro migliore. Ma per quanto uno Stato possa fare una finanziaria miracolosa ci saranno sempre purtroppo situazioni difficili per tante famiglie. La famiglia di Robertino ha tutta la mia comprensione, tutto il mio affetto ma non Beppe Grillo: che c’azzecca la guerra in Libano, gli Hezbollah con Robertino, forse i morti in una guerra hanno minor peso?!
E poi basta con questa retorica dei “nostri dipendenti”: non si capisce che così affermando si vanno svalutando le nostre Istituzioni, si crea un clima di disprezzo dello Stato? Sia chiaro credo che in Parlamento siedano persone che dovrebbero stare in carcere, ma da qui a diffamare tutto il sistema io non ci sto.
Non sono “nostri dipendenti” ma nostri “eletti”.
Molte volte è facile criticare, mi chiedo cosa aspettino Beppe Grillo e tante altre persone che scrivono in questo e in altri blog a candidarsi, ad assumersi impegni precisi che non siano solo quelli della protesta. Così è troppo facile.
Ma sì, a che serve protestare?
Hai proprio ragione.
Stiamocene tutti zitti, che va tutto bene!
E accendiamo la televisione, che c’è l’isola dei famosi!!!!!
Sono padre di quattro figli. La piu` grande ha 12 anni. Sono costretto per legge a comprare auto da almeno 6 posti se voglio muovermi con la mia famiglia.
Ebbene questa finanziaria me l’ha messo nel popo`.
Dovro` pagare 220 euro di super bollo in piu` per l’auto che ho appena comprato (non ancora consegnata).
Perche`?
Non perche` inquina troppo, e` infatti Euro4 con FAP.
Non perche` consuma troppo, e` un 2000 DCI di nuova generazione.
Non perche` e` una macchina di lusso, ha infatti una potenza fiscale pari solo a 20.
Non perche` la mia nuova auto e` troppo ingombrante… e lo e`.
Paghero` 220 euro/anno di superbollo perche` la Renault Grand Espace ha un peso, a pieno carico, di 10kg sopra il limite imposto dalla finanziaria.
Che razza di criterio e` quello del peso di una vettura a pieno carico?
Qui non si vuole penalizzare neppure l’ingombro della vettura. E` sufficiente che la casa madre, in sede di omologazione, faccia certificare la sua vettura per 11 kg in meno e il gioco e` fatto.
E` semplicissimo, perche` se un mezzo puo` tollerare un peso lordo di 2610kg, a maggior ragione ne puo` tollerare uno di 2599kg.
Quanti al momento dell’acquisto di un auto valutano il peso a pieno carico?
Questa finanziaria va a colpire gli autoveicoli che a parita` di tara (il proprio peso)riescono a spostare un carico maggiore, indipendetmente dalle dimensioni, da quanto inquinano, da quanto consumano o quanto costano.
Possibile che per i dipendenti dei partiti da noi eletti, un autoveicolo che puzza, fa casino, costa tanto e non e` in grado di muovere se non il suo peso, sia socialmente migliore di un veicolo che inquina meno l’aria, fa meno rumore, e a parita di dimensioni riesca a spostare un carico maggiore?
Perche` hanno parlato di SUV (Sport Utility Vehicle)?
La parola SUV serve a dare fondamento ideologico ad un’idea cretina. Serve per ammantare di demagogia un provvedimento sbagliato.
Serve per colpire chi ha una famiglia con quattro figli.
Un caloroso abbraccio.
per Danilo Fornasero (che ha scritto un po’ di ore fa): tu reputi uno spreco stanziare fondi e/o supportare pazienti affetti da malattie rare.
Ebbene, sappi che esiste un decreto ministeriale, per l’esattezza il n. 279/2001, dedicato proprio alla creazione di una rete di assistenza per le persone affette da malattie rare, soprattutto riguardo alle esenzioni da ticket sulle prestazioni e sui farmaci a cui hanno diritto. Le regioni pian piano ci si stanno adeguando.
In ogni caso, come ho risposto ad altri, ti auguro di non trovarti mai in situazioni simili; se tu o un tuo caro veniste colpiti da una malattia simile, saresti contento di sentirti dire: “eeeh, ma è inutile spendere soldi per curarti, non è questo il compito dello Stato” e baggianate simili? Non credo proprio.
Riporto di seguito quando descritto nel sito dell’Unione Italiana per la Distrofia Muscolare: http://www.uildm.org/opuscoli/altre/metaleuc.htm
Secondo questo sito non esistono cure, allora a cosa possono servire quei soldi??
“Non vi sono per ora terapie efficaci. L’infusione intratecale o endovenosa di ASA migliora la funzionalità epatica, ma non influisce sui disturbi neurologici. Il trapianto di midollo osseo ha fornito risultati a volte incoraggianti, ritardando o rallentando il progressivo deterioramento neurologico nei pazienti affetti dalle forme infantile e giovanile della malattia.
E’ già in corso la ricerca per la terapia genica dell’MLD in un progetto multicentrico che si avvale di collaborazioni internazionali. Il DNA che codifica l’Arisolfatasi A viene inserito in un genoma di retrovirus modificato e, tramite questo, trasferito nel nucleo di cellule (fibroblasti e/o cellule ematiche) del paziente.
E’ in fase avanzata un progetto di ricerca promosso dall’Associazione per le Malattie Rare “Mauro Baschirotto” di Vicenza e finanziato da Telethon, che coinvolge laboratori del Dipartimento di scienza neurologiche e della visione di Verona, l’Istituto Gaslini di Genova, l’Ospedale San Raffaele di Milano e l’Ospedale Burlo Garofalo di Trieste”
Caro Grillo,
Lei è una persona che stimo moltissimo e ai Suoi spettacoli dona sorrisi e amarezza. Spesso gli spunti di riflessione sono interessanti come quello proposto oggi, ma è pur vero che tante volte cade nella demagogia. Mi chiedo cosa centri la finanziaria, che è la manovra principe per le linee guida di un anno di governo, con il povero Robertino. Quante ingiustizie ci sono nel mondo? Da un semplice calcolo numerico della popolazione agiata (compreso il ceto medio) e il numero di persone povere nel mondo, l’unico modo per riequilibrare le risorse sarebbe rinunciare al benessere dell’occidente. Facile criticare e dare la colpa ai politici, ma non è forse vero che vigono sovrane tra gli italiani “l’arte di arrangiarsi e l’individualismo”. Il caso di Robertino sicuramente turba gli animi di tutti, ma la cronaca nera italiana è spesso caratterizzata da microcriminalità, e non solo: malessere psichico e disagio economico che talvolta portano ad atti disperati e altre volte sono sofferenze nell’ombra; a mio avviso questo «malessere» non deve essere letto passivamente come un danno della società di cui siamo vittime, bensì ne siamo corresponsabili. I fatti che accadono sono un evidente campanello d’allarme che ci avvisa che l’individualismo e l’indifferenza contribuiscono a costruire una collettività non sana. La politica non è una prerogativa della classe dirigente o una “nozione” che non ci appartiene, cominciamo a essere più partecipi alla vita politica, il che significa avere un comune obiettivo: la “Ragion di stato”, come definita da Machiavelli. Secondo Lei scaricare le colpe sui governanti (non di certo tutti eccellenti) e denigrare le istituzioni, è costruttivo per il ns. Paese e noi abbiamo una condotta irreprensibile nei confronti della ns. Società?
Non amo il modello di Società americana, ma di certo condivido il democratico John Kennedy quando disse: “Non chiedere cosa il paese può fare per te, bensì chiediti cosa tu puoi fare per il paese”.
scusate la frase testuale dell’assessore dirindin non è stata inserita nel precedente post! era questa: abbiamo verificato che il centro in cui verrà curato il bambino è una struttura di tutto rispetto,con professionisti molto preparati
maria antonietta manca
Sulle perplessità rispetto al trapianto vorrei precisare che nel caso di Roberto non si tratta di trapianto di cellule staminali embrionali. Bensì di cellule staminali prelevate da cordone ombelicale.
Nessuna contrarietà quindi rispetto all’espressione referendaria italiana.
Purtroppo nel nostro paese la ricerca è indietro rispetto agli Stati Uniti. Il centro di Chapel Hill (Noth Carolina) dove verrà trapiantato Roberto ha una vasta casistica di interventi e varie pubblicazioni su riviste scientifiche. Il trapianto in sé non è la cosa più difficile (nel caso di Xavier kent, bambino belga http://www.xavierkent.con, il trapianto è stato fatto in Belgio). Ciò in cui l’equipe statunitense diretta da Maria Luisa Escolar è specializzata, è il pre e il post trapianto.
Ma per dare risposte più credibili delle mie, a chi mette in dubbio la professionalità del centro statunitense, cito testualmente un’affermazione dell’assessore regionale alla sanità della Sardegna Nerina Dirindin pubblicata in un’intervista rilasciata all’unione sarda il 3 ottobre 2006: . La regione Sardegna sta ancora valutando se finanziare i costi dell’unico intervento che potrebbe dare a Roberto qualche speranza di vita. Intanto Roby, insieme ai suoi genitori questa mattina è partito per gli Stati Uniti. Ora vola su un aereo. Solo per merito della solidarietà. Grazie a tutti. La nostra raccolta continua mancano circa 100 mila euro.
Maria Antonietta Manca comitato proroberto
VERISSIMO, ogni 8 secondi un bambino del terzo mondo muore per fame, malattie,privazioni e eventi bellici.
E ALLORA MUOVIAMOCI TUTTI NOI CHE SIAMO STRARICCHI E NON CAMPIAMO CON 1$ MEDIAMENTE AL GIORNO… SE NIENTE è NIENTE POCO è GIA’ QUALCOSA, RINUNCIAMO AD UN CAFFE’ AL GIORNO TUTTI E FORSE I BAMBINI DEL MONDO CAMPERANNO MEGLIO…
“GLI ITALIANI ERANO A NASSIRYA PER SCOPO UMANITARIO DI RICOSTRUZIONE COME CONFERMATO DALL’UNIONE DA TE VOTATA.Vuoi che ti faccia vedere il decreto di rifinanziamento della missione da parte dell’UNIONE?”
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Bè, bisognava pur ricostruire dopo che tutte le case erano state rase al suolo no ? Peccato che in quelle case non ci fosse neanche un miliziano ma solo cittadini normali, donne vecchi e bambini……
Cito una fonte parlamentare del 2004 :
“Dal 19 al 23 gennaio 2004, infatti, a Kuwait City è stata programmata la manifestazione fieristica «Ricostruire l’Iraq», alla quale il nostro paese partecipa con 180 delegazioni di imprese al seguito del viceministro per le attività produttive(…) Lo stesso viceministro ha spiegato, in varie dichiarazioni e in una nota esplicativa, che le imprese italiane potranno partecipare attivamente alla seconda fase, quella della ricostruzione del paese, in riferimento alla quale ci sono in Italia fortissime aspettative.Il 15 gennaio, infatti, è scaduto il termine per la presentazione delle proposte di prequalifica per i bandi di gara per 17 contratti di ricostruzione in Iraq, riguardanti i settori dell’energia, dei trasporti, delle comunicazioni e infrastrutture civili, per un valore di 5 miliardi di dollari, mentre il 7 gennaio il Program management office del Pentagono ha pubblicato i bandi di gara. Le ditte italiane sono entrate ufficialmente nel meccanismo delle gare per gli appalti il 13 gennaio 2004, in coincidenza con la visita al contingente italiano, di stanza a Nassiriya”
Ed è inutile che tu aggiunga “come confermato dall’Unione”. Dopo che le case sono state rase al suolo, la frittata era fatta e ora bisogna ricostruire per forza. L’Unione poteva lasciare forse la ricostruzione a metà ????
La cosa che mi fa davvero impressione è che chiami tutti fessi, coglion. e idioti e sei l’unico a non vedere che in Iraq si gozzoviglia a spese nostre…
E’ vero, verissimo, che non c’è solo Robertino.
Ci sono milioni di bambini che muoiono di fame e nessuno di noi sa cosa voglia dire avere fame… ma da qualche parte bisogna cominciare e non è solo per lui che si sollecitano le coscienze …Sono una volontaria di una delle tanti Croci di pronto soccorso sanitario che ci sono in Italia e non dono solo denaro quando c’è l’occasione ma anche il tempo con costanza e infinita pazienza. Le ambulanze girano prchè ci sono soprattutto i volontari e le polemiche sono quasi sempre inutili….
Ciao Beppe, io voglio fare un appello a tutti gli italiani che hanno un minimo di dignità, restituire la scheda elettorale in massa al Presidente del Consiglio oppure al Presidente della Repubblica. Io ho sempre votato perchè mi sembrava che era l’unico occassione per cambiare qualcosa (ma questo qualcosa è sempre uguale agli altri governi) subiamo sempre brutture da qualsiasi governo.vedi Sanità, scuola, fisco ecc.ecc. per non parlare delle guerre!!!!! Allora restituiamo questa scheda, e vorrei vedere cosa fanno i nostri dipendenti, mandiamoli a casa tutti.
Non trovo molte parole da scrivere, ma nel vedere la foto del piccolo Roberto non ho potuto non pensare anche ai miei figli che in questo momento, mentre io sono a lavoro, al contrario di Roberto, stanno a casa in salute a giocare. Ho fatto la mia piccola donazione, ma contribuirò a far girare il messaggio a parenti e conoscenti.
Se chiediamo un aiutino a soli 20 dei nostri parlamentari, risolviamo il problema dei rimanenti 300 mila euro per salvare RobertinoPerchè dico questo?
Leggete di seguito, roba da non credere….
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Finalmente, grazie a Franca Rame sappiamo di preciso cosa si “intascano” i nostri “dipendenti” che siedono al parlamento.
I dati esatti del cedolino paga li trovate quì: http://www.francarame.it/
DA NON CREDERE
Il totale netto mensile del mese di maggio 2006 ammonta a 16188 euro.
16000 eurooooo !!!
30 milioni di vecchie lire al mese.
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Capito mi hai!
Allora vedi che ho ragione? Se hai lettoil mio post, prova a moltiplicare quella cifra per 1000 tanti quanti sono i nostri parlamentari in italia, unico caso al mondo, quando in america sono solo 300, aggiungi tutti i sottosegretari, le commissioni e gli staf di ognuno di loro e tiverrà un totale da capogiro che giustifica in pieno la spesa pubblica pagata dalle nostre tasse. Quella è la vera assurda spesa da abbattere e non le fregnacce che ci raccontano.
Vorrei sapere se il fatto di essermi firmata Rossella D: è il motivo per cui tutti i miei posto sono stati cancellati. Di me restano le risposte fatte da voi ai miei posto ma io sono sparita. Chiedo se questo è il motivo o il fatto che da tre giorni mi batto per ridurre il numero dei parlamentari a 300 DAI MILLE ATTUALI. QUESTO TEMA PER LA FINANZIARIA L’HO ANCHE ESPOSTO A GRILLO PER AVERE UN REALE RISPARMIO DELLA SPESA PUBBLICA, INFATTI NON BASTA RIDURRE LO STIPENDIO AI NOSTRI PARLAMENTARI MA RIDURRE IL LORO INUTILE NUMERO. SOLO IN ITALIA CE NE SONO 1000, UNICO PAESE AL MONDO. QUESTO CI FA CAPIRE COME SI VINCONO LE ELEZIONI DA QUALUNQUE PARTE SI STA, INVENTANDO ONOREVOLI DI SCAMBIO PER CREARE MAGGIORANZE INESISTENTI. NON RICORDO CHI PARLAVA DI RIFORMARE LA CLASSE POLITICA, SONO DACCORDISSIMO MA INIZIAMO A LICENZIARE 700 DEPUTATI INUTILI CHE GRAVANO SULLE NOSTRE TASCHE, E’ PER LORO E PER PAGARE LORO CHE NOI PAGHIAMO LE TASSE ED E’ SEMPRE PER PAGARE LORO CHE CE LE AUMENTANO. L’EVASIONE FISCALE CHE ESISTE ED E’ GIUSTO COMBATTERE E’ SOLO UNO SPUTO NELL’OCEANO DELLA INUTILE SPESA PUBBLICA CHE CI GRAVANO I NOSTRI POLITICI SUL GROPPONE. OSSIA LORO STESSI.
SONO STATI RACCOLTI 658.500!!! UN GRANDE APPLAUSO!!! NE MANCANO 141.500 UN PICCOLO SFORZO GENTE IN 2 GG è STATO DIMEZZATO IL TRAGUARDO… ROBERTINO DEVE VIVERE è POSSIBILE CONTRIBUIRE ANCHE CON PAYPAL CON UN MINIMO DI CONTRIBUTO SI PUO FARE TANTO!!
Auguri a Robertino, ma vorrei porre una domanda al blog: che tipo di cure riceverà Robertino negli Stati Uniti? Forse terapie innovative frutto di ricerche sulle staminali embrionali? Perchè se è così dovremmo cominciare a discuterne. in Italia tali ricerche sono proibite, al San Raffaele (istituto privato e cattolicissimo) usano i fondi Theleton indirizzandoli in altre sperimentazioni… Non sono a conoscenza di altri centri di ricerca (pubblici o privati) che abbiano in corso studi avanzati sulle staminali embrionali…perchè e impedito per legge . Non dimenticatevi che su questa materia abbiamo fatto un referendum ( e noi, favorevoli, abbiamo perso). Quindi, una volta tanto, non prendiamocela con il governo, ma con noi stessi: i NO e gli ASTENUTI hanno fatto maggioranza, i SI alla ricerca sono stati battuti…Ora Robertino una speranza la trova in America (a pagamento) dove le ricerche sulle staminali embrionali sono proibite nel “pubblico”, ma liberissime nel “privato”. Alla faccia della morale cattolica, o meglio cristiana, di cui tutti oggi ci riempiamo la bocca. Su questi paradossi mi piacerebbe conoscere le vostre opinioni.
Salve, sono membro del comitato pro Roberto e rispondo alle sue domande..
Non si parla di cellule embrionali, stiamo parlando di cellule staminali prelevate dal cordone ombelicale, cosa che è possibile fare anche in Italia. Uno dei limiti, in questo caso, è che il trapianto di cellule staminali prelevate dal cordone ombelicale e il trapianto di midollo sono entrambe operazioni legali in Italia, ma non sono praticate nel caso in cui la malattia Leucodistrofia Metacromatica abbia già presentato i sintomi.
Ci sono progetti, come quello sulla mielina, la cui sperimentazione in Italia inizierà tra un paio d’anni e noi non avevamo tutto questo tempo….
Se la diagnosi di Roberto fosse stata fatta un anno prima il bambino avrebbe potuto essere operato in Italia, ma putroppo i tempi della diagnosi si sono allungati in modo eccessivo…
Cristina Gavoi
Non sono solo i bambini ad avere bisogno per sopravvivere!!! L’Italia é ormai una popolazione di anziani , ci stanno facendo invecchiare senza nessuna assistenza e lasciandoci da soli!
Imiei genitori ad esempio, papà di 68 anni e mamma di 67 , mio padre con demenza senile , mia madre colpita da ictus rimasta offesa in tutta la parte sinistra!!!
Da un anno abbiamo richiesto assistenza per mia madre , non ancora arrivata , ed anche per mio padre , ad oggi ancora respinta!!!
Nessuno ci assiste , non abbiamo i soldi necessari per pagare una badante , anche in nero , noi figlie non riusciamo ad assistere i nostri genitori perchè dobbiamo lavorare , abbiamo mutui o affitti da pagare , abbiamo asili da pagare!!! Dov’è lo Stato??? Chi ci da assistenza??? Quelli lì in parlamento sanno benissimo cosa stanno facendo e lo sappiamo anche noi , non c’è più destra o sinistra , opposizione o governanti ognuno di loro pensa solo a raccattare quanto più possibile per passare una tranquilla vecchiaia tanto fra 5 anni , ci sarà di nuovo un cambio e loro saranno già più tranquilli di prima!
Noi invece saremo sempre qui a pagare i loro conti , i loro sperperi , le loro guerre e i nostri figli cosa si troveranno???
Tutto questo mi fa schifo , vorrei esistesse ancora un qualche Robin Hood , ma sono solo favole!!!
Per fortuna ci sono BEPPE , la Gabanelli , Santoro che ci aprono gli occhi!!!
Chiedo scusa, non mi intendo di medicina, ho semplicemente riportato quanto letto sul sito di Roberto come si sia arrivati a diagnosticare la leucodistrofia metacromatica.
Per avere delucidazioni bisognerebbe chiedere il parere a un medico specialista.
GRAZIE
Vediamo se adesso il commento passa la … censura!
Ritengo che Grillo stia volutamente cavalcando, da buon populista, questa vicenda che è meno semplice di quanto ci voglia far credere.
Non credo infatti che la sanità italiana sia così insensibile o priva di fondi da lasciar morire un bimbo senza batter ciglio.
Credo altresì che 800.000 euro siano una cifra che potrebbe essere spesa anche in Italia per un trapianto di fegato (ad esempio) pensate solo ai costi dell’espianto, del trapianto, dell’ospedalizzazione, dei farmaci, delle analisi e visite mediche pre e post operatorie, della riabilitazione, ecc.
Dunque perchè non si fa niente per Roberto?
Forse (dico forse perchè la cosa è da verificare, personalemnte ho trovato un solo articolo valido in merito a questa pratica) la procedura descritta dalla clinica americana è ancora sperimentale, magari in una fase di sperimentazione avanzata ma non tale da poterla definire una cura valida ed efficace e pertanto non è rimborsabile.
Se così fosse come si dovrebbe comportare lo Stato italiano? Dovrebbe comunque finanziare tutte le pratiche, anche quelle sperimentali? A che costi? E se i costi di tale atteggiamento fossero tali da ridurre i finanziamenti anche per le cure relamente efficaci?
Credo che il problema principale sia quello di far funzionare la ricerca in Italia in modo serio, pagando il giusto ai ricercatori, concedendo maggior libertà di ricerca e finanziando la ricerca stessa con qualcosa in più che con le briciole. Allora potremmo permetterci noi il “lusso” di vedere qualche americano che si viene a curare da noi!
Auguri Roberto.
“C’è voluto qualche giorno di «riflessione». Ma alla fine, letta e riletta la Finanziaria che li riguarda, i sindaci del centrosinistra sono usciti allo scoperto: dapprima Massimo Cacciari e poi, a valanga, Leonardo Domenici, Walter Veltroni, Sergio Cofferati, Sergio Chiamparino, Rosa Russo Jervolino. E se i primi cittadini di Venezia, Firenze, Roma, Bologna, Torino e Napoli definiscono in coro «inaccettabili» i tagli della manovra economica, non c’è Prodi né Padoa-Schioppa che possano resistere.
E così, a nome del premier, Vannino Chiti alza bandiera bianca. «Il presidente Prodi – afferma il ministro dei Rapporti col Parlamento – si è detto d’accordo sull’opportunità di aprire un tavolo di confronto a palazzo Chigi. Nella Finanziaria – aggiunge – ci sono aspetti critici che riguardano in particolare i Comuni. Bisogna vedere se è possibile ridurre il peso della manovra che grava su di loro»…..”
Come possono vedere i lor signori elettori del portatore nano di democrazia, gli stessi sindaci di sinistra hanno criticato la manovra e Prodi ha accettato di discutere su una revisione. Questa significherà (probabilmente) rivedere i tagli agli enti locali con conseguente beneficio su ICI e quant’altro.
Le finanziarie del governo Berlusconi,piene di insulsaggini, NON sono mai state criticate da nessuna giunta comunale di centrodestra.
Questo dimostra la differenza tra i due schieramenti nel concepire un sistema democratico basato sulla discussione civile.
Prodi, a torto o a ragione chiamato in causa sul caso Telecom, si è presentato comunque in Parlamento per esprimere le sue idee e giustificarsi (forse lo avrà fatto male, ma lo ha fatto).
Berlusconi, chiamato in causa in innumerevoli situazioni ambigue legate ad intrecci finanziari-politici, in cinque anni NON si è MAI presentato in Parlamento per giustificarsi.
Questo dimostra la differenza tra i due schieramenti nel concepire un sistema democratico basato sulla discussione civile.
Questo dimostra la differenza tra i due schieramenti nel concepire un sistema democratico basato sulla discussione civile.
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e quindi? voti un partito perchè sa discutere civilmente ma fa cazzate da mandare sul lastrico il paese, o chi sa mandare avanti il paese senza ridurre i cittadini con le pezze al sedere?
oltre al fatto che la discussione civile non è che ci azzecchi molto col mettere in piazza il proprio malcontento
Prodi, a torto o a ragione chiamato in causa sul caso Telecom, si è presentato comunque in Parlamento per esprimere le sue idee e giustificarsi (forse lo avrà fatto male, ma lo ha fatto).
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ti sei già dimenticato di quel “ma siamo matti”
poi corretto in “vado alla camera, ma non al senato”? Poi è stato COSTRETTO ad andare in parlamento.
suvvia dai, almeno prima di parlare informati
Per PREVITI, per “I FURBETTI DEL QUARTIERINO”, ed altri NOBILUOMINI c’è l’indulto, mentre per Robertino non ci sono 300 mila Euro. Proprio bravi i nostri 945 parlamentari!!!!!
ciao
una cortesia ho cercato di fare una donazione tramite il sito
ma strano non mi legge l’importo che voglio donare
potete aiutarmi magari mi date numero di conto corrente ?
so ke e’ scritto nei vari commenti ma trovarlo con tutti questi commenti politici !!!!!
grazie
Ho visto i volantini per le strade di Bologna e numerosi interventi in Internet riguardo la storia di Roberto. Sono felice del fatto che attraverso questo mezzo fantastico che è la rete si possa spargere la voce ed intervenire in aiuto degli altri, siamo tutti al di là di uno schermo, ma , nello stesso tempo, estremamente vicini l’uno all’altro.
In bocca al lupo a Roberto e a tanti che come lui sono meno fortunati.
Beh, visto che i parlamentari hanno bisogno di nuovi bagni…che ci costeranno più di 2.000.000 euro, non sarebbe meglio destinare questi soldi a chi ne ha veramente bisogno. E ora che questi parlamentari imparano ad usare civilmente i cessi. Se sono sporchi i bagni, la colpa è solo di loro.
all’inizio credevo fosse la solita bufala fino a che a sassari in un bar ho incontrato la zia e le ho dato quello che in quel momento potevo dare.
Mi son sentito molto vicino al bambino in quanto anche io son affetto da una oatologia rara 8 casi conosciuti al mondo. Sono in via di guarigione (speriamo)
Forza Roberto
roberto partirà per gli Stati Uniti.
grazie al contributo di tante persone il bambino ha una speranza.
vorrei però ricordare che la terapia genica, che forse lo salverà, qui in Italia non può essere utilizzata e non perchè non vi siano bravi medici o strutture idonee.
vorrei ricordare che in Italia per colpa delle idee di pochi e dell’indifferenza di molti, abbiamo detto no alla ricerca sulle staminali embrionali.
è giusto che le idee religiose di parte dei cittadini debbano essere imposte per legge anche a chi non le condivide?
oggi ci sono malattie rare per cui non ci sono cure e di cui i ricercatori (Telethon ad es.) si occupano, collaborando con altri istituti. dovremmo valorizzare la ricerca per salvare i tanti Roberto, dimenticati dallo Stato.
SONO STUFA,ASSOLUTAMENTE STUFA, ROBERTINO HA SOLO TRE ANNI MA CE NE RENDIAMO CONTO? PRODI!!! POTREBBE ESSERE TUO NIPOTE, METTITI UNA MANO SUL CUORE ED INSIEME AGLI ALTRI TUOI COLLEGHI INIZIA A LAVORARE SERIAMENTE, HAI DETTO TANTO DI BERLUSCONI, MA SEI UGUALE, PER SOLDI E CON I SOLDI A CASA MIA SI DICE CHE NON GUARDI NEMMENO IN FACCIA TUA MADRE!!!
ROBERTINO E’ UNA PICCOLA CREATURA INDIFESA, ORA INIZIA A LAVORARE DAGLI LA POSSIBILITA’ DI VIVERE, TOGLI LE MACCHINE BLU CON TANTO DI AUTISTA E TROVA STI BENEDETTI 300.000C EURO!!!ANZI FAI UNA COSA MIGLIORE INIZIA A COSTRUIRE LABORATORI DI RICERCA, E FAI FUNZIONARE QUESTI LABORATORI!!!
HA SOLO TRE ANNI, METTIti UNA MANO SULLA COSCIENZA!!!!
Sono un dirigente sindacale di San Marino, caro Beppe mi sono attivato per una raccolta fondi “proroberto”…è vero è uno schifo che come al solito i privati cittadini si debbano mobilitare per aiutare il prossimo…comunque forza ROBY.
P.S. (abitavo a Genova fino al 1983 in via casaregis proprio a 100m. da P.zza Alimonda dove è morto Carlo Giuliani.
e allora manda una mail direttamente a beppe per dire dove abitavi, no?
se lo metti in un commento di solito ci si aspetta che sia pertinente all’articolo, ma non vedo il nesso tra il tuo vecchi domicilio ed il caso di robertino
forse vuole che qualcuno lo stuzzichi sull’evento del g8. chi potrebbe mai farlo? il carabiniere ha torto marcio e basta! che sarà mai prendersi un estintore in faccia? dovremmo mandarli in giro senza armi. anzi, lasciamo la polizia a casa.
…ho dato il mio contributo, ma trovo ingiusto che in un paese che osa definirsi libero e democratico siano necessari 800.000 per curare una vita. Auguri Roberto…
non so proprio cosa c’ entri l’omeopatia con il caso del piccolo Roberto, a cui auguro di poter giungere a guarigione.
Leggendo la sua storia , sembra che non siano stati interpellati i medici italiani che si occupano della malattia ( e ce ne sono al massimo livello ) e che sia stato scelto di ricorrere ad un ennesimo viaggio della speranza, scelta umanamente comprensibile ma non del tutto razionale.
Purtroppo la malattia metacromatica, al momento attuale, NON SEMBRA CURABILE nè in Italia , nè negli USA.
La possibilità di cure “sperimentali” sono attualmente un equivoco ed iniziano ora ad essere studiate sul topo di laboratorio, proprio da ricercatori italiani:
Biffi A., De Palma M., Quattrini A., Del Carro U., Amadio S., Visigalli I., Sessa M., Fasano S., Brambilla R., Marchesini S., Bordignon C., and Naldini L. Correction of Metachromatic Leukodystrophy in the Mouse Model by Transplantation of Genetically Modified Hematopoietic Stem Cells J. Clin. Invest., in press
Anche se può sembrare ingiusto bisogna prendere atto che esistono delle malattie in cui non esiste cura , ma una serie di misure ed interventi per lenire la sofferenza e ritardare l’invalidità.
Beppe, esperto di “te la dò io l’ America” sà bene che negli USA se non hai la carta di credito non ti tolgono nemmeno un moscerino da un occhio, e la sanità italiana, non sempre è inferiore a quella d’oltre oceano, ma certamente, almeno a livello pubblico è molto meno vorace.
In casi in cui la medicina tradizionale non ha riscontri positivi credo sia giustificato ricorrere a cure alternative ( omeopatia ), ma non mi sembra etico fare esperimenti, facendoseli profumatamente pagare, su un bimbo invece che su cavie di laboratorio.
Dare qualche euro può tacitare la coscienza di chi dona ma temo non aiuterà Roberto. Spero di sbagliare.
mi spiace doppiamente per te.
Primo perché cominci a prendere atto di essere un coglione.
Secondo perché hai tratto delle conclusioni sbagliate pensando che io sia un coglione che vota per Berlusconi e la sua Band.
Comunque spero che la tua presa di coscienza possa permetterti di non votare più nel modo in cui hai votato.
Magari se alle prossime elezioni tutti gli italiani che come te hanno scelto o il csx o il cdx modificherà il proprio voto………………
Ci spiega cosa c’entra L’omeopatia in questa storia …Grazie
Quotato:
“”””””””””””””””””””””””””””
“21 luglio 2006 Nel pomeriggio, subito dopo aver appreso il doloroso referto, viene richiesta una consulenza all’omeopata cagliaritano Dott. Cimino. Grazie alle ricerche su testi medici infatti, ma soprattutto grazie ad internet http://www.intellisystem.it/ricerca_sviluppo/grazia_project/storia_di_giorgio/StoriaDiGiorgio.htm si viene a sapere che un altro bambino affetto da leucodistrofia, ha ottenuto dei benefici grazie alla cura omeopatica
1 ‘la publicità è l’anima del commercio’ è forse la pubblicità meglio riuscita della storia, la publicità è l’anima della truffa, l’informazione è l’unica anima che il commercio possa permettersi oggi dato che le aziende le pensano tutte per fotterci e a poco servono le leggi contro la pubblicità ingannevole dato che poi le commissioni di controllo non fanno un cazzo
2 i nostri militari sono a nassirya e in afghanistan per difendere la ragion di stato, che sia deprecabile è un altra cosa ma se vuoi il gas per scaldarti e la benzina da mettere nella tua bella macchinina al momento ci vogliono le guerre,chi detiene il potere in iraq aveva già deciso che avrebbe chiuso i rubinetti all’occidente e l’occidente sei anche tu, chi lo detiene in afghanistan invece non prende una lira per il passaggio del maledetto gasdotto, conviene sparargli piuttosto che perder tempo a parlarci (come modo di agire a me non piace ma nessun governo può permettersi di avere in programma il raddoppio del prezzo della benzina e del gas che purtroppo sono le nostre fonti principali di energia)
Con il rispetto dovuto al caso di Robertino, ma mi dici cosa c’entra fare tutto un minestrone con la finanziaria che ha a che fare con altri problemi?
Nonostante il tuo impegno, credo che a volte il ruolo ti prenda la mano e i viaggi della speranza molte volte servono a strapagare i già ricchi medici d’America. Ma se vogliamo essere seri è necessario che oltre all’invito di versare oboli ci sia anche una documentazione inoppugnabile sul trattamento e sui risultat conseguiti finora. Altrimenti oltre a prenderci in giro (tra di noi) rischiamo di illudere coloro i quali si affidano a queste speranze.
qualunquista… il solito qualunquista.
Ahhh questi parlamentari che non pensano ai bambini malati…ahhh sono tutti uguali….ahhh si stava meglio quando si stava peggio e rosso di sera bel tempo si spera…ahhh
Menomale ci sei te che ci salvi tutti, che ci proteggi tutti, che pensi a tutto e a tutti, paladino delle nostre libertà.
te si che ci pensi ai bambini malati… ahhh e se poi i bambini in quelle terre di confine tra il Libano ed Israele si fanno saltare in aria o li fanno saltare in aria o gli sparano, o gli bombardano le case o gliele buttano giù con i carri armati be pazienza faremo una sottoscrizione anche per loro e ci sentiremo tutti meglio tutti santi. Grazie Beppe per il tuo qualunquismo, per il tuo populismo, si è proprio vero sono tutti uguali ma tu non sei diverso da loro, cavalchi le sofferenze delle persone per farti un pò di pubblicità, per ergerti a paladino della giustizia, la tua giustizia così banalmente disprezzante di tutte le Istituzioni.
sottoscrivo! inoltre non si capisce cosa centri il bimbo malato con la finanziaria! con tutto il rispetto, se si dovessero pagare i trattamenti per tutte le persone colpite da malattie rare, di quanto pensi dovrebbe essere la finanziaria? 100, 200, 300 miliardi?? beppe, travisi alla radice il senso dello Stato e del servizio pubblico…
TO (foolhardy)Tyler Durden,(megafesso)Max Stirner,(citrullone)Micelli,(irrecuperabile)Puddu,(zucca vuota)Giliberti,Vivarelli,Bassi,(clone)Bellandi,(prof)Dino Colombo e tutti i COGLION. come loro WITH LOVE…
Giovanni Vestri
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Propongo una colletta per il Vestrone, dato che ormai ci consce tutti per nome (e per soprannome) e che per lui siamo grandi amici : un bel viaggio negli USA ad incontrare il suo amicone George W.
Bisogna raccogliere tanto però perchè dovrebbe restare il più a lungo possibile fuori dalla balle…….magari se ce la facciamo mandiamoci anche il Berlusca
A proposito Vestrone, è vero che in famiglia non ti sopportano : il primo contributo alla colletta è arrivato proprio ora dal tuo cagnolino : 2 Euro e un ossobuco…..
Forza Robertino, fagliela vedere a tutti, resisti e vinci la tua battaglia : la prossima foto che vogliamo vedere di te è una nella quale sorridi felice…!!!!!
GRAZIE A BEPPE A NOME DI TUTTE LE MIGLIAIA DI PERSONE CHE, NON SOLO A GAVOI, SPERANO CHE ROBERTO CE LA POSSA FARE. E GRAZIE A TUTTI I SOSTENITORI PER L’AFFETTO RICEVUTO IN QUESTE SETTIMANE: AVETE UN CUORE DAVVERO GRANDE. ANGELA
Carissimo Robertino, sono un uomo di 45 anni, mi chiamo Luigi Tognazzo, e sono disabile grave al 100% dalla nascita. Vuoi sapere perchè? In quegli anni quando sono nato, parlo degli anni 60′, circolava in Italia un farmaco, il Talidomide (Coltergan), che causò gravissime malformazioni ai bambini ancora in pancia, e fece morire altri tanti bambini in tutta europa.
Io ora, non sono più un bambino, e dopo 45 anni, sono diventato vice presidente di un’associazione padovana, la T.A.I. Onlus (Associazione Talidomidici Italiani), fondata dalla pres. dott. Nadia Malavasi, anche lei disabile al 100%, e insieme stiamo chiedendo da un paio d’anni, che lo Stato ci dia quello che non ci ha mai dato e riconosciuto. Un risarcimento danni…
Tieni presente caro Robertino che in Italia nessuno ti da retta, e i nostri “rappresentanti” sono troppo presi a difendere le loro cose, per poterci aiutare. La cosa strana è che, quando parlano in TV, parlano sempre per il “bene del cittadino”. Forse sono io che non ho capito chi sia questo “cittadino”…
Carissimo Robertino, stiamo lottando ancora per ottenere quello che in altri stati europei hanno fatto già da tanto tempo, ma come ti ho detto prima, i “nostri” (purtroppo) politici, sono troppo impegnati… Spero che prima di morire, lo Stato mi dia quello che da 45 anni mi spetta, ma, ho l’impressione che gli impegni che hanno, siano più “importanti” delle vittime da Talidomide…
Spero che almeno di fronte ad un bambino come te, il nostro Governo, tra un impegno e l’altro, trovi il “tempo” per salvarti la vita…
Ti sono vicino, e vedrai che il “cittadino” comune, saprà cogliere il tuo appello che condivido al 100%.
Mi consenta di farLe notare che i genitori del piccolo Roberto hanno visitato piu’ di una struttura ospedaliera italiana, tra cui anche il San Raffaele, che come dice Lei e’ all’avanguardia nello studio di queste problematiche ma ancora di studio si tratta, purtroppo soluzioni definitive per la guarigione non ne esistono. Provi Lei a consigliare ad un genitore a cui il figlio sta morendo per una malattia incurabile (in Italia) di non cercare di aggrapparsi all’unica via di salvezza per il proprio piccolo.
Io ho personalmente partecipato come altre migliaia di persone alla raccolta dei fondi per permettere questo viaggio.Non l’ho fatto ne’ per pieta’ ne’ per facili sentimentalismi ma con la rabbia di dover ricorrere a certi espedienti per salvare la vita dei nostri figli quando il nostro governo e’ latitante.
11 luglio 2006 Arriva la diagnosi: si tratta di leucodistrofia, ma non si sa ancora quale sia la forma. Bisognerà attendere i risultati degli esami di laboratorio.
21 Luglio 2006 “Si tratta di leucodistrofia metacromatica. Non esistono speranze per questa malattia, il bambino perderà man mano tutte le funzioni vitali fino ad portarselo via ”.
Questa la diagnosi definitiva annunciata dall’Ospedale Microcitemico di Cagliari.
21 luglio 2006 Nel pomeriggio, subito dopo aver appreso il doloroso referto, viene richiesta una consulenza all’omeopata cagliaritano Dott. Cimino. Grazie alle ricerche su testi medici infatti, ma soprattutto grazie ad internet http://www.intellisystem.it/ricerca_sviluppo/grazia_project/storia_di_giorgio/StoriaDiGiorgio.htm si viene a sapere che un altro bambino affetto da leucodistrofia, ha ottenuto dei benefici grazie alla cura omeopatica.
2 agosto 2006 Approdo al San Raffaele di Milano. I medici dell’ospedale propongono di fissare un appuntamento per settembre: bisognerà sottoporre Roberto e tutta la sua famiglia, ad ulteriori accertamenti. Intanto confermano: se a conclusione dei nuovi controlli la diagnosi fosse ancora di leucodistrofia metacromatica, per il bambino non ci sarebbero speranze.
I genitori di Roberto, stanchi da un anno di continui accertamenti medici, preferiscono evitare il ricovero e il ripetersi di un nuovo calvario. Roberto così ritorna a Gavoi.
La famiglia, sopraffatta in un primo momento dall’idea di dover attendere inerte la morte del bambino, inizia a cercare conforto contattando altre famiglie che vivono o hanno vissuto la stessa situazione……. Oggi 05.10.2006 Roberto è partito per gli USA.
ciao beppe ti ringrazio per quello che hai fatto per mio cuginetto, ti seguo da tanto tempo e ti continuerò a seguire, perchè tu a differenza di molti altri ci hai dato la possibilità di far sentire la nostra voce…….
ti ringrazio e non smetterò mai di ringraziarti……..
sei invitato UFFICIALMENTE alla manifestazione che si farà quando roby tornerà dal north carolina…
spero veramente che tu possa esserci così riusciremo a ringraziarti di persona, e ti mostreremo come i sardi sono riconoscenti verso chi gli dà una mano, specialmente in queste situazioni…………
roby stamattina alle 6:00 è partito……..spero di poterlo rivedere correre con la sorellina e il fratellino………..
grazie beppe e grazie a tutti quelli che in questi giorni ci stanno dando una mano……….
gigi
11 luglio 2006 Arriva la diagnosi: si tratta di leucodistrofia, ma non si sa ancora quale sia la forma. Bisognerà attendere i risultati degli esami di laboratorio.
21 Luglio 2006 “Si tratta di leucodistrofia metacromatica. Non esistono speranze per questa malattia, il bambino perderà man mano tutte le funzioni vitali fino ad portarselo via ”.
Questa la diagnosi definitiva annunciata dall’Ospedale Microcitemico di Cagliari.
21 luglio 2006 Nel pomeriggio, subito dopo aver appreso il doloroso referto, viene richiesta una consulenza all’omeopata cagliaritano Dott. Cimino. Grazie alle ricerche su testi medici infatti, ma soprattutto grazie ad internet http://www.intellisystem.it/ricerca_sviluppo/grazia_project/storia_di_giorgio/StoriaDiGiorgio.htm si viene a sapere che un altro bambino affetto da leucodistrofia, ha ottenuto dei benefici grazie alla cura omeopatica.
2 agosto 2006 Approdo al San Raffaele di Milano. I medici dell’ospedale propongono di fissare un appuntamento per settembre: bisognerà sottoporre Roberto e tutta la sua famiglia, ad ulteriori accertamenti. Intanto confermano: se a conclusione dei nuovi controlli la diagnosi fosse ancora di leucodistrofia metacromatica, per il bambino non ci sarebbero speranze.
I genitori di Roberto, stanchi da un anno di continui accertamenti medici, preferiscono evitare il ricovero e il ripetersi di un nuovo calvario. Roberto così ritorna a Gavoi.
La famiglia, sopraffatta in un primo momento dall’idea di dover attendere inerte la morte del bambino, inizia a cercare conforto contattando altre famiglie che vivono o hanno vissuto la stessa situazione.
Caro Beppe,
è comprensibile ed umana la voglia di
“andare in America” dei genitori di Robertino
Tuttavia non dobbiamo dimenticare che in
Italia esistono ottimi centri di ricerca
che si occupano del problema:
l’istituto San Raffaele ad esempio è
all’ avanguardia nello studio di queste
problematiche .
La guarigione della malattia al momento
non è possibile ma la terapia genica
sembra promettente.
Sarebbe stato utile fare valutare il bimbo
presso questo istituto e quanto allo stato
dell’ arte possibile sarebbe stato fatto
a costi sicuramente inferiori.
Le raccolte di fondi per “viaggi della
speranza” facendo leva sulla solita storia
della malasanità italiana, spesso sono
solo un modo per “gestire risorse”, creando
una catena a carattere pietoso-commovente http://www.collinelli.net/antispam/aa0030.htm
Ho letto la storia di robertino e riporto quella di LAURETTA…una bimba con la sindrome di ONDINE (non son certo che si scriva così), che vive in una casa famiglia dopo essere stata abbandonata dai genitori.
Lascio il link dell’associazione che la segue…aiutatela.
Cari signori, io non ho nessuna malattia e non racconto storie pietose, ma ho bisogno di 100.000 euro c’è qualche anima buona che mi invia un pò di soldi.
Forsein questo modo le copse sono più chiare.
Ciao ciao
Peppo
G R A Z I E,
a tutti quanti hanno dato un aiuto per Roberto.
Seguo il sito di Roberto e Vi scrivo per scusarmi di qualche disservizio dovuto alla eccezionale popolarità raggiunta anche grazie al sito di Beppe Grillo.
Passati questi giorni di bufera e con qualche disservizio, Vi ricordo che nel sito http://www.proroberto.it continueremo l’aggiornamento su quanto sta succedendo in America a Roberto. Grazie a nome dei familiari e dal Comitato ProRoberto, Marino Sedda
Si va in giro per il mondo a recuperare a nostre spese turisti inconscenti che se ne vanno in giro per il mondo a farsi rapire e non riusciamo ad aiutare dei bambini che soffrono……che schifo!
Caro, la cosa più assurda è che questa finanziara stanzia soldi anche per far vivere te che evidentemente non hai mai fatto un giro in un reparto di neurochirurgia infantile … o in un centro per riabilitazione pediatrico … dove ci sono bimbi (come mia figlia) che lottano più di te e dove ci sono genitori (come mia moglie ed io) che lottano contro le avversità quotidiane … tra le quali ad esempio l’ignoranza di gente come te. E per ignoranza intendo dire di persona che ignora … che non ha mai, evidentemente, affrontato il problema. Ti prego, ragiona prima di parlare … ogni bimbo .. ogni essere umano merita di essere curato al meglio delle possibilità che la scienza offre.
Avrei un storia lunga da raccontare, nel 1987 a mia figlia hanno diagnosticato un osteosarcoam 6 mesi di vita ed amputazione della gamba interessata, fortunatamente era una cosa benigna e risolta, con anni di cure e controlli. da tempo sta bene. per quella sitiuazione sono finita in mano a degli strozzini ed ancora oggi sto pagando (banche comprese)e dovro’ pagare per salvare un pezzo della mia casa.ricordo che la prima notte a bologna dove eravamo ricoverati mio marito che non poteva stare in ospedale con me e la bambina pago’ L.80.000 una stanza senza bagno.e poi la storia continua con tante e tante cose che caro Beppe vorrei raccontarti per farti conoscere meglio una parte di mondo che c’e’ esiste sembra normale , io mio marito siamo gente che lavora onestamente conduce una vita apparentemente normale, abbiamo cresciuto due bravi figli, che ci amano ci rispettano sono consapevoli delle difficoltà che noi abbiamo avuto e degli sforzi fatti per essere una famiglia onesta e normale.abbiamo avuto l’aiuto di alcune persone in maniera disinteressata e generosa, abbiamo tirato la cinghia altro che finanziaria, a volte si è faticato a mettere insieme il pranzo con la cena, ma siamo andati avanti fiduciosi, subendo umiliazioni,sai le banche chi può aiutarti se sei povero non ti considera, se racconti la verità e dici quale è la tua reale situazione non ti aiuta, se sei un “furbetto” allora ti stende il tappeto rosso,vorrei raccontare tante altre cose ma non e facile scrivere anni di vita . i ricordi si affollano e accavallano tutti hanno la stessa importanza e la stessa forza. Se vorrai un giorno ed avrai tempo io saro felice di raccontarti tutto il resto. ciao
A giovà… vai a dormire che sragioni…se alle 4.51 del mattino ancora stai a sputare veleno non mi meraviglio che in famiglia non ti sopportano, dai invece un contributo anzichè buttarla in politica pro nano…. qui si parla di robertino
Robertino è senzaltro sfortunato, ma vorrei sapere se corisponde al vero che, quando per una malattia non esiste un rimedio che il nostro sistema nazionale riconosca, allora si accolla tutti gli oneri per garantirla anche all’estero.
Caro John,
io non sono un’addetta, ma so che se ti fai curare in Francia (per esempio), il servizio nazionale italiano ti copre, con l’America paghi tutto di tasca tua perché non ci sono convenzioni fra i due Stati. In America tra l’altro nemmeno gli americani hanno tutto pagato dalla social security e se non hai una buona assicurazione anche un intervento banale come togliere le tonsille può costarti circa 20.000 dollari. Se non altro noi dobbiamo ricorrere alle collette solo per le malattie rare…
infatti in america l’assicurazione sanitaria è OBBLIGATORIA, e danno comunque le cure di base a chi non se lo può permettere.
Se un barbone sta per morire di appendicite sta tranquilla che lo operano, non stanno lì a controllare l’assicurazione o menate varie.
Anche se i fondi raccolti per trapianto e successiva terapia (6 mesi) non sono ancora sufficenti, oggi Robertino è partito per gli USA per il suo viaggio della speranza.
Aiutiamolo ancora!
GRAZIE A TUTTI
sei proprio uno stronzo, spero che possa succedere a tuo figlio, se un giorno ne avrai uno o se già lo hai……….
lo spero con tutto il cuore…….
e che la gente quando hai bisogno di aiuto ti volti le spalle e che ti dica che è una bufala, e vedi tuo figlio che viene piano piano mangiato dalla malattia e tu li che non puoi fare assolutamente NIENTE.
coglione
Caro Beppe, butto lì un’idea: il tuo blog è il sito più visto giornalmente in Italia, allora perchè non ci metti della pubblicità e con il ricavato costituisci un fondo x portare avanti alcune delle tue bellissime iniziative? Continua così xchè sei il nostro paladino!!!
L’ unica cosa che mi meraviglia di questo post caro Grillo e’ che non hai speso una parola per dire
come assurda e’ questa richiesta di 800000 o 1 milione di euro per delle operazioni chirurgiche…
in America…
Ma fatemi il piacere…
Per salvare un bambino vogliono tutti quei soldi …
Si devono vergognare dagli infermieri agli “illuminati” delle accademie scientifiche…
Fate schifo tutti voi della categoria , di ogni paese e di ogni razza alla quale appartenete…
sempre per robertino, un amico diceva che i medici si beccano gli 800.000 e giustamente sarebbero degli squali; allora perchè non fanno un fondo di emergenza come quello bancario e sopperiscono a situazioni come questa…….
Ciao grande, sono un ragazzo sardo di 35 anni che vivo con la mia fam. a VERONA e da qualche mese sono diventato un assiduo lettore del tuo blog, anche se ti conosco, come tutti, da una vita.Oggi sono stato colpito da un servizio di ITALIA1 che parlava di ROBERTO,e pensavo di porti l’attenzione sulla vicenda.Vedo pero’ che hai gia’ fatto da te!Mi preme ringraziarti, pertanto, sia come cittadino,sia come papa’e sia in quanto sardo.Io faro la mia parte.Beppe t.v.b
che dire, in un paese dove si deve curare un bambino con del denaro raccolto tra il popolo vige una sola regola: ARRANGIATEVI!!! si sente tanto parlare di solidarietà ma credo che si tratti di quella fatta per se stessi, al solo fine di riempirsi la bocca con questo o quel risultato raggiunto dai filantropi di turno. Un plauso a chi offre il proprio denaro per gli altri, ma una forte critica allo stato che manca, soprattutto nei confronti dei minori, basta avere un bambino malato in casa, si paga (quasi) tutto, se quella non è una categoria debole da tutelare?! rivediamo un pò il tutto, io non credo nello stato assistenzialista ma nemmeno in quello latitante. caro presidente di turno ma cosa c’è di più bello di un sorriso (restituito) di un bambino, sono loro il nostro ed il vostro domani, non permettiamo più che delle Maryia tornino forzatamente al loro paese, non permettiamo la schiavitù minorile, almeno nella nostra nazione, non permettiamo che dei piccoli Roberto debbano ricorrere alla generosità altrui per una terapia salvavita. Lavoriamo bene in patria e….poi andiamo per il mondo ad esportare la nostra democrazia.
e’ una vergogna!..l’altra sera in una trasmissione su raitre hanno fatto vedere a bersani che nelle bollette della luce c’e’ un importo destinato a fonti rinnovabili che viene usato furbescamente dai gestori generando un gruzzolo di 3 miliardoni di euro.con cifre del genere si potrebbe fare davvero tanto.
Bersani ne era al corrente e ha confermato che sono contratti e impegni assunti dal governo precedente e che hanno scadenza anche oltre ventennale. D’accordo comunque sull’utilizzo alternati di quelle somme…
Dal sito http://www.sindromedicrisponi.it/
(sindrome di crisponi e malattie rare): “il numero di sindromi rare fino ad oggi catalogate è 6000. Gli ultimi dati raccolti sembrano indicare che Noi rari in Italia, siamo circa 5 milioni di persone. I centri di riferimento per le patologie rare sono pochi, e non si occupano comprensibilmente di tutte le diverse sindromi. I farmaci per le malattie rare sono definiti orfani. Le case farmaceutiche sono poco interessate a produrre questi farmaci, spesso costosi e poco richiesti sul mercato. La ricerca per le patologie rare è un’impresa complessa. I fondi sono pochi e il numero di casi da studiare è chiaramente ridotto. Una malattia che manifesta un insieme di sintomi viene definita Sindrome… una sindrome viene definita rara quando non esistono tante persone colpite. In Italia, e in Europa, una Sindrome viene considerata rara quando colpisce 5 persone su 10000.”
P.S. Aggiungo che l’associazione “sindrome di crisponi e malattie rare” raccoglie fondi per dedicarli solo e direttamente alla RICERCA SCIENTIFICA grazie a un accordo con il CNR di Cagliari; in altre parole l’intervento economico dell’associazione (10 mila euro in tutto il 2006) sta permettendo lo studio della causa genetica di questa malattia rara (ma, come risulta da notevoli evidenze, ogni studio su una malattia rara apporta importanti risultati per molte malattie di larga diffusione) sta permettendo (attraverso l’acquisto di attrezzature di laboratorio e la creazione di borse di studio) ciò che lo Stato ha finora trascurato (una piccola telethon insomma).
Andrea
E’ veramente meschino… arrivare all’elemosina per un diritto sul quale la costituzione stessa è fondata, il diritto alla vita…schifosi; gialli verdi rossi neri blu tutti schifosi, cani schifosi che si ringhiano tra loro, ma poi tutti insieme condividono la stessa ciotola per mangiare!! Mi scuso con i cani per il paragone portato e spero, con tutto il cuore, che tutti possano contribuire per aiutare Robertino… FORZA ROBERTINO FAGLIELA VEDERE!!!!!
Se il nanetto calvo è stato il miglior politico del dopoguerra, perché non è stato rieletto (anche se ha perso per pochi punti)? La gente non è mica del tutto scema: se silvio fosse stato così tanto bravo, avrebbe vinto con maggioranza schiacciante! Ti pare?
Me rispiace, ma aggia ‘nzistere: tien’a capa int’o sicchie.
Non vuoi leggere non vuoi documentarti, e sulla base di convinzioni sciocche vorresti levare anche una piccola speranza a Robertino ed ai suoi genitori.
Se a te non interessa fare qualcosa per Robertino, almeno non dileggiare e/o criticare chi vuole!
P.S. Impara un po’ di Napolitano, se vuoi casì nun pigli ‘a lanterna do puorto pa’ funtanell’e ll’acqua
Bernardo Tanucci 04.10.06 20:53 |
Bernardo, il napolitano e’ una lingua molto bella, non necessariamente simpatici coloro che la parlano.
Potresti chiarire le mie sciocche convinzioni che tolgono speranze a Robertino,potresti riportare le frasi che dileggiano o/e criticano chi vuole aiutarlo, potresti ribattere alle argomentazioni chiarendomi dove ho male interpretato questo post?
Per esempio la frase “Per salvarlo sono necessari 800.000 euro” non sarebbe piu’ corretta “per tentare una cura sono necessari 800.000 euro”?
Il titolo “Robertino e la finanziaria” non avrebbe altrettanto efficacia se fosse “Robertino e l’indulto”?
Spiegami, anche con parole tue.
Una ttimo… qui c’è qualcosa che non va. 800.000 euro? Perchè ci vogliono tutti questi soldi per salvare la vita a Robertino?
Forse che i medici sono tutti degli avvoltoi che di queste tragedie non gliene frega niente e pensano solo a farsele pagare? A questo nessuno ci pensa?
è vero, c’è qualcosa che non và. perchè i medici non fanno come le banche ed istituiscono un fondo di emergenza per situazioni come quella di robertino?
QUESTO POST è PIù DI UN OT… è UNA FACCENDA PERSONA CON QUESTO TIZO…
X GIOVANNI VESTRI:
PRIMO: IO SONO ALL’UNIVERSITà
SECONDO: 15/15 ALL’ESAME DI STATO! CREPA!
TERZO: IO NON SONO DI SINISTRA MA MORIRò PRIMA DI VOTARE GIGETTO
QUARTO: E ORA CHE TI SVEGLI! LA TV E I MEDIA TI FANNO VEDERE SOLO QUELLO CHE VOGLIONO… LE GUERRE DI BUSH (CHE POI NON è NEANCHE BUSH MA è CHI GLI STà DIETRO) STANNO FRUTTANDO MILIARDI DI ORO NERO! I NOSTRI MILITARI SONO A NASSIRIYA PERCHè VICINO C’è UN POZZO DI PETROLIO
QUINTO: ALTRI CINQUE ANNI CON GIGETTO E TORNAVA LA REPUBBLICA DI SALO’
SESTO: CON L’INDULTO è USCITA GENTE CHE ERA ALLA FINE DELLA PENA ED E’ SEMPRE FATTO (CON QUESTO NON DICO CHE LO APPROVO)
SETTIMO: SE IL PREZZO DEL PETROLIO VA ALLE STELLE LE TASCHE AMERICANE SI INGRASSANO MANCO FOSSE NATALE!
OTTAVO: SE DEVO ELENCARTI TUTTE LE PORCATE CHE HA FATTO LA DESTRA NEI 5 ANNI DI GOVERNO CE NE METTEREI ALTRI 5!
NONO: SE COME TU DICI SIAMO IN CRISI CHE PRETENDI CHE LE TASSE TE LE ABBASSINO? E CMQ NON SONO FAVOREVOLE NEMMENO IO A QUESTA FINANZIARA
DECIMO: MI SONO ROTTO LE PALLE DI PARLARE CON GARBO E PRENDERMI INSULTI, IO NON TI HO INSULTATO, MA LO FACCIO ORA… SEI UNA TESTA DI CAZZO! FOTTITI!!!
Beppe, quando t’incazzi così e cacci questa grinta, trasmetti una forza incredibile: ma che possiamo fare, noi povere vittime di questa pseudo-politica, per aiutarti concretamente a convogliarla contro almeno uno degli, ormai, innumerevoli mali che ci stanno ingoiando tutti? Ti prego dacci le coordinate precise. T’abbraccio forte.
Joe
Quel che mi chiedo: dov’è la ASL di competenza che
deve per compito istituzionale procurare tutto ciò che serve per la cura di Robertino? Se in Italia non
esiste la possiblità di cura, ma altrove sì, la legge concede le cure all’estero! Non dico tutta la spesa, ma almeno la congrua parte che si sarebbe
elargita se fosse stato curato in patria. Anch’io penso che ci potremo definire “uomini” solo quando
smetteremo di pensare alle armi, alla guerra, alla
morte e penseremo alla VITA, specialmente dei bambini.
demagogia strappalacrime? Ma come ti permetti? Parlare di un bambino che si può salvare solo affrontando un’operazione costosa e perlopiù andando in un paese lontano è demagogia strappalacrime? Se vuoi dire che non è l’unico caso sono d’accordo, ed è comunque vergognoso, come dicono molti, che questi ed altri poveri genitori siano costretti a chiedere aiuto per poter salvare il proprio figlio.
Per quel che mi riguarda, anzi che ci riguarda, assieme al mio ragazzo ho effettuato una donazione, una piccola goccia che aiuta a formare il mare. E’ da oggi pomeriggio che rileggo la storia di Robertino e ogni volta scoppio a piangere come una fontana.
E chi parla tanto per dare aria alla bocca, potrebbe stare zitto, dare una mano a questa famiglia e ringraziare Dio (o la buona sorte, se non si è credenti) di non trovarsi in questa situazione.
MAGARI!
Allora si sarebbe onorevole pagare le tasse.
Saremmo fieri di noi stessi e del nostro Governo/Azienda che, finalmente, opera con criterio e cronologismo ovvero, cominciando dalle priorità.
Aimè… purtroppo non è così.
Lo stato, oggi, ma penso oramai da tanto tempo pensa solo ed assolutamente in via esclusiva ai propri interessi ovvero, agli interessi dei componenti la società Stato.
Caro Beppe, i dipendenti, come di ci tu, visto che noi datori di lavoro, in azienda non ci siamo mai, loro, i dipendenti, fanno quello che vogliono e…a lungo andare (oramai il lungo è già andato) hanno occupato l’azienda facendola loro. Noi, dovremmo, dato che è di diritto una nostra proprietà, demolirla fisicamente, essendo essa diventata oggidì OBSOLETA.
Ciao e Grazie per permettermi di esprimere il mio pensiero. Spero tanto che qualcuno legga questo pensiero…
ciao beppe,
come saprai sono una dei tanti truffati bond argentina.
mi diverto a martellare i ns dipendenti via email…chissa’ che i fondi dormienti non si risveglino davvero e ci siano soldi per robertino.
ho inoltrato il tuo post ed il collegamento al sito ai seguenti ministeri:
salute:livia turco/per la famiglia:rosy bindi/finanza-economia:padoa schioppa.
chi volesse fare altrettanto trovera’ emails qui:
L’unica mossa che potrebbero darsi i nostri parlamentari e’ quella che li porti fuori dalle ba..e, tutti, dovrebbero espellerli per manifesta incapacita’, hanno ampiamente dimostrato che non sono in grado di fare cio’ per cui sono stati eletti e vengono pagati, per cui aria!
Caro Massimo, vorrei ricordassi che la fortuna di poter avere una buona vita non è un merito! Come la sfortuna di non averla non è un demerito. Robertino merita che noi, la società ,interveniamo anche per lui. Magari distraendoci per un attimo dai reality per guardare la realtà. Hai idea di cosa sia guardare tuo figlio e non riuscire a pensare che possa avere un futuro? I tanti soldi che lo stato incamera secondo me devono poter essere a disposizione non solo delle lobby ma anche dei cittadini, soprattutto dei più deboli.
complimenti Corrada Cardini. Il mio pensiero concorda pienamente con il tuo. Questo paese è ricco. Ricco. Ricco. Ma i soliti usi a divorare tutto, non gettano neppure gli ossi. Ho lavorato
36 anni, vivo di pensione come posso guardare al mio futuro. Calci in c..o a questi burocrati-politici che da 60 anni raspano nelle tasche nostre.
Per non essere noioso ricordo una sola fra la moltitudine di cose: il finanziamneto ai partiti fu fatto perchè questi non questuassero tangenti.
Oggi ci sono tangenti e finanziamenti non solo in via ordinaria ma anche per le campagne elettorali. E comunque i partiti sono un buco perenne.
mi sbaglio o una miriade di cazz.ni scrivono in questo blog?se avete 5,10 euro e non siete dei morti di fame dateli e basta…lasciate perdere il pensiero di beppe e date sti 4 soldi se li avete…
Smettela di commentare prendendovela con i politici.
Qui non si fa’,Roberto non sa’ nemmeno cos’e’ un politico,e non puo’ capire perche’ TUTTI i politici sono stronzi.
Io domani faro’ una donazione,poco conta scrivere qui di quanto sara’,l’unica cosa importante era scrivere questo.
Smettetela di abbaiare questa non e’ la news giusta.
dite a sti cazzi di ministri ,che prendono una barca di quattrini ,di fare una coletta per robertino almeno sig. ministri con i soldi che rubate fate del bene….ma spendiamo i soldi con clandestini che sbarcano quotidinamnete
Ad ogni bambino va garantito:
art.1 – Il diritto all’eguaglianza senza distinzione o discriminazione di razza, religione, origine o sesso
art.2 – Il diritto ai mezzi che consentono lo sviluppo in modo sano e normale sul piano fisico,
intellettuale, morale, spirituale e sociale
art.3 – Il diritto ad un nome e ad una nazionalità
art.4 – Il diritto ad una alimentazione sana, alloggio e cure mediche
art.5 – Il diritto a cure speciali in caso di invalidità
art.6 – Il diritto ad amore, comprensione e protezione
art.7 – Il diritto all’istruzione gratuita, attività ricreative e divertimento
art.8 – Il diritto a soccorso immediato in caso di catastrofi
art.9 – Il diritto alla protezione contro qualsiasi forma di negligenza, crudeltà e sfruttamento
art.10 – Il diritto alla protezione contro qualsiasi tipo di discriminazione ed il diritto ad un’istruzione in uno
spirito d’amicizia fra i popoli, di pace e di fratellanza
quello di cui sopra si estende a TUTTI i bambini non solo robertino….a quando una colletta per i bambini africani? o forse loro non hanno quei diritti?
Che tristezza!! ci stai cascando anche tu!! è un po’ di tempo che assisto alla deriva..in questo paese non c’è verso. pagano solo la demagogia strappalacrime o lo slogan qualunquista.Lo sai perchè non ti importa un c…o della finanziaria? perchè tu caschi comunque in piedi…sai bene che le finnziarie vanno fatte, e non è questione di bambini ammalati.. non si ammalano solo i bambini..Il problema è trovare soldi quando non si hanno il tempo e/o la volontà politica di colpire le categorie sociali, e le persone, che stanno spolpando il paese e non sputano nemmeno gli avanzi. Parlo di privilegi, di elusione fiscale, di evasione, di impunità, di superburocrati e di personaggi strapagati messi in posti chiave in qualità di superesperti i quali complici della politica da essa vengono lautamente premiati. Mi piace sentirti fare la satira, molto meno vederti rotolare compiaciuto nel ruolo di santone e guru, dispensatore di facile moralismo
Ad ogni bambino va garantito:
art.1 – Il diritto all’eguaglianza senza distinzione o discriminazione di razza, religione, origine o sesso
art.2 – Il diritto ai mezzi che consentono lo sviluppo in modo sano e normale sul piano fisico,
intellettuale, morale, spirituale e sociale
art.3 – Il diritto ad un nome e ad una nazionalità
art.4 – Il diritto ad una alimentazione sana, alloggio e cure mediche
art.5 – Il diritto a cure speciali in caso di invalidità
art.6 – Il diritto ad amore, comprensione e protezione
art.7 – Il diritto all’istruzione gratuita, attività ricreative e divertimento
art.8 – Il diritto a soccorso immediato in caso di catastrofi
art.9 – Il diritto alla protezione contro qualsiasi forma di negligenza, crudeltà e sfruttamento
art.10 – Il diritto alla protezione contro qualsiasi tipo di discriminazione ed il diritto ad un’istruzione in uno
spirito d’amicizia fra i popoli, di pace e di fratellanza
A parte “hai” del sotto commento perchè a dire COSSIGA, ti tagliano? Quello si che è stato un “fine” politico, li ha messi tutti in riga o in fila dipende dai punti di vista, hai notato, e non ha ancora smesso, è un “nipotino” andreottiano, un pò meno riservato e meno “pericoloso”, però, per indole non per parentela.
Caro Massimo,
“che senso avrebbe spendere i soldi della sanità pubblica su casi rari” ti chiedi.
E se il caso raro fossi tu od uno dei tuoi familiari piú cari, ragioneresti alla stessa maniera? Sicuro sicuro?
“Senta sig. Massimo” ti dice il dottore, “purtroppo Lei é un caso raro per cui non vi sono speranze”.
“Ah, ma se debbo morire in nome dell’interesse pubblico per me non é un problema”.
Sará, ma io non riesco proprio ad immaginarla una scena cosí…
P.s.
Ciao Giorgio,è dura soppravvivere in questo blog.
Meno male che dicono che è un blog di comunisti.
giangi deinavigli 04.10.06 20:37
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CARO GIANGI I COMUNISTI QUELLI VERI SONO A PIANGERE SULL’ONORE PERDUTO DEI LORO antenati tra cui quell’ENRICO, che a vedere un ex tale democristiano , con tutta una serie di compagni di merende e banchettatori, alla tavola dove si dividono gli ormai pochi avanzi di ciò che resta di noi italiani, anzicchè difendere gli ideali in cui lui credeva nel tentativo di convogliare le masse verso una vita migliore, si contorce nella tomba.
Ecco dove sono, e quelli che son rimasti masticano amaro e si illudono credendo in promesse che presto si riveleranno per quello che sono, pensando che sputando veleno possano esorcizzare la ormai ultima caduta, dell’ultima illusione. SECONDO ME.
Io ti lascio nelle tue convinzioni sei maggiorenne e vaccinato, buona fortuna, che tu non abbia troppo a soffrire delusioni e rimpianti auguri. Sodano almeno non patirà di nulla, lui si diverte, e fa bene. Per quanto mi riguarda so chi è Ferrara un, cambiacasacche, COLTO E PREPOTENTE, e quel che ha accettato gli è stato ripagato, credimi. NON come Di Pietrino che è più un acculturato prepotente in apparenza che nella realtà. ENTRAMBI CO CLASSE DIVERSA tirano la propria gara. Di certo nessuno dei due sarà mai il mio candidato Ciao
Pochi sanno che l’art. 66 della Finanziaria,tanto amata da Mr(FESSO)GILIBERTI, prevede,per contrastare il fenomeno degli insuccessi scolastici,”l’individuazione di soluzioni con carattere strutturale,per una maggiore efficacia ed efficienza del sistema dell’istruzione”.
Giovanni Vestri
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Le cose che posso notare ascoltando le dotte disquisizioni del dott.Vestri sono principalmente le seguenti:
– Sfoggia un invidiabile inglese misto a parole richiamate dai primi documenti in lingua italiana : segno evidente della sua scarsa evoluzione culturale (l’evoluzione dela lingua per lui si è fermata a Placito da Capua : “Sao ko kelle terre…”) oppure testimonianza di una sua latente simpatia per gruppi sessantottini di matrice sinistroide ?
– E’ avversato, a quanto mi risulta, da tutte le persone che scrivono sui blogs italiani che mal ne sopportano le prepotenze e le violenze verbali al punto da lasciarlo sfogare senza ribattere nella sua striscia di cultura quotidiana : “Le Vestronzate”. Solo io, essendo nuovo del blog e non conoscendo il fenomeno, insisto nel voler concedere al “nostro” la soddisfazione di vedere raccolte le sue bassezze (ma quando imparerò anche io a starti lontano stai sicuro che rimarrai solo, amico mio…)
– Passa il suo tempo a leggere le Finanziarie chiuso nel suo salottino, novello Leopardi (che, come disse Benigni, studiava tanto perchè non la vedeva mai…tu capisci,vero, Vestrone???) erudito a suon di copie de “Il Giornale” e moralmente sostenuto nella sua missione di fustigatore degli italici costumi dall’esempio di grandi giornalisti come Vittorio Feltri e Arturo Diaconale che, in quanto a fesserie, non sono secondi a nessuno (sarà per questo che il loro emulo ama tanto il termine “fesso” che dispensa nei blogs con eleganza e maestria ?).
Capisco perfettamente i genitori del piccolo Robertino, anche io sono genitore di una bambina affetta da neurofibromatosi di Von Recklinghausen (malattia rara), pochi giorni fà insieme a mia moglie ho portato mia figlia al solito controllo che deve fare per tutta la sua vita (non esiste cura) a scopo preventivo per diagnosticare in tempo eventuali (spero mai!!) tumori. La ricerca è ferma non ci sono fondi, le case farmaceutiche non hanno un ritorno economico, la dr.ssa responsabile del centro, ci ha comunicato che stanno chiudendo e non ci assicura più gli esami di routine necessari, da fare in Day Hospital, in quanto per i motivi suddetti la malattia in questione non interessa a nessuno.
Buonasera, io sono nuovo qui. Sono passato da questo sito perchè sono un’ammiratore d Beppe Grillo, pur nn essendo un suo seguace. In molte occasioni penso d non avere le sue stesse idde. Ma in questo caso sono pienamente d’accordo con lui. Trovo vergognoso che lo Stato italiano non tuteli la salute dei bambini, ma anche di tutta la popolazione in genere! Che Stato è?!!? Se nn ricordo male, Al biennio del Liceo Scientifico, durante le lezioni di Educazione Civica, la Prof ci spiegava che uno Stato Democratico tutela il popolo….mah…?!?! Io sono totalmente in disaccordo con la Finanziaria dell’ultimo Governo. O meglio, sono contro tutte le scelte già fatte dal Governo Prodi per due motivi: per prima cosa, io il mio voto l’ho dato a Berlusconi, e non mi vergogno a dirlo, per una serie di motivi che nn sarebbe facile elencare qui; secondo, il Governo Prodi dovrebbe essere un Governo di Sinistra, ma ho l’impressione che lo sia solo a convenienza. Piuttosto credo che i componenti dell’attuale Governo stanno facendo di tutto per nn perdere le Poltrone! Alla fine si accordano tutti tra di loro, esclusivamente per curare i loro interessi!!! Non c’è nè Destra, nè Sinistra!!! Quelle erano Utopie di altre generazioni! Ho appreso del caso di Robertino alla Radio, e ne sono rimasto turbato. Come è possibile una cosa del genere, in un Paese “ricco” come il Nostro?!?!?! E’ UN VERGOGNA!!! E TUTTI I POLITICI ITALIANI DEVONO VERGOGNARSI DI CIO’!!! Se siete persone con un po di dignità, fate qualsiasi cosa, anche un provvedimento non consentito dalla legge per aiutare questo bambino!!! O fate una colletta tra di voi, rinunciate a uno stipendio ciascuno! Cosa volete che sia per voi?? Se non farete niente non vi resta altro che VERGOGNARSI!!! Come mi vergognerò io, e come mi sono vergognato di essere un cittadino italiano per la vicenda della bambina Bielorussa che è stata fatta rimpatriare!!! MA dove siamo?? in Italia, o in uno di quei paesi del Terzo Mondo?!!?!?
volevo parlarvi di alessandro ed annamaria di trevignano romano, genitori della piccola federica, 10 anni, affetta dalla sindrome 4 p- una malattia genetica che la costringe a letto dalla nascita, attaccata ad un ventilatore che le permette di respirare e ad una peg per nutririsi.
la loro casa, piccola, accogliente e pulitissima ha al suo centro una sezione di ospedale miniaturizzato che permette hai genitori di tenere federica sotto controllo.
24 ore su 24.
ne chiedono 7 di assistenza infermieristica pediatrica specializzata in rianimazione.
per andare a lavorare, fare la spesa, una doccia senza il timore che del muco la possa soffocare.
questi genitori hanno un amore ed una dignità che mettono in imbarazzo. riescono a leggere negli occhi della loro bambina messaggi che noi, nei nostri figli più che dotati, spesso non riusciamo a cogliere.
chiedono troppo?
per noi italiani evidentemente sì.
adesso si sono rivolti alla regione lazio.
sembra che marrazzo sia stato molto disponibile ad ascoltarli e per loro, nell’isolamento di questa battaglia quotidiana, ha significato moltissimo.
spero che seguano anche i fatti.
Buonasera, compagnuccio,
mi sa che di di pietro e greganti ti sfugge qualcosa.
Greganti un pò di bottega se l’era pure fatta, ma il cavaliere? Se le procure erano piene di cartuscelle sue, chi è che gliele nascondeva?
Ma non è per caso che lo sapeva pure lui come stava messo il cavaliere, e coi consigli di csg(l’innominabile se no mi tagliano) visto che lui era un fedele questurino aiutò il cavaliere a scendere liberamente in campo?
Come il principe di Shrek dal cavallo.
Non t’incazzà, eh!
Ciao a giangi e buonasera a te.
Tuo affezionato.
Giorgio Sodano 04.10.06 19:49 |
Vedi SODANO ormai ho imparato a scambiare qualche battuta e non sprecare parole con chi per pura provocazione ama intervenire solo con frescacce la cui consistenza si spezza innanzi alla evidenza, fatta di libertà, e potere di chi per costoro compreso te per quel che dici e come lo dici, e me, perchè non ho invidia e lo posso ammettere, serenamente, senza masticare amaro come te a gli amici tuoi”COMPAGNUCCI a tutti i livelli, sempre secondo me, è inarrivabile, quindi sbava e sbavate la vostra rabbia falsamente, ridanciana, e convincietevi che ne tu ne le vostre frescacce potranno mai cambiare la realtà. LUI è qualcuno nel bene e nel male nel mondo ti piaccia o no,io e tu, e parecchi dei tuoi, per fortuna, non tutti dei tuoi, non seete nessuno, nemmeno chiacchiere e distintivo, vi siete venduti x tre soldi la falce e martello sinistramente, con la complicità anche di uno sbirro, al desco del potere, ipocriti, Ciao
Ho appena letto la tua lettera che mi ha colpita per il tuo coraggio e la tua lucidita’. E’ veramente crudele la violenza delle istituzioni ma fortunatamente con una certa irriverenza si possono risparmiare soldi da stornare per iniziative piu’ meritovoli, alias, non pagare le tasse! Ti auguro tutto il bene possibile!
Sicura di esserti registrata con il nome che indichi nella firma?
Non credo che l’abbiano cancellato apposta.
Quello che tu scrivi è identico a ciò che grillo ripete da un pezzo.
Ciao.
giangi
Signora,non credo che dio abbia tempo da dedicarLe
Ha ragione a domandarsi in che paese viviamo.
La risposta,purtroppo,è:Viviamo in un Paese di cacca,dove preferiamo dare l’8 x mille e togliere l’I.C.I.alla chiesa(per poi avere in cambio voti) che non aiutare le famiglie come la sua.
Buona fortuna.
giangi
Me rispiace, ma aggia ‘nzistere: tien’a capa int’o sicchie.
Non vuoi leggere non vuoi documentarti, e sulla base di convinzioni sciocche vorresti levare anche una piccola speranza a Robertino ed ai suoi genitori.
Se a te non interessa fare qualcosa per Robertino, almeno non dileggiare e/o criticare chi vuole!
P.S. Impara un po’ di Napolitano, se vuoi casì nun pigli ‘a lanterna do puorto pa’ funtanell’e ll’acqua
Sono disgustato da questo articolo.
Milioni di bambini che muoiono nel mondo di malattie curabilissime e che potrebbero essere salvati con pochi euro, e noi andiamo a spenderne 800 000 per uno solo?
Come diceva Goebbels, “Un morto é una tragedia, 10000 sono una statistica.”
E cosa c’entra la finanziaria?
Beppe, questo populismo becero da te non me l’aspettavo proprio.
spero che possa capitare a te, o meglio a tuo figlio così quando lo guardi negli occhi non vedi la vita, ma la morte che piano piano se lo stà portando via, lo spero proprio………..
magari faccelo sapere cos’ possiamo darti una mano……….
stronzo
Verso la fine di marzo mi hanno diagnosticato un cancro in metastasi e mi hanno dimessa come malata terminale e con pochissime probabilità di sopravvivenza.I diversi oncologi interpellati mi hanno informata che,nelle mie condizioni,la chemioterapia e la radioterapia mi avrebbero leso gli organi interessati, condannandomi a morte sicura.Disperata, allora ho deciso di provare la cura Di Bella, che ho iniziato subito, senza perdere tempo. Al 4 di ottobre sono ancora viva, senza dolori, piena di forze e di energia, a scapito di qualunque sperimentazione sia stata fatta, giusta o sbagliata. La cura, però, mi costa circa 800 Euro/mese. Ho quattro figli e lavora solo mio marito e, credetemi,stiamo facendo molti sacrifici. La costituzione italiana consente al malato di scegliere la cura che vuole, ma per quanto riguarda la cura Di Bella ha tolto tutti gli aiuti economici. Perchè lo Stato non dà aiuti economici per queste cure? Eppure costano meno delle spese militari,delle campagne elettorali e delle cene e dei pranzi di stato!Ma noi malati di cancro e tutti quei ragazzini ammalati non siamo così importanti! Che Dio ci aiuti!
Il suo commento mi ha davvero molto colpita. Viviamo in uno strano Paese, questo è certo: si sperperano miliardi per pulire i gabinetti del Senato, si concedono indulti a stupratori ed assassini di bambini, ma non si lascia ai malati la VERA possibilità di scegliere come curarsi… Non solo la cura Di Bella, ma anche omeopatia, agopuntura e molte altre terapie non riconosciute come “ufficiali” sebbene non vengano proibite devono essere pagate di tasca propria dai malati…
So che purtroppo della mia solidarietà non se ne farà nulla, ma mi creda, le sono vicina. Tenga duro, per sè, per la sua famiglia ed i suoi cari. E che Dio ci aiuti davvero! Un abbraccio.
Cap’e Fierro! Nun ‘e capito niente! ‘e ccose nun stann’accussì. liegge nu poco, primm’e parlà
Bernardo Tanucci 04.10.06 20:11 |
guarda che se uno non insulta e non fa lo sbruffone non e’ perche’ non ne sia capace, ma per scelta, non so se questo concetto puo’ essere compreso da tutti.
Bernardo questi qui non ti capiranno mai.
Ma “taliano” l’hai rubato a Camilleri?
camillo sesmoulin 04.10.06 20:18 |
‘Taliano è il termine Napolitano per Italiano. Il napolitano era la lingua Ufficiale del Regno delle Due Sicilie. Camilleri è siciliano, uomo di cultura e propabilmente lo sa anche lui.
Robertino: 800.000 euro per salvare un solo bambino.
E ci fate pure una colletta.
Non c’è che dire. Robertino nella tragedia è fortunatissimo ad avere tanti amici che ci provano.
Altri bimbi non sono stati nè aiutati, nè sono sopravvissuti. Questa malattia è gravissima, praticamente incurabile.
Ma io non darò una lira per una ipocrisia simile.
Con 800.000 euro, posto il costo di questo intervento fuori da ogni grazia di Dio e degli uomini, si potrebbero salvare migliaia di vite messe a repentaglio da malattie più diffuse.
Gianmarco Coniglio è un bambino nato nel 1993, affetto da una rara forma di leucodistrofia (Cach)E’ morto il, 18 febbraio 2005 dopo una straordinaria quanto inutile cordata di solidarietà.
Ed è accaduto che dopo la severa denuncia di don Mazzi in tv, domenica 6 ottobre, il Ministero della Sanità si è interessato al caso e l’ASL di Taranto ha deciso di fornire alla famiglia del piccolo l’assegno di accompagnamento. Non solo, dopo aver letto l’articolo su Avvenire pubblicato lo stesso giorno della trasmissione, un gruppo di parlamentari ha chiamato a casa di Gianmarco per offrire il proprio aiuto, senza specificare il partito di appartenenza, e come loro numerosi cittadini.
All’inizio di gennaio, Gianmarco e i suoi genitori voleranno verso la speranza, grazie ad una offerta anonima: “È stata una delle rare volte che abbiamo accettato soldi – precisa la madre del bambino, Grazia Coniglio – perché conoscevamo solo il nome della donatrice: Paola. In questo modo il caso di leucodistrofia di Gianmarco potrà essere studiato dal prof. Shifmann del Bethesda Hospital, nel Mariland, dove si stanno attrezzando alcuni apparati nuovissimi. Sappiamo che non possiamo illuderci, ma ci speriamo……
Bloggers !!
Su canale 5 hanno appena dato la notizia di una ragazza musulmana che non vuole osservare il ramadam e ha tentato il suicidio sotto le vessazioni dei suoi cosidetti parenti.
Barbara Palombelli ha gridato dallo schermo la sua ira e indignazione. Done siete ROSY BINDI,
LIVIA TURCO e le antre !!! DOVEEEEEEEEE SIETEEEEEEEE !!!!!!!!!!!
Pietro indignatio
certo che canale 5 della miriade di mussulmani che se ne fregano del ramadam, sposano donne italiane e magari quando vanno al bar incontrano Bossi che gli offre il caffè (abito vicino a Gemonio,paese di Bossi e ho visto cose che voi umani…) non ne parla mai…
Ciao Roby & 14…ma stai rispondendo a me?
In che senso noi abbiamo prosciugato anche i rigagnoli in 5 anni?
Io non ero al governo e quelli che ci erano non li avevo neanche votati, anzi quelli al governo mi chiusero il mio vecchio blog per un post troppo pesante contro Pera, ero e sono dall’altra parte!
Non capisco…
Io ho detto che se la finanziaria fatta da quelli che ho votato fa cagare mi sembra inutile perdersi nelle solite frasi fatte! tutto qua!
Io mi sento di difendere Beppe, sono di destra e lo sarò sempre, ma un bambino che rischia di morire non è mai un caso ritrito non se ne parlerà mai abbastanza a mio avviso,ed è più importante di mille finanziarie.
La finanziaria fa schifo, ma in questo paese non si vede una finanziaria con i coglioni dai tempi di Volpi e della lira quota 90…..
Direi che i 300.000 euri li dovrebbe tirare fuori il commissario straordinario della regione campania per l’emergenza rifiuti, dato che non si merita i 600.000 erogati ogni anno dalle finanziarie, si deve mettere la mano sulla coscienza e che si svuoti il portafoglio dato che lui i soldi non se li merita dato che quella regione sta navigando in un mare di rifiuti è un vergogna.
E’ una vergogna che le case farmaceutiche spendano + in ricerca per fare le aspirine che per curare le malattie di origine genetica.
E’ una vergogna che il ministero della sanità non faccia un tubo per sostenere le famiglie che hanno queste situazioni.
Se non ci fosse gente come Beppe ad incazzarsi sull’ambiete e sui pazzi che immerdano la nostra economia.
Poi potrà essere un po’ di parte ma cazzo chi non lo è.
P.s. Ragazzi entro breve la democrazia ritornerà al governo questi durano poco.
Ma tocca incazzarsi per la merda che c’è oggi che c’è stata ieri e ci sarà domani.
Intanto Pregate per quel bambino…….
Chiedo umilmente scusa a Bruno perchè non volevo rispondere direttamente a lui ,ho solo sbagliato a cliccare!
Il messaggio era questo
Se devo essere sincero credo che la finanziaria sia talmente triste e svilente come argomento che il parlare di un problema riguardante un bambino sia molto più costruttivo!
Parliamo di finanziaria per dire cosa? Forse per la voglia di sentir dire le classiche frasi che ci piacciono tanto tipo che fa tutto schifo, che anche questa volta ci rimettiamo noi etc etc in modo che chi di sinistra ottusa possa dire all’altro che è di destra in attesa del solito qualunquista che se ne esce dicendo: “Destra e sinistra sono uguali” oppure ” Se uno fa una stupidata bisogna dirlo che sia di destra o di sinistra”…mamma mia quanto vecchiume!
Beh non hai scritto nulla di offensivo…
Cmq riporto anche qui la risposta che ti avevo dato…
Sinceramente non mi faccio di questi problemi.
Da uno che si ritiene “vergin di servio encomio” mi aspetterei più obiettività. D’altronde su questo sito si è parlato tanto male dello scorso governo e solo ora iniziamo a fare questi discorsi?
Io continuo a ripeterlo: Beppe Grillo è un venduto.
Un bambino ha una malattia rare e incurabile, una clinica privata straniera dichiara di avere una cura sperimentale che potrebbe essere efficace e chiede 800.000 euro, lo stato italiano non interviene ( o dovrebbe ogni qualvolta qualcuno sostiene di poter tentare qualcosa a qualsiasi prezzo? ), i genitori non hanno i soldi ma vogliono tentare ugualmente, Beppe non puo’ pagare, se la prende con chi non paga e chiede una colletta, chi non aderisce o peggio obietta, nel migliore dei casi viene appellato con insulti ed ingiurie…
guarda che se uno non insulta e non fa lo sbruffone non e’ perche’ non ne sia capace, ma per scelta, non so se questo concetto puo’ essere compreso da tutti.
@ Roby
Ma io mi chiedo per quanto tempo ancora avrete il coraggio di rispondere: tasse aumentate, riduzione della no-tax area, sgravi fiscali alle grosse imprese ed ai lavoratori manco una cicca, fra un pò liberano anche Pacciani, Bin Laden e Magneto degli X-Men e tiri in mezzo al discorso gli olocausti?
Ma allora devi essere frocio perchè pare che a prenderlo a quel servizio ci godi…
penso che con sforzi infinitamente inferiori si possano aiutare migliaia di persone a vivere.. poi se si vuole aiutare questo bambino nn sarò certo io ad oppormi perchè capisco perfettamente le azioni di quella famiglia.. ma in fondo che serve dirlo a voi che accettate come se fosse acqua calda il fatto che per salvare un bambino o si sganciano 800000e o nisba.. contenti voi contenti tutti.
daniele mercury 04.10.06 19:47 |
Mò t’ho spiego ‘Taliano accussì capisce bbuono!!!
Secondo te, quanti ce ne sono, tra quelli che frequentano questo blog, e come me hanno versato una diecina di euro pro Robertino, che regolarmente fanno donazioni ad emergency, croce rossa, etc etc etc?
Bravo! vedi che se il secchio lo usi per tirar acqua dal pozzo, invece che come cappello ci arrivi subito?
Ma io mi chiedo per quanto tempo ancora avrete il coraggio di rispondere: tasse aumentate, riduzione della no-tax area, sgravi fiscali alle grosse imprese ed ai lavoratori manco una cicca, fra un pò liberano anche Pacciani, Bin Laden e Magneto degli X-Men e tiri in mezzo al discorso gli olocausti?
Ma allora devi essere frocio perchè pare che a prenderlo a quel servizio ci godi…
CERTO CHE SAI SOLO INSULTARE!
SI VEDE CHE SEI UN ELETTORE DI SINISTRA!
CON QUALE FACCIA PARLI? CON QUELLA DI UNO CHE HA VOTATO PRODI CHE CON LA FINANZIARIA RIMPINGUERA’ LE CASSE DELLE COOPERATIVE, DELLE ASSICURAZIONI ROSSE E DI TUTTA LA BANDA DI DELINQUENTI MAFIOSI!
MA VERGOGNATI! NOI LE TASSE LE AVEVAMO ABBASSATE IN UN MOMENTO DIFFICILE. ADESSO CHE ECONOMICAMENTE LE COSE VANNO LEGGERMENTE MEGLIO NE APPROFITTATE PER DEPREDARE LE TASCHE DEGLI ITALIANI!
NON A CASO AVET COLPITO IL CETO MEDIO PER PUNIZIONE POLITICA!
QUESTI SONO METODI NAZISTI!
E TU SEI UN ELETTORE DI SINISTRA.. E SI VEDE!
No,questo è il tuo peggior post.
……Sai solo offendere,si vede che sei un elettore di sinistra.
Ma va a cagare,tu sì che offendi.
Rileggiti tutti i tuoi post:sei quasi peggiore dell’allesssssandra.
è triste che tu non abbia capito di non aver capito.
è triste che ci siano sempre più debiti.
è triste che ancora tu dia un giudizio su cose che non sai,o come me presuma di sapere.
io spero che per errore ci scappi una stupida nuova legge elettorale, e che si possa eleggere qualche uomo pensante senza destra o sinistra, ma “pensante” cacchio e poi vedrai che finanziaria altro che 30 miliardi di , sarà sangue e lacrime e poi sangue e lacrime e poi…. solo cosi questo straccio di paese potrà incominciare la lunga salita.
è davvero triste……………ciao
Caro Bernardo, ho fatto copia e incolla del tuo messaggio su Wikipedia ed un paio di altri siti, ma ancora non sono riuscita ad ottenere una traduzione… Se vuoi illuminarmi con parole di saggezza, per favore, usa una lingua che conosco… magari prova con l’italiano… 😀
Lo sai quanti bambini malati si possono salvare riducendo gli stipendi, non tanto ai parlamentari, ma soprattutto ai boiardi di Stato.
Se sei un dirigente in una azienda privata perndi circa 70.000 Euro (dipende dall’azienda chiaramente). Se sei un dirigente di una struttura pubblica o parastatale guadagni circa 150.000 Euro.
Questi stipendi sono molto comuni nelle regioni governate dal centrosinistra!
Solamente eguagliandole al privato si recuperrebbero tanti di quei soldi da curare eserciti di bambini!
Questo, caro Beppe, era un messaggio coerente!
Ti sembra che questa finanziaria vada in quel senso?
Invece di fare lo scocciato perchè non fai un atto di coerenza e denunci queste cose, sconosciute ai più, ma sicuramente più scandalose quando non si trovano i fondi per un povero bambino malato!
Poi domani abbi il coraggio di affrontare con un altro post la finanziaria di questo governo che hai spinto a spada tratta!
Troppo semplice tirarsi indietro, o nascondere la mano dietro la schiena dopo aver tirato il sasso!
Ammetti che hai sbagliato! Lo fanno i grandi uomini! E tu?
Martino Estate, ma tu e i tuoi simili, possibile che avete in mente solo sti c..o di soldi??? Poverino il dirigente d’azienda guadagna “solo 70000 euro…che ingiustizia!! E tu, magari dovrai pagare qualche decina di euro in più a fine anno per mantenere il tuo bel BMW?? Ti scoccia molto questo è…. Lo sanno anche i sassi che in questo mondo di m..a c’è gente che non sà + come buttarli e gente che fa la fame….pensi che non sia mai stato denunciato tutto ciò da queste parti??? E poi la vuoi capire che questa c..o di finanziaria che odi tanto e solo una pagliuzza in confronto al palo che ci stanno mettendo in quel posto lentamente…
Beppe a me sembra che ti stai nascondendo dietro la cruna di un ago.
Risulta davvero squallido tirare in ballo una vicenda, peraltro già trattata in precedenza, di un povero bambino malato per evitare di parlare di questa scandalosa legge finanziaria.
La verità è che non hai il coraggio di descrivere lo schifo che sta facendo questo governo.
Ti sei venduto al primo offerente.
Vergogna…
Se devo essere sincero credo che la finanziaria sia talmente triste e svilente come argomento che il parlare di un problema riguardante un bambino sia molto più costruttivo!
Parliamo di finanziaria per dire cosa? Forse per la voglia di sentir dire le classiche frasi che ci piacciono tanto tipo che fa tutto schifo, che anche questa volta ci rimettiamo noi etc etc in modo che chi di sinistra ottusa possa dire all’altro che è di destra in attesa del solito qualunquista che se ne esce dicendo: “Destra e sinistra sono uguali” oppure ” Se uno fa una stupidata bisogna dirlo che sia di destra o di sinistra”…mamma mia quanto vecchiume!
Sinceramente non mi faccio di questi problemi.
Da uno che si ritiene “vergin di servio encomio” mi aspetterei più obiettività. D’altronde su questo sito si è parlato tanto male dello scorso governo e solo ora iniziamo a fare questi discorsi?
Io continuo a ripeterlo: Beppe Grillo è un venduto.
Beppe, di la verità…
Questo post a un tono astioso e scocciato, nonostante il caso umano sia importante!
Non è che stai perdendo la faccia dopo aver attaccato Belusconi?
Non è che per caso trovi il tuo blog improvvisamente pieno di gente tendente a Destra?
Non è che hai voluto cambiare discorso e non affrontare specificatamente i punti della finanziaria?
Forse è perchè ti fa troppo schifo e ti senti un po’ responsabile?
Non è che hai paura che il blog si riempia di gente meno militante che non acquisterebbe i tuoi dvd?
Sai Beppe, in questi giorni sembra di essere come nel 1945 quando tutta l’italia è diventata antifascista quando 6 anni prima erano tutti sotto un balcone ad acclamare il Duce e una improvvida dichiarazione di guerra!!
Dai dai … spremiti le meningi che con la sinistra c’è molto più materiale!
Basta non avere paura di tirarlo fuori o non avere le mani legate…(ahi ahi!!)
Beppe, di la verità…
Questo post a un tono astioso e scocciato, nonostante il caso umano sia importante!
Non è che stai perdendo la faccia dopo aver appoggiato Belusconi?
Non è che per caso trovi il tuo blog improvvisamente pieno di gente tendente a Destra?
Non è che hai voluto cambiare discorso e non affrontare specificatamente i punti della finanziaria?
Forse è perchè ti fa troppo schifo e ti senti un po’ responsabile?
Non è che hai paura che il blog si riempia di gente meno militante che non acquisterebbe i tuoi dvd?
Sai Beppe, in questi giorni sembra di essere come nel 1945 quando tutta l’italia è diventata antifascista quando 6 anni prima erano tutti sotto un balcone ad acclamare il Duce e una improvvida dichiarazione di guerra!!
Dai dai … spremiti le meningi che con la sinistra c’è molto più materiale!
Basta non avere paura di tirarlo fuori o non avere le mani legate…(ahi ahi!!)
Vai tranquillo Martino Grillo sa quel che gli conviene e come tutti i giullari serve “SENZA OFFESA Grillo” tutti i “padroni” che nel suo cammino, gli capitano, non sai che il giullare è l’unico che può sbeffeggiare il “padrone” senza pagare mai. Quindi colpisce dove deve secondo i casi, e le parti, è il suo mestiere l’unico che gli può permettere di scherzare con il fuoco senza pagare pegno, sino ad ora.
Quello che non sa, o non ha ancora assaggiato, o provato, è la capacità della parte che ora fa da “padrone” di perpretrare il potere scoraggiando nel modo a lei cogeniale i detrattori, e senza troppi complimenti, ma imparera? oh se imparerà. Certo che se si torna indietro, cosa assai probabile, e, PER NOI AUSPICABILE, anche per lui tutto tornerà normale, giusto? Ciao Martino.
Come mai i simpatizzanti di sinistra quando sono in difficoltà parlano di democrazia, di grandi ideali, di fantasmi e feticci, e sorattutto fanno del pietismo mostrandoti i bambini malati o morenti di fame?
Sai che questo meccanismo è talmente abusato che lo definirei PEDOFILIA EMOZIONALE?
Con questo post hai fatto la stessa operazione!
La finanziaria ti ha messo in imbarazzo e adesso fai pure l’imbronciato!
Dimostrami che non è così! Ti dico anche come fare:
La colonna a destra delle videate del tuo blog è poco sfruttata! Fai aggiungere da chi ti ha disegnato il blog (fagli i miei complimenti… è fatto bene) una sezione, sotto Archivio, dal titolo AIUTA SE PUOI.
Li sotto metti i riferimenti a questi casi con delle icone o mini banner significativi.
Ogni volta che pubblici un post nuovo aggiungi la descrizione dell’ultimo caso di necessità che hai aggiunto in lista in modo che si veda sempre!
Quando uno spedisce un suo post tra la schermata di invio e la visualizzazione della pagina aggiornata potresti visualizzare temporaneamente un’immagine che ricorda l’ultimo caso da aiutare!
(ti assicuro che non appesantisce il server)
Mi sembra più corretto…. e coerente!
Ho fatto la donazione e spero che raggiungano presto la cifra necessaria.
Ripeto Beppe… capisco che per te sia una sconfitta questo Governo! Lo hai appoggiato durante le elezioni e adesso capisci che la situazione non solo è peggiorata, ma anche che quello di prima non era poi tanto male!
Forse ti scoccia che il blog sia pieno di gente non allineata a sinistra.. è più difficile fare del sensazionalismo.
L’elettore di sinistra è meno concreto e più avvezzo alle emozioni; quello di destra è più lavoratore e quadrato… non gliele puoi raccontare….
Riconosci l’errore… lo fanno tutte le grandi personalità!
alla fine l’unica certezza che nella mia mente viene confermata è che la vita di un bambino bianco occidentale vale di più della vita di migliaia di bambini neri africani… e signori miei questa è l’unica e insindacabile verità.. il resto sono cazzat3 da ipocriti. delle volte guardo in faccia la razza umana e mi faccio schifo da solo.
daniele mercury 04.10.06 19:17 |
E chist’è ‘nato ca primm’e parlà se mett’o sicchio ‘ncapa
penso che con sforzi infinitamente inferiori si possano aiutare migliaia di persone a vivere.. poi se si vuole aiutare questo bambino nn sarò certo io ad oppormi perchè capisco perfettamente le azioni di quella famiglia.. ma in fondo che serve dirlo a voi che accettate come se fosse acqua calda il fatto che per salvare un bambino o si sganciano 800000e o nisba.. contenti voi contenti tutti.
No carissimo.
Il collegio è diventato “BLINDATO”dopo il voto.
Se ben ricordi lo sconfitto:SPACCONE Ferrara amava ripetere i sondaggi mi danno in leggero vantaggio.
E’diventato blindato solo perchè l’antagonista era il nulla.
Nell’elezione precedente alla sfida DIPIETRO/FERRARA la C.D.L. prese molti più voti.
E’ un pò che ripeti la frase del collegio blindato,ed è un pò che ti sbagli:
Ferrara,con la sua arroganza e la sua supponenza, ha reso la vita facile anche all’uomo di destra,non berluschina,ovvero:DI PIETRO.
Ciao.
giangi deinavigli 04.10.06 17:56
———–
Vorrei avere le diciarazioni, dell’epoca per rispondere con i fatti, smentisci persino quello che il mondo sa , Ferrara non aveva nessuna speranza, E LO HA SEMPRE DICHIARATO RIDENDOSENE,
proprio per far notare l’ironia della sua candidatura, Ancora una volta si mistifica la verità, CHE TE NE VIENE? non c’era alcun bisogno di blindare un collegio elettorale dove la SINISTRA non aveva mai perso, salvo la fiducia della gente che lamentava di non aver mai avuto il bene di poter vedere il loro rappresentante che di loro, non sè mai curato. Questo vuol dire blindato, ALTRO CHE BALLE. Lì l’uomo fu candidato per pagare un debito che I COMPAGNUCCI, non hanno ancora finito di pagare, tantè, che si è fatto anche un partito, finanziamenti ecc. Non male per un “questurino” dalla testa fina, tanto di cappello se vuoi, IN GAMBA COME OPPORTUNISTA capace, si, ma per piacere è indifendibile, basta vedere ciò che afferma e ciò che fà per mero opportunismo politico. La prossima mossa? Un pò più su, vedremo a spese di chi, Ciao
Buonasera, compagnuccio,
mi sa che di di pietro e greganti ti sfugge qualcosa.
Greganti un pò di bottega se l’era pure fatta, ma il cavaliere? Se le procure erano piene di cartuscelle sue, chi è che gliele nascondeva?
Ma non è per caso che lo sapeva pure lui come stava messo il cavaliere, e coi consigli di csg(l’innominabile se no mi tagliano) visto che lui era un fedele questurino aiutò il cavaliere a scendere liberamente in campo?
Come il principe di Shrek dal cavallo.
Non t’incazzà, eh!
Ciao a giangi e buonasera a te.
Tuo affezionato.
@@
Guarda Francesco,insisto perchè sei tu che ti attacchi sugli specchi.
Ferrara uomo borioso e supponente non è andato al Mugello per perdere,andò al Mugello con la vera intenzione di vincere.
Ricordati che era un pezzo da 90 della politica di allora.
Veniva dall’esperienza di “CONSIGLIORI”particolare di sberluskaz e non ci teneva affatto a fare la figura meschina che ha fatto.
Non te lo dimenticare l’anno prima il candidato del cdx patì uno smacco inferiore.
Questo Ferrara non ama ricordarlo,ma i dati ci sono:basta chiederli in comune.
Dimmi ora quel giudice di Venezia che indagava sulle cooperative e che sberluskaz ha fatto eleggere deputato;Perchè non ha continuato le sue indagini,forse perchè erano solo “fumo” da dare in pasto agli elettori?
Giangi.
P.s.
Ciao Giorgio,è dura soppravvivere in questo blog.
Meno male che dicono che è un blog di comunisti.
Caro Beppe,
sono molto deluso da quest’ultimo tuo articolo.
Mi dispiace veramente per il bambino in questione e credo di capire anche abbastanza bene cosa possono provare in questi momenti i suoi parenti, sono un genitore anch’io. Ma il nostro dovere di cittadini non è quello di rincorrere casi singoli e trovo scorretto presentare un caso umano ed eccezionale come questo affiancato ad un argomento come la nuova finanziaria, poichè nessuna finanziaria al mondo potrebbe salvare Robertino.
Il tema è retorico di per sè e il pubblico che ti sei coltivato, un pubblico pensante, non può non rendersene conto.
Ma allora morire di una malattia rara è più grave che morire per una malattia comune???
Sapere che stà morendo un bambino italiano ci dovrebbe far soffire di più rispetto ad un bambino straniero? Magari perchè stà solamente morendo di fame? o di maltrattamenti? o di dissenteria? Non è una questione di vicinanza, chiunque scommetto potrebbe trovare un caso degno di aiuto nella propria città, nel proprio quartiere.
Nel tuo articolo sembra che sia la nuova finanziaria la causa della morte di Robertino, è questa un’operazione denigratoria nei confonti del nuovo governo che non capisco.
Con immutata stima attendo spiegazioni.
Caro Beppe ciao, e un ciao a tutti gli Italiani.
Robertino, vittima indiscussa (come molte del resto) di un male non incurabile ma raro.
Posso credere che alla modica cifra di ottocentomila euro possa venire curato e una speranza penso che se la meriti…ma come tutti i malati.
Per curarsi da malattie rare, tumori ecc.. dobbiamo da sempre dire “si va in America”, si in America basta pagare e ti fanno di tutto!
Ma dove si trova l’Italia degli ospedali? la sanità?
Me la ricordo solo quando è compresa nelle trattenute della mia busta paga.
Me la ricordo quando faccio file di minimo quattro ore dal medico di base che a sua volta ti manderà da un altro medico, ma stavolta specialista..centoventi euro, grazie e ripassi tra un mese.
Me la ricordo al CUP per prenotare analisi e visite, in una sala di quindici metri quadri per centocinquanta persone (posti in piedi).
Me la ricordo sopratutto quando il grande show Teleton raccoglie cifre sbalorditive per la ricerca.
Me la ricordo perchè la ricerca non dovrebbe avere questi scandalosi programmi made in Carlucci Milly .Lo stato deve stanziare la ricerca, non cacciare le menti ancora buone degli scienziati in altri stati.
La stampa straniera regolarmente pubblica l’Italia come esempio negativo su quasi ogni argomento.
Sono stanco perche siamo oltre la MER.A!!
…
Mi spiace per il povero Robertino, ma usare 800mila euro per provare a salvare UNA vita , e’ semplice EGOISMO
La famiglia dovrebbe usre i soldi finora raccolti, in altro modo se vermente ci tengono a salvare vite (o tengono solo al loro figlio)
Con 800mila euro si puo’ dare da mangiare e bere per un anno a OTTANTAMILA bambini in africa
ah..e’ vero…quelli non sono bambini…sono neri.
che muoiano di fame
se volete aiutare qualcuno concretamente andate sui vari siti unicef, croce rossa, caritas
con 800mila euro potete dare una speranza di vita a decine di migliaia di bambini.
mario rossi 04.10.06 19:05 |
Pe te e tutte chille ch’arragionane ch’o sicchi’e fierro n’capa comm’a te:
Nuje ‘e criature e vulessemo salvà tutte quante, si so’ ner’o so ghianche, rosse o gialle.
Ma chesto nun significa ca’ Robbertino n’adda ave’ manco na’ speranzella!
Mi pare di capire che lei sia una elettrice della Cdl e che non sia molto soddisfatta dell’attuale governo. In questa Sua vedte Le vorrei domandare: dopo 5 anni di disastroso governo della Cdl, con quale faccia Lei osa chiedere a chi ha votato questa maggioranza di chiederLe addirittura perdono? Tutto ciò che di impopolare si trova e si troverà a fare questo governo è necessario a rimediare, almeno in parte, ai disastri che il governo che Lei ha votato è riuscito a creare. Lo sfacelo che Berlusconi e i suoi accoliti ha portato a questo paese è secondo solo a quelli creati dal ventennio fascista (e per fortuna il Suo governo non è durato 20 anni). Penso sinceramente che sia Lei a dover chiedere perdono, a tutti quegli italiani che per colpa Sua oggi si trovano in una situazione insostenibile e che per un’altra volta,l’ennesima, si dovranno rimboccare le maniche per risolvere i guai che Lei e quelli come Lei hanno causato. La saluto e La invito a riflettere su ciò che il Suo governo ha fatto nei 5 anni precedenti prima di inviare un bel post in cui chiede scusa a tutti quanti noi.
mario rossi 04.10.06 18:03
**********
un altro coglioncello, scappato dall’asilo mariuccia..
azz. ma lo hanno fatto proprio bene il lavaggio di cervello..
Giocavo con la mia bambina quando ho letto di Robertino e la prima cosa che mi è venuta in mente è stata donare qualcosa. Per quanto riguarda la finanziaria si discute sul nulla, 40 in piu 50 in meno. Una cosa mi chiedo PERCHE NON é STATA ABOLITA LA LEGGE SUL FALSO IN BILANCIO?
alla fine l’unica certezza che nella mia mente viene confermata è che la vita di un bambino bianco occidentale vale di più della vita di migliaia di bambini neri africani… e signori miei questa è l’unica e insindacabile verità.. il resto sono cazzat3 da ipocriti. delle volte guardo in faccia la razza umana e mi faccio schifo da solo.
Bravo! Come diceva Pippo Chennedy: “per me bisogna aiutare tutti o nessuno. Siccome tutti non si può, allora nessuno”. Non vogliamo mica discriminare. Prova così, magari poi ti fai meno schifo..
Ti leggo solo ora, racconti delle case di D’ALEMA e più o meno ci imbrocchi.Poi, non so se VOLUTAMENTE, dici che la PRESTIGIACOMO, vive gratis in villa al gianicolo; Ti assicuro, ne hanno parlato tutti i giornali, trattasi della MINISTRA MELANDRI, che vive gratis, in villa bifamiliare, occupando un appartamento, col suo compagno, i figli, la tata.
Questo per l’esattezza, anche se trattandosi di fatti privati, non ci dovrebbe interessare, a meno che non occupassero appartamenti di pregio di enti o comunali, cosa che non è.
Buttare inutilmente fango addosso alle persone è criticabile e stupido.
I tristi casi come quello di Robertino si ripetono nel nostro Paese da molti anni.
Mai che un partito politico si sia preso in carico l’onere di risolverlo in modo generale, una volta per tutte.
Occorrerebbe una clinica super specializzata in malattie rare. In questo modo nessun italiano sarebbe costretto a fare dei viaggi della speranza, peraltro a prezzi assurdi.
Come si fa a trovare i fondi?
Se avete guardato qualche puntata di Report vi sarà chiaro come vengano buttate via ingenti somme di denaro a causa di una pessima e spesso malavitosa gestione delle risorse pubbliche.
Quindi i fondi si potrebbero FACILMENTE ottenere riducendo i costi del parlamento (che raggiungono ormai i 2 miliardi di euro/anno), nonchè i finanziamenti ai partiti e ai giornali.
Beh certo vedendo a chi abbiamo messo al Ministero della Giustizia è banale capire che questo è UN NOSTRO problema e pertanto non merita di essere preso in considerazione…
Naturalmente premettendo della massima solidarieta’ alla famiglia del bambino in difficolta’.
Un appunto, nella meravigliosa united states, direi che in casi di problemi di natura infantile, sarebbe molto gradito un atto di solidarieta’ magari con sconti per l’intervento, ma in quella realta’ se non hai la polizza assicurativa puoi morire.
La solita democrazia presa ad esempio da giornalisti compiacenti.
@@@ giovanni moretti senzitalia
Ti rispondo solo ora, ma dimmi che non e’ vero che negli usa un ricovero ospedaliero non sia legata alla polizza assicurativa del singolo.
Hanno fatto anche dei film sul tema, dove determinati interventi critici e costosi non sono possibili, se non si ha una consistente polizza.
Nella vecchia europa tutto questo non esiste, almeno anche in italia un ospedale pubblico ricovera e opera interventi a prescindere dal reddito.
Ci sono stati casi dal terzo mondo, curati qui senza alcuna spesa da parte del malcapitato, insomma non puoi questa volta far passare il messaggio che negli stati uniti sia uguale, l’essere con polizza o meno.
Mi spiace per il povero Robertino, ma usare 800mila euro per provare a salvare UNA vita , e’ semplice EGOISMO
La famiglia dovrebbe usre i soldi finora raccolti, in altro modo se vermente ci tengono a salvare vite (o tengono solo al loro figlio)
Con 800mila euro si puo’ dare da mangiare e bere per un anno a OTTANTAMILA bambini in africa
ah..e’ vero…quelli non sono bambini…sono neri.
che muoiano di fame
se volete aiutare qualcuno concretamente andate sui vari siti unicef, croce rossa, caritas
con 800mila euro potete dare una speranza di vita a decine di migliaia di bambini.
Con 800000 mila Euro si possono fare tante cose, ma anche salvare 1 bambino, per salvare i bambini che dici tu non esiste ONG obeneficenza che tenga, le armi il consumo sfrenato di energia l’obesità del mondo occidentale questi sono gli assassini anzi siamo gli assassini di migliaia di persone, immagina che se tu camminassi a piedi come faccio io quante vite potresti salvare, non inquinando, non spendendo tanti denari per la macchina, la benzina ecc.ecc.
il signor rossi ha superato ogni limite di decenza! Perchè non salvare un bambino che hai qui tra noi e domani potrebbe essere suo figlio o nipote ed invece dare soldi a “quei signori” delle organizzazioni umanitarie che di umanitario hanno solo il personale da stipendiare (e bene). Il signor Rossi non legge i giornali per non sapere che il 60% del bilancio della FAO è speso per pagare i dipendenti e così unicef e co…Meglio allora stare zitti che scrivere c…te.
Pensa un po’ che genitori egoisti!Vogliono addirittura salvare il proprio figlio!Prova a suggerirgli di lasciar morire questo e farsene uno nuovo,magari gli costa meno,no?Complimenti vivissimi,non posso neanche dire che mi capita raramente di sentire idee così insulse perchè purtroppo capita anche troppo spesso.
Quello che dici è vero ma solo in apparenza.
Purtroppo chi nasce in quei paesi E’ CONDANNATO A MORTE.
Non sono certo gli 800 mila euro a poter cambiare la situazione. Neppure in modo infinitesimo.
I poveri nel mondo sono almeno 4 miliardi di cui la metà lotta per sopravvivere.
Ok, come dici tu, inviamo i soldi per fare SOPRAVVIVERE non VIVERE (sia chiaro) alcune migliaia di bambini in Africa per 6 mesi? Un anno?
E dopo?
E gli altri?
Molti di quei Paesi dove dovrebbero andare i soldi sono devastati da quelle guerre che i PACIFINTI non vogliono in alcun modo vedere. Per loro la guerra è solo quella combattuta da americani e/o israeliani. Il resto sono solo scaramucce prive di significato.
Questo problema è PLANETARIO e andrebbe risolto in modo generale con un piano di aiuti al terzo mondo mirato. Ovviamente i fondi dovrebbero cercare di attrezzare questi Paesi a prodursi le risorse di cui necessitano.
Si potrebbe per esempio aiutare tutti i Paesi senza guerre civili, assegnarli un piccolo fondo e verificarne il loro utilizzo. I paesi che migliorano la produzione dovrebbero ricevere qualcosa in più l’anno successivo, in modo da incentivare un buon utilizzo del denaro.
Certo mi rendo conto allo stato attuale tale discorso sia solo un utopia ma…
spero possa succedere a tuo figlio, così ti metterai a raccogliere i fondi non per dare la possibilità a tuo figlio di vivere ma ad altri……..
sei proprio deficiente per dirti poco……….
spero che prima o poi ne abbia bisogno poi quel giorno voglio vedere se continuerai a parlare così
Per Laura Martinotti 04.10.06 18:42 e Luca Bucciarello
No, non ho figli. Ma ho un nipotino nato prematuro (sesto mese), Down, cardiopatico e con un solo polmone che nei primi sei mesi di vita ha subìto 5 interventi chirurgici. Ora ha poco più di un anno. Passato per almeno la metà del tempo in ospedale, tra ricoveri e controlli di routine. Il fatto che non abbia voluto sventolare ai quattro venti le mie vicende famigliari non vi dovrebbe autorizzare a pensare che sia un’insensibile. Forse proprio perchè ci sono passata so cosa significa.
Per Emanuela Vozza e chi come lei tenta di capire senza sparar sentenze:
Grazie!
Cara Martina,
avevo la sensazione che parlassi con un dolore alle spalle. Questo può far apparire duri e cinici, ma è il modo in cui naturalmente ci difendiamo da una realtà troppo spesso dolorosa ed inevitabile. Porta un grande bacio al tuo nipotino! C’è bisogno di persone come te in questo blog e nel mondo…!
Ho capito caro giovanni …..tu sei di quelli che dicono non sarò certo io a salvare l’Italia, e continui allegramente a fottertene degli altri, io non ho sbandierato niente, ho espresso un pensiero molto chiaro che va al di la del caso di Roberto. E’ molto comoda la tua posizione , perchè ad un problema che si pone tu ne poni un altro e poi uhn altro e poi un altro e non fai niente niente niente per cercare o tentare di risolverne qualcuno.
difatti… in assoluto mi chiedo sempre perchè venga chiesto del denaro per salvare la vita di un essere umano; lo stesso per costruire una sedia: non serve il denaro ma servono le persone che la costruiscono. cmq è il solito discorso di fondamentale importanza per risolvere i problemi del genere umano che però alla fine snobbano tutti come se fosse una bazzecola..
Se Prodi vuole controllare l’ISTAT, non capisco perchè TELECOM non può contrllare le telefonate.
A questo punto siamo una republica delle banane in tutto e per tutto.
AVENDO ANCHE IO UN BAMBINO SONO RIMASTO TURBATO DALLA SITUAZIONE DEL POVERO ROBERTINO, MA CLICCANDO SUL LINK http://WWW.PROROBERTO.IT NON SI RIESCE AD ACCEDERE ALLA PAGINA, QUINDI NON Sò COME POTER FARE UN VERSAMENTO. POTETE AIUTARMI? GRAZIE.
perche le case farmaceutiche non impiegano il loro tempo per una malattia rara di cui sono affette poche persone non avrebbe tanti guadagni.
Quindi bisogna avviare un e quipe di ricerca affinche si posso trovare una cura ma i tempi sono lunghi si parla di 15 anni.
Buonasera Beppe,buonasera a tutti voi.
Stavolta non sono d’accordo con te.
Va bene il discorso sulla finanziaria(ricordati che proprio oggi al tg hanno detto che si spendono circa 2.000.000 per la pulizia dei cessi di palazzo…!!!)ma non mi va di finanziare false speranze ad una famiglia che gia’ soffre molto.
Non si guarisce ancora da una malattia cosi’;
combattiamo per la ricerca,questo si’,ma non facciamo demagogia sulla vita e sulla morte.
Sono comunque molto triste per la sorte di chi soffre,di chi vuol smettere di soffrire e di chi
si sente impotente difronte alle avversita’ della vita.
Scusatemi……..
Pessimo post in stile ‘Costanzo (P2)- De Filippa’: strappalacrime, ma poi…?
(Scusate, ma dovevo sfogarmi, e su steddu non doveva bagnarsi nel mio fiele…come i i ‘bambi’,non-umani del resto…;-)
Ciao Cosimina, ciaoruttitutti
ciao emanuela,
hai ragione per quanto riguarda il costo, e’ una cosa imbarazzante. Calcola pero’ che il trattamento e’ piuttosto lungo. Partono dalla chemio per arrivare al monitoraggio in ospedale per alcuni mesi (non penso che faranno avanti e indietro dall’italia). Se il tutto dura un 6 mesi si ottiene un costo medio di 4500 euro al giorno. Conta che un’operazione di ernia costa 90.000 dollari!
“Qualcuno può spiegarmi in maniera semplice e razionale per quale motivo un intervento per quanto eccezionale possa arrivare a costare queste cifre?”
Martina giustamente risponde:
“…gli evolutissimi USA non hanno previdenza sanitaria. Se vai in ospedale devi pagarti camera, cibo consumato, personale infermieristico e medico, analisi di laboratorio, interventi chirurgici, flebo, persino le supposte…”
…
comunque anche facendo il calcolo di tutte le spese lecite e logiche nonché quelle illogiche, non riesco assolutamente ad arrivare ad 800.000 euro.
Ad intuito credo che ci sia sotto una grossa disgustosa speculazione, ma non so chiarirmene i confini.
Un intervento che costa 800.000 euro dovrebbe essere illegale e chi richiede questa cifra ad un singolo cittadino chiede di fatto un RISCATTO, quindi dovrebbe essere considerato un fuori legge, non trovate?
Gli italiani sono pecore,servi e sudditi,non cittadini democratici..
Pecore,servi e sudditi di Franza e Spagna,di fascismo e comunismo,di DC,di mafia e di camorra..
Qualunque cosa il potere gli dia da mangiare mangiano
Quqlunque potere gliela dia..
Ma sono pecore e sudditi in modo cinico e consapevole.
Sanno che il potere passa,si sottomettono e lo usano finchè è forte e potente,subendo qualunque umiliazione e sopraffazione in cambio di quello che gli serve,ma pregustando già il momento in cui il potere di turno finirà e tramonterà.e loro potranno rinnegarlo,sbranarlo e farlo a pezzi perchè ormai non più pericoloso.
Forti con i deboli e deboli con i forti.
Ma subdolamente e vigliaccamente in attesa che il forte diventi debole per sbranarlo.
Pronti ad accettare qualunque cosa in cambio del loro tornaconto personale.
SERVI,SUDDITI E PECORE.
MA SERVI,SUDDITI E PECORE IN MODO CINICO E CONSAPEVOLE.
“Qualcuno può spiegarmi in maniera semplice e razionale per quale motivo un intervento per quanto eccezionale possa arrivare a costare queste cifre?”
Martina giustamente risponde:
“…gli evolutissimi USA non hanno previdenza sanitaria. Se vai in ospedale devi pagarti camera, cibo consumato, personale infermieristico e medico, analisi di laboratorio, interventi chirurgici, flebo, persino le supposte…”
…
comunque anche facendo il calcolo di tutte le spese lecite e logiche nonché quelle illogiche, non riesco assolutamente ad arrivare ad 800.000 euro.
Ad intuito credo che ci sia sotto una grossa disgustosa speculazione, ma non so chiarirmene i confini.
Un intervento che costa 800.000 euro dovrebbe essere illegale e chi richiede questa cifra ad un singolo cittadino chiede di fatto un RISCATTO, quindi dovrebbe essere considerato un fuori legge, non trovate?
Sono più alto di Berlusconi
Il conflitto di interessi è solo di Berlusconi
La serietà al governo
Non aumenterò le tasse
Ho corso tutta la maratona
Io non mi tingo i capelli
I miei capelli sono speciali nascono bianchi poi diventano neri
La televisione mi boicotta
Voglio la televisione pluralista
La stampa è tutta in mano a berlusconi
Di Telekomserbia non ne sapevo nulla
Tronchetti Provera non mi ha detto mai nulla
Rovati non mi ha mai messo al corrente
Ma siete tutti matti?
Il Papa? Ma non lo so! Lo difenderanno le sue guardie del corpo
Se vado via io andremo via tutti!
Perché la Pace è la Pace
La tassa di successione è solo per i grandissimi patrimoni
Non ho mai copiato da Topolino
In un giorno di pioggia in campagna, con bambini e con le persone che penso vedrete successivamente, perchè sono tutte qui, si faceva il cosiddetto «gioco del piattino» ( ) Uscirono Bolsena, Viterbo e Gradoli.
Giornali e televisioni sono tutte in mano a Berlusconi
Io sono un professore in Economia
Odio Roma e tutti i romani
Sarebbe come tradire la mia storia professionale
Rutelli e nu bello guaglione
In Europa voglio essere il primo della classe
Finalmente inizia una nuova politica estera
Berlusconi ha dato 550 euro ai pensionati minimi? NOI daremo di più!
Anche i ricchi piangano!
Abbiamo trovato un disastro nei conti
Il maggior gettito di 20 miliardi è merito mio
Non mi piace come si mangia a Roma
Alle primarie mi candido solo io
Non ho intestato appartamenti e donato milioni di euro ai miei figli perché io aumenterò le tasse!
Non taglierò un centesimo ai Comuni
Farò una politica per la famiglia e per i poveri
Ridurrò di 5 punti il cuneo fiscale
Non è vero che il mio governo ha più poltrone di tutti
Dopo il referendum taglieremo noi il numero dei Deputati
Nessuno ha rubato le penne quando abbiamo giurato
Alla maratona mi ha fatto da testimone un giornalista indipendente del Corriere della Sera
Mancano 300,000 euros: pensate che il Senato della Repubblica ne spende 262.000 per le uniformi degli inservienti (probabilmente le fabbrica Armani su misura) e 33.000…in posate e bicchieri (ciò mi significa che Senatori e personale di servizio a palazzo Madama fanno forse i …servizi alle figlie in età da marito con i servizi del Senato????).
Fanno 295.000 …quasi quanto occorre alla famiglia del bimbo sardu..
Ascoltate Radio Pannella: in questo periodo, oltre alla famigerata Finanziaria, si discutono anche i bilanci delle Camere.
Ne sentirete delle belle (beh, anche se ascoltate altri ‘programmi in convenzione’ si scherza poco) Ah… nessuno si inorgoglisca: fanno schifo tutti allo stesso modo.
Aspetto proposte prima di dedicarmi alla GUP (Guerriglia Urbana Permanente)
Carlo-che-ride (amaramente)
@ VITTORIO BOLDINI, commissariare vuol dire sostituire il presidente….
Giusto, mi sono espressa di fretta e male.
Prodi vuole costituire , presso la PRESIDENZA DEL COSIGLIO, una nuova commisione che controlli la attività dell’ISTAT, e le informazioni fornite da amministrazioni che si occupano di finanza Pubblica.
A me pare trattarsi di una nuova Autority,e visto come funzionano le altre mi pare facile possa definirsi “carrozzone” a spese nostre.quindi la ragioneria dello Stato resta, ma in sostanza è controllata da PALAZZO CHIGI. NON SO VALUTARE LE IMPLICAZIONI, ASPETTO LUMI.
Sono più alto di Berlusconi
Il conflitto di interessi è solo di Berlusconi
La serietà al governo
Non aumenterò le tasse
Ho corso tutta la maratona
Io non mi tingo i capelli
I miei capelli sono speciali nascono bianchi poi diventano neri
La televisione mi boicotta
Voglio la televisione pluralista
La stampa è tutta in mano a berlusconi
Di Telekomserbia non ne sapevo nulla
Tronchetti Provera non mi ha detto mai nulla
Rovati non mi ha mai messo al corrente
Ma siete tutti matti?
Il Papa? Ma non lo so! Lo difenderanno le sue guardie del corpo
Se vado via io andremo via tutti!
Perché la Pace è la Pace
La tassa di successione è solo per i grandissimi patrimoni
Non ho mai copiato da Topolino
In un giorno di pioggia in campagna, con bambini e con le persone che penso vedrete successivamente, perchè sono tutte qui, si faceva il cosiddetto «gioco del piattino» ( ) Uscirono Bolsena, Viterbo e Gradoli.
Giornali e televisioni sono tutte in mano a Berlusconi
Io sono un professore in Economia
Odio Roma e tutti i romani
Sarebbe come tradire la mia storia professionale
Rutelli e nu bello guaglione
In Europa voglio essere il primo della classe
Finalmente inizia una nuova politica estera
Berlusconi ha dato 550 euro ai pensionati minimi? NOI daremo di più!
Anche i ricchi piangano!
Abbiamo trovato un disastro nei conti
Il maggior gettito di 20 miliardi è merito mio
Non mi piace come si mangia a Roma
Alle primarie mi candido solo io
Non ho intestato appartamenti e donato milioni di euro ai miei figli perché io aumenterò le tasse!
Non taglierò un centesimo ai Comuni
Farò una politica per la famiglia e per i poveri
Ridurrò di 5 punti il cuneo fiscale
Non è vero che il mio governo ha più poltrone di tutti
Dopo il referendum taglieremo noi il numero dei Deputati
Nessuno ha rubato le penne quando abbiamo giurato
Alla maratona mi ha fatto da testimone un giornalista indipendente del Corriere della Sera
L’italiano povero mendicherà sempre perchè lo Stato invece di investire sulla ricerca e sulla sanità investe sulle industrie dimenticandosi anche dei giovani.
“NON VI E’UN TRATTAMENTO RISOLUTIVO DELLA MALATTIA. I pazienti vanno seguiti mediante un approccio multidisciplinare che includa valutazioni pediatriche, neurologiche, oftalmologiche. Il trapianto di midollo osseo è applicato a pochi casi selezionati, con esordio tardivo o in forme pre-sintomatiche”.
Cos’è, ieri non andava bene l’accanimento terapeutico e oggi invece sì???
Martina Ferrari
Concordo in parte con martina.
Ricordo piu’ di una volta il dolore che accecava i genitori di un bimbo allo stadio terminale (lavoro in un reparto di oncoematologia pediatrica) che naturalmente si aggrappavano alle speranze del primario che poi imponeva delle “cure” azzardate e senza vero fondamento che nella migliore delle ipotesi si concludevano con un decesso rapido. Il risultato era poi un nuovo caso clinico da mettere in un database insieme a tanti altri bambini sfortunati. Anche questa e’ sperimentazione.
Questo tipo di terapie possono essere fatte solo su bambini con malattie incurabili quando ogni speranza fondata e’ persa.
“Qualcuno può spiegarmi in maniera semplice e razionale per quale motivo un intervento per quanto eccezionale possa arrivare a costare queste cifre?”
Martina giustamente risponde:
“…gli evolutissimi USA non hanno previdenza sanitaria. Se vai in ospedale devi pagarti camera, cibo consumato, personale infermieristico e medico, analisi di laboratorio, interventi chirurgici, flebo, persino le supposte…”
…
comunque anche facendo il calcolo di tutte le spese lecite e logiche nonché quelle illogiche, non riesco assolutamente ad arrivare ad 800.000 euro.
Ad intuito credo che ci sia sotto una grossa disgustosa speculazione, ma non so chiarirmene i confini.
Un intervento che costa 800.000 euro dovrebbe essere illegale e chi richiede questa cifra ad un singolo cittadino chiede di fatto un RISCATTO, quindi dovrebbe essere considerato un fuori legge, non trovate?
Beh che dire… vedo che con piacere che hanno avuto modo di esprimere il loro parere grandi luminari sulle malattie rare! Ormai hanno già dato per spacciato il piccolo Roberto e già gridano all’accanimento terapeutico! Ma tu guarda questi disgraziati di genitori che cercano di fare di tutto per il loro figlio! Da quel che leggo molti altri avrebbero spedito il loro figlio non in America ma alle pompe funebri… sicuramente costa meno!
Scusate il sarcasmo forse un po fuori luogo ma ho letto certi interventi che mi hanno fatto rabbrividire… Io invece ammetto la mia ignoranza sulla materia, non conosco questa malattia ne tantomento le possibilità di cura che vengono offerte in America… Da ciò che mi è sembrato di capire qualche possibilità c’è, e allora xkè negargliela! Poi se uno i soldi nn li vuole dare, che se li tenga, ma non venga a parlare di accanimento terapeutico che sembra oggi andare molto di moda! Non conoscete la famiglia, non consocete il bambino, come fate a sentenziare che si tratta di accanimento terapeutico! Ma è sempre facile parlare quando si è fuori da queste situazioni!
Daccordo posso condividere il fatto che con questa cifra si possono salvare 100 o magari più persone… sempre la stessa solfa però… tanto che alla fine con questa scusa non si fa nulla ne per uno ne per gli altri cento!
Personalmente nel mio piccolo cerco di fare quello che posso sia per Roberto che per altri… basta poco da molti e sicuramente si riesce ad aiutare sia roberto che gli altri! certo non dico che si possa salvare il mondo intero ma sempre meglio che non fare niente con la solita scusa che si tratta di uno dei tanti…
Non posso che mandare un abbraccio grande e un augurio a Roberto e a tutta la sua famiglia!
Solo una considerazione che spesso è impopolare…(ma tanto chi è popolare per dire solo ciò che piace spesso non è sincero) ….
A me sembra che più di destra o sinistra qui si debba parlare dell’uomo che si prende cura dell’uomo. L’uomo politico, nel vero senso della parola, dovrebbe essere qualsiasi uomo civile che si occupa delle cose di ognuno!
Noi che votiamo, quelli che sono votati, ma soprattutto noi che “siamo” la società!
Se ci ricordassimo un pò tutti che le cose cambiano se cambiamo noi………. 🙂
Beppe sei grande!
E’ IN FINANZIARIA: PRODI VUOLE COMMISSARIARE LA RAGIONERIA DELLO STATO. FATTO BENE; FATTO MALE, esula dalle mie possibilità giudicare.
MA QUANTO CI COSTA?
Questo compete a noi tutti che paghiamo. Sprevede:
240 mila euro PRESIDENTE
140 mila euro Ogni componente (?)
40mila euro per 20 dipendenti
COSTO ANNUO PREVISTO: 1,2 milioni di euro
PADOA SCHIOPPA; VEDI TRA L’ALTRO DI CHE SI LAMENTANO I “RICCHI CHE NON ARRIVANO ALLA FINE DEL MESE E CHE DA ANNI NON FANNO UNA VACANZA?”
Sul corriere on line.
Ora,però,ne approfitto e te lo dico:
Smettila di offendere donne come la Vivarelli.
E’ molto più in gamba di noi due.
Ciao.
joseph pane 04.10.06 18:20 |
Ma sei suonato?
Io non l’ho offesa!
A parte che sarà più in gamba di tè, io non ho nulla contro le donne.
mi chiamo Sonia e sono di Savona.
Ho appena fatto un bellissimo giro a Genova Pegli.
Sai c’è un tuo spettacolo stasera al teatro Eden. Peccato però perchè io non potrò assistervi.
Ci tenevo moltissimo. Mi sono informata per giorni. Mi hanno assicurato che la biglietteria avrebbe cominciato a vendere biglietti dalle 17. Io per sicurezza ero lì dalle 16. E cosa trovo? Gente che veniva da ogni dove, arrabbiatissima perchè la biglietteria HA DECISO di vendere i biglietti a partire dalle 13!Alle 16 di biglietti non ce n’erano più.
Sono davvero delusa per l’organizzazione e per l’assoluta mancanza di serietà del teatro.
Vorrei davvero capire le ragioni di un tale disservizio e soprattutto sperare che non si verifichi più.
Comunque, avvilita e nera, ho preso l’autostrada e me ne sono tornata a casa.
Oggi guardavo la Tv. e riflettevo. Dove siamo, chi siamo, cosa vogliamo e sopratutto…DOVE VOGLIAMO ARRIVARE. A Leonardo si parlava del buco nell’ozono che da la possibilità ai raggi solari non filtrati dallo strato di ozono, di separare le molecole di Ossigeno. P A Z Z E S C O ! ! !…e noi dove siamo…dove vorremmo arrivare…siamo qui che ci preoccupiamo di voler arrivare il più presto possibile in un’altra nazione senza renderci contro che così ci distruggeremo con le nostre mani…che genialità che il nostro caro Homo Sapiens Sapiens!!!! Salviamo questo bimbo perchè è bellissimo.
Vorrei fare una precisazione visto che molti parlano di soluzioni più o meno pplicabili per cambiare l’Italia:
1) per eliminare gli sprechi bisogna ricorrere a decisioni politiche.
2) le decisioni politiche in tal senso devono essere prese da uomini politici che non usufruiscano dei vantaggi derivanti dallo spreco publico
3) In italia la classe politica è ungessata sotto ricatto delle lobby
4) le basi di tutti i partiti denunciano questo fenomeno di oligarchia
5) ci sono partiti che non fanno da anni i congressi per eleggere i propri organi direttivi o che fanno dei congrssi farsa dove le basi non possono presentare loro candidati
6) in questo modo le classi dirigenti sono impermeabili al ricambio e alla meritcrazia
7) questo succede perchè manca in costituzione un qualcosa che normi la vita interna dei partiti e il rapporto tra iscritti e organi direttivi
8) ad oggi i partiti sono enti privatistici che utilizzano senza alcun controllo i loro bilanci e sovvenzionamenti
9) a causa di questo vuoto i partiti sono imbrigliati nel non cambiamento
10) risolvendo il problema della legalizzazione e del riconoscimento giuridico del rapporto cittadino iscritto e partito è possibile sostituire le classi dirigenti
è possibile vedere come dal 1946 ad oggi deputati e senatori abbiano tentato di introdurre in costituzione questo argomento… ma chissà perchè svanisce sempre nel nulla!
Per combattere gli sprechi dobbiamo avere una clase dirigente diversa, che debba essere soggetta al controllo della propria base.
Purtroppo gli sprechi non può combatterli una sola persona o un partito nuovo, perchè vi sono regole protettive a difesa del PALAZZO!
Si vede che hai votato Forza Italia…e lo sai perche’? Perche’ pensi solo ai fattacci tuoi. Tuo papa’ che non aveva soldi per l’universita’, tu che hai lavorato, tu che ti sei specializzato, tu che non vuoi fare la vita stressata da operaio….Ma nei tuoi discorsi esiste qualcosa di diverso da te stesso??? Ti guardi intorno? La vedi la vita che fanno altre persone in Italia e nel terzo mondo??
La tassa sui suv e’ giusta. Giusta perche’ sono enormi ed occupano un sacco di spazio quando si parcheggia, giusta perche’ inquinano, giusta perche’ chi si puo’ permettere il suv non va certo fallito per una tassa…
Bisognerebbe cominciare a pensare un po’ al mondo che lasceremo ai nostri figli invece di pensare che tutto ci sia sempre dovuto…
Oggi guardavo la Tv. e riflettevo. Dove siamo, chi siamo, cosa vogliamo e sopratutto…DOVE VOGLIAMO ARRIVARE. A Leonardo si parlava del buco nell’ozono che da la possibilità ai raggi solari non filtrati dallo strato di ozono, di separare le molecole di Ossigeno. P A Z Z E S C O ! ! !…e noi dove siamo…dove vorremmo arrivare…siamo qui che ci preoccupiamo di voler arrivare il più presto possibile in un’altra nazione senza renderci contro che così ci distruggeremo con le nostre mani…che genialità che il nostro caro Homo Sapiens Sapiens!!!!
Se nella finanziaria vi fosse stata anche una voce a favore delle malattie genetiche,sarebbe stato meglio!!! Invece per salvare le persone bisogna emigrare in terra straniera, e poi si parla di espatrio di cervelli per la ricerca.
Io ne sono disgustato, e pensare che abbiamo sempre criticato il vecchio governo per queste cose, ma questo non mi sembra che abbia fatto di meglio.
Carissimo Beppe tu che puoi cerca una maniera per farlo capire ai CERVELLONI di palazzo che ci governano.
Grazie
Beppe ti prometto che contribuirò a salvare roberto. Complimenti ancora per il blog. Continua così perchè rappresenti tutto ciò che non ci vogliono far vedere e sentire (mi riferisco alle TV, giornali ecc. ecc.). Lo so! che l’hanno chiesto in tanti però è importante sapere da te un opinione su questa finanziaria. Ti saluto dicendoti di non MOLLARE MAI. CIAO
Ma basta Ernesto.
Lo sappiamo,Ernie,solo dio e berlusconi sono infallibili.
La finanziara in parlamento sarà aggiustata,come sempre.
In peggio?
In meglio?
Chi lo sa?
Una cosa è certa:
“”NESSUNA LEGGE PUO’ACCONTENTARE TUTTI””.
Joseph.
Sono il papà di una bimba affetta da una malattia rara (Sindrome di Angleman), e vedi caro Beppe, il fatto è che nemmeno chi deve decidere quali aiuti dare sa bene cosa siano queste malattie … pensa che ho dovuto fornire io ai medici ASL materiale sulla sua sindrome perchè loro la ignoravano. E la loro ignoranza è stata confermata quando hanno detto che avrebbero volto rivederla a 6 anni perchè “… magari migliora” … già, peccato che lei sarà così per sempre. In ogni caso grazie caro Beppe per la smossa alla polvere che dai, chissà che a forza di smuovere non succeda davvero qualcosa … ed ora sotto con Robertino, farò anch’io la mia parte nella speranza che in un prossimo futuro lo vedremo sorridere
Il bravo Berluscone fa così così per aggirare una norma che vieta più di una interruzione per ogni tempo in cui è suddiviso un film.
In pratica trasmettendo il meteo e il tg com o la rassegna stampa è come se ci fossero tre trasmissioni diverse e quindi le può interrompere un numero maggiore di volte per trasmettere quindi più spot… eh il buon volpone…
Ma come si fa ad essere così? Hai raggiunto il benessere ed ora ti sco….ia il cervello. Vota Berlusca ed altri figli di operai dorvanno percorrere la tua stessa strada e farsi il culo per “arrivare”. Mi auguro però che una volta arrivati non facciano la tua stessa fine altrimenti sarebbe meglio diventassero operai conservando una coscienza sociale che non guardi soltanto al proprio tornaconto. Tuo padre farebbe bene a mandarti a……..lo.-
Ma basta Ernesto.
Lo sappiamo solo dio e berlusconi sono infallibili.
La finanziara in parllamento sarà aggiustata,come sempre.
In peggio?
In meglio?
Una cosa è certa:
NESSUNA LEGGE PUO’ACCONTENTARE TUTTI.
Joseph.
Rispondo, ad Andrea Brizzi e Simone Grassi:
sono l’anarchico di prima :sì ho usufruito ai
miei tempi (ho 68 anni) sia della scuola che
dell’Università. Dopo aver conseguito una laurea
in Medicina, mi sono specializzato in endocrinologia.Faccio una discreta carriera in Ospedale, concorro non una ma quattro volte per un primariato e vengo silurato ogni volta per le mie idee politiche di estrema sx.
Da allora, mi sono ritirato dalla professione,
dalla politica se vogliamo della vita. Ho sempre
seguito attraverso i giornali e poi da questa magnifica invenzione che è internet quello che
rimane della “politica” ovvero: chi sta al potere pensa solo a pochi e molto a se stessi e
nel mondo di oggi alle “saccoccie” come si dice da noi Mi piacerebbe che Grillo entrasse in Politica ma è troppo intelligente per farlo.Ciao a tutti.
Il bravo Berluscone fa così così per aggirare una norma che vieta più di una interruzione per ogni tempo in cui è suddiviso un film.
In pratica trasmettendo il meteo e il tg com o la rassegna stampa è come se ci fossero tre trasmissioni diverse e quindi le può interrompere un numero maggiore di volte per trasmettere quindi più spot… eh il buon volpone…
Domanda perfida: una volta raccolti i soldi, una volta “salvato” Roberto, che vita avrà questo bambino? Diventerà un adulto sano, o sarà costretto vita natural durante a ricoveri, interventi, operazioni, intubazioni e tutto quel magnifico accanimento terapeutico di cui si parlava tanto ieri nel blog?
Caro Beppe, se la risposta è “diventerà sano”, allora il mio versamento lo faccio subito! Altrimenti, mi spiace (per Roberto innanzi tutto, per la sua famiglia e chi lo ama poi), ma per me sarebbe molto meglio interessarsi di finanziaria, suv e girotondi di protesta.
Martina Ferrari 04.10.06 08:44
_________________________________________________
Dopo questo mio commento, che ripropongo in piena convinzione dopo aver letto il sito ufficiale di Roberto, mi è stato dato dell’egoista, mi è stato detto di rinunciare alla colazione al bar e devolvere la cifra a Roberto…
Posto che comunque non sono tanto benestante da poter fare colazione al bar tutti i santi giorni, posto che come e a chi fare beneficenza – se permettete – lo scelgo da me, evidenzio che dallo stesso sito ufficiale di Roberto, poi (http://www.proroberto.it/index.php?option=com_content&task=view&id=14&Itemid=26) si scopre che:
“NON VI E’UN TRATTAMENTO RISOLUTIVO DELLA MALATTIA. I pazienti vanno seguiti mediante un approccio multidisciplinare che includa valutazioni pediatriche, neurologiche, oftalmologiche. Il trapianto di midollo osseo è applicato a pochi casi selezionati, con esordio tardivo o in forme pre-sintomatiche”.
Cos’è, ieri non andava bene l’accanimento terapeutico e oggi invece sì???
Ti rispondo da ventottenne con moglie e figlio e sitpendio di circa 980 euro al mese…..neanche io faccio colazione al bar….e non tutte le mattine….mai
Se c’è una speranza vale la pena tentare
Qui non si tratta di accanimento terapeutico nei confronti di un sessantenne che ha fatto la sua vita, ma di permettere ad un pargoletto appena uscito dal guscio di provare a vivere decentemente…..sarà difficile ma vale la pena tentare………
UN saluto a presto
Ciao Martina,
è giusto quello che dici, una vita passata fra ricoveri più o meno urgenti, protesi e medicinali fose non vale la pena di essere vissuta, ma forse semplicemente questo bambino non ha ancora avuto modo di accedere ad alcun tipo di cura. Forse i genitori sono disperati perché sentono di non aver fatto abbastanza per lui. Lasciamo che siano loro a decidere da che punto in poi si instaura l’accanimento terapeutico.
Spero vivamente che domani tu possa avere un figlio sano, basterebbe per capire la bestialità che hai scritto.
Io ho due figli (al confronto con Roberto sono sanissimi,in qunto “solamente” allergici alla polvere) e so cosa vuol dire soffrire per loro.
Spero che anche tu un giorno possa capire cosa vuol dire avere figli
Cara Martina,
fammi fare l’indovina: tu non hai figli e non ti sei mai avvicinata più di tanto alla vita di un bimbo.
Non si parla di accanimento terapeutico in questo caso ma di speranza di miglioramento della vita.
Se tuo figlio progressivamente non riesce più a vederti, a sentirti e non si muove più come prima e poco per volta lo vedi evaporare nel nulla, fai di tutto per restituirgli un sorriso, anche fosse un solo sorriso al giorno.
Neppure per la vita (malattia notoriamente mortale) vi è un “TRATTAMENTO RISOLUTIVO” ma sinceramente prima di suicidarmi aspetto ancora un po’…
Pace
Laura
Questa mattina, su una rete del Nord est, hanno trasmesso una intervista ad un politico dell’UNIONE che non conosco: Comunque la giornalista chiedeva: “Cosa intendete voi per ricco”, sorridente e beato, contento di se, rispondeva piu o meno , ” E’ Ricco chi si sente ricco”, carina come frase da dire in un salotto ma politicamente ho pensato: PARAVENTI, eccola la FELICITA’, a chi porta a casa 850 euro al mese, gli aumentano 3 Punti irpef, gli dicono che è ceto medio e lo fanno fesso e contento.E aspettano sernamente che si butti da un ponte, quando su du lui si riverseranno gli effetti degli aumenti.
Intanto i SENATORI SI SONO AUMENTATI LO STPENDIO ED E’ INUTILE CHE NEGHINO.
chi, a differenza di Grillo a cui non frega un c…o, è interessato alla finziaria legga l’art. a pag. 7 del sole 24 ore di ieri martedì. Ci sono le simulazioni che fanno capire chi tra i dipendenti guadagna e chi ci perde con la nuova irpef. Il quadro è desolante. Naturalmente gli autonomi ci rimettono tutti (vedi il sole di oggi, simulazioni a pag. 9).
Leggete a pagina 6 gli aggravi nelle addizionali.
Leggete a pagina 25 la stretta sulle auto aziendali, a pag. 26 sull’imposta sulle successioni e donazioni a pag. 27 sugli studi di setore. Nel sole di oggi la norma sul tfr è già bocciata dalla commissione Ue.
Grillo non si interessa più di fare informazione. Coraggio, dobbiamo arrangiarci da soli….
Vivisezione: Delusione e sdegno per la sentenza del Consiglio di Stato da parte del Comitato Scientifico EQUIVITA
Il Comitato Scientifico EQUIVITA (organo del “Fondo Imperatrice Nuda contro la Sperimentazione Animale”) esprime profondo rammarico per una inattesa sentenza del Consiglio di Stato.
Il Consiglio di Stato ha ribaltato una sentenza democratica ed innovativa emessa dal TAR del Lazio che riconosceva al Comitato Scientifico EQUIVITA il diritto di accesso ai dati sulla sperimentazione animale negatogli dal Ministero della Salute.
Mentre con la sentenza del TAR si era visto infine uno spiraglio di luce nelle tenebre che avvolgono il modo in cui viene applicato il “Decreto Legislativo del 27 gennaio 1992 n. 116, per la protezione degli animali da laboratorio”, oggi con la sentenza del Consiglio di Stato, che ricorre ad un rigore meramente formalistico, prevale nuovamente l’interesse delle aziende chimico-farmaceutiche accorse tutte in sostegno del Ministero della Salute.
Il fatto e’ che la nostra societa’ sta invecchiando e la percezione di una insicurezza economica in eta’ postlavorativa affligge piu’ la classe medio-alta che la classe povera (perche’ questi sono poveri sempre, sia che hanno – se hanno – un lavoro, sia quando percepiscono la (misera) pensione. E’ la societa’ che illusa dal fatto che esistano ancora specifici valori politici, trasmette questa necessita’ a chi li rappresenta nei palazzi del potere. Vince chi vince, i politici sono sempre quelli e nel nostro paese ci si lamenta sempre dei propri errori. Autocoscienza, signori, che nasce dalle piccole cose quotidiane. Non ho denaro per Robertino, e non mi vergogno a dirlo, ma spero che le mie parole sveglino qualche dormiente e si aiuti maggiormente la ricerca scientifica in modo da combattenere e prevenire anche le malattie piu’ rare. Coraggio, “Giovine Italia”!
forse qui le cose non sono chiare. Se si lasciava la finanziaria come era…l’italia andava in bancarotta. capito? bancarotta…hai voglia dopo a poter aiutare il bambino va bene?!?!
invec ehc sprecarsi in demagogie come parlar male delle case farmaceutiche dopodichè stipendiarle a suon di 800 mila euro…
pensiamo prima di tutto alla COMUNITA’!
si voleva finire nella situazione dell’argentina? no? allora che si paghino più tasse.
Stavoltà le colpe l’opposizione ce le ha davvero e dovete baciarvi i gomiti per Padoa Schioppa…
si è fatto il fattibile. E’ vero si può fare di più. ma non adesso…aspettiamo…questo non è certamente il governo dell’utopia. come ogni maledetto governo al mondo è il riflesso della popolazione che lo ha votato. C’è poco da dire “ah ma non li abbiamo votati noi, colpa della riforma Calderoli!”. Eh belli però calderoli e il suo governo di cacca chi lo aveva votato? non l’aveva forse votato la maggioranza degli italiani? Bello lamentarsi senza pensare che siamo tutti colpevoli. Tutti. Io compreso.
Anche io stasera prima di tornare a casa passo dal ferramenta, mi compro un martello e sistematicamente comincio a tirarmelo sul ditone del piede dopodichè passerò tutta notte a lamentarmi e a inveire contro il martello e di quanto mi ha fatto male.
Regazzi è colpa nostra. Chiuqnue abbiamo votato. E’ colpa nostra. Chi è cascato nel trabocchetto del comunista vestito di cachemere? Noi.
Chi è cascato nel trabocchetto del ForzaItaliota piduista mafioso e corrotto e della sua banda di ladri? noi.
aiutare in questo modo è solo un modo per assecondare l’andamento generale dell’italia. io nond arò un penny. aspetterò anzi ne muoiano altri per gli errori dell’italia, finchè finalmente ci saràa una rivoluzione popolare come dio comanda. è triste? molto. Ma è l’unico modo.
Ormai ci hanno abituato che la democrazia non è più dal basso, cioé dal popolo, a nosti dipendenti.
Vorrei solo dire che mi viene da vomitare quando sento che spendiamo più di 2 MILIONI DI EURO per mantenere puliti i cessi dei senatori tra prodotti per la pulzia e quant’altro e poi i bambini muoiono per malattie rare, senza considerare che sono in aumento i viaggi per curare malattie gravi come queste ma perché non ci attrezziamo anche qui in Italia? Vergogna.
a decorrere dal 1° gennaio 2007, per le
prestazioni di assistenza specialistica ambulatoriale
gli assistiti non esentati dalla quota di partecipazione
al costo sono tenuti al pagamento di una quota fissa
sulla ricetta pari a 10 euro. Per le prestazioni erogate
in regime di pronto soccorso ospedaliero non seguite
da ricovero , la cui condizione è stata codificata come
codice bianco, gli assistiti non esenti sono tenuti al
pagamento di una quota fissa pari a 23 euro. Gli
assistiti non esenti, la cui condizione è stata codificata
come codice verde, ad eccezione di quelli afferenti al
pronto soccorso a seguito di traumatismi ed
avvelenamenti acuti, sono tenuti al pagamento di una
quota di 41 euro. Sono fatte salve le disposizioni
eventualmente assunte dalle regioni che, per l’accesso
al pronto soccorso ospedaliero, pongono a carico
degli assistiti oneri più elevati
*******
chissà se con tutti questi denari, svilupperanno davvero la ricerca …
Sarebbe sufficiente che i grandi sprechi, come i finanziamenti pubblici ai giornali e i contributi ai partiti da parte di Società come Autostrade, che esercitano in regime di concessione, potessero essere impiegati in un fondo creato per queste evenienze, o per la ricerca. Ogni domenica, dopo aver visto la puntata di Report, mi sento indignata sempre più, vedendo come i dipendenti che non ho scelto fanno i cavoli loro con i “miei” soldi.
Mi auguro con tutto il cuore che anche questo progetto vada a buon fine, ma….
Qualcuno può spiegarmi in maniera semplice e razionale per quale motivo un intervento per quanto eccezionale possa arrivare a costare queste cifre?
800.000 euro mi sembra totalmente incomprensibile. E’ ovvio che il 99% dei privati cittadini di uno stato per quanto benestante come l’Italia (tutto in relazione alle miserie globali…), non possono neanche lontanamente immaginare di pagare di tasca propria una tale cifra. E’ ovvio anche che in uno stato civile, le autorità per prime dovrebbero interessarsi di questi casi che ripeto, sono ingestibili dal singolo cittadino. Comunque la domanda rimane la stessa: Che cos’è esattamente che costa così tanto?
I macchinari, le tecnologie, la ricerca, le materie prime, i medici???
Cosa determina un costo così alto? Il fatto che gli evolutissimi USA non hanno previdenza sanitaria. Se vai in ospedale devi pagarti camera, cibo consumato, personale infermieristico e medico, analisi di laboratorio, interventi chirurgici, flebo, persino le supposte… Tutto di tasca tua. Se non hai un’assicurazione sanitaria coperta e cospicua, puoi crepare sul marciapiedi davanti al pronto soccorso.
Se questa volta fa centro (vedi i link sotto), visto che ci sta passando davvero vicino ma nessuno ne parla…tutto questo brulicare di guerre, vite, morti, mafie, truffe….finalmente diventerà solo polvere. Non preoccupatevi: spero che cada innanzitutto sulla mia testa, e che risparmi tutti voi che vi aggrappate fino all’ultimo respiro pur di vivere un solo giorno in più in questo pianeta in putrefazione.
Forza piccolo Roberto,la tua vita e’ piu’ importante di ogni Finanziaria.
Come padre auguro tutto il bene possibile alla vostra famiglia.
Spero di rivedere il tuo viso sorridente.
Non mollare piccolo,la vita e’ un diritto per tutti.
Un abbraccio sincero.
Sono contento che un sito come il suo tratti del caso di Roberto.
Questo perche’ c’e’ necessita’ di pubblicita’ per reperire i fondi per aiutarlo.
E’ da venerdi’ scorso che leggendo in internet ho scoperto questo dramma.
Sto cercando nel mio piccolo piccolo di dare visibilita’/pubblicita’ alla vicenda.
Ho pensato di attaccare/appendere l’appello ( 2-3 fogli A4 ) stampato dal sito di Roberto alle porte di ingresso di 2 ipermercati di Bari ( dove vivo ).
Fino ad oggi AUCHAN = dopo 2 giorni non riesco a parlare con 1 responsabile per l’autorizzazione — MA NON DEMORDO.
IPERCOOP = l’assistente del direttore dopo 1/2 h di insistenze dirette ( + varie telefonate per parlare solamente ) mi ha riferito che ne parlera’ col direttore per essere autorizzato – QUINDI ATTENDO NOTIZIE ( PROVERO’ A RITELEFONARE ).
L’assurdo e’ che mi ha riferito che ” si potrebbe creare 1 precedente !!!! “.
Mah !!
Perche’ non crearlo ?
Sperando nel contempo di non averne mai bisogno ?
Ripeto che spero in 1 risposta affermativa per attaccare l’appello.
Spero che Roberto viva.
Giovanni, il tuo impegno è meraviglioso!
Non demordere con i supermercati, ma cerca anche una via più semplice: ogni scuola ha almeno una bacheca e un sacco di genitori sensibili… in bocca al lupo!
OHHH…con 800 mila sai quanti bambini potremmo aiutare!??!?!
dico POTREMMO e poi non lo facciamo, quindi tanto vale privarci di un pacchetto di sigarette e mettere 2 soldi per una giusta causa!
Credo che Francesca Bonetti e Daniele Niccolini abbiano colpito nel segno.
Mi spiace molto per il bambino e non sapete quanto per mie vicende personali tristissime che non sto qui a raccontare, ma stiamo parlando di bambini per i quali non c’è attualmente terapia, ma solo ricerca. Ben venga allora Telethon e tutte le altre vie per i fondi per la ricerca, ma non è la finanziaria che risolverà il problema di questi bambini. Non tutto è attualmente curabile e solo quando le terapie sono riconosciute valide scientificamente per la cosidetta MEDICINA BASATA SULL’EVIDENZA che lo stato si occupa della gestione delle terapie.
Beppe, mi sembra che a questo giro hai svalvolato e te lo dice una che è stata tutti i tuoi show.
Grazie. Chi si scaglia contro di me e le mie parole, probabilmente come faranno ora contro le tue, ignora la mia situazione di sorella maggiore che ha visto la sua Giupy spegnersi giorno dopo giorno, intervento dopo intervento, speranza dopo speranza. Mi hanno dato dell’egoista, della senza cuore… Va bene. Non mi importa. So solo che spero che nessun bambino MAI PIU’ debba venir trasformato in una cavia da laboratorio per testare l’ultimo ritrovato, per tentare l’ultima scoperta scientifica… Spero che nessuna famiglia MAI PIU’ debbe venir trascinata per anni di speranza in speranza, di delusione in delusione… Spero che nessuno MAI PIU’ debba soffrire come ha sofferto la mia sorellina Giupy… Un abbraccio a te e a chi oltre al cuore sa anche usare la testa. A chi, per amore, a un certo punto trova il coraggio di dire “adesso basta”.
Buonasera sig. Grillo, sono la sorella di un ragazzino di 14 anni affetto anche lui di una malattia molto rara ovvero epilessia mioclonica severa, per la quale in Italia sono presenti pochissimi casi e la ricerca e le cure sono forse ancora meno. Ho accolto molto volentieri il suo invito di scrivere nel post di Robertino, perchè credo sia giusto avere un pò + di attenzione anche per le malattie rare come quella che hanno diagnosticato a mio fratello della quale si sa poco o niente, e per la quale non riesce a parlare ed avere un minimo di autonomia se non camminare e muoversi. La saluto cordialmente.
Caro Grillo, mi stupisce leggere che non te ne frega un c…o della finanziaria perchè si da il caso che la finanziaria sia esattamente il nucleo centrale e sostanziale dell’attività di un governo. E questa finanziaria in particolare è frutto dell’attività di un GOVERNO CHE TU HAI SPUDORATAMENTE SPONSORIZZATO FINO A 24 ORE FA andando a stringere la mano a quel pezzo di mortadella rancida e facendo (io c’ero ahimè) una sfrontata campagna elettorale nei tuoi spettacoli dal vivo. Ora non puoi lavartene le mani e soprattutto è vergognoso che ti fai scudo delle disgrazie di un bambino per non dover ammettere che tu, come tutti gli avidi e invidiosi antiberlusconiani avete preso un abbaglio clamoroso. Un abbaglio che la metà dell’Italia che non li ha votati sta pagando pesantemente. A causa vostra. Chiedete perdono piuttosto. Invece di dire che non te ne frega un c….o.
“per non dover ammettere che tu, come tutti gli avidi e invidiosi antiberlusconiani avete preso un abbaglio clamoroso. Un abbaglio che la metà dell’Italia che non li ha votati sta pagando pesantemente. A causa vostra. Chiedete perdono piuttosto”
Mi pare di capire che lei sia una elettrice della Cdl e che non sia molto soddisfatta dell’attuale governo. In questa Sua vedte Le vorrei domandare: dopo 5 anni di disastroso governo della Cdl, con quale faccia Lei osa chiedere a chi ha votato questa maggioranza di chiederLe addirittura perdono? Tutto ciò che di impopolare si trova e si troverà a fare questo governo è necessario a rimediare, almeno in parte, ai disastri che il governo che Lei ha votato è riuscito a creare. Lo sfacelo che Berlusconi e i suoi accoliti ha portato a questo paese è secondo solo a quelli creati dal ventennio fascista (e per fortuna il Suo governo non è durato 20 anni). Penso sinceramente che sia Lei a dover chiedere perdono, a tutti quegli italiani che per colpa Sua oggi si trovano in una situazione insostenibile e che per un’altra volta,l’ennesima, si dovranno rimboccare le maniche per risolvere i guai che Lei e quelli come Lei hanno causato. La saluto e La invito a riflettere su ciò che il Suo governo ha fatto nei 5 anni precedenti prima di inviare un bel post in cui chiede scusa a tutti quanti noi.
ma vai a quel paese… e mi fermo qui xché stavano per uscirmene di peggio!
Come ti ha risposto… booohhh… questo governo sta facendo cavolate, ma di sicuro molte vengono fatte x rimediare ai danni del tuo amico nano calvo malefico. xché nessuno dice questo?
mentre le cavolate del precedente governo venivano giustificate dal fatto che dovevano rimediare a quelle di chi li ha preceduti?
Berlusconiani…. nascondetevi che è meglio, tornate a guardare la tv, invece di fare danni in giro!
E scusatemi per questo intervento fuori luogo, ma questa mi ha fatto proprio girare le scatole!
“il Giornale ” di oggi: L’ISTAT dimostra che il debito sul PIL era del 2,9%, eravamo già nei parametri.
ok che l’ISTAT ha anche sostenuto che l’Euro non ha creato inflazione in Italia, ma credo che il 2,9% non lo abbia sognato, e credo anche che non sia un Istituto vicino al centro destra.
IO credo solo che i genitori di Roberto stiano facendo qualsiasi cosa per salvare la vita del loro bambino.
Solo chi e’ genitore puo’ capire veramente l’amore che si prova per un figlio e l’imcapacita’ di rassegnarsi a perderlo. E’ vero che con i soldi per l’operazione di potrebbero salvare molti bambini ma loro vogliono salvare Roberto..
Caro Grillo, mi stupisce leggere che non te ne frega un c…o della finanziaria perchè si da il caso che la finanziaria sia esattamente il nucleo centrale e sostanziale dell’attività di un governo.
Caro Grillo, mi stupisce leggere che non te ne frega un c…o della finanziaria perchè si da il caso che la finanziaria sia esattamente il nucleo centrale e sostanziale dell’attività di un governo.
Beppe Grillo non capisce un cazzo.
E’ infatti con la finanziaria che ti inculano 33.5 miliardi senza spendere una lira per la ricerca.
Quando ti dicono che spendono per la ricerca, vuol dire che danno soldi per mantenere quegli ignoranti magnoni di parassiti universitari che di ricerca non fanno una fava!
Questi si PAGAGNO IL CONSENSO!!!
Stronzo! Li hai fatti votare e adesso te ne freghi!
Vuoi che non ci siano quattro lire in 33,5 miliardi per curare un bambino.
Il problema è che TU SEI COGLIONE e pure stronzo!
Complimenti sinceri per questa collana di perle del nostro ex presidente del consiglio.Roba da paranoia.
Peccato che i nostri concittadini (come ormai più volte dimostrato)abbiano una memoria molto corta e continueranno imperterriti a votarlo.
La nostra Italia sta diventando un paese di m…
Ciao
Vorrei innanzitutto ringraziare Beppe Grillo per aver accolto la mia richiesta di pubblicizzare il sito di Roberto.Avrei voluto dare una risposta significativa a tutti i commenti che mi hanno lasciata perplessa ma,onestamente,non saprei cosa dire.Ho voluto diffondere il sito perchè,come ho detto al signor Grillo,sono una studentessa spiantata e non ho altra possibilità di aiutare questo bambino che nemmeno conosco.Quello che mi stupisce,oltre al cinismo di alcuni,è che io,a 24 anni,ho ancora la speranza che la medicina possa curare anche le malattie rare,mentre voi,grandi lavoratori intellettualmente,politicamente e socialmente impegnati,non abbiate neanche più un briciolo di umanità.E di chi è la colpa?Anche in questo caso del Governo?O mi racconterete che siete di quelli che conservano il loro piatto di pasta non finito per spedirlo ai bambini africani?Nessuno vi costringe a dare un contributo alla famiglia di Roberto,e poter esprimere la propria opinione è,oltre che un diritto,comunque sempre costruttivo.Ma fatemi e fatevi un favore:ricordatevi che essere realistici,critici è una cosa;la cattiveria,soprattutto se gratuita,è un’altra.
Speravo di leggere parole del genere riguardo a questo post…
Sono felice e allo stesso tempo dispiaciuto di scoprire che chi lo scrive è una ragazza di 24 anni…
Felice perchè fa piacere leggere un commento intelligente da parte di una persona giovane.
Dispiaciuto perchè ritengo che la media dell’età delle persone che bazzica in questo forum sia più alta e che si avvicini alla mia (35) e che dimostri una netta immaturità.
Oso sperare che le persone intelligenti si siano astenute astenute dal commentare questa vicenda per puro rispetto del bambino e del suo dramma.
ciao beppe..ascolta..sono ignorante, non conosco bene tutte le vicende di cui parli..ma cazzo c’è sta Tim che continua a farmi brutti scherzi..e come me saranno molti gli italiani a ritrovarsi in questa situazione..
mio padre ha fatto un contratto con questo gestore telefonico per cui doveva pagare un fisso ogni bimestre(30euro)e poter parlare per 420 minuti..
usiamo quel telefono per parlare un massimo di 60 minuti..è già il secondo mese che mi arriva la bolletta che supera i 130 euro..
non è possibile è vergonoso..e ci accusano pure di non avere pagato le bollette precedenti.
è tutto falso, noi siamo “fedeli” alla TIM da quando è nata..abbiamo sempre pagato nei termini chiesti.
gli operatori dicono che non ci possono fare niente, bisogna pagare e basta..
che posso fare?
sicuro di ricevere una tua risposta ti ringrazio già da ora..
..oramai l’importante per chi sta in politica è apparire, oramai è d’obbligo per i signori che “stanno in alto” intervenire in Libano, in Iraq o dove vi pare e tralasciare quello che davvero importa.
Robertino non è il primo e non sarà l’ultimo, ma Prodi che tanto si spaccia di sinistra in realtà è uguale a tutti gli altri, non più non meno.
Fanno tutti dei casini di tasse e meno tasse, ma io da “ignorante” pubblica cittadina Italiana, non ho ancora capito dove ci guadagnerò effettivamente, guadagno 8.000euro l’anno, e vivo da sola, io in che categoria sto?? Non hanno mai pensato a chi sta peggio di quelli che guadagnano 40.000euro l’anno!?!Non credo, io li guadagno in 5 anni!
Lo Stato Italiano prima di andare a far ammazzare i soldati, (figli degli altri ovviamente) in guerra solo perchè siamo nell’unione europea (ma poi servirà a qualcosa o è solo spirito di appartenenza?), dovrebbe preoccuparsi di tutti i mali ancora irrisolti che ci affliggono, come per esempio Robertino!Come minimo i restanti 300mila euro dovrebbero tirarli fuori di tasca loro i politici con tutto quello che li paghiamo!Mah..
Miriam
“Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile. E’ una banca, un consorzio di interessi, una cosa estranea, quasi ripugnante.” ….
e questo non é neppure il peggio dell Italia …
pensate come siamo messi?????!
italiani continuate pure a dormire …
La questione è, ai miei lettori, in parte nota. Una missiva in latino, datata 18 maggio 2001, con la quale l’allora Prefetto per la congregazione della fede impartiva a tutti i vescovi cattolici del mondo pena la scomunica – il “segreto pontificio” sui “reati penali gravi, come per esempio l’abuso sessuale di bambini” eventualmente commessi da membri della sua congregazione. La missiva stabiliva che “solo i tribunali speciali ecclesiastici” avrebbero potuto inquisire gli uomini di chiesa che si fossero macchiati di tali crimini. Questa lettera, già di per sé, costituiva reato di favoreggiamento della pedofilia e favoriva quell’insano clima di omertà ecclesiale davanti al peccato mortale più terribile di tutti: la violenza contro i bambini.
Adesso la BBC ha scoperto un nuovo documento, sempre partorito dalla mente di Ratzinger, che fa retrodatare il terribile kommand al 1962. Si tratta del Crimen Sollicitationis, un atto che doveva rimanere “riservato e segretissimo” a tutti i vescovi cattolici e in particolare a quelli nord americani, ordinando loro di non denunciare alle autorità locali i casi di pedofilia di cui fossero venuti a conoscenza all’interno della Chiesa. La Chiesa – poi, secondo Ratzinger – avrebbe provveduto a spostare (non certo a radiare dalle sua fila) in un’altra diocesi il prete o il cardinale vizioso di turno; fatto di recente accaduto per il cardinale di Boston, spostato a Roma in seguito a un ignominioso processo per pedofilia. Ricordo che lo spostamento vicino San Pietro, in ambito di Chiesa, equivale a una promozione.
Caro Mauro, quello che dici suscita in me un orrore infinito. La Chiesa utilizza da sempre la prassi dello “spostamento” per mettere a tacere i reati ignominiosi commessi dai suoi ministri contro le comunità che dovrebbero guidare nella “via verso la salvezza”.
Ti prego di continuare a parlare con le persone di questi orrori, nella speranza che questo muro di gomma che protegge il Vaticano corrotto prima o poi ceda sotto i colpi della giustizia.
SIAMO ALLA FRUTTA!
Ma quando riusciranno a capire che la gente (come me), i soldi non c’è l’ha più per poter accontentare e dare credito a tutte le “ca te” che si inventano indistintamente sia la destra che la sinistra?
Io personalmente sono coniugato e padre di un bambino di quasi due anni, non vado mai fuori a cena e siamo in due a lavorare.
Adesso devo pagare il doppio del bollo perchè qualche “str .” ha deciso che mi devo comprare la macchina nuova? Con quali soldi?
Ma a quanto devo rinunciare? Permettete che mi “incazzi” un pò?
Se vogliamo recuperare dei soldi smettiamo di pagare vitalizi di “me .” a chi ha fatto il consigliere regionale per almeno meta mandato!
(CHE SCHIFO – PS: sono di sinistra, forse lo èro, non so più chi “ca .” votare alle politiche .. come faccio sbaglio).
BBC: Ratzinger favoreggiatore della pedofilia sin dal 1962. Ovvero: “Lasciate ke i pampini fengano a noi”
“The Pope played a leading role in a systematic cover-up of child sex abuse by Roman Catholic priests, according to a shocking documentary to be screened by the BBC tonight”.
La traduzione di queste due righe quissù è: “Secondo uno scioccante documentario che sarà trasmesso oggi dalla BBC, il papa ha giocato un ruolo chiave nella copertura sistematica di
abusi sessuali su bambini condotti da preti della Chiesa Romana Cattolica”.
La notizia viene data, con risalto, dal Daily Mail e da molti mezzi di comuni- cazione in lingua inglese. Io la ricordo bene, perché quando tentai di parlare della stessa cosa sul mensile Babilonia, venni censurato dalla direttrice della “rivista” con l’alta motivazione “noi vogliamo fare un giornalismo gradito a tutti, che non se la prenda con nessuno”. Un giornalismo molto originale, devo dire… quello dei leccaculo, in altri termini. Un giornalismo distante anni luce da questo della BBC, per intenderci. (Cliccate su ” Watch the latest edition of Panorama ” per vedere il filmato trasmesso dalla BBC sul papa favoreggiatore della pedofilia). Da quel giornalismo io mi dimisi, altri invece ci sguazzano.
Ponte di Nona periferia EST di Roma, il quartiere rimane bloccato dalle 6.30 alle 10.00 e dalle 17.30 alle 20.00 in caso di pioggia la Via Collatina diventa un fiume di fango e nemmeno un’ambulanza riesce a passare. Il comune di Roma ha dato via libera agli avidi costruttori (vedi Roberto Carlino e Caltagirone)alla costruzione di un quartiere di 35.000 anime quasi al completo sena adeguare la viabilità.
I bambini negli scuola bus rimangono più di 70 minuti incastrati in una via larga appena 4 passi (la Via Collatina), vengono fatti scendere per fare i bisogni in mezzo la strada come animali, ATTENZIONE, si parla di bambini! Se il comune di Roma li tratta come bestie non mi sorprende che il governo li faccia MORIRE! Io farò subito un versamento per contribuire a salvare la vita a ROBERTINO!
Gli italiani sono un popolo finito, da una parte non hanno il coraggio di ribellarsi alle enormi ingiustizie nel loro paese, e dall’altra si sfogano mordendosi a vicenda come i topi in gabbia.
Finanziaria Bersani… Sulla carta non sembra male. Di certo non fa miracoli, di certo abbiamo ereditato un grosso buco, di certo le priorità del Paese sono un po’ confuse… Tra teoria e pratica c’è, come sempre, un abisso! Vi racconto la mia esperienza personale (mi è appena successo e sono incavolata e triste): vorrei comprare casa, ma ho bisogno del mutuo 100%. La banca me lo darebbe, ma il costruttore sull’atto vuole dichiarare meno del prezzo di vendita. Prima c’erano mezzi per aggirare il problema e ottenere un mutuo più elevato, ora, per la lotta all’evasione fiscale, non più: il mutuo deve coincidere col prezzo della casa, non un centesimo di più. Morale? Io devo rinunciare alla casa e al mutuo perchè mi mancano 30.000 euro. Il costruttore venderà ad un altro più ricco di me, che ha l’anticipo, evadendo di 20.000 euro. Posso denunciarlo? La legge Bersani lotta in teoria contro l’evasione fiscale, ok, questo mi piace, ma chi ci ha rimesso in questa storia in pratica sono solo io.
prima elogi il MANIACO asserendo che “sulla carta” la finanziaria va bene…. poi vorresti commettere UN REATO sottovalutando il prezzo dell’immobile, facendo apparire un falso anticipo, e LUCRANDO SULL’IVA che saresti TENUTA a versare, alla fine quando il tuo LOSCO PIANO va a rotoli, te la vorresti prendere con quello che sarebbe stato il tuo COMPLICE nel malaffare addirittura denunciandolo!
O.T
PER ROBERTINO AUGURI, OGNI ULTERIORE COMMENTO DA ME SAREBBE NON IDONEO NE’ COMMISURATO A CIO’ CHE PENSO.
–
Non vorrei, nè voglio disilludervi, ma vi ricordo di non fidarvi solo delle parole semplici di un autodidatta abituato a lottare per affermarsi contro tutto e contro tutti, cosa lodevole se eseguita con mezzi propri e anche se eseguita con aiuti trasparenti, perchè no?
Vi invito, voi sostenitori legittimi, SOLO PER ESERCIZIO DI LOGICA, a fare mente locale, a fatti legati, alla elezione del candidato delle sinistre A. Di Pietro, al collegio toscano BLINDATO, dove per altro mai l’hanno visto; salvo che nella campagna per la sua elezione, e ALLE CIRCOSTANTE DELLE OFFERTE DEL CENTRO DESTRA E DEL SUO CONSEGUENTE RIFIUTO, apparentemente coerente, ma se ci riflettete un pò, forse, ci sarebbero motivi legati all’offerta, DEL MINISTERO DI ALLORA, che vi dovrebbero far riflettere. Come ho già avuto occasione di affermare secondo me, IL CENTROCESTRA e i suoi liders non sono, poi, da sottovalutare. L’offerta aveva una ragione precisa e il “Di Pietrino” non poteva accettare, senza esporsi, e, forse, cadere in trappola, MA DA SCALTRO OPPORTUNISTA QUALE E’ SE NE E’ GUARDATO BENE, SAPEVA BENISSIMO CHE ACCETTARE LA CARICA LO AVREBBE COSTRETTO A RIESUMARE, con una,commissione parlamentare, “MANI PULITE “solo di alcuni” ai quali era stato concesso di non sapere, dove era finito un certo MILIARDO, ( ricordate un greganti) dovendo poi dimettersi perchè, FORSE, magari non DEL TUTTO, estraneo alla questione, poverino, dopo tanta fatica. E’ ovvio che le mie sono congetture, non prove , nè accuse, ma un esercizio di pura logica, riferita ad un uomo pubblico, che, però, potrebbe trovare circostanze e riferimenti stringenti nei fatti. Pensateci,ciao
P.s. RIPETO UN COMM. VECCHIO. Visti gli ultimissimi fatti collegati ai suoi repentini ripensamenri, opportunista come sempre, poi ognuno è libero di chiudere occhi e orecchie.
No carissimo.
Il collegio è diventato “BLINDATO”dopo il voto.
Se ben ricordi lo sconfitto:SPACCONE Ferrara amava ripetere i sondaggi mi danno in leggero vantaggio.
E’diventato blindato solo perchè l’antagonista era il nulla.
Nell’elezione precedente alla sfida DIPIETRO/FERRARA la C.D.L. prese molti più voti.
E’ un pò che ripeti la frase del collegio blindato,ed è un pò che ti sbagli:
Ferrara,con la sua arroganza e la sua supponenza, ha reso la vita facile anche all’uomo di destra,non berluschina,ovvero:DI PIETRO.
Ciao.
No carissimo.
Il collegio è diventato “BLINDATO”dopo il voto.
Se ben ricordi lo sconfitto:SPACCONE Ferrara amava ripetere:”I sondaggi mi danno in leggero vantaggio”.
E’diventato blindato solo perchè l’antagonista era il nulla.
Nell’elezione precedente alla sfida DIPIETRO/FERRARA la C.D.L. prese molti più voti.
E’ un pò che ripeti la frase del collegio blindato,ed è un pò che ti sbagli:
Ferrara,con la sua arroganza e la sua supponenza, ha reso la vita facile anche all’uomo di destra,non berluschina,ovvero:DI PIETRO.
Ciao.
Ma siamo governati da degli idioti? Aggiustano i conti dello stato col TFR degli italiani? Ma sono soldi che dovranno restituire? questo è un bilancio falsato.
stasera godetevi il biscardi della politica e i pistolotti proletari della principessina borromeo…io mi guardo la pupa e il secchione….imparo molte più cose!
Caro Beppe,
lavoro con Luca Bizzarri, ho appena parlato con lui, so che vi siete appena sentiti per telefono. Robertino è un mio cuginetto. Ti aggiorno sulla situazione: domani mattina alle 7 il bimbo e i genitori, Dario e Lella, partiranno per l’America (North Caroline)e finalmente qualcosa accadrà. A Gavoi, nel paese dove vivono, lasciano Pier Paolo e Francesca, fratellino e sorellina di Robertino. Lunedì avranno il primo appuntamento in clinica con la dottoressa che si occupa del caso. Poi aspettiamo le notizie. Con ogni probabilità devono restare in America 1 anno e mezzo, ma le speranze che tutto questo possa servire ci sono e ci proviamo. Poco fa ho sentito il papà che con un entusiasmo e un ottimismo incredibile ha detto “volevamo l’America e ora l’America ce l’abbiamo”.
Ti tengo aggiornato.
Grazie di cuore Beppe, grazie a tutti
Chiara
grazie dell’informazione cosi’ se passo da quelle parti porto la p38
aa vv 04.10.06 17:00 |
Noi siamo molto ospitali, c’è un caffé per tutti…
Oh! se vieni anche tu, portati anche una 45 special magnum o un’express tanto non ti serve se non hai tempo per usarli.
La tua unica speranza sarebbe che io richiamassi Lucifero, ma sto sorseggiando un caffè, non è educato urlare col caffè in bocca, mi sbrodolerei la camicia appena stirata.
Ti consiglierei di andare a Via Campegna, invece, li c’è il poligono: ti diverti a sparacchiare come vuoi senza rischiare la vita.
Probabilmente sei convinto sinceramente, data la passione che ci metti, fai addirittura fatica a scrivere in italiano, tanta è la foga…
O Robin Hood è già arrivato al tuo deretano?
Se fossi una persona civile argomenteresti in maniera migliore, almeno la tua sarebbe un opinione e non una sciocca serie di parole in libertà farcita di parolacce.
Ma sei l’ennesimo vigliacco che non si firma.
sono sempre stato un pacifico anarchico e lo sarò
sempre, mai votato,ai usufruito di servizi gratuiti dello Stato,mai pagato canone rai,
odio tutti i politici.Noto con piacere, che
sia a dx che a sx che al centro sono una masnada
di ladri, disonesti e a dir poco merdaioli
ma si vuole avere il diritto di lamentarsi si deve anche poter proporre qualche cosa.
Cambiare il sistema da fuori vuol dire rivoluzione, che non condivido …
da dentro significa fare qualche compromesso, altrimenti dentro non si entra nemmeno!
Per ora io sto con Di Pietro, sperando che cerchi veramente (come a me sembra) di cambiare qualche cosa!
Oppure convinciamo Grillo a buttarsi in politica, ma ha già detto che non lo farà 🙁
Mi dispiace per quel piccolo tesoro,se veramente non c’è possibilità di cura.Non si riesce ad acettare la fatalità della vita, soprattutto se riguarda un figlio(per una mamma,un figlio di 30 anni è sempre un bambino)Sento parlare da anni che qualche ricercatore,ha scoperto qualcosa di nuovo,che poi all’uomo non è possibile applicare. Poi la vivi una certa situazione,e ti rendi conto che,nei casi in cui ci sono terapie alternative al protocollo ufficiale,non puoi permetterti di pagarle.Non sono d’accordo con l’accanimento terapeutico.Vorrei che il Ministero della Sanità,faccia finalmente quello che è suo dovere fare;la scelta terapeutica libera. GRAZIE ANNA
ci ho messo 1 minuto di Orologio, non ci mettete tanto, saltata il prossimo caffè, un cinema e andate ora a mettere 10 euro anche voi!
ps:Robertino merita questi soldi, ma non dimentichiamo di raggiungere la quota per il microscopio, per le ricerche sulle nanoparticelle generate dagli Inceneritori, anche per quella iniziativa sono stati raccolti tanti soldi ma ancora non a sufficienza!
ma porc *§$%”* ! Ma se sono un collaboratore a progetto e prendo meno di 14.000 euro netti l’anno … PERCHE’ DEVO VEDERMI LA BUSTA PAGA ULTERIORMENTE MASSACRATA DAI CONTRIBUTI DAL 2007 IN POI ??!! (fonte “Italia Oggi”) CON COSA PAGO L’AFFITTO E IL PANINO DI SALAME CON POLISFOSFATI DELLA MENSA ? NON BASTA ESSERE PRECARI E PASSARE LA GIORNATA A CHIEDERSI: “POVERA CLASSE MEDIA DA 50.000 EURO L’ANNO, COME FARA’ CON CENTO EURO IN MENO ALL’ANNO ?”
C’è chi sta peggio ma sono comunque un pò stanchino di questa situazione e quando esco da nove dieci ore di lavoro, troppe domande e dubbi frullano nella mia testolina di disadattato sociale. Come precario non posso che definirmi così !!!
Scusate lo sfogo.
Max TRST 04.10.06 16:52
**********************
Perchè la filosofia fiscale e tributaria della sinistra è come dire.. “spremilimoni” da sempre, è un fatto storicamente comprovato e comprovabile:
poi si può dire tutto il male del mondo del Caimano e del suo Governo (motivi oggettivamente ce ne sono) ma questa tangibile realtà non la cambia nemmeno il Mago Merlino!
Paghiamo e silenzio: altrimenti Padoa Schioppa dice che violiamo i Comandamenti e Vincenzo Fisco ci fa un altro pistolotto sulla morale!
In risposta a Luca Gava che diceva di chiedere i soldi che mancheranno ai comuni ai forestali calabresi e a Martina Ferrari che suggeriva in alternativa ai “contatombini” siciliani, proporrei delle altre soluzioni.
Chiediamoli anche alla miriade di piccoli imprenditori del nord che dichiarano € 5.000 l’anno e poi vanno in giro con la Porsche!! O anche a quelli che assumono lavoratori clandestini a due soldi magari trattenendo loro il passaporto. O a quelli che chiudono le aziende per aprirle dove la manodopera costa 1/50 di quella italiana e che poi rivendono come made in Italy a 50 volte il costo di produzione. O anche a quelli che hanno dei bei conti grossi e grassi in Svizzera.
Quando vedo sti commenti mi viene il disgusto, sempre pronti a puntare il dito contro il capro espiatorio di turno. Vergognatevi, se la situazione é quella che é, é per gente come voi che non sa vivere, che non é tollerante, che guarda sempre ai problemi altrui senza guardare a quelli che ha in casa.
Al lupo, al lupo!!!!
É colpa dei terroni! É colpa dei Marocchini! É colpa dei mussulmani! É colpa degli ebrei! É colpa dei comunisti! É colpa dei fascisti! É colpa dei terroristi! É colpa dei cinesi! É colpa dell’euro! É colpa degli albanesi! É colpa dei politici! É colpa della chiesa! É colpa……ma va là va là!
Cercate di crescere e di essere un po’ più responsabili. Ma hai vostri figli che insegnate?
Non dico mica che gli sprechi dei forestali e dei contatombini siano giusti, anzi, é solo che non mi piace chi punta subito il dito. A me non é il forestale che non sta simpatico ma chi ne ha fatti assumere a frotte a spese dei contribuenti per avere qualche voto in più.
Lupus in fabula non riesci ad esprimere una opinione senza essere offensivo?
Il post è strappalacrime e infarcito dei peggiori “loci communes” del peggior qualunquismo italiota. Non si capisce poi che çazzo c’entrano i miliardi di euro per pattugliare il Libano e fare conversazione con gli Hezbollah, che è un implicito giudizio sulla missione in Libano che, per ora, sta pure andando bene e , forse dico forse, sta salvando la pelle a qualche altro bambino.
Si può spiegare forse con la volontà di fare leva sull’emotività dei lettori per convincerli a scucire quattrini, cioè un nobile fine. Io, per lo meno, lo interpreto così…
Bè c’è chi ha fatto leva sull’emotività di milioni di persone ingannandole per giustificare una guerra che ha massacrato migliaia di uomini, donne e bambini…credo sia un po’ diverso
PEDOFILIA: UN AVVOCATO ROMANO ARRESTATO DALLA POLIZIA
ROMA – Un noto avvocato romano è stato arrestato questa mattina dagli agenti della Squadra Mobile della Questura di Roma, diretti da Alberto Intini, perché accusato di pedofilia. L’operazione si è conclusa ……
@@
Un uomo,niente altro che un uomo in tutta l’accezione sublime del termine.
(Così V.Ugo scrisse di lui).
Ebbene quest’uomo,combattente per 33 anni,il 15 Ottobre 1860,dopo la battaglia del Volturno,invia un memorandum alle Potenze d’Europa;Scriveva in quel memorandum:
“Supponiamo che l’Europa formasse un solo unico Stato”…….
E in tale supposizione,non più eserciti,non più flotte;e gli immensi capitali,”strappati quasi sempre ai bisogni e alla miseria dei popoli” per essere prodigati in servizio di “sterminio”,
sarebbero convertiti invece a vantaggio dei popoli in uno sviluppo colossale dell’industria,nel miglioramento delle strade,nella costruzione dei ponti,nello scavamento dei canali,nella fondazione di stabilimenti pubblici,nell’erezione delle scuole che toglierebbero dalla miseria e dall’ignoranza tante povere creature,che in tutti quei paesi del mondo,qualunque sia il loro grado di civiltà,sono “condannate” dall’egoismo del calcolo e della cattiva amministrazione “delle classe previlegiate e potenti” all’abbruttimento,alla prostituzione dell’anima o della materia
Sì Robertino “qell’uomo,nient’altro che un uomo vero,nel 1860 aveva pensato anche a te”.
La Chiesa l’ha più volte condannato.
I potenti,di allora,l’hanno più volte usato e poi deriso.
Cam.
p.s.
“Scusaci Robertino” se anche oggi abbiamo una classe dirigente che preferisce aiutare i PreViti,e non i sofferenti come te.
SCUSATE forse sono fuori tema ma faccio una riflessione spiccia.Nella puntata di domenica
di report ho annotato qualche cifra elargita
da Autostrade Spa ai partiti:
.150.000 ad AN / comitato per Prodi/Margherita/
D.S/ LEGA NORD /FORZA ITALIA/ UDC
.50.000 UDEUR E .20.000 iTALIA DEI VALORI
poi onestamente restituiti.totale=.1.1120,000
Nessuno di questi partiti o di chi elargisce i soldi ha pietà per questo bimbo?
Invece di mandare a morire i soldati qua e la per
il mondo (vedi finanziaria)perchè non salviamo
la vita a chi Vi si è appena affacciato?
Dico solo che facciamo schifo.
La settimana scorsa i Deputati e questa settimana i Senatori hanno fatto prontamente l’adegualmento 2007 (si tenga presente che l’Indennità Parlamentare ha trattamento fiscale “agevolato”!)
Ciao a tutti.
Alcune considerazioni:
1. forse è il caso di ristrutturare le pagine con le discussioni, non sempre ci si raccapezza bene; capisco l’apertura totale del blog, ma non si potrebbe mettere l’accesso (x la scrittura) riservato solo a coloro che danno le proprie generalità, evitando interventi imbecilli come quelli di Benito Mussolini, Che Guevara o Rocco Siffredi?
2. chi si mette in gioco e tira il gruppo, come fa Grillo, viene attaccato da tutti coloro che non hanno il coraggio di esporsi; non sempre sono in completo accordo con i suoi interventi, certo il suo intento mi pare sia quello di svegliare le coscienze, non di dirci esattamente cosa dobbiamo pensare o fare.
3. veramente troppa gente parla di politica come parlare di calcio al bar; documentiamoci di più e cominciamo a farla noi localmente la politica, informandoci, rompendo le scatole per avere risposte e soprattutto pensando non solo alla propria realtà sociale e lavorativa, ma al fatto reale che diverse sono le situazioni e le esigenze di ognuno e vanno rispettate e tutelate tutte.
4. la solidarietà è importante, meglio farla con chi si ha intorno, secondo me; sono d’accordo con chi dice che coloro che raccolgono così ingenti somme debbano rendere pubblici i conti, così da rasserenare tutti i partecipanti alle collette e da evitare le cose abominevoli viste nelle raccolte di fondi per la ex jugoslavia o per l’africa in generale.
dispiaciuto x il bambino ma con la stessa cifra se ne possono salvare molti di piu’ in qualunque paese devastato da guerre embarghi e governi corrotti.malattie degenerative cerebrali sono incurabili x loro stessa natura…e lasciamo che la natura faccia un poco di selezione.questi casi pietosi ma isolati lasciamoli a costanzo.vivere piu’ a lungo senza qualita’ o vivere da menomati non e’ civilta’.e la morte fa parte della vita non possiamo eliminarla.
daniele nicolini 04.10.06 14:45
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Bravissimo! Sono d’accordo con te al 100%! Soprattutto perchè già nel sito ufficiale di Roberto (per il quale umanamente mi spiace comunque moltissimo, ben inteso!) c’è scritto che non esiste una terapia risolutiva.
Ieri tutti scandalizzati contro la vita ad ogni costo, contro l’accanimento terapeutico, contro la chiesa e il no all’eutanasia. Oggi tutti a metter mano al portafogli per esportare un malato terminale negli USA… Valli a capire!
Francesca Bonetti 04.10.06 16:46
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Non riesco davvero a credere a quello che hanno scritto questi due ‘signori’ qui sopra……
“…esportare un malato terminale negli USA…” ?
“…lasciamo che la natura faccia un po’ di selezione” ?
Caro Giovanni Giliberti, ti prego di mettermi nella lista nera delle persone che ti lasciano senza parole. Questo è il mio post sull’argomento “pornografia della morte”. E se lo rendi pubblico con tanto di commento indignato, come hai appena fatto, MI FAI UN PIACERE.
“Ma Beppe! Stai diventando schizofrenico? Oggi parli di pornografia della morte e ti scagli contro l’accanimento terapeutico (io sono una che ha già fatto il testamento biologico e sottoscrivo questo tuo post). Nel post su Robertino (si, perchè non si può certo dire che parli di finanziaria) ti trasformi in un bigotto col paraocchi e difendi una vita, dico, UNA SOLA, che se va bene sarà mantenuta con l’accanimento terapeutico stesso???
CHI SEI?
Quello di ieri o quello di oggi?”
maria lama 04.10.06 17:01 | Rispondi al commento |
Parte dei soldi della bolletta enel vanno a pu….e…inquinano altro si che fonti rinnovabili…mi vien una voglia di ricompilare i bollettino e toglierci quei soldini…e chissà dove vanno gli altri soldi di quella lista di voci oscure…
Che donna sono? Sono una donna che usa il cervello e non solo il cuore. Mi spieghi a che caxxx serve spedire questo frugoletto negli Stati Uniti per fargli fare una terapia che COMUNQUE non sarà risolutiva? Se vuoi gettare i tuoi soldi fai pure e metti a tacere la coscienza, sapendo però che tra uno o due o tre anni i genitori di Roberto saranno ancora costretti a chiedere aiuto a Beppe Grillo o a chi per lui per racimolare quattrini e mandare nuovamente il figlio a fare un costosissimo quanto NON RISOLUTIVO intervento all’estero.
Ieri ho letto il blog, non commentando, ma vedevo tutti schierati contro l’accanimento terapeutico, oggi invece tutti pronti ad aiutare i vari medici statunitensi e non a trasformare questo povero bimbo in una cavia da laboratorio per testare nuove tecniche non risolutive…
Ma che razza di persona sei TU?
Sono d’accordo con te Francesca, un po’ di razionalità e onestà intellettuale non guasta mai.
Per quanto riguarda il commento di “Nome Cognome”, non mi sento di dire nulla, non voglio sprecare energie per esprimere concetti che, palesemente, non potranno essere compresi da un decerebrato.
Io convivo con un mastino napoletano, è di colore blu-nero, alto 82 cm alla spalla, e pesa 80 Kg. circa. Riesce a spezzare di netto un femore di bue, quando glielo offro, con la semplice pressione delle mascelle. E’ un cane obbediente ed affettuosissimo con me ed i miei familiari, ma molto diffidente con gli estranei: spesso prima di aprire la porta di casa, devo contenerlo.
E’ molto muscoloso e rapidissimo nelle sue reazioni…
Io abito a Napoli, Via Amerigo Vespucci, 172:
Ti aspettiamo a casa per un caffè, ci vieni?
La rimodulazione delle aliquote fiscali non solo inizia a produrre effetti NEGATIVI per chi è intorno ai 30.000 euro di reddito annuale (vedere il Sole 24 0re di ieri) ma c’è proprio il TRUCCO:
passare dalle DEDUZIONI alle DETRAZIONI non fa decrescere l’IMPONIBILE su cui si calcolano ADDIZIONALE IRPEF REGIONALE E COMUNALE che colpiscono in modo SECCO questa voce (per l’ICI vedremo i nuovi Estimi Catastali passando il Catasto sotto “giurisdizione” comunale dall’1.1.2007).
Lavoratori dipendenti e Pensionati date un’occhiata alla mensilità di gennaio 2007 e vedrete che bella soprpresa!
dispiaciuto x il bambino ma con la stessa cifra se ne possono salvare molti di piu’ in qualunque paese devastato da guerre embarghi e governi corrotti.malattie degenerative cerebrali sono incurabili x loro stessa natura…e lasciamo che la natura faccia un poco di selezione.questi casi pietosi ma isolati lasciamoli a costanzo.vivere piu’ a lungo senza qualita’ o vivere da menomati non e’ civilta’.e la morte fa parte della vita non possiamo eliminarla.
daniele nicolini 04.10.06 14:45
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Bravissimo! Sono d’accordo con te al 100%! Soprattutto perchè già nel sito ufficiale di Roberto (per il quale umanamente mi spiace comunque moltissimo, ben inteso!) c’è scritto che non esiste una terapia risolutiva.
Ieri tutti scandalizzati contro la vita ad ogni costo, contro l’accanimento terapeutico, contro la chiesa e il no all’eutanasia. Oggi tutti a metter mano al portafogli per esportare un malato terminale negli USA… Valli a capire!
Complimenti davvero!!!
Pensate ai bambini di altre terre prima di pensare ai nostri che saranno il futuro della cara ITALIA, anzi povera data l’esistenza di gente come voi!Finitela col tirare sempre in ballo le guerre ingiuste…….con la disgrazia di questa famiglia hanno poco a che fare.
La terapia genica della leucodistrofia metacromatica, una grave malattia ereditaria del sistema nervoso che colpisce circa un bambino su 40mila, è oggi un traguardo più vicino grazie al successo di un gruppo di ricercatori dell’HSR-TIGET (Istituto Scientifico Universitario San Raffaele Telethon Institute of Gene Therapy), il centro per la terapia genica che Telethon finanzia insieme all’Ospedale San Raffaele. I ricercatori, coordinati da Claudio Bordignon dell’HSR-TIGET e da Luigi Naldini dell’Istituto per la Ricerca e la Cura del Cancro di Candiolo (TO), sono riusciti per la prima volta ad applicare con successo la terapia genica in topi affetti da questa malattia, facendo arrivare il gene sano fin nelle cellule del cervello.
I risultati di questo importante studio, pubblicati oggi dalla prestigiosa rivista Nature Medicine, aprono la strada a futuri studi sull’uomo, anche se come sottolinea Bordignon “il trasferimento della terapia all’uomo non è scontato né immediato e comunque richiederà anni di ricerche”.
I risultati sono estremamente positivi: una singola iniezione di virus modificato sembra essere sufficiente a trasferire il gene sano nelle cellule malate, che iniziano così a produrre l’enzima mancante. L’esito finale che permane per tutta la durata della vita di questi animali, è che il cervello, non presenta più traccia del tipico danno da accumulo. Dato ancora più incoraggiante, i danni da accumulo scompaiono anche nelle zone più lontane del cervello rispetto al punto in cui viene pratica l’iniezione. Inoltre, se la terapia genica viene iniziata precocemente, è possibile prevenire completamente le alterazioni comportamentali e il ritardo nell’apprendimento che si osservano invece nei topi malati.
sono due parti di un articolo che ho trovato su telethon. andate a leggerlo per intero.
spero possa essere utile a qualcuno.
Scusa il candore, ma cosa intendi per “incappucciarsi”? D’ acchito mi viene in mente il cappuccio che il nano e certi suoi accoliti (cichitto, costanzo, emanuele di savoia, gervaso, schifani, e tanti nelle sue televisioni)usano nelle riunioni segrete della loggia. Invece?
Messaggio per i comunisti: Ora che il tuo governo ha mandato i soldati in Libano, invece di far rientrare quelli dall’Iraq e dall’Afghanistan ora che sta per tagliarti le pensioni, ora che ti obbligherà a pagare con assegni, ora che ha liberato ladri, assassini e truffatori, ora che stabilirà per legge il periodo delle tue ferie, ora che ha aumentato le tasse, toglierà fondi ai comuni, alla scuola ed alla sanità .. Ammettilo: inizi a sentirti un po’ coglione? Beh, qualcuno ti aveva avvertito…”
In effetti può darsi che cominci a sentirmi diventare un pò coglione…mi consola il fatto che invece, quelli come te, geneticamente predisposti, già lo erano…
Bravo, levati… occupi troppo spazio con le tue emozioni femminili. Questo é un forum equilibrato. E datti una rilassata (terrorismo mediatico..? Bo’..): fatti una doccia e poi rientra
E poi… VISCO !!!
CHE C–zO Dice !!!
fra 2 anni mi restituisce cosa ???
Sto ancora aspettando che mi restituiscano la TASSA PER L’EUROPA !!!!!!!!!
LADRONI
Come spesso capita, condivido le tue parole caro Beppe.
Desidero segnalarti e segnalare l’associazione Ring14, una associazione internazionale nata a Reggio Emilia qualche anno fa e che si occupa di ricerca sulle malattie genetiche rare (www.ring14.org) e un convegno che si terrà a Reggio emilia dal 12 al 14 ottobre.
Ho il piacere di conoscere personalmente la Presidente dell’associazione ring 14 e so che è una persona seria e che si batte per situazioni come quella di vicende come quella di Robertono che ci hai segnalato.
Certo con 1 milione di dollari si possono salvare molti bambini,per fortuna tanti bambini già vengono salvati grazie alle ONG, ad Emergency e a tante persone che in prima linea si battono per un mondo migliore. Purtroppo TROPPI bambini e non continuano a morire per mancanza di acqua, di cibo, di antibiotici, e non c’è organizzazione umanitaria che possa salvarli. La loro condanna è il nostro benessere, perchè è impensabile riuscire ad estendere all’intero pianeta il consumo di energia che noi ogni giorno avidamente utilizziamo. Il nostro modello di sviluppo è la loro condanna, quindi solo un minor spreco/utilizzo di energia da parte nostra potrà essere la sponda affinchè non si muoia più di sete di fame e di malattie fortunatamente curabili. Chi raccoglie 1 milione di dollari per salvare 1 bambino, chi in prima linea assiste i profughi e cura i malati nelle zone di guerra, chi ogni giorno spende una parte del suo tempo ad aiutare gli altri affinchè abbiano la possibilità di vivere, sono persone che hanno tutta la mia stima, che svolgono tutti una stessa missione in forme e in modi diversi SALVARE DELLE VITE UMANE e non si pongono in nessun modo in contrapposizione tra loro. Il tuo commento è fuori luogo.
Come volevasi dimostrare. Il potere dei più buoni!
Mai dire qualcosa di contrario al SAMARITANESIMO SPINTO.
Ho paura degli estremisti della nostra società. Sia l’estremismo Liberista sia l’estremismo dei professionisti del sociale.
Bene questa sera potrai andare a letto con la coscienza a posto, hai espresso un pensiero profondo, e hai difeso i deboli e gli oppressi, nonche i samaritani (stipendiati) del 2000.
Grazie, mi vergogno tanto del mio commento fuori luogo! credo che questa notte farò fatica a prendere sonno, sapendo che, la fuori ci sono persone migliori di me e che sbandierano la loro bontà ai quattro venti.
Ma Beppe, che tristezza di intervento che hai fatto!
Già nel sito ufficiale di Roberto
(lo riporto, mica me lo sono inventata http://www.proroberto.it/index.php?option=com_content&task=view&id=14&Itemid=26)
c’è scritto che NON VI E’UN TRATTAMENTO RISOLUTIVO DELLA MALATTIA…
Ieri tutti a dire sì all’eutanasia, abbasso l’accanimento terapeutico… e oggi tutti a versar lacrime e metter mano al portafogli per esportare un malato terminale negli Stati Uniti!
Bah, gente strana…
Non riesco davvero a capire perchè mettere in relazione il caso di questo povero bimbo con la finanziaria. Come direbbe Di Pietro, che c’ azzecca!? Sa un pò di moralismo…
Saluti a tutti!
Certo con 1 milione di dollari si possono salvare molti bambini,per fortuna tanti bambini già vengono salvati grazie alle ONG, ad Emergency e a tante persone che in prima linea si battono per un mondo migliore. Purtroppo TROPPI bambini e non continuano a morire per mancanza di acqua, di cibo, di antibiotici, e non c’è organizzazione umanitaria che possa salvarli. La loro condanna è il nostro benessere, perchè è impensabile riuscire ad estendere all’intero pianeta il consumo di energia che noi ogni giorno avidamente utilizziamo. Il nostro modello di sviluppo è la loro condanna, quindi solo un minor spreco/utilizzo di energia da parte nostra potrà essere la sponda affinchè non si muoia più di sete di fame e di malattie fortunatamente curabili. Chi raccoglie 1 milione di dollari per salvare 1 bambino, chi in prima linea assiste i profughi e cura i malati nelle zone di guerra, chi ogni giorno spende una parte del suo tempo ad aiutare gli altri affinchè abbiano la possibilità di vivere, sono persone che hanno tutta la mia stima, che svolgono tutti una stessa missione in forme e in modi diversi SALVARE DELLE VITE UMANE e non si pongono in nessun modo in contrapposizione tra loro. Il tuo commento è fuori luogo.
Tanti deputati e senatori : il 50 % in piu’ di quelli che servono
no per “fare i loro interessi” il doppio dello stipendio di quello che “forse” si meritano, aiutanti==> portaborse che sono tantissimi e poi, a seguire , scendiamo fino ai delegati( si chiamano cosi? ) di quartiere. Non ce lo siamo mai potuti permettere, e ora meno che mai , in un mondo dove la globalizzazione e ‘ galoppante. Ciao
Tino
Eccomi qui! E godo pure come il riccio della Spontex ora che vi tassano i SUV, minacciano di chiudervi i negozi se non rilasciate gli scontrini e Berluscolo, il nano di Arcore, non si vede più in giro…
Le responsabilità del nostro Governo sono innegabili, ma anche gli americani quache volta potrebbero non richiedere soldi per salvare la vita di un bambino, visto che hanno la missione, direttamente impartita loro da Dio, di esportare la democrazia (?) e la libertà di vivire (?) in alcuni Paesi.
Caro Beppe,
non ho notizie di altri bambini con malattie rare, ma almeno ho appena fatto la mia piccolissima parte per aiutare Roberto. Dalla foto che hai inserito nel post vedo che è un bel bambino, e spero che un giorno tutte queste difficoltà saranno soltanto un lontano ricordo. Mi dispiace che nel frattempo ci siano un sacco di pirla che riempiono il blog di interventi fuori tema. Se loro avessero i giorni contati, vorrei proprio vedere quanto gliene importerebbe della finanziaria, degli animali, della cronaca etc. Mi compiaccio del tuo esempio: prima la vita umana, poi tutto il resto. Continua così.
MG
Una domanda che mi sono sempre fatto in questi casi: ma quei 300.000 Euro a chi vanno??? Cioè noi stiamo a fare beneficienza con versamenti, sms ecc… ma in nessun caso ci viene spiegato perchè così tanti soldi devono essere versati per una cura. C’è un medico da qualche parte che ha chiesto questa cifra? c’è un macchinario che deve essere appositamente costruito, o cos’altro?
Ieri sera, a BALLARO’ il sindaco di Firenze (il fenomeno di DOMINICI che scese in piazza per la FIORENTINA) mi faceva pena, era mogio mogio, perchè Floris lo ha costretto a dire la verità :
Prodi gli ha tolto il doppio di Berlusconi …
Nel mio piccolo ho goduto.
DOMINICI sono tutti dei rapinatori SVEGLIATI !!!
PS i soldi ci sono chiediamoli ai forestali calabresi.
Si dai, chiediamoli anche alla miriade di piccoli imprenditori del nord che dichiarano € 5.000 l’anno e poi vanno in giro con la Porsche!! O anche a quelli che assumono lavoratori clandestini a due soldi magari trattenendo loro il passaporto. O a quelli che chiudono le aziende per aprirle dove la manodopera costa 1/50 di quella italiana e che poi rivendono come made in Italy a 50 volte il costo di produzione. O anche a quelli che hanno dei bei conti grossi e grassi in Svizzera.
Quando vedo sti commenti mi viene il disgusto, sempre pronti a puntare il dito contro il capro espiatorio di turno. Vergognatevi, se la situazione é quella che é, é per gente come voi che non sa vivere, che non é tollerante, che guarda sempre ai problemi altrui senza guardare a quelli che ha in casa.
Al lupo, al lupo!!!!
É colpa dei terroni! É colpa dei Marocchini! É colpa dei mussulmani! É colpa degli ebrei! É colpa dei comunisti! É colpa dei fascisti! É colpa dei terroristi! É colpa dei cinesi! É colpa dell’euro! É colpa degli albanesi! É colpa dei politici! É colpa della chiesa! É colpa……ma va là va là!
Cercate di crescere e di essere un po’ più responsabili. Ma hai vostri figli che insegnate?
“carino” ieri sera il maniaco bersani…. che fingeva di non vedere le tabelle e che anche se fosse erano sicuramente sbagliate… “carino” anche lex barboncino di craxi floris, che ha fatto finta di sottoporle al pubblico e al maniaco per poi parlare d’altro dopo 6 secondi che le aveva proposte…. c..z..o! ma quanto campa un barboncino?
questo articolo è stato scritto un po di tempo fa, profetico…
FINANZIARIA DEL KOSSOVO
Vi è in corso un grande dibattito nei media e tra i politici su come sarà la prossima legge finanziaria che il governo dipinge “di sviluppo”. I sindacati minacciano lo “scontro frontale”.
In verità, per sommi capi, la manovra sarà così:
– MAGGIORI TASSE AL NORD col pretesto del “federalismo fiscale”
– PIU’ SOLDI AL SUD colla scusa degli “incentivi per il Mezzogiorno” (in realtà per rabbonire quelle genti)
– BLOCCO DELLE GRANDI OPERE (specie nel Nord) col motivo dell’impatto ambientale e proteste “locali” (ma veramente per mancanza di soldi)
– TAGLIO DELLE PENSIONI di coloro che hanno pagato i contributi anziché tagliarle a chi non li ha pagati come sarebbe logico e giusto
– AUMENTO DEI SUSSIDI AI DISOCCUPATI veri o presunti, “italiani” e stranieri, per tamponare la crescente ondata di violenza dovuta al disagio sociale e povertà, genetici nelle società multirazziali.
– .PER LA QUAL COSA NON VERRA’ ABOLITA LA “LEGGE BIAGI” col pretesto di inserire i “vecchi e nuovi italiani” nel mondo del lavoro
– AUMENTO DI STIPENDI E PRIVILEGI DEI DIPENDENTI PUBBLICI (in particolare magistrati e forze dell’ordine) cioè degli sgherri dello stato infame, gli AGUZZINI dei cittadini, i devoti al gigante dai piedi d’argilla.
Questo è ciò che la legge finanziaria conterrà, tutto ciò troverà il consenso occulto del Polo e dei sindacati. Tutti insieme partecipanti ad un impressionante gioco delle parti in cui l’unica mira è l'”UNITA’ NAZIONALE”. Trasformando la penisola in un altro KOSSOVO con gli immigrati nel ruolo degli Albanesi, i cittadini onesti nel ruolo dei Serbi ed i cattocomunismi scansafatiche nella parte dei “moderati” del defunto presidente Rugova.
ECCO COME SARÀ LA “FINANZIARIA”, ogni cosa che i giornali e TV vi racconteranno sarà PURA FANDONIA.
Cosimina ha un cuore d’oro, e non crediate che chi ama gli animali odia gli altri, o non prova compassione per i bimbi innocenti e malati. Quelli come noi hanno solo la visione un po’ piu’ ampia e un senso di impotenza anche maggiore :o(
Non ho mai detto di essere umile, ma nemmeno cogliona… ;o)
Se provo piu’ compassione sentimentale anziche’ emozione addominale, non vedo perche’ non lo debba dire….
mi spiace molto per robertino e spero si riescano a trovare al piu presto il rimanente dei soldi necessari ad aiutarlo,e questa e’la cosa piu importante.Tornando alla politica mi piacerebbe che tu ritornassi ad essere un po
piu specifico ed eventualmente critico…sempre se a parer tuo ce ne fosse bisogno, sui temi trattati dalla finanziaria ,Come hai sempre fatto con tutti gli argomenti trattati dal governo precedente. Ti ringrazio ciao
con il post di ieri e d’oggi, abbia sicuramente a modo suo, un pò filosofo, voluto ragionare sulla vita.
Si la vita ieri ci presentava una storia di una persona adulta che non aveva più voglia di combattere, oggi 2 genitori che per nome e conto di un bimbo di 3 anni, voglio combattere, sperare.
Ieri era un’arresa alla morte alla malattia, oggi no!
La finanziaria, prodi, e rosi bindi sono solo delle scuse per vedere come tutti si rappresentano nei confronti della vita. Non c’è ragione incolpare al governo, per la malattia di questo bambino.
E’ una storia triste, ma c’è del buono, nella ragione di capire che un bimbo di 3 anni, ha una possibilità che a molti bimbi è negata la possibilità di vivere.
Oltre al giustissimo appello dei genitori, oltre al ragionatissimo desiderio di cercare di racimolare del denaro per curare il proprio figlio. Questo post poteva essere un ottimo momento come quello di maria, la bambina bielorussia, cosa in Italia stiamo lasciando alle future generazioni, i nostri figli.
Bisogna, ogni tanto anche per 10 minuti, lasciar correre finanziaria prodi, destra e sinistra e pensare a cose diverse, più semplici e facili.
Un farmaco per poter entrare sul mercato ed essere venduto a esseri umani comprea la fase di sperimentazione ci vuole un tempo medio di 15 anni.
Negli ultimi anni, però, le multinazionali del farmaco riescono ad aggirare il problema di fasi di studio e controllo troppo rigide ricorrendo al reclutamento convulso di cavie umane volontarie in paesi del Terzo Mondo, al fine di sperimentare farmaci i cui test non sono ancora stati approvati negli USA. E dico USA perché Stati Uniti e Gran Bretagna sono i paesi in cui si concentrano i due terzi dei profitti farmaceutici mondiali.
In America una prova clinica sui pazienti costa in media 10.000 dollari,in Russia 3.000 dollari e nei paesi poveri molto meno ancora.
I test di sperimentazione svolti nei paesi del terzo mondo consentono un risparmio sia di tempo che economico permettendo di brevettare in breve tempo.
Un giorno di ritardo costa alla casa farmaceutica circa 2 milioni di euri.
A cosa andra incontro questo bambino?
Grazie Beppe,
grazie di cuore per avermi dato la possibilita’ di fare qualcosa di importante e’ una bellissima sensazione.
Purtroppo tante persone sono disponibili a dare, fare, donare ma in questo mondo non ci si fida di nessuno, tu stesso nel tuo Dvd nuovo dici non date a queste false associazioni.
Dato invece che di te mi fido ho voluto partecipare, ma di questo ringrazio te perche’ ci hai dato la possibilita’ di amare un bambino.
Coldo l’occasione per rispondere al commente che invece di aiutare un bambino potevamo aiutare 800 bambini in africa, beh! noi aiutiamo i nostri intanto……..
Una sola cosa non ho capito perche’ hai voluto mettere insieme il caso di Roberto con la Finanziaria??
Grazie
Jpb
Prodi convocherà un tavolo di confronto tra governo ed autonomie
Sindaci dell’Unione: «Manovra insostenibile»
Veltroni: «I tagli mettono a rischio i servizi». Cofferati: «Correggere la rotta». Chiamparino: «Porto le chiavi a Palazzo Chigi»
I dati che seguono li ho rilevati dalla stampa: La Repubblica, L’Unità, Europeo, Panorama, L’espresso… e da vari libri, di S. Messina, G. Barbacetto, on. Raffaele Costa.
Costi di Montecitorio… detto anche Bengodi!
In un anno (1991) sono stati spesi: 23 miliardi di carta hanno disboscato l’Amazzonia.
4 miliardi, spuntini e pranzi!
8 miliardi, posta e telefono!
Viaggi deputati: 10 miliardi!…
Riscaldamento: più di 7 miliardi! Che a Roma, tutti lo sanno, il clima è mite… nei grandi alberghi non c’è quasi mai riscaldamento… non serve! A Montecitorio, un caldo! Tutti nudi!
Trasloco e facchinaggio: oltre 2 miliardi!…
Dentro a Montecitorio eh! Da una stanza all’altra. Cambian Partito… si portan via la scrivania.
9 miliardi: servizio pulizia, lavanderia… e disinfestazione!
Che non serve… la disinfestazione… Non serve… Son tutti lì!
600 milioni di carta igienica!…
Un milione e 643 mila lire al giorno di carta igienica! Bisogna riconoscere che i nostri parlamentari mangian tanto… ma funzionano d’intestino che è un piacere!
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E SI DEVE FARE UNA COLLETTA PER UN BELLISSIMO BAMBINO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
tutti insieme per robertino! spargete la voce!
che vergogna signori! vive solo chi ha un mucchio di soldi! che gli prendesse un accidente a chi permette oggi nel 2006 che un bimbo debba sborzare 800MILAEURO per la propia vita! gli auguro di non dormire una sola notte serena! e dove sono tutti quei cani di giornalisti che sanno parlare solo di culi e veline, invece di divulgare questa vicenda????????????!!!!!!!!!!!!!!il mio pensiero va ai cari di robertino, affinchè questa storia si risolva presto…CORAGGIO!
Se tutti pagassero le tasse certi problemi sarebbero piu’ facilmente risolvibili. Certi parlamentari si “indignano” a sentir parlare di tasse si scordano ad esempio che i Romani dominarono il mondo grazie a queste.
Caro Beppe, ti scrivo per chiederti un commento su questa Finanziaria. Sono un pubblico dipendente di fascia media e per lavoro sono a contatto con i cosiddetti lavoratori atipici o meglio quei lavoratori che sono stati licenziati dalle società di informatica che gravitano presso le Pubbliche Amministrazioni e che oggi sono diventati co.co.pro. L’atmosfera stamani era pessima. Come lavoratori autonomi si troveranno a pagare una tassazione al 23% più alta di quella attuale. E come lavoratori parasubordinati avranno a loro carico un ulteriore aumento dei contributi previdenziali INPS, giustificandolo come trattamento pensionistico adeguato. Non si capisce perchè si colpisca in maniera indiscriminata una categoria che ha già subito il trauma di un licenziamento forzato. Questo governo non doveva prendere provvedimenti sulla riforma Biagi? Ma i provvedimenti riguarderanno solo i nuovi lavoratori? E i vecchi rimarranno sempre in questa condizione di precarietà perenne? Sono convinta che tramite questo blog si muoverà qualcosa: è sufficiente far arrivare il messaggio a chi conta. Pensaci tu…….
dispiaciuto x il bambino ma con la stessa cifra se ne possono salvare molti di piu’ in qualunque paese devastato da guerre embarghi e governi corrotti.malattie degenerative cerebrali sono incurabili x loro stessa natura…e lasciamo che la natura faccia un poco di selezione.questi casi pietosi ma isolati lasciamoli a costanzo.vivere piu’ a lungo senza qualita’ o vivere da menomati non e’ civilta’.e la morte fa parte della vita non possiamo eliminarla.
Ho saputo che domani alla mensa universitaria di Cagliari faranno una serata per raccogliere fondi per il piccolo roberto!
Non sono più studente da un anno ma mi intruffolerò per fare la mia parte!
Perchè parlate (commentando questo post) di finanziaria, comunisti, indulto e qualsiasi altra cazzata vi viene in mente: questo post dovrebbe servire ad aprirvi il cuore e anche un pochino il borsellino!…le polemiche lasciamole ai prossimi giorni dove potrete commentare (andando costantemente OT) insultandovi come sempre!!!
5 non cambieranno la vostra vita, ma forse quella di roberto si
…………AIUTIAMOLO!!!………….
Cacchio ma quanti somari ti hanno risposto, Cosimina. E’ bello essere animalisti, in fondo ;o)
Tiziana Stanzani 04.10.06 15:34 |
beh cara tiziana i somari(gli animali)risultano essere molto intelligenti.
Sai quante persone ragionano come loro?
ne ho visti tanti ma avrei tanta voglia di guardarli in faccia…
mah forse hanno tutti la stessa faccia.
mi occupo di animali e in estate mentre tutti vanno in vacanza faccio volontariato per gli anziani che restano soli.
Ahime quanta ipocrisia su questo blog…
Sei brava, cara Cosimina, non avevo dubbi… questi parlano tanto ma non fanno NIENTE nemmeno per i loro simili. Io sono volontaria alla Protezione Animali, e non pensare di non vederli in faccia: sono ovunque, intorno a noi, buoni a proteggere una causa, dare magari due soldi, ma a sporcarsi le mani di sangue, orina e dolore non ci pensano neanche… ci insultano perche’ siamo il loro specchio. Sul blog qui sopra mi sono presa del mostro per le mie idee, perche’ mi fanno piu’ compassione i vecchi dei bambini… vorrei vedere in quanti pulirebbero il culo a un vecchio all’ospizio come faccio io.. pazienza
La gara di solidarietà per Roberto Sanna il bimbo di Gavoi continua: avanti così ragazzi
Stasera ci sarà uno spettacolo teatrale al Teatro Eliseo a Nuoro che vedrà protagonista Giorgio Albertazzi, grandissimo nome del teatro e dello spettacolo in genere, ex sottotenente della Repubblica Sociale Italiana; anche per questo importante evento cittadino la comunità nuorese dimostrerà ancora una volta un grande senso di solidarietà nei confronti del piccolo Roberto Sanna, il bambino di Gavoi ( NU ) affetto da leucodistrofia metacromatica che a breve prenderà il volo insieme alla mamma Graziella e al padre alla volta del North Carolina dove verrà sottoposto ad un particolare tipo di trapianto; fino a domenica alle ore 22 erano stati raccolti circa 80.000 Euro e l’ ultimo aggiornamento nel sito appositamente messo su dalla famiglia e dal comitato spontaneo nato a Gavoi per aiutare il piccolo in data 26 Settembre alle ore 22 parla di oltre 150.000 Euro! Bene, se si continua così ( quasi 75.000 Euro in sole 48 ore ) presto il grande problema economico della famiglia Sanna che dovrà affrontare la traversata oltreoceano sarà risolto. Ragazzi coraggio, dimostriamo che possiamo fare del nostro meglio: mi dicono che in tutti gli uffici, scuole e case di tutta la provincia di Nuoro ma non solo la gara e la corsa contro il tempo continua imperterrita; Chiesa e privati cittadini, colleghi di lavoro, militari, politici, persino… gli israeliani si sono o si stanno mobilitando per aiutare Roby. Internet è uno straordinario strumento che a volte si utilizza con scopi non proprio ortodossi o pacifici ma questa volta è servito veramente a qualcosa: a salvare una vita. Facciamo quanto umanamente possibile su questo world wide web…
*********
bellissima iniziativa, e auguri a roberto..
ma gli 800.000, dicasi 800.000 euro di grillo, da dove sbucano?
un miliardo e mezzo di lire per andare in america a fare un trapianto di midollo?
mah..
in democrazia ma chi caz** se ne frega delle minoranze?
chi salva coloro che soffrono e aiuta i pochi che han talento ma non dinero in Italia?
in parlamentaricrazia ma chi ca** se ne frega dei cittadini onesti?
alla fine riprendiamo il concetto:
OGNI POPOLO OTTIENE IL GOVERNO CHE SI MERITA.
se l’ italiano medio e multicolore imparera a rispettare se stesso e dunque gli altri allora si che l’ Italia cambiera’ e avremmo meno bisogno di salotti neo-illuministi( e incazzature Grilliane) e donazioni salvacoscienza.
P
L’aliquota si utilizza nella parte eccedente” Infatti significa che ce l’hai didietro solo un pochino….ma che volevi dire? Che non è peggiorativo ma solo un pochetto?
Varcaturo. Gli ispettori dell’ASL Napoli 3 nel corso di una indagine sui caseifici locali, hanno segnalato alla locale stazione dei CC tale Michele Lattarulo-Cagno. Il lattarulo-Cagno titolare del caseificio Napolizoccola produceva mozzarelle e caciocavalli con latte di cagna anzichè latte vaccino e di bufala. Pare che le cagne (randagie) catturate per la mungitura, venissero poi soppresse immettendole in un tritarifiuti ed utilizzando poi i resti fornendo al locale Mac Donald hamburger molto apprezzati dagli sprovveduti clienti. Il tutto per far sparire ogni traccia dell’ignobile operato.
Domani e Venerdì manifestazioni di protesta del SNACA (Sindacato NAzionale Cani Arrapati) per protestare contro la sparizione delle compagne
Naturalmente il Lattarulo è stato immediatamente arrestato ed associato al carcere di Poggioreale dove assieme ai compagni di cella ha tentato di riprendere le sue attività a carico questa volta delle locali pantegane. Il Direttore del Carcere, Dr Salvatore Acerra ha commentato: “Lattarulo non è nuovo a queste vicende, vecchia conoscenza dei NAS, è assolutamente inemendabile e non rieducabile. Avvertirò Il Giudice di Sorveglianza perchè non gli venga concesso alcun permesso, e consiglierò alla magistratura di provvedere alla pena accessoria del divieto assoluto di avvicinarsi a caseifici e salumerie a meno di 500 mt. di distanza.
Egregio Sig. Grillo,
è la 1 volta che le scrivo, forse ho scritto a troppa gente senza alcuna risposta è ho deciso di non scrivere più a nessuno!, ma un commento ora ho deciso di farlo e ho scelto proprio il suo blog. Come si fa ad aumentare i vari ticket ospedalieri, ad aumentare le risorse per gli extracomunitari, a tassare i sub o suv che sia e non provare a guardarsi attorno e dire “Ho speso milioni di euro per andare in Cina con la famiglia e gli amici a seguito, ora tasso chi è vunuto a sbaffo e aiuto non solo quel povero bambino ma tanti altri BAMBINI!!!!!!!!” Forse la classe politica sia di dx che di sx dovrebbe incominciare a porsi queste domande!
Grazie per l’opportunità. Gianfranco
Stimato Beppe Grillo, se proprio vuoi salvare il mondo, perchè non apri una sezione a parte dedicata a TUTTI coloro che -per motivi simili- si trovano nelle condizioni di questi genitori?
Con rispetto per le tue buone intenzioni e naturalmente per i genitori di Roberto e di tutti coloro che gli hanno dato un aiuto.
Questo pietismo che ci scagli addosso come un calcio nello stomaco lo trovo più pornografico di quanto tu stesso affermi riguardo all’argomento eutanasia.
Ad ogni anello della catena alimentare circa il 90% d’energia si disperde trasformandosi in calore; pertanto per allevare un animale che produce circa 50 Kg di proteine, questo ne consuma più di 790 Kg. Se confrontiamo la produttività del terreno utilizzato per l’alimentazione umana e quello impiegato per nutrire gli animali, il risultato è sorprendente: in un ettaro di terreno coltivato a cereali si producono cinque volte le proteine dello stesso ettaro destinato alla produzione di carne; i legumi ne producono dieci volte di più e i vegetali a foglia 15 volte di più, fino ad arrivare agli spinaci che ne producono 26 volte di più.
Facendo una media, ne deduciamo che per mangiare una porzione di proteine proveniente dalla carne servono 10 porzioni di proteine vegetali, pertanto non dobbiamo stupirci se tutte le volte che noi mangiamo carne, sottraiamo anche 9 porzioni di proteine che potrebbero essere destinate ai popoli del Terzo mondo, che direttamente o indirettamente provengono proprio da quei paesi.
Basti sapere che durante la carestia che colpì l’Etiopia nel 1984 e dove giornalmente morivano di fame migliaia di persone, gran parte del terreno era coltivata a semi di lino, cotone, e ravizzone destinati ai mangimifici europei. Attualmente, nei paesi del terzo mondo, milioni di ettari di terra sono utilizzati per produrre mangime destinato al bestiame dei paesi industrializzati. Eppure, nei paesi ricchi non ci si domanda neppure in base a quale diritto continuiamo a sfruttare migliaia di persone per i nostri sfizi alimentari. Con una produzione cerealicola sempre più dirottata all’ingrasso di animali e la popolazione mondiale in crescita al ritmo del 20 per cento ogni dieci anni, si sta preparando una crisi alimentare di proporzioni planetarie.
Con questo tuo post Beppe questa volta non sono per niente d’accordo. É facile, molto facile lasciarsi intenerire dalle singole storie tragiche, difficili, e ce ne sono tante, davvero, ma è comunque facile e io l’ho sempre trovata una distrazione dai problemi più grossi: se lo scopo è quello di raccogliere dei fondi per salvare la vita ad un povero dolce bimbo mi va benissimo, ma si corre il pericolo di intenerirsi e fermarsi lì, gridare “piove governo ladro” e dimenticare altre tragedie ben più socialmente disastrose. E a questo proposito la discussione sula finanziaria mi interessa maggiormente proprio per questo, perché con tutti i torti e le difficoltà e i difetti dei primi atti di questa ‘blanda’ maggioranza però riaprire a settembre il dibattito sociale sui problemi gravi e strutturali di un paese quando i governi Berlusconi approvavano le finanziarie il 30 dicembre a colpi di fiducia mi sembra un passo enorme, veramente enorme, da plaudire e da guardare con molta attenzione. E benvengano le critiche, benvengano sacrosante. Ma dire che non te ne frega niente dei problemi dell’Italia, dei Suv, ecc ecc, quando tu stesso di batti da sempre su questi argomenti anche su questo blog mi sembra una grossa contraddizione, soprattutto se li confronti con una storia struggente quanto strappalacrimecome come quella di Robertino. Ciao e grazie
Cacchio ma quanti somari ti hanno risposto, Cosimina. E’ bello essere animalisti, in fondo ;o)
Tiziana Stanzani 04.10.06 15:34 |
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Visto che rispettate tutti gli animali,inseriteci nella specie protetta quella che conta ancora pochi esemplari capaci di essere obiettivi.
ENNO’!!
Caro Grillo!
bella la tua iniziativa………….
bella e prioritariamente anche nobile……….
bello partecipare economicamente allo scopo………
bello tutto…………..
ma adesso ci DEVI parlare della “finanziaria del dipendente Prodi”
E’ vero che TU ADESSO CI PARLI di questo seppur modesto argomento?????
EDDAI!!forse “”non hai parole”proprio tu che se solo volessi potresti risolvere il problema energetico con il solo “fiume delle tue parole”?!?!?!
Non ci sarebbe l’URL se fosse vietato, non credi, asino? Siete proprio dei pecoroni. Come se qui dentro non ci fosse un mucchio di gente che parla d’altro…
tie’ beccati un altro dei miei siti, che ne ho da vendere
BASTA NON VOGLIO PIU’ LEGGERE LE E.MAIL DI GRILLO E DI PIETRO PER FAVORE CANCELLATEMI.
SE VOLETE SALVARE IL MONDO ESTINGUETE LA RAZZA UMANA. MAMMA CHE SCHIFO
Caro Angelo Spagnolo, questo è un mondo da vomito.
Mi auguro che l’asteroide che fra 2 giorni ci passerà vicino, stavolta faccia centro.
Mamma che schifo.
Mia cara, qui non é questione di destra o sinistra. Il problema è che tutti mangiano e fanno di-sas-tri.
Ora la situazione è più grave perché siam caduti dalla padella alla brace.
E va bene! Parliamo del bambino e della finanziaria allora! Tanto domani Beppe Grillo scrivera’ un articolo nuovo e tutti vi dimenticherete di Robertino! Ma siete proprio a compartimenti stagni voialtri, eh..?
Tutta colpa della troppa carne che mangiate
Questo è di ieri sera, le risposte, che già ti sei dato, ci sono.
E’ inutile, sono sordi.
————–
Se uno passa parecchio tempo in ospedale e vede che:
Tutti i giorni il primario passa a verificare a fatti e parole il tuo stato di convalescenza.
Se i dottori passano più volte al giorno per controllare le progressione del post-intervento.
Se di notte sono di guardia.
Se gli infermieri sono continuamente presenti, novizi o capisala, e anche se a te non frega niente del calcio non ti disturbano con le loro manie perché c’hanno gli occhi e orecchi sempre per te.
Se un giorno, come periodicamente, passa il diretore sanitario, con la segretaria e le sue scartoffie sotto il braccio, con altri quattro beccamorti in cravatta e in nero che si guardano intorno come fossero la guardia del corpo, e l’ultimo della fila è il primario, mogio, ed è l’unico che ti sorride e prosegue con la testa bassa e in punta di piedi nell’ispezione.
Se Sirchia s’ingozza di soldi e li porta in Svizzera, quest’UNO, che deve pensare?
Quest’UNO ha pensato che non c’è più niente da fare: SONO INVINCIBILI I LADRI DI SALUTE.
E forse Hezbollah non c’entra niente, caro Grillo.
(ormai non mi va proprio di rivolgermi a Lei
con “caro Beppe” ….), leggo il suo interessante
blog quasi tutti i giorni. Alcune volte condivido, quasi sempre sono interessanti le notizie, i casi, etc… Spesso non condivido le analisi, le conclusioni.
Stavolta …. non so che dire ! Sono rimasto interdetto. Ovviamente anche uno strumento di governo come la Finanziaria ha a che fare con la salute, le storie drammatiche dei cittadini italiani. Ma come si fa a strumentalizzare un atto dovuto ed appena annunciato del Governo (potrebbe essere anche quello di centro-dx, la questione è la stessa) con una storia drammatica come quella di questo bambino ?
Davvero il Suo qualunquismo che a volte affiora, qui non ha trovato argini: evidentemente a Beppe Grillo sta molto a cuore questo bambino, al governo Prodi, ai suoi ministri ed alle sue ministre no. Pensa sia così ? Sarebbe molto semplice, basterebbe mettere Grillo al posto di Prodi.
Spero che un’altra volta prima di gettarsi sulla tastiera rifletta un pò di più.
Signor Loris sono pienamente (purtroppo) d’accordo con lei (vedi il mio commento), e dico purtroppo perché Grillo difficilmente si lascia andare a commenti a pelle, sentimentalisti e estemporanei, quando rimane lucido sa dire delle cose molto sensate, è il motivo principale per cui ha questo proselitismo grandissimo. Penso però che anche l’estemporaneità e la schiettezza siano dei sentimenti nobili per quanto criticabili, pur non essendo d’accordo con lui questa volta non muta il mio rispetto per Grillo. Ciao e grazie
Infatti, cosa c’entra la finanziaria con quel bambino….A volte Grillo stupisce anche me.
Questo fare beneficenza gratuita. Quanta gente sta male ogni giorno, e non si lamenta, e magari sopporta da una vita il disagio……..Ciao.
“Rosy Bindi, Prodi e lo Schioppa trovino i soldi in fretta, facciano una finanziaria addizionale, si diano una mossa.”
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I soggetti di cui sopra hanno fatto passare per entrate lo “sgraffignamento” del 50% del TFR dei dipendenti per finanziare le opere pubbliche.
Quella povera stella del sindacalista Uil Angeletti si è pure irritato un pochino.
Se l’UE boccia sta manovra non avranno/avremo manco i soldi per migliorare le strutture esistenti, altro che manovra integrativa per la ricerca delle malattie rare.
Contrapposizione per contrapposizione…..tutto sommato……analizzato tutto……verificata ogni evenienza…….soppesato ben bene……
Sai che la destinazione del tfr all’Inps (fatto salvo chi la destina ai fondi pensione)…….quasi quasi mi piace!!!!
Sai quanti ne conosco che stanno ancora “benedicendo” l’ex datore di lavoro fallito……in massima parte col malloppo????
Ok…..va bene…..capisco….immagino…..certo…..dirai erano soldi all’impresa a costo 0 per investimenti (piu’ o meno).
Ma sai…..in questi tempi di ognun per se…..
Certi illuministi del blog vorrebbero tornare a Tremontino………..BENINTESO non e’ che noi sinistrorsi (pardon socialdemocratici…pardon D’Alemiani) facciam salti di gioia pero’…..per una 3a via avremmo bisogno di una sponda da parte vostra….non del ritorno dei morti viventi….
Ti ringrazio per il “Dalemiano” che vedrei bene come Pdc della Cdl essendo leggermente piu’ a sinistra delle frange piu’ estreme di Alternativa Sociale. Ho vomitato i bambini mangiati nei primi anni 70 quando l’ho letto…..poi mi son ripreso!!!
Ps.
Sto gia preparando badilate di pop corn per la diretta televisiva della grande manifestazione della cdl!!!!!
Sceneggiatura hollywoodiana di folle oceaniche, diretta di Emilio…….5 partecipanti per la questura 5000000 per il tg4………..
Puta caso che l’Unione Europea rida in faccia a Prodi per questa soluzione.
Circostanza plausibile visto che Prodolone e Padoa Sciopa (sciopa in piemontese = crepa)vogliono far passare come attivo l’arraffa arraffa del TFR e non come un TUO prestito pressochè infruttuoso.
Dove troverà il nostro insaccato i circa 5 miliardi (alias circa 10 mila miliardi vecchie lirette)per far ripartire le infrastrutture visto che quei soldi a quello servivano, e tu mi insegni se non riparte quel settore l’economia non riparte (mi sa che i miei figli dovranno rinunciare a veder finita l’autostrada Asti/Cuneo iniziata 10 anni fa…)
Che fine faranno i TFR, se il numero dei pensionati aumenterà a dismisura com’e’ prevedibile negli anni futuri, e se vorranno ampliare il fondo per gli ammortizzatori sociali affinchè Luca Cordero di Montezuma possa beneficiarne a piene mani in caso delle cicliche e frequenti crisi della Fiat??
Con un altro prelievino fiscale ?
Gli rimane solo più di tassare le pippe e magari, ironia della sorte, riuscirebbe a tappare il buco…
Messaggio per i comunisti: Ora che il tuo governo ha mandato i soldati in Libano, ora che sta per tagliarti le pensioni, ora che ti obbligherà a pagare con assegni, ora che ha liberato ladri, assassini e truffatori, ora che stabilirà per legge il periodo delle tue ferie, ora che aumenterà le tasse, toglierà fondi ai comuni… Ammettilo: inizi a sentirti un po’ coglione? Beh, qualcuno ti aveva avvertito…”
spero proprio che tu abbia ragione, ma io finora ho solo trovato mestieranti opportunisti, dalla mutua al professionista.. Il VERO medico non esiste piu’. Altruisti quelli? Uno su 100.000 forse
Sono allibito, qui è pieno di gente che cambia discorso, AHOO gli vogliamo dare una mano????
Fancccc la finanziaria, non immporta se volete contribuire economicamente, vediamo se riuscite ad aiutare robertino anche solo parlando con tre righe di lui!!!
Tre righe significano AMORE! si chiede forse troppo????
Carissimo Beppe…
Ho dato anche io un contributo alla causa del piccolo Roberto e come me vado che i cittadini italiani sono sempre disponibili a dare un contributo ma la domanda mi sovvien spontanea..(una domanda rivolta a chi comanda e chi muove l’economia)”e se si iniziasse a dare maggiore importanza alla ricerca italiana?” spendere i soldi per la ricerca e per la formazione dei nostri scienziati al posto di buttarli per spese inutili (e in Italia abbiamo un elenco interminabile: reality, calciatori, parlamentari)potrebbe permettere a tantissime persone come Roberto di salvarsi senza dover per forza andare in America..perchè di casi, come tu stesso hai detto, ce ne sono a milioni e non sempre hanno un finale positivo.
E’ retorica… ma tutto questo mi fa rabbia!!!!
Ebbene condivido l’idea di assecondare di piu’ la ricerca perchè a mio avviso la ricerca è vita.
Ahimè la situazione italiana è pietosa, tutti i piu’ bravi scappano all’estero, e i pochi soldi che sono stanziati sono gestiti male.
Dovremmo però aiutare, come dice Grillo, lo stato deve prendersi la responsabilità di aiutare chi è in difficoltà!
per tutti quelli che hanno risposto a tiziana
dico che voi ignorate molte cose. Per fare solo un esempio, il fatto che la vostra alimentazione a base di carne (dubito che che voi siate vegetariani) è una delle cause principali di dissesto ecologico e disparità economiche tra mondo ricco e mondo povero. Mondo ricco che coltiva milioni di ettari di buon terreno agricolo per alimentare animali schiavizzati, che diverranno bistecche sulla vostra ricca tavola. Milioni di ettari di terreno che potrebbero produrre cereali e legumi con cui sfamare degnamente, invece, tanti bambini poveri dell’Africa, che a voi stanno tanto a cuore.
Ci avete mai pensato? credo di no.
Invece la vostra bistecca, oltre ad essere frutto dell’assassinio di un essere che come voi guarda il mondo ed è cosciente, sottrae risorse a tanti suoi simili sofferenti, che non solo non hanno la bistecca, ma neanche il grano per il pane.
Infine, gli animalisti non avrebbero neanche ragione di esistere, se i comportamenti umani verso gli animali fossero anche solo corretti: invece, l’azione di chi vuole salvare gli animali è quasi sempre diretta a reprimere azioni umane del tutto gratuite, frutto di ignoranza, crudeltà, insensibilità.
cosimina informati prima di scrivere azzate.Il vero problema l’Africa sono tutti questi aiuti mandati.Se facessero produrre in loco le materie prime alimentari risolverebbero il problema alimentare ma andrebbe contro quelle lobbi che regnano in africa.Prova a pensare il solo tornaconto dei trasporti magazzini e distribuzoione credi che siamo i volontari a lavorare gratis????????
Dai cosimina sei grande dovresti arrivarci da sola
caro beppe, oggi non sono proprio d’accordo. con tutto il rispetto e la comprensione e i soldi dati al bambino moribondo e ai suoi compagni di sventura, come fai, con che faccia scrivi frasi come “non me ne frega niente della finanziaria”? dopo che ci siamo sbattuti e continuiamo a sbatterci per arginare questa destra disastrosa, per eliminare i politici corrotti, osi fregartene di tutto?
con tutto il rispetto, quanti bambini malati ci saranno in italia?un milionesimo della popolazione?e contano piu’ di tutti i siciliani del ponte di messina?piu’ dei “sani” ma poveri italiani?mi sembra proprio che questo pietismo non giovi a nessuno, che vada solo verso il menefreghismo ipocrita di progrtammi come “l’italia sul due” o “la vita in diretta”.
la prossima volta che ti commuovi, caro amatissimo beppe, non sparare sul blog le tue lacrime affretate.
Sono disgustata anch’io. Non è dignitoso far sempre leva sul pietismo.
Beppe sta cominciando a decadere.
Decida di aprire una sezione diedicata a TUTTI coloro che hanno bisogno di aiuto se proprio vuole salvare il mondo.
Caro Matteo Costa,
se tu stessi per morire, a te cosa te ne fregherebbe della finanziaria? E a tua madre e tuo padre cosa gliene fregherebbe? Magari per il nostro caro amatissimo Beppe la vita umana viene prima del portafoglio. Io non trovo affatto che le sue lascrime siano sparate o affrettate come dici tu, io penso che Beppe è il padre di 6 figli e sta reagendo da padre. Tu forse non hai altro che i tuoi soldi e pensi solo a loro. Mi dispiace per te.
Le fonti ufficiali dicono quello che conviene a loro. Sta a noi giudicare.
Quello che ci viene detto deve sempre essere filtrato dal buon senso.
Non confondiamo chi usa la testa con chi si beve tutto quel che viene raccontato e dopo anni a volte smentito. Basta leggere i libri di storia.
Purtroppo oggi o sei bianco o sei nero.
Che fonti devi controllare quando vedi crollare due torri e “mezzo”( WTC 7) quando erano costruite per reggere impatti aerei? E il WTC7? Come mai fu raso al suolo ?
Il cherosene non ha il potere di fondere l acciaio.
Guarda la tabella degli elementi, non hai bisogno di uno scienziato in tv da denigrare.
Un aereo non rade al suolo un edificio fatto per resistere agli impatti da aerei. Quali fonti?
Basta guardarle scendere al rallentatore per vedere le esplosioni programmate.
Le fonti sono i tuoi occhi e la volontà di volere capire.
Il tg4 è schierato per stessa ammissione del suo direttore. E’ un tg , perchè non tratta solo politica, ma quando ne parla è proberlusconi.
Semplice.Anche se ridicolo e pericoloso.
Non ci sono solo complottisti in giro , non ci sono posizioni da difendere strenuamente.
Ci sono i fatti e parlano chiaro.
Al pentagono un buchetto di qualche metro è stato spacciato per un disastro aereo senza uno straccio di evidenza, neanche un cadavere , un motore, un brandello . Sciocchezze? Dimostra tu il contrario e cerca le fonti.
Il governo di bush non rilascia un solo nastro delle decine di telecamere .
Ne basterebbe una, non i 5 frame che mostrano la propulsione di un missile e non un aereo enorme che a rasoterra avrebbe compiuto una manovra impossibile.
Le mie fonti sono quello che vedo e il buon senso.
Facile mischiare tutto, luna ,ufo e via dicendo.
Difficile accettare le evidenze che mostrano come delicate situazioni abbiano avuto e debbano avere un “ritocco” da parte di chi persegue “il bene della nazione”
All’attenzione di
Simone De Prosperi
Gino Serio
Silvia Bada
Tralasciando le esibizioni di GWB.
Colin Powell non era al tg4 e a tutta la stampa dei media internazionali, ma era all’onu, che vi potrà pure fare schifo, ma in nome dell’onu è cominciata la guerra mediatica, quello c’è, quindi
è inutile investire il fede di tanta importanza.
Il cartone animato fasullo dei camioncini è una realtà e non un’invenzione, tra l’altro dagli stessi promulgatori ammesso.
Che l’iraq fosse disarmato di qualsiasi arma anche convenzionale ma potente, è cosa nota, perché a parte le ispezioni degli osservatori che ne negavano la presenza, dalla guerra del golfo veniva bombardati nell no fly zone, e non solo, dalle forze presenti (usa e gb).
Che sia stato permesso agli abitanti di NY di rientrare in zona due giorni dopo, non è una fantasia, ma realtà documentata.
Che nessun reporter, tranne gli embedded, è stato autorizzato a produrre e diffondere documenti dei luoghi del disastro, e siccome so di che parlo essendo pratico della materia, vi assicuro che ci sarebbe stato molto da documentare.
I tipi pronti a credere, molto educatamente hanno atteso le prove necessarie prima di dubitare. Con l’endemico rifiuto di produrle credo sia logico passare dal dubbio al sospetto e poi alla certezza.
come siamo riusciti a raccogliere 500.000 euro???????
faccendoci un mazzo di culo sino a notte fonda, cercando di divulgare la notizia attraverso tutti i canali possibili.
l’ abbiamo pubblicizzato tanto, almeno in sardegna, ora stiamo cercando di sensibilizzare anche nel resto dell’italia.
certo che se le persone fossero stupide come te ci verrebbe molto in salita riuscire a raccogliere i fondi!!!!!!!!!!!
forse è meglio che faccia qualcos’ altro, invece di scrivere stronzate!!!!!!!!
Ciao Beppe,
sono un “ragazzo” di 40 anni e sono sempre stato fortemente scettico verso queste forme di “beneficenza”. Questa volta daro’ il mio modesto contributo alla causa perchè ho fiducia in Te…perchè ci metti la faccia…perche’ ancora spero che ci sia nel mondo Gente che pensa che la vita umana valga più di ogni cosa… perche’ non si può negare la vita ad un bambino per motivi di soldi !!!
Hai anche ragione nel fatto che uno Stato che (Civile!?) non muove un dito per un suo cittadino in difficoltà è senz’altro un Paese del C…o! Ke skifo!!!
Saluti.
Filippo
In questa vicenda c’e’ un passaggio che non mi torna. Dal momento che il vile denaro non puo’ salvare nessuna vita, probabilmente 800.000 euro andranno ai fabbricanti di medicine o di macchinari medici, in tal caso come mai persone che hanno mezzi e conoscenza per salvare vite umane pretendono soldi? Hanno delle spese? Allora perche’ non invitano i loro dipendenti a non chiedere nulla visto che in questo caso e’ in gioco la vita di un bambino? Non e’ sufficente poter affermare “abbiamo salvato una vita umana”?
Seconda considerazione: quanto vale la vita umana? Non sono io a chiedermelo, ma i tribunali quando giudicano casi di omicidio. Ora se uccidi volontariamente una persona durante una lite per un parcheggio davanti alla sua moglie ed ai suoi figli aspetti in liberta’ il processo che dopo una quindicina d’anni ti potrerbbe infliggere una decina d’anni da scontare simbolicamente, cioe’ non andrai mai in galera. Se uccidi due bambini dopo averli violentati e seviziati prendi 30 anni e dopo 10 non sei ancora libero solo perche’ non hai potuto comprarti la perizia che quindi ti considera ancora socialmente pericoloso.
Mi dispiace Robertino ma anche tu sei un numero di questa umanita’
Una questione piu’ complessa e’ quella della convinzione che una volta trovati i soldi il problema sia risolto, anzi tutti i problemi siano risolti!?! Come dire “l’unico limite al potere umano e’ la disponibilita’ di carta moneta!!!
Certo non si puo’ affermare che l’homo aeconomicus sia modesto
Leggo molti commenti stupidi, imbecilli, che non hanno senso. Qui c’è una creatura che si sta spegnendo, e noi stiamo qui a discutere della finanziaria, siamo solo degli ipocriti. Faccio tanti auguri a roberto, gli auguro di godere della vita. Io la mia piccola donazione lo fatta, non per pulirmi la coscenza, ma solo perchè sono impotente e l’unico modo per aiutare una famiglia è questo. Con affetto e amore auguro di ogni bene a questa famiglia. Beppe ti chiedo se puoi inviarli i miei auguri. ciao
grazie a nome di tutta la famiglia, chiamerò stasera stessa i genitori e riferirò che tanta gente come te ci stanno dando un aiuto.
io mi chiamo gigi e sono il cugino.
grazie ancora
Come ha già detto qualcuno qui sotto, andrebbe approfondito il fronte scientifico della questione, anche a livello parlamentare, bisognerebbe smetterla con le manovre militari…bisognerebbe incazzarsi…
Scrivo a voi tutti amareggiato e sdegnato da quello che quotidianamente ci appare in televisione…Prima c’era MONTEZEMOLO che parlava di burocrazia “Meno burocrazia agli imprenditori”, quando di lui bisognerebbe sapere anche quando va in bagno…la burocrazia andrebbe alleggerita a noi CITTADINI stolto, perchè per esempio, non si può sopportare di fare 1 mese di certificati per farsi dare un Pediatra…!!! Cambio canale e c’era una buffa “signora in rosa” che commentava l’IDENTITA’ NAZIONALE, che è forte e va preservata…sorvoliamo…ma se davvero questo forte sentimento patriottico esiste, come viene postulato ai Tg Nazionali, e come DOVUNQUE viene confutato, allora perchè non la smettiamo di parlare di destra, sinistra, sindacati, PUBBLICA AMMINISTRAZIONE, e non ci riprendiamo la POLITICA, la SOLIDARIETA’, come nei confronti di Roberto, la PRIVACY, l’ INFORMAZIONE, la VITA!!!!!
La POLITICA, non lo ZIBALDONE BIGOTTOFRUSTRATOFALLITOPREGIUDICATO bicamerale che ci sta dannado l’esistenza da più di 30’anni! Come dici tu Beppe, NOI sopportiamo TUTTO, persino in Indonesia scenderebbero in piazza, se gli indonesiani fossero italiani darebbero fuoco al QUIRINALE, invece in Italia attendiamo la PAGINA SPORTIVA, sarà colpa della nostra IGNORANZA in materia? Se io fossi il papà di Roberto mi vergognerei di essere Italiano, ma tanto mi vergogno lo stesso per altre mille ragioni…Infine cambio canale, per l’ultima volta…discutevano dei naufraghi dell’ISOLA DEI FAMOSI…
FORMULAUNOCAMPIONATOVIPMOTOGPREALITYVAFFANCULOOOOOOO!!!
Ed io insisto col dire che, se Padoa Schioppa mette sullo stesso piano il lavoro precario dei suoi figli (sic!con master in America)e quello di tanti giovani senza “tanto padre” costretti tuttora ad aprire partite “iva” fasulle per non perdere impieghi di fame, non è forse in grado di distinguere chi è povero o ricco in questo paese dove il lavoro nero e l’evasione hanno costituito la causa principale dei nostri guai.I ricchi, quelli veri, sono ben mimetizzati signor P.S: si sforzi di scovarli e di punirli, se ci crede davvero nelle riforme e per piacere, il precariato dei suoi cari lo metta da parte.
dispiaciuto x il bambino ma con la stessa cifra se ne possono salvare molti di piu’ in qualunque paese devastato da guerre embarghi e governi corrotti.malattie degenerative cerebrali sono incurabili x loro stessa natura…e lasciamo che la natura faccia un poco di selezione.questi casi pietosi ma isolati lasciamoli a costanzo.vivere piu’ a lungo senza qualita’ o vivere da menomati non e’ civilta’.e la morte fa parte della vita non possiamo eliminarla.
daniele nicolini 04.10.06 14:45 |
Secondo lei é civile che in questo Paese ci siano centinaia di famiglie costrette a “viaggi della speranza” per provare a salvare la vita ai propri cari? Per di più affidandosi alla generosità della gente comune, visto che spesso il S.S.N. non copre le spese? Non mi riferisco solo al caso di Robertino, questa é la punta dell’iceberg, spesso casi meno gravi passano sotto silenzio…Inoltre é quanto meno ipocrita citare i bambini del terzo mondo per poi affermare a cuor leggero che sarebbe meglio la natura facesse il suo corso, visti i costi dell’operazione di Robertino…Non esistono vite che non vada la pena salvare, a qualsiasi costo.
l’Italia un pò xvolta è diventata uno strano paese: ripudio guerra e siamo in armixdifenderci,dicono,in buona parte del mondo.
Si mette un pizzo di 23 xP.S. ma gli on. vogliono il barbiere gratis! Quanto si spende per le missioni nel mondo non si sa, ma sono Mld!
Io pensionato devo attendere un anno per avere 15 in +; abbiamo abolito gli automatismi nelle buste paghe dei fessi, ma non in parlamento, dove arrivano aumenti di 700 mensili, cioè la metà della paga del migliore tecnico o professore! Siamo sommersi dalla retorica di dx sui poveri soldati che muoiono all’estero, poi arriva quella di sinistra sulla finanziaria che,come sempre, continua a far pagare di + o di – a chi è schedato e non potrà mai sfuggire. E i poveri ricchi che non possono pagare aumenti e ca..i vari perchè non censiti???
Avrei un sogno anch’io: un paese normale abitato da gente normale, capace di indignarsi per le vergogne che ci coprono ogni giorno e capace ogni tanto di dire basta alle bugie di Stato,alle ruberie legali, ai facili arricchimenti, alla Malasanità, all’abusivismo in ogni campo. Un paese dove i modelli non siano i : ladri, furbi,mafiosi,camorristi,corrotti,le veline,i pallonari di bocca e di piedi,i traffichini i comunicatori di balle e sole.
Siamo in un pantano immorale corrotto e corruttore dove non puoi neppure porre il problema senza essere criminalizzato. Vorrei vivere e annoiarmi in un paese senza notizie, dove al massimo si parli di una nevicata o una grandinata, tipo la Svizzera! Oggi è inguardabile la RAI, il Parlamento, lo Stadio, la Borsa, l’Autostrada, S.Pietro che deve pontificare ogni respiro oltre Tevere.
E’ troppo sperare di viveve in un PAESE CIVILE NORMALE DEGNO DELLA DEMOCRAZIA, DELLA LIBERTA’ E DELLA DIGNITA’ UMANA’??? Sarà duro perseguire un tale sogno, ma è l’unico pacchetto ancora non tassato, e allora ci spero ancora, non per me, ma per i nostri figli.Grazie Enrico
Per lo meno a te rispondono in italiano.
A me sovente esce fuori una scritta in inglese con la dicitura “malicious”.
Và a sapere perchè devono scrivere in lingua albionica….
Veramente il giuramento di Ippocrate cita così:
“Consapevole dell’importanza e della solennità dell’atto che compio e dell’impegno che assumo, GIURO:
di esercitare la medicina in libertà e indipendenza di giudizio e di comportamento;
di perseguire come scopi esclusivi la difesa della vita, la tutela della salute fisica e psichica dell’uomo e il sollievo della sofferenza, cui ispirerò con responsabilità e costante impegno scientifico, culturale e sociale, ogni mio atto professionale;
di non compiere mai atti idonei a provocare deliberatamente la morte di un paziente;
di attenermi nella mia attività ai principi etici della solidarietà umana, contro i quali, nel rispetto della vita e della persona non utilizzerò mai le mie conoscenze;
di prestare la mia opera con diligenza, perizia e prudenza secondo scienza e coscienza ed osservando le norme deontologiche che regolano l’esercizio della medicina e quelle giuridiche che non risultino in contrasto con gli scopi della mia professione;
di affidare la mia reputazione esclusivamente alle mie capacità professionali ed alle mie doti morali;
di evitare, anche al di fuori dell’esercizio professionale, ogni atto e comportamento che possano ledere il prestigio e la dignità della professione;
di rispettare i colleghi anche in caso di contrasto di opinioni;
di curare tutti i miei pazienti con eguale scrupolo e impegno indipendentemente dai sentimenti che essi mi ispirano e prescindendo da ogni differenza di razza, religione, nazionalità, condizione sociale e ideologia politica;
di prestare assistenza d’urgenza a qualsiasi infermo che ne abbisogni e di mettermi, in caso di pubblica calamità, a disposizione dell’Autorità competente;
di rispettare e facilitare in ogni caso il diritto del malato alla libera scelta del suo medico tenuto conto che il rapporto tra medico e paziente è fondato sulla fiducia e in ogni caso sul reciproco rispetto;
di osservare il segreto… ecc.. non ci sta!”
ma questo è il blog di Beppe Grillo o il tuo???
ognuno, nel suo blog, scrive quello che gli pare su chi gli pare, quando gli pare!
e questo può anche essere criticato, ma sono semplicemente le regole!
ma che parliamo a fare della finanziaria?
la finanziaria è aria fritta.
qualunque politico fosse stato lì a decidere, avrebbe comunque deciso così: mettendo, togliendo, tagliando, diminuendo e alzando…lasciando però che il nocciolo del sistema sempre lo stesso!
che parliamo a fare se qui la volontà di cambiare non esiste!
che parliamo a fare che tanto destra, sinistra, Prodi o Berlusconi, stiamo sempre a discutere sulle stesse cose??
parliamo invece di gente normale tra gente normale: aiutiamo chi è in difficoltà, chi ha bisogno, chi ha ancora qualche idea, chi ha ancora volontà, chi crede nel proprio lavoro e nella propria semplicità.
No taxi, non farti ingannare.. Noi saremmo i primi a volere diminuire i prezzi, ma non fanno assolutamente nulla per diminuire i costi di gestione.
Non si riesce neppure ad avere un contratto con fiat in questo paese.50.000 taxi in italia ,anche vendendo un macchina a 8.000 euro di media quanti miliardi di euro sono?
tu saresti disposto ad non usare più la macchina in città?
—>Caro MAX STIRNER (ribadisco FESSO KOLOSSALE),
meglio laureati disokkupati e figli di nessuno con cervello,come il sottoscritto, che coglion. raccomandati come te…
MAX: Se lo dici tu, che hai un cervello… buon pro ti faccia, ma spera che se ne accorga anche qualche datore di lavoro, altrimenti…
—>Purtroppo in questo paese quelli bravi stanno a casa o emigrano all’estero (mai sentito parlare di FUGA di CERVELLI?)e gli incapaci,che si fanno pippe mentali every fucking day su MARX e la lotta di classe, fanno carriera perché raccomandati o figli di qualcuno…
MAX: Beh! che proprio stiano a casa, disokkupati, i bravi è una teoria un po’ bislacca, adeguata alla tua testa, ma soprattutto consolatoria per i falliti.
Mi chiedi se non ho mai sentito parlare della fuga dei cervelli? Altrochè! tu sei un esempio lampante di un cervello… in fuga ed è per questo che ti comporta da decerebrato; non so tu, ma è il classico atteggiamento dei falliti.
Se tu valessi qualcosa, ammesso che la tua teoria fosse valida riguardo all’Italia, potresti sempre emigrare, con somma letizia di chi ti sta mantenendo. Tu sei in pratica un pappone che ha come unica consolazione quella di dare del fesso agli altri; fallito!
—>e qualcosa mi dice che tu appartenga a questa seconda categoria, visto che non hai nemmeno il coraggio di firmarti co NOME e COGNOME, forse perché temi di essere sputtanat. per le cazzat. che scrivi…
MAX: agli inizi, mi firmavo con nome e cognome, ma bastardi, falliti, disokkupati e pieni di boria, cominciarono a darmi fastidio, dopo avermi rintracciato telefonicamente ed è per questo che adottai un nick. Vedo che un ignorante come te, tende a confondere Max Stirner con Carl Marx; se vuoi sapere che rapporti intercorsero tra Marx, Engels e Max Stirner, leggiti “San Max” sull’Ideologia Tedesca e fatti spiegare dal parroco della tua parrocchia il significato: con il costo di una candela alla Madonna, potrai capire la stupidaggine che hai detto; anche un disokkupato come te, può farsi pagare una candela da accendere alla Madonna.
—>Comunque don’t worry: ho un paio di richieste di lavoro a Londra e in Kuwait perché a differenza di te l’inglese non mi fa schifo…
Con stima
Joe
MAX: Io spero che, un posto, anche come lavapiatti tu a Londra possa trovarlo e per quello che mi riguarda ti faccio molti auguri, perché di gente come te, più ne emigrano e meglio stiamo.
Ma va a cagare, disokkupato!
Max Stirner PV
—>P.S. Sto raccogliendo i più esilaranti posts che hai mandato negli ultimi mesi che poi potrei inviare a qualche giornale o politico di sinistra…giusto per fargli vedere che razza di elettori (coglion.) si ritrova…
So please carry on talking nonsense…you have no idea how funny and ludicrous your messages are… GRAZIE DI ESISTERE!!!
giovanni vestri 02.10.06 22:01
P.S.
MAX: Che tu sia un gran ignorante lo ribadisci con quest’ultima battuta: ahahaah! Id.io.ta!
Mandare dei post a firma Max Stirner a dei giornali di sinistra! E tu dai del fesso agli altri? Ma in che condizioni sei?
Petizione online > In Toscana 500 cani e 100 gatti condannati a morte. Il
27 dicembre 2006 passeranno le ruspe sul canile del Termine (Sesto
Fiorentino – Fi) smantellato senza ragione
IL 27 DICEMBRE 2006 PASSERANNO LE RUSPE SUL CANILE DEL TERMINE (SESTO
FIORENTINO – FI) CON DENTRO 500 CANI E 100 GATTI.
PER EVITARE QUESTO MASSACRO FIRMA E FAI GIRARE LA PETIZIONE ONLINE http://www.unioneamicidelcaneedelgatto.it/petizione.htm
Perche’ solo chi ama gli animali puo’ amare veramente i suoi simili
Sono Lo zio di Ludovica una bellissima bambina di quasi 4 anni affetta da epilessia al lobo temporale sinistro che le causa grave ritardo psico motorio.
Dopo un delicatissimo intervento chirurgico, eseguito in Italia, la piccola non ha avuto alcun miglioramento.
Proveremo in Canada, le proveremo tutte.
Ciao a tutti i bambini, ciao Robertino.
Stiamo parlando della VITA di un bimbo, ragazzi la finanziaria non aiuterà Roberto, VOI e NOI lo possiamo fare.
Lasciamo da parte le beghe politiche e pensiamo a Robertino, LUI ha bisogno della nostra attenzione!!!! Della finanziaria possiamo parlare un’altra volta.
MUOVIAMOCI!!!!!!
senti “tipo”….mi pare che anche tu sia convinto di possedere la ” verità, a priori, e mi pare che anche tu sei pronto a sostenerla acriticamente, senza se e senza ma….”
quindi “tipo”, prima di generalizzare, sappi che a sostenere le tesi “complottiste” (che schifo che fa questo aggettivo) vi sono anche “tipi” che cercano di fondare le proprie affermazioni, “tipi” che sull 11/9 ne sanno piu di me e te…..
quelli convinti di possedere la verità siete voi….”tipo”….che chiudete gli occhi anche sopra alle incongruenze che sono risultate INFALSIFICABILI anche dai più tenaci sostenitori delle teorie ufficiali (attivissimo in primis)…non siamo solo drogati da centri sociali
Non cercare “prove” nella rete, semplicemtne ragiona.
Che un palazzo dopo un impatto crolli verticalmente è raro.
Che due palazzi lo facciano è mooolto raro.
Che succeda a tre palazzi, questa è fantascienza.
Non è mai accaduto prima e mai accadrà dopo.
Non bisogna “indagare nella rete” per capirlo.
A questo punto bisogna capire perchè ci hanno detto una palla.
Cercare le altre palle.
Farla finita con l’inutile odio fra religioni che stanno alimentando per i Loro sporchi interessi.
Stammi bene
dispiaciuto x il bambino ma con la stessa cifra se ne possono salvare molti di piu’ in qualunque paese devastato da guerre embarghi e governi corrotti.malattie degenerative cerebrali sono incurabili x loro stessa natura…e lasciamo che la natura faccia un poco di selezione.questi casi pietosi ma isolati lasciamoli a costanzo.vivere piu’ a lungo senza qualita’ o vivere da menomati non e’ civilta’.e la morte fa parte della vita non possiamo eliminarla.
voglio proprio vedere se la natura avesse fatto selezione con tuo figlio, tuo fratello o qualcuno a cui potevi veramente tenere………..
scometto che una stupidagine del genere non l’ avresti mai detta!!!!!!!!!!!
bisogna pensare prima di scrivere!!!!!!!!!!
io sono il cugino di roby, quello che noi stiamo passando non lo auguro a nessuno, ma a gente come te mi verrebbe proprio di dirtelo.
guarda non ho parole, o meglio le ho ma mi reputo una persona educata e non te le scrivo.
sei proprio deficiente è il minimo per una persona come te!!!!!!!!!!
evita di scrivere certe stronzate quando si parla della vita di un bambino.EVITA!!!!!!!!!
hai ragione, lasciamo che la natura faccia seleione!! Anzi diro` di piu` secondo me va aiutata ad eliminare gli imbecilli come te e anche come, giustamente dice Beppe, di quelli che stanno al governo ( desta e sinistra) che non hanno ancora capito che I BAMBINI SONO IL NOSTRO FUTURO!!!
GUARDA TI DAREI TANTI SCHIAFFI A DUE A DUE FINO A CHE NON DIVENTANO DISPARI!!!
Dato che siamo entrati in tema di “fole”, come si dice dalla mie parti…
Lo sbarco sulla luna è una cazzata inventata dagli americani per superare i russi che avavano mandato Gagarin nello spazio (per davvero). Il video è stato girato da Kubrik, e pure male (volutamente). A parte la bandiera (sulla Luna non c’è vento perché non c’è aria, non c’è aria perchè non c’è atmosfera, non c’è atmosfera perché non cì sono le barche a vela, e non ci sono barche a vela perché non c’è acqua, come diceva un mio amico astrofilo; quindi, se ci fosse l’acqua ci sarebbe vento, solo per far andare le barche a vela)le tute non erano adatte, come il rullino e la macchina fotografica (che non avrebbero certo resistiro a 130°C) con cui Armstrong ha scattato la foto di se stesso che scendeva sulla Luna, la navicella che non alza polvere, le ombre sbagliate, gli astronauti che non saltellano mentre camminano (ricordo, c’è 1/6 della gravita che è sulla terra) gli spot che riflettono sul casco, etc etc, ce ne sarebbe da discutere per ore.
Le Torri Gemelle, idem. Tutto orgnaizzato dalla famiglia Bush (senior, l’attuale è troppo stupido) ma gli americani sono così nazionalisti da non volerci credere. Continuiamo così che si va aventi.
Per le BR non vi so dire, ero troppo piccola e queste cose a scuola non te le insegnano, preferiscono parlarti del paleolotico che può servire nella vita… So solo che spesso e volentieri Andreotti ha fatto visita a pezzi grossi del vaticano, direrettamente accompagnato dagli autisti di vescovi e cardinali (ne conosco uno). Se non è mafioso Andreotti, io sono la Bellucci. Tramite le banche vaticane vengono fatti sparire milioni di euro sporchi (tipo, col “Burro del Vaticano”) e la Banca Vaticana è indirettamente una banca armata.
Fate voi.
Io ormai credo solo a quello che non vedo; oggi ho la consapevolezza che quello che vedo è tutto finzione.
W Babbo Natale, l’unica mia certezza!
Nessuno che risponda???? Chi sa spiegare perchè , con la Finanziaria 2007 pagherei ben 600,00 in più rispetto all’anno scorso???? ,….con un reddito complessivo di 32500,00 e un figlio a carico al 50%??????
Perché sono mazzate per tutti, e non è ancora niente, aspetta di vedere quando anche Regione e Comune aumenteranno le tasse e le trattenute sullo stipendio, e vedrai che prenderai ancora meno.
Caro Grillo, presso la Casa dell’Anziano (RSA) di Pinerolo in cui lavoro, ho dato vita ad una colletta per finanziare le cure di Robertino, spero di raccogliere un pò di soldi.
Bravo.
Continua così.
Devi entrare in politica, svegliati.
Ciao
Rivolo Massimo
P.S. Ti ho inviato una mail sulla proroga della legge 43 (conversione dei collegi in ordini…)ma non ho ancora visto nulla!
E’ arrivata?
FINANZIARIA: CHIAMPARINO, MANOVRA INSOSTENIBILE PER COMUNI
PRONTI A PORTARE CHIAVI A PALAZZO CHIGI SE NON CAMBIERA’
Torino, 4 ott. – (Adnkronos) – La Finanziaria varata dal governo ”e’ insostenibile. Servono correzioni nette durante l’iter parlamentare perche’ altrimenti porteremo le chiavi a palazzo Chigi”. Il sindaco di Torino, Sergio Chiamparino, scende in campo contro la manovra economica del governo e sollecita profondi mutamenti.
E io ti ripeto quanto tempo ci metto (no taxi( per fare 3 km?? purtroppo è capitato anche a me di prendere 28 euro per 3 km,peccato che ci ho messo 58 minuti,io preferirei fare quei ttre km a 8 euro,ma in 58 minuti fare 4 corse..il nostro guadagno e il vostro risparmio è a senconda di quante volte noi riusciamo ad accendere il tassametro in un ora.
No taxi se poi il tuo taxi per fare 3km ci ha messo 10 minuti..sei stato derubato..cmq il tassametro è fatto apposta per non essere truffati,cifra e tempo.
Ma Beppe, dallo stesso sito ufficiale di Roberto(http://www.proroberto.it/index.php?option=com_content&task=view&id=14&Itemid=26) si scopre che:
“NON VI E’UN TRATTAMENTO RISOLUTIVO DELLA MALATTIA. I pazienti vanno seguiti mediante un approccio multidisciplinare che includa valutazioni pediatriche, neurologiche, oftalmologiche. Il trapianto di midollo osseo è applicato a pochi casi selezionati, con esordio tardivo o in forme pre-sintomatiche”.
Ma allora ‘sti soldi che li raccogliamo a fare? Per prolungare un’agonia oltre oceano?
Sei sicura della sua morte senza aver effettuato personalmente gli accertamenti neccessari!? Roberto potrebbe morire certo, ma senza tentare morirebbe certamente. L’importante è che i fondi siano utilizzati per il fine preposto.
per cosa stiamo raccogliendo i soldi????????
e secondo te????????????
per salvare la vita di roby, per il trapianto delle cellule staminali, che permettono al bambino di bloccare la malattia.
non mi sembra poco, o sbaglio???????
dare la possibilità a roby di giocare come hai fatto tu quando avevi 3 anni!!!!!!!!!!!!!!!
E’ di oggi la notizia che il nostro governo di centro – sinistra(sic!) abbia inserito, nella finanziaria per il 2007, 1 miliardo e 700 milioni di euro per interventi a sostegno dell’industria nazionale bellica ad alto contenuto tecnologico, come richiesto dal ministero della difesa e dalla lobby delle armi già al precedente governo…
Berlusconi non si era spinto fino a tanto…
I “nostri prodi” però, instancabili predicatori del pacifismo senza se e senza ma (ed io che gli avevo creduto…)non si sono limitati a questo, inserendo altri 1000 milioni di euro da spendere, nei prossimi tre anni, per “le esigenze di mantenmento della difesa e per le esigenze delle forze armate”…pazzesco, soprattutto se si considera che, con “soli” 300 euro annui,si poteva eliminare la tassa per le prestazioni mediche pubbliche (il ticket, per capirci).
Se questa è la sinistra…
Caro Beppe, è la prima volta che visito il Tuo sito o blog (non so il termine esatto perchè poco conosco il mondo internet). Lo ho fatto per curiosità principalmente, ho quarant’anni e Ti ho spesso seguito in TV e dal vivo. Sono rimasto emotivamente colpito dal messaggio che hai dato di Robertino. Ho un bambino di quasi 4 anni che è tutta la mia vita e pensarmi nei panni di quei genitori mi fà capire di essere, almeno per ora, molto fortunato che mio figlio stà bene. Non mi vergogno di dirti che dopo aver visto e letto l’articolo mi sono profondamente commosso, ho pianto. Seppur di poco conto darò un mio contributo alla causa. Non Ti nascondo che sono sempre stato piuttosto scettico a queste solidarietà ma credo che la veicolazione da parte Tua sia un sigillo di garanzia. Ho visto ieri il sito e Ti posso assicurare che il viso e gli occhi di quel bambino non hanno abbandonato a tutt’oggi i miei pensieri. Spero che, a parte lo “Stato” di cui dubito esista la volontà e la sensibilità per qualsiasi voglia intervento, ci possano essere delle istutuzioni di diversa natura che si facciano carico di aiutare queste famiglie colpite da così doloriose realtà e che il mondo dell’informazione sostituisca pagine e pagine di comunicazioni inutili e ridicole per amplificare questi messaggi.
Un saluto e un augurio al Tuo lavoro.
Bravissimo Beppe. Quello che urli scrivendo è sacrosanto, ma sembra che altri interessi attivano gli interessi dei nostri rappresentanti, per cui, secondo me è ora che tu faccia un partito nuovo, dinamico, sincero, attento alle problematiche del Paese, degli Italiani, della gente comune, di tutti coloro che non sono miliardari o cannibalizzati dai partiti. Ci vuole aria nuova, gente nuova, idee nuove. Personalmente manderei al diavolo i due poli e formerei un nuovo movimento che segua la strada del rispetto verso gli altri e persegua il bene comune.
@ gennario vece
Questo sarà il prossimo ministro degli INTERNI e SOTTOSEGRETARI
(DX o SX): attualissimo!
Pedofilia, blitz in diverse città
In manette un avvocato romano
ROMA – Adescava minori approfittando dei villaggi estivi per ragazzi che organizzava con grande successo. Senza usare la violenza ma circuendoli e aiutandoli con denaro, magari per il lancio nel mondo dello spettacolo, li convinceva a partecipare a dei giochi erotici. Con queste accuse un avvocato romano 49enne, A. G., è stato arrestato questa mattina nell’ambito di un’operazione che ha portato a perquisizioni anche a Trapani, Salerno e Napoli. L’imputazione per lui è di abusi sessuali su minori con l’aggravante di aver approfittato del potere di vigilanza. Tra gli indagati ci sono anche alcuni suoi collaboratori: tre sono accusati di favoreggiamento, uno di concorso nei reati commessi…
repubblica.it
Scusa se mi permetto ma hai detto una cagata, il referendum del 25-26 giugno 2006 (3 mesi fa), quello sulla devolution per intenderci, prevedeva tra le altre cose la diminuzione dei parlamentari ( tra l’altro di un numero abbastanza consistente ). La devolution non è passata, per volere degli italiani, e le cose sono rimaste così. Ti suggerisco di informarti meglio, e di interessarti meno a Califano, oppure le ca… scrivile a lui.
dite che qualcuno sa rispondere? : Chi mi sa spiegare perchè , con la Finanziaria 2007 pagherei ben 600,00 in più rispetto all’anno scorso???? ,….con un reddito complessivo di 32500,00 e un figlio a carico al 50%??????…..
Capisco la cosa possa commuovere, ma il mondo ha si e no 15 anni di vita … me devo davvero preoccupà de Robertino?
Lo facciamo guarire per vederlo morire prima dei 18 anni?
E io ti ripeto quanto tempo ci metto (no taxi( per fare 3 km?? purtroppo è capitato anche a me di prendere 28 euro per 3 km,peccato che ci ho messo 58 minuti,io preferirei fare quei ttre km a 8 euro,ma in 58 minuti fare 4 corse..il nostro guadagno e il vostro risparmio è a senconda di quante volte noi riusciamo ad accendere il tassametro in un ora.
Non sono riuscito ad aprire il sito proroberto.it… mi dice “impossibile trovare la pagina”… non sarà mica finto?
Volevo leggere cosa c’era scritto sul sito per poter inviare un mio piccolo contributo.
Ciao sono il webmaster del sito http://www.proroberto.it, ringrazio la grande attenzione che state prestando a Roberto, siamo un Comitato spontaneo (e non una macchina per far soldi) quindi anche il sito era stato dimensionato per un utilizzo medio, che è stato, grazie a Beppe Grillo, abbondantemente superato.
CHIEDO a chi ha a cuore la causa di Roberto un pò di pazienza per il disguido e Vi invito a rivisitarci quanto prima.
Marino Sedda
Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile. E’ una banca, un consorzio di interessi, una cosa estranea, quasi ripugnante.
Beppe
—
CARO AMICO Beppe, sì perchè per una volta non sei il capo, il principale, quello che fa tendenza, l’artista famoso, il “ROBIN” DELLA GENTE, ma sei uno di noi, impotente e implorante ma furente, questa volta piu’ CHE MAI. SI’, GIUSTIZIA.
Quanti Robertino hanno pagato, pagano, e dovranno ancora pagare, oltre la soglia più o meno visibile della povertà. Come è stato detto per Robertino, il problema si può risolvere, e si risolverà. Ma sarebbe giunto il tempo che organismi nazionali e sovranazionali, usassero una parte dei profitti del commercio dei farmaci per autofinaziare la ricerca dei farmaci salvavita, delle malattie rare, quelle per cui non si investe a causa della penuria di “clienti”. Si clienti, perchè il malato questo è divenuto, non un essere umano che necessita di aiuto ma un, semplice, cliente che ,come per tutte le merci, è sottoposto alla regola della domanda e dell’offerta, il chè tutto sommato per quanto non eticamente corretto, FORSE, Secondo me, avrebbe un suo senso se, ALMENO, poi si utilizzassero, a fini ANCHE propagandistici, i risultati della ricerca utile all’umanità, anche fuori del mercato ma, proprio per questo testimone della competenza e capacità di una impresa come quella farmaceutica il cui prestigio si misura con i risultati. Lo so è “TERRIBILE”, suggerire ciò. Io però sono realista, e non faccio sogni nè mi racconto favole, il mondo non si ferma davanti a niente e tutto segue le regole che l’uomo impone, l’uomo che nasconde a se stesso spesso la sua “UMANITA'” incapace di cambiarle?
Chi siamo noi, per avere la pretesa di cambiare tutto ciò; possiamo solo essere furenti, o suggerire metodi coerenti con l’incoerenza dell’egoismo, di cui ci accorgiamo quando la sorte ci tocca da vicino, mai prima. Ciao
Perchè non provare a chiederlo ai siciliani se il ponte può o non può essre utile alla Sicilia, ma non a destra o a sinistra , AI SICILIANI COMUNI, Non c’è solo “mafia” in Sicilia sapete? e lavorare serve anche alla gente comune, nostra e vostra. Troppo comodo fare le interviste pilotate sia da una parte che dall’altra, forse vi stupirebbero le risposte, ciao, Paola sono di passaggio, che ne dici?
dIMENTICAVO, SENZA IL TURISMO E UNA FACILE E VELOCE, VIA DI USCITA DALL’ISOLA LA SICILIA NON PROGREDIRA’ MAI, TANTO IL PONTE CHE LE INFRASTUTTURE SONO INDISPENSABILI, QUESTO TI DIRANNO, ALTRIMENTI NELLE INFRASTRUTTURE CI FAREMO PASCOLARE LE PECORE. Mi taccio, Ciao
Egregio sig. Rosicarello,
non so se essere più schifato dall’indifferenza dei media su questa e tante alte questioni sollevate da Beppe Grillo oppure dall’atteggiamento di quanti, come Lei, sono solo ingrado di criticare il lavoro fatto da altri, senza propore nulla se non un cumlo di palesi nullità.
Tu pensi che l’italiano abbia voglia di fare una rivoluzione? illuso!!! tanto qui chi sta veramente male numericamente conta come il due di picche, quindi purtroppo non c’e’ da aspettarsi nulla se non l solite chiacchiere da bar
Caro Sig. Grillo, le porgo una domanda che mi frulla da un po nella testa; ma siamo veramente interessate ad auiutare chi è in difficoltà ? siamo veramente disposti farci togliere soldi dallo stipendio per sostenere attività sociali? in ogni finanziaria vengono tolti soldi al sociale chi potresta? voglio lasciarla con un’ultima domanda quando ci sono casi di PEDOFILIA tutti i nostri politici si affannano a proporre le pene più severe verso i colpevoli ( castrazione sia chimica che totale, carcere duro ecc.) concordo con la severità della pena, ma le chiedo ha mai sentito qualcuno parlare di aiuto supporto alle vettime ? Le ricordo che solo il 15% delle violenze avviene fuori dalle mure domestiche. La prego di controllare ma a quanto so io i ragazzi vengono messi i case familia che non hanno mai la certezza del budget che viene deciso dalla benevolenza degli amministratori regionali o da donazioni, le scuole non vogliono questi ragazzi perché complessi e quindi difficilmente gestibili. Le domande le porgo a Lei ma sarei contento di avere anche a risposta di tutti i partecipanti al BLOG. Cordialmente la saluto Massimo
Premessa:L’argomento è stato sviscerato da anni e nessuna delle “prove” dei complottisti regge un istante se la si valuta con calma e con informazione corretta. La Rete è piena di indagini che smentiscono i rantoli dei complottisti.
Domanda:L’unica “castroneria” che mi è saltata all’occhio è la rimarcazione della bandiera tirata in cima e svolazzante in basso…da altre foto in rete si vede chiaramente che la parte superiore della bandiera contiene un’asta di metallo ed è quindi logico che non risenta degli effetti del vento lunare…ma…sulla luna c’è vento? O si tratta di vento solare?
Replica:L’asta non c’entra nulla: sono semplicemente gli astronauti che la muovono. Nota che la bandiera dondola soltanto quando gli astronauti maneggiano l’asta verticale.
Sulla Luna non c’è aria, quindi non c’è vento. Il cosiddetto “vento solare” è un flusso impalpabile di particelle che non ha effetto su un drappo.
http://www.blogger.com/profile/3738172
ps: se tutto è un complotto allora anche Gagarin non ha mai fatto il giro nello spazio, quelli erano effetti speciali di un modellino spaziale.
caro beppe,
sono un frequentatore del blog. ho 23 anni sto finendo l’università a Roma e lavoro a Milano. A 500 euro al mese. Insomma ci sto dentro fino al collo anch’io.
I tuoi articoli sono stimolanti, fanno riflettere, aprono gli occhi. E grazie a loro ti sei conquistato una credibilità che ti dà onori, ma soprattutto oneri.
Ebbene, a mio parere alla lodevole e commovente iniziativa pro-robertino non può mischiarsi una critica pretestuosa sul mondo politico. Non puoi mischiare politica estera e finanziaria con la malattia rara di un bambino. Questo semplicemente perchè sono problemi che vanno affrontati senza scale di valori: la malattia di un bambino, perchè è dovere di una società moderna, la finanziaria e la politica estera, perchè un Paese moderno DEVE prendere posizione e FARE:magari sbagliando, migliorandosi ma deve agire.
Ecco perchè tra mille elogi ti chiedo di non divenire un urlatore populista, ma di rimanere un critico costruttivo. Aiutiamo robertino, ma dacci il tuo parere indipendente sulla finanziaria e sul resto. Senza mischiare i temi.
Perchè già siamo confusi così.
Con lealtà.
Concordo in tutto!
cosa c’entra Robertino con la finanziaria???
E’ troppo facile e populista spostare l’attenzione su altri temi,è chiaro che a tutti noi stà a cuore la salute del bambino,come quella di altri milioni di bambini nel mondo….
Ma questi problemi,come per esmpio la fame nel mondo,non si risolveranno mai,non c’è la volontà di risolverli….ma ribadisco che c’entra con la finanziaria????
E di cosa vuoi parlare??? se non difendi i bambini, se non pensi a loro e li metti alla base dell’evoluzione di una civiltà, al centro di tutti gli interessi, di che vuoi parlare??? E propio da politiche (finaziarie, nazionali ed internazionali) che non tengono conto dei più piccoli che siamo al punto in cui siamo.
Bravo Matteo, senza urla o frasi ad effetto, ammiro la tua maturità nel commentare la provocazione di Beppe.
E si, provocazione, perché se è giusto salvare un bimbo che ha una malattia rara, dobbiamo allora salvare i bambini cinesi che lavorano nelle cantine di Prato, i bambini violentanti dai loro stessi genitori, i bambini sfruttati dalla prostituzione, i bambini dei mafiosi e camorristi, i bambini…
Se solo la speranza fosse supportata dall’intelligenza…. E tu che studi a Roma e lavori a Milano per 500 sei un esempio concreto che intelligenza e speranza possono cambiare le cose.
Auguri per tutto ciò che ti prefiggi di fare!
Sono di Roma e lo dico con il sarcasmo e il pragmatismo che ci contraddistingue:
CE VO’ NA GUERA OGNI TRENT’ANNI.
finchè qualcuno non mette un TIR di traverso sul G.R.A. di Roma e blocca tutto, non si assaltano i mega-maxi store, la gente inferocita (vedi Bulgaria ma sul serio però…) assalta i palazzi del potere, ma non solo quello politico, non si resetta tutto e si riporta la civiltà a ZERO… non cambierà mai nulla, nulla lo capite???? E non parlo di stragi ma portare questa gente in piazza e metterla di fronte alle conseguenze e alle responsabilità.
Piccolo Roberto ho un figlio anche io, come te, stasera lo guarderò negli occhi più a fondo e ti penserò e sarà ancora più dolce rivedere i tuoi occhi domani.
sventola per le vibrazioni dell’asta involontariamente urtata da uno degli astronauti. Da ragazzo vidi la trasmissione dello sbarco in TV e ricordo benissimo questo particolare. 😉
Pace a tutti. Preghiamo per Robertino e per tutti gli uomini in difficoltà. Vorrei che capiste che Satana è tra noi e che Gesù e la Madonna hanno bisogno delle nostre preghiere. Vivete per Dio!
La mietitura è ormai vicina e la pula sarà gettata nel fuoco
Lascia stare i santi e le madonne, ci dobbiamo aiutore da soli e non credere ancora alla befana.
Atea convinta che la religione si basa sull’ignoranza e l’ingoranza è la benzina che fa andare il vaticano (non so se sai che la banca vaticana finanzia il commercio di armi).
Ciao
Varcaturo. Gli ispettori dell’ASL Napoli 3 nel corso di una indagine sui caseifici locali, hanno segnalato alla locale stazione dei CC tale Michele Lattarulo-Cagno. Il lattarulo-Cagno titolare del caseificio Napolizoccola produceva mozzarelle e caciocavalli con latte di cagna anzichè latte vaccino e di bufala. Pare che le cagne (randagie) catturate per la mungitura, venissero poi soppresse immettendole in un tritarifiuti ed utilizzando poi i resti fornendo al locale Mac Donald hamburger molto apprezzati dagli sprovveduti clienti. Il tutto per far sparire ogni traccia dell’ignobile operato.
Domani e Venerdì manifestazioni di protesta del SNACA (Sindacato NAzionale Cani Arrapati) per protestare contro la sparizione delle compagne
Naturalmente il Lattarulo è stato immediatamente arrestato ed associato al carcere di Poggioreale dove assieme ai compagni di cella ha tentato di riprendere le sue attività a carico questa volta delle locali pantegane. Il Direttore del Carcere, Dr Salvatore Acerra ha commntato: “Lattarulo non è nuovo a queste vicende, vecchia conoscenza dei NAS, è assolutamente inemendabile e non rieducabile. Avvertirò Il Giudice di Sorveglianza perchè non gli venga concesso alcun permesso, e consiglierò alla magistratura di provvedere alla pena accessoria del divieto assoluto di avvicinarsi a caseifici e salumerie a meno di 500 mt. di distanza.
Nella data 11/08/2006 avevo segnalato per posta elettronica il caso di un bambino bosniaco malato di una grave forma di tumore, forse (o probabilmente) a causa delle “nostre” bombe “intelligenti” a uranio impoverito…
La cosa è descritta qui: http://www.saveviktor.com/Quanto-E-Grande-Il-Tuo-Cuore
Ho rintracciato anche l’ospadale dove il bambino si trovava http://wpop15.libero.it/cgi-bin/vlink.cgi?Id=R5BihamJb3JNKbwpk9MrQLHaZzaSO/LItbTbkQ8um8lQQNQLVSbgDT4P%2BbHJ4RyZ&Link=http%3A//www.kcus.net/adresa.htm
e specificato che avevo fatto accurate verifiche se si trattava di una bufala (o peggio, truffa), ma purtroppo, la cosa era vera. Avevo anche parlato con la madre, e nel messaggio a Grillo avevo scritto il telefono del reparto dove il bambino era ricoverato.
Non ho avuto nessuna risposta…
Allora, Grillo, per favore, mi dica perché? Un bambino Italiano vale di più di uno bosniaco (alla quale forse la malatia l’abbiamo causata NOI)?
O non c’era nessuna finanziaria al momento, della quale si poteva parlare?
> Non è questione di finanziaria, ma di moglie e
> figli da mantenere: La mamma di Robertino ed il
> comitato proroberto hanno deciso di darmi una
> percentuale sugli 800.000 uro.
Spero che l’autore di questo post non sia Beppe Grillo, ma un fake, dato che la batuta – anche se da un comico – è di pessimo gusto.
CI SONO DEI COMMENTI CHE FANNO RABBRIVIDIRE. NON MI SENTO NEANCHE DI ESPRIMERE IL TERMINE ANIMALI PERCHE’ UN ESSERE ANIMALE DAVANTI ALLA MORTE DI UN SIMILE PIANGE. CI SONO TANTI CASI DI ANIMALI DI ALTRE RAZZE CHE ALLATTANO CUCCIOLI CHE ALTRIMENTI MORIREBBERO. MA LEGGENDO ALCUNI COMMENTI MI RENDO CONTO DELLO SCHIFO CHE C’è. GENTE CHE NON è CAPACE DI FARE UN C..O DOVE TUTTO è DOVUTO E NULLA DEVE ESSERE CHIESTO.
Naturalmente il Lattarulo è stato immediatamente arrestato ed associato al carcere di Poggioreale dove assieme ai compagni di cella ha tentato di riprendere le sue attività a carico questa volta delle locali pantegane. Il Direttore del Carcere, Dr Salvatore Acerra ha commntato: “Lattarulo non è nuovo a queste vicende, vecchia conoscenza dei NAS, è assolutamente inemendabile e non rieducabile. Avvertirò Il Giudice di Sorveglianza perchè non gli venga concesso alcun permesso, e consiglierò alla magistratura di provvedere alla pena accessoria del divieto assoluto di avvicinarsi a caseifici e salumerie a meno di 500 mt. di distanza.
Mi chedo: perchè si deve arrivare a questo punto? Perchè questo Stato deve chiedere dei soldi ai cittadini attraverso una discutibilissima finanziaria?
Che volenti o nolenti spilla soldi direttamente o indirettamente in tutte le tasche degli italiani, ivi comprese quelle a basso reddito.
Lo Stato dopo avere spillato soldi attraverso le vie “normali”, li spilla anche attraverso il sentimento.
In sostanza da una parte te li frega per incompetenza “volontaria” finanziaria nella gestione di una nazione, dall’altra te li frega per sopperire le lacune che l’incompetenza “volontaria” finanziaria comporta.
Personalmente penso che lo Stato debba tutelare concretamente la salute dei cittadini a proprio carico, destinando risorse che già gli vengono date, o meglio ti costringe a versare a sufficienza e in eccesso, che vengono regolarmente utilizzate per capricci inutili.
Queste raccolte tra persone ricche di sentimenti ma povere di possibilità non dovrebbero esistere.
Come si dice: il benessere c’è ma è mal distribuito e, il bivio intrapreso, prosegue verso questa direzione.
Buon aiuto a tutti, non per questo Stato che non ha bisogno di aiuti, ma per il piccolo Roberto.
VIVAMO IN UN MONDO DOVE CI VOGLIONO FAR CREDERE CHE IL PETROLIO E’ IMPORTANTE QUANTO L’ACQUA
QUESTA DEVE DAVVERO FARE IL GIRO DEL MONDO!
Guy Negre, ingegnere progettista di motori per Formula 1, che ha lavorato alla Williams per diversi anni, nel 2001 presentava al Motorshow di Bologna una macchina rivoluzionaria: la “Eolo” (questo il nome originario dato al modello), era una vettura con motore ad aria compressa, costruita interamente in alluminio tubolare,fibra di canapa e resina, leggerissima ed ultraresistente.
Capace di fare 100 Km con 0,77 euro, poteva raggiungere una velocità di110 Km/h e funzionare per più di 10 ore consecutive nell’uso urbano.
Allo scarico usciva solo aria, ad una temperatura di circa -20°, che veniva utilizzata d’estate per l’impianto di condizionamento.
Collegando Eolo ad una normale presa di corrente, nel giro di circa 6 ore il compressore presente all’interno dell’auto riempiva le bombole di aria compressa, che veniva utilizzata poi per il suo funzionamento.
Non essendoci camera di scoppio né sollecitazioni termiche o meccaniche la manutenzione era praticamente nulla, paragonabile a quella di una bicicletta.
Il prezzo al pubblico doveva essere di circa 18 milioni delle vecchie lire, nel suo allestimento più semplice.
Qualcuno l’ha mai vista in Tv?
Ho cercato qualsiasi informazione possibile su parecchi motori di ricerca ( anche stranieri) ma di ditte EOLO non esistono …
Ne in italia ne all estero…
Che sia stata tutta una farsa con ditte fantasma ,per avere icentivi statali..
Se ben ricordi tiziana è proprio in quel periodo che Berlusconi aveva cercato(….cercato…) di far emergere il lavoro nero al sud italia mandando parecchi parecchissimi soldi per invogliare lo sviluppo industriale… sappiamo tutti dove sono finiti..
Anche striscia aveva mostrato le ditte fantasma con dipendenti fantasmi …
La leucodistrofia metacromatica (MLD) è una malattia da accumulo ereditario a trasmissione autosomica recessiva, caratterizzata da degenerazione della mielina del sistema nervoso centrale e periferico. Il difetto consiste nel deficit dell’enzima limosomiale arisolfatasi A (ASA). Ha una frequenza di 1 su 40.000 nati vivi. E’ stata descritta per la prima volta nel 1925 (Scholz), mentre il deficit enzimatico è stato identificato nel 1963. La dimostrazione della caratteristica colorazione, che ha dato il nome alla malattia, è del 1975.
Caratteristiche della MLD sono l’accumulo di solfatidi sotto forma di granuli metacromatici e la demielinizzazione, maggiormente presente nei tratti di sistema nervoso a mielinizzazione più tardiva. Nelle aree coinvolte sono presenti perdita della mielina e accumulo di solfatidi nelle cellule gliali, nelle cellule di Schwann, e in altri tessuti (rene, vie biliari, milza, pancreas, surrene).
Vi sono 7 forme cliniche:
– congenita: esordio alla nascita con crisi di apnea, cianosi, crisi epilettiche, ipotonia;
– tardo-infantile: inizia a 1-2 anni e ha decorso progressivo a quattro stadi. Prima compaiono difficoltà di deambulazione, atassia, ipotonia, neuropatia, iporeflessia, perdita delle acquisizioni motorie acquisite. Dopo alcuni mesi compaiono regressione mentale e del linguaggio, nistagmo, atrofia ottica, ipertono muscolare, poi subentra tetraparesi spastica con distonia e decerebrazione e infine vi è la completa incapacità ad alimentarsi e il decesso in media a 5 anni dall’esordio;
– giovanile a esordio precoce: inizia a 4-6 anni ed è caratterizzata da confusione mentale, atassia, incontinenza sfinterica, tremore, segni extrapiramidali, decadimento mentale, polineuropatia e atrofia ottica. Nel giro di un anno il paziente non è più in grado di camminare; rapidamente infine la malattia evolve verso la paralisi pseudobulbare e la tetraparesi spastica;
– giovanile a esordio tardivo: inizia a 6-12 anni con disturbi del co
Volevi dire circa 4000 miliardi delle vecchie lire… Ovviamente.
La cosa triste è vedere una parte del popolo italiani che crede ancora in qualche parlamentare onesto…
è fiato sprecato! conosco ancora gente che dicevano e dicono tuttora che le BR NON esistevano che era tutta opera della CIA e del Vaticano
o che sulla Luna non ci sono mai andati.
e due di questi stavano là a matrix ieri sera….
ora c’è sta moda del complotto delle Torri o del gas Vota-Antonio-La-Trippa…
che vuoi farci fà parte del gioco, OGNI mattina si alza un “dritto” e un “fesso”, i fessi sono quelli che si spezzano le reni per tirare avanti, mentre i dritti sono quelli che sfruttano QUESTI GRANDISSIMI COGGLIONI e alla fine chi ne gode?
pensa
dire che ANCHE I RICCHI PIANGANO è più “conveniente” che dire ANCHE I POVERI RIDANO …o no?
…pensa…
p.s.
la rete Internet dà enormi possibilità, però a regà, NON PRENDETELA TUTTA SUL SERIO, non esiste un archivio CERTO E DATATO e si leggono tante baggianate!
beh, nella sua sfortuna questo bambino ha trovato un luogo frequentato da persone responsabili che si sostituiscono ai doveri dello stato e che lo supporteranno nella sua ricerca del diritto alla salute.
Ma visto che qui si tocca anche la finanziaria, devo dire che ieri sera ho assistito a Ballarò, cercando di intendere se a fine anno guadagnerò 15 euro o se invece ne perderò per i vari rincari. Beh . per la buoana pace di tutti non ci ho capito una beata mazza di nulla. I numeri erano lì , freddi, ma mentre per uno schieramento era chiaro che ci si rimeteva, per l’altro era altrettanto chiearo che ci si guadagnava… ora io dico.. un numero è un numero… quando guardo um 4 con lo sguardo da comunista vedo un 4, ma se mi mettessi a guardarlo con una occhiata fascista, vedrei un 4… se volessi vederlo con gli occhi di un estremista islamico o di un minatore delle cave brasiliane… sempre 4 è … come possono modificare così la realtà?? Come possiamo lasciarglielo fare??
l’unica cosa che ho capito, è che io posso scegliere tra il burro e la vaselina, ma quando c’è da inchiappettare, usano sempre il mio culo….
rivendico la facoltà di dare il mio culo vlontariamente e alle persone che eventualmente saranno da me scelte…. sono stufo dei politici, che da qualsiasi schieramento provengano abusano delle mie povere chiappette….
in qualsiasi caso, forza Roberto, il tuo successo sarà un po’ anche nostro !!!!!
Varcaturo. Gli ispettori dell’ASL Napoli 3 nel corso di una indagine sui caseifici locali, hanno segnalato alla locale stazione dei CC tale Michele Lattarulo-Cagno. Il lattarulo-Cagno titolare del caseificio Napolizoccola produceva mozzarelle e caciocavalli con latte di cagna anzichè latte vaccino e di bufala. Pare che le cagne (randagie) catturate per la mungitura, venissero poi soppresse immettendole in un tritarifiuti ed utilizzando poi i resti fornendo al locale Mac Donald hamburger molto apprezzati dagli sprovveduti clienti. Il tutto per far sparire ogni traccia dell’ignobile operato.
Domani e Venerdì manifestazioni di protesta del SNACA (Sindacato NAzionale Cani Arrapati) per protestare contro la sparizione delle compagne
come facciamo ad impegnare centinaia di migliaia di euro per salvare un bambino quando con la stessa somma se ne potrebbero salvare migliaia, neanche troppo lontano da noi?
E’ triste constatare che, se si esprime un’opinione differente da quella del “gregge”, si viene immediatamente attaccati, anche volgarmente da qualcuno che evidentemente si sente depositario della Verita’. La mia solidarieta’ a Giorgio Lorenzi.
Questi post caro beppe ci fanno sentire in colpa.
Cmq resterà sempre una benificenza da coorporation,dove i ricchi fanno beneficenza con i soldi degli altri(noi poveracci),e da questa beneficenza ne trae anche notevoli profitti, portando di consengueza altre disgrazie.
Ma 800.000 euro non si trovano?? Quardate che è scandaloso davvero.Quante persone servono per donare 800.000?! pensando che c’è gente che sale sul mio taxi,che può permettersi di comprare un giacca a soli 80.000 euro? non stiamo parlando di 2 o 3 persone che a milano possono permettersi questo tenore di vita.sono tanti coloro che spendono anche 100.000 euro al mese(bruscoletti).
Buongiorno a Lei Beppe e a tutti voi che leggete.
Ho cercato nel blog un post dedicato interamente alla Finanziaria, proposta dall’attuale governo, per poter esprimere il mio pensiero, ma non avendolo trovato, scrivo qui!
Sono un imprenditore di 38 anni e ho la fortuna di guadagnare, dalla mia attività, una cifra superiore, seppur non di molto, a 100.000. Sono fortunato, è vero, ma la mia attività ha avuto oscillazioni, come tutte, e non ho mai smesso di prepararmi alle sfide del mercato moderno, quindi ritengo anche di meritarmi quanto conseguito. Mi permetto di precisare che provengo da una famiglia di impiegati medi. Ho deciso di scrivere perchè ho voglia di affermare una cosa chiara: Le persone benestanti(corrette) pagano già i loro contributi in maniera più che proporzionale alla loro capacità contributiva quindi “contribuiscono” in misura maggiore al fabbisogno sociale rispetto ai ceti medi o medio bassi. Mi spiego: i benestanti acquistano, generalmente beni più costosi a parità di utilizzo( auto di grossa cilindrata, mobili di lusso, elettronica raffinata) quindi pagano imposte indirette in assoluto più alte ma se si prende ad esempio un auto di grossa cilindrata o una casa in centro città pagano maggiori imposte indirette anche in senso più stretto perchè le auto potenti consumano più benzina (gravata dall’accise) e sono sottoposti a estimi catastali più elevati ( dai quali deriva l’ICI). Pertanto ritengo che l’attegiamo e le scelte del governo vogliano indurre gente come noi a trovare delle scappatoie per ridurre la pressione. Ho un gruppo di amici, tutti imprenditori, ci si vede spesso e sempre più spesso ci troviamo a pensare alla Svizzera (chi ha orecchie per intendere,intenda!). OPERAI, IMPIEGATI, DIPENDENTI MEDI SCENDETE IN PIAZZA CON NOI SE VERAMENTE CI TENETE AL FUTURO DELL’ITALIA ( COME CI TIENE LA MAGGIOR PARTE DEGLI AUTONOMI). Gli imprenditori male che vada si salvano non dimenticatelo. In bocca al lupo a tutti!
Premetto che non sono il difensore di ufficio del Signor grillo ma,essendo un assiduo frequentatore,
vorrei dire due cose anch’io a tutti coloro che si lamentano di grillo perchè non parla della finanziaria.
Grillo,in questo post scrive:
In tanti mi chiedono di parlare della finanziaria ma non è ho voglia.
Di una finanziaria che lascia morire i bambini e che aiuta il ceto medio ed il ceto medio alto non ne ho proprio voglio parlare…….
Ora,se non avete capito,ve lo spiego io.
Grillo non è contento della finanziaria e,l’ha anche scritto.
Me se vi da tanto fastidio ciò che grillo scrive perchè venite “a casa sua”?
Non solo venite a casa sua,pretendete anche di dettare i temi ed i tempi.
Come sbrluskaz amate definirvi;”violentati dalla categoria dei giudici”E poi ne fate eleggere più di 20 nel vostro schieramento.
(Caxxo,ma non sono comunisti i giudici?)
In parlamento,grazie anche a sberluskaz,che porta giudici e veline,la nostra categoria(atonomi per bene)non è assolutamente rappresentata;anzi se risulta che guadagnamo poco(E per tanti è la verità)veniamo derisi.
Abbiamo un parlamento pieno di avvocati e giudici,e mai un parlamento ha tanto “deriso” e
“maltrattato la legge,e la Costituzione”.
((((((((Questo dovrebbe farvi riflettere )))))))
Vi ricordo anche che la finanziaria,che tanto vi fa impazzire,non è ancora legge.
Smettetela di “rompere inutilmente”.
A voi da solo fastidio che grillo venga sempre più tenuto in considerazione e venite qui a spaccare le palle perchè siete”rosi” dall’invidia.
Joseph.
(che,ormai,non vi sopporta più).
Per ripulire il parlamento occorrerebbe concedere a Di Pietro il 53% dei voti (53% perchè ipotizzo che berlusconE tenterebbe di comprare una certa percentuale e che gli altri mafiosi/populisti farebbero altrettanto riuscendoci). Il 4% dei sostegni è come un diamante che, immerso in una cloaca oceanica, tenta di brillare…
COSA SI VEDE ORA
Quello che si vede ora con il senno di poi.SOLO INUTILI CHIACCHIERE, non si fa altro che parlare di quello che è stato, vergogne passate che tanto magistralmente e a pagamento vengono analizzate da massimi opinionisti, televisione, radio, giornali e ora anche i frequenatori di questo blog fanno gli opinionisti sui fatti passati…le torri, l’indulto ecc. ecc.
Oggi si parla di un bimbo che rischia la vita, è finalmente un bambino nostro, non russo, non indiano, non africano, non libanese o palestinese E’UN BAMBINO ITALIANO!!!!!.Non posso leggere post che parlano, parlano e parlano solo del passato e di ciò che è stato. Basta con questa canna della vanità, c’è gente che si fuma le proprie parole rubandole chi sà dove. Oggi é oggi e tocca a Robertino.
Ricerca?
ma lo sapete la quantità di sostanze risapute cancerogene che immettiamo nell’ambiente?
lo sapete che il 4per mille dei bambini in Italia non supera il primo anno di età?
lo sapete la quantità di bambini nati malformati, ad esempio a Gela?
Qui non si tratta di spendere nella ricerca
ma nella prevenzione
mentre Ministri come Bersani, propongono incentivi economici per chi accetta sul proprio territorio centrali a carbone e inceneritori,
quando Matteoli per 5 anni non ha fatto che dire che occorre costruire inceneritori
mentre in tutta Europa sono tassati!, non incentivati come da NOI con 40 euro a tonnellata via Enel!!
In Italia, i bambini che soffrono di asma e varie malattie,anche gravi
sono in continuo aumento
E siamo noi a permettere che le nostre azioni ci si rivoltino contro:
L’uomo è l’unica SPECIE in natura a produrre rifiuti Astuti.
Come dice Beppe, l’ambiente non è un parco, l’ambiente siamo noi, i nostri polmoni
il nostro corpo.
Smettiamo di vivere come se avessimo un altro pianeta dove andare quando questo l’avremo reso un cesso.
NON NE ESISTONO
Roberto
Intervenire per ridurre l’ inquinamento porterebbe ad immediati vantaggi per la Salute Pubblica: la stessa OMS calcola in 28 miliardi di Euro la cifra che l’ Italia potrebbe risparmiare ogni anno riducendo l’ inquinamento atmosferico da particolato.
Più in generale, si stima che 1 euro investito per abbattere l’ inquinamento comporti 10 Euro di risparmio( 6 in costi per la salute, 4 in costi per la previdenza).
D’altro canto assistiamo ad una spesa sanitaria che nel nostro paese è cresciuta dal 1995 al 2003 del 68% passando da 48.136 milioni di euro a 80.864 milioni di euro
Fonte studi x UE
Si calcola che in Italia il costo dei farmaci antiblastici sia di 580 milioni di Euro l’anno, con un costo medio per paziente anno variabile da 15.000 a 50.000 euro ed un costo complessivo per il Sistema Sanitario Nazionale di 7 Miliardi di Euro
Fonte Sole 24 ore Speciale Ricerca”del 23 settembre 2005
Però Beppe qualcosa sulla finanziaria la potevi dire comunque.
Ad esempio avresti potuto dire che la maggior parte degli italiani (ossia i cittadini onesti) sono pronti come sempre anche ad una manovra così inutilmente costosa, se ciò servisse a creare un fondo per le famiglie ed i bambini che soffrono. La maggior parte degli italiani sono abituati a lavorare per non portarsi nulla a casa poichè lo versano in tasse al paese.
Avresti potuto dire a Prodi (ti avevamo dato un mandato, ricordi?) che invece di pagare la mobilità lunga agli operai di Montezemolo, che può ben permettersi di farlo con i propri soldi rinunciando a qualche giocatore per la Juventus, o all’ingaggio di qualche pilota di F1, o vendendo qualche quadro della sua collezione privata o qualche immobile storico od anche a qualche appartamento a bilancio Fiat che utilizza Lapo per i suoi festini (può ben pagarsi un albergo), quei soldi noi italiani li preferiremmo dare in solidarietà vera.
Tra l’altro la somma stanziata per la Fiat non va a benificio dello sviluppo e dell’impiego, ma per lasciare a casa operai di 50 anni che Montezemolo e Prodi (i quali ne hanno di più e si circondano di persone over 60 per governare il paese e le istituzioni) che loro considerano inutili, un peso tale che è meglio tenerli a casa, pur di non vederli varcare i cancelli di Mirafiori.
Questo è il madato che ti dò io nei confronti di Prodi, tu chiediglielo digli che quei soldi invece di regalarli a Montezemolo siamo pronti a darli a chi davvero ne ha bisogno!
A volte Grillo è illuminante ” uno stato che non salva dei bambini gravemente ammalati è come una Banca” che lascia fallire l’azieda di un cliente decennale per non accollarsi il minimo rischio.
La Stella del Mare
C’era una volta un uomo saggio che aveva l’abitudine di andare in spiaggia per scrivere i suoi libri. Prima di iniziare il suo lavoro, a lui piaceva camminare un po’ sulla spiaggia.
Un giorno, mentre camminava, ha visto una forma umana che sembrava ballare. Lui sorrise pensando a qualcuno che ballava per fare un omaggio alla giornata. Allora ha deciso di camminare più velocemente per raggiungere quella persona. Quando si è avvicinato, ha visto un giovane che non ballava, ma si abbassava verso le onde, prendendo qualcosa dalla sabbia della spiaggia ed in modo gentile la lanciava nel mare.
Avvicinandosi di più, l’uomo saggio domandò:
– Buongiorno, cosa fai?
Il giovane si fermò e rispose:
– Restituisco le stelle del mare all’oceano.
L’uomo, senza capire, chiese:
– Tu lanci le stelle del mare all’oceano?
– Sì, il sole è molto caldo e la marea si stà abbassando. Se non le restituisco al mare, moriranno.
– Ma, caro giovane, non vedi che ci sono chilometri e chilometri di spiaggia e le stelle del mare stanno dappertutto? Aiutare alcune stelle non farà nessuna differenza.
Il giovane ascoltò rispettosamente e allora si abbasso, prese un’altra stella e la lanciò nel mare, dicendo:
– Ha fatto la differenza per quella stella!
C’è qualcosa di molto speciale in ciascuno di noi. Tutti abbiamo la possibilità di fare la differenza. E se usiamo questo dono, tramite le nostre forze saremo capaci di cambiare il futuro.
Ciascuno di noi avrebbe dovuto trovare la sua stella del mare. Se la lanciassimo al mare con sapienza e amore, il futuro ci porterebbe un mondo migliore.
Quanti sono i bambini come Robertino? Tanti e comunque sempre troppi. Una di queste è mia figlia Elena di 10 anni solo che lei non ha nessuna possibilità, la malattia di cui ancora oggi non conosciamo il nome, le compromette tutte le funzioni vitali ed è irrimediabilmente progressiva. Elena ha bisogno di tutto, ha bisogno di tanto ed è una lotta continua, un continuo implorare per avere ciò di cui ha diritto (dalla scuola, agli ausili ai trasporti).
Quest’estate mi sono vista costretta ad investire la cifra di 15.000,00 euro per l’installazione di un montacarichi che ci permette di fare salire Elena in casa dato che ormai il suo peso e la sua statura rendevano praticamente impossibile salire le scale con la bambina in braccio. Ho quindi fatto regolare domanda per avere accesso ai contributi a fondo perduto previsti dalla legge 13/1989 per l’abbattimento delle barriere architettoniche. Il Comune di Cesena mi ha risposto con una lettera (che avrei voluto allegare)con la quale mi dice che la FINANZIARIA N.350/2004 “dispone che le Regioni e gli enti locali possano ricorrere all’indebitamento solo per finanziare spese d’investimento, escludendo quindi la possibilità di concedere contributi a soggetti privati”.
E poi sento la ministra Bindi in TV dire che LORO pensano alle famiglie! Per mia figlia e la nostra famiglia quel montacarichi è un investimento per LA VITA! Ma noi siamo sempre GLI ALTRI, quelli che sono in pochi, quelli che fanno poco rumore, quelli i cui figli tanto non hanno futuro…..
Cristina, ti segnalo Cittadinanza Attiva (internet) che si occupa di barriere architettoniche, sicuramente c’è anche a Cesena qualche associazione che si è attivata su questo problema. Auguri!
Cosa dire…
se speriamo nell’aiuto dei politici, per giunta lontani da un periodo elettorale, è come sperare che nevichi a ferragosto.
Unica cosa che credo possibile è che ci rimbocchiamo le maniche noi, onesti, tartassati e sensibili cittadini e mettiamo mano al portafogli per un piccolo contributo che a noi non fa diventare più poveri di quanto lo siamo già, ma che a Roberto può dare una grande speranza. Io l’ho già fatto.
In bocca al lupo.
Luigi
La televisione ti sta trasportando su un altro pianeta, e non te ne sei accorto!
Dimentichi che prima dell’11 settembre la vita era un’altra cosa, per quasi tutto il mondo, quindi, prima di metterlo a ferro e fuoco mi fai il cz del piacere di spiegarmi perchè ti dovrei aiutare.
Capisco che sei velenoso e bilioso, ma non capisco perché non ti scegli il bersaglio giusto.
Dopo cinque anni non s’è ancora visto uno straccio di prova.
Per parlare di ieri sera da miraglietta, il vero pagliaccio oltre lui era quel pizzicarolo del foglio, che s’è superato quando ha precisato:
Ma quello è il pentagono, e che si possono mettere le telecamere in un posto così delicato?
Te l’ho detto con parole mie, ma siccome tutte le cxzte me le registro a mo’ di archivio, se me lo chiedo ti trascrivo le parole realmente pronunciate.
Ricorda che nessuno aveva accusato gli usa subito dopo l’attentato, ma la stessa amministrazione e i media compari hanno steso un velo tuttaltro che trasparente nelle ore successive, e quel velo è ancora là dopo cinque anni.
Sicurezza? Non c’è un documento sulle macerie dei tra siti colpiti, dai quali si possa evincere quello che affermi.
Un esempio piccolo piccolo: nel mediterraneo c’erano le esercitazioni nato ai tempi di ustica, leggi i documenti, e vedrai che è sparito tutto.
Datti pace, la botta se la sono sparati da soli.
Esatto. Basterebbe restituire qualche video di sorveglianza che hanno fatto sparire “al volo” dai dintorni del Pentagono per dimostrare che è stato un aereo e non un missile a fare il buchetto tattico a quella struttura. Loro devono dimostrare che è stato un attentato , quando tutte le prove dimostrano che sia stato un autoattentato. Ma molta gente non crede neanche a quello che vede e per giunta attacca ingiustamente.
come mai ha preso i “famosi” 100 milioni IN CONTANTI da un imprenditore indagato SENZA METTERLI IN BANCA
come mai dopo “averci comprato la casa per il figlio che si sposava” LI HA RESTITUITI IN CONTANTI E SENZA PASSARE PER LA BANCA
come mai lo stesso imprenditore GLI AVREBBE REGALATO UNA MERCEDES
si è dimesso dal Senato perchè era indagato, NON HA MAI FORNITO SPIEGAZIONI CHIARE PER QUELLE COSE e alla fine si è ripresentato e gioca a fare il paladino della legalità….. che andasse a pasciare le pecore sto di pietro!
come sempre per inviare un commento devo andare a postazione altro pc..dal mio non ci riesco..cero io mi aspettavo che questo esecutivo provvedesse ad incrementare la ricerca..e invece,nada de nada..e c è ne sono tanti di bambini e famiglie disperate che hanno bisogno di sostegno e aiuto.io nel mio piccolo cercherò di fare qualcosa.anche un passaparola serve.caro beppe mi dispiace di non potere postare da casa.e grazie per le tue battaglie,che non tracimano solo nella politica.. di cui tutti si beano di parlare.senza poi fare i fatti…parole,parole..parole..grazie perchè affronti le tematiche che riguardano la maggior parte di noi.anche se è giusto che si parli di politica,la nostra società è fatta di esseri umani e non di istat..o quant altro.scusa se sono concisa nel parlare..sapessi..quante me ne combinano…ma ti ringrazio a te al tuo staff a meetup.per essermi vicino.grazie di cuore.un abbraccio grandee..a te a tutti.ciao ritasilva
Non è vero, prodi ha promesso di ridurre il numero dei parlamentari a 400, appena qualche mese fa, in occasione del referendum sul federalismo: aspettiamo con sfiducia.
@ coloro che sono rammaricati di aver votato Prodi… le coalizioni hanno diversi partiti: si sostengano quelli che lottano per affermare valori di democrazia. Non è difficile individuarli: non utilizzano il populismo ideologico per circuire le menti; sono affrancati dal potere mediatico, finanziario economico; non utilizzano Dio e vessilli per prender vot; non siano legati ad emblemi regi che rendano la propria immagine altisonante influenzando gli ossequiosi ed insicuri prosseneti; promuovono quale istanza di convivenza democratica il rispetto della tripartizione dei poteri evitando che i politici abbiano privilegi che rendano i reati commessi ineccepibili, inficiando in tal modo, il principio di uguaglianza dell’applicazione della legge, che comporta difatti l’instaurazione di una DITTATURA.
L’Italia è piena di questi casi drammatici.
Un bambino siciliano di Vittoria, Matteo, mio compaesano, soffre di una brutta malattia alle ossa. La sua famiglia cerca di raccogliere soldi in qualsiasi modo (anche con i barattolini per le monetine nei bar, nei supermercati ecc.), ma la situazione è sempre drammatica.
Io e altre persone lo abbiamo aiutato con diverse iniziative ma le grandi istituzioni non si muovono mai!!!
Prima di dare del buffone o del pagliaccio con tanta sicurezza sarebbe meglio trattare con attenzione questo tema. Ti consiglio di informarti meglio e non impuntarti con tanta ferocia per un’intervista .
Se ti fossi documentato bene saresti altrettanto convinto che quella fu una demolizione controllata.
Non perchè tre persone parlano di 36 ore per collocarci l esplosivo.
Documentati in merito , segui le prove scientifiche e scoprirai quanta inutile acrimonia hai versato in questo blog. Saluti
FRANCESCO CORRENTI 04.10.06 12:57 |
Documentarmi ????? stai scherzando spero .
Conosco o meglio conoscevo le twin towers molto bene visto che mi ci sono recato PARECCHIE volte , Conosco abbastanza bene la progettazione a differenza di te ,ho parlato direttamente con INGEGNERI americani e con loro ho visitato cantieri in costruzione ( sears tower chicago ) .
Di che vuoi parlare ,CIARLATANO ,dimmi ?
DEl perchè le torri erano 2 ?
Del perchè non potranno mai più essere erette ?
Oppure vuoi parlare dell’impianto di CONDIZIONAMENTO Delle torri ,che molti snobbano .
C’è anche il problema OSSIGENO se ti interessa .
Informati tu ,CIARLATANO, e non nei siti di MAZZUCCO ma in quelli un pò più seri .
fiato sprecato! conosco ancora gente che dicevano e dicono tuttora che le BR NON esistevano che era tutta opera della CIA e del Vaticano
o che sulla Luna non ci sono mai andati.
ora c’è sta moda del complotto delle Torri o del gas Vota-Antonio-La-Trippa…
che vuoi farci fà parte del gioco, OGNI mattina si alza un “dritto” e un “fesso”, i fessi sono quelli che si spezzano le reni per tirare avanti, mentre i dritti sono quelli che sfruttano QUESTI GRANDISSIMI COGGLIONI e alla fine chi ne gode?
pensa
dire che ANCHE I RICCHI PIANGANO è più conveniente che dire ANCHE I POVERI RIDANO …o no?
niente da fare gino, nemmeno di fronte a prove inconfutabili che non si tratta di un crollo controllato riescono a capire l’erroneità del loro “credo”.
però son divertenti vedere quanto belano dietro i loro pastori prendendo per oro colato ciò che viene rifilato loro.
rispondo a nonno bruno de ba e ad altri. Cosa fara la escolar a robertino?
– faranno della chemioterapia per eliminare le cellule mieloidi e saminali
– prenderanno delle cellule staminali da cordone ombelicale e cerceranno di impiantarle in roberino
– valuteranno per qualche tempo la stabilita’ dell’impianto
– valuteranno l’attivita’ enzimatica per vedere se il difetto e’ corretto
– faranno dei test neurologici per valutare la funzionalita’ motoria ed altre.
Il tutto verra’ fatto in USA.
Il costo e’ altissimo perche’ non vi e’ alcun tipo di assistenza e il paziente paga dal primo all’ultimo dollaro di ogni singolo medico, infermiere, provetta, sacca e medicina che serviranno nei mesi di trattamento.
E’ stato istituito il Comitato PRO PUCCIA. Il poveretto ha bisogno urgente di una tavoletta del cesso e di una lobotomia. Abbiate pieta’ di questo minorato, le ASL non sannoche farsene…
Un farmaco per poter entrare sul mercato ed essere venduto a esseri umani comprea la fase di sperimentazione ci vuole un tempo medio di 15 anni.
Negli ultimi anni, però, le multinazionali del farmaco riescono ad aggirare il problema di fasi di studio e controllo troppo rigide ricorrendo al reclutamento convulso di cavie umane volontarie in paesi del Terzo Mondo, al fine di sperimentare farmaci i cui test non sono ancora stati approvati negli USA. E dico USA perché Stati Uniti e Gran Bretagna sono i paesi in cui si concentrano i due terzi dei profitti farmaceutici mondiali.
In America una prova clinica sui pazienti costa in media 10.000 dollari,in Russia 3.000 dollari e nei paesi poveri molto meno ancora.
I test di sperimentazione svolti nei paesi del terzo mondo consentono un risparmio sia di tempo che economico permettendo di brevettare in breve tempo.
Un giorno di ritardo costa alla casa farmaceutica circa 2 milioni di euri.
A cosa andra incontro questo bambino?
Perchè invece di tifare ciecamente non cominciate ad esigere comportamenti trasparenti ed onesti quali quelli mostrati da DI Pietro?
maurizio cataldo 04.10.06 12:53
———————-
Il fatto che Di Pietro ha restituito quei soldi significa che prima li aveva intascati.
Non cominciamo a santificare qualcuno a danno di altri.
Di Pietro li ha restituiti perchè è uscito l’articolo su Report, altrimenti se li sarebbe tentuti quei soldi
Per aiutare Roberto puoi fare un versamento nei seguenti conti creati per l’iniziativa:
CONTO CORRENTE POSTALE
numero conto: 74955907
ABI 07601
CAB 17300
Coordinate internazionali: BPPIITRRXXX
intestatario: Graziella Demurtas (madre di Roberto)
causale: proroberto
CONTO CORRENTE BANCARIO
Banca: Banca di Sassari
numero conto: 03002975
ABI 05676
CAB 85300
CIN IT67H
intestatario: Graziella Demurtas (madre di Roberto)
indirizzo: Viale Repubblica – 08020 Gavoi (Nu)
causale: proroberto
Se invece vuoi raccogliere fondi nella sezione contatti trovi le indicazioni.
Grazie dell’aiuto
Caro Beppe , è stato un colpo basso paragonare il ponte sullo stretto che “s ha da fare” e non c’entra nulla con le disgrazie altrui e gli stipendi dei parlamentari.
I ponti nel mondo si costruiscono e servono per unire.
Associare il ponte al male che impedisce a un bambino assistenza statale mi sembra ingiusto.
Cordiali saluti a tutti
Ogni tanto qualcuno che ha il coraggio, (che ovviamente in casi come questo verrà chiamato “crudeltà”, “cinismo”, o chissà con quale altro terribile giudizio) di far notare che si tratta di un caso singolo e di una malattia che, bene che vada, col trapianto di midollo spinale può al massimo ritardare la degenrazione del sistema nervoso. Vedi: http://www.uildm.org/opuscoli/altre/metaleuc.htm
Sono enormemente addolorata per questo genitori ma voglio anche far notare che non sono gli unici e che, PROPRIO TU, caro Beppe Grillo, hai gridato dai tuoi spettacoli: “Dobbiamo accettare la MORTE!! Qua nessuno vuole più morire!”
Non mi vergogno di ciò che ho detto. Considero solo un ulteriore assurdo, costosissimo, inutile ACCANIMENTO TERAPEUTICO. Ed ora mettetemi pure al rogo.
La vita è sacra, lo stato dovrebbe garantire la salute a tutti i cittadini, invece i ricchi vanno in America senza problemi è magari trovano la soluzione per scaricarsele queste cure, un povero disgraziato deve tribolare e non sa neanche se riuscirà a raggiungere questo traguardo.
Una cura in italia non esiste, esiste all’estero, allora il governo dovrebbe garandire la saluta/cura dovungue uno si voglia/debba curare.
Ricordo al mio paese che c’era una strada brutta e che nessuna amministrazione mai sistemava, ma quando il sindaco ebbe incidente allora dopo 2 mesi si sono fatti i lavoro, ora con questo cosa voglio dire, che se non capita ai capoccioni che ci governano una cosa del genere loro non prendono nessuno provvedimento, non voglio essere uno iettatore ma se una disgrazia del genere farebbe mettere in moto questo meccanisco allora …..
Questi post caro beppe ci fanno sentire in colpa.
Cmq resterà sempre una benificenza da coorporation,dove i ricchi fanno beneficenza con i soldi degli altri(noi poveracci),e da questa beneficenza ne trae anche notevoli profitti, portando di consengueza altre disgrazie.
Ma 800.000 euro non si trovano?? Quardate che è scandaloso davvero.Quante persone servono per donare 800.000?! pensando che c’è gente che sale sul mio taxi,che può permettersi di comprare un giacca a soli 80.000 euro? non stiamo parlando di 2 o 3 persone che a milano possono permettersi questo tenore di vita.sono tanti coloro che spendono anche 100.000 euro al mese(bruscoletti).
Proprio ieri guardavo il sito di Robertino e mi sono accorto che nelle pagine web dedicate a lui c’e’ menzionato anche il Cagliari Calcio che “supporta” il caso del bambino insieme ad altri personaggi noti, per curiosità sono andato a verificare quanto il CAGLIARI CALCIO ha speso nel 2005 come salari (http://sport.alice.it/it/calcio/calciomercato/budget.html) …lo sapete? Ve lo dico io: 8,5 MILIONI DI EURO solo di stipendi…è così difficile trovare la somma restante?
Oggi con paypal ho versato PER ROBERTINO l’equivalente della mia spesa settimanale che uso per MANGIARE…E posso essere imbestialito per quello che leggo sul sito???
MANCANO ANCORA QUALCOSA COME 302.000 EURO.
qualunquista… il solito qualunquista.
Ahhh questi parlamentari che non pensano ai bambini malati…ahhh sono tutti uguali….ahhh si stava meglio quando si stava peggio e rosso di sera bel tempo si spera…ahhh
Menomale ci sei te che ci salvi tutti, che ci proteggi tutti, che pensi a tutto e a tutti, paladino delle nostre libertà.
te si che ci pensi ai bambini malati… ahhh e se poi i bambini in quelle terre di confine tra il Libano ed Israele si fanno saltare in aria o li fanno saltare in aria o gli sparano, o gli bombardano le case o gliele buttano giù con i carri armati be pazienza faremo una sottoscrizione anche per loro e ci sentiremo tutti meglio tutti santi. Grazie Beppe per il tuo qualunquismo, per il tuo populismo, si è proprio vero sono tutti uguali ma tu non sei diverso da loro, cavalchi le sofferenze delle persone per farti un pò di pubblicità, per ergerti a paladino della giustizia, la tua giustizia così banalmente disprezzante di tutte le Istituzioni.
URGENTE – non per sfiducia, ma ci potreste spiegare, per sommi capi, perchè servono tanti soldi per guarire Robertino?
Ci aiuterebbe a capire di più. Grazie, provvederò al versamento
I POLITICI SONO SUPERPAGATI PERCHè SONO CORROTTI… ALTRIMENTI SVOLGEREBBERO LE FUNZIONI LORO DEMANDATE ANTEPONENDOLE ALLA LORO AVIDITà… LA QUALE NON SI CONIUGA CON IL SERVIRE
URGENTE – non per sfiducia, ma ci potreste spiegare, per sommi capi, perchè servono tanti soldi per guarire Robertino?
Ci aiuterebbe a capire di più. Grazie, provvederò al versamento
Ieri sera chi ha visto Ballaro’? la Bindi parlava di una ‘politica giovanile’ )ma mica ha spiegato di cosa si tratta), di una ‘politica per la famiglia’… la famiglia di chi? Se non ci sono mai posti liberi all’asilo nido di che politica parla? se l’asilo nido e la scuola materna chiudono alle 16.30 di che politica parla? se le scuole finiscono a giugno e iniziano a settembre di che politica parla? la politica per la famiglia la applichiamo noi mamme tutti i giorni: trasformarsi in piovre, organizzarsi con nonne e nonni per gestire le 24 ore di bambini figli di due genitori che lavorano tanto per mandare avanti la carretta e per pagare ogni giorni qualcosa (spesa, casa, auto, benzina, bollo auto, assicurazione, luce, gas, abbigliamento per grandi e piccoli, tasse, bollette, mense scolastiche, visite specialistiche, dentista, medicine, assicurazioni private che non si sa mai dove e come andremo a finire…). Non ci fanno neanche più mettere a costo le spese delle auto aziendali (alimentando così un bel giro di lavoro sommerso tra riparazioni e manutenzioni… tanto le fatture non le mandiamo più a costo)ma ci fanno pagare ogni mese contributi sempre più pesanti per i titolari di azienda e per i dipendenti. Aziende soffocate da un sistema sempre più aggrovigliato, aziende che lavoranto, tanto e bene, impiegate magari in studio e sviluppo di tecnologie di comunicazioni moderne… e poi leggo che quasi nessuno del governo sa usare il pc o la posta elettronica… aiuto! sto arrivando a pensare come il mio papà 25 anni fa… allora c’era Craxi… sono preoccupata per il futuro dei miei figli. pensareanno che il loro unico futuro professionale sarà andare in televisione in qualche trasmissione inutile, dove non sapranno fare nulla e per questo diventeranno famosi…
Ovviamente il caso è umanamente straziante, senzadubbio una tragedia. Ma mi viene il dubbio che sia il modo giusto per trattare certi temi: dal punto di vista sociale non ci sono altre priorità?
Tenendo presente che le risorse per la sanità pubblica sono (finanziarie apparte) comunque limitate, non converrebbe forse investire in ricerca, in macchinari diagnostici?
Ha senso destinare dei fondi per salvare un solo paziente quando potrebbero servire a salvarne decine?
Qui si sta parlando non di destinare risorse della sanità per salvare il bambino, ma di evitare di spendere soldi in operazioni inutili come i militari in Libano e destinarli alla salute dei nostri figli.
Beh… si può essere daccordo o meno sull’opportunità di inviare militari in libano, ma sono sicuro della necessità che un governo “civile” intervenga in determinate situazioni internazionali, anche destinando risorse. Occuparci dei nostri figli è un dovere senz’altro, ma non deve farci venir meno all’obbligo di occuparci dei figli altrui! Penso che i bambini libanesi o palestinesi o israeliani abbiano gli stessi diritti dei nostri ad avere delle prospettive di vita, e trovo che eliminare il rischio di crepare sotto una bomba sia prioritario. Non credo che la sofferenza di un bambino sia inversamente proporzionale ai chilometri di distanza che ci separano.
Se succedesse a mio figlio? Non me ne darei pace, farei di tutto ovviamente per, anche qualora non esistesse una cura (come in questo caso), alleviare le sofferenze. Ma questo non è in discussione, il caso umano è per tutti comprensibile. E’ in discussione l’aspetto politico. Non mi si può dire che un governo si disinteressa dei nostri figli perché non spende 800.000 euro per un bambino; dei nostri bambini e di noi tutti se ne occupa un sistema sanitario che pur con le sue mancanze resta uno dei migliori al mondo, e che investe denaro per le diagnosi precoci, per le cure, per l’assistenza che riceviamo ogni giorno tutti quanti.
Purtroppo è una coperta troppo stretta per coprire tutto, bisogna fare delle scelte. E un politico serio le scelte non le fa sulla scia dell’umanità pietosa ma su un preciso calcolo statistico.
Destiniamo pure fondi a “curare” tutti i bambini affetti da malattie metaboliche rare, poi non lamentiamoci se si crepa di tumori che non vengono diagnosticati in tempo perché in gran parte del paese mancano mezzi sofisticati per le diagnosi precoci.
Secondo me la storia di Robertino, cui va tutto il mio affetto, deve sollecitare la Sanità Pubblica. Partire all’estero per curare malattie rare a mio avviso è una duplice sconfitta civile:
1) perché dimostra ancora una volta che la Ricerca va sostenuta e incoraggiata molto più di quanto sia stato fatto fino ad oggi;
2) perché solo grazie all’intervento della solidarietà umana si riescono ad affrontare situazioni che invece andrebbero risolte con l’intervento dello Stato, in questo caso migliorando la Sanità Pubblica.
Beato il Paese che non deve mandare all’estero i suoi Figli per curarsi!
Grazie.
Ho letto alcune cose interessanti in questo blog. A nessuno e’ mai balenata l’idea di una legge di iniziativa popolare che limiti lo stipendio dei nostri parlamentari: che, in altre paroe, faccia in modo che il TOTALE delle entrate non superi 6000-7000 euro al mese.
In questo modo avremmo soldi per una finanziara ogni anno e uno stipendio buono per i nostri Parlamentari.
Uníniziativa di questo genere avrebbe un successo STREPITOSO (nessun problema a raccogliere 50000 firmme!).
Mi chiedo solo se e’ fattibile legislativamente?
Potete dare il vostro parere? Si puo’ organizzare?
Ehm… a prescindere da discussioni su se sia giusto chiedere una cifra tanto alta per “cercare” di guarire un bambino… Caro Beppe, a me il sito Internet NON SI APRE!!!! Mi da sempre errore!!! Come fare allora ad aiutare questa famiglia nel realizzare il sogno di curare il proprio bambino???
Ho una bambina di tre anni che per fortuna gode di ottima salute, ma da quando sono padre sono diventato incredibilmente sensibile a tutto ciò che riguarda problemi ai bambini.
Credo che chiunque abbia dei figli sia sensibile a queste cose.
Spero che i nostri politici non abbiano figli, altrimenti come si spiegherebbe questa loro insensibilità alla vicenda.
Ma poi mi chiedo se è legale che lo Stato non si occupi di situazioni del genere!
Ma in che razza di paese viviamo?
Solo un consiglio:
io per mia figlia con poche centinaia di euro ho fatto una polizza assicurativa per le malattie con validità internazionale.
Volevo fare un versamento per Robertino, ma né l’indirizzo http://www.proroberto.it né la parola “versamento” che compare in blu (che quindi, clickandola, dovrebbe condurre ad una possibilità di eseguire il versamento), sono accessibili.
Saluti,
Romano Di Francesco
E’vergognoso che si debbano mandare i bambini italiani a curararsi negli USA!! Ed è ancora più vergognoso che nel paese più ricco e potente del mondo pretendano 800.000 euro per curare un bambino gravemente ammalato !!
Purtroppo Beppe non c’è peggior sordo di chi non vuole sentire e peggior cieco di chi non vuol vedere…come sempre sarà la gente “comune” ad essere solidale con chi purtroppo viene scelto dalla sorte a vivere situazioni difficili…Quella gente che chissà perchè viene chiamata popolo italiano, ma che poi in una finanziaria…non compare…
“Ai buoni intenditori…soldi ed tesori!!!”
caro beppe, ho versato un piccolo contributo anch’io. è vero, concordo con te. che schifo di finanziaria, ma è possibile che ci sia gente così disinformata da non rendersi ancora conto che ci rimetteremo tutti?? (ve lo dice uno che incassa 1300 eur al mese).
controllate su – w w w . e f f e d i e f f e . c o m – e studiatevi bene i cambiamenti che verranno introdotti con la nuova finanziaria (l’articolo è “La sinistra che distrugge il popolo”).
non me lo sarei mai aspettato da me, che ideologicamente sarei pure di sinistra, ma stavolta tiferò per il no di mastella e per il no dei verdi, che se ne vadano al diavolo tutti quanti, facciano cadere al governo e si torni alle urne per votare http://www.internetcrazia.com l’unico partito che ci permetterà di avere una qualche influenza sul governo del paese.
in svizzera ed in estonia lo fanno da anni ormai, possono interagire all’approvazione delle leggi col televoto, tramite internet o sms. un giorno si arriverà anche qui a questo, grazie a sistemi avanzati di democrazia tipo quelli proposti da internetcrazia. scusate il termine, ma è da imbecilli sperare ancora in un cambiamento positivo votando sempre i soliti.
vogliatevi bene, datevi una svegliata e reagite al potere!
con mia moglie abbiamo segnalato il caso del bambino Roberto affetto da una grave malattina, notizia a noi pertvenuta da parte di un ns. carissimo amico – al Blog Di Beppe Grillo- sono stupito delle adesioni o promesse fatte di contribuire ciascuno in base alle proprie possibilità e di pensiero …. però su non facciamo tutto questo casino – chi vuole aderire aderisca … per il resto la segnalazione è chiara chi potrà ( parlo di politici ) intervenire interverrà ma sappiamo tutti che dietro c’è un bambino ed una famiglia che soffre… quindi cerchiamo di non essere troppo pesanti con i commenti e di sfrutare tale disgrazia per altri fini – come già ho letto su Blog non bisogna essere di destrra o di sinistra per aiutare qualcuno – chi lo vole fare lo fa e basta – buonagiornata a Tutti – Gianni Giordano.
L’italia – speriamo che un giorno sia meglio!!
L’ultima puntata del programma televisivo Report di Milena Gabanelli è stata dedicata al finanziamento dei partiti da parte delle aziende. Il programma si è soffermato sui finanziamenti che aziende concessionarie dello Stato hanno erogato durante la campagna elettorale. Si tratta di operazioni legalmente lecite, ma censurabili sul piano etico, morale e anche del buon senso. Le aziende concessionarie ottengono dallo Stato le concessioni e contemporaneamente finanziano i partiti che lo compongono.
I finanziamenti nel caso delle concessionarie autostradali derivano dai pedaggi pagati dai cittadini. Insomma, il pedaggio dei cittadini finanzia i partiti attraverso le concessionarie che operano a rischio imprenditoriale quasi nullo. La società Autostrade ha erogato somme importanti a molti partiti. L’Italia dei Valori ha subito restituito la donazione’ di 20.000 ricevuta. Altri partiti non hanno fatto lo stesso, una loro libera scelta, anche se non condivisibile. Non credo infatti sia opportuno che un concessionario dello Stato paghi i partiti con i soldi dei cittadini per ottenere dei possibili favori.
Riduca, piuttosto, i pedaggi.
Partiti con le somme ricevute da parte di Autostrade nel 2006:
Alleanza Nazionale 150.000
Comitati per Prodi 150.000
Margherita 150.000
DS 150.000
Forza Italia 150.000
Lega Nord 150.000
Udeur 50.000
UDC 150.000
non per dire ma nell’ultima puntata di report hanno “smascherato” un finanziatore del partito di prodi che ha versato la bella somma di 100.000
sapete dov’è ora? ma che domande….lavora per lo stato e si prende 200.000 l’anno.
e nessuno ne parla….
Fai bene a riferire queste informazioni… e rammentale pure. occorre votare persone oneste, accordargli quindi fiducia sempre con la dovuta riserva, evitare i populisti gli ideologi, i mafiosi, i magnati, i lenoni (magnacci), e le concubine (p…).
ps: perdona la volgarità di talune parole, ma ritengo maggiormente immorale l’iniquità perpetrata nella rassegnazione generale. Siamo un popolo vile, e privo di dignità.
La sola camera dei deputati costa
al cittadino Euro 2.215,00 al MINUTO !!
Saluti
Salvatore Di Venti 04.10.06 12:47
La prossima volta che ti si prospetta l’occasione di mettere una croce a favore di una riforma costituzionale cerca di metterla al posto giusto e cioè sul si 🙂 postare sta robaccia “ORA” non serve a nulla .
ma allora perchè mi hai detto di aver votato NO come dice il tuo amico Prodi…..ah è vero tu segui quello che dice quel culattone di comunista che hai votato…..BRAVO…..BRAVO…BRAVO PIRLA……ahahahahaha
Questo post è stato creato per aiutare Robertino. Riporto gli estremi per fare la donazione, il sito ufficiale è intasato:
CONTO CORRENTE POSTALE
numero conto: 74955907
ABI 07601
CAB 17300
Coordinate internazionali: BPPIITRRXXX
intestatario: Graziella Demurtas (madre di Roberto)
causale: proroberto
CONTO CORRENTE BANCARIO
Banca: Banca di Sassari
numero conto: 03002975
ABI 05676
CAB 85300
CIN IT67H
intestatario: Graziella Demurtas (madre di Roberto)
indirizzo: Viale Repubblica – 08020 Gavoi (Nu)
causale: proroberto
caro Grillo,
lodevole iniziativa la tua ma….non puoi non commentare un ladrocinio legalizzato fatto sulla pelle di noi italiani. Fatto da gente che diceva non aumenteremo le tasse….e poi ce li troviamo con le mani nelle nostre tasche.
Gavoi – Visitando il sito http://www.proroberto.it potrete vedere come i soldi raccolti dalle donazioni verranno spesi:
1) per il trapianto 650.000 Dollari
2) cure sucessive, 6 mesi di ospedalizzazione
3) eventuali residui (si spera) verranno devoluti a centri di ricerca per la LEUCODISTROFIA METACROMATICA.
GRAZIE
E’ una storia tristissima, ma sappiamo già che per la somma di cui si parla il governo non farà mai niente. Quei soldi piuttosto li paga per salvare un italiano rapito in Iraq.
Buongiorno riguardo robertino ho già scritto un post qualche giorno fa e mi ripeto.
Io non credo sia una situazione reale.
Ci sono strutture di altissimo livello in Italia che sono in grado di aiutare Robertino, senza bisogno di fare emigrare lui e la sua famiglia negli Stati Uniti, con tutti i dasagi che questo comporta.
Qualche esempio?
L’Ospedale San Gerado di Monza, reaparto oncologia pediatrica. Finanziato anche da un comitato di genitori efficiente e insostituibile, per l’impegno che prodiga, Comitato ‘Maria Letizia Verga’.
Altro esempio?
Ospedale dei Bambini di Palermo
e ce ne sono ancora.
Io ho contattato la famiglia parlandogli di questa possibilità e ne erano all’oscuro.
Mi chiedo due cose una è la più ‘maliziosa? ossia siMO SICURI CHE NON SIA UNA BUFALA?
l’altra è: come mai tra le varie AUSL REGIONALI e NAZIONALI c’è una disinformazione tale da non sapere che anche in Italia ci sono strutture attrezzate per curare questa malattia ed effettuare operazioni come un trapianto di midollo? tantoda dare un nulla ostaper andare in America?
Ormai il Sistema Sanitario sia esso regionale o nazionale, cercano di evitare in tutti i modi la ‘fuga’ dei pazienti e/o malati per effettuare operazioni, ricoveri o quant’alto verso altre strutture non tanto estere quanto nazionali, poichè il costo da sostenere per le Ausl è notevole, visto che a volte anche gli stessi spostamenti sono a carico dell’Ente Pubblico.
Questi sono i motivi che mi fanno pensare che ci sia qualcosa che non va, poichè sono certa che la Ausl della regione Sardegna non può non sapere che il bambino si può curare anche in Italia.
Buona giornata
Spero veramente non sia una bufala.
Non faccio mai donazioni, ho sempre paura di una truffa, spero che il nome di Beppe Grillo sia una garanzia, spero…
Non dico nulla,ma ho fatto solo un copia/incolla.
Sono in attesa di commenti.
OGNI PARLAMENTARE PERCEPISCE:
STIPENDIO 19.150,00 AL MESE;
STIPENDIO BASE circa 9.980,00 al mese;
PORTABORSE circa 4.030,00 al mese (generalmente parente
o familiare);
RIMBORSO SPESE AFFITTO circa 2.900,00 al mese;
INDENNITA’ DI CARICA (da 335,00 circa a 6.455,00); +
TELEFONO CELLULARE gratis;
TESSERA DEL CINEMA gratis;
TESSERA TEATRO gratis;
TESSERA AUTOBUS – METROPOLITANA gratis;
FRANCOBOLLI gratis;
VIAGGI AEREO NAZIONALI gratis;
CIRCOLAZIONE AUTOSTRADE gratis;
PISCINE E PALESTRE gratis;
FS gratis;
AEREO DI STATO gratis;
AMBASCIATE gratis;
CLINICHE gratis;
ASSICURAZIONE INFORTUNI gratis;
ASSICURAZIONE MORTE gratis;
AUTO BLU CON AUTISTA gratis;
RISTORANTE gratis (nel 1999 hanno mangiato
e bevuto gratis per 1.472.000,00).
Intascano uno stipendio e hanno diritto alla pensione
dopo 35 mesi in parlamento mentre obbligano i cittadini
a 35 anni di contributi (per ora!!!)
Circa 103.000,00 li incassano con il rimborso spese
elettorali (in violazione alla legge sul finanziamento
ai partiti)
La sola camera dei deputati costa
al cittadino Euro 2.215,00 al MINUTO !!
E’ uno scandalo… è una schifezza…Dovremmo fare qualcosa per abolire tutti questi privilegi ed anche per abbassare il loro stipendio. Potremmo raccogliere delle firme che ne dici?
X Cosimina
PROVINCIA DI LECCE
La Provincia di Lecce ha acquistato non so quante migliaia di lepri da dare in pasto ai cacciatori. Il presidente della Provincia Avv. Giovanni Pellegrino DS, anch’egli cacciatore ringrazia i contribuenti.
P.S. In coeranza alla sua ex presidenza commissine STRAGI dell’ultimo governo D’Alema il cui incarico non gli è stato rinnovato. E l’ho anche votato!!!!!
Che coglione che sono.
Scusate ancora ma non resisto ,ieri sera a MATRIX come ospiti altri tre rimbecilliti 🙂
Dall’america in collegamento il re di questi di cui non ricordo il nome mi sembra, MAZZUCCO .
Lui ha trovato un’altra risposta che sostiene il complotto interno e che spiegherebbe come avrebbero fatto a piazzare la dinamite negli edifici WTC(100 tonnellate circa) .
Nei giorni antestanti l’attentato per circa 36 ore il WTC è rimasto senza corrente .
36 ore !!!!! cioè in 36 ore si riuscirebbero a piazzare 100 tonnellate di esplosivo in un edificio di 130 piani, senza ascensori ?
UN lavoro di mesi in 36 0re ? PAGLIACCIIIII sono solo dei pagliacciiiiiii.
Vogliono dibattere su una fantomatica demolizione controllata ,e manco sanno cosa sia una demolizione controllata 🙂
Solo i SUPERAMICI ci sarebbero riusciti e cioè SUPERMAN ,BATMAN, WONDER WOMAN E FLASH 😀 .
BUFFONIIIIIII ecco cosa sono ,una mandria di BUFFONIIIIIII che cercano di far soldi sulla pellaccia degli altri .
Non è così che si “CRITICA” il mondo libero , BUFFONI .
Scusa ancora “ROBERTINO” per il fuori programma ma quando ce vò ce vò 🙂
Prima di dare del buffone o del pagliaccio con tanta sicurezza sarebbe meglio trattare con attenzione questo tema. Ti consiglio di informarti meglio e non impuntarti con tanta ferocia per un’intervista .
Se ti fossi documentato bene saresti altrettanto convinto che quella fu una demolizione controllata.
Non perchè tre persone parlano di 36 ore per collocarci l esplosivo.
Documentati in merito , segui le prove scientifiche e scoprirai quanta inutile acrimonia hai versato in questo blog. Saluti
Vi sembra giusto usare 800000 euro per cercare di salvare la vita di un essere umano affetto da una rara malattia, quando vi sono centinaia o migliaia di bambini che potrebbero essere salvati con la stessa cifra da comuni malattie di cui perfettamente conosciamo la cura? la malaria per esempio che uccide milioni di bambini in Africa ogni anno.
Perche’ non usare questa cifra per comprare medicinali di cui siamo certi che salveranno vite umane?
E’ inoltre giusto investire milioni di euro in ricerca per rare malattie genetiche invece di aumentare i fondi per le piu’ comuni patologie che provocano migliaia di morti e drammi per le famiglie italiane. Perche’ se uno muore di infarto non frega niente a nessuno, invece per una rara malattia genetica tutti sono pronti a dare l’anima? E’ forse la voglia di andare contro natura e far vivere o sopravvivere alcune persone a tutti i costi anche se la natura ha gia’ dato la sua sentenza?
Perche’ non rassegnarci ad una morte quasi inevitabile ed invece sforzarci di non soggiacere a migliaia di morti evitabilissime?
Date 800000 euro ad Emergency per esempio e vedrete quanti bambini (non uno) verranno salvati da una morte quasi certa.
La mia bambina di 7 anni è affetta da una malattia genetica rarissima (è disabile al 100%,non parla ,non cammina,non è autosufficente in niente e in piu’ ci sono problemi gravi di vista e renali) e quindi conosco bene come ci si puo’ sentire “ad elemosinare” il riconoscimento dei diritti di mia figlia.
non ho mai votato berlusconi e penso che non lo farò mai, ma non penso che voterò più nemmeno quelli di sinistra.
sono andato oltre la delusione. credevo di trovare degli uomini al governo, ma mi accorgo che parlano solo per interessi personali.
Beppe dice: “Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile”.
una frase che mette i brividi, ma purtroppo vera.
Sono un nonno con quattro nipotini, quando uno dei quattro sta male ( anche un semplice raffreddore ) soffro! Beppe, ti puoi immaginare se non rispondo subito al tuo appello a favore di Robertino.
Però, sarei curioso di sapere come una simile cifra ( Unmiliardoeottocentomila ) delle vecchie lire, venga impiegata. C’è qualcuno tra i bloggisti che me lo può spiegare solo a titolo di curiosità? Questa cura si fa in Italia o all’estero?
Dai Robertino, siamo tutti con tè. nonno bruno
Grillo questo prorio non si fa!!
Scoragiare il dibattito sulla finanziaria presentando un tema come questo proprio oggi, dopo la puntata di ballarò….
Ma del resto a te della finanziaria non frega picca visto che con mille euro al mese ci campo io ed altri sfortunati. E’ uno scandalo questa finanziaria che da una parte dà due spiccioli a chi guadagna poco(e solo se ha figli, come i dc di un tempo, e se ne sbatte di chi è giovane,single,precario e non può mettere due lire da oparte per farsi una casa, un fututro)e dall’altra leva quel poco di potere di acquisto a chi lo aveva. E gli evasori, come predendono di trovare 8 milioni di euro dall’ evasione? sarà necessario un ulteriore correttivo.
Per un’ offerta giusta c’è sempre spazio, non serve adombrare le pecche di governi PIU’ o meno amici.
sono un ricercatore biomolecolare e queste notizie mi lasciano allibito, sfortunatamente in Italia si preferisce dare spazio alle guerre invece di investire sulla vita,in questo caso si parla di bambini che rappresentatno il futuro del nostro paese; non dobbiamo permettere che la vita dei tanti Roberto sia minata, se lo stato non ci aiuta facciamo da soli.
“Clemente Mastella difende con forza l’indulto, dopo le ultime polemiche: rilanciate, tra l’altro, dagli sconti di pena a Luigi Chiatti. E sempre oggi parla anche Emanuele Medoro, il magistrato che ha applicato l’indulto al “mostro di Foligno”: “Non coinvolgete i giudici nelle polemiche – dice – il Parlamento fa le leggi, il giudice deve applicarle”. E poi, continua, “la stessa Costituzione italiana prevede una finalità anche rieducativa per le pene”. ”
repubblica.it
MASTELLA è IL MOSTRO DI FIRENZE (E LIMITROFI)
Non c’e’ niente da fare: questo blog ti prende perche` Beppe trova sempre il modo di intrufolarsi
da qualche parte e zack! trova l’inghippo.
Per questo motivo lancio una proposta: siccome e` impossibile – secondo me – leggersi tutta la finanziaria perche` ognuno di noi non si legge la
parte in cui si sente piu` ferrato ? Poi potremmo
raccogliere tutti i commenti e proporre NOI AI NOSTRI DIPENDENTI le modifiche da apportare per migliorarla ..io ho cominciato a guardare il settore
universita` (sono un precario tra i tanti) ..a presto spero di inviare un post
su questo
In questa vicenda c’e’ un passaggio che non mi torna. Dal momento che il vile denaro non puo’ salvare nessuna vita, probabilmente 800.000 euro andranno ai fabbricanti di medicine o di macchinari medici, in tal caso come mai persone che hanno mezzi e conoscenza per salvare vite umane pretendono soldi? Hanno delle spese? Allora perche’ non invitano i loro dipendenti a non chiedere nulla visto che in questo caso e’ in gioco la vita di un bambino? Non e’ sufficente poter affermare “abbiamo salvato una vita umana”?
Seconda considerazione: quanto vale la vita umana? Non sono io a chiedermelo, ma i tribunali quando giudicano casi di omicidio. Ora se uccidi volontariamente una persona durante una lite per un parcheggio davanti alla sua moglie ed ai suoi figli aspetti in liberta’ il processo che dopo una quindicina d’anni ti potrerbbe infliggere una decina d’anni da scontare simbolicamente, cioe’ non andrai mai in galera. Se uccidi due bambini dopo averli violentati e seviziati prendi 30 anni e dopo 10 non sei ancora libero solo perche’ non hai potuto comprarti la perizia che quindi ti considera ancora socialmente pericoloso.
Mi dispiace Robertino ma anche tu sei un numero di questa umanita’
Una questione piu’ complessa e’ quella della convinzione che una volta trovati i soldi il problema sia risolto, anzi tutti i problemi siano risolti!?! Come dire “l’unico limite al potere umano e’ la disponibilita’ di carta moneta!!!
Certo non si puo’ affermare che l’homo aeconomicus sia modesto.
caro maurizio,
non penso che gli italiani non abbiano cervello,penso invece che in Italia non ci sia un informazione libera e corretta.
Daltronte chi se ne importa dei bambini a meno che non sia il figlio di Totti da far vedere nei tg quando il papa lo porta allo stadio.
Caro beppe anche io e mia moglie in questo momento abbiamo versato un piccolo contributo, ma sono sicuro che c’è la farà perchè le persone sono migliori di chi le governa.
Io certe volte anzi spesso vorrei scappare dall’Italia per le cose che vedo..nn tanto che l’Inghilterra chisà che sia,ma mi è bastato andarci per 3 giorni e farmi 2 calcoli..quà invece fa tutto ridere,con le pacche nn si và da nessuna parte…
PS:un salutone Beppe ti voglio bene,Stef.
Il vero scandalo è che per situazione del genere ci si debba rivolgere ai medici e alle case farmaceutiche americane, che sono notoriamente degli strozzini legalizzati. Lì da loro più la cura è di vitale importanza e più alzano i costi. Da loro non conta il paziente, ma il denaro. La ricerca fatta dai privati è la cosa peggiore che possa esistere, perché il privato non è interessato a salvaguardare la salute del pazienti, ma il conto dei suoi azionisti. Ci dobbiamo staccare da queste associazioni a delinquere americane che ricattano la gente proponendo delle terapie a costi esorbitanti. La cosa grave è che a noi ci sembra naturale che abbiano chiesto 800.000.000 euri per una cura. E’ lì l’errore! Oggi si tratta di Robertino, domani sarà qualcun altro. Il ricatto continuerà all’infinito finché la nostra ricerca sarà arretrata rispetto a quella loro. E allora sorgono subito delle domande. Perché continuiamo a dipendere dalla ricerca americana? Perché la nostra ricerca rimane immobile? Perché aspettiamo che le cure vengano scoperte dagli strozzini d’america? Perché non si fa qualcosa anche qui in Italia? Perché si spendono soldi in fesserie di vario genere e si spende pochissimo in ricerca bioogica, medica e farmaceutica? Perché vengono fatte promesse pre-elettorali che poi non vengono mantenute?
Una volta è il turno di Berlusconi, e una volta è il turno di Prodi. Cambiando il Presidente del Consiglio il risultato non cambia.
La finanziaria dovrebbe contenere la possibilità di sovvenzionare casi simili a quelli di Robertino e, soprattutto dovrebbe avere una grossa fetta della spesa destinata alla ricerca, in modo da annullare la nostra dipendenza dagli strozzini oltre oceano.
Ma, ahimé siamo in Italia, il paese dove si chiacchera tanto e si realizza poco.
Eolo, la vettura che avrebbe fatto a meno della benzina è stata fatta sparire. Perché?
VIVAMO IN UN MONDO DOVE CI VOGLIONO FAR CREDERE CHE IL PETROLIO E’ IMPORTANTE QUANTO L’ACQUA
QUESTA DEVE DAVVERO FARE IL GIRO DEL MONDO!
Guy Negre, ingegnere progettista di motori per Formula 1, che ha lavorato alla Williams per diversi anni, nel 2001 presentava al Motorshow di Bologna una macchina rivoluzionaria: la “Eolo” (questo il nome originario dato al modello), era una vettura con motore ad aria compressa, costruita interamente in alluminio tubolare,fibra di canapa e resina, leggerissima ed ultraresistente.
Capace di fare 100 Km con 0,77 euro, poteva raggiungere una velocità di110 Km/h e funzionare per più di 10 ore consecutive nell’uso urbano.
Allo scarico usciva solo aria, ad una temperatura di circa -20°, che veniva utilizzata d’estate per l’impianto di condizionamento.
Collegando Eolo ad una normale presa di corrente, nel giro di circa 6 ore il compressore presente all’interno dell’auto riempiva le bombole di aria compressa, che veniva utilizzata poi per il suo funzionamento.
Non essendoci camera di scoppio né sollecitazioni termiche o meccaniche la manutenzione era praticamente nulla, paragonabile a quella di una bicicletta.
Il prezzo al pubblico doveva essere di circa 18 milioni delle vecchie lire, nel suo allestimento più semplice.
Qualcuno l’ha mai vista in Tv?
Grazie dell informazione ma servirebbero più dati a riguardo.
-C è modo di poterla acquistare e dove ?
-C è un sito dove si possono trovare informazioni su questo prodotto?
e infine vorrei chiederti direttamente se questo tipo di automezzo può ora come ora trafficare legalmente nelle strade italiane? e se può quali sono i controlli di manutenzione periodici di questo mezzo ?
Guarda che il problema e’ tecnico. Se dal cilindro esce aria a -20° C, vuol dire che lavori a temperature tali che l’umidita’ presente nell’aria congela e il motore si blocca. Che io sappia Eolo non ha mai funzionato per piu’ del tempo di una presentazione televisiva o simile, e il problema del congelamento e grippaggio non e’ mai stato risolto.
Lo sapete vero che il tipo di “cura” proposto per robertino (per 1.000.000 di $!!!!!) e’ un trapianto di cellule staminali e che le staminali embrionali sono quelle che meglio si adatterebbero a questo tipo di procedure? E ricordate che qui in italia a furor di popolo abbiamo impedito per legge la ricerca in questo settore? Ma non vi sembra che siamo un po’ un popolo strano, ignorante e con la memoria corta; un popolo tutto core e niente cervello?
Non ti faremo morire Roberto, ti stiamo aiutando,I soldi li avrai tutti fino all’ultimo cent, e se ne avrai di bisogno ancore, te li daremo.Tu sei il figlio di tutti noi.
esatto, non ti faremo morire, ma poi non prendertela con noi se non avrai futuro perchè la finanziaria di oggi taglierà le gambe all’italia e nessuno ne vuole parlare perchè non gliene frega un c..o
caro beppe, ho versato un piccolo contributo anch’io. è vero, concordo con te. che schifo di finanziaria, ma è possibile che ci sia gente così disinformata da non rendersi ancora conto che ci rimetteremo tutti?? (ve lo dice uno che incassa 1300 eur al mese).
controllate su – w w w . e f f e d i e f f e . c o m – e studiatevi bene i cambiamenti che verranno introdotti con la nuova finanziaria (l’articolo è “La sinistra che distrugge il popolo”).
non me lo sarei mai aspettato da me, che ideologicamente sarei pure di sinistra, ma stavolta tiferò per il no di mastella e per il no dei verdi, che se ne vadano al diavolo tutti quanti, facciano cadere al governo e si torni alle urne per votare http://www.internetcrazia.com l’unico partito che ci permetterà di avere una qualche influenza sul governo del paese.
in svizzera ed in estonia lo fanno da anni ormai, possono interagire all’approvazione delle leggi col televoto, tramite internet o sms. un giorno si arriverà anche qui a questo, grazie a sistemi avanzati di democrazia tipo quelli proposti da internetcrazia. scusate il termine, ma è da imbecilli sperare ancora in un cambiamento positivo votando sempre i soliti.
vogliatevi bene, datevi una svegliata e reagite al potere!
Caro Genitori di Robero, sono Davide di Ancona, una città tanto distante dalla vostra ma mi sento tanto vicino a voi in questo momento, e nel mio piccolo domani mattina farò la mia parte,e sono sicuro che anche altre persone faranno lo stesso. Forza Italiani sono sicuro che questo bambino si salverà e se siamo uniti ne salveremo tanti altri.Ciao Robertino.
In un’intervista al FT l’ex presidente Telecom attacca ancora il premier
“Gli avevo accennato della possibile vendita e del bisogno di flessibilità”
Scorporo Tim, Tronchetti insiste
“Prodi sapeva di questa possibilità”
Il manager sostiene anche di essere vittima di una manovra politica
“Hanno organizzato un attacco all’immagine mia e della società”
non e’ il caso di strumentalizzare ogni cosa!
dovevi affrontare in modo piu’ umano questo caso e non approfittare di cio’ per parlare male della finanziaria.
sei caduto di tono, strano ti considero uno sensibile !
mi viene il dubbio che qualcuno scrive per te e tu preso dai mille impegni non controlli piu’ quello che succede.
richiamo la tua attenzione e serieta’
Gentilissimo Beppe,
Questi due argomenti mi toccano molto da vicino.
La vicenda di Robertino,essendo mamma, mi ha colpito al punto da impegnarmi in prima persona a diffondere la notizia.Credo che la solidarietà sia uno dei valori più importanti in una società che voglia essere CIVILE oltre che democratica!
Che dire dello Stato più potente del mondo che mercifica le cure da prestare ad un BAMBINO che rischia la vita?
Per quanto riguarda la finanziaria…
Sono una elettrice di Sinistra e sto vigilando sull’operato dei miei dipendenti…
Io sono abbastanza contenta perchè per la prima volta si cerca di aiutare i più deboli con assegni familiari, più detrazioni per chi ha figli a carico…
Cosa deve fare un Governo che deve rimettere in piedi un Paese dalle mille potenzialità ma dalla scarsa coscienza civica e fiscale,considerato il numero incalcolabile di evasori?
Chi non ne conosce? Quante volte ci siamo sentiti chiedere: con o senza fattura?
Oppure elemosinare lo scontrino?
Ecco, questo io chiedo ai miei dipendenti. Far pagare le tasse in misura equivalente alle capacità contributive come del resto recita un articolo della Costituzione.
Ci sono moooolte famiglie che vivono con dignità riscoprendo l’ arte di arrangiarsi con 1.000 euro al mese. Ci si scambia l’abbigliamento, le informazioni sugli sconti etc.
Per concludere,un applauso a questa seppur modesta finanziaria.
Comunque sempre al primo posto tra i Grandi di questo paese,coraggioso ma anche parziale Beppe!!!
Ti vedremo un giorno tra i nostri dipendenti?
Me lo auguro!!!
Carla Prunas
Per tutti quelli che criticano Grillo per non avere interesse per la finanziaria:
da Wkipedia Italia
Un Blog è personale ma pubblico. Personale nel senso che è gestito dal proprietrio come meglio crede. Pubblico nel senso che possono leggerlo tutti.
Su un Blog si può pubblicare quello che pare.
Questa e’ la natura di un blog, se volete un cronista che faccia cronaca con puntualita andate su repubblica.it!
Se invece volete una testa pensante allora aspettatevi che a volte non abbia nulla da dire, e rispettatelo.
Per quei bei commenti tipo “ah, sti comunisti, che prima votano e poi criticano”.
Certo, meglio votare e poi appoggiare a priori. Poi magari le nostre mani hanno votato un pazzo, che sostiene che gli asini volano, o che i comunisti italiani bollono bambini per concimare piante velenose, ma certamente va sostenuto, “altrimenti le altre mani chissà cosa pensano”.
Questo mi fa proprio pena…
guarda che non diceva dei comunisti italiani che bollivano i bambini ma dei cinesi.
e ci sarebbe da parlare sui cinesi…. vedi i diritti umani vedi il mercato cinese senza regole l’embago delle armi etante altre cose.
quando parli almeno prima informati meglio ok
La finanziaria e Robertino non c’entrano nulla, Beppe. Sinceramente, non c’entra proprio niente.
Lo Stato poi è un’entità astratta e spietata che non serve a salvare i bambini, ma a gestire una società enorme e complicatissima. Le contraddizioni sono tante, ma per fortuna abbiamo ancora un servizio sanitario nazionale (con tutte le sue falle, certo) …
Ma chi ca…o è che si fa pagare 800.000,00 per salvare la vita di un bambino???? E a lui nessuno dice nulla?
Finiti i tempi di chi inventava la peniccilina e per salvare più vite possibili non la brevettava per non perdere tempo.
MAI PAROLE PIÚ SANTE:
‘Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile’
INCANTESIMI INCANTESIMI..SIAMO TUTTI INCANTATI DAI NON-BISOGNI VERSO I BISOGNI REALI. MA DOV’É UN VERO LEADER CAPACE DI GUIDARE AL PASCOLO E NON AL MACELLO QUESTA MASSA DI PECORONI CHE SIAMO DIVENTATI???!!!!
Basterebbe che il governo non spendesse 350 milioni di euro per le vaccinazioni infantili.
basterebbe che il governo non avesse speso 50 milioni di euro per la prenotazione di milioni e milioni di vaccini contro l’aviaria….visto che il virus non è stato neancora isolato.
Vi siete chiesti cosa inoculate nei vostri bimbi quando li fate vaccinare? sappete che i vaccini sono inutili? Che la decrescita delle malattie infettive è dovuta alle migliori condizioni igienico-alimentari? Per debellare la peste è stato usato qualche vaccino?
NO!!!
I vaccini servono, ma sono dannosi. Se il rischio di contrarre una malattia pericolosa è alto, può valere la pena correre il rischio di subire un altro tipo di danno (valutato inferiore) per proteggersi dal primo, ma se il rischio di contrarre la malattia va via via riducendosi, come succede in Italia e in tanti altri paesi, allora perché andare a cercare altre beghe. Qui non si parla di politica, ma della saluta dei vs./ns. figli.
E aprite un po’ ‘sti ca..o di occhi!
…mmm i vaccini non servono a nulla? Ti posso elencare una serie di vaccinazioni che hanno funzionato se vuoi.
Dipende dalle malattie. La peste aveva come vettori le pulci dei topi, migliorate le condizioni igieniche la malattia non si è quasi più presentata in occidente, perchè si è limitata la convivenza con i vettori della malattia. (e cmq un vaccino per la peste esiste)
Altri virus purtroppo hanno come vettore unico l’uomo e non sono legati al condizioni igieniche.
Ormai la popolazione mondiale di concentra per il 90% nelle grandi metropoli e periferie dove i contatti uomo/uomo sono più frequenti che in passato.
Ci sono malattie come il semplice morbillo che se non curate uccidono, la rosolia crea problemi alle donne in gravidanza, la poliomelite crea handicap fisici.
Il problema sta nella composizione dei vaccini e dei loro eccipienti.
Fino a pochi anni fa venivano prodotti vaccini con eccipienti contenenti mercurio. Ora ne è vietata la produzione ma nel nostro, e penso altri paesi, devono finire le scorte, quindi state attenti. Se vi fanno firmare fogli che declinano eventuali responsabilità di complicanze. Prima informatevi se il vaccino contiene o no mercurio!!
Comunque i nuovi vaccini sono si efficaci ma per un periodo più breve, perchè per evitare lo svilupparsi della malattia in seguito alla vaccinazione, pochi casi su milioni ma capita, le case farmaceutiche producono vaccini più “leggeri”, per evitare cause legali, e aggiungo io, per venderne di più.
Sei un grande,veramente..magari sei riuscito a far capire come funziona il mondo a quel tipo a cui ti riferivi nel tuo intervento!
La gente ha il prosciutto sugl occhi,cose da non credere!
E ti dico di più..è grazie a questa gente,che non la vede e ragiona come noi,che si sta permettendo tutto questo!!!!
Si fa manipolare,raggirare,infinocchiare..Non so se prendermela con uno come Bush o con i “dormienti”!!!..Fatto sta che il mondo sta andando alla rovina
Sono padre di un bambino che nel 2002 si è ammalato di leucemia, e che per fortuna ora sta bene. Vi posso assicurare che, se non ci fosse stato il sistema sanitario a coprire determinate spese, io sarei probabilmente sul lastrico. E mi risulta che anche le spese all’estero sono rimborsabili, anche se ciò non avviene in tempi celeri. In più, vorrei testimoniare il fatto che i medici e le infermiere del San Gerardo di Monza sono stati ESEMPLARI, non potrò mai ringraziarli abbastanza.
Attenzione a denigrare ciò che c’è nel nostro paese, con il sistema americano ad esempio mi sarei salvato solo con una buona assicurazione, ma… al giro dopo i privati ti assicurano ancora? E se si, quanto paghi di premio partendo da una situazione di rischio come quella di un bimbo che ha subito radio e chemioterapia?
Il mio in bocca al lupo a Robertino, ho volentieri dato il mio contributo.
Come si fa a mescolare la finanziaria con un tale problema umano?
Sempre peggio, Grillo.
Se non hai voglia/coraggio di parlare di questa finanziaria assurda, ripulisci l’articolo del bambino da commenti in materia.
Roberto non merita il proprio spazio?
Un bambino malato di una malattia rara non porta voti, questo lo sanno i nostri cari parlamentari, perchè preoccuparsene, meglio non parlarne….i giornali e le televisioni di governo non ne parlano…..hanno altro di cui preoccuparsi, per esempio nella nuova finanziaria vengono stanziati 120 milioni di euro(nostri) per il digitale terrestre…..questo è importante…..avere la tv.
Grazie Governo
Beppe, dire che condivido ogni singola parola è dire poco. Spendiamo soldi (miliardi di euri, come li chiama qualcuno!) per mandare i nostri ragazzi a morire in Afghanistan, Iraq, prossimamente Iran (vogliamo scommettere?!?!?) e poi chiediamo a tutti gli italiani (parlamentari e politici in genere a parte, dato che accedono gratuitamente a qualsiasi capriccio o esigenza abbiano!) di finanziare la Sanità Pubblica con il ticket per qualsiasi visita ospedaliera? Ma non ci vergognamo? Leggo post di persone che protestano per queste tue “banalità”. Ma ,quando si è votato per la sinistra (o per la destra 6 anni orsono!) loro dov’erano? Al mare o in seggio? E allora non si lamentino: piuttosto non è ora di eliminare dal governo quei vecchi politicanti lobbisti che da decenni guardano solo ai loro interessi e generano solo ingiustizie e malumori? Dai gradini più alti dello Stato a quelli più bassi delle amministrazioni locali ci si fa eleggere solo per raggiungere/assecondare determinati interessi propri…che schifo! Politici di me..a! E noi li votiamo! Prodi, berlusconi, Fassino, Fini, Bertinotti…tutti uguali. Se qualcuno tra loro ha degli ideali, li accantona perchè il potere non lo raggiungi perseguendo gli ideali di tutti ma gli interessi di pochi! Se non avessi famiglia emigrerei volentieri in un paese povero dove ci sono soprusi magari peggiori ma valori ancora integri e “VERI!”.
Avanti così Beppe! Un saluto
caro beppe!
mi dispiace di robertino tanto…
ma penso tutti. E sarebbe giusto aiutarlo come tanti bambini che ci sono in giro tanti tanti..
ma però non ti nascondere dietro questa vicenda. Perchè se adesso era il governo di destra ha presentare la finanziaria se era berlusconi coinvolto nell’affare telecom TU non parlavi di Robertino
non fare l’ipocrita come i comunisti dai sai fare meglio Peppe. Non eri tu che dicevi che chi sta al governo sono nosrti dipendenti? questi qui devono andare a CASA CASA CASA secondo me
E’ questa l’Italia, quella che paga migliaia di falsi invalidi che si arricchiscono lavorando in nero, ma che non ha i soldi per darli a chi davvero ne ha bisogno. Dobbiamo pretendere delle risposte concrete da questo governo altrimenti a casa.
Ufficialemnte accertato da chi? Dai centri sociali?
Poi: ti sa che è stato arrestato a macerata, quindi santifichi ciò che ti scrivevo nel post. Non credi più a nessuno. Fiducia zero. Allora che comunichi a fare se sai tutto tu, VVVVVV?
@@
Ok ieri,ho scritto che il bimbo va aiutato.
Oggi lo riconfermo,però:
Mi sembra assolutamente inutile questo nostro sforzo se poi non viene attuato un qualcosa che dia inizio alla ricerca per aiutare tutti quelli che soffrono di questo misterioso male o di altri mali a noi ancora sconosciuti.
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Ed ora,visto che non sono stato messo al mondo per risolvere tutti i problemi del mondo,parlerò dell’ex presidente Clinton.
Pare che Clinto abbia tentato(così dice l’attuale
marito)di convincere la Demi Moore(41 anni) a trascorre una notte con lui,corteggiandola.
Ora ditemi:E’ un problema così grosso da meritare la prima pagina del Corriere on line?
Ma,vorrei sapere anche:
Come deve fare un uomo normale per sapere se la signora che incontra è disponibile o no a trascorrere la serata e… se non la corteggia?
Che peccato avrà commesso Clinton?
Signore e signori io mi arrendo,perchè se Clinton ha sbagliato anch’io sbaglio tante volte(anche se ho la presunzione di pensare che sbagliano le signore -il 99,9%- che mi dicono:No,not,Niet!).
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Sul corriere della sera ci sono anche 22 foto della Moore,guardatele e capirete le avance clintoniane.
Io ho trovato stupende le foto:4,6,10,13,15,16(anche se in questa foto pare che le tette non siano proprio marmoree)inoltre mi sono piaciute le foto 20 e 22.
Cam.
P.s.
Non fatemi passare per un maniaco.
Le foto sono belle davvero.
PreViti è un vero maniaco.
Maniaco dello sconto sulla pena.
Cam.
qui dobbiamo cercare di aiutare un bimbo
della finanziaria delle polemiche di destra di sinistra non frega un c…o a nessuno
se volete aiutare fatelo altrimenti state zitti per il rispetto delle persone
quando si tratta di aiutare 1 tutti a fare comunella, quando si tratta di aiutare il futuro di quell’uno e di altri milioni tutti zitti….complimenti al ragionamento.
non è vero che non possiamo fare nulla, Siamo molti + di loro! Qualcuno di voi che ha figli ha visto sicuramente il film “A Bugs Life”, quando le formiche si rendono conto di essere molte + delle Cavallette e si rendono conto del potere che hanno alle cavallette gli fanno un gran C…O!
rileggiamoci per favore il post del 27.07.06
L’italiano medio ruba le tartarughe…
Quando ho letto quel Post mi è preso male, stà a noi smettere di pensare che l’ italiano medio è sempre qualcun’ altro!
I nostri figli ci guardano… e imparano dal nostro esempio…ATTENZIONE
Beppe grazie, a preso
Francesca
Quello del povero Robertino è soltanto un altro esempio di come il nostro(o quello che dovrebbe essere il nostro)Stato,tuteli chi è in difficoltà per motivi di salute!
Sono un ragazzo di 25anni,ho perso mio padre da anni ormai e da allora non credo più nel nostro paese!..Colto da un male “incurabile”( una pillola per la chemioterapia costava centinaia d’euro e i trattamenti per la radio anche di più)mi ha lasciato!Spese incalcolabili per noi comuni mortali e ricavi incommensurabili per le multinazionali dell’ industria farmaceutica!..Per non parlare dei taciti intrallazzi tra loro, la politica e l’economia di questo FxTTxTO Paese!!…Robertino io non ho molto,consegno pizze a domicilio per mantenermi a Roma gli studi,ma quel poco che ho te lo dono,perchè tutto ciò che non va donato va perduto,come diceva il mio papà!Con affetto verso tutta la comunità del Grillo,STEFANO
IL COMITATO PRO ROBERTO SI SCUSA CON TUTTI GLI UTENTI DEL BLOG PER GLI INCONVENIENTI TECNICI VERIFICATESI SUL SITO DI ROBERTINO (www.proroberto.it) DA IMPUTARSI AL SERVER IN QUANTO SOTTODIMENSIONATO ALL’INASPETTATO SUCCESSO DI CONTATTI, DOVUTO GRAZIE ANCHE ALL’INIZIATIVA DI BEPPE GRILLO.
STIAMO PROVEDENDO A RISOLVERE IL PROBLEMA IL PRIMA POSSIBILE, VI PREGHIAMO PERTANTO DI PROVARE A COLLEGARVI AL SITO PIU’ TARDI.
LA FAMIGLIA DI ROBERTO E IL COMITATO PRO ROBERTO RINGRAZIANO INFINITAMENTE TUTTI PER LA SPLENDIDA ED APPASSIONATA RISPOSTA A QUESTA INIZIATIVA.
PER CHI NON RIESCE AD ACCEDERE ALLA HOME PAGE: proroberto.it:
C/C POSTALE 74955907
CAUSALE: PROROBERTO
INTESTATO A DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
C/C BANCARIO 03002975
BANCA DI SASSARI AGENZIA DI GAVOI
CAUSALE: PROROBERTO
ABI 05676 CAB 85300
INTESTATO A DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
P.A.: CGIA, STATALI ITALIANI I MENO EFFICIENTI D’EUROPA
(AGI) — La pubblica amministrazione costa a ciascun cittadino italiano 4.265 euro. Tra i principali partner economici europei solo la Francia (4.887 euro) ha una spesa pro capite superiore alla nostra, anche se in termini di efficienza e di performance il pubblico impiego francese e’ nettamente migliore del nostro. Sono questi i principali risultati emersi dall’analisi condotta dall’Ufficio studi della Cgia di Mestre che ha messo a confronto lo ‘score’ di alcune pubbliche amministrazioni europee. Per quanto riguarda la spesa di funzionamento che include i costi dei servizi generali e quelli del personale del pubblico impiego, la piu’ ‘esosa’ e’ quella francese con un costo pro capite di 4.887 euro. Segue l’Italia con 4.265 euro, il Regno Unito con 4.109 euro e la Germania con 3.338 euro. La media pro capite dell’Unione europea e’ di 4.006 euro. In termini d’efficienza, intesa come rapporto tra la performance erogata e i costi sostenuti. Con una media uguale a 1 il Regno Unito registra un indicatore pari a 1.06, la Germania 0.97, la Francia uno 0.83 e, infine, l’Italia con uno 0.80. Per quanto concerne la ‘performance’ delle p.a., che descrive la quantita’ e la qualita’ dei servizi offerti ai cittadini. Sempre con una media uguale a 1 la Germania si attesta su uno 0.96, la Francia sullo 0.93, il Regno Unito sullo 0.91, mentre l’Italia chiude la classifica con uno 0.83. “Di fronte a questi risultati – commenta Giuseppe Bortolussi segretario della Cgia di Mestre – appare evidente che il Governo ha l’obbligo di intervenire con misure che razionalizzino la spesa e rendano la nostra Pubblica Amministrazione piu’ efficiente. Invece, par di capire, si vuole procedere ad un ulteriore aumento delle tasse per far fronte al disavanzo pubblico, lasciando a tutti noi un interrogativo senza risposta. Perche’ mai siamo costretti a pagare di piu’ dei nostri principali concorrenti europei per ricevere servizi peggiori”. (AGI) –
Vorrei rispondere al sig. Giovanni Rossi..io sono uno di quelli che non ha nulla ed essendo la mia una famiglia povera ho cominciato a lavorare a 16 anni e il ricavato lo davo in casa…bene oggi ne ho 36 mi sono sposato dopo aver avuto un grave incidente a 17 anni per il quale ho dovuto cambiare radicalmente la mia vita e vado a lavorare mal volentieri in quanto vedo che chi va avanti il più delle volte lo fa per conoscenze ed amici oppure ci sono i soliti furbetti del quartiere che denuncialo 17 mila euro e ne guadagnano 80-90 mila e vogliono dare lezioni di moralismo…io non c’è l’ho con i ricchi o con chi c’è l’ha fatta come dice lei…so solo che ho la mia dignità lavoro onestamente e pago fino all’ultimo centesimo di tasse e preferisco questo governo con le sue tante imperfezioni a chi vuole smantellare lo stato sociale o lasciare per strada chi non è stato fortunato e le posso assicurare che conosco tante persone che non c’è l’anno fatta per tanti motivi e non sono dei buffoni ma persone che lottano onestamente per arrivare a fine mese e sicuramente come me faranno una donazione per questo povero bambino…
Egregi signori navigatori di questo blog, assisto inerme, ogni giorno, a queste ed ad altre simili notizie, ed ogni giorno mi chiedo se davvero siamo diventati tutti NON VEDENTI!
Davvero siamo TUTTI SORDI? Ho solo 30 anni e già sono stanco … di vivere. Eppure mi hanno sempre detto che la VITA é BELLA!
Sono stanco e nello stesso tempo INCA…TO. Sempre le stesse cose, gli stessi imbroglioni, gli stessi problemi. Ma a nessuno davvero importa di cambiare? A me si, e sarò disposto a fare davvero tutto pur di….a casa, TUTTI A CASA dobbiamo mandarLi.
Beppe, Belin, ma quante banalità hai scritto?? Sù, che da te ci aspettiamo altro. Cosa vuoi che c’entri la finanziaria con una malattia rarissima? Semmai potevi dire che in questa finanziaria si investe poco in ricerca, con la quale “FORSE” si potrebbe fare qualcosa, e sarebbe stato vero. Ma il resto, perdonami, sono semplici banalità. Un saluto da un tuo affezionato.
Anzichè parlare e parlare insultare e altro ancora.
facciamo qualcosa x Robertino non riempitevi la bocca di parole
ma mettete mano al portafogli e salviamo un bambino
l’unica cosa di decente in questa finanziaria è l’aumento degli incentivi a chi installa i pannelli fotovoltaici. Tutto il resto si può prendere e buttare, a partire dal tfr (aiutino alle banche), dalle nuove tasse sui suv (aiutino alla fiat), dal bollo euro4 per chi la compra dal 2007 (perchè quelle prima sono euro4, ma non valgono…altro regalino alla fiat)…
…Sono 1.000, 10.000, 1000.000 bambini? Vanno salvati tutti
A volte beppe sei proprio incredibile. Ma che razza di affermazioni sono? Ma ti rendi conto che stai diventando un fanatico sempre in cerca di un capro espiatorio? Ma cosa credi che basti la volonta’ o la rabbia e qualche milione di dollari (un medico che chieda tanto e’ immorale, rendidiamoci conto) per salvare i bambini dalle malattie genetiche?
Sono malattie ancora oltre le nostre capacita’ e si puo’ bestemmiare, piangere o urlare contro il governo ma i fatti non cambiano. La malasanita’ non c’entra proprio nulla con questo caso, magari fosse cosi’. Se vuoi prendertela con qualcuno prenditela con Dio, se ci credi.
… e nò cavoli… Dio ci ha insegnati che siamo noi a fare i miracoli altro che storie… investiamo i nostri soldi nella ricerca scientifica e nella medicina e non nelle stronzate allora vedrai che il miracolo si compie… nel mentre se posso salvare un solo bimbo con una semplice donazione lo faccio e si vergognino quelli che potendo non fanno nulla…
… giusto dare addosso a questi squallidi personaggi… maio.
sono d’accordo con questo post, però tu dimentichi che esiste anche l’altruismo e la bontà d’animo. Sono questi i gesti che ci differenziano dagli animali, i quali altrimenti sarebbero senz’altro migliori di noi.
mio caro maurizio, che dio esista o meno, una preghiera per Robertino gliela dico volentieri. Non è malasanità ma mancanza di interesse verso quelle malattie rare che non portano ai nostri medici, collusi con le case farmaceutiche colluse con il nostro Governo e i Governi dell’intero pianeta. Sarà che negli USA (e mi spiace dirlo perchè gli americani mi stanno proprio sui cog….i!) hanno dedicato anni e soldi in piu’ verso la ricerca anche contro tali malattie e in Italia no? Perchè India e Cina galoppano verso tecnologia e sviluppo e noi invece andiamo indietro? Pensaci un po’! E tu dov’eri quando alle ultime elezioni si è votato x Prodi? Al mare? O a giocare a calcetto con gli amici? Ma Prodi o Berlusconi che siano guardano solo ai loro interessi e non certo ai nostri! O ancora non l’avete capito tutti?
Grazie Pablo… mi stavo gia’ sentendo sola e disperata… grazie per aver capito. Purtroppo anche io ho capito quello che hai capito tu. Un popolo finito… Non mi veniva la parola, ma anch’io era quello che intendevo. Quando Beppe Grillo pubblichera’ un post sui vecchi soli e malati, tutti gli andranno dietro dimentichi del resto..
Grazie.
@ Rossella D.
EVASIONE FISCALE E’ UNO SPUTO RISPETTO ALLE RUBERIE
E’ vero fino ad un certo punto, nel senso che certo quella di chi lavora, crea ricchezza, ma forte è il sommerso.
E COMUNQUE LA VERA EVASIONE FISCALE CHE STA STRONCANDO QUESTO PAESE E’ QUELLA DELLE GRANDI INDUSTRIE, finanziate con i nostri soldi, e ANCORA DI PIU QUELLA DELLE BANCHE, CHE incassano i nostri soldi, se ne appropriano e cosa credete che ci fanno , che li mettono in un armadio? NO ; SE LI INVESTONO, E CI GUADAGNANO MOLTO. A NOI ADDEBITANO SPESE SPESSO FASULLE; SPESSO GONFIATE.
E VOI , INCOSCIENTI , avete mandato al potere in realtà i grandi BANCHIERI , gli amici e sodali del capitalismo straccione che incassa i profitti, li porta nei paradisi fiscali, e a noi fa pagare i debiti ed i cassaintegrati. Ma che vuoi che gliene freghi a sta gente di noi? QUELLI SE LA RIDONO ALLA FACCIA NOSTRA E DEGLI UTILI IDIOTI CHE LI HANNO VOTATI E CHE CONTINUANO A FARE I
“””E VOI , INCOSCIENTI , avete mandato al potere in realtà i grandi BANCHIERI , gli amici e sodali del capitalismo straccione che incassa i profitti, li porta nei paradisi fiscali, e a noi fa pagare i debiti ed i cassaintegrati. Ma che vuoi che gliene freghi a sta gente di noi? QUELLI SE LA RIDONO ALLA FACCIA NOSTRA E DEGLI UTILI IDIOTI CHE LI HANNO VOTATI E CHE CONTINUANO A FARE I
PESCISPAZZINI DEGLI SQUALI””
Ma credete veramente a cio che scrivete?????
1) Se Fazio nel 2001 (a Nanerottolo eletto) afferma pubblicamente ed enfaticamente che per l’Italia si profila un nuovo “MIRACOLO” dubito che il mondo bancario vedesse Silvietto come un pericolo!
2) Dubito che Consorte (con le Coop a rimorchio…cosi’ siete contenti) facesse affari da solo allo specchio!! Se e’ come penso, una turnazione di comitati d’affari fra : Consorte, Fiorani, Ricucci, Coppola, Gnutti, Tronchetti, Livolsi (Berlusconi) ed altri con la benedizione delle banche…..mi fa pensare che la tessera di partito, in quel settore, venga soppressa da una meravigliosa visione trasversale…….
Io, fossi in te, rivedrei quel “Voi incoscenti”……… rivedrei alcune convinzioni…..e cercherei sponde per la ricerca di un’effettiva 3a via.
Rimpallarsi cose risapute non serve a nulla…..
Caro Beppe,
ho 23anni e ringraziando Dio non ho mai avuto malattie mortali. Tuttavia ho avuto la sfortuna di nascere con la CATARATTA CONGENITA. I miei genitori, sante persone, a 6 mesi mi hanno fatto operare a Barcellona. Non so esattamente quanti milioni di lire abbiano speso per darmi almeno due, tre decimi di vista. La cosa certa è che lo stato ha mai sganciato una lira.
Oggi gli oculistici mi dicono che la ricerca, per quanto riguarda il mio piccolo problema, non è ferma. Siamo troppo pochi ad essere nati con il “cristallino marcio” (come mi hanno sempre spiegato i miei).
Fino ad un anno fa’ potevo guidare il motorino. Mio padre (che anche ha problemi di vista) per oltre 50anni ha guidato il motorino senza mai subire incidenti. Oggi la legge impone il patentino e, inutile a dirlo, sono appiedato e legato ai mezzi pubblici.
Per onor del vero devo riconoscere che io stesso ancora non ho chiesto allo stato aiuti o sussidi economici. Mio padre prende un assegno di circa 100 euro al mese e uno sconto sull’abbonamento ai mezzi pubblici (50%).
Concludo dicendo che gli occhiali (con i quali ripeto arrivo a due, tre decimi) costano circa 300 euro a lente. Mia madre è pensionata, mio padre è fiseoterapista. Apparteniamo a quello che si può classificare “ceto medio”. Siamo 3 figli, io lavoro a RM e gli altri due fratelli studiano ancora (ad AP). Non stiamo male, ripeto, ma grandi aiuti dallo stato non ne abbiamo MAI avuti.
Oggi, dopo 23 anni, devo ringraziare solo i miei genitori che mi hanno aiutato a convivere con questo piccolo handicap.
Chiedo scusa per alcuni errori nel testo (sono a lavoro e mille voci intorno mi impediscono di concentrarmi).
Ovviamente i medici hanno detto che la ricerca è ferma (diversamente da quanto ho scritto) e lo stato non ci ha mai aiutato la mia famiglia per gli interventi chilurgici a Barcellona.
Un appello agli evasori di buon cuore (ammesso che ve ne siano). Avete evaso, piccole o grandi somme che siano? Giratene una parte ad iniziative come questa, alla salvezza di un bambino, piuttosto che all’acquisto del costoso strumento di controllo delle nanoparticelle di cui parla tanto e giustamente Beppe.
Le imposte si evadono anche perchè il citttadino non vede un concreto ritorno di ciò che investe nello Stato, mentre vedere, toccare con mano il risultato di un proprio investimento (specie quando si tratta di investimenti sulla vita delle persone) è un qualcosa che da un senso a ciò che si fa e forse stimola, anche l’evasore, a redistribuire verso chi ne ha più bisogno.
Caro Carissimo Beppe! Ti seguo da molto e ti ammiro da sempre, condivido molto il tuo modo di tradurre la vita:da come appare a come in realtà è! Da come ci disegnano le questioni… a come le filtra l’ occhio del “pittore”. Sai cosa mi stupisce molto? che nessuno parla più di Amore. Non intendo amore come sentimento reciproco tra uomo e donna,perchè in quanto a questo ci hanno sfondato le p…e in TV e sui Gossip di “amori” nati e morti in pochi giorni! Intendo Amore per il prossimo, amore per la vita (non solo per la propria ma anche per quella degli altri), amore per le cose che ci stanno togliendo senza che ce ne accorgiamo, le cose di “una volta” ,l’ amore per la parola, per la poesia di una lettera scritta di pugno, l’ Amore che c’era nel telefonare da una cabina telefonica, l’Amore che c’era nel guidare una fiat500 con il finestrino rotto e senza riscaldamento, l’Amore di andare nei campi a rubare le fragole col Contadino che ti corre dietro col bastone…, L’Amore per i figli…AMORE PER I FIGLI!!!…nel fare i compiti con loro il pomeriggio a forza di tirate d’orecchi senza il terrore che chiamino tel.azzurro, o che il profe ti citi per maltrattamenti…,l’Amore per un cagnolino senza guinzaglio che ti corre dietro senza allontarsi di un metro dai tuoi piedi x paura di perderti!… potrei continuare fino all’ anno prossimo ma vi risparmio… dal troppo Amore.
Approposito, qualche anno fà, sono stata ricoverata in rianimazione 8 giorni, e ringrazio ancora Dio o chiunque sia che mi ha salvata… oggi sono viva e sana e felice!
Baci a tutti
Barbara
1) per eliminare gli sprechi bisogna ricorrere a decisioni politiche.
2) le decisioni politiche in tal senso devono essere prese da uomini politici che non usufruiscano dei vantaggi derivanti dallo spreco publico
3) In italia la classe politica è ungessata sotto ricatto delle lobby
4) le basi di tutti i partiti denunciano questo fenomeno di oligarchia
5) ci sono partiti che non fanno da anni i congressi per eleggere i propri organi direttivi o che fanno dei congrssi farsa dove le basi non possono presentare loro candidati
6) in questo modo le classi dirigenti sono impermeabili al ricambio e alla meritcrazia
7) questo succede perchè manca in costituzione un qualcosa che normi la vita interna dei partiti e il rapporto tra iscritti e organi direttivi
8) ad oggi i partiti sono enti privatistici che utilizzano senza alcun controllo i loro bilanci e sovvenzionamenti
9) a causa di questo vuoto i partiti sono imbrigliati nel non cambiamento
10) risolvendo il problema della legalizzazione e del riconoscimento giuridico del rapporto cittadino iscritto e partito è possibile sostituire le classi dirigenti
è possibile vedere come dal 1946 ad oggi deputati e senatori abbiano tentato di introdurre in costituzione questo argomento… ma chissà perchè svanisce sempre nel nulla!
Per combattere gli sprechi dobbiamo avere una clase dirigente diversa, che debba essere soggetta al controllo della propria base.
Purtroppo gli sprechi non può combatterli una sola persona o un partito nuovo, perchè vi sono regole protettive a difesa del PALAZZO!
Cancelliamo le Province, ce ne sono alcune che finanziano pure le squadre di calcio di presidenti ricchi e arraffoni; basta con le consulenze, che Padoa Schioppa e i suoi compari la smettano di regalare soldi ai loro amici, quante finanziarie in meno ci sarebbero!
caro Beppe,chi ti scrive è la zia di 1 ragazzo che ha la stessa malattia del piccolo robertino.mio nipote si chiama danilo e il 17 novembre compirà16 anni.mia cognata sono 15 anni che lotta contro qst malattia degenerativa del sistema nervosoe con lei mio nipote che nn molla mai…ha sempre 1 sorriso x tutti anche se nn parla + da anni,ormai.+il tempo passa e + si invalida..adesso è costretto del tutto a letto.deve essere imboccato e mangia solo roba liquida,ma a volte rischia di soffocare anche con quella.lo stato qll che si è sussegiuto in 16 anni,qnd tutti,nn ha mai fatto nulla x aiutare mio nipote a ritrovare la serenità,anzi
adesso ha 1 forma di bronchite cronica dovuta al collasso di 1 polmone e pensa nemmeno le medicine gli sono dovute…se solo si aprissero i cuori e nn si pensasse unicamente al proprio benessere ci si renderebbe conto di qnt siamo fortunati noi,qll che nn sanno nemmeno cosa siano qst malattie.vivo con vera partecipazione il problema di robertini xchè è anche il mio..ne conosco le sofferenze e lo strazio a cui sono destinati i familiari.ci si sente impotenti davanti a tanto dolore..darei 1 parte di me se solo servisse ad aiutare qst ragazzi sfortunati..ma sò che cmq nella loro sfortuna hanno la cosa + importatante:l’amore infinito che si prova x loro..nn c’è medicina + grande..vorrei far vivere ai nostri politici
1 sola giornata di qll che quotidianamente vive mia cognata da 16 anni.costretta a nn uscire mai a vedere suo figlio così e nn poterlo aiutare..nn dorme mai + di 2 ore a notte e ultimamente è veramente stanca e sola..nn c’è nessuno dell’istituzioni che le dia 1 mano..ti senti davvero abbandonata a te stessa.io l’ammiro x il suo coraggio e la sua forza che nn sò dove riesca a trovare.dico ai genitori di robertino ,se vogliono confrontarsi con loro di contatattarmi qui su qst blog..i miei coganti sono in contatto con altre famiglie cha hanno lo stesso problema.. cercherò di fare qll che posso x robertino.con affetto sabrina
IL COMITATO PRO ROBERTO SI SCUSA CON TUTTI GLI UTENTI DEL BLOG PER GLI INCONVENIENTI TECNICI VERIFICATESI SUL SITO DI ROBERTINO (www.proroberto.it) DA IMPUTARSI AL SERVER IN QUANTO SOTTODIMENSIONATO ALL’INASPETTATO SUCCESSO DI CONTATTI, DOVUTO GRAZIE ANCHE ALL’INIZIATIVA DI BEPPE GRILLO.
STIAMO PROVEDENDO A RISOLVERE IL PROBLEMA IL PRIMA POSSIBILE, VI PREGHIAMO PERTANTO DI PROVARE A COLLEGARVI AL SITO PIU’ TARDI.
LA FAMIGLIA DI ROBERTO E IL COMITATO PRO ROBERTO RINGRAZIANO INFINITAMENTE TUTTI PER LA SPLENDIDA ED APPASSIONATA RISPOSTA A QUESTA INIZIATIVA.
Ho visto i video della consegna a Prodi delle primarie dei cittadini. E poi leggo le critiche sulla finanziaria… mi chiedo: vuoi vedere che Prodi non ha letto un fico secco di quello che gli hai consegnato o forse non sei riuscito a spiegarti bene? E’ possibile che si è sempre buoni a criticare? Pensavi davvero che Prodi avrebbe letto quello che gli hai consegnato? E’ uno che è pronto a dire che non ti conosce pur di prendere un voto in più e dopo che ha occupato la poltroncina (che occupa da svariati decenni a seconda dei colori d’italia), ci pensa, ci ripensa e forse dopo 10 anni dice che qualche volta ti ha visto in tv! Ma perchè li votiamo??? Non esiste modo per salvarci da queste persone che una volta entrati al parlamento non ci escono più perchè riescono a cucirsi la poltroncina al culo. Mi dispiace ma forse è ora che l’italiano conosca una parola: migrazione!!!!
Un appello agli evasori di buon cuore (ammesso che ve ne siano). Avete evaso, piccole o grandi somme che siano? Giratene una parte ad iniziative come questa, alla salvezza di un bambino, piuttosto che all’acquisto del costoso strumento di controllo delle nanoparticelle di cui parla tanto e giustamente Beppe.
Le imposte si evadono anche perchè il citttadino non vede un concreto ritorno di ciò che investe nello Stato, mentre vedere, toccare con mano il risultato di un proprio investimento (specie quando si tratta di investimenti sulla vita delle persone) è un qualcosa che da un senso a ciò che si fa e forse stimola, anche l’evasore, a redistribuire verso chi ne ha più bisogno.
Vorrei rispondere al sig. Giovanni Rossi..io sono uno di quelli che non ha nulla ed essendo la mia una famiglia povera ho cominciato a lavorare a 16 anni e il ricavato lo davo in casa…bene oggi ne ho 36 mi sono sposato dopo aver avuto un grave incidente a 17 anni per il quale ho dovuto cambiare radicalmente la mia vita e vado a lavorare mal volentieri in quanto vedo che chi va avanti il più delle volte lo fa per conoscenze ed amici oppure ci sono i soliti furbetti del quartiere che denuncialo 17 mila euro e ne guadagnano 80-90 mila e vogliono dare lezioni di moralismo…io non c’è l’ho con i ricchi o con chi c’è l’ha fatta come dice lei…so solo che ho la mia dignità lavoro onestamente e pago fino all’ultimo centesimo di tasse e preferisco questo governo con le sue tante imperfezioni a chi vuole smantellare lo stato sociale o lasciare per strada chi non è stato fortunato e le posso assicurare che conosco tante persone che non c’è l’anno fatta per tanti motivi e non sono dei buffoni ma persone che lottano onestamente per arrivare a fine mese e sicuramente come me faranno una donazione per questo povero bambino…
In questa vicenda c’e’ un passaggio che non mi torna. Dal momento che il vile denaro non puo’ salvare nessuna vita, probabilmente 800.000 euro andranno ai fabbricanti di medicine o di macchinari medici, in tal caso come mai persone che hanno mezzi e conoscenza per salvare vite umane pretendono soldi? Hanno delle spese? Allora perche’ non invitano i loro dipendenti a non chiedere nulla visto che in questo caso e’ in gioco la vita di un bambino? Non e’ sufficente poter affermare “abbiamo salvato una vita umana”?
Seconda considerazione: quanto vale la vita umana? Non sono io a chiedermelo, ma i tribunali quando giudicano casi di omicidio. Ora se uccidi volontariamente una persona durante una lite per un parcheggio davanti alla sua moglie ed ai suoi figli aspetti in liberta’ il processo che dopo una quindicina d’anni ti potrerbbe infliggere una decina d’anni da scontare simbolicamente, cioe’ non andrai mai in galera. Se uccidi due bambini dopo averli violentati e seviziati prendi 30 anni e dopo 10 non sei ancora libero solo perche’ non hai potuto comprarti la perizia che quindi ti considera ancora socialmente pericoloso.
Mi dispiace Robertino ma anche tu sei un numero di questa umanita’.
Ho sentito addirittura, in una trasmissione televisiva, che il livello della qualità della sanità italiana è seconda solo a quella della Francia; a questo punto bisognerebbe mettersi d’accordo sul significato di’qualità’!! Ad ogni modo è normale che bisogna spendere 800.000 euro per curare una persona?Anche nella progredita America?
…parlo per esperienza vissuta e posso affermare che ogni “malattia” deriva da uno stato emozionale o pensiero e che quindi è possibile agire su quello stato emozionale o sul pensiero che ha determinato la “malattia”. non dobbiamo dimenticarci di essere causativi e quindi di poterci causare una vita migliore…
fabio galetta
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Scusi, volevo solo farle notare che una malattia genetica di questo tipo si eredita dai genitori in modo puramente mendeliano (leggi meccanicistico) e nulla ha a che fare con “lo stato emozionale” di un bambino di 2 anni. Se la sentirebbe di dire che la sindrome di Down, vera catastrofe genetica, e’ causata da uno stato emozionale?
Saluti
ciao maurizio….. mi poni in una situazione difficile, perchè non ho una risposta a quello che tu mi chiedi. non sono ancora arrivato a capire cosa ci spinge a compiere certe “scelte”…. e si, scelte… perché tutto ciò che abbiamo vissuto, o che viviamo proprio in questo momento deriva da una scelta, la maggior parte delle volte inconsapevole, che facciamo. tu mi parli di leggi meccanicistico… o di malattie ereditarie… ma quello che io sto cercando di capire è forse la legge più importante… quella della vita. scoprendo quello forse ci renderemo conto del “perché” di tante cose… e forse anche del perchè qualcuno “scelga” di entrare in questo mondo vestendosi di qualche malattia strana. spero di non apparire presuntuoso, non è mia intenzione esserlo… solo cerco di spiegarti il mio modo di vedere questo mondo. un abbraccio
Caro Beppe condivido pienamente il tuo pensiero.
E’ inutile fare tanta falsa retorica da parte dei
governi italiani (prima di destra e poi di sinistra)che dicono di voler portare la pace e la democrazia in altre parti del mondo quando abbiamo tanti grossi problemi qui in casa nostra.
Bambini ammalati in Italia sono tantissimi e loro
dovrebbero avere la precedenza assoluta prima ancora dell’Irak, del Libano e dell’Afganistan.
Facciamo sentire forte e unita la nostra voce
solo così potremo veramente scuotere e sensibilizzare chi sta al “timone”!!!!!
NON ADERITE PER NESSUN MOTIVO ALL’OFFERTA DI TELECOM ” TUTTO RELAX INTERNET ” IN CUI DANNO UNA PC CARD A 59 EURO E CONTRATTO DI 1 ANNO A 19,95 EURO AL MESE. CHIEDONO LA DOMICILIAZIONE SULLA CARTA DI CREDITO . STANNO ARRIVANDO BOLLETTE DA PAURA E TI RUBANO CIFRE ESORBITANTI . STANNO SUCCEDENDO COSE DA MATTI !!!!
a me è successo con wind una cosa mooooooolto simile.
ho rifiutato ogni pagamento richiesto (bollette anche da 170 euro mensili!!!!!!!!)
mi sono rivolto subito al codacons
ho tutto documentato
Ho contribuito con tutto quello che potevo ma perchè per il piccolo Roberto e non per tutti gli altri?
Alessandro Porcheddu 04.10.06 11:17 | Rispondi al commento |
non c e bisogno di grillo per aiutare tutti gli altri bambini,non accusiamolo di aver pensato solo a questo bambino l ha fatto solo per aprirvi gli occhi basta gyardarvi intorno,prendere informazioni per sapere di qualche bambino affetto da questwe malattie rare.
forse ne avete uno che abita di fronte casa vostra e non ve ne siete mai accorti.
eh no cosimina, grillo dice questo testuali parole.
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Di questa finanziaria non mi interessa un c..o e meno ancora dei girotondi di protesta
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evidentemente non è tanto importante il futuro di milioni di persone rispetto alla questione di un bambino malato.
Una volta che questo bimbo sarà (si spera) guarito, cosa farà grillo? se ne sbatterà del suo futuro?
IL COMITATO PRO ROBERTO SI SCUSA CON TUTTI GLI UTENTI DEL BLOG PER GLI INCONVENIENTI TECNICI VERIFICATESI SUL SITO DI ROBERTINO DA IMPUTARSI AL SERVER IN QUANTO SOTTODIMENSIONATO ALL’INASPETTATO SUCCESSO DI CONTATTI, DOVUTO GRAZIE ANCHE ALL’INIZIATIVA DI BEPPE GRILLO.
STIAMO PROVEDENDO A RIPRISTINARE IL PROBLEMA IL PRIMA POSSIBILE, VI PREGHIAMO PERTANTO DI PROVARE A COLLEGARVI AL SITO PIU’ TARDI.
LA FAMIGLIA DI ROBERTO E IL COMITATO PRO ROBERTO RINGRAZIANO INFINITAMENTE TUTTI PER LA SPLENDIDA ED APPASSIONATA RISPOSTA A QUESTA INIZIATIVA.
Tutti lo sospettavano ma non avevamo le prove.
Ora le abbiamo e non esistono piú alibi per sostenere questa classe politica.
Dobbiamo al piú presto creare una reale alternativa sia a questi partiti che a questi politici cronici di qualunque schieramento o ideologia.
“Legalitá ” deve essere la nostra esigenza primaria, “Correttezza” il motore per ogni azione di chi gestisce la Nazione, altrimenti questo sistema verrá perpetuato nei secoli.
Finalmente ho capito che l’alternativa non é tra destra e sinistra , ma tra legalitá e illegalitá.
Inutile cambiare governo scegliendo tra i partiti esistenti o tra i politici cronici,non faremmo altro che perseverare nell’errore e continuare a darci la “Zappa sui piedi”.
Dobbiamo sostituire TUTTI i politici e politicanti
e creare nuove regole affinché non si ripresentino situazioni come le attuali.
Se non faremo questo tutte le nostre lamentele,le ingiurie,le arrabbiature,il malcontento,saranno lo strumento piú importante per continuare su questa strada,poiché esaudiscono la nostra necessitá di sfogo ed affievoliscono le capacitá di cambiamento.
P.S.
Povero mastella,
Viene discriminato anche da Autostrade !
Fossi in lui proporrei subito una interrogazione parlamentare.
Saluti cordiali,Alfredo Pierucci
Dici che PADOA SCHIOPPA NON Ha capito, io invece penso che ha capito BENE, quello che faceva sottoscrivendo la finanziaria di VISCO. Le persone comuni hanno capito che ,in un modo o nell’altro verranno penalizzate e che gli sgravi verranno riassorbiti e superati, da rincari e tasse nuove.
I signori che ci governano, TUTTI, destra e sinistra, sono lontani da noi, sono privilegiati, non capiscono che per esempio, quando mia figlia va all’universita’ spende per il birg 10 euro, che pare poco, ma fallo spesso, e vedi.
I NEOELETTI, o sono ricchi, quindi assai diversi da noi, o sono indebitati, e DEVONO RIENTRARE.
QUINDI ; IN REALTA’ I NOSTRI INTERESSI NON FREGANO A NESSUNO.
CHE VUOI CHE INTERESSI DI NOI A PADOA SCHIOPPA? A PRODI, A d’ALEMA, A BERTINOTTI E VARI?
DICONO DI AVER FATTO UNA FINANZIARIA PER I POVERI, E NON HANNO CALCOLATO LE RICADUTE SUI VERI POVERI,
dei rincari , dei TIKET,
TI dirò non escluderei che ci sia anche qualcuno che sotto sotto, se la ride di questa guerra tra poveracci: il metodo è vecchio, risale agli antichi romani, di cui si è buttato alle ortiche il meglio,
i principi del diritto, e si è tenuto le usanze del BASSO IMPERO: DIVIDI E COMANDA.
Quindi dobbiamo continuare a protestare, farci sentire, fargli capire che non tutti siamo rimasti pecoroni, che devono modificare almeno gli aspetti più INDECOROSI, e PENSARE MENO A BANCHE E SINDACATI
Caro Beppe Grillo,
Questo governo non sa contare e ha avuto molti ingegneri come ministri ! non è possibile spendere milioni di euro per il Libano (con tutto il rispetto per chi crepa sotto le granate) ma come è possibile pensare di spendere soldi per un problema esterno e poi piangere a casa per Roberto , per Maria in Bielorussia e per altri bambini e poi ci mettono sotto i piedi dicendo di togliere perfino il crocifisso dalle aule , ma che mi importa di loro!
Noi Italiani non politici siamo molto vicini a questo problema , quando si diventa politico si cancella totalmente il lato umano , non si sa più contare , si pensa al Libano perchè siamo sempre affetti dai pruriti americani per poi sentire che 11 settembre era solo un complotto ! allora pensiamo solo ad essere italiani con i controcog…..i dal lato umano e non diamo peso a pruriti politici stupidi .
Prodi parla di precari , a Torino quanti ATA sono stati messi a ruolo ? 12 tecnici quest’anno, in controtendenza 19 nel 2005 e 23 nel 2004 ! con molta sincerità mi sento preso per il ……..
Un saluto Sig. Grillo e grazie per il blog .
In famiglia abbiamo volentieri donato a Roberto quello che potevamo.
Ma mi chiedo, tra me e mia moglie lo stato ci preleva (tra imposte, contributi, IVA, tasse) ca 4000 euro ogni mese, cosa ci fanno se non pagare medici della mutua 5000 euro NETTI, ecc che non sanno fare un c…o
Lo stato è proprietario di FS, ENEL, Poste, Partecipazioni statali, Alitalia, incassa da diritti di monopolio autostrade e telecom,, banca d’Italia, incassa tasse da benzina e metano, IVA da qualsiasi cosa acquistiamo, … ma come si fa a sprecare tante risorse?
ciao Paola!
grazie di avermi letto.
Forse non me li hanno pubblicati (non cancellati come erroneamente detto prima…proprio nemmeno pubblicati…) perchè forse ho pubblicizzato l’associazione che si occupa di queste malattie?
I miei cugini hanno uno 5 e uno 8 anni e da quando sono nati, è brutto dirlo, ma sono dei vegetali. Non parlano, non ridono, non piangono…non sai se hanno male, dove hanno male, ogni tanto sembra ti sorridano ma non solo smorfie di dolore.
Grazie di avermi letto comunque!
Ogni natale facciamo il mercatino (tutte cose confezionate da noi) per raccogliere soldi per sostenere l’associazione. http://www.cometaasmme.org/
Sono la madre di una bimba affetta da una malattia rara (sindrome di Williams)ciò che mi fa piu rabbia è che la ricrca non avanzi un questa branca solo perchè non ci sara un fiorente guadagno per le case farmaceutiche essendo malattie appunto rare.Per di piu il nostro Governo anzichè garantirci un sostegno ha pensato bene di rirurre al ridicolo l’orario degli insegnanti di sostegno.Vorrei proprio vedere se ai nostri cari dipendenti capitasse di avere un bimbo con dei problemi debbano litigare con Comuni e Autorità varie per far seguire e sostenere i propri figli come facciamo noi!!E’VERGOGNOSO!!
scusate davvero ma…..mio marito,inabile 100% con accompagnamento, reddito favoloso di 18000 euro e purtroppo senza figli….gli è stata giustamente aumentata l’aliquota!!! Adesso tocca fare un figlio per avere le detrazioni??? si esatto…..i disabili sono invisibili!! e non lo sapessi…. ma lo so!!
A parte molte proposte e proteste che condivido… tipo miglioramento del rapporto fisco/cittadino (ma oserei direi… pubblica amministrazione/cittadino)… io mi chiedo ma come fanno a guadagnare così tanto… sono manager/dirigenti ed altro e quindi lavorano a tutte le ore (dicono!) e allora come fanno spesso e volentieri ad avere 2/3 incarichi e quindi 2/3 stipendi???… io a malapena riesco a fare il mio di lavoro… -_0
spettabili Signori Tiziana Stanzani & PUCCETTONE perche non andate a litigare da un’altra parte specialmente tu Tiziana non stai facendo una bella figura qui si parla di dolore.
Saluti e pace
Riccardo
Leggo su un sito che all’art. 122 della finanziaria sono stati stanziati 120 milioni di euri per il DTT (alias Digitale terrestre). Adesso mi informo un po’ meglio…..però meditate gente meditate! 🙁
la finanziaria in secondo piano? forse solo gli ipocriti possono dire che la finanziaria non è importante quanto la vita di un bimbo, quando la stessa vita del bimbo domani dipenderà dalla finanziaria di oggi…..insieme ad altri milioni di bambini.
Ma fa più notizia un bambino che (pace all’anima sua) è malato di una malattia rara e richiede molti soldi per essere curato, che tutti gli altri bambini sani che non si quale futuro possano avere grazie a questa finanziaria.
Ci interessiamo di 1 e ce ne sbattiamo di un 1 milione……se non è ipocrisia questa….
Oltre alla finanziaria dei SUV pare che sia quella del DTT (tv digitale terrestre) che da solo sarebbe morto.
Qui’ i finanziamenti sono ancora piu’ di larga portata:
Gentile Signor Grillo,
Sono veramente dispiaciuto di aver letto che a Lei della finanziaria non importa nulla, in particolare di una finanziaria che taglia agli enti locali ingenti fondi per la sanità, sanità che dovrebbe salvare la vita a questi bambini senza farsi surrogare dalla bontà e generosità de cittadini. Ancora più evidente in queste circostanze è la figura degli evasori ed elusori fiscali, che ancora una volta l’hanno scampata anche con questo governo. E’ evidente che essi siano dei ladri come quelli che ti scippano o ti svaligiano l’appartamento, sotto gli occhi compiacenti di chi dovrebbe metterli in galera, ma in questa specifica circostanza potrebbero anche essere accusati di infanticidio, perchè con i soldi che loro rubano questi bambini potrebbero essere salvati.
Per favore non si disinteressi di questa situazione non è assolutamente il caso e metta alla berlina o se preferisce alla gogna con la sua satira questa enorme popolazione di evasori cialtroni che chiedono prestiti in banca con dichiarazioni da 6000 Euro/anno mentre all’angolo della strada hanno parcheggiato in divieto di sosta la superauto da 100.000 Euro alla facia di Basilea.
Con viva Cordialità
Ugo Arcaini
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Son d’accordo, a questo punto se non ci frega niente perchè vi sono problemi come quelli descritti nel post è inutile parlare di tav, tronchetti, calciopoli, energia, cinema giustizia, parmalat, bond etc… tanto sono meno importanti!!!
Mi chiudo in me stesso e penso alla fame e alla pace nel mondo. Poi se il governo qualcosa di buono l’ha fatto non fa “post” e non ne parlo.
E va bè che qualcosa manca a questa finanziaria. Ma invece di pensare a fare giornalismo da 4 soldi gratuito pensiamo a, magari, “consigliare”.
Ciao Luca,
ti rispondo da assoluta profana ma la storia di tua mamma mi ha fatto venire in mento un episodio del film “Caro Diario ” di Nanni Moretti, dove lui racconta di una malattia di cui ha sofferto veramente e che è cominciata proprio con un grande prurito, e ogni medico gli prescriveva una medicina diversa senza risultati…
alla fine se non ricordo male si trattava del Linfoma di Hogdkins, da cui poi è alla fine guarito
ma sai che avevo pensato allo stesso film, ma poi non ho voluto postare, non volevo dire una sciocchezza,grazie per averlo fatto tu, mi sono levato un peso.
Un saluto
ORGANIZZIAMO UNA GRANDE MANIFETAZIONE DAVANTI AL PARLAMENTO PER CHIEDERE CHE VENGANO FINALMENTE DISCUSSE IN AULA LE PROPOSTE DI LEGGE (SALVI, CHIAROMONTE,DEL PENNINO, PACE ECC..)SUL RICONOSCIMENTO GIURIDICO DEI PARTITI POLITICI. TUTTI, DA DESTRA E SINISTRA, DOVREBBERO PARTECIPARE!
CHI VOLESSE PRENDERE VISIONE DEI PROGETTI DI LEGGE (IN DOCUMENTI) PUO’ SCARICARLI DAL SITO: http://www.legalizziamoipartiti.com
ciao beppe… io volevo solo ricordare che esistono metodi di cura alternativi di cui si parla sempre troppo poco me che sono sicuramente molto efficenti. parlo per esperienza vissuta e posso affermare che ogni “malattia” deriva da uno stato emozionale o pensiero e che quindi è possibile agire su quello stato emozionale o sul pensiero che ha determinato la “malattia”. non dobbiamo dimenticarci di essere causativi e quindi di poterci causare una vita migliore… un abbraccio
Scusi, volevo solo farle notare che una malattia genetica si eredita dai genitori in modo puramente mendeliano e nulla ha a che fare con “lo stato emozionale” di un bambino di 2 anni. Se la sentirebbe di dire che la sindrome di Down, vera catastrofe genetica, e’ causata da uno stato emozionale?
Saluti
Non appena ho letto il tuo appello ho provveduto a contribuire, anche se con una piccola somma,
alla causa di Robertino. Quello che dici, Beppe, è sacrosanto: I governi si succedono con la medesima politica guerrafondaia dove i soldi carpiti ai cittadini vengono utilizzati solo per scopi inutili ed ignobili. Non parliamo poi del Vaticano , che fa di tutto tranne quello per cui dovrebbe esistere: aiutare chi ne ha bisogno!
Dove finiscono i soldi dello Ior eh? colonnello Ratzinger ed assistente Ruini! Perchè non provvedete voi a risolvere problemi umani e cristiani invece di aprire bocca solo per sparare cazzate ed alimentare odio religioso? Dove finisce l’8 per mille che tanti ingenui, impauriti ed opportunisti cittadini vi devolvono ogni anno? Perchè bambini come Robertino rischiano di morire mentre voi che dovreste provvedere alla loro vita e a quella di tante altre persone meritevoli ve ne state chiusi nel vostro regno dorato occupandovi di cose che nulla hanno a che fare con il vostro mandato? Comunque se da 2000 anni questo scandalo continua la colpa è della gente che continua a identificare in voi e nella vostra sede il bene e la parola di Cristo!
Forse hai ragione Beppe, non varrebbe la pena commentare questa finanziaria sennochè proprio con questa manovra il governo cancellerà il 5 per mille alle Onlus che cercano di aiutare i bambini come Robertino.
Se non fosse che, questo governo con dentro i verdi, permette ai ricchi di pagare per inquinare con i loro suv, senza fare uno politica vera della tutela dell’ambiente.
Se non fosse che i veri ricchi se la stanno ridendo perchè loro, amministratori di società, non fanno la dichiarazione dei redditi come noi, lor, chiudono sempre in perdita, hanno la barca intestata alle Cayman, la residenza a Montecarlo e il SUV che inquina in Italia a pagamento.
Padoa Schioppa dice “non si lamentino i ricchi”. Non ha capito un c…, quelli se la stanno ridendo, perchè l’aumento delle tasse, a loro gli fa un baffo, mentre la guerra è tra i poveri di questo paese delle banane.
Così come non hanno capito un c… quegli imbecilli che hanno pensato questa finanziaria che aiuta ad andare in palestra ma innalza i tichet sanitari, e non aiuta a studiare.
Che introduce la tassa di soggiorno minando la più grande risorsa che ha questo paese che è il turismo. Non hanno capito un c… questi di sinistra che invece di tutelare il popolo lo ammazzano di tassem che invece di aiutare lo sviluppo aiuta i ricchi a comprare tutto quello che vogliono, basta pagare.
Beppe, forse vale la pena commentare questa finanziaria, la più subdola degli ultimi vent’anni.
Peccato che i presidenti di enti misti pubblici e privati siano 100 volte tanto e abbiano un compenso medio 10 volte superiore a quello dei deputati e senatori!
Pensa che uno di questi mi ha dtto che la sua fortuna era stata quella di essere trombato alle elezioni perchè adesso guadagna quello che vuole!
Anche tu sei vittima della protesta superficiale di Beppe Grillo e dei luoghi comuni! Gli sprechi sono molto più ampi e difusi e soprattutto più vicini a te rispetto a quello che ti hanno fatto pensare!
Va bene tiriamoli giù i deputati e senatori, ma sappiate che ridurre i loro stipendi fa ridere in confronto all’entità degli altri sprechi più nascosti!!
La sorpresa è che sono al 90% appartenenti alla sinistra!
anche io sono una madre di una bimba di 6 anni in cura al Mayer di Fi per una rara patologia ….non ha nemmeno un nome: fin dalla nascita la sua trachea forma dei linfoangiomi che la occludono e gli impediscono di respirare per cui e’ tracheotomizzata (sigh!!) e viene alimentata con una sonda allo stomaco.Fin dalla nascita la nostra vita e’ stata difficile, poiche’ l’assistenza domiciliare cui avevamo diritto ha visto che ce la cavavamo da soli io e mio marito quindi si e’ defilata, il pediatra ha paura di seguirla, l’ufficio protesi continua a sbagliare il materiale che deve fornirci puntualmente ogni mese, garze, siringhine e piccolo materiale infermieristico c’e’ stato fornito solo all’inizio poi da tre anni niente perche’ la Regione ha tagliato le spese all’ASL di zona quindi dobbiamo procurarcele noi (non nascondo che nelle visite periodiche che facciamo in ospedale mi riempo la borsa di questa materiale, sentendomi di m….)epr non parlare delle lotte continue per le maestre di sostegno, l’invalidita’ che ci e’ stata tolta perche’ hanno visto che la bambina camminava (fa niente che se gli levi la cannula non respira e muore!)e non si faceva la pipi’ addosso…che c…o!!ed altro ed altro ancora.
saluti
INES
IL COMITATO PRO ROBERTO SI SCUSA CON TUTTI GLI UTENTI DEL BLOG PER GLI INCONVENIENTI TECNICI VERIFICATESI SUL SITO DI ROBERTINO DA IMPUTARSI AL SERVER IN QUANTO SOTTODIMENSIONATO ALL’INASPETTATO SUCESSO DI CONTATTI, DOVUTO GRAZIE ANCHE ALL’INIZIATIVA DI BEPPE GRILLO.
STIAMO PROVEDENDO A RIPRISTINARE IL PROBLEMA QUANTO PRIMA,VI PREGHIAMO PERTANTO DI PROVARE A COLLEGARVI AL SITO PIU’ TARDI.
LA FAMIGLIA DI ROBERTO E IL COMITATO PRO ROBERTO RINGRAZIANO INFINITAMENTE TUTTI PER LA SPLENDIDA RISPOSTA A QUESTA INIZIATIVA.
Con cuore in mano di chi ha visto il prorpio genitore stare male curarsi grazie ai soldi degli amici ( i trapianti di leucemia non sono finanziati e quindi o ci metti soldi oppure non ti cercano il donatore……sappiatelo !!!!) , non e’ giusto questo post per tutti i grandi e piccoli che non hanno la tua attenzione , o fai un post per TUTTI oppure uno globale , ove tutti i soldi vanno per tutti , questo bimbo che il Signore lo protegga e non lo prenda con se e’ importante come il vicono di casa che non conosce nessuno epr avere sp[azio in un post m quindi basta con queste iniziatize dedicate ,,,,sono ingiuste verso tutti gli altri che soffrono e non basta citarli in una riga e mezza….grazie
Raccogliere le firme e fare una petizione, per questo varrebbe veramente la pena di comperare una pagina di giornale.
Io penso che TUTTI gli Italiani sarebbero d’accordo!!!
Peccato che i presidenti di enti misti pubblici e privati siano 100 volte tanto e abbiano un compenso medio 10 volte superiore a quello dei deputati e senatori!
Pensa che uno di questi mi ha dtto che la sua fortuna era stata quella di essere trombato alle elezioni perchè adesso guadagna quello che vuole!
Anche tu sei vittima della protesta superficiale di Beppe Grillo e dei luoghi comuni! Gli sprechi sono molto più ampi e difusi e soprattutto più vicini a te rispetto a quello che ti hanno fatto pensare!
Va bene tiriamoli giù i deputati e senatori, ma sappiate che ridurre i loro stipendi fa ridere in confronto all’entità degli altri sprechi più nascosti!!
La sorpresa è che sono al 90% appartenenti alla sinistra!
Circa la finanziaria: credo che qualsiasi persona seria sappia che non è ritoccando le aliquote di mezzo punto in su o in giù si cambia un paese…il problema fiscale si risolve solo rifondando da capo il rapporto del cittadino (di tutti i cittadini lavoratori dipendenti e non) con il fisco, rapporto che sta alla base del “contratto” di civiltà che ciascuno di noi dovrebbe avere con lo Stato, allora butto lì qualche cosa che a mio parere manca:
1) maggior consapevolezza da parte dei lavoratori dipendenti (c’è ancora troppa gente, anche molto istruita, che ignora completamente cosa c’è scritto nella busta paga, con il risultato che non ha coscienza di quante tasse paga e per che cosa)
2)atteggiamento meno vessatorio da parte del fisco verso i lavoratori autonomi (e qui non intendo meno tasse):se a 4 anni di distanza l’agenzia delle entrate mi scrive una lettera dicendomi che gli devo ancora 10.000 euro, io per dimostrargli che non è vero (dopo aver pagato ogni anno circa 2000 euro di commercialista nb) devo perdere un giorno di lavoro per rintracciare la documentazione, un altro giorno per andare a discutere con un funzionario, 1000 euro tra bolli e compagnia bella per fare ricorso…il mese dopo dopo quando vado a pagare il mio “F24” in banca mi sento una COGLIONA.
Allora signor fisco, cambiamo la musica? facciamo che mi dici tu quanto devo pagare, mi risparmi i soldi del commercialista e quando ho pagato non ti permetti più di trattarmi in questo modo? oppure se hai qualcosa da dire lo fai entro 30 gg come chiedi di fare a me???
Morale: un punto in più o in mendo di irpef non mi cambia la vita e non la cambia a nessuno!! una agenzia delle entrate più efficiente e che funzioni con una logica meno kafkiana può cambiare un intero paese!!!
concordo pienamente e, soprattutto perchè quando sbaglio io pago profumatamente e invece quando sono loro(agenzia delle entrate)a sbagliare, il tutto finisce con arrivederci a grazie?? dopo che io ho giustamente perso un giorno per reperire la documentazione e un altro giorno per recarmi presso i loro uffici??
Peccato che i presidenti di enti misti pubblici e privati siano 100 volte tanto e abbiano un compenso medio 10 volte superiore a quello dei deputati e senatori!
Pensa che uno di questi mi ha dtto che la sua fortuna era stata quella di essere trombato alle elezioni perchè adesso guadagna quello che vuole!
Anche tu sei vittima della protesta superficiale di Beppe Grillo e dei luoghi comuni! Gli sprechi sono molto più ampi e difusi e soprattutto più vicini a te rispetto a quello che ti hanno fatto pensare!
Va bene tiriamoli giù i deputati e senatori, ma sappiate che ridurre i loro stipendi fa ridere in confronto all’entità degli altri sprechi più nascosti!!
La sorpresa è che sono al 90% appartenenti alla sinistra!
Da questo si puo’ dedurre la falsita’ di TUTTI i governi, destra e sinistra.
In Germania la prima mossa del governo e’ stata diminuire gli stipendi dei parlamentari.
In Italia quella di aumentare il numero dei Ministri.
E’ ora di finirla!!!!
Perche’ non facciamo qualcosa, invece di scannarci l’un l’altro per le briciole quando gli altri rubano i pasti completi?
Ci hanno educato nel segno della comprensione, della mutalità, della carità, dell’onestà, etc., etc,, bei principi che rimangono solo sulla carta, salvo rari casi, o che comunque vengono utilizzati da furbetti per incassare bei soldini alla faccia di chi ha ancora un po di cuore. Comunque sia non aspettatevi considerazione da parte dei governanti su tematiche che richiedono una particolare sensibilità, come bambini, anziani e disagiati e malati, soggetti che, secondo secondo certe priorità economiche, sono solo un peso e non sono centro di potere ed interesse. La politicà è morta, come è morto il nostro paese.
vi ringraziamo per la sensibilità che state dimostrando, ci scusiamo per i problemi di accesso al sito ma come comitato spontaneo non ci eravamo attrezzati professionalmente per ricevere tutte queste visite.
cercheremo di risolvere il problema in giornata, vi chiediamo, qualora non riusciste a visitare il sito oggi di riprovare domani.
grazie ancora
Gentile Signor Grillo,
Sono veramente dispiaciuto di aver letto che a Lei della finanziaria non importa nulla, in particolare di una finanziaria che taglia agli enti locali ingenti fondi per la sanità, sanità che dovrebbe salvare la vita a questi bambini senza farsi surrogare dalla bontà e generosità de cittadini. Ancora più evidente in queste circostanze è la figura degli evasori ed elusori fiscali, che ancora una volta l’hanno scampata anche con questo governo. E’ evidente che essi siano dei ladri come quelli che ti scippano o ti svaligiano l’appartamento, sotto gli occhi compiacenti di chi dovrebbe metterli in galera, ma in questa specifica circostanza potrebbero anche essere accusati di infanticidio, perchè con i soldi che loro rubano questi bambini potrebbero essere salvati.
Per favore non si disinteressi di questa situazione non è assolutamente il caso e metta alla berlina o se preferisce alla gogna con la sua satira questa enorme popolazione di evasori cialtroni che chiedono prestiti in banca con dichiarazioni da 6000 Euro/anno mentre all’angolo della strada hanno parcheggiato in divieto di sosta la superauto da 100.000 Euro alla facia di Basilea.
Con viva Cordialità
Ugo Arcaini
Caro beppe, devo dire che ormai in italia vige una legge del menefreghismo che parte dai ceti più alti e termina con quelli bassi, poche persone si salvano. il governo dovrebbe solo stare zitto e imparare a a prendersi cura del “popolo”. Come tutti sanno nel “terzo mondo” i bambini muoiono per tante malattie e non solo (caso della nestlè) io vorrei solo che la gente che ci governa sia di destra che di sinistra impari veramente a rispettare le persone.
Grazie. Ciao beppe 6 un grande Un saluto da Piacenza Alberto
Il puccettone e’ proprio un decerebrato limitato alle sue visuali diaframmatiche della vita. Sto minorato pensa (strano ma vero: PENSA) che chi ama la povera gente, gli anziani, i malati adulti, necessariamente MANGIA I BAMBINI E LI ODIA!!! Non e’ possibile che esistano esseri così indietro nella scala dell’evoluzione… povero puccettone…
Sai Beppe, è bellissimo: come si dice, indichi la Luna, e tutti si accaniscono a guardare il dito, e si mandano aff******, e se la danno da destra e sinistra… Il tuo blog è meglio dello zoo!!!
Domanda perfida: una volta raccolti i soldi, una volta “salvato” Roberto, che vita avrà questo bambino? Diventerà un adulto sano, o sarà costretto vita natural durante a ricoveri, interventi, operazioni, intubazioni e tutto quel magnifico accanimento terapeutico di cui si parlava tanto ieri nel blog?
Caro Beppe, se la risposta è “diventerà sano”, allora il mio versamento lo faccio subito! Altrimenti, mi spiace (per Roberto innanzi tutto, per la sua famiglia e chi lo ama poi), ma per me sarebbe molto meglio interessarsi di finanziaria, suv e girotondi di protesta.
Martina Ferrari 04.10.06 08:44
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Dopo questo mio commento, che ripropongo in piena convinzione dopo aver letto il sito ufficiale di Roberto, mi è stato dato dell’egoista, mi è stato detto di rinunciare alla colazione al bar e devolvere la cifra a Roberto…
Posto che comunque non sono tanto benestante da poter fare colazione al bar tutti i santi giorni, posto che come e a chi fare beneficenza – se permettete – lo scelgo da me, evidenzio che dallo stesso sito ufficiale di Roberto, poi (http://www.proroberto.it/index.php?option=com_content&task=view&id=14&Itemid=26) si scopre che:
“NON VI E’UN TRATTAMENTO RISOLUTIVO DELLA MALATTIA. I pazienti vanno seguiti mediante un approccio multidisciplinare che includa valutazioni pediatriche, neurologiche, oftalmologiche. Il trapianto di midollo osseo è applicato a pochi casi selezionati, con esordio tardivo o in forme pre-sintomatiche”.
Mi stupisco che di problemi come questo si faccia questione di destra o sinistra perché vuol dire, evidentemente, che la maggior parte dei lettori del blog – dunque cittadini più “attivi” di altri -, non si guardino attorno nel loro quotidiano. In territori governati da giunte rosse, rosa, verdi, bianche o nere è facile notare che le mense per i poveri straripino di gente o che i banchi alimentari non sopperiscano alla domanda di generi primari anche da famiglie “normali”. Per non parlare di quanti vivano con familiari disabili o siano comunque costretti a sacrificare le loro esistenze per curare i propri cari. Quello di Robertino è l’ennesimo caso mediatico che solleva un polverone destinato presto a ricadere su se stesso. Ciò che fa davvero schifo di questa finanziaria è soprattutto la reazione dei così detti ceti medi benestanti, persone che guadagnano da 4.000 ad 8.000 Euro netti al mese (e che io definisco ricche), le quali hanno il coraggio di contestare l’aggravio fiscale a loro carico. Solo ora questa élite, che si badi comprende anche la quasi totalità della classe dirigente negli enti pubblici, nei poli del giornalismo e del Terzo Settore come nelle agenzie internazionali umanitarie, si sveglia. Solo ora chiede al governo di lottare contro l’evasione. Ma chi poteva lottare finora se non essa stessa? Non certo i lavoratori da 900 – 1.200 Euro al mese, che ogni giorno elemosinano favori dai vicini, dai genitori cui non possono materialmente emanciparsi, dall’idraulico, dentista o medico che si voglia. E’ anche da questa elemosina che nasce il ricatto sociale della corruzione, dell’evasione, della clientela e della criminalità omertosa. Ma è certo più facile, per i parrucconi benestanti che oggi piangono, impegnarsi socialmente per i pochi robertini che di volta in volta passano sotto i riflettori dei media, piuttosto che per la massa di robertini reali o potenziali che fino ad oggi hanno pagato da soli il conto del marcio sistema Italia.
mi domando come mai su una finanziaria così scandalosa,che nelle elezioni il Signor “Prodi”
aveva detto che non ci sarebbero state altre tasse, tu Beppe fai finta di niente.ricordano un po’ le finanziare del vecchio Giulio…un balzello sulla benzina..uno sule sigarette e così via…ma mi domando ma ci voleva per forza quel frescone di Schioppa per fare tutto questo!!!!Bastava mai nonna per fare una finanziaria così!!!!Forza Beppe si onesto con te stesso e sopratutto con noi che siamo su questo bolg tutti i giorni….ammetti che questo è peggio del governo di prima…anzi il cavaliere di tasse non ne ha messe!!!!!
A proposito del precedente governo Berlusconi che non avrebbe aumentato le tasse, perchè non lo dici a chi è andato in pensione di recente e si è visto aumentare l’IRPEF sull’indennità di fine rapporto di ben 5 punti passando dal 15% al 23%? A che ci sei, ti suggerisco di leggerti il comma 335 della legge finanziaria 2006 del buon Tremonti, ti anticipo che parla di rivalutazione delle rendite catastali!
Giusto, il denaro per la finanziaria, sarebbe dovuto arrivare dal cilindro magico. Quello dal quale, i disinformati e qualunquisti, traggono le proprie conclusioni. Che branco di ignoranti siamo ! Pronti a sputare sentenze e dare giudizi su argomenti pressoche’ sconosciuti. m
Basta Beppe,
ogni giorno tiri fuori un nuovo argomento.
Ritengo che sarebbe più produttivo concentrarsi su poche ma produttive battaglie…tipo quella sugli Schiavi Moderni…
Parlare di 1000 cose disperde l’attenzione e, secondo me, non porta da nessuna parte! Allora prendiamo di petto poche ma fondamentali tematiche: problema energetico, lavoro e ambiente, e portiamo avanti poche ma precise iniziative.
Che ne pensi?
Max.
Max Bonifazi 04.10.06 10:34
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Max guarda che mettere sul barbecue del palcolcoscenico comunicativo tantissima carne di ogni dimensione, caratura , genere e tipologia è una tecnica “politica” di comunicazione che insegnano anche nei Master di medio livello:
non ci si ferma a riflettere su veri probelemi, ovvero non riuscire ad arrivare alla fine del mese, non aver un’assistenza sanitaria decente e in tempi ragionevoli, vivere in un Paese che a livello di privilegi e costi della politica è SALDAMENTE al primo posto in Europa e sembra sempre più una Banana’s Republica etc. etc.
Buone Tasse a tutti e rammentiamoci sempre carlo Albero Salustri (detto TRILUSSA) a proposito del “popolo cojione”!
Sembra che il sito web di Robertino sia giù, per donare io ho fatto così: fate una ricerca su Google inserendo “Roberto rara malattia genetica” (senza apici), sul primo risultato cliccate su Copia in cache, sulla pagina che vedrete, sulla sinistra ci sono i link, funzionati, per le donazioni.
La prima casa deve diventare un diritto per tutti. Il Governo deve farsi promotore di azioni di sostegno al reddito per coloro, nel cui nucleo familiare non sono registrate proprietà, che chiedono un mutuo per l’acquisto della prima casa. Inoltre, per le analoghe situazioni di nucleo familiare, già da questa finanziaria bisogna fare in modo che non siano più computati nel reddito i soldi che dallo stipendio passano immediatamente in altre mani per il pagamento del fitto di civili abitazioni. Questo oltre ad eliminare una palese ingiustizia (non dovrebbero infatti essere considerati redditi tassabili i soldi spesi per il fitto della prima abitazione) farebbe in modo di far scendere il prezzo delle case considerato che tutti pretenderebbero la registrazione del fitto con la cifra effettivamente pagata. Quindi meno evasione, meno tasse per coloro che non hanno una casa, più offerte di case in fitto, più incassi per lo Stato e quindi per la collettività.
Vedi Beppe quello che ti dicevo prima? Simona ne è l’esempio! Leggi cosa ha scritto!
Simona Stillman 04.10.06 10:34
Non vedi che hai convinto molti a gettarsi dalla pentola tiepida (ma raffreddabile) alla padella incandescente?
Hai appoggiato la parte più vecchia e più corrotta dello Stato.. Per cosa?
Perchè andava di moda attaccare Berlusconi?
Era facile sparare sul bersaglio grosso perchè è più visibile?
Perchè questo aveva un maggiore rientro economico?
Credimi se ti dico che certe battaglie contro il centrodestra le ho condivise anch’io… ma erano una pagliuzza rispetto all’enormità della grande truffa della sinistra (Telecomunicazioni, banche, assicurazioni, Regioni, Province, Comuni, Cooperative, Magistratura deviata…)
Ora ne vedi le consegenze! Le tocchi con mano. Sono sicuro che in questo momento di difficoltà delle sinistre faranno come sempre… arriverà la solita inchesta inventata contro Berlusconi e il centrodestra; arriverà l’avviso di garanzia e tutti i giornali ne parleranno per coprire le malefatte di Prodi! Una azione del genere metterebbe anche al riparo il centrosinistra da un ritorno di Berlusconi in politca! QUANTO SCOMMETTIAMO?
non so nulla di Beppe ma per molti scommetterei anche la 13/a che l’Antiberlusconismo in Servizio Permanente effettivo ERA ed E’ un LUCROSO businness (anconcorchè perfettamente legittimo, semmai sono i pescioloni che abboccano alle filpppiche dei finti e danarosi Rosbepierre di turno a fare pena)
bhè…non è x Robertino, ma dato che Berlusconi ha adottato una famiglia di albanesi, ha una megavilla in Sardegna (oltre alle altre)potrebbe cominciare a dare il buon esempio no?
A casa mia si dice: “Vai avanti tu che mi scappa da ridere!”
Per favore non sprechiamo tempo in queste cavolate.
Mi sembra che l’argomento di qeusto blog sia più importante.
Non riesco a collegarmi al sito di questo bambino e quindi a capire bene a cosa servano così tanti soldi. A titolo informativo, esiste fortunatamente un decreto ministeriale (18 maggio 2001, n.279
) che tutela i “malati rari” ed inoltre le malattie rare sono una delle 10 priorità del ministro Turco…si sta facendo molto! diciamo anche questo!
Caro Beppe,
a proposito del bambino sardo che necessita di 800mila euro per curarsi, mi è venuto in mente il fatto che molti bambini e adulti iraqueni, africani, rumeni, etc vengono in Italia per sottoporsi a trapianto di midollo osseo senza spendere un euro perché è tutto è a carico nostro.
Il gesto di umanità è molto bello ma non è questo che mi interessa.
Sento, ma mi sfugge, che c’è una strana relazione tra Robertino che ha bisogno di 800mila euro e i tanti cittadini del mondo che in Italia trovano cure e salvezza (che bello) aggratisse (gratis per i pazienti non per le strutture sanitarie che spendono centinaia di migliaia di euro per trapianti di midollo).
Se puoi aiutarmi a inquadrare meglio queste apparenti contraddizioni, sarebbe un bene per tutti.
grazie cmq
Puccettone, non ci penso neanche a mettere al mondo un altro essere umano, stai tranquillo: per me la razza umana (basta leggere le stronzate che scrivi) puo’ anche estinguersi, così almeno la finira’ di distruggere il pianeta. Poi pensa se mettessi al mondo un coglione come te.. Dio me ne scampi
per chiunque volesse dialogare personalmente con questa deficiente il suo indirizzo email è: tiziana_stanzani@yahoo.it
mi raccomando non date l’indirizzo ai bambini è pericolosa
Ciao Coglionazza
complimenti, veramente complimenti, lei mi fa schifo dal profondo, parlare cosi, non solo di un bambino ma di tutte quelle persone che stanno male le fa veramente onore, complimenti ancora ora sò veramente che razza di animale è lei, si animale, naturalmente senza offendere tutti gli animali che sono sicuramente piu razionali e inteligenti di lei, si faccia una visità da un neurochiluro perche lei sta veramente male.
l’unica cosa che non mi spiego e come abbia fatto a scrivere questo post. gia è tanto che sappia scrivere ma che sappia usare un computer per dire certe cose è il massimo! brava, bravissima, l’idiozia fatta essere vivente (mi scuso ancora con tutti gli esseri viventi in questo mondo per il paragone con questa)
Grazie Beppe per aver dato evidenza alla richiesta di aiuto dei genitori di Roberto, ieri ho fatto la mia offerta e spero che in tanti diano un contributo.
In Sardegna tv e giornali stanno dando grande risalto a questa storia di speranza, ora attendiamo tutti il lieto fine.
Vivo in Sardegna…e questa malattia e` rara..ma ce ne sono tante altre causate dai lavori delle basi nato alla Maddalena! E Poi avete il coraggio di criticare il comportamento di Soru perché ha voluto mandar via le basi? Ecco cosa succede! I bambini si ammalano..malattie impensabili…per non parlare de fatto che in Sardegna é gia´ abbastanza difusa l´anemia mediterranea. Non so Piu´che dire..solamente che ci si dovrebbe fare un punto di vergogna: una famiglia costretta ad elemopsinare le cure per il proprio bambino!!!
Caro Beppe Grillo ti confesso che durante i primi mesi di questo governo, leggevo il tuo blog malvolentieri.
Mi sembrava di scorgere il preludio di future sviolinate verso questi sedicenti “Robin Hood”.
Ho immaginato tutte le future pagine di questo blog dedicate alla difesa del loro operato indistintamente da ciò che è gisto e ciò che è sbagliato.
Una notte ho fatto un sogno:
Ero seduto ad un tavolo con in mano un mazzo di carte.
Una alla volta sfilavo le carte dal mazzo e le disponevo sul tavolo.
Da una parte mettevo quadri e quori, dall’altra fiori e picche.
Durante l’esecuzione di questo insolito solitario sfilai una cata che mi fece rabbrividire…
Era un fante di fiori con la tua faccia.
Così ho smesso di visitare il tuo sito pensando che saresti caduto anche tu nei subdoli meccanismi del “solitario” a discapito dell’obbiettività e della verità.
Oggi sono tornato a farti visita per vedere se le mie profetiche visioni si sono avverate.
Caro Beppe devo ammettere che mi sbagliavo.
Stai dimostrando di non essere imbrigliato da nessuna di queste 2 parole malefiche “Destra”, “sinistra”.
Questa è una di quelle poche volte in cui sono contento di essermi sbagliato.
Continua così Beppe!
Continua a denuciare ciò che è sbagliato indipendentemente dai personaggi coinvolti, indpendentemente dalle tue ideologie politiche.
Continua a tenere alto il baluardo della verità.
Ed anche in questo caso gridalo senza paura che il governo attualmente in carica non muove un dito per aiutare queste persone come non ha mosso un dito per la bambina bielorussa rimpatriata.
Ieri sera ho sentito una frase che rasenta veramente il ridicolo.
Il governo di maggioranza ha dichiarato che L’italia ha terminato la sua terapia intensiva…
E’ fuori pericolo…
La cura Prodi quindi ha funzionato…
Ma quale cura se la loro prima finanziaria deve ancora essere messa in atto?
Forse è bastata la loro presenza?
PS. Da oggi torneò a seguire assiduamente il tuo blog.
Con affetto.
Beppe,
mi dispiace dirtelo, ma sull’onda emozionale di questa vicenda si va a finire che si cade nel qualunquismo senza arrivare da nessuna parte. Sono papà di un bambino nato alla settimana 27 di gestazione (6 mesi). Ha passato i rimanenti tre mesi che lo separavano dalla data presunta di nascita in incubatrice. 10 anni fa sarebbe morto sicuramente, oggi è un bimbo magnifico, perfettamente normale, grazie al lavoro di infermieri, medici, attrezzature e professionalità eccezionali ma non troppo. Il tutto senza, e dico senza dover spendere un euro, ma grazie anche alle tasse che paghiamo malvolentieri finchè non ci capita qualcosa che negli stati uniti significherebbe 50-60000 euro. Io dico che un paese civile è anche questo. Un grazie all’ospedale San Gerardo di Monza.
A Robertino non solo solidarietà ma anche aiuto economico!
A Beppe Grillo invece un:
NON SEI per NULLA CONVICENTE E TE LA CAVI PROPRIO MALE A NON VOLER OSINATAMENTE TACERE sul TUO “DIPENDENTE” Romano PRODI E DELLE GENIALATE FISCALI di VISCO *fisco* Vincenzo!
(se non rammento male è nella tua lista dei CONDANNATI IN VIA DEFINITIVA per Abuso Edilizio, e fa pure le prediche etico morali a me che sono incensurata!)
Ah dimenticavo: dove è finito il BONUS per i i Figli?
Andiamo oltre: in caso di decesso cambiano solo dicitura all’aumento di tassa di Registro e Catastale il Governo pensa che siamo talmente “cojoni” da anon aver capito che è stata rentrodotta la tassa di successione?
e poi la cartina di tornasole:
l’aspetto apolitico che dovrebbe far riflettere su quanto è per nulla di “sinistra” questo governo è che se si possiede un’auto Euro 0 o Euro 1 è ragionevole ipotizzare che non si abbia la possibilità economica di comprarne una nuova Euro 4 (non occorre esser stati Ex Presidenti dell’IRI per capirlo!)
Mica tuttti hanno le possibilità economiche dei Fratelli PECORARO SCANIO (entrambi parlamentari) dei coniugi FASSINO (entrambi parlamentari) dei coniugi BASSOLINO (marito Governatore della Campania moglie deputato) dei coniugi MASTELLA (marito Ministro e Senatore moglie Presidente Consiglio Regionale Campania + per buon peso il cognato del buon Clemente Pasquale GIUDITTA deputato della Repubblica).. si potrebbe andare avanti con la LANZILLOTTA ed il dott. prof. on. BASSANINI ma mi fermo per leggeri problemi gastrici..
Lo diceva mia Nonna che la mortedella spesso è indigesta e poco digeribile, però la prossima volta non ripeterò l’errore di votare questa gente: QUESTO E’ POCO MA SICURO!
Basta Beppe,
ogni giorno tiri fuori un nuovo argomento.
Ritengo che sarebbe più produttivo concentrarsi su poche ma produttive battaglie…tipo quella sugli Schiavi Moderni…
Parlare di 1000 cose disperde l’attenzione e, secondo me, non porta da nessuna parte! Allora prendiamo di petto poche ma fondamentali tematiche: problema energetico, lavoro e ambiente, e portiamo avanti poche ma precise iniziative.
Che ne pensi?
Max.
Ritengo che Beppe quotidianamente prende in esame anche le tematiche citate da te: (energia, lavoro, ambiente) purtroppo si parla di mille cose come dici tu ma oggettivamente i problemi del nostro paese sono anche più di mille! CONDIVIDO PIENAMENTE CON QUESTA FRASE:
“Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile. E’ una banca, un consorzio di interessi, una cosa estranea, quasi ripugnante” questo pensiero non ha colore politico ma è assolutamente una presa di COSCIENZA (quella che manca ai politici ed ai loro tirapiedi).
I problemi seri bisogna viverli in prima persona solo allora ci si rende veramente conto delle enormi difficoltà che occorre superare per affrontarli purtroppo “grazie” all’omertà e all’ipocrisia della gente, “grazie” alle Istituzioni articolate con una scala di priorità che a mio avviso ha fatto nascere un “razzismo alla rovescia” buona giornata a tutti Laura
Max, ritengo che Beppe quotidianamente prende in esame anche le tematiche citate da te: (energia, lavoro, ambiente) purtroppo si parla di mille cose come dici tu ma oggettivamente i problemi del nostro paese sono anche più di mille! CONDIVIDO PIENAMENTE CON QUESTA FRASE:
“Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile. E’ una banca, un consorzio di interessi, una cosa estranea, quasi ripugnante” questo pensiero non ha colore politico ma è assolutamente una presa di COSCIENZA (quella che manca ai politici ed ai loro tirapiedi).
I problemi seri bisogna viverli in prima persona solo allora ci si rende veramente conto delle enormi difficoltà che occorre superare per affrontarli purtroppo “grazie” all’omertà e all’ipocrisia della gente, “grazie” alle Istituzioni articolate con una scala di priorità che a mio avviso ha fatto nascere un “razzismo alla rovescia” buona giornata a tutti Laura
Sono terrorizzato! Al solo pensiero che accada anche in questa vicenda, ciò che è successo migliaia di volte, scoprire che i soldi versati per un nobile fine, finiscano negli ingranaggi della cupidigia e si trasformino ben altro. Mi sento come un ago tra due calamite, da una parte spinto dal desiderio, dalla tentazione di cogliere l’opportunità di cercare di salvare sia la vita di Robertino che l’Ideale sempre più annebbiato del Gesto Umano, troppo spesso traviato e sepolto da scartoffie di ingiustizie burocratiche o strangolato da ignobili personaggi senza scrupoli. Dall’altra, la paura appunto di vedere un ennesima volta soccombere inesorabilmente il germoglio dell’ideale di un mondo buono e coeso e, quindi di lasciar correre e tornare al mio orticello. Sono veramente combattuto caro Beppe e cari amici.
Scusa se mi intrometto, ma il tuo dubbio è un po quello che hanno tutti, ma nel mio caso è prevalso il gesto personale fuori dagli schemi “sporchi” a cui fai riferimento, il mio, come penso quello di tutti è stato un gesto rivolto “personalmente” ad Alessandro, questo è quanto desideriamo e vogliamo, anche a fronte di una ingiustizia di fondo.
Sono contenta che se ne parli: anche mio figlio soffre di una forma rarissima di leucodistrofia. So soltanto che non esiste un luogo sulla faccia della terra dove si possano trovare cure mediche o interventi chirurgici che migliorino le sue condizioni e gli salvino la vita.
E’ piuttosto innaturale per dei genitori stare ad aspettare 10-15 anni che il proprio figlio muoia dopo un calvario insopportabile, di solito i genitori vivono per costruire un futuro per i loro figli, non per cercare loro un bel posticino al cimitero.
Oltre a tutto questo, le istituzioni non ti aiutano per niente, per ottenere ciò che ti dovrebbe spettare per diritto (ausili, personale specializzato per la scuola e per la casa, contributi vari e sgravi fiscali) devi girare come una trottola da un ufficio all’altro e alla fine, esasperato, devi per forza rivolgerti agli avvocati.
Allora fanno bene i genitori di Roberto a fare questa mobilitazione per sperare di ottenere dei benefici in salute per il proprio figlio. Auguro loro che riesca a guarire.
Se mi avessero dato qualche speranza, avrei fatto proprio come loro.
In bocca al lupo!
Una mamma
In effetti la questione delle malattie rare, perlatro mai risolta, mette tanta tristezza e la rabbia monta sapendo che tante risorse, economiche e umane, non vengono utilizzate per tali fini.
Si parla di società civile ma sembra che il termini sia solo fine a se stesso, necessario per tenere uniti i cittadini per meglio controllarli e veicolarli verso il volere del potere.
Un Governo, questo in carica, che ha previsto nel programma elettorale la risoluzione dell’annoso problema della terapia del dolore, estendendo la terapia a tutte le patologie, ma che ad oggi nulla ha fatto in merito. Tantissimi soffrono dolori cronici atroci, sopravvivono in questa situazione giorno per giorno assumendo farmaci che producono effetti benefici brevi ma contribuiscono a danneggiare gli altri organi, principalmente lo stomaco ed il fegato.
Per cui, come potremo sperare che si risolvino problemi che riguardano pochi casi rari, quando nemmeno si affrontano situazioni che coinvolgono milioni di cittadini disperati.
Siamo fritti, stiamo nelle mani di irresponsabili votati solo a risolvere problemi che restituiscono vantaggi per i soliti noti.
Come mai i simpatizzanti di sinistra quando sono in difficoltà parlano di democrazia, di grandi ideali, di fantasmi e feticci, e sorattutto fanno del pietismo mostrandoti i bambini malati o morenti di fame?
Sai che questo meccanismo è talmente abusato che lo definirei PEDOFILIA EMOZIONALE?
Con questo post hai fatto la stessa operazione!
La finanziaria ti ha messo in imbarazzo e adesso fai pure l’imbronciato!
Dimostrami che non è così! Ti dico anche come fare:
La colonna a destra delle videate del tuo blog è poco sfruttata! Fai aggiungere da chi ti ha disegnato il blog (fagli i miei complimenti… è fatto bene) una sezione, sotto Archivio, dal titolo AIUTA SE PUOI.
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(ti assicuro che non appesantisce il server)
Mi sembra più corretto…. e coerente!
Ho fatto la donazione e spero che raggiungano presto la cifra necessaria.
Ripeto Beppe… capisco che per te sia una sconfitta questo Governo! Lo hai appoggiato durante le elezioni e adesso capisci che la situazione non solo è peggiorata, ma anche che quello di prima non era poi tanto male!
Forse ti scoccia che il blog sia pieno di gente non allineata a sinistra.. è più difficile fare del sensazionalismo.
L’elettore di sinistra è meno concreto e più avvezzo alle emozioni; quello di destra è più lavoratore e quadrato… non gliele puoi raccontare….
Riconosci l’errore… lo fanno tutte le grandi personalità!
Anche io sono indignato per questa spiacevole situazione. Spero che in futuro non si debba chiedere l’elemosina per curare il proprio figlio. Auguro tanta fortuna a questa creautura che vivo in un mondo fatto di tecnologia superavanzata ed egoismo. Ma bisogna aspettare sempre l’elemosina per curarsi e riuscire a vivere?
Riguardo al tema di oggi e alle pecche del sistema pediatrico nazionale in genere, vorrei dire due parole su quanto mi è appena capitato. Mia moglie ed io abbiamo in affido temporaneo un bambino di due anni e mezzo a cui agli inizi di settembre è stato diagnosticato il retinoblastoma all’occhio destro. Si tratta, come descritto nel sito dell’associazione italiana genitori bambini affetti da retinoblastoma (Aigr- http://www.aigr.it) del: “ tumore dell’occhio più frequente nei bambini. E’ un tumore che colpisce la retina, e si riscontra nei bambini in età compresa tra 0 e 36 mesi. In genere l’incidenza della malattia è di un caso ogni 15.000 bambini nati vivi; colpisce indifferentemente entrambi i sessi e tutte le razze ” E’ quindi una malattia grave, rara ma non rarissima, che può essere curata, se scoperta in tempo, con trattamenti radioterapici o chemioterapici. Il problema è che non viene quasi mai scoperta in tempo e quando ci si rende conto della sua presenza, il più delle volte, si deve procedere all’enucleazione dell’occhio colpito, ossia, in parole più crude ma più chiare, l’occhio viene levato e sostituito con una protesi. Così è capitato a noi. Ora, premesso che dal momento in cui si è scoperta la malattia abbiamo ricevuto tutta l’assistenza necessaria, non capisco come mai in un paese moderno ed evoluto, come dovrebbe essere il nostro, non sia previsto un periodico esame obbligatorio del fondo dell’occhio. Parlo di obbligatorietà in quanto pare che la maggior parte dei genitori, seppure consigliata di sottoporre i propri bambini ad esami oculistici nel primo anno di età, ignora per lo più questo invito. Mi si dirà che di malattie rare ce ne sono diverse e che i costi di uno screening di massa siano insostenibili, ma mi sembra questa malattia, che nei casi più gravi comporta addirittura la perdita di entrambi gli occhi, dovrebbe ricevere una maggiore attenzione.
si è sbloccato il sito di robertino, credo sia un problema di troppo traffico, in questo caso ben venga il troppo traffico!!!!!!
continuate a provare che ci riuscite!!!!!!
Mi chedo: perchè si deve arrivare a questo punto? Perchè questo Stato deve chiedere dei soldi ai cittadini attraverso una discutibilissima finanziaria?
Che volenti o nolenti spilla soldi direttamente o indirettamente in tutte le tasche degli italiani, ivi comprese quelle a basso reddito.
Lo Stato dopo avere spillato soldi attraverso le vie “normali”, li spilla anche attraverso il sentimento.
In sostanza da una parte te li frega per incompetenza “volontaria” finanziaria nella gestione di una nazione, dall’altra te li frega per sopperire le lacune che l’incompetenza “volontaria” finanziaria comporta.
Personalmente penso che lo Stato debba tutelare concretamente la salute dei cittadini a proprio carico, destinando risorse che già gli vengono date, o meglio ti costringe a versare a sufficienza e in eccesso, che vengono regolarmente utilizzate per capricci inutili.
Queste raccolte tra persone ricche di sentimenti ma povere di possibilità non dovrebbero esistere.
Come si dice: il benessere c’è ma è mal distribuito e, il bivio intrapreso, prosegue verso questa direzione.
Buon aiuto a tutti, non per questo Stato che non ha bisogno di aiuti, ma per il piccolo Alessandro.
caro Robertino tu come gli altri bimbi avrai la mia piccola ..elemosina…..come faccio da quando prendo la “paghetta” non aggiungo oltre ma sempre e solo FRONTLINE X POLITICO (agisce rapidamente sul parassita di ogni specie) e non e’ indolore…….tanti auguri piccolo
Bravo Beppe,
una bellissima iniziativa e un tema importantissimo.
quando si parla della vita delle persone,
soprattutto dei bambini, non importa il colore politico né la fede religiosa.
faró una donazione ed esprimo tutto lo sdegno
verso questo governo NON di sinistra.
per le prossime elezioni, chiediamo aiuto a Zapatero…
mi spiace dirlo, ma questa volta il tuo commento lascia il tempo che trova.parlare di due argomenti così distinti che non c’entrano un cavolo è demagogia.questo governo non fa niente di che…però non si fanno così le critiche.fra l’altro ogni tanto bisogna dire anche ciò che va sennò si fa polemiche per fare.visto che lo contestavi beppe, hai visto che si sono decurtati tutti lo stipendio nella finanzniaria?almeno in teoria…vedremo in pratica.ma mi sa che qualcuno emenderà…
Ho fatto la mia misera offerta per Robertino perchè lo trovo giusto e trovo altresì giusto ospitare il suo dramma su questo blog!! Ma questo vuole essere un blog informativo sollevatore di coscienze scandalizzatore di benpensanti bigotti, per criticare quello che non va etc.. Io le dirò di più: se non fossi stato così “colpito” dalla finanziaria, di cui qualcuno si scandalizza solo a sentirne parlare(immagino che non sarebbe stato così se al governo ci fosse stato berluska), avrei potuto volentieri devolvere alla causa di Robertino e agli altri sfortunati come lui i 45 euro mensili che mi verranno trattenuti dallo stipendio e sicuramente i 32 euro mensili che verranno trattenuti da quello di mia moglie visto che lei è anche più sensibile di me. Mi sembra strano che il sig. Beppe Grillo si rifiuti di commentare la finanziaria, credevo fosse più libero. Auguri a Robertino.
*************************************************
OGNI GIORNO SENTO DIRE DA SINISTRA A DESTRA LE STESSE COSE DA PIU’ DI 40 ANNI .
NONOSTANTE SIA ORGOGLIOSO DI ESSERE NATO IN “ITALIA” RITENGO PURTROPPO GLI ITALIANI UN POPOLO DI M…. OGNUNO PENSA AL PROPRIO ORTICELLO.
SOLO QUANDO GLI TOCCANO IL PROPRIO ORTICELLO SI INCAZZANO ……E PRIMA ?????????
************************************************
OT
P.R.U.R.I.T.O
Chiedo ancora scusa per l’intrusione
PER cosetta sartori 03.10.06 09:05
E PER pone umberto 03.10.06 09:02 |
che hanno scritto
“Avete provato da un neurologo? E’ stata mai effettuata una risonanza magnetica al cervello? A volte il prurito e dolori che non sembrano avere cause organiche evidenti dipendono da un non corretto funzionamento elettro chimico cerebrale.
“Gli stessi sintomi che aveva mia figlia. Ha indovinato tutto un reumatologo ma i problemi poi sono stati risolti da un pneumologo”.
hhhhhhhhhh
Grazie ad entrambi per i suggerimenti.
Poiché abbiamo già girato molti medici vi chiedo ancora se potete dirmi la diagnosi fatta ai vostri amici congiunti con questo problema e se avere dei nomi e degli indirizzi da darmi
grazie ancora
qui sotto riporto il mio appello orginario
Mi madre da tempo è affetta da un prurito su ogni parte del corpo che la sta davvero facendo impazzire. I medici da noi consultati non sanno da cosa dipenda. C’è qualcuno che può darci qualche nome di medico o di istituto a cui potremmo rivolgerci.
Altri sintomi riscontrati in mia madre sono:
Improvvise fitte in ogni parte del corpo (dalle gambe alla schiena fino alle dita)
Dolori diffusi in tutto il corpo.
Presenza di “noduli” sottopelle
sudorazione abbondante
Ciao, ti rispondo perché di questo argomento sono abbastanza informata.
Mio cugino (Mirko) avvertiva gli stessi sintomi di tua madre: sudorazione, noduli sotto pelle (in particolare nelle zone linfatiche), dolori inspiegabili su tutto il corpo, febbre, prurito che lo faceva andar fuori di testa….il suo medico curante inizialmente lo ha riempito (devastato!!) di cortisone in quanto non si è assolutamente preoccupato di mandarlo da uno specialista, poi per fortuna la madre di mio cugino si è corciata le maniche e finalmente hanno avuto un incontro con una brava allergologa a Vasto (CH) e dopo vari controlli è stato diagnosticato il linfoma di Hodgkin. Ora, non voglio dire che tua madre abbia la stessa malattia…ti auguro con tutto il cuore che non sia così, ma un consiglio te lo voglio dare: se davvero i sintomi sono quelli che hai scritto falle fare una visita anche da un allergologo….Mirko è morto il 26 luglio 2006, aveva 24 anni, datti da fare!!!
Come mai i simpatizzanti di sinistra quando sono in difficoltà parlano di democrazia, di grandi ideali, di fantasmi e feticci, e sorattutto fanno del pietismo mostrandoti i bambini malati o morenti di fame?
Sai che questo meccanismo è talmente abusato che lo definirei PEDOFILIA EMOZIONALE?
Con questo post hai fatto la stessa operazione!
La finanziaria ti ha messo in imbarazzo e adesso fai pure l’imbronciato!
Dimostrami che non è così! Ti dico anche come fare:
La colonna a destra delle videate del tuo blog è poco sfruttata! Fai aggiungere da chi ti ha disegnato il blog (fagli i miei complimenti… è fatto bene) una sezione, sotto Archivio, dal titolo AIUTA SE PUOI.
Li sotto metti i riferimenti a questi casi con delle icone o mini banner significativi.
Ogni volta che pubblici un post nuovo aggiungi la descrizione dell’ultimo caso di necessità che hai aggiunto in lista in modo che si veda sempre!
Quando uno spedisce un suo post tra la schermata di invio e la visualizzazione della pagina aggiornata potresti visualizzare temporaneamente un’immagine che ricorda l’ultimo caso da aiutare!
(ti assicuro che non appesantisce il server)
Mi sembra più corretto…. e coerente!
Ho fatto la donazione e spero che raggiungano presto la cifra necessaria.
Ripeto Beppe… capisco che per te sia una sconfitta questo Governo! Lo hai appoggiato durante le elezioni e adesso capisci che la situazione non solo è peggiorata, ma anche che quello di prima non era poi tanto male!
Forse ti scoccia che il blog sia pieno di gente non allineata a sinistra.. è più difficile fare del sensazionalismo.
L’elettore di sinistra è meno concreto e più avvezzo alle emozioni; quello di destra è più lavoratore e quadrato… non gliele puoi raccontare….
Riconosci l’errore… lo fanno tutte le grandi personalità!
“L’elettore di sinistra è meno concreto e più avvezzo alle emozioni; quello di destra è più lavoratore e quadrato… non gliele puoi raccontare….” ENTRAMBI SONO DEI COGL1ONI, PENSANDO CHE SIANO DUE COSE DIVERSE TU COMPRESO
ALTRO CHE BALLE!
p.s. basta con ste cazzate
Si, adesso che la sinistra si sta disgregando allora sono tutti cattivi…ma va… mangano… smettila di usare i tuoi fantocci anti berlusconi! Sono ridicoli!
Ciao Beppe, è la prima volta che scrivo a qualcuno ma credo che la mia vicenda possa essere utile a tutti coloro nelle mie stesse condizioni.
Sono il papà di un bambino (ovviamente stupendo) affetto da una grave forma di allergia alimentare che gli impedisce di nutrirsi di alimenti che contengono la proteina del latte e la proteina dell’uovo, alcuni tipi di carne e tante altre cose accessorie. La reazione è lo shock anafilattico (nel peggiore dei casi) e/o spasmi, crisi respiratorie, gonfiore del viso, riniti etc. (per reazioni meno gravi). L’unico rimedio per questa patologia è la dieta rigorosa; purtroppo il latte e l’uovo, oltre ad essere alimenti fondamentali per l’organismo, sono parte integrante di tantissimi altri alimenti (formaggi, yogurt, dolci etc)che ovviamente mio figlio non mangia. A casa il problema non si pone, ma all’esterno i rischi sono infiniti ed in agguato tanto che il bambino deve essere sempre guardato a vista e comunque portiamo sempre con noi il kit di farmaci salvavita (adrenalina autoiniettabile, cortisone, etc.).
L’adrenalina autoiniettabile costa 87 euro e ha una validità limitata (6 – 8 mesi)e l’abbiamo sempre pagata di tasca perchè non rientrava nell’elenco dei farmaci salvavita (sic), mentre adesso qualcuno ha capito l’importanza di questo prodotto e quindi possiamo ritirarla senza spesa. Siamo riusciti ad ottenere anche l’assistenza infermieristica a scuola (il bambino quest’anno frequenta la prima elementare) ma bambini nelle stesse condizioni di mio figlio ancora lottano per ottenere il riconoscimento della gravità della patologia in ambito scolastico e la giusta assistenza. Con altri genitori abbiamo messo su un’associazione regionale (Abruzzo) – p.i.m.p.a. (progetto per l’integrazione per minori con patologie allergiche) e cerchiamo, e a volte ci riusciamo, di far breccia nelle pastoie burocratiche di un sistema che non riconosce questa patologia.
Chi è interessato può scrivermi a: antoniozerenga@tiscali.it
Grazie Beppe
Semplice! Questa non è una guerra, è appoggiata dall’ONU; qua non morirà gente, i nostri soldati vanno con i fiori non con i fucili. Al mondo guerre non ce ne sono +, per cui le bandiere ai balconi possono essere ritirate. Ormai la pace regna, per cui manifestazioni non servono +. Le minacce dell’estrema sx, che all’opposizione urlavano e sbraitavano per i soldati in giro adesso emettono un impercettibile lamento..
SIAMO IN PACE, via gli arcobaleni.
Steffen
Ciao Beppe, sull’Unione Sarda di ieri è comparsa la notizia che, raggiunti i primi 500.000 euro di fondi raccolti, giovedì 5 Robertino dovrebbe finalmente partire per gli Stati Uniti. Il mio piccolo Simone gli manda un bacio ed è affianco a lui in questo brutto sogno. Grazie a tutti.
Mi vengono le lacrime agli occhi per questo cucciolino… Sono mamma d un bimbo di 16 mesi e immagino la disperazione di chi si vede abbandonato e non può curare il proprio figlio.
Un abbraccio alla famiglia del piccolo. Farò il mio contributo e inoltrerò la richiesta a tutti i miei contatti.
Grazie per l’aiuto che dai a queste persone.
ciao Paola!
grazie di avermi letto.
Forse non me li hanno pubblicati (non cancellati come erroneamente detto prima…proprio nemmeno pubblicati…) perchè forse ho pubblicizzato l’associazione che si occupa di queste malattie?
I miei cugini hanno uno 5 e uno 8 anni e da quando sono nati, è brutto dirlo, ma sono dei vegetali. Non parlano, non ridono, non piangono…non sai se hanno male, dove hanno male, ogni tanto sembra ti sorridano ma non solo smorfie di dolore.
Grazie di avermi letto comunque!
Ogni natale facciamo il mercatino (tutte cose confezionate da noi) per raccogliere soldi per sostenere l’associazione. http://www.cometaasmme.org/
Sempre i bambini…
ma e’ pieno anche di vecchi soli, malati e disperati. E’ pieno di adulti con malattie rare, croniche e terminali. E’ pino di tutto, sto mondo. E’ facile commuoversi per un bambino profumato di borotalco. Piu’ difficile e’ aiutare un vecchio maleodorante di orina che ti supplica aiuto con i suoi occhi acquosi.
Meditate, perche’ quel vecchio siete voi tra qualche anno: non vi accorgete che stiamo andando verso una baggina globale?
Datemi pure della crudele se ho piu’ pieta’ per i vecchi e per gli adulti che per i piccoli.
Cara Tiziana, a mio avviso il Suo punto di vista non è corretto, perchè se è vero che tra qualche anno noi potremmo aver bisogno di aiuto in quanto non più autosufficenti, è anche vero che è solo per fortuna che non ci siamo trovati a soffrire pene indicibili da bambini. Quindi si dovrebbe avere pietà e aiutare qualsiasi persona che si trovi in uno stato di sofferenza e impossibilità, sia esso bambino, adulto o anziano.
sono d’accordo…..nel senso che io penso a tutti i malati indistintamente!! malati gravi, malattie croniche e invalidanti che ti lasciano comunque una vita da vivere, ma da emarginato!! Io ho un marito su una carrozzella ormai da 12 anni, che deve essere aiutato in tutto e per tutto e sapete di cosa mi sono accorta? che siamo diventati invisibili al mondo!! o ti lamenti oppure se vivi il tuo disagio con dignità non vieni aiutato nemmeno per quello che ti spetta di diritto!! è proprio così!! nella finanziaria non si parla infatti di disabili anzi si taglia ancora la sanità! e va bene…ma dico perchè invece di una pensione nn danno una pistola ai disabili?? sarebbe una fine più rapida e soprattutto dignitosa!!! già la dignità…..patrimonio solo di poche persone ormai e non certo dei politici!!!
Una delle priorità del nostro Stato,azi forse LA PRIORITà dovrebbe essere quella di garantire il benessere di tuti i cittadini.Il nostro governo ha pensato bene nella nuova Finanziaria di far pagare il pronto soccorso(sto male,magari ho un infarto e devo pagare e qui da noi difficilmente trovi un servizio tipo ER).Robertino è solo uno dei tanti problemi che il nostro stato non è n grado di affontare(non è lui il problema ma tutto quello che sta intorno.)
Ciao Beppe, ti seguo sul Blog da molto tempo, sarò banale o scontato ma ti voglio ringraziare per tutto cio che scrivi. Dal mio punto di vista osservo una informazione massmediale fortemente appiattita e in questo pantano sei una delle poche voci che fa davvero meditare, a volte non sono daccordo con le tue idee, ma poi ci ragiono, mi fai riflettere sulle cose, mi dai l’occasione di pensare che posso sbagliarmi o che altri si sbaglino, mentre invece se apro un giornale di destra o di sinistra mi sembra di tuffarmi in una marmellata inacidita e piena di vermi. Secondo me sei un grandissimo intellettuale con la I maiuscola e grazie a te intravedo ricevo le stesse “illuminazioni” che ho ricevuto nelle letture di Pasolini. Ti ringrazio molto. Paolo
bravo beppe sono daccordissimo con te e allora i
girotondi facciamoli noi, noi la gente che non ne può più di tutte le stronzate dei politici e
di tutti quelli che girano intorno alla politica.
Diciamo basta non solo a parole è ora di passare ai fatti.
un caro saluto
Sono d’accordo su fatto che tutti questi bambini devono essere salvati però non mi torna assolutamente che per farlo occorra pagare simili cifre. Questa situazione è prodotta dalle vergognose multinazionali farmaceutiche che si muovono in base al business. Noi non abbiamo in Italia alcuna di queste schifose aziende criminali pertanto possiamo muoverci con più libertà rispetto a chi le ha.
Quando vedo, ad esempio, quei casi che per essere curati devono andare negli Stati Uniti o in un qualsiasi altro Paese a dei prezzi folli mi sale dentro uno stato di violenza pura verso tutti quelli che occupano abusivamente le poltrone in palamento.
Ma questo è un problema nuovo?
Non mi sembra.
E’ da quando ero piccolo che vedo dei foglietti con la richiesta di collette per salvare dei poveri cristi. E’ semplicemente inaccettabile.
Paghiamo oltre 2 miliardi di euro per mantenere, in Parlamento, 1000 imbecilli e/o delinquenti in grado solamente di produrre leggi ad personam , aumenti dei loro esorbitanti stipendi, condoni, indulti e altre schifezze.
Mi chiedo se non ci costava molto meno avere in Italia una equipe di medici e infermieri super specializzata in malattie rare, attrezzati di un moderno laboratorio chimico e strumenti di ultima generazione.
Non mi dite che questa soluzione è estremamente costosa perchè non ci credo. Escludendo da questa elite tutti quei pseudo medici che danno più importanza al loro conto in banca il costo è sicuramente inferiore a quello della situazione attuale. Con l’aggravante che ora chi ha un problema del genere è abbandonato dallo Stato ed è ridotto a chiedere collette varie..
Vorrei dire due parole sul commento lasciato da luca toni.. Se lei è una di quelle persone che vannoa lavorare con malavoglia o addirittura fanno i maneùtenuti a casa dei genitori e ha il coraggio di lamentarsi di nn avere nulla e di criticare i ricchi beh io le dico che lei è uno dei tanti afigati che nella vita nn ha ottenuto proprio niente.. Grillo avrà tanti difetti da parte sua ma di certo nn quello di parlare a vanvera.. Questo governo caro sig toni ha preso per l c..o tutti sia chi lo ha votato sia chi nn lo ha votato perchè ha promesso tante cose e fino ad adesso ha fatto tutto l’inverso(vedi le dure otte contro l’invio di militari quando c’era berlusconi, e appena salgono loro al governo la prima cosa che fanno mandano i soldati in libano).. che buffoni… ma peggio di tutti sono i buffoni che continuano a sostenerlo.. sopratutto perchè la maggiornparte di loro è gente come lei che nn si è mai data da fare e ha il coraggio di lamentarsi.. perfavore lo chiedo un po a tutti un po di rispetto.. almeno per chi vi paga le cure mediche visto che nn siete voi.. un caldo saluto a beppe grillo
le manovre finanziarie servono solo a tappare dei buchi se ci riescono, altrimenti niente. La P2 in confronto alle lobby attuali era una banda di piccoli imbecilli. questi qua vogliono il caos, vogliono che i poveri si scannino tra loro, e con l’aiuto dei media e della TV accelerano questo processo. è un fenomeno mondiale, non solo italiano. cosa accadrà quando sarà crisi vera? le mogli si prostituiranno per mandare a scuola i figli, e quindi lo stupro non sarà più reato. sono sempre i poveri a pagare il conto, sono 10000 anni che va così. non che sia una scusa,ma la storia ce lo insegna. cambiare si può, ma non lo faranno certo Mastella Bindy Prodi Silvio Previti ecc, garantito.
Le associazioni fatte in questo post mi sembrano un pò troppo azzardate.
Primo: sono più che favorevole ad aderire al’iniziativa solidale, ma mi pare comunque che la spesa sia notevole, quale ospedale o professionista sanitario richiede un simile finanziamento? Macchinari? Se sono solo le parcelle dei medici, direi di additare loro più che la finanziaria.
Nel sito non si legge il numero di conto e non sono indicate le voci di spesa che giustfichino tale somma….aderisco comunque, sperando che non sia una delle tante bufale già subite per altre iniziative simili, il mondo è pieno di casi simili, qui si apre veramente un capitolo nero sulla distribuzione e l’impiego delle risorse, non si tratta solo dell’italia.
POi cosa c’entra la finanziaria, che tra l’altro mi sembra una delle migliori mai fatte nel giro delle ultime legislazioni?
Secondo: Ho l’impressione che ogni argomento sia buono per screditare l’operato dei “nostri dipendenti”, ora va bene che sono tronfi, ricchissimi e poco pronti alle innovazioni, (e questo tutti lo hanno capito dopo i chili di post che gli hai dedicato) ma consideriamo sempre che sono pur persone che stanno cercando di lavorare al meglio su problemi del paese non proprio alla portata di tutti.
Beppe ultimamente ti stai facendo prendere un pò troppo la mano con la demagogia spiccia, a che scopo?….il senso civico è pur sempre una grande risorsa di un paese democratico, ti richiamo in buona fede e con calore a non minarlo solo per sollevare dei polveroni sensazionalistici, se fai delle critiche presenta proposte alternative e seriamente fattibili, altrimenti rischi di fare solo polemica….che francamente porta da poche parti, se non a distribuire e diffondere nocivo malcontento.
Forse hai ragione anche tu, troppa demagogia rischia di farci perdere di vista l’obiettivo. La mia considerazione è che allo stato attuale siamo un popolo che “dorme” ognuno preso dai propri interessi personali e poco disposto a sacrificarsi per il bene comune. Con un popolo così non possiamo pretendere che i dipendenti che ci governano siano di diversa natura. Il parlamento è espressione di quello che noi siamo. Detto questo, credo che per svegliare il popolo che dorme serva qualcuno che tocchi l’animo di ognuno di noi , facendo demagogia, agitando le folle (nel modo giusto, si intende), facendo proposte e azioni…e mi sembra che su questo Beppe non manchi di dimostrarcelo ogni giorno.
VOGLIO SOLO INFORMARE SU COSA SONO LE MALATTIE METABOLICHE.
Tanti bambini in Italia ne sono affetti, ma non facendo un gran numero queste malattie sono dette rare e non ci si interessa di loro
COSA SONO LE MALATTIE METABOLICHE EREDITARIE?
Le malattie metaboliche ereditarie sono malattie che colpiscono i bambini generalmente nei primi anni di vita. Sono malattie gravi che se non riconosciute causano gravi handicap fisici e mentali e spesso sono causa di morte precoce.
Per meglio comprendere cosa sia una malattia metabolica dobbiamo pensare che il nostro organismo è un sistema complesso di reazioni chimiche così dette “vie metaboliche” regolate da “semafori” propriamente detti enzimi. La malattia metabolica si manifesta quando manca o è malfunzionante uno di questi semafori; pertanto nel nostro organismo la mancanza di un enzima comporta da parte un accumulo di sostanze (spesso tossiche) e dall’altra la mancanza di substrati vitali per l’organismo. Recentemente per alcune di queste malattie metaboliche è possibile ricostruire questi semafori artificialmente e ciò è possibile con una terapia sostitutiva, terapia che però deve continuare per tutta la vita.
Le statistiche dicono che in Italia 1 BAMBINO OGNI 160 E’AUTISTICO. Sono cifre da vera e propria epidemia, di cui però nessuno si occupa perchè i nostri bravi pediatri e nueropsichiatri delle ASL dicono che l’autismo è una sindrome psichiatrica incurabile e al massimo gli danno degli psicofarmaci per tenerli calmi. Solo la loro ignoranza è veramente incurabile; si perchè l’autismo è una complessa malattia multifattoriale basata su disordini fisiologici e biochimici che partono dall’intestino coinvolgono il sistema immunitario e detossificante e che innescano poi una serie di danni al sistema neuronale e cognitivo. Sarà forse una caso che la quasi totalità dei bambini autistici risultano intossicati dal mercurio(dei vaccini)? In pratica questi sono bambini malati dal punto di vista bio-medico e possono essere enormemente aiutati (e in molti casi guarire) attraverso una serie di interventi biomedici appropriati, che vengono praticati da pochi medici (in Italia saranno 4-5) che lavorano in condizioni pionieristiche.
La medicina ufficiale ha già bollato questa come una nuova stregoneria però i risultati che i genitori che la praticano stanno ottenendo sono cose concrete. Ci sono bambini autistici dati per spacciati dai nostri neuropsichiatri, che grazie a questo tipo di cure ora giocano, parlano, studiano e godono di una vita normalizzata.
Purtroppo le famiglie che intraprendono questa strada sono lasciate assolutamente da sole dalle istituzioni sia dal punto di vista delle informazioni che da quello finanziario, dato che queste cure sono molto costose e manco a dirlo sono tutte a carico delle famiglie.
Sul portale http://WWW.GENITORICONTROAUTISMO.org che raccoglie ormai circa 3.000 famiglie di bambini autistici si può trovare una miniera di informazioni a questo riguardo e si possono avere notizie, indirizzi, consigli, e scambiare opinioni per affrontare insieme ad altri un percorso lungo e difficile, in fondo al quale c’è la luce della speranza.
L’AUTISMO E’ TRATTABILE
Quasi un anno è passato, un governo ha lasciato il posto ad un altro, ma della promessa di lotta all’evasione fiscale poco si parla. Ben scarse proposte sono state fatte in proposito.
Personalmente ritengo che un consistente recupero dell’evasione sia la sola speranza per risollevare i conti di questa povera Italia e per dare veramente la sensazione di una ritrovata equità fiscale.
E’ inutile il continuo gioco delle aliquote, se poi chi evade può continuare a farlo.
Come si può affermare che il 90% della popolazione ora paga di meno, quando il risparmio sarà di 20-80 al mese? Questo dovrebbe rilanciare l’economia?
Pagare tutti per pagare meno. E’ un motto sempre attuale dato che anche l’Unione dice di voler utilizzare la lotta all’evasione fiscale come mezzo principale di finanziamento. C’è chi propone più efficaci controlli, incrocio di dati, nuovi studi di settore, assunzione di nuovi controllori e chi più ne ha, più ne metta. Però tutti ci hanno provato, ma nessuno ha risolto il problema, dato che come percentuale che evade (almeno in Europa) siamo in testa a tutti (con oltre il 30% e ben oltre la media europa che è attorno al 10-12%). Ora io mi chiedo: perché nessuno tenta la soluzione più semplice? Il miglior controllore (e soprattutto a costo zero) non è la Guardia di Finanza ma siamo proprio noi stessi. Se pensiamo al mare di «nero» che è emerso con la legge sulle ristrutturazioni edilizie (rendendo detraibili dai redditi certe spese relative alla manutenzione degli edifici come l’impresa edile, l’elettricista, l’idraulico, e altro) perché non si può fare lo stesso non solo con le spese delle manutenzioni ordinarie ma anche del notaio, dell’agenzia immobiliare, dell’architetto, dell’avvocato, e via dicendo? Qualcuno mi sa dire perché nessuno dei nostri «soloni» non stia pensando ad adottare una soluzione così semplice ed efficace?
Pero’ Grillo tu questa forma di governo l’hai sempre appoggiata!!!
a parte cio’ SE TI CAPISCO
Mia moglie ha un cancro
Lottiamo da Febbraio
Qualche volta con cure a carico ASL. Altre volte paghiamo noi ( TAC 300 Euro – ECO speciali 170 Euro – medicinali vari non so piu’ quanti Euro )
Commenti ??? mah!!!
e poi bisognerebbe fare un giro negli ospedali
reparto ONCOLOGIA per capire come e’ fatto il mondo??? altro che politici, SUV , barche , ville , cavalli, finanziaria, ecc.
Non fa nulla..il mondo ormai lo sappiamo e’ fatto cosi’…aiutero’ questo bimbo che non ha colpe e solo voglia di vivere
Sono la mamma di Flavio, un bambino stupendo di un anno.
Flavio è il mio primo figlio ed è nato con una diagnosi di una malattia molto rara, la condrodisplasia puntata di tipo Conradi Hunermann. E’ stato un anno molto difficile e doloroso, con una complicatissima operazione di neurochirurgia durante i suoi due mesi, con una fisioterapia cominciata a 4 mesi e tante, tante visite agli ospedali. Il mio bambino ora sta molto meglio, grazie anche alle cure dei dottori così preparati che abbiamo in Italia, però la sua riabilitazione durerà anni e probabilmete dovrà affrontare altre operazioni. Io e mio marito cerchiamo di fare quello che possiamo perchè lavoriamo tutto il giorno e non è facile stare dietro a Flavio. Per ora mia madre e mia sorella si occupano delle sue cure, facendo i salti mortali perchè anche loro lavorano e portandolo al nido, a fisioterapia e andando a prenderlo. Però c’è un problema di fondo: quella di Flavio è solo una diagnosi, che va confermata con un esame di laboratorio che può fare , in tutta Italia, solo un laboratorio di Napoli. Il prelievo a me e mio figlio è stato fatto da 9 mesi ma i risultati non sono arrivati perchè il laboratorio è chiuso per motivi amministrativi. I suoi medici speravano in qualche movimento con la campagna elettorale e le elezioni ma nulla. Ma come è possibile? Quanto devo saspettare per sapere se mio figlio ha o no questa malattia genetica? Se io ho questa malattia genetica e se la posso trasmettere ad altri figli? Come si possono studiare delle cure se non abbiamo nemmeno il modo di sapere che malattia è? Io chiedo aiuto per sapere le sorti di questo laboratorio. Quando si chiudono centri di ricerca, laboratori e ospedali si elimina la speranza delle persone e la concreta possibilità di guarire ad un bambino e non è giusto. Mio figlio fortunatamente è molto felice e ride sempre ed è quello che mi auguro per tutta la sua vita. Non fateci vivere nell’ansia e nell’incertezza, non è umano. Grazie
Mi chiedo e Vi chiedo solo una cosa: perchè perseveriamo con campagne di propaganda che fanno sognare la gente e ridere i potenti?
Una volta e per tutte, entriamo in politica, apriamo le stanze dei bottoni a tutte le personalità che grazie al blog abbiamo ci hanno informato sulla nostra salute e su come creare un futuro migliore… Prima che sia troppo tardi..Grazie
gli Italiani sono allo stremo,fanno fatica a far uscire anche un’ero,altro che governo,perchè non fare un richiamo e mandarli tutti a casa ? sono avulsi alla realta,perchè la politica fa bene alle loro tasche,gli altri muoiano.Oggi abbiamo un vivere da schiavi,chiedere pietà per vivere,ti sembra giusto ? il resto sono solo vuote parole . sara.
Prodi e compari stavolta l’hanno fatta grossa, non ho votato per lui, ma per un partito della coalizione, e giuro che mi sono pentito, speravo di migliorare. Vanno a colpire categorie, come gli autonomi, che lavorano sodo e il doppio degli statali, non si arriva davvero alla fine del mese con le spese da affrontare. Mentre il dipendente, qualsiasi cosa succede, ha sempre lo stipendio assicurato. E se sei costretto a chiudere la baracca per la mancanza di produttività gli devi dare pure il resto.
E intanto loro vanno in giro a spese nostre, portano i soldi all’estero, e ci stanno spolpando. A quando una bella manifestazione di piazza, così li rimandiamo a casa?
Quanti bambini ci sono in Italia come Robertino? Chiedo alle famiglie di descrivere la loro vicenda in questo post. Sono 1.000, 10.000, 1000.000 bambini? Vanno salvati tutti.
I miei cugini sono affetti da malattia metabolica, costretti dalla nascita a vivere in un passeggino, costretti a numerosi ricoveri, si ammalano spesso di bronchite, non possono esser lasciati da soli nemmeno per un istante perchè spesso rischiano il soffocamento, vengono nutriti tramite una siringa.
Non potete cancellarmi il post.
Sono malattie rare ma ci sono, esistono e non vanno messe nel dimenticatoio perchè non fanno numero!
Ciao Gioix,
mi dispiace veramente per i tuoi cugini, trovo che se c’è una cosa ingiusta nella vita questa sono proprio i bambini che soffrono!
Non credo i tuoi commenti siano da cancellare, perché è proprio quello che chiedeva Beppe, di denunciare altri casi in difficoltà!
(e non di parlare 100 volte di Prodi.. mi chiedo cosa abbia fatto negli anni passati il miliardario Berlusconi per la sanità e per i bambini malati cronici in generale)
Buona giornata
Scusate l’OT
Ho guardato le nuove aliquote IRPEF.
Io fino ad ora con i miei magnifici 18000 euro di reddito presi dal modello ISEE e due figli al 50% sono nella fascia di tassazione al 23%. Scusate ma ho visto male io oppure sono davvero rincoglioniti ad aumentarmi al 27% l’aliquota mentre l’hanno ridotta a coloro che guadagnano più di me? Non so se sono stato chiaro ma non credo che sia possibile ridurre l’aliquota a coloro che guadagnano 20/25000 euro ed aumentarla a coloro che ne pagano 16/19000. Sono io che ho le traveggole oppure sono davvero dei rincoglioniti?
…paghi PROBABILMENTE meno di prima…tutt da vedere punto 1 e punto 2 ti rifai alla grande con la patrimoniale sulla casa, aumenti dei Comuni per sopperire ai tagli agli enti locali, pagando di + se non hai una macchina EURO4. Sei ancora convinta che pagherai meno testolina?…Informati tu prima di dare dei disinformati agli altri
Steffen
Gavoi – Visitando il sito http://www.proroberto.it potrete vedere come i soldi raccolti dalle donazioni verranno spesi:
1) per il trapianto 650.000 Dollari
2) cure sucessive, 6 mesi di ospedalizzazione
3) eventuali residui (si spera) verranno devoluti a centri di ricerca per la LEUCODISTROFIA METACROMATICA.
GRAZIE
grazie beppe, veramente grazie, sono gigi, il cugino di roberto, ti avevo mandato una email la settimana scorsa.
ci stiamo sbattendo per la raccolta dei fondi siamo arrivati quasi a 500.000 euro ma ne servono ancora perchè il bambino dovrà restare in camera sterile per circa un anno.
spero tanto che essendo oggi nel tuo blog ci aiuti a raccogliere altri fondi.
cmq domani mattina il roby parte per l’America.
grazie
gigi
sicuramente tu non sarai un genitore, ma neanche io lo sono, ma vederti un bambino che prima poteva correre, parlare e giocare come tutti i bambini e vedertelo che piano piano si spegne………beh penso proprio che non sia demagogia, sono cose molto serie quindi evitiamo di dire sciochezze su queste cose!!!!!!!!!!!!!!!!!!
grazie
Ogni giorno muoiono all’incirca 20.000 bambini di FAME, STENTI E MALATTIE dovute alla povertà. Certo sono di un’altra razza e vivono molto lontano. Non me ne voglia Robertino, a cui auguro di cuore di guarire e al piu’ presto, ma trovo questi appelli demagogici e scollegati dalla realtà del pianeta.
Con 800.000 euro si possono adottare migliaia di bambini in forte difficoltà nel terzo mondo. In questo modo invece non facciamo altro che alimentare una assurda industria medico-farmaceutica che prospera sulla mentalità occidentale che pretende di “salvare” a tutti i costi, spesso condannando invece ad una vita di difficoltà.
Il suo è un discorso che non aiuta nessuno.I soldi che vengono dati ai Paesi lontani,non so se arrivano agli interessati.Servono per comprare armi.
Di esempi ne abbiamo avuti.Quindi è meglio aiutare chi ci sta vicino,almeno sappiamo se vanno a buon fine i nostri interventi.
Della caritas io non mi fido.Ho l’impressione che arrivano solo in parte gli aiuti.
Si è finiti a parlare di politica quando si dovrebbero invece tentare di salvare vite appena iniziate????
Andate a beccarvi da qualche altra parte che qua si stanno affrontando argomenti seri, altro che le solite inutili troiate!
— FORZA, FUORI I SOLDI RAGAZZI —
Purtroppo ci sono tanti bambini in difficoltà più o meno gravi. Io non posso fare altro che cercare di regalare un sorriso ai loro genitori e fare la mia buona azione donando loro quello che posso.
Trovo questo commento assolutamente cinico e fuori luogo.
che male c’è a commuoversi per il destino di un bambino innocente il cui unico “torto” è non avere i soldi per farsi curare?!
che c’entra che non ci si preoccupa per il resto? intanto personalmente mi fanno stare male TUTTE queste schifezze perpetrate del nostro caro governo, ma non mi sento nè un’ipocrita nè una fintona se mi si spezza il cuore per una vita innocente stroncata quasi sul nascere a causa della meschinità di medici e politici!!!
e mi ritengo offesa dall’ultima battuta “poi a sniffare in discoteca”o qualcosa di simile.
ci sono di sicuro persone così superficiali, ma certo non io e, penso, neanche tutte quelle persone che si sono soffermate a leggere il post e che hanno provato un moto di compassione/solidarietà etc nei confronti della creaturina innocente della foto.
per favore usiamo questo blog per un sano dialogo, non per offendere le persone dandogli dei “fintoni” o degli “ipocriti”. GRAZIE!
Telefono Azzurro ha indetto un bando per 20 posti nel Servizio Civile Volontario (8 a Milano, 8 a Palermo, 4 a Bologna) per ragazzi tra i 18 e 28 anni.
Beppe non si riesce a visualizzare la pagina per sapere il numero del conto corrente per poter effettuare un versamento per il piccolo robertino. puoi indicarlo sul blog?
P.S. anche a me difonte a queste situazioni della finanziaria non me ne frega……..!
sig. ra vincenza il c/c postale è il numero 74955907 causale pro Roberto intestato a Graziella Demurtas, madre del piccolo roberto,
io mi chiamo gigi sono il cugino di roby, Vi ringrazio per l’interessamento che state mostrando.
grazie
E tu vatti a vedere il buco nel bilancio lasciato dal governo precedente e poi dimmi da quale cilindro avrebbe tirato fuori i soldi per tapparlo il tuo governo ideale!
Filippo Orlando 04.10.06 09:44 |
…un tale buco che poi il tuo Governicchio (dopo aver sbandierato a destra e manca di buchi e voragini sui conti) si è trovato + risorse del previsto tanto è vero che molti parlavano di finanziaria + leggera. Invece…milioni di euro per gli stipendi statali, milioni di euro per i forestali della calabria (sigh…) e addirittura un condono per imprenditori…te le ricordi le promesse in campagna elettorale vero?
Steffen
Caro Beppe,
io penso che ci sia veramente poca gente in Italia a cui valga la pena di far sapere come la pensi tu. Come vedi la maggior parte dei commenti non sono x quello che hai scritto x il piccolo Roberto , ma per la finanziaria … she popolo di st…zi e fetenti .
caro leonardo ferrara, ho fatto la mia misera offerta per Robertino perchè lo trovo giusto e trovo altresì giusto ospitare il suo dramma su questo blog!! Ma questo vuole essere un blog informativo sollevatore di coscienze scandalizzatore di benpensanti bigotti, per criticare quello che non va etc.. Io le dirò di più: se non fossi stato così “colpito” dalla finanziaria, di cui lei si scandalizza solo a sentirne parlare(immagino che non sarebbe stato così se al governo ci fosse stato berluska), avrei potuto volentieri devolvere alla causa di Robertino e agli altri sfortunati come lui i 45 euro mensili che mi verranno trattenuti dallo stipendio e sicuramente i 32 euro mensili che verranno trattenuti da quello di mia moglie visto che lei è anche più sensibile di me. Mi sembra strano che il sig. Beppe Grillo si rifiuti di commentare la finanziaria, credevo fosse più libero. Auguri a Robertino.
Non condivido le tue infamanti parole , senza rispetto per gli altri . Devi sapere , mi sapetello del c..o che non tutte le persone sono come la pensi tu ! Curati dammi retta . ciao MAX
tranquillo! Lo faccio il versamento per robertino, beppe, sarebbe omissione di soccorso non farlo.
Anche io ho un peso sul cuore, un’amichetta di mio figlio ha la fibrosi cistica e io la vedo soffrire. Possiamo aiutarli questi bimbi, l’associazione per la ricerca sulla fibrosi cistica sta raccogliendo linfa CON UN SMS AL 48588 si può donare 1 euro alla ricerca. dal 1 ottobre all’11 novembre. http://www.fibrosicisticaricerca.it
Chomsky, se non erro, ha detto che nelle democrazie moderne alla discussione sui problemi si sta sostituendo l’opinione.
L’opinione sui problemi ne aumenta le conflittualità e diminuisce la possibilità di risolvere i problemi.
Beppe Grillo con post demagogici aumenta, fomenta contribuisce a creare opinioni.
Purtroppo, quando c’è da gestire una cifra monetaria non infinita si devono fare delle scelte: con 1.000.000 di euro posso scegliere se curare 500 persone o 2 persone con malattie rare. E’ ovvio che si bada alla quantità, tutto il resto è demagogia e utopia pura.
Una soluzione sempice semplice è ridurre il numero dei parlamentari dagli attuali 1000 a 2-300. Si libererebbero circa un miliardo e mezzo di euro che potremmo utilizzare per risolvere una situazione così indegna.
Non è utopia si chiama OTTIMIZZAZIONE DELLE RESORSE.
purtroppo è cosi che funziona..senza se e senza ma..la stessa cosa vale alle industrie farmaceutiche per decidere come destinare i finanziamenti…cmq se invece che 1.000.000 di euro ce ne fossero 2.000.000 (quelli dei politici e degli sprechi) si potrebbe salvare qualcuno in piu
Sono d’accordo su fatto che tutti questi bambini devono essere salvati però non mi torna assolutamente che per farlo occorra pagare simili cifre. Questa situazione è prodotta dalle vergognose multinazionali farmaceutiche che si muovono in base al business. Noi non abbiamo in Italia alcuna di queste schifose aziende criminali pertanto possiamo muoverci con più libertà rispetto a chi le ha.
Quando vedo, ad esempio, quei casi che per essere curati devono andare negli Stati Uniti o in un qualsiasi altro Paese a dei prezzi folli mi sale dentro uno stato di violenza pura verso tutti quelli che occupano abusivamente le poltrone in palamento.
Ma questo è un problema nuovo?
Non mi sembra.
E’ da quando ero piccolo che vedo dei foglietti con la richiesta di collette per salvare dei poveri cristi. E’ semplicemente inaccettabile.
Paghiamo oltre 2 miliardi di euro per mantenere, in Parlamento, 1000 imbecilli e/o delinquenti in grado solamente di produrre leggi ad personam , aumenti dei loro esorbitanti stipendi, condoni, indulti e altre schifezze.
Mi chiedo se non ci costava molto meno avere in Italia una equipe di medici e infermieri super specializzata in malattie rare, attrezzati di un moderno laboratorio chimico e strumenti di ultima generazione.
Non mi dite che questa soluzione è estremamente costosa perchè non ci credo. Escludendo da questa elite tutti quei pseudo medici che danno più importanza al loro conto in banca il costo è sicuramente inferiore a quello della situazione attuale. Con l’aggravante che ora chi ha un problema del genere è abbandonato dallo Stato ed è ridotto a chiedere collette varie..
ho un nipotino di 5 anni al quale e’ stato diagnosticato l’autismo,secondo i medici italiani e i vari centri specializzati che l’hanno visitato non c’era nulla da fare il bambino è autistico bisogna fargli fare le terapie fisiche de caso e nient’altro.navigando in internet ho scoperto il sito genitoricontroautismo,dove ho scoperto che invece questi bambini sono malati fisici e non mentali, ma purtroppo queste cure in italia non esistono o meglio tramite pochi medici che operano direttamente con dei medici americani si possono seguire ma ad un prezzo altissimo che non tutti possono permettersi anzi direi che quasi nessuno puo’ permettersi, noi siamo una famigflia numerosa e per il momento ci siamo autotassati e stiamo aiutando mio fratello ma non credo che potremmo farcela si parla di decine di migliai di euro,anche al nostro bambino e’ stata riscontrata un altissima percentuale di tossicità nel sangue dovuta ai metalli, in particolare il mercurio, ma la cosa più strana e’ questa:nasce un bambino autistico ogni 160 nascite,ebbene dove abita mio fratello nello spazio di 100 metri ce ne sono tre,due addirittura nati nello stesso palazzo a pochi mesi di distanza (settembre novembre) mio fratello abita a Formia provincia di Latina, che succede in quel posto?
Le statistiche dicono che in Italia 1 BAMBINO OGNI 160 E’AUTISTICO. Sono cifre da vera e propria epidemia, di cui però nessuno si occupa perchè i nostri bravi pediatri e nueropsichiatri delle ASL dicono che l’autismo è una sindrome psichiatrica incurabile e al massimo gli danno degli psicofarmaci per tenerli calmi. Solo la loro ignoranza è veramente incurabile; si perchè l’autismo è una complessa malattia multifattoriale basata su disordini fisiologici e biochimici che partono dall’intestino coinvolgono il sistema immunitario e detossificante e che innescano poi una serie di danni al sistema neuronale e cognitivo. Sarà forse una caso che la quasi totalità dei bambini autistici risultano intossicati dal mercurio(dei vaccini)? In pratica questi sono bambini malati dal punto di vista bio-medico e possono essere enormemente aiutati (e in molti casi guarire) attraverso una serie di interventi biomedici appropriati, che vengono praticati da pochi medici (in Italia saranno 4-5) che lavorano in condizioni pionieristiche.
La medicina ufficiale ha già bollato questa come una nuova stregoneria però i risultati che i genitori che la praticano stanno ottenendo sono cose concrete. Ci sono bambini autistici dati per spacciati dai nostri neuropsichiatri, che grazie a questo tipo di cure ora giocano, parlano, studiano e godono di una vita normalizzata.
Purtroppo le famiglie che intraprendono questa strada sono lasciate assolutamente da sole dalle istituzioni sia dal punto di vista delle informazioni che da quello finanziario, dato che queste cure sono molto costose e manco a dirlo sono tutte a carico delle famiglie.
Sul portale http://WWW.GENITORICONTROAUTISMO.it che raccoglie ormai circa 3.000 famiglie di bambini autistici si può trovare una miniera di informazioni a questo riguardo e si possono avere notizie, indirizzi, consigli, e scambiare opinioni per affrontare insieme ad altri un percorso lungo e difficile, in fondo al quale c’è la luce della speranza.
L’AUTISMO E’ TRATTABILE
Si salvi chi può! Siamo di fronte a una famiglia che ha avuto risorse, fantasia, mezzi e conoscenze per intervenire: con il fai da te. E gli altri? Pensiamo mica sia l’unico bambino in fin di vita? E allora? Come sempre la pubblicità vince, e non la capacità e l’affidabilità di un sistema sanitario di creare un iter di sostegno e cura. Probabilmente questo iter esiste, nessun medico getterebbe la spugna. Ci sono contatti e collaborazioni tra ospedali e centri di ricerca anche internazionali, ogni medico può accedere a banche dati. Spiegateci allora come avvengono queste cure, chi le somministra e dove, e perché in Italia non è possibile seguirle. Ma i genitori probabilmente trovano più rapido e commovente organizzarsi in questo modo, e in effetti ha funzionato. Scusate, io ho due figli e l’unica cosa che spero è che non gli capiti mai nulla, ma se dovesse succedere cerchereei altre vie per accedere alle cure, non al tam tam pubblicitario, che crea strascichi assurdi. Tra tre anni mi arriverà una e-mail che chiedereà aiuti per salvare la vita a questo bimbo. Se domani viene fuori un altro robertino, gli stessi che hanno donato oggi saranno dinuovo disposti a donare, o diranno “io ho già dato”?
ROMA – La Finanziaria farà anche arrabbiare le opposizioni, ma tra le vittime eccellenti c’è pure lui: il premier. Per effetto dei tagli al 30% dei stipendi dei ministri (presidente del Consiglio e sottosegretari compresi) previsti dalla manovra, Romano Prodi si vedrà decurtare lo stipendio di ben 36.901 euro.
La manovra alleggerirà le tasche anche dei 25 ministri che si vedranno tagliare lo stipendio rispettivamente di 24.601 Euro. Stesso destino per i sottosegretari: per loro, il sacrificio ammonterà a 22.179 Euro.
In totale, tale misura consentirà un risparmio lordo annuo di 2,3 milioni di euro: di questi, 36.901 appunto dallo stipendio del premier, 615.015 in totale dai ministri, e 1.685.594 dai sottosegretari.
gnieeee, gneeee… prometto che quando vado io al governo mi faccio decurtare pure io lo stipendio, invece di assumere Bondi e Cicchitto mi tengo solo striscia la notizia, che pure passa per ‘indipendente’ , sniff..
che ingiustizia, un miliardario che deve fare sacrifici. sniff.
Sono mamma di una bambina di quasi 3 anni, sono sconvolta ho voglia di piangere, farò quanto mi è possibile per aiutare Robertino, ma il vero dramma è leggere il tuo commento-verità, una realtà che fa male ma ha bisogno di essere sviscerata e vomitata in faccia agli stronzi parlamentari, tra l’altro nostri dipendenti,urlata al mondo che ci crede fantastici, siamo…
E’ giustissimo dare spazio ad iniziative come quella in favore di Robertino, ma è stupido dire che di questa legge finanziaria non te (non ce) ne frega niente.
Ci sono moltissime persone che vivono una grave situazione di disagio perchè affette da patologie invalidanti o perchè sono parenti di queste persone. E’ avvilente pensare che oggigiorno per avere un’aiuto bisogna contare sulla solidarietà di cittadini privati o enti benefici perchè sulla ricerca scientifica e medica l’italiano medio ha la vista corta (si consideri il referendum sulle cellule staminali) e quindi lo Stato agisce di conseguenza.
La legge finanziaria decide, di anno in anno, il futuro di Robertino e di quei molti che stanno male, nonchè, per esteso, il futuro di ognuno di noi… secondo criteri sui quali la nostra coscenza civica ci dovrebbe portare ad essere critici, sempre e comunque (sì, anche se si tratta di scaglioni IRPEF, superbolli per i SUV, aumenti delle imposte locali o altro).
Un augurio a Robertino: ho contribuito anch’io, per quanto mi è stato possibile.
Bravo Beppe. Hai perfettamente ragione: ci facciamo seghe mentali sulla competitività e non ce ne frega nulla del dolore sommerso. facciamolo emergere! A Roma, passeggiando una volta davanti al Bambin Gesù ho visto molte persone in macchina dormire ed ho chiesto: sono i genitori di quei bambini che risiedono in regioni dove non ci sono ospedali attrezzati per malattie rare. Questi genitori, oltre a lasciare il lavoro, non possono ovviamente permettersi di pagare gli alberghi romani. Ho lasciato il mio comodo lavoro di ingegnere spaziale ed ho fondato una onlus che possa aiutare queste famiglie: ho raccolto adesioni importanti, sponsor privati pronti a mettere i soldi se ci fosse una struttura. Ho quindi mendicato al Comune di Roma: cari amministratori, abbiamo i soldi, abbiamo la capacità, aiutateci. Credi che a qualcuno gliene sia fregato un c…? Noi siamo ancora quì, ancora indignati per una situazione che non è degna di un paese civile, ancora a chiedere per tutti i Roberto.
Ho letto questa notizia che da una parte mi indigna come uomo e padre di due bimbi ma dall’altra mi conferma che la ragione di stato prevale sempre sui diritti specie dei più deboli; poi mi sono soffermato su alcuni commenti e sono rimasto ancora più sconcertato. Finchè le donne ragioneranno con l’utero e gli uomini coi genitali non c’è alcuna speranza! Io l’offerta a Robertino la faccio.
Visitando il sito http://www.proroberto.it potrete vedere come i soldi raccolti dalle donazioni verranno spesi:
1) per il trapianto 650.000 Dollari
2) cure sucessive, 6 mesi di ospedalizzazione
3) eventuali residui (si spera) verranno devoluti a centri di ricerca per la LEUCODISTROFIA METACROMATICA.
GRAZIE
Visitando il sito http://www.proroberto.it potrete vedere come i soldi raccolti dalle donazioni verranno spesi:
1) per il trapianto 650.000 Dollari
2) cure sucessive, 6 mesi di ospedalizzazione
3) eventuali residui (si spera) verranno devoluti a centri di ricerca per la LEUCODISTROFIA METACROMATICA.
GRAZIE
Scusate se vado Off Topic, ma ho letto che Beppe ha visto la causa contro Fininvest (o meglio Fininvest aveva fatto causa a Grillo per diffamazione e lui l’ha vinta) e speravo di leggere qualche cosa di più sul blog, ma non trovo niente.
Per quanto riguarda Robertino, memore di tutti i soldi spesi INUTILMENTE da varie associazioni (sia sorte adhoc che mediche) che sfruttano questi casi umani, non un centesimo mio va ad iniziative che non posso controllare.
Invito quindi i responsabili del sito proroberto.it a pubblicare anche a cosa servono i soldi e come vorrebbero spenderli.
Che Grillo sia un qualunquista, lo conferma il Blog di oggi. Mai un governo si era ridotto gli stipendi, aumentato di getto le risorse per la salute, tassato i ricchi, combattuto elusione ed avasione fiscale, come questo governo ha fatto. E certo il nano nemmeno si sogna di interessarsi dello stato sociale. Le critiche di Grillo sgangherate e distruttive, possono solo favorire il ritorno del piccolo mafioso. Forse e’ questo che vuole, ma nn capisco con che interesse. Ciao
Ma stai scherzando davvero???
Ma la verità la conosci???
Siamo lo stato europeo con stipendi e numero di dipendenti più alto!!!
Segretari, segretari dei sottosegretari, segretari del segretario del gabinetto di quello là…
Etc. etc. prima di parlare documentati meglio!
Neanche io voglio che torni il nano malefico, ma da qui a riappoggiare il presente governo…ne passa pareccchio!!!
Belin, se nn indossassi pantaloni e mutande, la pressione che lo stato ha sul mio didietro causerebbe ulteriori danni!
Sottoscrivo pure io, le associazioni fatte in questo post mi sembrano un pò troppo azzardate.
Primo: sono più che favorevole ad aderire al’iniziativa solidale, ma mi pare comunque che la spesa sia notevole, quale ospedale o professionista sanitario richiede un simile finanziamento? Macchinari? Se sono solo le parcelle dei medici, direi di additare loro più che la finanziaria, cosa c’entra la finanziaria, che tra l’altro mi sembra uan delle migliori mai fatte nel giro delle ultime legislazioni?
Secondo: Ho l’impressione che ogni argomento sia buono per screditare l’operato dei “nostri dipendenti”, ora va bene che sono tronfi, ricchissimi e poco pronti alle innovazioni, ma consideriamo sempre che sono pur persone che stanno cercando di lavorare al meglio…..
Beppe ultimamente ti stai facendo prendere un pò troppo la mano con la demagogia spiccia, a che scopo?….il senso civico è pur sempre una grande risorsa di un paese democratico, ti richiamo in buona fede e con calore a non minarlo solo per solelvare dei polveroni, se fai delle critiche presenta proposte alternative e seriamente fattibili, altrimenti rischi di fare solo polemica….che francamente porta da poche parti, se non a distribuire e diffondere nocivo malcontento..
Risposta a Di Cesare. L’ assunto di Grillo e’ che, “siccome il governo non fa niente, faccio una sottoscrizione per Robertino”. Cosa c’ entra? Lo Stato fa come mai ha fatto prima. C’e’ Livia Turco alla sanita’: Una fanatica del soccorso umanitario! Difficile sostenere che quascuno possa fare di piu’. I singoli problemi si risolvono pianificandoli nel tempo, per l’ intera collettivita’, se a farlo c’e’ gente per bene. Io sono donatore, volontario per varie associazioni, e ho lavorato gratis, per anni nella Croce Viola. Se questo puo’ bastare a far sentire meglio uno, sei fuori strada. Ciao
Ma perchè tassare i SUV, e non abbassare gli stipendi di tutti i politici? Perchè dargli i biglietti gratuiti per treni ed aerei , che poi si vanno a far rimborsare dai loro portaborse se non li utilizzano? Perchè cacciare il 5 per mille, che poteva essere devoluto anche alla ricerca? Se ci fosse più ricerca seria, probabilmente si potrebbero studiare anche quelle malattie rare che affliggono Robertino e tanti altri bambini.
P.s. sapete che chi possiede il porsche cayenne, probabilmente non verrà tassato poichè le specifiche del SUV non rientrano nei limiti della nuova tassa? ahahah anche i ricchi piangano, ILLUSI!!!
Nei prossimi giorni, inoltre, sarà ampliata la campionatura delle unità di bestiame e delle quantità di latte da sottoporre agli esami di laboratorio mentre anche i test verranno ripetuti a tutela dei produttori del comparto e dei consumatori.
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L’inchiesta
Controlli truccati sul bestiame svelati dal Dna
LORENZO CALÒ
La vicenda, dai contorni inquietanti, è già all’attenzione della Procura della Repubblica di Santa Maria Capua Vetere che ha aperto un’indagine. Sotto i riflettori presunte irregolarità nelle certificazioni veterinarie relative allo stato di salute di capi di bestiame e di alcune partite di latte all’interno di allevamenti e laboratori per la produzione di mozzarella di bufala. L’allarme è scattato dopo gli ultimi controlli condotti dall’Istituto zooprofilattico di Portici su segnalazione della Regione. Accertamenti partiti nell’ambito della normale attività di prevenzione contro i casi di brucellosi e approdati, in alcune circostanze, a risultati sconcertanti. E cioè, a essere sottoposti ai test clinici, sarebbero stati sempre gli stessi capi di bestiame (sani) in modo tale da aggirare i controlli ed evitare sanzioni o l’obbligo di abbattimento degli animali infetti. Ed è proprio questo quello che l’inchiesta, sollecitata dallo stesso assessorato regionale alla sanità, dovrà accertare. A quanto si è appreso, i primi risultati delle analisi condotte a campione in alcuni allevamenti (accertamenti basati sulla comparazione del Dna) avrebbero confermato la presenza di frodi a danno della collettività. Per ora gli episodi sarebbero circoscritti a un paio di allevamenti, nella zona compresa fra Cancello Arnone, Grazzanise e Santa Maria la Fossa. Secondo la relazione presentata dai tecnici di laboratorio che hanno eseguito i test, proprio attraverso l’esame del Dna, sarebbe emersa una irregolarità nei campionamenti per gli accertamenti analitici della brucellosi. Ora l’attenzione degli inquirenti è tutta tesa a verificare la regolare correttezza dei controlli veterinari, l’operato del personale incaricato di svolgere tali verifiche e la rispondenza degli esiti dei test ai singoli capi prescelti per gli accertamenti. 1
Io invece questa volta condivido. Pensa caro beppe, NON ho voluto votare perchè non mi ispiravano entrambe le “fazioni”. Come volevasi.Sono una mamma single, provvedo da sola a mia figlia, 13 anni, lavoro, naturalmente e mi considero veramente fortunata di avere una situazione come quella che ho. Ciò nonostante, il mio futuro mi fa paura. Penso che questo governo non aiuti le famiglie, NON possono aumentare ed introdurre dei nuovi tickets, come tu dici, non possono far morire un bambino e pensare piuttosto al ponte sullo stretto, non possono non esserci asili e nidi. Ho la sensazione che siano tutti gretti ed infidi al governo (non scritto con la G maiuscola). Li vedo tronfi e sicuri del loro operato che secondo il mio modestissimo parere fa acqua dappertutto. A questi signori manxa l’esperienza del fine mese in cui bisogna inventarsi i soldi, manca l’esperienza di vita, manca il fatto di dover lottare: sono seduti o addormentati belli belli in senato od in parlamento disquisendo del futuro del paese che per loro sarà comunque roseo.
L’Italia è il paese più bello del mondo, io posso dirlo. ma perchè devo dare i miei soldi a chi non li sa, non li deve amministrare. Perchè deve metterseli in tasca chi non lo merita. Sembra la Cena delle Beffe ma io sono stufa di fare la spettatrice.
Ciao
Ho appena fatto con piacere il mio piccolo versamento per Robertino. Con molto meno piacere ho dovuto comprendere anche la banca tra i beneficiari poiché un bonifico costa un euro. Volevo aggiungere due riflessioni a quelle già fatte:
1) possibile che in Italia si debba ricorrere alla solidarietà della gente anche per finanziare cose che dovrebbero essere del tutto “istituzionali”. Dovere ricorrere ai cittadini di finanziare la ricerca sul cancro è assurdo;
2)il costo delle cure di Robertino. Qualcuno se l’è presa coi medici. Io ho il sospetto che ancora di più dovremmo prendercela con le case farmaceutiche ed i loro guadagni smisurati: soluzione fisiologica (acqua e sale) che venduta come lavaggi nasali per bambini costa decine di euro al litro; pomate per l’herpes che in confezioni da un grammo costituite per il 99% da acqua, glicerina, vasellina ecc., delle quali il principio attivo, si deduce, costa decine e decine di volte più dell’oro! E sono solo due banali esempi. Beppe, ti suggerisco un argomento sul quale ci sarebbe molto e molto da dire…
salve marcello, secondo me bisogna stare attenti a non confondere le cose. La malattia di robertino e’ una malattia genetica e non esiste cura. L’unico modo per sconfiggere malattie di questo tipo e’ la ricerca. Non essendoci una cura cosa mai potrebbe fare la sanita’ italiana? Per quanto rare queste malattie colpiscono migliaia di persone ed e’ irrazionale pretendere che miliardi di euro vengano dirottati verso pratiche mediche al limite con probabilita’ di successo pari a zero.
La ricerca poi e’ legata al questo caso attraverso il finanziamento delle universita’.
In italia si finanzia poco e male e le universita’ danno poco e chiedono pocchissimo (in termini di qualita’). Le case farmaceutiche invece seguono l’utile e visto il costo esorbitante della ricerca preferiscono puntare su malattie comuni finanziandosi nel frattempo con il ginseng, il clistere alla malva e il dentifricio di paperino.
Beppe, a Prodi non interessa questa faccenda. Tantomeno a Schioppa che sta avendo i suoi ’15 minutes of fame’. I soldi li raccoglieremo noi, ancora, anche questa volta. Prodi o Berlusconi non fa differenza, pensiamo a pararci il c..o dal ‘nostro’ governo (pensa te!) e speriamo di stare sempre bene.
E’ attuale la demagogica diatriba politica scattata con l’ennesima richiesta della dolce morte da parte di un malato grave come il sig. Piergiorgio Welby.Si sente parlare di etica da chi etica non ha.Nel caso del piccolo Robertino l’etica dov’è!?!?!E’ più etico dare la possibilità ad una persona che ha specificatamente richiesto, e ne ha tutte le ragioni,di poter morire o aiutare chi, specialmente bambini, come R
Certo. Ieri si legge che la azienda sanitaria piemontese ha speso 120.000 euro per fare la circoncisione un bambino egiziano, perchè per TRADIZIONE islamica “si deve fare”. E tanto di articoli autocompiacenti dicendo che ora in lista ci sono altri bambini, che cosi la loro TRADIZIONE non verrà persa, che tutto sarà GRATUITO (tanto paghiamo noi), etc. etc.
Ecco, centoventimila euro per una persona.Va bene. Per una TRADIZIONE. E chi invece ne ha la NECESSITA’???
sono preoccupata. saluti.
Tutti quelli che sono andati alle primarie del centrosinistra diano a questo bambino la stessa cifra che hanno versato a Prodi ed i suoi compagni………..in totale circa 8/9 milioni di euro!!!!!!!!!!!!!
Così si doveva fare non intascarsi quei soldi per (come ha detto Prodi) la campagna elettorale.
E per te Grillo, leggo sempre e il tuo sito, e non sempre sei coerente con quello che dici e sopratutto non essere legato a nessuna corrente politica, ma creane una tua e non scendere a compromessi…….raccoglieresti sicuramente molti voti, in particolare quelli della gente schifata da destra e sinistra.
Vogliamo parlare dei precari?
Intera campagna elettorale sul precariato, ceti meno abbienti politiche abitative…
Si vabbè lasciamoli lavorare ma le urgenze c’erano…. altro che palestre melandriane
E in Iraq? Che compagnia sganghearata sti politici odiosi
La sinistra è sempre la stessa autodistruttiva perchè deludente e avvilente per i propri fidi elettori cornuti.
Ma tanto ai vari registi girotondini che gli cambia?
Fosre se hanno il Suv.
Un’ultima cosa: a me questa finanziaria piace eccome, inviterei tutti i pigroni a leggerne con attenzione i principali passaggi, prima di iniziare a criticare. Dopo lo scandalo dell’indulto, torno ad essere orgoglioso di avere votato per questa coalizione. Alla faccia di chi ha intenzione di scendere in piazza, ma soprattutto dei voltagabbana che prima votano centrosinistra e poi fomentano gli avversari politici nel criticare sempre e comunque chi sta al governo.
PS: ANCHE I RICCHI PIANGANO!
…direi che della Finanziaria non hai capito proprio niente. Ma d’altronde citando lo slogan si è capito tutto. Vai a vedere le aliquote IRPEF da dove partivano prima (26000) e da dove partono adesso (15000)..vai a vedere la casa come verrà tassata, vai a vedere se non hai un’auto Euro4, vai a vedere cosa dovranno fare comuni ed enti locali per sopperire ai tagli, vai a vedere come ha commentato Cacciari (non certo di centrodx.) questa Finanziaria. Orgoglioso che ti abbiano preso per il c..o in campagna elettorale dicendo che non avrebbero messo le mnani nelle tasche degli italiani…contento tu…
Steffen
E tu vatti a vedere il buco nel bilancio lasciato dal governo precedente e poi dimmi da quale cilindro avrebbe tirato fuori i soldi per tapparlo il tuo governo ideale!
AVETE VOTATO PRODI, TENETEVELO, GRAZIE BEPPE, GRAZIE AI MEET UP, GRAZIE A TUTTI QUELLI CHE VEDEVANO IN PRODI UN BENEFATTORE, ERA MEGLIO QUANDO C’ERA BERLUSCONI, ALMENO LUI AVEVA UN MINIMO DI ORGOGLIO.
Gesummio ho appena finito di leggere il post di una certa Martina che piu’ o meno in parole povere dice : se non potra’ avere una vita normale e meglio che torni al creatore,in definitiva e’ quindi meglio preoccuparsi della finanziaria etc. etc.
Sono allibito e senza parole.Il solo pensiero che li in Italia qualcuno possa pensarla in questo modo ,mi sconvolge(vivo all’estero e’ devo notare una grande trasformazione negli italiani avvenuta negli ultimi anni,ogni volta che torno in vacanza trovo la situazione peggiorata,).
Se volete un consiglio spassionato incominciate dallo spegnere la televisione e comunicare con i vostri simili.La politica poi serve a far crescere una societa’ civile,ma da noi oramai fare o parlare semplicemente di politica e’ come ragionare del derby Lazio Roma .Solo fede e passione ,pochi usano il cervello cercando di vedere il buono dove potrebbe esserci ,indipendentemente dal colore.
E’ con dispiacere devo dire che ho notato anche in questo blog e’ tutto un offendere Cogl…
vermi rossi o neri,stro…
E poi vi meravigliate che paesi come Francia Inghilterra Germania Etc.Etc stanno meglio di noi.Quelli passate le elezioni lavorano duro non stanno a litigare per la finanziaria.se non sono contenti alle prossime elezioni li cambiano .
Ad ogni modo Beppe ha ragione che paese di mer..
il paese che non si cura dei propri bambini.
Quelli non nascono Ne di Destra o di Sinistra.
A proposito Martina hai Figli?
Buona litigata a tutti sulla finanziaria.
Saluti
Perchè non dicono che nella nuova finanziaria toglieranno le agevolazioni per l’acquisto di un auto omologata per gli invalidi ? Alla faccia della responsabilità sociale!
Mia figlia ha 4 anni ed è autistica.
Considerando che siamo una famiglia di commercianti (Piccolo bar in zona pedemontana )Non ci riconoscono nulla e quindi paghiamo ogni intervento di tasca nostra
Considerando i regali della nuova finanziaria…(Beppe pure la tassa di soggiorno… già qui non ci viene più nessuno sdesso poi…)
Considerando che siamo i nuovi poveri…gli operai almeno hanno la malattia pagata, i giorni di permesso, i due mesi per l’assistenza al figlio ecc… Noi facciamo 16h al giorno, se chiudiamo c’è mancato guadagno e se ci ammaliamo caz… nostri…via così con un bel calcio nel Q
Mi mancava giusto questo …
Art. 5
18. Le agevolazioni tributarie e di altra natura
relative agli autoveicoli utilizzati per la locomozione
dei soggetti di cui all’articolo 3 della legge 5 febbraio
1992, n. 104, con ridotte o impedite capacità motorie,
sono riconosciute a condizione che gli autoveicoli
vengano utilizzati in via esclusiva o prevalente a
beneficio dei predetti soggetti .
…e gli altri???? e mia figlia???
La risposta è chiarissima e vomitevolmente semplice
I DISABILI MENTALI NON VOTANO!
Il prossimo passo sarà la revoca dell’unica ora di psicomotricità che le danno per senso di compassione??
D’altro canto per la medicina tradizionale l’ autismo è incurabile a loro che gli frega??
Ho letto qualche commento, e’ incredibile notare come ormai la vita delle persone non interessi piu’ a nessuno. Beppe continua cosi’, anche se ti criticano anche se magari non ottieni alcun risultato, a me basta sapere che esistono ancora le brave persone. Le brave persone sono talmente poche che in questo mare di egoismo e menefreghismo e’ bello leggere che ce ne sono.
Scusate ma ho risposto erroneamente ad un commento di un altro utente su questa discussione quando non era mia intenzione. Quindi il mio primo commento va interpretato come una cosa a se stante.
Mi scuso nuovamente ma ho sbagliato a inserire semplicemente il commento.
Ma mi chiedo, c’è proprio bisogno che Beppe ci illumini sulla finanziaria??? Ma non vi rendete conto da soli che questo governo ha cominciato a distruggere il paese già dal giorno successivo alla vittoria???
Sinceramente che lo dica o no Beppe Grillo (con tutto il rispetto parlando) sono in grado benissimo da sola di decidere se le cose fanno schifo o se sono passabili. In questo caso fanno schifo….non che avessi dei dubbi su Prodi & Co. prima delle elezioni….ora stanno dimostrando di essere un gruppo malassoritito, traballante e poco convincente.
Fa bene Beppe a parlare di Robertino e a sorvolrare sulla finanziaria. Sono questi i problemi veri, i problemi dei nostri bambini, i problemi degli anziani, i problemi della violenza nelle città….Ma cosa ci aspettiamo da Beppe? Che stia dalla nostra parte nel dire che la finanziaria andava fatta in modo diverso??!!
Finisco con due proverbi…smettiamola di piangere sul latte versato, chi è causa del suo mal pianga sè stesso.
Saluti a tutti.
Caro Luca, non ho mai detto che il precedente governo fosse migliore di questo…ma non venitemi a dire che Prodi sta rissollevando le sorti di un paese sull’orlo del precipizio. Il nostro paese è messo male, è stato buttato in questa situazione da Berlusconi e da quelli prima di lui ma il “prete mancato” non sta facendo nulla per il bene collettivo, non sa nemmeno cosa sia. Ipocrita e egoista come quasi tutti i “veri” politici italiani. Buona giornata
Caro Beppe,
comincia a far vergognare i signori di PayPal dicendogli che l’eruo che chiedono per la donazione con carta di credito lo possono donare a Roberto.
Muoviamo prima le persone e poi le istituzioni, sbattere la porta e pestare i piedi sempre contro il governo serve a poco, lo stato siamo noi.
La mia domanda è ma come è possibile che esistono ancora malattie che possono essere curate negli stati uniti (cioe’ dalla Sanità Privata)e non in Italia (Sanità Privata e Pubblica)?
Non è possibile ottenere il protocollo di curà?
Ora io ho perso mio padre “medico” di cancro quando si è ammalato le solite voci di popolo dicevano portalo in Francia li lo sanno curare , lui consapevole del suo destino rispondeva “sono solo cazzate preferisco morire in Italia”.
Gli iraniani sanno costruire le Bombe Atomiche i Coreani lanciano missili dove cacchio gli pare e noi che spendiamo un terzo delle nostre tasse per questa sanità con medici che studiano fino a 12 anni per specializzarsi che cazzo non sappiamo curare una cosa che da altre parti si cura????
No Grillo mi sembra che qui siamo davanti ad un problema di comunicazione e non ad un problema reale.Anche perchè se fosse reale allora davvero andiamo sotto il parlamento e mandiamo tutti affanculo
Io spero per la sorte e la vita di
la sanità privata USA costa cifre assurde e esclude dalle chiunque non abbia soldi a prescindere dalla gravità della malattia.
Per questo hanno molti più soldi per la ricerca.
In Italia la necessità e volontà(sociale e politica) della sanità pubblica obbliga ad usare parte dei soldi pubblici per interventi/medicazioni ordinarie sottraendoli da ricerche.
schifo di post!!!
in quale stato vengono salvati i bambini a cui servono 800.000 euro?
da che mondo e mondo si raccolgono i soldi…e chi li dà sono sempre i soliti “morti di fame”.
se servissero a 1000 bambini che faccio? 10 euro per uno?
ma poi 800.000 euro perchè? per fare? perchè costa così una cura? manco gli dessero coca purissima a quintali!!!
Un’ultima cosa: a me questa finanziaria piace eccome, inviterei tutti i pigroni a leggerne con attenzione i principali passaggi, prima di iniziare a criticare. Dopo lo scandalo dell’indulto, torno ad essere orgoglioso di avere votato per questa coalizione. Alla faccia di chi ha intenzione di scendere in piazza, ma soprattutto dei voltagabbana che prima votano centrosinistra e poi fomentano gli avversari politici nel criticare sempre e comunque chi sta al governo.
….direi che della Finanziaria non hai capito proprio niente. Ma d’altronde citando lo slogan si è capito tutto. Vai a vedere le aliquote IRPEF da dove partivano prima (26000) e da dove partono adesso (15000)..vai a vedere la casa come verrà tassata, vai a vedere se non hai un’auto Euro4, vai a vedere cosa dovranno fare comuni ed enti locali per sopperire ai tagli, vai a vedere come ha commentato Cacciari (non certo di centrodx.) questa Finanziaria. Orgoglioso che ti abbiano preso per il c..o in campagna elettorale dicendo che non avrebbero messo le mnani nelle tasche degli italiani…contento tu…
Steffen
E i poveri piangeranno ancora di più dei ricchi! Perchè grazie a questo governo aumenteranno le rendite catastali che avranno un’incidenza sull’IRE delle seconde case e sull’ICI (e i comuni sono sul piede di guerra per i tagli alla spesa);è già aumentata l’imposta di registro, le imposte ipocatastali (altro che franchigia) e i tickets sulle ricette (10 ), il ticket per il pronto soccorso, la tassa sui Suv e i fuori strada (che costano anche meno di 35.000 ) ma non si pensa a tassare le auto che costano anche 80.000/100.000 e che hanno SOLO i ricchi. Anzi, per le auto euro 4 è prevista l’esenzione dal bollo per tre anni(!). E voi che avete votato centro sinistra continuate a dire:
ACCOMODATEVI.Anche solo i 10 euro del ticket per ogni ricetta o impegnativa, sullo stipendio del povero incideranno di più che sullo stipendio del ricco. E la progressività dell’imposta dove va a finire? E la capacità contributiva? Non vi siete accordi che è una TASSA secca? 10 in meno al ricco non è uguale a 10 in meno al povero.E il TFR che il governo per 5 mld vuole utilizzare per gli investimenti? E sarà capace di restituirlo ai lavoratori su loro richiesta?
Ma penso soprattutto a quelli che hanno votato centro sinistra (tra i quali molti C……i tra professionisti e imprenditori) che adesso si ritrovano con una finanziaria e una Legge Bersani Visco che gli si rivolta contro e piangono le lacrime del pentimento (e ce ne sono tanti che hanno cominciato a dire”la prossima volta voto Lega”). MA perchè invece di andare dietro ai discorsi demagogici del centro sinistra che hanno inondato la campagna elettorale non si mettevano a leggere il programmone dell’Unione o, meglio ancora,i libretti pubblicati da LIBERO e scritti da Feltri e Brunetta? Lì sì che avrebbero aperto gli occhi su ciò che questi avrebbero COMBINATO una volta arrivati al governo. E il PEGGIO HA DA VENI’.
Caro Carpione,
vallo a dare via tu il cul se già non l’hai dato… Sempre ad offendere quando non avete argomenti!!!! Ti consiglio di studiare e soprattutto leggere, leggere, leggere, ma molto e non solo la stampa rossa che TI distoglie dalla realtà. E guardati i programmi con i dibattiti politici. Ti consiglio anche Ballarò, adesso, che non può più fare a meno (come il programma di ieri sera) di ammettere la realtà dei fatti. CON LA DEMAGOGIA NON SI VA DA NESSUNA PARTE. Anzi, si va indietro… Sicuramente il tuo stipendio verrà tassato più di prima. Ma, come si dice… Sei molto contento per questo? Hai raggiunto il tuo scopo? I AM HAPPY FOR YOU. E, scusa se te lo dico: si vede proprio che di economia, di normativa fiscale e tributaria non te ne intendi molto. Mi dispiace per te, veramente, anche perchè a questo punto della vita penso che non ci sia più speranza.
ma che commenti , piuttosto cerca di togliere dai piedi questo buffone di prodi e i suoi tristi compagni, prima che qualcuno perda la testa e incominci a organizzare una rivoluzione fai da te
Il problema fondamentale, comunque, sta proprio nella loro rarità, da cui deriva la scarsa disponibilità di conoscenze scientifiche e mediche. Di loro, infatti, oltre ai nomi e agli effetti, quasi sempre invalidanti, si sa solamente che nel 90 per cento dei casi l’origine è genetica, ma si è ancora lontani dal poterle diagnosticare, prevenire e curare. E il fenomeno somiglia a quello di un cane che si morde la coda: pochi pazienti, infatti, significano anche pochi “clienti”. Non abbastanza perché l’industria farmaceutica possa concentrarsi sulla ricerca dei farmaci cosiddetti orfani, in quanto privi di sponsor. Per avere un’idea delle risorse necessarie basti pensare che l’immissione di un farmaco sul mercato è preceduta in media da 7-12 anni di ricerca e da un investimento di 800 milioni di euro. Il risultato è che oggi esistono medicinali che curano non più di 350 malattie rare, lasciandone migliaia ancora senza rimedio.
Ah della finanziaria e dei girotondi a Grinno non interessa un c…o adesso?
Vuoi vedere che se una finanziaria-rapina come questa l’avesse fatta il governo di Berlusconi allora si’ che Grillo avrebbe girotondato con Dario Fo dalla mattina alla sera…
ma te la vuoi leggere la finanziaria o no? non è il massimo ma comunque le tasse a chi quadagna meno di 40.000 euro l’anno le tasse le diminuisce e costituiscono la maggioranza della popolazione, non venire a parlarmi di media perchè un GIGETTO calcolato nella media raddoppia lo stipendio a 2-3 milioni di operai… quardati invece la mediana,se sai cos’è
Sulla finanziaria dico 2 cose: la prima è che non capisco come mai dobbiamo fare tagli di qui, tagli di la, aumentare tasse etc. e poi andiamo in guerra (o missioni di pace che dir si voglia) a destra e a manca, qualcosina costeranno ste missioni. La seconda riguarda il cosiddetto “ceto medio”, ma qualcuno mi spiega come si può chiamare ceto medio se gli stipendi mensili sono di 6000-7000 Euro al mese!!! Per voi uno che guadagna così tanto non è RICCO?! Per me sì, poi non so, magari sbaglio io (potevano chiamarli semi-ricchi, però penso suonasse male 🙂 ).
Chiudo dicendo che ringrazio Beppe per aver segnalato il caso di questo bambino e sono felice di aver donato qualcosa per Robertino.
UNA RAPPRESENTAZIONE ESATTA ED ESAUSTIVA DELLA DEMOCRAZIA (??) ITALIANA
I partiti esistono per tutelare se stessi e la propria sopravvivenza,legiferano per difendere se stessi e sopravvivere,creando le condizioni favorevoli alla propria sopravvivenza (esempio le leggi sul finanziamento ai partiti) e cancellando quelle sfavorevoli (esempio le leggi antiintercettazioni telefoniche)..
Lo scopo della loro sopravvivenza,che difendono nel modo descritto sopra, è quello di tutelare,sempre legiferando,il potere economico,cioè quelli che li finanziano.
Siamo all’interno di un meccanismo definitivo,immutabile e non più controllabile.
Le liste dei candidati da eleggere sono decise dai partiti,che stabiliscono quindi anche gli eletti,che sono ovviamente individui il cui ruolo è quello di portare avanti quel meccanismo.
I mass media,controllati dal potere economico,orientano il voto verso quelli che difendono i loro interessi.
Siamo di fronte ad un meccanismo definitivo,immutabileperfettamente strutturato in tutti i particolari,senza spiragli e fuori dal controllo del popolo,che in democrazia dovrebbe essere “sovrano”.
Quelli che dicono di volerlo cambiare o sono dei pazzi incoscienti,magari ispirati da nobili motivazioni,ma che non hanno capito l’impossibilità di modificare un meccanismo perfettamente strutturato.
O,peggio,individui che fingono di “voler cambiare” per assolvere alla funzione di “specchietto per le allodole” di chi ha bisogno di sfogarsi.
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RAGAZZI SMETTETELA DI DEVIARE DISCORSO, SI STA PARLANDO DELLA SALUTE DI UN BAMBINO CHE STA LOTTANDO TRA LA VITA E LA MORTE!!!FATE PIUTTOSTO IL VOSTRO DOVERE INVECE DI PARLARE SEMPRE DELLE SOLITE STRONZATE!!EH CHE DIAMINE!!!
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Trovo che quest’articolo sia piuttosto qualunquista, Grillo… non tanto per le giuste osservazioni sulle problematiche legate alla salute dei bambini, quanto per la pessima analisi della finanziaria, che con quel povero ragazzino non c’entra nulla. Accostare la figura di un bimbo malato ai soliti cattivoni che costituiscono il teatrino della politica è un’operazione di retorica spicciola, degna del bar dello Sport.
Mi spiego meglio. Quando scrivi: “Cosa devo dire? Una finanziaria che lascia morire di malattia i bambini, ma pensa al ceto medio, a quello medio alto, all’imposta progressiva, alle Suv, alla stretta sulle auto aziendali, alle addizionali pesanti. Di questa finanziaria non mi interessa un c..o e meno ancora dei girotondi di protesta” mi deludi: per me questa è fuffa, Grillo, è retorica populista di uno che è alla ricerca di facili consensi. Non è assolutamente vero che questa finanziaria “pensa al ceto medio e a quello medio alto”, o meglio: messa giù così è un’affermazione disonesta, suscettibile di cattive interpretazioni e lo sai bene.
Quali sono le priorità degli italiani? Beh: di certo non la salute di un solo ragazzino (con tutto il rispetto: che Dio glie la mandi buona, ci mancherebbe), ma tutta una serie di necessità altrettanto serie e sacrosante. Non esiste solo il mondo della sanità da sistemare con un disegno di legge volto a far quadrare i conti di un paese. Gli italiani sperano che migliorino tante altre cose, in modo tale da avere prima di tutto la possibilità di lavorare ed ottenere qualche garanzia di una stabilità economica, e poi di poter godere di un’istruzione adeguata e alla portata di tutti, vivere in clima di maggiore sicurezza, trovare un compromesso tra sviluppo economico e tutela dell’ambiente, integrare l’immigrazione, etc.
Ok capisco che forse tu sei uno di quelli al soldo del partito per intervenire nei gruppi di discussione su internet, ma non ti sembr grave paragonare la vita di un bambino con un qualsiasi altro problema che dovrebbe, giustamente, venire in secondo piano rispetto a questo. Se tu avessi dei figli capiresti ciò che sto dicendo.
Bellissima la tua lettera secialmente il paragrafo finale dove illustri chiaramente le priorità dell’Italia con una dovizia di particolari che mi fa ridere.Tu parli di qualunquismo e metti inseme i problemi più ovvi dell’Italia, immigrazione, sanità, tav, ambiente, tutela dei lavoratori…senza, naturalmente, trovarne la soluzione.
Bravo!! Potresti fare politica, ne sei perfettamente all’altezza:
ciao
Condivido tutto, perfettamente! E a quello che pretende che i problemi del paese li risolva tu, dico di non andare piu’ a votare, perche’ grazie ai disturbati come lui, ci siamo trovati un delinquentello per 5 anni alla presidenza del consiglio. I danni se li facciano tra le mura di casa loro. Ciao e grazie per il tuo intervento
Io ho due cuginetti che soffrono da quando sono nati di malattia metabolica ereditaria.
Ogni Natale tutti in famiglia e gli amici facciamo dei lavoretti e organizzaimo un banchetto. Il ricavato va all’associazione Cometa che supporta progetti di ricerca, promuove e sostiene iniziative a favore dei pazienti metabolici delle loro famiglie, sensibilizzano le autorità sanitarie e raccolgono fondi per dare attuazione alle iniziative dell’Associazione stessa.
Le malattie metaboliche ereditarie sono malattie che colpiscono i bambini generalmente nei primi anni di vita. Sono malattie gravi che se non riconosciute causano gravi handicap fisici e mentali e spesso sono causa di morte precoce.
Per meglio comprendere cosa sia una malattia metabolica dobbiamo pensare che il nostro organismo è un sistema complesso di reazioni chimiche così dette “vie metaboliche” regolate da “semafori” propriamente detti enzimi. La malattia metabolica si manifesta quando manca o è malfunzionante uno di questi semafori; pertanto nel nostro organismo la mancanza di un enzima comporta da parte un accumulo di sostanze (spesso tossiche) e dall’altra la mancanza di substrati vitali per l’organismo. Recentemente per alcune di queste malattie metaboliche è possibile ricostruire questi semafori artificialmente e ciò è possibile con una terapia sostitutiva, terapia che però deve continuare per tutta la vita.
n video in cui si parla di mostruosità perpetrate ai danni di animali: la bassezza umana riassunta in tutta la sua nefandezza. Una ripresa terrificante mi ha fatto perdere il sonno. Un cane viene gettato vivo nel tritarifiuti. La macchina si chiude sopra di esso e l’ultima cosa che si vedono sono i suoi occhi. Non riuscirei mai a filmare scene del genere. Non potrei avere così tanto sangue freddo senza intervenire a qualsiasi costo…
Guardatelo e dopo provate a pensare che l’uomo l essere piu intelligente. http://h1041728.serverkompetenz.net/straight-edge/
Stamattina all’asilo comunale non c’erano diverse maestre. Una mi ha detto che non erano andate a lavorare per protesta contro il comune che per fare la notte bianca a Napoli ha prelevato i fondi che dovevano servire per pagare i loro stipendi di settembre. Soldi e divertimento ecco a cosa pensano i ns. politici ma gli auguro di soffrire le sofferenze che ci propinano ogni giorno con le loro inumane decisioni.
Premetto che sono vicina al piccolo Roberto ed i suoi genitori.
Hai mai visto un bambino spegnersi (perchè è un vero spegnimento graduale) di leucodistrofia metacromatica??? Io sì e ti assicuro che questi piccoli esseri rimangono lucidi fino in fondo anche se sono diventati sordo-ciechi, non riescono a deglutire, sono completamente paralizzati.
Non potrò mai dimenticare il figlio di mia cugina Paola che ha combattuto con questa malattia per sette anni, fino alla morte del figlio e che comunicava con lui alla fine solo con le carezze.
Mi auguro che nessuno più debba soffrire in questo modo, sia ammalati che parenti.
Qui non si parla di accanimento terapeutico, solo di una probabile cura che in Italia fino al 1995 non esisteva, ma per la quale c’è adesso una possibilità negli USA.
Prima di dire cavolate, almeno documentiamoci sull’argomento.
Buona giornata a tutti.
Lucia Corrini
IL PROBLEMA DI QUESTO BLOG E’ CHE GRILLO SI OSTINA A SCRIVERE UNA “COSA GROSSA” TUTTI I SANTI GIORNI.
IN QUESTO MODO MOLTE DELLE COSE CHE SCRIVE, INEVITABILMNETE SONO DELLE GROSSE CAG.TE!
Concordo pienamente, il vero problema di questo governo è che non è stato votato per i programmi ma contro Berlusconi.
Come quando Craxi (esponente leader della sinistra socialista, ed intimo amico di Berlusconi) con un pugno di voti comandava sulla DC e nessuno provava a far cadere il pentapartito per paura dei comunisti.
Oltre che nessuno si ricorda (Grillo a parte che per questo ha pagato) della doppia vita di Craxi, e delle cagate che sono state permesse pur di non votare gli altri.
Il debito pubblico lo hanno fatto i governi Craxi è a Lui e alla sua combriccola, che ora ha cambiato mille nomi ma le stesse facce, che dobbiamo dire grazie.
Impariamo a usare la testa, anche a me Berlusconi sta sul c…o ma cosa ne pensate ora??
Caro Beppe,
io senza pensarci farò la donazione per quanto mi è possibile…ma allora, Beppe, penso che di casi così ce ne sono a migliaia, centinaia…dovresti ogni giorno fare un articolo su tutti i bambini, gli anziani…e saremmo sempre solo NOI a SBORSARE!!!!
si si ok beppe, la finanziaria della sinistra non si commenta……..se forse l’avesse proposta il governo berlusconi saresti uscito con i commenti già il giorno successivo. ogni giorno o quasi avevi qualcosa da dire su berlusconi, di prodi non ti sento molto parlare. evidentemente secondo te va tutto bene? mi viene il dubbio che tutte le tue battaglie che fin’ora ho sempre condiviso appieno siano arbitrariamente rivolte solo ad una parte.
giovanni salvador 04.10.06 08:38 | Rispondi al commento |
Giovanni mi hai tolto le parole di bocca! Ma quando c’era B al governo non ho mai sentito dire Beppe “beh, non me ne frega un c..o”. Evidentemente si usano le solite tecniche di sinistra…l’indulto, la guerra in Libano (ma con tutti gli italiani che stanno morendo in Afghanistan dove sono i pacifisti?? Non vedo + le bandiere ai balconi, perchè??) ecc…ecc…tutto sotto silenzio, o con meno grancassa possibile.
Evidentemente anche il buon Beppe deve fare il soldatino allineato…
Steffen
Ragazzi, puzzate di fazioso che nn si puo’ sopportare. Io lavoro da 40 anni, e da qualche anno, per la prima volta nella mia vita, nn arrivo a fine mese, grazie al vostro padrone, piduista e legato a filo doppio alla mafia. (sapevate che e’ il mandante degli assassinii di Falcone e Borsellino? Meglio dirlo a quelli come voi). E poi vivo in Lombardia, serve che vi dica come ci si sta male?. La vostra ignoranza e’ causa del nostro malessere. Saluti antimafiosi
UNA RAPPRESENTAZIONE ESAUSTIVA DELLA POLITICA ITALIANA
I partiti esistono per tutelare se stessi e la propria sopravvivenza,legiferano per difendere se stessi e sopravvivere,creando le condizioni favorevoli alla propria sopravvivenza (esempio le leggi sul finanziamento ai partiti) e cancellando quelle sfavorevoli (esempio le leggi antiintercettazioni telefoniche)..
Lo scopo della loro sopravvivenza,che difendono nel modo descritto sopra, è quello di tutelare,sempre legiferando,quelli che li finanziano.
Siamo all’interno di un meccanismo definitivo,immutabile e non più controllabile..
E quelli che dicono di volerlo cambiare o sono dei pazzi incoscienti,magari ispirati da nobili motivazioni,ma che non hanno capito nulla.
O,peggio,individui che fingono di “voler cambiare” per assolvere alla funzione di “specchietto per le allodole” di chi ha bisogno di sfogarsi..
Di questa finanziaria non mi interessa un c..o e meno ancora dei girotondi di protesta
*************************************************
Se si voleva un’opinione sulla finanziaria del Marchese del Grillo eccovi serviti.
Ma a chi può interessare una legge che tutela i ricchi e i poveri li lascia marcire sui marciapiedi ?
Ma secondo voi uno che passa le vacanze in Costa Smeralda o che vive nei quartieri In della sua città, gli può interessare qualcosa di chi tutti i santi giorni si alza alle 5 della mattina, sgobba 12 ore e la sera torna a casa con la speranza che la moglie e i figli capiscano che sta rientrando il marito/padre ?
Un qualsiasi politico che c’ha la barca da 12 metri, attico in piazza di Spagna a 12 euro al mese, schiera di papponi che gli srotolano davanti la lingua a mo’ di tappeto, gliene può fregare del pensionato da 500 euro al mese e ne paga 400 d’affitto ?
se l’avesse fatta un governo di centrodx gli sarebbe interessato…uhhhhhhh se gli sarebbe interessato…Vai a guardarti i posti di quando al Governo c’era Berlusconi…
Steffen
Ok siamo d’accordo il tuo discorso è giustissimo ma perchè non cambiamo punto di vista? Voglio dire: 800.000 euro di cure mediche, ma stiamo scherzando? Chi pretende tale cifra? Quale ospedale? quali medici? E una follia chiedere una cifra del genere. Non sarebbe il caso di mettere al muro questi bastardi ladri che richiedono una somma così spropositata? In cosa consistono queste cure? Quanto è il costo reale e quanto ci guadagnano coloro che hanno preventivato una tale spesa? Lo stato non può farsi carico di tutto. A questi “medici” domando, Ippocrate, chie era costui? Ci derubano quando andiamo a chiedere un certificato, quando andiamo in farmacia, quando andiamo in ospedale, appena possono evadono non emettendo ricevute, sono dei bastardi, ma daltronde, cosa vi aspettate da una classe “dirigente” che vuole scendere in piazza per poche decine di euri?
Sono già straricchi e lo diventereanno ancora di più sulle spalle della povera gente. Se questo non è un ricatto allora cos’è?
Attendo risposte sensate. Grazie e buona giornata a tutti.
Probabilmente questa cura NON viene proprio offerta dagli ospedali, e credo che questa cifra sia richiesta da qualche clinica forse straniera che e’ in grado di curare la malattia.
Non voglio nemmeno pensare il cotrario.
Non sarebbe ne al prima ne credo l’ultima volta che italiani debbano ricorrere a costosissme cliniche spesso americane per curare malattie da noi apparentemente non trattabili.
Ciao, basta andare sul sito del comitato “pro-roberto” per capire che le cure necessarie si svolgono in America (clinica privata)in un sistema sanitario che premia solo chi ha l’assicurazione sanitaria e non copre minimamente le spese dei suoi “ospiti” stranieri (il paese più democratico del mondo!).Pensa che tale malattia im Italia è diagnosticabile solo dal “gaslini” di Genova ma è curabile solo negli USA. Inoltre immagina:tra intervento, cura e monitoraggio del piccolo paziente le spese si fanno enormi.Pensa solo quanto può costare un chirurgo, pensa che in sala operatoria ci saranno almeno 6 persone, pensa al costo delle particolarissime medicine, la lungo-degenza, il viaggio (o i viaggi…), vitto e alloggio per i genitori, pratiche burocratiche per la permanenza, spostamenti,ecc…ecc…
Che poi lo stato Italiano possa coprire le spese…bhè, questo è un altro triste discorso.
Scusa la puntualizzazione.p
No, Beppe questa volta non condivido.
L’argomento “Roberto” non deve servire a mascherare l’incapacità e l’inettitudine di questa sinistra, che abbiamo tanto atteso, di cui abbiamo tanto parlato prima delle elezioni. Cosi come abbiamo fatto per il cavalierenano, del quale abbiamo evidenziato ed amplificato gli errori e le ingiustizie, bisogna commentare anche l’operato, meschino e traditore di questo governo, al quale mi sono ampiamente già pentito di aver dato il mio consenso e credo di non essere l’unico.
Hanno dimostrato pienamente la loro incapacità, in brevissimo tempo. Riescono con le loro scelte a deludere chi li ha votati e chi non l’ha fatto.
Si sono presentati con “l’indulto” e stanno proseguendo sulla stessa strada. Ora Beppe ti domando “chi rappresentano questi uomini al governo”. “Anche loro sono nostri dipendenti ?” Se la regola è rimasta invariata, che Prodi acquisti un bel grande tandem e torni a casa insieme a tutti i suoi …. Per le eventuali prossime votazioni, sarà il caso di affidarsi alle estrazioni del lotto.
Un saluto a Beppe ed a tutti quelli del blog.
Anch’io sono un elettore di sinistra, un cittadino da sempre attento ai fatti della politica, una persona che ha subito il berlusconismo e le sue politiche incentrate sul peggiore populismo mediatico, su una comunicazione tendente a travisare la realtà; politiche miranti a deleggittimare i poteri dello stato democratico a favore di un’organizzazione verticistica in cui le regole vengono percepite come catene, i diritti come optional, la precarizzazione del lavoro come necessità, il tutto finalizzato a creare di nuovo il mito dell’uomo della provvidenza.
Anch’io ho molte riserve sulla politica, sulle sue frammentazione , sui suoi costi , sulla incapacità dei politici di una visione di medio-lungo termine che li faccia uscire dal recinto dei propri orticelli ecc. ma non me la sento di bocciare, con tanta violenza, un governo che sta tentando di restituire dignità al sistema paese, tra tante difficoltà.
E poi… dopo Prodi…di nuovo Berlusconi? No grazie!!!
coem si puo non essere d’accordo con beppe…non siamo uno stato…ma uno stato fatto di interessi, investimenti, i nostri politici …non sono politici, ma giocano a fare i finazieri, spota capitali di qui..metti in tasca di qua…ma i probemi seri: SANITA INCOMPETENTE, DISOCCUPAZIONE, MALAVITA, GENTE SENZA CASA, BAMBINI CHE MUOIONO, ANZIANI BUTTATI IN UN ANGOLO…l vita del paese la facciamo noi…se noi non riusciamo a vivere, come puo questa italia andare avanti…BASTA CON LE INTERCETTAZIONI, BASTA CON IL CASO INTER, BASTA CON PE INTERVISTE A MOGGI, potiamo ai nostri DIPENDENTI i veri veri problemi!
Vorrei che qualcuno chieda scusa ufficialmente al padre, che intervenuto al dopo tg2, ha dovuto assistere ad una indegna diattriba tra gli “ONOREVOLI” Cento e Gasparri.
Non si può, di fronte ad una persona che dopo avere perso in una maniera così violenta un figlio di 13 anni e dimostra una pacatezza irreale, comportarsi come due…………..non ho le parole per descriverli.
Mi dispiace per Robertino. Sappiamo tutti benissimo come andrà a finire. Chi possiede il potere lo usa solo per sè e per la sua stretta cerchia di “amici”. Non per generosità, s’intende, ma per accreditarsi favori.
Mi dispiace per Robertino. I figli sono il nostro futuro e la loro sofferenza ricade su noi “esseri” senzienti. Su tutti noi. Sulla nostra indifferenza e sui nostri interessi primari.
Mi dispiace per Robertino. Penso non sia l’unico, come dice Beppe, in questa situazione. Penso anche che, chi di dovere, sappia benissimo quanti siano, ma per problemi “contingenti” non possa aiutarli più di tanto.
Mi dispiace per Robertino. Se lo stato mi dicesse “X euro di tasse per i bambini ammalati” li verserei ad occhi chiusi, senza mugugnii, senza sbuffi, sapendo che finalmente una cosa giusta è stata fatta. Ma poi che li gestirebbe quei soldi? Ancora politici o “amici” che vogliono, pertendono, impongono un tornaconto. Nessuno fà nulla per nulla. Questo insegna la politica. E noi lo sappiamo benissimo.
Mi dispiace per Robertino. A lungo andare solo chi avrà soldi e potere potrà salvare i propri figli. I figli degli altri, il ceto “basso”, dovranno sperare di essere sempre in salute. Altrimenti …..
Mi dispiace per Robertino. Mi dispiace per tutti noi. Stiamo distruggendo il nostro futuro.
NON BASTA CHE SI ABBASSINO LO STIPENDIO DEVE ESSERE DIMEZZATO E DIMEZZATI IL NUMERO DI MINISTRI VICEMINISTRI SEGRETARI SOTTOSEGRETARI PORTABORSE AUTISTI USCERI SCORTE ECC. E TUTTO IL GIRO DI FANCA….STI CHE STIPENDIAMO PROFUMATAMENTE DOMANDANDOCI DOVE FINISCONO I SOLDI CHE PAGHIAMO!!!
NULLA CONTRO QUESTE PERSONE BASTA MANDARLE A LAVORARE (PRODURRE!!!) DA UN’ALTRA PARTE!!!
DOMANDATEVI SE è GIUSTO E PROPORZIONATO LO STIPENDIO DI UN PORTABORSE A QUELLO DI UN POLIZIOTTO O DI UN OPERAIO!!
LA FINANZIARIA NON TOCCA I SETTORI DI INTERESSE
LE BARCHE, LE AUTO SPORTIVE E QUELLE DI GROSSA CILINDRATA, GLI EVASORI TOTALI ECC.
CHI PAGA SONO SEMPRE QUELLI CHE GIA’ PAGAVANO SOLO CHE GLI AUMENTANO LE QUOTE E QUESTO E’ RISANAMENTO!!!
MI SPIEGO SE PAGO 100 E SBAGLIANDO DOVEVO PAGARE 110 MI FANNO IL CONTROLLO MA SE UNO NON PAGA NESSUNO CONTROLLA PERCHE’ E QUESTO CONTINUA A NON PAGARE (NESSUNO LO CONOSCE!!) E A VOI ARRIVA LA MULTA!!!
MEDITATE GENTE MEDITATE
L’EQUITA’ FISCALE E’ TUTTI DEVONO PAGARE NON CHE CHI HA PIU’ SOLDI DEVE PAGARE DI PIù ALTRIMENTI MI DOMANDO COME MOLTI NULLA TENENTI GIRINO CON MACCHINE DI LUSSO, PAGHINO ABBONAMENTI ALLO STADIO, MANTENGANO FAMIGLIE DI 6/7 FIGLI, SI PERMETTANO VACANZE, PAGHINO AFFITTI ECC.
SE UNO DICHIARA 100.000 EURO ANNO AVRA’ UN LAVORO DA 100.000 EURO (CONTRATTO) SE UNO NE PRENDE 10.000 ANNO AVRA’ UN LAVORO DA 10.000 EURO (CONTRATTO) AL PRIMO NE LASCIAMO 57.000 AL SECONDO 8.000 I SERVIZI DI CUI GODONO DALLO STATO PERò SONO GLI STESSI INOLTRE MENTRE IL SECONDO PER IL LAVORO SVOLTO è DI POCO SOTTOPAGATO (CON LA DETRAZIONE) IL PRIMO (SINDACALMENTE PARLANDO) è VESSATO E SOTTOPAGATO (DA 100.000 A 57.000)
Padoa Schippa in parlamento ha detto a tutti noi Italiani che le nuove tasse sono colpa dell’evasione fiscale , quindi colpa NOSTRA.
Si è dimenticato qualche dettaglio :
– primo fra tutti TANGENTOPOLI ; le mazzette non solo hanno riempito tasche , ma hanno reso irrealizzabili opere finanziate e rifinanziate
(es.: studi di fattibilità affidati a società di Parenti dei Politici – Nomisma docet-)
– la spesa pubblica (più di 50 governi in 50 anni di Repubblica con tutti gli annessi e connessi : elezioni, stipendi , portaborse, rimborsi, gratuità, etc.)
– l’inefficienza (uffici pieni di personale incompetente)
– le assunzioni elettorali (es.: in Calabria ci sono più Guardie Forestali che alberi!)
– la Salerno-Reggio Calabria!!!!!!!!!
– la chiusura delle centrali Nucleari , per poi acquistare energia Nucleare prodotta sul Confine Italiano!
( la lista potrebbe procedere all’infinito!)
La cosa più triste è che i Nostri politici possono contare sulla Memoria Corta che dimostriamo sempre e dire tutto ed il contrario di tutto IMPUNITI.
Il mio slogan prefrito rimane quello di Lamberto Dini quando fondò il suo partito per partecipare alle elezioni “Facciamo quello che diciamo” (il giorno prima, da Premier, aveva detto che non avrebbe fatto campagna elettorale!)
Buon Vento
QUELLO CHE MI FA PROPRIO INCAZ..RE E’ CHE SIA LA DESTRA CHE LA SINISTRA SONO LA STESSA COSA, TUTTI INESORABILMENTE FANNO I LORO “CARI” INTERESSI!!!
E NOI “POVERI CRISTI” DOBBIAMO CONTINUARE A FATICARE AD ARRIVARE A FINE MESE!!!
CARO BEPPE, IO SU QUESTE COSE NON MI TIRO INDIETRO…MA E’ POSSIBILE CHE SIAMO SEMPRE NOI A TIRARE FUORI L’IMPOSSIBILE DALLE NOSTRE TASCHE???
MENTRE BASTEREBBE UNO STIPENDIO DI QUALCUNO DELLO SPETTACOLO, SPORT, TELEVISIONE….E BASTEREBBE PER COLMARE NON SOLO QUESTO CASO….
I RICCHI SONO PROPRIO “BASTARDI” (PENSANO SOLO A LORO ED AD INGRASSARE)
CARO ROBERTINO…NON TI LASCIO MORIRE!!!!!
Tanti Saluti
Francesco
P.S.: Caro Beppe, io ti seguiro’ sempre perchè sei la mia “informazione quotidiana”, ma, non voglio fare io conti in tasca tua, ma spero che almeno tu (che i soldi non ti mancano affatto) hai contribuito enormemente a questo caso!!!!
Caro Francesco,
è meglio se inizi a leggere anche qualcos’altro oltre al blog di Grillo. Li conosci i congiuntivi? Fatteli presentare da qualcuno.
Per quanto riguarda il concetto dietro alle parole, pecchi di qualunquismo. Non aggiungo altro, se non quello di consigliarti di lasciare perdere la politica e concentrarti sul come guadagnare più soldi.
Ciao Beppe,
anche se sono scannato economicamente valuterò l’idea di contribuire per questo bimbo. Ti dico valuterò perchè da quello che ne so io le leucodistrofie, per quanto ne dicano, non sanno curarle ma fanno dei tentativi soprattutto quando sono finanziati dall’Europa; spesso i medici illudono queste famiglie sfortunate che giustamente sottopongono i loro figli alla cura. Non voglio apparire troppo cinico, ma lavorando in un grande ospedale di Milano, vedo questi bambini affetti da leucodistrofie di ogni tipo e conosco molto bene i loro genitori. Ogni 3 mesi i bambini vengono sottoposti ad esami diagnostici molto fastidiosi e inoltre le aziende ospedaliere e le ASL non sono in grado di assistere come si dovrebbe questi bimbi, ma sono sempre i genitori che devono “camminare con le loro gambe”.
Alessandro
Domanda perfida: una volta raccolti i soldi, una volta “salvato” Roberto, che vita avrà questo bambino? Diventerà un adulto sano, o sarà costretto vita natural durante a ricoveri, interventi, operazioni, intubazioni e tutto quel magnifico accanimento terapeutico di cui si parlava tanto ieri nel blog?
Caro Beppe, se la risposta è “diventerà sano”, allora il mio versamento lo faccio subito! Altrimenti, mi spiace (per Roberto innanzi tutto, per la sua famiglia e chi lo ama poi), ma per me sarebbe molto meglio interessarsi di finanziaria, suv e girotondi di protesta.
Sempre cordialmente
Martina
FAI UN PICCOLA DONAZIONE (EVITA, MAGARI, PER UNA VOLTA DI FARE COLAZIONE AL BAR o SE FUMI, NON COMPRARTI UN PACCHETTO DI SIGARETTE…), ALMENO SARAI A POSTO CON LA COSCIENZA (SE HAI UNA COSCIENZA!!!)
Forse dovresti provare a riflettere un pochino sull’incomensurabile valore della vita: non solo per noi stessi, ma soprattutto per coloro che vivono accanto a noi.
Sono papà, e nel caso mia figlia si ammali, faccio di tutto e farò di tutto per lei. Eppure queste cifre sono esagerate (seppur si dica che la vita non ha prezzo). Mi chiedo quale sia la struttura che pretenda tanto (vedrò sul sito di Robertino) e quali le cure, e spero che si vergognino nel caso vi siano speculazioni. Mi chiedo se vi sia un test per capire se nel nascituro vi sia la presenza di questi geni responsabili, se sia accessibile a tutti. Mi chiedo se le truppe inviate in missioni all’estero riusciranno a garantirmi un futuro senza guerra, e senza mine antiuomo disseminate dove vivrò. E’ naturale che in modo regolato dallo scambio di soldi, si discuta anche di “finanziaria” (ne discuto ogni giorno con il mio portafoglio aprendolo) o di Suv per chi ce l’ha. Ma “finanziaria” è investire in armi e soldati, se so che possono difendere mia figlia, in medicine e ricerca, se possono salvarla da malattie, in cervelli che scelgano in maniera più eticamente umana possibile leggi che aiutino a migliorare la qualità della vita. E nel medico dietro casa, che vada in quella struttura e impari ed affini la tecnica di cura, ed il chimico, che studi e prepari quel determinato farmaco. Io sono per raccogliere quegli 800000 euro, ma per destinarli a medici e chimici deontologicamente corretti, perchè studino e riversino il loro sapere a costi accessibili a tutti, senza elemosine. Facciamo presto, mandiamoli già ora! In bocca al lupo Robertino.
Beppe!!!!! approvo in pieno questo tuo articolo….chi di noi non ha avuto un amico, figlio, parente colpito da una malattia?…..oggi, poi questa possibilità è sempre più probabile, solo per il fatto di come abbiamo ridotto questo nostro mondo.
Oggi, una famiglia deve sperare sempre di non avere un proprio famigliare che si ammali per il semplice fatto che i sui risparmi, se ci e riuscito a farli, vengono succhiati da questa medicina mercantile.
Sono sempre stato un sostenitore dell’assitenza pubblica, tenuta in piedi con le nostre trattenute…oggi abbiamo ancora le trattenute per l’assistenza medica, ma, guarda un po…..se vogliamo farci curare dobbiamo racomandarci, metterci in fila se non hai santi in paradiso…..proprio una schifezza….nonostante tutto questo……assisto a questa falsa solidarietà che salva solo uno su mille, cosi da calmare il senso di colpa di ogniuno…..senso di colpa perchè non facciamo nulla per cambiare questo stato di cose.
Ho sempre rifiutato collette di questo genere….le ho sempre giustificate dicendo che il governo deve organizzare questo tipo di aiuto per tutti, indistintamente……non trovo giusto rendere pubblico un dolore di una famiglia…..tutti abbiamo una dignità…….avete mai visto un figlio di un ricco messo in pubblico per il suo male?…..no di certo…..loro hanno i soldi per curarlo…..
Perche ci deve essere questa differenza?
Siamo tutte persone che hanno le stesse esigenze, problemi…..quindi…..indistintamente devono essere curati allo stesso modo…..dobbiamo avere le stesse opportunità di vivere…..smettiamola di piangere…..dobbiamo cominciare a prenderci questa consapevolezza……
Italiani, svegliamoci ….Invece di dare l’8 per mille alle varie Chiese e politici che ne hanno già abbastanza…perchè non li doniamo a persone come Robertino, forse una piccola goccia da parte di ognuno crea l’oceano
forse la tua ottusità nn ti ha fatto notare spesso chi si occupa di persone malate..dell’assistenza agli anziani..criticare la chiesa è sempre facile..ma di cose buone ne fa cmq
… e un versamento lo faccio… almeno per non sentirmi complice di chi pensa certe finanziarie… è anche il mio modo di dire… “siete dei poveracci… avete lo stesso bisogno di essere aiutati a vivere che ha questo povero bimbo… solo che porbabilmente, al contrario di questo bimbo, voi l’aiuto lo rifiutate… grazie Prodi…”
maio.
Ho sentito che dopo la pubblicazione (qualche giorno fa) sul blog di Grillo del messaggio per Roberto le offerte sono aumentate in maniera vertiginosa.
Concordo anche sul mancato impegno delle istituzioni (anche se sembra che la Regione Sardegna stia per intervenire sostanziosamente)
Non è solo un fatto di finanziaria e politica. Non sono solo i governi a credersi degli sportelli bancari, ma sono anche la metà degli italiani (quelli che avrebbero dato l’Italia in mano a Dorian Grey per un altro quinquennio) a vedere lo Stato italiano come una lobby e non un organismo per la salvaguardia pubblica.
Deve cambiare la rotta della politica italiana, ma anche la concezione politica stessa degli italiani: bisogna capire TUTTI che non è necessario solo il benessere della maggioranza più uno, ma è necessario il benessere del 100%!!!
provate solo ad immaginare quanto costa ogni singolo consiglio di amministrazione (più il suo inutile duplicato civ) di ogni ente pubblico italiano (dal gigante inps al minuscolo unire, per esempio) tra gettoni di presenza, spese di rappresentanza, missioni, auto e autisti segreterie e segretarie telefono fax etc etc….
indovinate chi paga?
Bella, grande e grossa utopia! Da decenni oramai assistiamo alla dilapidazione dello stato. La classe politica tutta, fa a gara per strafogarsi di denaro e potere. Possiamo ancora illuderci che ascoltino le esigenze di noi umili plebei?! Tutto ciò mi ricorda molto il medioevo. I regnanti vivevano con le tasse del popolo e gli uomini e le donne lottavano con i topi per procurarsi il cibo. I tempi sono cambiati per fortuna, ma noi sempliciotti lottiamo per portare a casa uno stipendio miserevole. Ciò che rimane dopo che lo stato ha lucrato sul nostro lavoro. Destra, sinistra o centro, sono una manica di parassiti!!!!!
si si ok beppe, la finanziaria della sinistra non si commenta……..se forse l’avesse proposta il governo berlusconi saresti uscito con i commenti già il giorno successivo. ogni giorno o quasi avevi qualcosa da dire su berlusconi, di prodi non ti sento molto parlare. evidentemente secondo te va tutto bene? mi viene il dubbio che tutte le tue battaglie che fin’ora ho sempre condiviso appieno siano arbitrariamente rivolte solo ad una parte.
Caro Beppe, non so che dire…
ti ho scritto recentemente per segnalarti la mia triste storia…io non chiedo aiuto per me, o per mio figlio, che è morto di Neuroblastoma. Ho riflettuto tanto, nel calvario che è stata l’ultima parte della vita di Alessandro, sul senso di tutto…e non l’ho trovato. L’unica cosa che penso è che questo paese non pensa ai propri figli, al proprio futuro..l’ho già scritto altre volte, lo so, sono ripetitivo…condivido totalmente quanto hai scritto. L’unica cosa che mi sento di dire, e di fare, è quella di regalare un sorriso a chi ne ha bisogno…lo faccio concretamente, sostenendo la fondazione per la lotta al neuroblstoma, Emergency, l’Unicef e, ovviamente, tutte le storie che mi devastano l’anima, tipo questa del piccolo Roberto. Lo facciamo semplicemente chiedendo un disegno, chi ci conosce sa di cosa parlo e non voglio ASSOLUTAMENTE fare pubblicità alla mia storia usando QUESTO commento…
Un’ultima cosa vorrei dire a chi ha scritto che è assurdo chiedere 800.000 euro per curare un bambino…ha ragione, è vero, ma sappia, ad esempio, che non esistono le terapie oncologiche specifiche per i bambini (cioè, spesso i medici devono “inventarsi” le terapie usando i farmaci per adulti, opportunamente trattati) perché “…l’incidenza di queste malattie sulla popolazione è piccola…” ovvero, per le case farmaceutiche non è conveniente investire soldi su malattie che colpiscono “SOLO” diverse migliaia di bambini all’anno..Alla famiglia di Roberto, oltre all’aiuto concreto, un fortissimo abbraccio da me e dalla mia famiglia.
Scusatemi…
“Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile. E’ una banca, un consorzio di interessi, una cosa estranea, quasi ripugnante.”
Sono parole tue. Ti chiedo di leggere il libro “Euroschiavi” di Marco Della Luna e vedrai che è proprio così.
Un abbraccio.
ragazzi basta andare all’ufficio del registro dove ci sono tutti i nomi di coloro che sono possessori di ville e decine di appartamenti…. poi far funzionare bene gli studi di settore dove ti dicono che sei sei un idraulico non puoi dichiarare 10.000 euro l’anno se fai il dentista o il medico non puoi dichiarare 25.000 euro l’anno se fai il gioielliere non puoi dichiarare 15.000 euro l’anno ecc.ecc. e poi non puoi avere con quella cifra la barca la mercedes o andare ai caraibi ecc. … e ci sarebbero i soldi per la ricerca e per questo bambino sfortunato che abbiamo il dovere morale di aiutare .. buona giornata
Caro Beppe, cambiano i colori, cambiano le bandiere, cambiano le posizioni (poi spiegatemi perchè sinistra e destra invece di est e ovest o ancor meglio di rossi o neri) ma l’operato dei nostri dipendenti (visto che sono al nostro servizio) è solo quello di riempirsi le tasche. Io non ho le necessarie conoscenze ma te Beppe prova a calcolare dettagliatamente quanto ci costano tutti i politici e quante vite potremmo salvare facendo i tagli al loro stipendio. Secondo me ci scapperebbe pure di risanare il bilancio. Paghiamoli per le ore effettive che lavorano e vediamo se hanno tanta voglia di ridere a 32 denti.
2 righi.
Mastella lei è un “Mafioso” (da Wikipedia”) e pensa di intimorire un legalista… un giorno finirai tu dentro il pilastino.
Mastella dimentica che ha di fronte un avversario che ha avuto la capacità di smantellare la più potente classe politica d’Italia (che è anche in Europa) degli ultimi 50 anni nonostante mezza Italia era contro, MASS MEDIA compreso.
Con l’astuzia l’intelligenza e la capacità di fare le cose Di Pietro arriverà lontano, come lo è già arrivato una volta (…continua).
Caro Mastella, credimi anche se scatenerai contro la Camorra in cui tu sei il referente politico in Campania, anche se farai intervenire il Pinocchio (Berlusconi), anche se ricatterai Prodi, credi a me che sono meno stro..zo di tè, sarà una battaglia persa…
Dimettiti o ritorna dai tuoi simili (cioè da Casini).
Cari Tutti, una domanda per chiunque sappia rispondere (vedi un po’ che magari risponde un Prodi a caso che sono sicura che circola per il blog di Beppe per vedere cosa davvero si pensa di lui e del suo giro):
il mio Papà, 84enne, neuroleso e rotellato (per via della sedia a rotelle)possiede una vecchia Fiat Tipo (1996) che ovviamente guida la mia Mamma 75enne. Secondo la nuova finanziaria credo dovrebbe pagare un bollo salatissimo proprio perché è vecchia.
I miei genitori sono avanti con gli anni, pensionati, vivono decorosamente ma non sono benestanti, non possono fare a meno dell’auto a causa del rotellamento, non potrebbero permettersi di cambiarla e quindi, cosa succederà? Non ci saranno deroghe per rotellati e altre categorie colpite da sciagure varie?
Grazie a chi mi chiarirà la questione.
Buona giornata a Tutti. adriana aigotti
Daccordissimo e indignato. Tra l’altro di macchine vecchie ormai non se ne vedono piu’ molte quindi devono smetterla con la storia che va svecchiato il parco auto circolante. L’inquinamento lo possono combattere in mille altri modi.
Qualcuno sa che fine ha fatto il bonus bebe’ di cui tanto si parlava in campagna elettorale?
Se mi ricordo male correggetemi pure.
CERCHIAMO DI UNIRCI E FARE IN MODO CHE QUESTI POLITICI DI TUTTI I COLORI SI ABBASSINO GLI STIPENDI E SOPRATUTTO LE PENSIONI.
INVECE DI METTERE UN TETTO ALLEPENSIONI MINIME
METTIAMOLO ALLE MASSIME. 2500 EURO AL MESE E GIA’ TROPPO. CIAO DA LUCA E FORZA ROBERTINO
C’è un tempo per ogni cosa, quando ne avrai compreso il significato cambierà il tuo modo di vedere la vita. tu hai un grande dono che è quello di coinvolgere le masse anche con la forza del sorriso, se vuoi risolvere il problema vai da loro e chiedigli di aiutarti ad aiutarli, la risposta che riceverai ti farà vedere la strada. ciao scrivi
… il senso della vita è produrre vita continuando a vivere… comunicare vita a chi vita non ne ha e facendo questo aumentiamo la nostra forza vitale fino al punto che quando incontrerà la morte la possa superare e continuare a vivere nella sfera d’amore di Dio che ci chiama a collaborare nel proseguo della creazione… vivedre per vivere… chi non fà questo resta nella morte… per sempre e si dissolve nel nulla.. ^_^
Ok siamo d’accordo il tuo discorso è giustissimo ma perchè non cambiamo punto di vista? Voglio dire: 800.000 euro di cure mediche, ma stiamo scherzando? Chi pretende tale cifra? Quale ospedale? quali medici? E una follia chiedere una cifra del genere. Non sarebbe il caso di mettere al muro questi bastardi ladri che richiedono una somma così spropositata? In cosa consistono queste cure? Quanto è il costo reale e quanto ci guadagnano coloro che hanno preventivato una tale spesa? Lo stato non può farsi carico di tutto. A questi “medici” domando, Ippocrate, chie era costui? Ci derubano quando andiamo a chiedere un certificato, quando andiamo in farmacia, quando andiamo in ospedale, appena possono evadono non emettendo ricevute, sono dei bastardi, ma daltronde, cosa vi aspettate da una classe “dirigente” che vuole scendere in piazza per poche decine di euri?
Sono già straricchi e lo diventereanno ancora di più sulle spalle della povera gente. Se questo non è un ricatto allora cos’è?
Attendo risposte sensate. Grazie e buona giornata a tutti.
Bene, bene…
Non posso fare a meno di contribuire. Ci ho provato ad alzarmi dalla scrivania senza farlo, ma non ci sono riuscito. Ce l’ho fatta solo dopo aver fatto il bonifico on line: Potenza della tecnologia, che ti permette anche di sentirti più leggero e di poter rimetterti in piedi.
Grazie a tutti voi e soprattutto a Roberto
Franco
Lo “Sportello dei Diritti” e il “Servizi Immigrazione Salento” della Provincia di Lecce aderiscono al Comitato di difesa dell’Oasi Rifugio di Frassanito promosso dal Centro Educativo Scaut/Studio Osservazione Natura.
Lo “Sportello dei Diritti” e “il Servizi Immigrazione Salento” della Provincia di Lecce di cui è delegato l’Assessore al Mediterraneo, Carlo Madaro aderiscono al “Comitato di difesa dell’Oasi Rifugio di Frassanito” promosso dal C.E.S.O.N. (Centro Educativo Scaut/Studio Osservazione Natura) nella persona del suo Presidente, Cav. Francesco Panico, al fine di garantire maggiori tutele e allo stesso tempo una più ampia visibilità supportata da finalità educative ad una delle aree verdi della nostra Provincia che altrimenti rischierebbe di essere irrimediabilmente danneggiata essendo uno degli ultimi luoghi del Salento in cui si possano trovare specie vegetali endemiche tra cui la “Erica Manipuliflora”.
L’Oasi riconosciuta con D. M. del Ministero Agricoltura e Foreste già nel lontano 1971 ha un estensione di 30 Ha circa ed è stata inserita dalla Regione nel progetto del “Parco degli Alimini” con D. L. R. n. 19 del 24/07/1997 con la sigla C2 che a tutt’oggi non ha visto ancora la realizzazione a differenza di altre aree della nostra Provincia.
La carenza perdurante di un Parco Regionale nel territorio degli Alimini è una delle ragioni che spingono ad attivarci per la protezione di una zona di così grande importanza ambientale che nell’intenzione del C.E.S.O.N. diventerebbe il centro ideale per la realizzazione di un “Museo Fotografico della Flora e della Fauna Salentina” con il coinvolgimento di tutte le scuole di ogni ordine e grado della provincia e luogo ideale per visite guidate da parte di studenti di tutt’Italia per studiare e vivere la natura in maniera diretta secondo il programma “Educhiamo a Vivere l’Ambiente”.
Nella proposta del Centro Educativo Scaut/Studio Osservazione Natura s’inserisce l’idea di favorire l’integrazione dei piccoli imm
Ma chi ca..o se ne frega di una ipotetica oasi del salento probabilmente creata per fregare sodli pubblici?? Hai letto il post?? Ci vorrebbe piu’ controllo sulle ca..ate che girano.
Bella trasmissione Report! Anche l’Ass.ne Farmacisti si vanta di aver dato contributi per la campagna elettorale.
Sarà per questo che le medicine vengono vendute ancora in grosse confezioni?
In tutta Europa funziona così:
il Medico prescrive x es. 5 antibiotici. Il Farmacista preleva da un grosso contenitore 5 antibiotici e le consegna in una piccola busta di carta al Paziente.
Pensate che rivoluzione! Per lo Stato un risparmio enorme, per il Paziente, la giusta dose di medicinali senza dover stipare in un cassetto medicinali che scadono e che vengono buttati. Meno rifiuti per imballaggi e medicinali che inquinano! Certo, meno guadagno per le industrie farmaceutiche, grossisti e farmacisti, i quali potranno a loro volta risparmiare sulle campagne elettorali!
Sveglia, non è più tempo di favorire le lobby, adeguiamoci all’Europa !
Caro Beppe,
Sono un avvocato e sono stato incaricato di studiare le possibilità di ottenere il risarcimento per una bambina rimasta gravemente cerebrolesa per colpa delle vaccinazioni, sia quelle obbligatorie sia quelle che, pur essendo facoltative vengono presentate come obbigatorie.
Da quel poco che sono riuscito a capire finora, lo stato si trova a non dover pagare se non in un caso di grossolano errore del medico mentre della casa farmaceutica, nemmeno a parlare di responsabilità.
Tu, che sei un comico, può iniziare a parlare di questo grave problema.
Che dire , sempre la solita solfa siamo in italia , si pagano le tasse (chi le paga) e non si ha neppure l’assistenza medica , è scandaloso vedere gente che per fare una risonanza aspetta 2/3 mesi e se la situazione è grave deve sborsare i soldi i tasca propria e fare l’esame a pagamento .
Solo in italia succedono queste cose , si spendono millemilamiliardidieuro in sanità e poi non siamo in grado di curare una malattia rara , dobbiamo mandarli a curare in USA i bambini della nostra nazione .
I politici non hanno questi problemi ,quando vanno all’ospedale vengono accolti come dei Re , quando invece sono dei suini di bifecale corazza …
i soldini presi di diritto ai ricconi , con la cosidetta tassa del lusso, perchè non li usa per pagare le cure di roberto.
Sarebbe un giusto riequilibrio del redito
Noto con piacere che il contributo dei replicatori verso il tema proposto è pari al…1 %.
Invece la chat privata ” io sono intelligente, tu sei tonto ” và alla grande. Certo che dire in questo contesto, perchè non ve ne andate aff…lo e sfogate la vostra grafomania inutile da un’altra parte sarebbe antichissà che, sai, la libertà d’espressione e balle varie. Grandi cervelli col braccio corto, la manina che non arriva al portafoglio.
Che goduria.
Povero Mussolini. L’unica grande eredità lasciataci è un ” me ne frego ” e quella non l’abbiamo dimenticata. Un piccolo Italiano ha un problema ? ” me ne frego ” devo tediarti con la mia ripicca quotidiana inutile e stucchevole.
Manica di menefreghisti.
Appuntatevi sta medaglia di cartone e andate aff….lo
Coraggio Roberto! Dai ragazzi frughiamoci un secondo in tasca, magari facciamo a meno di qualche cazzata… questa famiglia ha bisogno di tutti noi.
Che Dio ti guardi.
Certo sono pienamente d’accordo con te, possiamo tutti noi aiutare i bambini come Robertino, ma il problema che si discute qua è un altro.
DOVE sono i nostri CARI MINISTRI che lavorano per il popolo????? Dove sono??
Beh non è difficile immaginarlo, sono al bar oppure al ristorante di stralusso, oppure a pensare dove mettere una tassuccola qua o la per aumentarsi lo stipendio!! Ma che andassero tutti a fare in c… e che un fulmine li colpisse in pieno giorno lasciandoli li a vedere cosa si prova a rendersi conto che il loro potere è inutile e effimero quanto un cerino!!
BASTARDI!!!!!
(Tutti dx e sx)
Clemente Mastella e Luciano Moggi pensano che l’amicizia invece sia qualcosa di caldo,che scalda il cuore,e pensano che sull’amicizia,e che su un gruppo di “amici fidati” che d’accordo tra loro facciano un pò come cazzo si pare,allegramente ed amichevolmente,si fondi la società.
Per questo Clemente Mastella e Luciano Moggi usano le leggi per i loro amici,per afre del bene ai propri amici,o addirittura fanno le leggi per fare del bene agli amici e agli amici degli amici,per mostrargli fino a che punto loro credano all’amicizia.
L’ITALIA E’ PIENA DI CLEMENTI MASTELLA E DI LUCIANI MOGGI.
ED OGNUNO DI LORO E’ CONVINTO CHE IL SUO GRUPPO DI AMICI SIA SUPERIORE AGLI ALTRI GRUPPI.
ED OGNUNO DI LORO E’ CONVINTO CHE IL SUO GRUPPO DI AMICI SIA QUELLO CHE DEVE DIRIGERE TUTTO.
MA NESSUNO DI LORO SA CHE OGNI GRUPPO PENSA LA STESSA COSA DI SE STESSO.
E NESSUNO DI LORO SA LA VIOLENZA CHE QUESTO INEVITABILMENTE COMPORTERA’.
LA BUONA EDUCAZIONE,LA SIMPATIA E L’AMICIZIA SONO QUELLO CHE TENGONO IN PIEDI L’ITALIA.
LA BUONA EDUCAZIONE,LA SIMPATIA E L’AMICIZIA STANNO DISTRUGGENDO L’ITALIA.
ELOGIO DELL’AMICIZIA,DELLA BUONA EDUCAZIONE E DELLA SIMPATIA,CHE STANNO DISTRUGGENDO L’ITALIA
Clemente Mastella e Luciano Moggi sono due uomini ben educati e simpatici,sono amici tra loro ed hanno molti amici.
Clemente Mastella e Luciano Moggi salutano tutti educatamente ovunque vadano,ispirano simpatia ovunque vadano ed hanno amici ovunque vadano.
Clemente Mastella e Luciano Moggi hanno sempre un saluto per tutti,la battuta pronta e sono due piacioni simpatici pieni di amici.
Clemente Mastella e Luciano Moggi hanno molti amici,e molti amici degli amici.
Clemente Mastella e Luciano Moggi vogliono i loro amici dappertutto:in Parlamento come deputati e senatori,come ministri,come giudici,come presidenti di Lega,come arbitri,come guardalinee e pure come raccattapalle.
Clemente Mastella e Luciano Moggi pensano che non sia importante che un individuo sappia fare bene il suo lavoro,ma che la cosa più importante sia che quell’individuo sia loro e faccia il suo lavoro nel modo che più conviene a loro.
Clemente Mastella e Luciano Moggi si circondano di amici,e che non si dica mai che essi non pensano ai loro amici,purchè i loro amici pensino a loro.
Altrimenti li segnalano agli amici degli amici perchè provvedano ad insegnargli come ci si comporta con gli amici e con gli amici degli amici,o li chiudono dentro al cesso,perchè hanno tradito la loro amicizia.
Ma li segnalano agli amici degli amici o li chiudono dentro al cesso educatamente e simpaticamente,non senza averli prima salutati di fronte alle telecamere con un sorriso rivolto anche ai telespettatori.
Clemente Mastella e Luciano Moggi non comprendono l’esistenza della legge come struttura fondante di una società,perchè pensano che la legge sia qualcosa di freddo e cattivo,che va contro i loro amici,e l’ultima cosa che Clemente Mastella e Luciano Moggi vogliono è che sia fatto del male ai loro amici da questa legge “brutta e cattiva”.
FORZA ROBERTO CHE CE LE FACCIAMO!
E spero che i contributi ti aiutino a farti diventare grande e forte e prendere a CALCI NEL CULO tutti coloro che non ti hanno aiutato, a partire dai quei belinoni al governo.
Bravo Beppe, lo vedi che ogni tanto servi a qualcosa?
Che cosa prevede la Finanziaria? Che il 50% del Tfr per il quale entro giugno 2007 i dipendenti non abbiano scelto una diversa destinazione (per esempio un fondo previdenziale di categoria, oppure lasciarlo in azienda) venga convogliato in un istituto speciale creato ad hoc. Un fondo dello Stato destinato al finanziamento di infrastrutture. Insomma, gettato nel calderone delle casse pubbliche.
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in teoria gli amici di sinistra dovrebbero prendere il tfr e donarlo immediatamente allo stato
Caro beppe anch’io ho eseguito una donazione proroberto in quanto mi fido di te e spero che tu
abbia verificato.
Per quanto riguarda il ns bel paese rimango dell’idea che sia quello delle banane e come sempre a favore dei plurimiliardari e dei ceti alti.
quoto angelo di martino.
Quello che dice Angelo e cio che accade qui in
Inghilterra,se non si tratta di medicinali sponsorizzati in televisione,quindi quasi,inutili, tutto il resto che il medico prescrive al paziente gli viene preparato al momento in farmacia,e consegnato in una bustina di carta,il tutto sempre dosato e fresco.
Per il nostro Robertino,faro anche io una donazione.
Robertino ha una malattia che chiamano “malattia rara o orfana”.
Si capisce cosa significa “malattia rara”.
Si capisce meno cosa significa “malattia orfana”.
La malattia “orfana” è tale perchè le industrie farmaceutiche NON RITENGONO remunerativo mettere in commercio i relativi medicinali, avendo “pochi clienti”.
Voglio porgere ancora una volta una proposta che sicuramente non sarà gradita alle industrie farmaceutiche ai grossisti ed anche ai farmacisti:
I medicinali possono essere dati ai pazienti a numero e non in blister.
Se un medico ordina 5 antibiotici, il farmacista preleva da un grosso contenitore 5 antibiotici e le consegna in una piccola busta di carta al paziente.
Pensate che rivoluzione. Per lo Stato un risparmio enorme, per il paziente, la giusta dose di medicinale senza dover stipare in un cassetto medicinali che poi scadono e vengono buttati. Meno rifiuti per imballaggi e medicinali che inquinanano!
Certo, meno guadagno per le industrie farmaceutiche, grossisti e farmacisti.
In Europa, si regolano così. Sveglia, non è più tempo di favorire le lobby.
Per Robertino darò il mio contributo, naturalmente.
Mah, non quadra quella richiesta di 800.000 euro (o dollari?). Per fare che cosa? un’operazione al cervello? per una malattia dismetabolica? e dove? in USA? sembra strano che non si possa fare in Italia….
Insomma non capisco bene e sarebbe bene dare più informazioni.
Grazie
Max.
CARO BEPPE,
HO EFFETTUATO UNA DONAZIONE PER ROBERTO IN QUANTO MI FIDO DI TE, COME DICI NEI TUOI SPETTACOLI LA REPUTAZIONE DI UNA PERSONA E’ IMPORTANTE!!! E TU GODI DI UN’OTTIMA REPUTAZIONE!
SONO IL PAPA’DI UN BAMBINO DI 4 ANNI AFFETTO DA DISTROFIA MUSCOLARE DUCHENNE, PENSO DI SAPERE COSA STANNO PASSANDO I GENITORI MA SOPRATUTTO IL BAMBINO CON TUTTE QUELLE BIOPSIE… CARO BEPPE QUANTI DUBBI NEI TUOI SPETTACOLI MI HAI FATTO VENIRE SULLA SANITA’, SULLA RICERCA…LA RICERCA QUELLA A CUI DEVO AFFIDARE LE MIE SPERANZE…
CARO BEPPE, TI OCCUPI DI UN SACCO DI PROBLEMI…VEDI SE RIESCI A TROVARE UN PO’DI TEMPO ANCHE PER I NOSTRI BAMBINI…A 4 ANNI BISOGNEREBBE PENSARE SOLO A DIVERTIRSI E INVECE..BIOPSIE E TRATTAMENTI AL AL CORTISONE.
GRAZIE BEPPE PER TUTTO QUELLO CHE FAI!!!
Per il prof che scive in inglese ma non lo conosce.
Ma dai, scrivi ancora con la kappa al posto della ci. Scommetto che sei uno di quei segaioli che passano ore e ore davanti al computer chattando con sconosciute che li fanno arrapare.
DOMANI FACCIO LA DONAZIONE.é scandaloso che ci siano problemi come questo e gente come mastella venga pagato con le nostre tasche.
GRANDE DI PIETRO: BOCCIA MASTELLA CHE TANTO LUI é d’ACCORDO CON IL NANO per NON FAR CONDANNARE PREVITI E SE STESSO..SE l’ORDINAMENTO NON CAMBIA, MAGARI RIAPRONO I PROCESSI E DICHIARERANNO FINALMENTE LA VERITà, e in altre parole che BERLUSCONI é STATO COLLUSO CON LA MAFIA COSì COME DELL’UTRI (già condannato in primo grado per associazione mafiosa) e scopriremo da dove vengono i soldi che hanno fatto grande la FININVEST negli anni 80 sotto l’egida CRAXIANA..Io non ce l’ho con nessuno in particolare. Non sono né di destra (per carità) né di SINISTRA (non esiste). VORREI FONDARE IL PARTITO DELLA GENTE PER BENE, che so esistere ancora, e sempre più incazzata.
Io voglio pagare le tasse come ho sempre fatto, ma PRETENDO che le paghino anche tutti gli altri. E i lADRI devono stare in galera e non sedere in PARLAMENTO. NON rappresentate nessuno.
MASTELLA DEVI ANCORA PAGARE LA CENA a quel cuoco di ASTI o Alessandria che ti denunciò a STRISCIA, ne sono convinto. E poi é chiaro che sei stato infiltrato dal governo Berlusconi nella attuale maggioranza per fare i giochini con gli AUT AUT. DI PIETRO NON VOTARE LA LEGGE: RESISTI. E VEDIAMO SE MASTELLA DICE CHE FA CADERE IL GOVERNO: IO CREDO DI Sì. Pur di salvare il culo al nano sono tutti pronti a farsi ungere. Avete il culetto rosso a furia di usarlo a 90°.
Mi fate vomitare.
ANTONIO, salvaci tu.
Scusate lo sfogo.
Ho appena pagato l’IVA.
I do hope you can read English as perhaps it would help you understanding the quagmire the US put itself since the Bush administration got on board.
I strongly encourage you to visit video.google.com and view some of the several videos that detective Michael Rupert has made available to the public.
His analysis on Afghanistan, Iraq, 9/11 and the Bush neo con armada is chilling. Some of the questions you raise, I raised them too: why Afghanistan? It has no oil after all. It has lots of drugs though and a very interesting oil pipeline. Don’t you find curios that the Russian wanted Afghanistan as well?
Why is Bin Laden coming up with his video only around the American elections (such us the upcoming mid term) or when Bush’s polls are terribly down?
It’s an historical fact that he was a man of the CIA and while it is not conceivable that the CIA is behind every “terrorist” act, it is conceivable that it can be behind key ones. Interestingly, there is a hugely under reported revolution inside the CIA where the old guard is seeing a progressive dismantling of the CIA itself and an acquisition of power from the White House. The CIA is de facto becoming a pretorian guard of the Bush family.
Try to see this problem not as a right or left but as a right or wrong problem. The quest for truth is almost always the path to Liberty. I hope you’ll find it.
1)Perche’ in medioriente ci sono 700.000 milioni di barili di petrolio 50.000 miliardi di dollari !(+ il gas)
E non si poteva andare aprenderlo senza prima bombardare i Muslim gelosi delle proprie cose!
2)Perche’ Bin Laden gioca nella stessa squadra della CIA e dell’amministrazione Bush!
Uno in porta e l’altro in attacco!
3)C’e’ anche per quelli!
Gli europei si sono defilati un po’ troppo dal problema terrorismo!Bisognava fargli capire che i terrible Muslim ce l’hanno anche con gli europei!
4)Non me ne frega niente chi fa i soldi cercando una verita’ o un mito.
Pure i giornali fanno i soldi ,semplicemente scrivendo ka.zate e prendendo finanziamenti statali per dirle…ALLE QUALI TU CREDI CIECAMENTE …POLLO!
IO MICELLI ti aggiungo altri 3 sovvertimenti di elezioni da parte degli USA,grazie ai quali ora puoi essere qui a scrivere queste stronzat. rimanendo impunito…
…. e chi te lo dice?
Se gli USA non avessere partecipato alla guerra(con un’altra bugia:pearl harbor),la Germania e l’Italia l’avrebbero vinta!
Magari eramo piu’ liberi di adesso…che ci trattano come mentecatti!
Magari non avevi neanke bisogno di andare in England a studiare,perche’ le universita’ Italiane sarebbero il fiore all’okkiello di tutto il mondo!
CARO GIOVANNI VESTRI TI PASSO LA RISPOSTA,DIRETTAMENTE DA LUOGOCOMUNE( IL SITO DI M.MAZZUCCO):
Rispondigli che credi sarebbero felici di guadagnare soldi per un servizio che fanno gratuitamente da alcuni anni ma purtroppo per lucrare sull’11 settembre devi chiamarti America
El Salvador anni 80 CIA: addestramento e attrezzature
Honduras anni 80 CIA ed Esercito: addestramento, attrezzature e operatività’
Panama anni 90 tortura direttamente praticata dall’Esercito USA
Sovvertimento delle elezioni in paesi stranieri
Filippine anni 50
Libano anni 50
Indonesia 1955
Vietnam 1955
Guyana 1953-64
Giappone 1958-anni 70
Nepal 1959
Laos 1960
Brasile 1962
Repubblica Dominicana 1962
Guatemala 1963
Bolivia 1966
Cile 1964
Portogallo 1975
Australia 1974
Giamaica 1976
Panama 1984, 1989
Nicaragua 1984, 1990
Haiti 1987-88
Bulgaria 1990-91
Albania 1991-92
Russia 1996
Mongolia 1996
Bosnia 1998
Appoggio ad aggressioni chimiche e batteriologiche di altri paesi
Egitto anni 60 addestramento e supporto all’attacco con gas venefici sullo Yemen
Sudafrica anni 70 addestramento e supporto
Iraq 1984-89 addestramento ed esportazione dei progetti e delle attrezzature necessarie a produrre virus e batteri e installarli su testate missilistiche, nonchè degli stessi virus e batteri Bacillus Antracis (Antrace), Clostridium Botulinum (Botulino), Hitoplasma Capsulatum, Brucella Melitensis, Clostridium Perfringens , Clostridium Tetani (Tetano)
Test chimici sulla popolazione interna
New York 1950 test per provocare epidemia di ruggine dei cereali
San Francisco 1957 test di attacchi batteriologici di Bacillus globigii e Serratia marcescens
Minneapolis 1953 test di rilasci di zinco-cadmio
St. Louis 1953 test di rilasci di zinco-cadmio
Washington DC 1953 test di rilasci di zinco-cadmio
Florida 1955 test di epidemia di pertosse
Florida 1956-58 test di diffusione di zanzare
New York City 1956 test di irrorazione nella metropolitana del Bacillus subtilis variant niger
Chicago 1960 test di irrorazione nella metropolitana del Bacillus subtilis variant niger
Sperimentazioni dirette su persone migliaia di esperimenti di sostanze chimiche e batteriologiche, agenti nervini, radiazioni nucleari, droghe su persone parzialmente inconsapevoli
Tortura
Grecia anni 40-’70 CIA: addestramento e attrezzature per la tortura
Iran anni 50-’79 CIA: costituzione e addestramento alla tortura del SAVAK (servizio segreto)
Germania anni 50 tortura direttamente praticata dalla CIA
Vietnam anni 60-’70 tortura direttamente praticata dalla CIA e dall’Esercito
Bolivia 1967 CIA: supervisione e addestramento
Uruguay anni 60-’70 CIA e Agenzia internazionale per lo sviluppo: addestramento
Brasile anni 60 CIA e Agenzia internazionale per lo sviluppo: addestramento
Guatemala anni 60-’90 CIA: addestramento e attrezzature
El Salvador anni 80 CIA: addestramento e attrezza
Cina 1945-6
Corea 1950-3 (Guerra di Corea)
Guatemala 1954
Indonesia 1958
Cuba 1959-61
Guatemala 1960
Vietnam 1961-73
Congo 1964
Laos 1964-73
Perù 1965
Cambogia 1969-70
Guatemala 1967-69
Grenada 1983
Libano 1983-84
Libia 1986
El Salvador anni 80
Nicaragua anni 80
Iran 1987
Panama 1989
Iraq 1991-2002
Kuwait 1991
Somalia 1993
Bosnia 1994-5
Sudan 1998
Afghanistan 1998
Jugoslavia 1999
Afghanistan 2001-200?
Iraq 2003-200?
Utilizzo di armi non convenzionali
Uranio impoverito utilizzo nella guerra del Golfo 1991 e in Jugoslavia 1999, Afghanistan 2001-200?
Bombe a grappolo utilizzo in Laos 1965-73, Vietnam 1961-73, Cambogia 1969-70, Jugoslavia 1999, Afghanistan 2001-200?, Iraq 2003-200?
Aggressioni chimiche e batteriologiche su paesi stranieri
Bahamas anni 40-50 esperimento: segreto di stato
Canada 1953 esperimento: diffusione di solfuro di zinco-cadmio sulla città di Winnipeg
Cina e Corea anni 50 attacco batteriologico, bombardamenti con napalm
Corea anni 60 cospargimento dell’erbicida diossinico Agente Orange
Vietnam anni 60-70 cospargimento dell’erbicida diossinico Agente Orange, bombardamenti con Napalm
Laos anni 70 utilizzo del gas nervino Sarin (CBU-15 o GB)
Panama anni 40-’90 svariati test di Agent Orange, Iprite, VX, Sarin, Cianuro di Idrogeno e altri gas nervini ed erbicida
Cuba anni 50-60 probabile diffusione di zanzare portatrici di febbri dengue e febbre emorragica poi effettivamente verificatesi, contaminazione dello zucchero, contaminazione di allevamenti di tacchini con il morbo di Newcastle, contaminazione degli allevamenti di maiali con virus della febbre del maiale africano, diverse contaminazioni delle coltivazioni.
grazie beppe giovedì mattina andrò in posta e farò un versamento sul c/c postale a favore di Robertino.
quello che continua ad’indignarmi di questo paese é l’ipocrisia di un vaticano e del suo califfo,ovvero del crucco ciellino,che predica l’amore eterno verso il prossimo e dall’altra parte insiste nella difesa della legge 40 e pretende di equiparare l’embrione ai feti;facendo così saremo sempre quì a piangere le vittime di malattie ereditarie che si potrebbero salvare con la ricerca scientifica.
FORZA ROBERTINO!!!!!!!
Ma non solo in Italia i calciatori vengono pagati con cifre esorbitanti.
Cmq pensiamo a quello che fa la televisione e i media nella nostra società.
UN DISASTRO!!!!
Il calcio serve anche a questo, oltre che essere una fonte di soldi è un’ottimo lassativo per menti poco attente.
Se veramente c’è una cosa che deteriora l’intelligenza delle persone sin da piccoli è la televisione e i mezzi di comunicazione.
La televisione arriva comodamente dappertutto, mira a distrarre con programmi sempre più culturalmente privi di qualsiasi contenuto intelligente.
Tutto ruota sulle gonnelline delle veline, sul calcio alla palla o sull’ultima truffa di improvvisati politici disonesti disinteressati a fare del bene alla società e allo Stato.
“E’ tutto un Magna Magna”
L’interesse per un bimbo non viene certo prima dello sforzo di spingere il tasto del telecomando e guardare le solite Kaxxate e commentare dicendo…….. (meglio lasciare perdere).
Siamo in un mondo menefreghista, riusciremo prima o poi a migliorare oppure autodistruggerci.
Io personalmente non lascierò mai i miei figli davanti alla televisione, alle mode, alla disinformazione.
Per quanto riguarda Robertino, sono affranto dal suo caso, purtroppo come lui ce ne sono migliaia come Beppe ha scritto.
Potessi fare qualcosa lo farei, potessi cambiare il mondo lo farei.
Posso solo augurare a lui e alla sua famiglia di trovare l’aiuto che cercano.
Ciao a tutto il Blog!!! Ciao Beppe!!!
Berlusconi è un imprenditore, mica un politico!Gli interessa semplicemente salvaguardare ciò che ha!
Alleanza nazionale, lo dice il nome stesso, e’ nazionalista e patriota: si è alleata con la Lega che parlava di Secessione, con slogan come “roma ladrona” e confini geografici padani!
Forse l’UDC è l’unico partito un pò più serio.Forse perchè l’identita culturale affonda le radici nella fondazione della Repubblica.Ma l’UDC è centro… mica destra!!
Non parliamo del centro-sinistra poi…
In pratica… sfruttiamo l’occasione che questo spazio ci offre non per fare propaganda politica e aiutiamo questo bambino che ne ha tanto bisogno!!
Quanti Robertini ,Robertine,Roberti e Roberte,dovranno ancora essere abbandonati a se stessi…non è importante chi vive o chi muore,è importante quello che si consuma e quello che si produce,ma quale beneficio può produrre il prosieguo della vita di Robertino al capitalismo?
Chi non è adatto alla guerra deve essere gettato dalla rupe spartana…cordialità a tutti….Piernico Fé
“Di questa finanziaria non mi interessa un c..o”
Beppe Grillo, non puoi Beppe dire queste cose adesso. Hai sofferto per la vittoria di Prodi, hai gioito.
Bhe continua ad esserlo per coerenza allora.
Mi spiace, ma sono sempre del parere che gente che fa il tuo lavoro deve stare sempre al di sopra di tutto senza mai prendere delle parti.
Da una parte o dall’altra … ci si brucia sempre.
Scusa ROBERTINO ma non resisto ,stasera a MATRIX come ospiti altri tre rimbecilliti 🙂
Dall’america in collegamento il re di questi di cui non ricordo il nome mi sembra, marzullo .
Lui ha trovato un’altra risposta che sostiene il complotto interno e che spiegherebbe come avrebbero fatto a piazzare la dinamite negli edifici (100 tonnellate circa) .
Nei giorni antestanti l’attentato per circa 36 ore il WTC è rimasto senza corrente .
36 ore !!!!! cioè in 36 ore si riuscirebbero a piazzare 100 tonnellate di esplosivo in un edificio di 130 piani, senza ascensori ?
BUFFONIIIIIII ecco cosa sono ,una mandria di BUFFONIIIIIII .
viviamo in un mondo di tenebre, usciamo dal buio, proviamo a ridare colore a questa nostra esistenza e soprattutto ai nostri figli.
Sta a noi riuscire a tornare ad ammirare l’immensità del mare…….
con la nuova finanziaria Prodi a intenzione di spedire a casa di ogni italiano dei preservativi musicali ….
così almeno oltre ad essere protetti…tra una posizione e l’altra…potremo fare un bel coretto…
aprendo i polmmoni ..e anche il………portafoglio……. mani in alto….
canta che ti passa e il nuovo slogan del centrosinitri/a…..
Cacciala tu la grana, che vivi in quel tuo bel paradiso. Anzi, che la caccino i tuoi amichetti Bush e compagnia, che in un giorno spendono in guerre che uccidono anche bambini quello che servirebbe per salvarne un migliaio. Sei tu che dovresti stare zitto, se tu e la gente come te aveste un minimo di vergogna.
Chi fa “ricerca” davvero, non sfrutta le sofferenze di un bambino e della sua famiglia per spillargli montagne di soldi in cambio di nulla.
@ quel coso sedicente “Senzitalia”
Cacciala tu la grana, che vivi in quel tuo bel paradiso. Anzi, che la caccino i tuoi amichetti Bush e compagnia, che in un giorno spendono in guerre che uccidono anche bambini quello che servirebbe per salvarne un migliaio. Sei tu che dovresti stare zitto, se tu e la gente come te aveste un minimo di vergogna.
Quello che il caso di questo bambino ci insegna, al di sopra della politica, è solo che in Italia non c’è quasi più ricerca scientifica. Stiamo tutti dietro al calciatore strapagato, alla velina di turno, mentre quelli che dovrebbero essere i nostri scienziati tentano di vivere con contratti a tempo e 1000 Euro al mese.
Appena possono, sono costretti ad andare all’ estero… Una volta “esportavamo” contadini, ora scienziati. E tutti i Robertini devono andare all’ estero, in cerca di speranza.
Hai ragione caro Beppe la VITA è sacra e a maggior ragione la vita di un bambino che ha bisogno del nostro aiuto e sono certo non mancheremo di rispondere al tuo appello ma… IO SONO STANCO DI ESSERE PRESO IN GIRO E DI SUBIRE LA PREPOTENZA E L’IGNORANZA DI CHI VUOL FARE LA BELLA VITA SENZA CONOSCERE IL SIGNIFICATO DI LAVORARE PER SOPRAVVIVERE!
Con affetto e stima…
FOTTETEVI TUTTI…!!!
qua vi si sta chiedendo di aiutare a salvare un bambino e l’unica cosa che sapete fare e parlare di politica e sparlare degli altri…
pensate un pò di più alla vera vita quella di ogni giorno… quella che vi state dimenticando..
Che la finanziaria colpisca il ceto medio è una balla!Bastano 40000 euro lordi per rimetterci:2000 euro netti al mese per una famiglia!
Vi sembra roba da ricchi?
Inoltre il taglio agli enti locali porterà inevitabilmente ad un aumento delle addizionali irpef regionali e comunali,che colpirà TUTTI,poveri e ricchi..
Li avete voluti?Ora ve li tenete!
Scusate se sono andato fuori dell’argomento.
Mi duole molto doverne solo parlare caro Beppe, ma davanti a questo sfacio e schifo come si puo’ tacere.
I governi degli ultimi anni si stanno dimostrando anche peggiori di quelli precedenti, e non era cosa semplice, ma loro ci stanno riuscendo in pieno!.
Detto questo MIA FIGLIA VALERIA, che Dio l’abbia in gloria, è morta per un classico caso di malasanita’ Italiana, era nata precoce ma al limite, ed era in perfetta salute nonostante pesasse solo 1 chilo e 650 grammi, ma…siccome e’ stata trattata come un comune bambino precoce, quindi messa insieme e tenuta come quelli di 8 mesi, senza LA MINIMA PRECAUZIONE IGIENICA, tanto per fare un’esempio le infermiere la toccavano senza guanti!!! nonstante fosse in un’incubatrice e con un sistema immunitario ancora non perfettamente sviluppato! IL RESPONSABILE DEL REPARTO CHE L’AVEVA ACCUDITA I PRIME 2 GIORNI E’ ANDATO IN FERIE, LA SECONDA IN CARICA ANCHE!!, ERANO RIMASTE SOLO UN PAIO DI DOTTORESSE GIOVANI E INESPERTE E LE INFERMIERE.
Io protestai e mi informai su questo mi risposero di non preoccuparmi…IO INVECE MI PREOCCUPAVO ECCOME, INFATTI dopo 4-5 giorni dalla nascita ha inziato a stare male dalle analisi riscontrarono che aveva contratto CHISSA COME una CANDIDOSI SISTEMICA, nessuno sapeva cosa fare e per quasi 2 settimane la situazione si e’ aggravata, quando e’ tornato il Primario del reparto dalle sue ferie, si e’ accorto subito della gravita’…PECCATO CHE ERA TROPPO TARDI, il suo trasferimento al Bambin Gesu’ che doveva essere fatto MOLTO PRIMA, non e’ servito ad altro che a prolungarlgi l’agonia per un’altro mese, alla fine tra antibiotici e antici micotici era diventata come l’omino Michelin gonfia, I reni hanno cominciato a cedere, e poi una notte la telefonata, SUA FIGLIA E’ DECEDUTA ALLE ORE 24.00, VENGA PER LE PRATICHE.
Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile. E’ una banca, un consorzio di interessi, una cosa estranea, quasi ripugnante.
Postato da Beppe Grillo il 03.10.06 17:51
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CARO AMICO Beppe, sì perchè per una volta non sei il capo, il principale, quello che fa tendenza, l’artista famoso, il “ROBIN” DELLA GENTE, ma sei uno di noi, impotente e implorante ma furente, questa volta piu’ CHE MAI. SI’, GIUSTIZIA.
Quanti Robertino hanno pagato, pagano, e dovranno ancora pagare, oltre la soglia più o meno visibile della povertà. Come è stato detto per Robertino, il problema si può risolvere, e si risolverà. Ma sarebbe giunto il tempo che organismi nazionali e sovranazionali, usassero una parte dei profitti del commercio dei farmaci per autofinaziare la ricerca dei farmaci salvavita, delle malattie rare, quelle per cui non si investe a causa della penuria di “clienti”. Si clienti, perchè il malato questo è divenuto, non un essere umano che necessita di aiuto ma un, semplice, cliente che ,come per tutte le merci, è sottoposto alla regola della domanda e dell’offerta, il chè tutto sommato per quanto non eticamente corretto, FORSE, Secondo me, avrebbe un suo senso se, ALMENO, poi si utilizzassero, a fini ANCHE propagandistici, i risultati della ricerca utile all’umanità, anche fuori del mercato ma, proprio per questo testimone della competenza e capacità di una impresa come quella farmaceutica il cui prestigio si misura con i risultati. Lo so è “TERRIBILE”, suggerire ciò. Io però sono realista, e non faccio sogni nè mi racconto favole, il mondo non si ferma davanti a niente e tutto segue le regole che l’uomo impone, l’uomo che nasconde a se stesso spesso la sua “UMANITA'” incapace di cambiarle?
Chi siamo noi, per avere la pretesa di cambiare tutto ciò; possiamo solo essere furenti, o suggerire metodi coerenti con l’incoerenza dell’egoismo, di cui ci accorgiamo quando la sorte ci tocca da vicino, mai prima. Ciao
Peccato che fra quegli “sfacciati sfruttatori” ci siano anche persone italiane, formate dallo stato italiano a suon di quattrini, che poi per mancanza di mezzi e di strutture son scappati……..attenzione che son scappati i migliori…..lo stato ha investito su di loro e poi li ha lasciati andar via… e questo è stato secondo te??? No, è uno stato vergogna!
il “sogno americano”…. il paradiso della scienza…ricordalo………
Fabio Papandrea 04.10.06 00:40 |
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Caro Fabio sono completamente d’accordo con te…
e aggiungerò anche che non dovremmo meravigliarci più di tanto…
…non crederai mica che ancora oggi, nel 2006, il colonialismo si faccia cone le caravelle no?
…la tratta cambia…prima c’era oro, pietre, spezie da portare via…ora c’è la droga, le armi ed i cervelli per le migliori innovazioni…
Per uno strano caso mi sono trovato a prestare opera di volontoriato presso l’associazione genitori del centro di ematologia di Roma (Prof. Mandelli per intenderci). Mi sono avvicinato a questo posto incredibile per essere vicino ad un amico.Ho detto incredibile perchè mi rendo conto che questa struttura va avanti solo grazie ai finanziamenti esterni e alla grande umanità dei medici che vi lavorano.Invito tutti i romani che leggono a fare una visita a questo posto o ad altri simili perchè solo il vedere crea un impulso favoloso alla collaborazione.
Caro Grillo come spesso fai, hai dimostrato con il tuo post un giusto ed equilibrato distacco da una realtà bugiarda e finta, quando tutti noi realizzeremo quali sono i valori ed i punti di riferimento di una socità civile forse questo blog chiuderà…
Se ti gira domani scrivi qlcsa su sti bei programmi di stasera:su rai1 pur di strappare due spettatori in più si stanno vendendo una situazione delicatissima: su canale 5 ancora parlano dell’11 settembre (sarà stato un complotto!!)…KE SKIFO!
Ho letto qualche commento in cui si dice che gli Italiani non vorrebbero la ricerca..anzi, non vorrebbero finanziarla.ma chi lo ve lo ha detto? Io sono da anni fautore di un movimento per una cura alternativa del cancro, le persone non mai state contro a sentire certi discorsi..purtroppo il coraggio,l’intraprendenza battono contro la burocrazia..è quello il problema. Nessuno riesce a venir fuori, nel lavoro, come idea, come persona..il nostro tempo è asettico e l’italia è il baratro di qualsiasi sogno politico e non.
Off-topics (me ne scuso, ma vedo che non sono il solo).
Stasera, osservando Mentana e i suoi ospiti e ascoltando i commenti sull’argomento 11 settembre (dubbi sui meccanismi di quanto accaduto tra torri gemelle e pentagono ecc..) ho capito come la pensa una certa destra.
Prendendo spunto da una domanda di Mentana, sembra che la SINISTRA sia quella che non si accontenti della prima favolina che gli viene propinata ma, ponendosi domande, chiede risposte convincenti e complete.
Cioè, le cose le vuole capire.
Perchè coloro che non credono alla favoletta dei due aerei che nessuno poteva intercettare, le torri che crollano in caduta libera, il grande aereo(?) di 40 metri di diametro che “bucando” il Pentagono lascia un foro di soli 4 metri ecc.., la torre dalla Cia che crolla inspegabilmente seppellendo i segreti (omicidio Kennedy?) sono PER FORZA di sinistra!(?)
E, in generale, diventano “di sinistra” tutti coloro che le cose le vogliono capire.
Per antitesi, allora, quelli di destra sarebbero quelli a cui fa comodo accontentarsi, per il quieto vivere (o per stare in pace con il proprio credo politico), della prima “palla” che viene raccontata dal potere, quando il potere è di destra.
Insomma A DESTRA NON VOGLIONO PENSARE CON LA PROPRIA TESTA!(?)
Ecco che, coloro che in tutto il mondo vogliono capire cosa cavolo è successo a New York diventano automaticamente di sinistra solo perchè l’amministrazione americana è di destra!
E all’entourage di Berlusconi fa comodo correre in aiuto dell’attuale vincitore (Bush) per accreditarsi e farsi bello (come facciamo sempre noi Italiani che corriamo in aiuto del vincitore) e fingere di prendere come oro colato tutto quello che dalla voce ufficiale dell’amministrazione americana esce. QUESTA E’ LA GRANDE MISTIFICAZIONE DEL POTERE.
Ma non credo che quelli di destra siano così ingenui! O no?
La DISTINZIONE DA FARE NON E’ DESTRA, SINISTRA o CENTRO, ma:
PENSIAMO CON LA NOSTRA TESTA O CREDIAMO ALLE FAVOLE?
Come ebbi a scrivere ad altri blogger sono le persone superficiali che non giudicano dalle apparenze.
Cari saluti anche da parte mia.
DOMENICO COLITTA 04.10.06 00:01
@@@@
Colitta la frase : “Come ebbi a scrivere ad altri blogger sono le persone superficiali che non giudicano dalle apparenze”.
E’ un reale colpo di genio….. a patto che la spiega per bene però!! Un non di troppo?
bah……
@@@@
Ovviamente a rileggerci fra tre o quattro giorni, visto che lei è un riflessivo.
Buon lavoro.
A proposito io sono sempre precario qui, difficilmente mi ci fermo.
Arrive e derci.
Il presidente dell’Udeur al Senato, Tommaso Barbato, annuncia una mozione di sfiducia contro Di Pietro. Clemente Mastella è ancora più duro e medita vendetta. «A questo punto non posso far passare i provvedimenti suoi. Qui al Senato blocchiamo tutte le attività del ministero delle Infrastruture. I provvedimenti di Di Pietro sono morti. Di Pietro deve chiarire con il presidente del Consiglio, non con me».
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Miiiii….parole pesantiii, degne dell’amico dei mafiosi, il Mastellone o Mastelloide (razza si spera in estinzione) parla come fosse il grande capoccione, ogni c…a che dice puzza sempre piu’ di uno che ha piani precisi da compiere…
Di Pietro non si dimetta ne si faccia intimorire, sta facendo esattamente quello per cui NOI ELETTORI e non VOI POLICANTI lo abbiamo votato, E’ LEGGITTIMATO DAL NOSTRO VOTO POPOLARE, CARO MASTELLONE!.
La sfiducia CARO MASTELLONE TE LA DIAMO NOI A TE PER L’INDULTO!! E TUTTE LE ALTRE CAZZ..TE CHE DICI.
E intanto ti cresce pure la panza, tra un po ti ci vorra’ un carrello per trasportala, magna magna.. pendi come la torre di pisa. ah ah..
Carissimo Robertino, hai visto che belle personcine abbiamo in Italia?
Desidero che Tu diventi grande e poter
capire questo mondo. Anche se poi, forse era meglio non capirlo.
Quanti bei giocattoli.
Di tutti i tipi.
Tutti quelli disponibili sul mercato.
E’ quello che si vede in casa degli affidatari nelle camerette riservate a Maria bimba Bielorussa e Ivan di …sempre quelle parti.
E sì! Altro che storie.
E’ un modo giusto di dare ad un’adolescente che smarrì la sua esistenza?
O, è solo affetto di ritorno per carenza di causa?
Che cosa sì insegna ornando una stanza di giocattoli?
perchè ci hanno insegnato a fare come con le immaginine dei santi…usiao i simboli più che l’essenza delle cose…anzichè amare un bambino si preferisce regalargli un gioco.
notte
bacetto
Cosa vuole che le risponda. Bisognerebbe spiegare tutto in termini estremamente precisi, in modo da renderle impossibile capire qualcosa di diverso da ciò che è inteso.
Non ne ho voglia.
Se lei è contento della sua Italia, buon per lei.
(Secondo me, rimarrà deluso.)
Le mando tanti tanti cari saluti.
Ma la ninna nanna non gliela canto!
Ma questo non e’quello che succedeva col vecchio Craxi? Non e’ cambiato nulla, ma forse prima funzionava meglio.Che Di Pietro prendesse invece quei soldi e che li investisse bene, per migliorare il nostro popolo e se proprio non volesse, che li devolvesse per salvare il nostro povero bimbo.
Come ebbi a scrivere ad altri blogger sono le persone superficiali che non giudicano dalle apparenze.
Cari saluti anche da parte mia.
DOMENICO COLITTA 04.10.06 00:01
@@@@
Colitta la frase : “Come ebbi a scrivere ad altri blogger sono le persone superficiali che non giudicano dalle apparenze”.
E’ un reale colpo di genio….. a patto che la spiega per bene però!! Un non di troppo?
bah……
Sinceramente trovo questo post un po’ demagogico. Mescolare la malattia di un bambino con una finanziaria, con gli stipendi dei politici e con mille altre considerazioni generiche mi sembra poco costruttivo.
Anche io sono sensibile di fronte a certe situazioni, ma inserirla in un contesto del genere mi pare molto semplicistico.
Da Beppe Grillo, che stimo, interventi meno retorici. Una petizione per Robertino, con una nota critica, va bene, ma che c’entra dire: una finanziaria che fa morire i bambini…
Si, condivido.
Diciamo che spesso Beppe usa il machete al posto del fioretto.
In realta’ non è la finanziaria ad uccidere i bimbi,in un’accezione ampia, i nostri sogni,insomma.
E’ questa degenrazione della politica nazionale, credo…
“Sfacciati sfruttatori statunitensi camuffati da medici”… è vero, hai ragione… questi “sfacciati sfruttatori” hanno dedicato la propria vita alla ricerca, ricevendo fondi per poterla fare, non come il nostro stato che spende e spande mentre per la ricerca, che è l BASE del nostro futuro, non esiste un soldo. Peccato che fra quegli “sfacciati sfruttatori” ci siano anche persone italiane, formate dallo stato italiano a suon di quattrini, che poi per mancanza di mezzi e di strutture son scappati……..attenzione che son scappati i migliori…..lo stato ha investito su di loro e poi li ha lasciati andar via… e questo è stato secondo te??? No, è uno stato vergogna!
il “sogno americano”…. il paradiso della scienza…ricordalo………
Caro Grillo,
la sinistra ha imparato meglio di qualunque altro il clientelismo. Oggi dobbiamo pagare le tasse e toglierci il pane di bocca per dare lo stipendio ai clientelizzati. Poi ci chiedi di aiutare questo bimbo, che ci fa’ pena e che non sappiamo che fare. Ci sentiamo in colpa per non poter intervenire e spero che qualcuno che abbia soldi possa contribuire per salvarlo o permettergli di vivere normalmente. Non so’ che dire ma certo che siamo ridotti tutti quanti male.
L’ultima puntata del programma televisivo Report di Milena Gabanelli è stata dedicata al finanziamento dei partiti da parte delle aziende. Il programma si è soffermato sui finanziamenti che aziende concessionarie dello Stato hanno erogato durante la campagna elettorale. Si tratta di operazioni legalmente lecite, ma censurabili sul piano etico, morale e anche del buon senso. Le aziende concessionarie ottengono dallo Stato le concessioni e contemporaneamente finanziano i partiti che lo compongono.
I finanziamenti nel caso delle concessionarie autostradali derivano dai pedaggi pagati dai cittadini. Insomma, il pedaggio dei cittadini finanzia i partiti attraverso le concessionarie che operano a rischio imprenditoriale quasi nullo. La società Autostrade ha erogato somme importanti a molti partiti. L’Italia dei Valori ha subito restituito la donazione’ di 20.000 ricevuta. Altri partiti non hanno fatto lo stesso, una loro libera scelta, anche se non condivisibile. Non credo infatti sia opportuno che un concessionario dello Stato paghi i partiti con i soldi dei cittadini per ottenere dei possibili favori.
Riduca, piuttosto, i pedaggi.
Partiti con le somme ricevute da parte di Autostrade nel 2006:
Alleanza Nazionale 150.000
Comitati per Prodi 150.000
Margherita 150.000
DS 150.000
Forza Italia 150.000
Lega Nord 150.000
Udeur 50.000
UDC 150.000
Sempre più giù, Beppe, nella spirale del qualunquismo, della demagogia, del populismo…
Riguardo al bambino, vorrei dire che, se umanamente comprendo delle persone che farebbero di tutto e di più per salvare un esserino amato, d’altra parte non condivido assolutamente l’ennesima raccolta fondi per l’ennesimo “viaggio della speranza” per rimpinzare per l’ennesima volta degli sfacciati sfruttatori statunitensi camuffati da medici, per ricevere in cambio l’ennesima delusione. Ormai, e da tempo, anche in Europa e in Italia si cura ciò che si può curare, e ciò che non si può, non si cura, neanche con un milione di dollari, che in questo caso servirebbe solo a qualche “luminare” per rifarsi macchina, villa e piscina, il tutto condito con grosse e grasse risate sui soliti poveretti che ancora credono al “sogno americano”.
Mi fa invece tristezza il fatto che magari questo
bambino potrebbe trovare una cura nelle tecniche
basate su cellule staminali. Tecniche che una stragrande maggioranza di Italiani ha reso impossibili in Italia grazie alla loro astensione nei referendum del 2005. E magari adesso chiedono, anzi esigono, di partecipare a queste patetiche collette.
Beppe… stai scivolando sempre più, ma te ne accorgi?
ma vi sembra morale e normale imporre ad una famiglia con un bambino affetto da un male incurabile di sborsare un milone di dollari per una procedura di trapianto che nel caso piu’ improbabile e roseo e’ senza speranza di cura a medio termine?
SIAMO DIVENTATI TUTTI CECHI E SORDI?
CI STANNO RUBANDO I SOLDI E NOI LI LASCIAMO FARE?
CHI C…O SONO QUESTI DIPENDENTI INCOMPETENTI?
CHI LI HA VOTATI?
CHE C…O STANNO FACENDO?
SE LI LASCIAMO FARE DIVENTEREMO TUTTI PIù POVERI:
SE HAI L’AUTO VECCHIA VIENI TASSATO PERCHé INQUINI DI PIù, MA CHI C…O HA I SOLDI PER COMPRARNE UNA NUOVA? SI, GLI INCENTIVI CERTO, MA CON MENO DI 10 MILA EURO (QUASI 20 MILIONI DELLE VECCHIE LIRE) OGGI NON COMPRI NIENTE! E POI CHI HA FATTO QUESTE C…O DI AUTO? LORO E CHI LI HA AUTORIZZATI DOVREBBERO PAGARE PER AVER IMMESSO SULLE STRADE DELLE MACCHINE INQUINANTI. INVECE NO, DEVONO PAGARE CHI LE UTILIZZA,
MA IN QUALE FILM SI è MAI VISTO QUESTO?
SIAMO VERAMENTE UN PAESE DI TROGLODITI RINCO.
MA COSA ASPETTIAMO, MANDIAMO A CASA IMMEDIATAMENTE QUESTA MASNADA DI INCAPACI, DI SANGUISUGHE, DI INCOMPETENTI.
E I CODARDI DELLA CORTE DI GIUSTIZIA EUROPEA DOVE LI METTIAMO? HANNO DATO RAGIONE ALLO STATO ITALIANO SULL’IRAP… SIAMO PROPRIO MESSI MALE!
SE NE E-VADA CHI PUò.
Da che mondo è mondo, e l’Italia non fa eccezione, i poveri si sono sempre aiutati tra di loro (10 euro del pensionato, il gelato tolto di bocca al bambino, ecc..). I ricchi non hanno mai aiutato nessuno, men che meno in casi come questi. Però sono bravi nel fare gli appelli ‘spiezzecore’, organizzano raccolte di fondi con manifestazioni TV o concerti ‘gratuiti’, si fanno belli con i soldi degli altri (vedi la penosa Telethon, costretti a MENDICARE fondi per la ricerca quando questa dovrebbe averne sempre a disposizione, in un paese civile). Ma si sa, meglio far pagare ‘poco’ i tanti (poveri) che tanto i pochi (riccastri e taccagni).
Niente di nuovo, purtroppo.
Beppe, secondo me avresti potuto, dando informazioni più chiare e trasparenti sulla finanziaria, far meglio notare che invece di elargire i soliti aiuti ad industrie private (Fiat, Merloni etc.) – i cui proprietari non hanno certo bisogno della nostra solidarietà – si sarebbe potuta attuare una politica di vera solidarietà ed equità.
Gli italiani sono generosi e lo hanno sempre dimostrato in ogni occasione, questa è la loro forza, e forse proprio per questo non meriterebbero di essere presi così in giro dall’attuale governo.
Il tuo post lo trovo sinceramente stonato, sarà per questo che alcune persone valide non lo frequentano più?
L’ultima puntata del programma televisivo Report di Milena Gabanelli è stata dedicata al finanziamento dei partiti da parte delle aziende. Il programma si è soffermato sui finanziamenti che aziende concessionarie dello Stato hanno erogato durante la campagna elettorale. Si tratta di operazioni legalmente lecite, ma censurabili sul piano etico, morale e anche del buon senso. Le aziende concessionarie ottengono dallo Stato le concessioni e contemporaneamente finanziano i partiti che lo compongono.
I finanziamenti nel caso delle concessionarie autostradali derivano dai pedaggi pagati dai cittadini. Insomma, il pedaggio dei cittadini finanzia i partiti attraverso le concessionarie che operano a rischio imprenditoriale quasi nullo. La società Autostrade ha erogato somme importanti a molti partiti. L’Italia dei Valori ha subito restituito la donazione’ di 20.000 ricevuta. Altri partiti non hanno fatto lo stesso, una loro libera scelta, anche se non condivisibile. Non credo infatti sia opportuno che un concessionario dello Stato paghi i partiti con i soldi dei cittadini per ottenere dei possibili favori.
Riduca, piuttosto, i pedaggi.
Partiti con le somme ricevute da parte di Autostrade nel 2006:
Alleanza Nazionale 150.000
Comitati per Prodi 150.000
Margherita 150.000
DS 150.000
Forza Italia 150.000
Lega Nord 150.000
Udeur 50.000
UDC 150.000
Ma perchè beppe non raccogli dal tuo blog una petizione contro gli stipendi dei politici e affini?
A conti fatti salta fuori una finanziaria e i soldi per il bimbo.
Ma tanto non si ha la volontà di cambiare in Italia, nè se sei di destra nè se sei di sinistra.
grillo,
tu che hai la villa in costa smeralda e la ferrari paga per il piccolo robertino,
dai prova che il tuo blog non è un bluff e dimentica di essere genovese,
almeno tu fai per una volta il komunista davvero,non cagare con il kulo degli altri….
Caro Beppe Grillo,
oggi ti sei giocato la tua credibilità,
non hai voluto parlare della finanziaria nascondendoti dietro la malattia di un bambino.
Domani mi ricollegherò a questo blog. Spero che la notte ti porti consiglio e che tu decida che forse non è vero che della finanziaria non te ne frega un cazzo.
Se dici che non te ne frega un cazzo della finanziaria e non ne parli censuri le critiche alle menzogne del governo che a questo punto è lecito pensare sia da te sostenuto.
Un Grillo partigiano non serve più a niente. Se domani non troverò niente sulla finanziaria e sulle menzogne di questo governo sarò io a dire non me ne frega più un c…o di questo Grillo e di questo blog oscurantista.
Spero tu mi sorprenda e mi smentisca caro Grillo, sarebbe un peccato scoprire che non sei indipendente.
La dx a questo giro ha preso un granchio colossale: se chiamano CETO MEDIO quelli che guadagnano più di 75000 euro l’anno, quindi più di 6000 europ al mese, tutti gli altri che guadagnano, quando sono fortunati, CINQUE volte di meno, che sono? dei morti di fame? Bella considerazione per il popolo italiano, quello vero, cha si alza al mattino presto per andare a lavorare (sul serio) e per quattro soldi. Non sono comunista, ma certe prese per il …. non sono tollerabili
17 milioni di euro per le guardie forestali calabresi,
ma come non c’era rigore?
ma come non bisogna fare sacrifici?
E POI I RAZZISTI SONO I LEGHISTI…
sinistra di mierda,è solo capace di seminare odio e far pagare chi lavora,parassiti,alle prossime elezioni non vi voterà neppure vostra madre,sono bastati 5 mesi ed avete già tolto la maschera.
E una delle poche volte che sono quasi d’accordo con te .
Proverò a rispondere dal mio punto di vista alle tue domande!!!!
Perché noi Italiani nessuno escluso abbiamo i politici che ci meritiamo perché invece di discutere su cosa è necessario e prioritario per i cittadini “e Robertino è cittadino Italiano a tutti gli effetti” ..discutiamo in chiave politica di tutto facendo il gioco dei politici di professione ..SAI QUANTI ROBERTINI SI POSSONO CURARE SE I PARLAMENTARI ITALIANI SI RIDUCONO LO STIPENDIO A LIVELLO DEI LORO COLLEGHI TEDESCHI ..SEMPLICE
Italia 168.000 mila euro anno Germania 84.000 N. parlamentari alle due camere se non sbaglio 660 = 55 milioni di euro senza considerare quelli europei le differenze di stipendio sono analoghe .
Ecco si dice che la sanità non possa curare le malattie rare perché statisticamente irrilevanti!!!!
OK con questi risparmi facciamo una bella fondazione che li gestisce è che si occupa di queste cose .
Perché non si fa????
Ieri ho sentito alla radio un senatore di PRC che diceva al cronista ma lei non lo sa che noi di PRC diamo 80% nel nostro stipendio al partito ecco BEPPE NOI PAGHIAMO BENE COME CITTADINI PER FAR FARE I FINANZIAMENTI ILLECITI AI PARTITI SONO ILLECITI PERCHE’ COSTANO IL DOBBIO RISPETTO A QUELLI TEDESCHI SECONDI IN CLASSIFICA EUROPEA ( no i Turchi che costano meno di tutti 24.000 euro anno).
Questo problema è un dovere morale di tutti ma soprattutto per la sinistra radicale .ma loro non sono realisti nel senso di dialogare su cosa è sostenibile .le soluzioni sarebbero ben altre e piene di ideologia .
PS: per chi pensa che la voglia buttare in politica su un caso del genere conti fino a 10 e poi spenga il pc.
ernesto scontento
A SCUSATE MA SIAMO IN LIBANO A FARE COSA????
PERCHE’ IO NON RIESCO AD AVERE INFORMAZIONI IN MERITO .TELEGIORNALI SONO MUTI .I GIORNALI NON SCRIVONO .E NOI NON SIAMO INFORMATI MA SE QUALCUNO SA QUALCOSA LO DICA!!!!!!
Ciao Beppe. Sono rattristato sempre dipiù dal fatto che in un blog in cui tutti possono liberamente esprimere il parere in merito ad un argomento… anzichè trovare critiche costruttive ci si trovi offese, parole pesanti l’uno contro l’altro… e quello che mi fa specie è che ancora qui si possano trovare “i comunisti” ed “i fascisti”!!! Ma se da una vita che il gioco è terminato per chi ha l’onestà intellettuale di “non farsi perennemente prendere in giro”!!! Ma torniamo al tema di questo blog: Roberto, bimbo di 3 anni in difficoltà. Hai assolutamente ragione in tutto quello che ci fai notare e non ti nascondo che l’aver appreso di questa situazione mi ha commosso tantissimo. Prendo l’impegno di promuovermi personalmente al fine di raccogliere tra amici, parenti e colleghi di lavoro (squadra di calcio di cui faccio parte compresa) una somma da devolvere a favore di Roberto. Se ti inviassi la foto di mio figlio che ha 3 anni potresti dire che… sono gemelli!!! Questo ancor dipiù mi ha fatto stringere il cuore, pensando a come potrebbe sentirmi il mio bimbo e in quali condizioni (e cosa potrei fare… e saprei fare!) io se mi trovassi a vivere una esperienza così dura. Auguro a Roberto di arrivare al più presto alla cifra “della speranza”. Vedano le persone che scrivono su questo blog di evitare commenti inutili e di promuoversi attivamente per aiutare chi ne fa bisogno e da solo non ce la può fare. Anzichè scrivere l’uno contro l’altro… facciamo la gara a chi riesce ad aiutare dipiù il bimbo… “i comunisti” o “i fascisti”… Mi sa che se fosse per questi Robertino non avrebbe chance! Un saluto a tutta la famiglia di Roberto e a Lui un bacione ed un abbraccio fortissimo da tutta la famiglia Rizzo. Dai gente che lo facciamo star bene!!!
riguardo la tua auspicata laicizzazione dello stato, mi sembra che i risultati dello scorso referendum siano stati abbastanza chiari di come la pensano gli italiani
Ho un bimbo con la Fibrosi cistica, malattia non molto rara ma non per questo molto considerata. Lo stato non finanzia la ricerca.
I finanziamenti per i progetti di ricerca avvengono solo con il contributo di privati e attraverso l’azione snevante di genitori o pazienti che si improvvisano alla meglio imprenditori di se stessi per la raccolta fondi. E comunque anche tra i cosidetti “volontari” c’è tutto da ridire spesso entrano in gioco lotte di potere e arrivismo e lasciamelo dire per chi ha un figlio con dei grossi problemi “a rischio” di vita questo fa proprio male.
In questi giorni la FONDAZIONE CHE SI OCCUPA DELLA RICERCA SULLA FIBROSI CISTICA ha lanciato la campagna raccolta fondi attraverso SMS al numero 48588. Aiutaci a divulgarlo e chi ha voglia può consultare anche il sito http://www.fibrosicisticaricerca.it
grazie
Ciao Beppe, non ho mai scitto in un blog, da quando ti ho “scoperto” in internet sei nella mia Home Page. Ho già apprezzato libri, dvd e uno spettacolo del tuo Tour. Condivido molto di quello che scrivi e per questo mi fido di ciò che proponi o segnali: dopo aver letto appunto la tua segnalazione del caso di Roberto Sanna, non ho aspettato altro, ho fatto subito una donazione e solo stasera, dove hai dato ampio spazio al caso, ho approfondito le informazioni sul bambino, la sua malattia e ciò che si sta facendo. Solo a questo punto mi sono commosso, ieri ho agito per coscienza, oggi ho inevitabilmente collegato l’ evento alla situazione in cui mi sono trovato nel 1994 con un figlio di un anno e mezzo, fino a quel momento mai ammalato, di colpo affetto da un raro tumore al cervello (ependimoblastoma). Non ho “girato” molti ospedali (a Brescia, Modena, Gaslini di Genova) ma per i dieci mesi successivi alla tragica scoperta, dopo interventi, riabilitazioni, speranze e verdetto finale, io e mia moglie (lavoratori dipendenti) non l’ abbiamo più mollato un secondo; settimane nei corridoi dei reparti di rianimazione e mesi nelle corsie d’ ospedale, pronti a stare con lui in ogni momento del giorno e della notte: lui capiva che la sua famiglia era lì al completo e sopportava tutto, era già grande, maturo, fin troppo per la sua età. A me sembra ieri, ma non si parlava ancora di Internet, o almeno non se ne conoscevano le possibili potenzialità, e lui, il nostro piccolo Stefano, se ne è andato in silenzio. Voglio sperare e credere che la situazione del piccolo Roberto prenda un corso completamente diverso, che il progresso, sia medico che tecnologico, possa fare la differenza e che il viaggio della speranza non sia dovuto anche dal fatto che qui non si possono fare “certi esperimenti” che io chiamo ricerca e che per mancanza di essa noi non possiamo fruire dei benefici dei risultati acquisiti.
Ciao!
Solo una parola per esprimerti la mia infinita tristezza in merito alla immane sciagura capitata alla tua famiglia. Un fortissimo abbraccio. Vi ammiro moltissimo per essere stati i GENITORI che qualsiasi bimbo vorrebbero!!!
Ciao.
Abolizione di tutte le prebende/finanziamenti concessi alla chiesa cattolica /istituti religiosi(esenzione ICI ecc)ed utilizzo di questi fondi per l’innovazione tecnologica (ADSL,WIFI ecc) e per la ricerca.
Rapida laicizzazione “VERA” della societa’ italiana, con una “VERA” separazione tra qualsiasi confessione e lo stato:nessun potere temporale puo’ essere tollerato.(PACS,eutanasia ecc)
Drastica riduzione di benefits ed emolumenti per parlamentari e sistema di retribuzione a “cottimo” sulla base delle presenze e sulla vivacità propositiva.
Severo controllo e dura repressione sulla “consuetudine” del cumulo di stipendi dei politici (amministratori e parlamentari, allo stesso tempo..)
Divieto di finanziamento di partiti e movimenti politici da parte di concessionari dello stato ed aziende di rilievo nazionale.
Rigido controllo e dura repressione (in caso di irregolarita’) sulle gare di appalto edilizie e non.
Dura lotta al nepotismo e al clientelismo.
Liberalizzazione delle frequenze televisive.
Creazione di un canale pubblico, “VERO”,divulgativo, ricreativo, informativo.
Pagamento di una tassa di possesso tv che sia destinata allo sviluppo tecnologico multimediale e al patrimonio culturale della tv di stato, non
a simona ventura e a gilletti.
Pubblica gogna per i dirigenti enel, eni e societa’ autostrade e rifondazione delle stesse, al servizio del cittadino e non dell’utility manager.
Fai un bel pacchettino con tutte le specifiche, poi ti rechi in qualche provincia sconosciuta della Svizzera e da li lo spedisci a chi di dovere.
Oppure (che e’ ancora piu’ “stuzzicante”…) fai il solito pacchettino detto sopra e chiedi a qualcuno di tua fiducia (chi ha detto un avvocato ?..) di farsi un viaggio all’estero e spedire il pacco in italia a chi di dovere.
Carissimo Beppe
condivido tutto quello che dici e per cui ti batti da anni.Ho letto il post poco dopo aver appreso che il mostro di foligno (quello che ha violentato e ucciso due bimbi e che ha ripromesso se lo avessereo liberato che avrebbe ripetuto le sue gesta) avrà un bello sconto di pena di tre anni, usufruendo del famoso indulto. Ho una bambina di 7 anni e mi è nato un cucciolo da pochi giorni. La mia indignazione è pari solamente all’amore che provo per i miei bambini. Come dici spesso tu, io non capisco più… Facciamo una bella colletta per il piccolo Roberto e non stanchiamoci di informarci per difenderci dulle truffe che ci somministrano quotidianamente. Mentre scrivo Mentana sta cercando con tutte le sue forze di far vedere ai telespettatori un aereo schiantato sul pentagono che non c’è. Non c’è.
Ciao Andrea
Mi spiace Beppe ma questa volta concordo con quanto quotato qui sotto…e l’unica cosa che il governo dovrebbe fare è finanziare la ricerca, e non solo quella sulle malattie rare. La ricerca in generale, vista la situazione indecente in cui siamo messi.
Parole sante Beppe, ma un pò strumentali in questo caso. Se vogliamo salvare questi bambini dobbiamo anche essere in grado di fare il sacrificio per la donazione, quindi parlare di menefreghismo rispetto alla finanziaria è quantomeno fuoriluogo. Oppure siamo dell’idea che la gente sia davvero un rubinetto da spremere a priori e che quindi Telethon, comitato ProRoberto ed enti vari avranno a prescindere le loro sottoscrizioni anche in tempi di magra estrema come quelli che si prospettano?
Caro Giovanni,
il round-the-clock ti direi di mettertelo in un bel posto, tu e tutti quei fascisti filoamericani che predicano la riproduzione di un modello di civiltà contraddittorio e pieno di perversioni su tutti gli ambiti.
Flessibilità… grazie a queste aziende efficientissime che hanno preso piede in Italia da qualche tempo, una persona per poter lavorare senza essere sbattuto fuori a calci nel cu-lo deve sapere solo il venerdì che ca-zzo di vita andrà a fare la settimana dopo, in quanto la tua azienda gli orari te li fornisce il fine settimana per la settimana dopo, senza poter programmare visite, senza poter programmare appuntamenti, senza poter svolgere regolarmente attività non lavorative, perchè deve arrivare a fine settimana con la paranoia di dover lavorare la notte o chissà quale orario la settimana dopo… e i nostri cicli vitali si sputta-nano, non dormiamo più, mangiamo schifezze di corsa perchè negli orari in cui dovremmo essere a pranzo o a cena dobbiamo invece correre, non abbiamo più tempo per la nostra famiglia e i nostri figli perchè chi ce li tiene di notte???
Ovviamente io sto generalizzando… non mi si deve prendere alla lettera.
Tuttavia questa è la situazione di vita di migliaia di persone costrette a “dare la propria disponibilità nelle 24 ore”, perchè in questa Italia lavoro non ce n’è, e il poco che trovi beh… è come se ti facessero un favore.
Ma vedi il punto è: come dici tu, non si può fare, almeno non per molto tempo, soprattutto se hai famiglia. E’ impraticabile.
P.S. La storia del complotto, mi dispiace per te, ma è ciò che più spiega in modo plausibile le dinamiche di un paese che aveva bisogno di un evento disastroso e catalizzante con cui tenere buono il suo popolo e preparare il terreno per ottenere il consenso necessario alla guerra, e tutti sappiamo molto bene che a che cosa serviva, quella guerra,.
Caro Giovanni,
il round-the-clock ti direi di mettertelo in un bel posto, tu e tutti quei fascisti filoamericani che predicano la riproduzione di un modello di civiltà contraddittorio e pieno di perversioni su tutti gli ambiti.
Flessibilità… grazie a queste aziende efficientissime che hanno preso piede in Italia da qualche tempo, una persona per poter lavorare senza essere sbattuto fuori a calci nel cu-lo deve sapere solo il venerdì che ca-zzo di vita andrà a fare la settimana dopo, in quanto la tua azienda gli orari te li fornisce il fine settimana per la settimana dopo, senza poter programmare visite, senza poter programmare appuntamenti, senza poter svolgere regolarmente attività non lavorative, perchè deve arrivare a fine settimana con la paranoia di dover lavorare la notte o chissà quale orario la settimana dopo… e i nostri cicli vitali si sputta-nano, non dormiamo più, mangiamo schifezze di corsa perchè negli orari in cui dovremmo essere a pranzo o a cena dobbiamo invece correre, non abbiamo più tempo per la nostra famiglia e i nostri figli perchè chi ce li tiene di notte???
Ovviamente io sto generalizzando… non mi si deve prendere alla lettera.
Tuttavia questa è la situazione di vita di migliaia di persone costrette a “dare la propria disponibilità nelle 24 ore”, perchè in questa Italia lavoro non ce n’è, e il poco che trovi beh… è come se ti facessero un favore.
Ma vedi il punto è: come dici tu, non si può fare, almeno non per molto tempo, soprattutto se hai famiglia. E’ impraticabile.
P.S. La storia del complotto, mi dispiace per te, ma è ciò che più spiega in modo plausibile le dinamiche di un paese che aveva bisogno di un evento disastroso e catalizzante con cui tenere buono il suo popolo e preparare il terreno per ottenere il consenso necessario alla guerra, e tutti sappiamo molto bene che a che cosa serviva, quella guerra,.
volevamo solo un commento di Beppe Grillo alla finanziaria.
l’obiettivo di spostare l’attenzione su un povero bimbo malato ha sostito l’effetto desiderato.
perciò i commenti arrivano spontanei da casa. ma non preoccuparti, il sottoscritto è di sinistra, e continuerà ad esserlo, ma europa o non europa, le promesse elettorali non sono state mantenute.
complimenti per il bellissimo intervento!
mi hai colpito ed emozionato…sei veramente un grande!!!
ciò che mi fa vergognare di più della tua idea in quanto (aimè) non solo sei un essere umano come me, ma anche cittadino europeo e italiano come me, non è il fatto tanto che tu sia razzista(leghista), offensivo e profondamente ignorante, ma più che altro ma ha infastidito e sorpreso il fatto che tu abbia il coraggio di scrivere certe cose vantandotene!
sei semplicemente assurdo!
Negli USA ieri, poteva succedere che un presidente che aveva deciso di ritirare le truppe dal Vietnam, venisse assassinato dalla lobbies degli armamenti.
Negli USA oggi può succedere che Indiani e pakistani vengano reclutati per progetti informatici, sfruttati e pagati quattro soldi e che i programmatori americani restino senza lavoro…
Negli USA oggi può succedere che grandi aziende come la Nike producano palloni da calcio in Asia sfruttando bamabini di otto anni e ricavandone il massimo profitto : questa è bravura !!!!
Negli USA oggi può succedere, che Al Gore perda le elezioni con Bush perchè a migliaia di cittadini neri è stato impedito di votare e nessuno al Senato abbia voluto controfirmare le relative mozioni di protesta corredate da migliaia di firme.
Negli USA oggi può succedere che le emissioni inquinanti siano ai massimi livelli possibili per un paese industrializzato e che i loro governanti si rifiutino di sottoscrivere accordi internazionali in merito(Kyoto).
Negli USA oggi può succedere che vengano fatte guerre contro “stati canaglia” perchè questi possiedono armi di distruzione di massa : pochi missili a brevissima gittata e qualche fionda….
Negli USA oggi può succedere che ad un ragazzo di sedici anni venga impedito di acquistare una birra perchè è illegale e poi lo stesso sedicenne vada a comprare un fucile a pompa senza presentare nessun documento, vada in una scuola e faccia una strage….
Nei paesi dell’Est (vedi Estonia) oggi può succedere che si creino reti wireless da fare invidia all’Europa e intanto gli uomini sono senza lavoro ed ubriachi tutto il giorno, le ragazze pregano che arrivi qualche straniero a portarle via da quella vita d’inferno e gli orfanotrofi sono pieni di bambini che attendono di essere adottati….
vogliono tassare i suv perchè inquinano? ma scusate i grandi berlinoni tedeschi che sembrano navi da crociera non inquinano o “ingombrano di più?
bastava tassare le auto con valore di listino oltre i 40.000 euro ed era più semplice, ma loro non si sono nemmeno sforzati eh già troppo complicato.
siamo governati da scimmie perchè siamo la repubblica delle banane!
Salve Beppe sicuramente aiuteremo questi genitori per aiutare il piccolo Roberto e per prima cosa lo metteremo anche sul nostro blog in modo che possano aderire molti altri .Avendo un bimbo autistico vogliamo minimimamente immaginare come questi genitori combattono giorno per giorno contro il tempo per arrivare alla mèta e sicuramente con molti sforzi ci riusciranno.Per la Finanziaria posso solo dire che chi ci ha rimesso sono state le persone disabili ma vi rendete conto che gli insegnanti di sostegno saranno pochissimi?Beh non voglio aggiungere altro un ultima cosa però la voglio dire.Noi come genitori combattiamo la patologia di nostro figlio cercando le vie alternative,queste vie ce lo stanno ridonando pian piano e posso assicurarvi che è tutto fatto con le unghie e con i denti da parte di noi genitori,ovviamente lo Stato non ci aiuta in niente perchè le ricerche si fermano lì,mio figlio è impregnato di metalli pesanti prima fra tutti il mercurio e chissà quando riuscirà a smaltirlo io spero nel più breve tempo possibile,intanto attendiamo e l’attesa è una cosa che mi rende molto nervoso.Mi scuso se mi sono dilungato ma a volte sfogarsi fa bene.Un saluto a tutti
se non fosse per questo centro destra indegno, Prodi e compagnia cantante sarebbero già storia.
E invece, per paura che l’impresario televisivo possa tornare nella stanza di bottoni, siamo costretti a spupazzarci il meno peggio che la politica può offrire.
porca miseria in un altro paese europeo i cittadini si indignerebbero contro tutti i politici invece in Italia solo pochi si incazzano mentre alla maggior parte non glie ne frega niente, anzi mi ricordano un detto:
“Il Toro dice Cornuto all’Asino e l’Asino risponde zitto brutto Ricchione”
1/3 del TFR subito ai lavoratori!!!!!!!!!!!!!!! Tutti si candidano a fare i sensali e gli intermediari sui soldi dei lavoratori ( banche,politici e datori).
L’intermdiario costa!
1/3 ai lavoratori subito…….l’altro tra 3 anni e l’ultima tranche tra 6 anni.
E la si fa finita ed in più si fa girar l’economia con maggiori consumi……….senza parassiti tra le pa@@e.
Che dire, ho votato sinistra per scelta e per la speranza di non premiare i soliti furbetti e devo vedere: Mastella ed il suo indulto VERGOGNOSO, i famosi PACS lettera morta (lo stato LAICO mi permette di scaricare dalle tasse le mie figlie ma non la mia compagna VERGOGNOSO), sono considerato un ladro e farabutto perchè ho la partita iva (x me 40.000 l’anno lordi sono un miraggio) VERGOGNOSO, stasera sento su radio 24 che la finanziaria ha stanziato per radio radicale per il triennio 2007-2009 fondi per 30 milioni di VERGOGNOSO, stiamo aspettando il terzo figlio e due schifosi integratori x la mia compagna mi costano 40 VERGOGNOSO, legge 248/2006 art 36-bis nei cantieri edili si userà un tesserino di riconoscimento: tutta la manodopera straniera e non, fino a ieri ultra sfruttata e oggi buttata in mezzo ad una strada xchè non è stata mai regolarizzata, secondo i signori del governo trovera un lavoro onesto o scenderà a compromessi con qualsiasi cosa x mantenere le famiglie VERGOGNOSO, l’ABI che 24 ore dopo il decreto Bersani manda via mail le istruzioni per disattenderlo “legalmente” e nessuno dice loro niente VERGOGNOSO, una finanziaria che offre sgravi a chi va in palestra e mette il ticket x il pronto soccorso VERGOGNOSO, dove sono le agevolazioni per le famiglie con figli minori VERGOGNOSO, sbagli lo scontrino e ti chiudono l’attività ?! e i vari Tanzi, Cragnotti, tutti gli indagati x gli scandali UNIPOOL, ANTONVENETA, RCS, i politici con condanne e quelli salvati dall’indulto, liberi: VERGOGNOSO, il mondo del lavoro oramai dato in mano alle agenzie interinali VERGOGNOSO. Ora basta, destra o sinistra siamo costantemente presi x il culo, ma la smettono o no di farci pagare i loro privilegi e le loro stronzate, l’industria non esiste più, la scuola è agonizzante, l’università è sempre più un lusso, diciamo basta a questo stillicidio troviamo veramente il modo di COMBATTERLI e mandiamo al governo solo chi lo merita BASTA CON I BUFFONI, VERGOGNATEVI !!!!!
Una finanziaria di tipica dei nostri tempi. La sinistra fa la destra e la destra fa la sinistra scendendo in piazza. Ci dobbiamo sorbire questo e altro da parte di persone che si sono auto elette con una legge scandalosa. L’indulto al mostro di Foligno e altre barbarie perpetrate dai politici di un sistema dittatoriale. Aiutiamo Robertino.
Io tutto un anno guadagno circa 14 mila euro, e faccio dei turni, disagiati a volte, in balia del traffico della mia città, e insultato sempre,sia dagli auobilisti che dai passeggeri,(qualche persona educata c’è ancora in giro).Qui a Torino gli automobilisti hanno imparato a fare quello che vogliono per la strada!!!!E il nostro contratto nazionale viene rinnovato sempre dopo che è scaduto, mai prima, che poi la cifra che viene pattuita con i sindacati (che non ci interpellano) va parametrata con gli anni di anzianità, più le tasse, praticamente su 100 euro nel mio caso sono circa 60 ( il restante sono tasse)…
Continuiamo così che arriviamo in argentina!!!!!
E meno male che loro avranno quei soldi in meno!!!!dovrebbero lavorare gratis!!!Perchè i loro lavori li hanno, molti di loro sono industriali…( forse tutti)
e sono li a spese nostre… sti …….
ma come fai a dire delle cose del genere?
che cazzo c’entra il libano?
quanti bambini sono morti in libano sotto le bombe?
e quanti ancora ne dovevano morire prima che qualcuno decidesse di intervenire?
se poi i bambini libanesi per caso valessero meno di quelli italiani, forse puo’ servirti pensare che quel conflitto prima o poi coinvolgerà il nostro paese anche grazie all’egoismo e alla miopia di quelli come te.
fabio gallo 03.10.06 23:02
Bravo Fabio, continua anche tu a vivere in una fiaba dei fratelli grimm!
L’impegno dell’Italia in libano non differisce minimamente da quello in afghanistan ed iraq.
Uno spreco di risorse senza alcun senso.
Il contingente non ha alcun potere di persuasione sulle forze in campo,nessun soldato ha mai protetto un civile.
Invece la tecnologia militare protegge i soldati.
Pensi forse che sia possibile risolvere la questione israelo libanese/palestinese con un incontro di calcio, all’italiana?
O con una spaghettata sotto la luna mediorientale?
Poi, a parte questo nonsense, vi è una mia personale opposizione etica a questo intervento.
Che l’intervento sia multi, bi o monolaterale non me ne frega niente.
Nessun uomo armato italiano sotto l’egida di qualsiasi ente, nazione, continente, in nessun paese del mondo.
Lo spot governativo dell’intervento in libano è speculare a quello del governo precedente, entrambi beceri…
Questa è bella Beppe.
Nessuno può dare agli altri quello che non possiede, non ha per se, non sa dare a se stesso. In questo mondo pare che nessuno salva se stesso e lo stesso dare è frutto del bisogno. Il male è non capirlo.
Una nota di colore: volete avere una vita serena e felice, venite a trovarmi.
Dr. Onorato Spadone “il purgante che non perdona”
Un’altra incongruità della sinistra è l’applicazione delle aliquote sui redditti alti. Da 75.000 a 700.000 è sempre la stessa (sarà forse che Padoa Schioppa appartenga alla seconda???).
Così per le rendite perchè non si è introdotta una differenza di aliquota a seconda dei patrimoni? Non mi pare che i ricchi siano stati poi così puniti. Basterebbero uno o due patrimoni per pagare le cure a Robertino, senza parlare poi della lotta agli evasori totali, ossia quelli che non esistono neppure per il fisco e mai esisteranno!
NEL MEZZOGIORNO CUNEO FISCALE VALE IL DOPPIO- Con la Finanziaria 2007 si punta molto sul Mezzogiorno. Prevedendo, prima di tutto, un intervento differenziato sul cuneo fiscale per le imprese del meridione, dove sarà di 10 mila euro per ogni lavoratore a tempo indeterminato, rispetto ai 5 mila previsti invece per le aziende nel resto del Paese. Ma gli interventi che interessano il Sud si concentrano anche sul fronte delle infrastrutture che, nei prossimi anni, dovrebbe essere al centro dell’attenzione. Per le regioni Calabria e Sicilia, in aggiunta a quanto previsto, sono destinate le risorse, originariamente attribuite alla realizzazione del ponte sullo stretto, per il completamento di interventi infrastrutturali essenziali allo sviluppo delle due regioni. Al Sud, aumentano, inoltre, gli incentivi per chi assume donne.
================================================
Ma allora i soldi c’erano o no per il ponte??
E con questo cosa si vuole fare assistere sempre di più il sud,da millenni agonizzante,e rilanciare l’industria italiana
Un altro sole
Quando viene sera
Sta colorando
L’anima mia
Potrebbe essere
Di chi spera
Ma nel mio cuore
E’ solo mia
E mi fa piangere sospirare
Cosi’ celeste
She’s my baby
E mi fa ridere
Bestemmiare
E brucia il fuoco
She’s my baby
Questa mobilitazione e’ tanto nobile quanto schizzofrenica. Prima di inveire contro “le donne, il tempo ed il governo” bisognerebbe sapere che la leucodistrofia metacromatica o lipidosi sulfatidica:
– e’ una malattia genetica rara senza una cura;
– questo tipo di malattie saranno curabili in un futuro piu’ o meno prossimo dalla terapia genica, sotto il vincolo minimo di fare ricerca;
– la dottoressa Escolar, che tratterebbe il bimbo (per ben 1M$!!!), ha pubblicato un solo articolo dove dimostra, in una trentina di piccoli pazienti con una leucodistrofia diversa dalla metacromatica (l. di Krabbe), che effettivamente il trapianto di cellule staminali migliora la storia clinica ma solo quando ancora i sintomi non sono palesati. Per i bimbi trapiantati dopo la comparsa dei sintomi la stessa dottoressa scrive nel lavoro “Transplantation in babies after symptoms had developed did not result in substantive neurologic improvement”.
Se vi volete leggere l’abstract o l’articolo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15901860&query_hl=3&itool=pubmed_docsum
le dico semplicemente una cosa: vuole togliere anche la speranza alla gente, soprattutto di fronte ad una malattia così devastante che colpisce il proprio figlio?
forse non ha neanche idea cosa vuol dire avere un figlio
Che c’entra il bambino adesso? Beppe sono un tuo fan e sono sempre molto d’acordo con quello che dici, però sinceramente questo post pecca un po’ di populismo, c’è un paese allo sfascio e per una volta che una finanziaria è decente, non la migliore possibile, ma almeno decente, non critichiamola così a spada tratta, mi dispiace per il povero robertino, però un governo non può tenere conto di ogni singolo caso disperato, cominciamo a pensare che finalmente i ricchi pagheranno le tasse dovute e i ceti medio bassi avranno qualche piccola e forse ancora troppo insignificante rivincita … di casi come robertino il mondo e non si può dare ascolto a tutti e nemmeno solo a quelli che alzano di più la voce, solo perchè esiste una fondazione a suo nome, non significa che non ci siano casi più gravi di lui, nè che questi casi sono meno importanti. Un’altra cosa, che c’entra hezbollah? il mondo è in piena crisi e per una volta che un intervento militare ha una base leggermente sensata gli diamo addosso? Un paese come l’Italia ha la fortuna di potersi schierare come forza pacificante per dividere un paese allo stremo da un altro paese di despoti guerrafondai, mi sembra il minimo cercare di fare qualcosa.
In Italia e nel mondo ci sono tanti bambini ammalati. I “potenti” se ne fregano o se ne ricordano quando possono usarli per il loro personale tornaconto (magari per fare la figura della persona di buon cuore).
Caro Beppe, vorrei però invitarti a riflettere anche su tanti figli mai nati. Perché le persone fanno fatica a stare a galla da sole, fanno fatica a uscire di casa, fanno fatica a costruire un presente… figuriamoci un futuro! Per fare una finanziaria ad hoc basterebbe chiudere tutti i rubinetti: eserciti di segretari, auto blu, facilitazioni, sconti… basta! I “signori” politici dovrebbero guadagnare come un centralinista interinale. Poi, forse, potrebbero essere in grado di mettere giù leggi intelligenti. Forse, ripeto…
io invece mi domando perchè non scendiamo una volta per tutte in piazza e facciamo sentire a questi farabutti che ci governano che ci siamo anche noi,
siamo un popolo di buoi….
a questi farabutti della gente non gli iimporta nulla,lo dimostrano ogni giorno,
i delinquenti fanno ciò che vogliono e loro fanno gli indulti,gli extracomunitari clandestini stuprano le nostre filgie e loro li lasciano scorrazzare liberi,non fanno nulla di nulla,pensano solo a fare leggi ad hoc per ingrassare le loro panze e a farci pagare come dei cretini,
io sto seriamente pensando che se qualcosa non cambia radicalemnte nel prossimo futuro me ne andrò da questo apese che sento non mi appartiene più,con buona pace dei miei nonni che hanno fatto la guerra e si rigirano nella tomba grazie a questi schifosi che ci governano che non hanno rispetto di nulla.
… parole sante… ci stiamo riducendo ad avere paura di tutto. Alla fine, purtroppo, gli unici a pagare per i disastri quotidiani (e naturalmente quelli riportati dai telegiornali sono solo una piccola parte… chissà quante cose succedono senza che noi nutriamo il minimo sospetto!) siamo sempre noi. Le persone semplici, quelle che non hanno fame di potere e soldi a ogni costo. Quelle che, alla mattina, possono ancora guardarsi allo specchio.
ma come fai a dire delle cose del genere?
che cazzo c’entra il libano?
quanti bambini sono morti in libano sotto le bombe?
e quanti ancora ne dovevano morire prima che qualcuno decidesse di intervenire?
se poi i bambini libanesi per caso valessero meno di quelli italiani, forse puo’ servirti pensare che quel conflitto prima o poi coinvolgerà il nostro paese anche grazie all’egoismo e alla miopia di quelli come te.
Buonasera,
sto facendomi lentamente ed inesorabilmente avvolgere dalle spire del becero qualunquismo.
Mi dispiace, ma è cosi’.
Non è per la finanziaria: io, con reddito imponibile di 35 mila euro annui, paghero’ di piu’ , in un modo o nell’altro ,direttamente o indirettamente.
Ma non è per questo che io non votero’ piu’.
E questa finanziaria non sposta di un millesimo questo lento montare del mio qualunquismo.
Sono arrivato al capolinea .
Ho votato e sopportato bocconi amari per oltre vent’anni ,assecondando il mio naturale orientamento di sinistra.
Ora basta.
L’unica speranza è una mutazione genetica:l’auto referenzialita’ dei politici italiani è totalmente fuori controllo.
Il loro baccanale da fine impero romano d’occidente stride con le condizioni di un paese dove clientelismo, corruzione, amoralità, arretratezza incipiente, abuso di potere stanno succhiando le energie vitali com i vermi di guinea,che ti entrano dentro e ti polverizzano.
Finanziamenti da concessionari statali ai partiti? tutto regolare.
Finanziamenti dalle cooperative ai partiti che si aggiudicano gli appalti “naturalmente”?
Tutto regolare.
Pregiudicati per disastri ambientali, collusione con mafia, corruzione in parlamento o alla guida di aziende strategiche per l’economia nazionale?
Tutto regolare.
Stasi totale nella realizzazione di infrastutture vitali per la vita del paese?
Tutto regolare, facciamo il ponte ,che cazzo volete d’altro?
monopolisti e feudatari vessano il paese senza ritegno?
tutto ok
Mancano i soldi per la ricerca e per lo studio delle malattie rare?
intanto noi versiamo milioni di euro con l’otto per mille alla chiesa cattolica:in alternativa, non fondi scientifici , ma gli avventisti..
Basta,
Fuoco catartico per la mia tessera elettorale.
Me ne faro’ dare un’altra quando una nuova chernobyl avrà provocato mutazioni irreversibili ai miei concittadini…(se sopravvivo)
Non ti abbattere, anch’io sono schifata da questa sinistra che doveva punire gli impuniti ed invece si rifà sempre e solo sugli onesti, senza pensare a tutelare i diritti dei deboli, i diritti alla vita dei deboli.
La finanziaria l’ha redatta la Fiat per Prodi non l’hai capito? La Fiat i cui padroni non sono in realtà gli Elkann o gli Agnelli, ma la banca mondiali di cui Prodi è consulente.
C’è solo un modo per cercare di fermare questo scempio ed è boicottare: tutto ciò che porta il marchio Fiat, Ifil, San Paolo, RCS…cominciamo dai quotidiani non compraiamo più quelli del loro gruppo!
quoto tutto
bravo !
pensa che era 10 anni che non riuscivo ad andare a votare.
ho provato ad aprile e non sono ruscito a votare per nessuno di questi due schieramenti !
ho dato un voto di protesta a Panto
ciao
continiamo a lottare però
altrimenti che c.zzo ci facciamo a questo mondo ??
Ci sono anche i bambini che muoiono perchè un avvinazzato guida da deficiente e li mette sotto (e questa finaziaria per la prima volta ci ha pensato, forse male ma ci prova), ci sono anche i bambini che morivano ogni giorno in una Terra del Mediterraneo solo perchè avevano la colpa di essere nati a Tiro o a Sidone invece che a Cuneo, e questo governo un po’ ci pensa, ci sono bambini che soffrono una vita quando non muoiono, perchè respirano fin da piccoli sostanze indecenti, e questa finaziaria prova ad entrare – magari male -in questi problemi.
Non essere sempre troppo severo!
E’ vero che c’è anche il fatto scandaloso, il caso straordinario, ma io credo che il bello sia proprio che questi politici al governo non diano più spazio ai cialatani di buona memoria tipo Bonifacio o Di Bella ed ai loro accoliti capaci di risolvere ogni caso coi soldi, ma facciano il possibile con le risorse che hanno o che trovano mettendo qualche tassa in più, perchè la nostra ricerca prosegua al meglio (nonostante le distruzioni inerrabili della signora Moratti! votata poi dopo le esibizioni di “cultura” offerte da Ministra, dai più a fare il sindaco a Milano – e qui caro Grillo vedi che non è solo colpa dei politici è colpa dei cittadini che scelgono una persona quanto meno “poco colta” a fare il politico ! abbiamo quelli che noi siamo capaci di portare li!)
Vivano tutti i bambini: quelli che hanno bisogno di 800 milioni (!??? non ci sarà un Di Bella dietro a questi affari?) e quelli che si salveranno perchè negli autogrill non si venderà più troppo alcool ai minorenni! (qui magari c’è CocaCola dietro alle buone idee!) e quelli che non moriranno perchè i nostri soldati sono là intorno all’Ippodromo Romano di Tiro – che meraviglia! – o nelle campagne di Balbeck a parlare con tutta la gente Libanese del sud, Maroniti o Drusi o Arabi o Siriani (qualcuno magari tanto incazzato con gli Israeliani, ma ora sulla via- anche grazie a noi di vederli solo più come vicini di confine!)
La Fiat no semmai è la Suzuky con marchio Fiat, comunque non gliela hanno tassata la Sedici! Sempre per caso! Ma l’obbiettivo è vendere le Grandi punto che usufruiscono del bonus bollo, mentre chi ha l’auto vecchi come la mia paga di più anche se non è assolutamente SUV. Vorrei capire tra l’altro coma mai le Ferrari non le tassano, o quelle non inquinano quanto i SUV?
Naturalmente premettendo della massima solidarieta’ alla famiglia del bambino in difficolta’.
Un appunto, nella meravigliosa united states, direi che in casi di problemi di natura infantile, sarebbe molto gradito un atto di solidarieta’ magari con sconti per l’intervento, ma in quella realta’ se non hai la polizza assicurativa puoi morire.
La solita democrazia presa ad esempio da giornalisti compiacenti.
Per i soliti piangina dei 70000 euro e oltre di reddito, andate in piazza, vedremo se sarete milioni come noi, ai bei tempi di napoleonmessia e il fido finanza creativa.
In ogni caso e’ salutare, allenatevi ci sono ancora piu’ di 4 anni per le passeggiate anti comunisti, bolscevichi.
Mi raccomando non abbassatevi a qualche euro in meno per i ceti piu’ poveri.
Rischiate che vi vada per traverso il caviale e le vacanze valtour con qualche eurino in meno.
La solidarieta’ non e’ una vostra priorita’, anzi la poverta’ e’ miserabile ed e’ colposa.
Buona notte a tutti, anche quelli con le lenzuola di raso.
Se vuoi capire qualcosa vai sul sito del codacons o della adusbef, e poi dimmi con sincerità cosa ne pensi, al di là delle idieologie. Io a Ballarò li sento tutti pronunciare parole ma non dire nulla di concreto.
COMMENTA LA FINANZIARIA E SII OBIETTIVO SE CI RIESCI!!!!!
commenta anche che CHIATTI, il maniaco di Foligno che VOI di sinistra volete rilasciare, sta per uscire a uccidere ancora (perchè lo ha già promesso, che uccirderà ancora).
COMMENTA QUESTO! se ci riesci
rinaldo fabiani 03.10.06 22:47 | Rispondi al commento
GUARDA CHE SI PARLA SOLO DI RIDUZIONE DI PENA DA 30 A 27 ANNI, CHE DEVE ANCORA SCONTARE.
Rispondo a quelli di destra.
Non Penso che Grillo sia d’accordo con l’indulto, oggi il blog aveva come tema centrale la vita di un bimbo che sta su un filo. Mentre lui ci annuciava questo,i telegiornali parlavano di finanziaria fatta da gente che 800 mila euro li può recuperare con niente. BRAVO IL NOSTRO GRILLO CHE HA PREFERITO PARLARE DI UN BIMBO PER POI ARRIVARE A CRITICARE LA FINANZIARIA, CHE FATTA DA QUALSIASI GOVERNO, NON HA COME TEMA ROBERTINO.
Caro Beppe,
farò la mia parte per Robertino, ma dovresti ben sapere che di bambini ne muoiono circa 8 milioni all’anno nel mondo ed anche per colpa ns. o meglio di qualcuno della Val Brembana, (vedi mine antiuomo etc.)e credo che abbiano gli stessi diritti di Robertino al quale auguro ogni bene.
SCENDIAMO IN PIAZZA TUTTI e facciamoci vedere almeno per questo bimbo!
Noi tra Suv, Libano, Afghanistan, Ici, Iciap, Ilor, Irpef, Indulto, ed il cancro dei ns. “dipendenti” tuttosommato noi stiamo bene.
Buona notte a tutti.
Non ho il televisore acceso: di solito a ballarò appena uno che non ha la camicia giusta parla, lo si interrompe, si fa in modo che finisca con l’ultima battuta chi deve, e si usano vari giochetti per zittire chi è scomodo, grande,democrazia comunista, grande e di GRANDI TRADIZIONI!DEVI ESSERNE ORGOGLIOSO
E’ qui che sbagliate, io non ho nessun messia, e come me tanti non hanno tutti qei santini a cui siete abituati voi, assurdi, antistorici, ormai ridicoli.Ma non mi viene in mente di buttare fango addosso a nessuno per tornaconto politico, nè di mentire sapendo di mentire.
Io mi lamento del format della trasmissione! Il presentatore è la copia in bianco e nero di Santoro!
Fa parlare i suoi e zittisce i miei, soprattutto quando troppo spesso mettono all’angolo i dilettanti e disonesti rappresentanti della sinistra!!
Considerando il partito di provenienza, e considerando i disastri da voi prodotti, più che Roma, 2 ottobre 2006 , avrei auspicato Regina Coeli, 2 ottobre 2006.
Comunque io con questa filippica che c’entro?
Ma ti sei accorto o no di quanto vecchiume contiene.
Alla faccia dell’integrazione…presto faremo la fine delle periferie parigine…
Roma, 2 ottobre 2006
Prima la rissa, nella quale due romeni sono rimasti feriti. Poi l’incendio, che ha devastato il bar di via delle Capre, a Roma, nelle vicinanze di via del Trullo. Il bar è andato completamente distrutto e l’incendio ha reso inagibili anche due stanze, la camera da letto e il salone dell’appartamento al primo piano dello stabile dove si trova il bar.
Secondo quanto raccontato dai testimoni, intorno alle 17,30 un gruppo di persone armate di mazze sono entrate nel bar, solitamente frequentato da extracomunitari: subito dopo sono divampate le fiamme. A terra, davanti alle vetrate dell’esercizio, vetri e bottiglie in frantumi, mentre le sedie sono accatastate da un lato. Tanti i residenti scesi in strada, esasperati dalle continue risse o litigi.
Il ‘raid’ vandalico di oggi, compiuto da circa trenta ragazzi italiani, tutti con il cappuccio della felpa in testa per non farsi riconoscere, armati di spranghe e manganelli, è stato preceduto dalla sparatoria di ieri, con tre giovani italiani che davanti allo stesso bar avevano ferito tre cittadini romeni con alcuni colpi di pistola. Da tempo nella zona imperversa una faida fra giovani rumeni e italiani.
Da roma a parigi i problemi sono diversi.Tanto per chiarire il bar era frequentato da ROM che proprio exstra non sono e stando alle dimostranze di chi ci abita non sarebbe tanto un’atto vandalico.O forse si visto che sono stati i cattivi e razzisti ITALIANI,magari se fossero stati dei NOGLOBAL al TG si sarebbe sentito dire–SONO RAGAZIIII–
Va……lo ai ministri e alle ministresse, ma come c…o si fà a non fare niente per un bambino come Robertino, e come hai detto tu Beppe, spendere tenti miliardi in caz…e ke arricchiscono solo chi di soldi ne ha già molti e per di più senza aver mai provato il sudore della fatica? Cominciamo a dare una mano a questo bimbo e poi aiutiamo tutti gli altri che pultroppo sono gravemente malati e non hanno la possibilità di essere curati a dovere… mandiamo in culo quei f…. parlamentari che tanto anche questa volta non faranno nulla, e ATTIVIAMOCI ANCHE CON PICCOLI VERSAMENTI NELLA SPERANZA CHE POSSANO BASTARE A SALVARE UNA GIOVANE VITA.
COMMENTA LA FINANZIARIA E SII OBIETTIVO SE CI RIESCI!!!!!
commenta anche che CHIATTI, il maniaco di Foligno che VOI di sinistra volete rilasciare, sta per uscire a uccidere ancora (perchè lo ha già promesso, che uccirderà ancora).
Gli hanno scontato da 30 a 27 anni, sconto che avrebbe
avuto comunque per buona condotta o altro..
non diciamo cazzate solo per dare addosso al governo!
Paragonati da solo le finanziarie fasulle da finto mago di Tremonti con una finanziaria che nel bene e nel male ci riportera nei parametri Europei (certo a voi non frega nulla, ma la cosa è alquanto importante per il futuro)
carissimo grillo,
questa è una poesia di trilussa
mentre,me leggo er solito giornale
spaparachiato,all’ombra den paiaro
(passa nporco e ie dico addio maiale
passa un ciuccio ie dico addio somaro
forse ste bestie nun me capiranno ma
trovo armeno la soddisfazione de potè
di’le cose come stanno senza la paura
de fini’ npriggione.
carissim beppe credo che sarebbe interessante sapere se il problema si presentasse ai nostri governanti.
tano attaccati alla nazione che litigano per il barbiere ,mentre in italia tutti i giorni,
ci sono risse e rapine di ogni genere ad opera non solo di italiani nessuno penza a queste cose.
un grazie di cuore giuseppe.
Non si puo’ restare indifferenti nei confronti di tale richiesta. Certo questo mondo così corrotto ci ha reso diffidenti e pertanto meno umani, ma non si può più vivere senza amare. Io sono ben due volte nonno, nonostante i miei 54 anni,e non posso restare a guardare un bimbo morire perchè la politica, lo Stato, il Ministero della Sanità, non muove un dito a favore di Roberto. Credo, ma spero di sbagliarmi, che anche la vergogna sia stata rimossa dai nostri “dipendenti”, se sarà così…Signora Graziella Demurtas non disperi gl’italiani hanno ancora un cuore.
Attenzione, attenzione si richiede tecnici d’antenna televisiva urgentemente per martino, dovete sigillare nel suo televisore rai 3 essendo uno schifo di tv, da lui dichiarato, in sostituzione rete4 con il parac..o emilio tutto il giorno, anche in stereofonia.
comunque tutti pensano a incassare di + ma nessuno pensa a SPENDERE di -.
è il Risparmio il fulcro di un economia.
è inutile che si incassi di + per poi sperperare i soldi in ca..te.
come le missioni di “pace” all’estero. sono solo soldi buttati al vento.
Scusate la mia ignoranza. Volevo aggiungere un piccolo contributo per continuare a vedere gli occhioni di Robertino, ma perchè (PayPal) ha bisogno dell’indirizzo di casa e addirittura del numero di telefono dell’abitazione? Non è sufficiente il numero di carta? Boh, per il momento mi sono fermato.
Va bene correre in aiuto di questi sfortunati bambini, solo il pensiero che mio figlio possa nascere con questo genere di malattie mi fa impazzire..pensare che purtroppo devo affidarmi come dice Beppe ad una beneficenza senza avere la possibilità di poter provvedere in altro modo mi lascia sgomento…ma ricordiamoci che come Robertino…ci sono bambini che ogni 3 secondi muoiono per mancanza di acqua…
comesarebbe che della finanziaria non te ne frega un c…o? ah, scusa, è la pessima finanziaria del tuo governo, pertanto va bene così, non va commentata.
beh, anche se l’Unità o la Repubblica cercano di nasconderlo, credo che anche gli elettori di sinistra, quando aumenterà l’ICI, l’addizionale, e la pensione si allontanerà ancora, alla fine, prima o poi, capiranno…….
Si perchè prima l’ICI dimunuiva?
L’eta pensionabile diminuiva?
almeno con questo governo restiamo in Europa,
cercando di evitare di stare con l’Argentina!
GLI ITALIANI NON PAGANO LE TASSE,
questo è il problema, siamo noi!
Ancora si fa 1 su 10 per combattere l’evasione, ma nuovamente il governo precedente faceva ZERO!
sono daccordo con riccardo bisogna saper commentare tutte le cazzate che fanno i vari governi, e non commentare solo quello che fa comodo commentare , certo che poi chi dice che gli italiani non pagano le tasse, si vede che non e’ un operaio, che si vede rubare piu’ di meta’ stipendio dalla busta paga, e in + non sa’, cosa vuol dire vivere con 1000 euro e fare pure studiare all’universita’ la o i figli .
se tutto va bene siamo rovinati, e vedo proprio che o destra o sinistra chi lo prende nel c..o sono sempre i soliti.
caro Simone, devo risponderti che
SI, l’ICI è diminuita nel mio e in molti altri comuni (il mio comune è Dolcè (VR), e in molti altri confinanti della valpolicella, di destra e di sinistra) proprio lo scorso anno
SI, l’Inps non stava male, visto che il primo trimestre del 2006 aveva per la prima volta la differenza contributi-prestazioni in positivo da quando è nato l’istituto
concordo con te che occorre colpire gli evasori, ma se la gusrdia di finanza invece di perdere ore a valutare gli studi di settore, per vedere se un commerciante dichiara quanto loro presumono debba dichiarare, andasse a INCULARE A SANGUE chiunque non faccia una ricevuta fiscale, scontrino o fattura, anche gli evasori abituali comincerebbero a pagare. e INCULARE A SANGUE significa confiscare beni mobili e immobili.
E’ così che si rimane in Europa, non rastrellando i soldi sempre nello stesso campo arido
C’è solo da INKAZZARSI come iene..i soldi x le missioni umanitarie kome le kiamano loro si trovano, e una famiglia italiana viene abbandonata a se stessa..e qsto è degno di un paese che si ritiene civile?..ma un po di vergogna nn ce l ha nessuno?..io mi vergogno di essere rappresentato da gente che lascia ke qsto accada e poi dice di andare a portare la civiltà a destra e a manca..e in tv si parla solo della finanziaria e dello scandalo intercettazioni…bene così:-(
Mio padre è morto di leucemia e so bene a cosa va incontro una famiglia per tentare cure ed evitara atroci sofferenze, ho ancora vivo nei miei occhi quelli dei tantissimi bambini che incontravo nei corridoi degli ospedali dove lo accompaganavo. Questo schifo dei costi elevati va avanti da sempre. Mio padre è morto nell’89 ha resistito 5 anni solo perchè ha accettato di fare da “cavia” a nuove sperimentazioni. Non voglio dilungarmi oltre in questa triste storia. Ma l’orrenda politica del busines del farmaco da sempre è prioritario nel nostro stato rispetto alla vita umana.
Luigi Luongo, mi ritiro nella mia stanzetta e seguo il consiglio che m’hai regalato.
Prima un saluto, però:
La maggioranza della società italiana, da settori del ceto medio al lavoro dipendente, viene chiamata a pagare un nuovo travaso di risorse alle grandi imprese ed il risanamento del debito pubblico chiesto dai banchieri europei.
Questo e’ il volto vero della legge finanziaria: ancora una volta dai poveri ai veri ricchi. I limitati recuperi fiscali per un settore di lavoro dipendente sono più che annullati dal massiccio aumento annunciato delle tasse locali. Cui si aggiungono gli odiosi ticket sanitari su pronto soccorso, visite ed esami; il mantenimento dei tagli alla scuola pubblica previsti da Letizia Moratti e addirittura lo scandaloso ripristino dei fondi alle scuole private paritarie; l’annuncio odierno da parte di Padoa-Schioppa e D’Alema di un prossimo aumento dell’età pensionabile e della revisione dei coefficenti pensionistici.
Parallelamente le grandi imprese, già arricchitesi in questi anni, incassano il grosso delle risorse provenienti dall’operazione sul cuneo fiscale e un’infinità di crediti di imposta.
Mentre la mancata tassa di successione sui grandi patrimoni e una aliquota uniforme sulle rendite finanziarie, indipendentemente dalla loro diversa consistenza, premiano ancora una volta il grande capitale. Altro che lotta all’evasione!
Solo il coraggio di Fausto Bertinotti può definire questa finanziaria “una svolta sociale”.
E’ necessario che tutte le forze politiche e sindacali della sinistra, realmente interessate alla difesa dei lavoratori e ad una vera alternativa, uniscano le proprie fila in un’azione generale di lotta contro la politica sociale del governo: sottraendo alla demagogia ipocrita delle destre il pericolo del monopolio dell’opposizione alla finanziaria.
Roma, 2 ottobre 2006
Movimento costitutivo del Partito Comunista dei Lavoratori
Il tema purtroppo è non solo scottante ma difficile,
e credo che a parte interventi singoli, possibili o meno (si spera ovviamente che per Robertino qualche cosa si possa fare),
io credo che l’unico modo sia cercare uno sviluppo economico piu sensato.
Che senso ha aumentare il PIL di 1miliardi di euro se questo accade perchè la gente si compra prodotti inutili spinti da pubblicità ingannevoli?
Uno stato serio queste cose le deve disincentivare, per creare una economia un po piu sana, dove certamente ci sarebbe piu spazio per le cose piu umane e meno per gli sprechi e le idee che servono solo a far fare business ai singoli.
Ci sarà sempre un “Robertino” che non potrà essere curato, e se anche l’intervento di questo blog, portasse asupicabilmente, a salvare questo di Robertino, non si risolverebbe il problema degli altri.
Soluzioni non ce ne sono, spero nasca presto il partito dell’economia sostenibile, con poche e chiare idee e soprattutto la voglia di smettere con inutili ed oramai artificiose divisioni fra comunisti fascisti liberisti neocon laburisti conservatori.
Si deve remare per le cose utili, sensibilizzare la gente al rispetto delle cose comuni, evitare gli sprechi e far pagare le tasse, il resto è accessorio!
L’accostamento tra il bambino malato e la finanziaria mi sembra infelice. però certo mi sembra giusto pensare prima alla vita umana che alla politica… ma facendo due conti quante vite salverebbero 800mila euro, c’è gente che muore per molto molto molto molto ( moltiplicatelo quante volte vi pare) meno. E poi che c’entra la finanziaria? c’entra gli USA, ovviamente, dove ammlarsi è una lotteria, ma al contrario… e dove vogliono portare il bambino, in Italia si fa quel che si può per la salute, evidentemente i miracoli e le cure da ottocentomila euro non rientrano nelle nostre possibilità. Un in bocca al lupo al bimbo, ma anche a tutti gli altri che non se la passano bene.
Messaggio per i comunisti: Ora che il tuo governo ha mandato i soldati in Libano, ora che sta per tagliarti le pensioni, ora che ti obbligherà a pagare con assegni, ora che ha liberato ladri, assassini e truffatori, ora che stabilirà per legge il periodo delle tue ferie, ora che aumenterà le tasse, toglierà fondi ai comuni… Ammettilo: inizi a sentirti un po’ coglione? Beh, qualcuno ti aveva avvertito…
LA FINANZIARIA COLPIRA’ I CETI MEDI,ALTI ,BASSI.
MA QUALCUNO HA CAPITO O NO CHE PAGARANNO SOLO CHI PAGAVA PRIMA E I FANTOMATICI EVASORI,SEMPRE CHE ESISTANO,RIDERANNO COME PRIMA PIU’ DI PRIMA.SE LO STATO DI DA QUALCOSA IN PIU’ IN BUSTA A CONTI FATTI SE LA RIPRENDE INDIRETTAMENTE CON TASSE LOCALI ACCISE SUI CARBURANTI.SECONDO VOI SE AUMENTANO LE TASSE ALL’IDRAULICO POI L’IDRAULICO TI FARA’ LO STESSO PREZZO O TI DIRA'”SA CON TUTTI QUESTI AUMENTI” E TU PANTALONE GLI PAGHI LE TASSE,PERCHE’ E’ SEMPRE STOTO E SEMPRE SARA’ COSI’.L’UTENTE FINALE PAGA.SMETTIAMOLA DI CAGNARCI ADOSSO
Beppe, che dire di questo post, di bambini malati che hanno bisogno di soldi per guarire, tanto per non parlare di tasse ingiuste, ingiustizia sociale, bugie raccontate dai giornali.
Che vuoi che ti dica? Che gli italiani sono i primi in fatto di solidarietà? Che quando si tratta di aiutare non si risparmiano? Certo che sono disposti ad aiutare i bambini che soffrono, lo sai benissimo, peccato che la finanziaria invece di aiutare i bambini e le loro famiglie che soffrono preferiscano aiutare i monopolisti appoggati da banche mondiali, pagando con i nostri soldi mobilità che dovrebbero uscire da tasche di proprietari privati.
Lasciamo perdere Beppe, per confondere le persone, per fare demagogia inutile, per distrarre i tuoi seguaci non sei secondo a nessuno dei giornalisti (che critichi), vai avanti così che Prodi ti proporrà tra non molto direttore alla Rai!
io non ho capito perchè certe operazioni devono costare così tanto, forse non sono tanto frequenti, chi ha il potere di aiutare dovrebbe farlo senza chiedere queste cifre… boh a me continua a non tornare questo discorso che per una operazione ci voglia un milione di euro…
be quando ci sono di mezzo gli USA non c’è santo che tenga.
li gli ospedali sono delle aziende e non sentono storie se vuoi curarti devi tirare fuori la grana e tanta anche.
pero’ almeno ti danno una speranza. anche se a caro prezzo.
qui neanche quella.
non ci sono soldi per la ricerca, ma ci sono per mille altre ca..te.
Siamo uno stato vecchio con idee vecchie come vecchie sono le mentalita degli italiani che hanno votato NO al referendum sulla ricerca. sempre per colpa dello stato del vaticano. visto che è uno stato a se stante si potrebbe fare gli affari suoi senza interferire con l’Italia. certi malati come Roberto possono avere delle speranze se ESISTE la ricerca.
ma la ricerca sostenuta dallo stato e non da telethon.
Anche il mio bambino è affetto da una rara forma di leucodistrofia ma so già che per lui non esistono possibili cure mediche o interventi chirurgici che possano migliorare le sue condizioni e salvargli la vita in nessun posto sulla faccia della terra.
Spero che la famiglia di Roberto ce la possa fare.
Auguri!
Una mamma
La cura esiste per tutto, dico tutto!!!
Non bisogna guardare però alla medicina convenzionale che non potrà mai guarire ma al massimo deviare verso altre patologie per fare businness!!
Se Le posso dare un consiglio, provi ad informarsi sull’ “altra medicina” del Dott. Hamer che è puramente diagnostica da una parte, ma di una esattezza incredibile.
Quando questa viene applicata con alcune tecniche curative particolari ed ASSOLUTAMENTE MAI DISTRUTTIVE, riesce a dare dei risultati incredibili nel vero senso della parola!
Io personalmente ho visto quest’anno una ragazza di 25 anni di Verona con due tumori e pochi mesi di vita, guarire COMPLETAMENTE.
Un mese fa l’ho vista e le ho dovuto chiedere se era proprio lei… non riuscivo a crederci!
Gli stessi medici sono rimasti esterefatti ed hanno voluto approfondire tale metodologia.
Non dite mai però che vi siete rivolti alla medicina non convenzionale poichè ci sono barriere e mafie che nessuno osa immaginare!
TI HANNO CHIESTO DI COMMENTARE LA FINANZIARIA, NON DI GLISSARE SU UN POVERO BIMBO MALATO.
OGGI C’ERANO DECINE DI AUTOVELOX IN GIRO, BEN VENGA PER LA SICUREZZA STRADALE, MA CREDETEMI, SE COMUNQUE ANDREMO TUTTI PIANO I SOLDI LI RECUPERERANNO CON L’ICI,ADDIZIONALE O ALTRO.
DISSE PRODI: NON TOCCHEREMO LE TASCHE DEGLI ITALIANI….
Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile. E’ una banca, un consorzio di interessi, una cosa estranea, quasi ripugnante.
Postato da Beppe Grillo il 03.10.06 17:51
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CARO AMICO Beppe, sì perchè per una volta non sei il capo, il principale, quello che fa tendenza, l’artista famoso, il “ROBIN” DELLA GENTE, ma sei uno di noi, impotente e implorante ma furente, questa volta piu’ CHE MAI. SI’, GIUSTIZIA.
Quanti Robertino hanno pagato, pagano, e dovranno ancora pagare, oltre la soglia più o meno visibile della povertà. Come è stato detto per Robertino, il problema si può risolvere, e si risolverà. Ma sarebbe giunto il tempo che organismi nazionali e sovranazionali, usassero una parte dei profitti del commercio dei farmaci per autofinaziare la ricerca dei farmaci salvavita, delle malattie rare, quelle per cui non si investe a causa della penuria di “clienti”. Si clienti, perchè il malato questo è divenuto, non un essere umano che necessita di aiuto ma un, semplice, cliente che ,come per tutte le merci, è sottoposto alla regola della domanda e dell’offerta, il chè tutto sommato per quanto non eticamente corretto, FORSE, Secondo me, avrebbe un suo senso se, ALMENO, poi si utilizzassero, a fini ANCHE propagandistici, i risultati della ricerca utile all’umanità, anche fuori del mercato ma, proprio per questo testimone della competenza e capacità di una impresa come quella farmaceutica il cui prestigio si misura con i risultati. Lo so è “TERRIBILE”, suggerire ciò. Io però sono realista, e non faccio sogni nè mi racconto favole, il mondo non si ferma davanti a niente e tutto segue le regole che l’uomo impone, l’uomo che nasconde a se stesso spesso la sua “UMANITA'” incapace di cambiarle?
Chi siamo noi, per avere la pretesa di cambiare tutto ciò; possiamo solo essere furenti, o suggerire metodi coerenti con l’incoerenza dell’egoismo, di cui ci accorgiamo quando la sorte ci tocca da vicino, mai prima. Ciao
Intanto un augurio a Robertino e alla sua famiglia affinchè, attraverso la raccolta di fondi, possano usufruire delle cure necessarie e vivere sereni.
Anche se il discorso malattie rare, in Italia, meriterebbe un approfondimento e soprattutto delle risposte concrete alla latitanza di ricerche adeguate, vorrei ricordare a tutti coloro che considerano la sanità italiana come di serie B e il sistema sanitario statunitense come un qualcosa da esaltare, che il “miracolo americano” è quanto di più iniquo e amorale che esista!!!
Qui in Italia se disgraziatamente hai un tumore o una leucemia puoi contare su cure scientificamente avanzate e GRATIS.
Avete mai fatto un salto alla clinica ematologica della Sapienza, a Roma? Beh…non è raro vedere cittadini americani che continuano le loro terapie per malattie ematologiche. Vengono da noi perchè alcuni non hanno i soldi per la chemio, o peggio ancora perchè le loro compagnie di assicurazione dopo un certo periodo di malattia recidono il contratto di assistenza. Costano troppo!!!!!
Negli Stati Uniti se non si è stipulata un’assicurazione sanitaria, si crepa!
E per chi, essendone a conoscenza, pensasse che i programmi sanitari pubblici per i più indigenti MEDICARE/MEDICAID siano gratis, ricordo che la spesa mensile media per far fronte ai ricoveri prevede lo stesso un premio medio di 250$!
Sulla ricerca della malattie rare staremo pure indietro, e ciò non è lodevole, ma prima di sputare sulla sanità italiana ricordatevi che negli USA ci sono 40 milioni di persone che non hanno accesso alle cure mediche, mentre qui è GRATIS tutto e per tutti!
Caro Maurizio, vado in giro per ospedali, qui a Roma, non per lavoro, ma per volontariato e posso dire che sì, è vero che c’è tanta malasanità e personale-zombi che vaga negli ospedali, ma c’è pure tanti bravi medici e paramedici. Sono stato in America e lì ho capito perchè Clinton voleva fare una sanità americana sul modello italiano…non siamo proprio da buttare!!
Ciao Mario
Da quello che trapela dalla trasmissione di rai 3, la finanziaria premiera’ il 90% dei redditi italiani,vedremo quanti saranno nelle piazze, probabilmente le solite camicie verdi e gli azzurri affezionati.
Il chiarimento ci dovra’ essere sulla posizione dei comuni, come ha dichiarato dominici, sindaco di firenze,i comuni dovranno aumentare le tariffe.
Non è che se cercate di avvalorare le c….te di rai tre, che cerca ovviamente di appoggiare il governo, i poveracci a 850 euro al mese, non si accorgeranno che l’hanno fottuti. La sinistra al caviale e le macchinette alla moda, finto-povero, comprerà più caviale , farà più vacanze finto povere a cubba, i poveracci si incazzeranno e , non è detto che subiranno.
Ciao Beppe,
Devo essere sincero, talvolta penso che sarebbe meglio abbandonare questo nostro paese alla sua disfatta, gli interessi del ceto medio alto, le vecchie mentalità ci stanno facendo andare a fondo come il titanic.
Ciao Beppe vai così
Alvise
Beh è una bella sommetta….si potrebbe sapere a chi va questa “sommetta”?…giusto per lo sputtanamento che meritano…metti i nomi (e cognomi) di chi ha chiesto tale cifra per curare un bimbo sfortunato.
come non è coerente?..i soldi da tagliare qua e la x farsi i loro comodi li trovano e quelli x salvare le vite dei nostri bambini no?..i soldi x gli aiuti umanitari x le cosi dette missioni di pace si trovano e quelli x le nostre famiglie inguaiate nn c’entrano?…è un paese civile un paese dove lo stato abbandona una famiglia a se stessa??..ma un po di vergogna nn ce l ha nessuno?..c’è da INKAZZARSI come ieneee
casi come il piccolo roberto ce ne sono migliaia, purtroppo, ed è brutto dirlo, ma con le finanze che ci ritroviamo non riusciremmo a far fronte a tutti.
l’iniziativa di aiutare noi tutti la famiglia di roberto è ottima, NON CREDO DI AVER DETTO IL CONTRARIO
mi infastidisce che Beppe Grillo non dia il giusto commento alla finanziaria: INCOERENTE CON LE PROMESSE ELETTORALI E PESSIMA
Senza vergogna: nella finanziaria di Prodi, di Padoa-Schioppa e degli altri miliardari di Stato ci sono incentivi per chi cambia il frigorifero.
Guarda caso, fa notare un blog ben informato (1), nella Commissione attività produttive c’è Maria Paola Merloni, figlia del produttore marchigiano di cucine, eletta nell’Ulivo.
Essendo la fabbrica quotata in Borsa, il regalo è doppio.
Anche i titoli Fiat sono saliti, grazie alla Finanziaria, dell’1,63 %.
Merito degli incentivi per chi compra una Euro-4, e dei disincentivi per chi ha un SUV (domanda un lettore non ingenuo: qual è la sola casa automobilistica nel pianeta che non fabbrica SUV? La Fiat), ma anche del regalo che rende possibile il prepensionamento degli operai.
Chi ha i soldi per l’auto nuova ha l’esenzione dal bollo per 5 anni.
Chi ha un vecchio diesel, viene bastonato col superbollo: che, fra l’altro, distrugge il valore dell’usato, nota l’imprenditore dai pensieri in libertà.
Domanda: chi è più ricco?
Chi compra l’auto nuova, o chi deve tenersi una vecchia auto diesel?
Visco afferma: non abbiamo reintrodotto la tassa di successione.
No, l’ha semplicemente sostituita con una tassa di registro.
Chi passa il bilocale al figlio sarà sur-tassato.
Ovviamente non i ricchi, che passano ai figli beni che risultano di società, magari all’estero, azioni e fondi neri in Liechtenstein.
Nella Finanziaria non manca un colossale falso in bilancio: viene conteggiata come «entrata» il debito (perché è un debito) costituito dalle liquidazioni (TFR) dei dipendenti, forzosamente trasferite dalle aziende all’INPS.
L’avesse fatto Tremonti, sarebbero stato tuoni e fulmini.
sono stufa di sentire un sacco di stupidaggini nessuno si preoccupa di dare una risposta alla preghiera di grillo per poter salvare tutti i bimbi affetti da malattie rare -cioè che non fanno guadagnare le case farmaceutiche-, è più importante preoccuparci di coloro che guadagnano un bel pò di soldini e che magari vanno a spenderli in quei localini un pò equivoci pensiamo prima di parlare a vanvera
Mi scocciano questi qui metà berlusconiani e metà
evasori.
Ma chi quel turpiloquiante che afferma il contrario della realtà come: “Bersani lo applaudono solo a Ballarò”?
Certo non i lavoratori, io propongo di stampare t-shirt con il suo ritratto.
Tendo a precisare che sono un lavoratore autonomo.
che bello veder meno suv in giro tra un po’…
Metachromatic leukodystrophy (MLD) is one of a group of genetic disorders called the leukodystrophies. These diseases impair the growth or development of the myelin sheath, the fatty covering that acts as an insulator around nerve fibers. Myelin, which lends its color to the white matter of the brain, is a complex substance made up of at least 10 different enzymes. The leukodystrophies are caused by genetic defects in how myelin produces or metabolizes these enzymes. Each of the leukodystrophies is the result of a defect in the gene that controls one (and only one) of the enzymes. MLD is caused by a deficiency of the enzyme arylsulfatase A. MLD is one of several lipid storage diseases, which result in the toxic buildup of fatty materials (lipids) in cells in the nervous system, liver, and kidneys. There are three forms of MLD: late infantile, juvenile, and adult. In the late infantile form, which is the most common MLD, affected children have difficulty walking after the first year of life. Symptoms include muscle wasting and weakness, muscle rigidity, developmental delays, progressive loss of vision leading to blindness, convulsions, impaired swallowing, paralysis, and dementia. Children may become comatose. Most children with this form of MLD die by age 5. Children with the juvenile form of MLD (between 3-10 years of age) usually begin with impaired school performance, mental deterioration, and dementia and then develop symptoms similar to the infantile form but with slower progression. The adult form commonly begins after age 16 as a psychiatric disorder or progressive dementia. Adult-onset MLD progresses more slowly than the infantile form.
There is no cure for MLD. Bone marrow transplantation may delay progression of the disease in some cases. Other treatment is symptomatic and supportive.
Ma la Bindi ci crede veramente a quello che dice?
Sta raccontando delle cretinate…
Forse è giusto che abbia vinto il centrosinistra così farà sprofondare questo paese nella bancarotta!
Il centro sinistra ha ministri veramente dilettanti!
certo che non commenti la finanziaria, perchè è uno schifo, ma essendo tu di sinistra come loro non puoi dire la verità. e sposti l’attenzione su un povero bambino, che con la finanziaria non centra nulla (povero piccolo).
ottima l’iniziativa per aiutarlo, te ne do atto.
ma abbi il coraggio di dire che la finanziaria fa schifo, e riflette all’opposto le promesse di Prodi in campagna elettorale!!!!!!
–>Perché in America ci sono meno idioti NO GLOBAL di estrema sinistra come MAX STIRNER, VIVARELLI etc… che non considerano le multinazionali farmaceutiche il male di tutti i mali..
MAX: ti ho già spiegato, povero analfabeta di ritorno che Stirner non ha nulla in comune con il comunismo, ma siccome sei un figlio di… nessuno e anche ebete, si parla per niente.
–>Perché in America le UNIVERSITA’ assumono i migliori cervelli (compreso i nostri)e non i raccomandati caproni e i figli dei figli,assicurando loro carriera e buoni stipendi (da noi un RICERCATORE se ha c… guadagna al max 1300 al mese come precario…).
MAX: Ma perché non ti fai assumere, tu che sei un bel CERVELLO IN FUGA! Non restare qui sulle spalle dei tuoi genitori adottivi a fare il pappone: EMIGRA!
—>Perché l’America ha sempre investito sull’innovazione e sui BREVETTI,anziché puntare alle piccole medie imprese di 4 dipendenti.
Perché l’America importa ingegneri,medici e scienziati anche di religione musulmana anziché gente disperata e semianalfabeta per la raccolta di pomodori (e infatti i musulmani là sono perfettam integrati).
Perché in AMERICA non ci sono SINDACATI in grado di bloccare ogni riforma strutturale della spesa pubblica…
TI BASTA come RISPOSTA?
giovanni vestri 03.10.06 21:21
MAX: Ma cosa vuoi rispondere tu, che non sei neanche in grado di guadagnarti da vivere e vieni qui a pontificare di macro economia1 Tu non conosci neppure l’economia di casa tua, perché se non avessi il piatto di minestra dei tuoi genitori moriresti di fame: fallito! EMIGRA!
E VA A CAGARE
La Bindi la trovi in TV che ci dice che dobbiamo fare + figli per star bene, come investimento, per il futuro, c..o proprio la Bindi che come il Duce mi ordina di fare figli, devo farli maschi ? Perchè io ne ho due femmine, andranno bene lo stesso ?
Quello che è giusto è giusto…Rosi Bindi non ha detto niente del genere.
Ha detto che il governo trovandosi ad una scelta ha preferito favorire chi ha figli anche nel tentativo di incentivare le nascite, visto che siamo a crescita zero.
Poi si può (e si deve) aggiungere che per incentivare le nascite bisogna migliorare le strutture scolastiche e l’appoggio alla famiglia…ma speriamo che questo degli assegni familiari sia solo l’inizio.
La ricerca,oltre che un fatto politico e’ anche un investimento imprenditoriale.
I risultati trasformati in brevetti,garantirebbero alle casse dello stato
ingenti guadagni.
Miliardi spesi nella formazione di studiosi che abbiamo regalato ad altri
gratuitamenti,e a capo del governo abbiamo avuto un imprenditore con il senso degli affari.
Peccato che era troppo occupato a difendersi da accuse di mafia,corruzione
disastro ambientale,investimenti in borsa e leggi ad personam.
Pero’il senso degli affari,i suoi,e’rimasto:
6miliardi di guadagni nel corso della sua presidenza.
Il solo ad essersi arricchito in Italia.
L’1%dei suoi guadagni illeciti salverebbero tanti Robertino.
Un posto nel WC se l’e’ guadagnato.Lui e chi lo sostiene.
Mafiosi!!
Salve a tutti
Mi chiamo Luca sono laureato in Scienze dell’Educazione ed ho una disabilità di tipo motorio Il 1 Ottobre 2006 è stata la 4 giornata nazionale per l’abbattimento delle barriere architettoniche e i nostri politici hanno pensato che per risolvere tale problema bastasse aprire le porte di Palazzo Chigi Vi sembra giusto tutto questo?
Sul mio Blog http://www.lucafaccio.it ho scritto un articolo inerente questo argomento e su tanti altri disagi che le persone con disabilità si trovano ad affrontare
Se volete darmi una mano ho scrivermi una vostra riflessione potete farlo ho tramite il blog o tramute l’e-mail info@lucafaccio.it
Grazie a presto su http://www.lucafaccio.it
Per fortuna c’e’ la semplicita’ di fare il versamento con carta di credito, visto che sono residente all’estero sarebbe stato un po’ complicato altrimenti.
Aiuto Robertino e la sua famiglia molto volentieri e spero,anzi sono sicuro, che molti altri faranno lo stesso.
Bravo Grillo, penso che con la tua iniziativa si raggiungera’ la cifra necessaria molto presto.
E a parte gli sprechi della politica, aggiungiamo anche i nostri sprechi: sempre a comprare il cellulare all’ultima moda quando quello che abbiamo va benissimo, e tutti gli altri stupidi accessori che non servono a niente! dopo poche settimane sono gia’ da buttare.
E’ meglio ogni tanto usare i solti per qualcosa di molto piu’ importante.
In bocca al lupo a Robertino
Rosy Bindi, Prodi e lo Schioppa trovino i soldi in fretta, facciano una finanziaria addizionale, si diano una mossa.
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Quelli i soldi li stanziano per gli amici degli amici!
Come fai a dire una cosa del genere? Ma hai visto la finanziaria che schifo?
Tasse Tasse e Tasse ancora senza ottimizzazione dello stato!
Dai Beppe! Berlsconi è stato ed è il miglior politico Italiano del dopo guerra! Lui le tasse le ha abbassate e ha cominciato a fare le riforme.
Questo governo ha rimesso le tasse, essendo composto da dilettanti, e poi ha cercato di PIPPARSI la Telecom e la Tim, e in più ha iniziato le controriforme per non cambiare nulla (tanto così riescono a rubare meglio)!
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Solo a Ballarò applaudono Bersani!
Se va in giro per lItalia gli tirano le uova!
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Beppe, hai toppato con questo post! Hai mostrato a tutti la tua delusione verso le scelte sbagliate!
Ora un’altra parte d’Italia aspetta le tue scuse!
La speranza è sempre l’ultima a morire e spero che “qualcuno che possa aiutarci concretamente” a realizzare questo progetto, entri nel forum, legga questo post e contribuisca al radicale cambiamento nel sistema obsoleto diagnostico sanitario in Italia.
Quante vite di grandi e bambini si potrebbero salvare?
Quanti accumulano mercurio con vaccini ed amalgame che seppur vietate ancora vengono inserite?
Quanti disabili e malati cronici in meno?
Quanta più forza lavoro e popolazione attiva che verserebbe contributi invece di usufruire continuamente di servizi sanitari e pensionistici?
Quante volte a causa di diagnosi sbagliate, c’imbottiscono di farmaci killer ed assistiamo ad episodi di malasanità ospedaliera?
Questi sono fenomeni giornalieri
Tanti mi hanno detto di lasciar perdere fin da quando Drake mi ha creato il sito perché non serve a nulla, altri mi hanno ricordato che spesso chi di speranza vive, disperato muore, altri mi hanno hackerato il sito ed abbiamo dovuto ricostruirlo …
Però credo nella forza del passa parola della gente comune, nella forza del partire dal basso a fare le richieste alla gente che davvero capisce i reali pericoli e pensa più alla salute che al portafogli. Tutti insieme siamo un esercito e non potranno rifiutarsi di accogliere le nostre richieste!
Mi affido alle persone semplici come me, sono certa che non mi deluderanno e mi aiuteranno, secondo le loro capacità e necessità, a chiedere anche loro a tutti i medici, in ogni ospedale italiano (basta con i laboratori a pagamento, non convenzionati e spesso all’estero!), quando ne avranno bisogno analisi e test tossicologici, vaccini non al mercurio, terapie naturali quando possono essere sostituite a farmaci tossici e pieni di effetti collaterali, ecc., ecc., perché:
“Solo l’informazione potrà salvarci quando tutti gli ignoranti moriranno con il sorriso sulle labbra!”
caro Beppe, sono costernato. Un “nostro” bimbo sarebbe condannato a morire, perchè non esiste uno stato. Domani,farò il mio dovere e porterò una goccia in quel mare di soldi necessari. Sono stufo di questi governi che servono esclusivamente alla propria sopravvivenza. Un bambino è il futuro. Dobbiamo fare in modo che esista un futuro. Bisogna che Robertino possa continuare a vivere serenamente e sognare. Ci saranno sicuramente altri che ne hanno bisogno. Dobbiamo contare sul fatto che tu Beppe sei il nostro amplificatore. Se il governo non ci salva, ci salveremo da soli. Ci sono tantissimi fancazzisti che lavorano da statali, che sarebbe meglio licenziare, e impegnare il risparmio di quei parassiti, alle vere necessità della nostra vita. La festa è finita. Le luci si spengono.Grazie Beppe e ciao Robertino.
Vergogna, nella finanziaria ci sono incentivi per chi cambia il frigorifero.
Guarda caso nella Commissione attività produttive c’è Maria Merloni, figlia del produttore marchigiano di cucine, eletta nell’Ulivo.
Essendo la fabbrica quotata in Borsa, il regalo è doppio.
Che bravi!
Mio fratello è paraplegico dal 2002 a seguito di un incidente stradale. Ha solo 11 anni. Lo Stato gli passa una pensione di 400 euro mensili con i quali non riusciamo nemmeno a comprargli tutti i pannoloni e cateteri che servono. Non parliamo poi delle fisioterapia che sarebbe indispensabile per non farlo diventare rachitico oltre che paralizzato: l’Ospedale Gaslini, ritenuto il migliore per i bambini, non ha un reparto di fisioterapia..o meglio, ce l’ha, ma non c’è un programma per i bambini. C’è per gli anziani in compenso. Oppure solo per i bambini ricoverati. Quando esci dall’ospedale non ci puoi più andare e forse è pure un guadagno perchè tanto le attrezzature fanno pena.
Siamo completamente soli. Tutti i disabili e le loro famiglie sono abbandonati. Poi ti dicono che non devi disperare. Ti dicono che devi andare avanti. Ma basta che si rompa l’ascensore e mio fratello non va più a scuola. Oppure ci va se mia madre lo prende in braccio. Poi scende e porta su la carrozzina.
A volte mi viene da pensare che i ns politici considerino i disabili come dei pesi morti, gente improduttiva che succhia risorse allo stato. Solo, non hanno il coraggio di dirlo.
Pensano proprio quello infatti, ecco perché ogni tanto torna di moda parlare d’Eutanasia. Compreso il legame? Naturalmente il tutto deve essere soft, mica possono dire a brutto muso che i disabili sono un costo per la società.
Non avete ancora capito?? Denunciando la rai se c’è qualcosa da ragranellare si coglie si coglie.Stanamente quando si prendeva in giro il berlusconi tutto bene se si sprende in giro baffo &C. son azzi amari
I MEDICI FANNO UN GIURAMENTO,DI AIUTARE A VIVERE ANCHE IL SUO PEGGIOR NEMICO IN CASO DI BISOGNO…………PERCHè C…O NON LO SALVANO ? I SOLDI TRA TUTTI LI TROVIAMO MA QUESTI MEDICI SPERO SI SENTANO DELLE M…E .SONO CONTENTA CHE IN ITALIA C’è ANCORA TANTA GENTE CHE TRA UNA COSTOLA E L’ALTRA HA ANCORA UN CUORE .FACCIO TANTI AUGURI AL PICCOLO ROBERTINO …..TIENI DURO CE LA FARAI. BACI MARIA TERESA.
Tale suggerimento potrei rivolgerlo anche a te. l’odio che esprimi verso il popolo ebraico ti rende ridicolo. Non esiste una razza superiore ma ogni uomo ha la possibilità di elevarsi oltre i propri limiti migliorandosi e manifestando per quanto possibile un po’ di bene ai propri simili. Gli uomini vanno giudicati per le azioni che compiono non per la loro estrazione culturale o etnica!
ps: anche Gesù era ebreo come lo erano Maria sua madre e suo padre Giuseppe, Pietro e gli altri apostoli, Maria Maddalena erano ebrei,…. Per te anche Gesù in quanto ebreo e secondo la tua “logica”, è un essere inferiore, benchè egli si sia manifestato come l’incarnazione della parola di Dio, per te Dio è un essere inferiore… devi essere tu “dio”.
pss: gli ebrei sono solo il pretesto per sfogare la tua rabbia…
Ciao Beppe e ciao a tutti gli altri
Facciano qualcosa con la finanziaria? Cosa gliene può fregare? Non siamo uno stato banca, siamo uno stato di m…da! Personalmente ritengo che andare in America sia come passare dalla padella alla brace dato che l’assistenza sanitaria Amricana è così alta che una famiglia è obbligata (non solo qui in Italia)a chiedere aiuto per sostenere una spesa ospedaliera spaventosa. Se comunque ci può essere una speranza ben venga. Io intanto cercherò di scappare il prima possibile non in USA ma sulla Luna.
P.S
Se anche (per qualche impossibile motivo) nei piani alti facessero qualcosa per Robertino a chi lo facciamo operare? A Livia turco in persona?
Quanti bambini ci sono in Italia come Robertino? Chiedo alle famiglie di descrivere la loro vicenda in questo post.
Questo e’ quanto ha chiesto Beppe.
Mi sono letto tutti i 288 post che precedono il mio.
Non ho trovato una sola famiglia che ha risposto.
Solo post di commento, pochi intelligenti molti stronzi.
Mio figlio e’ affetto da una malattia Lisosomiale
che colpisce uno su 600.000 nati vivi.
Sto facendo un sito http://www.mucolipidosi.it
ma e’ ancora in costruzione.
In Italia conosco solo altre due famiglie come la mia, poche per fare una associazione.
La malattia e’ fortemente invalidante e degenerativa ma mio figlio non corre pericolo di vita per fortuna.
Non c’e’ cura.
Le malattie rare sono piu’ di 5.000;le persone affette da malattia rara sono un grande peso economico per la societa’ perche e’ vero che sono poche ma necessitano nel corso della vita di numerosi interventi (anche chirurgici) del SSN.
Per questo motivo lo Stato farebbe bene a finanziare la ricerca.
Ho mandato un po’ di soldi anche io a Roberto
e faccio i migliori auguri alla famiglia.
Anche io sono stato negli USA l’anno scorso ma ma per conoscere altre famiglie con pazienti come mio figlio pensate che per la priam volta al mondo si sono riunite piu’ di trenta famiglie.
Chi conoscesse altri malati di Mucolipidosi II/III puo’ scrivermi, la legge sulla privacy impedisce ai medici di fornirmi le generalita’ dei pazienti.
Il forum di http://www.ismrd.org e’ il sito di riferimento nel quale scrivo in inglese con altre famiglie sparse per il mondo.
Fortuna che c’e’ Internet.
In Italia abbiamo medici di eccellenza cosi’ mi hanno detto negli States, anzi si sono meravigliati che avessimo avuto una diagnosi.
Quello che manca e’ la ricerca,non esiste nessuno dico nessuno nel mondo che faccia ricerca mirata su questa malattia.
Mi firmo con il mio nome e cognome sono di Senigallia (AN).
Saluti
bè, i motivi sono tanti, ma non direi che in America non ci sono i sindacati, magari si occupano di altre cose, ma ci sono eccome!
E pure i no global, personalmente ne ho conosciuti alcuni in America e ti assicuro che non hanno nulla da invidiare ai nostri.
Volgiamo dire invece che forse c’è meno corruzione e che i soldi della ricerca non vanno in mano ai politici corroti, o forse molto meno che qui?
E ppi, riguardo alle mutinazionali faramceutiche: pesni davvero che qui in Europa abbiano minor peso? mai sentito parlare di Bayer? è che qui la ricerca è ritenuta zero valore, sia dalle mutlinazionali che dai governi.
Lo sai quanti bambini malati si possono salvare riducendo gli stipendi, non tanto ai parlamentari, ma soprattutto ai boiardi di Stato.
Se sei un dirigente in una azienda privata perndi circa 70.000 Euro (dipende dall’azienda chiaramente). Se sei un dirigente di una struttura pubblica o parastatale guadagni circa 150.000 Euro.
Questi stipendi sono molto comuni nelle regioni governate dal centrosinistra!
Solamente eguagliandole al privato si recuperrebbero tanti di quei soldi da curare eserciti di bambini!
Questo, caro Beppe, era un messaggio coerente!
Ti sembra che questa finanziaria vada in quel senso?
Invece di fare lo scocciato perchè non fai un atto di coerenza e denunci queste cose, sconosciute ai più, ma sicuramente più scandalose quando non si trovano i fondi per un povero bambino malato!
Poi domani abbi il coraggio di affrontare con un altro post la finanziaria di questo governo che hai spinto a spada tratta!
Troppo semplice tirarsi indietro, o nascondere la mano dietro la schiena dopo aver tirato il sasso!
Ammetti che hai sbagliato! Lo fanno i grandi uomini! E tu?
MI CHIEDO SE SIA POSSIBILE PAGARE PER STARE BENE…
TUTTI DOVREMMO AVERE IL DIRITTO DI POTER VIVERE…
E ALLORA PERCHè NON FACCIAMO CHE CHI HA MALATTIE RARE NON POSSA ESSERE SALVATO CON SOLIDARIETà?
E ALLORA QUANTO VALE LA VITA DI UNA PERSONA?
è UNA VERGOGNA SAPERE CHE UNA PERSONA STà PER MORIRE E GLI SI CHIEDONO SOLDI PER SALVARLO…
La Bindi la trovi in TV che ci dice che dobbiamo fare + figli per star bene, come investimento, per il futuro, c..o proprio la Bindi che come il Duce mi ordina di fare figli, devo farli maschi ? Perchè io ne ho due femmine, andranno bene lo stesso ?
Ma la chiesa in questi casi dove è? Se la missione dei politici è quella di arricchirsi alle nostre spalle, la missione della chiesa non dovrebbe essere quella di salvaguardare la vita? Non potrebbero usare 1xmille di quel 5xmille che diamo loro ogni anno per salvare i nostri figli?
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Per martino estate 03.10.06 21:31
Tu sei stronzo senza se e senza ma; senza distinguo alcuno.
Io non sono di sx, come te, ma confermo la mia opinione.
Luigi Luongo 03.10.06 21:38 | Rispondi al commento |
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Certo due destroiti che si danno dello stz (devo cifrare perché a me tagliano i post con le parolacce), è una delle cose buone che provoca il grillo.
Mo’ dateve un sacco di botte, fateci sognare!!!
Romano Prodi
Senza vergogna: nella finanziaria di Prodi, di Padoa-Schioppa e degli altri miliardari di Stato ci sono incentivi per chi cambia il frigorifero.
Guarda caso, fa notare un blog ben informato (1), nella Commissione attività produttive c’è Maria Paola Merloni, figlia del produttore marchigiano di cucine, eletta nell’Ulivo.
Essendo la fabbrica quotata in Borsa, il regalo è doppio.
Anche i titoli Fiat sono saliti, grazie alla Finanziaria, dell’1,63 %.
Merito degli incentivi per chi compra una Euro-4, e dei disincentivi per chi ha un SUV (domanda un lettore non ingenuo: qual è la sola casa automobilistica nel pianeta che non fabbrica SUV? La Fiat), ma anche del regalo che rende possibile il prepensionamento degli operai.
Chi ha i soldi per l’auto nuova ha l’esenzione dal bollo per 5 anni.
Chi ha un vecchio diesel, viene bastonato col superbollo: che, fra l’altro, distrugge il valore dell’usato, nota l’imprenditore dai pensieri in libertà.
Domanda: chi è più ricco?
Chi compra l’auto nuova, o chi deve tenersi una vecchia auto diesel?
Visco afferma: non abbiamo reintrodotto la tassa di successione.
No, l’ha semplicemente sostituita con una tassa di registro.
Chi passa il bilocale al figlio sarà sur-tassato.
Ovviamente non i ricchi, che passano ai figli beni che risultano di società, magari all’estero, azioni e fondi neri in Liechtenstein.
Nella Finanziaria non manca un colossale falso in bilancio: viene conteggiata come «entrata» il debito (perché è un debito) costituito dalle liquidazioni (TFR) dei dipendenti, forzosamente trasferite dalle aziende all’INPS.
L’avesse fatto Tremonti, sarebbero stato tuoni e fulmini.
lo beccato da un sito interneet… cosa mi dici???
“””Anche i titoli Fiat sono saliti, grazie alla Finanziaria, dell’1,63 %.
Merito degli incentivi per chi compra una Euro-4, e dei disincentivi per chi ha un SUV (domanda un lettore non ingenuo: qual è la sola casa automobilistica nel pianeta che non fabbrica SUV? La Fiat), ma anche del regalo che rende possibile il prepensionamento degli operai.”””
—–> bè è anche vero che in Svezia i SUV sono supertassati (la Volvo è di casa) e anche in Germania (Mercedes e BMW…ah già, anche Porche)
Naturalmente premettendo della massima solidarieta’ alla famiglia del bambino in difficolta’.
Un appunto, nella meravigliosa united states, direi che in casi di problemi di natura infantile, sarebbe molto gradito un atto di solidarieta’ magari con sconti per l’intervento, ma in quella realta’ se non hai la polizza assicurativa puoi morire.
La solita democrazia presa ad esempio da giornalisti compiacenti.
Per i soliti piangina dei 70000 euro e oltre di reddito, andate in piazza, vedremo se sarete milioni come noi, ai bei tempi di napoleonmessia e il fido finanza creativa.
In ogni caso e’ salutare, allenatevi ci sono ancora piu’ di 4 anni per le passeggiate anti comunisti, bolscevichi.
Mi raccomando non abbassatevi a qualche euro in meno per i ceti piu’ poveri.
Rischiate che vi vada per traverso il caviale e le vacanze valtour con qualche eurino in meno.
La solidarieta’ non e’ una vostra priorita’, anzi la poverta’ e’ miserabile ed e’ colposa.
Penso che Beppe stia esagerando!
ok, ok! salviamo pure Roberto, sono a favore!
ma non puo collegare i due argomenti, non hanno molto in comune! sarebbe stato più interessante un suo REALE parere sulla finanziaria!
Beppe, torna in te, ti prego!
Uno dei nei della maggioranza,aver ceduto al ricatto al senato per il boicottaggio sul voto a marini.
Mo’ ce lo teniamo.
MASTELLA, DI PIETRO ha rotto
(AGI) – Roma, 3 ott. – “Il ministro Di Pietro chiarisca o altrimenti si dimetta”. Lo dice il ministro della Giustizia, Clemente Mastella per i mancati voti dei senatori dell’IDV all’art. 5 del ddl del Guardagilli che sospende la riforma dell’ordinamento giudiziario. Infatti la maggioranza e’ andata sotto per un voto per l’astensione dell’Idv, astensione vale voto contrario al Senato, nell’ultima votazione prima della sospensione dei lavori d’aula che riguardava l’entrata in vigore del ddl Mastella bocciando l’art. 5 che stabilisce che la legge entra in vigore il giorno successivo alla pubblicazione sulla GU. Anna Finocchiaro dice “cambieremo alla Camera”, mentre Roberto Castelli osserva “questo voto dimostra quanto fragile sia la maggioranza. Hanno sbagliato a fare il braccio di ferro”. (AGI)
Prorio devo dire che non capisco.
Per salvare Robertino occorrono 800.000 euro? E perché? Non conosco la malattia, ma ho lavorato abbastanza nel Servizio Sanitario Nazionale per sapere:
a) che le cure per tutte le malattie serie sono gratuite o quasi. E comunque mai con il pagamento di tiket di questa entità;
b) che se in Italia non vi sono centri in grado di curare una detrminata malattia, si può ricorrere a cure presso istituzioni estere in grado di farlo. Con rimborso totale.
Allora, dove sta il problema? Mi piacerebbe saperlo.
Per finire: usare i bambini per suscitare commozione contro o a favore di qualcuno è altrettanto immorale che non aiutarli.
Quindi, viste le possibilità del SSN in Italia, se a Robertino non viene garantita l’assistenza necessaria sarebbe bene specificare il perchè e in che cosa.
Io invece ho lavorato per il Servizio Sanitario Nazionale, e ho visto rimborsare regolarmente quelli che hanno avuto necessità di cure all’estero (pochi per la verità: in Italia abbiamo ospedali che non hanno nulla da invidiare a quelli stranieri).
Evidentemente la tua esperienza è stata nel servizio sanitario nazzionale. C’è una bella differenza!…
mi dispiace e mi rammarica,che la politica in italia,non vada ad aiutare le famiglie con figli, che hanno malattie rare.La macchina del volontariato e sempre in movimento…
Avete rotto il c…o,
voi massa di criticoni senza alcuno scopo nella vita se non quello di attaccare Beppe. Comunque qualcosa lo fa, e in più ha sempre detto che il csx non era la soluzione ma sicuramente era un pò meglio del portatore nano. Finitela di rompere e se non vi garba il discorso andatevi a vedere Vespa o Fede che almeno vi rincoglioniscono di ca…te varie.
Per tutte le persone che leggono il blog per pura informazione personale, non badate a queste persone senza alcuno scopo nella vita se non quello di essere polemici.
Stasera o aiutato Robertino nel mio piccolo sicuramente non ho cambiato il mondo ma spero, senza presunzione, di aver fatto del bene a qualcuno.
Viva l’Italia e viva la gente per bene.
@gino serio
se allora ti piace cosi’ tanto l’ America traferisciti o rimanici !!!!
Perche’ non ti presenti in un ospedale americano senZa assicurazione, ti ridono in faccia.
Sisi le cure te le forniscono, se hai battutto la testa per colpa di n incidente ti danno la pillollina per il mal di testa e poi ti inviano a casa!!!!
wow!!!
vacci in america e buion divertimento
cosa c entra Gino Strada? se ha deciso di fare quello che ha fatto per le vittime di guerra è perchè si sentiva che era la cosa giusta per lui..tu cosa hai fatto per il tuo vicino di pianerottolo?
Giovanni Vestri dimmi una cosa ma (a parte che sei andato fuori tema) ma credi veramente a quello che scrivi.
Allora la colpa e dei no global e dei comunisti?
Secondo te perche gli USAiani hanno i soldi per fare la ricerca (che non so se lo sai ma non e’ detto che debba per forza scoprire qualcosa)?
e gli altri che non “investono” in ricerca cosi tanto, sono fessi?
oppure hanno la necessita di mantenere strutture ben piu’ necessarie?
Per risponderti mi hai fatto andare fuori tema pure a me.
ciao
v.
Beppe, di la verità…
Questo post ha un tono astioso e scocciato, nonostante il caso umano sia importante! (questo vuol dire che capisco che il caso umano è importante…)
Non è che stai perdendo la faccia dopo aver attaccato Berlusconi?
Non è che per caso trovi il tuo blog improvvisamente pieno di gente tendente a Destra?
Non è che hai voluto cambiare l’argomento e non affrontare specificatamente i punti della finanziaria?
Forse è perchè ti fa troppo schifo e ti senti un po’ responsabile?
Non è che hai paura che il blog si riempia di gente meno militante che non acquisterebbe i tuoi dvd?
Sai Beppe, in questi giorni sembra di essere come nel 1945 quando tutta l’italia è diventata antifascista quando 6 anni prima erano tutti sotto un balcone ad acclamare il Duce e una improvvida dichiarazione di guerra!!
Dai dai … spremiti le meningi che con la sinistra c’è molto più materiale!
Basta non avere paura di tirarlo fuori o non avere le mani legate…(ahi ahi!!)
Caro Grillo,
hai esordito dicendo che si tratta di una malattia rara (rarissima a dire il vero) e fortunatamente non ci sono ne 1000 ne 10000 ne 1000000000 di casi in Italia. Per Luigi: l’operazione costa tra i 600.000 e i 650.000 $ il restante serve per i sei mesi successivi all’operazione, da trascorrere rigorosamente sotto osservazione.
Il piccolo Roberto Sanna và aiutato, lui come tutti coloro le cui famiglie non ce la fanno da soli ad affrontare le spese per patologie impossibili da curare in Italia, senza “mendicare”
l’aiuto di tutti – aiuto che tutti diamo più che volentieri, come se Roberto fosse nostro figlio.
Basterebbe un solo articolo in questo cazzo di legge finanziaria che consentisse questo
——————————————
Volevo risponderti solo perchè il tuo commento è così idiota!
Io ho precisato che il mio commento era a prescindere del caso umano.
Ma tu sei talmente offuscato nella mente e nel cuore che hai voluto affibiarmi una intenzione non mia!
Mi spiace per il bambino e le sue difficoltà! Se ce le ha è perchè l’Italia è fatta di disattenzione come la tua.
Sai quanti bambini si possono salvare abbassando uno stipendio di un presidente di ente pubblico/privato di sinistra da 350.000 euro a soli 50.000 euro.
Sai quanti bambini si possono salvare se certi compensi ingiustificati e non in linea con la media eropea, venissero ridimesionati?
Io sarò “STRONZO” nell’eccezione più cinica della parola, ma tu sei un fesso in senso globale!
http://www.attivissimo.org, secondo paolo é un vero appello e non é una delle solite bufale che girano in rete, a dispetto dei “mastelloni” molto clementi che girano in rete !!!
Mia figlia è affetta da Sclerosi tuberosa di Bourneville,che le causa disturbi del comportamento e altri disagi.Aveva,fino a 4 anni fa,frequenti attacchi di epilessia;è stata operata e almeno le crisi epilettiche sono sotto controllo!Frequenta la seconda media,ha bisogno di un’assistente ad personam,ma il Comune dice che non ha fondi sufficienti per retribuire le 30 ore di assistente richieste dalla neuropsichiatra!Le sono state assegnate 22 ore…poche rispetto al bisogno di mia figlia!So che il mio caso non ha la stessa gravità del caso di Robertino!Siamo vicini a Robertino…la speranzqa è l’ultima a spegnersi…
“Anche il più stupido degli uomini diventa improvvisamente pronto di spirito allorché si trova nella possibilità di criticare gli altri.
Sergio C. 03.10.06 20:47 |”
Almeno abbi il coraggio di usare il tuo cognome.
quelli come te siete tutti pecoroni ipocriti pronti a mettervi l’anima in pace con due lire ed un po’ di pietismo.
io ho un PhD americano, anni di postdoctoral training e lavoro ad Harvard Medical School. tu che fai, a parte sputare sentenze su sto blog invece di dormire?
perche’ illudere delle persone con malattie genetiche incurabili? la morte a volte e’ la piu’ pacifica delle soluzioni. non mi meraviglio dei suoi genitori che da disperati seguono strade disperate, mi meraviglio di voi ipocriti benpensanti pronti a sborsare due lire senza capire una mazza di nulla. avete due lire in piu’? dateli all’IEO per la ricerca sul cancro.
[visto che ti piacciono gli aforismi, questo e’ per te: “la madre degli imbecilli e’ sempre incinta”]
hai ragione deve avere un saco di fratelli in giro….famme meno ridere del fatto che hai lavorato in america…la devi aver vista nei film di sordi…uno che fa ricerca nonscrive ste cazzate. Io l’ho conosciuta la gente che lavora in giro pe ril mondo e certamente hanno tutta un’altra aria perbene
beh, che dire. si’ sono 9 anni che sono qui e non so che ricercatori conosci, ma se ti bevi le ca**ate di grillo tanto tanto intelligente non sei. non esiste cura per quella malattia. nel mio primo post ho elencato una serie di clinical trials in atto, 3 in tutto 2 conclusi, che non costano certamente 800000 euro e comunque esiste una mortalita’ altissima specie in pazienti sintomatici e non hanno nessuna certezza della cura, come grillo implica. poi lo devo dimostrare a poveretti come voi che e’ vero quel che dico? no, tempo perso. a voi piacciono le favole strappalacrime, poveri di spirito che siete.
Vedi Grillo sulle idee si confligge molto e spesso ritengo + per orgoglio che per la consapevolezza delle stesse concezioni espresse, ma nei valori, come la solidarietà espressa verso una vita innocente e indifesa si è liberamente in comunione. Questo è uno di quei casi che io definisco: il miracolo dell’Amore.
Vergogna, nella finanziaria ci sono incentivi per chi cambia il frigorifero.
Guarda caso nella Commissione attività produttive c’è Maria Merloni, figlia del produttore marchigiano di cucine, eletta nell’Ulivo.
Essendo la fabbrica quotata in Borsa, il regalo è doppio.
Che bravi!
GRILLO MA E’ VERA QUESTA COSA O E’ UNA BALLA?? MA SCUSA, CON IL DIGITALE TERRESTRE SI ERA DETTO CHE TUTTO IL VANTAGGIO ANDAVA AL FRATELLO DI BERLUSCONI ED E’ SUCCESSO UN FINIMONDO E INVECE DI NQUESTO NESSUNO DICE A?
ogni decisione relativa alla rottamazione potrebbe favorire qualcuno.. e qualcun’altro sarà sempre pronto a criticare, pensando si tratti di un favore ad uno o più amici… sta di fatto che il RISPARMIO ENERGETICO è una delle poche vie per evitare il collasso energetico in ITALIA…. quindi ben vengano tali iniziative…
non riesco a raggiungere il sito http://www.proroberto.it !? …mi auguro sia x un eccesso di contatti e non xchè è saltato …o peggio!
Comunque …c’è qualcuno (magari trovo la spiegazione nel sito …appena risco ad entrarci)che ci spiega gli 800K$? ….siamo a circa 1,3 Miliardi di vecchie lire !!! ….non riesco ad immaginare una cura “singola” che costi tanto ! …ma forse sono fortunato e non ho mai dovuto (fin’ora !!!) affrontare seri costi x la salute (!?).
Spero di continuare così, e comunque appena ci riesco contribuirò anche io …
Per quanto riguarda i commenti sulla posizione di Beppe sulla finanziaria ….sono un’altro di quelli a cui sono cascate le palle a leggere il blog!…E mi sono sentito un pò anche io della banda dei pulcinella!
Spero che cambi attegiamento …altrimenti tanto vale uscire dalla community!
E’ da un po’ di tempo a questa parte che si parla di tutto e di piu’,ma si evita il discorso politico.
I bambini malati c’erano anche un anno fa’ ma i blog di allora trattavano Altri “argomenti”
PURTROPPO questa Finanziaria riguarda Tutti,e il commento di Grillo è un po’ lacunoso!!!!
Si possono trovare mille argomenti validi per aprire un blog, si puo’ far finta di niente,ma quello che si aspettano gli italiani è ben altro.
coraggio,tra poco sara’ molto peggio!!!
Aiutare Robertino: d’accordo e gli altri?
Contribuendo alla sua causa, non ci si sente con la coscienza più a posto; gli altri, quelli senza nome e senza faccia ma con tanta sofferenza e solitudine addosso, cosa ne è di loro…?
perchè non mobilitarsi per fare in modo che tutte le persone affette da rare malattie genetiche possano rivendicare il proprio diritto alla salute ed alla vita?
Buonasera a tutti,
E’ triste che si ponga in essere un blog sopra il caso di un bambino affetto da una malattia terribile…per il solo fatto che NON si vuole disturbare il “manovratore”,la stessa sostanza ,in forma diversa, dello sciopero dei giornalisti nel giorno della presentazione della “finanziaria”!
Una VIGLIACCATA ! Per di più fatta da un padre di 6 figli !
Il caso del bambino poteva essere tranquillamente presentato tra alcuni giorni…poco cambiava!
Le polemiche sulla finanziaria 2006-2007 si fanno ora!
CORTINE FUMOGENE si creano in battaglia per proteggere manovre di ritirata (normalmente)!
VIGLIACCATA con cortina fumogena…non si ha altro per …non vomitare sulla finanziaria.
Evita di anteporre le tue idee alla vita di una persona mite ed indifesa: non è molto edificante.
Taci e medita, e se vuoi … senza esser una costrizione partecipa (anche con un solo pensiero positivo verso quel bambino ed ogni altro cagionato dalla sofferenza).
caro beppe, se è possibile faremo qualcosa. Ho copiato il tuo blog e l’ho riportato su molte comunity di msn e ho girato la e-mail a molte persone affinchè possano contribuire.
Altre volte ho partecipato a simili situazioni e a molti è andata bene sono ritornati guariti.
Io spero veramente che roberto riesca a fare questo viaggio della speranza. Contribuire con qualche euro non fa fallire nessuno e se purtroppo da noi non è possibile non è giusto negare una possibilità a chi ne ha bisogno, specialmente se sono bambini.
Roberto! un bacio
Mi chiedo: quanto costa mantenere forzatamente in vita chi vorrebbe semplicemente che la natura facesse il suo corso?
Perchè si trovano i soldi per costringere a una non vita queste persone e poi non si trovano per dare una vita vera a un bambino, ove questo sia possibile, naturalmente?
E’ vero. Beppe pensa solo a chiedere la somma di un euro a persona (oppure racimolare ancora quelle poche Lire che gli italiani tengono ancora per ricordo in casa…tanto per ricordarsi di un passato non molto lontano..saresti il proimo politico eletto ancra con l’impiego del vecchio conio!!!) a chi scrive le sue lucide allucinazioni sul tuo blog..senz’altro potrai fare una campagna elettorale con i fiocchi..Innanzitutto comincerei con le primarie, e poi farei un pensierino alle prossime elezioni per il parlamento europeo…tanto per saggiare il terreno!! Pullamnn, crociere e treni elettorali ti aspettano, non sono forse la prerogativa di un paese mortadella come il nostro ??? Per tutte queste cose si trovano fondi, incentivi, mentre per un diritto fondamentale come la sanità ci stiamo piano piano avvicinando al baratro della privatizzazione…!!Esempio sono la svizzera dove la snità é una M…a..ma solo vista dall’interno..da fuori viene presa ad esempio da tutti quei politici che sanno che con un sistema cosi’ si potranno mettere solo dei gran bagaroni nelle tasche !!! saluti a pugni chiusi
A peppe grillo ma che c..o di risposte son queste!!! bambini che muoino ogni anno di mallattie terribili ci sono sempre stati e ci dispiace immensamente!!per fortuna ogni anno non si trovano persone che t’infilano la mano dentro al c..o guardandoti in faccia e sorridendo da ebeti, per salvare il popolo ed ingrossare la propria pancia!!!!buffoni
per quanto riguarda te a peppe grillo è meglio concentrare l’attenzione sulla disgrazia di un bambino che focalizzare il probbbbblema di tutti gli italiani!!!!!!!!vergogna!!!!!!
mi sei caduto dal cuore!!sembravi una persona onesta, invece sei un mangia franchi come tutti gli altri!!CHE SCHIFO!!!
robertino nei prossimi giorni partira’ per il suo viaggio della speranza in america.il popolo sardo e’ riuscito a raccogliere i soldi necessari(500mila euro).dovrebbe partire giovedi,mentre il consiglio regionale sardo si riunira’ venerdi per affrontare il problema.vergogna.
luca scalas 03.10.06 21:05
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Il popolo sardo avrà fatto la sua parte, ma anche il popolo italiano non si è tirato indietro.
Fu condannato a 30 anni per gli omicidi dei piccoli Simone Allegretti e Lorenzo Paolucci
Dure reazioni alla decisione. Gasparri (An): “Vergogna inaudita”. Castelli (Lega) “Nessun rispetto per le vittime”
Indulto, sconto di pena al “mostro di Foligno”
Luigi Chiatti uscirà tre anni prima
Il padre di uno dei bambini uccisi: “Non riesco a crederci”
repubblica.it
Gente ma non avete capito che Grillo sta scherzando? (almeno spero)
non vedete che questa e’ demagogia da quattro soldi? (altro che 800.000 )
Gli elementi ci sono tutti: un angioletto da salvare, un (piove) governo ladro che non fa una finanziaria per salvare bambini con malatie rarissime e attualmente incurabili.
Vuole mettere alla prova il nostro senso critico.
Altrimenti ha ragione Vittorio Zucconi quando gli fa’ delle battutine tipo “qual’e’ l’animale piu’ antipatico nella favola di Pinocchio” per intedere che gli fai girare le palle.
Comunque per non ripetere gli stessi concetti leggetevi il post di:
Federico Scaioli 03.10.06 19:26
vorrei solo dirti che prima di sputare sentenze, sarebbe meglio se ti collegassi al sito e poi potrai giudicare. spero che tu non abbia figli perchè sarebbe troppo stupido augurarti di trovarti nella stessa situazione.
Molti di voi hanno fatto cenno ai bambini del LIBANO, chi fosse realmente interessato , una buona iniziativa:WWW.laiassociati.org in collaborazione con http://www.assadakah.it
robertino nei prossimi giorni partira’ per il suo viaggio della speranza in america.il popolo sardo e’ riuscito a raccogliere i soldi necessari(500mila euro).dovrebbe partire giovedi,mentre il consiglio regionale sardo si riunira’ venerdi per affrontare il problema.vergogna.
Rompicoglion. ne hanno anche troppi… all’opposizione, vogliono solo screditarli e far credere ai cittadini che il Governo Prodi è negativo mentre i negativi sono loro.
Quando c’era Berlusconi Prodi che faceva?? non lo screditava..svegliati…è la politica che funziona cosi..non ci sono santi ne a destar ne a sinistra
Se salviamo Robertino
e’ una vittoria o una sconfitta?
Per salvare una vita,un bambino,non bisogna piu’affidarsi ai centri specializzati
bisogna rivolgersi ai media,dare risalto e visibilita’,quindi salvarlo
e poi guadagnarsi il minuto di pubblicita’.Rigorosamente in diretta!
Voyerismo e protagonismo che non difende e tutela la vita dei piu’ deboli.
Vergogna, nella finanziaria ci sono incentivi per chi cambia il frigorifero.
Guarda caso nella Commissione attività produttive c’è Maria Merloni, figlia del produttore marchigiano di cucine, eletta nell’Ulivo.
Essendo la fabbrica quotata in Borsa, il regalo è doppio.
Che bravi!
Ci sono effettive possibilità di salvarlo o è una molto molto molto vaga speranza? Di questi viaggi ne abbiamo purtroppo visti anche troppi e spesso infondono speranze inesistenti. Auguro al bambino che riescano a guarirlo, ma, scusate se sono realista, non ci credo.
caro beppe nn credi ke si possa fare qualcosa anche attraverso i media?
Conosci una persona che fa il massimo degli ascolti ogni sera..
tu che puoi, chiedi al tuo amiko Ricci di fare un appello OGNI sera per questo bambino..
..chi mi puo’ dire dove posso andare a comprare le auto blu che verranno tolte ai nostri parlamentari? I poverini si sono dimezzati lo stipendio..a partire dall’inizio del prossimo anno..e tutte le agevolazioni che hanno: viaggi gratis in treno, aereo ecc….e che mi dite di tutti quei regali..quasi dovuti che Voi tutti ..cornutoni italiani mandate al vostro politico di turno o all’assessore o al consigliere comunale che vi ha messo a lavorare il figlio/a moglie, amante ecc. oppure che ha accellearto la pratica per la copertura dellla veranda in giardino..che adesso fà tanta tendenza??? Finché continuerete a impostare la Vostra vita in questa maniera, non cambierà niente, perché la classe politica rispecchia pienamente l’elettorato che gli ha dato fiducia. Italiano,ti lamneti sempre…dove non puoi arrivare, ma quando la ruota della fortuna gira dalla tua parte…ti giri dall’altra parte..e che possa pure cascare il mondo..tanto io sono a posto!!! Le lamentele siamo solo capaci di farle dopo aver mandato chi era implicato in vari scandali…”Cirio insegna”.. l’unica cosa é ma dove le hanno le palle i nostri politici !!! Dove sono i veri politici di una volta??? Che c…o ci servono i vari plasmon rutelliani incornati palombelli anoressici fassiniani e mezzipreti prodi”gi” al dovere di aver solamente sostituito il nano..in effetti é tutta una combriccola…di sette nani..che forse gliela “sniffano” la biancaneve??? Senno’ come sarebbe possibile che partoriscano simili obrobri ??? Gli italiani all’estero..dove sono andati a finire??? Chi si ricorda di loro ??? alle prossime elezioni …forse….intanto…se lo prendono dolcemente nel didietro…leggi ICI, IRPEF e via discorrendo !!! Hasta la Vista Companeros
Caro Beppe,
cosa vuoi che gliene infischi a Mortadella e compari, dei bambini e più in generale dei problemi veri della gente italiana, ricchi e poveri indistantemente.
Sapevi che nella finanziaria c’è l’incentivo per la rottamazione dei frigoriferi ?
Cosa c’entra ?
Legere per credere :
Effetto Finanziaria anche in Borsa. A Piazza Affari si è assistito a un’altalena di performance contrastanti: così sono andate bene Fiat e Indesit, male Autostrade, rispettivamente premiate e punite dal provvedimento.
Non ha bisogno di commenti il collegamento tra il «bonus frigoriferi», la rottamazione delle caldaie e il rialzo del leader tra i produttori di elettrodomestici: più 5,29% per il titolo dell’azienda guidata dalla famiglia Merloni, notoriamente vicina all’attuale esecutivo.
La figlia di Merloni è parlamentare della Margherita (credo, ma non ci giurerei, non sono pratico di fiori, arbusti e vegetali).
Come la mettiamo sig. Mortadella ?
Come la mettiamo sig. Ciccio Bello (Rutelli) ?
Non è questo un conflitto di interessi ?
Com’era la storia, che toglievate ai ricchi per dare ai poveri ?
Andate a fare le prediche alle scimmie della papuasia, e a quelle che ancora stazionano nella penisola
sono d’accordo con tutti coloro che hanno postato rilevando l’importanza del finanziamento alla RICERCA per le malattie rare.
Il problema di Roberto è infatti che NON PUO’ esere curato in Italia, perchè non esistono mezzi e know-how sufficienti per curare quella (rara) malattia.
Ma perchè invece in America si?
sarà forse perchè lì la ricerca è più sviluppata? (e che quindi ci sono più SOLDI a disposizione per essa?)
In un sistema come quello americano, dove la Sanità è quasi totalmente in mano privata, così come la ricerca, e dove per antonomasia essa è legata al profitto, malattie rarissime, la cui ricerca quindi non porta sicuramente profitto sui grandi numeri, vengono curate. Questo significa che E’ POSSIBILE farlo. Che qualcuno ha investito fior di dollari sulla ricerca di malattie la cui incidenza sulla popolazione non giustificherebbe l’investimento.
Copiamo tutto dagli Stati Uniti ma non quello che dovremmo.
Le rispondo anche se non sono il diretto interessato.
Mio figlio, per esempio, non ha una malattia rara, è semplicemente una malattia incurabile. E’ autistico, si può trattare, migliorare, ma guarire no.
Qui in Italia, anche a livello USL, ci sono anche dei ciambarlani inetti.
Negli USA, per esempio nella Carolina del Nord, lo stato si prende carico al 100% per tutta la vita con un programma chiamato T.E.A.C.C.H. (la doppia C nn è un errore) dei soggeti autistici.
Gli americani son così, nn hanno mezze misure, ho fanno caxxate colossali, o cose eccelse.
capisco il suo dramma. l’autismo è una malattia incurabile, sì, ma i cui effetti possono essere fortemente ridotti grzie a programmi specifici di recupero.
Io mi occupo di problemi legati alla salute mentale, per cui so di cosa lei sta parlando.
Le faccio i migliori auguri
Quotidiano d’informazione giuridica – n.1542 del 03.10.2006 – Direttore Alessandro Buralli – Note legali – Pubblicità – Aiuto
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Cerca Legge finanziaria 2006 pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale
Legge 23.12.2005 n° 266 , G.U. 29.12.2005
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Pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale n. 302 del 29 dicembre 2005 la legge finanziaria 2006 (legge n. 266 del 23 dicembre 2005).
Il testo della Finanziaria 2006 è composto da un solo articolo con ben 612 commi.
Queste le principali misure della manovra:
tagli agli enti locali: modificato il patto di stabilità interno. La spesa corrente 2006 per le Regioni dovrà essere pari a quella del 2004 meno il 3,8%, mentre per Province e Comuni non dovrà essere maggiore di quella 2004 meno il 6,5%;
bonus bebè: assegno di 1.000 euro per ogni figlio nato o adottato nel 2005 e per i figli dal secondo in su nati o adottati nel 2006. E’ previsto un tetto di reddito di 50.000 euro annui;
asili nido: le spese sostenute per mandare i figli all’asilo saranno detraibili per il 19% fino ad un massimo di 632 euro annui per ogni figlio;
costo del lavoro: tagliati dell’1% i contributi sociali a favore dei datori di lavoro. La misura sostituisce l’intervento sull’Irap;
Banca del Sud: costituita la Banca del mezzogiorno con una spesa di 5 milioni di euro per l’apporto di capitale da parte dello Stato, quale soggetto fondatore.
frodi finanziarie: per indennizzare i risparmiatori vittime di frodi finanziarie e del default dei titoli obbligazionari della Repubblica argentina è costituito un fondo alimentato dai depositi dormienti bancari e assicurativi;
stipendi dei politici: approvata la riduzione del 10% degli stipendi dei parlamentari nazionali ed europei, sottosegretari, sindaci, presidenti di regione e provincia;
notai: taglio del 20% della parcella del notaio;
porno tax: istituita un’addizionale del 25% alle imposte sul reddito per
La proposta di Kerry prevedeva incentivi per l’iscrizione al programma Medicaid, finora riservato ai poveri. Tali incentivi non andrebbero direttamente ai cittadini ma per il 90% alle amministrazioni statali, ai datori di lavoro e alle compagnie di assicurazione. Altri sussidi farebbero riferimento a un sistema di ´concorrenza gestita’, indirizzata: alle piccole imprese con dipendenti a basso reddito, a chi è temporaneamente senza lavoro e a chi ha dai 55 ai 64 anni. Il piano di Kerry metterebbe anche un limite a quanto potrebbe costare una polizza individuale, calcolata in percentuale rispetto al reddito delle famiglie.
Secondo il quotidiano Investor’s Business Daily, gran parte del problema potrebbe essere già in via di risoluzione grazie al sistema recentemente istituito da Bush dei depositi a risparmio denominati Health savings accounts, le cui somme, destinate a pagare le polizze assicurative, si possono detrarre dalle tasse. (riproduzione riservata)
Purtroppo lo stato non può pensare a questi problemi e queste malattie perkè sono troppo rare e l aspesa della ricerca per salvare solo poke vite non sarebbe conveniente, io cmq la mia donazione l’ho fatta, sperando ke sia tutto vero e non sia una truffa. Carissimo Grillo spero ke ci terrai aggiornati sulla sorte del bimbo e ke fine hanno fatto i nostri soldi.
I nostri governi spendono tanti soldi in missioni di “pace” perché i nostri politici amano farsi belli e ritengono che l’Italia sia un grande paese che deve sempre sgomitare per stare in prima fila.
I paesi scandinavi non spendono altrettanto per questi motivi. Non fanno una grande politica estera, ma fanno una grande politica interna. E i loro politici (e i loro re!) sono persone come le altre, non come i nostri politici.
farò al più presto un bonifico per roberto…………….
siamo sempre qui a lamentarci…..bla,bla,bla,bla…..ma tanto nessuno fa nulla.tanti bei discorsi tutti incazzati neri ma nessuno muove un dito.come dice beppe grillo noi italiani siamo abitutati a tutto…..e sopportiamo qualsiasi cosa,troviamo il modo di rigirare le cose perchè siano un po meno peggio!!!!!!noi italiani siamo solo un popolo di bigotti,moralisti,vigliacchi,partiti politici e sindacati!!!!!!!!w prodi,w l’indulto,w il pallone!!!!!!!
Okay!!Robertino è tutti noi,adesso rientriamo in società e dimmi cosa fare all’istante,rinunciando a tutto il superfluo e l’idiozia del mondo,perchè altrimenti anche tu dici cose che dicono in tanti,mentre “l’uomo muore ” Gaber,caro Grillo,aveva capito “il conformista” che si adegua sempre anche elargendo “generosità” e solidarizzando con il prossimo…Basta,certo Robertino va aiutato a vivere,ma la nostra coscienza è propria e per fortuna non si può comprare perchè paghiamo il conto a noi stessi tutti i santi giorni.nessuno può prezzarla.
Mi chiedo anche io come mai i politici che ci governano non intervengano per aiutare i bambini malati … Che fine ha fatto la loro coscienza? Centrodestra e Centrosinistra fate pietà! Pensate pure ai vostri sporchi giochi di potere e non vi preoccupate perchè anche questa volta lo Stato Italiano lo rappresentiamo noi. Solo il nostro aiuto può salvare Robertino.
Gianpiero da Sassari
Secondo il Pacific research institute, un ménage familiare su tre fra questi non assicurati può contare su un reddito di oltre 50 mila dollari, mentre uno su sette vive con oltre 75 mila dollari annui. Inoltre, tre quarti di chi è senza assicurazione rimangono scoperti per meno di un anno, un fenomeno dovuto alla facilità con cui Oltreoceano si passa da un lavoro a un altro.
Sul totale della popolazione nel 2003 i non assicurati costituivano il 15,6%, la stessa percentuale del 1996.
La sorte di questa parte della popolazione che non stipula una polizza assicurativa volontaria è uno dei terreni di battaglia fra i candidati alla presidenza. Entrambi i candidati hanno una propria proposta. Secondo l’American enterprise institute il piano di John Kerry costerebbe circa 1,5 mila miliardi di dollari in dieci anni, per assicurare circa 27,3 milioni di persone a medio reddito, mentre il piano di Bush coinvolgerebbe 6,7 milioni di cittadini, per una spesa totale di 128,6 miliardi di dollari, e un sistema di agevolazioni fiscali per chi si compra direttamente la propria assicurazione. Il piano di Kerry è per tutti, mentre quello di George W. Bush esclude chi è già assicurato dal proprio datore di lavoro o è coperto da un programma statale come Medicaid.
ciao,con umiltà e volontà entro questa settimana, avrò modo di acquisire 1 pò di energia positiva, grazie ad 1 versamento di 5 euri x la causa di 1 Angelo(proroberto).
..va bene per Robertino..ma non usiamolo
neanche un po’ per favore, avrei preferito
che i due momenti, l’aiuto a Robertino e
le critiche ai governi, viaggiassero separatamente. Chi si era illuso su questo governo?
Chi si era illuso su quello precedente?
Chi si sta illudendo su un futuro migliore
nel nostro paese, facendolo corrispondere nei suoi sogni alienati ad un ritorno di Silvio e i
suoi “ragazzi”?
Separiamoli questi momenti, tanto non quadreranno mai.
Chi risparmierà sul bollo? Chi ha l’auto con euro4! Chi potrà avere un’auto euro4? Chi ha più soldi per cambiare l’auto prima che questa compia almeno 15 anni!
E allora?
che pena di post..che ignoranza..ma com è possibile dire cose cosi a caso..ti sei accorto di ciò che hai scritto?vogliamo elencare ancora quante persone sono affette da malattie difficilmente curabili?e tu nn trovi meglio che scrivere che la finanziaria nn t’importa perchè a ste cose nn han pensato? bella roba..non sai che dire e allora decidi che nn t’importa..è naturale che una finanziaria debba tener conto di tutti i problemi di un paese di tutti i casi che si possono presentare..e cosa avresti sperato? che si dicesse no quest’anno non pensiamo alle strade alle agevolazioni alle infrastrutture a come suddividere le fasce di reddito e a tutto il resto per dedicare tutti i soldi ai bambini malati? ma in che mondo vivi? purtroppo un bambino malato è una bruttissima cosa e si cerca di fare quel che si può..come la lodevole colletta organizzata in questo caso..ma nn è pensabile che si decida di lasciar perdere tutti gli altri problemi per pensare a uno solo di questi..vorrei vedere te a governare..certo magari spenderesti tutti i soldi per le tue crociate ma il mondo reale va da un altra parte..mi spiace ma in questo caso hai fatto un buco nell’acqua… alla famiglia del bambino auguro che questa faccenda si risolva nel migliore dei modi..e ne sono convinto..alla fine gli italiani hanno un grande cuore
Intanto perchè non metti il tuo nome e cognome vero, gino gini?
E poi, che ci sarebbe di tanto strano se un governo si occupasse dei bambini malati che non possono curarsi? Ci impiegherebbe poco tempo per raccogliere i soldi, non credi? Magari in tempo per salvare una vita. E non andrebbe in fallimento. Sono d’accordo con Grillo, meno soldi per le armi e per i politici, più soldi per salvare dei bambini.
Ti sono grato per il prezioso, garbato ed intelligente commento al paradossale blog del pur
simpatico Beppe Grillo.
Si fa presto a criticare tutti e tutto, forse sotto sotto c’è qualche traccia di sindrome maniacale: e speriamo si tratti solo di qualche traccia.
Nino Semin
Vede, Lei non ci crederà, ma il post di Beppe Grillo stasera, ci azzecca e parecchio.
In Italia, anzi nel mondo, famo prima, l’eventuale malato, handicappato, cmq persona su cui si ipotizza un futuro non economicamente produttivo, è considerata una palla al piede e si pensa di fare solo un minimo assistenzialismo nei suoi confronti, senz ainvestirci troppo su.
Ho un figlio diversamente abile, frequenta 29 ore a scuola, è autistico. Sai quante ore ha di maestra di sostegno? 11 …per legge gli spetterebbe la copertura totale.
Sai l’USL che consigli validi mi ha dato fino ad oggi? nessuno! ho trovato alcuni privati, validi, che mi aiutano bene, pero li pago, e profumatamente anche. Cosa mi rimborsa lo stato? briciole…I farmaci? introvabili in Italia, li compro all’estero, cifre da capogiro…rimborso? zero.
Ecco si, sono importanti i ponti sullo stretto, andare a giocare alla guerra di qua e di la, ma di noi, genitori di diversamente abili, o di bambini affetti da malattie rare, spesso genetiche, non gliene importa na mazza ai polit!
gino gini non hai proprio capito qual’è il vero problema e quindi ti limiti ad affrontare il discorso con una serie di caz…te!!!!la bruttissima malattia di robertino come di tanti altri bambini è,e sottolineo è, anche un problema dello stato in quanto è compito suo garantire un’adeguata sanità a tutti i cittadini italiani indipendentemente dalle possibilità economiche!!!!quindi trattasi di un problema che lo stato deve risolvere con la promulgazione di leggi che possano in futuro ridurre quanto più possibile situazioni difficili come questa!!!!cmq vorrei vedere te se avessi lo stesso problema!AIUTIAMO ROBERTINO!!!!!grande Grillo CIAO A TUTTI!
già sarebbe bello che i soldi fossero utilizzati per curare tutti quelli che ne hanno bisogno..sarebbe ottimo..ma questo purtroppo non succede da nessuna parte del mondo..come mai?tutti stronzi?no..i soldi cmq nn sarebbero a sufficienza..anche il sistema sanitario piu efficiente avrebbe problemi..purtroppo le malattie rare sono una piaga proprio per questo..il fatto che siano poco diffuse rende pure difficile la ricerca e fa si che le ditte farmaceutiche non si impegnino a trovare medicine meno costose..purtroppo a questo punto rimane tutto sulle spalle della famiglia e di chi con un gran cuore li vuole aiutare..è brutto ma forse nn ci sono vie d’uscita..l’unico sarebbe sconfiggere queste malattie..l’unica via rimane cmq la ricerca..non l’aiutare il singolo..ma pensate davvero che diminuendo lo stipendio ai politici (cosa in cui cmq concordo pinamente) si possano salvare tutte le persone afflitte da gravi malattie? facendo due conti direi di no..e mettiamo anche che si potesse, di tutti gli altri problemi ce ne fregheremmo? purtroppo voi siete sempre infatuati da quello che dice Beppe Grillo che di c…te ne spara a volte e pure grosse…la colletta èè un ottima cosa..ma quello che dice nel post è eresia e pure ignoranza a mio parere
C’è anche un aspetto per il quale gli Stati Uniti ´battono’ anche il servizio sanitario universale all’italiana: le lungodegenze, che in Italia in pratica non esistono più. Mentre infatti chi ha una malattia terminale da noi viene preso in carico solo per il tempo del trattamento medico, in alcuni stati degli Usa, come la Virginia, è proprio allora che il paziente viene ricoverato nelle strutture statali, anche per molti mesi, fino alla fine.
Di fondo la differenza tra la filosofia americana e quella nostrana è che negli Stati Uniti lo stato assiste solo chi non ha i mezzi per curarsi, o per pagarsi da solo una copertura assicurativa. Chi può si compra un’assicurazione, e ce ne sono coi fiocchi, mentre ai meno ricchi basta un buon impiego per farsi pagare l’assicurazione dal datore di lavoro. I poveri, infine, hanno il programma gratuito ´Medicaid’.
Restano fuori circa 44 milioni di cittadini che non hanno copertura assicurativa. Fra questi vi sono i suddetti immigrati clandestini, che si calcola siano intorno ai 12 milioni, e, secondo il Centro nazionale per l’analisi delle politiche (National center for policy analysis), circa 14 milioni di cittadini che avrebbero diritto all’assicurazione gratuita, o come Medicaid, o con il programma statale Children’s health insurance (Assicurazione sulla salute per i bambini), ma semplicemente perché non si sono mai iscritti. In Usa succede. Il restante sono cittadini che svolgono un’attività professionale o artigianale in proprio e, avendo in genere meno di 35 anni di età, decidono di scommettere sulla propria buona salute.
è stata una messinscena il 5 per mille, per chi è nel settore interesato sa bene che è finito n un calderone inutile. bisogna infomrarsi bene prima di difenedere (l’ indefendibile per altro…)
Scusate tanto, capisco che la vita umana non ha prezzo,… ma uno Stato che sborsa 800.000 euro per ogno bambino gravemente malato, può essere si definito uno Stato assistenzialista, umanitario e con un grande senso della vita, ma finiamo tutti col culo per terra nel giro di 2 settimane, aggiungendo (come molti commenti hanno sanzionato) che muore un bambino di fame ogni 8 minuti e se vogliamo essere coerenti dovremmo salvarli tutti a uno a uno, allora sillogisticamente parlando epilogo: PER QUANTO LA MORTE DI UN BAMBINO è UN EVENTO TRISTISSIMO E DEPRIMENTE, PURTROPPO NON POSSIAMO ANCORA EVITARE CHE VI SI MANIFESTINO! DICO ANCORA PERCHè CHISSà NEL FUTURO CON LA RICERCA E LA PREVENZIONE QUESTE MALATTIE SARANNO DEBELLATE E ALLORA POTREMMO SALVARE ROBERTINO E TANTI ALTRI COME LUI, MI SPIACE ESSERE CRUDO MA ELARGIRE TANTO DENARO PUBBLICO DALLE CASSE DELLO STATO MI SEMBRA ANCH’ESSA UNA GRANDE INGIUSTIZIA VERSO CHI POTREBBE SALVARSI ANCH’EGLI CON CONTRIBUTI STATALI DI QUESTA INGENZA E NON SI è “BLOGGATO”, “POSTATO” E NON HA CHIESTO A NESSUNO AIUTO! IL MASS-MEDIA COME SEMPRE PRIVILEGIA IL “PARTICULARE” A UNA VISIONE GENERICA DEI PROBLEMI, IL PROBLEMA NON è ROBERTINO, MA E’ LA RICERCA PARALIZZATA! MI SPIACE ROBERTINO MA SEI NATO TROPPO PRESTO!
LA VITA NON è SEMPRE BELLA PER TUTTI, Nè SI PUO’ PRETENDERE LO SIA! da questo commento lascio le vostre interpretazioni e le vostre critiche facendo sempre appelo al senso democratico di chi legge e PENSA!
Negli Usa, si sa, non esiste la copertura sanitaria uguale per tutti. Ma non è vero che non esista la copertura sanitaria.
La leggenda da noi evoca immagini di morituri abbandonati per le strade davanti alle porte sbarrate di cliniche private che curano solo chi può permettersi di pagare. In realtà non è così. Non solo gli ospedali pubblici forniscono gratuitamente le cure necessarie a chi non è assicurato o non ha i mezzi per pagarsele, ma da quando, nel 1986, in piena epoca Reagan, il Congresso Usa varò l’Emergency medical treatment and active labor act, anche le cliniche private sono tenute ad accogliere, diagnosticare e fornire gratuitamente tutte le cure di emergenza di cui dispongono a chiunque gli si presenti davanti o presso proprie strutture anche mobili, fino al momento in cui sono in grado di essere trasferiti senza alcun rischio alle strutture pubbliche.
Questo vale anche per gli immigrati clandestini, un fatto, questo, che spiega in parte la voragine nei conti della sanità pubblica americana. L’American hospital association calcola che la spesa per mancati pagamenti e assistenza gratuita è nell’ordine dei miliardi di dollari. Solo nei quattro stati che confinano con il Messico le cure mediche gratuite fornite a immigrati coinvolti in incidenti o che attraversano il confine senza documenti ogni anno supera i 200 milioni di dollari, senza contare spese di trasporto e altri oneri. Particolarmente prese di mira inoltre sono le sale parto. Nel 2001, per esempio, furono 6 mila le partorienti che si presentarono senza documenti a ospedali del Colorado, al costo medio di 5 mila dollari a bambino, ovvero 30 milioni di dollari, per un solo stato in un solo anno. I bambini nati negli Stati Uniti, poi, hanno diritto alle cure mediche gratuite per sempre, in quanto cittadini americani.
NON PARLIAMO DI POLITICA MA AIUTIAMO ROBERTINO
MOLTI DI NOI HANNO FIGLI E VEDERLI SOFFRIRE
ED IL PENSIERO CHE POSSANO MORIRE E’ANGOSCIANTE.
IO NON SONO ABBIENTE MA HO DECISO DI NON COMPRARMI UN PAIO DI SCARPE E DONARE L’IMPORTO A ROBERTINO .
E’ ANCHE VERO CHE IL S.S.N. DOVREBBE PROVVEDERE
MA SE NON LO FA’ FACCIAMOLO NOI .
magari se una domanda cosi da stronzi non la fai quando si parla di bambini che muoiono magari qlc ti risponde!!! Cmq vai con quelle bella ditina su google digita finanziaria 2006 e vedrai che qlc troverai!!!
Per favore non urlare: Se nessuno ti ha risposto è perchè ancora non si sa nulla di certo; Bisogna aspettare ancora qualche giorno. Finora sono solo ipotesi.
Quella più accreditata è la detraibilità dell’iva e la forte riduzione della detraibilità della spesa.
Come al solito, caramella in bocca e dito in chiulo.
Ma niente di definitivo
Il 25 settembre, giorno nel quale io ho saputo di questa raccolta fondi, il denaro raccolto era meno di 80,000 – è una settimana che c’è questo crescendo.
Non c’è nessun casino per questi “ultimi” 300,000
in sardegna si fa battage da tempo (ca. due settimene) e sono stati coinvolti tutti gli insegnati dei nostri figli; volontari; telegiornali regionali prima e nazionali poi; molti medici di famiglia e delle asl; baristi e ristoratori….
io credo che non ci sia rimasto una unica persona che non abbia sentito di robertino (del resto siamo solo 1637000 abitanti in sardegna)….
cordialità, berndt
p.s. dai anche tu un’euro -troppo caffe fa male alla pressione ;-))
Mi discgusto a sapere che una mozione per aumentare gli stipendi dei nostri “dipendenti” viene discussa e approvat in una notte mentre casi come questo non vengono neanche presi in considerazione..
we gotta wake up!
Si ricomincia subito co’ l’america, i beduini, i suv, i 70.000 euri.
Se a qualcuno si dicesse che c’ha un kaki al posto del cervello i kaki si ribellerebbero offesi.
Se non ci fossero le macchine che curano i malati, staremmo ancora ai cerusici.
Santificare sti’ cz d’americani è la strada più fuorviante che si possa intraprendere.
La tecnologia la creano tutti, con la differenza che il più forte se la cucca. Decide dove deve andare la ricerca. Decide che per dei farmaci oramai confezionabili in casa si debbano pagare le royalties, sono state stampate montagne di dollari falsi per corrompere mezzo mondo, e chi ha resistito s’è beccato le bombe e gli embarghi.
Vi sentite tanto italiani?
Beh, chiedete a sti’ ladroni le royalties del microchip, il cuore della moderna tecnologia, che per chi non lo sapesse è un italiano che lo progettò. Gli americani non ospitano i cervelli migliori del mondo, ma se li prendono dopo che pure i calzolai, con le loro tasse, hanno finanziato qui i loro studi, così risparmiano i soldi della fasa più costosa e difficile, l’università.
Ti spiego io il conflitto di interessi. In realtà hanno fatto la legge perchè la zia e la sorella di Prodi hanno un frigorifero vecchio di ormai 25 anni di vita e devono comprarne uno nuovo.
Scusami tanto, ma se nell’ambito di una politica di risparmio energetico si incentiva la sostituzione dei vecchi frigoriferi e congelatori (che notoriamente sono tra gli elettrodomestici che nell’arco dell’anno consumano di più perché funzionano 24 ore su 24), non vedo alcun conflitto di interessi dal momento che IL PROVVEDIMENTO HA SENSO.
Sono d’accordo sullo scandalo della mancata attenzione del Governo dei gravi problemi che coinvolgono in modo particolare i bambini, ma mi chiedo e i medici,ricercatori, multinazionali farmaceutiche che fanno?? incassano 800.000 euro e stanno a guardare?? E noi ancora una volta gli pariamo il ….!! Pnsiamone un’altra, senza dinmenticare nel frattempo Robertino.
Vergogna, nella finanziaria ci sono incentivi per chi cambia il frigorifero.
Guarda caso nella Commissione attività produttive c’è Maria Merloni, figlia del produttore marchigiano di cucine, eletta nell’Ulivo.
Essendo la fabbrica quotata in Borsa, il regalo è doppio.
Che bravi!
GRILLO MA E’ VERA QUESTA COSA O E’ UNA BALLA?? MA SCUSA, CON IL DIGITALE TERRESTRE SI ERA DETTO CHE TUTTO IL VANTAGGIO ANDAVA AL FRATELLO DI BERLUSCONI ED E’ SUCCESSO UN FINIMONDO E INVECE DI NQUESTO NESSUNO DICE A?
oh my darling,
anch’io ho qualche notizia dell’ultim’ora da comunicarti:
-in libano PRIMA hanno fatto la resolution e POI sono intervenuti.
-in iraq PRIMA sono intervenuti, senza nessuna rsolution, in piena violazione delle norme di diritto internazionale (prenditi un buon libro di questa materia, direi che ne hai bisogno); POI per cercare di rimediare e darsi una parvenza di legittimità the UN ha cagato fuori una bella resolution tardiva che, guarda caso, avallava la frittata che già era stata fatta.
-in iraq, dato che sono intervenuti senza il consenso necessario, c’è stata un’azione BELLICA e se l’italy è andata anche lei in iraq, beh caro mio, allora ha partecipato a una guerra, anche se la chiamano in 1000 modi diversi x salvarsi la faccia.
do you understand now?
è una vergogna che noi cittadini dobbiamo ogni anno sborsare, oltre alle tasse, per queste cose si farà anche volentieri, ma…(poi vedasi anche telethon, la mela contro il cancro ecc. ecc..
ma ricordiamoci una cosa: NON SI CURA ROBERTINO DA NOI PERCHE’ NOI ABBIAMO ‘VOTATO’ CONTRO LE CURE POSSIBILI NEL REFERENDUM. SIC E SEMPLICITER!
è colpa nostra, dei cattolici, della chiesa cattolica, dei politici finti ‘umanisti’ ecc.
pensateci!!
cordialità, berndt
tutte queste malattine strane!!! …siamo dipendenti della medicina ufficiale, quella della chemio della cobalto terapia, degli interventi chirurgici, delle macchine salva vita d amilioni di euro!…mah! a volte il problema è molto semplice!! esempio? i vaccini!se ne volete sapere di piu andatevi a leggere un articolo speciale a riguardo sulla rivista “nexus” io lo leggo da 6 anni e sempre trovo articoli interessantissimi che nessuno ne parla mai!..provate a pensare solo a questo..lo sapete come fanno a “fare” un vaccino?..informatevi e poi capite perche “molti” bambini hanno malattie strane. impariamo a mangiare bene impariamo a far crescere i nostri bambini in armonia con i genitori (altro che i soldi dello stato!) son osprecati se li usiamo per finanziare ricerche costose e inutili!…cominciamo a pensare diverso! ..cmq vi consiglio davvero di informarvi sui vaccini e provate a leggere “nexus” (ah! non è pubblicita questa) ciao ciao
Ma da dove deriva tutta questa analisi,frustrazione e masturbazione mentale?
L’etica,la morale,il senso della vita.
Che fine ha fatto il libero arbitrio?
Devo delegare ad altri cio’che riguarda me in prima persona
perche’ una manica di pazzi cerebrolesa,attraverso dogmi e congetture
ha imposto una filosofia di vita che ha un senso solo se la salvezza
si raggiunge attraverso la sofferenza?
E piu’si soffre e piu’ si guadagna il paradiso?
Tutto cio’non ha senso.
Il nostro pensiero e’ fuorviato da paletti e manipolazioni dogmatiche.
E’ tutto naturale.
E’ la mia vita,di cui sono unico titolare.
Il resto e’ il nulla.
Le leggi non mi impongono di curarmi,qualora decidessi autonomamente
di fare a meno delle “macchinette”salvavita.
Pero’mi vietano di farne a meno qualora lo decida.
Il sacrosanto diritto alla salute che sfoggia la GRANDE e AVANZATA sanità italiana .
Ma Fatemi il PIACERE il discorso vale se devi dare un pò di punti di sutura ,se devi essere operato di appendicite ,tonsille , emorroidi, cataratta , menisco e tutte ste MINCHIATE .
Se invece vuoi rifare le TETTE ah beh !!! allora li siamo i numeri uno a PAGAMENTO PERO’.
Oppure le labbra , il culo , gli zigomi e il trapianto di capelli ? altra chicca della nostra avanzata medicina 😀
Ma per le malattie genetiche NADA, NISBA ,NIET ,NEIN, NO 🙂 MEGLIO rifare tette e culi li si guadagna di più .
aspetto un post sulla malasanità AMERICANA ,FORZA ?
Stasera sono in vena di rompere le ossa .
Solo riformando la costituzione si può riformare la MALASANITA’ italiana .
ALLORA beppe a quando un post sulla RIFORMA COSTITUZIONALE bocciata “aimè” 4 mesi fa ?
Vergogna, nella finanziaria ci sono incentivi per chi cambia il frigorifero.
Guarda caso nella Commissione attività produttive c’è Maria Merloni, figlia del produttore marchigiano di cucine, eletta nell’Ulivo.
Essendo la fabbrica quotata in Borsa, il regalo è doppio.
Che bravi!
Questo post non mi piace.
In questo modo sei riuscito a non far parlare della finanziaria in termini seri- il problema del bambino è molto più importante.
Non potevi fare due post separati?
Avevi paura delle critiche che potevamo fare a questa finanziaria?
Perchè malgrado tutto, chi ci rimette sono sempre i soliti:
Aumento della tassa di successione (oltre 180.000 equivalente ad un mini appartamento a 45 Km da RM)
Aumento IRPEF per redditi oltre i 40.000 lordi (praticamente uno stipendio di 1.900 netti)
Possibilità per i comuni di aumentare ICI
Aumento bollo auto (dovrebbero spiegarmi perchè le macchine a gas o metano non sono esenti visto che non inquinano)
Aumento autostrade
tassa sulla macchina se supera 1800 di cilindrata (se voglio mangiare pane e cipolla per comprarmi una mercedes, saranno fatti miei, già ci pago le tasse sull’acquisto, sul bollo etc.)
… e qui mi fermo, ma potrei continuare ancora.
laura
Beppe però non è che la nostra sanità fa così skifo dai…
c’è parecchio di peggio! Basta guardare gli USA.
Ovviamente non è al peggio che bisogna guardare! ma al meglio, e ti do pienamente ragione!
SMETTIAMOLA DI SPENDERE SOLDI PER ANDARE A FARE I DIVI ALLE ALTRE NAZIONI, DICENDO CHE PORTIAMO LA PACE (CON I MITRA, A CHI LA PACE NON LA VUOLE) E PENSIAMO A CURARE LE FERITE (ENORMI) DEL NOSTRO PAESE!
Governo svegliati! Peggio del precedente è difficile a fare, ma se continui così mi sa che hai buone chance!
temo che sia poco rilevante, non penso uno di loro capace di staccare il sedere dalla sedia. e se fosse, chi sa chi ci mettono al posto di Di Pietro, da brividi…..
Un paese non si può dire civile, se non si preoccupa dei suoi figli…..di quelli piccoli e anche malati.
Sono d’accordo con te….ma ti assicuro che lo sono anche milioni di Italiani, che gridano, urlano per avere la giusta attenzione e che sarebbero disposti a pagare non una ma mille finanziarie come questa.
Li ferma solo lo spreco, l’uso improprio dei soldi, in molti casi guadagnati con grossi sacrifici, lavorando di notte e per tante ore.
Il tuo appello è il mio, ma non solo per una questione di territorio (sono sardo come il piccolo Roberto), ma perchè penso e mi sforzo di essere un uomo civile, che tiene sul serio alle cose vere ed importanti di questa nostra…piccola…..vita terrena.
Aiutamo Roberto senza se e senza ma…..diventiamo gli artefici di un piccolo miracolo, mettiamo seriamente in atto l’amore verso il prossimo….per una volta….anche una sola volta.
Chiudo…ricordiamoci la frase “Quello che avete fatto al più piccolo dei miei fratelli l’avete fatto a me”.
Ma come, si chiedono a questo Governo dei soldi per salvare i bambini, lo stesso Governo grazie al quale Chiatti è libero. Fosse per loro lo risolverebbero il problema dei bambini, ci penserà Chiatti.
ancora qualunquismo spicciolo caro beppe… molti di noi ti seguiamo come una speranza o più ancora come uno dei pochi baluardi, di sicuro il più visibile. Ma la politica della critica ciecaa tutti i costi non potrà mai portare a niente di buono. La finanziaria è una legge del parlamento, del nostro parlamento (che seppur strabordante di manigoldi non è certo il peggior esempio di associazione a delinquere) e come tale mi sembra meriti almento un serio commento: negativo o positivo che sia. Per ogni questione da affrontare se ne troverà sempre un’altra alla quale pensiamo che si debba dare la priorità. Affogare nel qualunquismo non servirà che a farsi del male. A noi stessi dico e non certo ai signori deputati o ministri.
Grillo, sei vergognosamente di parte. Ora della finanziaria non te ne frega un c..o come dici tu, con l’altro governo ci avresti tediato per mesi. Tu che vai fiero della tua posizione superpartes, VERGOGNA!!!
Sei contento? Sei contento come tutti i COMUNISTI CON I SOLDI, come tu sei? Vedremo chi lo prende nel c..o
nel mondo muoiono milioni di bambini non per rare malattie ma per fame o per sete…
e la causa è il mantenimento del nostro stile di vita…
i nostri governi mandano migliaia di mercenari per il mondo per uccidere, colonizzare e quindi mantenere il nostro benessere!
i nostri mercenari, tra le tante cose famosi stupratori di somale, sono là in Libano non per conversare con gli Hezbollah ma per disarmarli, come il governo israeliano gli ha ordinato di fare…
gli Hezbollah possono non piacere a noi, ma ai libanesi piacciono e come, perché li hanno salvati da un massacro ancora più grande di quello che è avvenuto con il tacito consenso della democratica Europa, che non ha fatto nulla per fermare un mese di bombardamenti…
gli Hezbollah aiutano il popolo libanesi a mangiare, a curarsi e a istruirsi, li aiutano a vivere…
Su RaiNews24 trovate un’inchiesta dove si parla di milioni di bombe cluster lanciate nel sud del Libano, opera del governo israeliano e non di Hezbollah o iraniani o iracheni, perché non lo dice nessuno?
Non è questo un crimine?
E poi ci mettiamo a cercare 800.000 euro per guarire un bambino? Che c…o state dicendo?
La sanità dovrebbe essere gratuita in particolare in un Paese ricco come l’Italia, ricco perché ruba agli altri da secoli e secoli…
non serve un c…o raccogliere questi soldi per un bambino, e poi?
dobbiamo conquistarci il diritto di avere una sanità gratuita, questo dobbiamo fare!
lo fa Cuba da 45 anni pur essendo un Paese del Terzo Mondo strangolato da un embargo e isolato dal resto del mondo, perché non dovrebbe farlo l’Italia? Chi me lo spiega?
Per l’impossibilita’ di commentare prima, lo ripropongo anche sul nuovo post.
Il post di ieri mi ha lasciato sconcertato.
Dal post di beppe grillo.
Ed ecco che gli italiani si pongono il problema etico della morte: un disperato è in una situazione disperata. Chiede a Napolitano di poter morire. Basterebbe farsi mettere da qualcuno un piede sul tubo: è a casa sua. Ma lui scrive al Presidente. Che gli risponde, in pratica, che sono c..i suoi.
Sei fuori strada beppe,l’appello di piergiorgio welby come l’hai interpretato e’ sinonimo di non capire un c..o del significato del messaggio, che napolitano abbia risposto sono c..i tuoi, peggiora la tua situazione, se dichiarare che sul tema di deve discutere nelle sedi appropriate ” SENATO E CAMERA” do you undertstand beppe.
Dichiara piuttosto che sei contrario all’eutanasia, senza tanti arzigogoli di pensieri e parole.
Faresti molta piu’ bella figura.
In olanda, esiste da anni il testamento biologico e l’eutanasia, questo potrebbe stimolarti sul significato del messaggio di piergiorgio.
Io e chi la pensa come me, vorrebbe decidere nell’ultima volonta’, in stato terminale o vegetativo di poter spegnere l’interruttore, chiunque altro per mille ragioni non e’ d’accordo, sia cosi’ caritatevole di non impedirlo, liberta’ di scelta grazie.
Scadere con la dichiarazione un piede sul tubo,francamente aumenta la sensazione che non hai capito un c..o o magari avendo amici in parrocchia hai fatto dei ragionamenti sconclusionati per confondere.
Continua cosi’ il vaticano ti e’ riconosciente, il paradiso tra moltissimi anni ti attende.
@@@@ PER MAX STINER
francamente piuttosto di un post del genere avrei preferito che parlasse di telecom-tronchetto.
Buonasera a tutti.
La vicenda del piccolo Robertino ci riporta un pò ai veri drammi che molte famiglie italiane hanno.Mi sono sempre domandato cosa farei io se fossi al posto di un padre come quello di Robertino.E me lo chiedo ancora e,come me, dovrebbero chiederselo un pò di persone che continuano ad abbaiare come dei cani convinti di possedere la verità assoluta quando invece non riescono a fare nemmeno 2+2.Uno di questi è Tremonti;sono 5 anni che mostra le sue ricette economiche che si basano sul debito,ma mi dovrebbe spiegare che fine ha fatto Siniscalco.Lo chiedo anche a nome degli elettori di centro destra perchè se qualche merito sul miglioramento delle entrate fiscali nell’ultimo anno il centro destra ce l’ha,lo deve principalmente a Siniscalco e non a Tremonti il re dei condoni!Mi chiedo soprattutto in base a quale criterio si dice che le tasse sono aumentate quando negli ultimi 5 anni i prezzi sono raddoppiati.Lo chiedo soprattutto ai farmacisti che hanno ricaricato i prodotti di più del 100%(se una confezione di aspirina nel 2001 costava 6.000 circa e adesso costa 7 euro il ricarico è del 120% circa);lo chiedo a tutti quei liberi professionisti che si sono “divertiti” a raddoppiare il valore delle loro prestazioni,ma soprattutto lo chiedo alle agenzie immobiliari che hanno letteralmente sconquassato il valore degli immobili con una politica al raddoppio a dir poco sconcertante.E ora costoro si lamentano che lo Stato gli ha aumentato l’aliquota…Se questo è il nuovo ceto medio si va di lusso;che fine hanno fatto i veri componenti del ceto medio,gli artigiani soffocati da una grande distribuzione dilagante?E siamo sicuri che chi guadgna 6.000 Euro al mese(12 milioni delle vecchie lire) appartenga al ceto medio?Vorrei saperlo perchè sinceramente con tutto questo sbraitare la gente non riesce piu’ a percepire il valore dei soldi.Come al solito è la propaganda degli organi di informazione che ci confonde e ci fa perdere la percezione della realtà!!!
ps:non trovo mai nessuno che si metta a confutare punto per punto le idee di beppe. le critiche sono sempre nella forma dello slogan, sono giudizi non motivati. secondo voi perchè?
simone cossu 03.10.06 20:15 |
Ma questo è ciò che dice sempre il signore nazista quanto fa la conta degli ebrei uccisi nei campi di concentramento.
beppegrillo scrivi qualcosa su quello che è successo oggi tra di pietro e mastella!!! non è possibile che gente come mastella sieda in parlamento!un bambino sembra…di pietro gli ha bocciato la sua proposta e lui minaccia di bocciare quelle di dipietro,senza vedere se siano giuste o sbagliate…tutto ciò mi sembra pazzesco!!
beppegrillo pensaci tu!!!
Allora facciamo anche una raccolta per una persona che conosco di 41 anni con 2 figli piccoli affetta da mieloma multiplo che non ha speranze tranne che con la ricerca ? Sono d’accordo che non funziona il governo, ma allora per le malattie rare l’unica speranza è la ricerca. Puntiamo a finanziare la ricerca, non il singolo, altrimenti corriamo il rischio di salvare l’uno e lasciare andare i molti. No? Non avevo dubbi che il buon professore ci riempisse di tasse, credo però che più di così noi dipendenti non possiamo pagarne, sarebbe ora che le pagassero tutti gli evasori marci schifosi che sono 50 anni che non le pagano, tutti gli idraulici, dipintori edili, dentisti, tutta gente che laovora al nero da SEMPRE. Speriamo che questa finanziaria sistemi anche loro !!!
Caro Mirko, i cazzi cambiano ma i culi restano sempre gli stessi… Sono un libero professionista il quale però ha la committenza composta da tutte aziende e pertanto devo fatturare anche l’ultimo euro. Posso venire equiparato a te che hai quindi uno stipendio e per forza di cose dichieri tutto. Detto ciò ti posso assicurare che questa finanziaria, come tutte le altre, non leverà niente a chi evade le tasse anzi, in questo caso, incentiverà chi non le paga a dichiarare ancora meno visto l’innalzamento delle aliquote e così chi ha una committenza privata fatturerà, se fatturerà, solo ciò che gli serve per rientrare in determinati parametri e noi seguiteremo a pagare sempre di più!!! Sembra proprio che al peggio non ci sia mai fine…
beh, certo il qualunquismo è semplice, ma mi aspetterei qualcosa di più da chi sta portando avanti un progetto interssante come il tuo.
mi spiace molto per il piccolo roberto e per il suo male e spero possa salvarsi, di cuore, però non posso fare a meno di pensare a quante altre persone muoiono ogni giorno ingiustamente, quanti robertini sono morti sotto le bombe israeliane, ce lo siamo dimenticati? o sotto i missili hizbollah? o in mille altre situazioni ignobili?
penso che ogni bambino abbia un valore infinito, e ogni bambino al mondo che sta morendo ha diritto ai suoi 800.000 euro che qualcun’altro si è intascato e usa per comprarsi le jacuzzi le barche e le suv (la cui tassa almeno è una briciola di giustizia)!!
e’ il sistema che è malato caro Beppe, ma la critica deve essere precisa, puntuale, razionale e portare proposte per migliorare, non può essere aria fritta.
e poi devo dire una cosa sulla finanziaria, che poi non so che centri con la struggente storia di roberto: almeno si è avuto il coraggio di rompere il dogma delle tasse. chi ha più soldi deve pagare più tasse.
io non guadagno molto ma berlusconi era riuscito a far pagare di più a me e meno ad il mio vicino di casa che gira in mercedes, questa volta è successo il contrario.
mi spiace per te beppe se il tuo reddito è più simile al suo che al mio e ti porterà a pagare qualcosa di più..
ti rispetto comunque..
con affetto
Valerio
Caro Valerio, Ho votato an’chio questo governo
Precisamente DS, e ha cominciato male,non ti elenco tutto sia L’indulto che soldati in libano,tanto noi soldi ne abbiamo tanti vero?Mi sembra di essere in USA ogni presidente del consiglio comincia una guerra vedi IYUGOSLAVIA
Poi Irak prima volta ,con i nostri piloti fatti prigionieri poi IRAK di nuovo, poi AFGANISTAN e
ultimo il Libano,si vede che l’unica industria che tira sono le armi. Riguardo alla finanziaria
vedremo.essendo andato in pensione da 3 anni.Ti sembra giusto che le auto non catalittiche, e quelle euro 1 devono pagare una sovratassa,pensano chi ha queste macchine sia un super ricco?Ho letto in questo blog un pezzo di finanziaria,certe cose a me non piacciono.
Sai fanno schifo dutti e due gli schieramenti:
saluti Paolo
FINANZIARIA: LEGGE LE 11 PRINCIPALI VOCI DI COSTO A CARICO DEI CITTADINI
IN EURO
ASSICURAZIONI: Polizza obbligatoria contro le calamità naturali- 99
AUTOSTRADE: Sovrapprezzo tariffe adeguamento tratte adduzione alle autostrade 12
BANCHE: Tracciabilità dei pagamenti superiori a 100 euro 30
BENZINA: Aumento automatico imposte regionale su benzine e diesel autotraz. 18
BOLLO AUTO: Aumento automatico tassa automobilistica 15
CASA: Aumento Ici ed estimi catastali 63
ESATTORIE: Aumento aggio riscossione a carico dei contribuenti 12
IRPEF: Sblocco aumento addizionale Irpef Comuni 27
SANITA’: Ticket pronto soccorso e ricette per prestazioni specialistiche 53
TARSU: Rincaro tariffa per raccolta e smaltimento rifiuti 16
TURISMO: Tassa soggiorno comunale e imposta di scopo opere pubbliche comuni 14
TOTALE 359
CUNEO FISCALE 150
SBILANCIO 209
dal sito adusbef
Caro Paolo,
anche io ho avuto grosse difficoltà a collegarmi, evidentemente il sito è alquanto intasato ma, dopo un pò di pazienza, sono riuscito a collegarmi.
Ti riporto tutti gli estremi per versare un bonifico bancario :
Intestataria : Graziella Demurtas
Indirizzo : Viale Repubblica
C.A.P. : 08020
Città : Gavoi (NU)
Istituto di credito : BANCA DI SASSARI
Numero conto corrente : 03002975
ABI : 05676
CAB : 85300
CIN : IT67H
Causale : pro Roberto
Caro Beppe, in risposta al sig. Borazzo dico che è vero che è inutile sparare sul governo, perchè dire che stanno facendo una marea di cazzate è dire poco, è come sparare sulla crocerossa.
Sul fatto che il governo debba trovare i fondi per curare tutti i bambini piuttosto che aumentare gli stipendi dei parlamentari non posso darti certo torto, anzi, considerando che sti poveri cretini, di qualsiasi schieramento siano (non faccio differenze) hanno pure il coraggio, strapagati quali sono per rappresentare il paese e prendere importanti decisioni nel suo interesse, si prendono a botte, protestano come tifosi di basso rango allo stadio di provincia e poi sarebbero “i rappresentanti del popolo”?
Mi rifiuto di commentare.
La finanziaria, a mio modesto parere di LAVORATORE AUTONOMO è una finanziaria che penalizza la libera professione e l’individualismo meritocratico di chi, per una pagnotta, deve sputare sangue ogni giorno, senza garanzia alcuna e se è bravo allora riesce a portare a casa, meritatamente qualche pecunia in più, ma sempre a costo di sacrifici personali (vedi trascurare se stesso e i propri familiari, anche se per dare loro qualche possibilità in più!!)
Io oltretutto sto per diventare papà, un giovane papà di 25 anni , sereno e orgoglioso, ma con questa finanziaria se prima mi chiedevo come avrei potuto mantenere un reddito decente , calcolando anche questo nuovo impegno pieno di responsabilità verso una creatura che viene al mondo, dedicandole anche il giusto tempo, ora davvero mi sento pugnalato alle spalle da un branco di incompetenti buoni a nulla ch taglia di qua, taglia di là, aumenta di su e di giù,più soldi ai dipendenti, chi invece rischia il proprio culo e i propri soldi invece sia dannato.
Ma vadano a far mortadelle in Bangladesh sti buzzurri.
Come se Prodi non fosse immanicato con le multinazionali, vero!?!?!?
ma per lo piu’ al massimo si ritarda l’inevitabile, ed il trattamento rimane sintomatico. dubito che il SSN non provveda tali cure.
cosa vuoi che faccia il governo, curi tutte le malattie del mondo or else “governo ladro”? e a che servono 800,000 mila euro se la cura non esiste? il link che hai dato non va, probabilmente perche’ ha poca band width ed immagino i milioni di pecori li a scrivere assegni.
beppe a volte il tuo qualunquismo va vomitare e non e’ poi cosi’ diverso dalla stupidita’ che affligge il paese…
Ma che discorso è?
Allora non bisognava fare la finanziaria perché un bambino sta male? I nostri politici fanno schifo, d’accordo, ma sono loro i responsabili delle malattie genetiche?
Certo che bisogna aiutare Robertino, ma dire che deve essere una priorità della politica mi sembra il colmo… non sono le scelte politiche a causare questo tipo di mali. Ma causano invece le morti sul lavoro, l’impossibilità di metter su famiglia, la poca sicurezza nelle metropoli… queste sono le priorità che dovremmo chiedere ai politici!
Questo post non mi è piaciuto per niente, se devo essere sincero
Comunque ,rimuginando su alcuni post:è inevitabile Che GRILLO sia anni luce lontano dalla gente comune. Come quel “Signore” PADOA SCHIOPPA,che , novella MARIA ANTONIETTA ha sentenziato: Che i ricchi non si lamentino! E no, caro ministro, lei non può dire certe cose, lei ci dimostra di essereo insensibile o di ignorare ciò che ha fatto.
Un pensionato a 850 euro al mese, cifra inferiore a quella che Lei guadaGNA IN UN GIORNO,
-AUMENTO 3 punti IRPEF
-AUMENTO ICI
– AUMENTO AFFITTO Se non propietario
-ASSICURAZIONE OBBLIGATORIA per casa
-TIKET ricovero ospedale
-TIKET pronto soccorso
-Tiket ricette
Poi tutti sappiamo che con accise benzina e altro , avremo un aumento generalizzato dei prezzi.
E NO CARO “SIGNOR” PADOA SCHIOPPA; UN BEL : SI VERGOGNI! E’ PROPRIO POCO!
Naturalmente premettendo della massima solidarieta’ alla famiglia del bambino in difficolta’.
Un appunto, nella meravigliosa united states, direi che in casi di problemi di natura infantile, sarebbe molto gradito un atto di solidarieta’ magari con sconti per l’intervento, ma in quella realta’ se non hai la polizza assicurativa puoi morire.
La solita democrazia presa ad esempio da giornalisti compiacenti.
Per i soliti piangina dei 70000 euro e oltre di reddito, andate in piazza, vedremo se sarete milioni come noi, ai bei tempi di napoleonmessia e il fido finanza creativa.
In ogni caso e’ salutare, allenatevi ci sono ancora piu’ di 4 anni per le passeggiate anti comunisti, bolscevichi.
Mi raccomando non abbassatevi a qualche euro in meno per i ceti piu’ poveri.
Rischiate che vi vada per traverso il caviale e le vacanze valtour con qualche eurino in meno.
La solidarieta’ non e’ una vostra priorita’, anzi la poverta’ e’ miserabile ed e’ colposa.
Quelli che guadagnano 70.000 euro subiranno un incremento delle imposte pari al 2%
quelli che guadagnano 26.000 euro subiranno un incremento delle imposte pari al 4%
Ma io talune persone che frequentano questo blog proprio non li capisco…
Qui si tratta solamente di aderire o meno a questo appello ; c’è chi, come me, ha già versato un piccolo contributo e chi, come altri, non reputano opportuno farlo. Ma allora che cosa mi rapprentano queste sterili polemiche demagigiche sui bambini del terzo mondo o quant’altro ?
Vi prego, siate seri
Ma io talune persone che frequentano questo blog proprio non le capisco…
Qui si tratta solamente di aderire o meno a questo appello ; c’è chi, come me, ha già versato un piccolo contributo e chi, come altri, non reputano opportuno farlo. Ma allora che cosa mi rappresentano queste sterili polemiche demagogiche sui bambini del terzo mondo o quant’altro ?
Vi prego, siate seri
Il problema è nella gente, nell’insensibilità verso il prossimo. Se non avviene una rivoluzione in questo senso, il cambiarsi dentro, è inutile solo pensare di poter cambiare una finanziaria in favore dei bambini malati delle guerre e di tante altre cose (basta vedere cosa ha scritto qualcuno prima di me…); però già parlarne è qualcosa.
Grazie Beppe
Il vero unico sistema oggi non proponibile ma realizzabile, per cancellare del tutto l’evasione fiscale è quella di sostituire la moneta e le banconote con la tecnologia e la comunicazione, mi spiego meglio: il denaro in carta e metallo per intenderci ha dimostrato da secoli che non è gestibile in grandi quantità, tanto meno controllabile. Oggi con la rete siamo in grado di gestire e controllare egreggiamente giochi come il lotto e come il totocalcio diffusi in tutta la nazione dove non si sono mai presentati errori o problematiche da dover eliminare questi sistemi.
E allora come vendere e comprare senza i soldi?
Semplice: con le tessere magnetiche e con dei lettori di tessere magnetiche! Al posto di attestati, carta d’identità, patenti, bancomat, carte di credito ecc. si dovrebbero sostituire con una tessera soltanto personale consegnata dalla nascita di ogni cittadino con un proprio conto corrente collegato a delle grandi centrali dove hanno il dovere di controllare e gestire i movimenti di ogni singolo individuo e ogni singola società, con la possibilità di lasciar pubbliche le movimentazioni in modo da lasciar tutto alla luce del sole. Esempio: Mario acquista delle mele dal fruttivendolo e paga con la sua personale tessera facendola passare nel lettore di tessere del fruttivendolo e appoggiando il pollice per rivelare il vero possessore della tessera trammite uno scanner, senza sporcarsi di banconote e monete, senza scoprire di essere stato derubato, senza scoprire di avere in mano banconote false e sopratutto senza il rischio che il fruttivendolo non faccia lo scontrino. Poi Mario torna a casa e puo controllare trammite la rete i suoi movimenti e constatare che nel lettore del fruttivendolo è stato passato l’acquisto da lui effettuato.
Per i turisti e per gli stranieri con permesso ai confini si rilascerebbero tessere momentanee dove risulta tutto quando è entrato, da dove è entrato e potrà vendere e comprare.
SOLO DENARO VIRTUALE=ZERO EVASIONE FISCALE
Questo Mondo Capitalistico dove il Dio Denaro comanda su tutto mi fa profondamente schifo. Mi fanno ancora più schifo quelli che applaudono alla iniziativa privata in casi come questo.
Vorrei rispondere a questo post e ad altri con lo stesso argomento.Ringrazia il cielo che non sia toccato a tuo figlio!! Vorrei vedere se poi avresti il coraggio di dire queste cose. Sono indignato!Non oso pensare al dolore che sta provando un padre o una madre che legge queste cose!!!TROVATEVI UN AGGETTIVO DA SOLI PER QUESTE NEFANDEZZE DETTE.Peronalmente provo pena per voi e per chi vi sta intorno!!!
FRANCO BARBI 03.10.06 19:51 |
senti BARBAGIANNI che cavolo hai capito ?
Invece di star uii a dire minchiate potresti dare anche tu qualcosa per RICCARDO ,non credi ?
La prossima volta leggi meglio i posts e lascia stare i figli degli altri BARBAGIANNI .
Se aspettiamo la politica, purtroppo Robertino non ce la farà. Allora la mia proposta è: proprio in questi giorni ogni singolo giocatore della nazionale di calcio, come premio e sottolineo premio, per aver vinto i mondiali, ha percepito 240.000 euro al netto di ogni imposta. Sono 22 giocatori.. pensa che bel mondiale potrebbero vincere se ognuno devolvesse anche solo 50.000 per Robertino e per tanti altri bambini…
(ANSA) – ROMA, 3 OTT – La maggioranza e’ andata sotto al Senato per un solo voto di scarto sul ddl Mastella: bocciato l’articolo 5 del testo. Prevedeva l’entrata in vigore del ddl il giorno dopo la pubblicazione: 154 “no” e 153 “si”. Il capogruppo della Lega Castelli ha esultato parlando di “vittoria” del centrodestra. Furibondo il ministro della Giustizia Mastella perche’ alla maggioranza sono mancati i voti dell’Italia dei Valori. “Di Pietro chiarisca o si dimetta”, ha tuonato il Guardasigilli.
Caro Beppe, sono felicissimo di sapere che non sono il solo a pensarla come nel mio precedente post ed affinchè altri possano leggere il mio punto di vista lo riposto ancora. P.S. Nemmeno tu sei perfetto, a volte ti produci in ragionamenti privi di senso.
No, no ed ancora no. Mi rifiuto anche solo di concepire che si possano spendere 800.000 per una sola persona. La vita di nessuna persona al mondo vale 800.000 ma se proprio volessimo attribuire un prezzo alla vita allora questo prezzo è quello della razione di cibo per sfamare per un giorno un bambino africano. Avete idea di quante razioni di cibo e di quante vite di bambini africani si possono salvare con 800.000? Decine di migliaia. Per favore smettetela di impietosirvi per un bambino a cui un’enormità di denaro attribuirebbe una minima certezza di vivere quando una modestissima somma può attribuire ad un bambino africano la certezza di farlo. Mi dispiace ma un faccino tenero non vale 800.000.
Ciò che mi stupisce è che lei pensi che la politica e il moralismo pssano confluire in un’unica linea di pensiero e azione.
La plitica non segue i principi dell’etica, non lo ha mai fatto.
In Italia esistono situazioni di disastro sociale che non sono legate a una malattia ma mietono molte più vittime di quanto si è a conoscenza.
Pertanto la politica è una cosa, la solidarietà è un’altra.
NON VI METTETE VERGOGNA A SCRIVERE QUESTE COSE, MI RIFERISCO A TUTTI COLORO CHE ACCUSANO IL BLOG O BEPPE O PARLANO DI FINANZIARIA… C’E’ UN PO DI CUORE IN QUESTI ITALIANI, PIANGO NEL VEDERE CON QUANTO ODIO RIUSCITE A NON VEDERE OLTRE I VOSTRI INTERESSI. E’ UN BAMBINO, UN BANBINO, NESSUNO VUOLE PERFORZA I VOSTRI SOLDI, NESSUNO VUOLE RUBARVI QUALCOSA E’ SOLO UNA VITA CHE HA BISOGNO, NULLA DI PIU’. ANCORA UNA VOLTA GRAZIE A BEPPE E A TUTTI COLORO CHE COME BEPPE SCENDONO IN CAMPO PER DIFENDERE I DIRITTI DEI BAMBINI,
GRAZIE ANCHE A TUTTI VOI CHE CI CREDETE
UN MONDO DIVERSO E’ POSSIBILE
CON STIMA E AFFETTO GRILLO ANTONIO NINNI
E’ PROPRIO VERO, CI VUOLE DEL TEMPO PER COSTRUIRE LA STIMA VERSO UNA PERSONA,,,,MA UN ATTIMO…O MEGLIO UN ARTICOLO SU UN GIORNALE PER DISTRUGGERLA…MI RIFERISCO ALL’ARTICOLO DI DEAGLIO sul suo ‘DIARIO’-
IL NOSTRO DICE, CON UNA TRANQUILLITA’ CHE RASENTA LA STUPIDITA’ ( COSA DIRE DI UNO CHE CON QUELLO CHE SCRIVE CI TRATTA DA IMBECILLI?….E DIRE CHE ERA UNO DEI POCHI GIORNALISTI CHE STIMAVO….LUI CON IL MARIO PIRANI DI REPUBBLICA!)…DICE CHE IN EFFETTI E’ VERO CHE L’AEREO NEL PENTAGONO SI E’ ‘SBRICIOLATO’ ( MA NON ERAVAMO ALLA ‘POLVERIZZAZIONE’????…ANZI….EVAPORIZZAZIONE!!!!)…MA DAVVERO CHI CONTA NEL MONDO HA DI NOI UNA CONSIDERAZIONE COSI BASSA?…COSI COGL….NI SEMBRIAMO AI LORO OCCHI???????
UN APPELLO AI RICCHI ARABI!:
COSTRUITE SU SCALA 1:1 LA PARTE DEL PENTAGONO CHE E’ STATA DISTRUTTA DALL’EVAPORIZZATO’…E MANDATEGLI CONTRO UN AEREO COME QUELLO CHE DICONO GLI AMERICANI….E POI VEDIAMO SE E’ VERO CHE LE ALI SI RICHIUDONO INTORNO ALLA FUSOLIERA E CONSENTONO ALL’AEREO ( CHE CULO!!) DI NON LASCIARE TRACCIA DELLA SUA PRESENZA!…
Leggendo questa notizia sul piccolo Roberto, non posso non inserire una piccola parentesi sull’indulto.
Secondo Voi è giusto che il mostro di Foligno (Luigi Chiatti) sia stato colpito dal provvedimento dell’indulto?
dopo aver ucciso due bambini e dopo aver fatto quelle dichiarazioni (“se mi fanno uscire, rifarò ciò per cui mi hanno incarcerato”) non sarebbe stato possibile “rivedere” il provvedimento.
Ma i giudici, i politici…. noi non potremmo fare qualcosa per impedire questo scempio?!?!
Ci vorrebbe una “rivolta” così come accadeva in passato, o basterebbe cambiare le leggi (o i politici che le fanno) rendendole più aspre?
Secondo Voi quale potrebbe essere la soluzione a questo schifo?
Grazie Signor Grillo per questo spazio di approfondimento comune; fa bene leggere che almeno qualcuno ha ancora un pò di coscienza
Giuseppe e Sabrina (FG)
Ma per tirare su dei soldi,perchè non si può fare come l’america?Chi vuol uscire dal carcere gli fate pagare una cauzione………
Per quel poco che ne sò non mi sembra una cattiva idea ciao
La “cauzione” si paga per uscire in attesa di giudizio. Quando ci si presenta in tribunale per il processo, la “cauzione”, viene restituita.
Mi spieghi a cosa servirebbe?
in primis:argomentazioni?
poi:tolleranza dell’altrui pensiero?
dulcis in fundo:educazione?
tu che premio hai vinto?
ps:non trovo mai nessuno che si metta a confutare punto per punto le idee di beppe. le critiche sono sempre nella forma dello slogan, sono giudizi non motivati. secondo voi perchè?
I soldi ??
Ecco alcuni esempi di come trovarli:
– Togliamo al comune di NAPOLI i 600 EURO per abitante che percepisce l’anno.
– mandiamo a casa i forestali in esubero presenti in CALABRIA sono 30.000, + che in tutte le alpi, più che in tutti gli USA.
– 20.000 Euro spesi per tramezzini dal parlamento nel 2005: tutti a dieta !
– Non parliamo dei cellulari di stato!!
– Ecc ecc
Credo che la cosa giusta l’abbia detta un po’ di tempo fa il ministro dell’Università commentando la fuga di cervelli all’estero: non si può andare avanti in un paese dove un ministro guadagna dieci volte di più di un ricercatore scientifico.
Ah, non te ne frega un cazzo di questa finanziaria Beppe?
Hai dunque ammesso di essere un leccaculo di Prodi.
Se questa finanziaria l’avesse predisposta Berlusconi, l’avresti crocifisso.
Addio.
E’ PROPRIO VERO, CI VUOLE DEL TEMPO PER COSTRUIRE LA STIMA VERSO UNA PERSONA,,,,MA UN ATTIMO…O MEGLIO UN ARTICOLO SU UN GIORNALE PER DISTRUGGERLA…MI RIFERISCO ALL’ARTICOLO DI DEAGLIO sul suo ‘DIARIO’-
IL NOSTRO DICE, CON UNA TRANQUILLITA’ CHE RASENTA LA STUPIDITA’ ( COSA DIRE DI UNO CHE CON QUELLO CHE SCRIVE CI TRATTA DA IMBECILLI?….E DIRE CHE ERA UNO DEI POCHI GIORNALISTI CHE STIMAVO….LUI CON IL MARIO PIRANI DI REPUBBLICA!)…DICE CHE IN EFFETTI E’ VERO CHE L’AEREO NEL PENTAGONO SI E’ ‘SBRICIOLATO’ ( MA NON ERAVAMO ALLA ‘POLVERIZZAZIONE’????…ANZI….EVAPORIZZAZIONE!!!!)…MA DAVVERO CHI CONTA NEL MONDO HA DI NOI UNA CONSIDERAZIONE COSI BASSA?…COSI COGL….NI SEMBRIAMO AI LORO OCCHI???????
UN APPELLO AI RICCHI ARABI!:
COSTRUITE SU SCALA 1:1 LA PARTE DEL PENTAGONO CHE E’ STATA DISTRUTTA DALL’EVAPORIZZATO’…E MANDATEGLI CONTRO UN AEREO COME QUELLO CHE DICONO GLI AMERICANI….E POI VEDIAMO SE E’ VERO CHE LE ALI SI RICHIUDONO INTORNO ALLA FUSOLIERA E CONSENTONO ALL’AEREO ( CHE CULO!!) DI NON LASCIARE TRACCIA DELLA SUA PRESENZA!..
ma insomma basta…. se si una persona dotata di senno vai sul sito http://www.attivissimo.net e abbi la pazienza di leggerti tutto quello che è stato scritto a proposito e a sproposito dell’11 sett.
il vero schifo sono state le notizie post attentato che hanno messo a rischio la salute d migliaia di persone che ora ne patiscono le conseguenze e non hanno copertura sanitaria.
Hai ragione, ho detto così perchè la settimana scorsa facendo una ricerca mi sono imbattuto nel sito ed ho letto che occorrevano $ 800.000. Oggi c’è scritto che ne occorrono $ 1.000.000 e quindi sono circa 800.000 euro.
Vorrei dire una cosa… quà si parla di soldi alla ricerca, di lodevoli iniziative per salvare un bambino e di mancanze da parte del governo atte a salvare i bambini più bisognosi.
Scremerei la parte di insulti al governo che da qualunque parte lo si guardi è sempre in difetto (quanti soldi alla ricerca medica da parte del governo berlusconi? a parte le promesse di sborsarli Lui personalmente a qualche caso umano?).
In questo blog a volte si semplifica un po troppo. Lo stato dovrebbe partecipare per una piccola quota, tutto il resto dovrebbe essere finanziato dai privati, come succede in tutto il resto del mondo.
Fondi privati (vedi il vecchio Bill Gates che è da solo il principale benefattore del pianeta), solidarietà e compagnia bella. I nostri ricchi dove sono? Cosa fanno?
Se conoscete qualche fondazione legata a qualche grande azienda italiana e che si occupa attivamente di finanziare la ricerca scentifica, fatemelo sapere.
Quà a volte mi sembra si pensi solo ai soldi, alla “robba” che ci si può comprare, e a scorporare aziende e farle a pezzi.
Beppe, seguo da un po’ il tuo e spesso ci trovo interessanti spunti di riflessione. Altre volte mi infervoro e penso che vorrei votarti per qualche carica importante del paese. Altre ancora mi rendo conto che spesso non riesci ad andare oltre l’invettiva (pur sensata) e passare alla fase propositiva. Poche volte – per fortuna – mi indigno per il tuo qualunquismo e pressappochismo. Questa e’ una di quelle. Evitare di commentare la finanziaria e’ un diritto, ma mischiarla con la presunta necessita’, da parte dello stato, di finanziare le cure per un bambino sfortunato e’ un insulto alla nostra (ed alla tua) intelligenza.
Teniamo l’erba in fasci separati, ordinati e chiari per tutti…perfavore…..
Alla prossima.
Carlo
Se uno passa parecchio tempo in ospedale e vede che:
Tutti i giorni il primario passa a verificare a fatti e parole il tuo stato di convalescenza.
Se i dottori passano più volte al giorno per controllare le progressione del post-intervento.
Se di notte sono di guardia.
Se gli infermieri sono continuamente presenti, novizi o capisala, e anche se a te non frega niente del calcio non ti disturbano con le loro manie perché c’hanno gli occhi e orecchi sempre per te.
Se un giorno, come periodicamente, passa il diretore sanitario, con la segretaria e le sue scartoffie sotto il braccio, con altri quattro beccamorti in cravatta e in nero che si guardano intorno come fossero la guardia del corpo, e l’ultimo della fila è il primario, mogio, ed è l’unico che ti sorride e prosegue con la testa bassa e in punta di piedi nell’ispezione.
Se Sirchia s’ingozza di soldi e li porta in Svizzera, quest’UNO, che deve pensare?
Quest’UNO ha pensato che non c’è più niente da fare: SONO INVINCIBILI I LADRI DI SALUTE.
E forse Hezbollah non c’entra niente, caro Grillo.
E’ PROPRIO VERO, CI VUOLE DEL TEMPO PER COSTRUIRE LA STIMA VERSO UNA PERSONA,,,,MA UN ATTIMO…O MEGLIO UN ARTICOLO SU UN GIORNALE PER DISTRUGGERLA…MI RIFERISCO ALL’ARTICOLO DI DEAGLIO sul suo ‘DIARIO’-
IL NOSTRO DICE, CON UNA TRANQUILLITA’ CHE RASENTA LA STUPIDITA’ ( COSA DIRE DI UNO CHE CON QUELLO CHE SCRIVE CI TRATTA DA IMBECILLI?….E DIRE CHE ERA UNO DEI POCHI GIORNALISTI CHE STIMAVO….LUI CON IL MARIO PIRANI DI REPUBBLICA!)…DICE CHE IN EFFETTI E’ VERO CHE L’AEREO NEL PENTAGONO SI E’ ‘SBRICIOLATO’ ( MA NON ERAVAMO ALLA ‘POLVERIZZAZIONE’????…ANZI….EVAPORIZZAZIONE!!!!)…MA DAVVERO CHI CONTA NEL MONDO HA DI NOI UNA CONSIDERAZIONE COSI BASSA?…COSI COGL….NI SEMBRIAMO AI LORO OCCHI???????
UN APPELLO AI RICCHI ARABI!:
COSTRUITE SU SCALA 1:1 LA PARTE DEL PENTAGONO CHE E’ STATA DISTRUTTA DALL’EVAPORIZZATO’…E MANDATEGLI CONTRO UN AEREO COME QUELLO CHE DICONO GLI AMERICANI….E POI VEDIAMO SE E’ VERO CHE LE ALI SI RICHIUDONO INTORNO ALLA FUSOLIERA E CONSENTONO ALL’AEREO ( CHE CULO!!) DI NON LASCIARE TRACCIA DELLA SUA PRESENZA!
vai ROBERTINO sono certo che presto RAGGIUNGERAI la cifra che ti serve 😉
Vai in america La sapranno curarti ,come hanno curato altri bambini con il tuo stesso problema ,purtroppo questo stato di R.I.N.C.O.G.L.I.O.N.I.T.I. oltre ad averti già indebitato , manco sa PROTEGGERTI ,scarcerare i delinquenti è molto più importante per loro .
Vorrei rispondere a questo post e ad altri con lo stesso argomento.Ringrazia il cielo che non sia toccato a tuo figlio!! Vorrei vedere se poi avresti il coraggio di dire queste cose. Sono indignato!Non oso pensare al dolore che sta provando un padre o una madre che legge queste cose!!!TROVATEVI UN AGGETTIVO DA SOLI PER QUESTE NEFANDEZZE DETTE.Peronalmente provo pena per voi e per chi vi sta intorno!!!
Caro Beppe, sono felicissimo di sapere che non sono il solo a pensarla come nel mio precedente post ed affinchè altri possano leggere il mio punto di vista lo riposto ancora. P.S. Nemmeno tu sei perfetto, a volte ti produci in ragionamenti privi di senso.
No, no ed ancora no. Mi rifiuto anche solo di concepire che si possano spendere 800.000 per una sola persona. La vita di nessuna persona al mondo vale 800.000 ma se proprio volessimo attribuire un prezzo alla vita allora questo prezzo è quello della razione di cibo per sfamare per un giorno un bambino africano. Avete idea di quante razioni di cibo e di quante vite di bambini africani si possono salvare con 800.000? Decine di migliaia. Per favore smettetela di impietosirvi per un bambino a cui un’enormità di denaro attribuirebbe una minima certezza di vivere quando una modestissima somma può attribuire ad un bambino africano la certezza di farlo. Mi dispiace ma un faccino tenero non vale 800.000.
Sono argomenti molto delicati quelli trattati, la salute di un bimbo malato e la gestione della politica sono cose diverse e che contemplano fatti assai differenti. Tuttavia c’è un legame, certo, ma gestire le tragedie e le immani sofferenze di un bimbo malato necessita di scelte. Ovvio che tante scelte dei nostri cari politici sono paradossali, ma un singolo caso a volte non è guardato dalla politica. Se poi vogliamo discutere del problema delle malattie rare allora si apre una voragine di vergogna, incompetenza, negazione di diritti e quant’altro, ne so qualcosa…
Vedrò il sito del bimbo e cercherò di dare il mio contributo, ma per ottenere virate dalla politica dobbiamo cambiare il sistema e spazzare via i cialtroni (oltre ai pregiudicati ovviamente).
C’è bisogno di coraggio in Italia, tantissimi sono superficiali, purtroppo.
E’ PROPRIO VERO, CI VUOLE DEL TEMPO PER COSTRUIRE LA STIMA VERSO UNA PERSONA,,,,MA UN ATTIMO…O MEGLIO UN ARTICOLO SU UN GIORNALE PER DISTRUGGERLA…MI RIFERISCO ALL’ARTICOLO DI DEAGLIO sul suo ‘DIARIO’-
IL NOSTRO DICE, CON UNA TRANQUILLITA’ CHE RASENTA LA STUPIDITA’ ( COSA DIRE DI UNO CHE CON QUELLO CHE SCRIVE CI TRATTA DA IMBECILLI?….E DIRE CHE ERA UNO DEI POCHI GIORNALISTI CHE STIMAVO….LUI CON IL MARIO PIRANI DI REPUBBLICA!)…DICE CHE IN EFFETTI E’ VERO CHE L’AEREO NEL PENTAGONO SI E’ ‘SBRICIOLATO’ ( MA NON ERAVAMO ALLA ‘POLVERIZZAZIONE’????…ANZI….EVAPORIZZAZIONE!!!!)…MA DAVVERO CHI CONTA NEL MONDO HA DI NOI UNA CONSIDERAZIONE COSI BASSA?…COSI COGL….NI SEMBRIAMO AI LORO OCCHI???????
UN APPELLO AI RICCHI ARABI!:
COSTRUITE SU SCALA 1:1 LA PARTE DEL PENTAGONO CHE E’ STATA DISTRUTTA DALL’EVAPORIZZATO’…E MANDATEGLI CONTRO UN AEREO COME QUELLO CHE DICONO GLI AMERICANI….E POI VEDIAMO SE E’ VERO CHE LE ALI SI RICHIUDONO INTORNO ALLA FUSOLIERA E CONSENTONO ALL’AEREO ( CHE CULO!!) DI NON LASCIARE TRACCIA DELLA SUA PRESENZA!
staresti qui a dare fastidio e esprimerti da bambino incapace di portare delle ragioni in merito a quello che dice, limitandoti a scrivere in maiuscolo riempendo di parolacce il tuo post? oppure lotteresti fino in fondo per salvargli la vita. Beppe ha in mano uno strumento potente, il blog, e sta aiutando una famiglia che ne ha bisogno. non ci vedo niente di male in questo.
Per quanto riguarda il nostro governo, è logico che non ne parli, non ci sono parole per quantificare il disastro nel quale siamo finiti…
Diego Pennati 03.10.06 19:34
penso che federico abbia usato parole molto forti ma il contenuto ha un gran senso.
il discorso non e e se fosse tuo figlio?
perche allora io ti risponderei e se gli africani diventassero i nostri bambini?
Spero che questo bimbo guarisca io ho dato il mio contributo gia un po di tempo fa come faccio per gli africani conosco un medico che va in Africa ritorna solo per la provvista di medicinali ed io contribuisco economicamente.
Non esiste solo robertino non ne facciamo un fenomeno mediatico destinato a scomparire in breve tempo.
Mi pare che lo stato d’animo di Grillo sia ormai palese: il nano pelato è fuori dalle balle, quindi tutto va bene, madama la marchesa, che ognuno si riveda i cavoli propri.
Uno che mi sempbra evidente e quello di poter mettere la Bavaglina al sindaco che esagera…
No scherzi a parte:
1) Tu sicuramente andresti ad abitare in un comune che ha buoni servizi e tasse ragionevoli no? E questo non indurrebbe i nostri politici a lavorare meglio? (+ cittadini= + gettito= + possibilità di far carriera)
2) La tassazione a carico degli enti territoriali indurrebbe tali enti ad evitare sprechi ed inutili burocrazie
3) semplificazione e riduzione della normativa fiscale: Solo due imposte IVA e tassa comunale
Ce ne sono altre ma lascio a voi il compito di dedurle
E rieccoci. Prendiamocela con il governo di turno. Urliamo contro tutto e tutti. Mi pice questo blog perchè vengono sempe evidenziati tutti i problemi del modno, ma mai che si legga la soluzione ad un problema.
Non si può che essere tristi per la sorte di Roberto, ma questo non vuole dire che si debba fare la finanziaria.
Con il governo di destra si sarebbe urlato al miracolo per una finanziaria come questa ora che c’è il centro sinistra si chiede a chi ci ha fatto marcire per 5 anni di scendere in piazza a salvaguardia dello stato. BELLA ROBA!
Ma com’e’ che improvvisamente ci sono tutti questi militanti di destra in questo blog? Questo blog e’ aperto a tutti e ognuno puo’ parlare di tutto cio’ che vuole ma non e’ meglio che ve ne sciacquate dai co..ni in qualche altro blog, magari di giuliano ferrara o emilio fede evitando di dire vaccate qui?
800.000,00 EURO SONO TANTI ! SERVONO PER UN SOLO BAMBINO ? QUANTI BAMBINI IN CONDIZIONI ANALOGHE VI SONO IN ITALIA E NEL MONDO ! ? NESSUNO DI ESSI RITENGO DEBBA ESSERE PRIVILEGIATO RISPETTO AGLI ALTRI CHE SOFFRONO NEL SILENZIO DI TUTTI.
800.000,00 PRIVILEGI DA 1 EURO CIASCUNO SONO UNA ENORMITA’. PRIMA DI SPONSORIZZARE TALI INIZIATIVE SAREBBE OPPORTUNO INDAGARE A FONDO.
INFINE SAREBBE ANCHE UTILE CHE I SOGGETTI CHE RICEVONO TANTI SOLDI DONATI SIANO OBBLIGATI E RENDICONTARE, NATURALMENTE FORNENDO TUTTA LA DOCUMENTAZIONE DI SPESA, PERIODICAMENTE TUTTE LE SPESE CHE SOSTERRANNO. CARO BEPPE, IO HO IL TUO SPESSO COGNOME, VALUTO POSITIVAMENTE IL TUO LAVORO E, IN GENERALE LO CONDIVIDO. PERO’ NON ESSERE COSI’ INGENUO.
CORDIALI SALUTI
DOTT. GRILLO FRANCO
Uno stato che non finanzia adeguatamente la ricerca di base è uno stato malato.
Uno stato che si inchina alla teologia curiale dogmatica di ratzinger è uno stato doppiamente malato.
No, no ed ancora no. Mi rifiuto anche solo di concepire che si possano spendere 800.000 per una sola persona. La vita di nessuna persona al mondo vale 800.000 ma se proprio volessimo attribuire un prezzo alla vita allora questo prezzo è quello della razione di cibo per sfamare per un giorno un bambino africano. Avete idea di quante razioni di cibo e di quante vite di bambini africani si possono salvare con 800.000? Decine di migliaia. Per favore smettetela di impietosirvi per un bambino a cui un’enormità di denaro attribuirebbe una minima certezza di vivere quando una modestissima somma può attribuire ad un bambino africano la certezza di farlo. Mi dispiace ma un faccino tenero non vale 800.000.
Alessandro Guglietta:
Vorrei vedere se fosse tuo figlio!!
Poi non si capisce cosa vuoi dire, non vuoi aiutare Robertino e vorresti aiutare i bambini africani? Ma che dici? ti vorrei dire 4 cose in faccia…..vai a vederti la tv..va…maria depilippi e cose varie….
La sfortuna dei bambini come robertino è quella di non aver coetanei simili nella disgrazia tra i politici di governo! Possibile che nascono tutti senza malattie rare i figli dei politici?
BELIN BEPI ! LI HAI VOLUTI STI BASTARDI COMUNISTI AL GOVERNO ? E ALLORA DI CHE TI LAMENTI ? DOPO MILIONI DI MORTI FATTI NELLE PATRIE DEL COMUNISMO REALE , TI PREOCCUPI CHE CI SIANO BAMBINI AMMALATI E CHE RICORRONO ALLA CARITA’ , SI HAI CAPITO BENE , LA CARITA’ DELLA GENTE.
MA I 100 MILIARDI DI EURO CHE PAGHIAMO ALLA SANITA’ DI CUI PROBABILMENTE TRE QUARTI SE NE VANNO IN SALARI E CONTRIBUTI DEGLI ADDETTI , ANCORA TI LAMENTI ?
LI HAI VOTATI E ALLORA TE LI GODI DA SOLO E COME TI HO GIA’ SCRITTO MANDALI A FANCULO PER SCRITTO , CHE ASPETTI ?
Ragazzi… diamoci una mossa un pò tutti…
mia moglie ed io abbiamo mandato via internet un bonifico bancario e abbiamo contattato, tramite mail, tutti i nostri amici…
Forza che ce la facciamo !!!
“Rosy Bindi, Prodi e lo Schioppa trovino i soldi in fretta, facciano una finanziaria addizionale, si diano una mossa.”
————————————————-
Aspetta e spera, Beppe.
I politici sono una manica di topi di fogna ingrassati che pensano solo ad intascare più soldi possibile mentendoci spudoratamente (vero, Romano?).
L’unica speranza è la nascita d’un comitato di veramente liberi cittadini che si organizzi e che gli faccia fare a tutti la fine di Kennedy. Possibilmente anche alla loro prole, altrimenti si rischia che si mettano in politica come i due figli del più grande ladrone pre-tangentopoli (Bettino, amico dello gnomo).
CIAO HO LETTO IL TUO COMMENTO E LO CONDIVIDO A PIENO SOLAMENTE CHE CONCLUDI CON UNA INCITAZIONE DI UN COMUNISTA E QUI NON TI CAPISCO ! MA COME ? C’E’ UN GOVERNAZZO DI COMUNISTI AL POTERE E TU INCITI LA RIVOLTA CON UNA INCITAZIONE COMUNISTA ?
SCUSA MA NON TI CAPISCO E FORSE ANCHE TU NON CAPISCI BENE E LA COSA MI DISPIACE MOLTO.
FORSE CI VUOLE UNA FRASE DI PANCHO VILLA :
HASTA LA REVULCION SIEMPRE ,CABRONES! IO DICO CHE E’ MEGLIO PERCHE’ E’ TRASVERSALE E CI AVVICINA DI PIU’.
come regola non bisognerebbe mai parlare di questi politici…….e capisco che il post affronta un argomento molto piu importante.
Non sono un elettore di sinistra(anzi non sono proprio un elettore),perchè è da molto che ho la nausea di questa gente,però vedo che molto spesso sono d’accordo coi temi che proponi per cui presuppongo una certa aderenza di ideali.
Dalle risposte che ho letto nel blog,come al solito c’è chi la tira a destra e a sinistra,,,e penso(come al solito) che in giro ci sia molta gente(troppa) che non capisce mai quando è il momento di ammainare le bandiere per fare una cosa veramente utile.
Un saluto a tutti(uno speciale per Roberto stasera)
Con questo articolo ha toccato veramente il fondo. La sofferenza non si sbatte in prima pagina e tanto meno i bambini. Se proprio lo vuole aiutare rinunci all’incasso di alcune Sue sere e non lo faccia sapere a nessuno.
Passo e chiudo.
gianonger.it
Non sono proprio d’accordo! I genitori di Roberto non sono certo felici di questa malattia, hanno fatto un comitato che deve essere pubblicizzato, Grillo con il solo parlarne può vantargli un’ottima pubblicità e attenzione, in questo modo non si aiuta solo Roberto…ma altri mille come lui.
Saluti
Non posso nemmeno minimamente capire cosa stanno vivendo questo bambino ed i suoi genitori e spero di non essere mai costretta dalle circostanze a capirlo pienamente, ma dev’essere disarmante veder quantificare in euro il valore della vita del proprio figlio.
Sono d’accordo con Beppe che ci dovrebbe essere tutela di questi casi da parte dello stato.
Tale tutela non dovrebbe esclusivamente ridursi al finanziamento del trattamento all’estero della malattia, ma dovrebbe prevedere anche una strategia diplomatica.
Non capisco perchè la globalizzazione non possa prevedere “gemellaggi” sanitari in questi particolari casi.
Nel caso cioè di una malattia molto rara la cui cura avviene specificatamente in un paese come l’America (gli alleati!) non vedo perchè non si possa trovare un accordo di scambio fra paesi.
Vorrei sapere perchè, secondo voi, è possibile fare una guerra agli iracheni al fianco degli americani mentre non è possibile combattere insieme la leucodistrofia metacromatica.
Come al solito in Italia quando si toccano determinati argomenti, salta fuori la vecchia e schifosa retorica: assolutamente non si può fare perché si darebbe un segnale…e tante altre cagate del genere. A me viene da pensare, perché in effetti è strano, crediamo in Dio eppure come ci ammaliamo ci occorrono i farmaci, oppure per lavorare meglio ci imbottiamo di sali e tanto altro e tante altre cose che assolutamente non lasciamo al caso. Poi salta fuori il discorso eutanasia e tutti tornano cristiani credenti, quasi fondamentalisti: non si può perché la vita è unica, perché la vita é un valore che…La cosa che più mi ha fatto schifo è stato sentire il delegato della Chiesa Vaticana, quindi alle sue affermazioni chissà in quanti hanno aderito, che da sempre è dio che decide e che il concetto di autodeterminazione nella vita di un uomo non è corretto. Ma allora faccio un esempio: io faccio un incidente in macchina,sicuramente non autodeciso, mi soccorrono ma sono gravissimo così vengo portato all’ospedale dove a tenermi in vita è solo una macchina. La macchina che mi tiene in vita è opera della natura o comunque è arrivata sulla terra per intercessione divina? Quindi sono due i punti che voglio sottolineare:
a tenermi in vita sarebbe un fattore esterno,infatti se stacco la spina alla macchina sono morto, come forse previsto nei piani di Dio; in secondo luogo il concetto di autodeterminazione tanto sottolineato dalla chiesa:non solo viene determinato che io non muoia perché appunta c’è la macchina, ma addirittura non è una decisione mia.
Quindi troppa retorica fa male e smettiamola con le stronzate, ognuno è libero altro che autodeterminazione e tante balle varie
Io non sono di sx, ma l’osservazione di Estate non è pertinente.
Dare risalto a questa situazione emblematica di un determinato disagio, che potrebbe diventare portabandiera di una proposta di legge, se qualcuno in Parlamento raccogliesse l’invito per creare un fondo per questi casi,non ha nulla a che vedere con dx e sx, non esistono solo queste 2 categorie.
Io non mi devo vergognare proprio di nulla per aver censurato chi vuole sempre e solo politicizzare tutto.
Caro beppe noi aiuteremo sicuramente il piccolo robertino …..ma proviamo anche a dare un segno che siamo vivi a questi politici che continuano a prenderci per il culo …e a spremere il limone … non continuiamo a fare le pecore come abbiamo sempre fatto ciao a tutti
Caro Beppe,
sicuramente invierò il mio contributo per il piccolo Roberto, prima però, e non la voglio buttare in politica, mi piacerebbe sapere, visto che, a ragion veduta, prevedi tutto, come mai non sei riuscito a dirci che m…a di governo sarebbe subentrato al “nano”. Hai sempre difeso la sinistra e quando ne facevi menzione ci andavi cauto, piccole battutine. Al nanetto hai sempre dato addosso, come mai? Perchè non sei neutrale? Perchè ti devi schierare? La libertà di dire e di ascoltare sarebbe più piacevole. Con te, nonostante il mio profondo rispetto per il tuo coraggio di informarci, mi sento di sinistra ed io non lo voglio essere, come non voglio essere di destra o di centro come vorrei non lo fossi tu.
Con profonda gratitudine per molte tue iniziative,
Antonio
Come può la triste vicenda di un bambino ammalato essere l’alibi per dire che non te ne frega un c…o della finanziaria?
Con questo modo di ragionare può non fregartene un c…o di tutte le meritevoli cause che hai sempre portato avanti.
Fuggire di fronte ad un dibattito scomodo come quello della finanziaria proposta dal governo non è quello che la gente vuole da te.
Non riesco ad immaginare alti motivi per cui dovrei connettermi ancora a questo sito se l’ospite si comporta così
Scusami mi dici cosa c’e da dibbattere sulla finanziaria …e solo un nuovo motivo per spremere il limone ….loro prendono 20.000 euro al mese e hanno sistemato tutta la razza …e noi pagheremo anche l’aria …..
aggiungo al “trilli”
abbiamo sentito, poche sere fa in TV che le case farmaceutiche, la società autostrade .. e chissà quanti altri enti o società, mandano soldi al singolo “onorevole” (perchè così, dicono, c’è una possibilità di aprire un dialogo con più facilità, sempre con questi “onorevoli” s’intende.
ma allora questi c…o di “onorevoli” quanto c…o guadagnano al mese?
e noi che con 1000 dobbiamo arrivare a fine mese, c’è qualche signor “onorevole che ce lo spiega come c…o dobbiamo fare?
aspetto una risposta.
GRAZIE.
P.S. cari “onorevoli” perchè una volta nella vostra vita non mettete mano al borsello e mandate un contributo a Rorestino?
per voi ” costa poco che ce vò”
a volte rompi il cazzo Beppe Grillo.
Sembri un po’ un falso prete.
QUANTI BAMBINI IN AFRICA SI SALVANO CON 800.000 (OTTOCENTOMILA EURO!!)
..E VOGLIAMO METTERE ALTRI DISCORSI?
CON 1/CENT IN PIù NELLA BENZINA DI TUTTI GLI ITALIANI SE NE SALVANO TANTI…PERCHè NON SI FA?
PERCHè CI SONO TANTE PRIORITà LEGATE ALLA VITA MENO DIRETTAMENTE DI QUESTA DI ROBERTINO (CHE COME TUTTI AIUTERO’ ANCHE IO DIO ME NE SCAMPI) MA IL TUO DISCORSO è MOOOLTO POPULISTA…
(TRA L’ALTRO MI STUPISCO DI COME SI SIA ARRIVATI A UNA CIFRA DI 500.000 PER IL BIMBO E SI FATICHI CON QUESTO CAVOLO DI MICROSCOPIO CAZZO!) FORSE DI VITE NE SALVERA’ MOLTE DI PIù…
staresti qui a dare fastidio e esprimerti da bambino incapace di portare delle ragioni in merito a quello che dice, limitandoti a scrivere in maiuscolo riempendo di parolacce il tuo post? oppure lotteresti fino in fondo per salvargli la vita. Beppe ha in mano uno strumento potente, il blog, e sta aiutando una famiglia che ne ha bisogno. non ci vedo niente di male in questo.
Per quanto riguarda il nostro governo, è logico che non ne parli, non ci sono parole per quantificare il disastro nel quale siamo finiti…
Cosa fare Beppe, finché una persona non degna della carica che ricopre pesta i piedi per chiedere una berlina blindata da duecentosettantamila euro… Troppi delinquenti usciti grazie all’indulto? Teme i parenti dei bambini uccisi dal “mostro” di Foligno?
Perchè non coordinarci per mandare delle mail al Padoa-Schioppa perchè accolga un emendamento nella finanziario per creare un fondo per le famiglie che non hanno possibilità di curare da sole patologie INCURABILI in Italia?
Non te ne frega un cazzo della finanziaria caro Grillo?
Interessa però a tutti quelli che speravano, a questo punto invano, di trovare un dibattito indipendente in questo sito.
Prodi in campagna elettorale aveva detto che non avrebbe messo la tassa di successione e donazione se non ai grandi patrimoni, di svariati milioni di euro.
Oggi che l’imposta di successione è per tutti non te ne frega un c…o di dire che il nostro premier ha mentito?
E’ una cosa gravissima. Ma a te non interessa.
Ho capito che sei di parte anche tu.
E’ con un pizzico di tristezza che dico questo. Mi rendo conto che sono un ingenuo, avevo sperato che tu fossi un intellettuale indipendente.
Va bene così, dovrò cercare altrove il dibattito e la democrazia diretta che tu propagandi.
Devo cercare qualcuno a cui interessi parlare di finanziaria e ch non si sottragga al dibattito quando il dibattito diventa scomodo
Anche io mi sono detta che forse sto post di oggi era soprattutto per allentare la morsa su la “finanziaria”: Ma sai, poco male, ne avremo di tempo per approfondire la PORCATA GOVERNATIVA. Intanto possiamo esser utili a sto bimbo, e comunque sia Beppe , inutile criticarlo, ci mette sto spazio a disposizione.
Non mi sembra troppo giusto il tuo sfogo, in più di una occasione gli ITALIANI, hanno dimostrato di essere molto , ma molto migliori dei propri POLITICANTI, BANCHIERI , SUPERINDUSTRIALI, proprio l’italiano medio , il piccolo, abituato a rimboccarsi le maniche, ha dato grandi prove di solidarietà, di generosità, ed è proprio di questo lato mite e laborioso che hanno approfittato e appofittano i peggior individui, su detti.
Siamo stanchi, arrabbiati,sfiduciati, MA SIAMO TANTI, e sicuramente faremo curare quel bambino, sperando nel meglio.
C’era qualcuno che postava sulla necessità di fare test, se no era inutile, vaglielo a dire ai genitori.Per me non sarebbe inutile affatto, in ogni caso.
Non sono affatto convinto che gli italiani siano migliori dei loro governi, sono invece convinto, e la mia esistenza me ne dà conferma, che la stragrande maggioranza è proprio come i governi, possono votare destra o sinistra, ma alla fine sono rappresentati da persone specularmente simili. Cordialità
Poche chiacchiere, fate l’unica cosa di cui c’è bisogno oggi, andate sul sito http://www.proroberto.it e donate, più che potete!
Roberto, non preoccuparti, sono sicuro che ce la farai. In bocca al lupo.
Purtroppo sono ogni giorno più inorridito da tutto quello che accade in Italia, io sto studiando per laurearmi ed andare a lavorare all’estero! Almeno so che troverò un’altra nazione con una più alta libertà di stampa e mi unirò a tutti gli italiani che danno il loro contributo all’estero!!! Mi dispiace non poter offrire niente a Robertino: ho 21 anni e studiando non ho neanche un soldo, ma magari riesco a scroccare qualcosa a casa…
HO VOTATO UN GOVERNO CHE HA FATTO DI TUTTO PER
FARMI VENIRE IL VOMITO, SCUSATEMI SE USO QUESTA PAROLA MA E’ VERAMENTE VOMITEVOLE. HA RAGIONE GRILLO CHE NON C’E’ NIENTE DA COMENTARE
UN GOVERNO CHE NON PENSA A QUELLI COME ROBERTINO,
AI DISOCCUPATI CON GLI AMMORTIZZATORI SOCIALI, A QUELLI SENZA CASA ECC…ECC…MA PENSA E GARANTISCE COME SEMPRE SENZA MAI FARE TAGLI
ORMAI MANCA LA COSA PIU’ IMPORTANTE IN QUESTI INDIVIDUI: L’ETICA LA MORALITA’, QUESTI DUE VALORI SONO STATI SOSTITUITI DAL POTERE E I SOLDI.
ECCO PERCHE’ NON GLI IMPORTA NIENTE DI CHI SOFFRE.
LA NOSTRA SALVEZZA SAREBBE’ FORMARE UN MOVIMENTO NON UN PARTITO, UN MOVIMENTO DOVE METTE AL PRIMO POSTO LA PERSONA NON L’AUTOSTRADA O ALTRO.
PERCHE’ FINANZIARE QUESTE IMPRESE CHE SONO TUTTI UN FALLIMENTO COME ABBIAMO VISTO CHE NON AIUTARE A CURARE QUELLI COME ROBERTINO? MAGARI NEI 100, 1000, 10000 ROBERTINI
CI POTREBBERO ESSERE DEI GRANDI GENI, CHE CI AIUTEREBBERO A VIVERE MEGLIO.
PENSATECI UN MOMENTO,
UN MOVIMENTO DELL’ETICA E DELLA MORALITA’.
LE PERSONE ONESTE SONO MOLTO MA MPLTO DI PIU’ DI QUESTI PARASSITI
GRILLO HO VISTO IL SITO DI ROBERTINO E AL PIU’ PRESTO GLI INVIERO’ DEI SOLDI PER AIUTARLO PERO’ VOLEVO ANCHE DIRE UNA COSA, COME MAI LE FINANZIARIE DEL CENTRO SINISTRA NON VENGONO COMMENTATE MENTRE PER QUELLA DI BERLUSCONI E’ SUCCESSO IL FINIMONDO????
Perchè i ministri della sinistra ogni tanto mandavano dei post(cominciando ad imparare come si fa campagna elettorale su internet risparmiando, e poi in tv è sempre rischioso)
In pratica in italia ci sono speranze pari allo 0% di curare il bimbo, quindi tramite ricerche varie si e’ approdati ad un consulto (videoconferenza) con la Dottoressa Maria Luisa Escolar, direttore del Program for Neurodevelopmental Function in Rare Disorders Center for the Study of Development and Learning University of North Carolina.
Io so che per alcune malattie e’ previsto un rimborso se si va all’estero per le cure, pero’ non ho idea a quanto ammonti (in percentuale) questo rimborso.
A parte tutto, il rimborso non credo che copra le spese di viaggio, i medicinali extra, il soggiorno, etc…
Ciao Beppe..
ancora devo leggere i due post di oggi e ieri ma volevo subito farti i complimenti….
ho letto che hai vinto la causa contro fininvest…
congratulazioni..
non so quanta gente lko ha letto… era in un trafiletto di 20 righe su Metro di Roma di oggi 3/10…
ciao e in bocca al lupo per le tue battaglie
Riccardo
nel mio piccolo ho dato 1/20 (50), del mio stipendio ossia 2 pizze e 2 birre medie, 2 caffè. I bimbi nel nostro paese non hanno nessun diritto, non solo quelli affetti da malattie rare. E’ possibile pagare per un asilo nido 390 al mese, detraibili solo al 20%????
Oggi te ne esci che non te ne frega un c…o della finanziaria. Preferisci nasconderti dietro la triste vicenda di un bambino. Che squallore.
Pensavo questo fosse un punto di incontro per parlare delle cose importanti che succedono in Italia.
Ma a te della finanziaria non importa un c…o, come hai scritto.
Mi hai deluso. Potevi parlarne male o bene ma non dovevi sottrarti al dibattito.
A questo punto mi viene un dubbio che è qualcosa più di un dubio. Non sei l’osservatore indipendente che pensavo fossi…. Era comodo parlare male del portatore nano di democrazia. Oggi che Prodi ha mentito spudoratamente, ha disatteso ciò che aveva promesso in campagna elettorale, ti nascondi dietro un bambino ammalato.
E’ UNA NOTIZIA DI QUALCHE MESE FA MA ORA LA GIUNTA RICONFERMA IL FINANZIAMENTO ALLE ASL Ormoni gratuiti in Toscana per i transessuali con il taglio di medicinali necessari per la salute di tutti.
L’unica speranza è la ricerca; ammesso e non concesso che si riesca a salvare la vita a Robertino, quanti casi si verificheranno in futuro, quanti altri Robertino ci saranno? Alle case farmaceutiche di queste patologie rare non gliene frega nulla, non fanno “cassa”. Se non avessimo due schieramenti politici così ipocriti, falsi, immorali, che approvano la guerra ma si battono contro la ricerca per la vita, che preferiscono tutelare il petrolio di Nassyria piuttosto che la salute del proprio popolo, la ricerca rappresenterebbe la vera ed unica soluzione su cui una nazione dovrebbe investire. Vaticano permettendo.
Sul post di Beppe concordo che non ci sia cosa più penosa che vedere, dal fornaio o in farmacia, quei grossi salvadanai con la foto di un bambino sopra e il racconto della sua malattia rara..
E mi chiedo se nei meandri del Bilancio dello Stato non si possano, non si debbano!, trovare i fondi per la Ricerca, cancellando invece tante spese francamente superflue (auto blu e guardie del corpo, cerimoniali, parate della Repubblica, finanziamenti a giornali che finiscono nella carta straccia..solo per citarne alcune).
Dell’intervento dell’Italia in Libano – che io continuo a ritenere diverso da quello in Irak e anche in Afghanistan – vorrei dire che nel momento in cui un nostro contingente, sotto egida ONU, aiuta a far cessare bombardamenti tra due paesi in guerra, “forse” si evitano anche tante morti e ferimenti di civili, tra cui molti bambini.
Le malattie genetiche al momento non si guariscono, si curano. Per definizione.
Quel che serve per “guarire una malattia genetica” è, al momento, la ricerca genetica.
Ma non ho ancora capito la posizione di Grillo sull’argomento…(vedi staminali, diagnosi prenatale eccetera). Il populismo del post sui cibi transgenici mi aveva un po’inquietato…
Il piccolo Roberto Sanna và aiutato, lui come tutti coloro le cui famiglie non ce la fanno da soli ad affrontare le spese per patologie impossibili da curare in Italia, senza “mendicare”
l’aiuto di tutti – aiuto che tutti diamo più che volentieri, come se Roberto fosse nostro figlio.
Basterebbe un solo articolo in questo cazzo di legge finanziaria che consentisse questo
Il piccolo Roberto Sanna và aiutato, lui come tutti coloro le cui famiglie non ce la fanno da soli ad affrontare le spese per patologie impossibili da curare in Italia, senza “mendicare”
l’aiuto di tutti – aiuto che tutti diamo più che volentieri, come se Roberto fosse nostro figlio.
Basterebbe un solo articolo in questo cazzo di legge finanziaria che consentisse questo
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Volevo risponderti solo perchè il tuo commento è così idiota!
Io ho precisato che il mio commento era a prescindere del caso umano.
Ma tu sei talmente offuscato nella mente e nel cuore che hai voluto affibiarmi una intenzione non mia!
Mi spiace per il bambino e le sue difficoltà! Se ce le ha è perchè l’Italia è fatta di disattenzione come la tua.
Sai quanti bambini si possono salvare abbassando uno stipendio di un presidente di ente pubblico/privato di sinistra da 350.000 euro a soli 50.000 euro.
Sai quanti bambini si possono salvare se certi compensi ingiustificati e non in linea con la media eropea, venissero ridimesionati?
Io sarò “STRONZO” nell’eccezione più cinica della parola, ma tu sei un fesso in senso globale!
Ok. ho mandato il mio contributo a Robertino
Ma occorrono 800.000 $ non in sono 666.666,00
OT
Comuni, provincie, regioni, stato, impongono ai cittadini tasse ed imposte gli enti impositori sono tanti ed il portafogli è sempre lo stesso, con dentro sempre meno soldi.
Quello che occorre, magari dando uno sguardo al passato, è una riforma radicale del potere impositivo:
I comuni devono tassare i cittadini;
Le provincie devono tassare i Comuni;
Le regioni devono Tassare le provincie;
Lo stato centrale deve tassare le regioni.
In questa maniera si otterrebero tutta una serie di vantaggi.
che m…a di paese. io fra 4 giorni mi sposo ma non so se riuscirò sempre a pagare il fitto perchè non ho un lavoro sicuro a quasi 40 anni. la mia futura moglie è biologa e ha i miei stessi problemi. come c…o dobbiamo fare perchè non se ne vanno a……o tutti questi lavoratori dipendenti di m…a. spero proprio di riuscire a trovare una dignità in un altro paese e mandare a cagare tutti in questo paese di pucinella.
grazie di tutto quello che fai per noi beppe.
hO UNA FIGLIA BIOTECNOLOGA E’ DOVUTA ESPATRIARE PER TROVARE UN STIPENDIO CHE FOSSE DECENTE.PROVA L’INGHILTERRA PAESE DOVE LE TESTE SONO APPREZZATE E NON DISPREZZATE COME QUA.
AUGURI PER UN FELICE MATRIMONIO
Caro Paolo,
tutti questi lavoratori dipendenti di m…a sono quelli che mandano avanti la baracca in Italia, perchè sono gli unici che pagano tutte le tasse.
Oggi Grillo ha fatto un intervento di grande demagogia, non è nuovo a questo. E non parlo del caso del piccolo Roberto, ma dei commenti insulsi fatti alla finanziaria, commenti di una superficialità devastante, mi ricorda la mediaset dei bei tempi andati, quando si accalappiava la compiacenza di tutte le vecchiette e le casalinghe disperate. Scuotiti Grillo, scuotiti, così non va proprio.
Mi era arrivata menzione della malattia di Roberto da amici sardi, tramite loro ho dato con la mia famiglia quel che potevamo.
Aproposito di finanziaria, oggi ho incontrato una signora, disperata, che sperava le potessi far sapere se era vero che non avrebbe più avuto le agevolazioni per l’auto per portare la sua unica figlia gravemente disabile, non ho potuto far altro che prometterle per domani un passaggio fino alla asl per le informazioni.Effettivamente, se chi ha bisogno , non può avere un minimo di serenità, che stato , distante e cinico è?
Da notare che è da tanto che la asl, o chi, non so bene, rinvia le pratiche, e si tratta di madre anziana, unico appoggio per questa ragazza.
Beppe, di la verità…
Questo post a un tono astioso e scocciato, nonostante il caso umano sia importante!
Non è che stai perdendo la faccia dopo aver attaccato Belusconi?
Non è che per caso trovi il tuo blog improvvisamente pieno di gente tendente a Destra?
Non è che hai voluto cambiare discorso e non affrontare specificatamente i punti della finanziaria?
Forse è perchè ti fa troppo schifo e ti senti un po’ responsabile?
Non è che hai paura che il blog si riempia di gente meno militante che non acquisterebbe i tuoi dvd?
Sai Beppe, in questi giorni sembra di essere come nel 1945 quando tutta l’italia è diventata antifascista quando 6 anni prima erano tutti sotto un balcone ad acclamare il Duce e una improvvida dichiarazione di guerra!!
Dai dai … spremiti le meningi che con la sinistra c’è molto più materiale!
Basta non avere paura di tirarlo fuori o non avere le mani legate…(ahi ahi!!)
Beppe, di la verità…
Questo post a un tono astioso e scocciato, nonostante il caso umano sia importante!
Non è che stai perdendo la faccia dopo aver appoggiato Belusconi?
Non è che per caso trovi il tuo blog improvvisamente pieno di gente tendente a Destra?
Non è che hai voluto cambiare discorso e non affrontare specificatamente i punti della finanziaria?
Forse è perchè ti fa troppo schifo e ti senti un po’ responsabile?
Non è che hai paura che il blog si riempia di gente meno militante che non acquisterebbe i tuoi dvd?
Sai Beppe, in questi giorni sembra di essere come nel 1945 quando tutta l’italia è diventata antifascista quando 6 anni prima erano tutti sotto un balcone ad acclamare il Duce e una improvvida dichiarazione di guerra!!
Dai dai … spremiti le meningi che con la sinistra c’è molto più materiale!
Basta non avere paura di tirarlo fuori o non avere le mani legate…(ahi ahi!!)
NELLA TUA MENTE ESISTE SOLO LA PERVERSIONE, mi fanno schifo le persone che la pensano come te, sulla vita di un bambino che può avere delle grosse possibilità
luigi vitale
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scusami, ma io dicevo proprio il contrario di quello che tu hai capito.
Penso che sia giusto salvare questo bamabino e tutti gli altri e che non sia certo uproblema di accanimaneto terapuatico.
Mi sa che hai davvero capito malissimo.
Mi dispiace
ma li hai visti in faccia…i politici. ma pensi che gliene freghi qualcosa sia a livello politico che umanamente?
800.000 euro? una goccia nel mare degli sprechi, dei soldi non sprecati ma usati per creare classi per arabi che non se ne abbiano a male a veder crocifissi appesi, per finanziare un Prodi e mille mangiapane a tradimento nel loro viaggio in Cina e potrei andare avanti all’infinito.
morirai, piccolo bambino, i tuoi piangeranno…i tuoi vicini il giorno dopo valuteranno qual’è il colore più appropriato del nuovo ipod.
dio quanto vi odio, italiani, razza ipocrita e piagnona…razza di bast….!
caro Beppe,
mi sembra un tema sempre attuale, quello della sanità,non solo per i casi particolari (come quello di robertino) ma più in generale, dal momento che quando non sanno dove risparmiare TUTTI i governi puntano lì.
Un’esperienza personale, ma che riguarda circa 80.000 “reduci” dalla poliomielite, colpiti dalla malattia fino alla fine degli anni ’50,quando vi furono gravi epidemie in molte città italiane, prima che venisse introdotta la vaccinazione obbligatoria di massa.
Io sono stato (gravemente) colpito nel 1958 , mentre il vaccino Sabin è stato utilizzato in Italia solo due anni dopo perchè l’Istituto Superiore della Sanità aveva in giacenza una certa quantità del vaccino Solck , che con un’epidemia in atto era considerato pericoloso.
Il Sabin è tuttora utilizzato nel mondo , anche perchè di bassisimo costo (Sabin ha regalato il brevetto all’umanità rinunciando ai diritti).
Arrivati attorno ai 50 anni di età ,in moltissimi “reduci” si sta manifestando un peggioramento delle condizioni generali, fisiche e psichiche, che secondo studiosi americani potrebbe , almeno in alcuni casi, configurarsi come “sindrome post-polio”, cioè un riattivarsi del virus. Solo adesso comuncia ad esservi una certa attenzione (convegni, associazioni) sul problema, ma nessun Istituto di ricerca nè alcuna casa farmaceutica al mondo se ne occupa in maniera sistematica. In Italia non c’è un solo ospedale dove sia possibile, nemmeno a pagamento, effettuare un check up mirato e completo su tali sintomatologie e sperimentare le cure più appropriate. A Malcesine (VR), lago di Garda, esiste un Centro specializzato per la riabilitazione che si propone come possibile centro di ricerca e cura a livello nazionale (ha già ora bilancio in attivo e presenze da tutta Italia) : la Regione Veneto sembra intenzionata a chiuderlo pare perchè la splendida area e la struttura , sulle rive del Garda, abbiano destato gli appetiti di Società Immobiliari o di qualche “imprenditore” della sanità.
Il 5/1000 e’ stato abolito, salvo correzioni in corsa (lo dico per quelli che lo hanno chiesto) ma a parte questo non credo si possa mettere in piedi una questione del genere per una questione *personale*.
Qui in sardegna si organizzano barattoli nei bar dove raccogliere soldi x roberto ma basterebbe che una pirla qualsiasi di quelli che sono là in cima si degnasse di nn andare in vacanza tutto l’anno a montecarlo e ne salveremo almeno una decina di bambini…. anche se nn son tanto sicuro di quali siano le priorita’ anche rispetto a queste malattie rare, visto che di bambini ne muoiono tanti in tanti modi diversi, un bel rogo di ministriladrigaleottidelinquenti che vivono sulle nostre spalle da tempo e mi sentirei gia’ meglio… ma so’ che la mattina mi sveglio sempre sudato e loro sono ancora lì.
cesira gelsumini Mi sei piaciuta, ai fatto un elenco meraviglioso raccontando anche cose non vere. Si vede che tu tasse non le pagavi e se questo governo ti a messo le mani nelle tasche ti lamenti. Ai taciuto quello che risparmino chi gadagna meno di 35000 euro, penso che quelle persone che pagheranno meno tasse siono molto contente, e io sono contento se tu finalmente pagherai il giusto. (Okkupazione della RAI e delle istituzioni) tu dici, a me sembra una liberazione, invece dire parolacce pulisciti prima la bocca prima di parlare.
Quelli che guadagnano meno di 35.000 euro,
diciamo 25-26.000 pagheranno il 4% in più da 26.000 a salire verso i 35.000 il 2% in più
Alla faccia della progressività dell’imposta!
Personalmente ho donato. Ho un bambino e mi auguro di non dovere mai avere bisogno di questo.Non so’ che tipo di operazione sia quella di Roberto,ma penso di sapere cosa provano i suoi genitori.I discorsi razionali possono valere fino ad un certo punto.Qui non si tratta di stabilire se e’ logico o meno,ma se e’ giusto o meno.Ed io penso che sia giusto aiutare.Se fossi il papa’ di Roberto venderei volentieri l’anima per avere una possibilita’ di guarire mio figlio. E in quanto allo stato,c’e’ poco da dire,non valgono niente e non varranno mai nulla.
a proposito di disabili,quanti di voi sanno che la legge dovrebbe aiutare l’inserimento al lavoro dei disabili, ma non aiuta un genitore di disabile a trovare lavoro, mia figlia ha avuto 2 anni fa una bimba con sindrome di down e grave cardiopatia, già sottoposta 2 volte ad intervento, lei a 22 anni ha dovuto smettere di lavorare, il compagno con lavoro precario e la bambina che ha bisogno di una macchina tutti i giorni per terapie varie, quindi benzina ecc. ecc. oggi la neuropsichiatra ha deciso che la bambina ha bisogno di andare al nido: quale nido? qui sono esclusivamente a pagamento e mia figlia vive con la piccola pensione della bambina di 453,00 mensili e qualche giornata che fa il compagno. alla richiesta di unposto fisso al comune o alla regione o comunque da qualche parte ci hanno risposto che non ci sono posti disponibili.e questa nostra bambina ha bisogno ancora di interventi per poter sopravvivere.
per fortuna ci sono i nonni , grazie per l’ascolto se qualcuno sa darmi un consiglio lo accetto ben volentieri.
fica a prezzo politico,questa è una campagna politica giusta.. ormai abbiamo capito che i politici fanno i cazzi loro a nostre spese: non c’è + niente da fare. l’unica cosa che possiamo fare è gridare a questi delinquenti che ci governano che si,possono fare i cazzi loro, ma che almeno ci facciano star bene( sempre a chi piace) con la fica….. non sono sempre rose e fiori: a volte si scopa e a volte(le + tante)ci facciamo delle ricche seghe….quindi per ovviare ai rasponi chiedo al governo prodi la fica ( non di rosy bindy,non della turco e non di lussuria) politica…. considerando che per alcune malattie è contemplato il viagra non vedo perchè non deve essere contemplata la fica per lo sfigato che non ne prende…… sbaglio?????
Il problema e’ la mancanza di fondi per la ricerca, di cui Robertino e tutti noi abbiamo bisogno. Mi piange il cuore vedere come riviste interazionali come Nature spernacchiano e scimmiottano la ricerca italiana per tutti i suoi problemi. Gli italiani sono semplicemente drogati ed imbavagliati da una situazione politica, economica e giornalistica, che e’ semplicemente da terzo mondo. Robertino ha bisogno di cure, e 800.000 euro non sono pochi. Dove vanno? Immagino che vadano ad un centro di ricerca americano, in cui lavorano ricercatori italiani, quelli che non ne potevano piu’ di essere umiliati in patria. Io stesso sono arrivato al capo linea.
Anche a casa mia un operazione da 800.000 Euro si chiama accanimento terapeutico. Esattamente come quello che mantiene in vita persone gia’ morte. E che qualita’ di vita gli verra’ proposta? E non sono due pesi e due misure se invece sostieni il diritto a morire in pace di un adulto? O la differenza e’ l eta’?
laura meneguzzo
____________________________
NO, NO e ancora NO!!!!!!
L’accanimento terapuatico non ha a che fare con il COSTO dell’operzone, ma solo ed esclusivamnete con il livello di qualità della vita del paziente!
CI MANCHEREBBE ALTRO che il metro di distinzione fra accanimaneto terapeutico e cure fosse il costo delle cure stesse!!!!!!!!!
Qui siamo di fronte ad un bambino la cui vita può essere salvata, e che può avere di fronte a sé anni e anni di vita felice, non di fronte ad una persona ridotta un vegetale che non ha speranze e che chiede che venga posto fine alle sue sofferenze!!
NON è una quetsione di denaro!
SONO INORRIDITA dal leggere cose simili.
NELLA TUA MENTE ESISTE SOLO LA PERVERSIONE, mi fanno schifo le persone che la pensano come te, sulla vita di un bambino che può avere delle grosse possibilità
Ma i vegetali con un pò di antidolorifici non sentono più dolore: e poi perchè la vita di un bambino vale più della vita di un vegetale?
E se il bambino chiedesse di morire?
Grazie Eleonora Rinaldini,
leggendo il tuo messaggio mi è venuta l’idea!!!!
Oggi è il mio compleanno, ho fatto un piccolo bonifico per Robertino e un altro piccolo bonifico per il microscopio dei dott. Montanari e Gatti.
Mi sento già meglio… TANTI AUGURI A ME!!!!
e… a tutti voi!
Ritengo che dovresti leggere meglio sul sito
prima di parlare di accanimento terapeutico.
Spero che Robertino viva per donarti un sorriso (e a tutta la casa ovviamente)tra qualche anno.
Caro Beppe , appena letto il post che hai lanciato su Robertino , la prima cosa che ho fatto e’ stata visitare il sito di questo sfortunatissimo bambino .
Ebbene non ti nascondo che cio’ che ho letto mi ha emozionato e nel mio piccolo(grazie alla tua segnalazione)spero di aver contribuito, con una piccola somma affinchè Robertino possa continuare a SORRIDERE…….
dichiarazione del Ministro Turco relativamente alla Finanziaria 2007
“Possiamo affermare di essere davanti a una vera e propria svolta nella politica di tutela della salute nel nostro Paese. Più fondi per assistenza e ricerca, e più attenzione alla spesa pubblica, lotta alla malasanità, sicurezza dei pazienti e responsabilizzazione dei cittadini”.
Bene Beppe,
le tue parole sono molto dure e vere, i bambini sono la nostra risorsa e vanno tutelati in tutti i modi.
I MIEI DUE PICCOLI CON ME E MIA MOGLIE CONTRIBUIAMO ALLA CAUSA DI ROBERTO.CIAO
luigi,anna,lorenzo e federico.
p.s. Per PRODI: datti da fare fai un gesto aiuta anche TU tutti i bambini in difficoltà
Non ho seguito l’andamento del post sul’eutanasia di ieri, mi auguro che molte persone si siano offese per il tono delle parole di beppe grillo,e’ stato di gran lunga il peggior commento pubblicato da quando seguo il blog.
E’ incoraggiante notare che ci siano persone, che non abbiano gradito.
Bravo Beppe!
Ma, allora, proviamo a spendere più denaro anche per la ricerca medica. Le malattie rare, in quanto tali, votano… raramente.
Vogliamo parlare anche delle aziende farmaceutiche? Se produci un’aspirina sai di venderne milioni di scatole, ma se produci un farmaco raro, cosa ci guadagni?
Una operazione da 800.000 Euro a casa mia si chiama accanimento terapeutico. Esattamente come quello che mantiene in vita persone gia’ morte.
Carlo Toscani 03.10.06 18:28
*************
Carlo, hai ragione che la cifra sia esorbitante, e io mi domando che costi dovrà coprire! e se per caso non ci sia un pizzico solo un pizzico di speculazione dietro..
Resta il fatto che anche qui, come nel caso di Welby, prima di parlare bisognerebbe .. solo per un minuto, un’ora, un giorno.. immedesimarsi in quei genitori
Se Roberto fosse TUO FIGLIO tu non tenteresti il tutto e di più per salvargli la vita??
Anche a casa mia un operazione da 800.000 Euro si chiama accanimento terapeutico. Esattamente come quello che mantiene in vita persone gia’ morte. E che qualita’ di vita gli verra’ proposta? E non sono due pesi e due misure se invece sostieni il diritto a morire in pace di un adulto? O la differenza e’ l eta’?
“Qualora la minorazione, singola o plurima, abbia ridotto l’autonomia personale, correlata all’età, in modo da rendere necessario un intervento assistenziale permanente, continuativo e globale nella sfera individuale o in quella di relazione, la situazione assume connotazione di gravità. Le situazioni riconosciute di gravità determinano priorità nei programmi e negli interventi dei servizi pubblici.”
————-
migliaia di persone vanno a curarsi all’estero a spese del SS.NN.! COMPRESO PROVENZANO! non capisco cosa aspetti La Regione Sardegna o il Ministero della Sanità ad esaminare questo caso E TENTARE DI RISOLVERLO!
Volevo informare che il trapianto di sangue cordonale viene effettuato in Italia ed e’ coperto dal SSN. Purtroppo i risultati del trapianto nella Leucodistrofia Metacromatica sono solo timidamente incoraggianti. Non e’ necessario andare negli Stati Uniti, anche in Italia abbiamo centri nei quali queste terapie sono effettuate. Un esempio e’ il centro trapianti di midollo osseo dell’Ospedale Civile di Brescia. In bocca al Lupo a Roberto!
I soldi si possono sempre trovare che sia una finanziaria o altro.
Il problema e’ un altro; il problema e’ l’impossibilita’ di condurre una ricerca seria sulle cellule staminali embrionali che molti in questo paese ostacolano per un falso rispetto verso cio’ che loro considerano VITA.
Quella di Roberto, per questa gente, non e’ una vita per cui valga la pena di sacrificarne, tra virgolette, un’altra, ma soltanto carta igienica!
Capite? E piu importante un ammasso di cellule che la vita e la salute di un bambino, di una persona in carne ed ossa!
Brutti pezzi di m***a ma non vi vergognate a giocare sulla vita delle persone e dei bambini in particolare, per il solo motivo di imporre con il ricatto e la minaccia i vostri irreali, innaturali, criminali principi ideologici?
Siete voi che con le vostre partecipazioni in societa farmaceutiche impedite a Roberto e ad altri bambini ed adulti di riconquistare il loro diritto alla vita, che voi affermate come sacro ed inviolabile ma che allo stesso tempo negate.
VERGOGNATEVI GRANDISSIMI PEZZI DI M***A!
PS
Beppe, tu che puoi meglio di noi, prova a vedere chi sono gli azionisti-investitori delle cause farmaceutiche potresti trovarci del materiale interessante.E pubblicane i risultati sul blog.Provaci!
io so per certo che la REG. LAZIO esamina questi casi ed ha un fondo per curare i bambini affetti DA MALATTIE RARE anche all’estero.forse non sono bene informata ma mi sembra che una cosa del genere è prevista anche DALL’ORDINAMENTO NAZIONALE, comunque non ho nessun problema a mettermi, nel mio piccolo a disposizione.
PERO’, comico-gufo
CI SONO ALTRI BAMBINI DI SERIE “B”
e non sono solo quelli malati ma anche quelli sani, bambini sani e normali che NON CHIEDONO UNA LIRA ma che vogliono DIRITTI!
sono i bambini dei DISABILI GRAVI, che hanno uno e spesso tutti e due i genitori che si trascinano in carrozzina o con l’ausilio di protesi, hanno un papà o una mamma INCAPACE di fare lavori pesanti o addirittura di lavorare proprio!
la Legge 104/92 prevede all’art. 3 comma 3 il seguente: “3. Qualora la minorazione, singola o plurima, abbia ridotto l’autonomia personale, correlata all’età, in modo da rendere necessario un intervento assistenziale permanente, continuativo e globale nella sfera individuale o in quella di relazione, la situazione assume connotazione di gravità. Le situazioni riconosciute di gravità determinano priorità nei programmi e negli interventi dei servizi pubblici.”
ma queste priorità nei programmi e questi servizi pubblici, signor Grillo, dove diavolo sono? QUALI SAREBBERO?
un disabile grave prende 238 miseri euri al mese di assegno invalidità, UN DISABILE GRAVE CON FIGLI ANCHE!
oltre i 13.000 euri/lordi/anno perde l’assegno, UN DISABILE GRAVE CON FIGLI ANCHE!
la moglie disoccupata del Dis Grave deve OMETTERE di avere un marito così nella domanda di assunzione xchè può usufruire dei permessi della L 104 e sicome NON E’ CATEGORIA PROTETTA conviene non assumerla!
i figli del dis. grave PURE!
SE IN UN NUCLEO FAMIGLIARE è PRESENTE 1 DIS GRAV l’assegno fam. è maggiorato del 10%
SE E’ IL DIS.GRAV CHE LAVORA NON E’ CONSIDERATO TALE!
ci sono dei bimbi che NON hanno diritto ad avere un papà o una mamma COSI’.
Per produrre un farmaco bisogna che la malattia si sociale,le così dette malattie rare,non sono remunerative.perciò non convenienti alle ditte farmaceutiche.Il problema sorge quando una famiglia URLA la propria impossibilità nel curare il proprio figlio e NESSUNO del governo trova pubblicitario il proprio impegno per questa fascia di persone.E’ il lato peggiore perchè violano deliberatamente la COSTITUZIONE e dovrebbero essere denunciati e condannati dal TRIBUNALE DEI DIRITTI DELL’UOMO art.24 parte 2
Farò l’ offerta per Robertino,ma tutti i soldi raccolti tra Telethon ,giornata per la ricerca sul cancro,dove sono?
E se qualcuno lo sa ,c’ è un sito dove posso leggere come vengono spesi questi soldi?
non sono d’accordo con te caro Beppe… con 800.000 euro si salvano sicuramente più persone di una…
Non è cinismo, ma se devi scegliere di aiutare un bambino a vivere, o aiutarne 100 cosa scegli?
io voto per i 100
Io voto per 1.
Morale a parte, riuscire ad aiutarne 100 é sicuramente piú difficile che aiutarne 1 e si rischia di non riuscire ad aiutare nessuno, mentre aiutarne 1 significa aver piú probabilitá di riuscire nel tempo ad aiutarne 100 e piú.
Pur rispettando la tua opinione… anche se nn la condivido (ma ovviamente ognuno dei suoi soldi ne fa cio che vuole), penso che sia solo demagogia fare un confronto tra 1 uno cento… sinceramente ritengo che se ognuno di noi quando può ed in base alle sue disponibilità desse un piccolo contributo si potrebbe riuscire a salvare sia roberto che tutti gli altri 100… io almeno la penso così!
Forse appelli del genere potranno colpire l’umano di qualche politico…ma non mi illudo più di tanto.
Da sempre il ricorso alla solidarietà è l’unica forma reale di aiuto, oltre a miliardi di parole..
A volte è anche difficile operare scelte, non giustifico i politici nè presenti nè del passato..ma credo che sia difficile gestire la res publica…
Quanto alla ricerca, lobby economiche hanno le mani su di essa..tutto viene regolato e scelto in base alla legge del tornaconto.
Le malattie rare, non danno ritorno, i numeri, i maledetti numeri…non giustificano investimenti..
ha ragione Grillo, sono leggi e situazioni del…cavolo.
Parole sante Beppe, ma un pò strumentali in questo caso. Se vogliamo salvare questi bambini dobbiamo anche essere in grado di fare il sacrificio per la donazione, quindi parlare di menefreghismo rispetto alla finanziaria è quantomeno fuoriluogo. Oppure siamo dell’idea che la gente sia davvero un rubinetto da spremere a priori e che quindi Telethon, comitato ProRoberto ed enti vari avranno a prescindere le loro sottoscrizioni anche in tempi di magra estrema come quelli che si prospettano?
smettiamo, almeno per stavolta, di parlare di politica e cerchiamo di aiutare robertino.
La mia propposta è che lor signor parlamentari si tassassero di 500 euro (che sarà mai per loro?). Se siete d’accordo potremmo tartassarli con delle e-mail fino a che non versano il loro contributo
Ho fatto una donazione attraverso paypal.
Mi ha fatto incaxxare il costo del servizio di 0.79 euro. Non per la cifra, ma avrei preferito finissero a Roberto. Comunque quoto in pieno, come quasi sempre, ciò che hai scritto.
grande post.
però…la frase “di questa finanziaria non mi interessa un c…o” non mi piace beppe.
o si è critici e oggettivi sempre o si perde di credibilità.l’argomento va affrontato
con questo non voglio togliere nulla al post di oggi che è molto più importante.
Robertino ha avuto il mio piccolo contributo… quello che ho potuto.
Andate nel sito e con paypal ci mettete 1 minuto.
Ma noi siamo in tanti, basta poco.
Buona fortuna Robertino, che Dio ti benedica…
piccolo Robertino,
il mio augurio è che tu possa farcela, di mio ho messo un contributo (sempre troppo poco), ho sparso la voce e da ateo per la prima volta ho pregato per tè. AUGURONI piccolo grande uomo
Scusa la mia ignoranza in materia medica! Perchè Robertino ha bisogno di così tanto denaro per farsi curare? Io abito a Milano, grazie a Dio non ho grande bisogno di cure mediche, però ho sempre pensato che gli ospedali STATALI della mia città siano in grado di curare (per quanto la medicina lo possa fare) qualsiasi tipo di malattia, mi sbagliavo? Perchè Formigoni fa venire il Lombardia i bambini libanesi che hanno bisogno di cure mediche? Grazie se qualcuno mi può rispondere.
Per l’impossibilita’ di commentare prima, lo ripropongo anche sul nuovo post.
Il post di ieri mi ha lasciato sconcertato.
Dal post di beppe grillo.
Ed ecco che gli italiani si pongono il problema etico della morte: un disperato è in una situazione disperata. Chiede a Napolitano di poter morire. Basterebbe farsi mettere da qualcuno un piede sul tubo: è a casa sua. Ma lui scrive al Presidente. Che gli risponde, in pratica, che sono c..i suoi.
Sei fuori strada beppe,l’appello di piergiorgio welby come l’hai interpretato e’ sinonimo di non capire un c..o del significato del messaggio, che napolitano abbia risposto sono c..i tuoi, peggiora la tua situazione, se dichiarare che sul tema di deve discutere nelle sedi appropriate ” SENATO E CAMERA” do you undertstand beppe.
Dichiara piuttosto che sei contrario all’eutanasia, senza tanti arzigogoli di pensieri e parole.
Faresti molta piu’ bella figura.
In olanda, esiste da anni il testamento biologico e l’eutanasia, questo potrebbe stimolarti sul significato del messaggio di piergiorgio.
Io e chi la pensa come me, vorrebbe decidere nell’ultima volonta’, in stato terminale o vegetativo di poter spegnere l’interruttore, chiunque altro per mille ragioni non e’ d’accordo, sia cosi’ caritatevole di non impedirlo, liberta’ di scelta grazie.
Scadere con la dichiarazione un piede sul tubo,francamente aumenta la sensazione che non hai capito un c..o o magari avendo amici in parrocchia hai fatto dei ragionamenti sconclusionati per confondere.
Continua cosi’ il vaticano ti e’ riconosciente, il paradiso tra moltissimi anni ti attende.
@@@@ PER MAX STINER
francamente piuttosto di un post del genere avrei preferito che parlasse di telecom-tronchetto.
condivido il pensiero di Ivo.
Il post di Grillo, mi è sembrato banalizzare un problema che ha dei risvolti gravi e pesanti, che non si risolvono mettendo un piede sul tubo…neppure metaforicamente.
Non possiamo lasciare soli i nostri cari di fronte a situazioni così estreme, non possiamo girarci dall’altra parte..
tra le tante cose assurde non facciamo finta di nulla su quanti soldi occorrono per salvare la vita ad un bambino….800.000 euro sono una follia. giustamente a molti sembrera anche normale che un medico guadagni tanto cosi ma almeno in queste occasioni potrebbero limitarsi un po’ e che c…o
Roberto avrà anche il mio piccolo aiuto
domani è il mio compleanno e mi faccio il regalo di aiutarlo.
Sperate che non capiti mai a noi ragazzi,
e sperate anche di più che ci siano mille BEppe Grillo che non lasciano soli nella disperazione.
Grazie Beppe
Ele
L’aereo dirottato atterrato a Brindisi
Secondo la tv turca i due dirottatori turchi sarebbe contrari alla visita del Papa in Turchia prevista per la fine di novembre. Il velivolo – decollato da Tirana e diretto a Istanbul – è stato intercettato da 2 F16 dell’Aeronautica militare: 107 passeggeri a bordo
le malattie rare purtroppo non vengono mai menzionate perche non porterebbero nessun guadagno alle case farmaceutiche.
beppe qua la politica c’azzecca ben poco sono le banche,banche quelle che gestiscono migliaia di euri e rendono questi colossi farmaceutici molto potenti
BISOGNA FARE RICERCA PER DIAGNOSTICARE QUESTE MALATTIE PRIMA DELLA NASCITA COSI’ POI LA MADRE PUO’ DECIDERE COSA FARE DEL SUO UTERO CHE, UTILE RICORDARLO, E’ SOLO SUO.
Non sono d’accordo.
Guardate la foto del bimbo. Ucciderlo nel grembo della madre o lasciarlo morire adesso è la stessa cosa. un essere indesiderato era un essere indesiderato lo è oggi. allora perchè spendere tutti quei soldi?
Dietro quella foto si nasconde una foto di sofferenza ma anche di meraviglie come solo la vita sa donare. Tante volte poi le diagnosi si sbagliano come è capitato ad un amico a cui avevano diagnosticato una malformazione fetale al quinto mese. L’ha tenuta e la bambina è sanissima e bellissima ve lo posso assicurare. Se vi avesse rinunciato oggi mancherebbe un raggio di sole in questo grigio vivere.
E quindi? Tanto sono le donne a decidere, e il referendum l’hanno già fatto, poi se riesci a convincere la tua lei a tenere un bambino con diagnosi sfavorevole, poi non mi chiedere soldi…
Salve sono una mamma di un bambino affetto da malattia degenerativa non diagnosticabile si chiama Mirko. ..Mirko e nato con una grave ipotonia muscolare inoltre ha un danno cerebrale pari a un bambino inferme x adesso sta sviluppando alcune tappe del suo sviluppo ma la malattia sta già facendo il suo decorso non sappiamo ancora quando accadrà sappiamo che ha sostanze di accumulo i perossisomi ovunque nel cervello nel fegato già consumato i bronchi già rovinati Mirko vive con bronchite 12 mesi l anno deve essere operato al cuore mangia solo omogeneizzati e microcitemico grave il suo quadro è referente alle malattie leucodistrofiche ma non percepisce niente proprio perché non trovano questo genere malato ma lui sta peggiorando siamo disperati vorremmo portarlo all’estero il bambino è completamente grigio a bronchiti gravi non possiamo portarlo ovunque a causa della sua salute abbiamo bisogno di tante cose x lui non posso lavorare a bisogno di me tutto il giorno e non ci aiuta nessuno ..aiutateci a portarlo all’estero e capire cosa ha e se è curabile prima che la malattia se lo trascini via con sé
So che arrivo con un anno di ritardo a questo commento, e mi scuso. Io sono il papa’ di una bambina malata di Leucodistrofia di Krabbè (per saperne di piu’ http://www.progettograzia.it), malattia simile a quella del piccolo roberto e di edoardo, e ad oggi l’unica cura risiede nella speranza di una cura genica…ancora non trovata. Ad oggi qualche speranza risiede nel fare il trapianto di cellule staminali, ma piu’ passa il tempo e piu’ queste speranze diminuiscono.
Cosi’ dopo aver scoperto la malattia di mia figlia, ero molto determinato nell’iniziare la raccolta fondi, pechè avevo letto che solo in America facevano queste cose qua.
Poi con mia grande sorpresa e perplessita’ ho scoperto che non serve andare in America a fare questi interventi e che molti ospedali italiani sono attrezzati per questo.(Padova nel nostro caso)….
Purtroppo per Martina non c’è stato niente da fare, la malattia era troppo avanti per poterla fermare.. (fermare e non guarire)
Ma allora perchè queste false notizie ?
Mi domando : Perchè andare in America e spendere 800.000 EURO e anche piu’ per un qualcosa che puo’ essere fatto anche qui in Italia? Siamo forse abituati dai nostri “antenati” a fare il viaggio della speranza negli stati Uniti ?
Spero solamente che non ci sia nessuno che in queste situazioni voglia “approfittarne”, sarebbe davvero triste.
Se la raccolta di fondi è destinata alla ricerca genetica (unica speranza per queste malattie) allora tutto ha senso, perchè se un giorno qualche bambino potra’ guarire da queste malattie allora la vita di mia figlia e di tutti i bambini che sono stati affetti da questi morbi avra’ avuto senso.
Se qualcuno vuole approfondire di piu’ e confrontarsi il mio indirizzo mail è marnese@libero.it
Sensibilizziamo… e facciamo conoscere a chi ci sta accanto che esistono queste malattie!
So che arrivo con un anno di ritardo a questo commento, e mi scuso. Io sono il papa’ di una bambina malata di Leucodistrofia di Krabbè (per saperne di piu’ http://www.progettograzia.it), malattia simile a quella del piccolo roberto e di edoardo, e ad oggi l’unica cura risiede nella speranza di una cura genica…ancora non trovata. Ad oggi qualche speranza risiede nel fare il trapianto di cellule staminali, ma piu’ passa il tempo e piu’ queste speranze diminuiscono.
Cosi’ dopo aver scoperto la malattia di mia figlia, ero molto determinato nell’iniziare la raccolta fondi, pechè avevo letto che solo in America facevano queste cose qua.
Poi con mia grande sorpresa e perplessita’ ho scoperto che non serve andare in America a fare questi interventi e che molti ospedali italiani sono attrezzati per questo.(Padova nel nostro caso)….
Purtroppo per Martina non c’è stato niente da fare, la malattia era troppo avanti per poterla fermare.. (fermare e non guarire)
Ma allora perchè queste false notizie ?
Mi domando : Perchè andare in America e spendere 800.000 EURO e anche piu’ per un qualcosa che puo’ essere fatto anche qui in Italia? Siamo forse abituati dai nostri “antenati” a fare il viaggio della speranza negli stati Uniti ?
Spero solamente che non ci sia nessuno che in queste situazioni voglia “approfittarne”, sarebbe davvero triste.
Se la raccolta di fondi è destinata alla ricerca genetica (unica speranza per queste malattie) allora tutto ha senso, perchè se un giorno qualche bambino potra’ guarire da queste malattie allora la vita di mia figlia e di tutti i bambini che sono stati affetti da questi morbi avra’ avuto senso.
Se qualcuno vuole approfondire di piu’ e confrontarsi il mio indirizzo mail è marnese@libero.it
Sensibilizziamo… e facciamo conoscere a chi ci sta accanto che esistono queste malattie!
So che arrivo con un anno di ritardo a questo commento, e mi scuso. Io sono il papa’ di una bambina malata di Leucodistrofia di Krabbè (per saperne di piu’ http://www.progettograzia.it), malattia simile a quella del piccolo roberto e di edoardo, e ad oggi l’unica cura risiede nella speranza di una cura genica…ancora non trovata. Ad oggi qualche speranza risiede nel fare il trapianto di cellule staminali, ma piu’ passa il tempo e piu’ queste speranze diminuiscono.
Cosi’ dopo aver scoperto la malattia di mia figlia, ero molto determinato nell’iniziare la raccolta fondi, pechè avevo letto che solo in America facevano queste cose qua.
Poi con mia grande sorpresa e perplessita’ ho scoperto che non serve andare in America a fare questi interventi e che molti ospedali italiani sono attrezzati per questo.(Padova nel nostro caso)….
Purtroppo per Martina non c’è stato niente da fare, la malattia era troppo avanti per poterla fermare.. (fermare e non guarire)
Ma allora perchè queste false notizie ?
Mi domando : Perchè andare in America e spendere 800.000 EURO e anche piu’ per un qualcosa che puo’ essere fatto anche qui in Italia? Siamo forse abituati dai nostri “antenati” a fare il viaggio della speranza negli stati Uniti ?
Spero solamente che non ci sia nessuno che in queste situazioni voglia “approfittarne”, sarebbe davvero triste.
Se la raccolta di fondi è destinata alla ricerca genetica (unica speranza per queste malattie) allora tutto ha senso, perchè se un giorno qualche bambino potra’ guarire da queste malattie allora la vita di mia figlia e di tutti i bambini che sono stati affetti da questi morbi avra’ avuto senso.
Se qualcuno vuole approfondire di piu’ e confrontarsi il mio indirizzo mail è marnese@libero.it
Sensibilizziamo… e facciamo conoscere a chi ci sta accanto che esistono queste malattie!
So che arrivo con un anno di ritardo a questo commento, e mi scuso. Io sono il papa’ di una bambina malata di Leucodistrofia di Krabbè (per saperne di piu’ http://www.progettograzia.it), malattia simile a quella del piccolo roberto e di edoardo, e ad oggi l’unica cura risiede nella speranza di una cura genica…ancora non trovata. Ad oggi qualche speranza risiede nel fare il trapianto di cellule staminali, ma piu’ passa il tempo e piu’ queste speranze diminuiscono.
Cosi’ dopo aver scoperto la malattia di mia figlia, ero molto determinato nell’iniziare la raccolta fondi, pechè avevo letto che solo in America facevano queste cose qua.
Poi con mia grande sorpresa e perplessita’ ho scoperto che non serve andare in America a fare questi interventi e che molti ospedali italiani sono attrezzati per questo.(Padova nel nostro caso)….
Purtroppo per Martina non c’è stato niente da fare, la malattia era troppo avanti per poterla fermare.. (fermare e non guarire)
Ma allora perchè queste false notizie ?
Mi domando : Perchè andare in America e spendere 800.000 EURO e anche piu’ per un qualcosa che puo’ essere fatto anche qui in Italia? Siamo forse abituati dai nostri “antenati” a fare il viaggio della speranza negli stati Uniti ?
Spero solamente che non ci sia nessuno che in queste situazioni voglia “approfittarne”, sarebbe davvero triste.
Se la raccolta di fondi è destinata alla ricerca genetica (unica speranza per queste malattie) allora tutto ha senso, perchè se un giorno qualche bambino potra’ guarire da queste malattie allora la vita di mia figlia e di tutti i bambini che sono stati affetti da questi morbi avra’ avuto senso.
Se qualcuno vuole approfondire di piu’ e confrontarsi il mio indirizzo mail è marnese@libero.it
Sensibilizziamo… e facciamo conoscere a chi ci sta accanto che esistono queste malattie!
So che arrivo con un anno di ritardo a questo commento, e mi scuso. Io sono il papa’ di una bambina malata di Leucodistrofia di Krabbè (per saperne di piu’ http://www.progettograzia.it), malattia simile a quella del piccolo roberto e di edoardo, e ad oggi l’unica cura risiede nella speranza di una cura genica…ancora non trovata. Ad oggi qualche speranza risiede nel fare il trapianto di cellule staminali, ma piu’ passa il tempo e piu’ queste speranze diminuiscono.
Cosi’ dopo aver scoperto la malattia di mia figlia, ero molto determinato nell’iniziare la raccolta fondi, pechè avevo letto che solo in America facevano queste cose qua.
Poi con mia grande sorpresa e perplessita’ ho scoperto che non serve andare in America a fare questi interventi e che molti ospedali italiani sono attrezzati per questo.(Padova nel nostro caso)….
Purtroppo per Martina non c’è stato niente da fare, la malattia era troppo avanti per poterla fermare.. (fermare e non guarire)
Ma allora perchè queste false notizie ?
Mi domando : Perchè andare in America e spendere 800.000 EURO e anche piu’ per un qualcosa che puo’ essere fatto anche qui in Italia? Siamo forse abituati dai nostri “antenati” a fare il viaggio della speranza negli stati Uniti ?
Spero solamente che non ci sia nessuno che in queste situazioni voglia “approfittarne”, sarebbe davvero triste.
Se la raccolta di fondi è destinata alla ricerca genetica (unica speranza per queste malattie) allora tutto ha senso, perchè se un giorno qualche bambino potra’ guarire da queste malattie allora la vita di mia figlia e di tutti i bambini che sono stati affetti da questi morbi avra’ avuto senso.
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Sensibilizziamo… e facciamo conoscere a chi ci sta accanto che esistono queste malattie!
So che arrivo con un anno di ritardo a questo commento, e mi scuso. Io sono il papa’ di una bambina malata di Leucodistrofia di Krabbè (per saperne di piu’ http://www.progettograzia.it), malattia simile a quella del piccolo roberto e di edoardo, e ad oggi l’unica cura risiede nella speranza di una cura genica…ancora non trovata. Ad oggi qualche speranza risiede nel fare il trapianto di cellule staminali, ma piu’ passa il tempo e piu’ queste speranze diminuiscono.
Cosi’ dopo aver scoperto la malattia di mia figlia, ero molto determinato nell’iniziare la raccolta fondi, pechè avevo letto che solo in America facevano queste cose qua.
Poi con mia grande sorpresa e perplessita’ ho scoperto che non serve andare in America a fare questi interventi e che molti ospedali italiani sono attrezzati per questo.(Padova nel nostro caso)….
Purtroppo per Martina non c’è stato niente da fare, la malattia era troppo avanti per poterla fermare.. (fermare e non guarire)
Ma allora perchè queste false notizie ?
Mi domando : Perchè andare in America e spendere 800.000 EURO e anche piu’ per un qualcosa che puo’ essere fatto anche qui in Italia? Siamo forse abituati dai nostri “antenati” a fare il viaggio della speranza negli stati Uniti ?
Spero solamente che non ci sia nessuno che in queste situazioni voglia “approfittarne”, sarebbe davvero triste.
Se la raccolta di fondi è destinata alla ricerca genetica (unica speranza per queste malattie) allora tutto ha senso, perchè se un giorno qualche bambino potra’ guarire da queste malattie allora la vita di mia figlia e di tutti i bambini che sono stati affetti da questi morbi avra’ avuto senso.
Se qualcuno vuole approfondire di piu’ e confrontarsi il mio indirizzo mail è marnese@libero.it
Sensibilizziamo… e facciamo conoscere a chi ci sta accanto che esistono queste malattie!
caro Beppe mi chiedo come è possibile rimanere indifferenti davanti allo schifo che c’è nella sanita’ italiana!!!è possibile che un malato non debba avere la possibilita di prevenire e curare eventuali malattie dove meglio crede???vogliono abolire i laboratori privati accreditati con il SSN perche non vogliono rimborsare i ticket!!!gli esenti possono fare le analisi solo alle Strutture Pubbliche, altrimenti sono costretti a pagare!!!non è giusto costringere persone anziane o gravemente malate a fare ore e ore di fila per fare un prelievo, e avere le risposte delle analisi dopo 20gg!!!anche gli esenti per reddito a volte sono costretti a pagare le analisi!!!vogliono che tutti i cittadini italiani si rivolgano alla struttura pubblica??????benissimo allora cominciassero ad ampliare le strutture e a fornire posti di lavoro a chi ne ha voglia e bisogno!!!e cominciassero a togliere qualche stipendio inutile se proprio vogliono risanare i debiti…..grazie Beppe
Carissimi,
inizio col dire che sono inc….to nero:”prevenire è meeeglio che curare”.Giusto, ma se per fare alcune analisi di controllo a mia figlia che ha 10 anni mi chiedono(Ho dovuto farmi fare un preventivo oggi)380,00 EURI e io, per esempio, al momento non?
10 euro a ricetta più i ticket e poi? Le analisi le faccio fare presso una struttura pubblica che cinque anni fa mi aveva trovato epatite, brucellosi e salmonellosi e invece SI ERANO SBAGLIATI!!!?
Va bene, dice per la bolletta del telefono le paghi, per il gas pure, per l’affitto, il mutuo e per tua figlia no?
Ma io per mia figlia, per me, per mia madre, suocera, la sig.ra Mussolini e il sig.Prodi pago la sanità ogni fattura che emetto, poi pago la ricetta, il ticket e il tempo che non mi restituisce nessuno in cambio di…mer.a che tutti vedono e annusano da sempre ma che poi si sorprendono quando viene fotografata e mostrata su una rivista.
SEGUE INEVITABILE TURPILOQUIO:
IL COMPAGNO BERTINOTTI COME IL CAMERATA BERLUSCONI VANNO NELLE CLINICHE PRIVATE ( POSSIBILMENTE ALL’ ESTERO CHE IN ITALIA MANCO QUELLE…) LA MINISTRA SI SCANDALIZZA MA ADESSO C’è IL MOLTO PIU’ SERIO PROBLEMA PACS DA SISTEMARE… INFINE ECCO IL TURPILOQUIO, HANNO ROTTO I COGLIONI VERAMENTE SICURAMENTE ABBIAMO SBAGLIATO TUTTO QUALCHE ANNO FA SE ADESSO CI RITROVIAMO QUESTI DELINQUENTI AL POTERE E CI SFOGHIAMO CON LE UNICHE PERSONE SERIE: I COMICI
GRAZIE
VALTER
Ciao Beppe io non sono nessuno e tanto meno aspiro ad esserlo in questo mondo così crudele e falso, faccio fatica quasi a vivere però debbo farlo perchè devo difendere le cose più importanti della mia vita che sono i miei bambini. Ho tanta paura di quello che li aspetterà domani! Vorrei tanto che avessero una vita decente,vorrei tanta serenità e felicità per tutti i bambini di questo mondo,quello che mi domando se è possibbile che non interessa proprio a nessun politico del bene di questi futuri italiani e non?
Volevo solo dire se Vi serve del materiale per come alcuni Comuni si rivolgono ai parenti obbligati nei casi di persone nate con Handicap fisico Ciao
Volevo solo dire se Vi serve del materiale per come alcuni Comuni si rivolgono ai parenti obbligati nei casi di persone nate con Handicap fisico Ciao
Farò un versamento per Robertino.
Che dirti Beppe, mi spiace per il bimbo ma sarei curioso di sapere a chi vanno gli 800.000 euro per salvarlo.Però devi parlare di questa finanziaria. Sono nonno ora colpito da una finanziarite acuta. Disoccupato e ormai povero. Avevo una euro4 e in centro non mi facevano passare lo stesso. Ora che ho una euro1 usata del 93, sono colpevole dell’inquinamento e quindi devo pagare un bollo più alto. Conclusione: i poveri che non possono cambiare l’auto sono gli inquinatori del 2007, e quindi devono pagare…
Prodi non inquina perchè va in bici, ma tutte le volte che diventa Presidente si preoccupa moltissimo dell’inquinamento e fa cambiare l’auto agli italiani aiutandoli con gli incentivi.
A Lui delle case automobilistiche non gliene frega niente. Soprattutto adesso che vendono bene.
Ma dell’inquinamento sì, ed ha ragione.
I poveri si sa, amano l’aria pulita e quindi pagheranno volentieri di più. Per respirare meglio.
la sanità è un diritto di tutti.
DIRITTO.
e fanno morire un bambino, per dei sporchi soldi.
ho fatto un versamento (o meglio mia madre).
spero che riescano a salvarlo.
forza robertino!
ciao beppe
continua a divulgare la verità ch ein questo paese ce ne bisogno.
E’ APPENA STATO RIPRISTINATO IL SITO DI ROBERTINO!!
Gli amministratori del sito mi dicono che un hacker ha causato problemi al sito, e che sperano di riemttere tutto a posto in un paio di giorni.
NON SI RIESCE AD ENTRARE NEL SITO PROROBERTO
VI PREGO AVVISARLI
GRAZIE
ma va’ E COSA TI ASPETTI?
GUARDA UN PO’ CHE STRANO, SONO ANDATI IN AMERICA, NON HANNO FATTO L’INTERVENTO (FORSE CE LO SI POTEVA ASPETTARE), ADESSO UN PO’ DEI SOLDI CHE HANNO RACCOLTO SERVIRANNO PER MIGLIORARE LA QUALITA’ DI VITA DI ROBERTO, GLI ALTRI CHE FINE FARANNO? DEVONO ANCORA DECIDERE A CHI DEVOLVERLI?
Perchè non li devolvono a Telethon per il progetto del San Raffaele DOVE ESISTE l’unica speranza di cura per la mdl?
ANCHE MIO FIGLIO E ALTRI 28 BAMBINI HANNO LA MALATTIA DI ROBERTO,E TUTTI SONO SEGUITI AL SAN RAFFAELE DA ALCUNI ANNI E TUTTI HANNO UNA QUALITA’ DI VITA MOLTO ALTA, SENZA ESSERSI AVVENTURATI IN AMERICA, DOVE NON ESISTE NIENTE DI PIU’ CHE IN ITALIA (E NOI LO SAPEVAMO PURTROPPO, MA NESSUNO CI HA INTERPELLATO)
SECONDO TE PERCHE’ I GENITORI DI ROBERTO NON RISPONDONO AI NOSTRI CONTATTI, POVERI NOI ITALIANI, E SONO ANDATI INVECE A CONOSCERE LE FAMIGLIE AMERICANE?
La notizia è uscita sul Giornale di Sardegna del 12 novembre (http://fiumesanto.wordpress.com/files/2006/11/pagine-da-ogginord.pdf)
I genitori di Robertino hanno deciso come devolvere i due milioni di euro raccolti.
Vedete un po’ voi, poi chi vuol pensare male, continuerà a farlo comunque.
Grazie Barbara dell’informazione, volevo però chiarire che io non ho pensato male di nesuno, ma che mi rammarico del fatto che questi soldi siano stati devoluti in America per studiare una Leucodistrofia che, tra l’altro non è la Metacromatica.
Ti pongo una domanda:
Se tu fossi una delle 28 (circa) mamme italiane che hanno un figlio con questa malattia e sapessi che tra qualche mese a Milano, inizieranno a curare il primo caso di bambino affetto da MDL, e sentissi che 2 milioni di euro finiscono in America, come ti sentiresti?
La seconda domanda è questa:
se tu fossi un membro del comitato pro Roberto, prima di decidere a chi devolvere i soldi (decisione difficile dicono sul giornale) non avresti pensato di sentire il parere anche di qualche altra famiglia che vive la stessa identica situazione di quella di Roberto?
(non siamo nemmeno 50)
L’ultima omanda è questa:
ammettiamo che nel New-Jersie trovino la cura per il Morbo di Canavan, per noi cosa cambia?
Ammettiamo pure che si apra una prospettiva di cura, raccogliamo 28 milioni di dollari per andarci?
Come vedi, non ” penso male” penso solo che se ci avessereo sentito, ascoltato, tenuti in considerazione, forse non proveremmo questo senso di amarezza.
Elena, non so cosa e come pensino i genitori di questi sfortunati bambini, non posso permettermi neppure di immaginare come possa essere una loro giornata, e non so come sarei io se mi trovassi nella stessa situazione. So solo che sento una grande sincerità nei genitori di Robertino, e di questo mi fido. Un abbraccio a voi tutti.
io lo so come ci si sente, purtroppo, ci sono passata in quel momento in cui un medico ti dice: signori, ho una brutta notizia da darvi, vostro figlio ha una malattia rara e …………
Sono ormai quasi tre anni che ogni mattina mi sveglio e convivo con questa verità, insieme ai miei bambini, a mio marito, alla scuola e al lavoro……
Per questo, nemmeno per sogno metto in dubbio la buona fede dei genitori di roberto, che stanno passando quel che passo io.
Quello che ho scritto, le domande che ho fatto sono però rivolte ad altre persone che compongono un comitato che dice di fare qualcosa anche per mio figlio e per altri bambini ammalati come lui, dal quale però, a tutt’oggi , ci piacerebbe essere contattati, anche solo per conoscerci, per sentirci, per scambiare due chiacchere.
E’ questo che mi dispiace, nulla di più
PER ELENA COSTA
Come faccio a mettermi in contatto con te? Ho bisogno di chiederti diverse cose sulla leucodistrofia metacromatica. La mia e-mail è rita.box@bluewin.ch.
Mi puoi mandare un’e-mail così ti posso rispondere?
ciao Rita, eccomi, il mio indirizzo è costaelena@tiscali.it
ci sentiamo
ciao
Annaluisa, io manderò senz’altro anche più di un SMS e invito anche gli altri a farlo. FATELO, cosa saranno mai uno, due, tre euro? Anzi, per quello che mi riguarda, da ogni busta paga si dovrebbe devolvere un euro obbligatoriamente ogni mese destinati alla ricerca. Tutti i bambini sono figli di tutti. Non credo che una deduzione del genere pesi alle tasche di nessuno. UN EURO, gente! Parliamoci chiaro. La gente spende centinaia, migliaia di euro per le stronzate (specialmente a Natale). Ho già detto a mio marito che quest’anno non voglio nessun regalo né a Natale né al compleanno. Ho già tutto dalla vita, sono sana e ho una famiglia splendida. Cosa voglio veramente di più? Non so neppure io perché mi lamento a volte…
Grazie Rita! spero che siano tante le persone sensibili a questi problemi, che poi sono di tutti.
Grazie Rita! spero che siano tante le persone sensibili a questi problemi, che poi sono di tutti, insieme si può fare quasi tutto da soli quasi niente
Grazie Rita!!
Spero che siano in tanti a fare l’SMS 1 Euro non è proprio niente ormai, ma se tutti facessero un SMS per la ricerca sarebbe un enorme aiuto.
Ciao Annaluisa.
Questo fine settimana andrò in Italia (io vivo in Svizzera) per cui potrò mandare i messaggi dal telefono di mia suocera perchè dall’estero non si può mandare un sms, vero?
Sono anche andata a guardare il sito sull’atassia ma non ho potuto leggere tutto quello che avrei voluto (ormai, tra il lavoro e due bambini mi devo ritagliare il tempo). Ti mando un grande abbraccio.
Ciao, Rita
Sono la mamma di un ragazzo affetto da Atassia di Friedreich una malattia rara neurodegenerativa, purtroppo viviamo in un paese che vive di superficialità, è importante fare le leggi salva calcio, ma se si tratta di salute, siamo orfani. E’ vero per fortuna c’e internet che ti fa sentire meno solo e riesce anche a creare delle realtà importanti, io tramite internet ho conosciuto persone che avevano a che fare con questa “bestia” che è l’atassia di Friedreich, insieme siamo riusciti a creare un fondo GOFAR istituito dal Comitato RUDI onlus, che è interamente destinato alla ricerca, finanziando i progetti più promettenti.
A distanza di 10 anni dalla scoperta del gene, siamo molto vicini alla terapia, questo solo tramite privati e principalemte persone che sono in qualche modo toccate da questa malattia, o che almeno lo sanno, perchè anche se la malattia è rara 1:50000 i portatori sono 1 persona ogni 100. A questo punto scusate ma ripeto l’appello nel post qui sotto per aiutare la ricerca sull’AF
dona 1 euro son SMS vuoto al n. 48586 da Tim, Wind e Vodafone e 2 Euro da tel.fisso Telecom
Lo scopo per cui scrivo questo post è quello di invitarvi a partecipare ad un grande progetto di solidarietà: aiutare ragazzi affetti da Atassia di Friedreich a poter guardare con speranza al proprio futuro.
Con un semplice gesto di invio di un SMS solidale di 1 euro o una chiamata da telefono fisso al numero 48586 fino al 30 novembre, con questo piccolo grande gesto contribuirai ad incrementare il fondo GoFAR, interamente dedicato all’attivazione di trials clinici sperimentali. Per maggiori informazioni http://www.fagofar.org
Vi chiediamo anche di diffondere questa iniziativa, è possibile scaricare la locandina e il banner dal sito http://www.atassiadifriedreich.it
Grazie di cuore
Annalisa Ponchia
Ma non possiamo fare qualcosa di più concreto per sensibilizzare di più le persone? Abbiamo questo strumento meraviglioso che è internet, usiamolo come una sorta di tam tam. Possibile che tutti siano veramente così preoccupati dalla politica (che non cambia assolutamente mai se non in peggio)? Ma chissenefrega, chi ha un po’ di coscienza aiuti queste famiglie che si sentono abbandonate. I loro figli sono anche i nostri. E non si parli di buonismo o altre scemenze. Ma non la volete una sanità che funzioni magari come in altri paesi? Io non vi capisco, italiani insorgete!!! Insieme qualcosa si può fare.
Ciao Beppe, spero che riuscirai a leggere questo commento. Scrivendolo, mi prendo la responsabilità di fare una spudorata azione pubblicitaria. Ciò che mi autorizza a farlo è la cosiddetta “buona causa”. Visto che hai già nominato la mia città, Senigallia, in uno dei tuoi post, provo a fornirti un’ulteriore occasione per farlo. Stavolta, però, con un accento positivo.
Si tratta dello spettacolo teatrale di David Anzalone, dal titolo “TARGATO H”. Ti invio il link al giornale web che già conosci:
http://www.viveresenigallia.it/modules.php?name=News&file=article&sid=14344
Mi piacerebbe sapere che hai avuto la possibilitàò di assistere ad uno show di “Zanza” e sapere cosa ne pensi.
Grazie mille!
Elena
Chiedo scusa. Da un pò di giorni non mi collego al sito di Robertino. Oggi,purtroppo, cerco di aprirlo ma non mi esce niente: avete notizie del piccolo?
robertino è tornato senza fare il trapianto, purtroppo!
però noi genitoi di altri bimbi affetti dalla sua stessa malattia, che abbiamo cercato un contatto con i suoi genitori, non abbiamo più ricevuto risposta. Perchè?
Perchè i genitori di Roberto sono andati a conoscere le famiglie americane e non vogliono conoscere le famiglie italiane?
Perchè nessuno di voi si ricorda di Telethon e del san raffaele dove i nostri bambini sono seguiti egregiamente?
Siamo in 28 famiglie circa, e nessuno sembra degnarci di attenzione (e non mi riferisco ai politici, ma a tutti quelli che frequentano questo blog!
perchè non rispondete al miocommento che trovate qui in questo spazio?
Elena,
io sono interessata, anzi interessatissima. Dimmi cosa posso fare per aiutarti. Comunica con me per favore. Sto cercando in tutti i modi, da quando ho saputo, di sensibilizzare le altre persone alla conoscenza perlomeno di questa terribile malattia, di cui io stessa non conoscevo le sfumature (ho scoperto che ci sono un sacco di distrofie) e ogni giorno che passa é un continuo aggiornamento. Ieri é morto mio zio, non aveva neanche 60 anni, per la distrofia laterale…. é terribile, ma quando tocca a un bambino, un cucciolo, che dovrebbe avere tutta la vita davanti, beh…. mi incazzo ma non posso fare altro che piangere. Oggi speravo di trovare qualcuno che mi desse un po’ di retta perché dobbiamo fare conoscere alla gente che non ci sono solo rimbambiti che giocano e prendono un sacco di soldi, o cretinette che senza la borsetta da abbinare al colore del rossetto non escono di casa. Ci sono i bambini, i nostri bambini, che stanno male e che invece VOGLIONO VIVEREEEEE!!!!
grazie Rita, mi spiace tanto per tuo zio, purtroppo queste malattie non perdonano.
Pietro, uno dei miei tre meravigliosi bimbi, da ormai quasi tre anni è ammalato.
Noi e altre 28 famiglie circa, siamo seguite al San Raffaele di Milano, dove un gruppo di ricercatori, con l’aiuto di Telethon, sta mettendo a punto una terapia genica, che probabilmente partirà nella prossima primavera.
L’anno scorso siamo stati anche in trasmissione tv con la maratona di telethon, per raccogliere fondi per finanziare questo progetto.
Le cose forse hanno preso la piega giusta, adesso l’importante è che pietro e gli altri bambini come lui, si mantengano stazionari, fino a quando potranno accedere alla cura, che questi medici stanno preparando per loro.
dobbiamo sperare e resistere, intanto ci potete aiutare sostenendo telethon!!!!
Grazie Mille per il tuo interesse, è bello non sentirsi soli
Per Elena… Tu non sai quanto mi rendano felici le tue parole. Sapere che c’è ancora una speranza, per Robertino e tuo figlio e tutti gli altri bambini. Dio mio. Spero con tutto il cuore che tutto possa andare bene. Io vi sono vicino ogni giorno e vi penso in continuazione. Nel mio piccolo sto cercando in tutti i modi di sensibilizzare le persone nei vari forum. Anche solo una persona a cui riesco a fare capire quanto possa essere terribile avere un figlio in simili condizioni… anche solo una, che può propagandare un po’ meno ipocrisia, spesse volte anche pigrizia e incoerenza, forse si riesce a fare veramente qualcosa di bello. Coraggio, forza. Un abbraccio grande grande. Elena, dove posso trovare maggiori informazioni riguardo questa (SPERIAMOOOOO!!!!) terapia che dovrebbe partire l’anno prossimo? E riguardo i genitori di Robertino, sei riuscita a metterti in contatto con loro?
SONO,TROPPO CONTENTO PER IL PICCOLO ROBERTINO.NON ,RIESCO A COMMENTARE.
Gentile Beppe Grillo, TI CHIEDO di NON PRENDERCI IN GIRO!!!!
Tanta gente è stanca di vedere l’incoscienza politica e di subirla. Tu hai avuto il coraggio di parlarne e di denunciarne gli scandali grandi e piccoli. Ci hai impedito di dormire alla notte sbattendoci in faccia le realtà. hai dato voce a tecnici, a persone che per loro natura sono l’antipodo della politica. persone che non hanno tempo di fare una campagna elettorale, persone che disdegnerebbero di spendere milioni di per essesre eletti, ma li impegnerebbero in ricerca, nel sociale o altro di molto più importante delle campagne elettorali. Ok, cè li hai presentati, (vedi: Interviste) ma ora devi avviare le Primarie sul tuo Blog!! E’ INUTILE ed E’DANNOSO TERGIVERSARE, devi avere il coraggio delle tue azioni fino in fondo!!! hai intrapreso una strada senza ritorno, hai mosso l’anima di centinaia di migliaia di persone ed ora NON PUOI ESSERE EVASIVO!!! oltre ai temi che hai proposto alla voce “primarie dei cittadini” (cè ne sono naturalmente tanti altri) devi convincere i personaggi importanti nelle specifiche discipline a scendere in campo E DEVI FARCELE VOTARE, QUI, NEL TUO SITO!! per ogni Ministero i personaggi più indicati, anche più di uno e noi li voteremo! poi li eleggeremo appena possibile!! TI PREGO FAI QUALCOSA DI CONCRETO. DACCI LA POSSIBILITA’ DI DARE VITA AD UN VERO GOVERNO ITALIANO, VOLUTO DAGLI ITALIANI!! PRONTO A RIVOLUZIONARE L’ITALIA. APRI UNA SEZIONE DEL SITO DEDICATO AL NOSTRO VOTO AI CANDIDATI. ASPETTO CON SPERANZA.
IN OLTRE considererei l’idea di
“VINCENZO AMATO del 26.10.06 alle ore 00:50 su RESET”
verificala è una ottima strada per mettere ordine al Blog.
TI PREGO DACCI UN SEGNO DI CONCRETEZZA!!!!!!
Ditemi se sbaglio!!!!!!!
http://borsa.corriere.it/CalcFIn/Default.aspx
andate a calcolare quanto pagheremo in più di tasse
le tasse aumenteranno per tutti
salve
chiedevo se qualcuno mi sà dare una risposta:
TFR gli industriali si sono subito inalberati alla proposta del governo di metterci le mani sopra ,per svariati motivi più o meno plausibili, poi una mattina mi vedo sulla striscia delle 7:15 su canale 5 la notizia che è stato raggiunto l’accordo sul tfr tra governo,Prodi, sindacati(cigl)e confindustria ,Montezemolo,con Prodi che con faccia soddisfatta e sorridente passava il foglio da sottoscrivere ……mah tutti i vari problemi sollevati da confindustria ????….. ho un dubbio che mi assilla , nessuno da niente per niente . quindi perche non viene detto cosa confindustia avrà in cambio ,e cosa costerà al paese Italia …in denaro…in occupazione…
grazie se qualcuno mi saprà rispondere
ti prego fammi sapere che fine ha fatto il famoso tesoro di Poggiolini, lo scandalo delle famose fustelle d’oro,il famoso sangue infetto.saluti.
Carissimo,
Il mio italiano é molto limitato ma non posso resistere a non scriverti.
Ho letto che in Genova i frati francescani finanziano alla grande la costruzione di una moskea!!!!!!!
Non sono questi soldi rubati alla caritá di Cristo per la salute di questo piccolo e dolcissimo italiano battezzato in nome Suo?
io sono sardo e abito nello stesso paese di albertino… ho donati 300 ossia i miei risparmi di 1 mese a questo bambino affinche cresca come tutti noi… dovremmo pensarci 1 attimino di piu a queste donazioni… grazie beppe per avere messo online 1 notizia cosi….
complimenti per la ricetta, ha parlato l’oracolo. Ah, altra perla, l’utero è solo della madre… si vede che c’era una svendita di min…ate. Così dimostri che hai riflettuto a fondo sulla problematica.
A proposito di malati a breve esce un documentario di Michael Moore a riguardo,questo e preso da wikipedia
Sicko is the title of a documentary film by Michael Moore, scheduled for release in early 2007.[1] It will investigate health care with a focus on large American pharmaceutical companies and Moore’s perception of corruption in the Food and Drug Administration.
Soon after he announced his intention to make the documentary, several pharmaceutical companies sent notices to all employees instructing them not to speak with Moore.
Via his blog, Moore is requesting “Health Care Horror Stories” from the public in an effort to share his view on the health care industry. [2]
When asked about this movie, Michael Moore said, “If people ask, we tell them ‘Sicko’ is a comedy about 45 million people with no health care in the richest country on Earth.
Della Finanziaria non te ne frega un c…o Beppe? Sarebbe troppo facile!!! Col Governo Berlusconi avresti di sicuro aperto minimo 5 Topics sull’argomento, mentre ora non riesci nemmeno a dire che la sinistra sta tradendo i propri elettori e dimostrandosi per quello che é: la rovina dell’Italia intera!!! Altro che la destra, questi signori vogliono far diventare l’Italia una nuova Russia, ma ahimè per loro, il comunismo ha fallito ovunque…
Non c’è bisogno di commentare la Finanziaria, i dati di fatto non si commentano, specialmente per gli orrori non si hanno parole.
Sono una mamma della prov.di Verona e anch’io mi scandalizzavo per la NON assistenza sanitaria ma ora, ora che ho anch’io una situazione familiare complicata dalla scoperta di una malattia rara su mio figlio di 6 anni, beh ragazzi,scandalizzata e offesa lo sono ancora di più.La cosa terribile però è che inizio anche a rassegnarmi per l’indifferenza dello Stato e la pretesa di farci fare “sacrifici” come ha detto Prodi per risanare i conti pubblici!
Mio figlio ha una malattia rara progressiva estremamente invalidante che si chiama ATASSIA TELEANGECTASIA:questa malattia è INCURABILE e lo sta inesorabilimente portando all’invecchiamento precoce generale di tutte le cellule.Ciò significa che tra qlc anno non camminerà più,non parlerà più.Ha un elevatissimo rischio di morire di infezioni polmonari o di neuplasie o linfomi.Ma la cosa peggiore è che non possiamo nemmeno sperare di intervenire aiutandolo bloccando i tumori con chemioterapie o radioterapie dal momento che con questi raggi distruggeremo ancora più in fretta il suo organismo che non sa riprodurre nuove cellule.
Dunque ci dobbiamo rassegnare all’idea di vedere morire nel dolore senza poter far nulla, nostro figlio.Lo Stato,la Sanità pubblica cosa può fare per noi? NULLA! Solo metterci in coda per le visite di controllo,farci perdere giorni di lavoro mandandoci ad UMILIARCI davanti a COMMISSIONI MEDICHE LOCALI che non si interessano nemmeno di andarsi a informare sulle patologie che non conoscono e che pretendono di giudicare più o meno idonee ad ottenere SUSSUDI ECONOMICI che garantirebbero alla famiglia un aiuto nel coprire tutte le spese necessarie ad ILLUDERCI di SPERARE DI AVERE NOSTRO FIGLIO CON NOI IL PIù A LUNGO POSSIBILE.Dico illuderci perchè al momento ogni tentativo è per migliorargli la vita, scongiurando le infezioni con varie strategie.La RICERCA CHE INTERESSE PUò AVERE SE A LIVELLO NAZIONALE I MALATI SONO 150? Siamo soli e senza aiuti xchè alla fine i soldi li danno a chi vogliono loro!
Sono estremamente commossa.
Vi sono nel cuore.
Un bacio e una preghiera per voi.
Ho anch’io un bambino di 6 anni affetto da at. e sono in contatto con un’associazione che si occupa del problema. Mi ha aiutato a individuare le mutazioni in modo univoco, se non avete altri contatti potete contattare il sito http://www.atassia-teleangectasia.it.
Io sono a disposizione soprattutto su questo problema e mi chiamo claudia larini, La mia Mail è claudia.larini@comune.bologna.it
un saluto
Claudia
Cari tutti,
sono un’infermiera che lavora in Terapia Intensiva (luogo che Beppe Grillo ha criticato nei suoi spettacoli). Ho letto il caso di Robertino e mi ha colpito un messaggio in cui si diceva che le condizioni del bambino sono troppo gravi (a livello neurologico)per effettuare un trapianto con esito positivo.
Mettendomi nei panni dei genitori capisco la loro sofferenza e speranza nella cura, ma non vorrei si ACCANISSERO!
Vedo casi di sofferenza estrema tutti i giorni.
Beppe, forse non leggerai questa mail ma se dovessi farlo rifletti su ciò che ti scrivo e riflettete anche tutti voi.
QUAL E’ IL SOTTILE CONFINE TRA SPERANZA E ACCANIMENTO?
Grazie…
l’accanimento è proprio ciò che sorregge famiglie devastate da tali dolori. Non sei nella posizione di dare insegnamenti solo perchè, da poco tempo (sei nuova, altrimenti avresti un’altra sensibilità, o insensibilità), sfiori tragedie ogni giorno. Puoi, se vuoi, dare solidarietà.
tu giustamente vivi il tuo lato della medaglia e non puoi certo capire-neppure con il più grande sforzo di buona volontà- cosa vuol dire essere dall’altra parte. Non ti auguro di poter provare quest’esperienza perchè postresti ricrederti sull’affermazione che hai fatto. Grave o non grave che sia la malattia,con o senza speranze da parte dei medici,neppure loro sono il padre eterno e se ci fosse anche una sola speranza su un migliardo se fosse tuo figlio cosa faresti? glie la toglieresti forse? essere malati rari vuol dire non avere casistica-perchè non vogliono crearne- i malati rari sono solo costi quindi è più semplice applicare la selezione naturale,se non altro è un metodo più economico. Ho un figlio che è un numero scomodo perchè malato raro ma ti giuro che potessi morire, per lui io non mollo,neppure se mi dovessero dire che non ci sono speranze…è mio figlio! tu forse ne hai? ho visto pazienti ai quali volevano negare un viaggio della speranza in America,il paziente è tornato praticamente guarito e i medici hanno detto alla mamma di godersi questo momento di felicità … questa è la nostra realtà! pensa a queste parole, pensa quando ti troverai davanti un genitore od un parente…pensa se al suo posto ci fossi tu! ciao e auguri
Durham, 19.10.2006
Cari amici e sostenitori,
dopo 18 giorni di controlli medici approfonditi l’equipe della dott. Maria Luisa Escolar ci ha incontrato oggi, presso la Duke university a Durham, per comunicarci l’esito del check-up a cui è stato sottoposto Roberto.
La dott. Escolar e la sua equipe SCONSIGLIANO il trapianto di cellule staminali. Dagli esami, infatti, è risultato che la malattia è in uno stadio troppo avanzato. Questo nonostante le condizioni esteriori di Roberto non ne facessero intuire la gravità. Il nostro bambino, infatti, vede, sente, parla, tiene dritta la schiena e si muove autonomamente con il suo triciclo. Il suo sistema neurologico però è gravemente compromesso. Il trapianto si sarebbe dovuto fare diversi mesi fa, ma il periodo necessario all’Ospedale Microcitemico di Cagliari per diagnosticare la malattia, è stato troppo lungo, da giugno 2005 a luglio 2006.
Ora, con questo quadro clinico il trapianto non è consigliabile. Pur allungando la vita a Roberto infatti, potrebbe accelerare la degenerazione della malattia, riducendo il nostro bambino in uno stato vegetativo. Rimane poi il rischio di non sopravvivere all’intervento.
Non facendo il trapianto le conseguenze sarebbero quelle che già conoscevamo. E cioè la degenerazione progressiva della malattia e la morte nel giro di alcuni anni. In questo caso comunque, la struttura ospedaliera della Duke University, ci darà il sostegno e il supporto necessario per affrontare le conseguenze della leucodistrofia metacromatica, togliendoci la sensazione di abbandono, dal punto di vista medico-scientifico in cui ci siamo trovati finora.
Ora abbiamo alcuni giorni per riflettere su quale scelta fare per Roberto. Durante questo periodo incontreremo famiglie americane che hanno preso decisioni diverse: fare o non fare il trapianto sui loro bambini.
In ogni caso, quelli che ci aspettano sono giorni difficili.
Grazie per il vostro sostegno
Dario e Lella
carissimi sono una sarda come voi e ho vissuto la vostra storia tramite il computer,sono estremamente addolorata.io purtroppo non ho figli ma è con le lacrime agli occhi che scrivo questa meil.spero che percepiate l’amore che quest’isola e non solo ha per voi.vi vogliamo un gran bene.prego tutte le notti per Robertino.con afetto…Monica
carissimi sono una sarda come voi e ho vissuto la vostra storia tramite il computer,sono estremamente addolorata.io purtroppo non ho figli ma è con le lacrime agli occhi che scrivo questa meil.spero che percepiate l’amore che quest’isola e non solo ha per voi.vi vogliamo un gran bene.prego tutte le notti per Robertino.con afetto…Monica
Sono la mamma di un bambino affetto da Leucodistrofia Metacromatica, la stessa malattia di Roberto.
Volevo innanzitutto dire che non è vero che in Italia non esistono speranze per la cura di questa malattia:
All’ospedale S. Raffaele di Milano un gruppo di medici ricercatori del TIGET, non solo sta studiando da alcuni anni questa malattia, ma tra pochi mesi,se tutto procede per il verso giusto, inizierà una terapia genica specifica per questa malattia.
In questo ospedale stanno seguendo, 28 bambini, non solo italiani, ma anche spagnoli e francesi, ed esiste anche una rete di contatto tra noi famigliari.
Nel Marzo 2006 i medici hanno incontrato noi genitori dei bambini che hanno in cura, e ci hanno dato informazioni confortanti, sugli effetti positivi che questa terapia genica può portare ai nostri bambini.
Concludo affermando che, se in Italia esistono professionisti seri e istituti all’avanguardia, aiutiamoli ad aiutarci, apprezzandoli e stimandoli,interpellandoli per avere la concretezza di una speranza e non solo l’illusione che i viaggi oltroceano siano migliori.
Finalmente in mezzo ad un coro fatto di banalità e voci il più delle volte ,purtroppo, inutili QUALCUNO che parla con cognizione di causa e per esperenza, aimè, personale. BRAVA ELENA!!! Continua a lottare, a sperare e a non perdere mai la fiducia nei nostri bravissimi medici italiani. Un grande IN BOCCA AL LUPO per il tuo bambino.
Finalmente in mezzo ad un coro fatto di banalità e voci il più delle volte ,purtroppo, inutili QUALCUNO che parla con cognizione di causa e per esperenza, aimè, personale. BRAVA ELENA!!! Continua a lottare, a sperare e a non perdere mai la fiducia nei nostri bravissimi medici italiani. Un grande IN BOCCA AL LUPO per il tuo bambino.
Mi piacerebbe sapere da quella mammma che ha’ il bambino come Robertino con la leucodistrofia metacromatica,che nell’ottobre del 2006′ diceva che anche in Italia esisteva una cura al s.Raffaele di Milano dopo tutto questo tempo hanno guarito il suo bambino?……..Ancora si crede alle favole in Italia non andra’ mai avanti la sperimentazione, perche’ ci sono troppi interessi e danno solo speranze che non si avvereranno mai,lo dico per esperienza diretta ,avendo anche io il mio nipotino con quella malattia degenerativa ed ora si sta’ curando in America,con una sperimentazione innovativa che sta applicando una brava ricercatrice Italiana Paola leone dovuta fuggire in America, perche’ in Italia non le davano SPAZIO….Guardate il nostro sito http://www.aiutiamoedoardo.it
prego x i genitori di ROBERTINO perche’ possano prendere la decisione giusta, senza alcun dubbio. L’ITALIA VI é VICINO; siamo con voi. Maria Teresa Imperia
Scusate poichè ci sono due post del 16 e 18 ottobre che informano come la cifra necessaria sia stata raggiunta non è il caso di aggiornare il commento di Beppe che risale al 3 ottobre?
Il ticket al pronto soccorso?follia, pura follia.
Non è una novità che delle malattie rare non gli frega niente a nessuno, sono rare e se anche crepano poche decine o centinaia di persone chissenefrega. Alla ricerca di ricercare per quattro poveri sfigati non conviene mica e dov’è il guadagno?non c’è
Ma nel caso di robertino, e di tanti altri, è peggio perchè una cura c’è se si trovano i soldi che sono tanti e che la famiglia deve trovare, non so perchè è dovuto andare in america forse perchè qui non si poteva intervenire, allora mi chiedo in questi casi non è il nostro meraviglioso governo a dover intervenire?
Mi chiedo se sono malato e in italia non è possibile intervenire ma per certo guarirò, oppure ho una minima speranza, andando all’estero questo cavolo di stato non deve darmi una mano?
non mi sto rifacendo le tette corro il rischio di morire
i nostri ministri vanno in palestra a rassodarsi il culo
Cara Barbara, informati bene prima di commentare, perchè non è vero che bisogna andare sempre all’estero per curare alcune malattie. Ci sono ottimi centri di ricerca in Italia che la gente neanche immagina, nè conosce o nei quali (a torto) non ha fiducia. Sono un neurofisiopatologo di Roma e ti assicuro che il ticket al P.S. non è folle! Non si va in p.s. per un mal di orecchie dopo aver fatto piscina, si va dal prioprio medico curante!!!
Proprio di questo parlavo ed ho specificato che non conoscendo bene il caso di robertino non sapevo esattamente perchè è dovuto partire per curarsi. E mi chiedevo SE (condizionale) non posso essere curato in Italia (se così fosse perchè è dovuto partire?mi chiedo), SE per quella patologia in Italia non ho l’assistenza adeguata, SE in Italia non sono attrezzati per intervenire nel migliore dei modi credo sia giusto che il nostro paese si occupi delle spese mediche. Non ho detto che in Italia non ci sono medici e cure ma in molti casi,a qunto pare, è necessario operarsi all’estero ed è qui che deve intervenire il governo non permettere che le famiglie elemosino nella speranza di trovare i soldi sufficienti. E’ una domanda lecita visto che abbiamo due situazioni 1 intervento per robertino all’estero (immagino necessario non credo lo abbiano fatto per una gita) 2 hanno avuto bisogno di trovare i soldi.
Per il ticket al pronto soccorso non sono d’accordo, mi dispiace, non sono in grado di fare da sola una diagnosi se mi sento male o peggio se è il mio bambino a stare male e stabilire da me il livello di serietà del malessere e poi se è domenica o è notte che faccio?dove vado?quali alternative ci sono al pronto soccorso?si deve PRIMA garantire al cittadino di avere accesso a strutture alternative FUNZIONANTI, ci sono le guardie mediche ma il servizio deve essere ultragarantito visto che il numero delle chiamate aumenterà notevolmente. Capisco la necessità di sfoltire i pronto soccorso di quei casi risolvibili in altro modo ma, ti chiedo, da sola sono in grado di stabilire il codice di gravità?
visto che qui è pieno di voci banali e inutili dai un’occhiata a quanto scrivono i genitori di Robertino 1 anno per diagnosticare la malattia e sopratutto leggi quanto scrive la mamma di quel bambino al quale hanno diagnosticato una malattia rara. Sono sicura che in Italia ci siano dei bravi medici ma non li fanno lavorare…e infatti se ne vanno all’estero
Avviso importante per la salute pubblica da diffondere il più presto possibile:
i partecipanti alla Maratona di Venezia del 22/10/2006, i turisti, gli abitanti di Venezia, Mestre e zone limitrofe potrebbero essere infettati dal BATTERIO DELLA LEGIONELLA o MORBO DEL LEGIONARIO.
Dal servizio redatto e messo in onda dal TG5 del 20/10/2006 si viene a conoscenza che alll’Holiday’INN VENICE di Quarto D’Altino è stato ingiunto purtroppo senza risultati di chiudere e bonificare le camere dove gli operatori della USSL 12 di Venezia hanno riscontrato la presenza del batterio(mortale nel 10% dei casi) della Legionella nei bracci delle docce di stanze attualmente occupate da ignari ospiti.Questa estate sono stati riscontrati oltre 17 casi di legionella ed un turista Norvegese l’ha contratta proprio a Venezia recentemente.
Sarebbe corretto, onesto e giusto avvertire tutti coloro che si recano in una zona a rischio malattia infettiva del pericolo ma nessuno lo fa forse per le solite questioni di interessi economici.
Se non volete essere complici di questa infamia date diffusione alla notizia in modo che le persone possano decidere consapevolmente e premunirsi di tutti gli elementi adeguati ad una opportuna profilassi.
Il morbo si trova nell’acqua e si diffonde in modo aerobico (nell’aria per esempio con i condizionatori o riscaldamenti);con l’ingestione o il contatto con l’acqua infetta:tramite la doccia, il lavarsi i denti, il respirare i vapori dell’acqua stessa…
La malattia è pericolosa, molto pericolosa e per il 10% dei casi ad oggi non ci sono cure adeguate. Molti turisti della zona sono stati avvertiti (probabilmente dall’USSL12 e dal Ministero della Salute) ed invitati a sottoporsi a test specifici.
Date spazio a questa notizia è vera non si tratta di uno scherzo.
Andrea Viola
Grazie per la notizia. Anche Ansa, Agi ed altre agenzie giornalistiche hanno rilanciato la notizia.
…Diffondiamo anche che è molto più semplice prevenire i danni da legionella. Ci sono molti operatori nel trattamento delle acque che sanno come prevenire i danni o l’eventuale colonizzazione della legionella negli impianti a rischio come ad esempio Torri di raffreddamento, Condensatori evaporativi, Raffreddatori a circuito chiuso, Unità di trattamento aria o Condizionatori con umidificazione dell’aria o sistemi a ricircolo di acque. Perchè invece non si affronta il problema o opportunità della manutenzione preventiva. Quanti danni si potrebbero evitare?
a quanto siamo arrivati con la raccolta fondi???…
ciao maio.
Mi dispiace per te Paola ma non sono d’accordo, un bambino in una cameretta è un conto, uno nell’utero della madre è un altro soprattutto nei primi 3 mesi di vita!! Poi non mi sembra di aver scritto nulla contro chi ha problemi fisici non causati da malattie genetiche!! Faccio un esempio così magari capite un pò meglio, tu sei una donna con una malattia genetica altamente invalidante, vedi l’emofilia, ma non la manifesti perchè recessiva, concepisci naturalmente un figlio maschio fai un’esame del dna del feto (Che è molto diverso da un bambino!!) e ovviamente manifesta la malattia, cosa fai?? porti a termine la gravidanza sperando che arrivi a 15 anni??? Hai votato al referendum sulla procazione assistita??? Se hai votato a favore della nuova legge l’insensibile sei tu perchè hai tolto la liberta di avere figli a delle famiglie?? Passa la vita a piangere sul latte versato anzichè cercare di non versarlo!!!!! E, questo è valido per tutti, VEDETE DI NON GIUDICARE PERSONE CHE NON CONOSCETE!!!!!!!!!!!!!!!
forse lo sape già..cmq copincollo sto servizio preso da secolo xix…poi mi permetto di spezzare una lancia a favore di bepppe grillo.che leggo criticato per non aver commentato la finanziaria…diciamo che la finanziaria è ancora da definire…come si può vedere il governo modifica e scende a patti un po tutti i giorni…aspettiamo la versione definitiva e certa..poi la si potrà commentare…azz…
il pezzo…
Buone notizie
del piccolo Roberto
Da Gavoi, in Sardegna, e da Chapel Hill negli Stati Uniti giungono buone notizie di Roberto, il bimbo di tre anni volato in America per guarire. Dario, Lella e il piccolo hanno superato il problema economico che li assillava, grazie alla generosa collaborazione di tante persone, che anche a Recco e a Camogli si sono mobilitate per raccogliere fondi. È stata superata la somma necessaria, l’esubero, come previsto dallo statuto del comitato, verrà destinato a iniziative di solidarietà analoghe o alla ricerca sulle leucodistrofie.
Sveglia GENTE!!!
Beppe non vuole o non puo parlare male della Finanziaria… è l’unico… ne parlano male pure i giornali di sinistra!
Ed usare un povero bambino malato x evitare di toccare l’argomento io lo trovo PURA DEMAGOGIA!
SVEGLIAAAAAAAAAAAAA
Come si fa a non capire il nesso fra Robertino e la Finanziaria: è chiaro che come dice Beppe ci sono delle problematiche prioritarie la cui risoluzione,in quanto priorità “fondanti”, è sempre rimandata (dalle Finanziarie) per non far venire meno le fondamenta: fra queste c’è far diventare una vera attività produttiva la ricerca scientifica, finanziare le opere di ricerca e prevenzione per permettere di non dover pù spendere cifre esorbitanti nel curare singoli casi di malattia come quello di Robertino. Invece i soldi nelle finanziarie fanno a sostenere cosa? guerre, inutili ponti, ecc. ecc. A tal proposito volevo rispondere ana Riccardo Cardia: Hai ragione, ci sono malattie invalidanti il corpo compreso il cervello che possono essere intercettate già all’inizio della vita: quando questa è già tale ma si svolge nel buio del ventre di una donna, quando questa vita ha lo stesso valore di quella di un bimbo che dorme al buio della sua cameretta o della tua quando va via la luce di casa per un temporale.
Quello che non di può diagnosticare invece è la malattia della cattiveria e della disumanità di certe persone come te. Tu non hai pietà delle persone con difficoltà fisiche, in realtà tu non ti preoccupi della qualità della loro vita. Tu calcoli il disturbo che danno, secondo te, alle persone “normali”, tu calcoli il disturbo che darebbe a te un figlio con un cromosoma in meno.
Non sai invece quanto possono aiutarci ed insegnarci ad essere migliori e quanto dovremmo ringraziarli della lezione di vita che ci danno, indipendentemente dal loro sacrosanto diritto di vedere “la luce” del mondo. Ma in fondo io non devo insegnarti nulla: io sono una “anormale” che crede che vita = dignità = energia per superare le difficoltà proprie e per aiutare gli altri. Non si è infelici solo quando si hanno problemi fisici o mentali ma anche quando questi tipi di problemi non ci sono ma non sappiamo superare tutti gli altri che la vita ci presenta: e allora cosa fare? ucciderci?
Nei giorni scorsi molti di voi si ricorderanno del problema sollevato dall’apertura della scuola islamica a Milano che ha fatto alzare la voce a tanti che erano contrari a che ciò si verificasse.
Bene voglio solo porvi un paragone, per far chiudere in un attimo detta scuola è stato pensato alla sicurezza nei luoghi di lavoro , quell’edificio mancava del CERTIFICATO DI PREVENZIONE INCENDI, aveva qualche porta di sicurezza che non si apriva bene e la campana dell’allarme antincendio non funzionava bene se non ricordo male!
Ora mi e vi chiedo, nel luogo dove lavoro,strutturato su cinque piani,di cui uno seminterrato,con archivi ecc per oltre 5.000 mq, manca : LA DICHIARAZIONE DI AGIBILITA’, LE PLANIMETRIE ,IL CERTIFICATO DI PREVENZIONE INCENDI,GLI ASCENSORI NON SONO A NORMA E UNO DEI DUE E ROTTO DA OLTRE DUE ANNI E L’ALTRO FERMA SOLO A DUE PIANI,L’ALLARME ANTINCENDIO SI SENTE SOLO IN UNA PARTE DELL’EDIFICIO (e la cosa è stata più volte verificata durante le prove di evacuazione con persone,compreso il direttore, rimaste dentro),SENZA DIMENTICARE L’AMIANTO (crisotilo e crocidolite) CHE E’ PRESENTE NELLE MATTONELLE che si spaccano di continuo e delle quali nel 2001 sono stati smaltiti oltre 900 mq senza alcuna prescrizione,eccetera eccetera.
Ma per risolvere il problema della sicurezza nei luoghi di lavoro con gli edifici in carico allo stato che sia forse il caso di cambiare il nome degli uffici in arabo ?
Buon lavoro a tutti
Mario Dominici
RLS di un Ufficio Pubblico di Firenze (che di recente ha avuto anche la visita di mantenimento della qualità )
Hai ragione, ci sono malattie invalidanti il corpo compreso il cervello che possono essere intercettate già all’inizio della vita: quando questa è già tale ma si svolge nel buio del ventre di una donna, quando questa vita ha lo stesso valore di quella di un bimbo che dorme al buio della sua cameretta o della tua quando va via la luce di casa per un temporale.
Quello che non di può diagnosticare invece è la malattia della cattiveria e della disumanità di certe persone come te. Tu non hai pietà delle persone con difficoltà fisiche, in realtà tu non ti preoccupi della qualità della loro vita. Tu calcoli il disturbo che danno, secondo te, alle persone “normali”, tu calcoli il disturbo che darebbe a te un figlio con un cromosoma in meno.
Non sai invece quanto possono aiutarci ed insegnarci ad essere migliori e quanto dovremmo ringraziarli della lezione di vita che ci danno, indipendentemente dal loro sacrosanto diritto di vedere “la luce” del mondo. Ma in fondo io non devo insegnarti nulla: io sono una “anormale” che crede che vita = dignità = energia per superare le difficoltà proprie e per aiutare gli altri. Non si è infelici solo quando si hanno problemi fisici o mentali ma anche quando questi tipi di problemi non ci sono ma non sappiamo superare tutti gli altri che la vita ci presenta: e allora cosa facciamo? ci ammazziamo tutti? non siamo degni di vivere perchè non siamo perfetti? So che non cambierai idea, ma almeno pensaci un po’ su.
Poi volevo farvi riflettere su un altro aspetto, questo si, che collega finanziaria e malattie…
Grazie a questa finanziaria per andare al pronto soccorso bisognerà pagare il Tiket… quante famiglie povere beneficieranno di questa bellissima trovata? Quanti bambini staranno male perchè i genitori non si potranno permettere 53 euro? E questa sarebbe una finanziaria a favore dei ceti più poveri?
Mah.
Signori/e… pensate con le vostre teste e non prendete per oro colato tutto ciò che dice il simpatico signor Grillo.
un’altra che parla per sentito dire…. informati prima di sparare a zero: il ticket lo pagherebbero solo i “codici bianchi”, cioè quelli che vanno al P.S. per un mal di schiena mentre giocavano a tennis, per una diarrea dopo una bella abbuffata, per il torcicollo o simili. E i medici di famiglia, che guadagnano da 50000 fino a piu’ di 80000 euro l’anno, che fanno?
Adesso i pronto soccorso si saturano di pazienti con patologie che dovrebbero esser di competenza dei medici di famiglia, soprattutto nei fine settimana e festivi, con grave rischio per chi ha davvero bisogno di un “pronto soccorso”.
Certo che i forum in Italia se ne cadono di commenti di chi mette bocca a sproposito in argomenti che ignora, che supponenza!
Scusatemi,
innanzi tutto mi auguro che Robertino guardisca presto… ma volevo tornare al discorso iniziale: la FINANZIARIA!!!!
Caro Beppe… ti si chiede un commento sulla finanziaria e tu ti metti a parlare di Robertino… perchè non ci racconti delle missioni su Marte?????
Certo, esistono questioni morali e sentimentali davanti alle quali la finanziaria pare una stronzata, ma io non posso credere che tu unisca il discorso su Robertino (insieme a tutti gli altri bambini che stanno male e che purtroppo non hanno la fortuna di avere l’attenzione tua e di tutti i tuoi lettori) con la Finanziaria!!!
Sono due discorsi completamente diversi e come tali andrebbero discussi separatamente!!! Non trovi?
Hai deliberatamente voluto sviare il discorso… per giunta mettendola sul tragico… SERVENDOTI di un caso pietoso e lacrimevole… per far sentire chi si preoccupa della Finanziaria un materialista!
Trovo questo tuo intervento, e tanti altri, PURA DEMAGOGIA!!! e pensare che tanta gente ti segue, ingenuamente… e che tu ci mangi sopra mi nausea parecchio! Io mi vergognerei di fare un operazione del genere!
Luciana
hai perfettamente ragione, tanto non viviamo in una società civile, ma in tante isole individuali e individualiste.
mi chiedo, e non te l’auguro, come tu in caso di difficoltà possa permetterti di chiedere aiuto a terzi, visto che secondo il tuo pseudo-assioma pare debba essere repsonsabilità del genitore decidere se far nascere un bambino che avrà problemi certi.
tua madre, quando t’aspettava, probabilmente non ha capito dal suo D.N.A. che avrebbe dato alla luce una serpe egoista che probabilmente punta alla selezione genetica della specie umana.
in te c’è razzismo e spuperficialità.
speriamo la società ghettizzi individui come te, e non quelli che fanno scelte coraggiose.
hai perfettamente ragione, tanto non viviamo in una società civile, ma in tante isole individuali e individualiste.
mi chiedo, e non te l’auguro, come tu in caso di difficoltà possa permetterti di chiedere aiuto a terzi, visto che secondo il tuo pseudo-assioma pare debba essere repsonsabilità del genitore decidere se far nascere un bambino che avrà problemi certi.
tua madre, quando t’aspettava, probabilmente non ha capito dal suo D.N.A. che avrebbe dato alla luce una serpe egoista che probabilmente punta alla selezione genetica della specie umana.
in te c’è razzismo e spuperficialità.
speriamo la società ghettizzi individui come te, e non quelli che fanno scelte coraggiose.
Salve a tutti
Secondo il mio modesto parere il problema non è trovare i soldi per il bambino, se si voleva fare qualcosa bisognava che i genitori si fossero informati(come dovrebbero fare tutti i futuri genitori,dato che non ce l’hai mica scritto in fronte che sei portatore o come in questo caso che puoi dare alla luce figli con malattie genetiche) sui metodi di diagnosi ovviamente pre-natale delle stesse. Sempre secondo me è troppo facile fare un figlio sperando che vada tutto bene e nel qualcaso la cose non vadano nel verso giusto chiedere soldi in giro!! Anche perchè forse non ci pensate ma anche se gli effetti della malattia possono essere attenuati l’errore a livello di DNA resta e nel caso l’individuo in un futuro si riproduca trsmetterà la malattia al figlio(cosa non proprio ideale). La conclusione che sto per tirare potrà sembrare un pò dura, ripeto, secondo me, certi individui con malattie genetiche pesantemente invalidanti non dovrebbero nascere perchè risulterebbero un peso per la famiglia e per la società, le persone affette da trisomia 21(sindrome di Dawn)ad esempio, hanno un’aspettativa di vita di una ventina di anni la maggior parte dei quali passati in situazioni di disagio se non addirittuta di emarginazione la potete chiamare vita questa?? Ovviamente la decisione di un eventuale aborto dovrà essere presa solo ed esclusivamente dai genitori, consci però del fatto che una volta nato dovranno prendersi la responsabilità di ciò, senza chidere aiuti a terzi! Cordiali saluti ai lettori
Caro Riccardo,il tuo non è un modesto parere ma un cinico parere da st…zo,è evidente che la tua vita è sempre filata liscia come l’olio….vergognati di quello che scrivi
oltretutto caro amico,sappi che prima o poi tutti abbiamo bisogno di un aiuto……spero per te che non incontrerai un certo riccardo cardia
Mi dispiace per te Paola ma non sono d’accordo, un bambino in una cameretta è un conto, uno nell’utero della madre è un altro soprattutto nei primi 3 mesi di vita!! Poi non mi sembra di aver scritto nulla contro chi ha problemi fisici non causati da malattie genetiche!! Faccio un esempio così magari capite un pò meglio, tu sei una donna con una malattia genetica altamente invalidante, vedi l’emofilia, ma non la manifesti perchè recessiva, concepisci naturalmente un figlio maschio fai un’esame del dna del feto (Che è molto diverso da un bambino!!) e ovviamente manifesta la malattia, cosa fai?? porti a termine la gravidanza sperando che arrivi a 15 anni??? Hai votato al referendum sulla procazione assistita??? Se hai votato a favore della nuova legge l’insensibile sei tu perchè hai tolto la liberta di avere figli a delle famiglie?? Passa la vita a piangere sul latte versato anzichè cercare di non versarlo!!!!! E, questo è valido per tutti, VEDETE DI NON GIUDICARE PERSONE CHE NON CONOSCETE!!!!!!!!!!!!!!!
Caro Beppe,
mi chiamo Urbano e ho 16 anni;volevo informarti del fatto che la famiglia di Roberto ha ricevuto invece che 800mila euro 1.313.000 euro e sono già partiti per l’America per curare robertino!!!!!!!!speriamo bene
Ciao Beppe e ciao Urbano Varricchio!
Ti prego Urbano tienici, se puoi, informati e/o aggiornati sull’evolversi dello stato di salute di Robertino.
Un caro saluto Grace
Ciao, Beppe. Con semplicità.
Mi chiamo Francesco, ho diciannove anni e abito a Genova (ti sono anche venuto a vedere a Piazza Matteotti quest’estate), e stimo moltissimo la tua forza, la tua intraprendenza ed anche il tuo saper tornare sui tuoi passi, quando è necessario.
Dunque, io non lo so se leggerai quello che sto scrivendo, alla fine ti scrivono in tanti, e, impegnato come sarai, non avrai tempo e attenzione per tutti.
Quello che vorrei dire, cercando di non essere troppo prolisso, è che io sento che l’unica cosa in cui io possa realmente realizzarmi (e scusa per il gioco di parole!) è l’Arte: io sono un cantante (e non solo, a dire il vero…) ed ho una band, ma sento i miei sogni scivolare via, dal momento che il mercato richiede solo musica che abbia “una certa forma esteriore”…
Come faccio ad incidere me stesso portando una rivoluzione musicale (ma anche nel restante Mondo Artistico), portare una boccata d’aria fresca, cambiare un po’ le cose? Se io potessi, comincerei, e il mondo vedrebbe che , pezzo per pezzo, le cose (si) possono cambiare…ma…come faccio?
Come faccio?
Come faccio?
Come faccio?
Come faccio?
Come faccio?
Come faccio?
…non so se è stupido o meno, rivolgersi a te, ma…puoi aiutarmi?
Francesco Ciapica – in Arte – Jack Spider
Chiedo scusa, ho sforato, ma chiudo presto. Perdonami, Beppe, ma in questo caso il tuo “non metto lingua” m’insospettisce. Un amico scrisse all’incirca così; “da chi più ha a chi più ha bisogno”, ed un bellissimo proverbio napoletano ci ricorda che “‘o sàzio nun créde a ‘o diuno”. Chiedine la traduzione ed il significato ad un mio concittadino.
Quanto sto per scrivere mi renderà sicuramente impopolare. Uniformarsi alle tesi di un gruppo è piuttosto facile; difficile è dissentire, richiede coraggio, ma è necessario, per tutti e per la libertà di ciascuno. Ciò premesso, condivido sicuramente le preoccupazioni, i dubbi e la rabbia per le ingiustizie a cui assistiamo quotidianamente: ognuno ne subisce, prima o poi, piccole o grandi che siano. E’ importante, però, fare qualcosa, reagire, difendere se stessi e chi è più debole, chi è sfruttato e calpestato, ed è importante farlo ogni giorno, nel proprio piccolo, ribellandosi a chi non rispetta gli altri e gli altrui diritti, aiutando chi ha bisogno fra le persone che vivono nel nostro condominio, nel nostro quartiere, nella nostra città, lontano dal clamore dei media, dalla pubblicità, da storie reclamizzate, spesso ad uso e consumo di qualcuno. I Robertino, senza con questo voler privare il caso della sua gravità, sono dovunque, soffrono silenziosi e troppo spesso non sono nemmeno a conoscenza dei propri diritti. Non basta un bonifico bancario o un contributo di pochi euro ad alleggere la coscienza: certo, non è colpa nostra se il mondo va in questo modo; se organizzassimo noi le cose, tutto sarebbe più giusto, saremmo tutti più bravi e buoni, ma non è così, non siamo tanto potenti. Così ci dobbiamo accontentare di operare in silenzio, senza che nessuno lo sappia e ci dica: “Bravo!, Tu sì che sei un eroe!”. In questo silenzio, però, è necessario trovare spazio anche per le finanziarie, perchè è pure lì che regna sovrana l’ingiustizia, e un paladino, un eroe, non può permettere che vi si metta mano senza dire la sua, senza sollevare polvere e animi. Una legge così importante, se fatta bene ed ispirata a criteri di giustizia, serve tanto ai cittadini perchè, ad esempio, i soldini racimolati sottraendoli a chi evade il fisco aiuterebbero le casse dello Stato, che poi sono le nostre, e quei soldi sono i nostri e servono ad aiutare chi più ha bisogno, gli sfruttati
IMPORTANTE! — IMPORTANTE!
È un dato di fatto scientifico che tutti i tumori si propagano in base allo stesso meccanismo, l’uso di enzimi che assimilano il collagene (collagenasi, metalloproteinasi). L’uso terapeutico dell’aminoacido naturale lisina, specialmente insieme ad altri micronutrienti non brevettabili, può bloccare questi enzimi e quindi inibire la diffusione di cellule cancerogene. Tutti i tipi di cancro studiati finora rispondono a quest’approccio terapeutico: cancro al seno, alla prostata, ai polmoni, alla pelle, fibroblastoma, cancro sinoviale e qualsiasi altra forma di tumore.
Il solo motivo per cui questa grande scoperta medica non è stata approfondita e applicata alla cura dei pazienti di cancro in tutto il mondo è il fatto che queste sostanze non sono brevettabili e perciò hanno bassi margini di profitto. Inoltre, cosa più importante, ogni trattamento efficace di una malattia porta infine al suo sradicamento e all’eliminazione di un mercato di farmaci di molti miliardi di dollari.
La vendita di prodotti farmaceutici per pazienti affetti da tumore è stata particolarmente fraudolenta e dolosa. Con il pretesto di curare il cancro utilizzando il termine di copertura “chemioterapia”, vengono somministrate al paziente sostanze tossiche che includono anche derivati del gas iprite. Il fatto che queste sostanze tossiche distruggano anche milioni di cellule sane è volutamente calcolato.
Sapendo ciò, sono state deliberatamente previste le seguenti conseguenze: primo, il cancro si sarebbe diffuso come epidemia globale, fornendo le basi economiche per un duraturo business multimiliardario su questa malattia; secondo, l’applicazione sistematica di agenti tossici in forma di chemioterapia causa la diffusione di nuove malattie nei pazienti afflitti da tumore che ricevono queste sostanze tossiche.
Medicina Cellulare del Dr. Matthias Rath
continua sul mio sito (senza www):
http://brudicchio.funpic.de/rath
Prove dei crimini commessi contro l’umanità
Le prove delle accuse contenute in La presente citazione in giudizio riguardano due principali ambiti penali:
Prove del genocidio e di altri crimini contro l’umanità commessi in connessione con il business farmaceutico della malattia.
Prove dei crimini di guerra e di aggressione e di altri crimini contro l’umanità commessi in connessione con la guerra contro l’Iraq e l’intensificarsi della crisi internazionale verso una guerra mondiale.
1. Prove del genocidio e di altri crimini contro l’umanità commessi connessione con il “business farmaceutico della malattia”.
Vengono presentate prove specifiche del fatto che gli accusati sono responsabili di aver deliberatamente provocato il perdurare e diffondersi delle malattie, causandone volontariamente di nuove ed espandendo l’uso di medicinali brevettati per una sola malattia al maggior numero di malattie possibili.
Per realizzare questi obiettivi, gli imputati hanno strategicamente progettato, implementato, condotto e organizzato un piano di frode commerciale su scala globale che per la sua vastità economica non ha precedenti nella storia umana.
1.1. La deliberata diffusione delle malattie
Vengono fornite le seguenti prove specifiche del fatto che le più diffuse malattie di oggi vengono deliberatamente mantenute e diffuse dagli accusati, nonostante possano essere efficacemente prevenute e ampiamente sradicate, salvando milioni di vite umane.
——–
Seguono succulente notizie in questa pagina internet del mio sito (senza www) che riguarda la Medicina Cellulare del Dr. Matthias Rath:
http://brudicchio.funpic.de/rath/crimini4.html
mi chiedo perché continuo a dare fiducia alla sinistra che si serve di tutti (leggi rutelli, di pietro, mastella etc.)per non mantenere le promesse che da 50 anni fa ai suoi elettori. la salute dei cittadini é bene primario, solo che la maggior parte non può fruirne perchè la salute di un binbo o di un anziano divengono di pubblico interesse dopo la disgrazia e sono pane quotidiano per “la vita in diretta” e company.
Perché non abbiamo sentito parlare in precedenza di queste scoperte?
…..
All’inizio del XX secolo il gruppo Rockefeller controllava già la maggior parte del business del petrolio negli Stati Uniti e in molti altri paesi. Basandosi su ricavi per miliardi di dollari, questo gruppo d’investimento ha definito un nuovo mercato: il corpo umano. I profitti o utili sul capitale investito dipendevano dalla brevettabilità dei farmaci inventati. I miliardi di dollari di profitti di questa nuova industria per investimenti furono utilizzati per convertire sistematicamente la medicina in un affare di investimenti manovrato a livello farmaceutico. Nel giro di poche decine di anni, la medicina fu controllata da questi gruppi d’interesse attraverso la loro influenza nelle scuole mediche, nei mass media e nella politica.
Uno dei principali problemi affrontati da quest’industria è stata la concorrenza con i prodotti sanitari naturali. Fra il 1920 e il 1935 furono scoperte la maggior parte delle vitamine e nutrienti naturali necessari per un metabolismo cellulare ottimale. Al mondo scientifico apparve chiaro che senza queste molecole essenziali per il metabolismo cellulare, le cellule non avrebbero funzionato adeguatamente, dando origine a malattie.
Gli strateghi degli investimenti farmaceutici se ne sono resi conto e si sono lanciati in una campagna globale per impedire che queste informazioni salvavita divenissero disponibili per le persone di tutto il mondo. Ma il mettere sotto silenzio queste informazioni è stato solo il primo passo. Fra le misure strategiche adottate per la costruzione di questo piano affaristico farmaceutico truffaldino c’è stato il gettare discredito sulle informazioni sanitarie riguardo a queste terapie naturali, non brevettabili e infine la messa al bando di qualsiasi iniziativa preventiva e terapeutica relativa alle terapie naturali.
Medicina Cellulare del Dr. Matthias Rath
Continua sul mio sito (senza www):
http://brudicchio.funpic.de/rath
Se volete dare il vostro sostegno alla citazione in
giudizio presentata dal Dr. Rath e altri al
Tribunale Penale Internazionale leggete il FAX Tradotto e poi compilate e spedite il FAX Ufficiale in lingua inglese.
FAX tradotto:
http://brudicchio.funpic.de/rath/materiale/FAX%20tradotto.pdf
FAX Ufficiale:
http://brudicchio.funpic.de/rath/materiale/FAX%20ufficiale.pdf
Caro Beppe Grillo, mi chiamo Adriano e sono di Napoli. Seguo spesso il tuo blog e i tuoi spettacoli anche se in dvd. Volevo farti sapere che io e la ia famiglia siamo entusiasti di ciò che fai e continui a proporci. Siamo con te e saremo sempre di più. Frorza Robertino siamo con te. Ti aspettiamo sul blog a presto.
Salve a tutti sono una mamma con un bambini di un anno. in questi giorni alla tv ho visto un messaggio pubblicitari sulle vaccinazioni dal pnemococco e menigococco e mi sono un po preoccupata. Quindi di coseguenza mi sono informata su vari siti e ho trovato che non è così consigliabile fare questo vaccino visto che porta elevate conseguenze e aumenta i casi di meningiti e di mutamento del virus. a questo punto è cosigliabile così tanto visto che i dati di queste vaccinazioni non sono riportati benissimo?? Se ne sapete di più , parlaimone. Dato il fatto che io sono una comune persona. E sinceramente parlando prima di inniettare un virus a mio figlio ci penso un miliardo di volte. Per cortesia spero vostre notizie. Salve
URGENTISSIMO
Carissimo Beppe Grillo,
Sono disperato, ho una carissima amica mamma di una bimba, che è affetta dal MORBO DI JACOBS ed è impensabile per me vederla spengersi lentamente senza poter far niente per alleviarle i suoi tormenti.
Ha cambiato tre strutture ospedaliere e i professori che l’hanno avuta in cura dicono che ha i giorni contati e che non esiste cura ma non mi voglio dare per vinto e vorrei sapere tramite il Tuo blog se esistono cure sperimentali o centri specializzati per questa malattia
Quello che ho scritto non è inerente al tema suddetto ma non so a chi altro rivolgermi per cercare di compiere un miracolo.
Firenze,14 ottobre 2006
Fabio Failli
Anch’io come tantissimi altri ho dato il mio piccolo contributo,ma in questi casi mi pongo sempre una domanda..”perchè?”..un’operazione deve costare così tanto,non vorrei essere frainteso,nulla in contrario alla soliderietà umana,ma leggendo sul sito del bimbo trovo questo:
Per curare Roberto serve circa 1.000.000 $ , di cui 650 mila $ solo per il trapianto. La cifra restante è per le successive cure che prevedono almeno 6 mesi di ospedalizzazione.
650mila dollari solo per il trapianto..mi domando quanto intascheranno i professori dottori anestesisti dalla solidarietà della gente..
quele sarà il compenso per l’intervento che perverrà nelle tasche del primario?? 50000??100000?
mi metto nei panni del primario,devo vivere e devo guadagnarmi la pagnotta..ma se domani mi portano un bambino davanti..lo visito..so che posso salvarlo..ma la famiglia non mi può dare i 50000 che chiedo per mettermi in movimento..ne ha solo 24000…che faccio??gli dico “tornate quando avete i soldi” e me ne vado al bar?..come faccio poi il giorno dopo a guardarmi allo specchio?
bah…cmq tornando al pratico penso che nel 740 lo stato dovrebbe mettere una casella da spuntare:vuoi donare il 6 x1000 al fondo per fronteggiare spese mediche ecc ecc……un fondo al quale una famiglia potrebbe attingere,di diritto ,in casi come questo…senza perl’appunto mendicare..
detto questo faccio i miei migliori auguri a Robertino..t’aspettiamo qua sul blog…
Ce l’abbiamo fatta!!!abbiamo sforato e raggiunto 1.300.000 per robertino!!! Auguroni e speriamo che vada tutto bene!!!
Marco,
Sassari.
Per fortuna al mondo ci sono ancora persone come Grillo,dopo aver visto lo spettacolo “INCANTESIMI” nutro un sentimento di profonda rabbia verso chi ci tratta come pedine assolutamente insulse..sono rimasta veramente senza parole quando ci ha informati dei metalli pesanti presenti in prodotti di largo consumo quali biscotti,ecc…personalmente ritengo vergognoso che questi prodotti siano ancora in commercio e ancora più vergognoso è il fatto che nessuno tra i giornali o tg abbia riportato la notizia…sono stanca che siano liberi di giocare con la nostra salute e le nostre vite!
Cristian è nato a Roma il 24 dicembre 2003, con problemi cardio-respiratori, trasferito in terapia intensiva e il giorno dopo trasportato al Bambin Gesù dove ha subito il primo intervento chirurgico per aiutarlo nell’avacuazione del meconio, seguìto poi da altri 15 trasfusioni e tante altre torture per capire l’origine dei suoi problemi, dopo 17 mesi di ospedale Cristian è passato sotto la cura del prof. Nigro (ricercatore scientifico) esperto nella cura del CMV (Cytomegalovirus). E’ un virus della famiglia degli Herpesvirus che se contratto da soggetti con un normale sistema immunitario non arreca danni ma ci si immunizza, se al contrario colpisce soggetti immunodepressi (come un bambino che non ha un sistema immunitario al massimo) può avere gravi conseguenze: cecità, sordità, problemi ossei, disfunzioni gastro-intestinali etc senza contare tutte le conseguenze annesse e connesse al sistema immunitario in deficit, anche un semplice raffreddore può essere molto pericoloso!
La situazione ad oggi è questa: ENTEROCOLONPATIA EMORRAGICA CRONICA e segue DEFICIT DI IMMUNOGLOBULINE (somministrate ogni 20 gg. X via endovenosa). Cristian viene alimentato a mezzo di sondino naso-gastrico. Esiste un farmaco (il valganciclovir) che viene captato dai recettori del sistema immunitario e trasformato in “anticorpo”,è prodotto da 2 Ind.Farmaceutiche e dispensato gratuitamente dal S.S.N. a malati di HIV e a chi ha contratto il CMV a dopo trapianto di organo da donatore infetto. Stop. Per gli altri casi non è prevista la prescrizione. A Cristian, come ad altri bambini, è stato somministrato il farmaco (che ha un nome commerciale diverso) c’è stato un miglioramento nei valori e un recupero della funzionalità visiva e auditiva.La somministrazione è avvenuta in maniera off-limits, il piano terapeutico non è stato riconosciuto dal S.S.N.i genitori acquistano il farmaco (non vendibile x legge) per “vie traverse” alla cifra di 2.190 ogni 21 gg. Alcuni bambini sono morti nel frattempo
Mio figlio ha subito un trapianto di midollo osseo e dopo alcuni giorni ha contratto il CMV
percui ha fatto una cura di VALGANCICLOVIR ( DARILIN) e mi e rimasta mezza confezione,
se puo essere utile.
Rispondo a lei Sig. Carmine Marsico chiedendole se cortesemente mi può contattare al mio indirizzo di posta elettronica: arianna.miserini@virgilio.it
Vorrei scambiare con lei un pò di informazioni, Grazie
Arianna
Io lavoro su cellule staminali attualmente fra la Temple Univerity di Philadelphia e la Seconda Univerità di Napoli.Innanzitutto volevo esprimere la più sincera solidarietà con il piccolo Roberto e con la famiglia ma mi sento di essere d’accordo con il collega Graziano, bisogna smetterla di pensare che tutto ciò che viene dall’america sia migliore di quello che si fa in Italia. Anche a me sembra assurdo che una patologia sia diagnosticata via web e soprattutto che si riesca a garantire una percentuale di successo così alta in una patologia così rara e poco studiata.
Io mi auguro come tutti credo che questa terapia abbia successo ma in caso contrario immagino che questo ospedale americano sia pronto a pagarne le conseguenze legali ma soprattutto morali.
Vincenzo Desiderio
Soldi per robertino? Dopo questa finanziaria speriamo che ognuno di noi ce li abbia anche per se stesso. Io appena finito di scrivere faccio il mio versamento. Certo che se continuiamo così non so proprio dove andremo a finire: il centrosinistra ha fatto propaganda per le ultime elezioni affermando sempre più che le missioni all’estero sarebbero finite, che non ci saranno mai state nuove tasse e che si sarebbe lavorato solo e soltanto per il cittadino. Ora dopo il finanziamento della missione in Libano, quella più pericolosa tra l’altro dal dopo guerra ad oggi e la finanziaria presentata pochi giorni fa, mi dite se siamo proprio sicuri di non essere presi per il c..o?
Coraggio Robertino ce la farai…
Andrea.
Caro Beppe, in riferimento alla richiesta di aiuto al piccolo Roberto, sarebbe opportuno, far sapere a tutti, quanto è servito l’appello apparso sul tuo Blog, dal momento che, grazie alla generosità e alla sensibilità degli ITALIANI sono stati raccolti circa 1.300.000,00.-..
Stefano Giunta
Caro Beppe, alle Iene hanno detto che la somma è stata raggiunta, è vero?
Scusate l’off topic, ma devo scrivere, mi devo sfogare
Carissimo Beppe
So che non ami l’industria farmaceutica ma vorrei comunque sottoporti una questione, relativa all’impatto che la finanziaria avrà su essa e quindi sul suo futuro (e quello degli addetti al settore) in Italia.
Sono certamente tanti i difetti e le critiche che si possono fare nei confronti delle grandi industrie farmaceutiche, ma una cosa è certa: le malattie esistono, le persone si ammalano e muoiono, le medicine servono per guarire e per soffrire meno.
I prezzi dei medicinali nelle farmacie italiane sono tra i più alti in Europa e questo, purtroppo, tutti lo sanno. Ma forse non tutti sanno che i prezzi pagati all’azienda produttrice sono i più bassi in Europa. E’ lo stesso discorso del contadino che non percepisce un fico secco per il suo raccolto, ma quando andiamo al supermercato paghiamo le zucchine più di 4 Euro al chilo.
Purtroppo non posso scendere in dettagli economici, io sono solo un ricercatore chimico che da 5 anni vive la realtà dell’industria italiana, che ti assicuro non è rosea. Gli investimenti nella ricerca sono ridotti al minimo perché è assolutamente sconveniente per un’azienda investire in Italia dato che è un miracolo riuscire a non rimetterci considerando i costi, le detrazioni, gli abbattimenti.
Il governo Berlusconi ha dato 5 stangate (clamorosa quella del 2003) spaventose al settore, ma non definitive, diciamo bastonate sanabili’. Sai cosa vuol fare il governo Prodi: rendere queste stangate strutturali’. In pratica il peggio che ha fatto Berlusconi, Prodi non solo lo ha ripreso, ma lo vuole rendere definitivo. Mi spieghi io chi dovrei votare? Di chi mi devo fidare? Su chi posso sperare?
E poi si parla di investimenti nella ricerca, di costruire un futuro per i nostri figli, di evitare le fughe di cervelli. Ma dove pensano che si possa andare?
scusate l’off topic ma ho bisogno di scrivere questa cosa
Parte II
Non starò qui a fare una lode dei grandi industriali. Ma mi piacerebbe ricordare che nel calderone delle cose negative, che sempre vengono mostrate, bisognerebbe riuscire a scorgere anche quelle positive. Gente che lavora, che crede davvero in quello che fa, che trova o vorrebbe trovare il modo di guarire il cancro, di guarire l’AIDS, di impedire che la gente muoia per infezioni stupide. E ricordare che se ci passano il mal di testa, i dolori mestruali, i dolori reumatici e tanto altro il merito è anche (e soprattutto) delle medicine.
Le università scientifiche in Italia si stanno svuotando perché non c’è futuro. La letteratura, l’arte, il giornalismo, il diritto sono materie bellissime e fondamentali nella vita dell’uomo. Ma senza la scienza non si può sperare di andare da nessuna parte. Tu mi dirai che tante scoperte scientifiche hanno portato allo schifo di mondo in cui viviamo adesso ed io ti posso assolutamente dare ragione. Ma è solo con le nuove scoperte scientifiche che, paradossalmente, potremo rimediare. E vogliamo davvero che l’Italia sia fuori da tutto questo, vogliamo davvero diventare un paese in cui le teste servono solo ad usare le scoperte che altre teste in altri paesi fanno? Un popolo come quello italiano che dovrebbe essere di esempio per intelligenza, per fantasia, per inventiva, che si ritrova nemmeno ai blocchi di partenza, ma addirittura fuori dallo stadio. Gli eredi di quei romani che conquistarono il mondo, costretti a guardare quello che fanno gli altri a seguire ed adottare, nel successo e nella tragedia, il progresso altrui. Ma perché? Ma dov’è il nostro orgoglio? Ma dove sono i nostri politici che tengono tanti dipendenti pubblici a scaldare le poltrone e buttano i lavori della ricerca (TUTTA LA RICERCA) in fondo ad un cesso?
Grazie di avermi ascoltato
Marina
Sono un ricercatore che lavora sulle staminali attualmente negli USA. Premesso che la famiglia e il piccolo Roberto hanno tutta la mia solidarietà, umana e professionale di medico, vorrei esprimere quantomeno perplessità scientifica, medica ed economica riguardo a quello che potrebbe essere solo un viaggio della speranza. Diagnosi via web? Ma stiamo scherzando? Videoconferenza che garantisce l’80% dl risultato? Neanche un raffreddore si può diagnosticare via web e nessuna terapia può garantire questi risultati, figuriamoci una terapia sperimentale fatta su un numero limitato di casi! L’Italia è all’avanguardia per chi non lo sapesse nella ricerca sulle staminali, il San Raffaele è uno dei migliori centri al mondo, è quantomeno singolare questa disparità di prognosi, con una piccola differenza: 800.000 euro!
Auguro alla famiglia e al piccolo Roberto i più rosei risultati ma non posso non esprimere le mie perplessità.
Antonio Graziano
Ti “boicottano” (?) perchè sei un “meta-prete”, mi sa. Perchè ne abbiamo abbastanza anche di quelli che mescolano divinità (inesistenti) e “cose prosaiche”, per fare la contro-morale avventizia della circostanza ad casum.
La colpa dei problemi di questa società non è un’intrinseca vocazione a nuocere dell’essere umano, ma le sue illusioni; fra le quali proprio le religioni regnano sovrane. Scegliendo introduzioni del genere, non fai altro che comprovarlo.
Ciao Beppe, Grazie per il tuo blog e per farci riflettere. Ti scrivo per protestare ancora una volta sul potere delle multinazionali. Circa un mese fa’ mi sono recato presso un negozio di elettronica (TRONY) del mio paese per acquistare un pc portatile con finanziamento a rate. Bè, senza dirmi niente hanno provato a rifilarmi il prodotto in esposizione approfittando della mia assenza mentre ero intento a firmare per il finanziamento. In seguito alle mie lamentele hanno ordinato un prodotto presso altra filiale ma quando sono andato a ritirare il prodotto non era più esposto. Mi sono lamentato con il Direttore e ora sono attrverso avvocato per disdire il contratto d’ acquisto. Non mi faccio illusioni, ho capito che alla fine dovrò accettare il prodotto che mi assicurano essere nuovo ma ancora una volta o hai i fondi per far valere i tuoi diritti o devi abbassare sempre le orecchie. Siccome non voglio più credere a questa mentalità tipica del nostro bel paese ho pensato di mandarti questa e-mail non tanto per essere commiserato ma perchè ciò che mi è accaduto possa servire ad altri a farsi rispettare nei loro diritti e soprattutto ad evitare i negozi di catene dal nome prestigioso che dovrebbero fare dell’ accontentare il cliente il proprio obbiettivo. Ormai nel nostro paese è difficile trovare qualcuno che sappia fare bene il suo mestiere, anche tra i commercianti. ti rinnovo la mia stima più sincera e il mio incoraggiamento ad andare avanti su questa strada.
Massimo di Padova
Tra le migliaia di bambini da salvare c’è Robertino e c’è anche Alessia, mia figlia, 11 anni, affetta da distrofia muscolare dei cingoli. Il dramma, tra gli altri, è che viviamo in un Paese in cui la voce del Vaticano paventa ancora il sacrilegio dell’indagine e della sperimentazione sulle cellule staminali, sebbene si faccia sponsor di pillole anticoncezionali!
Le case farmaceutiche sono multinazionali e orientano i loro investimenti sui grandi numeri e su progetti di ricerca con dei ritorni economici che trascendono la comprensione umana. La ricerca scientifica in Italia è in coda alle graduatorie per percentuali di investimenti con il Pil al denominatore.
La cultura scientifica non è sviluppata perché non trova sviluppo neppure la cultura generica, in un Paese all’ultimo posto, in Europa, tra i Paesi più industrializzati.
L’istruzione è la più scadente d’Europa, il numero dei diplomati e dei laureati è il più esiguo d’Europa, idem per il numero di studenti che posseggono un personal computer. Stessa cosa per l’accesso all’unica tecnologia davvero interattiva (dunque democratica) sopravvissuta: la rete Internet, il World Wide Web.
Però nessuno si lamenta, non siamo in grado di ribellarci.
Il denaro dello Stato finisce nelle tasche dei Parlamentari, degli Assessori regionali e comunali.
Io sono un’insegnante precaria e lo Stato da settembre a giugno mi paga uno stipendio standard. Anche gli Assessori sono dipendenti pubblici e dovrebbero percepire uno stipendio standard (una cifra ragionevole) come gli insegnanti, direttamente dallo Stato! Idem per i Parlamentari!
Ecco che si libererebbero consistenti somme di denaro per salvare i nostri figli o genitori o chi di noi ha bisogno di cure.
Inoltre il ticket sanitario non può essere 36 per chi percepisce 1.200 al mese e sempre 36 per chi ne percepisce 7.000 o 15.000 ! Dovrebbe crescere in maniera proporzionale al reddito!
Saluti
Patrizia Todaro
Va bene che te ne freghi della Finanziaria, ma leggi un po’ qui:
Prodi ce l’ha fatta: è riuscito a inceppare del tutto la ruota dell’economia:
1) con il forzato invio al fisco di tutti i c/c (altro che privacy!), così tradendo la fiducia di quanti, nei 2 anni trascorsi, hanno acquistato o venduto un immobile dichiarando il prezzo sinora ritenuto legale, ossia superiore al valore catastale, ma inferiore a quello reale di compravendita (alzi la mano chi ha dichiarato il 100%). Che ne sarà ora dei malcapitati?
2) né Prodi né Draghi hanno speso una parola per impedire l’ennesimo aumento dei tassi BCE (che forse saranno opportuni per il Nord Europa, ma certo non per l’Italia), col risultato di ulteriori rialzi dei mutui, nei quali si sono impegnati tanti italiani, speranzosi di comprarsi una casa senza svenarsi. Ora molti saranno costretti a vendere, anzi a svendere, in quanto il mercato è fermo, proprio per questi sciagurati provvedimenti; e una regola economica senza eccezioni dice che se c’è eccesso di offerta, i prezzi scendono. Lo stesso vale per tutti coloro, specie giovani, che si sono fatti un mutuo per acquistare una piccola attività (p. es. un bar o un negozio), non trovando lavoro se non precario: insomma il popolo delle partite Iva, spesso una forma mascherata di disoccupazione. Tutti rovinati da Prodi & C.
Se questo si chiama dare una mano ai più bisognosi, direi che in effetti lo è: ma è un pugno in faccia!
Ma di questi punti non ne sento mai parlare: si fa solo da eco ai tuoni di Confindustria sul Tfr o allo + 0,3% sui contributi dei dipendenti o ai tagli ai Comuni, ma si tace sulle bastonate agli autonomi (e non mi riferisco ad avvocati, dentisti o idraulici), che si sono visti abbassare le detrazioni a 4800 ed aumentare i minimali INPS, già altissimi, di un ulteriore 2%. Perchè nessuno spende una parola a favore dei “piccoli autonomi”, che languono in grandissimo numero?
Marco G. Pellifroni
servono 800.000 euro xke l’operazione la fanno negli stati uniti dove la sanità è privata…
lì ki ha i soldi si cura di tutto pure le malattie + rare, e ki non ce li ha muore x niente…
qui da noi non fanno questi mega interventi (ke sottolineo cmq dovrebbero fare..! a gratis xò) ma almeno non ti lasciano morire fuori dall’ospedale x una infezione se non hai l’assicurazione medica…xò devi aspettare 6 mesi x una mammografia in cambio! sono molto critico oltre ke con il nostro governo x i tagli alla spesa medica di questa finanziaria MA anke su ki kiede 800.000 euro ai genitori di bambini dicendogli ” se avete i soldi proviamo a curarlo, se no ciao” anke questo è insopportabile!!!!!!! Xkè non aboliscono tutte le fantomatiche missioni militari “di pace” e non danno tutti sti soldi a Sanità, Ricerca, Università, Istruzione??? xkè???????
PERchè nn provi a scrivere normale, invece?
anch’io ho dato la mia piccola parte…più volte…forza Robertino, siamo tutti con te!
Caro Giacomo,
io la penso esattamente come il povero Giorgio Gaber che diceva:
LA COSCIENZA E’ COME L’ORGANO SESSUALE. O FA NASCERE LA VITA O FA PISCIARE.
Ciao
Hai perfettamente ragione!!! Guarda te se uno stato deve finanziare solo quello che porta un guadagno finanziario!!! La vita conta sempre meno!!! I soldi sono l’unica cosa che il mondo cerca!!! Che schifo!!
ciao Beppe, questa sera.. per la prima volta ho visto parlare.. anzi addirittura ci hanno fatto un servizio, della televisione su internet… tramite google… La televisione ce la facciamo noi. cosi dicevano! tutto questo è accaduto intorno alle 20 25 al TG1 . DI la verità.. c è il tuo zampino? non posso credere che per una volta.. la televisione… ha dato un info utile agli italiani!va bè ti saluto. un tuo carissimo ammiratore che non crede piu a nulla nel 2006.. solo ai valori della famiglia.. il resto e l hanno fatto scordare.
io ci ho messo la mia piccola parte
Mi dispiace per Robertino, capisco cosa vuol dire la sua malattia visto che mia sorella aveva due figli con l,adrenoleucodistrofia dico aveva perchè il piu’ piccolo dei due e morto all’età di sedici anni, dopo dodici di assoluta sofferenza.ora il piu’ grande lotta giorno per giorno tra la vita è la morte accudito con amore dalla madre e dalla zia ma…. essendo anche questa una malattia rara sono da soli a combattere. L,unico barlume di speranza e dato dall,assunzione giornaliera dell,olio di lorenzo portato in Italia da Augusto Adone
Capisco il dramma di Robertino, che se potesse scegliere forse incrementerebbe la ricerca scientifica anche sugli EMBRIONI, ma non è che, proprio noi, che crediamo di fare il suo bene solo con gli appelli giustissimi e i richiami a chè una finanziaria più UMANA possa prevedere stanziamenti adeguati, con le nostre SPOCCHIOSE e SACCENTI VERITA’ MORALISTICHE sui MALI delle cellule STAMINALI da EMBRIONI e sui MALI DELLA RICERCA SCIENTIFICA che GIUDICHIAMO TUTTA PREDA DEI CAPITALISTI PIU’ IGNOBILI, PROPRIO NOI FINIAMO PER FAR RITARDARE le GUARIGIONI DECIDENDO VIEPPIU’ NOI AL POSTO LORO ????
Finalmente abbiamo il nostro Robin Hood. Non è bello, non è armato, non saprà andare a cavallo, fa al massimo footing a 3 all’ora con uno stuolo di fans, va in bicicletta, prende il pullman, ma è bello.
Ci sorride (diciamo) e noi ci sentiamo subito sicuri. Molto spesso mentre ci sorride ci toglie soldi dalla borsa, ma ci sentiamo meglio lo stesso, perché lui, il nostro eroe, saprà sicuramente come fare per restituirceli con gli interessi. Non dovremo piu’ puntare a guadagnare uno stipendio, a mangiare, ad istruire i nostri figli, ma a far crescere il pil. Cos’è il pil? E chi lo sa, si dubita lo sappia anche lui, l’importante è che cresca. L’importante è entrare in Europa, stare con gli amici tedeschi, i fratelli musulmani, in un ipotetica Woodstock, tutti nudi, a sentire musica, ed a mangiare ciò che ci passa chi c’è affianco. Saltuariamente potremo farci una canna con il grande pensatore, quello che ci guiderà all’abbraccio finale con l’amico islam, quello che ci guiderà al grande congiungimento ideologico con un mondo ricco, ed avremo la soddisfazione di girare sottobraccio agli eroi dell’antiamericanismo.
Si, gli americani. Perché questa è la nostra grande vittoria. Noi, sconfiggeremo il mostro, insieme al nostro Robin Hood, quel mostro che ci ha impedito per 50 anni di raggiungere l’Olimpo, il mondo ideale, dove pochi lavorano e tutti dividono, dove saremo tutti uguali, in cui le proprietà saranno divise, e nessuno, e dice lui nessuno, avrà piu’ ricchezza di altri. Ci sarà una ciotola, firmata, bellissima, per ognuno di noi, ed avremo un pasto sicuro.
Il resto è Finanziaria.
SCANDALOSO.
Ma questo e’il paese dove si parla di famigliA DI PACS DI aborto si parla di valori poi si stringono le mani ai padroni delle bombe intelligenti delle bombe all’uranio impoverito ecc.
dove sono: buttiglione, pera e c.?
Questa mattina su RAIUNO – Uno Mattina è stato fatto un intervento sull’iperattività dei bambini. Ti invito a leggerne la trascrizione perchè è stato detto un cumulo di notizie a metà. Non hanno detto per esempio che al bambino danno le anfetamine per sedarlo (il RITALIN) e moltre altre cose. Cosa ancor più grave è stato che questa cosa è andata in onda nella TV Pubblica (in una fascia con molti ascolti) e è stata detta dal vicedirettore di TG2.
Non ci sono parole a tutto ciò. Ti prego dedicaci un thread a ciò in modo che altri possano saperlo
Sono molti ad indignarsi quando si parla di aborto, pacs, ecc…E già! è molto facile prendersela con singole persone.
Bambini muoiono di fame, colpiti da bombe intelligenti, da mine che hanno la forma di giocattoli, nessuno si indigna. E già! è meglio abbracciare e stringere al petto chi causa ciò, ogni stretta di mano riempie le casse.
Fumare nei luoghi pubblici fa male, sparare un missile fa bene alla salute.
Si spendono miliardi per la ricerca per vivere + a lungo, non una lira per vivere meglio.
Che senso ha vivere + a lungo per la maggioranza della popolaziomne? Lavorare di + vivere di + con stipendi e pensioni da fame? Vivere in case di cura che lesinano sulle medicazioni e sul personale.
Si fanno collette per dare ai poveri scienziati più denaro per le loro ricerche; e poi ci fanno pagare fior di euro per una cura, quando la trovano.
Gli scienziati come nuovi cristofori partono alla ricerca dell’india e trovano l’america, e noi felici balliamo e spendiamo per vivere un giorno di più e ci scordiamo che basta non vedere uno scalino……..e la pillola va giù.
Sono malato di sclerosi laterale amiotrofica, ho 52 anni, mi sto immobilizzando giorno dopo giorno, tra poco sarò costretto a pagarmi anche il Co-enzima Q10 che fino a qualche tempo fa la ASL di appartenenza (Fano) mi rimborsava (oltre 450,00 al mese) a fronte di una pensione di 750 e adesso non so come fare. Avrei bisogno del farmaco IGF1 che in America sta dando buoni risultati per la malattia, ma devo essere autorizzato dal ministero della salute ad importarlo dagli USA e sostenere una spesa di 141.000,00 all’anno. Eppure un signore malato come me di Maranello ha chiesto ed ottenuto in 4 giorni l’autorizzazione ad importare il farmaco direttamente da Prodi (notizia apparsa su molti quitidiani alla fine di agosto), buon per Lui.
Altri disperati come me si sono dovuti rivolgere ai tribunali per avere torto o ragione. Sullo stesso identico caso alcuni giudici hanno condannato il Ministero e le ASL A RIMBORSARE, ALTRI HANNO DATO TORTO. ai ricorrenti (Italia: paese senza stato di diritto). La mia malattia non può attendere le sentenze dei tribunali, perchè quando i giudici sentenzieranno io come molti ce ne saremo gia andati.
Che Stato è questo! forte coi deboli e debole coi forti.
Dove è finito il tanto sbandierato diritto alla salute sancito dalla costituzione. presidente Napolitano! basta proclami si passi ai fatti per piacere.
Nella mia ASL preferiscono pagare consulenti esterni (tanto per fare un esempio), burocrati decrepiti, pensionati d’oro, amici degli amici, messi li dal partito, pur di rimborsarmi il farmaco (perchè devono risparmiare sui farmaci). Il mio farmaco costa 1/6 del compenso mensile di uno dei tanti consulenti esterni che la mia ASL ogni mese paga.
Come me tanti altri disperati che a breve toglieranno il disturbo a questa massa di ipocriti difensori dello stato sociale.
Caro blob ti devo salutare perchè mi si piegano le dita sulla tastiera e non riesco più neanche a muoverle.
Con affetto
Marco Maggioli
E’ STATA RAGGIUNTA LA SOMMA DI 775.909,45 NE MANCANO ANCORA 24.090,55 E’ POSSIBILE CONTRIBUIRE ANCHE CON PAYPAL NEL SITO CI SONO TUTTI I RIFERIMENTI. 1 EURO E’ UN AUGURIO DI VITA PER ROBERTINO.
E’ la solita storia,gli interessi quelli veri non sono mai presi in considerazione.Dice bene BEPPE che per mandare i nostri soldati in missione all’estero i soldi si trovano sempre e comunque,quando si tratta di leccare il secere agli americani si fa questo e altro ma per la vita di un anonimo bambino se ne fregano altamente.Da non dimenticare che quei benefattori delle case farmaceutiche le quali tengono particolarmante alla nostra salute,dicevo quando le malattie sono rare e non vi è lucro non si interessano affatto alla ricerca del rimedio.Non è e non sara l’ultimo caso di questo piccolo innocante ne abbiamo gia sentiti molti altri,ma fino a che comandera il DIO DENARO sara sempre la solita solfa.
Adriano Pozzuoli
Mi sembra giusta l’iniziativa. Permettimi un commento però. Sembrerebbe che la cifra che hai citato sia un dato inconfutabile. Credo che anche il mondo della sanità debba essere più umano e non chiedere cifre spropositate per l’assistenza sanitaria. Sarà un’utopia ma questo è il giudizio che mi sento di dare.
Salve a tutti
stiamo raccogliendo adesioni per il costituendo Partito Democratico Italiano. Nulla a che fare con quello che dovrebbe nascere dalla convergenza dei partiti dell’Unione e di tutti quegli altri che all’occorrenza salteranno su quel carro.
Il nostro Partito Democratico Italiano è cosa ben diversa.
Non ci sarà posto per gli attuali politicanti.
I candidati saranno tutte persone nuove scelte dalla base.
Il mandato di un politico del PDI potrà essere rinnovato per due sole legislature.
Siete pregati di prendere in seria considerazione l’opportunità che ci consentirebbe nel giro di pochi anni di cancellare in un solo colpo tutta la gerontocrazia politica italiana ed i loro seguaci che si spacciano per innovatori.
E’ ora di passare all’azione, basta con le lagnanze.
Se sei convinto di essere un vero cittadino non sprecare questa opportunità, diversamente, sarai sempre un suddito
La sudditanza è caratterizzata da de-responsabilità, tende a raggiungere il massimo dell’interesse personale aggirando gli ostacoli, addomesticando la legge, non vuole rinunciare a niente non essendo disposta a pagare nessun prezzo; la cittadinanza invece è connotata da co-responsabilità, ottiene dall’ideale assunto la forza di attraversare l’ostacolo, rispetta la legge e prevede la capacità di rinunciare a qualche aspetto che riguarda il privilegio: rinuncia che può essere riferita a beni materiali o immateriali (G. ZINCONE : ” DA SUDDITI A CITTADINI “).
Iscrivetevi all’associazione http://www.progressodemocratico.it
saluti
Buona serata a tutti,
qualcuno ha provato ad andare al centro medico Francois Brussais di Roma in largo Sarti 4? ho qualche problema e siccome i medici ordinari non mi convincono ed invece questo centro mi ha fatto una buona impressione, cerco conferme (o meno) Grazie
Cara Sara, avendo anch’io un problema della tiroide mi sono recata qualche mese fa nel centro di cui tu parli, senza però sviluppare una successiva frequentazione. Ho ritenuto troppo caro per le mie possibilità ed ho lasciato stare. Vorrei sapere da te, se hai innanzitutto lo stesso mio problema e che cosa ti avrebbe consigliato di mangiare. Ti sarei molto grata se mi rispondessi, grazie Maria.
Anch’io essendo un padre felice con un bel bambino sano di 4 anni, non capisco questa finanziaria che si accanisce sui vari presunti ricchi (tanto quelli veri non pagheranno mai le tasse che si meritano), e non dedica tempo e denaro alla ricerca e all’aiuto per le famiglie in difficoltà e con problemi seri come il povero Robertino.
Per fortuna la forza di noi blogger e soprattutto ti te Beppe, consente di far conoscere molti lati oscuri della nostra Italia. Continua così! Ciao
ma avete letto le news!!!???
TRATTO DA http://liberoblog.libero.it/politica/bl5091.phtml
Notizia del 9 ottobre 2006 – 16:55
Stipendi più che onorevoli
L’Italia è strozzata dalla morsa della nuova Finanziaria e loro si fanno il ritocchino economico
di Gianni Pennacchi
Pensavate che i senatori fossero da meno dei deputati? Quest’ultimi si sono aumentati l’indennità mercoledì scorso, e i “padri” hanno atteso soltanto una settimana per adeguarsi. Sai com’è, tocca ai giovani sfondare. Ma se alla Camera la busta paga parlamentare se l’erano aumentata del 4% abbondante per l’anno prossimo, visto che quest’anno l’avevano tagliuzzata rispetto al 2005 (totalizzando però un aumento dell’8,2% nel 2008), a Palazzo Madama che di tagliarsi qualcosa non ci pensan proprio se l’aumentano anch’essi e allegramente del 4,23%…ETC….
E’ una vergogna ; la richista di soldi per salvare un bambino fa venire il voltastomaco, è una cosa abominevole. L’ho gia scritto , è come chiedere a una persona che sta annegando se ha 800.000 euro per essere salvato. E’ uno schifo.
Ho un bambino di 4 anni, che sta benissimo. Gli unici problemi possono riassumersi in qualche raffreddore e la solita influenza di stagione. La gravidanza fu tranquilla e serena, come forse neanche riuscite ad immaginare nemmeno nei vostri più reconditi sogni, come sereno fu il parto e tutto ciò che venne poi. Mi sono accorto di una cosa tristissima: Mi trovo a ringraziare il cielo che mio figlio stia bene, che sia “normale”, in salute.
Questo non ha senso… ringraziare della normalità, di qualcosa che dovrebbe essere comune a tutti. Sentirmi miracolato perchè non abbiamo problemi seri di salute… quasi vergognarmi di questo. Ora aspettiamo un altro bambino, con la speranza che tutto vada bene come col primo. In ogni caso, l’amore verso un figlio va oltre ogni altro amore e nulla al mondo cambierà questo status. Ammiro la forza di chi non vive la mia situazione e spero di non dover mai mettere alla prova la mia di forza. Ma la vita è una lotteria. Ci riempono la testa di cavolate sull’alimentazione sana, sul fare moto quotidiano e viver sereni. Poi non ci tutelano sul lavoro, mettono in ginocchio previdenza e sanità (qualora servisse…), non investono in fonti energetiche pulite, magari se siamo fortunati abbiamo anche una bella fabbrica che, fuori legge, scarica schifezze vicino casa. Che senso ha tutto questo? Che tutela abbiamo? Che certezza c’è di scampare alle malattie ed i tumori se il nostro destino potrebbe non essere completamente in mano nostra? Il corpo umano non è geneticamente fatto per ammalarsi, se si ammala o se nasce malato ci sono delle cause scatenanti. E quali se non tutta l’indifferenza di secoli che perdura tutt’ora?
Meno missioni all’estero, meno finanziamenti per i soliti noti (DTT, Editoria, tv ecc ecc), più soldi alla ricerca e soprattutto più soldi agli investimenti e lo sviluppo delle energie rinnovabili e pulite!!!
Un forte abbraccio, col cuore, a tutte le mamme e i papà del mondo!
….che tristezza….in un’Italia che tanto sembra preoccuparsi di noi di fronte al mondo…in privato offende le nostre vite con situazioni di questo genere…sono con Roberto, e con tutti i bambini malati…senza dimenticarmi delle strutture per i ragazzi disabili intellettivi…e per gli stranieri in cerca di aiuto…forse forse il nostro Stato non è altruista come cerca di dipingersi….che amarezza!!
Sono la mamma di Emiliano, un bimbo affetto da una malattia genetica “atassia teleangectasia” PER ORA INCURABILE!!!!è già molto positivo che con una somma di denaro si possa curare Roberto, noi come molti altri genitori viviano nella speranza che la ricerca sia finanziata, che vengano sperimentate stategie meno invasive possibili per le analisi da fare a questi bimbi, che questo Stato si impegni e sia di stimolo affinchè si coordinino le ricerche nei vari Stati mondiali e che vengano superate le visioni campanilistiche che frenano la ricerca non solo in Italia .Un abbraccio alla famiglia e a Roberto
Ciao Beppe,ormai ti seguiamo da tempo. Abbiamo letto tantissime notizie del nostro giornale,ma di fronte ad una notizia come questa chi a parte qualcuno… puo’ rimanere indifferente???? Sono padre di 2 bimbi per fortuna sono sanissimi ma mi metto, o cerco di farlo, nei panni dei genitori del piccolo robertino.Non possiamo rimanere indifferenti.Mi rivolgo sopratutto a chi ha dei figli per aiutarlo, basta poco. Beppe continua sempre cosi’ ciao
sono con te beppe
IN CITTà IN DIVERSI ESERCIZI COMM.LI HO TROVATO LA CASSETTINA PER LE DONAZIONI E HO CONTRIBUITO PIù DI UNA VOLTA, FACCIAMO IN MODO CHE QUESTO PUPO NN DEBBA ASPETTARE TROPPO PER POTER SPERARE NELLA GUARIGIONE. A LUI E ALLA SUA FAMIGLIA I MIEI PIù CARI AUGURI PERCHè AL PIù PRESTO POSSANO ESSERE DI NUOVO SERENI COL LORO ANGELO.
ciao beppe ho letto il tuo articolo sul povero robertino e su quello che lo stato dovrebbe fare in questi casi…sono daccordo con te al 1000per cento ma finche uno stato come l italia che spende per senatori e deputati oltre 2 milioni di euro all anno per pulire e disinfettare i bagni del senato non dovremmo meravigliarci se ad oggi non ci sono leggi o sovvenzioni per famiglie con questi tipi di malattie!è vergognoso tutto questo e ricordo che siamo nel 2006!!!!!!!!se leggerai questo commento sarei molto felice se mi rispondessi su come la pensi tu!grazie delle tue info.sei grande beppe ciao. daniele lucchetti ancona.
ho già mandato una risposta au tale che mi ha indignato ma non so se sono riuscita a spedirla ma ora scrivo a te Grillo, io sono di Busalla vicinissimo a Savignone che tu conosci bene, e sono la mamma di Francesca una bimba affetta da leucodistrofia metacromatica, morta nel 88 a 8 anni, la cosa che alloa mi indignò di più fu la frase di un “luminare”:”non faccia niente xkè non c’è niente da fare ci sono solo 3 casi in tutta Italia” (all’ora) io ora ne conosco molti di più, ma come può un genitore stare solo a guardare morire suo figlio? noi abbiamo fatto di tutto, contattato la Montalcini, Odone in America(papa di Lorenzo)e tanto tanto altro ancora, anche allora si parlava di cellule staminali ma per Francesca era ttroppo tardi, infatti la cura può fermare la malattia ma non ripristina i danni subiti, quindi corriamo xkè anche x Roberto il tempo è tiranno. Ti prego Beppe fai qualcosa aiutiamolo e mi parrà di così di fare ancora qualcosa per la mia Francesca. Giacomina Pedemonte
Pensaci tu intanto Beppe!!!!!! Sicuramente puoi con i tuoi mezzi risolvere il problema !!!!!!!!!!!!!! Noi ti seguiremo!!!!!!!!!!!!!!
La fondazione per la RICERCA FIBROSI CISTICA onlus raccoglie fondi.
DAL 1 ottobre all’11 novembre
INVIA UN SMS al 48588
con 1 euro
da cellulare
e con 2 euro da rete fissa
da Telecom, Vodafone, TIM, Wind, 3.
http://www.fibrosicisticaricerca.it
Quando si parla di cellule staminali si arriva sempre all’America. Come mai? In Italia la ricerca non è libera! Ci sono troppe opinioni condizionanti, a iniziare dall’influenza della Chiesa. Vorrei aggiungere, per chi non si fosse ancora accorto, che l’Italia E’ un paese del terzo mondo, mascherato da paese industrializzato e civile. Basta fare un confronto con il resto d’Europa.
Ehi Beppe!
Sono passati solo 4 giorni…. e dal sito di Roberto vedo che mancano “soltanto” 24 mila euro (invece dei 300 mila del tre ottobre!!)
E’ meraviglioso come il web, il tuo blog, questo post che ha messo in luce questo caso, abbia condotto a progressi così veloci!!!!
Forza che ce la facciamo…..
quelle del post precedente sono le solite domande di chi non aiuta ne’ il bambino italiano “sponsorizzato”,ne’ i bambini dell’Africa;il fatto che uno come Grillo sia garante di una iniziativa come questa da’ sicurezza su come vengano destinati questi soldi
….facile parlare, meno facile agire.
Ti darebbe piu’ soddisfazione non fare niente e aspettare la sua morte ?
I bambini africani li puoi aiutare a prescindere…..
Saluti e….in bocca al lupo Roberto !!
Beh seguendo il tuo ragionamento non si aiuterebbe mai nessuno..
Non cè un limite, puoi amare tutte le persone che vuoi…
Saluti
Stefano
piuttosto, spiegami una cosa… ti hanno trovata nell’uovo di Pasqua o nel detersivo in polvere?
ho usato il blog x comunicare con lui… non avendo indirizzo privato!
fatti gli affari tuoi, brutta villana, e se non te ne frega dei miei post fai a meno di leggerli.
maleducata!
Ma con 800.000 euri ne salviamo molti di più in africa o in india o in cina o in brasile… perché robertino si e loro no? Solo perché lui ha il sito internet e Grillo come sponsor…?!?
Sono d’accordo ma mi trova a disagio tutto questo.
Perchè 1 dalla sardegna e non 1 dall’Africa , Asia ecc. Quando ci penso mi prende un’angoscia.
Beppe: perchè………
Vittorio
Leggendo il commento del sig. Migliasso mi chiedo in quale modo lui viva. Penso che siamo tutti d’accordo nel voler salvare i bambini africani, idiani ecc. Questo pero’ non significa che il piccolo Roberto non abbia il diritto di vivere e il sacrosanto diritto ad essere curato. Ma forse la domanda che il signore si deve porre e’ come mai per curare Roberto servono tutti quei soldi.
Il sito Internet per aiutare roberto e’ stato creato gratuitamente e la maggior parte dei soldi sono stati raccolti grazie alla determinazione dei cittadini di gavoi paese dove vive roberto. Al sig. Migliasso prima di scrivere messaggi senza senso vorrei chiedere cosa fa lui personalmente per aiutare i bambini di cui parla? Ringrazio Beppe Grillo per avere ospitato nel suo sito l’appello per salvare Roberto
caro davor magliasso ( scritto in minuscolo non a caso), cosa hai nel cervello i puffi? non ti rendi conto della disperazione dei genitori di Robertino? le persone che si sono mobilitate per lui e per loro potrebbero riasponderti a tono, ma leggendo quello che hai scritto probailmente ti direbbero solo una cosa: meschino……
ma che sei scemo!!!!!!!!!!io sono la mamma di Francescae abito a Busalla vicino a Savignone dove Grillo ha dei parenti, una bimba malata di leucodistrofia metacromatica morta nel 88 a 8 anni ti garantisco che all’epoca la cosa che mi aveva indignato di più è stata proprio la frase di un “luminare”: “non faccia niente perchè non c’è niente da fare ci sono solo 3 casi in tutta Italia(all’ora)” ora io ne conosco purtroppo molti di più,ma quando mai un genitore può stare solo a guardare il suo bimbo morire?IO sono a conoscenza della storia di robertino e peroro con tutto il cuore la sua causa, già al tempo di Francesca si parlava di cellule staminali ma per lei era troppo tardi, infatti la cura ferma la malattia ma non recuoera quanto perso, quindi corriamo xkè anche per Roberto il tempo corre, aiutatelo e mi parrà così di fare qualcosa ancora per la mia Francesca
ma che sei scemo!!!!!!!!!!io sono la mamma di Francescae abito a Busalla vicino a Savignone dove Grillo ha dei parenti, una bimba malata di leucodistrofia metacromatica morta nel 88 a 8 anni ti garantisco che all’epoca la cosa che mi aveva indignato di più è stata proprio la frase di un “luminare”: “non faccia niente perchè non c’è niente da fare ci sono solo 3 casi in tutta Italia(all’ora)” ora io ne conosco purtroppo molti di più,ma quando mai un genitore può stare solo a guardare il suo bimbo morire?IO sono a conoscenza della storia di robertino e peroro con tutto il cuore la sua causa, già al tempo di Francesca si parlava di cellule staminali ma per lei era troppo tardi, infatti la cura ferma la malattia ma non recuoera quanto perso, quindi corriamo xkè anche per Roberto il tempo corre, aiutatelo e mi parrà così di fare qualcosa ancora per la mia Francesca. Pedemonte Giacomina
ma che sei scemo!!!io sono la mamma di francesca malata di leucodistrofia metacromatica sono di Busalla vicinissina Savignone che Grillo conosce bene,morta nel 88 a 8 anni e la cosa che allora mi ha più indignato è stata la frase di un “luminare”:”non faccia niente xkè non c’è niente da fare, ci sono solo 3 casi in tutta Italia” (all’ora) io ora ne conosco molti di più, ma quando mai mai un genitore può solo stare a guardare morire il suo bimbo, io conosco bene la storia di Roberto e peroro con tutto il cuore la sua causa, anche ai tempi di Francesca si parlava di cellule staminali ma per lei era troppo tardi infatti la cura può fermare la malattia ma non ripristina i danni fatti, quindi corriamo xkè anche per Roberto il tempo stringe, vi prego aiutiamolo perckè così mi parrà di fare ancora qualcosa per la mia Francesca. pedemonte giacomina
Caro Davor,
perchè non fà come me; manda un contributo a Robertino, adotta un bambino a distanza e contribuisce ad iniziative benefiche a favore del Terzo Mondo.
Il tutto senza polemizzare sul Blog di Beppe, nella misura che le Sue tasche sopportano.
saluti
Fabrizio
Ciao Davor,
sono daccordo che i “Robertino” sono tanti ma il mare è fatto di gocce d’acqua. Molti di noi pensano anche ai “Robertino” africani, asiatici, sudamericani ma molto spesso le risorse inviate vengono investite in armi o in cose ancor peggiori pertanto ben venga di poter aiutare i tanti nostri “Robertino” anche se il solo pensare di dover aiutare qualcuno a guarire dovrebbe far rabbrividire ed indignare chi dovrebbe rappresentarci nel mondo
Stefania Colombo
Mi rammarico delle reazioni al mio post. Volevo essere polemi e costruttivo.
A chi ha “volutamente” scritto il mio nome in minuscolo, a chi mi ha apertamente insultato, a chi mi ha criticato, a chi crede che io parli ma non faccia nulla:
“Non guadagno molto. Per carità! Sono sopra la media e ho un lavoro a tempo indeterminato e ne sono felice. Tutti gli anni faccio le mie “solite” regolari donazioni:
– 8×1000 ai valdesi
– 5×1000 alla ricerca
– 150 ad una missione in somalia intestata ad un caro scomparso
– 100 ad Emergency
– 100 a GreenPeace
– 20 a ADUC
Ora che i “conti in tasca” li conoscete forse potrete intuire che la malasorte del prossimo mi preoccupa… SEMPRE!
Ora veniamo alla questione morale che qualche zotico non riesce ad afferrare. Perché spendere tutti questi soldi per 1 bambino, quando con la stessa cifra ne salveremmo a centiania? Non sto dando un giudizio! Cavolo, sto ponedno un problema etico.
Cmq grazie. Finalmente riesco a capire chi critica molto B.G. e il suo seguito e non sto parlando di p-duisti, berlusconiani o catto-fascisti. Sto parlando di gente che non avrebbe risposto così male al mio commento.
Saluti.
DM
Si possono leggere delle notizie interessanti in un sito la cui pubblicazione qui viene impedita. Se volete informarvi cliccate su “sorriso e dolore” . Grazie e buon pomeriggio a tutti.
Bravo Robertino, vincerai questa partita perchè tutti tifano per te e l’avversario sarà sconfitto.
Un solo slogan FORZA ROBERTINOOOOOOOOO.
Forza Beppe.
Un abbraccio a Robertino. Siano con Te!
Questo post è dedicato a chi pensa che 800.000 sono troppi per una vita,
il compito di alcuni è di dare speranza a chi non ne ha più, la vita non è un esercizio matematico ma è fatta di sensibilità sudore lacrime ed emozioni.
Magari Robertino da grande diventerà uno scienziato e salverà 1.000.000 di anime, oggi ho dato il mio piccolo contributo, oggi ho salvato tante vite.
Questo post è dedicato a chi pensa che 800.000 sono troppi per una vita,
il compito di alcuni è di dare speranza a chi non ne ha più, la vita non è un esercizio matematico ma è fatta si sensibilità sudore lacrime ed emozioni.
Magari Robertino da grande diventerà uno scienziato e salverà 1.000.000 di anime, oggi ho dato il mio piccolo contributo, oggi ho salvato tante vite.
comlimenti marco!!!
Ciao Angioletto che Nostro Signore ti stia vicino nel lungo cammino della vita Terrena. Il grande popolo della Rete in queste occasioni è sempre partecipe: non c’è finanziaria che tenga!!!!!!!
Grazie Beppe continua sempre così.
Caro Beppe,
fermo restando che sono d’accordo con te al 100% sul fatto che il caso di Robertino (ed altri come lui) è centomila volte più importante della finanziaria, non credi anche tu che anche la finanziaria partorita da questo Governo che:
1) toglie soldi a tutti coloro che hanno un imponibile superiore ai 25.000,00 euro (se si considera l’aumento dell’addizionale IRPEF dei Comuni e delle Regioni) ossia a tutte quelle famiglie che percepiscono ben … 1.300 Euro al mese.
2) alle stesse famiglie, caso mai avessero dei risparmi che le aiutano ad andare avanti a raggiungere la fine del mese, mette le mani in tasca e gli diminuisce gli interessi (già magri) del 40%
3) mette tikets odiosi per il pronto soccorso nel senso che – poichè i pagatissimi medici di famiglia sono diventati mezze maniche burocratiche e nulla hanno più di medici – chi si sentisse male veramente e dovesse andare al P.S. pagherebbe tanto più quanto più male stesse dal momento che, se la diagnosi è difficile, deve pagare anche l’intervento strumentale. )Qualche possibilità di risparmio l’avrebbe se … morisse (forse, perchè non contemplato) o se lo ricoverassero in fin di vita).
4) aumenta il bollo di tutte le auto, tanto più quanto più vecchia questa è. Se l’auto è vecchia (magari avendo fatto anche pochi kilometri) vuol dire che il proprietario non ha i soldi per cambiarla, o no? e, intanto, esenta la maggior parte dei SUV.
5) Fa anche altro di negativo per tutte le persone comuni (1.300 euro al mese) ma mi fermo qui.
abbia la sua importanza e, certamente, non aiuti la serenità e la solidarietà delle famiglie?
ormai siamo diventati tutti dei numeri per la finanziaria..ma dietro i numeri ci siamo noi..le persone, con bisogni e diritti e nessuno, tanto meno un bambino, ha il diritto di essere lasciato al suo destino se può essere aiutato..è questo il nostro compito e sono i principi fondamentali della costituzione.. noto da una parte tagli in tutti i settori pubblici dall’altra aumenti di tasse.. capisco che bisogna fare quadrare i conti secondo l’UE ma perchè i parlamentari non si riducono lo stipendio?un europarlamentare prende 35mila euro al mese. io studentessa, non riesco a trovare lavoro come cameriera per pagarmi l’università..e poi ancora con il cuneo fiscale perchè dobbiamo pagare anche per chi evade le tasse?? io le pago,pagale anche tu!!dicono non ci sono soldi per ricerca, istruzione, sanità,(fondamentali)però i soldi per la guerra in Libano, Iraq, Afghanistan e le continue spedizioni di armi(non fondamentali) per quelle si riescono a trovare i soldi.. speravo Prodi potesse cambiare qualcosa..ma sono sempre convinta che un bel turnover non faccia male!ufff
Per Sanna Marco (sei parente di Robertino? Forse hai già scritto dicendolo, ma non mi ricordo, scusami!), che mi ha ringraziato per come ho risposto a daniele nicolini e a francesca bonetti: figurati, è che il cinismo mi fa girare i “cabasisi”, e quando questo è rivolto nei confronti degli innocenti come i bambini divento una belva!
Robertino ha la stessa età di Stefano, il più piccolo dei miei nipoti (Robertino ha 4 mesi più di lui); e la foto di Robertino mi ha ricordato proprio il mio nipotino: anche Stefano è biondo (con gli occhi verdi però!) e ha lo stesso sguardo vispo e furbetto.
Mi è venuto naturale piangere come una fontana leggendo la sua storia, e decidere di effettuare la donazione assieme al mio ragazzo… ci è sembrato di vedere Stefanino!
In bocca al lupo!
Il 10 di questo mese arrivera’ la mia ennesima misera paga…
Saro’ felice comunque di contribuire alla salvezza di Roberto!!
Beppe, vogliamo vederti al piu’ presto in parlamento!
Credo che per un papà e una mamma l’unica cosa che conta sia quella di vedere il proprio figlio star bene. Non è giusto non poter vivere questa gioia. Aiutiamo Robertino e aiutiamo la ricerca quella seria.
Ho mandato il mio contributo.
Nonostante l’enorme quantita’ di falsi in circolazione, il sito sembra attendibile: la rassegna stampa, quanto meno, e’ autentica, rimanda ai siti ufficiali.
Comunque, per fugare dubbi ai molti potenziali contributori, propongo che ognuno provi una verifica oggettiva e ne riferisca sul blog, magari rispondendo a questo mio post, tanto per facilitare la lettura.
ciao
a.
Caro Alberto, questa volta di falso non c’è nulla. Il dramma della famiglia e’ tutto vero. Mi risulta che la mamma e il papa’ insieme al piccolo sono gia’ partiti per gli USA e lunedi’ 9 ottobre il piccolo verra’ ricoverato in ospedale. Cari potenziali contributori diamo una mano alla famiglia Sanna ne hanno estramamente bisogno
Bruno Sedda
Il cherosene non ha il potere di fondere l acciaio.
Guarda la tabella degli elementi, non hai bisogno di uno scienziato in tv da denigrare.
@@@@@@ FRANCESCO CORRENTI
Senti PANZANARO dei miei stivali , mi spreco una sola volta a spiegarti per quanto possibile cosa erano le TWIN TOWERS 🙂
Erette su soli 23 metri di fondamenta ,su una base cosìdetta a PETTINE stile gotico .
Le torri erano due per il semplice fatto che sfruttando l’una si poteva piantare GRU e costruire l’altra e sempre calando il materiale dall’alto SAI COSA SIGNIFICA ? sono certo di NO .
Le torri erano state progettate per arrivare ad una altezza molto inferiore a quella originale ,qunidi YAMASAKI e i suoi ingegenri hanno dovuto portare qualche modifica ,e cioè alleggerire la struttura togliendo cemento armato e compensando con l’acciaio al fine di non far crollare iltutto ancor prima di finire lo sapevi ? scommetto di no 🙂
Premesso la c.a.g.a.t.a. che hai detto sull’acciaio e cioè che non fonde a 900 gradi ed è vero ,ma quello che non sai è che non c’era assolutamente bisogno che FONDESSE per cedere .
L’unica attenuante che do ai POLLI complottisti è che fossero state piazzate cariche nei sotterranei in maniera spiccia e rudimentale ,ma non certo da AMERICANI .
La botta subita all’impatto con i boeing è equivalente ad un sisma di 5-6 gradi della scala richter
sai cosa significa ? scommetto di no 🙂
l’impianto di condizionamento IMPONENTE all’interno delle torri era paragonabile alle vane interne di un corpo umano ,lo sapevi ? scommetto di no 🙂
Per ultima cosa se fosse stata una DETONAZINE avresti visto tutt’altro crollo AMICO MIO :-)molto più lineare e fluido ,e non certo con tutti quegli schizzi laterali CARATTERISTICI di un crollo per PRESSIONE .
CIAO BELLO e informati ,solo dopo potremmo dibattere sul tema .
non te la prendere, qualcuno crederebbe fermamente che il sole è freddo e fatto d’acqua se fosse scritto sull’Unità.
questo antiamericanismo per presa di posizione è squallido.
discutiamo su tutto, vietnam, iraq, errori fatti o non fatti, ma non che le torri le abbiano distrutte gli americani. Non ci credo
Cosa c’entrano le torri gemelle con Roberto?
Ci sono mille siti su cui potete scannarvi su questo argomento!
Il problema è uno: se ti capita di ammalarti di una malattia rara e non (ma invalidante),
sono sempre problemi tuoi! Le istituzioni non aiutano nessuno, a parte per i parlamentari che possono farsi curare dove pare a loro GRATIS.
Esempio: le protesi acustiche per bambini le ASL danno un contributo veramente misero, considerando il costo di questi dispositivi. Praticamente puoi solo acquistare quelli retroauricolari ormai sorpassati dai nuovi modelli (costosi) più discreti ed efficienti.
Inutile dire che questi apparecchi acustici sono paragonabili ad un vero cartello pubblicitario del tipo “SONO UN ANDICAPPATO”! In un adulto questo importa poco, ma in un bambino può procurare danni psicologici gravi e rifiuto degli apparecchi acustici. Per non parlare dei denti dove ogni famiglia (normale) deve farsi finanziare per curare i propri figli.
E’ bello vedere che esiste ancora tanta solidarietà tra la gente. Anch’io ho contribuito nel mio piccolo per Roberto.
Un in bocca al lupo alla famiglia Sanna e speriamo di avere presto buone notizie.
Questo blog si sta rivelando ogni giorno di più la sua inceedibile potenza…
…Grande Beppe…
La storia di Robertino ha richiamato alla mia mente un episodio di parecchi anni fa, quando il mitico DJ americano Lupo Solitario un bel giorno, quasi per burla, pubblicò su un giornale a grande tiratura un annuncio: “MANDATEMI UN DOLLARO!”, corredato dal suo nome ed indirizzo, ma senza promettere assolutamente niente.
Ebbene, questo eccentrico e mitico personaggio, che tutti gli over-50 (come me) ricorderanno, mise insieme la ragguardevole somnma di oltre 250.000 dollari, che poi diede in beneficenza.
A conti fatti, euro più euro meno, la cifra che serve per curare Roberto – se è vero che siamo circa 55 milioni di abitanti – sta a significare che basterebbe che soltanto MENO DELLO 1,5% degli italiani tirassero fuori UN EURO A TESTA!!!
Direi che un dato di questo genere dovrebbe far riflettere tutti quanti noi, ma soprattutto chi sperpera i soldi pubblici – ossia I NOSTRI – e senza pensare veramente a chi ha necessità come quella di Roberto.
E – ahimè – sono tanti.
Roberto, io e mia figlia Elisa abbiamno messo un piccolo mattoncino per costruire quell’enorme muro che fermerà la tua malattia!
Dai, ce l’abbiamo quasi fatta!!!
Con tanto affetto.
Elisa e Marco Cuccadu
ciao elisa e marco, grazie per quel che avete fatto per questo bambino,vi prego di visitare il sito web, http://www.cambodianchildrensfund.org. sono solo una volontaria che cerca di fare quel che può.
ciao elisa e marco, grazie per quel che avete fatto per questo bambino,vi prego di visitare il sito web, http://www.cambodianchildrensfund.org. sono solo una volontaria che cerca di fare quel che può.
Egr Dott. Cucuzza ,
ma non era Ella Stessa impegnata in televisione ???
D’altra parte non è colpa del Grillo se almeno ai tempi ..sc… bene !!!
E’ comunque innegabile la grande intelligenza e capacità umoristica di Beppe.
Per Lei un caro saluto da Radio Popolare.
Elisabetta Patti 06.10.06 17:46
ed e’ proprio per la grande intelligenza e capacita’ umoristica, oltre ad un ottima conoscenza finanziaria, che mi sembra inutile suggerirgli il prossimo post: la boccia piene di ceci.
Un saluto anche a Lei dalla Vita Indiretta.
Un professionista come te non ha certo bisogno di consigli, comunque dopo lo strappalacrime e il caso giudiziario e la politica da bar vai con una foto di una boccia piena di ceci con il premio, non so tipo 800.000 euro, per chi indovina il numero dei legumi contenuti. Lo fanno tutti i varieta’ di successo, non ti preoccupare lo faceva pure la Carra’.
Ciò che io non capisco è perchè queste cavolo di cure siano così gravi; capisco far mangiare i medici che lavorano…ma così è veramente troppo. E lo dice una studentessa in medicina…
Ciao a tutti sono Massimiliano Sessa il tecnico informatico di un call center di Palermo (Wind/Omnia Service Center), oggi ho letto la storia commuovente di Roberto e ho deciso partecipare alla raccolta promuovendo a mia volta una raccolta di una 5 euro a persona per tutto il nostro call center.
Fate tutti come me è un piccolo gesto per fare capire che nel cuore di tutti noi, buoni o cattivi, poveri e ricchi, destra o sinistra che dir si voglia albergano ancora la speranza e l’amore e saranno proprio questi sentimenti con l’aiuto del signore a salvare il piccolo Roberto.
La settimana prossima invierò personalmente il ricavato della raccolta al conto corrente dei genitori di Roberto.
Beppe ti ammiriamo tantissimo per il lavoro che fai ogni giorno.
La leucodistrofia metacromatica è una malattia ereditaria a trasmissione autosomica recessiva.
La terapia è sintomatica e di supporto, in alcuni casi con forme lievi, è stato sperimentalmente eseguito il trapianto di midollo osseo. Ci sono studi in corso per una possibile terapia genica.
Ho già menzionato il massimo esperto mondiale di tale patologia .
Mi pare veramente strambo che in questo famosissimo blog non esista alcun medico in grado di interagire in Americano con tale Professore al fine di comprendere le eventuali terapie effettuabili nel caso specifico.
Esisto invece molte persone ..ed anche di rilievo .. con pesanti tendenze ad esibire i propri casi personali al fine di accattivarsi o meno la simpatia del Grillo.
Che alla fine ..il Beppe ….a parte l’innegabile intelligenza e spirito umoristico ..aveva negli anni 70 ….ben altro da mostrare..
Con simpatia ..la tua amica dal Covo.
ogni giorno che passa questo blog assomiglia sempre più a quello di flavia vento…
Populismo e demagogia allo stato PURO!!!
Beppe, che caduta di stile!
… non mi sorprenderebbe se questo Roberto non fosse altro che un sito internet messo in piedi ad arte per fregare i soldi agli allocchi di buon cuore.
Ti prego di notare che il sito internet da te segnalato non è raggiungibile.
Hai verificato la vericidità di questo appello?
Con le migliaia di visite al giorno che ricevi su questo sito, potenzialmente, potresti star dirottando le buone intenzioni (versamento) di migliaia di persone nelle tasche di un paio di malfattori.
Io un controllo l’ho fatto (www.register.it). Prova a mettere proroberto.it e prova a registrarlo.
Ti verrà detto che il sito è già occupato… e è intestato a nome di una società.
domain: proroberto.it
org: Mastros srl
… a meno che la Mastros.srl non sia di proprietà dei genitori di Roberto, io qualche dubbio inizierei ad averlo. Tu no?
purtroppo, non essendo disponibile il sito, non ho potuto consultarlo… altrimenti una risposta a questa mia domanda probabilmente l’avrei trovata.
Gentilissimo Sig. Mario, volevo solo rispondere al suo post chiarendo che la Mastros è la srl è la società che si è occupata di realizzare il sito di Roberto (che ora è disponibile), e che insieme a moltissime persone si è prodigata per questa raccolta fondi… PURTROPPO non è una bufala, ma la cruda realtà… capisco che sia normale diffidare, ma ti assicuro che è tutto vero…
Io sono riuscita con facilità ad entrare nel sito.
Probabilmente sarò una allocca ma mi sembra pura fantascienza inventarsi una storia del genere.
Riprova, sarai più fortunato.
caro Mario SIrna spero tu sia riuscito a entrare nel sito di roberto, io entro tutti i giorni e ti assicuro che non è una panzana. Roberto e i suoi genitori sono partiti ieri per l’america perchè è davvero una corsa contro il tempo . speramo che si riesca almeno a fermare la malattia, abbi un pò più di fiducia nel prossimo, vivrai meglio. m.laura cadeddu
Caro Beppe… sono pienamente da d’accordo con te ma penso che purtroppo il governo non farà mai niente di tutto ciò!!! questi problemi sono sempre esistiti ma mi sembra che poco o quasi niente si sia mai fatto!!E I POLITICI CONTINUANO AD AUMENTARSI LO STIPENDIO!! ci sono molti bambini che soffrono e l’unico ostacolo per la via alla cura è molte volte la mancanza di denaro… a me questo fa a di poco INC……, perchè se uno ha la possibilità di guarire e quindi di vivere non può farlo per la sfortuna di non essere ricco??? E I POLITICI CONTINUANO AD AUMENTARSI LO STIPENDIO!! é scandalo! io purtroppo non so quanto guadagnino di preciso, ma ho sentito che i valori Italiani rispetto agli altri politici europei sono veramente spropositati!!! E I POLITICI CONTINUANO AD AUMENTARSI LO STIPENDIO!!
clicco sui link,del sito o del versamento per visualizzarlo,ma non si apre,magari mettei il n di cc ben leggibile,cosi inviamo delle offerte.
ciao sei un grande
Ciao Beppe…
Adesso il sito non è piu raggiungibile..
Come mai?, hanno gia raggiunto la cifra necessaria..
Spero che non fosse una bufala, io nel mio piccolo ho contribuito..
Saluti
Stefano
A beppe direttamente
Beppe io nel mio lavoro analizzo i dati…numeri su numeri tutti i giorni. Ecosì colpito dalla storia del piccolo roberto, vado a vedere il numero di persone che visita il sito pro roberto.
Tu posti il commento sul piccolo il 3/10/06 poco prima delle 18.00, molti non sono più in ufficio a quell’ora!!! be il giorno seguente i tuoi fidi ammiratori visitano il sito in 25571 contolla tu stesso il link è questo http://www.proroberto.it/index.php?option=com_content&task=view&id=31&Itemid=38 hai dato una visibilità alla cosa di tre volte superiore!!! si è passati dai 169 visitatori dei primi giorni agli 11000 dei giorni subito precedenti al tuo appello. hai quasi triplicato. continua continua Beppe.
A beppe direttamente
Beppe io nel mio lavoro analizzo i dati…numeri su numeri tutti i giorni. Ecosì colpito dalla storia del piccolo roberto, vado a vedere il numero di persone che visita il sito pro roberto.
Tu posti il commento sul piccolo il 3/10/06 poco prima delle 18.00, molti non sono più in ufficio a quell’ora!!! be il giorno seguente i tuoi fidi ammiratori visitano il sito in 25571 contolla tu stesso il link è questo http://www.proroberto.it/index.php?option=com_content&task=view&id=31&Itemid=38 hai dato una visibilità alla cosa di tre volte superiore!!! si è passati dai 169 visitatori dei primi giorni agli 11000 dei giorni subito precedenti al tuo appello. hai quasi triplicato. continua continua Beppe.
caro beppe,
sono a favore di appelli per salvare la vita di un bambino. una vita è sacra(aldilà delle varie confessioni religiosi).nel blog è anche scritto che in africa ci sono bambimi sani che muoiono, ma io sono convinto che tutti insieme si possa lottare affinchè si possano curare sia i malati italiani sia i “sani” dell’africa.il problema è che io non ho una enorme disponibilità economica per offrire a tutti questi “pargoli” il sostegno adeguato.io andrei a chiedere soldi a tutti i politici(e non è qualunquismo visto quanto percepiscono). solo al parlamento sono circa un migliaio: basta moltiplicare 1000×1000 euro e arriviamo alla cifra di 1.000.000 di euro. non sono sufficienti?
mi piacerebbe vedere che ogni anno i politici(ma anche calciatori,attori,registi,imprenditori, ecc)ci facessero vedere una lista (utopia!) delle loro donazioni invece di chiedere sempre a noi di spillare soldi.
sono stufo di beneficienze.io non ho tanti soldi da donare. io sono malato. nel 2004 ho avuto un’ischemia cerebrale(all’età di 34 anni!)e dopo essere dimesso dall’ospedale ho dovuto fare una serie incredibile di esami e visite mediche per riuscire a trovare la causa della mia malattia.
ovviamente ho pagato.nel marzo del 2006 ho avuto una crisi epilettica (conseguenza dell’ischemia) e anche lì esami, visite. conseguenza: causa INDERTERMINATA.torno al lavoro e dopo circa due mese nel maggio del 2006 ho un’altra crisi. dimesso dall’ospedale e faccio altre visite e continuo a pagare ticket. conseguenza: causa ancora inderminata.passano altri due mesi e a settembre mi colpisce una ennesima crisi epilettica.tre in sei mesi.la causa non è ancora trovata.il 19 ottobre farò un’altra visita da un luminare di rovigo, il dott. de grandis.solo la visita mi costerà 200 euro. le successivi visite 100 euro ciascuna.io sono un poliziotto penitenziario e rischio di non svolgere il mio lavoro perchè inabile.sono in attesa che l’ospedale militare di padova decidaxme.cmq sono fiducioso, grazie
Ciao Beppe,hai perfettamente ragione ci preoccupiamo tutti della nostra piccola sfera di cose e non vediamo gli altri grossi problemi che ci circondano, tipico dell’essere umano. Vorrei fare una considerazione visto che la CGIL ha festeggiato il centenario con una cena a dir poco da mille e una notte (se sbaglio correggetemi) mi sembra che é stata esborsata una cifra tipo 100 milioni di magari avrebbero potuto saltare il dolce evitando di tragucitare altre calorie che poi devono smaltire in palestra…..e devolvere la cifra alla familgia di Robertino. Queste cose non devono succedere sulla pelle di nessuno ogni vita é sacra ed ogni vita va salvaguardata.
Darò il mio piccolo contributo…perché mi spiace tanto che un bambino così piccolo debba già conoscere la tristezza di questa vita con una malattia. Tanta salute e serenità a tutti laura da Brescia
Caro Beppe, sono fondamentalmente d’accordo con te nel dire che le missioni militari all’estero sono soldi buttati. Per me l’esercito si potrebbe allora usare più proficuamente in Italia dove la cronaca di tutti i giorni di alcune città non le rendono molto dissimili da alcuni campi di battaglia e ci sono alcune zone franche dallo Stato. Una volta che saremo diventati nazione campione di democrazia, legalità, civiltà e di progresso, allora e solo allora, se qualche popolo più sfortunato ci invita, potremmo anche uscire di casa. In merito a questi viaggi della speranza desidererei conoscerne anche l’esito, sia per Roberto che per tutti gli altri apparsi agli onori della cronaca. Solo dopo avremo il sacrosanto diritto di invitare qualche ministro a dimettersi.
Se vuoi parlare della fame nel mondo,penso che hai sbagliato argomento,quì si discute della vita di un bambino.
sanna marco
———————-
è lo stesso ragionamento dei politici: -se volete parlare di ingiustizie e inequità avete sbagliato persone, qui si parla della nostra pancia-.
no dico, **con tutto il rispetto per un bambino che soffre e per i suoi genitori**: pero’ non trovi ridicolo che qui si faccia tanto per salvare UN bambino geneticamente malato (che ripeto, con tutta probabilità se avrà figli e/o nipoti potrà ritrasmettere la sua grave malattia) raccogliendo montagne di soldi PERCHE E’ NATO QUI ed è italiano, quando nel mondo MILIONI e MILIONI di bambini SANISSIMI muoiono perchè non hanno una pagnotta al giorno o per una influenza perchè non hanno i soldi per comprarsi un antibiotico?
Non ti pare ipocrita, ingiusto e falso-perbenista?
No? allora forse il vostro altruismo si ferma al vostro mero appagamento egoico.
PS è bello cassarmi tutti post, vero?
molto rispettoso delle idee altrui.
è facile parlare quando certe cose non le vivi di persona, prova a immaginare tuo figlio malato, l’unica speranza per farlo vivere è una costosa operazione.
tu che fai??????
naturalmente secondo il tuo ragionamento lasceresti perdere e lo tuo figlio si spegnerebbe piano piano, perchè tanto è inutile spendere tanti soldi per salvare una sola vita…..il problema di fondo sai quale è?è tuo figlio, quindi probabilmente, anzi sicuramente ti faresti in quattro, come ci stiamo facendo tutti noi, per salvare la SUA vita.
pensaci prima di fare certe affermazioni.
ciao, mi chiamo claudia e sono di milano.
Volevo raccontarvi la mia esperienza x testimoniare quanto la voglia di potere sia disgustosa.
18 Anni fa nacque mia sorella, una delle tante gioie della mia vita, guai se non ci fosse. Nacque con una gravissima malformazione all’esofago, qualunque cosa ingeriva a causa di una fistola, finiva nei polmoni. In questo GRANDE E POTENTE ospedale italiano fu operata ben 5 volte. Dopodichè..un giorno mia madre trovò nella tasca della giacca un biglietto, lasciato da un amorevole infermiera, il quale diceva “portatela via!” e sotto scriveva l’indirizzo di un ospedale svizzero! Capimmo allora che i GRANDI DOTTORI di questo GRANDE OSPEDALE milanese stavano solo giocando agli sperimentatori, x una questione di potere!!!
Portammo mia sorella in svizzera, pagammo 15 milioni raccolti con l’aiuto della gente di ogni posto d’italia. Ricordo persino un pensionato che donò 1000 lire! Che sia benedetto.
Non potemmo denunciare i dottori italiani così come io ora non posso fare nomi e cognomi, xchè si sà…finirei in galera anche se ho ragione!!!
E x chi crede nella legge del karma, se è vero che ciò che facciamo prima o poi ci torna indietro con duplice forza, bè…almeno ho la speranza che questa BRAVA GENTE…possa scontare i propri peccati.
ANSA, 4 ottobre – MALATTIE RARE: PREVEDERE TUMORI AL CERVELLO – MILANO – Scoprire un tumore anni prima che si manifesti. Ma anche ritardare il limite di tempo entro il quale i medici possono intervenire efficacemente in caso di ictus. Sono due degli argomenti che verranno discussi al Congresso nazionale della Società Italiana di Neurologia (SIN), che si aprirà a Bari il 14 ottobre e che prevede di raccogliere più di 2000 esperti di tutta Italia. Il congresso sarà l’occasione – come hanno sottolineato gli specialisti che oggi a Milano hanno presentato i temi in discussione – di fare il punto sui progressi e le nuove conquiste nel campo delle patologie neurologiche, che solo in Italia interessano circa 9500 pazienti ogni 100 mila abitanti e che, da sole, rappresentano ben il 50% degli anni di vita persi dai pazienti per la disabilità associata alla malattia. Ma come si collega la diagnosi di un tumore lontano dal cervello (come ad esempio quello del polmone) alla malattia neurologica? “Ci sono alcune rare malattie, quali le sindromi paraneoplastiche – spiega Bruno Giometto, direttore del reparto di neurologia all’ospedale Cà Foncello di Treviso e coordinatore di un gruppo di studio europeo sull’ argomento – la cui diagnosi corretta e tempestiva può consentire il riscontro di un tumore in una fase in cui non ha ancora dato segno di sé (e quindi non è ancora stato localizzato), e la cui cura o asportazione può salvare la vita al paziente”. In pratica le cellule del tumore, anche quando sono pochissime – aggiunge il professore – espongono sulla loro superficie delle particolari proteine, che il nostro sistema immunitario riconosce e cerca di combattere tramite gli anticorpi. Queste proteine tumorali, però, sono molto simili ad alcune proteine che si trovano naturalmente sui neuroni: gli anticorpi, quindi, a volte ‘sbagliano’ bersaglio e aggrediscono il sistema nervoso anche anni prima che il tumore cresca tanto da dare problemi. http://www.ansa.it/opencms/export/main/visualizza_fdg.html_1996458440.html
L’ISTAT CERTIFICA: PRODI HA IMBROGLIATO – di Redazione –
I conti smentiscono il Prof: stangata inutile. E la Finanziaria toglie a famiglie e disabili per dare ai registi
L’Italia torna nei parametri di Maastricht grazie alla finanziaria di Tremonti, ovvero quella del governo Berlusconi. Lo dice l’Istat, secondo cui il deficit nel primo semestre 2006 è sceso al 2,9%. Insomma, la stangata è inutile e Prodi è smentito. Ma la sua manovra invece toglie soldi a famiglie e disabili. Per darli – sorpresa – ai registi.
sì, buona l’istat… arrosta però!
ma dai… mettono il lettore dvd nel paniere dei beni essenziali; come si fa a fidarsi?
e’ vero, l’ho letto pure io. e non vogliate credere all’istat solo quando vi fa comodo, se è vero che l’Euro di prodi non ha schizzato in alto l’inflazione al raddoppio è vero anche il 2,9%, oppure sono false entrambe (però la pizza non costa più 7.000lire, ma 7 euro. come la mettiamo?)
comunque sul sole 24 ore di pochi mesi fa si leggeva che l’INPS registrava dalla sua nascita il primo trimestre in cui incassava più contributi di quante pensioni elargiva. non era necessaria la stangata di Prodi, ma probabilmente i soldi da qualche parte dovranno andare.
Per finire lo scorso anno il mio comune ha ridotto l’ICI (è un comune di centro sx), pertanto Berlusconi avrà fatto tante cazzate, ma i soldi ai comuni non li aveva tolti. Ora c’è pieno di vigili muniti di autovelox, e aspetterò l’aumento dell’ICI. andate piano ragazzi
qualunquista!!!
perché non ci vai tu al governo?
se vuoi aiutare un bambino, mille bambini, tutti i bambini del mondo perché non cominci a blaterare di meno?
stai diventando o forse lo sei già diventato uno di loro…un italiano medio con la bella pancia piena di pappa e la bocca piena d’aria…
sei una persona triste!!!
Ma cosa dici Petronio Silla? Sei sicuro che l’utero sia della madre? Se l’ha fatto da sola? Che guaio se applicassimo questo tuo ragionamento in tutte le sfere della vita…
ciao beppe, sono gigi, il cugino di roby, continuo a leggere nel blog delle stronzate di gente che probabilmente non ha ancora capito che questa è una situazione seria, molto seria.
chiunque è libero di fare una donazione, e lo ringrazio con tutto il cuore, ma chi non la fà o non è daccordo ad aiutare un bambino che per continuare a vivere ha bisogno di 1 milione di euro è vivamente pregato di non scrivere delle scemenze, per non dire altro, evitate!!!!!!!!!!!!!
Credo anche io che lo Stato con la finanziaria debba prevedere stanziamenti, aiuti, agevolazioni e quant’altro a favore delle categorie più deboli, siano essi i bambini, i malati, gli anziani; tuttavia trovo assolutamente demagociche ed ammiccanti queste prese di posizione di Beppe Grillo: nella finanziaria ci sono infiniti capitoli di spesa tutti importanti ed i soldi non sono illimitati. E’ assolutamente fondamentale debba finanziare la ricerca, e credo che debba essere rinforzato il sistema sanitario nazionale, che i pensionati debbano avere pensioni più decenti, che il lavoro debba essere a tempo indeterminato, che tutti dovremmo avere un futuro migliore. Ma per quanto uno Stato possa fare una finanziaria miracolosa ci saranno sempre purtroppo situazioni difficili per tante famiglie. La famiglia di Robertino ha tutta la mia comprensione, tutto il mio affetto ma non Beppe Grillo: che c’azzecca la guerra in Libano, gli Hezbollah con Robertino, forse i morti in una guerra hanno minor peso?!
E poi basta con questa retorica dei “nostri dipendenti”: non si capisce che così affermando si vanno svalutando le nostre Istituzioni, si crea un clima di disprezzo dello Stato? Sia chiaro credo che in Parlamento siedano persone che dovrebbero stare in carcere, ma da qui a diffamare tutto il sistema io non ci sto.
Non sono “nostri dipendenti” ma nostri “eletti”.
Molte volte è facile criticare, mi chiedo cosa aspettino Beppe Grillo e tante altre persone che scrivono in questo e in altri blog a candidarsi, ad assumersi impegni precisi che non siano solo quelli della protesta. Così è troppo facile.
dove sono le bandiere per la pace ?? Ipocriti!!
guadagno 18.000 euro lordi 1200 netti Bertinotti mi ha aumentato le tasse lo ringrazio
io sono ricco con 1200 al mese le posso pagare
dove sono i sindacati ?? Ipocriti
il mio comune mi aumentera ici e irpef …
1200 al mese non 70.000
Vergogna Sindacati, Vergogna popolo di ipocriti
giovanni marcuso 06.10.06 11:23 | Rispondi al commento |
Ecco il testo: “Messaggio per i comunisti: Ora che il tuo governo ha mandato i soldati in Libano, ora che sta per tagliarti le pensioni, ora che ti obbligherà a pagare con assegni, ora che ha liberato ladri, assassini e truffatori, ora che stabilirà per legge il periodo delle tue ferie, ora che aumenterà le tasse, toglierà fondi ai comuni… Ammettilo: inizi a sentirti un po’ coglione? Beh, qualcuno ti aveva avvertito…”
MA che cavolo stai dicendo, te con 18.000 euro lordi vedrai aumentati i tuoi risparmi.
date una breve lettura al D.M. 3/11/89
non capisco le raccolte di fondi
c’è una legge basterebbe applicarla
Saluti
Dimenticavo… ovviamente comunque FORZA ROBERTINO e FORZA A TUTTI I BIMBI MALATI!!!
E’ vero, esiste una legge. Sfortunatamente i tempi per la buriocrazia non seguono quelli della malattisa. La leucodistrofia metacromatica è una malattia molto degenerativa, che ogni minuto che passa si porta via una parte delle funzioni vitali del bambino. Per questo era fondamentale la immediata partenza per gli USA di Robertino, e per queto ci siamo mobilitati in tutta fretta per la raccolta fondi. Oggi Robertino e i genitori sono già negli USA grazie alla solidarietà di tutti i sardi….e non solo. Se qualcuno non vuole contribuire non fa niente, ma protestare per una campagna che cerca di salvare la vita di un bambino mi sembra veramente troppo!!!
Saluti da Franco, Gavoi (Nu)
Ecco il testo: “Messaggio per i comunisti: Ora che il tuo governo ha mandato i soldati in Libano, ora che sta per tagliarti le pensioni, ora che ti obbligherà a pagare con assegni, ora che ha liberato ladri, assassini e truffatori, ora che stabilirà per legge il periodo delle tue ferie, ora che aumenterà le tasse, toglierà fondi ai comuni… Ammettilo: inizi a sentirti un po’ coglione? Beh, qualcuno ti aveva avvertito…”
Non perdete tempo con questi pazzi che vaneggiano, pensate al piccolo e’ lui piu’ importante di tutto.. Piuttosto, “L’olio di lorenzo” informatevi, puo’ arrestare la malattia. La medicina ufficiale forse non prende in considerazione questa cura perche’ non e’ in mano alle grosse lobby farmaceutiche INFORMATEVI!!! Un saluto e un caldo abbraccio al piccolo Roberto.
Daniele Nicolini,sei nato così,o ci sei diventato…..Prova a rileggere quello che hai scritto,secondo me potresti vomitare.ti dico la stessa cosa che ho detto a Cucuzza,augurati che non tocchi a te la stessa situazione,in quel caso vorrei esserci.Se vuoi parlare della fame nel mondo,penso che hai sbagliato argomento,quì si discute della vita di un bambino.
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Probabilmente Nicolini si è espresso male. Il significato è che la gente è stufa di inviare soldi per queste cause che non si sa se verranno mai risolte. Siamo stufi di mandare sms da 1 euro a terremotati che poi scopri dopo anni vivere ancora in catapecchie. Se veramente si vogliono aiutare delle persone, si va all’ospedale e si chiede: “cosa serve per questo bambino?” e poi si segue passo passo come vengono impiegati i nostri soldi. Come dice Beppe è il governo che deve pensarci!! Primo perchè sarebbero comunque soldi nostri, Secondo perchè vedi realmente se il bambino viene aiutato. Non credo che Nicolini voglia il male di questo bambino.
§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§Bravo Cucuzza,hai dimostrato una volta di più la tua inioranza.guarda che non capiti a te la stessa situazione,VERGOGNATI.
ciao io ho dato il mio contributo appena ho saputo di roberto è sono felice che sia partito.
penso è spero che gli 800.000 siano raggiunti quindi ora mi auguro che la famiglia e il comitato mantengano l’impegno di fornire con chiarezza le informazioni e dare quanto in più è stato donato. Purtroppo ci sono altri che hanno bisogno.
Non sai nemmeno scrivere… IPORCITA!
Un professionista come te non ha certo bisogno di consigli, comunque dopo lo strappalacrime e il caso giudiziario e la politica da bar vai con una foto di una boccia piena di ceci con il premio, non so tipo 800.000 euro, per chi indovina il numero dei legumi contenuti. Lo fanno tutti i varieta’ di successo, non ti preoccupare lo faceva pure la Carra’.
Riporto questi due commenti, già riportati da un altro utente:
dispiaciuto x il bambino ma con la stessa cifra se ne possono salvare molti di piu’ in qualunque paese devastato da guerre embarghi e governi corrotti.malattie degenerative cerebrali sono incurabili x loro stessa natura…e lasciamo che la natura faccia un poco di selezione.questi casi pietosi ma isolati lasciamoli a costanzo.vivere piu’ a lungo senza qualita’ o vivere da menomati non e’ civilta’.e la morte fa parte della vita non possiamo eliminarla.
daniele nicolini 04.10.06 14:45
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Bravissimo! Sono d’accordo con te al 100%! Soprattutto perchè già nel sito ufficiale di Roberto (per il quale umanamente mi spiace comunque moltissimo, ben inteso!) c’è scritto che non esiste una terapia risolutiva.
Ieri tutti scandalizzati contro la vita ad ogni costo, contro l’accanimento terapeutico, contro la chiesa e il no all’eutanasia. Oggi tutti a metter mano al portafogli per esportare un malato terminale negli USA… Valli a capire!
Francesca Bonetti 04.10.06 16:46
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A daniele nicolini dico: evidentemente quando sei nato tu la natura ha selezionato male! E questa te la sei proprio cercata!
E alla tua socia Francesca Bonetti dico: magari potessimo “esportare” anche te… ma con un potente calcio nel didietro!
Vergognatevi, siete quasi peggio dei nostri governanti (di dx o di sx poco importa) che davanti a casi come quello di Robertino si chiudono gli occhi. E ringraziate Dio (o la buona sorte se non credete) di non trovarvi nella stessa situazione di quella famiglia.
provete a spiegare alla mamma di Roberto che la “selezione naturale “glielo portera’ via..
spero che la stessa natura non vi dia MAI la possibilita’ di diventare genitori.. Il mondo va come va perche’ pieno di persone come voi.
Alla mamma di Roberto: non mollare mai!
grazie Luisa Canton per la tua risposta a certi ipocriti,anche se sono del parere che contro l’inioranza non si può nulla.Mai dire mai,forse un giorno andranno loro con vasetti pieni di ceci,pensando”quanto erano stronzi i miei commenti sul BLOG”. Mi riferisco a voi IDIOTI, non scrivete,se dovete scrivere cazzate.
grazie Luisa Canton per la tua risposta a certi ipocriti,anche se sono del parere che contro l’inioranza non si può nulla.Mai dire mai,forse un giorno andranno loro con vasetti pieni di ceci,pensando”quanto erano stronzi i miei commenti sul BLOG”. Mi riferisco a voi IDIOTI, non scrivete,se dovete scrivere cazzate.
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@/grazie Luisa Canton per la tua risposta a certi ipocriti,anche se sono del parere che contro l’inioranza non si può nulla.Mai dire mai,forse un giorno andranno loro con vasetti pieni di ceci,pensando”quanto erano assurdi i miei commenti sul BLOG”. Mi riferisco a voi gente socialmente inutile, non scrivete se dovete scrivere assurdità.
L’applauso fattelo da solo: prenditi a schiaffi con tutte e due le mani, coglione!
Robertino dovrà andare fuori dall’Italia per sottoporsi a cure che dovrebbero bloccare la malattia.
Questi interventi sono a base di cellule staminali: vietate in Italia.
Che ipocriti!
Vietiamo la ricerca per curare moltissime malattie obbligando un genitore a chiedere soldi in offerta per curare il proprio figlio.
Ma in che società viviamo!
LA SALUTE E’ UN DIRITTO DEI CITTADINI.
Si! per due o tremila malattie che non ci sia da spendere troppo, se no, chiedi una colletta e te ne vai all’estero.
VERGOGNAMOCI TUTTI!
Un abbraccio a Robertino e alla sua famiglia.
Grazie Beppe! grazie per aver parlato così fortemente del “nostro” piccolo Roberto! Dico nostro perchè anche io sono sarda e tutti lo sentiamo come un nostro piccolo familiare: è entrato nel cuore di tutti noi, sardi e no, e sono orgogliosa che la nostra Sardegna abbia dimostrato ancora una volta che in quella sua durezza e ruvidità ha un enorme cuore vero!
Auguri a Roberto ed ai suoi coraggiosi cari perchè la strada sarà lunga e difficile!!
Sai Beppe, spero che questa triste storia faccia riflettere anche solo uno (perchè sperare di più è quasi una utopia!) di tutti questi politici di ieri e di oggi che non si vogliono rendere conto di quante famiglie italiane stiano soffrendo e combattendo sole contro malattie terribili e che in quegli stessi istanti debbono comprendere anche come gestire burocrazie vergognose ed inutili. Chi conosce quanto annienti il dolore per una persona cara che se ne sta andando sa anche che tutte queste ulteriri tensioni non fanno altro che venir rabbia per non poter fare neanche un tentativo per potersi curare – spesso altrove! … perchè i soldi, PURTROPPO, anche in queste cose contano!
Grazie ancora Beppe per aver dato la voce a tanti di noi che vogliono che Roberto torni qui ad abbracciare la nostra Sardegna sorridente e guarito!
Susanna
SE VOLETE LEGGERE QUALCOSA DI TOCCANTE ANDATE SUL SITO:WWW. ILGIORNALEDIVICENZA.IT E LEGGETEVI LA LETTERA A CAMILLA
Beppe sei un buffone, ci sono milioni di bambini che muoiono per malattie comuni, perche’ non possono comprare medicine del valore di pochi euro…
Mi meraviglia che un idealista come te non riesce a capire che le vite hanno tutte lo stesso valore.
spero che anche la tua vita abbia bisogno di 1 milione di euro per poter continuare a vivere………te lo auguro di tutto cuore………
e poi magari se chiedi aiuto ti dicono che la tua vita non conta niente…………..quindi…….immaginatela così…deficiente
Caro Beppe.stimo e apprezzo questo tuo interessamento,come tante altre tue iniziative precedenti,per il piccolo Roberto e spero che davvero possa guarire grazie al contributo di tutti.
però non si può rispondere, con riferimento alla nuova (e sciagurata) finanziaria, che non te ne importa un c…o.
L’avesse fatta il governo precedente non sarebbe bastato l’intero blog per inondarlo di critiche.
Così non va bene.
forse basterebbe una misera riduzione di stipendi alla flotta di parlamentari e tutti quelli a seguito…….visto che ai pensionati devono bastare 500euro al mese per vivere
Caro Beppe
non so se conosci già http://www.jajah.com a proposito di telefonate a costo zero ( meglio di skype)
Andare sul sito http://www.jajah.com
Ciao!
Caro Beppe hai toccato un tema a me molto caro, quello della Salute Pubblica. Sono nel campo medico da un pò e di eventi riluttanti ne vedo tutti i giorni e per questo giudico il caso di Robertino un caso estremo, lontano dalla riplorevole realtà sanitaria giornaliera. Abbiamo, anzi siamo, tra i medici più ignoranti del mondo occidentale, le nostre conoscenze non sono altro che informazioni scientifiche che derivano spesso( e da dove sennò?) da studi condotti negli U.S.A. sotto l’egida delle case farmaceutiche interessate. Un farmaco, una terapia, non è uno strumento per guarire o alleviare le pene del malato, bensì un affare internazionale in cui le cifre che girano sarebbero sufficienti a sfamare popoli interi. Ti faccio un esempio tra l’ipertensione e la malaria. Nel primo caso si tratta di una malattia del mondo occidentale che più che una malattia è considerata un fattore di rischio per altre malattie, come infarto, ictus etc. Ebbene essendoci tanti potenziali acquirenti i farmaci in commercio sono circa una cinquantina e la ricerca prosegue.
La Malaria invece, uccide e ripeto uccide, circa un milione di soggetti l’anno, ma si tratta di africani, sudamericani, cioè di popoli poveri che non danno un grande tributo economico alle cause farmaceutiche. Esiste contro di essa un solo farmaco. 1! UNO! Capisci? I soldi per la ricerca vengono spesi per un fattore di rischio, per il quale basterebbero pochi farmaci, ma non per una malattia mortale.
In questo stato di cose vedo il “Mortadella” e i suoi Ministri come degli ometti al cospetto di un gigante, intimoriti.
Bisognerebbe avere il coraggio di investire sulla ricerca, di fare nostre conoscenze e di avere la nostra indipendenza culturale. Avremmo bisogno di centri specializzati per le malattie rare che almeno in parte dovrebbero essere sovvenzionati dal governo; altro che ospedali ottocenteschi sabotati per favorire le visite private………….vedresti tanti Robertini sani e medici un più poveri.
Che UTOPIA
prego vivamente di astenersi da ogni commento tutti coloro che nutrono sospetti (facilmente fugabili con un minimo di interesse e ricerca sul web) in quanto si sà… deficiente chiama deficiente!
========================================
ecco a seguire le coordinate per donare un po d’amore:
CONTO CORRENTE POSTALE
numero conto: 74955907
ABI 07601
CAB 17300
Coordinate internazionali: BPPIITRRXXX
intestatario: Graziella Demurtas (madre di Roberto)
causale: proroberto
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CONTO CORRENTE BANCARIO
Banca: Banca di Sassari
numero conto: 03002975
ABI 05676
CAB 85300
CIN H
intestatario: Graziella Demurtas (madre di Roberto)
indirizzo: Viale Repubblica – 08020 Gavoi (Nu)
causale: proroberto
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caro Roberto il tuo dolcissimo sguardo mi accompagnerà per sempre.
con infinito affetto
Tommaso e Melania
La solidarietà dei cittadini Italiani è fin troppo certa e questo da sempre. Ma il governo nella fattispecie e non solo cosa fà ?
Sig. Grillo, capisco la delicata e importante situazione di Robertino a cui faccio i miei migliori auguri, ma mi è parso di non vedere nei suoiuoi post, che invia ogni giorno a tutti gli iscritti del tuo blog, nessuna traccia della finanziaria varata dal nostro amato governo. A non pubblicizzarla ci hanno già pensato i nostri quotidiani nazionali, tra cui Il Corriere della Sera e tanti altri, inventandosi uno sciopero ad hoc per l’occasione. Per fortuna che esistono anche quotidiani di centro destra cosi almeno potremmo sapere quante tasse in più dovremo pagare rispetto al governo Berlusconi. Per fortuna avevano detto che non avrebbero alzato le tasse Quindi Sig. Grillo la inviterei ad esporre le diverse contraddizioni e l’incapacità di governare di questa armata brancaleone che ha già fatto abbastanza danni per l’Italia Ma tanto la colpa è di Berlusconi Peccato che era l’unico ad averci avvisato di tutto ciò che sta accadendo. E poi Prodi… chi lo ha mai votato? Nessuno…
Saluti, un giovane 17enne già stufo di un sistema architettato contro uno dei più grandi, se non il più grande imprenditore italiano di tutti i tempi.
condivido pienamente questo commento. l’avesse fatta il governo precedente questa finanziaria il blog sarebbe stato quasi interamente inondato di critiche. anche e soprattutto dal sig. Grillo che, sia chiaro, stimo tantissimo.
così non và.
il governo precedente l’avrebbe fatta anche peggio, mi sa!!!
caro ingenuo 17enne, stra-viziato dai tuoi genitori che ti avranno inculcato questa idea di Berlusconi come il più grande imprenditore di tutti i tempi… va a lavorare, va là!
Volevo rispondere a Luisa Canton…mah le tue parole si commentano da sole…visto che offendi senza nemmeno conoscere la persona a cui scrivi confermi ciò che aveva preannunciato qualcuno…sei una coglione!!! Peccato che Berlusconi le aveva abbassate le tasse; secondo io penso con la mia testa e non con quella dei miei genitori; terzo é forse Prodi il più grande imprenditore? O Tronchetti Provera? Ti lascio nella tua ignoranza…Goditi a pagare le tasse…
Mah…
se e’ una malattia genetica …
che operazione devono fare ?
Se siete stati gabbati vi faccio un applauso
lol
per favore pubblicate o mi fate avere il codice iban e lo swift, oramai obbligatori per bonifici che provengono dall’estero?
grazie mille
Beppe con queste parole hai toccato il cielo…
Concordo con tutto me stesso.
inoltre…aggiungerei che bello aver un governo che fa le veci del parlamento,un parlamento che ormai non conta più nulla,di conseguenza un popolo che conta di meno, una maggioranza instabile grazie alla legge elettorale, un sistema politico e finanziario che fa ridere,un partito come la Margherita che con il 10% o poco più di preferenze ha avuto altrettante cariche ministeriali, un prodi rapper, una finanziaria da piangere…una democrazia che pian piano si va privattizzando, perchè gente che ora ci governa in tempi di vacche grasse s’è magnata anche l’aria..che bello sentirsi partecipi di tutto ciò, ma la cosa più bella è vedere che nonostante tutte le promesse preelettorali, il famoso programma,..Ma alla fine,neanche lo scandalo del calcio è riuscito a porre la pulce nell’orecchio, come se gli altri scandali accaduti nel ultimo decennio fossero serviti da monito,neanche le intercettazioni…che c’è di nuovo siamo o non siamo ITALIANI? E poi lasciatemelo scrivere
si è ancora alleati con le decisioni del governo democratico fascista di bush..e questo credo che sia il reato più grave..ma visti i precedenti anche questo cadrà in prescrizione.
Io credo che parlare di pace e di fame nel mondo dovrebbe essere un discorso riservato alle aspiranti miss!!!! Certo guardare troppo in là ci fa sentire tranquilli perchè si fraternizza ma si è anche scusati se non si interviene, ciò riesce un po’ più difficile se ci si guarda ad un palmo dal naso! Abbiamo troppe realtà brutte vicino a noi e se aiutare qualcuno anche solo a sperare perchè non farlo? Lei sarebbe così lucido e coerente con i suoi discorsi se ad essere condannato fosse suo/a figlio/a ammesso che ne abbia uno? (personalmente spero di no perchè un discorso del genere da parte di un genitore sarebbe ancora più raccapricciante!) Penso che il debellare la fame da certi paesi sia ormai utopia e chi promette in tale senso sia maestro di demagogia, penso invece che un trapianto sia una realtà fattibile e che in alcuni casi ha dato buoni risultati, e se questo fosse uno di quei casi? una persona non è obbligata a sostenere un’iniziativa economicamente, quello che reputo atroce è la critica di chi non fa nulla nei confronti di genitori che sperano e lottano al punto di umiliarsi e chiedere aiuto a tutti, di chi mette la sua faccia nota a favore di una causa che evidentemente gli tocca il cuore e di chi si priva del suo per aiutare! Poi diciamo che l’Italia va male, ma penso che a farla andare male siano proprio anche il cinismo ed il menefreghismo dilagante an ogni livello sociale!
Alessandra
Signor Vestri,
forse dovrebbe vergognarsi, o forse dovrebbe solo farsi curare, per tutto il livore gratuito e volgare che pervade il suo intervento.
Non è questione di voto o di appartenenza politica. E’ solo questione di educazione e buon gusto. Temo che questi ultimi siano un po’ latitanti nel suo intervento.
Saluti
Maurizio Perrotti
Ciao Beppe e ciao a tutti.
Ho letto qualche commento qua e là e in molti di essi ho trovato frasi del tipo: “che c’entra Robertino con la finanziaria”. Qualcuno, più o meno velatamente, ha mosso una precisa accusa: demagogia.
Forse quel qualcuno non sa che la legge finanziaria è la principale manovra economica di ogni governo: è la legge che detta disposizioni per la formazione del bilancio annuale e pluriennale dello stato.
Non ci vuole un “masterizzato” alla Bocconi per capirlo: lo dice il titolo stesso di ogni finanziaria e pure mio nonno con l’Alzheimer l’avrebbe capito.
Non sono un’economista, ma ritengo che la finanziaria, a grandi linee, sia un documento programmatico, che imposta delle priorità, stanzia fondi, impone tassazioni e indica obiettivi di razionalizzazione e contenimento della spesa.
Vi sembra così fuori luogo rivendicare che un documento cruciale per la vita stessa dello Stato come la finanziaria preveda stanziamenti, aiuti, agevolazioni e quant’altro a favore delle categorie più deboli, siano essi i bambini, i malati, gli anziani?
Vi sembra giusto che le spese necessarie a finanziare le “missioni di pace” siano di serie A, mentre quelle destinate ad aiutare chi ha bisogno siano invece di serie B?
E infine, vi sembra normale che due genitori disperati siano costretti ad aprire un sito internet e a sperare nel buon cuore della gente per trovare i soldi necessari a far sì che il loro bambino continui a vivere?
Vi sembra civile un paese dove il governo, di qualsiasi colore sia, non è capace di farsi portatore degli interessi e dei bisogni dei suoi cittadini?
Rispondete a queste domande, e poi ditemi com’è andata.
E se pensate che chi pone a carico dello Stato il principale dovere di tutelare i diritti dei più deboli sia un arruffapopolo imbottito di demagogia, mi sa che avete sbagliato sito!
E’ vero al 100% è proprio dalla finanziaria che si prendono i soldi per la sanità e la ricerca.
Lei pensa che con questo governo questo sia stato considerato?
Se si vuole investire sulla ricerca bisogna tagliare sugli sprechi e non rendere + poveri i cittadini che non possono più aiutare Robertino.
Io di Robertino ne vorrei aiutare molti ma se non ho neanche un lavoro pur essendo brava come faccio?
Grazie a chi come Grillo ha sponsorizzato questo governo purtroppo di Robertino ne aiuteremo sempre meno!
ada rizzo, Beppe non ha affatto sponsorizzato questo governo! leggi bene tutti i suoi post: se guardi bene, non ha risparmiato nessuno, né a dx né a sx, eccezion fatta per Di Pietro!
e poi, la gente non è scema, o c…na come ha detto il tuo amico nanetto calvo: se il nano calvo malefico avesse fatto bene il suo lavoro, sarebbe stato rieletto e a maggioranza schiacciante; invece, seppur di poco… ha perso! E se ricordi bene, nel 2001 non è che abbia avuto una vittoria così schiacciante!
e piantala di parlare solo per dare aria alla bocca!
Credo anche io che lo Stato con la finanziaria preveda stanziamenti, aiuti, agevolazioni e quant’altro a favore delle categorie più deboli, siano essi i bambini, i malati, gli anziani; tuttavia trovo assolutamente demagociche ed ammiccanti queste prese di posizione di Beppe Grillo: nella finanziaria ci sono infiniti capitoli di spesa tutti importanti ed i soldi non sono illimitati. credo che si debba finanziare la ricerca, credo che debba essere rinforzato il sistema sanitario nazionale, che i pensionati debbano avere pensioni più decenti, che il lavoro debba essere a tempo indeterminato, che tutti dovremmo avere un futuro migliore. Ma per quanto uno Stato possa fare una finanziaria miracolosa ci saranno sempre purtroppo situazioni difficili per tante famiglie. La famiglia di Robertino ha tutta la mia comprensione, tutto il mio affetto ma non Beppe Grillo: che c’azzecca la guerra in Libano, gli Hezbollah con Robertino, forse i morti in una guerra hanno minor peso?!
E poi basta con questa retorica dei “nostri dipendenti”: non si capisce che così affermando si vanno svalutando le nostre Istituzioni, si crea un clima di disprezzo dello Stato? Sia chiaro credo che in Parlamento siedano persone che dovrebbero stare in carcere, ma da qui a diffamare tutto il sistema io non ci sto.
Non sono “nostri dipendenti” ma nostri “eletti”.
Molte volte è facile criticare, mi chiedo cosa aspettino Beppe Grillo e tante altre persone che scrivono in questo e in altri blog a candidarsi, ad assumersi impegni precisi che non siano solo quelli della protesta. Così è troppo facile.
Ma sì, a che serve protestare?
Hai proprio ragione.
Stiamocene tutti zitti, che va tutto bene!
E accendiamo la televisione, che c’è l’isola dei famosi!!!!!
Sono padre di quattro figli. La piu` grande ha 12 anni. Sono costretto per legge a comprare auto da almeno 6 posti se voglio muovermi con la mia famiglia.
Ebbene questa finanziaria me l’ha messo nel popo`.
Dovro` pagare 220 euro di super bollo in piu` per l’auto che ho appena comprato (non ancora consegnata).
Perche`?
Non perche` inquina troppo, e` infatti Euro4 con FAP.
Non perche` consuma troppo, e` un 2000 DCI di nuova generazione.
Non perche` e` una macchina di lusso, ha infatti una potenza fiscale pari solo a 20.
Non perche` la mia nuova auto e` troppo ingombrante… e lo e`.
Paghero` 220 euro/anno di superbollo perche` la Renault Grand Espace ha un peso, a pieno carico, di 10kg sopra il limite imposto dalla finanziaria.
Che razza di criterio e` quello del peso di una vettura a pieno carico?
Qui non si vuole penalizzare neppure l’ingombro della vettura. E` sufficiente che la casa madre, in sede di omologazione, faccia certificare la sua vettura per 11 kg in meno e il gioco e` fatto.
E` semplicissimo, perche` se un mezzo puo` tollerare un peso lordo di 2610kg, a maggior ragione ne puo` tollerare uno di 2599kg.
Quanti al momento dell’acquisto di un auto valutano il peso a pieno carico?
Questa finanziaria va a colpire gli autoveicoli che a parita` di tara (il proprio peso)riescono a spostare un carico maggiore, indipendetmente dalle dimensioni, da quanto inquinano, da quanto consumano o quanto costano.
Possibile che per i dipendenti dei partiti da noi eletti, un autoveicolo che puzza, fa casino, costa tanto e non e` in grado di muovere se non il suo peso, sia socialmente migliore di un veicolo che inquina meno l’aria, fa meno rumore, e a parita di dimensioni riesca a spostare un carico maggiore?
Perche` hanno parlato di SUV (Sport Utility Vehicle)?
La parola SUV serve a dare fondamento ideologico ad un’idea cretina. Serve per ammantare di demagogia un provvedimento sbagliato.
Serve per colpire chi ha una famiglia con quattro figli.
Un caloroso abbraccio.
per Danilo Fornasero (che ha scritto un po’ di ore fa): tu reputi uno spreco stanziare fondi e/o supportare pazienti affetti da malattie rare.
Ebbene, sappi che esiste un decreto ministeriale, per l’esattezza il n. 279/2001, dedicato proprio alla creazione di una rete di assistenza per le persone affette da malattie rare, soprattutto riguardo alle esenzioni da ticket sulle prestazioni e sui farmaci a cui hanno diritto. Le regioni pian piano ci si stanno adeguando.
In ogni caso, come ho risposto ad altri, ti auguro di non trovarti mai in situazioni simili; se tu o un tuo caro veniste colpiti da una malattia simile, saresti contento di sentirti dire: “eeeh, ma è inutile spendere soldi per curarti, non è questo il compito dello Stato” e baggianate simili? Non credo proprio.
Riporto di seguito quando descritto nel sito dell’Unione Italiana per la Distrofia Muscolare:
http://www.uildm.org/opuscoli/altre/metaleuc.htm
Secondo questo sito non esistono cure, allora a cosa possono servire quei soldi??
“Non vi sono per ora terapie efficaci. L’infusione intratecale o endovenosa di ASA migliora la funzionalità epatica, ma non influisce sui disturbi neurologici. Il trapianto di midollo osseo ha fornito risultati a volte incoraggianti, ritardando o rallentando il progressivo deterioramento neurologico nei pazienti affetti dalle forme infantile e giovanile della malattia.
E’ già in corso la ricerca per la terapia genica dell’MLD in un progetto multicentrico che si avvale di collaborazioni internazionali. Il DNA che codifica l’Arisolfatasi A viene inserito in un genoma di retrovirus modificato e, tramite questo, trasferito nel nucleo di cellule (fibroblasti e/o cellule ematiche) del paziente.
E’ in fase avanzata un progetto di ricerca promosso dall’Associazione per le Malattie Rare “Mauro Baschirotto” di Vicenza e finanziato da Telethon, che coinvolge laboratori del Dipartimento di scienza neurologiche e della visione di Verona, l’Istituto Gaslini di Genova, l’Ospedale San Raffaele di Milano e l’Ospedale Burlo Garofalo di Trieste”
Caro Grillo,
Lei è una persona che stimo moltissimo e ai Suoi spettacoli dona sorrisi e amarezza. Spesso gli spunti di riflessione sono interessanti come quello proposto oggi, ma è pur vero che tante volte cade nella demagogia. Mi chiedo cosa centri la finanziaria, che è la manovra principe per le linee guida di un anno di governo, con il povero Robertino. Quante ingiustizie ci sono nel mondo? Da un semplice calcolo numerico della popolazione agiata (compreso il ceto medio) e il numero di persone povere nel mondo, l’unico modo per riequilibrare le risorse sarebbe rinunciare al benessere dell’occidente. Facile criticare e dare la colpa ai politici, ma non è forse vero che vigono sovrane tra gli italiani “l’arte di arrangiarsi e l’individualismo”. Il caso di Robertino sicuramente turba gli animi di tutti, ma la cronaca nera italiana è spesso caratterizzata da microcriminalità, e non solo: malessere psichico e disagio economico che talvolta portano ad atti disperati e altre volte sono sofferenze nell’ombra; a mio avviso questo «malessere» non deve essere letto passivamente come un danno della società di cui siamo vittime, bensì ne siamo corresponsabili. I fatti che accadono sono un evidente campanello d’allarme che ci avvisa che l’individualismo e l’indifferenza contribuiscono a costruire una collettività non sana. La politica non è una prerogativa della classe dirigente o una “nozione” che non ci appartiene, cominciamo a essere più partecipi alla vita politica, il che significa avere un comune obiettivo: la “Ragion di stato”, come definita da Machiavelli. Secondo Lei scaricare le colpe sui governanti (non di certo tutti eccellenti) e denigrare le istituzioni, è costruttivo per il ns. Paese e noi abbiamo una condotta irreprensibile nei confronti della ns. Società?
Non amo il modello di Società americana, ma di certo condivido il democratico John Kennedy quando disse: “Non chiedere cosa il paese può fare per te, bensì chiediti cosa tu puoi fare per il paese”.
scusate la frase testuale dell’assessore dirindin non è stata inserita nel precedente post! era questa: abbiamo verificato che il centro in cui verrà curato il bambino è una struttura di tutto rispetto,con professionisti molto preparati
maria antonietta manca
Sulle perplessità rispetto al trapianto vorrei precisare che nel caso di Roberto non si tratta di trapianto di cellule staminali embrionali. Bensì di cellule staminali prelevate da cordone ombelicale.
Nessuna contrarietà quindi rispetto all’espressione referendaria italiana.
Purtroppo nel nostro paese la ricerca è indietro rispetto agli Stati Uniti. Il centro di Chapel Hill (Noth Carolina) dove verrà trapiantato Roberto ha una vasta casistica di interventi e varie pubblicazioni su riviste scientifiche. Il trapianto in sé non è la cosa più difficile (nel caso di Xavier kent, bambino belga http://www.xavierkent.con, il trapianto è stato fatto in Belgio). Ciò in cui l’equipe statunitense diretta da Maria Luisa Escolar è specializzata, è il pre e il post trapianto.
Ma per dare risposte più credibili delle mie, a chi mette in dubbio la professionalità del centro statunitense, cito testualmente un’affermazione dell’assessore regionale alla sanità della Sardegna Nerina Dirindin pubblicata in un’intervista rilasciata all’unione sarda il 3 ottobre 2006: . La regione Sardegna sta ancora valutando se finanziare i costi dell’unico intervento che potrebbe dare a Roberto qualche speranza di vita. Intanto Roby, insieme ai suoi genitori questa mattina è partito per gli Stati Uniti. Ora vola su un aereo. Solo per merito della solidarietà. Grazie a tutti. La nostra raccolta continua mancano circa 100 mila euro.
Maria Antonietta Manca comitato proroberto
VERISSIMO, ogni 8 secondi un bambino del terzo mondo muore per fame, malattie,privazioni e eventi bellici.
E ALLORA MUOVIAMOCI TUTTI NOI CHE SIAMO STRARICCHI E NON CAMPIAMO CON 1$ MEDIAMENTE AL GIORNO… SE NIENTE è NIENTE POCO è GIA’ QUALCOSA, RINUNCIAMO AD UN CAFFE’ AL GIORNO TUTTI E FORSE I BAMBINI DEL MONDO CAMPERANNO MEGLIO…
Giovanni Vestri said :
“GLI ITALIANI ERANO A NASSIRYA PER SCOPO UMANITARIO DI RICOSTRUZIONE COME CONFERMATO DALL’UNIONE DA TE VOTATA.Vuoi che ti faccia vedere il decreto di rifinanziamento della missione da parte dell’UNIONE?”
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Bè, bisognava pur ricostruire dopo che tutte le case erano state rase al suolo no ? Peccato che in quelle case non ci fosse neanche un miliziano ma solo cittadini normali, donne vecchi e bambini……
Cito una fonte parlamentare del 2004 :
“Dal 19 al 23 gennaio 2004, infatti, a Kuwait City è stata programmata la manifestazione fieristica «Ricostruire l’Iraq», alla quale il nostro paese partecipa con 180 delegazioni di imprese al seguito del viceministro per le attività produttive(…) Lo stesso viceministro ha spiegato, in varie dichiarazioni e in una nota esplicativa, che le imprese italiane potranno partecipare attivamente alla seconda fase, quella della ricostruzione del paese, in riferimento alla quale ci sono in Italia fortissime aspettative.Il 15 gennaio, infatti, è scaduto il termine per la presentazione delle proposte di prequalifica per i bandi di gara per 17 contratti di ricostruzione in Iraq, riguardanti i settori dell’energia, dei trasporti, delle comunicazioni e infrastrutture civili, per un valore di 5 miliardi di dollari, mentre il 7 gennaio il Program management office del Pentagono ha pubblicato i bandi di gara. Le ditte italiane sono entrate ufficialmente nel meccanismo delle gare per gli appalti il 13 gennaio 2004, in coincidenza con la visita al contingente italiano, di stanza a Nassiriya”
Ed è inutile che tu aggiunga “come confermato dall’Unione”. Dopo che le case sono state rase al suolo, la frittata era fatta e ora bisogna ricostruire per forza. L’Unione poteva lasciare forse la ricostruzione a metà ????
La cosa che mi fa davvero impressione è che chiami tutti fessi, coglion. e idioti e sei l’unico a non vedere che in Iraq si gozzoviglia a spese nostre…
beh allora perchè non ci vai pure te a gozzovigliare in iraq?
E’ vero, verissimo, che non c’è solo Robertino.
Ci sono milioni di bambini che muoiono di fame e nessuno di noi sa cosa voglia dire avere fame… ma da qualche parte bisogna cominciare e non è solo per lui che si sollecitano le coscienze …Sono una volontaria di una delle tanti Croci di pronto soccorso sanitario che ci sono in Italia e non dono solo denaro quando c’è l’occasione ma anche il tempo con costanza e infinita pazienza. Le ambulanze girano prchè ci sono soprattutto i volontari e le polemiche sono quasi sempre inutili….
Ciao Beppe, io voglio fare un appello a tutti gli italiani che hanno un minimo di dignità, restituire la scheda elettorale in massa al Presidente del Consiglio oppure al Presidente della Repubblica. Io ho sempre votato perchè mi sembrava che era l’unico occassione per cambiare qualcosa (ma questo qualcosa è sempre uguale agli altri governi) subiamo sempre brutture da qualsiasi governo.vedi Sanità, scuola, fisco ecc.ecc. per non parlare delle guerre!!!!! Allora restituiamo questa scheda, e vorrei vedere cosa fanno i nostri dipendenti, mandiamoli a casa tutti.
Non trovo molte parole da scrivere, ma nel vedere la foto del piccolo Roberto non ho potuto non pensare anche ai miei figli che in questo momento, mentre io sono a lavoro, al contrario di Roberto, stanno a casa in salute a giocare. Ho fatto la mia piccola donazione, ma contribuirò a far girare il messaggio a parenti e conoscenti.
Filippo.
CHIEDIAMO UN AIUTO AI NOSTRI PARLAMENTARI
Se chiediamo un aiutino a soli 20 dei nostri parlamentari, risolviamo il problema dei rimanenti 300 mila euro per salvare RobertinoPerchè dico questo?
Leggete di seguito, roba da non credere….
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Finalmente, grazie a Franca Rame sappiamo di preciso cosa si “intascano” i nostri “dipendenti” che siedono al parlamento.
I dati esatti del cedolino paga li trovate quì: http://www.francarame.it/
DA NON CREDERE
Il totale netto mensile del mese di maggio 2006 ammonta a 16188 euro.
16000 eurooooo !!!
30 milioni di vecchie lire al mese.
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Capito mi hai!
Allora vedi che ho ragione? Se hai lettoil mio post, prova a moltiplicare quella cifra per 1000 tanti quanti sono i nostri parlamentari in italia, unico caso al mondo, quando in america sono solo 300, aggiungi tutti i sottosegretari, le commissioni e gli staf di ognuno di loro e tiverrà un totale da capogiro che giustifica in pieno la spesa pubblica pagata dalle nostre tasse. Quella è la vera assurda spesa da abbattere e non le fregnacce che ci raccontano.
Vorrei sapere se il fatto di essermi firmata Rossella D: è il motivo per cui tutti i miei posto sono stati cancellati. Di me restano le risposte fatte da voi ai miei posto ma io sono sparita. Chiedo se questo è il motivo o il fatto che da tre giorni mi batto per ridurre il numero dei parlamentari a 300 DAI MILLE ATTUALI. QUESTO TEMA PER LA FINANZIARIA L’HO ANCHE ESPOSTO A GRILLO PER AVERE UN REALE RISPARMIO DELLA SPESA PUBBLICA, INFATTI NON BASTA RIDURRE LO STIPENDIO AI NOSTRI PARLAMENTARI MA RIDURRE IL LORO INUTILE NUMERO. SOLO IN ITALIA CE NE SONO 1000, UNICO PAESE AL MONDO. QUESTO CI FA CAPIRE COME SI VINCONO LE ELEZIONI DA QUALUNQUE PARTE SI STA, INVENTANDO ONOREVOLI DI SCAMBIO PER CREARE MAGGIORANZE INESISTENTI. NON RICORDO CHI PARLAVA DI RIFORMARE LA CLASSE POLITICA, SONO DACCORDISSIMO MA INIZIAMO A LICENZIARE 700 DEPUTATI INUTILI CHE GRAVANO SULLE NOSTRE TASCHE, E’ PER LORO E PER PAGARE LORO CHE NOI PAGHIAMO LE TASSE ED E’ SEMPRE PER PAGARE LORO CHE CE LE AUMENTANO. L’EVASIONE FISCALE CHE ESISTE ED E’ GIUSTO COMBATTERE E’ SOLO UNO SPUTO NELL’OCEANO DELLA INUTILE SPESA PUBBLICA CHE CI GRAVANO I NOSTRI POLITICI SUL GROPPONE. OSSIA LORO STESSI.
SONO STATI RACCOLTI 658.500!!! UN GRANDE APPLAUSO!!! NE MANCANO 141.500 UN PICCOLO SFORZO GENTE IN 2 GG è STATO DIMEZZATO IL TRAGUARDO… ROBERTINO DEVE VIVERE è POSSIBILE CONTRIBUIRE ANCHE CON PAYPAL CON UN MINIMO DI CONTRIBUTO SI PUO FARE TANTO!!
Non facciamolo morire, e gli altri?
Non facciamoli morire
Se si parte così, non si inizia mai (tipico). Per ora magari iniziamo da questo. Poi si vede.
Auguri a Robertino, ma vorrei porre una domanda al blog: che tipo di cure riceverà Robertino negli Stati Uniti? Forse terapie innovative frutto di ricerche sulle staminali embrionali? Perchè se è così dovremmo cominciare a discuterne. in Italia tali ricerche sono proibite, al San Raffaele (istituto privato e cattolicissimo) usano i fondi Theleton indirizzandoli in altre sperimentazioni… Non sono a conoscenza di altri centri di ricerca (pubblici o privati) che abbiano in corso studi avanzati sulle staminali embrionali…perchè e impedito per legge . Non dimenticatevi che su questa materia abbiamo fatto un referendum ( e noi, favorevoli, abbiamo perso). Quindi, una volta tanto, non prendiamocela con il governo, ma con noi stessi: i NO e gli ASTENUTI hanno fatto maggioranza, i SI alla ricerca sono stati battuti…Ora Robertino una speranza la trova in America (a pagamento) dove le ricerche sulle staminali embrionali sono proibite nel “pubblico”, ma liberissime nel “privato”. Alla faccia della morale cattolica, o meglio cristiana, di cui tutti oggi ci riempiamo la bocca. Su questi paradossi mi piacerebbe conoscere le vostre opinioni.
Salve, sono membro del comitato pro Roberto e rispondo alle sue domande..
Non si parla di cellule embrionali, stiamo parlando di cellule staminali prelevate dal cordone ombelicale, cosa che è possibile fare anche in Italia. Uno dei limiti, in questo caso, è che il trapianto di cellule staminali prelevate dal cordone ombelicale e il trapianto di midollo sono entrambe operazioni legali in Italia, ma non sono praticate nel caso in cui la malattia Leucodistrofia Metacromatica abbia già presentato i sintomi.
Ci sono progetti, come quello sulla mielina, la cui sperimentazione in Italia inizierà tra un paio d’anni e noi non avevamo tutto questo tempo….
Se la diagnosi di Roberto fosse stata fatta un anno prima il bambino avrebbe potuto essere operato in Italia, ma putroppo i tempi della diagnosi si sono allungati in modo eccessivo…
Cristina Gavoi
Non sono solo i bambini ad avere bisogno per sopravvivere!!! L’Italia é ormai una popolazione di anziani , ci stanno facendo invecchiare senza nessuna assistenza e lasciandoci da soli!
Imiei genitori ad esempio, papà di 68 anni e mamma di 67 , mio padre con demenza senile , mia madre colpita da ictus rimasta offesa in tutta la parte sinistra!!!
Da un anno abbiamo richiesto assistenza per mia madre , non ancora arrivata , ed anche per mio padre , ad oggi ancora respinta!!!
Nessuno ci assiste , non abbiamo i soldi necessari per pagare una badante , anche in nero , noi figlie non riusciamo ad assistere i nostri genitori perchè dobbiamo lavorare , abbiamo mutui o affitti da pagare , abbiamo asili da pagare!!! Dov’è lo Stato??? Chi ci da assistenza??? Quelli lì in parlamento sanno benissimo cosa stanno facendo e lo sappiamo anche noi , non c’è più destra o sinistra , opposizione o governanti ognuno di loro pensa solo a raccattare quanto più possibile per passare una tranquilla vecchiaia tanto fra 5 anni , ci sarà di nuovo un cambio e loro saranno già più tranquilli di prima!
Noi invece saremo sempre qui a pagare i loro conti , i loro sperperi , le loro guerre e i nostri figli cosa si troveranno???
Tutto questo mi fa schifo , vorrei esistesse ancora un qualche Robin Hood , ma sono solo favole!!!
Per fortuna ci sono BEPPE , la Gabanelli , Santoro che ci aprono gli occhi!!!
Chiedo scusa, non mi intendo di medicina, ho semplicemente riportato quanto letto sul sito di Roberto come si sia arrivati a diagnosticare la leucodistrofia metacromatica.
Per avere delucidazioni bisognerebbe chiedere il parere a un medico specialista.
GRAZIE
Vediamo se adesso il commento passa la … censura!
Ritengo che Grillo stia volutamente cavalcando, da buon populista, questa vicenda che è meno semplice di quanto ci voglia far credere.
Non credo infatti che la sanità italiana sia così insensibile o priva di fondi da lasciar morire un bimbo senza batter ciglio.
Credo altresì che 800.000 euro siano una cifra che potrebbe essere spesa anche in Italia per un trapianto di fegato (ad esempio) pensate solo ai costi dell’espianto, del trapianto, dell’ospedalizzazione, dei farmaci, delle analisi e visite mediche pre e post operatorie, della riabilitazione, ecc.
Dunque perchè non si fa niente per Roberto?
Forse (dico forse perchè la cosa è da verificare, personalemnte ho trovato un solo articolo valido in merito a questa pratica) la procedura descritta dalla clinica americana è ancora sperimentale, magari in una fase di sperimentazione avanzata ma non tale da poterla definire una cura valida ed efficace e pertanto non è rimborsabile.
Se così fosse come si dovrebbe comportare lo Stato italiano? Dovrebbe comunque finanziare tutte le pratiche, anche quelle sperimentali? A che costi? E se i costi di tale atteggiamento fossero tali da ridurre i finanziamenti anche per le cure relamente efficaci?
Credo che il problema principale sia quello di far funzionare la ricerca in Italia in modo serio, pagando il giusto ai ricercatori, concedendo maggior libertà di ricerca e finanziando la ricerca stessa con qualcosa in più che con le briciole. Allora potremmo permetterci noi il “lusso” di vedere qualche americano che si viene a curare da noi!
Auguri Roberto.
Da “Il Giornale” :
“C’è voluto qualche giorno di «riflessione». Ma alla fine, letta e riletta la Finanziaria che li riguarda, i sindaci del centrosinistra sono usciti allo scoperto: dapprima Massimo Cacciari e poi, a valanga, Leonardo Domenici, Walter Veltroni, Sergio Cofferati, Sergio Chiamparino, Rosa Russo Jervolino. E se i primi cittadini di Venezia, Firenze, Roma, Bologna, Torino e Napoli definiscono in coro «inaccettabili» i tagli della manovra economica, non c’è Prodi né Padoa-Schioppa che possano resistere.
E così, a nome del premier, Vannino Chiti alza bandiera bianca. «Il presidente Prodi – afferma il ministro dei Rapporti col Parlamento – si è detto d’accordo sull’opportunità di aprire un tavolo di confronto a palazzo Chigi. Nella Finanziaria – aggiunge – ci sono aspetti critici che riguardano in particolare i Comuni. Bisogna vedere se è possibile ridurre il peso della manovra che grava su di loro»…..”
Come possono vedere i lor signori elettori del portatore nano di democrazia, gli stessi sindaci di sinistra hanno criticato la manovra e Prodi ha accettato di discutere su una revisione. Questa significherà (probabilmente) rivedere i tagli agli enti locali con conseguente beneficio su ICI e quant’altro.
Le finanziarie del governo Berlusconi,piene di insulsaggini, NON sono mai state criticate da nessuna giunta comunale di centrodestra.
Questo dimostra la differenza tra i due schieramenti nel concepire un sistema democratico basato sulla discussione civile.
Prodi, a torto o a ragione chiamato in causa sul caso Telecom, si è presentato comunque in Parlamento per esprimere le sue idee e giustificarsi (forse lo avrà fatto male, ma lo ha fatto).
Berlusconi, chiamato in causa in innumerevoli situazioni ambigue legate ad intrecci finanziari-politici, in cinque anni NON si è MAI presentato in Parlamento per giustificarsi.
Questo dimostra la differenza tra i due schieramenti nel concepire un sistema democratico basato sulla discussione civile.
Saluti
Questo dimostra la differenza tra i due schieramenti nel concepire un sistema democratico basato sulla discussione civile.
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e quindi? voti un partito perchè sa discutere civilmente ma fa cazzate da mandare sul lastrico il paese, o chi sa mandare avanti il paese senza ridurre i cittadini con le pezze al sedere?
oltre al fatto che la discussione civile non è che ci azzecchi molto col mettere in piazza il proprio malcontento
Prodi, a torto o a ragione chiamato in causa sul caso Telecom, si è presentato comunque in Parlamento per esprimere le sue idee e giustificarsi (forse lo avrà fatto male, ma lo ha fatto).
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ti sei già dimenticato di quel “ma siamo matti”
poi corretto in “vado alla camera, ma non al senato”? Poi è stato COSTRETTO ad andare in parlamento.
suvvia dai, almeno prima di parlare informati
Per PREVITI, per “I FURBETTI DEL QUARTIERINO”, ed altri NOBILUOMINI c’è l’indulto, mentre per Robertino non ci sono 300 mila Euro. Proprio bravi i nostri 945 parlamentari!!!!!
beppe ma cosa centra il caso di robertino con la finanziaria!?! piuttosto chiediamoci perchè non si possano avere in italia le cure per robertino!
ciao
una cortesia ho cercato di fare una donazione tramite il sito
ma strano non mi legge l’importo che voglio donare
potete aiutarmi magari mi date numero di conto corrente ?
so ke e’ scritto nei vari commenti ma trovarlo con tutti questi commenti politici !!!!!
grazie
Vai sul sito http://WWW.proroberto.it e clicca su: “conto corrente”. troverai tutti i dati per fare il versamento tramite banca o posta.
ciao.
C/C BANCARIO 03002975
ABI 05676
CAB 85300
INTESTATO A : GRAZIELLA DEMURTAS
CAUSALE : PROROBERTO
Ho visto i volantini per le strade di Bologna e numerosi interventi in Internet riguardo la storia di Roberto. Sono felice del fatto che attraverso questo mezzo fantastico che è la rete si possa spargere la voce ed intervenire in aiuto degli altri, siamo tutti al di là di uno schermo, ma , nello stesso tempo, estremamente vicini l’uno all’altro.
In bocca al lupo a Roberto e a tanti che come lui sono meno fortunati.
Beh, visto che i parlamentari hanno bisogno di nuovi bagni…che ci costeranno più di 2.000.000 euro, non sarebbe meglio destinare questi soldi a chi ne ha veramente bisogno. E ora che questi parlamentari imparano ad usare civilmente i cessi. Se sono sporchi i bagni, la colpa è solo di loro.
all’inizio credevo fosse la solita bufala fino a che a sassari in un bar ho incontrato la zia e le ho dato quello che in quel momento potevo dare.
Mi son sentito molto vicino al bambino in quanto anche io son affetto da una oatologia rara 8 casi conosciuti al mondo. Sono in via di guarigione (speriamo)
Forza Roberto
roberto partirà per gli Stati Uniti.
grazie al contributo di tante persone il bambino ha una speranza.
vorrei però ricordare che la terapia genica, che forse lo salverà, qui in Italia non può essere utilizzata e non perchè non vi siano bravi medici o strutture idonee.
vorrei ricordare che in Italia per colpa delle idee di pochi e dell’indifferenza di molti, abbiamo detto no alla ricerca sulle staminali embrionali.
è giusto che le idee religiose di parte dei cittadini debbano essere imposte per legge anche a chi non le condivide?
oggi ci sono malattie rare per cui non ci sono cure e di cui i ricercatori (Telethon ad es.) si occupano, collaborando con altri istituti. dovremmo valorizzare la ricerca per salvare i tanti Roberto, dimenticati dallo Stato.
SONO STUFA,ASSOLUTAMENTE STUFA, ROBERTINO HA SOLO TRE ANNI MA CE NE RENDIAMO CONTO? PRODI!!! POTREBBE ESSERE TUO NIPOTE, METTITI UNA MANO SUL CUORE ED INSIEME AGLI ALTRI TUOI COLLEGHI INIZIA A LAVORARE SERIAMENTE, HAI DETTO TANTO DI BERLUSCONI, MA SEI UGUALE, PER SOLDI E CON I SOLDI A CASA MIA SI DICE CHE NON GUARDI NEMMENO IN FACCIA TUA MADRE!!!
ROBERTINO E’ UNA PICCOLA CREATURA INDIFESA, ORA INIZIA A LAVORARE DAGLI LA POSSIBILITA’ DI VIVERE, TOGLI LE MACCHINE BLU CON TANTO DI AUTISTA E TROVA STI BENEDETTI 300.000C EURO!!!ANZI FAI UNA COSA MIGLIORE INIZIA A COSTRUIRE LABORATORI DI RICERCA, E FAI FUNZIONARE QUESTI LABORATORI!!!
HA SOLO TRE ANNI, METTIti UNA MANO SULLA COSCIENZA!!!!
Sono un dirigente sindacale di San Marino, caro Beppe mi sono attivato per una raccolta fondi “proroberto”…è vero è uno schifo che come al solito i privati cittadini si debbano mobilitare per aiutare il prossimo…comunque forza ROBY.
P.S. (abitavo a Genova fino al 1983 in via casaregis proprio a 100m. da P.zza Alimonda dove è morto Carlo Giuliani.
e a noi che ce frega dove abitavi?
Parlavo con Beppe non con te…
e allora manda una mail direttamente a beppe per dire dove abitavi, no?
se lo metti in un commento di solito ci si aspetta che sia pertinente all’articolo, ma non vedo il nesso tra il tuo vecchi domicilio ed il caso di robertino
forse vuole che qualcuno lo stuzzichi sull’evento del g8. chi potrebbe mai farlo? il carabiniere ha torto marcio e basta! che sarà mai prendersi un estintore in faccia? dovremmo mandarli in giro senza armi. anzi, lasciamo la polizia a casa.
…ho dato il mio contributo, ma trovo ingiusto che in un paese che osa definirsi libero e democratico siano necessari 800.000 per curare una vita. Auguri Roberto…
Come si fa a chiedere ad un bambino che sta annegando” li hai 800.000 euro ? perchè se li hai ti salviamo, altrimenti……ti dobbiamo lasciar morire”
Stamattina hanno aggiornato il contatore dei soldi mancanti!
Ora dai 302.000 euro dl 2 Ottobre ne mancano 150.000 circa!
Credo che il Post di Grillo stia avendo i suoi ottimi effetti!
AL Sig ALBERTO MASTIO
Per Favore Risponda, Cosa c’entra l’OMEOPATIA con il caso del piccolo Rioberto?
Chiedo cortesemente ai SIg Mimmo Cima e Patrizia Curti di intervenire in merito.
non so proprio cosa c’ entri l’omeopatia con il caso del piccolo Roberto, a cui auguro di poter giungere a guarigione.
Leggendo la sua storia , sembra che non siano stati interpellati i medici italiani che si occupano della malattia ( e ce ne sono al massimo livello ) e che sia stato scelto di ricorrere ad un ennesimo viaggio della speranza, scelta umanamente comprensibile ma non del tutto razionale.
Purtroppo la malattia metacromatica, al momento attuale, NON SEMBRA CURABILE nè in Italia , nè negli USA.
La possibilità di cure “sperimentali” sono attualmente un equivoco ed iniziano ora ad essere studiate sul topo di laboratorio, proprio da ricercatori italiani:
Biffi A., De Palma M., Quattrini A., Del Carro U., Amadio S., Visigalli I., Sessa M., Fasano S., Brambilla R., Marchesini S., Bordignon C., and Naldini L. Correction of Metachromatic Leukodystrophy in the Mouse Model by Transplantation of Genetically Modified Hematopoietic Stem Cells J. Clin. Invest., in press
Anche se può sembrare ingiusto bisogna prendere atto che esistono delle malattie in cui non esiste cura , ma una serie di misure ed interventi per lenire la sofferenza e ritardare l’invalidità.
Beppe, esperto di “te la dò io l’ America” sà bene che negli USA se non hai la carta di credito non ti tolgono nemmeno un moscerino da un occhio, e la sanità italiana, non sempre è inferiore a quella d’oltre oceano, ma certamente, almeno a livello pubblico è molto meno vorace.
In casi in cui la medicina tradizionale non ha riscontri positivi credo sia giustificato ricorrere a cure alternative ( omeopatia ), ma non mi sembra etico fare esperimenti, facendoseli profumatamente pagare, su un bimbo invece che su cavie di laboratorio.
Dare qualche euro può tacitare la coscienza di chi dona ma temo non aiuterà Roberto. Spero di sbagliare.
E’ vergognoso… è osceno… è come chiedere ad un bambino che sta annegando se ha 800.000 per essere salvato .
Messaggio per Fabio Grilli il comunista critico.
mi spiace doppiamente per te.
Primo perché cominci a prendere atto di essere un coglione.
Secondo perché hai tratto delle conclusioni sbagliate pensando che io sia un coglione che vota per Berlusconi e la sua Band.
Comunque spero che la tua presa di coscienza possa permetterti di non votare più nel modo in cui hai votato.
Magari se alle prossime elezioni tutti gli italiani che come te hanno scelto o il csx o il cdx modificherà il proprio voto………………
ho scritto 4 post ,ma non sono mai comparsi sul blog, come mai?
Gentilissimo Sig Mastio
Ci spiega cosa c’entra L’omeopatia in questa storia …Grazie
Quotato:
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“21 luglio 2006 Nel pomeriggio, subito dopo aver appreso il doloroso referto, viene richiesta una consulenza all’omeopata cagliaritano Dott. Cimino. Grazie alle ricerche su testi medici infatti, ma soprattutto grazie ad internet http://www.intellisystem.it/ricerca_sviluppo/grazia_project/storia_di_giorgio/StoriaDiGiorgio.htm si viene a sapere che un altro bambino affetto da leucodistrofia, ha ottenuto dei benefici grazie alla cura omeopatica
“””””””””””””””””””””””””””””””””””””””””””
1 ‘la publicità è l’anima del commercio’ è forse la pubblicità meglio riuscita della storia, la publicità è l’anima della truffa, l’informazione è l’unica anima che il commercio possa permettersi oggi dato che le aziende le pensano tutte per fotterci e a poco servono le leggi contro la pubblicità ingannevole dato che poi le commissioni di controllo non fanno un cazzo
2 i nostri militari sono a nassirya e in afghanistan per difendere la ragion di stato, che sia deprecabile è un altra cosa ma se vuoi il gas per scaldarti e la benzina da mettere nella tua bella macchinina al momento ci vogliono le guerre,chi detiene il potere in iraq aveva già deciso che avrebbe chiuso i rubinetti all’occidente e l’occidente sei anche tu, chi lo detiene in afghanistan invece non prende una lira per il passaggio del maledetto gasdotto, conviene sparargli piuttosto che perder tempo a parlarci (come modo di agire a me non piace ma nessun governo può permettersi di avere in programma il raddoppio del prezzo della benzina e del gas che purtroppo sono le nostre fonti principali di energia)
Con il rispetto dovuto al caso di Robertino, ma mi dici cosa c’entra fare tutto un minestrone con la finanziaria che ha a che fare con altri problemi?
Nonostante il tuo impegno, credo che a volte il ruolo ti prenda la mano e i viaggi della speranza molte volte servono a strapagare i già ricchi medici d’America. Ma se vogliamo essere seri è necessario che oltre all’invito di versare oboli ci sia anche una documentazione inoppugnabile sul trattamento e sui risultat conseguiti finora. Altrimenti oltre a prenderci in giro (tra di noi) rischiamo di illudere coloro i quali si affidano a queste speranze.
AUGURI ROBERTINO!
qualunquista… il solito qualunquista.
Ahhh questi parlamentari che non pensano ai bambini malati…ahhh sono tutti uguali….ahhh si stava meglio quando si stava peggio e rosso di sera bel tempo si spera…ahhh
Menomale ci sei te che ci salvi tutti, che ci proteggi tutti, che pensi a tutto e a tutti, paladino delle nostre libertà.
te si che ci pensi ai bambini malati… ahhh e se poi i bambini in quelle terre di confine tra il Libano ed Israele si fanno saltare in aria o li fanno saltare in aria o gli sparano, o gli bombardano le case o gliele buttano giù con i carri armati be pazienza faremo una sottoscrizione anche per loro e ci sentiremo tutti meglio tutti santi. Grazie Beppe per il tuo qualunquismo, per il tuo populismo, si è proprio vero sono tutti uguali ma tu non sei diverso da loro, cavalchi le sofferenze delle persone per farti un pò di pubblicità, per ergerti a paladino della giustizia, la tua giustizia così banalmente disprezzante di tutte le Istituzioni.
sottoscrivo! inoltre non si capisce cosa centri il bimbo malato con la finanziaria! con tutto il rispetto, se si dovessero pagare i trattamenti per tutte le persone colpite da malattie rare, di quanto pensi dovrebbe essere la finanziaria? 100, 200, 300 miliardi?? beppe, travisi alla radice il senso dello Stato e del servizio pubblico…
TO (foolhardy)Tyler Durden,(megafesso)Max Stirner,(citrullone)Micelli,(irrecuperabile)Puddu,(zucca vuota)Giliberti,Vivarelli,Bassi,(clone)Bellandi,(prof)Dino Colombo e tutti i COGLION. come loro WITH LOVE…
Giovanni Vestri
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Propongo una colletta per il Vestrone, dato che ormai ci consce tutti per nome (e per soprannome) e che per lui siamo grandi amici : un bel viaggio negli USA ad incontrare il suo amicone George W.
Bisogna raccogliere tanto però perchè dovrebbe restare il più a lungo possibile fuori dalla balle…….magari se ce la facciamo mandiamoci anche il Berlusca
A proposito Vestrone, è vero che in famiglia non ti sopportano : il primo contributo alla colletta è arrivato proprio ora dal tuo cagnolino : 2 Euro e un ossobuco…..
Forza Robertino, fagliela vedere a tutti, resisti e vinci la tua battaglia : la prossima foto che vogliamo vedere di te è una nella quale sorridi felice…!!!!!
già, sorridi che l’attuale governo ti sta rubando il futuro e non gliene frega un c…o a nessuno….che ci sarà da sorridere…
GRAZIE A BEPPE A NOME DI TUTTE LE MIGLIAIA DI PERSONE CHE, NON SOLO A GAVOI, SPERANO CHE ROBERTO CE LA POSSA FARE. E GRAZIE A TUTTI I SOSTENITORI PER L’AFFETTO RICEVUTO IN QUESTE SETTIMANE: AVETE UN CUORE DAVVERO GRANDE. ANGELA
Carissimo Robertino, sono un uomo di 45 anni, mi chiamo Luigi Tognazzo, e sono disabile grave al 100% dalla nascita. Vuoi sapere perchè? In quegli anni quando sono nato, parlo degli anni 60′, circolava in Italia un farmaco, il Talidomide (Coltergan), che causò gravissime malformazioni ai bambini ancora in pancia, e fece morire altri tanti bambini in tutta europa.
Io ora, non sono più un bambino, e dopo 45 anni, sono diventato vice presidente di un’associazione padovana, la T.A.I. Onlus (Associazione Talidomidici Italiani), fondata dalla pres. dott. Nadia Malavasi, anche lei disabile al 100%, e insieme stiamo chiedendo da un paio d’anni, che lo Stato ci dia quello che non ci ha mai dato e riconosciuto. Un risarcimento danni…
Tieni presente caro Robertino che in Italia nessuno ti da retta, e i nostri “rappresentanti” sono troppo presi a difendere le loro cose, per poterci aiutare. La cosa strana è che, quando parlano in TV, parlano sempre per il “bene del cittadino”. Forse sono io che non ho capito chi sia questo “cittadino”…
Carissimo Robertino, stiamo lottando ancora per ottenere quello che in altri stati europei hanno fatto già da tanto tempo, ma come ti ho detto prima, i “nostri” (purtroppo) politici, sono troppo impegnati… Spero che prima di morire, lo Stato mi dia quello che da 45 anni mi spetta, ma, ho l’impressione che gli impegni che hanno, siano più “importanti” delle vittime da Talidomide…
Spero che almeno di fronte ad un bambino come te, il nostro Governo, tra un impegno e l’altro, trovi il “tempo” per salvarti la vita…
Ti sono vicino, e vedrai che il “cittadino” comune, saprà cogliere il tuo appello che condivido al 100%.
Ciao Robertino!!!
Luigi Tognazzo – Padova
Gentile Signor Cima,
Mi consenta di farLe notare che i genitori del piccolo Roberto hanno visitato piu’ di una struttura ospedaliera italiana, tra cui anche il San Raffaele, che come dice Lei e’ all’avanguardia nello studio di queste problematiche ma ancora di studio si tratta, purtroppo soluzioni definitive per la guarigione non ne esistono. Provi Lei a consigliare ad un genitore a cui il figlio sta morendo per una malattia incurabile (in Italia) di non cercare di aggrapparsi all’unica via di salvezza per il proprio piccolo.
Io ho personalmente partecipato come altre migliaia di persone alla raccolta dei fondi per permettere questo viaggio.Non l’ho fatto ne’ per pieta’ ne’ per facili sentimentalismi ma con la rabbia di dover ricorrere a certi espedienti per salvare la vita dei nostri figli quando il nostro governo e’ latitante.
Col 5 X 1000 a Beppe Grillo
Si potrebbero anche aiutare i bambini e le persone bisognose.
Beppe Grillo come Madre Teresa di Calcutta.
non bestemmiamo per favore.
Madre Teresa ha fatto e accettato condizioni che quasi nessuno è disposto ad accettare volontariamente….
Tra le righe….. La vicenda di Roberto.
11 luglio 2006 Arriva la diagnosi: si tratta di leucodistrofia, ma non si sa ancora quale sia la forma. Bisognerà attendere i risultati degli esami di laboratorio.
21 Luglio 2006 “Si tratta di leucodistrofia metacromatica. Non esistono speranze per questa malattia, il bambino perderà man mano tutte le funzioni vitali fino ad portarselo via ”.
Questa la diagnosi definitiva annunciata dall’Ospedale Microcitemico di Cagliari.
21 luglio 2006 Nel pomeriggio, subito dopo aver appreso il doloroso referto, viene richiesta una consulenza all’omeopata cagliaritano Dott. Cimino. Grazie alle ricerche su testi medici infatti, ma soprattutto grazie ad internet http://www.intellisystem.it/ricerca_sviluppo/grazia_project/storia_di_giorgio/StoriaDiGiorgio.htm si viene a sapere che un altro bambino affetto da leucodistrofia, ha ottenuto dei benefici grazie alla cura omeopatica.
2 agosto 2006 Approdo al San Raffaele di Milano. I medici dell’ospedale propongono di fissare un appuntamento per settembre: bisognerà sottoporre Roberto e tutta la sua famiglia, ad ulteriori accertamenti. Intanto confermano: se a conclusione dei nuovi controlli la diagnosi fosse ancora di leucodistrofia metacromatica, per il bambino non ci sarebbero speranze.
I genitori di Roberto, stanchi da un anno di continui accertamenti medici, preferiscono evitare il ricovero e il ripetersi di un nuovo calvario. Roberto così ritorna a Gavoi.
La famiglia, sopraffatta in un primo momento dall’idea di dover attendere inerte la morte del bambino, inizia a cercare conforto contattando altre famiglie che vivono o hanno vissuto la stessa situazione……. Oggi 05.10.2006 Roberto è partito per gli USA.
ciao beppe ti ringrazio per quello che hai fatto per mio cuginetto, ti seguo da tanto tempo e ti continuerò a seguire, perchè tu a differenza di molti altri ci hai dato la possibilità di far sentire la nostra voce…….
ti ringrazio e non smetterò mai di ringraziarti……..
sei invitato UFFICIALMENTE alla manifestazione che si farà quando roby tornerà dal north carolina…
spero veramente che tu possa esserci così riusciremo a ringraziarti di persona, e ti mostreremo come i sardi sono riconoscenti verso chi gli dà una mano, specialmente in queste situazioni…………
roby stamattina alle 6:00 è partito……..spero di poterlo rivedere correre con la sorellina e il fratellino………..
grazie beppe e grazie a tutti quelli che in questi giorni ci stanno dando una mano……….
gigi
Tra le righe….. La vicenda di Roberto.
11 luglio 2006 Arriva la diagnosi: si tratta di leucodistrofia, ma non si sa ancora quale sia la forma. Bisognerà attendere i risultati degli esami di laboratorio.
21 Luglio 2006 “Si tratta di leucodistrofia metacromatica. Non esistono speranze per questa malattia, il bambino perderà man mano tutte le funzioni vitali fino ad portarselo via ”.
Questa la diagnosi definitiva annunciata dall’Ospedale Microcitemico di Cagliari.
21 luglio 2006 Nel pomeriggio, subito dopo aver appreso il doloroso referto, viene richiesta una consulenza all’omeopata cagliaritano Dott. Cimino. Grazie alle ricerche su testi medici infatti, ma soprattutto grazie ad internet http://www.intellisystem.it/ricerca_sviluppo/grazia_project/storia_di_giorgio/StoriaDiGiorgio.htm si viene a sapere che un altro bambino affetto da leucodistrofia, ha ottenuto dei benefici grazie alla cura omeopatica.
2 agosto 2006 Approdo al San Raffaele di Milano. I medici dell’ospedale propongono di fissare un appuntamento per settembre: bisognerà sottoporre Roberto e tutta la sua famiglia, ad ulteriori accertamenti. Intanto confermano: se a conclusione dei nuovi controlli la diagnosi fosse ancora di leucodistrofia metacromatica, per il bambino non ci sarebbero speranze.
I genitori di Roberto, stanchi da un anno di continui accertamenti medici, preferiscono evitare il ricovero e il ripetersi di un nuovo calvario. Roberto così ritorna a Gavoi.
La famiglia, sopraffatta in un primo momento dall’idea di dover attendere inerte la morte del bambino, inizia a cercare conforto contattando altre famiglie che vivono o hanno vissuto la stessa situazione.
Caro Beppe,
è comprensibile ed umana la voglia di
“andare in America” dei genitori di Robertino
Tuttavia non dobbiamo dimenticare che in
Italia esistono ottimi centri di ricerca
che si occupano del problema:
l’istituto San Raffaele ad esempio è
all’ avanguardia nello studio di queste
problematiche .
La guarigione della malattia al momento
non è possibile ma la terapia genica
sembra promettente.
Sarebbe stato utile fare valutare il bimbo
presso questo istituto e quanto allo stato
dell’ arte possibile sarebbe stato fatto
a costi sicuramente inferiori.
Le raccolte di fondi per “viaggi della
speranza” facendo leva sulla solita storia
della malasanità italiana, spesso sono
solo un modo per “gestire risorse”, creando
una catena a carattere pietoso-commovente
http://www.collinelli.net/antispam/aa0030.htm
Sig.ra Giovanna Carta
La prego almeno Lei mi dice che c’entra l’omeopatia in questa Storia,( legga cosa scrive Mastio qui sotto)
Ho letto la storia di robertino e riporto quella di LAURETTA…una bimba con la sindrome di ONDINE (non son certo che si scriva così), che vive in una casa famiglia dopo essere stata abbandonata dai genitori.
Lascio il link dell’associazione che la segue…aiutatela.
http://www.gliamicidicalimero.org/
Cari signori, io non ho nessuna malattia e non racconto storie pietose, ma ho bisogno di 100.000 euro c’è qualche anima buona che mi invia un pò di soldi.
Forsein questo modo le copse sono più chiare.
Ciao ciao
Peppo
G R A Z I E,
a tutti quanti hanno dato un aiuto per Roberto.
Seguo il sito di Roberto e Vi scrivo per scusarmi di qualche disservizio dovuto alla eccezionale popolarità raggiunta anche grazie al sito di Beppe Grillo.
Passati questi giorni di bufera e con qualche disservizio, Vi ricordo che nel sito http://www.proroberto.it continueremo l’aggiornamento su quanto sta succedendo in America a Roberto. Grazie a nome dei familiari e dal Comitato ProRoberto, Marino Sedda
Si va in giro per il mondo a recuperare a nostre spese turisti inconscenti che se ne vanno in giro per il mondo a farsi rapire e non riusciamo ad aiutare dei bambini che soffrono……che schifo!
Caro, la cosa più assurda è che questa finanziara stanzia soldi anche per far vivere te che evidentemente non hai mai fatto un giro in un reparto di neurochirurgia infantile … o in un centro per riabilitazione pediatrico … dove ci sono bimbi (come mia figlia) che lottano più di te e dove ci sono genitori (come mia moglie ed io) che lottano contro le avversità quotidiane … tra le quali ad esempio l’ignoranza di gente come te. E per ignoranza intendo dire di persona che ignora … che non ha mai, evidentemente, affrontato il problema. Ti prego, ragiona prima di parlare … ogni bimbo .. ogni essere umano merita di essere curato al meglio delle possibilità che la scienza offre.
Avrei un storia lunga da raccontare, nel 1987 a mia figlia hanno diagnosticato un osteosarcoam 6 mesi di vita ed amputazione della gamba interessata, fortunatamente era una cosa benigna e risolta, con anni di cure e controlli. da tempo sta bene. per quella sitiuazione sono finita in mano a degli strozzini ed ancora oggi sto pagando (banche comprese)e dovro’ pagare per salvare un pezzo della mia casa.ricordo che la prima notte a bologna dove eravamo ricoverati mio marito che non poteva stare in ospedale con me e la bambina pago’ L.80.000 una stanza senza bagno.e poi la storia continua con tante e tante cose che caro Beppe vorrei raccontarti per farti conoscere meglio una parte di mondo che c’e’ esiste sembra normale , io mio marito siamo gente che lavora onestamente conduce una vita apparentemente normale, abbiamo cresciuto due bravi figli, che ci amano ci rispettano sono consapevoli delle difficoltà che noi abbiamo avuto e degli sforzi fatti per essere una famiglia onesta e normale.abbiamo avuto l’aiuto di alcune persone in maniera disinteressata e generosa, abbiamo tirato la cinghia altro che finanziaria, a volte si è faticato a mettere insieme il pranzo con la cena, ma siamo andati avanti fiduciosi, subendo umiliazioni,sai le banche chi può aiutarti se sei povero non ti considera, se racconti la verità e dici quale è la tua reale situazione non ti aiuta, se sei un “furbetto” allora ti stende il tappeto rosso,vorrei raccontare tante altre cose ma non e facile scrivere anni di vita . i ricordi si affollano e accavallano tutti hanno la stessa importanza e la stessa forza. Se vorrai un giorno ed avrai tempo io saro felice di raccontarti tutto il resto. ciao
a giovanni vestri 05.10.06 04:51
A giovà… vai a dormire che sragioni…se alle 4.51 del mattino ancora stai a sputare veleno non mi meraviglio che in famiglia non ti sopportano, dai invece un contributo anzichè buttarla in politica pro nano…. qui si parla di robertino
Robertino è senzaltro sfortunato, ma vorrei sapere se corisponde al vero che, quando per una malattia non esiste un rimedio che il nostro sistema nazionale riconosca, allora si accolla tutti gli oneri per garantirla anche all’estero.
Se così fosse perchè fare collette?
please qualche addetto ai lavori può rispondere?
Caro John,
io non sono un’addetta, ma so che se ti fai curare in Francia (per esempio), il servizio nazionale italiano ti copre, con l’America paghi tutto di tasca tua perché non ci sono convenzioni fra i due Stati. In America tra l’altro nemmeno gli americani hanno tutto pagato dalla social security e se non hai una buona assicurazione anche un intervento banale come togliere le tonsille può costarti circa 20.000 dollari. Se non altro noi dobbiamo ricorrere alle collette solo per le malattie rare…
infatti in america l’assicurazione sanitaria è OBBLIGATORIA, e danno comunque le cure di base a chi non se lo può permettere.
Se un barbone sta per morire di appendicite sta tranquilla che lo operano, non stanno lì a controllare l’assicurazione o menate varie.
Anche se i fondi raccolti per trapianto e successiva terapia (6 mesi) non sono ancora sufficenti, oggi Robertino è partito per gli USA per il suo viaggio della speranza.
Aiutiamolo ancora!
GRAZIE A TUTTI
Sei proprio un cogliota (coglione+idiota)
Gli 800.000 euro sono una truffa.
Vi stanno facendo un puffo.
Lo penso davvero.
Inolte penso che finirà male, purtroppo.
sei proprio uno stronzo, spero che possa succedere a tuo figlio, se un giorno ne avrai uno o se già lo hai……….
lo spero con tutto il cuore…….
e che la gente quando hai bisogno di aiuto ti volti le spalle e che ti dica che è una bufala, e vedi tuo figlio che viene piano piano mangiato dalla malattia e tu li che non puoi fare assolutamente NIENTE.
coglione
Caro Beppe, butto lì un’idea: il tuo blog è il sito più visto giornalmente in Italia, allora perchè non ci metti della pubblicità e con il ricavato costituisci un fondo x portare avanti alcune delle tue bellissime iniziative? Continua così xchè sei il nostro paladino!!!
L’ unica cosa che mi meraviglia di questo post caro Grillo e’ che non hai speso una parola per dire
come assurda e’ questa richiesta di 800000 o 1 milione di euro per delle operazioni chirurgiche…
in America…
Ma fatemi il piacere…
Per salvare un bambino vogliono tutti quei soldi …
Si devono vergognare dagli infermieri agli “illuminati” delle accademie scientifiche…
Fate schifo tutti voi della categoria , di ogni paese e di ogni razza alla quale appartenete…
Un sentito FANCULO
bye
è ovvio che non si migliora la situazione economica aumentando le tasse…
+ tasse -> – soldi alle famiglie -> -spese da parte delle famiglie -> – merce gira -> economia + rallentata
in compenso,
+tasse -> + soldi per i parlamentari
😀 (scusa se rispondo io vestri, ma non potevo resistere… non ho nessuna laurea pure io comunque…)
sempre per robertino, un amico diceva che i medici si beccano gli 800.000 e giustamente sarebbero degli squali; allora perchè non fanno un fondo di emergenza come quello bancario e sopperiscono a situazioni come questa…….
Ciao grande, sono un ragazzo sardo di 35 anni che vivo con la mia fam. a VERONA e da qualche mese sono diventato un assiduo lettore del tuo blog, anche se ti conosco, come tutti, da una vita.Oggi sono stato colpito da un servizio di ITALIA1 che parlava di ROBERTO,e pensavo di porti l’attenzione sulla vicenda.Vedo pero’ che hai gia’ fatto da te!Mi preme ringraziarti, pertanto, sia come cittadino,sia come papa’e sia in quanto sardo.Io faro la mia parte.Beppe t.v.b
che dire, in un paese dove si deve curare un bambino con del denaro raccolto tra il popolo vige una sola regola: ARRANGIATEVI!!! si sente tanto parlare di solidarietà ma credo che si tratti di quella fatta per se stessi, al solo fine di riempirsi la bocca con questo o quel risultato raggiunto dai filantropi di turno. Un plauso a chi offre il proprio denaro per gli altri, ma una forte critica allo stato che manca, soprattutto nei confronti dei minori, basta avere un bambino malato in casa, si paga (quasi) tutto, se quella non è una categoria debole da tutelare?! rivediamo un pò il tutto, io non credo nello stato assistenzialista ma nemmeno in quello latitante. caro presidente di turno ma cosa c’è di più bello di un sorriso (restituito) di un bambino, sono loro il nostro ed il vostro domani, non permettiamo più che delle Maryia tornino forzatamente al loro paese, non permettiamo la schiavitù minorile, almeno nella nostra nazione, non permettiamo che dei piccoli Roberto debbano ricorrere alla generosità altrui per una terapia salvavita. Lavoriamo bene in patria e….poi andiamo per il mondo ad esportare la nostra democrazia.
e’ una vergogna!..l’altra sera in una trasmissione su raitre hanno fatto vedere a bersani che nelle bollette della luce c’e’ un importo destinato a fonti rinnovabili che viene usato furbescamente dai gestori generando un gruzzolo di 3 miliardoni di euro.con cifre del genere si potrebbe fare davvero tanto.
Bersani ne era al corrente e ha confermato che sono contratti e impegni assunti dal governo precedente e che hanno scadenza anche oltre ventennale. D’accordo comunque sull’utilizzo alternati di quelle somme…
Dal sito http://www.sindromedicrisponi.it/
(sindrome di crisponi e malattie rare): “il numero di sindromi rare fino ad oggi catalogate è 6000. Gli ultimi dati raccolti sembrano indicare che Noi rari in Italia, siamo circa 5 milioni di persone. I centri di riferimento per le patologie rare sono pochi, e non si occupano comprensibilmente di tutte le diverse sindromi. I farmaci per le malattie rare sono definiti orfani. Le case farmaceutiche sono poco interessate a produrre questi farmaci, spesso costosi e poco richiesti sul mercato. La ricerca per le patologie rare è un’impresa complessa. I fondi sono pochi e il numero di casi da studiare è chiaramente ridotto. Una malattia che manifesta un insieme di sintomi viene definita Sindrome… una sindrome viene definita rara quando non esistono tante persone colpite. In Italia, e in Europa, una Sindrome viene considerata rara quando colpisce 5 persone su 10000.”
P.S. Aggiungo che l’associazione “sindrome di crisponi e malattie rare” raccoglie fondi per dedicarli solo e direttamente alla RICERCA SCIENTIFICA grazie a un accordo con il CNR di Cagliari; in altre parole l’intervento economico dell’associazione (10 mila euro in tutto il 2006) sta permettendo lo studio della causa genetica di questa malattia rara (ma, come risulta da notevoli evidenze, ogni studio su una malattia rara apporta importanti risultati per molte malattie di larga diffusione) sta permettendo (attraverso l’acquisto di attrezzature di laboratorio e la creazione di borse di studio) ciò che lo Stato ha finora trascurato (una piccola telethon insomma).
Andrea
E’ veramente meschino… arrivare all’elemosina per un diritto sul quale la costituzione stessa è fondata, il diritto alla vita…schifosi; gialli verdi rossi neri blu tutti schifosi, cani schifosi che si ringhiano tra loro, ma poi tutti insieme condividono la stessa ciotola per mangiare!! Mi scuso con i cani per il paragone portato e spero, con tutto il cuore, che tutti possano contribuire per aiutare Robertino… FORZA ROBERTINO FAGLIELA VEDERE!!!!!
Se il nanetto calvo è stato il miglior politico del dopoguerra, perché non è stato rieletto (anche se ha perso per pochi punti)? La gente non è mica del tutto scema: se silvio fosse stato così tanto bravo, avrebbe vinto con maggioranza schiacciante! Ti pare?
Me rispiace, ma aggia ‘nzistere: tien’a capa int’o sicchie.
Non vuoi leggere non vuoi documentarti, e sulla base di convinzioni sciocche vorresti levare anche una piccola speranza a Robertino ed ai suoi genitori.
Se a te non interessa fare qualcosa per Robertino, almeno non dileggiare e/o criticare chi vuole!
P.S. Impara un po’ di Napolitano, se vuoi casì nun pigli ‘a lanterna do puorto pa’ funtanell’e ll’acqua
Bernardo Tanucci 04.10.06 20:53 |
Bernardo, il napolitano e’ una lingua molto bella, non necessariamente simpatici coloro che la parlano.
Potresti chiarire le mie sciocche convinzioni che tolgono speranze a Robertino,potresti riportare le frasi che dileggiano o/e criticano chi vuole aiutarlo, potresti ribattere alle argomentazioni chiarendomi dove ho male interpretato questo post?
Per esempio la frase “Per salvarlo sono necessari 800.000 euro” non sarebbe piu’ corretta “per tentare una cura sono necessari 800.000 euro”?
Il titolo “Robertino e la finanziaria” non avrebbe altrettanto efficacia se fosse “Robertino e l’indulto”?
Spiegami, anche con parole tue.
Una ttimo… qui c’è qualcosa che non va. 800.000 euro? Perchè ci vogliono tutti questi soldi per salvare la vita a Robertino?
Forse che i medici sono tutti degli avvoltoi che di queste tragedie non gliene frega niente e pensano solo a farsele pagare? A questo nessuno ci pensa?
Maurizio
è vero, c’è qualcosa che non và. perchè i medici non fanno come le banche ed istituiscono un fondo di emergenza per situazioni come quella di robertino?
QUESTO POST è PIù DI UN OT… è UNA FACCENDA PERSONA CON QUESTO TIZO…
X GIOVANNI VESTRI:
PRIMO: IO SONO ALL’UNIVERSITà
SECONDO: 15/15 ALL’ESAME DI STATO! CREPA!
TERZO: IO NON SONO DI SINISTRA MA MORIRò PRIMA DI VOTARE GIGETTO
QUARTO: E ORA CHE TI SVEGLI! LA TV E I MEDIA TI FANNO VEDERE SOLO QUELLO CHE VOGLIONO… LE GUERRE DI BUSH (CHE POI NON è NEANCHE BUSH MA è CHI GLI STà DIETRO) STANNO FRUTTANDO MILIARDI DI ORO NERO! I NOSTRI MILITARI SONO A NASSIRIYA PERCHè VICINO C’è UN POZZO DI PETROLIO
QUINTO: ALTRI CINQUE ANNI CON GIGETTO E TORNAVA LA REPUBBLICA DI SALO’
SESTO: CON L’INDULTO è USCITA GENTE CHE ERA ALLA FINE DELLA PENA ED E’ SEMPRE FATTO (CON QUESTO NON DICO CHE LO APPROVO)
SETTIMO: SE IL PREZZO DEL PETROLIO VA ALLE STELLE LE TASCHE AMERICANE SI INGRASSANO MANCO FOSSE NATALE!
OTTAVO: SE DEVO ELENCARTI TUTTE LE PORCATE CHE HA FATTO LA DESTRA NEI 5 ANNI DI GOVERNO CE NE METTEREI ALTRI 5!
NONO: SE COME TU DICI SIAMO IN CRISI CHE PRETENDI CHE LE TASSE TE LE ABBASSINO? E CMQ NON SONO FAVOREVOLE NEMMENO IO A QUESTA FINANZIARA
DECIMO: MI SONO ROTTO LE PALLE DI PARLARE CON GARBO E PRENDERMI INSULTI, IO NON TI HO INSULTATO, MA LO FACCIO ORA… SEI UNA TESTA DI CAZZO! FOTTITI!!!
Beppe, quando t’incazzi così e cacci questa grinta, trasmetti una forza incredibile: ma che possiamo fare, noi povere vittime di questa pseudo-politica, per aiutarti concretamente a convogliarla contro almeno uno degli, ormai, innumerevoli mali che ci stanno ingoiando tutti? Ti prego dacci le coordinate precise. T’abbraccio forte.
Joe
Quel che mi chiedo: dov’è la ASL di competenza che
deve per compito istituzionale procurare tutto ciò che serve per la cura di Robertino? Se in Italia non
esiste la possiblità di cura, ma altrove sì, la legge concede le cure all’estero! Non dico tutta la spesa, ma almeno la congrua parte che si sarebbe
elargita se fosse stato curato in patria. Anch’io penso che ci potremo definire “uomini” solo quando
smetteremo di pensare alle armi, alla guerra, alla
morte e penseremo alla VITA, specialmente dei bambini.
Vergognati! Voglio vedere se si trattasse di tuo figlio!
Ti auguro con il cuore di non trovarti in situazioni simili a quella dei genitori di Robertino!
Per Corrada Cardini:
demagogia strappalacrime? Ma come ti permetti? Parlare di un bambino che si può salvare solo affrontando un’operazione costosa e perlopiù andando in un paese lontano è demagogia strappalacrime? Se vuoi dire che non è l’unico caso sono d’accordo, ed è comunque vergognoso, come dicono molti, che questi ed altri poveri genitori siano costretti a chiedere aiuto per poter salvare il proprio figlio.
Per quel che mi riguarda, anzi che ci riguarda, assieme al mio ragazzo ho effettuato una donazione, una piccola goccia che aiuta a formare il mare. E’ da oggi pomeriggio che rileggo la storia di Robertino e ogni volta scoppio a piangere come una fontana.
E chi parla tanto per dare aria alla bocca, potrebbe stare zitto, dare una mano a questa famiglia e ringraziare Dio (o la buona sorte, se non si è credenti) di non trovarsi in questa situazione.
E con questa chiudo.
Forse preferivi che Grillo non doveva menzionare la vicenda di un bambino malato in cerca di aiuto?
Complimenti.
lorenzo…. c’è da scendere in piazza affinche’ comprendano. MA NON SIAMO QUA QUA RA QUA’ e ce ne sbattiamo.
ciao.
MAGARI!
Allora si sarebbe onorevole pagare le tasse.
Saremmo fieri di noi stessi e del nostro Governo/Azienda che, finalmente, opera con criterio e cronologismo ovvero, cominciando dalle priorità.
Aimè… purtroppo non è così.
Lo stato, oggi, ma penso oramai da tanto tempo pensa solo ed assolutamente in via esclusiva ai propri interessi ovvero, agli interessi dei componenti la società Stato.
Caro Beppe, i dipendenti, come di ci tu, visto che noi datori di lavoro, in azienda non ci siamo mai, loro, i dipendenti, fanno quello che vogliono e…a lungo andare (oramai il lungo è già andato) hanno occupato l’azienda facendola loro. Noi, dovremmo, dato che è di diritto una nostra proprietà, demolirla fisicamente, essendo essa diventata oggidì OBSOLETA.
Ciao e Grazie per permettermi di esprimere il mio pensiero. Spero tanto che qualcuno legga questo pensiero…
ciao beppe,
come saprai sono una dei tanti truffati bond argentina.
mi diverto a martellare i ns dipendenti via email…chissa’ che i fondi dormienti non si risveglino davvero e ci siano soldi per robertino.
ho inoltrato il tuo post ed il collegamento al sito ai seguenti ministeri:
salute:livia turco/per la famiglia:rosy bindi/finanza-economia:padoa schioppa.
chi volesse fare altrettanto trovera’ emails qui:
http://www.governo.it/Governo/Ministeri/ministeri_gov.html
ciao.
L’unica mossa che potrebbero darsi i nostri parlamentari e’ quella che li porti fuori dalle ba..e, tutti, dovrebbero espellerli per manifesta incapacita’, hanno ampiamente dimostrato che non sono in grado di fare cio’ per cui sono stati eletti e vengono pagati, per cui aria!
Caro Massimo, vorrei ricordassi che la fortuna di poter avere una buona vita non è un merito! Come la sfortuna di non averla non è un demerito. Robertino merita che noi, la società ,interveniamo anche per lui. Magari distraendoci per un attimo dai reality per guardare la realtà. Hai idea di cosa sia guardare tuo figlio e non riuscire a pensare che possa avere un futuro? I tanti soldi che lo stato incamera secondo me devono poter essere a disposizione non solo delle lobby ma anche dei cittadini, soprattutto dei più deboli.
complimenti Corrada Cardini. Il mio pensiero concorda pienamente con il tuo. Questo paese è ricco. Ricco. Ricco. Ma i soliti usi a divorare tutto, non gettano neppure gli ossi. Ho lavorato
36 anni, vivo di pensione come posso guardare al mio futuro. Calci in c..o a questi burocrati-politici che da 60 anni raspano nelle tasche nostre.
Per non essere noioso ricordo una sola fra la moltitudine di cose: il finanziamneto ai partiti fu fatto perchè questi non questuassero tangenti.
Oggi ci sono tangenti e finanziamenti non solo in via ordinaria ma anche per le campagne elettorali. E comunque i partiti sono un buco perenne.
mi sbaglio o una miriade di cazz.ni scrivono in questo blog?se avete 5,10 euro e non siete dei morti di fame dateli e basta…lasciate perdere il pensiero di beppe e date sti 4 soldi se li avete…
Smettela di commentare prendendovela con i politici.
Qui non si fa’,Roberto non sa’ nemmeno cos’e’ un politico,e non puo’ capire perche’ TUTTI i politici sono stronzi.
Io domani faro’ una donazione,poco conta scrivere qui di quanto sara’,l’unica cosa importante era scrivere questo.
Smettetela di abbaiare questa non e’ la news giusta.
Ciao Roberto tien duro!
..confusionario e demagogico. La trovo una delle peggiori, seppur rarissime, cadute di stile da parte sua, signor Grillo. Con immutata stima..
dite a sti cazzi di ministri ,che prendono una barca di quattrini ,di fare una coletta per robertino almeno sig. ministri con i soldi che rubate fate del bene….ma spendiamo i soldi con clandestini che sbarcano quotidinamnete
Stavo per mandarti aff….lo, ma poi ho pensato che non meriti neanche quello.
Vorrei soltanto rispondere a Massimo Berta
Dichiarazione dei diritti del bambino
Approvata dall’ONU il 20 Novembre 1959
Ad ogni bambino va garantito:
art.1 – Il diritto all’eguaglianza senza distinzione o discriminazione di razza, religione, origine o sesso
art.2 – Il diritto ai mezzi che consentono lo sviluppo in modo sano e normale sul piano fisico,
intellettuale, morale, spirituale e sociale
art.3 – Il diritto ad un nome e ad una nazionalità
art.4 – Il diritto ad una alimentazione sana, alloggio e cure mediche
art.5 – Il diritto a cure speciali in caso di invalidità
art.6 – Il diritto ad amore, comprensione e protezione
art.7 – Il diritto all’istruzione gratuita, attività ricreative e divertimento
art.8 – Il diritto a soccorso immediato in caso di catastrofi
art.9 – Il diritto alla protezione contro qualsiasi forma di negligenza, crudeltà e sfruttamento
art.10 – Il diritto alla protezione contro qualsiasi tipo di discriminazione ed il diritto ad un’istruzione in uno
spirito d’amicizia fra i popoli, di pace e di fratellanza
ciao e grazie
già… hai PERFETTAMENTE ragione.. peccato che sia più credibile il contratto con gli italiani stilato dal nano
quello di cui sopra si estende a TUTTI i bambini non solo robertino….a quando una colletta per i bambini africani? o forse loro non hanno quei diritti?
Che tristezza!! ci stai cascando anche tu!! è un po’ di tempo che assisto alla deriva..in questo paese non c’è verso. pagano solo la demagogia strappalacrime o lo slogan qualunquista.Lo sai perchè non ti importa un c…o della finanziaria? perchè tu caschi comunque in piedi…sai bene che le finnziarie vanno fatte, e non è questione di bambini ammalati.. non si ammalano solo i bambini..Il problema è trovare soldi quando non si hanno il tempo e/o la volontà politica di colpire le categorie sociali, e le persone, che stanno spolpando il paese e non sputano nemmeno gli avanzi. Parlo di privilegi, di elusione fiscale, di evasione, di impunità, di superburocrati e di personaggi strapagati messi in posti chiave in qualità di superesperti i quali complici della politica da essa vengono lautamente premiati. Mi piace sentirti fare la satira, molto meno vederti rotolare compiaciuto nel ruolo di santone e guru, dispensatore di facile moralismo
Vorrei soltanto rispondere a Massimo Berta
Dichiarazione dei diritti del bambino
Approvata dall’ONU il 20 Novembre 1959
Ad ogni bambino va garantito:
art.1 – Il diritto all’eguaglianza senza distinzione o discriminazione di razza, religione, origine o sesso
art.2 – Il diritto ai mezzi che consentono lo sviluppo in modo sano e normale sul piano fisico,
intellettuale, morale, spirituale e sociale
art.3 – Il diritto ad un nome e ad una nazionalità
art.4 – Il diritto ad una alimentazione sana, alloggio e cure mediche
art.5 – Il diritto a cure speciali in caso di invalidità
art.6 – Il diritto ad amore, comprensione e protezione
art.7 – Il diritto all’istruzione gratuita, attività ricreative e divertimento
art.8 – Il diritto a soccorso immediato in caso di catastrofi
art.9 – Il diritto alla protezione contro qualsiasi forma di negligenza, crudeltà e sfruttamento
art.10 – Il diritto alla protezione contro qualsiasi tipo di discriminazione ed il diritto ad un’istruzione in uno
spirito d’amicizia fra i popoli, di pace e di fratellanza
ciao e grazie
A parte “hai” del sotto commento perchè a dire COSSIGA, ti tagliano? Quello si che è stato un “fine” politico, li ha messi tutti in riga o in fila dipende dai punti di vista, hai notato, e non ha ancora smesso, è un “nipotino” andreottiano, un pò meno riservato e meno “pericoloso”, però, per indole non per parentela.
Francesco
….E’ tutta colpa di Berlusconi ve lo dico io…!!!
Errore di battitura nell’ intervento precedente :
“…. al Placito da Capua…..”
Non vorrei che il Vestrone pensasse che non conosco i Placiti capuani…..
Caro Massimo,
“che senso avrebbe spendere i soldi della sanità pubblica su casi rari” ti chiedi.
E se il caso raro fossi tu od uno dei tuoi familiari piú cari, ragioneresti alla stessa maniera? Sicuro sicuro?
“Senta sig. Massimo” ti dice il dottore, “purtroppo Lei é un caso raro per cui non vi sono speranze”.
“Ah, ma se debbo morire in nome dell’interesse pubblico per me non é un problema”.
Sará, ma io non riesco proprio ad immaginarla una scena cosí…
P.s.
Ciao Giorgio,è dura soppravvivere in questo blog.
Meno male che dicono che è un blog di comunisti.
giangi deinavigli 04.10.06 20:37
———————–
CARO GIANGI I COMUNISTI QUELLI VERI SONO A PIANGERE SULL’ONORE PERDUTO DEI LORO antenati tra cui quell’ENRICO, che a vedere un ex tale democristiano , con tutta una serie di compagni di merende e banchettatori, alla tavola dove si dividono gli ormai pochi avanzi di ciò che resta di noi italiani, anzicchè difendere gli ideali in cui lui credeva nel tentativo di convogliare le masse verso una vita migliore, si contorce nella tomba.
Ecco dove sono, e quelli che son rimasti masticano amaro e si illudono credendo in promesse che presto si riveleranno per quello che sono, pensando che sputando veleno possano esorcizzare la ormai ultima caduta, dell’ultima illusione. SECONDO ME.
Io ti lascio nelle tue convinzioni sei maggiorenne e vaccinato, buona fortuna, che tu non abbia troppo a soffrire delusioni e rimpianti auguri. Sodano almeno non patirà di nulla, lui si diverte, e fa bene. Per quanto mi riguarda so chi è Ferrara un, cambiacasacche, COLTO E PREPOTENTE, e quel che ha accettato gli è stato ripagato, credimi. NON come Di Pietrino che è più un acculturato prepotente in apparenza che nella realtà. ENTRAMBI CO CLASSE DIVERSA tirano la propria gara. Di certo nessuno dei due sarà mai il mio candidato Ciao
Francesco
Francesco
Pochi sanno che l’art. 66 della Finanziaria,tanto amata da Mr(FESSO)GILIBERTI, prevede,per contrastare il fenomeno degli insuccessi scolastici,”l’individuazione di soluzioni con carattere strutturale,per una maggiore efficacia ed efficienza del sistema dell’istruzione”.
Giovanni Vestri
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Le cose che posso notare ascoltando le dotte disquisizioni del dott.Vestri sono principalmente le seguenti:
– Sfoggia un invidiabile inglese misto a parole richiamate dai primi documenti in lingua italiana : segno evidente della sua scarsa evoluzione culturale (l’evoluzione dela lingua per lui si è fermata a Placito da Capua : “Sao ko kelle terre…”) oppure testimonianza di una sua latente simpatia per gruppi sessantottini di matrice sinistroide ?
– E’ avversato, a quanto mi risulta, da tutte le persone che scrivono sui blogs italiani che mal ne sopportano le prepotenze e le violenze verbali al punto da lasciarlo sfogare senza ribattere nella sua striscia di cultura quotidiana : “Le Vestronzate”. Solo io, essendo nuovo del blog e non conoscendo il fenomeno, insisto nel voler concedere al “nostro” la soddisfazione di vedere raccolte le sue bassezze (ma quando imparerò anche io a starti lontano stai sicuro che rimarrai solo, amico mio…)
– Passa il suo tempo a leggere le Finanziarie chiuso nel suo salottino, novello Leopardi (che, come disse Benigni, studiava tanto perchè non la vedeva mai…tu capisci,vero, Vestrone???) erudito a suon di copie de “Il Giornale” e moralmente sostenuto nella sua missione di fustigatore degli italici costumi dall’esempio di grandi giornalisti come Vittorio Feltri e Arturo Diaconale che, in quanto a fesserie, non sono secondi a nessuno (sarà per questo che il loro emulo ama tanto il termine “fesso” che dispensa nei blogs con eleganza e maestria ?).
Have a good night, Mr. Vestrone.
Capisco perfettamente i genitori del piccolo Robertino, anche io sono genitore di una bambina affetta da neurofibromatosi di Von Recklinghausen (malattia rara), pochi giorni fà insieme a mia moglie ho portato mia figlia al solito controllo che deve fare per tutta la sua vita (non esiste cura) a scopo preventivo per diagnosticare in tempo eventuali (spero mai!!) tumori. La ricerca è ferma non ci sono fondi, le case farmaceutiche non hanno un ritorno economico, la dr.ssa responsabile del centro, ci ha comunicato che stanno chiudendo e non ci assicura più gli esami di routine necessari, da fare in Day Hospital, in quanto per i motivi suddetti la malattia in questione non interessa a nessuno.
Buonasera, io sono nuovo qui. Sono passato da questo sito perchè sono un’ammiratore d Beppe Grillo, pur nn essendo un suo seguace. In molte occasioni penso d non avere le sue stesse idde. Ma in questo caso sono pienamente d’accordo con lui. Trovo vergognoso che lo Stato italiano non tuteli la salute dei bambini, ma anche di tutta la popolazione in genere! Che Stato è?!!? Se nn ricordo male, Al biennio del Liceo Scientifico, durante le lezioni di Educazione Civica, la Prof ci spiegava che uno Stato Democratico tutela il popolo….mah…?!?! Io sono totalmente in disaccordo con la Finanziaria dell’ultimo Governo. O meglio, sono contro tutte le scelte già fatte dal Governo Prodi per due motivi: per prima cosa, io il mio voto l’ho dato a Berlusconi, e non mi vergogno a dirlo, per una serie di motivi che nn sarebbe facile elencare qui; secondo, il Governo Prodi dovrebbe essere un Governo di Sinistra, ma ho l’impressione che lo sia solo a convenienza. Piuttosto credo che i componenti dell’attuale Governo stanno facendo di tutto per nn perdere le Poltrone! Alla fine si accordano tutti tra di loro, esclusivamente per curare i loro interessi!!! Non c’è nè Destra, nè Sinistra!!! Quelle erano Utopie di altre generazioni! Ho appreso del caso di Robertino alla Radio, e ne sono rimasto turbato. Come è possibile una cosa del genere, in un Paese “ricco” come il Nostro?!?!?! E’ UN VERGOGNA!!! E TUTTI I POLITICI ITALIANI DEVONO VERGOGNARSI DI CIO’!!! Se siete persone con un po di dignità, fate qualsiasi cosa, anche un provvedimento non consentito dalla legge per aiutare questo bambino!!! O fate una colletta tra di voi, rinunciate a uno stipendio ciascuno! Cosa volete che sia per voi?? Se non farete niente non vi resta altro che VERGOGNARSI!!! Come mi vergognerò io, e come mi sono vergognato di essere un cittadino italiano per la vicenda della bambina Bielorussa che è stata fatta rimpatriare!!! MA dove siamo?? in Italia, o in uno di quei paesi del Terzo Mondo?!!?!?
volevo parlarvi di alessandro ed annamaria di trevignano romano, genitori della piccola federica, 10 anni, affetta dalla sindrome 4 p- una malattia genetica che la costringe a letto dalla nascita, attaccata ad un ventilatore che le permette di respirare e ad una peg per nutririsi.
la loro casa, piccola, accogliente e pulitissima ha al suo centro una sezione di ospedale miniaturizzato che permette hai genitori di tenere federica sotto controllo.
24 ore su 24.
ne chiedono 7 di assistenza infermieristica pediatrica specializzata in rianimazione.
per andare a lavorare, fare la spesa, una doccia senza il timore che del muco la possa soffocare.
questi genitori hanno un amore ed una dignità che mettono in imbarazzo. riescono a leggere negli occhi della loro bambina messaggi che noi, nei nostri figli più che dotati, spesso non riusciamo a cogliere.
chiedono troppo?
per noi italiani evidentemente sì.
adesso si sono rivolti alla regione lazio.
sembra che marrazzo sia stato molto disponibile ad ascoltarli e per loro, nell’isolamento di questa battaglia quotidiana, ha significato moltissimo.
spero che seguano anche i fatti.
testine…
Franceso Marletta: atteeeeeeentiiiii!!!
Buonasera, compagnuccio,
mi sa che di di pietro e greganti ti sfugge qualcosa.
Greganti un pò di bottega se l’era pure fatta, ma il cavaliere? Se le procure erano piene di cartuscelle sue, chi è che gliele nascondeva?
Ma non è per caso che lo sapeva pure lui come stava messo il cavaliere, e coi consigli di csg(l’innominabile se no mi tagliano) visto che lui era un fedele questurino aiutò il cavaliere a scendere liberamente in campo?
Come il principe di Shrek dal cavallo.
Non t’incazzà, eh!
Ciao a giangi e buonasera a te.
Tuo affezionato.
Giorgio Sodano 04.10.06 19:49 |
Vedi SODANO ormai ho imparato a scambiare qualche battuta e non sprecare parole con chi per pura provocazione ama intervenire solo con frescacce la cui consistenza si spezza innanzi alla evidenza, fatta di libertà, e potere di chi per costoro compreso te per quel che dici e come lo dici, e me, perchè non ho invidia e lo posso ammettere, serenamente, senza masticare amaro come te a gli amici tuoi”COMPAGNUCCI a tutti i livelli, sempre secondo me, è inarrivabile, quindi sbava e sbavate la vostra rabbia falsamente, ridanciana, e convincietevi che ne tu ne le vostre frescacce potranno mai cambiare la realtà. LUI è qualcuno nel bene e nel male nel mondo ti piaccia o no,io e tu, e parecchi dei tuoi, per fortuna, non tutti dei tuoi, non seete nessuno, nemmeno chiacchiere e distintivo, vi siete venduti x tre soldi la falce e martello sinistramente, con la complicità anche di uno sbirro, al desco del potere, ipocriti, Ciao
Francesco
Ai visto non mi sono adirato, vedrai che casino adesso, ci ho messo pure qualche sbaglio , così saltano fuori i maestrini.contento? ciao
Francesco
Ho appena letto la tua lettera che mi ha colpita per il tuo coraggio e la tua lucidita’. E’ veramente crudele la violenza delle istituzioni ma fortunatamente con una certa irriverenza si possono risparmiare soldi da stornare per iniziative piu’ meritovoli, alias, non pagare le tasse! Ti auguro tutto il bene possibile!
no problem…saluti
Giuliano
Usa la funzione di ricerca col tuo nome (modifica-> cerca in questa pagina) ci sono circa 1800 interventi… vedi che lo trovi…
no problem…saluti!
Giuliano
Bernardo,questa me la devi tradurre.
Penso che mi piacerà.
giangi deinavigli 04.10.06 21:01 |
A tua disposizione:
per 5-10 euro! (tutto sta’ storia)
Che tu possa comprare (con i soldi che risparmi) tutte medicine.
Puah per la faccia tua
Ho usato il napolitano perchè in Italiano non rende.
Ciao
Come previsto,la risposta che hai dato a Landi mi è piaciuta.
Ciao e grazie.
giangi.
Bernardo,questa me la devi tradurre.
Penso che mi piacerà.
A striscia uno dei motivi per cui mancano i taxi..
Sicura di esserti registrata con il nome che indichi nella firma?
Non credo che l’abbiano cancellato apposta.
Quello che tu scrivi è identico a ciò che grillo ripete da un pezzo.
Ciao.
giangi
Signora,non credo che dio abbia tempo da dedicarLe
Ha ragione a domandarsi in che paese viviamo.
La risposta,purtroppo,è:Viviamo in un Paese di cacca,dove preferiamo dare l’8 x mille e togliere l’I.C.I.alla chiesa(per poi avere in cambio voti) che non aiutare le famiglie come la sua.
Buona fortuna.
giangi
Me rispiace, ma aggia ‘nzistere: tien’a capa int’o sicchie.
Non vuoi leggere non vuoi documentarti, e sulla base di convinzioni sciocche vorresti levare anche una piccola speranza a Robertino ed ai suoi genitori.
Se a te non interessa fare qualcosa per Robertino, almeno non dileggiare e/o criticare chi vuole!
P.S. Impara un po’ di Napolitano, se vuoi casì nun pigli ‘a lanterna do puorto pa’ funtanell’e ll’acqua
Sono disgustato da questo articolo.
Milioni di bambini che muoiono nel mondo di malattie curabilissime e che potrebbero essere salvati con pochi euro, e noi andiamo a spenderne 800 000 per uno solo?
Come diceva Goebbels, “Un morto é una tragedia, 10000 sono una statistica.”
E cosa c’entra la finanziaria?
Beppe, questo populismo becero da te non me l’aspettavo proprio.
Come diceva Goebbels, “Un morto é una tragedia, 10000 sono una statistica.”
Francesco Orsenigo 04.10.06 20:50 |
Azzò t’ha si scigliuta bbon’a citazione: propri’a chillu pizz’emmerd’e Goebbels aviv’annummenà!!!
spero che possa capitare a te, o meglio a tuo figlio così quando lo guardi negli occhi non vedi la vita, ma la morte che piano piano se lo stà portando via, lo spero proprio………..
magari faccelo sapere cos’ possiamo darti una mano……….
stronzo
Barbara palombelli chi è?
Speriamo decida di suicidarsi in fretta.
Non verserò una lagrima.
…Ma io non darò una lira per una ipocrisia simile…
Post Mortem Nihil est.
Francesco Landi 04.10.06 20:24 |
Pe’ 5-10 euro!
ten’haj’ccattà tutte mmerecine!
Sciù, pa faccia toja!
Verso la fine di marzo mi hanno diagnosticato un cancro in metastasi e mi hanno dimessa come malata terminale e con pochissime probabilità di sopravvivenza.I diversi oncologi interpellati mi hanno informata che,nelle mie condizioni,la chemioterapia e la radioterapia mi avrebbero leso gli organi interessati, condannandomi a morte sicura.Disperata, allora ho deciso di provare la cura Di Bella, che ho iniziato subito, senza perdere tempo. Al 4 di ottobre sono ancora viva, senza dolori, piena di forze e di energia, a scapito di qualunque sperimentazione sia stata fatta, giusta o sbagliata. La cura, però, mi costa circa 800 Euro/mese. Ho quattro figli e lavora solo mio marito e, credetemi,stiamo facendo molti sacrifici. La costituzione italiana consente al malato di scegliere la cura che vuole, ma per quanto riguarda la cura Di Bella ha tolto tutti gli aiuti economici. Perchè lo Stato non dà aiuti economici per queste cure? Eppure costano meno delle spese militari,delle campagne elettorali e delle cene e dei pranzi di stato!Ma noi malati di cancro e tutti quei ragazzini ammalati non siamo così importanti! Che Dio ci aiuti!
Tutta la mia solidarietà, signora.
Il suo commento mi ha davvero molto colpita. Viviamo in uno strano Paese, questo è certo: si sperperano miliardi per pulire i gabinetti del Senato, si concedono indulti a stupratori ed assassini di bambini, ma non si lascia ai malati la VERA possibilità di scegliere come curarsi… Non solo la cura Di Bella, ma anche omeopatia, agopuntura e molte altre terapie non riconosciute come “ufficiali” sebbene non vengano proibite devono essere pagate di tasca propria dai malati…
So che purtroppo della mia solidarietà non se ne farà nulla, ma mi creda, le sono vicina. Tenga duro, per sè, per la sua famiglia ed i suoi cari. E che Dio ci aiuti davvero! Un abbraccio.
Un caro saluto a chi odia le ipocrisie. Basta cliccare sul mio nome in basso per capirne il perché.
Cap’e Fierro! Nun ‘e capito niente! ‘e ccose nun stann’accussì. liegge nu poco, primm’e parlà
Bernardo Tanucci 04.10.06 20:11 |
guarda che se uno non insulta e non fa lo sbruffone non e’ perche’ non ne sia capace, ma per scelta, non so se questo concetto puo’ essere compreso da tutti.
Bernardo questi qui non ti capiranno mai.
Ma “taliano” l’hai rubato a Camilleri?
camillo sesmoulin 04.10.06 20:18 |
‘Taliano è il termine Napolitano per Italiano. Il napolitano era la lingua Ufficiale del Regno delle Due Sicilie. Camilleri è siciliano, uomo di cultura e propabilmente lo sa anche lui.
Cià Camì
Il regno delle due secilie è finito da un po’ lo sai? Oh forse tu se un nostalgico! Scusa come non detto!
Robertino: 800.000 euro per salvare un solo bambino.
E ci fate pure una colletta.
Non c’è che dire. Robertino nella tragedia è fortunatissimo ad avere tanti amici che ci provano.
Altri bimbi non sono stati nè aiutati, nè sono sopravvissuti. Questa malattia è gravissima, praticamente incurabile.
Ma io non darò una lira per una ipocrisia simile.
Con 800.000 euro, posto il costo di questo intervento fuori da ogni grazia di Dio e degli uomini, si potrebbero salvare migliaia di vite messe a repentaglio da malattie più diffuse.
Gianmarco Coniglio è un bambino nato nel 1993, affetto da una rara forma di leucodistrofia (Cach)E’ morto il, 18 febbraio 2005 dopo una straordinaria quanto inutile cordata di solidarietà.
Ed è accaduto che dopo la severa denuncia di don Mazzi in tv, domenica 6 ottobre, il Ministero della Sanità si è interessato al caso e l’ASL di Taranto ha deciso di fornire alla famiglia del piccolo l’assegno di accompagnamento. Non solo, dopo aver letto l’articolo su Avvenire pubblicato lo stesso giorno della trasmissione, un gruppo di parlamentari ha chiamato a casa di Gianmarco per offrire il proprio aiuto, senza specificare il partito di appartenenza, e come loro numerosi cittadini.
All’inizio di gennaio, Gianmarco e i suoi genitori voleranno verso la speranza, grazie ad una offerta anonima: “È stata una delle rare volte che abbiamo accettato soldi – precisa la madre del bambino, Grazia Coniglio – perché conoscevamo solo il nome della donatrice: Paola. In questo modo il caso di leucodistrofia di Gianmarco potrà essere studiato dal prof. Shifmann del Bethesda Hospital, nel Mariland, dove si stanno attrezzando alcuni apparati nuovissimi. Sappiamo che non possiamo illuderci, ma ci speriamo……
Post Mortem Nihil est.
Bloggers !!
Su canale 5 hanno appena dato la notizia di una ragazza musulmana che non vuole osservare il ramadam e ha tentato il suicidio sotto le vessazioni dei suoi cosidetti parenti.
Barbara Palombelli ha gridato dallo schermo la sua ira e indignazione. Done siete ROSY BINDI,
LIVIA TURCO e le antre !!! DOVEEEEEEEEE SIETEEEEEEEE !!!!!!!!!!!
Pietro indignatio
certo che canale 5 della miriade di mussulmani che se ne fregano del ramadam, sposano donne italiane e magari quando vanno al bar incontrano Bossi che gli offre il caffè (abito vicino a Gemonio,paese di Bossi e ho visto cose che voi umani…) non ne parla mai…
Ciao Roby & 14…ma stai rispondendo a me?
In che senso noi abbiamo prosciugato anche i rigagnoli in 5 anni?
Io non ero al governo e quelli che ci erano non li avevo neanche votati, anzi quelli al governo mi chiusero il mio vecchio blog per un post troppo pesante contro Pera, ero e sono dall’altra parte!
Non capisco…
Io ho detto che se la finanziaria fatta da quelli che ho votato fa cagare mi sembra inutile perdersi nelle solite frasi fatte! tutto qua!
un abbraccio!
Io mi sento di difendere Beppe, sono di destra e lo sarò sempre, ma un bambino che rischia di morire non è mai un caso ritrito non se ne parlerà mai abbastanza a mio avviso,ed è più importante di mille finanziarie.
La finanziaria fa schifo, ma in questo paese non si vede una finanziaria con i coglioni dai tempi di Volpi e della lira quota 90…..
Direi che i 300.000 euri li dovrebbe tirare fuori il commissario straordinario della regione campania per l’emergenza rifiuti, dato che non si merita i 600.000 erogati ogni anno dalle finanziarie, si deve mettere la mano sulla coscienza e che si svuoti il portafoglio dato che lui i soldi non se li merita dato che quella regione sta navigando in un mare di rifiuti è un vergogna.
E’ una vergogna che le case farmaceutiche spendano + in ricerca per fare le aspirine che per curare le malattie di origine genetica.
E’ una vergogna che il ministero della sanità non faccia un tubo per sostenere le famiglie che hanno queste situazioni.
Se non ci fosse gente come Beppe ad incazzarsi sull’ambiete e sui pazzi che immerdano la nostra economia.
Poi potrà essere un po’ di parte ma cazzo chi non lo è.
P.s. Ragazzi entro breve la democrazia ritornerà al governo questi durano poco.
Ma tocca incazzarsi per la merda che c’è oggi che c’è stata ieri e ci sarà domani.
Intanto Pregate per quel bambino…….
Chiedo umilmente scusa a Bruno perchè non volevo rispondere direttamente a lui ,ho solo sbagliato a cliccare!
Il messaggio era questo
Se devo essere sincero credo che la finanziaria sia talmente triste e svilente come argomento che il parlare di un problema riguardante un bambino sia molto più costruttivo!
Parliamo di finanziaria per dire cosa? Forse per la voglia di sentir dire le classiche frasi che ci piacciono tanto tipo che fa tutto schifo, che anche questa volta ci rimettiamo noi etc etc in modo che chi di sinistra ottusa possa dire all’altro che è di destra in attesa del solito qualunquista che se ne esce dicendo: “Destra e sinistra sono uguali” oppure ” Se uno fa una stupidata bisogna dirlo che sia di destra o di sinistra”…mamma mia quanto vecchiume!
Giuliano da Firenze
Beh non hai scritto nulla di offensivo…
Cmq riporto anche qui la risposta che ti avevo dato…
Sinceramente non mi faccio di questi problemi.
Da uno che si ritiene “vergin di servio encomio” mi aspetterei più obiettività. D’altronde su questo sito si è parlato tanto male dello scorso governo e solo ora iniziamo a fare questi discorsi?
Io continuo a ripeterlo: Beppe Grillo è un venduto.
Un bambino ha una malattia rare e incurabile, una clinica privata straniera dichiara di avere una cura sperimentale che potrebbe essere efficace e chiede 800.000 euro, lo stato italiano non interviene ( o dovrebbe ogni qualvolta qualcuno sostiene di poter tentare qualcosa a qualsiasi prezzo? ), i genitori non hanno i soldi ma vogliono tentare ugualmente, Beppe non puo’ pagare, se la prende con chi non paga e chiede una colletta, chi non aderisce o peggio obietta, nel migliore dei casi viene appellato con insulti ed ingiurie…
Cap’e Fierro! Nun ‘e capito niente! ‘e ccose nun stann’accussì. liegge nu poco, primm’e parlà
guarda che se uno non insulta e non fa lo sbruffone non e’ perche’ non ne sia capace, ma per scelta, non so se questo concetto puo’ essere compreso da tutti.
@ Roby
Ma io mi chiedo per quanto tempo ancora avrete il coraggio di rispondere: tasse aumentate, riduzione della no-tax area, sgravi fiscali alle grosse imprese ed ai lavoratori manco una cicca, fra un pò liberano anche Pacciani, Bin Laden e Magneto degli X-Men e tiri in mezzo al discorso gli olocausti?
Ma allora devi essere frocio perchè pare che a prenderlo a quel servizio ci godi…
penso che con sforzi infinitamente inferiori si possano aiutare migliaia di persone a vivere.. poi se si vuole aiutare questo bambino nn sarò certo io ad oppormi perchè capisco perfettamente le azioni di quella famiglia.. ma in fondo che serve dirlo a voi che accettate come se fosse acqua calda il fatto che per salvare un bambino o si sganciano 800000e o nisba.. contenti voi contenti tutti.
daniele mercury 04.10.06 19:47 |
Mò t’ho spiego ‘Taliano accussì capisce bbuono!!!
Secondo te, quanti ce ne sono, tra quelli che frequentano questo blog, e come me hanno versato una diecina di euro pro Robertino, che regolarmente fanno donazioni ad emergency, croce rossa, etc etc etc?
Bravo! vedi che se il secchio lo usi per tirar acqua dal pozzo, invece che come cappello ci arrivi subito?
bernardo, e’ ora che porti la pappa al cane.
Bernardo questi qui non ti capiranno mai.
Ma “taliano” l’hai rubato a Camilleri?
il problema per me nn è dare soldi a dx e a manca… cmq fa niente se ti da soddisfazione fai pure, tanto chi ha capito ha capito.
Vai a lavorare “barbone”
Ma io mi chiedo per quanto tempo ancora avrete il coraggio di rispondere: tasse aumentate, riduzione della no-tax area, sgravi fiscali alle grosse imprese ed ai lavoratori manco una cicca, fra un pò liberano anche Pacciani, Bin Laden e Magneto degli X-Men e tiri in mezzo al discorso gli olocausti?
Ma allora devi essere frocio perchè pare che a prenderlo a quel servizio ci godi…
@Roby & 14 04.10.06 19:49
CERTO CHE SAI SOLO INSULTARE!
SI VEDE CHE SEI UN ELETTORE DI SINISTRA!
CON QUALE FACCIA PARLI? CON QUELLA DI UNO CHE HA VOTATO PRODI CHE CON LA FINANZIARIA RIMPINGUERA’ LE CASSE DELLE COOPERATIVE, DELLE ASSICURAZIONI ROSSE E DI TUTTA LA BANDA DI DELINQUENTI MAFIOSI!
MA VERGOGNATI! NOI LE TASSE LE AVEVAMO ABBASSATE IN UN MOMENTO DIFFICILE. ADESSO CHE ECONOMICAMENTE LE COSE VANNO LEGGERMENTE MEGLIO NE APPROFITTATE PER DEPREDARE LE TASCHE DEGLI ITALIANI!
NON A CASO AVET COLPITO IL CETO MEDIO PER PUNIZIONE POLITICA!
QUESTI SONO METODI NAZISTI!
E TU SEI UN ELETTORE DI SINISTRA.. E SI VEDE!
No,questo è il tuo peggior post.
……Sai solo offendere,si vede che sei un elettore di sinistra.
Ma va a cagare,tu sì che offendi.
Rileggiti tutti i tuoi post:sei quasi peggiore dell’allesssssandra.
è triste che tu non abbia capito di non aver capito.
è triste che ci siano sempre più debiti.
è triste che ancora tu dia un giudizio su cose che non sai,o come me presuma di sapere.
io spero che per errore ci scappi una stupida nuova legge elettorale, e che si possa eleggere qualche uomo pensante senza destra o sinistra, ma “pensante” cacchio e poi vedrai che finanziaria altro che 30 miliardi di , sarà sangue e lacrime e poi sangue e lacrime e poi…. solo cosi questo straccio di paese potrà incominciare la lunga salita.
è davvero triste……………ciao
Cos’è, ieri non andava bene l’accanimento terapeutico e oggi invece sì???
Martina Ferrari
Ajere se stev’apparlà de gente anziana e in agonia ca’ nun vò suffri cchiù
Ogge parlamme ‘e nu criaturo cca vulesse campà a vita cca ll’attocca…
Nce sta nu poco ‘e differenza, si te lievi ‘o sicchi’e fierro da capa e nce pienzi nu’ poco…
Caro Bernardo, ho fatto copia e incolla del tuo messaggio su Wikipedia ed un paio di altri siti, ma ancora non sono riuscita ad ottenere una traduzione… Se vuoi illuminarmi con parole di saggezza, per favore, usa una lingua che conosco… magari prova con l’italiano… 😀
°°° SUGGERIMENTO A BEPPE GRILLO °°°
Lo sai quanti bambini malati si possono salvare riducendo gli stipendi, non tanto ai parlamentari, ma soprattutto ai boiardi di Stato.
Se sei un dirigente in una azienda privata perndi circa 70.000 Euro (dipende dall’azienda chiaramente). Se sei un dirigente di una struttura pubblica o parastatale guadagni circa 150.000 Euro.
Questi stipendi sono molto comuni nelle regioni governate dal centrosinistra!
Solamente eguagliandole al privato si recuperrebbero tanti di quei soldi da curare eserciti di bambini!
Questo, caro Beppe, era un messaggio coerente!
Ti sembra che questa finanziaria vada in quel senso?
Invece di fare lo scocciato perchè non fai un atto di coerenza e denunci queste cose, sconosciute ai più, ma sicuramente più scandalose quando non si trovano i fondi per un povero bambino malato!
Poi domani abbi il coraggio di affrontare con un altro post la finanziaria di questo governo che hai spinto a spada tratta!
Troppo semplice tirarsi indietro, o nascondere la mano dietro la schiena dopo aver tirato il sasso!
Ammetti che hai sbagliato! Lo fanno i grandi uomini! E tu?
Martino Estate, ma tu e i tuoi simili, possibile che avete in mente solo sti c..o di soldi??? Poverino il dirigente d’azienda guadagna “solo 70000 euro…che ingiustizia!! E tu, magari dovrai pagare qualche decina di euro in più a fine anno per mantenere il tuo bel BMW?? Ti scoccia molto questo è…. Lo sanno anche i sassi che in questo mondo di m..a c’è gente che non sà + come buttarli e gente che fa la fame….pensi che non sia mai stato denunciato tutto ciò da queste parti??? E poi la vuoi capire che questa c..o di finanziaria che odi tanto e solo una pagliuzza in confronto al palo che ci stanno mettendo in quel posto lentamente…
Beppe a me sembra che ti stai nascondendo dietro la cruna di un ago.
Risulta davvero squallido tirare in ballo una vicenda, peraltro già trattata in precedenza, di un povero bambino malato per evitare di parlare di questa scandalosa legge finanziaria.
La verità è che non hai il coraggio di descrivere lo schifo che sta facendo questo governo.
Ti sei venduto al primo offerente.
Vergogna…
Se devo essere sincero credo che la finanziaria sia talmente triste e svilente come argomento che il parlare di un problema riguardante un bambino sia molto più costruttivo!
Parliamo di finanziaria per dire cosa? Forse per la voglia di sentir dire le classiche frasi che ci piacciono tanto tipo che fa tutto schifo, che anche questa volta ci rimettiamo noi etc etc in modo che chi di sinistra ottusa possa dire all’altro che è di destra in attesa del solito qualunquista che se ne esce dicendo: “Destra e sinistra sono uguali” oppure ” Se uno fa una stupidata bisogna dirlo che sia di destra o di sinistra”…mamma mia quanto vecchiume!
Sinceramente non mi faccio di questi problemi.
Da uno che si ritiene “vergin di servio encomio” mi aspetterei più obiettività. D’altronde su questo sito si è parlato tanto male dello scorso governo e solo ora iniziamo a fare questi discorsi?
Io continuo a ripeterlo: Beppe Grillo è un venduto.
°°° Lettera Aperta a Beppe Grillo °°° (corretto9
Beppe, di la verità…
Questo post a un tono astioso e scocciato, nonostante il caso umano sia importante!
Non è che stai perdendo la faccia dopo aver attaccato Belusconi?
Non è che per caso trovi il tuo blog improvvisamente pieno di gente tendente a Destra?
Non è che hai voluto cambiare discorso e non affrontare specificatamente i punti della finanziaria?
Forse è perchè ti fa troppo schifo e ti senti un po’ responsabile?
Non è che hai paura che il blog si riempia di gente meno militante che non acquisterebbe i tuoi dvd?
Sai Beppe, in questi giorni sembra di essere come nel 1945 quando tutta l’italia è diventata antifascista quando 6 anni prima erano tutti sotto un balcone ad acclamare il Duce e una improvvida dichiarazione di guerra!!
Dai dai … spremiti le meningi che con la sinistra c’è molto più materiale!
Basta non avere paura di tirarlo fuori o non avere le mani legate…(ahi ahi!!)
Coraggio…
Sei un grande!
°°° Lettera Aperta a Beppe Grillo °°°
Beppe, di la verità…
Questo post a un tono astioso e scocciato, nonostante il caso umano sia importante!
Non è che stai perdendo la faccia dopo aver appoggiato Belusconi?
Non è che per caso trovi il tuo blog improvvisamente pieno di gente tendente a Destra?
Non è che hai voluto cambiare discorso e non affrontare specificatamente i punti della finanziaria?
Forse è perchè ti fa troppo schifo e ti senti un po’ responsabile?
Non è che hai paura che il blog si riempia di gente meno militante che non acquisterebbe i tuoi dvd?
Sai Beppe, in questi giorni sembra di essere come nel 1945 quando tutta l’italia è diventata antifascista quando 6 anni prima erano tutti sotto un balcone ad acclamare il Duce e una improvvida dichiarazione di guerra!!
Dai dai … spremiti le meningi che con la sinistra c’è molto più materiale!
Basta non avere paura di tirarlo fuori o non avere le mani legate…(ahi ahi!!)
Coraggio…
Vai tranquillo Martino Grillo sa quel che gli conviene e come tutti i giullari serve “SENZA OFFESA Grillo” tutti i “padroni” che nel suo cammino, gli capitano, non sai che il giullare è l’unico che può sbeffeggiare il “padrone” senza pagare mai. Quindi colpisce dove deve secondo i casi, e le parti, è il suo mestiere l’unico che gli può permettere di scherzare con il fuoco senza pagare pegno, sino ad ora.
Quello che non sa, o non ha ancora assaggiato, o provato, è la capacità della parte che ora fa da “padrone” di perpretrare il potere scoraggiando nel modo a lei cogeniale i detrattori, e senza troppi complimenti, ma imparera? oh se imparerà. Certo che se si torna indietro, cosa assai probabile, e, PER NOI AUSPICABILE, anche per lui tutto tornerà normale, giusto? Ciao Martino.
Francesco
°°° Commentino a Beppe °°°
Come mai i simpatizzanti di sinistra quando sono in difficoltà parlano di democrazia, di grandi ideali, di fantasmi e feticci, e sorattutto fanno del pietismo mostrandoti i bambini malati o morenti di fame?
Sai che questo meccanismo è talmente abusato che lo definirei PEDOFILIA EMOZIONALE?
Con questo post hai fatto la stessa operazione!
La finanziaria ti ha messo in imbarazzo e adesso fai pure l’imbronciato!
Dimostrami che non è così! Ti dico anche come fare:
La colonna a destra delle videate del tuo blog è poco sfruttata! Fai aggiungere da chi ti ha disegnato il blog (fagli i miei complimenti… è fatto bene) una sezione, sotto Archivio, dal titolo AIUTA SE PUOI.
Li sotto metti i riferimenti a questi casi con delle icone o mini banner significativi.
Ogni volta che pubblici un post nuovo aggiungi la descrizione dell’ultimo caso di necessità che hai aggiunto in lista in modo che si veda sempre!
Quando uno spedisce un suo post tra la schermata di invio e la visualizzazione della pagina aggiornata potresti visualizzare temporaneamente un’immagine che ricorda l’ultimo caso da aiutare!
(ti assicuro che non appesantisce il server)
Mi sembra più corretto…. e coerente!
Ho fatto la donazione e spero che raggiungano presto la cifra necessaria.
Ripeto Beppe… capisco che per te sia una sconfitta questo Governo! Lo hai appoggiato durante le elezioni e adesso capisci che la situazione non solo è peggiorata, ma anche che quello di prima non era poi tanto male!
Forse ti scoccia che il blog sia pieno di gente non allineata a sinistra.. è più difficile fare del sensazionalismo.
L’elettore di sinistra è meno concreto e più avvezzo alle emozioni; quello di destra è più lavoratore e quadrato… non gliele puoi raccontare….
Riconosci l’errore… lo fanno tutte le grandi personalità!
L’errore non lo riconosce la grande personalità.
Lo riconosce che ha personalità e intelligenza.
Tu non sbagli mai vero?
alla fine l’unica certezza che nella mia mente viene confermata è che la vita di un bambino bianco occidentale vale di più della vita di migliaia di bambini neri africani… e signori miei questa è l’unica e insindacabile verità.. il resto sono cazzat3 da ipocriti. delle volte guardo in faccia la razza umana e mi faccio schifo da solo.
daniele mercury 04.10.06 19:17 |
E chist’è ‘nato ca primm’e parlà se mett’o sicchio ‘ncapa
penso che con sforzi infinitamente inferiori si possano aiutare migliaia di persone a vivere.. poi se si vuole aiutare questo bambino nn sarò certo io ad oppormi perchè capisco perfettamente le azioni di quella famiglia.. ma in fondo che serve dirlo a voi che accettate come se fosse acqua calda il fatto che per salvare un bambino o si sganciano 800000e o nisba.. contenti voi contenti tutti.
No carissimo.
Il collegio è diventato “BLINDATO”dopo il voto.
Se ben ricordi lo sconfitto:SPACCONE Ferrara amava ripetere i sondaggi mi danno in leggero vantaggio.
E’diventato blindato solo perchè l’antagonista era il nulla.
Nell’elezione precedente alla sfida DIPIETRO/FERRARA la C.D.L. prese molti più voti.
E’ un pò che ripeti la frase del collegio blindato,ed è un pò che ti sbagli:
Ferrara,con la sua arroganza e la sua supponenza, ha reso la vita facile anche all’uomo di destra,non berluschina,ovvero:DI PIETRO.
Ciao.
giangi deinavigli 04.10.06 17:56
———–
Vorrei avere le diciarazioni, dell’epoca per rispondere con i fatti, smentisci persino quello che il mondo sa , Ferrara non aveva nessuna speranza, E LO HA SEMPRE DICHIARATO RIDENDOSENE,
proprio per far notare l’ironia della sua candidatura, Ancora una volta si mistifica la verità, CHE TE NE VIENE? non c’era alcun bisogno di blindare un collegio elettorale dove la SINISTRA non aveva mai perso, salvo la fiducia della gente che lamentava di non aver mai avuto il bene di poter vedere il loro rappresentante che di loro, non sè mai curato. Questo vuol dire blindato, ALTRO CHE BALLE. Lì l’uomo fu candidato per pagare un debito che I COMPAGNUCCI, non hanno ancora finito di pagare, tantè, che si è fatto anche un partito, finanziamenti ecc. Non male per un “questurino” dalla testa fina, tanto di cappello se vuoi, IN GAMBA COME OPPORTUNISTA capace, si, ma per piacere è indifendibile, basta vedere ciò che afferma e ciò che fà per mero opportunismo politico. La prossima mossa? Un pò più su, vedremo a spese di chi, Ciao
Francesco
Franceso Marletta: atteeeeeeentiiiii!!!
Buonasera, compagnuccio,
mi sa che di di pietro e greganti ti sfugge qualcosa.
Greganti un pò di bottega se l’era pure fatta, ma il cavaliere? Se le procure erano piene di cartuscelle sue, chi è che gliele nascondeva?
Ma non è per caso che lo sapeva pure lui come stava messo il cavaliere, e coi consigli di csg(l’innominabile se no mi tagliano) visto che lui era un fedele questurino aiutò il cavaliere a scendere liberamente in campo?
Come il principe di Shrek dal cavallo.
Non t’incazzà, eh!
Ciao a giangi e buonasera a te.
Tuo affezionato.
@@
Guarda Francesco,insisto perchè sei tu che ti attacchi sugli specchi.
Ferrara uomo borioso e supponente non è andato al Mugello per perdere,andò al Mugello con la vera intenzione di vincere.
Ricordati che era un pezzo da 90 della politica di allora.
Veniva dall’esperienza di “CONSIGLIORI”particolare di sberluskaz e non ci teneva affatto a fare la figura meschina che ha fatto.
Non te lo dimenticare l’anno prima il candidato del cdx patì uno smacco inferiore.
Questo Ferrara non ama ricordarlo,ma i dati ci sono:basta chiederli in comune.
Dimmi ora quel giudice di Venezia che indagava sulle cooperative e che sberluskaz ha fatto eleggere deputato;Perchè non ha continuato le sue indagini,forse perchè erano solo “fumo” da dare in pasto agli elettori?
Giangi.
P.s.
Ciao Giorgio,è dura soppravvivere in questo blog.
Meno male che dicono che è un blog di comunisti.
Caro Beppe,
sono molto deluso da quest’ultimo tuo articolo.
Mi dispiace veramente per il bambino in questione e credo di capire anche abbastanza bene cosa possono provare in questi momenti i suoi parenti, sono un genitore anch’io. Ma il nostro dovere di cittadini non è quello di rincorrere casi singoli e trovo scorretto presentare un caso umano ed eccezionale come questo affiancato ad un argomento come la nuova finanziaria, poichè nessuna finanziaria al mondo potrebbe salvare Robertino.
Il tema è retorico di per sè e il pubblico che ti sei coltivato, un pubblico pensante, non può non rendersene conto.
Ma allora morire di una malattia rara è più grave che morire per una malattia comune???
Sapere che stà morendo un bambino italiano ci dovrebbe far soffire di più rispetto ad un bambino straniero? Magari perchè stà solamente morendo di fame? o di maltrattamenti? o di dissenteria? Non è una questione di vicinanza, chiunque scommetto potrebbe trovare un caso degno di aiuto nella propria città, nel proprio quartiere.
Nel tuo articolo sembra che sia la nuova finanziaria la causa della morte di Robertino, è questa un’operazione denigratoria nei confonti del nuovo governo che non capisco.
Con immutata stima attendo spiegazioni.
Caro Beppe ciao, e un ciao a tutti gli Italiani.
Robertino, vittima indiscussa (come molte del resto) di un male non incurabile ma raro.
Posso credere che alla modica cifra di ottocentomila euro possa venire curato e una speranza penso che se la meriti…ma come tutti i malati.
Per curarsi da malattie rare, tumori ecc.. dobbiamo da sempre dire “si va in America”, si in America basta pagare e ti fanno di tutto!
Ma dove si trova l’Italia degli ospedali? la sanità?
Me la ricordo solo quando è compresa nelle trattenute della mia busta paga.
Me la ricordo quando faccio file di minimo quattro ore dal medico di base che a sua volta ti manderà da un altro medico, ma stavolta specialista..centoventi euro, grazie e ripassi tra un mese.
Me la ricordo al CUP per prenotare analisi e visite, in una sala di quindici metri quadri per centocinquanta persone (posti in piedi).
Me la ricordo sopratutto quando il grande show Teleton raccoglie cifre sbalorditive per la ricerca.
Me la ricordo perchè la ricerca non dovrebbe avere questi scandalosi programmi made in Carlucci Milly .Lo stato deve stanziare la ricerca, non cacciare le menti ancora buone degli scienziati in altri stati.
La stampa straniera regolarmente pubblica l’Italia come esempio negativo su quasi ogni argomento.
Sono stanco perche siamo oltre la MER.A!!
…
Mi spiace per il povero Robertino, ma usare 800mila euro per provare a salvare UNA vita , e’ semplice EGOISMO
La famiglia dovrebbe usre i soldi finora raccolti, in altro modo se vermente ci tengono a salvare vite (o tengono solo al loro figlio)
Con 800mila euro si puo’ dare da mangiare e bere per un anno a OTTANTAMILA bambini in africa
ah..e’ vero…quelli non sono bambini…sono neri.
che muoiano di fame
se volete aiutare qualcuno concretamente andate sui vari siti unicef, croce rossa, caritas
con 800mila euro potete dare una speranza di vita a decine di migliaia di bambini.
mario rossi 04.10.06 19:05 |
Pe te e tutte chille ch’arragionane ch’o sicchi’e fierro n’capa comm’a te:
Nuje ‘e criature e vulessemo salvà tutte quante, si so’ ner’o so ghianche, rosse o gialle.
Ma chesto nun significa ca’ Robbertino n’adda ave’ manco na’ speranzella!
Mi pare di capire che lei sia una elettrice della Cdl e che non sia molto soddisfatta dell’attuale governo. In questa Sua vedte Le vorrei domandare: dopo 5 anni di disastroso governo della Cdl, con quale faccia Lei osa chiedere a chi ha votato questa maggioranza di chiederLe addirittura perdono? Tutto ciò che di impopolare si trova e si troverà a fare questo governo è necessario a rimediare, almeno in parte, ai disastri che il governo che Lei ha votato è riuscito a creare. Lo sfacelo che Berlusconi e i suoi accoliti ha portato a questo paese è secondo solo a quelli creati dal ventennio fascista (e per fortuna il Suo governo non è durato 20 anni). Penso sinceramente che sia Lei a dover chiedere perdono, a tutti quegli italiani che per colpa Sua oggi si trovano in una situazione insostenibile e che per un’altra volta,l’ennesima, si dovranno rimboccare le maniche per risolvere i guai che Lei e quelli come Lei hanno causato. La saluto e La invito a riflettere su ciò che il Suo governo ha fatto nei 5 anni precedenti prima di inviare un bel post in cui chiede scusa a tutti quanti noi.
mario rossi 04.10.06 18:03
**********
un altro coglioncello, scappato dall’asilo mariuccia..
azz. ma lo hanno fatto proprio bene il lavaggio di cervello..
Giocavo con la mia bambina quando ho letto di Robertino e la prima cosa che mi è venuta in mente è stata donare qualcosa. Per quanto riguarda la finanziaria si discute sul nulla, 40 in piu 50 in meno. Una cosa mi chiedo PERCHE NON é STATA ABOLITA LA LEGGE SUL FALSO IN BILANCIO?
brava
alla fine l’unica certezza che nella mia mente viene confermata è che la vita di un bambino bianco occidentale vale di più della vita di migliaia di bambini neri africani… e signori miei questa è l’unica e insindacabile verità.. il resto sono cazzat3 da ipocriti. delle volte guardo in faccia la razza umana e mi faccio schifo da solo.
Bravo! Come diceva Pippo Chennedy: “per me bisogna aiutare tutti o nessuno. Siccome tutti non si può, allora nessuno”. Non vogliamo mica discriminare. Prova così, magari poi ti fai meno schifo..
LAURA MO 14,57
Ti leggo solo ora, racconti delle case di D’ALEMA e più o meno ci imbrocchi.Poi, non so se VOLUTAMENTE, dici che la PRESTIGIACOMO, vive gratis in villa al gianicolo; Ti assicuro, ne hanno parlato tutti i giornali, trattasi della MINISTRA MELANDRI, che vive gratis, in villa bifamiliare, occupando un appartamento, col suo compagno, i figli, la tata.
Questo per l’esattezza, anche se trattandosi di fatti privati, non ci dovrebbe interessare, a meno che non occupassero appartamenti di pregio di enti o comunali, cosa che non è.
Buttare inutilmente fango addosso alle persone è criticabile e stupido.
non riesco a capire, scrivo il post lo invio , mi dice che è stato inviato ma non lo leggo sul blog. Ho le linee sotto controllo?
No,è successo anche a me,niente censura nè controllo delle linee,se riprovi tra un po’ dovresti riuscire tranquillamente.
I tristi casi come quello di Robertino si ripetono nel nostro Paese da molti anni.
Mai che un partito politico si sia preso in carico l’onere di risolverlo in modo generale, una volta per tutte.
Occorrerebbe una clinica super specializzata in malattie rare. In questo modo nessun italiano sarebbe costretto a fare dei viaggi della speranza, peraltro a prezzi assurdi.
Come si fa a trovare i fondi?
Se avete guardato qualche puntata di Report vi sarà chiaro come vengano buttate via ingenti somme di denaro a causa di una pessima e spesso malavitosa gestione delle risorse pubbliche.
Quindi i fondi si potrebbero FACILMENTE ottenere riducendo i costi del parlamento (che raggiungono ormai i 2 miliardi di euro/anno), nonchè i finanziamenti ai partiti e ai giornali.
Beh certo vedendo a chi abbiamo messo al Ministero della Giustizia è banale capire che questo è UN NOSTRO problema e pertanto non merita di essere preso in considerazione…
PER CHI NON RIESCE AD ACCEDERE ALLA HOME PAGE: http://www.proroberto.it
PUO’ CONTRIBUIRE ATTRAVERSO IL:
C/C POSTALE 74955907
CAUSALE: PROROBERTO
INTESTATO A: DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
OPPURE:
C/C BANCARIO 03002975
BANCA DI SASSARI AGENZIA DI GAVOI
CAUSALE: PROROBERTO
ABI 05676 CAB 85300
INTESTATO A: DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
Gian Franco Dominijanni 04.10.06 14:08 | Rispondi al commento |
Naturalmente premettendo della massima solidarieta’ alla famiglia del bambino in difficolta’.
Un appunto, nella meravigliosa united states, direi che in casi di problemi di natura infantile, sarebbe molto gradito un atto di solidarieta’ magari con sconti per l’intervento, ma in quella realta’ se non hai la polizza assicurativa puoi morire.
La solita democrazia presa ad esempio da giornalisti compiacenti.
@@@ giovanni moretti senzitalia
Ti rispondo solo ora, ma dimmi che non e’ vero che negli usa un ricovero ospedaliero non sia legata alla polizza assicurativa del singolo.
Hanno fatto anche dei film sul tema, dove determinati interventi critici e costosi non sono possibili, se non si ha una consistente polizza.
Nella vecchia europa tutto questo non esiste, almeno anche in italia un ospedale pubblico ricovera e opera interventi a prescindere dal reddito.
Ci sono stati casi dal terzo mondo, curati qui senza alcuna spesa da parte del malcapitato, insomma non puoi questa volta far passare il messaggio che negli stati uniti sia uguale, l’essere con polizza o meno.
Ciao
Mi spiace per il povero Robertino, ma usare 800mila euro per provare a salvare UNA vita , e’ semplice EGOISMO
La famiglia dovrebbe usre i soldi finora raccolti, in altro modo se vermente ci tengono a salvare vite (o tengono solo al loro figlio)
Con 800mila euro si puo’ dare da mangiare e bere per un anno a OTTANTAMILA bambini in africa
ah..e’ vero…quelli non sono bambini…sono neri.
che muoiano di fame
se volete aiutare qualcuno concretamente andate sui vari siti unicef, croce rossa, caritas
con 800mila euro potete dare una speranza di vita a decine di migliaia di bambini.
Con 800000 mila Euro si possono fare tante cose, ma anche salvare 1 bambino, per salvare i bambini che dici tu non esiste ONG obeneficenza che tenga, le armi il consumo sfrenato di energia l’obesità del mondo occidentale questi sono gli assassini anzi siamo gli assassini di migliaia di persone, immagina che se tu camminassi a piedi come faccio io quante vite potresti salvare, non inquinando, non spendendo tanti denari per la macchina, la benzina ecc.ecc.
il signor rossi ha superato ogni limite di decenza! Perchè non salvare un bambino che hai qui tra noi e domani potrebbe essere suo figlio o nipote ed invece dare soldi a “quei signori” delle organizzazioni umanitarie che di umanitario hanno solo il personale da stipendiare (e bene). Il signor Rossi non legge i giornali per non sapere che il 60% del bilancio della FAO è speso per pagare i dipendenti e così unicef e co…Meglio allora stare zitti che scrivere c…te.
Pensa un po’ che genitori egoisti!Vogliono addirittura salvare il proprio figlio!Prova a suggerirgli di lasciar morire questo e farsene uno nuovo,magari gli costa meno,no?Complimenti vivissimi,non posso neanche dire che mi capita raramente di sentire idee così insulse perchè purtroppo capita anche troppo spesso.
Quello che dici è vero ma solo in apparenza.
Purtroppo chi nasce in quei paesi E’ CONDANNATO A MORTE.
Non sono certo gli 800 mila euro a poter cambiare la situazione. Neppure in modo infinitesimo.
I poveri nel mondo sono almeno 4 miliardi di cui la metà lotta per sopravvivere.
Ok, come dici tu, inviamo i soldi per fare SOPRAVVIVERE non VIVERE (sia chiaro) alcune migliaia di bambini in Africa per 6 mesi? Un anno?
E dopo?
E gli altri?
Molti di quei Paesi dove dovrebbero andare i soldi sono devastati da quelle guerre che i PACIFINTI non vogliono in alcun modo vedere. Per loro la guerra è solo quella combattuta da americani e/o israeliani. Il resto sono solo scaramucce prive di significato.
Questo problema è PLANETARIO e andrebbe risolto in modo generale con un piano di aiuti al terzo mondo mirato. Ovviamente i fondi dovrebbero cercare di attrezzare questi Paesi a prodursi le risorse di cui necessitano.
Si potrebbe per esempio aiutare tutti i Paesi senza guerre civili, assegnarli un piccolo fondo e verificarne il loro utilizzo. I paesi che migliorano la produzione dovrebbero ricevere qualcosa in più l’anno successivo, in modo da incentivare un buon utilizzo del denaro.
Certo mi rendo conto allo stato attuale tale discorso sia solo un utopia ma…
spero possa succedere a tuo figlio, così ti metterai a raccogliere i fondi non per dare la possibilità a tuo figlio di vivere ma ad altri……..
sei proprio deficiente per dirti poco……….
spero che prima o poi ne abbia bisogno poi quel giorno voglio vedere se continuerai a parlare così
Per Laura Martinotti 04.10.06 18:42 e Luca Bucciarello
No, non ho figli. Ma ho un nipotino nato prematuro (sesto mese), Down, cardiopatico e con un solo polmone che nei primi sei mesi di vita ha subìto 5 interventi chirurgici. Ora ha poco più di un anno. Passato per almeno la metà del tempo in ospedale, tra ricoveri e controlli di routine. Il fatto che non abbia voluto sventolare ai quattro venti le mie vicende famigliari non vi dovrebbe autorizzare a pensare che sia un’insensibile. Forse proprio perchè ci sono passata so cosa significa.
Per Emanuela Vozza e chi come lei tenta di capire senza sparar sentenze:
Grazie!
Cara Martina,
avevo la sensazione che parlassi con un dolore alle spalle. Questo può far apparire duri e cinici, ma è il modo in cui naturalmente ci difendiamo da una realtà troppo spesso dolorosa ed inevitabile. Porta un grande bacio al tuo nipotino! C’è bisogno di persone come te in questo blog e nel mondo…!
A presto,
Emanuela
FANTASTICOOOOOOOOOOOOOOOOOOO!! BRAVAAAAAAAAAAA!!
Ho capito caro giovanni …..tu sei di quelli che dicono non sarò certo io a salvare l’Italia, e continui allegramente a fottertene degli altri, io non ho sbandierato niente, ho espresso un pensiero molto chiaro che va al di la del caso di Roberto. E’ molto comoda la tua posizione , perchè ad un problema che si pone tu ne poni un altro e poi uhn altro e poi un altro e non fai niente niente niente per cercare o tentare di risolverne qualcuno.
difatti… in assoluto mi chiedo sempre perchè venga chiesto del denaro per salvare la vita di un essere umano; lo stesso per costruire una sedia: non serve il denaro ma servono le persone che la costruiscono. cmq è il solito discorso di fondamentale importanza per risolvere i problemi del genere umano che però alla fine snobbano tutti come se fosse una bazzecola..
Se Prodi vuole controllare l’ISTAT, non capisco perchè TELECOM non può contrllare le telefonate.
A questo punto siamo una republica delle banane in tutto e per tutto.
AVENDO ANCHE IO UN BAMBINO SONO RIMASTO TURBATO DALLA SITUAZIONE DEL POVERO ROBERTINO, MA CLICCANDO SUL LINK http://WWW.PROROBERTO.IT NON SI RIESCE AD ACCEDERE ALLA PAGINA, QUINDI NON Sò COME POTER FARE UN VERSAMENTO. POTETE AIUTARMI? GRAZIE.
Questi sono i dati per versare sul c/c per Roberto.
Ordinante:
Conto corrente da addebitare:
Beneficiario: Graziella Demurtas
Indirizzo: Viale Repubblica Città: Gavoi Provincia NU: CAP: 08020
Banca BANCA DI SASSARI S.P.A
Filiale AGENZIA DI GAVOI
Coordinate
Cab 05676
ABI 85300
N° C/C 000003002975
Causale proroberto
Ho fatto un bonifico on line senza alcun addebito di commissioni.
perche le case farmaceutiche non impiegano il loro tempo per una malattia rara di cui sono affette poche persone non avrebbe tanti guadagni.
Quindi bisogna avviare un e quipe di ricerca affinche si posso trovare una cura ma i tempi sono lunghi si parla di 15 anni.
Buonasera Beppe,buonasera a tutti voi.
Stavolta non sono d’accordo con te.
Va bene il discorso sulla finanziaria(ricordati che proprio oggi al tg hanno detto che si spendono circa 2.000.000 per la pulizia dei cessi di palazzo…!!!)ma non mi va di finanziare false speranze ad una famiglia che gia’ soffre molto.
Non si guarisce ancora da una malattia cosi’;
combattiamo per la ricerca,questo si’,ma non facciamo demagogia sulla vita e sulla morte.
Sono comunque molto triste per la sorte di chi soffre,di chi vuol smettere di soffrire e di chi
si sente impotente difronte alle avversita’ della vita.
Scusatemi……..
Pessimo post in stile ‘Costanzo (P2)- De Filippa’: strappalacrime, ma poi…?
(Scusate, ma dovevo sfogarmi, e su steddu non doveva bagnarsi nel mio fiele…come i i ‘bambi’,non-umani del resto…;-)
Ciao Cosimina, ciaoruttitutti
http://www.ricostruire.it AGGIORNAMENTI quotidiani
ciao emanuela,
hai ragione per quanto riguarda il costo, e’ una cosa imbarazzante. Calcola pero’ che il trattamento e’ piuttosto lungo. Partono dalla chemio per arrivare al monitoraggio in ospedale per alcuni mesi (non penso che faranno avanti e indietro dall’italia). Se il tutto dura un 6 mesi si ottiene un costo medio di 4500 euro al giorno. Conta che un’operazione di ernia costa 90.000 dollari!
…mi chiedevo:
“Qualcuno può spiegarmi in maniera semplice e razionale per quale motivo un intervento per quanto eccezionale possa arrivare a costare queste cifre?”
Martina giustamente risponde:
“…gli evolutissimi USA non hanno previdenza sanitaria. Se vai in ospedale devi pagarti camera, cibo consumato, personale infermieristico e medico, analisi di laboratorio, interventi chirurgici, flebo, persino le supposte…”
…
comunque anche facendo il calcolo di tutte le spese lecite e logiche nonché quelle illogiche, non riesco assolutamente ad arrivare ad 800.000 euro.
Ad intuito credo che ci sia sotto una grossa disgustosa speculazione, ma non so chiarirmene i confini.
Un intervento che costa 800.000 euro dovrebbe essere illegale e chi richiede questa cifra ad un singolo cittadino chiede di fatto un RISCATTO, quindi dovrebbe essere considerato un fuori legge, non trovate?
Emanuela
@cosimina vitolo
e secondo te è giusto? ha senso?
Gli italiani sono pecore,servi e sudditi,non cittadini democratici..
Pecore,servi e sudditi di Franza e Spagna,di fascismo e comunismo,di DC,di mafia e di camorra..
Qualunque cosa il potere gli dia da mangiare mangiano
Quqlunque potere gliela dia..
Ma sono pecore e sudditi in modo cinico e consapevole.
Sanno che il potere passa,si sottomettono e lo usano finchè è forte e potente,subendo qualunque umiliazione e sopraffazione in cambio di quello che gli serve,ma pregustando già il momento in cui il potere di turno finirà e tramonterà.e loro potranno rinnegarlo,sbranarlo e farlo a pezzi perchè ormai non più pericoloso.
Forti con i deboli e deboli con i forti.
Ma subdolamente e vigliaccamente in attesa che il forte diventi debole per sbranarlo.
Pronti ad accettare qualunque cosa in cambio del loro tornaconto personale.
SERVI,SUDDITI E PECORE.
MA SERVI,SUDDITI E PECORE IN MODO CINICO E CONSAPEVOLE.
…mi chiedevo:
“Qualcuno può spiegarmi in maniera semplice e razionale per quale motivo un intervento per quanto eccezionale possa arrivare a costare queste cifre?”
Martina giustamente risponde:
“…gli evolutissimi USA non hanno previdenza sanitaria. Se vai in ospedale devi pagarti camera, cibo consumato, personale infermieristico e medico, analisi di laboratorio, interventi chirurgici, flebo, persino le supposte…”
…
comunque anche facendo il calcolo di tutte le spese lecite e logiche nonché quelle illogiche, non riesco assolutamente ad arrivare ad 800.000 euro.
Ad intuito credo che ci sia sotto una grossa disgustosa speculazione, ma non so chiarirmene i confini.
Un intervento che costa 800.000 euro dovrebbe essere illegale e chi richiede questa cifra ad un singolo cittadino chiede di fatto un RISCATTO, quindi dovrebbe essere considerato un fuori legge, non trovate?
Emanuela
Sono più alto di Berlusconi
Il conflitto di interessi è solo di Berlusconi
La serietà al governo
Non aumenterò le tasse
Ho corso tutta la maratona
Io non mi tingo i capelli
I miei capelli sono speciali nascono bianchi poi diventano neri
La televisione mi boicotta
Voglio la televisione pluralista
La stampa è tutta in mano a berlusconi
Di Telekomserbia non ne sapevo nulla
Tronchetti Provera non mi ha detto mai nulla
Rovati non mi ha mai messo al corrente
Ma siete tutti matti?
Il Papa? Ma non lo so! Lo difenderanno le sue guardie del corpo
Se vado via io andremo via tutti!
Perché la Pace è la Pace
La tassa di successione è solo per i grandissimi patrimoni
Non ho mai copiato da Topolino
In un giorno di pioggia in campagna, con bambini e con le persone che penso vedrete successivamente, perchè sono tutte qui, si faceva il cosiddetto «gioco del piattino» ( ) Uscirono Bolsena, Viterbo e Gradoli.
Giornali e televisioni sono tutte in mano a Berlusconi
Io sono un professore in Economia
Odio Roma e tutti i romani
Sarebbe come tradire la mia storia professionale
Rutelli e nu bello guaglione
In Europa voglio essere il primo della classe
Finalmente inizia una nuova politica estera
Berlusconi ha dato 550 euro ai pensionati minimi? NOI daremo di più!
Anche i ricchi piangano!
Abbiamo trovato un disastro nei conti
Il maggior gettito di 20 miliardi è merito mio
Non mi piace come si mangia a Roma
Alle primarie mi candido solo io
Non ho intestato appartamenti e donato milioni di euro ai miei figli perché io aumenterò le tasse!
Non taglierò un centesimo ai Comuni
Farò una politica per la famiglia e per i poveri
Ridurrò di 5 punti il cuneo fiscale
Non è vero che il mio governo ha più poltrone di tutti
Dopo il referendum taglieremo noi il numero dei Deputati
Nessuno ha rubato le penne quando abbiamo giurato
Alla maratona mi ha fatto da testimone un giornalista indipendente del Corriere della Sera
Concordo su tutto,ma continui ad essere generico,con il passato governo eri molto più mirato e graffiante.
Detto questo, apprezzo la tu iniziativa.
Mancano 300,000 euros: pensate che il Senato della Repubblica ne spende 262.000 per le uniformi degli inservienti (probabilmente le fabbrica Armani su misura) e 33.000…in posate e bicchieri (ciò mi significa che Senatori e personale di servizio a palazzo Madama fanno forse i …servizi alle figlie in età da marito con i servizi del Senato????).
Fanno 295.000 …quasi quanto occorre alla famiglia del bimbo sardu..
Ascoltate Radio Pannella: in questo periodo, oltre alla famigerata Finanziaria, si discutono anche i bilanci delle Camere.
Ne sentirete delle belle (beh, anche se ascoltate altri ‘programmi in convenzione’ si scherza poco) Ah… nessuno si inorgoglisca: fanno schifo tutti allo stesso modo.
Aspetto proposte prima di dedicarmi alla GUP (Guerriglia Urbana Permanente)
Carlo-che-ride (amaramente)
mastella: oltre che mafioso, pure maleducato!
sto cominciando a fare una colletta con gli amici e i parenti…fatela ragà…immagginate di essere i genitori…
Bhe se non eri tu era qualche troll che si è firmato col tuo nome.
Due o tre settimane fa,la firma era la tua.
Scusami,in caso ti avessi offeso.
@ VITTORIO BOLDINI, commissariare vuol dire sostituire il presidente….
Giusto, mi sono espressa di fretta e male.
Prodi vuole costituire , presso la PRESIDENZA DEL COSIGLIO, una nuova commisione che controlli la attività dell’ISTAT, e le informazioni fornite da amministrazioni che si occupano di finanza Pubblica.
A me pare trattarsi di una nuova Autority,e visto come funzionano le altre mi pare facile possa definirsi “carrozzone” a spese nostre.quindi la ragioneria dello Stato resta, ma in sostanza è controllata da PALAZZO CHIGI. NON SO VALUTARE LE IMPLICAZIONI, ASPETTO LUMI.
Sono più alto di Berlusconi
Il conflitto di interessi è solo di Berlusconi
La serietà al governo
Non aumenterò le tasse
Ho corso tutta la maratona
Io non mi tingo i capelli
I miei capelli sono speciali nascono bianchi poi diventano neri
La televisione mi boicotta
Voglio la televisione pluralista
La stampa è tutta in mano a berlusconi
Di Telekomserbia non ne sapevo nulla
Tronchetti Provera non mi ha detto mai nulla
Rovati non mi ha mai messo al corrente
Ma siete tutti matti?
Il Papa? Ma non lo so! Lo difenderanno le sue guardie del corpo
Se vado via io andremo via tutti!
Perché la Pace è la Pace
La tassa di successione è solo per i grandissimi patrimoni
Non ho mai copiato da Topolino
In un giorno di pioggia in campagna, con bambini e con le persone che penso vedrete successivamente, perchè sono tutte qui, si faceva il cosiddetto «gioco del piattino» ( ) Uscirono Bolsena, Viterbo e Gradoli.
Giornali e televisioni sono tutte in mano a Berlusconi
Io sono un professore in Economia
Odio Roma e tutti i romani
Sarebbe come tradire la mia storia professionale
Rutelli e nu bello guaglione
In Europa voglio essere il primo della classe
Finalmente inizia una nuova politica estera
Berlusconi ha dato 550 euro ai pensionati minimi? NOI daremo di più!
Anche i ricchi piangano!
Abbiamo trovato un disastro nei conti
Il maggior gettito di 20 miliardi è merito mio
Non mi piace come si mangia a Roma
Alle primarie mi candido solo io
Non ho intestato appartamenti e donato milioni di euro ai miei figli perché io aumenterò le tasse!
Non taglierò un centesimo ai Comuni
Farò una politica per la famiglia e per i poveri
Ridurrò di 5 punti il cuneo fiscale
Non è vero che il mio governo ha più poltrone di tutti
Dopo il referendum taglieremo noi il numero dei Deputati
Nessuno ha rubato le penne quando abbiamo giurato
Alla maratona mi ha fatto da testimone un giornalista indipendente del Corriere della Sera
L’italiano povero mendicherà sempre perchè lo Stato invece di investire sulla ricerca e sulla sanità investe sulle industrie dimenticandosi anche dei giovani.
BEPPE GRILLO E’ UN CAMERIERE DEI BANKIERI
W W W . S I G N O R A G G I O . C O M
“NON VI E’UN TRATTAMENTO RISOLUTIVO DELLA MALATTIA. I pazienti vanno seguiti mediante un approccio multidisciplinare che includa valutazioni pediatriche, neurologiche, oftalmologiche. Il trapianto di midollo osseo è applicato a pochi casi selezionati, con esordio tardivo o in forme pre-sintomatiche”.
Cos’è, ieri non andava bene l’accanimento terapeutico e oggi invece sì???
Martina Ferrari
Concordo in parte con martina.
Ricordo piu’ di una volta il dolore che accecava i genitori di un bimbo allo stadio terminale (lavoro in un reparto di oncoematologia pediatrica) che naturalmente si aggrappavano alle speranze del primario che poi imponeva delle “cure” azzardate e senza vero fondamento che nella migliore delle ipotesi si concludevano con un decesso rapido. Il risultato era poi un nuovo caso clinico da mettere in un database insieme a tanti altri bambini sfortunati. Anche questa e’ sperimentazione.
Questo tipo di terapie possono essere fatte solo su bambini con malattie incurabili quando ogni speranza fondata e’ persa.
Devi prenderti una settimana di ferie per riuscirci!!!
Alemanno ha guardato solo le figure….
Be happy
…mi chiedevo:
“Qualcuno può spiegarmi in maniera semplice e razionale per quale motivo un intervento per quanto eccezionale possa arrivare a costare queste cifre?”
Martina giustamente risponde:
“…gli evolutissimi USA non hanno previdenza sanitaria. Se vai in ospedale devi pagarti camera, cibo consumato, personale infermieristico e medico, analisi di laboratorio, interventi chirurgici, flebo, persino le supposte…”
…
comunque anche facendo il calcolo di tutte le spese lecite e logiche nonché quelle illogiche, non riesco assolutamente ad arrivare ad 800.000 euro.
Ad intuito credo che ci sia sotto una grossa disgustosa speculazione, ma non so chiarirmene i confini.
Un intervento che costa 800.000 euro dovrebbe essere illegale e chi richiede questa cifra ad un singolo cittadino chiede di fatto un RISCATTO, quindi dovrebbe essere considerato un fuori legge, non trovate?
Emanuela
Beh che dire… vedo che con piacere che hanno avuto modo di esprimere il loro parere grandi luminari sulle malattie rare! Ormai hanno già dato per spacciato il piccolo Roberto e già gridano all’accanimento terapeutico! Ma tu guarda questi disgraziati di genitori che cercano di fare di tutto per il loro figlio! Da quel che leggo molti altri avrebbero spedito il loro figlio non in America ma alle pompe funebri… sicuramente costa meno!
Scusate il sarcasmo forse un po fuori luogo ma ho letto certi interventi che mi hanno fatto rabbrividire… Io invece ammetto la mia ignoranza sulla materia, non conosco questa malattia ne tantomento le possibilità di cura che vengono offerte in America… Da ciò che mi è sembrato di capire qualche possibilità c’è, e allora xkè negargliela! Poi se uno i soldi nn li vuole dare, che se li tenga, ma non venga a parlare di accanimento terapeutico che sembra oggi andare molto di moda! Non conoscete la famiglia, non consocete il bambino, come fate a sentenziare che si tratta di accanimento terapeutico! Ma è sempre facile parlare quando si è fuori da queste situazioni!
Daccordo posso condividere il fatto che con questa cifra si possono salvare 100 o magari più persone… sempre la stessa solfa però… tanto che alla fine con questa scusa non si fa nulla ne per uno ne per gli altri cento!
Personalmente nel mio piccolo cerco di fare quello che posso sia per Roberto che per altri… basta poco da molti e sicuramente si riesce ad aiutare sia roberto che gli altri! certo non dico che si possa salvare il mondo intero ma sempre meglio che non fare niente con la solita scusa che si tratta di uno dei tanti…
Non posso che mandare un abbraccio grande e un augurio a Roberto e a tutta la sua famiglia!
Commissariare non significa abolire, ma solo sostituire il presidente con un commissario di nomina governativa: perchè e a quale scopo?
Solo una considerazione che spesso è impopolare…(ma tanto chi è popolare per dire solo ciò che piace spesso non è sincero) ….
A me sembra che più di destra o sinistra qui si debba parlare dell’uomo che si prende cura dell’uomo. L’uomo politico, nel vero senso della parola, dovrebbe essere qualsiasi uomo civile che si occupa delle cose di ognuno!
Noi che votiamo, quelli che sono votati, ma soprattutto noi che “siamo” la società!
Se ci ricordassimo un pò tutti che le cose cambiano se cambiamo noi………. 🙂
Beppe sei grande!
E’ IN FINANZIARIA: PRODI VUOLE COMMISSARIARE LA RAGIONERIA DELLO STATO. FATTO BENE; FATTO MALE, esula dalle mie possibilità giudicare.
MA QUANTO CI COSTA?
Questo compete a noi tutti che paghiamo. Sprevede:
240 mila euro PRESIDENTE
140 mila euro Ogni componente (?)
40mila euro per 20 dipendenti
COSTO ANNUO PREVISTO: 1,2 milioni di euro
PADOA SCHIOPPA; VEDI TRA L’ALTRO DI CHE SI LAMENTANO I “RICCHI CHE NON ARRIVANO ALLA FINE DEL MESE E CHE DA ANNI NON FANNO UNA VACANZA?”
Sul corriere on line.
Ora,però,ne approfitto e te lo dico:
Smettila di offendere donne come la Vivarelli.
E’ molto più in gamba di noi due.
Ciao.
joseph pane 04.10.06 18:20 |
Ma sei suonato?
Io non l’ho offesa!
A parte che sarà più in gamba di tè, io non ho nulla contro le donne.
Ciao Beppe,
mi chiamo Sonia e sono di Savona.
Ho appena fatto un bellissimo giro a Genova Pegli.
Sai c’è un tuo spettacolo stasera al teatro Eden. Peccato però perchè io non potrò assistervi.
Ci tenevo moltissimo. Mi sono informata per giorni. Mi hanno assicurato che la biglietteria avrebbe cominciato a vendere biglietti dalle 17. Io per sicurezza ero lì dalle 16. E cosa trovo? Gente che veniva da ogni dove, arrabbiatissima perchè la biglietteria HA DECISO di vendere i biglietti a partire dalle 13!Alle 16 di biglietti non ce n’erano più.
Sono davvero delusa per l’organizzazione e per l’assoluta mancanza di serietà del teatro.
Vorrei davvero capire le ragioni di un tale disservizio e soprattutto sperare che non si verifichi più.
Comunque, avvilita e nera, ho preso l’autostrada e me ne sono tornata a casa.
Sonia Cosco
Oggi guardavo la Tv. e riflettevo. Dove siamo, chi siamo, cosa vogliamo e sopratutto…DOVE VOGLIAMO ARRIVARE. A Leonardo si parlava del buco nell’ozono che da la possibilità ai raggi solari non filtrati dallo strato di ozono, di separare le molecole di Ossigeno. P A Z Z E S C O ! ! !…e noi dove siamo…dove vorremmo arrivare…siamo qui che ci preoccupiamo di voler arrivare il più presto possibile in un’altra nazione senza renderci contro che così ci distruggeremo con le nostre mani…che genialità che il nostro caro Homo Sapiens Sapiens!!!! Salviamo questo bimbo perchè è bellissimo.
Vorrei fare una precisazione visto che molti parlano di soluzioni più o meno pplicabili per cambiare l’Italia:
1) per eliminare gli sprechi bisogna ricorrere a decisioni politiche.
2) le decisioni politiche in tal senso devono essere prese da uomini politici che non usufruiscano dei vantaggi derivanti dallo spreco publico
3) In italia la classe politica è ungessata sotto ricatto delle lobby
4) le basi di tutti i partiti denunciano questo fenomeno di oligarchia
5) ci sono partiti che non fanno da anni i congressi per eleggere i propri organi direttivi o che fanno dei congrssi farsa dove le basi non possono presentare loro candidati
6) in questo modo le classi dirigenti sono impermeabili al ricambio e alla meritcrazia
7) questo succede perchè manca in costituzione un qualcosa che normi la vita interna dei partiti e il rapporto tra iscritti e organi direttivi
8) ad oggi i partiti sono enti privatistici che utilizzano senza alcun controllo i loro bilanci e sovvenzionamenti
9) a causa di questo vuoto i partiti sono imbrigliati nel non cambiamento
10) risolvendo il problema della legalizzazione e del riconoscimento giuridico del rapporto cittadino iscritto e partito è possibile sostituire le classi dirigenti
sul sito
http://www.legalizziamoipartiti.com
è possibile vedere come dal 1946 ad oggi deputati e senatori abbiano tentato di introdurre in costituzione questo argomento… ma chissà perchè svanisce sempre nel nulla!
Per combattere gli sprechi dobbiamo avere una clase dirigente diversa, che debba essere soggetta al controllo della propria base.
Purtroppo gli sprechi non può combatterli una sola persona o un partito nuovo, perchè vi sono regole protettive a difesa del PALAZZO!
BEPPE!! QUESTI SONO GLI ARGOMENTI IMPORTANTI!
Si vede che hai votato Forza Italia…e lo sai perche’? Perche’ pensi solo ai fattacci tuoi. Tuo papa’ che non aveva soldi per l’universita’, tu che hai lavorato, tu che ti sei specializzato, tu che non vuoi fare la vita stressata da operaio….Ma nei tuoi discorsi esiste qualcosa di diverso da te stesso??? Ti guardi intorno? La vedi la vita che fanno altre persone in Italia e nel terzo mondo??
La tassa sui suv e’ giusta. Giusta perche’ sono enormi ed occupano un sacco di spazio quando si parcheggia, giusta perche’ inquinano, giusta perche’ chi si puo’ permettere il suv non va certo fallito per una tassa…
Bisognerebbe cominciare a pensare un po’ al mondo che lasceremo ai nostri figli invece di pensare che tutto ci sia sempre dovuto…
voglio proprio vedere
Oggi guardavo la Tv. e riflettevo. Dove siamo, chi siamo, cosa vogliamo e sopratutto…DOVE VOGLIAMO ARRIVARE. A Leonardo si parlava del buco nell’ozono che da la possibilità ai raggi solari non filtrati dallo strato di ozono, di separare le molecole di Ossigeno. P A Z Z E S C O ! ! !…e noi dove siamo…dove vorremmo arrivare…siamo qui che ci preoccupiamo di voler arrivare il più presto possibile in un’altra nazione senza renderci contro che così ci distruggeremo con le nostre mani…che genialità che il nostro caro Homo Sapiens Sapiens!!!!
A volte scrivo con meno errori.
La tua risata,comunque,non la capisco.
Se nella finanziaria vi fosse stata anche una voce a favore delle malattie genetiche,sarebbe stato meglio!!! Invece per salvare le persone bisogna emigrare in terra straniera, e poi si parla di espatrio di cervelli per la ricerca.
Io ne sono disgustato, e pensare che abbiamo sempre criticato il vecchio governo per queste cose, ma questo non mi sembra che abbia fatto di meglio.
Carissimo Beppe tu che puoi cerca una maniera per farlo capire ai CERVELLONI di palazzo che ci governano.
Grazie
Beppe ti prometto che contribuirò a salvare roberto. Complimenti ancora per il blog. Continua così perchè rappresenti tutto ciò che non ci vogliono far vedere e sentire (mi riferisco alle TV, giornali ecc. ecc.). Lo so! che l’hanno chiesto in tanti però è importante sapere da te un opinione su questa finanziaria. Ti saluto dicendoti di non MOLLARE MAI. CIAO
VOGLIO LEGGERE LA FINANZIARIA!
Dove la trovo?
Sul corriere on line.
Ora,però,ne approfitto e te lo dico:
Smettila di offendere donne come la Vivarelli.
E’ molto più in gamba di noi due.
Ciao.
Grazie caro.
Ma basta Ernesto.
Lo sappiamo,Ernie,solo dio e berlusconi sono infallibili.
La finanziara in parlamento sarà aggiustata,come sempre.
In peggio?
In meglio?
Chi lo sa?
Una cosa è certa:
“”NESSUNA LEGGE PUO’ACCONTENTARE TUTTI””.
Joseph.
Sono il papà di una bimba affetta da una malattia rara (Sindrome di Angleman), e vedi caro Beppe, il fatto è che nemmeno chi deve decidere quali aiuti dare sa bene cosa siano queste malattie … pensa che ho dovuto fornire io ai medici ASL materiale sulla sua sindrome perchè loro la ignoravano. E la loro ignoranza è stata confermata quando hanno detto che avrebbero volto rivederla a 6 anni perchè “… magari migliora” … già, peccato che lei sarà così per sempre. In ogni caso grazie caro Beppe per la smossa alla polvere che dai, chissà che a forza di smuovere non succeda davvero qualcosa … ed ora sotto con Robertino, farò anch’io la mia parte nella speranza che in un prossimo futuro lo vedremo sorridere
Se permetti rispondo io.
Il bravo Berluscone fa così così per aggirare una norma che vieta più di una interruzione per ogni tempo in cui è suddiviso un film.
In pratica trasmettendo il meteo e il tg com o la rassegna stampa è come se ci fossero tre trasmissioni diverse e quindi le può interrompere un numero maggiore di volte per trasmettere quindi più spot… eh il buon volpone…
Ma come si fa ad essere così? Hai raggiunto il benessere ed ora ti sco….ia il cervello. Vota Berlusca ed altri figli di operai dorvanno percorrere la tua stessa strada e farsi il culo per “arrivare”. Mi auguro però che una volta arrivati non facciano la tua stessa fine altrimenti sarebbe meglio diventassero operai conservando una coscienza sociale che non guardi soltanto al proprio tornaconto. Tuo padre farebbe bene a mandarti a……..lo.-
Tu non hai problemi di presa visione ideologica, hai problemi con tuo papà.
Pace e Bene
Ma basta Ernesto.
Lo sappiamo solo dio e berlusconi sono infallibili.
La finanziara in parllamento sarà aggiustata,come sempre.
In peggio?
In meglio?
Una cosa è certa:
NESSUNA LEGGE PUO’ACCONTENTARE TUTTI.
Joseph.
Rispondo, ad Andrea Brizzi e Simone Grassi:
sono l’anarchico di prima :sì ho usufruito ai
miei tempi (ho 68 anni) sia della scuola che
dell’Università. Dopo aver conseguito una laurea
in Medicina, mi sono specializzato in endocrinologia.Faccio una discreta carriera in Ospedale, concorro non una ma quattro volte per un primariato e vengo silurato ogni volta per le mie idee politiche di estrema sx.
Da allora, mi sono ritirato dalla professione,
dalla politica se vogliamo della vita. Ho sempre
seguito attraverso i giornali e poi da questa magnifica invenzione che è internet quello che
rimane della “politica” ovvero: chi sta al potere pensa solo a pochi e molto a se stessi e
nel mondo di oggi alle “saccoccie” come si dice da noi Mi piacerebbe che Grillo entrasse in Politica ma è troppo intelligente per farlo.Ciao a tutti.
Se permetti rispondo io.
Il bravo Berluscone fa così così per aggirare una norma che vieta più di una interruzione per ogni tempo in cui è suddiviso un film.
In pratica trasmettendo il meteo e il tg com o la rassegna stampa è come se ci fossero tre trasmissioni diverse e quindi le può interrompere un numero maggiore di volte per trasmettere quindi più spot… eh il buon volpone…
Forza Roberto! Tifiamo tutti per te!
Ma pensa, anche se a Grillo non interessa io scrivo….
più leggo di questa finanziaria e più scopro sorprese…
chi aveva già notato che vengono introdotti i contributi per gli apprendisti al 10% (prima non si pagavano praticamente contributi)?
Alla faccia della riduzione del cuneo…
Più leggo e più sono scioccato da quello che ci stanno facendo
@Fineschi
Hai ragione questo saltimbanco è rimbecillito.
Lui se ne frega!
OOOOOOOHHH!!! dovevi fregartene prima!
Domanda perfida: una volta raccolti i soldi, una volta “salvato” Roberto, che vita avrà questo bambino? Diventerà un adulto sano, o sarà costretto vita natural durante a ricoveri, interventi, operazioni, intubazioni e tutto quel magnifico accanimento terapeutico di cui si parlava tanto ieri nel blog?
Caro Beppe, se la risposta è “diventerà sano”, allora il mio versamento lo faccio subito! Altrimenti, mi spiace (per Roberto innanzi tutto, per la sua famiglia e chi lo ama poi), ma per me sarebbe molto meglio interessarsi di finanziaria, suv e girotondi di protesta.
Martina Ferrari 04.10.06 08:44
_________________________________________________
Dopo questo mio commento, che ripropongo in piena convinzione dopo aver letto il sito ufficiale di Roberto, mi è stato dato dell’egoista, mi è stato detto di rinunciare alla colazione al bar e devolvere la cifra a Roberto…
Posto che comunque non sono tanto benestante da poter fare colazione al bar tutti i santi giorni, posto che come e a chi fare beneficenza – se permettete – lo scelgo da me, evidenzio che dallo stesso sito ufficiale di Roberto, poi (http://www.proroberto.it/index.php?option=com_content&task=view&id=14&Itemid=26) si scopre che:
“NON VI E’UN TRATTAMENTO RISOLUTIVO DELLA MALATTIA. I pazienti vanno seguiti mediante un approccio multidisciplinare che includa valutazioni pediatriche, neurologiche, oftalmologiche. Il trapianto di midollo osseo è applicato a pochi casi selezionati, con esordio tardivo o in forme pre-sintomatiche”.
Cos’è, ieri non andava bene l’accanimento terapeutico e oggi invece sì???
Ti rispondo da ventottenne con moglie e figlio e sitpendio di circa 980 euro al mese…..neanche io faccio colazione al bar….e non tutte le mattine….mai
Se c’è una speranza vale la pena tentare
Qui non si tratta di accanimento terapeutico nei confronti di un sessantenne che ha fatto la sua vita, ma di permettere ad un pargoletto appena uscito dal guscio di provare a vivere decentemente…..sarà difficile ma vale la pena tentare………
UN saluto a presto
Ciao Martina,
è giusto quello che dici, una vita passata fra ricoveri più o meno urgenti, protesi e medicinali fose non vale la pena di essere vissuta, ma forse semplicemente questo bambino non ha ancora avuto modo di accedere ad alcun tipo di cura. Forse i genitori sono disperati perché sentono di non aver fatto abbastanza per lui. Lasciamo che siano loro a decidere da che punto in poi si instaura l’accanimento terapeutico.
Con simpatia
Emanuela
Spero vivamente che domani tu possa avere un figlio sano, basterebbe per capire la bestialità che hai scritto.
Io ho due figli (al confronto con Roberto sono sanissimi,in qunto “solamente” allergici alla polvere) e so cosa vuol dire soffrire per loro.
Spero che anche tu un giorno possa capire cosa vuol dire avere figli
Cara Martina,
fammi fare l’indovina: tu non hai figli e non ti sei mai avvicinata più di tanto alla vita di un bimbo.
Non si parla di accanimento terapeutico in questo caso ma di speranza di miglioramento della vita.
Se tuo figlio progressivamente non riesce più a vederti, a sentirti e non si muove più come prima e poco per volta lo vedi evaporare nel nulla, fai di tutto per restituirgli un sorriso, anche fosse un solo sorriso al giorno.
Neppure per la vita (malattia notoriamente mortale) vi è un “TRATTAMENTO RISOLUTIVO” ma sinceramente prima di suicidarmi aspetto ancora un po’…
Pace
Laura
Ma il volontariato cos’è per te?
La Croce rossa con commissario Scelli?
Questa mattina, su una rete del Nord est, hanno trasmesso una intervista ad un politico dell’UNIONE che non conosco: Comunque la giornalista chiedeva: “Cosa intendete voi per ricco”, sorridente e beato, contento di se, rispondeva piu o meno , ” E’ Ricco chi si sente ricco”, carina come frase da dire in un salotto ma politicamente ho pensato: PARAVENTI, eccola la FELICITA’, a chi porta a casa 850 euro al mese, gli aumentano 3 Punti irpef, gli dicono che è ceto medio e lo fanno fesso e contento.E aspettano sernamente che si butti da un ponte, quando su du lui si riverseranno gli effetti degli aumenti.
Intanto i SENATORI SI SONO AUMENTATI LO STPENDIO ED E’ INUTILE CHE NEGHINO.
AL PROSSIMO POST VI RACCONTO UN POCO DI NUMERI
ciao a tutti
chi, a differenza di Grillo a cui non frega un c…o, è interessato alla finziaria legga l’art. a pag. 7 del sole 24 ore di ieri martedì. Ci sono le simulazioni che fanno capire chi tra i dipendenti guadagna e chi ci perde con la nuova irpef. Il quadro è desolante. Naturalmente gli autonomi ci rimettono tutti (vedi il sole di oggi, simulazioni a pag. 9).
Leggete a pagina 6 gli aggravi nelle addizionali.
Leggete a pagina 25 la stretta sulle auto aziendali, a pag. 26 sull’imposta sulle successioni e donazioni a pag. 27 sugli studi di setore. Nel sole di oggi la norma sul tfr è già bocciata dalla commissione Ue.
Grillo non si interessa più di fare informazione. Coraggio, dobbiamo arrangiarci da soli….
Comunicato
4/10/2006
Vivisezione: Delusione e sdegno per la sentenza del Consiglio di Stato da parte del Comitato Scientifico EQUIVITA
Il Comitato Scientifico EQUIVITA (organo del “Fondo Imperatrice Nuda contro la Sperimentazione Animale”) esprime profondo rammarico per una inattesa sentenza del Consiglio di Stato.
Il Consiglio di Stato ha ribaltato una sentenza democratica ed innovativa emessa dal TAR del Lazio che riconosceva al Comitato Scientifico EQUIVITA il diritto di accesso ai dati sulla sperimentazione animale negatogli dal Ministero della Salute.
Mentre con la sentenza del TAR si era visto infine uno spiraglio di luce nelle tenebre che avvolgono il modo in cui viene applicato il “Decreto Legislativo del 27 gennaio 1992 n. 116, per la protezione degli animali da laboratorio”, oggi con la sentenza del Consiglio di Stato, che ricorre ad un rigore meramente formalistico, prevale nuovamente l’interesse delle aziende chimico-farmaceutiche accorse tutte in sostegno del Ministero della Salute.
Il fatto e’ che la nostra societa’ sta invecchiando e la percezione di una insicurezza economica in eta’ postlavorativa affligge piu’ la classe medio-alta che la classe povera (perche’ questi sono poveri sempre, sia che hanno – se hanno – un lavoro, sia quando percepiscono la (misera) pensione. E’ la societa’ che illusa dal fatto che esistano ancora specifici valori politici, trasmette questa necessita’ a chi li rappresenta nei palazzi del potere. Vince chi vince, i politici sono sempre quelli e nel nostro paese ci si lamenta sempre dei propri errori. Autocoscienza, signori, che nasce dalle piccole cose quotidiane. Non ho denaro per Robertino, e non mi vergogno a dirlo, ma spero che le mie parole sveglino qualche dormiente e si aiuti maggiormente la ricerca scientifica in modo da combattenere e prevenire anche le malattie piu’ rare. Coraggio, “Giovine Italia”!
forse qui le cose non sono chiare. Se si lasciava la finanziaria come era…l’italia andava in bancarotta. capito? bancarotta…hai voglia dopo a poter aiutare il bambino va bene?!?!
invec ehc sprecarsi in demagogie come parlar male delle case farmaceutiche dopodichè stipendiarle a suon di 800 mila euro…
pensiamo prima di tutto alla COMUNITA’!
si voleva finire nella situazione dell’argentina? no? allora che si paghino più tasse.
Stavoltà le colpe l’opposizione ce le ha davvero e dovete baciarvi i gomiti per Padoa Schioppa…
si è fatto il fattibile. E’ vero si può fare di più. ma non adesso…aspettiamo…questo non è certamente il governo dell’utopia. come ogni maledetto governo al mondo è il riflesso della popolazione che lo ha votato. C’è poco da dire “ah ma non li abbiamo votati noi, colpa della riforma Calderoli!”. Eh belli però calderoli e il suo governo di cacca chi lo aveva votato? non l’aveva forse votato la maggioranza degli italiani? Bello lamentarsi senza pensare che siamo tutti colpevoli. Tutti. Io compreso.
Anche io stasera prima di tornare a casa passo dal ferramenta, mi compro un martello e sistematicamente comincio a tirarmelo sul ditone del piede dopodichè passerò tutta notte a lamentarmi e a inveire contro il martello e di quanto mi ha fatto male.
Regazzi è colpa nostra. Chiuqnue abbiamo votato. E’ colpa nostra. Chi è cascato nel trabocchetto del comunista vestito di cachemere? Noi.
Chi è cascato nel trabocchetto del ForzaItaliota piduista mafioso e corrotto e della sua banda di ladri? noi.
aiutare in questo modo è solo un modo per assecondare l’andamento generale dell’italia. io nond arò un penny. aspetterò anzi ne muoiano altri per gli errori dell’italia, finchè finalmente ci saràa una rivoluzione popolare come dio comanda. è triste? molto. Ma è l’unico modo.
Ormai ci hanno abituato che la democrazia non è più dal basso, cioé dal popolo, a nosti dipendenti.
Vorrei solo dire che mi viene da vomitare quando sento che spendiamo più di 2 MILIONI DI EURO per mantenere puliti i cessi dei senatori tra prodotti per la pulzia e quant’altro e poi i bambini muoiono per malattie rare, senza considerare che sono in aumento i viaggi per curare malattie gravi come queste ma perché non ci attrezziamo anche qui in Italia? Vergogna.
dalle 253 pagine della finanziaria 2007:
a decorrere dal 1° gennaio 2007, per le
prestazioni di assistenza specialistica ambulatoriale
gli assistiti non esentati dalla quota di partecipazione
al costo sono tenuti al pagamento di una quota fissa
sulla ricetta pari a 10 euro. Per le prestazioni erogate
in regime di pronto soccorso ospedaliero non seguite
da ricovero , la cui condizione è stata codificata come
codice bianco, gli assistiti non esenti sono tenuti al
pagamento di una quota fissa pari a 23 euro. Gli
assistiti non esenti, la cui condizione è stata codificata
come codice verde, ad eccezione di quelli afferenti al
pronto soccorso a seguito di traumatismi ed
avvelenamenti acuti, sono tenuti al pagamento di una
quota di 41 euro. Sono fatte salve le disposizioni
eventualmente assunte dalle regioni che, per l’accesso
al pronto soccorso ospedaliero, pongono a carico
degli assistiti oneri più elevati
*******
chissà se con tutti questi denari, svilupperanno davvero la ricerca …
Sarebbe sufficiente che i grandi sprechi, come i finanziamenti pubblici ai giornali e i contributi ai partiti da parte di Società come Autostrade, che esercitano in regime di concessione, potessero essere impiegati in un fondo creato per queste evenienze, o per la ricerca. Ogni domenica, dopo aver visto la puntata di Report, mi sento indignata sempre più, vedendo come i dipendenti che non ho scelto fanno i cavoli loro con i “miei” soldi.
Mi auguro con tutto il cuore che anche questo progetto vada a buon fine, ma….
Qualcuno può spiegarmi in maniera semplice e razionale per quale motivo un intervento per quanto eccezionale possa arrivare a costare queste cifre?
800.000 euro mi sembra totalmente incomprensibile. E’ ovvio che il 99% dei privati cittadini di uno stato per quanto benestante come l’Italia (tutto in relazione alle miserie globali…), non possono neanche lontanamente immaginare di pagare di tasca propria una tale cifra. E’ ovvio anche che in uno stato civile, le autorità per prime dovrebbero interessarsi di questi casi che ripeto, sono ingestibili dal singolo cittadino. Comunque la domanda rimane la stessa: Che cos’è esattamente che costa così tanto?
I macchinari, le tecnologie, la ricerca, le materie prime, i medici???
Emanuela
Cosa determina un costo così alto? Il fatto che gli evolutissimi USA non hanno previdenza sanitaria. Se vai in ospedale devi pagarti camera, cibo consumato, personale infermieristico e medico, analisi di laboratorio, interventi chirurgici, flebo, persino le supposte… Tutto di tasca tua. Se non hai un’assicurazione sanitaria coperta e cospicua, puoi crepare sul marciapiedi davanti al pronto soccorso.
Se questa volta fa centro (vedi i link sotto), visto che ci sta passando davvero vicino ma nessuno ne parla…tutto questo brulicare di guerre, vite, morti, mafie, truffe….finalmente diventerà solo polvere. Non preoccupatevi: spero che cada innanzitutto sulla mia testa, e che risparmi tutti voi che vi aggrappate fino all’ultimo respiro pur di vivere un solo giorno in più in questo pianeta in putrefazione.
http://echo.jpl.nasa.gov/asteroids/2006RZ/html/2006RZ_planning.html
http://neo.jpl.nasa.gov/cgi-bin/db_shm?sstr=2006+RZ
http://virtualtelescope.bellatrixobservatory.org/2006rz.html
complimenti per la raccolta di stronzate era tanto che non le sentivo…che uomo di parola!
SCRIVI QUALCHE VOLTA IN PIU’ CHE SEI UN MITO!!!
Forza piccolo Roberto,la tua vita e’ piu’ importante di ogni Finanziaria.
Come padre auguro tutto il bene possibile alla vostra famiglia.
Spero di rivedere il tuo viso sorridente.
Non mollare piccolo,la vita e’ un diritto per tutti.
Un abbraccio sincero.
W SILVIO BERLUSCONI!
e tenetevi lo spione incapace!
eh eh eh
Sono contento che un sito come il suo tratti del caso di Roberto.
Questo perche’ c’e’ necessita’ di pubblicita’ per reperire i fondi per aiutarlo.
E’ da venerdi’ scorso che leggendo in internet ho scoperto questo dramma.
Sto cercando nel mio piccolo piccolo di dare visibilita’/pubblicita’ alla vicenda.
Ho pensato di attaccare/appendere l’appello ( 2-3 fogli A4 ) stampato dal sito di Roberto alle porte di ingresso di 2 ipermercati di Bari ( dove vivo ).
Fino ad oggi AUCHAN = dopo 2 giorni non riesco a parlare con 1 responsabile per l’autorizzazione — MA NON DEMORDO.
IPERCOOP = l’assistente del direttore dopo 1/2 h di insistenze dirette ( + varie telefonate per parlare solamente ) mi ha riferito che ne parlera’ col direttore per essere autorizzato – QUINDI ATTENDO NOTIZIE ( PROVERO’ A RITELEFONARE ).
L’assurdo e’ che mi ha riferito che ” si potrebbe creare 1 precedente !!!! “.
Mah !!
Perche’ non crearlo ?
Sperando nel contempo di non averne mai bisogno ?
Ripeto che spero in 1 risposta affermativa per attaccare l’appello.
Spero che Roberto viva.
Giovanni, il tuo impegno è meraviglioso!
Non demordere con i supermercati, ma cerca anche una via più semplice: ogni scuola ha almeno una bacheca e un sacco di genitori sensibili… in bocca al lupo!
OHHH…con 800 mila sai quanti bambini potremmo aiutare!??!?!
dico POTREMMO e poi non lo facciamo, quindi tanto vale privarci di un pacchetto di sigarette e mettere 2 soldi per una giusta causa!
Credo che Francesca Bonetti e Daniele Niccolini abbiano colpito nel segno.
Mi spiace molto per il bambino e non sapete quanto per mie vicende personali tristissime che non sto qui a raccontare, ma stiamo parlando di bambini per i quali non c’è attualmente terapia, ma solo ricerca. Ben venga allora Telethon e tutte le altre vie per i fondi per la ricerca, ma non è la finanziaria che risolverà il problema di questi bambini. Non tutto è attualmente curabile e solo quando le terapie sono riconosciute valide scientificamente per la cosidetta MEDICINA BASATA SULL’EVIDENZA che lo stato si occupa della gestione delle terapie.
Beppe, mi sembra che a questo giro hai svalvolato e te lo dice una che è stata tutti i tuoi show.
b.v. 04.10.06 17:00
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Grazie. Chi si scaglia contro di me e le mie parole, probabilmente come faranno ora contro le tue, ignora la mia situazione di sorella maggiore che ha visto la sua Giupy spegnersi giorno dopo giorno, intervento dopo intervento, speranza dopo speranza. Mi hanno dato dell’egoista, della senza cuore… Va bene. Non mi importa. So solo che spero che nessun bambino MAI PIU’ debba venir trasformato in una cavia da laboratorio per testare l’ultimo ritrovato, per tentare l’ultima scoperta scientifica… Spero che nessuna famiglia MAI PIU’ debbe venir trascinata per anni di speranza in speranza, di delusione in delusione… Spero che nessuno MAI PIU’ debba soffrire come ha sofferto la mia sorellina Giupy… Un abbraccio a te e a chi oltre al cuore sa anche usare la testa. A chi, per amore, a un certo punto trova il coraggio di dire “adesso basta”.
Buonasera sig. Grillo, sono la sorella di un ragazzino di 14 anni affetto anche lui di una malattia molto rara ovvero epilessia mioclonica severa, per la quale in Italia sono presenti pochissimi casi e la ricerca e le cure sono forse ancora meno. Ho accolto molto volentieri il suo invito di scrivere nel post di Robertino, perchè credo sia giusto avere un pò + di attenzione anche per le malattie rare come quella che hanno diagnosticato a mio fratello della quale si sa poco o niente, e per la quale non riesce a parlare ed avere un minimo di autonomia se non camminare e muoversi. La saluto cordialmente.
Caro Grillo, mi stupisce leggere che non te ne frega un c…o della finanziaria perchè si da il caso che la finanziaria sia esattamente il nucleo centrale e sostanziale dell’attività di un governo. E questa finanziaria in particolare è frutto dell’attività di un GOVERNO CHE TU HAI SPUDORATAMENTE SPONSORIZZATO FINO A 24 ORE FA andando a stringere la mano a quel pezzo di mortadella rancida e facendo (io c’ero ahimè) una sfrontata campagna elettorale nei tuoi spettacoli dal vivo. Ora non puoi lavartene le mani e soprattutto è vergognoso che ti fai scudo delle disgrazie di un bambino per non dover ammettere che tu, come tutti gli avidi e invidiosi antiberlusconiani avete preso un abbaglio clamoroso. Un abbaglio che la metà dell’Italia che non li ha votati sta pagando pesantemente. A causa vostra. Chiedete perdono piuttosto. Invece di dire che non te ne frega un c….o.
“per non dover ammettere che tu, come tutti gli avidi e invidiosi antiberlusconiani avete preso un abbaglio clamoroso. Un abbaglio che la metà dell’Italia che non li ha votati sta pagando pesantemente. A causa vostra. Chiedete perdono piuttosto”
Mi pare di capire che lei sia una elettrice della Cdl e che non sia molto soddisfatta dell’attuale governo. In questa Sua vedte Le vorrei domandare: dopo 5 anni di disastroso governo della Cdl, con quale faccia Lei osa chiedere a chi ha votato questa maggioranza di chiederLe addirittura perdono? Tutto ciò che di impopolare si trova e si troverà a fare questo governo è necessario a rimediare, almeno in parte, ai disastri che il governo che Lei ha votato è riuscito a creare. Lo sfacelo che Berlusconi e i suoi accoliti ha portato a questo paese è secondo solo a quelli creati dal ventennio fascista (e per fortuna il Suo governo non è durato 20 anni). Penso sinceramente che sia Lei a dover chiedere perdono, a tutti quegli italiani che per colpa Sua oggi si trovano in una situazione insostenibile e che per un’altra volta,l’ennesima, si dovranno rimboccare le maniche per risolvere i guai che Lei e quelli come Lei hanno causato. La saluto e La invito a riflettere su ciò che il Suo governo ha fatto nei 5 anni precedenti prima di inviare un bel post in cui chiede scusa a tutti quanti noi.
ma vai a quel paese… e mi fermo qui xché stavano per uscirmene di peggio!
Come ti ha risposto… booohhh… questo governo sta facendo cavolate, ma di sicuro molte vengono fatte x rimediare ai danni del tuo amico nano calvo malefico. xché nessuno dice questo?
mentre le cavolate del precedente governo venivano giustificate dal fatto che dovevano rimediare a quelle di chi li ha preceduti?
Berlusconiani…. nascondetevi che è meglio, tornate a guardare la tv, invece di fare danni in giro!
E scusatemi per questo intervento fuori luogo, ma questa mi ha fatto proprio girare le scatole!
“il Giornale ” di oggi: L’ISTAT dimostra che il debito sul PIL era del 2,9%, eravamo già nei parametri.
ok che l’ISTAT ha anche sostenuto che l’Euro non ha creato inflazione in Italia, ma credo che il 2,9% non lo abbia sognato, e credo anche che non sia un Istituto vicino al centro destra.
meditate gente, meditate
Boia se non c’hai capito nulla di V per Vendetta…
IO credo solo che i genitori di Roberto stiano facendo qualsiasi cosa per salvare la vita del loro bambino.
Solo chi e’ genitore puo’ capire veramente l’amore che si prova per un figlio e l’imcapacita’ di rassegnarsi a perderlo. E’ vero che con i soldi per l’operazione di potrebbero salvare molti bambini ma loro vogliono salvare Roberto..
Caro Grillo, mi stupisce leggere che non te ne frega un c…o della finanziaria perchè si da il caso che la finanziaria sia esattamente il nucleo centrale e sostanziale dell’attività di un governo.
Caro Grillo, mi stupisce leggere che non te ne frega un c…o della finanziaria perchè si da il caso che la finanziaria sia esattamente il nucleo centrale e sostanziale dell’attività di un governo.
Beppe Grillo non capisce un cazzo.
E’ infatti con la finanziaria che ti inculano 33.5 miliardi senza spendere una lira per la ricerca.
Quando ti dicono che spendono per la ricerca, vuol dire che danno soldi per mantenere quegli ignoranti magnoni di parassiti universitari che di ricerca non fanno una fava!
Questi si PAGAGNO IL CONSENSO!!!
Stronzo! Li hai fatti votare e adesso te ne freghi!
Vuoi che non ci siano quattro lire in 33,5 miliardi per curare un bambino.
Il problema è che TU SEI COGLIONE e pure stronzo!
Complimenti sinceri per questa collana di perle del nostro ex presidente del consiglio.Roba da paranoia.
Peccato che i nostri concittadini (come ormai più volte dimostrato)abbiano una memoria molto corta e continueranno imperterriti a votarlo.
La nostra Italia sta diventando un paese di m…
Ciao
Vorrei innanzitutto ringraziare Beppe Grillo per aver accolto la mia richiesta di pubblicizzare il sito di Roberto.Avrei voluto dare una risposta significativa a tutti i commenti che mi hanno lasciata perplessa ma,onestamente,non saprei cosa dire.Ho voluto diffondere il sito perchè,come ho detto al signor Grillo,sono una studentessa spiantata e non ho altra possibilità di aiutare questo bambino che nemmeno conosco.Quello che mi stupisce,oltre al cinismo di alcuni,è che io,a 24 anni,ho ancora la speranza che la medicina possa curare anche le malattie rare,mentre voi,grandi lavoratori intellettualmente,politicamente e socialmente impegnati,non abbiate neanche più un briciolo di umanità.E di chi è la colpa?Anche in questo caso del Governo?O mi racconterete che siete di quelli che conservano il loro piatto di pasta non finito per spedirlo ai bambini africani?Nessuno vi costringe a dare un contributo alla famiglia di Roberto,e poter esprimere la propria opinione è,oltre che un diritto,comunque sempre costruttivo.Ma fatemi e fatevi un favore:ricordatevi che essere realistici,critici è una cosa;la cattiveria,soprattutto se gratuita,è un’altra.
Speravo di leggere parole del genere riguardo a questo post…
Sono felice e allo stesso tempo dispiaciuto di scoprire che chi lo scrive è una ragazza di 24 anni…
Felice perchè fa piacere leggere un commento intelligente da parte di una persona giovane.
Dispiaciuto perchè ritengo che la media dell’età delle persone che bazzica in questo forum sia più alta e che si avvicini alla mia (35) e che dimostri una netta immaturità.
Oso sperare che le persone intelligenti si siano astenute astenute dal commentare questa vicenda per puro rispetto del bambino e del suo dramma.
Grazie Cecilia.
ciao beppe..ascolta..sono ignorante, non conosco bene tutte le vicende di cui parli..ma cazzo c’è sta Tim che continua a farmi brutti scherzi..e come me saranno molti gli italiani a ritrovarsi in questa situazione..
mio padre ha fatto un contratto con questo gestore telefonico per cui doveva pagare un fisso ogni bimestre(30euro)e poter parlare per 420 minuti..
usiamo quel telefono per parlare un massimo di 60 minuti..è già il secondo mese che mi arriva la bolletta che supera i 130 euro..
non è possibile è vergonoso..e ci accusano pure di non avere pagato le bollette precedenti.
è tutto falso, noi siamo “fedeli” alla TIM da quando è nata..abbiamo sempre pagato nei termini chiesti.
gli operatori dicono che non ci possono fare niente, bisogna pagare e basta..
che posso fare?
sicuro di ricevere una tua risposta ti ringrazio già da ora..
rivolgiti al http://www.codacons.it ti aiuteranno
..oramai l’importante per chi sta in politica è apparire, oramai è d’obbligo per i signori che “stanno in alto” intervenire in Libano, in Iraq o dove vi pare e tralasciare quello che davvero importa.
Robertino non è il primo e non sarà l’ultimo, ma Prodi che tanto si spaccia di sinistra in realtà è uguale a tutti gli altri, non più non meno.
Fanno tutti dei casini di tasse e meno tasse, ma io da “ignorante” pubblica cittadina Italiana, non ho ancora capito dove ci guadagnerò effettivamente, guadagno 8.000euro l’anno, e vivo da sola, io in che categoria sto?? Non hanno mai pensato a chi sta peggio di quelli che guadagnano 40.000euro l’anno!?!Non credo, io li guadagno in 5 anni!
Lo Stato Italiano prima di andare a far ammazzare i soldati, (figli degli altri ovviamente) in guerra solo perchè siamo nell’unione europea (ma poi servirà a qualcosa o è solo spirito di appartenenza?), dovrebbe preoccuparsi di tutti i mali ancora irrisolti che ci affliggono, come per esempio Robertino!Come minimo i restanti 300mila euro dovrebbero tirarli fuori di tasca loro i politici con tutto quello che li paghiamo!Mah..
Miriam
“Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile. E’ una banca, un consorzio di interessi, una cosa estranea, quasi ripugnante.” ….
e questo non é neppure il peggio dell Italia …
pensate come siamo messi?????!
italiani continuate pure a dormire …
Seconda parte
La questione è, ai miei lettori, in parte nota. Una missiva in latino, datata 18 maggio 2001, con la quale l’allora Prefetto per la congregazione della fede impartiva a tutti i vescovi cattolici del mondo pena la scomunica – il “segreto pontificio” sui “reati penali gravi, come per esempio l’abuso sessuale di bambini” eventualmente commessi da membri della sua congregazione. La missiva stabiliva che “solo i tribunali speciali ecclesiastici” avrebbero potuto inquisire gli uomini di chiesa che si fossero macchiati di tali crimini. Questa lettera, già di per sé, costituiva reato di favoreggiamento della pedofilia e favoriva quell’insano clima di omertà ecclesiale davanti al peccato mortale più terribile di tutti: la violenza contro i bambini.
Adesso la BBC ha scoperto un nuovo documento, sempre partorito dalla mente di Ratzinger, che fa retrodatare il terribile kommand al 1962. Si tratta del Crimen Sollicitationis, un atto che doveva rimanere “riservato e segretissimo” a tutti i vescovi cattolici e in particolare a quelli nord americani, ordinando loro di non denunciare alle autorità locali i casi di pedofilia di cui fossero venuti a conoscenza all’interno della Chiesa. La Chiesa – poi, secondo Ratzinger – avrebbe provveduto a spostare (non certo a radiare dalle sua fila) in un’altra diocesi il prete o il cardinale vizioso di turno; fatto di recente accaduto per il cardinale di Boston, spostato a Roma in seguito a un ignominioso processo per pedofilia. Ricordo che lo spostamento vicino San Pietro, in ambito di Chiesa, equivale a una promozione.
Caro Mauro, quello che dici suscita in me un orrore infinito. La Chiesa utilizza da sempre la prassi dello “spostamento” per mettere a tacere i reati ignominiosi commessi dai suoi ministri contro le comunità che dovrebbero guidare nella “via verso la salvezza”.
Ti prego di continuare a parlare con le persone di questi orrori, nella speranza che questo muro di gomma che protegge il Vaticano corrotto prima o poi ceda sotto i colpi della giustizia.
Grazie,
Emanuela
SIAMO ALLA FRUTTA!
Ma quando riusciranno a capire che la gente (come me), i soldi non c’è l’ha più per poter accontentare e dare credito a tutte le “ca te” che si inventano indistintamente sia la destra che la sinistra?
Io personalmente sono coniugato e padre di un bambino di quasi due anni, non vado mai fuori a cena e siamo in due a lavorare.
Adesso devo pagare il doppio del bollo perchè qualche “str .” ha deciso che mi devo comprare la macchina nuova? Con quali soldi?
Ma a quanto devo rinunciare? Permettete che mi “incazzi” un pò?
Se vogliamo recuperare dei soldi smettiamo di pagare vitalizi di “me .” a chi ha fatto il consigliere regionale per almeno meta mandato!
(CHE SCHIFO – PS: sono di sinistra, forse lo èro, non so più chi “ca .” votare alle politiche .. come faccio sbaglio).
Cordiali saluti.
BBC: Ratzinger favoreggiatore della pedofilia sin dal 1962. Ovvero: “Lasciate ke i pampini fengano a noi”
“The Pope played a leading role in a systematic cover-up of child sex abuse by Roman Catholic priests, according to a shocking documentary to be screened by the BBC tonight”.
La traduzione di queste due righe quissù è: “Secondo uno scioccante documentario che sarà trasmesso oggi dalla BBC, il papa ha giocato un ruolo chiave nella copertura sistematica di
abusi sessuali su bambini condotti da preti della Chiesa Romana Cattolica”.
La notizia viene data, con risalto, dal Daily Mail e da molti mezzi di comuni- cazione in lingua inglese. Io la ricordo bene, perché quando tentai di parlare della stessa cosa sul mensile Babilonia, venni censurato dalla direttrice della “rivista” con l’alta motivazione “noi vogliamo fare un giornalismo gradito a tutti, che non se la prenda con nessuno”. Un giornalismo molto originale, devo dire… quello dei leccaculo, in altri termini. Un giornalismo distante anni luce da questo della BBC, per intenderci. (Cliccate su ” Watch the latest edition of Panorama ” per vedere il filmato trasmesso dalla BBC sul papa favoreggiatore della pedofilia). Da quel giornalismo io mi dimisi, altri invece ci sguazzano.
Ponte di Nona periferia EST di Roma, il quartiere rimane bloccato dalle 6.30 alle 10.00 e dalle 17.30 alle 20.00 in caso di pioggia la Via Collatina diventa un fiume di fango e nemmeno un’ambulanza riesce a passare. Il comune di Roma ha dato via libera agli avidi costruttori (vedi Roberto Carlino e Caltagirone)alla costruzione di un quartiere di 35.000 anime quasi al completo sena adeguare la viabilità.
I bambini negli scuola bus rimangono più di 70 minuti incastrati in una via larga appena 4 passi (la Via Collatina), vengono fatti scendere per fare i bisogni in mezzo la strada come animali, ATTENZIONE, si parla di bambini! Se il comune di Roma li tratta come bestie non mi sorprende che il governo li faccia MORIRE! Io farò subito un versamento per contribuire a salvare la vita a ROBERTINO!
Gli italiani sono un popolo finito, da una parte non hanno il coraggio di ribellarsi alle enormi ingiustizie nel loro paese, e dall’altra si sfogano mordendosi a vicenda come i topi in gabbia.
Finanziaria Bersani… Sulla carta non sembra male. Di certo non fa miracoli, di certo abbiamo ereditato un grosso buco, di certo le priorità del Paese sono un po’ confuse… Tra teoria e pratica c’è, come sempre, un abisso! Vi racconto la mia esperienza personale (mi è appena successo e sono incavolata e triste): vorrei comprare casa, ma ho bisogno del mutuo 100%. La banca me lo darebbe, ma il costruttore sull’atto vuole dichiarare meno del prezzo di vendita. Prima c’erano mezzi per aggirare il problema e ottenere un mutuo più elevato, ora, per la lotta all’evasione fiscale, non più: il mutuo deve coincidere col prezzo della casa, non un centesimo di più. Morale? Io devo rinunciare alla casa e al mutuo perchè mi mancano 30.000 euro. Il costruttore venderà ad un altro più ricco di me, che ha l’anticipo, evadendo di 20.000 euro. Posso denunciarlo? La legge Bersani lotta in teoria contro l’evasione fiscale, ok, questo mi piace, ma chi ci ha rimesso in questa storia in pratica sono solo io.
prima elogi il MANIACO asserendo che “sulla carta” la finanziaria va bene…. poi vorresti commettere UN REATO sottovalutando il prezzo dell’immobile, facendo apparire un falso anticipo, e LUCRANDO SULL’IVA che saresti TENUTA a versare, alla fine quando il tuo LOSCO PIANO va a rotoli, te la vorresti prendere con quello che sarebbe stato il tuo COMPLICE nel malaffare addirittura denunciandolo!
MA NON TI VERGOGNI?
O.T
PER ROBERTINO AUGURI, OGNI ULTERIORE COMMENTO DA ME SAREBBE NON IDONEO NE’ COMMISURATO A CIO’ CHE PENSO.
–
Non vorrei, nè voglio disilludervi, ma vi ricordo di non fidarvi solo delle parole semplici di un autodidatta abituato a lottare per affermarsi contro tutto e contro tutti, cosa lodevole se eseguita con mezzi propri e anche se eseguita con aiuti trasparenti, perchè no?
Vi invito, voi sostenitori legittimi, SOLO PER ESERCIZIO DI LOGICA, a fare mente locale, a fatti legati, alla elezione del candidato delle sinistre A. Di Pietro, al collegio toscano BLINDATO, dove per altro mai l’hanno visto; salvo che nella campagna per la sua elezione, e ALLE CIRCOSTANTE DELLE OFFERTE DEL CENTRO DESTRA E DEL SUO CONSEGUENTE RIFIUTO, apparentemente coerente, ma se ci riflettete un pò, forse, ci sarebbero motivi legati all’offerta, DEL MINISTERO DI ALLORA, che vi dovrebbero far riflettere. Come ho già avuto occasione di affermare secondo me, IL CENTROCESTRA e i suoi liders non sono, poi, da sottovalutare. L’offerta aveva una ragione precisa e il “Di Pietrino” non poteva accettare, senza esporsi, e, forse, cadere in trappola, MA DA SCALTRO OPPORTUNISTA QUALE E’ SE NE E’ GUARDATO BENE, SAPEVA BENISSIMO CHE ACCETTARE LA CARICA LO AVREBBE COSTRETTO A RIESUMARE, con una,commissione parlamentare, “MANI PULITE “solo di alcuni” ai quali era stato concesso di non sapere, dove era finito un certo MILIARDO, ( ricordate un greganti) dovendo poi dimettersi perchè, FORSE, magari non DEL TUTTO, estraneo alla questione, poverino, dopo tanta fatica. E’ ovvio che le mie sono congetture, non prove , nè accuse, ma un esercizio di pura logica, riferita ad un uomo pubblico, che, però, potrebbe trovare circostanze e riferimenti stringenti nei fatti. Pensateci,ciao
P.s. RIPETO UN COMM. VECCHIO. Visti gli ultimissimi fatti collegati ai suoi repentini ripensamenri, opportunista come sempre, poi ognuno è libero di chiudere occhi e orecchie.
Francesco
f.marletta 02.10.06 01:45 (LISTONE)
No carissimo.
Il collegio è diventato “BLINDATO”dopo il voto.
Se ben ricordi lo sconfitto:SPACCONE Ferrara amava ripetere i sondaggi mi danno in leggero vantaggio.
E’diventato blindato solo perchè l’antagonista era il nulla.
Nell’elezione precedente alla sfida DIPIETRO/FERRARA la C.D.L. prese molti più voti.
E’ un pò che ripeti la frase del collegio blindato,ed è un pò che ti sbagli:
Ferrara,con la sua arroganza e la sua supponenza, ha reso la vita facile anche all’uomo di destra,non berluschina,ovvero:DI PIETRO.
Ciao.
No carissimo.
Il collegio è diventato “BLINDATO”dopo il voto.
Se ben ricordi lo sconfitto:SPACCONE Ferrara amava ripetere:”I sondaggi mi danno in leggero vantaggio”.
E’diventato blindato solo perchè l’antagonista era il nulla.
Nell’elezione precedente alla sfida DIPIETRO/FERRARA la C.D.L. prese molti più voti.
E’ un pò che ripeti la frase del collegio blindato,ed è un pò che ti sbagli:
Ferrara,con la sua arroganza e la sua supponenza, ha reso la vita facile anche all’uomo di destra,non berluschina,ovvero:DI PIETRO.
Ciao.
Grandissima escalation! Che altro dire? Questo è puro, fantastico “blobbing”: distrugge l’avversario mettendolo di fronte a se stesso.
>E TU che faresti se si trattasse di tuo figlio?
lo curerei con il SSN
se la cura non viene passata o non è efficace o è sperimentale.
Beppe, ho appena fatto la donazione via PayPal al bambino, anche perche’ mi fido di te. Spero che non sia l’ennesima “bufala”….
Grandissima escalation! Che altro dire? Questo è puro, fantastico “blobbing”: distrugge l’avversario mettendolo di fronte a se stesso.
Ma siamo governati da degli idioti? Aggiustano i conti dello stato col TFR degli italiani? Ma sono soldi che dovranno restituire? questo è un bilancio falsato.
..infatti questa genialata è border line col falso in bilancio e non è affatto scontato che la Ue la faccia passare!
stasera godetevi il biscardi della politica e i pistolotti proletari della principessina borromeo…io mi guardo la pupa e il secchione….imparo molte più cose!
Grandissima escalation! Che altro dire? Questo è puro, fantastico “blobbing”: distrugge l’avversario mettendolo di fronte a se stesso.
Cosa vuol dire “e fare conversazione con gli Hezbollah?”, quella si dovrebbe fare con tutti mi pare, e senza spendere miliardi…
Caro Beppe,
lavoro con Luca Bizzarri, ho appena parlato con lui, so che vi siete appena sentiti per telefono. Robertino è un mio cuginetto. Ti aggiorno sulla situazione: domani mattina alle 7 il bimbo e i genitori, Dario e Lella, partiranno per l’America (North Caroline)e finalmente qualcosa accadrà. A Gavoi, nel paese dove vivono, lasciano Pier Paolo e Francesca, fratellino e sorellina di Robertino. Lunedì avranno il primo appuntamento in clinica con la dottoressa che si occupa del caso. Poi aspettiamo le notizie. Con ogni probabilità devono restare in America 1 anno e mezzo, ma le speranze che tutto questo possa servire ci sono e ci proviamo. Poco fa ho sentito il papà che con un entusiasmo e un ottimismo incredibile ha detto “volevamo l’America e ora l’America ce l’abbiamo”.
Ti tengo aggiornato.
Grazie di cuore Beppe, grazie a tutti
Chiara
in bocca al lupo!… di cuore.
grazie dell’informazione cosi’ se passo da quelle parti porto la p38
aa vv 04.10.06 17:00 |
Noi siamo molto ospitali, c’è un caffé per tutti…
Oh! se vieni anche tu, portati anche una 45 special magnum o un’express tanto non ti serve se non hai tempo per usarli.
La tua unica speranza sarebbe che io richiamassi Lucifero, ma sto sorseggiando un caffè, non è educato urlare col caffè in bocca, mi sbrodolerei la camicia appena stirata.
Ti consiglierei di andare a Via Campegna, invece, li c’è il poligono: ti diverti a sparacchiare come vuoi senza rischiare la vita.
Ciao, Bernie :-]
pensate a quanti bambini non sono nati e non nasceranno (dati alla mano) per colpa del futuro PRECARIO che ci aspetta
Probabilmente sei convinto sinceramente, data la passione che ci metti, fai addirittura fatica a scrivere in italiano, tanta è la foga…
O Robin Hood è già arrivato al tuo deretano?
Se fossi una persona civile argomenteresti in maniera migliore, almeno la tua sarebbe un opinione e non una sciocca serie di parole in libertà farcita di parolacce.
Ma sei l’ennesimo vigliacco che non si firma.
Anacleto o’fesso, secondo te quella foto è il bambino in questione? Bell’abuso che sarebbe…
sono sempre stato un pacifico anarchico e lo sarò
sempre, mai votato,ai usufruito di servizi gratuiti dello Stato,mai pagato canone rai,
odio tutti i politici.Noto con piacere, che
sia a dx che a sx che al centro sono una masnada
di ladri, disonesti e a dir poco merdaioli
Capisco, è vero …
ma si vuole avere il diritto di lamentarsi si deve anche poter proporre qualche cosa.
Cambiare il sistema da fuori vuol dire rivoluzione, che non condivido …
da dentro significa fare qualche compromesso, altrimenti dentro non si entra nemmeno!
Per ora io sto con Di Pietro, sperando che cerchi veramente (come a me sembra) di cambiare qualche cosa!
Oppure convinciamo Grillo a buttarsi in politica, ma ha già detto che non lo farà 🙁
“Mai usufruito” un çazzo, il pronto soccorso tu non ce l’hai a disposizione e non sei andato a scuola?
GRILLO FATTI UN PARTITO E TI VOTIAMO TUTTI…
Ago Del Prete 04.10.06 17:02
———–
ecco dopo il salame finto veggente ci manca proprio il comico-gufo…..
MA PER PIACERE! dopo questo ci tifa pure contro la Nazionale….
Mi dispiace per quel piccolo tesoro,se veramente non c’è possibilità di cura.Non si riesce ad acettare la fatalità della vita, soprattutto se riguarda un figlio(per una mamma,un figlio di 30 anni è sempre un bambino)Sento parlare da anni che qualche ricercatore,ha scoperto qualcosa di nuovo,che poi all’uomo non è possibile applicare. Poi la vivi una certa situazione,e ti rendi conto che,nei casi in cui ci sono terapie alternative al protocollo ufficiale,non puoi permetterti di pagarle.Non sono d’accordo con l’accanimento terapeutico.Vorrei che il Ministero della Sanità,faccia finalmente quello che è suo dovere fare;la scelta terapeutica libera. GRAZIE ANNA
Io ho donato volentieri 10, tramite PayPal,
ci ho messo 1 minuto di Orologio, non ci mettete tanto, saltata il prossimo caffè, un cinema e andate ora a mettere 10 euro anche voi!
ps:Robertino merita questi soldi, ma non dimentichiamo di raggiungere la quota per il microscopio, per le ricerche sulle nanoparticelle generate dagli Inceneritori, anche per quella iniziativa sono stati raccolti tanti soldi ma ancora non a sufficienza!
@@@@@@@@@@
ma porc *§$%”* ! Ma se sono un collaboratore a progetto e prendo meno di 14.000 euro netti l’anno … PERCHE’ DEVO VEDERMI LA BUSTA PAGA ULTERIORMENTE MASSACRATA DAI CONTRIBUTI DAL 2007 IN POI ??!! (fonte “Italia Oggi”) CON COSA PAGO L’AFFITTO E IL PANINO DI SALAME CON POLISFOSFATI DELLA MENSA ? NON BASTA ESSERE PRECARI E PASSARE LA GIORNATA A CHIEDERSI: “POVERA CLASSE MEDIA DA 50.000 EURO L’ANNO, COME FARA’ CON CENTO EURO IN MENO ALL’ANNO ?”
C’è chi sta peggio ma sono comunque un pò stanchino di questa situazione e quando esco da nove dieci ore di lavoro, troppe domande e dubbi frullano nella mia testolina di disadattato sociale. Come precario non posso che definirmi così !!!
Scusate lo sfogo.
Max TRST 04.10.06 16:52
**********************
Perchè la filosofia fiscale e tributaria della sinistra è come dire.. “spremilimoni” da sempre, è un fatto storicamente comprovato e comprovabile:
poi si può dire tutto il male del mondo del Caimano e del suo Governo (motivi oggettivamente ce ne sono) ma questa tangibile realtà non la cambia nemmeno il Mago Merlino!
Paghiamo e silenzio: altrimenti Padoa Schioppa dice che violiamo i Comandamenti e Vincenzo Fisco ci fa un altro pistolotto sulla morale!
In risposta a Luca Gava che diceva di chiedere i soldi che mancheranno ai comuni ai forestali calabresi e a Martina Ferrari che suggeriva in alternativa ai “contatombini” siciliani, proporrei delle altre soluzioni.
Chiediamoli anche alla miriade di piccoli imprenditori del nord che dichiarano € 5.000 l’anno e poi vanno in giro con la Porsche!! O anche a quelli che assumono lavoratori clandestini a due soldi magari trattenendo loro il passaporto. O a quelli che chiudono le aziende per aprirle dove la manodopera costa 1/50 di quella italiana e che poi rivendono come made in Italy a 50 volte il costo di produzione. O anche a quelli che hanno dei bei conti grossi e grassi in Svizzera.
Quando vedo sti commenti mi viene il disgusto, sempre pronti a puntare il dito contro il capro espiatorio di turno. Vergognatevi, se la situazione é quella che é, é per gente come voi che non sa vivere, che non é tollerante, che guarda sempre ai problemi altrui senza guardare a quelli che ha in casa.
Al lupo, al lupo!!!!
É colpa dei terroni! É colpa dei Marocchini! É colpa dei mussulmani! É colpa degli ebrei! É colpa dei comunisti! É colpa dei fascisti! É colpa dei terroristi! É colpa dei cinesi! É colpa dell’euro! É colpa degli albanesi! É colpa dei politici! É colpa della chiesa! É colpa……ma va là va là!
Cercate di crescere e di essere un po’ più responsabili. Ma hai vostri figli che insegnate?
Beh, i forestali calabresi e i contatombini siciliani non suscitano simpatia…
Non dico mica che gli sprechi dei forestali e dei contatombini siano giusti, anzi, é solo che non mi piace chi punta subito il dito. A me non é il forestale che non sta simpatico ma chi ne ha fatti assumere a frotte a spese dei contribuenti per avere qualche voto in più.
Lupus in fabula non riesci ad esprimere una opinione senza essere offensivo?
Il post è strappalacrime e infarcito dei peggiori “loci communes” del peggior qualunquismo italiota. Non si capisce poi che çazzo c’entrano i miliardi di euro per pattugliare il Libano e fare conversazione con gli Hezbollah, che è un implicito giudizio sulla missione in Libano che, per ora, sta pure andando bene e , forse dico forse, sta salvando la pelle a qualche altro bambino.
Si può spiegare forse con la volontà di fare leva sull’emotività dei lettori per convincerli a scucire quattrini, cioè un nobile fine. Io, per lo meno, lo interpreto così…
Bè c’è chi ha fatto leva sull’emotività di milioni di persone ingannandole per giustificare una guerra che ha massacrato migliaia di uomini, donne e bambini…credo sia un po’ diverso
PEDOFILIA: UN AVVOCATO ROMANO ARRESTATO DALLA POLIZIA
ROMA – Un noto avvocato romano è stato arrestato questa mattina dagli agenti della Squadra Mobile della Questura di Roma, diretti da Alberto Intini, perché accusato di pedofilia. L’operazione si è conclusa ……
PUBBLICATE IL NOME DI QUESTO VIGLIACCO
CASTRAZIONE AI PORCI COME QUESTO è UN OBBLIGO
@@
Un uomo,niente altro che un uomo in tutta l’accezione sublime del termine.
(Così V.Ugo scrisse di lui).
Ebbene quest’uomo,combattente per 33 anni,il 15 Ottobre 1860,dopo la battaglia del Volturno,invia un memorandum alle Potenze d’Europa;Scriveva in quel memorandum:
“Supponiamo che l’Europa formasse un solo unico Stato”…….
E in tale supposizione,non più eserciti,non più flotte;e gli immensi capitali,”strappati quasi sempre ai bisogni e alla miseria dei popoli” per essere prodigati in servizio di “sterminio”,
sarebbero convertiti invece a vantaggio dei popoli in uno sviluppo colossale dell’industria,nel miglioramento delle strade,nella costruzione dei ponti,nello scavamento dei canali,nella fondazione di stabilimenti pubblici,nell’erezione delle scuole che toglierebbero dalla miseria e dall’ignoranza tante povere creature,che in tutti quei paesi del mondo,qualunque sia il loro grado di civiltà,sono “condannate” dall’egoismo del calcolo e della cattiva amministrazione “delle classe previlegiate e potenti” all’abbruttimento,alla prostituzione dell’anima o della materia
Sì Robertino “qell’uomo,nient’altro che un uomo vero,nel 1860 aveva pensato anche a te”.
La Chiesa l’ha più volte condannato.
I potenti,di allora,l’hanno più volte usato e poi deriso.
Cam.
p.s.
“Scusaci Robertino” se anche oggi abbiamo una classe dirigente che preferisce aiutare i PreViti,e non i sofferenti come te.
SCUSATE forse sono fuori tema ma faccio una riflessione spiccia.Nella puntata di domenica
di report ho annotato qualche cifra elargita
da Autostrade Spa ai partiti:
.150.000 ad AN / comitato per Prodi/Margherita/
D.S/ LEGA NORD /FORZA ITALIA/ UDC
.50.000 UDEUR E .20.000 iTALIA DEI VALORI
poi onestamente restituiti.totale=.1.1120,000
Nessuno di questi partiti o di chi elargisce i soldi ha pietà per questo bimbo?
Invece di mandare a morire i soldati qua e la per
il mondo (vedi finanziaria)perchè non salviamo
la vita a chi Vi si è appena affacciato?
Dico solo che facciamo schifo.
sul sito di Franca Rame troverete il cedolino paga di un parlamentare 16.188,48 netti al mese. meditate
La settimana scorsa i Deputati e questa settimana i Senatori hanno fatto prontamente l’adegualmento 2007 (si tenga presente che l’Indennità Parlamentare ha trattamento fiscale “agevolato”!)
Viene da vomitare..
Alcuni farmaci hanno alle spalle diversi soldi spesi in lunghe e costose ricerche.
Ciao a tutti.
Alcune considerazioni:
1. forse è il caso di ristrutturare le pagine con le discussioni, non sempre ci si raccapezza bene; capisco l’apertura totale del blog, ma non si potrebbe mettere l’accesso (x la scrittura) riservato solo a coloro che danno le proprie generalità, evitando interventi imbecilli come quelli di Benito Mussolini, Che Guevara o Rocco Siffredi?
2. chi si mette in gioco e tira il gruppo, come fa Grillo, viene attaccato da tutti coloro che non hanno il coraggio di esporsi; non sempre sono in completo accordo con i suoi interventi, certo il suo intento mi pare sia quello di svegliare le coscienze, non di dirci esattamente cosa dobbiamo pensare o fare.
3. veramente troppa gente parla di politica come parlare di calcio al bar; documentiamoci di più e cominciamo a farla noi localmente la politica, informandoci, rompendo le scatole per avere risposte e soprattutto pensando non solo alla propria realtà sociale e lavorativa, ma al fatto reale che diverse sono le situazioni e le esigenze di ognuno e vanno rispettate e tutelate tutte.
4. la solidarietà è importante, meglio farla con chi si ha intorno, secondo me; sono d’accordo con chi dice che coloro che raccolgono così ingenti somme debbano rendere pubblici i conti, così da rasserenare tutti i partecipanti alle collette e da evitare le cose abominevoli viste nelle raccolte di fondi per la ex jugoslavia o per l’africa in generale.
GRILLO FATTI UN PARTITO E TI VOTIAMO TUTTI…
Ci pensavo anch’io, prima o poi dovrà affrontare una scelta del genere… ma il rischio è altissimo!!
Per lui, intendo.
Grandissimo Beppe! E, come si usa dire qui, QUOTO!!
Un saluto dalla Sardegna.
dispiaciuto x il bambino ma con la stessa cifra se ne possono salvare molti di piu’ in qualunque paese devastato da guerre embarghi e governi corrotti.malattie degenerative cerebrali sono incurabili x loro stessa natura…e lasciamo che la natura faccia un poco di selezione.questi casi pietosi ma isolati lasciamoli a costanzo.vivere piu’ a lungo senza qualita’ o vivere da menomati non e’ civilta’.e la morte fa parte della vita non possiamo eliminarla.
daniele nicolini 04.10.06 14:45
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Bravissimo! Sono d’accordo con te al 100%! Soprattutto perchè già nel sito ufficiale di Roberto (per il quale umanamente mi spiace comunque moltissimo, ben inteso!) c’è scritto che non esiste una terapia risolutiva.
Ieri tutti scandalizzati contro la vita ad ogni costo, contro l’accanimento terapeutico, contro la chiesa e il no all’eutanasia. Oggi tutti a metter mano al portafogli per esportare un malato terminale negli USA… Valli a capire!
Francesca Bonetti 04.10.06 16:46
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Non riesco davvero a credere a quello che hanno scritto questi due ‘signori’ qui sopra……
“…esportare un malato terminale negli USA…” ?
“…lasciamo che la natura faccia un po’ di selezione” ?
Sono senza parole davanti a questo cinismo….
Se il bambino viene curato subito, blocca la malattia con qualche piccolo fastidio ma puo’ vivere quasi normalmente Bisogna aiutarlo
Caro Giovanni Giliberti, ti prego di mettermi nella lista nera delle persone che ti lasciano senza parole. Questo è il mio post sull’argomento “pornografia della morte”. E se lo rendi pubblico con tanto di commento indignato, come hai appena fatto, MI FAI UN PIACERE.
“Ma Beppe! Stai diventando schizofrenico? Oggi parli di pornografia della morte e ti scagli contro l’accanimento terapeutico (io sono una che ha già fatto il testamento biologico e sottoscrivo questo tuo post). Nel post su Robertino (si, perchè non si può certo dire che parli di finanziaria) ti trasformi in un bigotto col paraocchi e difendi una vita, dico, UNA SOLA, che se va bene sarà mantenuta con l’accanimento terapeutico stesso???
CHI SEI?
Quello di ieri o quello di oggi?”
maria lama 04.10.06 17:01 | Rispondi al commento |
Il leader dell’Italia dei valori annuncia il sì del suo partito: «Ma lo facciamo solamente per senso di responsabilità»
mario merola e’ un dilettante!
o’ re di napoli 04.10.06 16:24
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quel solito “senso di responsabilità” che lo spingeva a INDAGARE A SENSO UNICO durante tangentopoli…..
Parte dei soldi della bolletta enel vanno a pu….e…inquinano altro si che fonti rinnovabili…mi vien una voglia di ricompilare i bollettino e toglierci quei soldini…e chissà dove vanno gli altri soldi di quella lista di voci oscure…
Patetico, il sig. Daniele Nicolini ha la sindrome di “copia incolla” chissà se riesce ad esprimere un pensiero compiuto1
@ nikol nissa 04.10.06 16:38
Che donna sono? Sono una donna che usa il cervello e non solo il cuore. Mi spieghi a che caxxx serve spedire questo frugoletto negli Stati Uniti per fargli fare una terapia che COMUNQUE non sarà risolutiva? Se vuoi gettare i tuoi soldi fai pure e metti a tacere la coscienza, sapendo però che tra uno o due o tre anni i genitori di Roberto saranno ancora costretti a chiedere aiuto a Beppe Grillo o a chi per lui per racimolare quattrini e mandare nuovamente il figlio a fare un costosissimo quanto NON RISOLUTIVO intervento all’estero.
Ieri ho letto il blog, non commentando, ma vedevo tutti schierati contro l’accanimento terapeutico, oggi invece tutti pronti ad aiutare i vari medici statunitensi e non a trasformare questo povero bimbo in una cavia da laboratorio per testare nuove tecniche non risolutive…
Ma che razza di persona sei TU?
ma che c…o scrivi?
Sono d’accordo con te Francesca, un po’ di razionalità e onestà intellettuale non guasta mai.
Per quanto riguarda il commento di “Nome Cognome”, non mi sento di dire nulla, non voglio sprecare energie per esprimere concetti che, palesemente, non potranno essere compresi da un decerebrato.
Roberto C. 04.10.06 16:32
Io convivo con un mastino napoletano, è di colore blu-nero, alto 82 cm alla spalla, e pesa 80 Kg. circa. Riesce a spezzare di netto un femore di bue, quando glielo offro, con la semplice pressione delle mascelle. E’ un cane obbediente ed affettuosissimo con me ed i miei familiari, ma molto diffidente con gli estranei: spesso prima di aprire la porta di casa, devo contenerlo.
E’ molto muscoloso e rapidissimo nelle sue reazioni…
Io abito a Napoli, Via Amerigo Vespucci, 172:
Ti aspettiamo a casa per un caffè, ci vieni?
Ciao Bernie
PS. Mi raccomando, ti aspettiamo!!!
beppe
togliamo l’8×1000 alle chiese e creiamo un 16, ma anche un 20×1000 per casi clinici estremi come questo.
avete visto la puntata di Ballarò di ieri?
e della bolleta enel?
3 miliardi li potrebbero prendere da li….
MA CA@@@@@@@@@@@@O
La rimodulazione delle aliquote fiscali non solo inizia a produrre effetti NEGATIVI per chi è intorno ai 30.000 euro di reddito annuale (vedere il Sole 24 0re di ieri) ma c’è proprio il TRUCCO:
passare dalle DEDUZIONI alle DETRAZIONI non fa decrescere l’IMPONIBILE su cui si calcolano ADDIZIONALE IRPEF REGIONALE E COMUNALE che colpiscono in modo SECCO questa voce (per l’ICI vedremo i nuovi Estimi Catastali passando il Catasto sotto “giurisdizione” comunale dall’1.1.2007).
Lavoratori dipendenti e Pensionati date un’occhiata alla mensilità di gennaio 2007 e vedrete che bella soprpresa!
Chi è causa del suo mal…
dispiaciuto x il bambino ma con la stessa cifra se ne possono salvare molti di piu’ in qualunque paese devastato da guerre embarghi e governi corrotti.malattie degenerative cerebrali sono incurabili x loro stessa natura…e lasciamo che la natura faccia un poco di selezione.questi casi pietosi ma isolati lasciamoli a costanzo.vivere piu’ a lungo senza qualita’ o vivere da menomati non e’ civilta’.e la morte fa parte della vita non possiamo eliminarla.
daniele nicolini 04.10.06 14:45
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Bravissimo! Sono d’accordo con te al 100%! Soprattutto perchè già nel sito ufficiale di Roberto (per il quale umanamente mi spiace comunque moltissimo, ben inteso!) c’è scritto che non esiste una terapia risolutiva.
Ieri tutti scandalizzati contro la vita ad ogni costo, contro l’accanimento terapeutico, contro la chiesa e il no all’eutanasia. Oggi tutti a metter mano al portafogli per esportare un malato terminale negli USA… Valli a capire!
Complimenti davvero!!!
Pensate ai bambini di altre terre prima di pensare ai nostri che saranno il futuro della cara ITALIA, anzi povera data l’esistenza di gente come voi!Finitela col tirare sempre in ballo le guerre ingiuste…….con la disgrazia di questa famiglia hanno poco a che fare.
SINCERAMENTE MI FATE PENA
@@ pablo chulito
“Io sto in Olanda e pago 170 euro al mese di assicurazione sanitaria, che veda il dottore oppure no. Per non parlare di ICI ecc.”
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non ho capito se lo consideri un vantaggio o una FRAGATURA!
Da come ti esprimi, direi che 1.200 euro al mese per te sono anche troppi
La terapia genica della leucodistrofia metacromatica, una grave malattia ereditaria del sistema nervoso che colpisce circa un bambino su 40mila, è oggi un traguardo più vicino grazie al successo di un gruppo di ricercatori dell’HSR-TIGET (Istituto Scientifico Universitario San Raffaele Telethon Institute of Gene Therapy), il centro per la terapia genica che Telethon finanzia insieme all’Ospedale San Raffaele. I ricercatori, coordinati da Claudio Bordignon dell’HSR-TIGET e da Luigi Naldini dell’Istituto per la Ricerca e la Cura del Cancro di Candiolo (TO), sono riusciti per la prima volta ad applicare con successo la terapia genica in topi affetti da questa malattia, facendo arrivare il gene sano fin nelle cellule del cervello.
I risultati di questo importante studio, pubblicati oggi dalla prestigiosa rivista Nature Medicine, aprono la strada a futuri studi sull’uomo, anche se come sottolinea Bordignon “il trasferimento della terapia all’uomo non è scontato né immediato e comunque richiederà anni di ricerche”.
I risultati sono estremamente positivi: una singola iniezione di virus modificato sembra essere sufficiente a trasferire il gene sano nelle cellule malate, che iniziano così a produrre l’enzima mancante. L’esito finale che permane per tutta la durata della vita di questi animali, è che il cervello, non presenta più traccia del tipico danno da accumulo. Dato ancora più incoraggiante, i danni da accumulo scompaiono anche nelle zone più lontane del cervello rispetto al punto in cui viene pratica l’iniezione. Inoltre, se la terapia genica viene iniziata precocemente, è possibile prevenire completamente le alterazioni comportamentali e il ritardo nell’apprendimento che si osservano invece nei topi malati.
sono due parti di un articolo che ho trovato su telethon. andate a leggerlo per intero.
spero possa essere utile a qualcuno.
Scusa il candore, ma cosa intendi per “incappucciarsi”? D’ acchito mi viene in mente il cappuccio che il nano e certi suoi accoliti (cichitto, costanzo, emanuele di savoia, gervaso, schifani, e tanti nelle sue televisioni)usano nelle riunioni segrete della loggia. Invece?
Messaggio per i comunisti: Ora che il tuo governo ha mandato i soldati in Libano, invece di far rientrare quelli dall’Iraq e dall’Afghanistan ora che sta per tagliarti le pensioni, ora che ti obbligherà a pagare con assegni, ora che ha liberato ladri, assassini e truffatori, ora che stabilirà per legge il periodo delle tue ferie, ora che ha aumentato le tasse, toglierà fondi ai comuni, alla scuola ed alla sanità .. Ammettilo: inizi a sentirti un po’ coglione? Beh, qualcuno ti aveva avvertito…”
In effetti può darsi che cominci a sentirmi diventare un pò coglione…mi consola il fatto che invece, quelli come te, geneticamente predisposti, già lo erano…
Un comunista critico.
Bravo, levati… occupi troppo spazio con le tue emozioni femminili. Questo é un forum equilibrato. E datti una rilassata (terrorismo mediatico..? Bo’..): fatti una doccia e poi rientra
Viva la liberta’ d’espressione!
E poi… VISCO !!!
CHE C–zO Dice !!!
fra 2 anni mi restituisce cosa ???
Sto ancora aspettando che mi restituiscano la TASSA PER L’EUROPA !!!!!!!!!
LADRONI
anche la fiat ha un suv, la fiat sedici.
comunque in questo post si parla d’altro, della vita di un bimbo, quindi lascia perdere almeno per oggi ste cazzate.
Grazie
Come spesso capita, condivido le tue parole caro Beppe.
Desidero segnalarti e segnalare l’associazione Ring14, una associazione internazionale nata a Reggio Emilia qualche anno fa e che si occupa di ricerca sulle malattie genetiche rare (www.ring14.org) e un convegno che si terrà a Reggio emilia dal 12 al 14 ottobre.
Ho il piacere di conoscere personalmente la Presidente dell’associazione ring 14 e so che è una persona seria e che si batte per situazioni come quella di vicende come quella di Robertono che ci hai segnalato.
Un abbraccio
Andrea
risposta a giovanni poteredeibuoni
Certo con 1 milione di dollari si possono salvare molti bambini,per fortuna tanti bambini già vengono salvati grazie alle ONG, ad Emergency e a tante persone che in prima linea si battono per un mondo migliore. Purtroppo TROPPI bambini e non continuano a morire per mancanza di acqua, di cibo, di antibiotici, e non c’è organizzazione umanitaria che possa salvarli. La loro condanna è il nostro benessere, perchè è impensabile riuscire ad estendere all’intero pianeta il consumo di energia che noi ogni giorno avidamente utilizziamo. Il nostro modello di sviluppo è la loro condanna, quindi solo un minor spreco/utilizzo di energia da parte nostra potrà essere la sponda affinchè non si muoia più di sete di fame e di malattie fortunatamente curabili. Chi raccoglie 1 milione di dollari per salvare 1 bambino, chi in prima linea assiste i profughi e cura i malati nelle zone di guerra, chi ogni giorno spende una parte del suo tempo ad aiutare gli altri affinchè abbiano la possibilità di vivere, sono persone che hanno tutta la mia stima, che svolgono tutti una stessa missione in forme e in modi diversi SALVARE DELLE VITE UMANE e non si pongono in nessun modo in contrapposizione tra loro. Il tuo commento è fuori luogo.
Come volevasi dimostrare. Il potere dei più buoni!
Mai dire qualcosa di contrario al SAMARITANESIMO SPINTO.
Ho paura degli estremisti della nostra società. Sia l’estremismo Liberista sia l’estremismo dei professionisti del sociale.
Bene questa sera potrai andare a letto con la coscienza a posto, hai espresso un pensiero profondo, e hai difeso i deboli e gli oppressi, nonche i samaritani (stipendiati) del 2000.
Grazie, mi vergogno tanto del mio commento fuori luogo! credo che questa notte farò fatica a prendere sonno, sapendo che, la fuori ci sono persone migliori di me e che sbandierano la loro bontà ai quattro venti.
Ma Beppe, che tristezza di intervento che hai fatto!
Già nel sito ufficiale di Roberto
(lo riporto, mica me lo sono inventata http://www.proroberto.it/index.php?option=com_content&task=view&id=14&Itemid=26)
c’è scritto che NON VI E’UN TRATTAMENTO RISOLUTIVO DELLA MALATTIA…
Ieri tutti a dire sì all’eutanasia, abbasso l’accanimento terapeutico… e oggi tutti a versar lacrime e metter mano al portafogli per esportare un malato terminale negli Stati Uniti!
Bah, gente strana…
Ma che c…o dici?
Ma che razza di donna sei?? E’ un bambinooooo!
Il paragone non c’entra un tubo.
“solamente per senso di responsabilità»”
mmmmhh…. come quando conduceva indagini A SENSO UNICO…..
Non riesco davvero a capire perchè mettere in relazione il caso di questo povero bimbo con la finanziaria. Come direbbe Di Pietro, che c’ azzecca!? Sa un pò di moralismo…
Saluti a tutti!
Certo con 1 milione di dollari si possono salvare molti bambini,per fortuna tanti bambini già vengono salvati grazie alle ONG, ad Emergency e a tante persone che in prima linea si battono per un mondo migliore. Purtroppo TROPPI bambini e non continuano a morire per mancanza di acqua, di cibo, di antibiotici, e non c’è organizzazione umanitaria che possa salvarli. La loro condanna è il nostro benessere, perchè è impensabile riuscire ad estendere all’intero pianeta il consumo di energia che noi ogni giorno avidamente utilizziamo. Il nostro modello di sviluppo è la loro condanna, quindi solo un minor spreco/utilizzo di energia da parte nostra potrà essere la sponda affinchè non si muoia più di sete di fame e di malattie fortunatamente curabili. Chi raccoglie 1 milione di dollari per salvare 1 bambino, chi in prima linea assiste i profughi e cura i malati nelle zone di guerra, chi ogni giorno spende una parte del suo tempo ad aiutare gli altri affinchè abbiano la possibilità di vivere, sono persone che hanno tutta la mia stima, che svolgono tutti una stessa missione in forme e in modi diversi SALVARE DELLE VITE UMANE e non si pongono in nessun modo in contrapposizione tra loro. Il tuo commento è fuori luogo.
Tanti deputati e senatori : il 50 % in piu’ di quelli che servono
no per “fare i loro interessi” il doppio dello stipendio di quello che “forse” si meritano, aiutanti==> portaborse che sono tantissimi e poi, a seguire , scendiamo fino ai delegati( si chiamano cosi? ) di quartiere. Non ce lo siamo mai potuti permettere, e ora meno che mai , in un mondo dove la globalizzazione e ‘ galoppante. Ciao
Tino
ma qualcuno che ha votato per Prodi & Co. c’è ancora?
io ci sono
Eccomi qui! E godo pure come il riccio della Spontex ora che vi tassano i SUV, minacciano di chiudervi i negozi se non rilasciate gli scontrini e Berluscolo, il nano di Arcore, non si vede più in giro…
Anch’io. E tu non ti vanterai mica di aver votato per i fascisti?
Ci siamo, ci siamo. E allora??
ai voglia quanti coglionni ci sono ancora!
Le responsabilità del nostro Governo sono innegabili, ma anche gli americani quache volta potrebbero non richiedere soldi per salvare la vita di un bambino, visto che hanno la missione, direttamente impartita loro da Dio, di esportare la democrazia (?) e la libertà di vivire (?) in alcuni Paesi.
Caro Beppe,
non ho notizie di altri bambini con malattie rare, ma almeno ho appena fatto la mia piccolissima parte per aiutare Roberto. Dalla foto che hai inserito nel post vedo che è un bel bambino, e spero che un giorno tutte queste difficoltà saranno soltanto un lontano ricordo. Mi dispiace che nel frattempo ci siano un sacco di pirla che riempiono il blog di interventi fuori tema. Se loro avessero i giorni contati, vorrei proprio vedere quanto gliene importerebbe della finanziaria, degli animali, della cronaca etc. Mi compiaccio del tuo esempio: prima la vita umana, poi tutto il resto. Continua così.
MG
Una domanda che mi sono sempre fatto in questi casi: ma quei 300.000 Euro a chi vanno??? Cioè noi stiamo a fare beneficienza con versamenti, sms ecc… ma in nessun caso ci viene spiegato perchè così tanti soldi devono essere versati per una cura. C’è un medico da qualche parte che ha chiesto questa cifra? c’è un macchinario che deve essere appositamente costruito, o cos’altro?
Ti riveli un segreto
1) negli usa non esiste assistenza sanitaria tipo USL, sai quanto costa un check up???
2) detterminati tipi di cure vanno portate avanti per diversi anni
3) i migliori medici si trovano dove esiste una migliore struttura di ricerca
800.000 euro sembrano anche pochi per tutto questo
Ieri sera, a BALLARO’ il sindaco di Firenze (il fenomeno di DOMINICI che scese in piazza per la FIORENTINA) mi faceva pena, era mogio mogio, perchè Floris lo ha costretto a dire la verità :
Prodi gli ha tolto il doppio di Berlusconi …
Nel mio piccolo ho goduto.
DOMINICI sono tutti dei rapinatori SVEGLIATI !!!
PS i soldi ci sono chiediamoli ai forestali calabresi.
Sì! E anche ai “contatombini” siciliani!!!
Ma era lo steso sindaco che doveva dare il soggiorno al marocchino che ha salvato una persona nell’Arno??? Se è lui gran personaggio!!
Si dai, chiediamoli anche alla miriade di piccoli imprenditori del nord che dichiarano € 5.000 l’anno e poi vanno in giro con la Porsche!! O anche a quelli che assumono lavoratori clandestini a due soldi magari trattenendo loro il passaporto. O a quelli che chiudono le aziende per aprirle dove la manodopera costa 1/50 di quella italiana e che poi rivendono come made in Italy a 50 volte il costo di produzione. O anche a quelli che hanno dei bei conti grossi e grassi in Svizzera.
Quando vedo sti commenti mi viene il disgusto, sempre pronti a puntare il dito contro il capro espiatorio di turno. Vergognatevi, se la situazione é quella che é, é per gente come voi che non sa vivere, che non é tollerante, che guarda sempre ai problemi altrui senza guardare a quelli che ha in casa.
Al lupo, al lupo!!!!
É colpa dei terroni! É colpa dei Marocchini! É colpa dei mussulmani! É colpa degli ebrei! É colpa dei comunisti! É colpa dei fascisti! É colpa dei terroristi! É colpa dei cinesi! É colpa dell’euro! É colpa degli albanesi! É colpa dei politici! É colpa della chiesa! É colpa……ma va là va là!
Cercate di crescere e di essere un po’ più responsabili. Ma hai vostri figli che insegnate?
“carino” ieri sera il maniaco bersani…. che fingeva di non vedere le tabelle e che anche se fosse erano sicuramente sbagliate… “carino” anche lex barboncino di craxi floris, che ha fatto finta di sottoporle al pubblico e al maniaco per poi parlare d’altro dopo 6 secondi che le aveva proposte…. c..z..o! ma quanto campa un barboncino?
http://www.ricostruire.it non avevo ancora letto niente di simile. Mi complimento con l’autore.
questo articolo è stato scritto un po di tempo fa, profetico…
FINANZIARIA DEL KOSSOVO
Vi è in corso un grande dibattito nei media e tra i politici su come sarà la prossima legge finanziaria che il governo dipinge “di sviluppo”. I sindacati minacciano lo “scontro frontale”.
In verità, per sommi capi, la manovra sarà così:
– MAGGIORI TASSE AL NORD col pretesto del “federalismo fiscale”
– PIU’ SOLDI AL SUD colla scusa degli “incentivi per il Mezzogiorno” (in realtà per rabbonire quelle genti)
– BLOCCO DELLE GRANDI OPERE (specie nel Nord) col motivo dell’impatto ambientale e proteste “locali” (ma veramente per mancanza di soldi)
– TAGLIO DELLE PENSIONI di coloro che hanno pagato i contributi anziché tagliarle a chi non li ha pagati come sarebbe logico e giusto
– AUMENTO DEI SUSSIDI AI DISOCCUPATI veri o presunti, “italiani” e stranieri, per tamponare la crescente ondata di violenza dovuta al disagio sociale e povertà, genetici nelle società multirazziali.
– .PER LA QUAL COSA NON VERRA’ ABOLITA LA “LEGGE BIAGI” col pretesto di inserire i “vecchi e nuovi italiani” nel mondo del lavoro
– AUMENTO DI STIPENDI E PRIVILEGI DEI DIPENDENTI PUBBLICI (in particolare magistrati e forze dell’ordine) cioè degli sgherri dello stato infame, gli AGUZZINI dei cittadini, i devoti al gigante dai piedi d’argilla.
Questo è ciò che la legge finanziaria conterrà, tutto ciò troverà il consenso occulto del Polo e dei sindacati. Tutti insieme partecipanti ad un impressionante gioco delle parti in cui l’unica mira è l'”UNITA’ NAZIONALE”. Trasformando la penisola in un altro KOSSOVO con gli immigrati nel ruolo degli Albanesi, i cittadini onesti nel ruolo dei Serbi ed i cattocomunismi scansafatiche nella parte dei “moderati” del defunto presidente Rugova.
ECCO COME SARÀ LA “FINANZIARIA”, ogni cosa che i giornali e TV vi racconteranno sarà PURA FANDONIA.
Canna-Power Team
http://www.fottilitalia.com/
il sito anti-italiano per eccellenza
Cosimina ha un cuore d’oro, e non crediate che chi ama gli animali odia gli altri, o non prova compassione per i bimbi innocenti e malati. Quelli come noi hanno solo la visione un po’ piu’ ampia e un senso di impotenza anche maggiore :o(
azz!…. come i semidei!…spumeggiante!
Non ho mai detto di essere umile, ma nemmeno cogliona… ;o)
Se provo piu’ compassione sentimentale anziche’ emozione addominale, non vedo perche’ non lo debba dire….
mi spiace molto per robertino e spero si riescano a trovare al piu presto il rimanente dei soldi necessari ad aiutarlo,e questa e’la cosa piu importante.Tornando alla politica mi piacerebbe che tu ritornassi ad essere un po
piu specifico ed eventualmente critico…sempre se a parer tuo ce ne fosse bisogno, sui temi trattati dalla finanziaria ,Come hai sempre fatto con tutti gli argomenti trattati dal governo precedente. Ti ringrazio ciao
credo che grillo
con il post di ieri e d’oggi, abbia sicuramente a modo suo, un pò filosofo, voluto ragionare sulla vita.
Si la vita ieri ci presentava una storia di una persona adulta che non aveva più voglia di combattere, oggi 2 genitori che per nome e conto di un bimbo di 3 anni, voglio combattere, sperare.
Ieri era un’arresa alla morte alla malattia, oggi no!
La finanziaria, prodi, e rosi bindi sono solo delle scuse per vedere come tutti si rappresentano nei confronti della vita. Non c’è ragione incolpare al governo, per la malattia di questo bambino.
E’ una storia triste, ma c’è del buono, nella ragione di capire che un bimbo di 3 anni, ha una possibilità che a molti bimbi è negata la possibilità di vivere.
Oltre al giustissimo appello dei genitori, oltre al ragionatissimo desiderio di cercare di racimolare del denaro per curare il proprio figlio. Questo post poteva essere un ottimo momento come quello di maria, la bambina bielorussia, cosa in Italia stiamo lasciando alle future generazioni, i nostri figli.
Bisogna, ogni tanto anche per 10 minuti, lasciar correre finanziaria prodi, destra e sinistra e pensare a cose diverse, più semplici e facili.
Un farmaco per poter entrare sul mercato ed essere venduto a esseri umani comprea la fase di sperimentazione ci vuole un tempo medio di 15 anni.
Negli ultimi anni, però, le multinazionali del farmaco riescono ad aggirare il problema di fasi di studio e controllo troppo rigide ricorrendo al reclutamento convulso di cavie umane volontarie in paesi del Terzo Mondo, al fine di sperimentare farmaci i cui test non sono ancora stati approvati negli USA. E dico USA perché Stati Uniti e Gran Bretagna sono i paesi in cui si concentrano i due terzi dei profitti farmaceutici mondiali.
In America una prova clinica sui pazienti costa in media 10.000 dollari,in Russia 3.000 dollari e nei paesi poveri molto meno ancora.
I test di sperimentazione svolti nei paesi del terzo mondo consentono un risparmio sia di tempo che economico permettendo di brevettare in breve tempo.
Un giorno di ritardo costa alla casa farmaceutica circa 2 milioni di euri.
A cosa andra incontro questo bambino?
Te la stai facendo la tua brava pubblicità a suon di Spam, eh?!! Effettivamente il filtro sui commenti è un pò farloffio!
Grazie Beppe,
grazie di cuore per avermi dato la possibilita’ di fare qualcosa di importante e’ una bellissima sensazione.
Purtroppo tante persone sono disponibili a dare, fare, donare ma in questo mondo non ci si fida di nessuno, tu stesso nel tuo Dvd nuovo dici non date a queste false associazioni.
Dato invece che di te mi fido ho voluto partecipare, ma di questo ringrazio te perche’ ci hai dato la possibilita’ di amare un bambino.
Coldo l’occasione per rispondere al commente che invece di aiutare un bambino potevamo aiutare 800 bambini in africa, beh! noi aiutiamo i nostri intanto……..
Una sola cosa non ho capito perche’ hai voluto mettere insieme il caso di Roberto con la Finanziaria??
Grazie
Jpb
Prodi convocherà un tavolo di confronto tra governo ed autonomie
Sindaci dell’Unione: «Manovra insostenibile»
Veltroni: «I tagli mettono a rischio i servizi». Cofferati: «Correggere la rotta». Chiamparino: «Porto le chiavi a Palazzo Chigi»
http://www.corriere.it/Primo_Piano/Politica/2006/10_Ottobre/04/veltroni.shtml
I dati che seguono li ho rilevati dalla stampa: La Repubblica, L’Unità, Europeo, Panorama, L’espresso… e da vari libri, di S. Messina, G. Barbacetto, on. Raffaele Costa.
Costi di Montecitorio… detto anche Bengodi!
In un anno (1991) sono stati spesi: 23 miliardi di carta hanno disboscato l’Amazzonia.
4 miliardi, spuntini e pranzi!
8 miliardi, posta e telefono!
Viaggi deputati: 10 miliardi!…
Riscaldamento: più di 7 miliardi! Che a Roma, tutti lo sanno, il clima è mite… nei grandi alberghi non c’è quasi mai riscaldamento… non serve! A Montecitorio, un caldo! Tutti nudi!
Trasloco e facchinaggio: oltre 2 miliardi!…
Dentro a Montecitorio eh! Da una stanza all’altra. Cambian Partito… si portan via la scrivania.
9 miliardi: servizio pulizia, lavanderia… e disinfestazione!
Che non serve… la disinfestazione… Non serve… Son tutti lì!
600 milioni di carta igienica!…
Un milione e 643 mila lire al giorno di carta igienica! Bisogna riconoscere che i nostri parlamentari mangian tanto… ma funzionano d’intestino che è un piacere!
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E SI DEVE FARE UNA COLLETTA PER UN BELLISSIMO BAMBINO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
tutti insieme per robertino! spargete la voce!
che vergogna signori! vive solo chi ha un mucchio di soldi! che gli prendesse un accidente a chi permette oggi nel 2006 che un bimbo debba sborzare 800MILAEURO per la propia vita! gli auguro di non dormire una sola notte serena! e dove sono tutti quei cani di giornalisti che sanno parlare solo di culi e veline, invece di divulgare questa vicenda????????????!!!!!!!!!!!!!!il mio pensiero va ai cari di robertino, affinchè questa storia si risolva presto…CORAGGIO!
Se tutti pagassero le tasse certi problemi sarebbero piu’ facilmente risolvibili. Certi parlamentari si “indignano” a sentir parlare di tasse si scordano ad esempio che i Romani dominarono il mondo grazie a queste.
Caro Beppe, ti scrivo per chiederti un commento su questa Finanziaria. Sono un pubblico dipendente di fascia media e per lavoro sono a contatto con i cosiddetti lavoratori atipici o meglio quei lavoratori che sono stati licenziati dalle società di informatica che gravitano presso le Pubbliche Amministrazioni e che oggi sono diventati co.co.pro. L’atmosfera stamani era pessima. Come lavoratori autonomi si troveranno a pagare una tassazione al 23% più alta di quella attuale. E come lavoratori parasubordinati avranno a loro carico un ulteriore aumento dei contributi previdenziali INPS, giustificandolo come trattamento pensionistico adeguato. Non si capisce perchè si colpisca in maniera indiscriminata una categoria che ha già subito il trauma di un licenziamento forzato. Questo governo non doveva prendere provvedimenti sulla riforma Biagi? Ma i provvedimenti riguarderanno solo i nuovi lavoratori? E i vecchi rimarranno sempre in questa condizione di precarietà perenne? Sono convinta che tramite questo blog si muoverà qualcosa: è sufficiente far arrivare il messaggio a chi conta. Pensaci tu…….
ma io non ho un sito,non sono commerciante e non vendo prodotti.
dispiaciuto x il bambino ma con la stessa cifra se ne possono salvare molti di piu’ in qualunque paese devastato da guerre embarghi e governi corrotti.malattie degenerative cerebrali sono incurabili x loro stessa natura…e lasciamo che la natura faccia un poco di selezione.questi casi pietosi ma isolati lasciamoli a costanzo.vivere piu’ a lungo senza qualita’ o vivere da menomati non e’ civilta’.e la morte fa parte della vita non possiamo eliminarla.
daniele nicolini 04.10.06 14:45
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questa invece è la più stupida…..
Ho saputo che domani alla mensa universitaria di Cagliari faranno una serata per raccogliere fondi per il piccolo roberto!
Non sono più studente da un anno ma mi intruffolerò per fare la mia parte!
Perchè parlate (commentando questo post) di finanziaria, comunisti, indulto e qualsiasi altra cazzata vi viene in mente: questo post dovrebbe servire ad aprirvi il cuore e anche un pochino il borsellino!…le polemiche lasciamole ai prossimi giorni dove potrete commentare (andando costantemente OT) insultandovi come sempre!!!
5 non cambieranno la vostra vita, ma forse quella di roberto si
…………AIUTIAMOLO!!!………….
Cacchio ma quanti somari ti hanno risposto, Cosimina. E’ bello essere animalisti, in fondo ;o)
Tiziana Stanzani 04.10.06 15:34 |
beh cara tiziana i somari(gli animali)risultano essere molto intelligenti.
Sai quante persone ragionano come loro?
ne ho visti tanti ma avrei tanta voglia di guardarli in faccia…
mah forse hanno tutti la stessa faccia.
mi occupo di animali e in estate mentre tutti vanno in vacanza faccio volontariato per gli anziani che restano soli.
Ahime quanta ipocrisia su questo blog…
Sei brava, cara Cosimina, non avevo dubbi… questi parlano tanto ma non fanno NIENTE nemmeno per i loro simili. Io sono volontaria alla Protezione Animali, e non pensare di non vederli in faccia: sono ovunque, intorno a noi, buoni a proteggere una causa, dare magari due soldi, ma a sporcarsi le mani di sangue, orina e dolore non ci pensano neanche… ci insultano perche’ siamo il loro specchio. Sul blog qui sopra mi sono presa del mostro per le mie idee, perche’ mi fanno piu’ compassione i vecchi dei bambini… vorrei vedere in quanti pulirebbero il culo a un vecchio all’ospizio come faccio io.. pazienza
dal web
27 Settembre 2006
La gara di solidarietà per Roberto Sanna il bimbo di Gavoi continua: avanti così ragazzi
Stasera ci sarà uno spettacolo teatrale al Teatro Eliseo a Nuoro che vedrà protagonista Giorgio Albertazzi, grandissimo nome del teatro e dello spettacolo in genere, ex sottotenente della Repubblica Sociale Italiana; anche per questo importante evento cittadino la comunità nuorese dimostrerà ancora una volta un grande senso di solidarietà nei confronti del piccolo Roberto Sanna, il bambino di Gavoi ( NU ) affetto da leucodistrofia metacromatica che a breve prenderà il volo insieme alla mamma Graziella e al padre alla volta del North Carolina dove verrà sottoposto ad un particolare tipo di trapianto; fino a domenica alle ore 22 erano stati raccolti circa 80.000 Euro e l’ ultimo aggiornamento nel sito appositamente messo su dalla famiglia e dal comitato spontaneo nato a Gavoi per aiutare il piccolo in data 26 Settembre alle ore 22 parla di oltre 150.000 Euro! Bene, se si continua così ( quasi 75.000 Euro in sole 48 ore ) presto il grande problema economico della famiglia Sanna che dovrà affrontare la traversata oltreoceano sarà risolto. Ragazzi coraggio, dimostriamo che possiamo fare del nostro meglio: mi dicono che in tutti gli uffici, scuole e case di tutta la provincia di Nuoro ma non solo la gara e la corsa contro il tempo continua imperterrita; Chiesa e privati cittadini, colleghi di lavoro, militari, politici, persino… gli israeliani si sono o si stanno mobilitando per aiutare Roby. Internet è uno straordinario strumento che a volte si utilizza con scopi non proprio ortodossi o pacifici ma questa volta è servito veramente a qualcosa: a salvare una vita. Facciamo quanto umanamente possibile su questo world wide web…
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bellissima iniziativa, e auguri a roberto..
ma gli 800.000, dicasi 800.000 euro di grillo, da dove sbucano?
un miliardo e mezzo di lire per andare in america a fare un trapianto di midollo?
mah..
in democrazia ma chi caz** se ne frega delle minoranze?
chi salva coloro che soffrono e aiuta i pochi che han talento ma non dinero in Italia?
in parlamentaricrazia ma chi ca** se ne frega dei cittadini onesti?
alla fine riprendiamo il concetto:
OGNI POPOLO OTTIENE IL GOVERNO CHE SI MERITA.
se l’ italiano medio e multicolore imparera a rispettare se stesso e dunque gli altri allora si che l’ Italia cambiera’ e avremmo meno bisogno di salotti neo-illuministi( e incazzature Grilliane) e donazioni salvacoscienza.
P
Per giovanni vestri 04.10.06 15:34
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Come “certamente” saprai, le aliquote vanno applicate a scaglioni di reddito.
Solo sulla parte eccedente si applica l’aliquota “maggiore” del 27% e non su tutto l’imponibile.
Poi dici:
-Sovrattassa per i SUV che non è detto appartengano ai ricchi…
ah!ah!ah! e a chi appartengono… a me
E poi se uno vuole indebitarsi, per avere un SUV, significa che vuole apparire un RICCO!!
Io ad esempio, per farmi notare, ne ho comprato due. Uno lo uso per rimorchiare “le ragazze”, e uno per i CANI RANDAGI.
Divertiti per oggi…sono in moto
(SUV – SENZA UN VEICOLO)
L’aliquota si utilizza nella parte eccedente” Infatti significa che ce l’hai didietro solo un pochino….ma che volevi dire? Che non è peggiorativo ma solo un pochetto?
Le hanno aumentate le tasse, lo vuoi capire o no?
Sei proprio un coglione (In senso berlusconiano)
Il Mattino di Napoli – 04/10/2006
Varcaturo. Gli ispettori dell’ASL Napoli 3 nel corso di una indagine sui caseifici locali, hanno segnalato alla locale stazione dei CC tale Michele Lattarulo-Cagno. Il lattarulo-Cagno titolare del caseificio Napolizoccola produceva mozzarelle e caciocavalli con latte di cagna anzichè latte vaccino e di bufala. Pare che le cagne (randagie) catturate per la mungitura, venissero poi soppresse immettendole in un tritarifiuti ed utilizzando poi i resti fornendo al locale Mac Donald hamburger molto apprezzati dagli sprovveduti clienti. Il tutto per far sparire ogni traccia dell’ignobile operato.
Domani e Venerdì manifestazioni di protesta del SNACA (Sindacato NAzionale Cani Arrapati) per protestare contro la sparizione delle compagne
Naturalmente il Lattarulo è stato immediatamente arrestato ed associato al carcere di Poggioreale dove assieme ai compagni di cella ha tentato di riprendere le sue attività a carico questa volta delle locali pantegane. Il Direttore del Carcere, Dr Salvatore Acerra ha commentato: “Lattarulo non è nuovo a queste vicende, vecchia conoscenza dei NAS, è assolutamente inemendabile e non rieducabile. Avvertirò Il Giudice di Sorveglianza perchè non gli venga concesso alcun permesso, e consiglierò alla magistratura di provvedere alla pena accessoria del divieto assoluto di avvicinarsi a caseifici e salumerie a meno di 500 mt. di distanza.
Ciao a tutto il Blog
Cosimina
ti diverti eh?
vabbe
Egregio Sig. Grillo,
è la 1 volta che le scrivo, forse ho scritto a troppa gente senza alcuna risposta è ho deciso di non scrivere più a nessuno!, ma un commento ora ho deciso di farlo e ho scelto proprio il suo blog. Come si fa ad aumentare i vari ticket ospedalieri, ad aumentare le risorse per gli extracomunitari, a tassare i sub o suv che sia e non provare a guardarsi attorno e dire “Ho speso milioni di euro per andare in Cina con la famiglia e gli amici a seguito, ora tasso chi è vunuto a sbaffo e aiuto non solo quel povero bambino ma tanti altri BAMBINI!!!!!!!!” Forse la classe politica sia di dx che di sx dovrebbe incominciare a porsi queste domande!
Grazie per l’opportunità. Gianfranco
Stimato Beppe Grillo, se proprio vuoi salvare il mondo, perchè non apri una sezione a parte dedicata a TUTTI coloro che -per motivi simili- si trovano nelle condizioni di questi genitori?
Con rispetto per le tue buone intenzioni e naturalmente per i genitori di Roberto e di tutti coloro che gli hanno dato un aiuto.
Questo pietismo che ci scagli addosso come un calcio nello stomaco lo trovo più pornografico di quanto tu stesso affermi riguardo all’argomento eutanasia.
Ad ogni anello della catena alimentare circa il 90% d’energia si disperde trasformandosi in calore; pertanto per allevare un animale che produce circa 50 Kg di proteine, questo ne consuma più di 790 Kg. Se confrontiamo la produttività del terreno utilizzato per l’alimentazione umana e quello impiegato per nutrire gli animali, il risultato è sorprendente: in un ettaro di terreno coltivato a cereali si producono cinque volte le proteine dello stesso ettaro destinato alla produzione di carne; i legumi ne producono dieci volte di più e i vegetali a foglia 15 volte di più, fino ad arrivare agli spinaci che ne producono 26 volte di più.
Facendo una media, ne deduciamo che per mangiare una porzione di proteine proveniente dalla carne servono 10 porzioni di proteine vegetali, pertanto non dobbiamo stupirci se tutte le volte che noi mangiamo carne, sottraiamo anche 9 porzioni di proteine che potrebbero essere destinate ai popoli del Terzo mondo, che direttamente o indirettamente provengono proprio da quei paesi.
Basti sapere che durante la carestia che colpì l’Etiopia nel 1984 e dove giornalmente morivano di fame migliaia di persone, gran parte del terreno era coltivata a semi di lino, cotone, e ravizzone destinati ai mangimifici europei. Attualmente, nei paesi del terzo mondo, milioni di ettari di terra sono utilizzati per produrre mangime destinato al bestiame dei paesi industrializzati. Eppure, nei paesi ricchi non ci si domanda neppure in base a quale diritto continuiamo a sfruttare migliaia di persone per i nostri sfizi alimentari. Con una produzione cerealicola sempre più dirottata all’ingrasso di animali e la popolazione mondiale in crescita al ritmo del 20 per cento ogni dieci anni, si sta preparando una crisi alimentare di proporzioni planetarie.
silvia abbate: Stato civile: nubile. Altezza: 175 cm. Peso: 48 kg. Occhi: verdi-azzurri. Capelli: biondi. Segni particolari: nessuno.
bisogna dire che non e’ malvagia
48 KG????????????????????
Scarsina
dipende dai gusti: io preferisco quelle alte e magre anche se c’e poco da toccare. e poi si possono roteare e capolvolgere facilmente
forse saran le uniche a non essere guardate da extracomunitari
altezza = meta’ bellezza
Con questo tuo post Beppe questa volta non sono per niente d’accordo. É facile, molto facile lasciarsi intenerire dalle singole storie tragiche, difficili, e ce ne sono tante, davvero, ma è comunque facile e io l’ho sempre trovata una distrazione dai problemi più grossi: se lo scopo è quello di raccogliere dei fondi per salvare la vita ad un povero dolce bimbo mi va benissimo, ma si corre il pericolo di intenerirsi e fermarsi lì, gridare “piove governo ladro” e dimenticare altre tragedie ben più socialmente disastrose. E a questo proposito la discussione sula finanziaria mi interessa maggiormente proprio per questo, perché con tutti i torti e le difficoltà e i difetti dei primi atti di questa ‘blanda’ maggioranza però riaprire a settembre il dibattito sociale sui problemi gravi e strutturali di un paese quando i governi Berlusconi approvavano le finanziarie il 30 dicembre a colpi di fiducia mi sembra un passo enorme, veramente enorme, da plaudire e da guardare con molta attenzione. E benvengano le critiche, benvengano sacrosante. Ma dire che non te ne frega niente dei problemi dell’Italia, dei Suv, ecc ecc, quando tu stesso di batti da sempre su questi argomenti anche su questo blog mi sembra una grossa contraddizione, soprattutto se li confronti con una storia struggente quanto strappalacrimecome come quella di Robertino. Ciao e grazie
Cacchio ma quanti somari ti hanno risposto, Cosimina. E’ bello essere animalisti, in fondo ;o)
Tiziana Stanzani 04.10.06 15:34 |
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Visto che rispettate tutti gli animali,inseriteci nella specie protetta quella che conta ancora pochi esemplari capaci di essere obiettivi.
ENNO’!!
Caro Grillo!
bella la tua iniziativa………….
bella e prioritariamente anche nobile……….
bello partecipare economicamente allo scopo………
bello tutto…………..
ma adesso ci DEVI parlare della “finanziaria del dipendente Prodi”
E’ vero che TU ADESSO CI PARLI di questo seppur modesto argomento?????
EDDAI!!forse “”non hai parole”proprio tu che se solo volessi potresti risolvere il problema energetico con il solo “fiume delle tue parole”?!?!?!
Sono pienamente d’accordo !!!!!
Non ci sarebbe l’URL se fosse vietato, non credi, asino? Siete proprio dei pecoroni. Come se qui dentro non ci fosse un mucchio di gente che parla d’altro…
tie’ beccati un altro dei miei siti, che ne ho da vendere
Roberto avrà anche il mio contributo….è solo un bambino.
Grazie tante Beppe Grillo.
BASTA NON VOGLIO PIU’ LEGGERE LE E.MAIL DI GRILLO E DI PIETRO PER FAVORE CANCELLATEMI.
SE VOLETE SALVARE IL MONDO ESTINGUETE LA RAZZA UMANA. MAMMA CHE SCHIFO
Caro Angelo Spagnolo, questo è un mondo da vomito.
Mi auguro che l’asteroide che fra 2 giorni ci passerà vicino, stavolta faccia centro.
Mamma che schifo.
Mia cara, qui non é questione di destra o sinistra. Il problema è che tutti mangiano e fanno di-sas-tri.
Ora la situazione è più grave perché siam caduti dalla padella alla brace.
Non funziona il pagamento online.
E va bene! Parliamo del bambino e della finanziaria allora! Tanto domani Beppe Grillo scrivera’ un articolo nuovo e tutti vi dimenticherete di Robertino! Ma siete proprio a compartimenti stagni voialtri, eh..?
Tutta colpa della troppa carne che mangiate
Non so a cosa servano i soldi esattamente. Tuttavia ritengo per l’utilizzo di macchinari biomedici e strutture molto sofisticate.
Questo è di ieri sera, le risposte, che già ti sei dato, ci sono.
E’ inutile, sono sordi.
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Se uno passa parecchio tempo in ospedale e vede che:
Tutti i giorni il primario passa a verificare a fatti e parole il tuo stato di convalescenza.
Se i dottori passano più volte al giorno per controllare le progressione del post-intervento.
Se di notte sono di guardia.
Se gli infermieri sono continuamente presenti, novizi o capisala, e anche se a te non frega niente del calcio non ti disturbano con le loro manie perché c’hanno gli occhi e orecchi sempre per te.
Se un giorno, come periodicamente, passa il diretore sanitario, con la segretaria e le sue scartoffie sotto il braccio, con altri quattro beccamorti in cravatta e in nero che si guardano intorno come fossero la guardia del corpo, e l’ultimo della fila è il primario, mogio, ed è l’unico che ti sorride e prosegue con la testa bassa e in punta di piedi nell’ispezione.
Se Sirchia s’ingozza di soldi e li porta in Svizzera, quest’UNO, che deve pensare?
Quest’UNO ha pensato che non c’è più niente da fare: SONO INVINCIBILI I LADRI DI SALUTE.
E forse Hezbollah non c’entra niente, caro Grillo.
Egregio Sig. Grillo,
(ormai non mi va proprio di rivolgermi a Lei
con “caro Beppe” ….), leggo il suo interessante
blog quasi tutti i giorni. Alcune volte condivido, quasi sempre sono interessanti le notizie, i casi, etc… Spesso non condivido le analisi, le conclusioni.
Stavolta …. non so che dire ! Sono rimasto interdetto. Ovviamente anche uno strumento di governo come la Finanziaria ha a che fare con la salute, le storie drammatiche dei cittadini italiani. Ma come si fa a strumentalizzare un atto dovuto ed appena annunciato del Governo (potrebbe essere anche quello di centro-dx, la questione è la stessa) con una storia drammatica come quella di questo bambino ?
Davvero il Suo qualunquismo che a volte affiora, qui non ha trovato argini: evidentemente a Beppe Grillo sta molto a cuore questo bambino, al governo Prodi, ai suoi ministri ed alle sue ministre no. Pensa sia così ? Sarebbe molto semplice, basterebbe mettere Grillo al posto di Prodi.
Spero che un’altra volta prima di gettarsi sulla tastiera rifletta un pò di più.
Signor Loris sono pienamente (purtroppo) d’accordo con lei (vedi il mio commento), e dico purtroppo perché Grillo difficilmente si lascia andare a commenti a pelle, sentimentalisti e estemporanei, quando rimane lucido sa dire delle cose molto sensate, è il motivo principale per cui ha questo proselitismo grandissimo. Penso però che anche l’estemporaneità e la schiettezza siano dei sentimenti nobili per quanto criticabili, pur non essendo d’accordo con lui questa volta non muta il mio rispetto per Grillo. Ciao e grazie
Infatti, cosa c’entra la finanziaria con quel bambino….A volte Grillo stupisce anche me.
Questo fare beneficenza gratuita. Quanta gente sta male ogni giorno, e non si lamenta, e magari sopporta da una vita il disagio……..Ciao.
Cosa c’entra l’home banking con la finanza?
E cosa dicono le statistiche della Banca d’Italia
sui target di possesso dei titoli di stato?
“Rosy Bindi, Prodi e lo Schioppa trovino i soldi in fretta, facciano una finanziaria addizionale, si diano una mossa.”
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I soggetti di cui sopra hanno fatto passare per entrate lo “sgraffignamento” del 50% del TFR dei dipendenti per finanziare le opere pubbliche.
Quella povera stella del sindacalista Uil Angeletti si è pure irritato un pochino.
Se l’UE boccia sta manovra non avranno/avremo manco i soldi per migliorare le strutture esistenti, altro che manovra integrativa per la ricerca delle malattie rare.
Auguri di cuore al bimbo.
Hello Giuliano!
Contrapposizione per contrapposizione…..tutto sommato……analizzato tutto……verificata ogni evenienza…….soppesato ben bene……
Sai che la destinazione del tfr all’Inps (fatto salvo chi la destina ai fondi pensione)…….quasi quasi mi piace!!!!
Sai quanti ne conosco che stanno ancora “benedicendo” l’ex datore di lavoro fallito……in massima parte col malloppo????
Ok…..va bene…..capisco….immagino…..certo…..dirai erano soldi all’impresa a costo 0 per investimenti (piu’ o meno).
Ma sai…..in questi tempi di ognun per se…..
Certi illuministi del blog vorrebbero tornare a Tremontino………..BENINTESO non e’ che noi sinistrorsi (pardon socialdemocratici…pardon D’Alemiani) facciam salti di gioia pero’…..per una 3a via avremmo bisogno di una sponda da parte vostra….non del ritorno dei morti viventi….
Ti ringrazio per il “Dalemiano” che vedrei bene come Pdc della Cdl essendo leggermente piu’ a sinistra delle frange piu’ estreme di Alternativa Sociale. Ho vomitato i bambini mangiati nei primi anni 70 quando l’ho letto…..poi mi son ripreso!!!
Ps.
Sto gia preparando badilate di pop corn per la diretta televisiva della grande manifestazione della cdl!!!!!
Sceneggiatura hollywoodiana di folle oceaniche, diretta di Emilio…….5 partecipanti per la questura 5000000 per il tg4………..
Altro che la finale di Berlino….
Be happy
Puta caso che l’Unione Europea rida in faccia a Prodi per questa soluzione.
Circostanza plausibile visto che Prodolone e Padoa Sciopa (sciopa in piemontese = crepa)vogliono far passare come attivo l’arraffa arraffa del TFR e non come un TUO prestito pressochè infruttuoso.
Dove troverà il nostro insaccato i circa 5 miliardi (alias circa 10 mila miliardi vecchie lirette)per far ripartire le infrastrutture visto che quei soldi a quello servivano, e tu mi insegni se non riparte quel settore l’economia non riparte (mi sa che i miei figli dovranno rinunciare a veder finita l’autostrada Asti/Cuneo iniziata 10 anni fa…)
Che fine faranno i TFR, se il numero dei pensionati aumenterà a dismisura com’e’ prevedibile negli anni futuri, e se vorranno ampliare il fondo per gli ammortizzatori sociali affinchè Luca Cordero di Montezuma possa beneficiarne a piene mani in caso delle cicliche e frequenti crisi della Fiat??
Con un altro prelievino fiscale ?
Gli rimane solo più di tassare le pippe e magari, ironia della sorte, riuscirebbe a tappare il buco…
Cerea.
Ai bambini ci penserà Luigi Chiatti, quando Prodi lo farà Ministro della Famiglia.
gennario vece 04.10.06
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finora questa è la più carina delle ultime 4 settimane…..
Messaggio per i comunisti: Ora che il tuo governo ha mandato i soldati in Libano, ora che sta per tagliarti le pensioni, ora che ti obbligherà a pagare con assegni, ora che ha liberato ladri, assassini e truffatori, ora che stabilirà per legge il periodo delle tue ferie, ora che aumenterà le tasse, toglierà fondi ai comuni… Ammettilo: inizi a sentirti un po’ coglione? Beh, qualcuno ti aveva avvertito…”
non condivido pero e’ carina! spero sia farina del tuo sacchetto…
Coglione no, ma un po’ incazzato si!
GRILLOOOOOOOOOOOOOO!!!!!!!!!!
POTREBBERO ANCHE ABBASSARE I PREZZI PERO’!!!!!
. 800.000 MA PER FARE COSA? NON TI SEMBRA?
spero proprio che tu abbia ragione, ma io finora ho solo trovato mestieranti opportunisti, dalla mutua al professionista.. Il VERO medico non esiste piu’. Altruisti quelli? Uno su 100.000 forse
viva la polenta con lo spezzatino di asino o con lo spezzatino di alce : una bonta!!!
buone anche le coscette della rana
ottimo anche il capriolo al salmi’
anacleto o’saggio 04.10.06 15:29 |
bravooooo vedrai che quando ti ammalerai faranno una colletta anche per te.
Vergognati. Ma vai a vedere in che condizioni arriva quella povera gente, superficiale che non sei altro
Sono allibito, qui è pieno di gente che cambia discorso, AHOO gli vogliamo dare una mano????
Fancccc la finanziaria, non immporta se volete contribuire economicamente, vediamo se riuscite ad aiutare robertino anche solo parlando con tre righe di lui!!!
Tre righe significano AMORE! si chiede forse troppo????
Dici un sacco di fesserie, il problema eè che ci credi veramente.
vittorio boldini 04.10.06 15:25 |
beato te…
ps.un saluto ai miei trolls sempre presenti.
testine mie,…,.
Carissimo Beppe…
Ho dato anche io un contributo alla causa del piccolo Roberto e come me vado che i cittadini italiani sono sempre disponibili a dare un contributo ma la domanda mi sovvien spontanea..(una domanda rivolta a chi comanda e chi muove l’economia)”e se si iniziasse a dare maggiore importanza alla ricerca italiana?” spendere i soldi per la ricerca e per la formazione dei nostri scienziati al posto di buttarli per spese inutili (e in Italia abbiamo un elenco interminabile: reality, calciatori, parlamentari)potrebbe permettere a tantissime persone come Roberto di salvarsi senza dover per forza andare in America..perchè di casi, come tu stesso hai detto, ce ne sono a milioni e non sempre hanno un finale positivo.
E’ retorica… ma tutto questo mi fa rabbia!!!!
Ebbene condivido l’idea di assecondare di piu’ la ricerca perchè a mio avviso la ricerca è vita.
Ahimè la situazione italiana è pietosa, tutti i piu’ bravi scappano all’estero, e i pochi soldi che sono stanziati sono gestiti male.
Dovremmo però aiutare, come dice Grillo, lo stato deve prendersi la responsabilità di aiutare chi è in difficoltà!
per tutti quelli che hanno risposto a tiziana
dico che voi ignorate molte cose. Per fare solo un esempio, il fatto che la vostra alimentazione a base di carne (dubito che che voi siate vegetariani) è una delle cause principali di dissesto ecologico e disparità economiche tra mondo ricco e mondo povero. Mondo ricco che coltiva milioni di ettari di buon terreno agricolo per alimentare animali schiavizzati, che diverranno bistecche sulla vostra ricca tavola. Milioni di ettari di terreno che potrebbero produrre cereali e legumi con cui sfamare degnamente, invece, tanti bambini poveri dell’Africa, che a voi stanno tanto a cuore.
Ci avete mai pensato? credo di no.
Invece la vostra bistecca, oltre ad essere frutto dell’assassinio di un essere che come voi guarda il mondo ed è cosciente, sottrae risorse a tanti suoi simili sofferenti, che non solo non hanno la bistecca, ma neanche il grano per il pane.
Infine, gli animalisti non avrebbero neanche ragione di esistere, se i comportamenti umani verso gli animali fossero anche solo corretti: invece, l’azione di chi vuole salvare gli animali è quasi sempre diretta a reprimere azioni umane del tutto gratuite, frutto di ignoranza, crudeltà, insensibilità.
Dici un sacco di fesserie, il problema eè che ci credi veramente.
cosimina informati prima di scrivere azzate.Il vero problema l’Africa sono tutti questi aiuti mandati.Se facessero produrre in loco le materie prime alimentari risolverebbero il problema alimentare ma andrebbe contro quelle lobbi che regnano in africa.Prova a pensare il solo tornaconto dei trasporti magazzini e distribuzoione credi che siamo i volontari a lavorare gratis????????
Dai cosimina sei grande dovresti arrivarci da sola
Cacchio ma quanti somari ti hanno risposto, Cosimina. E’ bello essere animalisti, in fondo ;o)
caro beppe, oggi non sono proprio d’accordo. con tutto il rispetto e la comprensione e i soldi dati al bambino moribondo e ai suoi compagni di sventura, come fai, con che faccia scrivi frasi come “non me ne frega niente della finanziaria”? dopo che ci siamo sbattuti e continuiamo a sbatterci per arginare questa destra disastrosa, per eliminare i politici corrotti, osi fregartene di tutto?
con tutto il rispetto, quanti bambini malati ci saranno in italia?un milionesimo della popolazione?e contano piu’ di tutti i siciliani del ponte di messina?piu’ dei “sani” ma poveri italiani?mi sembra proprio che questo pietismo non giovi a nessuno, che vada solo verso il menefreghismo ipocrita di progrtammi come “l’italia sul due” o “la vita in diretta”.
la prossima volta che ti commuovi, caro amatissimo beppe, non sparare sul blog le tue lacrime affretate.
Sono disgustata anch’io. Non è dignitoso far sempre leva sul pietismo.
Beppe sta cominciando a decadere.
Decida di aprire una sezione diedicata a TUTTI coloro che hanno bisogno di aiuto se proprio vuole salvare il mondo.
Caro Matteo Costa,
se tu stessi per morire, a te cosa te ne fregherebbe della finanziaria? E a tua madre e tuo padre cosa gliene fregherebbe? Magari per il nostro caro amatissimo Beppe la vita umana viene prima del portafoglio. Io non trovo affatto che le sue lascrime siano sparate o affrettate come dici tu, io penso che Beppe è il padre di 6 figli e sta reagendo da padre. Tu forse non hai altro che i tuoi soldi e pensi solo a loro. Mi dispiace per te.
Io non lo so per certo… ma credo sia presso il Cardarelli. Lì sono molto attrezzati per tutti i tipi di analisi.
Le fonti ufficiali dicono quello che conviene a loro. Sta a noi giudicare.
Quello che ci viene detto deve sempre essere filtrato dal buon senso.
Non confondiamo chi usa la testa con chi si beve tutto quel che viene raccontato e dopo anni a volte smentito. Basta leggere i libri di storia.
Purtroppo oggi o sei bianco o sei nero.
Che fonti devi controllare quando vedi crollare due torri e “mezzo”( WTC 7) quando erano costruite per reggere impatti aerei? E il WTC7? Come mai fu raso al suolo ?
Il cherosene non ha il potere di fondere l acciaio.
Guarda la tabella degli elementi, non hai bisogno di uno scienziato in tv da denigrare.
Un aereo non rade al suolo un edificio fatto per resistere agli impatti da aerei. Quali fonti?
Basta guardarle scendere al rallentatore per vedere le esplosioni programmate.
Le fonti sono i tuoi occhi e la volontà di volere capire.
Il tg4 è schierato per stessa ammissione del suo direttore. E’ un tg , perchè non tratta solo politica, ma quando ne parla è proberlusconi.
Semplice.Anche se ridicolo e pericoloso.
Non ci sono solo complottisti in giro , non ci sono posizioni da difendere strenuamente.
Ci sono i fatti e parlano chiaro.
Al pentagono un buchetto di qualche metro è stato spacciato per un disastro aereo senza uno straccio di evidenza, neanche un cadavere , un motore, un brandello . Sciocchezze? Dimostra tu il contrario e cerca le fonti.
Il governo di bush non rilascia un solo nastro delle decine di telecamere .
Ne basterebbe una, non i 5 frame che mostrano la propulsione di un missile e non un aereo enorme che a rasoterra avrebbe compiuto una manovra impossibile.
Le mie fonti sono quello che vedo e il buon senso.
Facile mischiare tutto, luna ,ufo e via dicendo.
Difficile accettare le evidenze che mostrano come delicate situazioni abbiano avuto e debbano avere un “ritocco” da parte di chi persegue “il bene della nazione”
O.T. —— DOVEROSI RECUPERI ————-
All’attenzione di
Simone De Prosperi
Gino Serio
Silvia Bada
Tralasciando le esibizioni di GWB.
Colin Powell non era al tg4 e a tutta la stampa dei media internazionali, ma era all’onu, che vi potrà pure fare schifo, ma in nome dell’onu è cominciata la guerra mediatica, quello c’è, quindi
è inutile investire il fede di tanta importanza.
Il cartone animato fasullo dei camioncini è una realtà e non un’invenzione, tra l’altro dagli stessi promulgatori ammesso.
Che l’iraq fosse disarmato di qualsiasi arma anche convenzionale ma potente, è cosa nota, perché a parte le ispezioni degli osservatori che ne negavano la presenza, dalla guerra del golfo veniva bombardati nell no fly zone, e non solo, dalle forze presenti (usa e gb).
Che sia stato permesso agli abitanti di NY di rientrare in zona due giorni dopo, non è una fantasia, ma realtà documentata.
Che nessun reporter, tranne gli embedded, è stato autorizzato a produrre e diffondere documenti dei luoghi del disastro, e siccome so di che parlo essendo pratico della materia, vi assicuro che ci sarebbe stato molto da documentare.
I tipi pronti a credere, molto educatamente hanno atteso le prove necessarie prima di dubitare. Con l’endemico rifiuto di produrle credo sia logico passare dal dubbio al sospetto e poi alla certezza.
come siamo riusciti a raccogliere 500.000 euro???????
faccendoci un mazzo di culo sino a notte fonda, cercando di divulgare la notizia attraverso tutti i canali possibili.
l’ abbiamo pubblicizzato tanto, almeno in sardegna, ora stiamo cercando di sensibilizzare anche nel resto dell’italia.
certo che se le persone fossero stupide come te ci verrebbe molto in salita riuscire a raccogliere i fondi!!!!!!!!!!!
forse è meglio che faccia qualcos’ altro, invece di scrivere stronzate!!!!!!!!
ao ao
Ciao Beppe,
sono un “ragazzo” di 40 anni e sono sempre stato fortemente scettico verso queste forme di “beneficenza”. Questa volta daro’ il mio modesto contributo alla causa perchè ho fiducia in Te…perchè ci metti la faccia…perche’ ancora spero che ci sia nel mondo Gente che pensa che la vita umana valga più di ogni cosa… perche’ non si può negare la vita ad un bambino per motivi di soldi !!!
Hai anche ragione nel fatto che uno Stato che (Civile!?) non muove un dito per un suo cittadino in difficoltà è senz’altro un Paese del C…o! Ke skifo!!!
Saluti.
Filippo
In questa vicenda c’e’ un passaggio che non mi torna. Dal momento che il vile denaro non puo’ salvare nessuna vita, probabilmente 800.000 euro andranno ai fabbricanti di medicine o di macchinari medici, in tal caso come mai persone che hanno mezzi e conoscenza per salvare vite umane pretendono soldi? Hanno delle spese? Allora perche’ non invitano i loro dipendenti a non chiedere nulla visto che in questo caso e’ in gioco la vita di un bambino? Non e’ sufficente poter affermare “abbiamo salvato una vita umana”?
Seconda considerazione: quanto vale la vita umana? Non sono io a chiedermelo, ma i tribunali quando giudicano casi di omicidio. Ora se uccidi volontariamente una persona durante una lite per un parcheggio davanti alla sua moglie ed ai suoi figli aspetti in liberta’ il processo che dopo una quindicina d’anni ti potrerbbe infliggere una decina d’anni da scontare simbolicamente, cioe’ non andrai mai in galera. Se uccidi due bambini dopo averli violentati e seviziati prendi 30 anni e dopo 10 non sei ancora libero solo perche’ non hai potuto comprarti la perizia che quindi ti considera ancora socialmente pericoloso.
Mi dispiace Robertino ma anche tu sei un numero di questa umanita’
Una questione piu’ complessa e’ quella della convinzione che una volta trovati i soldi il problema sia risolto, anzi tutti i problemi siano risolti!?! Come dire “l’unico limite al potere umano e’ la disponibilita’ di carta moneta!!!
Certo non si puo’ affermare che l’homo aeconomicus sia modesto
Leggo molti commenti stupidi, imbecilli, che non hanno senso. Qui c’è una creatura che si sta spegnendo, e noi stiamo qui a discutere della finanziaria, siamo solo degli ipocriti. Faccio tanti auguri a roberto, gli auguro di godere della vita. Io la mia piccola donazione lo fatta, non per pulirmi la coscenza, ma solo perchè sono impotente e l’unico modo per aiutare una famiglia è questo. Con affetto e amore auguro di ogni bene a questa famiglia. Beppe ti chiedo se puoi inviarli i miei auguri. ciao
grazie a nome di tutta la famiglia, chiamerò stasera stessa i genitori e riferirò che tanta gente come te ci stanno dando un aiuto.
io mi chiamo gigi e sono il cugino.
grazie ancora
certo,perchè tu il ponte sei riuscito accapparartelo,adesso ci tocca a fare la fila
Beppe ti voglio Bene!
Come ha già detto qualcuno qui sotto, andrebbe approfondito il fronte scientifico della questione, anche a livello parlamentare, bisognerebbe smetterla con le manovre militari…bisognerebbe incazzarsi…
Scrivo a voi tutti amareggiato e sdegnato da quello che quotidianamente ci appare in televisione…Prima c’era MONTEZEMOLO che parlava di burocrazia “Meno burocrazia agli imprenditori”, quando di lui bisognerebbe sapere anche quando va in bagno…la burocrazia andrebbe alleggerita a noi CITTADINI stolto, perchè per esempio, non si può sopportare di fare 1 mese di certificati per farsi dare un Pediatra…!!! Cambio canale e c’era una buffa “signora in rosa” che commentava l’IDENTITA’ NAZIONALE, che è forte e va preservata…sorvoliamo…ma se davvero questo forte sentimento patriottico esiste, come viene postulato ai Tg Nazionali, e come DOVUNQUE viene confutato, allora perchè non la smettiamo di parlare di destra, sinistra, sindacati, PUBBLICA AMMINISTRAZIONE, e non ci riprendiamo la POLITICA, la SOLIDARIETA’, come nei confronti di Roberto, la PRIVACY, l’ INFORMAZIONE, la VITA!!!!!
La POLITICA, non lo ZIBALDONE BIGOTTOFRUSTRATOFALLITOPREGIUDICATO bicamerale che ci sta dannado l’esistenza da più di 30’anni! Come dici tu Beppe, NOI sopportiamo TUTTO, persino in Indonesia scenderebbero in piazza, se gli indonesiani fossero italiani darebbero fuoco al QUIRINALE, invece in Italia attendiamo la PAGINA SPORTIVA, sarà colpa della nostra IGNORANZA in materia? Se io fossi il papà di Roberto mi vergognerei di essere Italiano, ma tanto mi vergogno lo stesso per altre mille ragioni…Infine cambio canale, per l’ultima volta…discutevano dei naufraghi dell’ISOLA DEI FAMOSI…
FORMULAUNOCAMPIONATOVIPMOTOGPREALITYVAFFANCULOOOOOOO!!!
Saluti
Ed io insisto col dire che, se Padoa Schioppa mette sullo stesso piano il lavoro precario dei suoi figli (sic!con master in America)e quello di tanti giovani senza “tanto padre” costretti tuttora ad aprire partite “iva” fasulle per non perdere impieghi di fame, non è forse in grado di distinguere chi è povero o ricco in questo paese dove il lavoro nero e l’evasione hanno costituito la causa principale dei nostri guai.I ricchi, quelli veri, sono ben mimetizzati signor P.S: si sforzi di scovarli e di punirli, se ci crede davvero nelle riforme e per piacere, il precariato dei suoi cari lo metta da parte.
dispiaciuto x il bambino ma con la stessa cifra se ne possono salvare molti di piu’ in qualunque paese devastato da guerre embarghi e governi corrotti.malattie degenerative cerebrali sono incurabili x loro stessa natura…e lasciamo che la natura faccia un poco di selezione.questi casi pietosi ma isolati lasciamoli a costanzo.vivere piu’ a lungo senza qualita’ o vivere da menomati non e’ civilta’.e la morte fa parte della vita non possiamo eliminarla.
daniele nicolini 04.10.06 14:45 |
Secondo lei é civile che in questo Paese ci siano centinaia di famiglie costrette a “viaggi della speranza” per provare a salvare la vita ai propri cari? Per di più affidandosi alla generosità della gente comune, visto che spesso il S.S.N. non copre le spese? Non mi riferisco solo al caso di Robertino, questa é la punta dell’iceberg, spesso casi meno gravi passano sotto silenzio…Inoltre é quanto meno ipocrita citare i bambini del terzo mondo per poi affermare a cuor leggero che sarebbe meglio la natura facesse il suo corso, visti i costi dell’operazione di Robertino…Non esistono vite che non vada la pena salvare, a qualsiasi costo.
l’Italia un pò xvolta è diventata uno strano paese: ripudio guerra e siamo in armixdifenderci,dicono,in buona parte del mondo.
Si mette un pizzo di 23 xP.S. ma gli on. vogliono il barbiere gratis! Quanto si spende per le missioni nel mondo non si sa, ma sono Mld!
Io pensionato devo attendere un anno per avere 15 in +; abbiamo abolito gli automatismi nelle buste paghe dei fessi, ma non in parlamento, dove arrivano aumenti di 700 mensili, cioè la metà della paga del migliore tecnico o professore! Siamo sommersi dalla retorica di dx sui poveri soldati che muoiono all’estero, poi arriva quella di sinistra sulla finanziaria che,come sempre, continua a far pagare di + o di – a chi è schedato e non potrà mai sfuggire. E i poveri ricchi che non possono pagare aumenti e ca..i vari perchè non censiti???
Avrei un sogno anch’io: un paese normale abitato da gente normale, capace di indignarsi per le vergogne che ci coprono ogni giorno e capace ogni tanto di dire basta alle bugie di Stato,alle ruberie legali, ai facili arricchimenti, alla Malasanità, all’abusivismo in ogni campo. Un paese dove i modelli non siano i : ladri, furbi,mafiosi,camorristi,corrotti,le veline,i pallonari di bocca e di piedi,i traffichini i comunicatori di balle e sole.
Siamo in un pantano immorale corrotto e corruttore dove non puoi neppure porre il problema senza essere criminalizzato. Vorrei vivere e annoiarmi in un paese senza notizie, dove al massimo si parli di una nevicata o una grandinata, tipo la Svizzera! Oggi è inguardabile la RAI, il Parlamento, lo Stadio, la Borsa, l’Autostrada, S.Pietro che deve pontificare ogni respiro oltre Tevere.
E’ troppo sperare di viveve in un PAESE CIVILE NORMALE DEGNO DELLA DEMOCRAZIA, DELLA LIBERTA’ E DELLA DIGNITA’ UMANA’??? Sarà duro perseguire un tale sogno, ma è l’unico pacchetto ancora non tassato, e allora ci spero ancora, non per me, ma per i nostri figli.Grazie Enrico
Grande Grillo !
Beppe for president !!!
LO SO CHE “il Commento è stato inviato”. Grazie!
Per lo meno a te rispondono in italiano.
A me sovente esce fuori una scritta in inglese con la dicitura “malicious”.
Và a sapere perchè devono scrivere in lingua albionica….
Veramente il giuramento di Ippocrate cita così:
“Consapevole dell’importanza e della solennità dell’atto che compio e dell’impegno che assumo, GIURO:
di esercitare la medicina in libertà e indipendenza di giudizio e di comportamento;
di perseguire come scopi esclusivi la difesa della vita, la tutela della salute fisica e psichica dell’uomo e il sollievo della sofferenza, cui ispirerò con responsabilità e costante impegno scientifico, culturale e sociale, ogni mio atto professionale;
di non compiere mai atti idonei a provocare deliberatamente la morte di un paziente;
di attenermi nella mia attività ai principi etici della solidarietà umana, contro i quali, nel rispetto della vita e della persona non utilizzerò mai le mie conoscenze;
di prestare la mia opera con diligenza, perizia e prudenza secondo scienza e coscienza ed osservando le norme deontologiche che regolano l’esercizio della medicina e quelle giuridiche che non risultino in contrasto con gli scopi della mia professione;
di affidare la mia reputazione esclusivamente alle mie capacità professionali ed alle mie doti morali;
di evitare, anche al di fuori dell’esercizio professionale, ogni atto e comportamento che possano ledere il prestigio e la dignità della professione;
di rispettare i colleghi anche in caso di contrasto di opinioni;
di curare tutti i miei pazienti con eguale scrupolo e impegno indipendentemente dai sentimenti che essi mi ispirano e prescindendo da ogni differenza di razza, religione, nazionalità, condizione sociale e ideologia politica;
di prestare assistenza d’urgenza a qualsiasi infermo che ne abbisogni e di mettermi, in caso di pubblica calamità, a disposizione dell’Autorità competente;
di rispettare e facilitare in ogni caso il diritto del malato alla libera scelta del suo medico tenuto conto che il rapporto tra medico e paziente è fondato sulla fiducia e in ogni caso sul reciproco rispetto;
di osservare il segreto… ecc.. non ci sta!”
ma questo è il blog di Beppe Grillo o il tuo???
ognuno, nel suo blog, scrive quello che gli pare su chi gli pare, quando gli pare!
e questo può anche essere criticato, ma sono semplicemente le regole!
ma che parliamo a fare della finanziaria?
la finanziaria è aria fritta.
qualunque politico fosse stato lì a decidere, avrebbe comunque deciso così: mettendo, togliendo, tagliando, diminuendo e alzando…lasciando però che il nocciolo del sistema sempre lo stesso!
che parliamo a fare se qui la volontà di cambiare non esiste!
che parliamo a fare che tanto destra, sinistra, Prodi o Berlusconi, stiamo sempre a discutere sulle stesse cose??
parliamo invece di gente normale tra gente normale: aiutiamo chi è in difficoltà, chi ha bisogno, chi ha ancora qualche idea, chi ha ancora volontà, chi crede nel proprio lavoro e nella propria semplicità.
No taxi, non farti ingannare.. Noi saremmo i primi a volere diminuire i prezzi, ma non fanno assolutamente nulla per diminuire i costi di gestione.
Non si riesce neppure ad avere un contratto con fiat in questo paese.50.000 taxi in italia ,anche vendendo un macchina a 8.000 euro di media quanti miliardi di euro sono?
tu saresti disposto ad non usare più la macchina in città?
@GIOVANNI VESTRI disokkupato un po’ sciocchino
—>Caro MAX STIRNER (ribadisco FESSO KOLOSSALE),
meglio laureati disokkupati e figli di nessuno con cervello,come il sottoscritto, che coglion. raccomandati come te…
MAX: Se lo dici tu, che hai un cervello… buon pro ti faccia, ma spera che se ne accorga anche qualche datore di lavoro, altrimenti…
—>Purtroppo in questo paese quelli bravi stanno a casa o emigrano all’estero (mai sentito parlare di FUGA di CERVELLI?)e gli incapaci,che si fanno pippe mentali every fucking day su MARX e la lotta di classe, fanno carriera perché raccomandati o figli di qualcuno…
MAX: Beh! che proprio stiano a casa, disokkupati, i bravi è una teoria un po’ bislacca, adeguata alla tua testa, ma soprattutto consolatoria per i falliti.
Mi chiedi se non ho mai sentito parlare della fuga dei cervelli? Altrochè! tu sei un esempio lampante di un cervello… in fuga ed è per questo che ti comporta da decerebrato; non so tu, ma è il classico atteggiamento dei falliti.
Se tu valessi qualcosa, ammesso che la tua teoria fosse valida riguardo all’Italia, potresti sempre emigrare, con somma letizia di chi ti sta mantenendo. Tu sei in pratica un pappone che ha come unica consolazione quella di dare del fesso agli altri; fallito!
—>e qualcosa mi dice che tu appartenga a questa seconda categoria, visto che non hai nemmeno il coraggio di firmarti co NOME e COGNOME, forse perché temi di essere sputtanat. per le cazzat. che scrivi…
MAX: agli inizi, mi firmavo con nome e cognome, ma bastardi, falliti, disokkupati e pieni di boria, cominciarono a darmi fastidio, dopo avermi rintracciato telefonicamente ed è per questo che adottai un nick. Vedo che un ignorante come te, tende a confondere Max Stirner con Carl Marx; se vuoi sapere che rapporti intercorsero tra Marx, Engels e Max Stirner, leggiti “San Max” sull’Ideologia Tedesca e fatti spiegare dal parroco della tua parrocchia il significato: con il costo di una candela alla Madonna, potrai capire la stupidaggine che hai detto; anche un disokkupato come te, può farsi pagare una candela da accendere alla Madonna.
—>Comunque don’t worry: ho un paio di richieste di lavoro a Londra e in Kuwait perché a differenza di te l’inglese non mi fa schifo…
Con stima
Joe
MAX: Io spero che, un posto, anche come lavapiatti tu a Londra possa trovarlo e per quello che mi riguarda ti faccio molti auguri, perché di gente come te, più ne emigrano e meglio stiamo.
Ma va a cagare, disokkupato!
Max Stirner PV
—>P.S. Sto raccogliendo i più esilaranti posts che hai mandato negli ultimi mesi che poi potrei inviare a qualche giornale o politico di sinistra…giusto per fargli vedere che razza di elettori (coglion.) si ritrova…
So please carry on talking nonsense…you have no idea how funny and ludicrous your messages are… GRAZIE DI ESISTERE!!!
giovanni vestri 02.10.06 22:01
P.S.
MAX: Che tu sia un gran ignorante lo ribadisci con quest’ultima battuta: ahahaah! Id.io.ta!
Mandare dei post a firma Max Stirner a dei giornali di sinistra! E tu dai del fesso agli altri? Ma in che condizioni sei?
Sei un poveretto!
Max Stirner PV
Petizione online > In Toscana 500 cani e 100 gatti condannati a morte. Il
27 dicembre 2006 passeranno le ruspe sul canile del Termine (Sesto
Fiorentino – Fi) smantellato senza ragione
IL 27 DICEMBRE 2006 PASSERANNO LE RUSPE SUL CANILE DEL TERMINE (SESTO
FIORENTINO – FI) CON DENTRO 500 CANI E 100 GATTI.
PER EVITARE QUESTO MASSACRO FIRMA E FAI GIRARE LA PETIZIONE ONLINE
http://www.unioneamicidelcaneedelgatto.it/petizione.htm
Perche’ solo chi ama gli animali puo’ amare veramente i suoi simili
No, io sono davvero Tiziana. Sono animalista come Cosimina :o) che ammiro molto
se non hai da dire cose importanti potresti stare in silenzio???
grazie
Sono Lo zio di Ludovica una bellissima bambina di quasi 4 anni affetta da epilessia al lobo temporale sinistro che le causa grave ritardo psico motorio.
Dopo un delicatissimo intervento chirurgico, eseguito in Italia, la piccola non ha avuto alcun miglioramento.
Proveremo in Canada, le proveremo tutte.
Ciao a tutti i bambini, ciao Robertino.
Tanti auguri di cuore…spero che la vostra Ludovica torni più bella e sana che mai.
vi faccio tanti auguri per la piccola ludovica.
anche roby domani mattina alle 06 partirà da olbia diretto per la north carolina, speriamo bene.
gigi
Che figata CUritiba…bhe se fosse cosi Milano, evviva le liberalizzazioni taxi.. un taxista
Stiamo parlando della VITA di un bimbo, ragazzi la finanziaria non aiuterà Roberto, VOI e NOI lo possiamo fare.
Lasciamo da parte le beghe politiche e pensiamo a Robertino, LUI ha bisogno della nostra attenzione!!!! Della finanziaria possiamo parlare un’altra volta.
MUOVIAMOCI!!!!!!
Non si riesce ad aprire il link per fare il versamento per Robertino.
senti “tipo”….mi pare che anche tu sia convinto di possedere la ” verità, a priori, e mi pare che anche tu sei pronto a sostenerla acriticamente, senza se e senza ma….”
quindi “tipo”, prima di generalizzare, sappi che a sostenere le tesi “complottiste” (che schifo che fa questo aggettivo) vi sono anche “tipi” che cercano di fondare le proprie affermazioni, “tipi” che sull 11/9 ne sanno piu di me e te…..
quelli convinti di possedere la verità siete voi….”tipo”….che chiudete gli occhi anche sopra alle incongruenze che sono risultate INFALSIFICABILI anche dai più tenaci sostenitori delle teorie ufficiali (attivissimo in primis)…non siamo solo drogati da centri sociali
saluti….”tipo”
Non cercare “prove” nella rete, semplicemtne ragiona.
Che un palazzo dopo un impatto crolli verticalmente è raro.
Che due palazzi lo facciano è mooolto raro.
Che succeda a tre palazzi, questa è fantascienza.
Non è mai accaduto prima e mai accadrà dopo.
Non bisogna “indagare nella rete” per capirlo.
A questo punto bisogna capire perchè ci hanno detto una palla.
Cercare le altre palle.
Farla finita con l’inutile odio fra religioni che stanno alimentando per i Loro sporchi interessi.
Stammi bene
dispiaciuto x il bambino ma con la stessa cifra se ne possono salvare molti di piu’ in qualunque paese devastato da guerre embarghi e governi corrotti.malattie degenerative cerebrali sono incurabili x loro stessa natura…e lasciamo che la natura faccia un poco di selezione.questi casi pietosi ma isolati lasciamoli a costanzo.vivere piu’ a lungo senza qualita’ o vivere da menomati non e’ civilta’.e la morte fa parte della vita non possiamo eliminarla.
Vorrei vedere se fosse tuo figlio se la perseresti cosi…VERGOGNA!
voglio proprio vedere se la natura avesse fatto selezione con tuo figlio, tuo fratello o qualcuno a cui potevi veramente tenere………..
scometto che una stupidagine del genere non l’ avresti mai detta!!!!!!!!!!!
bisogna pensare prima di scrivere!!!!!!!!!!
io sono il cugino di roby, quello che noi stiamo passando non lo auguro a nessuno, ma a gente come te mi verrebbe proprio di dirtelo.
guarda non ho parole, o meglio le ho ma mi reputo una persona educata e non te le scrivo.
sei proprio deficiente è il minimo per una persona come te!!!!!!!!!!
evita di scrivere certe stronzate quando si parla della vita di un bambino.EVITA!!!!!!!!!
hai ragione, lasciamo che la natura faccia seleione!! Anzi diro` di piu` secondo me va aiutata ad eliminare gli imbecilli come te e anche come, giustamente dice Beppe, di quelli che stanno al governo ( desta e sinistra) che non hanno ancora capito che I BAMBINI SONO IL NOSTRO FUTURO!!!
GUARDA TI DAREI TANTI SCHIAFFI A DUE A DUE FINO A CHE NON DIVENTANO DISPARI!!!
il tuo, daniele, è un commento terribilmente cinico, ma giusto o sbagliato è un punto di vista.
ci vuole coraggio a dire cose così, e sono sicura che sono moltissimi quelli che la pensano come te…
certo, costanzo potevi pure non nominarlo, da quasi più fastidio lui della frase “lasciamo che la natura faccia un poco di selezione”…
Dato che siamo entrati in tema di “fole”, come si dice dalla mie parti…
Lo sbarco sulla luna è una cazzata inventata dagli americani per superare i russi che avavano mandato Gagarin nello spazio (per davvero). Il video è stato girato da Kubrik, e pure male (volutamente). A parte la bandiera (sulla Luna non c’è vento perché non c’è aria, non c’è aria perchè non c’è atmosfera, non c’è atmosfera perché non cì sono le barche a vela, e non ci sono barche a vela perché non c’è acqua, come diceva un mio amico astrofilo; quindi, se ci fosse l’acqua ci sarebbe vento, solo per far andare le barche a vela)le tute non erano adatte, come il rullino e la macchina fotografica (che non avrebbero certo resistiro a 130°C) con cui Armstrong ha scattato la foto di se stesso che scendeva sulla Luna, la navicella che non alza polvere, le ombre sbagliate, gli astronauti che non saltellano mentre camminano (ricordo, c’è 1/6 della gravita che è sulla terra) gli spot che riflettono sul casco, etc etc, ce ne sarebbe da discutere per ore.
Le Torri Gemelle, idem. Tutto orgnaizzato dalla famiglia Bush (senior, l’attuale è troppo stupido) ma gli americani sono così nazionalisti da non volerci credere. Continuiamo così che si va aventi.
Per le BR non vi so dire, ero troppo piccola e queste cose a scuola non te le insegnano, preferiscono parlarti del paleolotico che può servire nella vita… So solo che spesso e volentieri Andreotti ha fatto visita a pezzi grossi del vaticano, direrettamente accompagnato dagli autisti di vescovi e cardinali (ne conosco uno). Se non è mafioso Andreotti, io sono la Bellucci. Tramite le banche vaticane vengono fatti sparire milioni di euro sporchi (tipo, col “Burro del Vaticano”) e la Banca Vaticana è indirettamente una banca armata.
Fate voi.
Io ormai credo solo a quello che non vedo; oggi ho la consapevolezza che quello che vedo è tutto finzione.
W Babbo Natale, l’unica mia certezza!
Nessuno che risponda???? Chi sa spiegare perchè , con la Finanziaria 2007 pagherei ben 600,00 in più rispetto all’anno scorso???? ,….con un reddito complessivo di 32500,00 e un figlio a carico al 50%??????
Perché sono mazzate per tutti, e non è ancora niente, aspetta di vedere quando anche Regione e Comune aumenteranno le tasse e le trattenute sullo stipendio, e vedrai che prenderai ancora meno.
Caro Grillo, presso la Casa dell’Anziano (RSA) di Pinerolo in cui lavoro, ho dato vita ad una colletta per finanziare le cure di Robertino, spero di raccogliere un pò di soldi.
Bravo.
Continua così.
Devi entrare in politica, svegliati.
Ciao
Rivolo Massimo
P.S. Ti ho inviato una mail sulla proroga della legge 43 (conversione dei collegi in ordini…)ma non ho ancora visto nulla!
E’ arrivata?
FINANZIARIA: CHIAMPARINO, MANOVRA INSOSTENIBILE PER COMUNI
PRONTI A PORTARE CHIAVI A PALAZZO CHIGI SE NON CAMBIERA’
Torino, 4 ott. – (Adnkronos) – La Finanziaria varata dal governo ”e’ insostenibile. Servono correzioni nette durante l’iter parlamentare perche’ altrimenti porteremo le chiavi a palazzo Chigi”. Il sindaco di Torino, Sergio Chiamparino, scende in campo contro la manovra economica del governo e sollecita profondi mutamenti.
Vabbè, non parliamone.
E io ti ripeto quanto tempo ci metto (no taxi( per fare 3 km?? purtroppo è capitato anche a me di prendere 28 euro per 3 km,peccato che ci ho messo 58 minuti,io preferirei fare quei ttre km a 8 euro,ma in 58 minuti fare 4 corse..il nostro guadagno e il vostro risparmio è a senconda di quante volte noi riusciamo ad accendere il tassametro in un ora.
I
H A V E
A
D R E A M
Vorrei ricordare che la ricerca e la
sperimentazione di terapie innovative sulle
malattie rare ha in realtà una ricaduta ben più
ampia di quanto possa risultare in prima analisi
poiché è in questo modo che si giungono a
comprendere i delicati equilibri cellulari ed il
sottile funzionamento di specifiche vie
metaboliche, altrimenti difficilmente sondabili.
Le nuove metodiche applicate in via
sperimentale in pazienti senza efficaci
alternative di cura, adeguatamente modificate,
possono essere impiegate per la terapia di
malattie degenerative anche assai diverse e con
un’incidenza molto più elevata tipo il morbo di
Alzheimer, la malattia di Parkinson, la Sclerosi
Multipla ed altre numerose affezioni
degenerative per le quali ad oggi non esiste
trattamento risolutivo.
Il rapporto costo/benefici in termini di
investimento delle risorse pubbliche è pertanto
tutt’altro che sfavorevole.
Pesante quello che dice l’onerevole Di Pietro nel dvd “interviste”…è un messagio da ultimo dell’anno,a reti unificate.
No taxi se poi il tuo taxi per fare 3km ci ha messo 10 minuti..sei stato derubato..cmq il tassametro è fatto apposta per non essere truffati,cifra e tempo.
Ma Beppe, dallo stesso sito ufficiale di Roberto(http://www.proroberto.it/index.php?option=com_content&task=view&id=14&Itemid=26) si scopre che:
“NON VI E’UN TRATTAMENTO RISOLUTIVO DELLA MALATTIA. I pazienti vanno seguiti mediante un approccio multidisciplinare che includa valutazioni pediatriche, neurologiche, oftalmologiche. Il trapianto di midollo osseo è applicato a pochi casi selezionati, con esordio tardivo o in forme pre-sintomatiche”.
Ma allora ‘sti soldi che li raccogliamo a fare? Per prolungare un’agonia oltre oceano?
Sei sicura della sua morte senza aver effettuato personalmente gli accertamenti neccessari!? Roberto potrebbe morire certo, ma senza tentare morirebbe certamente. L’importante è che i fondi siano utilizzati per il fine preposto.
per cosa stiamo raccogliendo i soldi????????
e secondo te????????????
per salvare la vita di roby, per il trapianto delle cellule staminali, che permettono al bambino di bloccare la malattia.
non mi sembra poco, o sbaglio???????
dare la possibilità a roby di giocare come hai fatto tu quando avevi 3 anni!!!!!!!!!!!!!!!
E’ di oggi la notizia che il nostro governo di centro – sinistra(sic!) abbia inserito, nella finanziaria per il 2007, 1 miliardo e 700 milioni di euro per interventi a sostegno dell’industria nazionale bellica ad alto contenuto tecnologico, come richiesto dal ministero della difesa e dalla lobby delle armi già al precedente governo…
Berlusconi non si era spinto fino a tanto…
I “nostri prodi” però, instancabili predicatori del pacifismo senza se e senza ma (ed io che gli avevo creduto…)non si sono limitati a questo, inserendo altri 1000 milioni di euro da spendere, nei prossimi tre anni, per “le esigenze di mantenmento della difesa e per le esigenze delle forze armate”…pazzesco, soprattutto se si considera che, con “soli” 300 euro annui,si poteva eliminare la tassa per le prestazioni mediche pubbliche (il ticket, per capirci).
Se questa è la sinistra…
Caro Beppe, è la prima volta che visito il Tuo sito o blog (non so il termine esatto perchè poco conosco il mondo internet). Lo ho fatto per curiosità principalmente, ho quarant’anni e Ti ho spesso seguito in TV e dal vivo. Sono rimasto emotivamente colpito dal messaggio che hai dato di Robertino. Ho un bambino di quasi 4 anni che è tutta la mia vita e pensarmi nei panni di quei genitori mi fà capire di essere, almeno per ora, molto fortunato che mio figlio stà bene. Non mi vergogno di dirti che dopo aver visto e letto l’articolo mi sono profondamente commosso, ho pianto. Seppur di poco conto darò un mio contributo alla causa. Non Ti nascondo che sono sempre stato piuttosto scettico a queste solidarietà ma credo che la veicolazione da parte Tua sia un sigillo di garanzia. Ho visto ieri il sito e Ti posso assicurare che il viso e gli occhi di quel bambino non hanno abbandonato a tutt’oggi i miei pensieri. Spero che, a parte lo “Stato” di cui dubito esista la volontà e la sensibilità per qualsiasi voglia intervento, ci possano essere delle istutuzioni di diversa natura che si facciano carico di aiutare queste famiglie colpite da così doloriose realtà e che il mondo dell’informazione sostituisca pagine e pagine di comunicazioni inutili e ridicole per amplificare questi messaggi.
Un saluto e un augurio al Tuo lavoro.
Roberto Cesaro
Bravissimo Beppe. Quello che urli scrivendo è sacrosanto, ma sembra che altri interessi attivano gli interessi dei nostri rappresentanti, per cui, secondo me è ora che tu faccia un partito nuovo, dinamico, sincero, attento alle problematiche del Paese, degli Italiani, della gente comune, di tutti coloro che non sono miliardari o cannibalizzati dai partiti. Ci vuole aria nuova, gente nuova, idee nuove. Personalmente manderei al diavolo i due poli e formerei un nuovo movimento che segua la strada del rispetto verso gli altri e persegua il bene comune.
@ gennario vece
Questo sarà il prossimo ministro degli INTERNI e SOTTOSEGRETARI
(DX o SX): attualissimo!
Pedofilia, blitz in diverse città
In manette un avvocato romano
ROMA – Adescava minori approfittando dei villaggi estivi per ragazzi che organizzava con grande successo. Senza usare la violenza ma circuendoli e aiutandoli con denaro, magari per il lancio nel mondo dello spettacolo, li convinceva a partecipare a dei giochi erotici. Con queste accuse un avvocato romano 49enne, A. G., è stato arrestato questa mattina nell’ambito di un’operazione che ha portato a perquisizioni anche a Trapani, Salerno e Napoli. L’imputazione per lui è di abusi sessuali su minori con l’aggravante di aver approfittato del potere di vigilanza. Tra gli indagati ci sono anche alcuni suoi collaboratori: tre sono accusati di favoreggiamento, uno di concorso nei reati commessi…
repubblica.it
Scusa se mi permetto ma hai detto una cagata, il referendum del 25-26 giugno 2006 (3 mesi fa), quello sulla devolution per intenderci, prevedeva tra le altre cose la diminuzione dei parlamentari ( tra l’altro di un numero abbastanza consistente ). La devolution non è passata, per volere degli italiani, e le cose sono rimaste così. Ti suggerisco di informarti meglio, e di interessarti meno a Califano, oppure le ca… scrivile a lui.
Ciao.
dite che qualcuno sa rispondere? : Chi mi sa spiegare perchè , con la Finanziaria 2007 pagherei ben 600,00 in più rispetto all’anno scorso???? ,….con un reddito complessivo di 32500,00 e un figlio a carico al 50%??????…..
Capisco la cosa possa commuovere, ma il mondo ha si e no 15 anni di vita … me devo davvero preoccupà de Robertino?
Lo facciamo guarire per vederlo morire prima dei 18 anni?
E io ti ripeto quanto tempo ci metto (no taxi( per fare 3 km?? purtroppo è capitato anche a me di prendere 28 euro per 3 km,peccato che ci ho messo 58 minuti,io preferirei fare quei ttre km a 8 euro,ma in 58 minuti fare 4 corse..il nostro guadagno e il vostro risparmio è a senconda di quante volte noi riusciamo ad accendere il tassametro in un ora.
Beppe,io ti seguo sempre e ti apprezzo spesso,ma qualche volta anche tu sei demagogico:questa è una di quelle.
P.S. I links che hai messo (almeno a me) non funzionano.
Dite che qualcuno sa rispondere?:
Non sono riuscito ad aprire il sito proroberto.it… mi dice “impossibile trovare la pagina”… non sarà mica finto?
Volevo leggere cosa c’era scritto sul sito per poter inviare un mio piccolo contributo.
🙁
Ciao sono il webmaster del sito http://www.proroberto.it, ringrazio la grande attenzione che state prestando a Roberto, siamo un Comitato spontaneo (e non una macchina per far soldi) quindi anche il sito era stato dimensionato per un utilizzo medio, che è stato, grazie a Beppe Grillo, abbondantemente superato.
CHIEDO a chi ha a cuore la causa di Roberto un pò di pazienza per il disguido e Vi invito a rivisitarci quanto prima.
Marino Sedda
tranquilli il sito di Roberto non è una farsa…è solo intasato!!!!
oi
SIAMO DA QUARTO MONDO….
paolo pini 04.10.06 12:18
—————————————–
sei ottimista, io andrei anche più giù!
SCUSATE “l’O.T”
Fete un pò voi
Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile. E’ una banca, un consorzio di interessi, una cosa estranea, quasi ripugnante.
Beppe
—
CARO AMICO Beppe, sì perchè per una volta non sei il capo, il principale, quello che fa tendenza, l’artista famoso, il “ROBIN” DELLA GENTE, ma sei uno di noi, impotente e implorante ma furente, questa volta piu’ CHE MAI. SI’, GIUSTIZIA.
Quanti Robertino hanno pagato, pagano, e dovranno ancora pagare, oltre la soglia più o meno visibile della povertà. Come è stato detto per Robertino, il problema si può risolvere, e si risolverà. Ma sarebbe giunto il tempo che organismi nazionali e sovranazionali, usassero una parte dei profitti del commercio dei farmaci per autofinaziare la ricerca dei farmaci salvavita, delle malattie rare, quelle per cui non si investe a causa della penuria di “clienti”. Si clienti, perchè il malato questo è divenuto, non un essere umano che necessita di aiuto ma un, semplice, cliente che ,come per tutte le merci, è sottoposto alla regola della domanda e dell’offerta, il chè tutto sommato per quanto non eticamente corretto, FORSE, Secondo me, avrebbe un suo senso se, ALMENO, poi si utilizzassero, a fini ANCHE propagandistici, i risultati della ricerca utile all’umanità, anche fuori del mercato ma, proprio per questo testimone della competenza e capacità di una impresa come quella farmaceutica il cui prestigio si misura con i risultati. Lo so è “TERRIBILE”, suggerire ciò. Io però sono realista, e non faccio sogni nè mi racconto favole, il mondo non si ferma davanti a niente e tutto segue le regole che l’uomo impone, l’uomo che nasconde a se stesso spesso la sua “UMANITA'” incapace di cambiarle?
Chi siamo noi, per avere la pretesa di cambiare tutto ciò; possiamo solo essere furenti, o suggerire metodi coerenti con l’incoerenza dell’egoismo, di cui ci accorgiamo quando la sorte ci tocca da vicino, mai prima. Ciao
Francesco
Ai bambini ci penserà Luigi Chiatti, quando Prodi lo farà Ministro della Famiglia.
😀 troppo forte!!!
francesco correnti 04.10.06 13:11
******************
Il ponte sullo stretto “s’ha da fare”??
questo sì che sarebbe stato un saggio e proficuo investimento di SOLDI PUBBLICI!!…
Francesco, per favore hai riflettuto sul “a chi sarebbe servito il ponte”……
Per fortuna comunque quei soldi saranno destinati ad altre infrastrutture più urgenti in Calabria e Sicilia
ciao
http://www.vita.it/articolo/index.php3?NEWSID=72124
Perchè non provare a chiederlo ai siciliani se il ponte può o non può essre utile alla Sicilia, ma non a destra o a sinistra , AI SICILIANI COMUNI, Non c’è solo “mafia” in Sicilia sapete? e lavorare serve anche alla gente comune, nostra e vostra. Troppo comodo fare le interviste pilotate sia da una parte che dall’altra, forse vi stupirebbero le risposte, ciao, Paola sono di passaggio, che ne dici?
Francesco
dIMENTICAVO, SENZA IL TURISMO E UNA FACILE E VELOCE, VIA DI USCITA DALL’ISOLA LA SICILIA NON PROGREDIRA’ MAI, TANTO IL PONTE CHE LE INFRASTUTTURE SONO INDISPENSABILI, QUESTO TI DIRANNO, ALTRIMENTI NELLE INFRASTRUTTURE CI FAREMO PASCOLARE LE PECORE. Mi taccio, Ciao
Francesco
Egregio sig. Rosicarello,
non so se essere più schifato dall’indifferenza dei media su questa e tante alte questioni sollevate da Beppe Grillo oppure dall’atteggiamento di quanti, come Lei, sono solo ingrado di criticare il lavoro fatto da altri, senza propore nulla se non un cumlo di palesi nullità.
saluti.
Tu pensi che l’italiano abbia voglia di fare una rivoluzione? illuso!!! tanto qui chi sta veramente male numericamente conta come il due di picche, quindi purtroppo non c’e’ da aspettarsi nulla se non l solite chiacchiere da bar
Caro Sig. Grillo, le porgo una domanda che mi frulla da un po nella testa; ma siamo veramente interessate ad auiutare chi è in difficoltà ? siamo veramente disposti farci togliere soldi dallo stipendio per sostenere attività sociali? in ogni finanziaria vengono tolti soldi al sociale chi potresta? voglio lasciarla con un’ultima domanda quando ci sono casi di PEDOFILIA tutti i nostri politici si affannano a proporre le pene più severe verso i colpevoli ( castrazione sia chimica che totale, carcere duro ecc.) concordo con la severità della pena, ma le chiedo ha mai sentito qualcuno parlare di aiuto supporto alle vettime ? Le ricordo che solo il 15% delle violenze avviene fuori dalle mure domestiche. La prego di controllare ma a quanto so io i ragazzi vengono messi i case familia che non hanno mai la certezza del budget che viene deciso dalla benevolenza degli amministratori regionali o da donazioni, le scuole non vogliono questi ragazzi perché complessi e quindi difficilmente gestibili. Le domande le porgo a Lei ma sarei contento di avere anche a risposta di tutti i partecipanti al BLOG. Cordialmente la saluto Massimo
continuo a non capire , ho riscritto il post ma non è apparso.
Premessa:L’argomento è stato sviscerato da anni e nessuna delle “prove” dei complottisti regge un istante se la si valuta con calma e con informazione corretta. La Rete è piena di indagini che smentiscono i rantoli dei complottisti.
Domanda:L’unica “castroneria” che mi è saltata all’occhio è la rimarcazione della bandiera tirata in cima e svolazzante in basso…da altre foto in rete si vede chiaramente che la parte superiore della bandiera contiene un’asta di metallo ed è quindi logico che non risenta degli effetti del vento lunare…ma…sulla luna c’è vento? O si tratta di vento solare?
Replica:L’asta non c’entra nulla: sono semplicemente gli astronauti che la muovono. Nota che la bandiera dondola soltanto quando gli astronauti maneggiano l’asta verticale.
Sulla Luna non c’è aria, quindi non c’è vento. Il cosiddetto “vento solare” è un flusso impalpabile di particelle che non ha effetto su un drappo.
http://www.blogger.com/profile/3738172
ps: se tutto è un complotto allora anche Gagarin non ha mai fatto il giro nello spazio, quelli erano effetti speciali di un modellino spaziale.
caro beppe,
sono un frequentatore del blog. ho 23 anni sto finendo l’università a Roma e lavoro a Milano. A 500 euro al mese. Insomma ci sto dentro fino al collo anch’io.
I tuoi articoli sono stimolanti, fanno riflettere, aprono gli occhi. E grazie a loro ti sei conquistato una credibilità che ti dà onori, ma soprattutto oneri.
Ebbene, a mio parere alla lodevole e commovente iniziativa pro-robertino non può mischiarsi una critica pretestuosa sul mondo politico. Non puoi mischiare politica estera e finanziaria con la malattia rara di un bambino. Questo semplicemente perchè sono problemi che vanno affrontati senza scale di valori: la malattia di un bambino, perchè è dovere di una società moderna, la finanziaria e la politica estera, perchè un Paese moderno DEVE prendere posizione e FARE:magari sbagliando, migliorandosi ma deve agire.
Ecco perchè tra mille elogi ti chiedo di non divenire un urlatore populista, ma di rimanere un critico costruttivo. Aiutiamo robertino, ma dacci il tuo parere indipendente sulla finanziaria e sul resto. Senza mischiare i temi.
Perchè già siamo confusi così.
Con lealtà.
Matteo
Concordo in tutto!
cosa c’entra Robertino con la finanziaria???
E’ troppo facile e populista spostare l’attenzione su altri temi,è chiaro che a tutti noi stà a cuore la salute del bambino,come quella di altri milioni di bambini nel mondo….
Ma questi problemi,come per esmpio la fame nel mondo,non si risolveranno mai,non c’è la volontà di risolverli….ma ribadisco che c’entra con la finanziaria????
E di cosa vuoi parlare??? se non difendi i bambini, se non pensi a loro e li metti alla base dell’evoluzione di una civiltà, al centro di tutti gli interessi, di che vuoi parlare??? E propio da politiche (finaziarie, nazionali ed internazionali) che non tengono conto dei più piccoli che siamo al punto in cui siamo.
Bravo Matteo, senza urla o frasi ad effetto, ammiro la tua maturità nel commentare la provocazione di Beppe.
E si, provocazione, perché se è giusto salvare un bimbo che ha una malattia rara, dobbiamo allora salvare i bambini cinesi che lavorano nelle cantine di Prato, i bambini violentanti dai loro stessi genitori, i bambini sfruttati dalla prostituzione, i bambini dei mafiosi e camorristi, i bambini…
Se solo la speranza fosse supportata dall’intelligenza…. E tu che studi a Roma e lavori a Milano per 500 sei un esempio concreto che intelligenza e speranza possono cambiare le cose.
Auguri per tutto ciò che ti prefiggi di fare!
Sono di Roma e lo dico con il sarcasmo e il pragmatismo che ci contraddistingue:
CE VO’ NA GUERA OGNI TRENT’ANNI.
finchè qualcuno non mette un TIR di traverso sul G.R.A. di Roma e blocca tutto, non si assaltano i mega-maxi store, la gente inferocita (vedi Bulgaria ma sul serio però…) assalta i palazzi del potere, ma non solo quello politico, non si resetta tutto e si riporta la civiltà a ZERO… non cambierà mai nulla, nulla lo capite???? E non parlo di stragi ma portare questa gente in piazza e metterla di fronte alle conseguenze e alle responsabilità.
Piccolo Roberto ho un figlio anche io, come te, stasera lo guarderò negli occhi più a fondo e ti penserò e sarà ancora più dolce rivedere i tuoi occhi domani.
Di pietro “il coraggioso” rientra nei ranghi, come sempre del resto.
Di Pietro: “Clemente sbaglia
ma noi voteremo la legge”
http://www.repubblica.it/2006/09/sezioni/politica/giustizia1/intervista-di-pietro/intervista-di-pietro.html
uha,uha,uha che buffoneeeeeeeeeeee!!!
Scusami, ma che c…o c’entra questo tuo commento con l’argomento posto da Beppe?
no taxi ci sei?? no taxi che lavoro fai..ehm?!
mi sa il giornalista eh?
sventola per le vibrazioni dell’asta involontariamente urtata da uno degli astronauti. Da ragazzo vidi la trasmissione dello sbarco in TV e ricordo benissimo questo particolare. 😉
Pace a tutti. Preghiamo per Robertino e per tutti gli uomini in difficoltà. Vorrei che capiste che Satana è tra noi e che Gesù e la Madonna hanno bisogno delle nostre preghiere. Vivete per Dio!
La mietitura è ormai vicina e la pula sarà gettata nel fuoco
Lascia stare i santi e le madonne, ci dobbiamo aiutore da soli e non credere ancora alla befana.
Atea convinta che la religione si basa sull’ignoranza e l’ingoranza è la benzina che fa andare il vaticano (non so se sai che la banca vaticana finanzia il commercio di armi).
Ciao
No taxi..quanto ci mette per fare 3 km? di chi è la colpa? cmq non compro giacche da 80.000 euro.
PER CHI NON RIESCE AD ACCEDERE ALLA HOME PAGE: http://www.proroberto.it
PUO’ CONTRIBUIRE ATTRAVERSO IL:
C/C POSTALE 74955907
CAUSALE: PROROBERTO
INTESTATO A: DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
OPPURE:
C/C BANCARIO 03002975
BANCA DI SASSARI AGENZIA DI GAVOI
CAUSALE: PROROBERTO
ABI 05676 CAB 85300
INTESTATO A: DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
STo vendendo il dvd interviste…te se un grand beppe..
Il Mattino di Napoli – 04/10/2006
Varcaturo. Gli ispettori dell’ASL Napoli 3 nel corso di una indagine sui caseifici locali, hanno segnalato alla locale stazione dei CC tale Michele Lattarulo-Cagno. Il lattarulo-Cagno titolare del caseificio Napolizoccola produceva mozzarelle e caciocavalli con latte di cagna anzichè latte vaccino e di bufala. Pare che le cagne (randagie) catturate per la mungitura, venissero poi soppresse immettendole in un tritarifiuti ed utilizzando poi i resti fornendo al locale Mac Donald hamburger molto apprezzati dagli sprovveduti clienti. Il tutto per far sparire ogni traccia dell’ignobile operato.
Domani e Venerdì manifestazioni di protesta del SNACA (Sindacato NAzionale Cani Arrapati) per protestare contro la sparizione delle compagne
Naturalmente il Lattarulo è stato immediatamente arrestato ed associato al carcere di Poggioreale dove assieme ai compagni di cella ha tentato di riprendere le sue attività a carico questa volta delle locali pantegane. Il Direttore del Carcere, Dr Salvatore Acerra ha commntato: “Lattarulo non è nuovo a queste vicende, vecchia conoscenza dei NAS, è assolutamente inemendabile e non rieducabile. Avvertirò Il Giudice di Sorveglianza perchè non gli venga concesso alcun permesso, e consiglierò alla magistratura di provvedere alla pena accessoria del divieto assoluto di avvicinarsi a caseifici e salumerie a meno di 500 mt. di distanza.
Ciao a tutto il Blog
Cosimina
non ho capito se è uno scherzo o è vero…………
Auguri al bimbo ed a tutti voi.
Nella data 11/08/2006 avevo segnalato per posta elettronica il caso di un bambino bosniaco malato di una grave forma di tumore, forse (o probabilmente) a causa delle “nostre” bombe “intelligenti” a uranio impoverito…
La cosa è descritta qui:
http://www.saveviktor.com/Quanto-E-Grande-Il-Tuo-Cuore
Ho rintracciato anche l’ospadale dove il bambino si trovava http://wpop15.libero.it/cgi-bin/vlink.cgi?Id=R5BihamJb3JNKbwpk9MrQLHaZzaSO/LItbTbkQ8um8lQQNQLVSbgDT4P%2BbHJ4RyZ&Link=http%3A//www.kcus.net/adresa.htm
e specificato che avevo fatto accurate verifiche se si trattava di una bufala (o peggio, truffa), ma purtroppo, la cosa era vera. Avevo anche parlato con la madre, e nel messaggio a Grillo avevo scritto il telefono del reparto dove il bambino era ricoverato.
Non ho avuto nessuna risposta…
Allora, Grillo, per favore, mi dica perché? Un bambino Italiano vale di più di uno bosniaco (alla quale forse la malatia l’abbiamo causata NOI)?
O non c’era nessuna finanziaria al momento, della quale si poteva parlare?
> Non è questione di finanziaria, ma di moglie e
> figli da mantenere: La mamma di Robertino ed il
> comitato proroberto hanno deciso di darmi una
> percentuale sugli 800.000 uro.
Spero che l’autore di questo post non sia Beppe Grillo, ma un fake, dato che la batuta – anche se da un comico – è di pessimo gusto.
Aha…la battuta è stata cancellata…molto indicativo…
CI SONO DEI COMMENTI CHE FANNO RABBRIVIDIRE. NON MI SENTO NEANCHE DI ESPRIMERE IL TERMINE ANIMALI PERCHE’ UN ESSERE ANIMALE DAVANTI ALLA MORTE DI UN SIMILE PIANGE. CI SONO TANTI CASI DI ANIMALI DI ALTRE RAZZE CHE ALLATTANO CUCCIOLI CHE ALTRIMENTI MORIREBBERO. MA LEGGENDO ALCUNI COMMENTI MI RENDO CONTO DELLO SCHIFO CHE C’è. GENTE CHE NON è CAPACE DI FARE UN C..O DOVE TUTTO è DOVUTO E NULLA DEVE ESSERE CHIESTO.
Naturalmente il Lattarulo è stato immediatamente arrestato ed associato al carcere di Poggioreale dove assieme ai compagni di cella ha tentato di riprendere le sue attività a carico questa volta delle locali pantegane. Il Direttore del Carcere, Dr Salvatore Acerra ha commntato: “Lattarulo non è nuovo a queste vicende, vecchia conoscenza dei NAS, è assolutamente inemendabile e non rieducabile. Avvertirò Il Giudice di Sorveglianza perchè non gli venga concesso alcun permesso, e consiglierò alla magistratura di provvedere alla pena accessoria del divieto assoluto di avvicinarsi a caseifici e salumerie a meno di 500 mt. di distanza.
IL CUORE AGISCE CON L’ISTINTO…
Mi chedo: perchè si deve arrivare a questo punto? Perchè questo Stato deve chiedere dei soldi ai cittadini attraverso una discutibilissima finanziaria?
Che volenti o nolenti spilla soldi direttamente o indirettamente in tutte le tasche degli italiani, ivi comprese quelle a basso reddito.
Lo Stato dopo avere spillato soldi attraverso le vie “normali”, li spilla anche attraverso il sentimento.
In sostanza da una parte te li frega per incompetenza “volontaria” finanziaria nella gestione di una nazione, dall’altra te li frega per sopperire le lacune che l’incompetenza “volontaria” finanziaria comporta.
Personalmente penso che lo Stato debba tutelare concretamente la salute dei cittadini a proprio carico, destinando risorse che già gli vengono date, o meglio ti costringe a versare a sufficienza e in eccesso, che vengono regolarmente utilizzate per capricci inutili.
Queste raccolte tra persone ricche di sentimenti ma povere di possibilità non dovrebbero esistere.
Come si dice: il benessere c’è ma è mal distribuito e, il bivio intrapreso, prosegue verso questa direzione.
Buon aiuto a tutti, non per questo Stato che non ha bisogno di aiuti, ma per il piccolo Roberto.
MA RAGIONA CON I PIEDI.
By Gian Franco Dominijanni
PER CHI NON RIESCE AD ACCEDERE ALLA HOME PAGE: http://www.proroberto.it
PUO’ CONTRIBUIRE ATTRAVERSO IL:
C/C POSTALE 74955907
CAUSALE: PROROBERTO
INTESTATO A: DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
OPPURE:
C/C BANCARIO 03002975
BANCA DI SASSARI AGENZIA DI GAVOI
CAUSALE: PROROBERTO
ABI 05676 CAB 85300
INTESTATO A: DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
Buona fortuna.
VIVAMO IN UN MONDO DOVE CI VOGLIONO FAR CREDERE CHE IL PETROLIO E’ IMPORTANTE QUANTO L’ACQUA
QUESTA DEVE DAVVERO FARE IL GIRO DEL MONDO!
Guy Negre, ingegnere progettista di motori per Formula 1, che ha lavorato alla Williams per diversi anni, nel 2001 presentava al Motorshow di Bologna una macchina rivoluzionaria: la “Eolo” (questo il nome originario dato al modello), era una vettura con motore ad aria compressa, costruita interamente in alluminio tubolare,fibra di canapa e resina, leggerissima ed ultraresistente.
Capace di fare 100 Km con 0,77 euro, poteva raggiungere una velocità di110 Km/h e funzionare per più di 10 ore consecutive nell’uso urbano.
Allo scarico usciva solo aria, ad una temperatura di circa -20°, che veniva utilizzata d’estate per l’impianto di condizionamento.
Collegando Eolo ad una normale presa di corrente, nel giro di circa 6 ore il compressore presente all’interno dell’auto riempiva le bombole di aria compressa, che veniva utilizzata poi per il suo funzionamento.
Non essendoci camera di scoppio né sollecitazioni termiche o meccaniche la manutenzione era praticamente nulla, paragonabile a quella di una bicicletta.
Il prezzo al pubblico doveva essere di circa 18 milioni delle vecchie lire, nel suo allestimento più semplice.
Qualcuno l’ha mai vista in Tv?
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Ho cercato qualsiasi informazione possibile su parecchi motori di ricerca ( anche stranieri) ma di ditte EOLO non esistono …
Ne in italia ne all estero…
Che sia stata tutta una farsa con ditte fantasma ,per avere icentivi statali..
Se ben ricordi tiziana è proprio in quel periodo che Berlusconi aveva cercato(….cercato…) di far emergere il lavoro nero al sud italia mandando parecchi parecchissimi soldi per invogliare lo sviluppo industriale… sappiamo tutti dove sono finiti..
Anche striscia aveva mostrato le ditte fantasma con dipendenti fantasmi …
Sono anni che gira questa bufala ad aria compressa, solo qualche pollastro ancora ci crede.
magari avrà versato la caparra per comprarne una.
Prova as usare la stringa “eolo car” o “Tesla”
su google, qualcosa trovi di sicuro
Siete tanto abituati alle legge ad personam che solo ne propongano una e già malignate.
Ma montezemolo non è uno di quelli che piangono?
Poi,perchè postate articoli di altri?.
Perchè siete analfabeti e dovete nasconderlo?
Vostre idee non ne avete?
Ma nascondetevi tutti.
Joseph.
La leucodistrofia metacromatica (MLD) è una malattia da accumulo ereditario a trasmissione autosomica recessiva, caratterizzata da degenerazione della mielina del sistema nervoso centrale e periferico. Il difetto consiste nel deficit dell’enzima limosomiale arisolfatasi A (ASA). Ha una frequenza di 1 su 40.000 nati vivi. E’ stata descritta per la prima volta nel 1925 (Scholz), mentre il deficit enzimatico è stato identificato nel 1963. La dimostrazione della caratteristica colorazione, che ha dato il nome alla malattia, è del 1975.
Caratteristiche della MLD sono l’accumulo di solfatidi sotto forma di granuli metacromatici e la demielinizzazione, maggiormente presente nei tratti di sistema nervoso a mielinizzazione più tardiva. Nelle aree coinvolte sono presenti perdita della mielina e accumulo di solfatidi nelle cellule gliali, nelle cellule di Schwann, e in altri tessuti (rene, vie biliari, milza, pancreas, surrene).
Vi sono 7 forme cliniche:
– congenita: esordio alla nascita con crisi di apnea, cianosi, crisi epilettiche, ipotonia;
– tardo-infantile: inizia a 1-2 anni e ha decorso progressivo a quattro stadi. Prima compaiono difficoltà di deambulazione, atassia, ipotonia, neuropatia, iporeflessia, perdita delle acquisizioni motorie acquisite. Dopo alcuni mesi compaiono regressione mentale e del linguaggio, nistagmo, atrofia ottica, ipertono muscolare, poi subentra tetraparesi spastica con distonia e decerebrazione e infine vi è la completa incapacità ad alimentarsi e il decesso in media a 5 anni dall’esordio;
– giovanile a esordio precoce: inizia a 4-6 anni ed è caratterizzata da confusione mentale, atassia, incontinenza sfinterica, tremore, segni extrapiramidali, decadimento mentale, polineuropatia e atrofia ottica. Nel giro di un anno il paziente non è più in grado di camminare; rapidamente infine la malattia evolve verso la paralisi pseudobulbare e la tetraparesi spastica;
– giovanile a esordio tardivo: inizia a 6-12 anni con disturbi del co
George Michael su http://sadosatira.blogspot.com ! Io non ci credo.
Volevi dire circa 4000 miliardi delle vecchie lire… Ovviamente.
La cosa triste è vedere una parte del popolo italiani che crede ancora in qualche parlamentare onesto…
@@@ gino serio
lasciali stare
è fiato sprecato! conosco ancora gente che dicevano e dicono tuttora che le BR NON esistevano che era tutta opera della CIA e del Vaticano
o che sulla Luna non ci sono mai andati.
e due di questi stavano là a matrix ieri sera….
ora c’è sta moda del complotto delle Torri o del gas Vota-Antonio-La-Trippa…
che vuoi farci fà parte del gioco, OGNI mattina si alza un “dritto” e un “fesso”, i fessi sono quelli che si spezzano le reni per tirare avanti, mentre i dritti sono quelli che sfruttano QUESTI GRANDISSIMI COGGLIONI e alla fine chi ne gode?
pensa
dire che ANCHE I RICCHI PIANGANO è più “conveniente” che dire ANCHE I POVERI RIDANO …o no?
…pensa…
p.s.
la rete Internet dà enormi possibilità, però a regà, NON PRENDETELA TUTTA SUL SERIO, non esiste un archivio CERTO E DATATO e si leggono tante baggianate!
silvia bada 04.10.06 13:42 |
beh, nella sua sfortuna questo bambino ha trovato un luogo frequentato da persone responsabili che si sostituiscono ai doveri dello stato e che lo supporteranno nella sua ricerca del diritto alla salute.
Ma visto che qui si tocca anche la finanziaria, devo dire che ieri sera ho assistito a Ballarò, cercando di intendere se a fine anno guadagnerò 15 euro o se invece ne perderò per i vari rincari. Beh . per la buoana pace di tutti non ci ho capito una beata mazza di nulla. I numeri erano lì , freddi, ma mentre per uno schieramento era chiaro che ci si rimeteva, per l’altro era altrettanto chiearo che ci si guadagnava… ora io dico.. un numero è un numero… quando guardo um 4 con lo sguardo da comunista vedo un 4, ma se mi mettessi a guardarlo con una occhiata fascista, vedrei un 4… se volessi vederlo con gli occhi di un estremista islamico o di un minatore delle cave brasiliane… sempre 4 è … come possono modificare così la realtà?? Come possiamo lasciarglielo fare??
l’unica cosa che ho capito, è che io posso scegliere tra il burro e la vaselina, ma quando c’è da inchiappettare, usano sempre il mio culo….
rivendico la facoltà di dare il mio culo vlontariamente e alle persone che eventualmente saranno da me scelte…. sono stufo dei politici, che da qualsiasi schieramento provengano abusano delle mie povere chiappette….
in qualsiasi caso, forza Roberto, il tuo successo sarà un po’ anche nostro !!!!!
Il Mattino di Napoli – 04/10/2006
Varcaturo. Gli ispettori dell’ASL Napoli 3 nel corso di una indagine sui caseifici locali, hanno segnalato alla locale stazione dei CC tale Michele Lattarulo-Cagno. Il lattarulo-Cagno titolare del caseificio Napolizoccola produceva mozzarelle e caciocavalli con latte di cagna anzichè latte vaccino e di bufala. Pare che le cagne (randagie) catturate per la mungitura, venissero poi soppresse immettendole in un tritarifiuti ed utilizzando poi i resti fornendo al locale Mac Donald hamburger molto apprezzati dagli sprovveduti clienti. Il tutto per far sparire ogni traccia dell’ignobile operato.
Domani e Venerdì manifestazioni di protesta del SNACA (Sindacato NAzionale Cani Arrapati) per protestare contro la sparizione delle compagne
Ciao al Blog
Legge di Economia:
i politici riducono la spesa pubblica aumentandosi lo stipendio (1+1=0)
Ciao ernesto 🙂
QUANTI pirla che ci sono .
come facciamo ad impegnare centinaia di migliaia di euro per salvare un bambino quando con la stessa somma se ne potrebbero salvare migliaia, neanche troppo lontano da noi?
una sola considerazione
IDIOTA
E’ triste constatare che, se si esprime un’opinione differente da quella del “gregge”, si viene immediatamente attaccati, anche volgarmente da qualcuno che evidentemente si sente depositario della Verita’. La mia solidarieta’ a Giorgio Lorenzi.
BEPPE GRILLO !! SEI GRANDE !!!LIBERACI DAL MALE !!!!
DISTRIBUIAMO GIUSTAMENTE I SOLDI PUBBLICI !!! BASTA CENE GRATIS, AEREI GRATIS E ROBA VARIA AI POLITICI !!!
Questi post caro beppe ci fanno sentire in colpa.
Cmq resterà sempre una benificenza da coorporation,dove i ricchi fanno beneficenza con i soldi degli altri(noi poveracci),e da questa beneficenza ne trae anche notevoli profitti, portando di consengueza altre disgrazie.
Ma 800.000 euro non si trovano?? Quardate che è scandaloso davvero.Quante persone servono per donare 800.000?! pensando che c’è gente che sale sul mio taxi,che può permettersi di comprare un giacca a soli 80.000 euro? non stiamo parlando di 2 o 3 persone che a milano possono permettersi questo tenore di vita.sono tanti coloro che spendono anche 100.000 euro al mese(bruscoletti).
Nessuno ci marcia , quà in Sardegna i volantini ci sono da più di un mese
Buongiorno a Lei Beppe e a tutti voi che leggete.
Ho cercato nel blog un post dedicato interamente alla Finanziaria, proposta dall’attuale governo, per poter esprimere il mio pensiero, ma non avendolo trovato, scrivo qui!
Sono un imprenditore di 38 anni e ho la fortuna di guadagnare, dalla mia attività, una cifra superiore, seppur non di molto, a 100.000. Sono fortunato, è vero, ma la mia attività ha avuto oscillazioni, come tutte, e non ho mai smesso di prepararmi alle sfide del mercato moderno, quindi ritengo anche di meritarmi quanto conseguito. Mi permetto di precisare che provengo da una famiglia di impiegati medi. Ho deciso di scrivere perchè ho voglia di affermare una cosa chiara: Le persone benestanti(corrette) pagano già i loro contributi in maniera più che proporzionale alla loro capacità contributiva quindi “contribuiscono” in misura maggiore al fabbisogno sociale rispetto ai ceti medi o medio bassi. Mi spiego: i benestanti acquistano, generalmente beni più costosi a parità di utilizzo( auto di grossa cilindrata, mobili di lusso, elettronica raffinata) quindi pagano imposte indirette in assoluto più alte ma se si prende ad esempio un auto di grossa cilindrata o una casa in centro città pagano maggiori imposte indirette anche in senso più stretto perchè le auto potenti consumano più benzina (gravata dall’accise) e sono sottoposti a estimi catastali più elevati ( dai quali deriva l’ICI). Pertanto ritengo che l’attegiamo e le scelte del governo vogliano indurre gente come noi a trovare delle scappatoie per ridurre la pressione. Ho un gruppo di amici, tutti imprenditori, ci si vede spesso e sempre più spesso ci troviamo a pensare alla Svizzera (chi ha orecchie per intendere,intenda!). OPERAI, IMPIEGATI, DIPENDENTI MEDI SCENDETE IN PIAZZA CON NOI SE VERAMENTE CI TENETE AL FUTURO DELL’ITALIA ( COME CI TIENE LA MAGGIOR PARTE DEGLI AUTONOMI). Gli imprenditori male che vada si salvano non dimenticatelo. In bocca al lupo a tutti!
Nessuno obbliga i benestanti a comprare auto di lusso o vestiti costosi
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@@@@@@@ O.T. o.t @@@@@@@
Premetto che non sono il difensore di ufficio del Signor grillo ma,essendo un assiduo frequentatore,
vorrei dire due cose anch’io a tutti coloro che si lamentano di grillo perchè non parla della finanziaria.
Grillo,in questo post scrive:
In tanti mi chiedono di parlare della finanziaria ma non è ho voglia.
Di una finanziaria che lascia morire i bambini e che aiuta il ceto medio ed il ceto medio alto non ne ho proprio voglio parlare…….
Ora,se non avete capito,ve lo spiego io.
Grillo non è contento della finanziaria e,l’ha anche scritto.
Me se vi da tanto fastidio ciò che grillo scrive perchè venite “a casa sua”?
Non solo venite a casa sua,pretendete anche di dettare i temi ed i tempi.
Come sbrluskaz amate definirvi;”violentati dalla categoria dei giudici”E poi ne fate eleggere più di 20 nel vostro schieramento.
(Caxxo,ma non sono comunisti i giudici?)
In parlamento,grazie anche a sberluskaz,che porta giudici e veline,la nostra categoria(atonomi per bene)non è assolutamente rappresentata;anzi se risulta che guadagnamo poco(E per tanti è la verità)veniamo derisi.
Abbiamo un parlamento pieno di avvocati e giudici,e mai un parlamento ha tanto “deriso” e
“maltrattato la legge,e la Costituzione”.
((((((((Questo dovrebbe farvi riflettere )))))))
Vi ricordo anche che la finanziaria,che tanto vi fa impazzire,non è ancora legge.
Smettetela di “rompere inutilmente”.
A voi da solo fastidio che grillo venga sempre più tenuto in considerazione e venite qui a spaccare le palle perchè siete”rosi” dall’invidia.
Joseph.
(che,ormai,non vi sopporta più).
Della finanziaria che…….
……….non ne ho proprio voglia di parlare.
Scusate l’errore di battitura.
Ciao Beppe,leggo sempre il tuo blog con piacere e quello che fai oggi x questo bambino è veramente grande!
Speriamo vada tutto x il meglio….
olaaa
Wow!!! Cosa vuol dire essere baciati dalla fortuna.
S.a.t.
Gian Franco Dominijanni
Per ripulire il parlamento occorrerebbe concedere a Di Pietro il 53% dei voti (53% perchè ipotizzo che berlusconE tenterebbe di comprare una certa percentuale e che gli altri mafiosi/populisti farebbero altrettanto riuscendoci). Il 4% dei sostegni è come un diamante che, immerso in una cloaca oceanica, tenta di brillare…
prodi, governo, parlamento, opposizione andate tutti aff….
siete dei miserabili…e non voterò più per nessuno
e io che t’ho detto’
Aspettiamo con sfiducia, la massima sfiducia.
COSA SI VEDE ORA
Quello che si vede ora con il senno di poi.SOLO INUTILI CHIACCHIERE, non si fa altro che parlare di quello che è stato, vergogne passate che tanto magistralmente e a pagamento vengono analizzate da massimi opinionisti, televisione, radio, giornali e ora anche i frequenatori di questo blog fanno gli opinionisti sui fatti passati…le torri, l’indulto ecc. ecc.
Oggi si parla di un bimbo che rischia la vita, è finalmente un bambino nostro, non russo, non indiano, non africano, non libanese o palestinese E’UN BAMBINO ITALIANO!!!!!.Non posso leggere post che parlano, parlano e parlano solo del passato e di ciò che è stato. Basta con questa canna della vanità, c’è gente che si fuma le proprie parole rubandole chi sà dove. Oggi é oggi e tocca a Robertino.
Ricerca?
ma lo sapete la quantità di sostanze risapute cancerogene che immettiamo nell’ambiente?
lo sapete che il 4per mille dei bambini in Italia non supera il primo anno di età?
lo sapete la quantità di bambini nati malformati, ad esempio a Gela?
Qui non si tratta di spendere nella ricerca
ma nella prevenzione
mentre Ministri come Bersani, propongono incentivi economici per chi accetta sul proprio territorio centrali a carbone e inceneritori,
quando Matteoli per 5 anni non ha fatto che dire che occorre costruire inceneritori
mentre in tutta Europa sono tassati!, non incentivati come da NOI con 40 euro a tonnellata via Enel!!
In Italia, i bambini che soffrono di asma e varie malattie,anche gravi
sono in continuo aumento
E siamo noi a permettere che le nostre azioni ci si rivoltino contro:
L’uomo è l’unica SPECIE in natura a produrre rifiuti Astuti.
Come dice Beppe, l’ambiente non è un parco, l’ambiente siamo noi, i nostri polmoni
il nostro corpo.
Smettiamo di vivere come se avessimo un altro pianeta dove andare quando questo l’avremo reso un cesso.
NON NE ESISTONO
Roberto
Intervenire per ridurre l’ inquinamento porterebbe ad immediati vantaggi per la Salute Pubblica: la stessa OMS calcola in 28 miliardi di Euro la cifra che l’ Italia potrebbe risparmiare ogni anno riducendo l’ inquinamento atmosferico da particolato.
Più in generale, si stima che 1 euro investito per abbattere l’ inquinamento comporti 10 Euro di risparmio( 6 in costi per la salute, 4 in costi per la previdenza).
D’altro canto assistiamo ad una spesa sanitaria che nel nostro paese è cresciuta dal 1995 al 2003 del 68% passando da 48.136 milioni di euro a 80.864 milioni di euro
Fonte studi x UE
Si calcola che in Italia il costo dei farmaci antiblastici sia di 580 milioni di Euro l’anno, con un costo medio per paziente anno variabile da 15.000 a 50.000 euro ed un costo complessivo per il Sistema Sanitario Nazionale di 7 Miliardi di Euro
Fonte Sole 24 ore Speciale Ricerca”del 23 settembre 2005
Però Beppe qualcosa sulla finanziaria la potevi dire comunque.
Ad esempio avresti potuto dire che la maggior parte degli italiani (ossia i cittadini onesti) sono pronti come sempre anche ad una manovra così inutilmente costosa, se ciò servisse a creare un fondo per le famiglie ed i bambini che soffrono. La maggior parte degli italiani sono abituati a lavorare per non portarsi nulla a casa poichè lo versano in tasse al paese.
Avresti potuto dire a Prodi (ti avevamo dato un mandato, ricordi?) che invece di pagare la mobilità lunga agli operai di Montezemolo, che può ben permettersi di farlo con i propri soldi rinunciando a qualche giocatore per la Juventus, o all’ingaggio di qualche pilota di F1, o vendendo qualche quadro della sua collezione privata o qualche immobile storico od anche a qualche appartamento a bilancio Fiat che utilizza Lapo per i suoi festini (può ben pagarsi un albergo), quei soldi noi italiani li preferiremmo dare in solidarietà vera.
Tra l’altro la somma stanziata per la Fiat non va a benificio dello sviluppo e dell’impiego, ma per lasciare a casa operai di 50 anni che Montezemolo e Prodi (i quali ne hanno di più e si circondano di persone over 60 per governare il paese e le istituzioni) che loro considerano inutili, un peso tale che è meglio tenerli a casa, pur di non vederli varcare i cancelli di Mirafiori.
Questo è il madato che ti dò io nei confronti di Prodi, tu chiediglielo digli che quei soldi invece di regalarli a Montezemolo siamo pronti a darli a chi davvero ne ha bisogno!
GINO SERIO,
cambiati quel nome !!!
NON SEI PER NIENTE “SERIO”!
Io ti consiglio… GINO IL POLLO !
…..anche se saresti omonimo della “star” di my-tv.it
A volte Grillo è illuminante ” uno stato che non salva dei bambini gravemente ammalati è come una Banca” che lascia fallire l’azieda di un cliente decennale per non accollarsi il minimo rischio.
La Stella del Mare
C’era una volta un uomo saggio che aveva l’abitudine di andare in spiaggia per scrivere i suoi libri. Prima di iniziare il suo lavoro, a lui piaceva camminare un po’ sulla spiaggia.
Un giorno, mentre camminava, ha visto una forma umana che sembrava ballare. Lui sorrise pensando a qualcuno che ballava per fare un omaggio alla giornata. Allora ha deciso di camminare più velocemente per raggiungere quella persona. Quando si è avvicinato, ha visto un giovane che non ballava, ma si abbassava verso le onde, prendendo qualcosa dalla sabbia della spiaggia ed in modo gentile la lanciava nel mare.
Avvicinandosi di più, l’uomo saggio domandò:
– Buongiorno, cosa fai?
Il giovane si fermò e rispose:
– Restituisco le stelle del mare all’oceano.
L’uomo, senza capire, chiese:
– Tu lanci le stelle del mare all’oceano?
– Sì, il sole è molto caldo e la marea si stà abbassando. Se non le restituisco al mare, moriranno.
– Ma, caro giovane, non vedi che ci sono chilometri e chilometri di spiaggia e le stelle del mare stanno dappertutto? Aiutare alcune stelle non farà nessuna differenza.
Il giovane ascoltò rispettosamente e allora si abbasso, prese un’altra stella e la lanciò nel mare, dicendo:
– Ha fatto la differenza per quella stella!
C’è qualcosa di molto speciale in ciascuno di noi. Tutti abbiamo la possibilità di fare la differenza. E se usiamo questo dono, tramite le nostre forze saremo capaci di cambiare il futuro.
Ciascuno di noi avrebbe dovuto trovare la sua stella del mare. Se la lanciassimo al mare con sapienza e amore, il futuro ci porterebbe un mondo migliore.
bellissima! 🙂
Quanti sono i bambini come Robertino? Tanti e comunque sempre troppi. Una di queste è mia figlia Elena di 10 anni solo che lei non ha nessuna possibilità, la malattia di cui ancora oggi non conosciamo il nome, le compromette tutte le funzioni vitali ed è irrimediabilmente progressiva. Elena ha bisogno di tutto, ha bisogno di tanto ed è una lotta continua, un continuo implorare per avere ciò di cui ha diritto (dalla scuola, agli ausili ai trasporti).
Quest’estate mi sono vista costretta ad investire la cifra di 15.000,00 euro per l’installazione di un montacarichi che ci permette di fare salire Elena in casa dato che ormai il suo peso e la sua statura rendevano praticamente impossibile salire le scale con la bambina in braccio. Ho quindi fatto regolare domanda per avere accesso ai contributi a fondo perduto previsti dalla legge 13/1989 per l’abbattimento delle barriere architettoniche. Il Comune di Cesena mi ha risposto con una lettera (che avrei voluto allegare)con la quale mi dice che la FINANZIARIA N.350/2004 “dispone che le Regioni e gli enti locali possano ricorrere all’indebitamento solo per finanziare spese d’investimento, escludendo quindi la possibilità di concedere contributi a soggetti privati”.
E poi sento la ministra Bindi in TV dire che LORO pensano alle famiglie! Per mia figlia e la nostra famiglia quel montacarichi è un investimento per LA VITA! Ma noi siamo sempre GLI ALTRI, quelli che sono in pochi, quelli che fanno poco rumore, quelli i cui figli tanto non hanno futuro…..
Cristina, ti segnalo Cittadinanza Attiva (internet) che si occupa di barriere architettoniche, sicuramente c’è anche a Cesena qualche associazione che si è attivata su questo problema. Auguri!
Cosa dire…
se speriamo nell’aiuto dei politici, per giunta lontani da un periodo elettorale, è come sperare che nevichi a ferragosto.
Unica cosa che credo possibile è che ci rimbocchiamo le maniche noi, onesti, tartassati e sensibili cittadini e mettiamo mano al portafogli per un piccolo contributo che a noi non fa diventare più poveri di quanto lo siamo già, ma che a Roberto può dare una grande speranza. Io l’ho già fatto.
In bocca al lupo.
Luigi
Gino serio serio serio….
La televisione ti sta trasportando su un altro pianeta, e non te ne sei accorto!
Dimentichi che prima dell’11 settembre la vita era un’altra cosa, per quasi tutto il mondo, quindi, prima di metterlo a ferro e fuoco mi fai il cz del piacere di spiegarmi perchè ti dovrei aiutare.
Capisco che sei velenoso e bilioso, ma non capisco perché non ti scegli il bersaglio giusto.
Dopo cinque anni non s’è ancora visto uno straccio di prova.
Per parlare di ieri sera da miraglietta, il vero pagliaccio oltre lui era quel pizzicarolo del foglio, che s’è superato quando ha precisato:
Ma quello è il pentagono, e che si possono mettere le telecamere in un posto così delicato?
Te l’ho detto con parole mie, ma siccome tutte le cxzte me le registro a mo’ di archivio, se me lo chiedo ti trascrivo le parole realmente pronunciate.
Ricorda che nessuno aveva accusato gli usa subito dopo l’attentato, ma la stessa amministrazione e i media compari hanno steso un velo tuttaltro che trasparente nelle ore successive, e quel velo è ancora là dopo cinque anni.
Sicurezza? Non c’è un documento sulle macerie dei tra siti colpiti, dai quali si possa evincere quello che affermi.
Un esempio piccolo piccolo: nel mediterraneo c’erano le esercitazioni nato ai tempi di ustica, leggi i documenti, e vedrai che è sparito tutto.
Datti pace, la botta se la sono sparati da soli.
anche te ti sei tirato da solo una botta in testa e si sente ancora risuonare l’eco.
Esatto. Basterebbe restituire qualche video di sorveglianza che hanno fatto sparire “al volo” dai dintorni del Pentagono per dimostrare che è stato un aereo e non un missile a fare il buchetto tattico a quella struttura. Loro devono dimostrare che è stato un attentato , quando tutte le prove dimostrano che sia stato un autoattentato. Ma molta gente non crede neanche a quello che vede e per giunta attacca ingiustamente.
…. la solita minestra di pietro…
deve ancora spiegarci:
come mai se nè andato dalla magistratura
come mai ha preso i “famosi” 100 milioni IN CONTANTI da un imprenditore indagato SENZA METTERLI IN BANCA
come mai dopo “averci comprato la casa per il figlio che si sposava” LI HA RESTITUITI IN CONTANTI E SENZA PASSARE PER LA BANCA
come mai lo stesso imprenditore GLI AVREBBE REGALATO UNA MERCEDES
si è dimesso dal Senato perchè era indagato, NON HA MAI FORNITO SPIEGAZIONI CHIARE PER QUELLE COSE e alla fine si è ripresentato e gioca a fare il paladino della legalità….. che andasse a pasciare le pecore sto di pietro!
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come sempre per inviare un commento devo andare a postazione altro pc..dal mio non ci riesco..cero io mi aspettavo che questo esecutivo provvedesse ad incrementare la ricerca..e invece,nada de nada..e c è ne sono tanti di bambini e famiglie disperate che hanno bisogno di sostegno e aiuto.io nel mio piccolo cercherò di fare qualcosa.anche un passaparola serve.caro beppe mi dispiace di non potere postare da casa.e grazie per le tue battaglie,che non tracimano solo nella politica.. di cui tutti si beano di parlare.senza poi fare i fatti…parole,parole..parole..grazie perchè affronti le tematiche che riguardano la maggior parte di noi.anche se è giusto che si parli di politica,la nostra società è fatta di esseri umani e non di istat..o quant altro.scusa se sono concisa nel parlare..sapessi..quante me ne combinano…ma ti ringrazio a te al tuo staff a meetup.per essermi vicino.grazie di cuore.un abbraccio grandee..a te a tutti.ciao ritasilva
Non è vero, prodi ha promesso di ridurre il numero dei parlamentari a 400, appena qualche mese fa, in occasione del referendum sul federalismo: aspettiamo con sfiducia.
@ coloro che sono rammaricati di aver votato Prodi… le coalizioni hanno diversi partiti: si sostengano quelli che lottano per affermare valori di democrazia. Non è difficile individuarli: non utilizzano il populismo ideologico per circuire le menti; sono affrancati dal potere mediatico, finanziario economico; non utilizzano Dio e vessilli per prender vot; non siano legati ad emblemi regi che rendano la propria immagine altisonante influenzando gli ossequiosi ed insicuri prosseneti; promuovono quale istanza di convivenza democratica il rispetto della tripartizione dei poteri evitando che i politici abbiano privilegi che rendano i reati commessi ineccepibili, inficiando in tal modo, il principio di uguaglianza dell’applicazione della legge, che comporta difatti l’instaurazione di una DITTATURA.
L’Italia è piena di questi casi drammatici.
Un bambino siciliano di Vittoria, Matteo, mio compaesano, soffre di una brutta malattia alle ossa. La sua famiglia cerca di raccogliere soldi in qualsiasi modo (anche con i barattolini per le monetine nei bar, nei supermercati ecc.), ma la situazione è sempre drammatica.
Io e altre persone lo abbiamo aiutato con diverse iniziative ma le grandi istituzioni non si muovono mai!!!
Prima di dare del buffone o del pagliaccio con tanta sicurezza sarebbe meglio trattare con attenzione questo tema. Ti consiglio di informarti meglio e non impuntarti con tanta ferocia per un’intervista .
Se ti fossi documentato bene saresti altrettanto convinto che quella fu una demolizione controllata.
Non perchè tre persone parlano di 36 ore per collocarci l esplosivo.
Documentati in merito , segui le prove scientifiche e scoprirai quanta inutile acrimonia hai versato in questo blog. Saluti
FRANCESCO CORRENTI 04.10.06 12:57 |
Documentarmi ????? stai scherzando spero .
Conosco o meglio conoscevo le twin towers molto bene visto che mi ci sono recato PARECCHIE volte , Conosco abbastanza bene la progettazione a differenza di te ,ho parlato direttamente con INGEGNERI americani e con loro ho visitato cantieri in costruzione ( sears tower chicago ) .
Di che vuoi parlare ,CIARLATANO ,dimmi ?
DEl perchè le torri erano 2 ?
Del perchè non potranno mai più essere erette ?
Oppure vuoi parlare dell’impianto di CONDIZIONAMENTO Delle torri ,che molti snobbano .
C’è anche il problema OSSIGENO se ti interessa .
Informati tu ,CIARLATANO, e non nei siti di MAZZUCCO ma in quelli un pò più seri .
fiato sprecato! conosco ancora gente che dicevano e dicono tuttora che le BR NON esistevano che era tutta opera della CIA e del Vaticano
o che sulla Luna non ci sono mai andati.
ora c’è sta moda del complotto delle Torri o del gas Vota-Antonio-La-Trippa…
che vuoi farci fà parte del gioco, OGNI mattina si alza un “dritto” e un “fesso”, i fessi sono quelli che si spezzano le reni per tirare avanti, mentre i dritti sono quelli che sfruttano QUESTI GRANDISSIMI COGGLIONI e alla fine chi ne gode?
pensa
dire che ANCHE I RICCHI PIANGANO è più conveniente che dire ANCHE I POVERI RIDANO …o no?
…pensa…
niente da fare gino, nemmeno di fronte a prove inconfutabili che non si tratta di un crollo controllato riescono a capire l’erroneità del loro “credo”.
però son divertenti vedere quanto belano dietro i loro pastori prendendo per oro colato ciò che viene rifilato loro.
rispondo a nonno bruno de ba e ad altri. Cosa fara la escolar a robertino?
– faranno della chemioterapia per eliminare le cellule mieloidi e saminali
– prenderanno delle cellule staminali da cordone ombelicale e cerceranno di impiantarle in roberino
– valuteranno per qualche tempo la stabilita’ dell’impianto
– valuteranno l’attivita’ enzimatica per vedere se il difetto e’ corretto
– faranno dei test neurologici per valutare la funzionalita’ motoria ed altre.
Il tutto verra’ fatto in USA.
Il costo e’ altissimo perche’ non vi e’ alcun tipo di assistenza e il paziente paga dal primo all’ultimo dollaro di ogni singolo medico, infermiere, provetta, sacca e medicina che serviranno nei mesi di trattamento.
Maurizio, grazie della spiegazione, ma in italia non siamo capaci a fare queste cose? Non è una vergogna dover andare all’estero?
ciao… nonno bruno
Sarebbe anche giusto lo stipendio da politico…
se ascoltasse tutti.
E’ stato istituito il Comitato PRO PUCCIA. Il poveretto ha bisogno urgente di una tavoletta del cesso e di una lobotomia. Abbiate pieta’ di questo minorato, le ASL non sannoche farsene…
Un farmaco per poter entrare sul mercato ed essere venduto a esseri umani comprea la fase di sperimentazione ci vuole un tempo medio di 15 anni.
Negli ultimi anni, però, le multinazionali del farmaco riescono ad aggirare il problema di fasi di studio e controllo troppo rigide ricorrendo al reclutamento convulso di cavie umane volontarie in paesi del Terzo Mondo, al fine di sperimentare farmaci i cui test non sono ancora stati approvati negli USA. E dico USA perché Stati Uniti e Gran Bretagna sono i paesi in cui si concentrano i due terzi dei profitti farmaceutici mondiali.
In America una prova clinica sui pazienti costa in media 10.000 dollari,in Russia 3.000 dollari e nei paesi poveri molto meno ancora.
I test di sperimentazione svolti nei paesi del terzo mondo consentono un risparmio sia di tempo che economico permettendo di brevettare in breve tempo.
Un giorno di ritardo costa alla casa farmaceutica circa 2 milioni di euri.
A cosa andra incontro questo bambino?
Perchè invece di tifare ciecamente non cominciate ad esigere comportamenti trasparenti ed onesti quali quelli mostrati da DI Pietro?
maurizio cataldo 04.10.06 12:53
———————-
Il fatto che Di Pietro ha restituito quei soldi significa che prima li aveva intascati.
Non cominciamo a santificare qualcuno a danno di altri.
Di Pietro li ha restituiti perchè è uscito l’articolo su Report, altrimenti se li sarebbe tentuti quei soldi
Per aiutare Roberto puoi fare un versamento nei seguenti conti creati per l’iniziativa:
CONTO CORRENTE POSTALE
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ABI 07601
CAB 17300
Coordinate internazionali: BPPIITRRXXX
intestatario: Graziella Demurtas (madre di Roberto)
causale: proroberto
CONTO CORRENTE BANCARIO
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CIN IT67H
intestatario: Graziella Demurtas (madre di Roberto)
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Se invece vuoi raccogliere fondi nella sezione contatti trovi le indicazioni.
Grazie dell’aiuto
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Caro Beppe , è stato un colpo basso paragonare il ponte sullo stretto che “s ha da fare” e non c’entra nulla con le disgrazie altrui e gli stipendi dei parlamentari.
I ponti nel mondo si costruiscono e servono per unire.
Associare il ponte al male che impedisce a un bambino assistenza statale mi sembra ingiusto.
Cordiali saluti a tutti
Ogni tanto qualcuno che ha il coraggio, (che ovviamente in casi come questo verrà chiamato “crudeltà”, “cinismo”, o chissà con quale altro terribile giudizio) di far notare che si tratta di un caso singolo e di una malattia che, bene che vada, col trapianto di midollo spinale può al massimo ritardare la degenrazione del sistema nervoso. Vedi: http://www.uildm.org/opuscoli/altre/metaleuc.htm
Sono enormemente addolorata per questo genitori ma voglio anche far notare che non sono gli unici e che, PROPRIO TU, caro Beppe Grillo, hai gridato dai tuoi spettacoli: “Dobbiamo accettare la MORTE!! Qua nessuno vuole più morire!”
Non mi vergogno di ciò che ho detto. Considero solo un ulteriore assurdo, costosissimo, inutile ACCANIMENTO TERAPEUTICO. Ed ora mettetemi pure al rogo.
La vita è sacra, lo stato dovrebbe garantire la salute a tutti i cittadini, invece i ricchi vanno in America senza problemi è magari trovano la soluzione per scaricarsele queste cure, un povero disgraziato deve tribolare e non sa neanche se riuscirà a raggiungere questo traguardo.
Una cura in italia non esiste, esiste all’estero, allora il governo dovrebbe garandire la saluta/cura dovungue uno si voglia/debba curare.
Ricordo al mio paese che c’era una strada brutta e che nessuna amministrazione mai sistemava, ma quando il sindaco ebbe incidente allora dopo 2 mesi si sono fatti i lavoro, ora con questo cosa voglio dire, che se non capita ai capoccioni che ci governano una cosa del genere loro non prendono nessuno provvedimento, non voglio essere uno iettatore ma se una disgrazia del genere farebbe mettere in moto questo meccanisco allora …..
Ciao by Enzo
Questi post caro beppe ci fanno sentire in colpa.
Cmq resterà sempre una benificenza da coorporation,dove i ricchi fanno beneficenza con i soldi degli altri(noi poveracci),e da questa beneficenza ne trae anche notevoli profitti, portando di consengueza altre disgrazie.
Ma 800.000 euro non si trovano?? Quardate che è scandaloso davvero.Quante persone servono per donare 800.000?! pensando che c’è gente che sale sul mio taxi,che può permettersi di comprare un giacca a soli 80.000 euro? non stiamo parlando di 2 o 3 persone che a milano possono permettersi questo tenore di vita.sono tanti coloro che spendono anche 100.000 euro al mese(bruscoletti).
Proprio ieri guardavo il sito di Robertino e mi sono accorto che nelle pagine web dedicate a lui c’e’ menzionato anche il Cagliari Calcio che “supporta” il caso del bambino insieme ad altri personaggi noti, per curiosità sono andato a verificare quanto il CAGLIARI CALCIO ha speso nel 2005 come salari (http://sport.alice.it/it/calcio/calciomercato/budget.html) …lo sapete? Ve lo dico io: 8,5 MILIONI DI EURO solo di stipendi…è così difficile trovare la somma restante?
Oggi con paypal ho versato PER ROBERTINO l’equivalente della mia spesa settimanale che uso per MANGIARE…E posso essere imbestialito per quello che leggo sul sito???
MANCANO ANCORA QUALCOSA COME 302.000 EURO.
Meno male che sono disoccupato.
qualunquista… il solito qualunquista.
Ahhh questi parlamentari che non pensano ai bambini malati…ahhh sono tutti uguali….ahhh si stava meglio quando si stava peggio e rosso di sera bel tempo si spera…ahhh
Menomale ci sei te che ci salvi tutti, che ci proteggi tutti, che pensi a tutto e a tutti, paladino delle nostre libertà.
te si che ci pensi ai bambini malati… ahhh e se poi i bambini in quelle terre di confine tra il Libano ed Israele si fanno saltare in aria o li fanno saltare in aria o gli sparano, o gli bombardano le case o gliele buttano giù con i carri armati be pazienza faremo una sottoscrizione anche per loro e ci sentiremo tutti meglio tutti santi. Grazie Beppe per il tuo qualunquismo, per il tuo populismo, si è proprio vero sono tutti uguali ma tu non sei diverso da loro, cavalchi le sofferenze delle persone per farti un pò di pubblicità, per ergerti a paladino della giustizia, la tua giustizia così banalmente disprezzante di tutte le Istituzioni.
Grazie per le informazioni… ^_^
URGENTE – non per sfiducia, ma ci potreste spiegare, per sommi capi, perchè servono tanti soldi per guarire Robertino?
Ci aiuterebbe a capire di più. Grazie, provvederò al versamento
I POLITICI SONO SUPERPAGATI PERCHè SONO CORROTTI… ALTRIMENTI SVOLGEREBBERO LE FUNZIONI LORO DEMANDATE ANTEPONENDOLE ALLA LORO AVIDITà… LA QUALE NON SI CONIUGA CON IL SERVIRE
URGENTE – non per sfiducia, ma ci potreste spiegare, per sommi capi, perchè servono tanti soldi per guarire Robertino?
Ci aiuterebbe a capire di più. Grazie, provvederò al versamento
Ieri sera chi ha visto Ballaro’? la Bindi parlava di una ‘politica giovanile’ )ma mica ha spiegato di cosa si tratta), di una ‘politica per la famiglia’… la famiglia di chi? Se non ci sono mai posti liberi all’asilo nido di che politica parla? se l’asilo nido e la scuola materna chiudono alle 16.30 di che politica parla? se le scuole finiscono a giugno e iniziano a settembre di che politica parla? la politica per la famiglia la applichiamo noi mamme tutti i giorni: trasformarsi in piovre, organizzarsi con nonne e nonni per gestire le 24 ore di bambini figli di due genitori che lavorano tanto per mandare avanti la carretta e per pagare ogni giorni qualcosa (spesa, casa, auto, benzina, bollo auto, assicurazione, luce, gas, abbigliamento per grandi e piccoli, tasse, bollette, mense scolastiche, visite specialistiche, dentista, medicine, assicurazioni private che non si sa mai dove e come andremo a finire…). Non ci fanno neanche più mettere a costo le spese delle auto aziendali (alimentando così un bel giro di lavoro sommerso tra riparazioni e manutenzioni… tanto le fatture non le mandiamo più a costo)ma ci fanno pagare ogni mese contributi sempre più pesanti per i titolari di azienda e per i dipendenti. Aziende soffocate da un sistema sempre più aggrovigliato, aziende che lavoranto, tanto e bene, impiegate magari in studio e sviluppo di tecnologie di comunicazioni moderne… e poi leggo che quasi nessuno del governo sa usare il pc o la posta elettronica… aiuto! sto arrivando a pensare come il mio papà 25 anni fa… allora c’era Craxi… sono preoccupata per il futuro dei miei figli. pensareanno che il loro unico futuro professionale sarà andare in televisione in qualche trasmissione inutile, dove non sapranno fare nulla e per questo diventeranno famosi…
Ovviamente il caso è umanamente straziante, senzadubbio una tragedia. Ma mi viene il dubbio che sia il modo giusto per trattare certi temi: dal punto di vista sociale non ci sono altre priorità?
Tenendo presente che le risorse per la sanità pubblica sono (finanziarie apparte) comunque limitate, non converrebbe forse investire in ricerca, in macchinari diagnostici?
Ha senso destinare dei fondi per salvare un solo paziente quando potrebbero servire a salvarne decine?
Avrebbe senso se fosse suo figlio?
Qui si sta parlando non di destinare risorse della sanità per salvare il bambino, ma di evitare di spendere soldi in operazioni inutili come i militari in Libano e destinarli alla salute dei nostri figli.
Beh… si può essere daccordo o meno sull’opportunità di inviare militari in libano, ma sono sicuro della necessità che un governo “civile” intervenga in determinate situazioni internazionali, anche destinando risorse. Occuparci dei nostri figli è un dovere senz’altro, ma non deve farci venir meno all’obbligo di occuparci dei figli altrui! Penso che i bambini libanesi o palestinesi o israeliani abbiano gli stessi diritti dei nostri ad avere delle prospettive di vita, e trovo che eliminare il rischio di crepare sotto una bomba sia prioritario. Non credo che la sofferenza di un bambino sia inversamente proporzionale ai chilometri di distanza che ci separano.
Se succedesse a mio figlio? Non me ne darei pace, farei di tutto ovviamente per, anche qualora non esistesse una cura (come in questo caso), alleviare le sofferenze. Ma questo non è in discussione, il caso umano è per tutti comprensibile. E’ in discussione l’aspetto politico. Non mi si può dire che un governo si disinteressa dei nostri figli perché non spende 800.000 euro per un bambino; dei nostri bambini e di noi tutti se ne occupa un sistema sanitario che pur con le sue mancanze resta uno dei migliori al mondo, e che investe denaro per le diagnosi precoci, per le cure, per l’assistenza che riceviamo ogni giorno tutti quanti.
Purtroppo è una coperta troppo stretta per coprire tutto, bisogna fare delle scelte. E un politico serio le scelte non le fa sulla scia dell’umanità pietosa ma su un preciso calcolo statistico.
Destiniamo pure fondi a “curare” tutti i bambini affetti da malattie metaboliche rare, poi non lamentiamoci se si crepa di tumori che non vengono diagnosticati in tempo perché in gran parte del paese mancano mezzi sofisticati per le diagnosi precoci.
Secondo me la storia di Robertino, cui va tutto il mio affetto, deve sollecitare la Sanità Pubblica. Partire all’estero per curare malattie rare a mio avviso è una duplice sconfitta civile:
1) perché dimostra ancora una volta che la Ricerca va sostenuta e incoraggiata molto più di quanto sia stato fatto fino ad oggi;
2) perché solo grazie all’intervento della solidarietà umana si riescono ad affrontare situazioni che invece andrebbero risolte con l’intervento dello Stato, in questo caso migliorando la Sanità Pubblica.
Beato il Paese che non deve mandare all’estero i suoi Figli per curarsi!
Grazie.
AUTO ECOLOGICA
Purtroppo é stato tutto insabbiato come al solito… gli unici siti che ne parlano, sono questi…
http://www.eoloauto.it
http://www.ecplanet.com/canale/tecnologia-2/veicoli-78/0/0/7330/it/ecplanet.rxdf
Mettitelaarculo la bombola di aria compressa a -20 gradi cogliona
è stato tutto insabbiato perchè è una bufala. Presi i soldi degli acquirenti e dell’europa hanno salutato…
Ho letto alcune cose interessanti in questo blog. A nessuno e’ mai balenata l’idea di una legge di iniziativa popolare che limiti lo stipendio dei nostri parlamentari: che, in altre paroe, faccia in modo che il TOTALE delle entrate non superi 6000-7000 euro al mese.
In questo modo avremmo soldi per una finanziara ogni anno e uno stipendio buono per i nostri Parlamentari.
Uníniziativa di questo genere avrebbe un successo STREPITOSO (nessun problema a raccogliere 50000 firmme!).
Mi chiedo solo se e’ fattibile legislativamente?
Potete dare il vostro parere? Si puo’ organizzare?
Enrico
Già fatto un referendum,subito raggirato.Si sa fatta la legge trovato lìinganno,siamo o no in itialia?
appoggio questa proposta.
I M P O R T A N T I S S I M O
Ehm… a prescindere da discussioni su se sia giusto chiedere una cifra tanto alta per “cercare” di guarire un bambino… Caro Beppe, a me il sito Internet NON SI APRE!!!! Mi da sempre errore!!! Come fare allora ad aiutare questa famiglia nel realizzare il sogno di curare il proprio bambino???
I M P O R T A N T I S S I M O
Ho una bambina di tre anni che per fortuna gode di ottima salute, ma da quando sono padre sono diventato incredibilmente sensibile a tutto ciò che riguarda problemi ai bambini.
Credo che chiunque abbia dei figli sia sensibile a queste cose.
Spero che i nostri politici non abbiano figli, altrimenti come si spiegherebbe questa loro insensibilità alla vicenda.
Ma poi mi chiedo se è legale che lo Stato non si occupi di situazioni del genere!
Ma in che razza di paese viviamo?
Solo un consiglio:
io per mia figlia con poche centinaia di euro ho fatto una polizza assicurativa per le malattie con validità internazionale.
Volevo fare un versamento per Robertino, ma né l’indirizzo http://www.proroberto.it né la parola “versamento” che compare in blu (che quindi, clickandola, dovrebbe condurre ad una possibilità di eseguire il versamento), sono accessibili.
Saluti,
Romano Di Francesco
E’vergognoso che si debbano mandare i bambini italiani a curararsi negli USA!! Ed è ancora più vergognoso che nel paese più ricco e potente del mondo pretendano 800.000 euro per curare un bambino gravemente ammalato !!
Purtroppo Beppe non c’è peggior sordo di chi non vuole sentire e peggior cieco di chi non vuol vedere…come sempre sarà la gente “comune” ad essere solidale con chi purtroppo viene scelto dalla sorte a vivere situazioni difficili…Quella gente che chissà perchè viene chiamata popolo italiano, ma che poi in una finanziaria…non compare…
“Ai buoni intenditori…soldi ed tesori!!!”
caro beppe, ho versato un piccolo contributo anch’io. è vero, concordo con te. che schifo di finanziaria, ma è possibile che ci sia gente così disinformata da non rendersi ancora conto che ci rimetteremo tutti?? (ve lo dice uno che incassa 1300 eur al mese).
controllate su – w w w . e f f e d i e f f e . c o m – e studiatevi bene i cambiamenti che verranno introdotti con la nuova finanziaria (l’articolo è “La sinistra che distrugge il popolo”).
non me lo sarei mai aspettato da me, che ideologicamente sarei pure di sinistra, ma stavolta tiferò per il no di mastella e per il no dei verdi, che se ne vadano al diavolo tutti quanti, facciano cadere al governo e si torni alle urne per votare http://www.internetcrazia.com l’unico partito che ci permetterà di avere una qualche influenza sul governo del paese.
in svizzera ed in estonia lo fanno da anni ormai, possono interagire all’approvazione delle leggi col televoto, tramite internet o sms. un giorno si arriverà anche qui a questo, grazie a sistemi avanzati di democrazia tipo quelli proposti da internetcrazia. scusate il termine, ma è da imbecilli sperare ancora in un cambiamento positivo votando sempre i soliti.
vogliatevi bene, datevi una svegliata e reagite al potere!
con mia moglie abbiamo segnalato il caso del bambino Roberto affetto da una grave malattina, notizia a noi pertvenuta da parte di un ns. carissimo amico – al Blog Di Beppe Grillo- sono stupito delle adesioni o promesse fatte di contribuire ciascuno in base alle proprie possibilità e di pensiero …. però su non facciamo tutto questo casino – chi vuole aderire aderisca … per il resto la segnalazione è chiara chi potrà ( parlo di politici ) intervenire interverrà ma sappiamo tutti che dietro c’è un bambino ed una famiglia che soffre… quindi cerchiamo di non essere troppo pesanti con i commenti e di sfrutare tale disgrazia per altri fini – come già ho letto su Blog non bisogna essere di destrra o di sinistra per aiutare qualcuno – chi lo vole fare lo fa e basta – buonagiornata a Tutti – Gianni Giordano.
L’italia – speriamo che un giorno sia meglio!!
I finanziamenti dei partiti
L’ultima puntata del programma televisivo Report di Milena Gabanelli è stata dedicata al finanziamento dei partiti da parte delle aziende. Il programma si è soffermato sui finanziamenti che aziende concessionarie dello Stato hanno erogato durante la campagna elettorale. Si tratta di operazioni legalmente lecite, ma censurabili sul piano etico, morale e anche del buon senso. Le aziende concessionarie ottengono dallo Stato le concessioni e contemporaneamente finanziano i partiti che lo compongono.
I finanziamenti nel caso delle concessionarie autostradali derivano dai pedaggi pagati dai cittadini. Insomma, il pedaggio dei cittadini finanzia i partiti attraverso le concessionarie che operano a rischio imprenditoriale quasi nullo. La società Autostrade ha erogato somme importanti a molti partiti. L’Italia dei Valori ha subito restituito la donazione’ di 20.000 ricevuta. Altri partiti non hanno fatto lo stesso, una loro libera scelta, anche se non condivisibile. Non credo infatti sia opportuno che un concessionario dello Stato paghi i partiti con i soldi dei cittadini per ottenere dei possibili favori.
Riduca, piuttosto, i pedaggi.
Partiti con le somme ricevute da parte di Autostrade nel 2006:
Alleanza Nazionale 150.000
Comitati per Prodi 150.000
Margherita 150.000
DS 150.000
Forza Italia 150.000
Lega Nord 150.000
Udeur 50.000
UDC 150.000
Postato da Antonio Di Pietro in Informazione
non per dire ma nell’ultima puntata di report hanno “smascherato” un finanziatore del partito di prodi che ha versato la bella somma di 100.000
sapete dov’è ora? ma che domande….lavora per lo stato e si prende 200.000 l’anno.
e nessuno ne parla….
Fai bene a riferire queste informazioni… e rammentale pure. occorre votare persone oneste, accordargli quindi fiducia sempre con la dovuta riserva, evitare i populisti gli ideologi, i mafiosi, i magnati, i lenoni (magnacci), e le concubine (p…).
ps: perdona la volgarità di talune parole, ma ritengo maggiormente immorale l’iniquità perpetrata nella rassegnazione generale. Siamo un popolo vile, e privo di dignità.
La sola camera dei deputati costa
al cittadino Euro 2.215,00 al MINUTO !!
Saluti
Salvatore Di Venti 04.10.06 12:47
La prossima volta che ti si prospetta l’occasione di mettere una croce a favore di una riforma costituzionale cerca di metterla al posto giusto e cioè sul si 🙂 postare sta robaccia “ORA” non serve a nulla .
SALUTI
ma allora perchè mi hai detto di aver votato NO come dice il tuo amico Prodi…..ah è vero tu segui quello che dice quel culattone di comunista che hai votato…..BRAVO…..BRAVO…BRAVO PIRLA……ahahahahaha
facciamo così….mandiamo su tua sorella che costa meno…..30 de boca e 50 l’amore…….
Questo post è stato creato per aiutare Robertino. Riporto gli estremi per fare la donazione, il sito ufficiale è intasato:
CONTO CORRENTE POSTALE
numero conto: 74955907
ABI 07601
CAB 17300
Coordinate internazionali: BPPIITRRXXX
intestatario: Graziella Demurtas (madre di Roberto)
causale: proroberto
CONTO CORRENTE BANCARIO
Banca: Banca di Sassari
numero conto: 03002975
ABI 05676
CAB 85300
CIN IT67H
intestatario: Graziella Demurtas (madre di Roberto)
indirizzo: Viale Repubblica – 08020 Gavoi (Nu)
causale: proroberto
caro Grillo,
lodevole iniziativa la tua ma….non puoi non commentare un ladrocinio legalizzato fatto sulla pelle di noi italiani. Fatto da gente che diceva non aumenteremo le tasse….e poi ce li troviamo con le mani nelle nostre tasche.
PER CHI NON RIESCE AD ACCEDERE ALLA HOME PAGE: http://www.proroberto.it
PUO’ CONTRIBUIRE ATTRAVERSO IL:
C/C POSTALE 74955907
CAUSALE: PROROBERTO
INTESTATO A DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
OPPURE:
C/C BANCARIO 03002975
BANCA DI SASSARI AGENZIA DI GAVOI
CAUSALE: PROROBERTO
ABI 05676 CAB 85300
INTESTATO A DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
Gavoi – Visitando il sito http://www.proroberto.it potrete vedere come i soldi raccolti dalle donazioni verranno spesi:
1) per il trapianto 650.000 Dollari
2) cure sucessive, 6 mesi di ospedalizzazione
3) eventuali residui (si spera) verranno devoluti a centri di ricerca per la LEUCODISTROFIA METACROMATICA.
GRAZIE
E’ una storia tristissima, ma sappiamo già che per la somma di cui si parla il governo non farà mai niente. Quei soldi piuttosto li paga per salvare un italiano rapito in Iraq.
Buongiorno riguardo robertino ho già scritto un post qualche giorno fa e mi ripeto.
Io non credo sia una situazione reale.
Ci sono strutture di altissimo livello in Italia che sono in grado di aiutare Robertino, senza bisogno di fare emigrare lui e la sua famiglia negli Stati Uniti, con tutti i dasagi che questo comporta.
Qualche esempio?
L’Ospedale San Gerado di Monza, reaparto oncologia pediatrica. Finanziato anche da un comitato di genitori efficiente e insostituibile, per l’impegno che prodiga, Comitato ‘Maria Letizia Verga’.
Altro esempio?
Ospedale dei Bambini di Palermo
e ce ne sono ancora.
Io ho contattato la famiglia parlandogli di questa possibilità e ne erano all’oscuro.
Mi chiedo due cose una è la più ‘maliziosa? ossia siMO SICURI CHE NON SIA UNA BUFALA?
l’altra è: come mai tra le varie AUSL REGIONALI e NAZIONALI c’è una disinformazione tale da non sapere che anche in Italia ci sono strutture attrezzate per curare questa malattia ed effettuare operazioni come un trapianto di midollo? tantoda dare un nulla ostaper andare in America?
Ormai il Sistema Sanitario sia esso regionale o nazionale, cercano di evitare in tutti i modi la ‘fuga’ dei pazienti e/o malati per effettuare operazioni, ricoveri o quant’alto verso altre strutture non tanto estere quanto nazionali, poichè il costo da sostenere per le Ausl è notevole, visto che a volte anche gli stessi spostamenti sono a carico dell’Ente Pubblico.
Questi sono i motivi che mi fanno pensare che ci sia qualcosa che non va, poichè sono certa che la Ausl della regione Sardegna non può non sapere che il bambino si può curare anche in Italia.
Buona giornata
Spero veramente non sia una bufala.
Non faccio mai donazioni, ho sempre paura di una truffa, spero che il nome di Beppe Grillo sia una garanzia, spero…
Complimenti Sra Gaia, finalmente leggo un post degno di essere letto.
10 euro forse sono pochi, spero contribuiscano a guarire il bambino…
Non dico nulla,ma ho fatto solo un copia/incolla.
Sono in attesa di commenti.
OGNI PARLAMENTARE PERCEPISCE:
STIPENDIO 19.150,00 AL MESE;
STIPENDIO BASE circa 9.980,00 al mese;
PORTABORSE circa 4.030,00 al mese (generalmente parente
o familiare);
RIMBORSO SPESE AFFITTO circa 2.900,00 al mese;
INDENNITA’ DI CARICA (da 335,00 circa a 6.455,00); +
TELEFONO CELLULARE gratis;
TESSERA DEL CINEMA gratis;
TESSERA TEATRO gratis;
TESSERA AUTOBUS – METROPOLITANA gratis;
FRANCOBOLLI gratis;
VIAGGI AEREO NAZIONALI gratis;
CIRCOLAZIONE AUTOSTRADE gratis;
PISCINE E PALESTRE gratis;
FS gratis;
AEREO DI STATO gratis;
AMBASCIATE gratis;
CLINICHE gratis;
ASSICURAZIONE INFORTUNI gratis;
ASSICURAZIONE MORTE gratis;
AUTO BLU CON AUTISTA gratis;
RISTORANTE gratis (nel 1999 hanno mangiato
e bevuto gratis per 1.472.000,00).
Intascano uno stipendio e hanno diritto alla pensione
dopo 35 mesi in parlamento mentre obbligano i cittadini
a 35 anni di contributi (per ora!!!)
Circa 103.000,00 li incassano con il rimborso spese
elettorali (in violazione alla legge sul finanziamento
ai partiti)
La sola camera dei deputati costa
al cittadino Euro 2.215,00 al MINUTO !!
Saluti
E’ uno scandalo… è una schifezza…Dovremmo fare qualcosa per abolire tutti questi privilegi ed anche per abbassare il loro stipendio. Potremmo raccogliere delle firme che ne dici?
prova a fare la ricerca del tuo nome dal menu modifica->trova in questa pagina, inserisci il tuo nome e, se c’è, lo trovi.
ciao.
X Cosimina
PROVINCIA DI LECCE
La Provincia di Lecce ha acquistato non so quante migliaia di lepri da dare in pasto ai cacciatori. Il presidente della Provincia Avv. Giovanni Pellegrino DS, anch’egli cacciatore ringrazia i contribuenti.
P.S. In coeranza alla sua ex presidenza commissine STRAGI dell’ultimo governo D’Alema il cui incarico non gli è stato rinnovato. E l’ho anche votato!!!!!
Che coglione che sono.
O.T.
Scusate ancora ma non resisto ,ieri sera a MATRIX come ospiti altri tre rimbecilliti 🙂
Dall’america in collegamento il re di questi di cui non ricordo il nome mi sembra, MAZZUCCO .
Lui ha trovato un’altra risposta che sostiene il complotto interno e che spiegherebbe come avrebbero fatto a piazzare la dinamite negli edifici WTC(100 tonnellate circa) .
Nei giorni antestanti l’attentato per circa 36 ore il WTC è rimasto senza corrente .
36 ore !!!!! cioè in 36 ore si riuscirebbero a piazzare 100 tonnellate di esplosivo in un edificio di 130 piani, senza ascensori ?
UN lavoro di mesi in 36 0re ? PAGLIACCIIIII sono solo dei pagliacciiiiiii.
Vogliono dibattere su una fantomatica demolizione controllata ,e manco sanno cosa sia una demolizione controllata 🙂
Solo i SUPERAMICI ci sarebbero riusciti e cioè SUPERMAN ,BATMAN, WONDER WOMAN E FLASH 😀 .
BUFFONIIIIIII ecco cosa sono ,una mandria di BUFFONIIIIIII che cercano di far soldi sulla pellaccia degli altri .
Non è così che si “CRITICA” il mondo libero , BUFFONI .
Scusa ancora “ROBERTINO” per il fuori programma ma quando ce vò ce vò 🙂
Prima di dare del buffone o del pagliaccio con tanta sicurezza sarebbe meglio trattare con attenzione questo tema. Ti consiglio di informarti meglio e non impuntarti con tanta ferocia per un’intervista .
Se ti fossi documentato bene saresti altrettanto convinto che quella fu una demolizione controllata.
Non perchè tre persone parlano di 36 ore per collocarci l esplosivo.
Documentati in merito , segui le prove scientifiche e scoprirai quanta inutile acrimonia hai versato in questo blog. Saluti
Vi sembra giusto usare 800000 euro per cercare di salvare la vita di un essere umano affetto da una rara malattia, quando vi sono centinaia o migliaia di bambini che potrebbero essere salvati con la stessa cifra da comuni malattie di cui perfettamente conosciamo la cura? la malaria per esempio che uccide milioni di bambini in Africa ogni anno.
Perche’ non usare questa cifra per comprare medicinali di cui siamo certi che salveranno vite umane?
E’ inoltre giusto investire milioni di euro in ricerca per rare malattie genetiche invece di aumentare i fondi per le piu’ comuni patologie che provocano migliaia di morti e drammi per le famiglie italiane. Perche’ se uno muore di infarto non frega niente a nessuno, invece per una rara malattia genetica tutti sono pronti a dare l’anima? E’ forse la voglia di andare contro natura e far vivere o sopravvivere alcune persone a tutti i costi anche se la natura ha gia’ dato la sua sentenza?
Perche’ non rassegnarci ad una morte quasi inevitabile ed invece sforzarci di non soggiacere a migliaia di morti evitabilissime?
Date 800000 euro ad Emergency per esempio e vedrete quanti bambini (non uno) verranno salvati da una morte quasi certa.
Ssssshhh! Attento che ti danno del mostro insensibile!!!
mi dispiace, fanno meno notizia i bambini africa che crepano.
italo..salva una vita e salverai tutto un mondo..sicuramente tu non hai figli e se ragioni cosi’ meglio non li faccia MAI. Una Mamma
La mia bambina di 7 anni è affetta da una malattia genetica rarissima (è disabile al 100%,non parla ,non cammina,non è autosufficente in niente e in piu’ ci sono problemi gravi di vista e renali) e quindi conosco bene come ci si puo’ sentire “ad elemosinare” il riconoscimento dei diritti di mia figlia.
non ho mai votato berlusconi e penso che non lo farò mai, ma non penso che voterò più nemmeno quelli di sinistra.
sono andato oltre la delusione. credevo di trovare degli uomini al governo, ma mi accorgo che parlano solo per interessi personali.
Beppe dice: “Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile”.
una frase che mette i brividi, ma purtroppo vera.
riprendiamoci il paese.
non mi è mai piaciuta la vecchia idea di bossi delle secessione, ma quasi quasi inizierei a prenderla in considerazione…..
Si faccia a Mastella ciò che lui sta facendo al popolo italiano: eliminazione legalizzata.
Sono un nonno con quattro nipotini, quando uno dei quattro sta male ( anche un semplice raffreddore ) soffro! Beppe, ti puoi immaginare se non rispondo subito al tuo appello a favore di Robertino.
Però, sarei curioso di sapere come una simile cifra ( Unmiliardoeottocentomila ) delle vecchie lire, venga impiegata. C’è qualcuno tra i bloggisti che me lo può spiegare solo a titolo di curiosità? Questa cura si fa in Italia o all’estero?
Dai Robertino, siamo tutti con tè. nonno bruno
Rende, rende, altro che due soldi.
Grillo questo prorio non si fa!!
Scoragiare il dibattito sulla finanziaria presentando un tema come questo proprio oggi, dopo la puntata di ballarò….
Ma del resto a te della finanziaria non frega picca visto che con mille euro al mese ci campo io ed altri sfortunati. E’ uno scandalo questa finanziaria che da una parte dà due spiccioli a chi guadagna poco(e solo se ha figli, come i dc di un tempo, e se ne sbatte di chi è giovane,single,precario e non può mettere due lire da oparte per farsi una casa, un fututro)e dall’altra leva quel poco di potere di acquisto a chi lo aveva. E gli evasori, come predendono di trovare 8 milioni di euro dall’ evasione? sarà necessario un ulteriore correttivo.
Per un’ offerta giusta c’è sempre spazio, non serve adombrare le pecche di governi PIU’ o meno amici.
Ciao Grillo
sono un ricercatore biomolecolare e queste notizie mi lasciano allibito, sfortunatamente in Italia si preferisce dare spazio alle guerre invece di investire sulla vita,in questo caso si parla di bambini che rappresentatno il futuro del nostro paese; non dobbiamo permettere che la vita dei tanti Roberto sia minata, se lo stato non ci aiuta facciamo da soli.
Alfredo
“Clemente Mastella difende con forza l’indulto, dopo le ultime polemiche: rilanciate, tra l’altro, dagli sconti di pena a Luigi Chiatti. E sempre oggi parla anche Emanuele Medoro, il magistrato che ha applicato l’indulto al “mostro di Foligno”: “Non coinvolgete i giudici nelle polemiche – dice – il Parlamento fa le leggi, il giudice deve applicarle”. E poi, continua, “la stessa Costituzione italiana prevede una finalità anche rieducativa per le pene”. ”
repubblica.it
MASTELLA è IL MOSTRO DI FIRENZE (E LIMITROFI)
Non c’e’ niente da fare: questo blog ti prende perche` Beppe trova sempre il modo di intrufolarsi
da qualche parte e zack! trova l’inghippo.
Per questo motivo lancio una proposta: siccome e` impossibile – secondo me – leggersi tutta la finanziaria perche` ognuno di noi non si legge la
parte in cui si sente piu` ferrato ? Poi potremmo
raccogliere tutti i commenti e proporre NOI AI NOSTRI DIPENDENTI le modifiche da apportare per migliorarla ..io ho cominciato a guardare il settore
universita` (sono un precario tra i tanti) ..a presto spero di inviare un post
su questo
In questa vicenda c’e’ un passaggio che non mi torna. Dal momento che il vile denaro non puo’ salvare nessuna vita, probabilmente 800.000 euro andranno ai fabbricanti di medicine o di macchinari medici, in tal caso come mai persone che hanno mezzi e conoscenza per salvare vite umane pretendono soldi? Hanno delle spese? Allora perche’ non invitano i loro dipendenti a non chiedere nulla visto che in questo caso e’ in gioco la vita di un bambino? Non e’ sufficente poter affermare “abbiamo salvato una vita umana”?
Seconda considerazione: quanto vale la vita umana? Non sono io a chiedermelo, ma i tribunali quando giudicano casi di omicidio. Ora se uccidi volontariamente una persona durante una lite per un parcheggio davanti alla sua moglie ed ai suoi figli aspetti in liberta’ il processo che dopo una quindicina d’anni ti potrerbbe infliggere una decina d’anni da scontare simbolicamente, cioe’ non andrai mai in galera. Se uccidi due bambini dopo averli violentati e seviziati prendi 30 anni e dopo 10 non sei ancora libero solo perche’ non hai potuto comprarti la perizia che quindi ti considera ancora socialmente pericoloso.
Mi dispiace Robertino ma anche tu sei un numero di questa umanita’
Una questione piu’ complessa e’ quella della convinzione che una volta trovati i soldi il problema sia risolto, anzi tutti i problemi siano risolti!?! Come dire “l’unico limite al potere umano e’ la disponibilita’ di carta moneta!!!
Certo non si puo’ affermare che l’homo aeconomicus sia modesto.
Dico solo che ho votato a sinistra ma hanno perso il mio voto.
TROPPO TARDI,LA VACCA E’ SCAPPATA E CHIUDERE LA STALLA ADESSO E’ TARDI.
caro maurizio,
non penso che gli italiani non abbiano cervello,penso invece che in Italia non ci sia un informazione libera e corretta.
Daltronte chi se ne importa dei bambini a meno che non sia il figlio di Totti da far vedere nei tg quando il papa lo porta allo stadio.
Caro beppe anche io e mia moglie in questo momento abbiamo versato un piccolo contributo, ma sono sicuro che c’è la farà perchè le persone sono migliori di chi le governa.
Io certe volte anzi spesso vorrei scappare dall’Italia per le cose che vedo..nn tanto che l’Inghilterra chisà che sia,ma mi è bastato andarci per 3 giorni e farmi 2 calcoli..quà invece fa tutto ridere,con le pacche nn si và da nessuna parte…
PS:un salutone Beppe ti voglio bene,Stef.
Il vero scandalo è che per situazione del genere ci si debba rivolgere ai medici e alle case farmaceutiche americane, che sono notoriamente degli strozzini legalizzati. Lì da loro più la cura è di vitale importanza e più alzano i costi. Da loro non conta il paziente, ma il denaro. La ricerca fatta dai privati è la cosa peggiore che possa esistere, perché il privato non è interessato a salvaguardare la salute del pazienti, ma il conto dei suoi azionisti. Ci dobbiamo staccare da queste associazioni a delinquere americane che ricattano la gente proponendo delle terapie a costi esorbitanti. La cosa grave è che a noi ci sembra naturale che abbiano chiesto 800.000.000 euri per una cura. E’ lì l’errore! Oggi si tratta di Robertino, domani sarà qualcun altro. Il ricatto continuerà all’infinito finché la nostra ricerca sarà arretrata rispetto a quella loro. E allora sorgono subito delle domande. Perché continuiamo a dipendere dalla ricerca americana? Perché la nostra ricerca rimane immobile? Perché aspettiamo che le cure vengano scoperte dagli strozzini d’america? Perché non si fa qualcosa anche qui in Italia? Perché si spendono soldi in fesserie di vario genere e si spende pochissimo in ricerca bioogica, medica e farmaceutica? Perché vengono fatte promesse pre-elettorali che poi non vengono mantenute?
Una volta è il turno di Berlusconi, e una volta è il turno di Prodi. Cambiando il Presidente del Consiglio il risultato non cambia.
La finanziaria dovrebbe contenere la possibilità di sovvenzionare casi simili a quelli di Robertino e, soprattutto dovrebbe avere una grossa fetta della spesa destinata alla ricerca, in modo da annullare la nostra dipendenza dagli strozzini oltre oceano.
Ma, ahimé siamo in Italia, il paese dove si chiacchera tanto e si realizza poco.
GRILLO LA TUA E’ PURA DEMAGOGIA DI BASSA LEGA!
CERTO CHE CONTA IL CETO MEDIO ALTRIMENTI SAREMMO AL LIVELLO DEI PAESI DEL TERZO MONDO!
Guarda che in certi campi siamo molto più bassi del terzo mondo
ogni volta che non si hanno i mezzi per controbattere, si ricorre sempre alla parola: demagogia… ma per favore! Ma vai a dormire idiota.
PER CHI NON RIESCE AD ACCEDERE ALLA HOME PAGE: http://www.proroberto.it
PUO’ CONTRIBUIRE ATTRAVERSO IL:
C/C POSTALE 74955907
CAUSALE: PROROBERTO
INTESTATO A DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
OPPURE:
C/C BANCARIO 03002975
BANCA DI SASSARI AGENZIA DI GAVOI
CAUSALE: PROROBERTO
ABI 05676 CAB 85300
INTESTATO A DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
Eolo, la vettura che avrebbe fatto a meno della benzina è stata fatta sparire. Perché?
VIVAMO IN UN MONDO DOVE CI VOGLIONO FAR CREDERE CHE IL PETROLIO E’ IMPORTANTE QUANTO L’ACQUA
QUESTA DEVE DAVVERO FARE IL GIRO DEL MONDO!
Guy Negre, ingegnere progettista di motori per Formula 1, che ha lavorato alla Williams per diversi anni, nel 2001 presentava al Motorshow di Bologna una macchina rivoluzionaria: la “Eolo” (questo il nome originario dato al modello), era una vettura con motore ad aria compressa, costruita interamente in alluminio tubolare,fibra di canapa e resina, leggerissima ed ultraresistente.
Capace di fare 100 Km con 0,77 euro, poteva raggiungere una velocità di110 Km/h e funzionare per più di 10 ore consecutive nell’uso urbano.
Allo scarico usciva solo aria, ad una temperatura di circa -20°, che veniva utilizzata d’estate per l’impianto di condizionamento.
Collegando Eolo ad una normale presa di corrente, nel giro di circa 6 ore il compressore presente all’interno dell’auto riempiva le bombole di aria compressa, che veniva utilizzata poi per il suo funzionamento.
Non essendoci camera di scoppio né sollecitazioni termiche o meccaniche la manutenzione era praticamente nulla, paragonabile a quella di una bicicletta.
Il prezzo al pubblico doveva essere di circa 18 milioni delle vecchie lire, nel suo allestimento più semplice.
Qualcuno l’ha mai vista in Tv?
no perchè è una bufala.
una volta presi i finanziamenti europei e degli acquirenti casualmente sono spariti.
Grazie dell informazione ma servirebbero più dati a riguardo.
-C è modo di poterla acquistare e dove ?
-C è un sito dove si possono trovare informazioni su questo prodotto?
e infine vorrei chiederti direttamente se questo tipo di automezzo può ora come ora trafficare legalmente nelle strade italiane? e se può quali sono i controlli di manutenzione periodici di questo mezzo ?
Grazie ancora.
Guarda che il problema e’ tecnico. Se dal cilindro esce aria a -20° C, vuol dire che lavori a temperature tali che l’umidita’ presente nell’aria congela e il motore si blocca. Che io sappia Eolo non ha mai funzionato per piu’ del tempo di una presentazione televisiva o simile, e il problema del congelamento e grippaggio non e’ mai stato risolto.
Ma allora sei proprio una mitomane ma vattene a fanculo te e l’aria compressa qui si parla di altre cose ma mi sa che ancora non l’hai capito
Lo sapete vero che il tipo di “cura” proposto per robertino (per 1.000.000 di $!!!!!) e’ un trapianto di cellule staminali e che le staminali embrionali sono quelle che meglio si adatterebbero a questo tipo di procedure? E ricordate che qui in italia a furor di popolo abbiamo impedito per legge la ricerca in questo settore? Ma non vi sembra che siamo un po’ un popolo strano, ignorante e con la memoria corta; un popolo tutto core e niente cervello?
Non ti faremo morire Roberto, ti stiamo aiutando,I soldi li avrai tutti fino all’ultimo cent, e se ne avrai di bisogno ancore, te li daremo.Tu sei il figlio di tutti noi.
esatto, non ti faremo morire, ma poi non prendertela con noi se non avrai futuro perchè la finanziaria di oggi taglierà le gambe all’italia e nessuno ne vuole parlare perchè non gliene frega un c..o
caro beppe, ho versato un piccolo contributo anch’io. è vero, concordo con te. che schifo di finanziaria, ma è possibile che ci sia gente così disinformata da non rendersi ancora conto che ci rimetteremo tutti?? (ve lo dice uno che incassa 1300 eur al mese).
controllate su – w w w . e f f e d i e f f e . c o m – e studiatevi bene i cambiamenti che verranno introdotti con la nuova finanziaria (l’articolo è “La sinistra che distrugge il popolo”).
non me lo sarei mai aspettato da me, che ideologicamente sarei pure di sinistra, ma stavolta tiferò per il no di mastella e per il no dei verdi, che se ne vadano al diavolo tutti quanti, facciano cadere al governo e si torni alle urne per votare http://www.internetcrazia.com l’unico partito che ci permetterà di avere una qualche influenza sul governo del paese.
in svizzera ed in estonia lo fanno da anni ormai, possono interagire all’approvazione delle leggi col televoto, tramite internet o sms. un giorno si arriverà anche qui a questo, grazie a sistemi avanzati di democrazia tipo quelli proposti da internetcrazia. scusate il termine, ma è da imbecilli sperare ancora in un cambiamento positivo votando sempre i soliti.
vogliatevi bene, datevi una svegliata e reagite al potere!
Tu hai ragione.. non sai quello che succede realmente in Irak o in Afganistan, soltanto se CI VAI di persona puoi capirlo! ciao
Caro Genitori di Robero, sono Davide di Ancona, una città tanto distante dalla vostra ma mi sento tanto vicino a voi in questo momento, e nel mio piccolo domani mattina farò la mia parte,e sono sicuro che anche altre persone faranno lo stesso. Forza Italiani sono sicuro che questo bambino si salverà e se siamo uniti ne salveremo tanti altri.Ciao Robertino.
In un’intervista al FT l’ex presidente Telecom attacca ancora il premier
“Gli avevo accennato della possibile vendita e del bisogno di flessibilità”
Scorporo Tim, Tronchetti insiste
“Prodi sapeva di questa possibilità”
Il manager sostiene anche di essere vittima di una manovra politica
“Hanno organizzato un attacco all’immagine mia e della società”
http://www.repubblica.it/2006/10/sezioni/economia/telecom-scorporo-4/tronchetti-attacca/tronchetti-attacca.html
non e’ il caso di strumentalizzare ogni cosa!
dovevi affrontare in modo piu’ umano questo caso e non approfittare di cio’ per parlare male della finanziaria.
sei caduto di tono, strano ti considero uno sensibile !
mi viene il dubbio che qualcuno scrive per te e tu preso dai mille impegni non controlli piu’ quello che succede.
richiamo la tua attenzione e serieta’
Gentilissimo Beppe,
Questi due argomenti mi toccano molto da vicino.
La vicenda di Robertino,essendo mamma, mi ha colpito al punto da impegnarmi in prima persona a diffondere la notizia.Credo che la solidarietà sia uno dei valori più importanti in una società che voglia essere CIVILE oltre che democratica!
Che dire dello Stato più potente del mondo che mercifica le cure da prestare ad un BAMBINO che rischia la vita?
Per quanto riguarda la finanziaria…
Sono una elettrice di Sinistra e sto vigilando sull’operato dei miei dipendenti…
Io sono abbastanza contenta perchè per la prima volta si cerca di aiutare i più deboli con assegni familiari, più detrazioni per chi ha figli a carico…
Cosa deve fare un Governo che deve rimettere in piedi un Paese dalle mille potenzialità ma dalla scarsa coscienza civica e fiscale,considerato il numero incalcolabile di evasori?
Chi non ne conosce? Quante volte ci siamo sentiti chiedere: con o senza fattura?
Oppure elemosinare lo scontrino?
Ecco, questo io chiedo ai miei dipendenti. Far pagare le tasse in misura equivalente alle capacità contributive come del resto recita un articolo della Costituzione.
Ci sono moooolte famiglie che vivono con dignità riscoprendo l’ arte di arrangiarsi con 1.000 euro al mese. Ci si scambia l’abbigliamento, le informazioni sugli sconti etc.
Per concludere,un applauso a questa seppur modesta finanziaria.
Comunque sempre al primo posto tra i Grandi di questo paese,coraggioso ma anche parziale Beppe!!!
Ti vedremo un giorno tra i nostri dipendenti?
Me lo auguro!!!
Carla Prunas
Per tutti quelli che criticano Grillo per non avere interesse per la finanziaria:
da Wkipedia Italia
Un Blog è personale ma pubblico. Personale nel senso che è gestito dal proprietrio come meglio crede. Pubblico nel senso che possono leggerlo tutti.
Su un Blog si può pubblicare quello che pare.
Questa e’ la natura di un blog, se volete un cronista che faccia cronaca con puntualita andate su repubblica.it!
Se invece volete una testa pensante allora aspettatevi che a volte non abbia nulla da dire, e rispettatelo.
Per quei bei commenti tipo “ah, sti comunisti, che prima votano e poi criticano”.
Certo, meglio votare e poi appoggiare a priori. Poi magari le nostre mani hanno votato un pazzo, che sostiene che gli asini volano, o che i comunisti italiani bollono bambini per concimare piante velenose, ma certamente va sostenuto, “altrimenti le altre mani chissà cosa pensano”.
Questo mi fa proprio pena…
guarda che non diceva dei comunisti italiani che bollivano i bambini ma dei cinesi.
e ci sarebbe da parlare sui cinesi…. vedi i diritti umani vedi il mercato cinese senza regole l’embago delle armi etante altre cose.
quando parli almeno prima informati meglio ok
se non vuole parlare della finanziaria è affar suo, ma ALMENO non la citerebbe in quest’articolo.
La finanziaria e Robertino non c’entrano nulla, Beppe. Sinceramente, non c’entra proprio niente.
Lo Stato poi è un’entità astratta e spietata che non serve a salvare i bambini, ma a gestire una società enorme e complicatissima. Le contraddizioni sono tante, ma per fortuna abbiamo ancora un servizio sanitario nazionale (con tutte le sue falle, certo) …
In bocca al lupo, Robertino…
SIAMO DA QUARTO MONDO….
Ma chi ca…o è che si fa pagare 800.000,00 per salvare la vita di un bambino???? E a lui nessuno dice nulla?
Finiti i tempi di chi inventava la peniccilina e per salvare più vite possibili non la brevettava per non perdere tempo.
MAI PAROLE PIÚ SANTE:
‘Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile’
INCANTESIMI INCANTESIMI..SIAMO TUTTI INCANTATI DAI NON-BISOGNI VERSO I BISOGNI REALI. MA DOV’É UN VERO LEADER CAPACE DI GUIDARE AL PASCOLO E NON AL MACELLO QUESTA MASSA DI PECORONI CHE SIAMO DIVENTATI???!!!!
BUON LAVORO
PER CHI NON RIESCE AD ACCEDERE ALLA HOME PAGE: http://www.proroberto.it
PUO’ CONTRIBUIRE ATTRAVERSO IL:
C/C POSTALE 74955907
CAUSALE: PROROBERTO
INTESTATO A DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
OPPURE:
C/C BANCARIO 03002975
BANCA DI SASSARI AGENZIA DI GAVOI
CAUSALE: PROROBERTO
ABI 05676 CAB 85300
INTESTATO A DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
Basterebbe che il governo non spendesse 350 milioni di euro per le vaccinazioni infantili.
basterebbe che il governo non avesse speso 50 milioni di euro per la prenotazione di milioni e milioni di vaccini contro l’aviaria….visto che il virus non è stato neancora isolato.
Vi siete chiesti cosa inoculate nei vostri bimbi quando li fate vaccinare? sappete che i vaccini sono inutili? Che la decrescita delle malattie infettive è dovuta alle migliori condizioni igienico-alimentari? Per debellare la peste è stato usato qualche vaccino?
NO!!!
Dubitate….gente….dubitate
Fosse per la gente come te, ci sarebbero ancora milioni di morti per il vaiolo.
I vaccini servono, ma sono dannosi. Se il rischio di contrarre una malattia pericolosa è alto, può valere la pena correre il rischio di subire un altro tipo di danno (valutato inferiore) per proteggersi dal primo, ma se il rischio di contrarre la malattia va via via riducendosi, come succede in Italia e in tanti altri paesi, allora perché andare a cercare altre beghe. Qui non si parla di politica, ma della saluta dei vs./ns. figli.
E aprite un po’ ‘sti ca..o di occhi!
…mmm i vaccini non servono a nulla? Ti posso elencare una serie di vaccinazioni che hanno funzionato se vuoi.
Dipende dalle malattie. La peste aveva come vettori le pulci dei topi, migliorate le condizioni igieniche la malattia non si è quasi più presentata in occidente, perchè si è limitata la convivenza con i vettori della malattia. (e cmq un vaccino per la peste esiste)
Altri virus purtroppo hanno come vettore unico l’uomo e non sono legati al condizioni igieniche.
Ormai la popolazione mondiale di concentra per il 90% nelle grandi metropoli e periferie dove i contatti uomo/uomo sono più frequenti che in passato.
Ci sono malattie come il semplice morbillo che se non curate uccidono, la rosolia crea problemi alle donne in gravidanza, la poliomelite crea handicap fisici.
Il problema sta nella composizione dei vaccini e dei loro eccipienti.
Fino a pochi anni fa venivano prodotti vaccini con eccipienti contenenti mercurio. Ora ne è vietata la produzione ma nel nostro, e penso altri paesi, devono finire le scorte, quindi state attenti. Se vi fanno firmare fogli che declinano eventuali responsabilità di complicanze. Prima informatevi se il vaccino contiene o no mercurio!!
Comunque i nuovi vaccini sono si efficaci ma per un periodo più breve, perchè per evitare lo svilupparsi della malattia in seguito alla vaccinazione, pochi casi su milioni ma capita, le case farmaceutiche producono vaccini più “leggeri”, per evitare cause legali, e aggiungo io, per venderne di più.
Come quei fessi di genitori che non fanno vaccinare i figli contro la meningite per paura che si ammalino di meningite.
Brizzi Brizzi…
O.T. Importantissimo!
Vogliono estrarre uranio in provincia di Bergamo, fermiamoli
http://nouranio.org
Sei un grande,veramente..magari sei riuscito a far capire come funziona il mondo a quel tipo a cui ti riferivi nel tuo intervento!
La gente ha il prosciutto sugl occhi,cose da non credere!
E ti dico di più..è grazie a questa gente,che non la vede e ragiona come noi,che si sta permettendo tutto questo!!!!
Si fa manipolare,raggirare,infinocchiare..Non so se prendermela con uno come Bush o con i “dormienti”!!!..Fatto sta che il mondo sta andando alla rovina
Sono padre di un bambino che nel 2002 si è ammalato di leucemia, e che per fortuna ora sta bene. Vi posso assicurare che, se non ci fosse stato il sistema sanitario a coprire determinate spese, io sarei probabilmente sul lastrico. E mi risulta che anche le spese all’estero sono rimborsabili, anche se ciò non avviene in tempi celeri. In più, vorrei testimoniare il fatto che i medici e le infermiere del San Gerardo di Monza sono stati ESEMPLARI, non potrò mai ringraziarli abbastanza.
Attenzione a denigrare ciò che c’è nel nostro paese, con il sistema americano ad esempio mi sarei salvato solo con una buona assicurazione, ma… al giro dopo i privati ti assicurano ancora? E se si, quanto paghi di premio partendo da una situazione di rischio come quella di un bimbo che ha subito radio e chemioterapia?
Il mio in bocca al lupo a Robertino, ho volentieri dato il mio contributo.
ROBERTINO STAI TRANQUILLO CHE CI PENSIAMO NOI….
MEDICI OCCHIO E’….CHE CONTROLLIAMO TUTTO L’OPERATO!!!
TENETECI SEMPRE AGGIORNATI MI RACCOMANDO…
Come si fa a mescolare la finanziaria con un tale problema umano?
Sempre peggio, Grillo.
Se non hai voglia/coraggio di parlare di questa finanziaria assurda, ripulisci l’articolo del bambino da commenti in materia.
Roberto non merita il proprio spazio?
Auguri Robertino.
BASTEREBBE CHE SI DONASSE L’OTTO X MILLE ALLE ASSOCIAZIONE PER LE MALATTIE RARE. MA IN ITALIA SE TIRA SEMPRE A CAMPA’…
adesso c’è il 5 x mille
Un bambino malato di una malattia rara non porta voti, questo lo sanno i nostri cari parlamentari, perchè preoccuparsene, meglio non parlarne….i giornali e le televisioni di governo non ne parlano…..hanno altro di cui preoccuparsi, per esempio nella nuova finanziaria vengono stanziati 120 milioni di euro(nostri) per il digitale terrestre…..questo è importante…..avere la tv.
Grazie Governo
Beppe, dire che condivido ogni singola parola è dire poco. Spendiamo soldi (miliardi di euri, come li chiama qualcuno!) per mandare i nostri ragazzi a morire in Afghanistan, Iraq, prossimamente Iran (vogliamo scommettere?!?!?) e poi chiediamo a tutti gli italiani (parlamentari e politici in genere a parte, dato che accedono gratuitamente a qualsiasi capriccio o esigenza abbiano!) di finanziare la Sanità Pubblica con il ticket per qualsiasi visita ospedaliera? Ma non ci vergognamo? Leggo post di persone che protestano per queste tue “banalità”. Ma ,quando si è votato per la sinistra (o per la destra 6 anni orsono!) loro dov’erano? Al mare o in seggio? E allora non si lamentino: piuttosto non è ora di eliminare dal governo quei vecchi politicanti lobbisti che da decenni guardano solo ai loro interessi e generano solo ingiustizie e malumori? Dai gradini più alti dello Stato a quelli più bassi delle amministrazioni locali ci si fa eleggere solo per raggiungere/assecondare determinati interessi propri…che schifo! Politici di me..a! E noi li votiamo! Prodi, berlusconi, Fassino, Fini, Bertinotti…tutti uguali. Se qualcuno tra loro ha degli ideali, li accantona perchè il potere non lo raggiungi perseguendo gli ideali di tutti ma gli interessi di pochi! Se non avessi famiglia emigrerei volentieri in un paese povero dove ci sono soprusi magari peggiori ma valori ancora integri e “VERI!”.
Avanti così Beppe! Un saluto
caro beppe!
mi dispiace di robertino tanto…
ma penso tutti. E sarebbe giusto aiutarlo come tanti bambini che ci sono in giro tanti tanti..
ma però non ti nascondere dietro questa vicenda. Perchè se adesso era il governo di destra ha presentare la finanziaria se era berlusconi coinvolto nell’affare telecom TU non parlavi di Robertino
non fare l’ipocrita come i comunisti dai sai fare meglio Peppe. Non eri tu che dicevi che chi sta al governo sono nosrti dipendenti? questi qui devono andare a CASA CASA CASA secondo me
E’ questa l’Italia, quella che paga migliaia di falsi invalidi che si arricchiscono lavorando in nero, ma che non ha i soldi per darli a chi davvero ne ha bisogno. Dobbiamo pretendere delle risposte concrete da questo governo altrimenti a casa.
Ufficialemnte accertato da chi? Dai centri sociali?
Poi: ti sa che è stato arrestato a macerata, quindi santifichi ciò che ti scrivevo nel post. Non credi più a nessuno. Fiducia zero. Allora che comunichi a fare se sai tutto tu, VVVVVV?
@@
Ok ieri,ho scritto che il bimbo va aiutato.
Oggi lo riconfermo,però:
Mi sembra assolutamente inutile questo nostro sforzo se poi non viene attuato un qualcosa che dia inizio alla ricerca per aiutare tutti quelli che soffrono di questo misterioso male o di altri mali a noi ancora sconosciuti.
__________________________________________
Ed ora,visto che non sono stato messo al mondo per risolvere tutti i problemi del mondo,parlerò dell’ex presidente Clinton.
Pare che Clinto abbia tentato(così dice l’attuale
marito)di convincere la Demi Moore(41 anni) a trascorre una notte con lui,corteggiandola.
Ora ditemi:E’ un problema così grosso da meritare la prima pagina del Corriere on line?
Ma,vorrei sapere anche:
Come deve fare un uomo normale per sapere se la signora che incontra è disponibile o no a trascorrere la serata e… se non la corteggia?
Che peccato avrà commesso Clinton?
Signore e signori io mi arrendo,perchè se Clinton ha sbagliato anch’io sbaglio tante volte(anche se ho la presunzione di pensare che sbagliano le signore -il 99,9%- che mi dicono:No,not,Niet!).
————————————————-
Sul corriere della sera ci sono anche 22 foto della Moore,guardatele e capirete le avance clintoniane.
Io ho trovato stupende le foto:4,6,10,13,15,16(anche se in questa foto pare che le tette non siano proprio marmoree)inoltre mi sono piaciute le foto 20 e 22.
Cam.
P.s.
Non fatemi passare per un maniaco.
Le foto sono belle davvero.
PreViti è un vero maniaco.
Maniaco dello sconto sulla pena.
Cam.
Viste le foto… mhhh bellissime sia per il soggetto che per la qualità!
Grazie della segnalazione.
Bernie
800mila dollari per un intervento ?
viva l’america !!!!…
fatto !!! piccolo bonifico ma sentito!
ciao pisednlov
qui dobbiamo cercare di aiutare un bimbo
della finanziaria delle polemiche di destra di sinistra non frega un c…o a nessuno
se volete aiutare fatelo altrimenti state zitti per il rispetto delle persone
quando si tratta di aiutare 1 tutti a fare comunella, quando si tratta di aiutare il futuro di quell’uno e di altri milioni tutti zitti….complimenti al ragionamento.
non è vero che non possiamo fare nulla, Siamo molti + di loro! Qualcuno di voi che ha figli ha visto sicuramente il film “A Bugs Life”, quando le formiche si rendono conto di essere molte + delle Cavallette e si rendono conto del potere che hanno alle cavallette gli fanno un gran C…O!
rileggiamoci per favore il post del 27.07.06
L’italiano medio ruba le tartarughe…
Quando ho letto quel Post mi è preso male, stà a noi smettere di pensare che l’ italiano medio è sempre qualcun’ altro!
I nostri figli ci guardano… e imparano dal nostro esempio…ATTENZIONE
Beppe grazie, a preso
Francesca
Quello del povero Robertino è soltanto un altro esempio di come il nostro(o quello che dovrebbe essere il nostro)Stato,tuteli chi è in difficoltà per motivi di salute!
Sono un ragazzo di 25anni,ho perso mio padre da anni ormai e da allora non credo più nel nostro paese!..Colto da un male “incurabile”( una pillola per la chemioterapia costava centinaia d’euro e i trattamenti per la radio anche di più)mi ha lasciato!Spese incalcolabili per noi comuni mortali e ricavi incommensurabili per le multinazionali dell’ industria farmaceutica!..Per non parlare dei taciti intrallazzi tra loro, la politica e l’economia di questo FxTTxTO Paese!!…Robertino io non ho molto,consegno pizze a domicilio per mantenermi a Roma gli studi,ma quel poco che ho te lo dono,perchè tutto ciò che non va donato va perduto,come diceva il mio papà!Con affetto verso tutta la comunità del Grillo,STEFANO
IL COMITATO PRO ROBERTO SI SCUSA CON TUTTI GLI UTENTI DEL BLOG PER GLI INCONVENIENTI TECNICI VERIFICATESI SUL SITO DI ROBERTINO (www.proroberto.it) DA IMPUTARSI AL SERVER IN QUANTO SOTTODIMENSIONATO ALL’INASPETTATO SUCCESSO DI CONTATTI, DOVUTO GRAZIE ANCHE ALL’INIZIATIVA DI BEPPE GRILLO.
STIAMO PROVEDENDO A RISOLVERE IL PROBLEMA IL PRIMA POSSIBILE, VI PREGHIAMO PERTANTO DI PROVARE A COLLEGARVI AL SITO PIU’ TARDI.
LA FAMIGLIA DI ROBERTO E IL COMITATO PRO ROBERTO RINGRAZIANO INFINITAMENTE TUTTI PER LA SPLENDIDA ED APPASSIONATA RISPOSTA A QUESTA INIZIATIVA.
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CAUSALE: PROROBERTO
INTESTATO A DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
C/C BANCARIO 03002975
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CAUSALE: PROROBERTO
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INTESTATO A DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
gentilmente dovresti scrivere il tuo nome e cognome. non mi sembra corretto scrivere questo post anonimamente, tra l’altro è una regola del blog
P.A.: CGIA, STATALI ITALIANI I MENO EFFICIENTI D’EUROPA
(AGI) — La pubblica amministrazione costa a ciascun cittadino italiano 4.265 euro. Tra i principali partner economici europei solo la Francia (4.887 euro) ha una spesa pro capite superiore alla nostra, anche se in termini di efficienza e di performance il pubblico impiego francese e’ nettamente migliore del nostro. Sono questi i principali risultati emersi dall’analisi condotta dall’Ufficio studi della Cgia di Mestre che ha messo a confronto lo ‘score’ di alcune pubbliche amministrazioni europee. Per quanto riguarda la spesa di funzionamento che include i costi dei servizi generali e quelli del personale del pubblico impiego, la piu’ ‘esosa’ e’ quella francese con un costo pro capite di 4.887 euro. Segue l’Italia con 4.265 euro, il Regno Unito con 4.109 euro e la Germania con 3.338 euro. La media pro capite dell’Unione europea e’ di 4.006 euro. In termini d’efficienza, intesa come rapporto tra la performance erogata e i costi sostenuti. Con una media uguale a 1 il Regno Unito registra un indicatore pari a 1.06, la Germania 0.97, la Francia uno 0.83 e, infine, l’Italia con uno 0.80. Per quanto concerne la ‘performance’ delle p.a., che descrive la quantita’ e la qualita’ dei servizi offerti ai cittadini. Sempre con una media uguale a 1 la Germania si attesta su uno 0.96, la Francia sullo 0.93, il Regno Unito sullo 0.91, mentre l’Italia chiude la classifica con uno 0.83. “Di fronte a questi risultati – commenta Giuseppe Bortolussi segretario della Cgia di Mestre – appare evidente che il Governo ha l’obbligo di intervenire con misure che razionalizzino la spesa e rendano la nostra Pubblica Amministrazione piu’ efficiente. Invece, par di capire, si vuole procedere ad un ulteriore aumento delle tasse per far fronte al disavanzo pubblico, lasciando a tutti noi un interrogativo senza risposta. Perche’ mai siamo costretti a pagare di piu’ dei nostri principali concorrenti europei per ricevere servizi peggiori”. (AGI) –
aspetta che fra poco nasceranno altre provincie e il costo della pa salirà ancora
Vorrei rispondere al sig. Giovanni Rossi..io sono uno di quelli che non ha nulla ed essendo la mia una famiglia povera ho cominciato a lavorare a 16 anni e il ricavato lo davo in casa…bene oggi ne ho 36 mi sono sposato dopo aver avuto un grave incidente a 17 anni per il quale ho dovuto cambiare radicalmente la mia vita e vado a lavorare mal volentieri in quanto vedo che chi va avanti il più delle volte lo fa per conoscenze ed amici oppure ci sono i soliti furbetti del quartiere che denuncialo 17 mila euro e ne guadagnano 80-90 mila e vogliono dare lezioni di moralismo…io non c’è l’ho con i ricchi o con chi c’è l’ha fatta come dice lei…so solo che ho la mia dignità lavoro onestamente e pago fino all’ultimo centesimo di tasse e preferisco questo governo con le sue tante imperfezioni a chi vuole smantellare lo stato sociale o lasciare per strada chi non è stato fortunato e le posso assicurare che conosco tante persone che non c’è l’anno fatta per tanti motivi e non sono dei buffoni ma persone che lottano onestamente per arrivare a fine mese e sicuramente come me faranno una donazione per questo povero bambino…
Egregi signori navigatori di questo blog, assisto inerme, ogni giorno, a queste ed ad altre simili notizie, ed ogni giorno mi chiedo se davvero siamo diventati tutti NON VEDENTI!
Davvero siamo TUTTI SORDI? Ho solo 30 anni e già sono stanco … di vivere. Eppure mi hanno sempre detto che la VITA é BELLA!
Sono stanco e nello stesso tempo INCA…TO. Sempre le stesse cose, gli stessi imbroglioni, gli stessi problemi. Ma a nessuno davvero importa di cambiare? A me si, e sarò disposto a fare davvero tutto pur di….a casa, TUTTI A CASA dobbiamo mandarLi.
Grazie Beppe
Beppe, Belin, ma quante banalità hai scritto?? Sù, che da te ci aspettiamo altro. Cosa vuoi che c’entri la finanziaria con una malattia rarissima? Semmai potevi dire che in questa finanziaria si investe poco in ricerca, con la quale “FORSE” si potrebbe fare qualcosa, e sarebbe stato vero. Ma il resto, perdonami, sono semplici banalità. Un saluto da un tuo affezionato.
Anzichè parlare e parlare insultare e altro ancora.
facciamo qualcosa x Robertino non riempitevi la bocca di parole
ma mettete mano al portafogli e salviamo un bambino
l’unica cosa di decente in questa finanziaria è l’aumento degli incentivi a chi installa i pannelli fotovoltaici. Tutto il resto si può prendere e buttare, a partire dal tfr (aiutino alle banche), dalle nuove tasse sui suv (aiutino alla fiat), dal bollo euro4 per chi la compra dal 2007 (perchè quelle prima sono euro4, ma non valgono…altro regalino alla fiat)…
…Sono 1.000, 10.000, 1000.000 bambini? Vanno salvati tutti
A volte beppe sei proprio incredibile. Ma che razza di affermazioni sono? Ma ti rendi conto che stai diventando un fanatico sempre in cerca di un capro espiatorio? Ma cosa credi che basti la volonta’ o la rabbia e qualche milione di dollari (un medico che chieda tanto e’ immorale, rendidiamoci conto) per salvare i bambini dalle malattie genetiche?
Sono malattie ancora oltre le nostre capacita’ e si puo’ bestemmiare, piangere o urlare contro il governo ma i fatti non cambiano. La malasanita’ non c’entra proprio nulla con questo caso, magari fosse cosi’. Se vuoi prendertela con qualcuno prenditela con Dio, se ci credi.
… e nò cavoli… Dio ci ha insegnati che siamo noi a fare i miracoli altro che storie… investiamo i nostri soldi nella ricerca scientifica e nella medicina e non nelle stronzate allora vedrai che il miracolo si compie… nel mentre se posso salvare un solo bimbo con una semplice donazione lo faccio e si vergognino quelli che potendo non fanno nulla…
… giusto dare addosso a questi squallidi personaggi… maio.
sono d’accordo con questo post, però tu dimentichi che esiste anche l’altruismo e la bontà d’animo. Sono questi i gesti che ci differenziano dagli animali, i quali altrimenti sarebbero senz’altro migliori di noi.
mio caro maurizio, che dio esista o meno, una preghiera per Robertino gliela dico volentieri. Non è malasanità ma mancanza di interesse verso quelle malattie rare che non portano ai nostri medici, collusi con le case farmaceutiche colluse con il nostro Governo e i Governi dell’intero pianeta. Sarà che negli USA (e mi spiace dirlo perchè gli americani mi stanno proprio sui cog….i!) hanno dedicato anni e soldi in piu’ verso la ricerca anche contro tali malattie e in Italia no? Perchè India e Cina galoppano verso tecnologia e sviluppo e noi invece andiamo indietro? Pensaci un po’! E tu dov’eri quando alle ultime elezioni si è votato x Prodi? Al mare? O a giocare a calcetto con gli amici? Ma Prodi o Berlusconi che siano guardano solo ai loro interessi e non certo ai nostri! O ancora non l’avete capito tutti?
Grazie Pablo… mi stavo gia’ sentendo sola e disperata… grazie per aver capito. Purtroppo anche io ho capito quello che hai capito tu. Un popolo finito… Non mi veniva la parola, ma anch’io era quello che intendevo. Quando Beppe Grillo pubblichera’ un post sui vecchi soli e malati, tutti gli andranno dietro dimentichi del resto..
Grazie.
@ Rossella D.
EVASIONE FISCALE E’ UNO SPUTO RISPETTO ALLE RUBERIE
E’ vero fino ad un certo punto, nel senso che certo quella di chi lavora, crea ricchezza, ma forte è il sommerso.
E COMUNQUE LA VERA EVASIONE FISCALE CHE STA STRONCANDO QUESTO PAESE E’ QUELLA DELLE GRANDI INDUSTRIE, finanziate con i nostri soldi, e ANCORA DI PIU QUELLA DELLE BANCHE, CHE incassano i nostri soldi, se ne appropriano e cosa credete che ci fanno , che li mettono in un armadio? NO ; SE LI INVESTONO, E CI GUADAGNANO MOLTO. A NOI ADDEBITANO SPESE SPESSO FASULLE; SPESSO GONFIATE.
E VOI , INCOSCIENTI , avete mandato al potere in realtà i grandi BANCHIERI , gli amici e sodali del capitalismo straccione che incassa i profitti, li porta nei paradisi fiscali, e a noi fa pagare i debiti ed i cassaintegrati. Ma che vuoi che gliene freghi a sta gente di noi? QUELLI SE LA RIDONO ALLA FACCIA NOSTRA E DEGLI UTILI IDIOTI CHE LI HANNO VOTATI E CHE CONTINUANO A FARE I
PESCISPAZZINI DEGLI SQUALI
“””E VOI , INCOSCIENTI , avete mandato al potere in realtà i grandi BANCHIERI , gli amici e sodali del capitalismo straccione che incassa i profitti, li porta nei paradisi fiscali, e a noi fa pagare i debiti ed i cassaintegrati. Ma che vuoi che gliene freghi a sta gente di noi? QUELLI SE LA RIDONO ALLA FACCIA NOSTRA E DEGLI UTILI IDIOTI CHE LI HANNO VOTATI E CHE CONTINUANO A FARE I
PESCISPAZZINI DEGLI SQUALI””
Ma credete veramente a cio che scrivete?????
1) Se Fazio nel 2001 (a Nanerottolo eletto) afferma pubblicamente ed enfaticamente che per l’Italia si profila un nuovo “MIRACOLO” dubito che il mondo bancario vedesse Silvietto come un pericolo!
2) Dubito che Consorte (con le Coop a rimorchio…cosi’ siete contenti) facesse affari da solo allo specchio!! Se e’ come penso, una turnazione di comitati d’affari fra : Consorte, Fiorani, Ricucci, Coppola, Gnutti, Tronchetti, Livolsi (Berlusconi) ed altri con la benedizione delle banche…..mi fa pensare che la tessera di partito, in quel settore, venga soppressa da una meravigliosa visione trasversale…….
Io, fossi in te, rivedrei quel “Voi incoscenti”……… rivedrei alcune convinzioni…..e cercherei sponde per la ricerca di un’effettiva 3a via.
Rimpallarsi cose risapute non serve a nulla…..
Be happy
Caro Beppe,
ho 23anni e ringraziando Dio non ho mai avuto malattie mortali. Tuttavia ho avuto la sfortuna di nascere con la CATARATTA CONGENITA. I miei genitori, sante persone, a 6 mesi mi hanno fatto operare a Barcellona. Non so esattamente quanti milioni di lire abbiano speso per darmi almeno due, tre decimi di vista. La cosa certa è che lo stato ha mai sganciato una lira.
Oggi gli oculistici mi dicono che la ricerca, per quanto riguarda il mio piccolo problema, non è ferma. Siamo troppo pochi ad essere nati con il “cristallino marcio” (come mi hanno sempre spiegato i miei).
Fino ad un anno fa’ potevo guidare il motorino. Mio padre (che anche ha problemi di vista) per oltre 50anni ha guidato il motorino senza mai subire incidenti. Oggi la legge impone il patentino e, inutile a dirlo, sono appiedato e legato ai mezzi pubblici.
Per onor del vero devo riconoscere che io stesso ancora non ho chiesto allo stato aiuti o sussidi economici. Mio padre prende un assegno di circa 100 euro al mese e uno sconto sull’abbonamento ai mezzi pubblici (50%).
Concludo dicendo che gli occhiali (con i quali ripeto arrivo a due, tre decimi) costano circa 300 euro a lente. Mia madre è pensionata, mio padre è fiseoterapista. Apparteniamo a quello che si può classificare “ceto medio”. Siamo 3 figli, io lavoro a RM e gli altri due fratelli studiano ancora (ad AP). Non stiamo male, ripeto, ma grandi aiuti dallo stato non ne abbiamo MAI avuti.
Oggi, dopo 23 anni, devo ringraziare solo i miei genitori che mi hanno aiutato a convivere con questo piccolo handicap.
Chiedo scusa per alcuni errori nel testo (sono a lavoro e mille voci intorno mi impediscono di concentrarmi).
Ovviamente i medici hanno detto che la ricerca è ferma (diversamente da quanto ho scritto) e lo stato non ci ha mai aiutato la mia famiglia per gli interventi chilurgici a Barcellona.
Scusate ancora.
Fabio
Un appello agli evasori di buon cuore (ammesso che ve ne siano). Avete evaso, piccole o grandi somme che siano? Giratene una parte ad iniziative come questa, alla salvezza di un bambino, piuttosto che all’acquisto del costoso strumento di controllo delle nanoparticelle di cui parla tanto e giustamente Beppe.
Le imposte si evadono anche perchè il citttadino non vede un concreto ritorno di ciò che investe nello Stato, mentre vedere, toccare con mano il risultato di un proprio investimento (specie quando si tratta di investimenti sulla vita delle persone) è un qualcosa che da un senso a ciò che si fa e forse stimola, anche l’evasore, a redistribuire verso chi ne ha più bisogno.
Caro Carissimo Beppe! Ti seguo da molto e ti ammiro da sempre, condivido molto il tuo modo di tradurre la vita:da come appare a come in realtà è! Da come ci disegnano le questioni… a come le filtra l’ occhio del “pittore”. Sai cosa mi stupisce molto? che nessuno parla più di Amore. Non intendo amore come sentimento reciproco tra uomo e donna,perchè in quanto a questo ci hanno sfondato le p…e in TV e sui Gossip di “amori” nati e morti in pochi giorni! Intendo Amore per il prossimo, amore per la vita (non solo per la propria ma anche per quella degli altri), amore per le cose che ci stanno togliendo senza che ce ne accorgiamo, le cose di “una volta” ,l’ amore per la parola, per la poesia di una lettera scritta di pugno, l’ Amore che c’era nel telefonare da una cabina telefonica, l’Amore che c’era nel guidare una fiat500 con il finestrino rotto e senza riscaldamento, l’Amore di andare nei campi a rubare le fragole col Contadino che ti corre dietro col bastone…, L’Amore per i figli…AMORE PER I FIGLI!!!…nel fare i compiti con loro il pomeriggio a forza di tirate d’orecchi senza il terrore che chiamino tel.azzurro, o che il profe ti citi per maltrattamenti…,l’Amore per un cagnolino senza guinzaglio che ti corre dietro senza allontarsi di un metro dai tuoi piedi x paura di perderti!… potrei continuare fino all’ anno prossimo ma vi risparmio… dal troppo Amore.
Approposito, qualche anno fà, sono stata ricoverata in rianimazione 8 giorni, e ringrazio ancora Dio o chiunque sia che mi ha salvata… oggi sono viva e sana e felice!
Baci a tutti
Barbara
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ABI 05676 CAB 85300
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Concordo, ma in generale, mancano forse i presupposti fondamentali per attuare tutto cio’:
onesta’, integrita’ morale, giustizia
Poi si possono fare tutte le leggi che vuoi/volete.
@Rossella D:
Vorrei partire da una precisazione:
1) per eliminare gli sprechi bisogna ricorrere a decisioni politiche.
2) le decisioni politiche in tal senso devono essere prese da uomini politici che non usufruiscano dei vantaggi derivanti dallo spreco publico
3) In italia la classe politica è ungessata sotto ricatto delle lobby
4) le basi di tutti i partiti denunciano questo fenomeno di oligarchia
5) ci sono partiti che non fanno da anni i congressi per eleggere i propri organi direttivi o che fanno dei congrssi farsa dove le basi non possono presentare loro candidati
6) in questo modo le classi dirigenti sono impermeabili al ricambio e alla meritcrazia
7) questo succede perchè manca in costituzione un qualcosa che normi la vita interna dei partiti e il rapporto tra iscritti e organi direttivi
8) ad oggi i partiti sono enti privatistici che utilizzano senza alcun controllo i loro bilanci e sovvenzionamenti
9) a causa di questo vuoto i partiti sono imbrigliati nel non cambiamento
10) risolvendo il problema della legalizzazione e del riconoscimento giuridico del rapporto cittadino iscritto e partito è possibile sostituire le classi dirigenti
sul sito
http://www.legalizziamoipartiti.com
è possibile vedere come dal 1946 ad oggi deputati e senatori abbiano tentato di introdurre in costituzione questo argomento… ma chissà perchè svanisce sempre nel nulla!
Per combattere gli sprechi dobbiamo avere una clase dirigente diversa, che debba essere soggetta al controllo della propria base.
Purtroppo gli sprechi non può combatterli una sola persona o un partito nuovo, perchè vi sono regole protettive a difesa del PALAZZO!
BEPPE!! QUESTI SONO GLI ARGOMENTI IMPORTANTI!
Cancelliamo le Province, ce ne sono alcune che finanziano pure le squadre di calcio di presidenti ricchi e arraffoni; basta con le consulenze, che Padoa Schioppa e i suoi compari la smettano di regalare soldi ai loro amici, quante finanziarie in meno ci sarebbero!
caro Beppe,chi ti scrive è la zia di 1 ragazzo che ha la stessa malattia del piccolo robertino.mio nipote si chiama danilo e il 17 novembre compirà16 anni.mia cognata sono 15 anni che lotta contro qst malattia degenerativa del sistema nervosoe con lei mio nipote che nn molla mai…ha sempre 1 sorriso x tutti anche se nn parla + da anni,ormai.+il tempo passa e + si invalida..adesso è costretto del tutto a letto.deve essere imboccato e mangia solo roba liquida,ma a volte rischia di soffocare anche con quella.lo stato qll che si è sussegiuto in 16 anni,qnd tutti,nn ha mai fatto nulla x aiutare mio nipote a ritrovare la serenità,anzi
adesso ha 1 forma di bronchite cronica dovuta al collasso di 1 polmone e pensa nemmeno le medicine gli sono dovute…se solo si aprissero i cuori e nn si pensasse unicamente al proprio benessere ci si renderebbe conto di qnt siamo fortunati noi,qll che nn sanno nemmeno cosa siano qst malattie.vivo con vera partecipazione il problema di robertini xchè è anche il mio..ne conosco le sofferenze e lo strazio a cui sono destinati i familiari.ci si sente impotenti davanti a tanto dolore..darei 1 parte di me se solo servisse ad aiutare qst ragazzi sfortunati..ma sò che cmq nella loro sfortuna hanno la cosa + importatante:l’amore infinito che si prova x loro..nn c’è medicina + grande..vorrei far vivere ai nostri politici
1 sola giornata di qll che quotidianamente vive mia cognata da 16 anni.costretta a nn uscire mai a vedere suo figlio così e nn poterlo aiutare..nn dorme mai + di 2 ore a notte e ultimamente è veramente stanca e sola..nn c’è nessuno dell’istituzioni che le dia 1 mano..ti senti davvero abbandonata a te stessa.io l’ammiro x il suo coraggio e la sua forza che nn sò dove riesca a trovare.dico ai genitori di robertino ,se vogliono confrontarsi con loro di contatattarmi qui su qst blog..i miei coganti sono in contatto con altre famiglie cha hanno lo stesso problema.. cercherò di fare qll che posso x robertino.con affetto sabrina
cosa possiamo fare per il tuo nipotino? non potrebbe essere sottoposto allo stesso intervento del piccolo roberto?
IL COMITATO PRO ROBERTO SI SCUSA CON TUTTI GLI UTENTI DEL BLOG PER GLI INCONVENIENTI TECNICI VERIFICATESI SUL SITO DI ROBERTINO (www.proroberto.it) DA IMPUTARSI AL SERVER IN QUANTO SOTTODIMENSIONATO ALL’INASPETTATO SUCCESSO DI CONTATTI, DOVUTO GRAZIE ANCHE ALL’INIZIATIVA DI BEPPE GRILLO.
STIAMO PROVEDENDO A RISOLVERE IL PROBLEMA IL PRIMA POSSIBILE, VI PREGHIAMO PERTANTO DI PROVARE A COLLEGARVI AL SITO PIU’ TARDI.
LA FAMIGLIA DI ROBERTO E IL COMITATO PRO ROBERTO RINGRAZIANO INFINITAMENTE TUTTI PER LA SPLENDIDA ED APPASSIONATA RISPOSTA A QUESTA INIZIATIVA.
Ho visto i video della consegna a Prodi delle primarie dei cittadini. E poi leggo le critiche sulla finanziaria… mi chiedo: vuoi vedere che Prodi non ha letto un fico secco di quello che gli hai consegnato o forse non sei riuscito a spiegarti bene? E’ possibile che si è sempre buoni a criticare? Pensavi davvero che Prodi avrebbe letto quello che gli hai consegnato? E’ uno che è pronto a dire che non ti conosce pur di prendere un voto in più e dopo che ha occupato la poltroncina (che occupa da svariati decenni a seconda dei colori d’italia), ci pensa, ci ripensa e forse dopo 10 anni dice che qualche volta ti ha visto in tv! Ma perchè li votiamo??? Non esiste modo per salvarci da queste persone che una volta entrati al parlamento non ci escono più perchè riescono a cucirsi la poltroncina al culo. Mi dispiace ma forse è ora che l’italiano conosca una parola: migrazione!!!!
Un appello agli evasori di buon cuore (ammesso che ve ne siano). Avete evaso, piccole o grandi somme che siano? Giratene una parte ad iniziative come questa, alla salvezza di un bambino, piuttosto che all’acquisto del costoso strumento di controllo delle nanoparticelle di cui parla tanto e giustamente Beppe.
Le imposte si evadono anche perchè il citttadino non vede un concreto ritorno di ciò che investe nello Stato, mentre vedere, toccare con mano il risultato di un proprio investimento (specie quando si tratta di investimenti sulla vita delle persone) è un qualcosa che da un senso a ciò che si fa e forse stimola, anche l’evasore, a redistribuire verso chi ne ha più bisogno.
non capisco il mio commento è stato inviato ma non lo leggo sul blog ,come mai?
Giusto.
Rif: Alfredo Pierucci 04.10.06 11:31
Quoto a fasi alterne ma quoto.
By Gian Franco Dominijanni
Vorrei rispondere al sig. Giovanni Rossi..io sono uno di quelli che non ha nulla ed essendo la mia una famiglia povera ho cominciato a lavorare a 16 anni e il ricavato lo davo in casa…bene oggi ne ho 36 mi sono sposato dopo aver avuto un grave incidente a 17 anni per il quale ho dovuto cambiare radicalmente la mia vita e vado a lavorare mal volentieri in quanto vedo che chi va avanti il più delle volte lo fa per conoscenze ed amici oppure ci sono i soliti furbetti del quartiere che denuncialo 17 mila euro e ne guadagnano 80-90 mila e vogliono dare lezioni di moralismo…io non c’è l’ho con i ricchi o con chi c’è l’ha fatta come dice lei…so solo che ho la mia dignità lavoro onestamente e pago fino all’ultimo centesimo di tasse e preferisco questo governo con le sue tante imperfezioni a chi vuole smantellare lo stato sociale o lasciare per strada chi non è stato fortunato e le posso assicurare che conosco tante persone che non c’è l’anno fatta per tanti motivi e non sono dei buffoni ma persone che lottano onestamente per arrivare a fine mese e sicuramente come me faranno una donazione per questo povero bambino…
In questa vicenda c’e’ un passaggio che non mi torna. Dal momento che il vile denaro non puo’ salvare nessuna vita, probabilmente 800.000 euro andranno ai fabbricanti di medicine o di macchinari medici, in tal caso come mai persone che hanno mezzi e conoscenza per salvare vite umane pretendono soldi? Hanno delle spese? Allora perche’ non invitano i loro dipendenti a non chiedere nulla visto che in questo caso e’ in gioco la vita di un bambino? Non e’ sufficente poter affermare “abbiamo salvato una vita umana”?
Seconda considerazione: quanto vale la vita umana? Non sono io a chiedermelo, ma i tribunali quando giudicano casi di omicidio. Ora se uccidi volontariamente una persona durante una lite per un parcheggio davanti alla sua moglie ed ai suoi figli aspetti in liberta’ il processo che dopo una quindicina d’anni ti potrerbbe infliggere una decina d’anni da scontare simbolicamente, cioe’ non andrai mai in galera. Se uccidi due bambini dopo averli violentati e seviziati prendi 30 anni e dopo 10 non sei ancora libero solo perche’ non hai potuto comprarti la perizia che quindi ti considera ancora socialmente pericoloso.
Mi dispiace Robertino ma anche tu sei un numero di questa umanita’.
Ho sentito addirittura, in una trasmissione televisiva, che il livello della qualità della sanità italiana è seconda solo a quella della Francia; a questo punto bisognerebbe mettersi d’accordo sul significato di’qualità’!! Ad ogni modo è normale che bisogna spendere 800.000 euro per curare una persona?Anche nella progredita America?
…parlo per esperienza vissuta e posso affermare che ogni “malattia” deriva da uno stato emozionale o pensiero e che quindi è possibile agire su quello stato emozionale o sul pensiero che ha determinato la “malattia”. non dobbiamo dimenticarci di essere causativi e quindi di poterci causare una vita migliore…
fabio galetta
————————————————-
Scusi, volevo solo farle notare che una malattia genetica di questo tipo si eredita dai genitori in modo puramente mendeliano (leggi meccanicistico) e nulla ha a che fare con “lo stato emozionale” di un bambino di 2 anni. Se la sentirebbe di dire che la sindrome di Down, vera catastrofe genetica, e’ causata da uno stato emozionale?
Saluti
ciao maurizio….. mi poni in una situazione difficile, perchè non ho una risposta a quello che tu mi chiedi. non sono ancora arrivato a capire cosa ci spinge a compiere certe “scelte”…. e si, scelte… perché tutto ciò che abbiamo vissuto, o che viviamo proprio in questo momento deriva da una scelta, la maggior parte delle volte inconsapevole, che facciamo. tu mi parli di leggi meccanicistico… o di malattie ereditarie… ma quello che io sto cercando di capire è forse la legge più importante… quella della vita. scoprendo quello forse ci renderemo conto del “perché” di tante cose… e forse anche del perchè qualcuno “scelga” di entrare in questo mondo vestendosi di qualche malattia strana. spero di non apparire presuntuoso, non è mia intenzione esserlo… solo cerco di spiegarti il mio modo di vedere questo mondo. un abbraccio
Caro Beppe condivido pienamente il tuo pensiero.
E’ inutile fare tanta falsa retorica da parte dei
governi italiani (prima di destra e poi di sinistra)che dicono di voler portare la pace e la democrazia in altre parti del mondo quando abbiamo tanti grossi problemi qui in casa nostra.
Bambini ammalati in Italia sono tantissimi e loro
dovrebbero avere la precedenza assoluta prima ancora dell’Irak, del Libano e dell’Afganistan.
Facciamo sentire forte e unita la nostra voce
solo così potremo veramente scuotere e sensibilizzare chi sta al “timone”!!!!!
INFORMAZIONE IMPORTANTE!!!!!
NON ADERITE PER NESSUN MOTIVO ALL’OFFERTA DI TELECOM ” TUTTO RELAX INTERNET ” IN CUI DANNO UNA PC CARD A 59 EURO E CONTRATTO DI 1 ANNO A 19,95 EURO AL MESE. CHIEDONO LA DOMICILIAZIONE SULLA CARTA DI CREDITO . STANNO ARRIVANDO BOLLETTE DA PAURA E TI RUBANO CIFRE ESORBITANTI . STANNO SUCCEDENDO COSE DA MATTI !!!!
a me è successo con wind una cosa mooooooolto simile.
ho rifiutato ogni pagamento richiesto (bollette anche da 170 euro mensili!!!!!!!!)
mi sono rivolto subito al codacons
ho tutto documentato
E TU che faresti se si trattasse di tuo figlio?
Ho contribuito con tutto quello che potevo ma perchè per il piccolo Roberto e non per tutti gli altri?
Alessandro Porcheddu 04.10.06 11:17 | Rispondi al commento |
non c e bisogno di grillo per aiutare tutti gli altri bambini,non accusiamolo di aver pensato solo a questo bambino l ha fatto solo per aprirvi gli occhi basta gyardarvi intorno,prendere informazioni per sapere di qualche bambino affetto da questwe malattie rare.
forse ne avete uno che abita di fronte casa vostra e non ve ne siete mai accorti.
eh no cosimina, grillo dice questo testuali parole.
——————————————
Di questa finanziaria non mi interessa un c..o e meno ancora dei girotondi di protesta
——————————————
evidentemente non è tanto importante il futuro di milioni di persone rispetto alla questione di un bambino malato.
Una volta che questo bimbo sarà (si spera) guarito, cosa farà grillo? se ne sbatterà del suo futuro?
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Tutti lo sospettavano ma non avevamo le prove.
Ora le abbiamo e non esistono piú alibi per sostenere questa classe politica.
Dobbiamo al piú presto creare una reale alternativa sia a questi partiti che a questi politici cronici di qualunque schieramento o ideologia.
“Legalitá ” deve essere la nostra esigenza primaria, “Correttezza” il motore per ogni azione di chi gestisce la Nazione, altrimenti questo sistema verrá perpetuato nei secoli.
Finalmente ho capito che l’alternativa non é tra destra e sinistra , ma tra legalitá e illegalitá.
Inutile cambiare governo scegliendo tra i partiti esistenti o tra i politici cronici,non faremmo altro che perseverare nell’errore e continuare a darci la “Zappa sui piedi”.
Dobbiamo sostituire TUTTI i politici e politicanti
e creare nuove regole affinché non si ripresentino situazioni come le attuali.
Se non faremo questo tutte le nostre lamentele,le ingiurie,le arrabbiature,il malcontento,saranno lo strumento piú importante per continuare su questa strada,poiché esaudiscono la nostra necessitá di sfogo ed affievoliscono le capacitá di cambiamento.
P.S.
Povero mastella,
Viene discriminato anche da Autostrade !
Fossi in lui proporrei subito una interrogazione parlamentare.
Saluti cordiali,Alfredo Pierucci
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FAUSTO AILANDI
Dici che PADOA SCHIOPPA NON Ha capito, io invece penso che ha capito BENE, quello che faceva sottoscrivendo la finanziaria di VISCO. Le persone comuni hanno capito che ,in un modo o nell’altro verranno penalizzate e che gli sgravi verranno riassorbiti e superati, da rincari e tasse nuove.
I signori che ci governano, TUTTI, destra e sinistra, sono lontani da noi, sono privilegiati, non capiscono che per esempio, quando mia figlia va all’universita’ spende per il birg 10 euro, che pare poco, ma fallo spesso, e vedi.
I NEOELETTI, o sono ricchi, quindi assai diversi da noi, o sono indebitati, e DEVONO RIENTRARE.
QUINDI ; IN REALTA’ I NOSTRI INTERESSI NON FREGANO A NESSUNO.
CHE VUOI CHE INTERESSI DI NOI A PADOA SCHIOPPA? A PRODI, A d’ALEMA, A BERTINOTTI E VARI?
DICONO DI AVER FATTO UNA FINANZIARIA PER I POVERI, E NON HANNO CALCOLATO LE RICADUTE SUI VERI POVERI,
dei rincari , dei TIKET,
TI dirò non escluderei che ci sia anche qualcuno che sotto sotto, se la ride di questa guerra tra poveracci: il metodo è vecchio, risale agli antichi romani, di cui si è buttato alle ortiche il meglio,
i principi del diritto, e si è tenuto le usanze del BASSO IMPERO: DIVIDI E COMANDA.
Quindi dobbiamo continuare a protestare, farci sentire, fargli capire che non tutti siamo rimasti pecoroni, che devono modificare almeno gli aspetti più INDECOROSI, e PENSARE MENO A BANCHE E SINDACATI
Perché?
Caro Beppe Grillo,
Questo governo non sa contare e ha avuto molti ingegneri come ministri ! non è possibile spendere milioni di euro per il Libano (con tutto il rispetto per chi crepa sotto le granate) ma come è possibile pensare di spendere soldi per un problema esterno e poi piangere a casa per Roberto , per Maria in Bielorussia e per altri bambini e poi ci mettono sotto i piedi dicendo di togliere perfino il crocifisso dalle aule , ma che mi importa di loro!
Noi Italiani non politici siamo molto vicini a questo problema , quando si diventa politico si cancella totalmente il lato umano , non si sa più contare , si pensa al Libano perchè siamo sempre affetti dai pruriti americani per poi sentire che 11 settembre era solo un complotto ! allora pensiamo solo ad essere italiani con i controcog…..i dal lato umano e non diamo peso a pruriti politici stupidi .
Prodi parla di precari , a Torino quanti ATA sono stati messi a ruolo ? 12 tecnici quest’anno, in controtendenza 19 nel 2005 e 23 nel 2004 ! con molta sincerità mi sento preso per il ……..
Un saluto Sig. Grillo e grazie per il blog .
In famiglia abbiamo volentieri donato a Roberto quello che potevamo.
Ma mi chiedo, tra me e mia moglie lo stato ci preleva (tra imposte, contributi, IVA, tasse) ca 4000 euro ogni mese, cosa ci fanno se non pagare medici della mutua 5000 euro NETTI, ecc che non sanno fare un c…o
Lo stato è proprietario di FS, ENEL, Poste, Partecipazioni statali, Alitalia, incassa da diritti di monopolio autostrade e telecom,, banca d’Italia, incassa tasse da benzina e metano, IVA da qualsiasi cosa acquistiamo, … ma come si fa a sprecare tante risorse?
ciao Paola!
grazie di avermi letto.
Forse non me li hanno pubblicati (non cancellati come erroneamente detto prima…proprio nemmeno pubblicati…) perchè forse ho pubblicizzato l’associazione che si occupa di queste malattie?
I miei cugini hanno uno 5 e uno 8 anni e da quando sono nati, è brutto dirlo, ma sono dei vegetali. Non parlano, non ridono, non piangono…non sai se hanno male, dove hanno male, ogni tanto sembra ti sorridano ma non solo smorfie di dolore.
Grazie di avermi letto comunque!
Ogni natale facciamo il mercatino (tutte cose confezionate da noi) per raccogliere soldi per sostenere l’associazione.
http://www.cometaasmme.org/
Sono la madre di una bimba affetta da una malattia rara (sindrome di Williams)ciò che mi fa piu rabbia è che la ricrca non avanzi un questa branca solo perchè non ci sara un fiorente guadagno per le case farmaceutiche essendo malattie appunto rare.Per di piu il nostro Governo anzichè garantirci un sostegno ha pensato bene di rirurre al ridicolo l’orario degli insegnanti di sostegno.Vorrei proprio vedere se ai nostri cari dipendenti capitasse di avere un bimbo con dei problemi debbano litigare con Comuni e Autorità varie per far seguire e sostenere i propri figli come facciamo noi!!E’VERGOGNOSO!!
scusate davvero ma…..mio marito,inabile 100% con accompagnamento, reddito favoloso di 18000 euro e purtroppo senza figli….gli è stata giustamente aumentata l’aliquota!!! Adesso tocca fare un figlio per avere le detrazioni??? si esatto…..i disabili sono invisibili!! e non lo sapessi…. ma lo so!!
@Rossella D: 04.10.06 11:12
Grazie per la risposta. Ne approfitto per ribadire il concetto che lo spreco pubblico è piramidale! I deputati sono la punta!
@Rossella D: 04.10.06 11:12
Grazie per la risposta. Ne approfitto per ribadire il concetto che lo spreco pubblico è piramidale! I deputati sono la punta!
Anche io parlo di dolore, Riccardo, e mentre ne parlo non voglio essere insultata da un superficiale. O da due.
Tu invece devi essere il Buddha liberato. OM
Ho contribuito con tutto quello che potevo ma perchè per il piccolo Roberto e non per tutti gli altri?
Be scuasami allora a me sembrava che prendevi a parolacce uno che a sua volta prendeva a parolacce probabilmete mi sono sbagliato
Ciao
A parte molte proposte e proteste che condivido… tipo miglioramento del rapporto fisco/cittadino (ma oserei direi… pubblica amministrazione/cittadino)… io mi chiedo ma come fanno a guadagnare così tanto… sono manager/dirigenti ed altro e quindi lavorano a tutte le ore (dicono!) e allora come fanno spesso e volentieri ad avere 2/3 incarichi e quindi 2/3 stipendi???… io a malapena riesco a fare il mio di lavoro… -_0
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@MARCO BIANCHI 04.10.06 11:09
Queste sono le vere battaglie di civiltà! Altro che fare battut isteriche sui DIPENDENTI, visto che poi li abbiamo assunti noi…
Mi domando se la trasversalità di una proposta del genere è rimarrà intatta anche in paramento!
Io la appoggio!
spettabili Signori Tiziana Stanzani & PUCCETTONE perche non andate a litigare da un’altra parte specialmente tu Tiziana non stai facendo una bella figura qui si parla di dolore.
Saluti e pace
Riccardo
Leggo su un sito che all’art. 122 della finanziaria sono stati stanziati 120 milioni di euri per il DTT (alias Digitale terrestre). Adesso mi informo un po’ meglio…..però meditate gente meditate! 🙁
la finanziaria in secondo piano? forse solo gli ipocriti possono dire che la finanziaria non è importante quanto la vita di un bimbo, quando la stessa vita del bimbo domani dipenderà dalla finanziaria di oggi…..insieme ad altri milioni di bambini.
Ma fa più notizia un bambino che (pace all’anima sua) è malato di una malattia rara e richiede molti soldi per essere curato, che tutti gli altri bambini sani che non si quale futuro possano avere grazie a questa finanziaria.
Ci interessiamo di 1 e ce ne sbattiamo di un 1 milione……se non è ipocrisia questa….
Oltre alla finanziaria dei SUV pare che sia quella del DTT (tv digitale terrestre) che da solo sarebbe morto.
Qui’ i finanziamenti sono ancora piu’ di larga portata:
http://punto-informatico.it/p.aspx?id=1678132&r=PI
Gentile Signor Grillo,
Sono veramente dispiaciuto di aver letto che a Lei della finanziaria non importa nulla, in particolare di una finanziaria che taglia agli enti locali ingenti fondi per la sanità, sanità che dovrebbe salvare la vita a questi bambini senza farsi surrogare dalla bontà e generosità de cittadini. Ancora più evidente in queste circostanze è la figura degli evasori ed elusori fiscali, che ancora una volta l’hanno scampata anche con questo governo. E’ evidente che essi siano dei ladri come quelli che ti scippano o ti svaligiano l’appartamento, sotto gli occhi compiacenti di chi dovrebbe metterli in galera, ma in questa specifica circostanza potrebbero anche essere accusati di infanticidio, perchè con i soldi che loro rubano questi bambini potrebbero essere salvati.
Per favore non si disinteressi di questa situazione non è assolutamente il caso e metta alla berlina o se preferisce alla gogna con la sua satira questa enorme popolazione di evasori cialtroni che chiedono prestiti in banca con dichiarazioni da 6000 Euro/anno mentre all’angolo della strada hanno parcheggiato in divieto di sosta la superauto da 100.000 Euro alla facia di Basilea.
Con viva Cordialità
Ugo Arcaini
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Son d’accordo, a questo punto se non ci frega niente perchè vi sono problemi come quelli descritti nel post è inutile parlare di tav, tronchetti, calciopoli, energia, cinema giustizia, parmalat, bond etc… tanto sono meno importanti!!!
Mi chiudo in me stesso e penso alla fame e alla pace nel mondo. Poi se il governo qualcosa di buono l’ha fatto non fa “post” e non ne parlo.
E va bè che qualcosa manca a questa finanziaria. Ma invece di pensare a fare giornalismo da 4 soldi gratuito pensiamo a, magari, “consigliare”.
A Peppiniè datti una svegliata.
@ Luca Santi 04.10.06 10:21 |
Ciao Luca,
ti rispondo da assoluta profana ma la storia di tua mamma mi ha fatto venire in mento un episodio del film “Caro Diario ” di Nanni Moretti, dove lui racconta di una malattia di cui ha sofferto veramente e che è cominciata proprio con un grande prurito, e ogni medico gli prescriveva una medicina diversa senza risultati…
alla fine se non ricordo male si trattava del Linfoma di Hogdkins, da cui poi è alla fine guarito
Ti faccio i migliori auguri per tua mamma
ma sai che avevo pensato allo stesso film, ma poi non ho voluto postare, non volevo dire una sciocchezza,grazie per averlo fatto tu, mi sono levato un peso.
Un saluto
CARO BEPPE,
ORGANIZZIAMO UNA GRANDE MANIFETAZIONE DAVANTI AL PARLAMENTO PER CHIEDERE CHE VENGANO FINALMENTE DISCUSSE IN AULA LE PROPOSTE DI LEGGE (SALVI, CHIAROMONTE,DEL PENNINO, PACE ECC..)SUL RICONOSCIMENTO GIURIDICO DEI PARTITI POLITICI. TUTTI, DA DESTRA E SINISTRA, DOVREBBERO PARTECIPARE!
CHI VOLESSE PRENDERE VISIONE DEI PROGETTI DI LEGGE (IN DOCUMENTI) PUO’ SCARICARLI DAL SITO:
http://www.legalizziamoipartiti.com
ciao beppe… io volevo solo ricordare che esistono metodi di cura alternativi di cui si parla sempre troppo poco me che sono sicuramente molto efficenti. parlo per esperienza vissuta e posso affermare che ogni “malattia” deriva da uno stato emozionale o pensiero e che quindi è possibile agire su quello stato emozionale o sul pensiero che ha determinato la “malattia”. non dobbiamo dimenticarci di essere causativi e quindi di poterci causare una vita migliore… un abbraccio
Scusi, volevo solo farle notare che una malattia genetica si eredita dai genitori in modo puramente mendeliano e nulla ha a che fare con “lo stato emozionale” di un bambino di 2 anni. Se la sentirebbe di dire che la sindrome di Down, vera catastrofe genetica, e’ causata da uno stato emozionale?
Saluti
Non appena ho letto il tuo appello ho provveduto a contribuire, anche se con una piccola somma,
alla causa di Robertino. Quello che dici, Beppe, è sacrosanto: I governi si succedono con la medesima politica guerrafondaia dove i soldi carpiti ai cittadini vengono utilizzati solo per scopi inutili ed ignobili. Non parliamo poi del Vaticano , che fa di tutto tranne quello per cui dovrebbe esistere: aiutare chi ne ha bisogno!
Dove finiscono i soldi dello Ior eh? colonnello Ratzinger ed assistente Ruini! Perchè non provvedete voi a risolvere problemi umani e cristiani invece di aprire bocca solo per sparare cazzate ed alimentare odio religioso? Dove finisce l’8 per mille che tanti ingenui, impauriti ed opportunisti cittadini vi devolvono ogni anno? Perchè bambini come Robertino rischiano di morire mentre voi che dovreste provvedere alla loro vita e a quella di tante altre persone meritevoli ve ne state chiusi nel vostro regno dorato occupandovi di cose che nulla hanno a che fare con il vostro mandato? Comunque se da 2000 anni questo scandalo continua la colpa è della gente che continua a identificare in voi e nella vostra sede il bene e la parola di Cristo!
Forse hai ragione Beppe, non varrebbe la pena commentare questa finanziaria sennochè proprio con questa manovra il governo cancellerà il 5 per mille alle Onlus che cercano di aiutare i bambini come Robertino.
Se non fosse che, questo governo con dentro i verdi, permette ai ricchi di pagare per inquinare con i loro suv, senza fare uno politica vera della tutela dell’ambiente.
Se non fosse che i veri ricchi se la stanno ridendo perchè loro, amministratori di società, non fanno la dichiarazione dei redditi come noi, lor, chiudono sempre in perdita, hanno la barca intestata alle Cayman, la residenza a Montecarlo e il SUV che inquina in Italia a pagamento.
Padoa Schioppa dice “non si lamentino i ricchi”. Non ha capito un c…, quelli se la stanno ridendo, perchè l’aumento delle tasse, a loro gli fa un baffo, mentre la guerra è tra i poveri di questo paese delle banane.
Così come non hanno capito un c… quegli imbecilli che hanno pensato questa finanziaria che aiuta ad andare in palestra ma innalza i tichet sanitari, e non aiuta a studiare.
Che introduce la tassa di soggiorno minando la più grande risorsa che ha questo paese che è il turismo. Non hanno capito un c… questi di sinistra che invece di tutelare il popolo lo ammazzano di tassem che invece di aiutare lo sviluppo aiuta i ricchi a comprare tutto quello che vogliono, basta pagare.
Beppe, forse vale la pena commentare questa finanziaria, la più subdola degli ultimi vent’anni.
Peccato che i presidenti di enti misti pubblici e privati siano 100 volte tanto e abbiano un compenso medio 10 volte superiore a quello dei deputati e senatori!
Pensa che uno di questi mi ha dtto che la sua fortuna era stata quella di essere trombato alle elezioni perchè adesso guadagna quello che vuole!
Anche tu sei vittima della protesta superficiale di Beppe Grillo e dei luoghi comuni! Gli sprechi sono molto più ampi e difusi e soprattutto più vicini a te rispetto a quello che ti hanno fatto pensare!
Va bene tiriamoli giù i deputati e senatori, ma sappiate che ridurre i loro stipendi fa ridere in confronto all’entità degli altri sprechi più nascosti!!
La sorpresa è che sono al 90% appartenenti alla sinistra!
Crescere e informarsi….prego
anche io sono una madre di una bimba di 6 anni in cura al Mayer di Fi per una rara patologia ….non ha nemmeno un nome: fin dalla nascita la sua trachea forma dei linfoangiomi che la occludono e gli impediscono di respirare per cui e’ tracheotomizzata (sigh!!) e viene alimentata con una sonda allo stomaco.Fin dalla nascita la nostra vita e’ stata difficile, poiche’ l’assistenza domiciliare cui avevamo diritto ha visto che ce la cavavamo da soli io e mio marito quindi si e’ defilata, il pediatra ha paura di seguirla, l’ufficio protesi continua a sbagliare il materiale che deve fornirci puntualmente ogni mese, garze, siringhine e piccolo materiale infermieristico c’e’ stato fornito solo all’inizio poi da tre anni niente perche’ la Regione ha tagliato le spese all’ASL di zona quindi dobbiamo procurarcele noi (non nascondo che nelle visite periodiche che facciamo in ospedale mi riempo la borsa di questa materiale, sentendomi di m….)epr non parlare delle lotte continue per le maestre di sostegno, l’invalidita’ che ci e’ stata tolta perche’ hanno visto che la bambina camminava (fa niente che se gli levi la cannula non respira e muore!)e non si faceva la pipi’ addosso…che c…o!!ed altro ed altro ancora.
saluti
INES
Sig,ra Ines,
non perda mai la speranza, ha tutta la mia comprensione.
Un saluto
IL COMITATO PRO ROBERTO SI SCUSA CON TUTTI GLI UTENTI DEL BLOG PER GLI INCONVENIENTI TECNICI VERIFICATESI SUL SITO DI ROBERTINO DA IMPUTARSI AL SERVER IN QUANTO SOTTODIMENSIONATO ALL’INASPETTATO SUCESSO DI CONTATTI, DOVUTO GRAZIE ANCHE ALL’INIZIATIVA DI BEPPE GRILLO.
STIAMO PROVEDENDO A RIPRISTINARE IL PROBLEMA QUANTO PRIMA,VI PREGHIAMO PERTANTO DI PROVARE A COLLEGARVI AL SITO PIU’ TARDI.
LA FAMIGLIA DI ROBERTO E IL COMITATO PRO ROBERTO RINGRAZIANO INFINITAMENTE TUTTI PER LA SPLENDIDA RISPOSTA A QUESTA INIZIATIVA.
Con cuore in mano di chi ha visto il prorpio genitore stare male curarsi grazie ai soldi degli amici ( i trapianti di leucemia non sono finanziati e quindi o ci metti soldi oppure non ti cercano il donatore……sappiatelo !!!!) , non e’ giusto questo post per tutti i grandi e piccoli che non hanno la tua attenzione , o fai un post per TUTTI oppure uno globale , ove tutti i soldi vanno per tutti , questo bimbo che il Signore lo protegga e non lo prenda con se e’ importante come il vicono di casa che non conosce nessuno epr avere sp[azio in un post m quindi basta con queste iniziatize dedicate ,,,,sono ingiuste verso tutti gli altri che soffrono e non basta citarli in una riga e mezza….grazie
Cara Rossella, Beppe dovrebbe fare questo:
Raccogliere le firme e fare una petizione, per questo varrebbe veramente la pena di comperare una pagina di giornale.
Io penso che TUTTI gli Italiani sarebbero d’accordo!!!
@Rossella D. 04.10.06 10:49
Peccato che i presidenti di enti misti pubblici e privati siano 100 volte tanto e abbiano un compenso medio 10 volte superiore a quello dei deputati e senatori!
Pensa che uno di questi mi ha dtto che la sua fortuna era stata quella di essere trombato alle elezioni perchè adesso guadagna quello che vuole!
Anche tu sei vittima della protesta superficiale di Beppe Grillo e dei luoghi comuni! Gli sprechi sono molto più ampi e difusi e soprattutto più vicini a te rispetto a quello che ti hanno fatto pensare!
Va bene tiriamoli giù i deputati e senatori, ma sappiate che ridurre i loro stipendi fa ridere in confronto all’entità degli altri sprechi più nascosti!!
La sorpresa è che sono al 90% appartenenti alla sinistra!
Crescere e informarsi….prego
Circa la finanziaria: credo che qualsiasi persona seria sappia che non è ritoccando le aliquote di mezzo punto in su o in giù si cambia un paese…il problema fiscale si risolve solo rifondando da capo il rapporto del cittadino (di tutti i cittadini lavoratori dipendenti e non) con il fisco, rapporto che sta alla base del “contratto” di civiltà che ciascuno di noi dovrebbe avere con lo Stato, allora butto lì qualche cosa che a mio parere manca:
1) maggior consapevolezza da parte dei lavoratori dipendenti (c’è ancora troppa gente, anche molto istruita, che ignora completamente cosa c’è scritto nella busta paga, con il risultato che non ha coscienza di quante tasse paga e per che cosa)
2)atteggiamento meno vessatorio da parte del fisco verso i lavoratori autonomi (e qui non intendo meno tasse):se a 4 anni di distanza l’agenzia delle entrate mi scrive una lettera dicendomi che gli devo ancora 10.000 euro, io per dimostrargli che non è vero (dopo aver pagato ogni anno circa 2000 euro di commercialista nb) devo perdere un giorno di lavoro per rintracciare la documentazione, un altro giorno per andare a discutere con un funzionario, 1000 euro tra bolli e compagnia bella per fare ricorso…il mese dopo dopo quando vado a pagare il mio “F24” in banca mi sento una COGLIONA.
Allora signor fisco, cambiamo la musica? facciamo che mi dici tu quanto devo pagare, mi risparmi i soldi del commercialista e quando ho pagato non ti permetti più di trattarmi in questo modo? oppure se hai qualcosa da dire lo fai entro 30 gg come chiedi di fare a me???
Morale: un punto in più o in mendo di irpef non mi cambia la vita e non la cambia a nessuno!! una agenzia delle entrate più efficiente e che funzioni con una logica meno kafkiana può cambiare un intero paese!!!
concordo pienamente e, soprattutto perchè quando sbaglio io pago profumatamente e invece quando sono loro(agenzia delle entrate)a sbagliare, il tutto finisce con arrivederci a grazie?? dopo che io ho giustamente perso un giorno per reperire la documentazione e un altro giorno per recarmi presso i loro uffici??
@Rossella D. 04.10.06 10:49
Peccato che i presidenti di enti misti pubblici e privati siano 100 volte tanto e abbiano un compenso medio 10 volte superiore a quello dei deputati e senatori!
Pensa che uno di questi mi ha dtto che la sua fortuna era stata quella di essere trombato alle elezioni perchè adesso guadagna quello che vuole!
Anche tu sei vittima della protesta superficiale di Beppe Grillo e dei luoghi comuni! Gli sprechi sono molto più ampi e difusi e soprattutto più vicini a te rispetto a quello che ti hanno fatto pensare!
Va bene tiriamoli giù i deputati e senatori, ma sappiate che ridurre i loro stipendi fa ridere in confronto all’entità degli altri sprechi più nascosti!!
La sorpresa è che sono al 90% appartenenti alla sinistra!
Crescere e informarsi….prego
Non potrei essere piu’ d’accordo!!!
Da questo si puo’ dedurre la falsita’ di TUTTI i governi, destra e sinistra.
In Germania la prima mossa del governo e’ stata diminuire gli stipendi dei parlamentari.
In Italia quella di aumentare il numero dei Ministri.
E’ ora di finirla!!!!
Perche’ non facciamo qualcosa, invece di scannarci l’un l’altro per le briciole quando gli altri rubano i pasti completi?
Patrizia
Ci hanno educato nel segno della comprensione, della mutalità, della carità, dell’onestà, etc., etc,, bei principi che rimangono solo sulla carta, salvo rari casi, o che comunque vengono utilizzati da furbetti per incassare bei soldini alla faccia di chi ha ancora un po di cuore. Comunque sia non aspettatevi considerazione da parte dei governanti su tematiche che richiedono una particolare sensibilità, come bambini, anziani e disagiati e malati, soggetti che, secondo secondo certe priorità economiche, sono solo un peso e non sono centro di potere ed interesse. La politicà è morta, come è morto il nostro paese.
vi ringraziamo per la sensibilità che state dimostrando, ci scusiamo per i problemi di accesso al sito ma come comitato spontaneo non ci eravamo attrezzati professionalmente per ricevere tutte queste visite.
cercheremo di risolvere il problema in giornata, vi chiediamo, qualora non riusciste a visitare il sito oggi di riprovare domani.
grazie ancora
Gentile Signor Grillo,
Sono veramente dispiaciuto di aver letto che a Lei della finanziaria non importa nulla, in particolare di una finanziaria che taglia agli enti locali ingenti fondi per la sanità, sanità che dovrebbe salvare la vita a questi bambini senza farsi surrogare dalla bontà e generosità de cittadini. Ancora più evidente in queste circostanze è la figura degli evasori ed elusori fiscali, che ancora una volta l’hanno scampata anche con questo governo. E’ evidente che essi siano dei ladri come quelli che ti scippano o ti svaligiano l’appartamento, sotto gli occhi compiacenti di chi dovrebbe metterli in galera, ma in questa specifica circostanza potrebbero anche essere accusati di infanticidio, perchè con i soldi che loro rubano questi bambini potrebbero essere salvati.
Per favore non si disinteressi di questa situazione non è assolutamente il caso e metta alla berlina o se preferisce alla gogna con la sua satira questa enorme popolazione di evasori cialtroni che chiedono prestiti in banca con dichiarazioni da 6000 Euro/anno mentre all’angolo della strada hanno parcheggiato in divieto di sosta la superauto da 100.000 Euro alla facia di Basilea.
Con viva Cordialità
Ugo Arcaini
Caro beppe, devo dire che ormai in italia vige una legge del menefreghismo che parte dai ceti più alti e termina con quelli bassi, poche persone si salvano. il governo dovrebbe solo stare zitto e imparare a a prendersi cura del “popolo”. Come tutti sanno nel “terzo mondo” i bambini muoiono per tante malattie e non solo (caso della nestlè) io vorrei solo che la gente che ci governa sia di destra che di sinistra impari veramente a rispettare le persone.
Grazie. Ciao beppe 6 un grande Un saluto da Piacenza Alberto
Il puccettone e’ proprio un decerebrato limitato alle sue visuali diaframmatiche della vita. Sto minorato pensa (strano ma vero: PENSA) che chi ama la povera gente, gli anziani, i malati adulti, necessariamente MANGIA I BAMBINI E LI ODIA!!! Non e’ possibile che esistano esseri così indietro nella scala dell’evoluzione… povero puccettone…
Sai Beppe, è bellissimo: come si dice, indichi la Luna, e tutti si accaniscono a guardare il dito, e si mandano aff******, e se la danno da destra e sinistra… Il tuo blog è meglio dello zoo!!!
Domanda perfida: una volta raccolti i soldi, una volta “salvato” Roberto, che vita avrà questo bambino? Diventerà un adulto sano, o sarà costretto vita natural durante a ricoveri, interventi, operazioni, intubazioni e tutto quel magnifico accanimento terapeutico di cui si parlava tanto ieri nel blog?
Caro Beppe, se la risposta è “diventerà sano”, allora il mio versamento lo faccio subito! Altrimenti, mi spiace (per Roberto innanzi tutto, per la sua famiglia e chi lo ama poi), ma per me sarebbe molto meglio interessarsi di finanziaria, suv e girotondi di protesta.
Martina Ferrari 04.10.06 08:44
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Dopo questo mio commento, che ripropongo in piena convinzione dopo aver letto il sito ufficiale di Roberto, mi è stato dato dell’egoista, mi è stato detto di rinunciare alla colazione al bar e devolvere la cifra a Roberto…
Posto che comunque non sono tanto benestante da poter fare colazione al bar tutti i santi giorni, posto che come e a chi fare beneficenza – se permettete – lo scelgo da me, evidenzio che dallo stesso sito ufficiale di Roberto, poi (http://www.proroberto.it/index.php?option=com_content&task=view&id=14&Itemid=26) si scopre che:
“NON VI E’UN TRATTAMENTO RISOLUTIVO DELLA MALATTIA. I pazienti vanno seguiti mediante un approccio multidisciplinare che includa valutazioni pediatriche, neurologiche, oftalmologiche. Il trapianto di midollo osseo è applicato a pochi casi selezionati, con esordio tardivo o in forme pre-sintomatiche”.
http://www.uildm.org/opuscoli/altre/metaleuc.htm
Cos’è, ieri non andava bene l’accanimento terapeutico e oggi invece sì???
Il sito di Robertino è fortemente rallentato dai numerosisi accessi
gli estremi sono questi:
in alternative aspettate un orario meno critico per collegarvi.
C/C POSTALE 74955907
CAUSALE: PROROBERTO
INTESTATO A DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
Mi stupisco che di problemi come questo si faccia questione di destra o sinistra perché vuol dire, evidentemente, che la maggior parte dei lettori del blog – dunque cittadini più “attivi” di altri -, non si guardino attorno nel loro quotidiano. In territori governati da giunte rosse, rosa, verdi, bianche o nere è facile notare che le mense per i poveri straripino di gente o che i banchi alimentari non sopperiscano alla domanda di generi primari anche da famiglie “normali”. Per non parlare di quanti vivano con familiari disabili o siano comunque costretti a sacrificare le loro esistenze per curare i propri cari. Quello di Robertino è l’ennesimo caso mediatico che solleva un polverone destinato presto a ricadere su se stesso. Ciò che fa davvero schifo di questa finanziaria è soprattutto la reazione dei così detti ceti medi benestanti, persone che guadagnano da 4.000 ad 8.000 Euro netti al mese (e che io definisco ricche), le quali hanno il coraggio di contestare l’aggravio fiscale a loro carico. Solo ora questa élite, che si badi comprende anche la quasi totalità della classe dirigente negli enti pubblici, nei poli del giornalismo e del Terzo Settore come nelle agenzie internazionali umanitarie, si sveglia. Solo ora chiede al governo di lottare contro l’evasione. Ma chi poteva lottare finora se non essa stessa? Non certo i lavoratori da 900 – 1.200 Euro al mese, che ogni giorno elemosinano favori dai vicini, dai genitori cui non possono materialmente emanciparsi, dall’idraulico, dentista o medico che si voglia. E’ anche da questa elemosina che nasce il ricatto sociale della corruzione, dell’evasione, della clientela e della criminalità omertosa. Ma è certo più facile, per i parrucconi benestanti che oggi piangono, impegnarsi socialmente per i pochi robertini che di volta in volta passano sotto i riflettori dei media, piuttosto che per la massa di robertini reali o potenziali che fino ad oggi hanno pagato da soli il conto del marcio sistema Italia.
mi domando come mai su una finanziaria così scandalosa,che nelle elezioni il Signor “Prodi”
aveva detto che non ci sarebbero state altre tasse, tu Beppe fai finta di niente.ricordano un po’ le finanziare del vecchio Giulio…un balzello sulla benzina..uno sule sigarette e così via…ma mi domando ma ci voleva per forza quel frescone di Schioppa per fare tutto questo!!!!Bastava mai nonna per fare una finanziaria così!!!!Forza Beppe si onesto con te stesso e sopratutto con noi che siamo su questo bolg tutti i giorni….ammetti che questo è peggio del governo di prima…anzi il cavaliere di tasse non ne ha messe!!!!!
A proposito del precedente governo Berlusconi che non avrebbe aumentato le tasse, perchè non lo dici a chi è andato in pensione di recente e si è visto aumentare l’IRPEF sull’indennità di fine rapporto di ben 5 punti passando dal 15% al 23%? A che ci sei, ti suggerisco di leggerti il comma 335 della legge finanziaria 2006 del buon Tremonti, ti anticipo che parla di rivalutazione delle rendite catastali!
Giusto, il denaro per la finanziaria, sarebbe dovuto arrivare dal cilindro magico. Quello dal quale, i disinformati e qualunquisti, traggono le proprie conclusioni. Che branco di ignoranti siamo ! Pronti a sputare sentenze e dare giudizi su argomenti pressoche’ sconosciuti. m
@@@ MAX @@@@
____________
Basta Beppe,
ogni giorno tiri fuori un nuovo argomento.
Ritengo che sarebbe più produttivo concentrarsi su poche ma produttive battaglie…tipo quella sugli Schiavi Moderni…
Parlare di 1000 cose disperde l’attenzione e, secondo me, non porta da nessuna parte! Allora prendiamo di petto poche ma fondamentali tematiche: problema energetico, lavoro e ambiente, e portiamo avanti poche ma precise iniziative.
Che ne pensi?
Max.
Max Bonifazi 04.10.06 10:34
_________________________________________________________________________
Max guarda che mettere sul barbecue del palcolcoscenico comunicativo tantissima carne di ogni dimensione, caratura , genere e tipologia è una tecnica “politica” di comunicazione che insegnano anche nei Master di medio livello:
non ci si ferma a riflettere su veri probelemi, ovvero non riuscire ad arrivare alla fine del mese, non aver un’assistenza sanitaria decente e in tempi ragionevoli, vivere in un Paese che a livello di privilegi e costi della politica è SALDAMENTE al primo posto in Europa e sembra sempre più una Banana’s Republica etc. etc.
Buone Tasse a tutti e rammentiamoci sempre carlo Albero Salustri (detto TRILUSSA) a proposito del “popolo cojione”!
Buone Tasse a tutti ^^
Sembra che il sito web di Robertino sia giù, per donare io ho fatto così: fate una ricerca su Google inserendo “Roberto rara malattia genetica” (senza apici), sul primo risultato cliccate su Copia in cache, sulla pagina che vedrete, sulla sinistra ci sono i link, funzionati, per le donazioni.
La prima casa deve diventare un diritto per tutti. Il Governo deve farsi promotore di azioni di sostegno al reddito per coloro, nel cui nucleo familiare non sono registrate proprietà, che chiedono un mutuo per l’acquisto della prima casa. Inoltre, per le analoghe situazioni di nucleo familiare, già da questa finanziaria bisogna fare in modo che non siano più computati nel reddito i soldi che dallo stipendio passano immediatamente in altre mani per il pagamento del fitto di civili abitazioni. Questo oltre ad eliminare una palese ingiustizia (non dovrebbero infatti essere considerati redditi tassabili i soldi spesi per il fitto della prima abitazione) farebbe in modo di far scendere il prezzo delle case considerato che tutti pretenderebbero la registrazione del fitto con la cifra effettivamente pagata. Quindi meno evasione, meno tasse per coloro che non hanno una casa, più offerte di case in fitto, più incassi per lo Stato e quindi per la collettività.
Bravo Attanasio,
finalmente una proposta intelligente!!!
RICERCA E NON ARMI!!
a qualcuno interessa come aggirare l’embargo sulle esportazioni di armi ai paesi che violano i diritti umani?
basta esportare le armi non intere, ma a pezzi!…
http://www.vita.it/articolo/index.php3?NEWSID=72130
°°° Beppe non nasconderti °°°
Vedi Beppe quello che ti dicevo prima? Simona ne è l’esempio! Leggi cosa ha scritto!
Simona Stillman 04.10.06 10:34
Non vedi che hai convinto molti a gettarsi dalla pentola tiepida (ma raffreddabile) alla padella incandescente?
Hai appoggiato la parte più vecchia e più corrotta dello Stato.. Per cosa?
Perchè andava di moda attaccare Berlusconi?
Era facile sparare sul bersaglio grosso perchè è più visibile?
Perchè questo aveva un maggiore rientro economico?
Credimi se ti dico che certe battaglie contro il centrodestra le ho condivise anch’io… ma erano una pagliuzza rispetto all’enormità della grande truffa della sinistra (Telecomunicazioni, banche, assicurazioni, Regioni, Province, Comuni, Cooperative, Magistratura deviata…)
Ora ne vedi le consegenze! Le tocchi con mano. Sono sicuro che in questo momento di difficoltà delle sinistre faranno come sempre… arriverà la solita inchesta inventata contro Berlusconi e il centrodestra; arriverà l’avviso di garanzia e tutti i giornali ne parleranno per coprire le malefatte di Prodi! Una azione del genere metterebbe anche al riparo il centrosinistra da un ritorno di Berlusconi in politca! QUANTO SCOMMETTIAMO?
Martino,
non so nulla di Beppe ma per molti scommetterei anche la 13/a che l’Antiberlusconismo in Servizio Permanente effettivo ERA ed E’ un LUCROSO businness (anconcorchè perfettamente legittimo, semmai sono i pescioloni che abboccano alle filpppiche dei finti e danarosi Rosbepierre di turno a fare pena)
Ciauu ^^
http://www.cometaasmme.org/
800.000 dollari sono tanti
ma qusto è normale se si preferisce privilegiare l’industria bellica…
in USA.. ma anche l’Europa non scherza..
l’Italia è il quarto produttore e il secondo esportatore di armi leggere…
PRODURRE RICERCA INVECE DI ARMI!!!
http://www.vita.it/articolo/index.php3?NEWSID=72130
bhè…non è x Robertino, ma dato che Berlusconi ha adottato una famiglia di albanesi, ha una megavilla in Sardegna (oltre alle altre)potrebbe cominciare a dare il buon esempio no?
A casa mia si dice: “Vai avanti tu che mi scappa da ridere!”
Per favore non sprechiamo tempo in queste cavolate.
Mi sembra che l’argomento di qeusto blog sia più importante.
Se i stronzi avessero le ali, saresti capo squadriglia.
Non riesco a collegarmi al sito di questo bambino e quindi a capire bene a cosa servano così tanti soldi. A titolo informativo, esiste fortunatamente un decreto ministeriale (18 maggio 2001, n.279
) che tutela i “malati rari” ed inoltre le malattie rare sono una delle 10 priorità del ministro Turco…si sta facendo molto! diciamo anche questo!
PER CHI NON RIESCE AD ACCEDERE ALLA HOME PAGE DI PROROBERTO.IT:
C/C POSTALE 74955907
CAUSALE: PROROBERTO
INTESTATO A DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
C/C BANCARIO 03002975
BANCA DI SASSARI AGENZIA DI GAVOI
CAUSALE: PROROBERTO
ABI 05676 CAB 85300
INTESTATO A DEMURTAS GRAZIELLA (MADRE DI ROBERTO)
Caro Beppe,
a proposito del bambino sardo che necessita di 800mila euro per curarsi, mi è venuto in mente il fatto che molti bambini e adulti iraqueni, africani, rumeni, etc vengono in Italia per sottoporsi a trapianto di midollo osseo senza spendere un euro perché è tutto è a carico nostro.
Il gesto di umanità è molto bello ma non è questo che mi interessa.
Sento, ma mi sfugge, che c’è una strana relazione tra Robertino che ha bisogno di 800mila euro e i tanti cittadini del mondo che in Italia trovano cure e salvezza (che bello) aggratisse (gratis per i pazienti non per le strutture sanitarie che spendono centinaia di migliaia di euro per trapianti di midollo).
Se puoi aiutarmi a inquadrare meglio queste apparenti contraddizioni, sarebbe un bene per tutti.
grazie cmq
Puccettone, non ci penso neanche a mettere al mondo un altro essere umano, stai tranquillo: per me la razza umana (basta leggere le stronzate che scrivi) puo’ anche estinguersi, così almeno la finira’ di distruggere il pianeta. Poi pensa se mettessi al mondo un coglione come te.. Dio me ne scampi
per chiunque volesse dialogare personalmente con questa deficiente il suo indirizzo email è:
tiziana_stanzani@yahoo.it
mi raccomando non date l’indirizzo ai bambini è pericolosa
Ciao Coglionazza
complimenti, veramente complimenti, lei mi fa schifo dal profondo, parlare cosi, non solo di un bambino ma di tutte quelle persone che stanno male le fa veramente onore, complimenti ancora ora sò veramente che razza di animale è lei, si animale, naturalmente senza offendere tutti gli animali che sono sicuramente piu razionali e inteligenti di lei, si faccia una visità da un neurochiluro perche lei sta veramente male.
l’unica cosa che non mi spiego e come abbia fatto a scrivere questo post. gia è tanto che sappia scrivere ma che sappia usare un computer per dire certe cose è il massimo! brava, bravissima, l’idiozia fatta essere vivente (mi scuso ancora con tutti gli esseri viventi in questo mondo per il paragone con questa)
Sono un dottorando di ricerca dell’Unical, sarò lieto di fare un versamento per motivi seri…
Grazie Beppe per aver dato evidenza alla richiesta di aiuto dei genitori di Roberto, ieri ho fatto la mia offerta e spero che in tanti diano un contributo.
In Sardegna tv e giornali stanno dando grande risalto a questa storia di speranza, ora attendiamo tutti il lieto fine.
Antonio
Vivo in Sardegna…e questa malattia e` rara..ma ce ne sono tante altre causate dai lavori delle basi nato alla Maddalena! E Poi avete il coraggio di criticare il comportamento di Soru perché ha voluto mandar via le basi? Ecco cosa succede! I bambini si ammalano..malattie impensabili…per non parlare de fatto che in Sardegna é gia´ abbastanza difusa l´anemia mediterranea. Non so Piu´che dire..solamente che ci si dovrebbe fare un punto di vergogna: una famiglia costretta ad elemopsinare le cure per il proprio bambino!!!
Caro Beppe Grillo ti confesso che durante i primi mesi di questo governo, leggevo il tuo blog malvolentieri.
Mi sembrava di scorgere il preludio di future sviolinate verso questi sedicenti “Robin Hood”.
Ho immaginato tutte le future pagine di questo blog dedicate alla difesa del loro operato indistintamente da ciò che è gisto e ciò che è sbagliato.
Una notte ho fatto un sogno:
Ero seduto ad un tavolo con in mano un mazzo di carte.
Una alla volta sfilavo le carte dal mazzo e le disponevo sul tavolo.
Da una parte mettevo quadri e quori, dall’altra fiori e picche.
Durante l’esecuzione di questo insolito solitario sfilai una cata che mi fece rabbrividire…
Era un fante di fiori con la tua faccia.
Così ho smesso di visitare il tuo sito pensando che saresti caduto anche tu nei subdoli meccanismi del “solitario” a discapito dell’obbiettività e della verità.
Oggi sono tornato a farti visita per vedere se le mie profetiche visioni si sono avverate.
Caro Beppe devo ammettere che mi sbagliavo.
Stai dimostrando di non essere imbrigliato da nessuna di queste 2 parole malefiche “Destra”, “sinistra”.
Questa è una di quelle poche volte in cui sono contento di essermi sbagliato.
Continua così Beppe!
Continua a denuciare ciò che è sbagliato indipendentemente dai personaggi coinvolti, indpendentemente dalle tue ideologie politiche.
Continua a tenere alto il baluardo della verità.
Ed anche in questo caso gridalo senza paura che il governo attualmente in carica non muove un dito per aiutare queste persone come non ha mosso un dito per la bambina bielorussa rimpatriata.
Ieri sera ho sentito una frase che rasenta veramente il ridicolo.
Il governo di maggioranza ha dichiarato che L’italia ha terminato la sua terapia intensiva…
E’ fuori pericolo…
La cura Prodi quindi ha funzionato…
Ma quale cura se la loro prima finanziaria deve ancora essere messa in atto?
Forse è bastata la loro presenza?
PS. Da oggi torneò a seguire assiduamente il tuo blog.
Con affetto.
Beppe,
mi dispiace dirtelo, ma sull’onda emozionale di questa vicenda si va a finire che si cade nel qualunquismo senza arrivare da nessuna parte. Sono papà di un bambino nato alla settimana 27 di gestazione (6 mesi). Ha passato i rimanenti tre mesi che lo separavano dalla data presunta di nascita in incubatrice. 10 anni fa sarebbe morto sicuramente, oggi è un bimbo magnifico, perfettamente normale, grazie al lavoro di infermieri, medici, attrezzature e professionalità eccezionali ma non troppo. Il tutto senza, e dico senza dover spendere un euro, ma grazie anche alle tasse che paghiamo malvolentieri finchè non ci capita qualcosa che negli stati uniti significherebbe 50-60000 euro. Io dico che un paese civile è anche questo. Un grazie all’ospedale San Gerardo di Monza.
“CI SONO ROSY BINDI E BERSANI CHE CERCANO DI SPIEGARLA”…
Ma sei pazzo? A me sembra che si siano arrampicati sui vetri!
Hanno dato un bell’esempio di demagogia e di falsità!
I fatti sono: Berlusconi ha messo a post i conti dello Stato infatti quest’anno c’è stato un record d’entrate pur diminuendo le tasse!
Prodi è un incapace, il Governo della CDL era fatto da professionisti! Il miglior governo dal dopoguerra! E poteva anche essere migliore!
Tanto ormai si sa che torneranno!!
Enrico Puccia, vai affanculo tu. Viva i poveri vecchi malati e soli, CHE NON VUOL DIRE ABBASSO I BAMBINI BISOGNOSI.
IDIOTA!
Spero che tu non diventi Mai mamma visto che la mamma dei cretini e sempre incinta i rischi sono altissimi.
COGLIONAVATTENEAFANCULOSUBITODAQUI
“CI SONO ROSY BINDI E BERSANI CHE CERCANO DI SPIEGARLA”…
Ma sei pazzo? A me sembra che si siano arrampicati sui vetri!
Hanno dato un bell’esempio di demagogia e di falsità!
I fatti sono: Berlusconi ha messo a post i conti dello Stato infatti quest’anno c’è stato un record d’entrate pur diminuendo le tasse!
Prodi è un incapace, il Governo della CDL era fatto da professionisti! Il miglior governo dal dopoguerra! E poteva anche essere migliore!
Tanto ormai si sa che torneranno!!
A Robertino non solo solidarietà ma anche aiuto economico!
A Beppe Grillo invece un:
NON SEI per NULLA CONVICENTE E TE LA CAVI PROPRIO MALE A NON VOLER OSINATAMENTE TACERE sul TUO “DIPENDENTE” Romano PRODI E DELLE GENIALATE FISCALI di VISCO *fisco* Vincenzo!
(se non rammento male è nella tua lista dei CONDANNATI IN VIA DEFINITIVA per Abuso Edilizio, e fa pure le prediche etico morali a me che sono incensurata!)
Ah dimenticavo: dove è finito il BONUS per i i Figli?
Andiamo oltre: in caso di decesso cambiano solo dicitura all’aumento di tassa di Registro e Catastale il Governo pensa che siamo talmente “cojoni” da anon aver capito che è stata rentrodotta la tassa di successione?
e poi la cartina di tornasole:
l’aspetto apolitico che dovrebbe far riflettere su quanto è per nulla di “sinistra” questo governo è che se si possiede un’auto Euro 0 o Euro 1 è ragionevole ipotizzare che non si abbia la possibilità economica di comprarne una nuova Euro 4 (non occorre esser stati Ex Presidenti dell’IRI per capirlo!)
Mica tuttti hanno le possibilità economiche dei Fratelli PECORARO SCANIO (entrambi parlamentari) dei coniugi FASSINO (entrambi parlamentari) dei coniugi BASSOLINO (marito Governatore della Campania moglie deputato) dei coniugi MASTELLA (marito Ministro e Senatore moglie Presidente Consiglio Regionale Campania + per buon peso il cognato del buon Clemente Pasquale GIUDITTA deputato della Repubblica).. si potrebbe andare avanti con la LANZILLOTTA ed il dott. prof. on. BASSANINI ma mi fermo per leggeri problemi gastrici..
Lo diceva mia Nonna che la mortedella spesso è indigesta e poco digeribile, però la prossima volta non ripeterò l’errore di votare questa gente: QUESTO E’ POCO MA SICURO!
Buon giorno Italia e buone tasse a tutti!!!
Byez
Grande Simona! Ottimo!
Basta Beppe,
ogni giorno tiri fuori un nuovo argomento.
Ritengo che sarebbe più produttivo concentrarsi su poche ma produttive battaglie…tipo quella sugli Schiavi Moderni…
Parlare di 1000 cose disperde l’attenzione e, secondo me, non porta da nessuna parte! Allora prendiamo di petto poche ma fondamentali tematiche: problema energetico, lavoro e ambiente, e portiamo avanti poche ma precise iniziative.
Che ne pensi?
Max.
Ritengo che Beppe quotidianamente prende in esame anche le tematiche citate da te: (energia, lavoro, ambiente) purtroppo si parla di mille cose come dici tu ma oggettivamente i problemi del nostro paese sono anche più di mille! CONDIVIDO PIENAMENTE CON QUESTA FRASE:
“Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile. E’ una banca, un consorzio di interessi, una cosa estranea, quasi ripugnante” questo pensiero non ha colore politico ma è assolutamente una presa di COSCIENZA (quella che manca ai politici ed ai loro tirapiedi).
I problemi seri bisogna viverli in prima persona solo allora ci si rende veramente conto delle enormi difficoltà che occorre superare per affrontarli purtroppo “grazie” all’omertà e all’ipocrisia della gente, “grazie” alle Istituzioni articolate con una scala di priorità che a mio avviso ha fatto nascere un “razzismo alla rovescia” buona giornata a tutti Laura
Max, ritengo che Beppe quotidianamente prende in esame anche le tematiche citate da te: (energia, lavoro, ambiente) purtroppo si parla di mille cose come dici tu ma oggettivamente i problemi del nostro paese sono anche più di mille! CONDIVIDO PIENAMENTE CON QUESTA FRASE:
“Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile. E’ una banca, un consorzio di interessi, una cosa estranea, quasi ripugnante” questo pensiero non ha colore politico ma è assolutamente una presa di COSCIENZA (quella che manca ai politici ed ai loro tirapiedi).
I problemi seri bisogna viverli in prima persona solo allora ci si rende veramente conto delle enormi difficoltà che occorre superare per affrontarli purtroppo “grazie” all’omertà e all’ipocrisia della gente, “grazie” alle Istituzioni articolate con una scala di priorità che a mio avviso ha fatto nascere un “razzismo alla rovescia” buona giornata a tutti Laura
OT
P.R.U.R.I.T.O
Chiedo ancora scusa per l’intrusione
Per
elisabetta buy 03.10.06 11:31 che ha scritto
Per caso suda tantissimo, soprattutto di notte? E questi noduli sotto pelle dove sono localizzati?
La risposta è si. Suda molto. E i noduli sono sono localizzati in braccia e gambe. Ha una possibile
diagnosi da suggerirmi?
Grazie
Ho dato il mio piccolo contributo a Roberto e per il miscroscopio. Una goccia nel mare.
Un augurio al piccolo Roberto di una pronta guarigione!
Sono terrorizzato! Al solo pensiero che accada anche in questa vicenda, ciò che è successo migliaia di volte, scoprire che i soldi versati per un nobile fine, finiscano negli ingranaggi della cupidigia e si trasformino ben altro. Mi sento come un ago tra due calamite, da una parte spinto dal desiderio, dalla tentazione di cogliere l’opportunità di cercare di salvare sia la vita di Robertino che l’Ideale sempre più annebbiato del Gesto Umano, troppo spesso traviato e sepolto da scartoffie di ingiustizie burocratiche o strangolato da ignobili personaggi senza scrupoli. Dall’altra, la paura appunto di vedere un ennesima volta soccombere inesorabilmente il germoglio dell’ideale di un mondo buono e coeso e, quindi di lasciar correre e tornare al mio orticello. Sono veramente combattuto caro Beppe e cari amici.
Scusa se mi intrometto, ma il tuo dubbio è un po quello che hanno tutti, ma nel mio caso è prevalso il gesto personale fuori dagli schemi “sporchi” a cui fai riferimento, il mio, come penso quello di tutti è stato un gesto rivolto “personalmente” ad Alessandro, questo è quanto desideriamo e vogliamo, anche a fronte di una ingiustizia di fondo.
Un saluto
Gian Franco
Sono contenta che se ne parli: anche mio figlio soffre di una forma rarissima di leucodistrofia. So soltanto che non esiste un luogo sulla faccia della terra dove si possano trovare cure mediche o interventi chirurgici che migliorino le sue condizioni e gli salvino la vita.
E’ piuttosto innaturale per dei genitori stare ad aspettare 10-15 anni che il proprio figlio muoia dopo un calvario insopportabile, di solito i genitori vivono per costruire un futuro per i loro figli, non per cercare loro un bel posticino al cimitero.
Oltre a tutto questo, le istituzioni non ti aiutano per niente, per ottenere ciò che ti dovrebbe spettare per diritto (ausili, personale specializzato per la scuola e per la casa, contributi vari e sgravi fiscali) devi girare come una trottola da un ufficio all’altro e alla fine, esasperato, devi per forza rivolgerti agli avvocati.
Allora fanno bene i genitori di Roberto a fare questa mobilitazione per sperare di ottenere dei benefici in salute per il proprio figlio. Auguro loro che riesca a guarire.
Se mi avessero dato qualche speranza, avrei fatto proprio come loro.
In bocca al lupo!
Una mamma
sei unico
In effetti la questione delle malattie rare, perlatro mai risolta, mette tanta tristezza e la rabbia monta sapendo che tante risorse, economiche e umane, non vengono utilizzate per tali fini.
Si parla di società civile ma sembra che il termini sia solo fine a se stesso, necessario per tenere uniti i cittadini per meglio controllarli e veicolarli verso il volere del potere.
Un Governo, questo in carica, che ha previsto nel programma elettorale la risoluzione dell’annoso problema della terapia del dolore, estendendo la terapia a tutte le patologie, ma che ad oggi nulla ha fatto in merito. Tantissimi soffrono dolori cronici atroci, sopravvivono in questa situazione giorno per giorno assumendo farmaci che producono effetti benefici brevi ma contribuiscono a danneggiare gli altri organi, principalmente lo stomaco ed il fegato.
Per cui, come potremo sperare che si risolvino problemi che riguardano pochi casi rari, quando nemmeno si affrontano situazioni che coinvolgono milioni di cittadini disperati.
Siamo fritti, stiamo nelle mani di irresponsabili votati solo a risolvere problemi che restituiscono vantaggi per i soliti noti.
°°° Commentino a Beppe °°°
Come mai i simpatizzanti di sinistra quando sono in difficoltà parlano di democrazia, di grandi ideali, di fantasmi e feticci, e sorattutto fanno del pietismo mostrandoti i bambini malati o morenti di fame?
Sai che questo meccanismo è talmente abusato che lo definirei PEDOFILIA EMOZIONALE?
Con questo post hai fatto la stessa operazione!
La finanziaria ti ha messo in imbarazzo e adesso fai pure l’imbronciato!
Dimostrami che non è così! Ti dico anche come fare:
La colonna a destra delle videate del tuo blog è poco sfruttata! Fai aggiungere da chi ti ha disegnato il blog (fagli i miei complimenti… è fatto bene) una sezione, sotto Archivio, dal titolo AIUTA SE PUOI.
Li sotto metti i riferimenti a questi casi con delle icone o mini banner significativi.
Ogni volta che pubblici un post nuovo aggiungi la descrizione dell’ultimo caso di necessità che hai aggiunto in lista in modo che si veda sempre!
Quando uno spedisce un suo post tra la schermata di invio e la visualizzazione della pagina aggiornata potresti visualizzare temporaneamente un’immagine che ricorda l’ultimo caso da aiutare!
(ti assicuro che non appesantisce il server)
Mi sembra più corretto…. e coerente!
Ho fatto la donazione e spero che raggiungano presto la cifra necessaria.
Ripeto Beppe… capisco che per te sia una sconfitta questo Governo! Lo hai appoggiato durante le elezioni e adesso capisci che la situazione non solo è peggiorata, ma anche che quello di prima non era poi tanto male!
Forse ti scoccia che il blog sia pieno di gente non allineata a sinistra.. è più difficile fare del sensazionalismo.
L’elettore di sinistra è meno concreto e più avvezzo alle emozioni; quello di destra è più lavoratore e quadrato… non gliele puoi raccontare….
Riconosci l’errore… lo fanno tutte le grandi personalità!
Anche io sono indignato per questa spiacevole situazione. Spero che in futuro non si debba chiedere l’elemosina per curare il proprio figlio. Auguro tanta fortuna a questa creautura che vivo in un mondo fatto di tecnologia superavanzata ed egoismo. Ma bisogna aspettare sempre l’elemosina per curarsi e riuscire a vivere?
Riguardo al tema di oggi e alle pecche del sistema pediatrico nazionale in genere, vorrei dire due parole su quanto mi è appena capitato. Mia moglie ed io abbiamo in affido temporaneo un bambino di due anni e mezzo a cui agli inizi di settembre è stato diagnosticato il retinoblastoma all’occhio destro. Si tratta, come descritto nel sito dell’associazione italiana genitori bambini affetti da retinoblastoma (Aigr- http://www.aigr.it) del: “ tumore dell’occhio più frequente nei bambini. E’ un tumore che colpisce la retina, e si riscontra nei bambini in età compresa tra 0 e 36 mesi. In genere l’incidenza della malattia è di un caso ogni 15.000 bambini nati vivi; colpisce indifferentemente entrambi i sessi e tutte le razze ” E’ quindi una malattia grave, rara ma non rarissima, che può essere curata, se scoperta in tempo, con trattamenti radioterapici o chemioterapici. Il problema è che non viene quasi mai scoperta in tempo e quando ci si rende conto della sua presenza, il più delle volte, si deve procedere all’enucleazione dell’occhio colpito, ossia, in parole più crude ma più chiare, l’occhio viene levato e sostituito con una protesi. Così è capitato a noi. Ora, premesso che dal momento in cui si è scoperta la malattia abbiamo ricevuto tutta l’assistenza necessaria, non capisco come mai in un paese moderno ed evoluto, come dovrebbe essere il nostro, non sia previsto un periodico esame obbligatorio del fondo dell’occhio. Parlo di obbligatorietà in quanto pare che la maggior parte dei genitori, seppure consigliata di sottoporre i propri bambini ad esami oculistici nel primo anno di età, ignora per lo più questo invito. Mi si dirà che di malattie rare ce ne sono diverse e che i costi di uno screening di massa siano insostenibili, ma mi sembra questa malattia, che nei casi più gravi comporta addirittura la perdita di entrambi gli occhi, dovrebbe ricevere una maggiore attenzione.
si è sbloccato il sito di robertino, credo sia un problema di troppo traffico, in questo caso ben venga il troppo traffico!!!!!!
continuate a provare che ci riuscite!!!!!!
oltre che vigliacco e superficiale, il signor “nome cognome” e’ pure insensibile e involuto. Diventerai vecchio anche tu, se sei fortunato. Povero te
MaVATTENEAFANCULO STRONZADIMERDA
IL CUORE AGISCE CON L’ISTINTO…
Mi chedo: perchè si deve arrivare a questo punto? Perchè questo Stato deve chiedere dei soldi ai cittadini attraverso una discutibilissima finanziaria?
Che volenti o nolenti spilla soldi direttamente o indirettamente in tutte le tasche degli italiani, ivi comprese quelle a basso reddito.
Lo Stato dopo avere spillato soldi attraverso le vie “normali”, li spilla anche attraverso il sentimento.
In sostanza da una parte te li frega per incompetenza “volontaria” finanziaria nella gestione di una nazione, dall’altra te li frega per sopperire le lacune che l’incompetenza “volontaria” finanziaria comporta.
Personalmente penso che lo Stato debba tutelare concretamente la salute dei cittadini a proprio carico, destinando risorse che già gli vengono date, o meglio ti costringe a versare a sufficienza e in eccesso, che vengono regolarmente utilizzate per capricci inutili.
Queste raccolte tra persone ricche di sentimenti ma povere di possibilità non dovrebbero esistere.
Come si dice: il benessere c’è ma è mal distribuito e, il bivio intrapreso, prosegue verso questa direzione.
Buon aiuto a tutti, non per questo Stato che non ha bisogno di aiuti, ma per il piccolo Alessandro.
MA RAGIONA CON I PIEDI.
By Gian Franco Dominijanni
Premessa:
Nel mio piccolo, ho contribuito con piacere, insieme ad altri colleghi, per dare una mano al piccolo sfortunato di Gavoi.
caro Robertino tu come gli altri bimbi avrai la mia piccola ..elemosina…..come faccio da quando prendo la “paghetta” non aggiungo oltre ma sempre e solo FRONTLINE X POLITICO (agisce rapidamente sul parassita di ogni specie) e non e’ indolore…….tanti auguri piccolo
Bravo Beppe,
una bellissima iniziativa e un tema importantissimo.
quando si parla della vita delle persone,
soprattutto dei bambini, non importa il colore politico né la fede religiosa.
faró una donazione ed esprimo tutto lo sdegno
verso questo governo NON di sinistra.
per le prossime elezioni, chiediamo aiuto a Zapatero…
mi spiace dirlo, ma questa volta il tuo commento lascia il tempo che trova.parlare di due argomenti così distinti che non c’entrano un cavolo è demagogia.questo governo non fa niente di che…però non si fanno così le critiche.fra l’altro ogni tanto bisogna dire anche ciò che va sennò si fa polemiche per fare.visto che lo contestavi beppe, hai visto che si sono decurtati tutti lo stipendio nella finanzniaria?almeno in teoria…vedremo in pratica.ma mi sa che qualcuno emenderà…
Ho fatto la mia misera offerta per Robertino perchè lo trovo giusto e trovo altresì giusto ospitare il suo dramma su questo blog!! Ma questo vuole essere un blog informativo sollevatore di coscienze scandalizzatore di benpensanti bigotti, per criticare quello che non va etc.. Io le dirò di più: se non fossi stato così “colpito” dalla finanziaria, di cui qualcuno si scandalizza solo a sentirne parlare(immagino che non sarebbe stato così se al governo ci fosse stato berluska), avrei potuto volentieri devolvere alla causa di Robertino e agli altri sfortunati come lui i 45 euro mensili che mi verranno trattenuti dallo stipendio e sicuramente i 32 euro mensili che verranno trattenuti da quello di mia moglie visto che lei è anche più sensibile di me. Mi sembra strano che il sig. Beppe Grillo si rifiuti di commentare la finanziaria, credevo fosse più libero. Auguri a Robertino.
*************************************************
OGNI GIORNO SENTO DIRE DA SINISTRA A DESTRA LE STESSE COSE DA PIU’ DI 40 ANNI .
NONOSTANTE SIA ORGOGLIOSO DI ESSERE NATO IN “ITALIA” RITENGO PURTROPPO GLI ITALIANI UN POPOLO DI M…. OGNUNO PENSA AL PROPRIO ORTICELLO.
SOLO QUANDO GLI TOCCANO IL PROPRIO ORTICELLO SI INCAZZANO ……E PRIMA ?????????
************************************************
Non riesco a collegarmi con il sito http://www.proroberto.it .
C’è un alternativa per effettuare i versamenti?
Saluti
Antonio
OT
P.R.U.R.I.T.O
Chiedo ancora scusa per l’intrusione
PER cosetta sartori 03.10.06 09:05
E PER pone umberto 03.10.06 09:02 |
che hanno scritto
“Avete provato da un neurologo? E’ stata mai effettuata una risonanza magnetica al cervello? A volte il prurito e dolori che non sembrano avere cause organiche evidenti dipendono da un non corretto funzionamento elettro chimico cerebrale.
“Gli stessi sintomi che aveva mia figlia. Ha indovinato tutto un reumatologo ma i problemi poi sono stati risolti da un pneumologo”.
hhhhhhhhhh
Grazie ad entrambi per i suggerimenti.
Poiché abbiamo già girato molti medici vi chiedo ancora se potete dirmi la diagnosi fatta ai vostri amici congiunti con questo problema e se avere dei nomi e degli indirizzi da darmi
grazie ancora
qui sotto riporto il mio appello orginario
Mi madre da tempo è affetta da un prurito su ogni parte del corpo che la sta davvero facendo impazzire. I medici da noi consultati non sanno da cosa dipenda. C’è qualcuno che può darci qualche nome di medico o di istituto a cui potremmo rivolgerci.
Altri sintomi riscontrati in mia madre sono:
Improvvise fitte in ogni parte del corpo (dalle gambe alla schiena fino alle dita)
Dolori diffusi in tutto il corpo.
Presenza di “noduli” sottopelle
sudorazione abbondante
Ciao, ti rispondo perché di questo argomento sono abbastanza informata.
Mio cugino (Mirko) avvertiva gli stessi sintomi di tua madre: sudorazione, noduli sotto pelle (in particolare nelle zone linfatiche), dolori inspiegabili su tutto il corpo, febbre, prurito che lo faceva andar fuori di testa….il suo medico curante inizialmente lo ha riempito (devastato!!) di cortisone in quanto non si è assolutamente preoccupato di mandarlo da uno specialista, poi per fortuna la madre di mio cugino si è corciata le maniche e finalmente hanno avuto un incontro con una brava allergologa a Vasto (CH) e dopo vari controlli è stato diagnosticato il linfoma di Hodgkin. Ora, non voglio dire che tua madre abbia la stessa malattia…ti auguro con tutto il cuore che non sia così, ma un consiglio te lo voglio dare: se davvero i sintomi sono quelli che hai scritto falle fare una visita anche da un allergologo….Mirko è morto il 26 luglio 2006, aveva 24 anni, datti da fare!!!
In bocca al lupo.
grazie
scusa beppe ma credo che il sito di robertino non funzioni, almeno dal mio studio… grazie per quello che fai
Mi associo!
°°° Commentino a Beppe °°°
Come mai i simpatizzanti di sinistra quando sono in difficoltà parlano di democrazia, di grandi ideali, di fantasmi e feticci, e sorattutto fanno del pietismo mostrandoti i bambini malati o morenti di fame?
Sai che questo meccanismo è talmente abusato che lo definirei PEDOFILIA EMOZIONALE?
Con questo post hai fatto la stessa operazione!
La finanziaria ti ha messo in imbarazzo e adesso fai pure l’imbronciato!
Dimostrami che non è così! Ti dico anche come fare:
La colonna a destra delle videate del tuo blog è poco sfruttata! Fai aggiungere da chi ti ha disegnato il blog (fagli i miei complimenti… è fatto bene) una sezione, sotto Archivio, dal titolo AIUTA SE PUOI.
Li sotto metti i riferimenti a questi casi con delle icone o mini banner significativi.
Ogni volta che pubblici un post nuovo aggiungi la descrizione dell’ultimo caso di necessità che hai aggiunto in lista in modo che si veda sempre!
Quando uno spedisce un suo post tra la schermata di invio e la visualizzazione della pagina aggiornata potresti visualizzare temporaneamente un’immagine che ricorda l’ultimo caso da aiutare!
(ti assicuro che non appesantisce il server)
Mi sembra più corretto…. e coerente!
Ho fatto la donazione e spero che raggiungano presto la cifra necessaria.
Ripeto Beppe… capisco che per te sia una sconfitta questo Governo! Lo hai appoggiato durante le elezioni e adesso capisci che la situazione non solo è peggiorata, ma anche che quello di prima non era poi tanto male!
Forse ti scoccia che il blog sia pieno di gente non allineata a sinistra.. è più difficile fare del sensazionalismo.
L’elettore di sinistra è meno concreto e più avvezzo alle emozioni; quello di destra è più lavoratore e quadrato… non gliele puoi raccontare….
Riconosci l’errore… lo fanno tutte le grandi personalità!
“L’elettore di sinistra è meno concreto e più avvezzo alle emozioni; quello di destra è più lavoratore e quadrato… non gliele puoi raccontare….” ENTRAMBI SONO DEI COGL1ONI, PENSANDO CHE SIANO DUE COSE DIVERSE TU COMPRESO
ALTRO CHE BALLE!
p.s. basta con ste cazzate
Si, adesso che la sinistra si sta disgregando allora sono tutti cattivi…ma va… mangano… smettila di usare i tuoi fantocci anti berlusconi! Sono ridicoli!
Ciao Beppe, è la prima volta che scrivo a qualcuno ma credo che la mia vicenda possa essere utile a tutti coloro nelle mie stesse condizioni.
Sono il papà di un bambino (ovviamente stupendo) affetto da una grave forma di allergia alimentare che gli impedisce di nutrirsi di alimenti che contengono la proteina del latte e la proteina dell’uovo, alcuni tipi di carne e tante altre cose accessorie. La reazione è lo shock anafilattico (nel peggiore dei casi) e/o spasmi, crisi respiratorie, gonfiore del viso, riniti etc. (per reazioni meno gravi). L’unico rimedio per questa patologia è la dieta rigorosa; purtroppo il latte e l’uovo, oltre ad essere alimenti fondamentali per l’organismo, sono parte integrante di tantissimi altri alimenti (formaggi, yogurt, dolci etc)che ovviamente mio figlio non mangia. A casa il problema non si pone, ma all’esterno i rischi sono infiniti ed in agguato tanto che il bambino deve essere sempre guardato a vista e comunque portiamo sempre con noi il kit di farmaci salvavita (adrenalina autoiniettabile, cortisone, etc.).
L’adrenalina autoiniettabile costa 87 euro e ha una validità limitata (6 – 8 mesi)e l’abbiamo sempre pagata di tasca perchè non rientrava nell’elenco dei farmaci salvavita (sic), mentre adesso qualcuno ha capito l’importanza di questo prodotto e quindi possiamo ritirarla senza spesa. Siamo riusciti ad ottenere anche l’assistenza infermieristica a scuola (il bambino quest’anno frequenta la prima elementare) ma bambini nelle stesse condizioni di mio figlio ancora lottano per ottenere il riconoscimento della gravità della patologia in ambito scolastico e la giusta assistenza. Con altri genitori abbiamo messo su un’associazione regionale (Abruzzo) – p.i.m.p.a. (progetto per l’integrazione per minori con patologie allergiche) e cerchiamo, e a volte ci riusciamo, di far breccia nelle pastoie burocratiche di un sistema che non riconosce questa patologia.
Chi è interessato può scrivermi a: antoniozerenga@tiscali.it
Grazie Beppe
Dove sono finite le bandiere della pace ora che abbiamo l’esercito in Libano?
Semplice! Questa non è una guerra, è appoggiata dall’ONU; qua non morirà gente, i nostri soldati vanno con i fiori non con i fucili. Al mondo guerre non ce ne sono +, per cui le bandiere ai balconi possono essere ritirate. Ormai la pace regna, per cui manifestazioni non servono +. Le minacce dell’estrema sx, che all’opposizione urlavano e sbraitavano per i soldati in giro adesso emettono un impercettibile lamento..
SIAMO IN PACE, via gli arcobaleni.
Steffen
Ciao Beppe, sull’Unione Sarda di ieri è comparsa la notizia che, raggiunti i primi 500.000 euro di fondi raccolti, giovedì 5 Robertino dovrebbe finalmente partire per gli Stati Uniti. Il mio piccolo Simone gli manda un bacio ed è affianco a lui in questo brutto sogno. Grazie a tutti.
Mi vengono le lacrime agli occhi per questo cucciolino… Sono mamma d un bimbo di 16 mesi e immagino la disperazione di chi si vede abbandonato e non può curare il proprio figlio.
Un abbraccio alla famiglia del piccolo. Farò il mio contributo e inoltrerò la richiesta a tutti i miei contatti.
Grazie per l’aiuto che dai a queste persone.
ciao Paola!
grazie di avermi letto.
Forse non me li hanno pubblicati (non cancellati come erroneamente detto prima…proprio nemmeno pubblicati…) perchè forse ho pubblicizzato l’associazione che si occupa di queste malattie?
I miei cugini hanno uno 5 e uno 8 anni e da quando sono nati, è brutto dirlo, ma sono dei vegetali. Non parlano, non ridono, non piangono…non sai se hanno male, dove hanno male, ogni tanto sembra ti sorridano ma non solo smorfie di dolore.
Grazie di avermi letto comunque!
Ogni natale facciamo il mercatino (tutte cose confezionate da noi) per raccogliere soldi per sostenere l’associazione.
http://www.cometaasmme.org/
Sempre i bambini…
ma e’ pieno anche di vecchi soli, malati e disperati. E’ pieno di adulti con malattie rare, croniche e terminali. E’ pino di tutto, sto mondo. E’ facile commuoversi per un bambino profumato di borotalco. Piu’ difficile e’ aiutare un vecchio maleodorante di orina che ti supplica aiuto con i suoi occhi acquosi.
Meditate, perche’ quel vecchio siete voi tra qualche anno: non vi accorgete che stiamo andando verso una baggina globale?
Datemi pure della crudele se ho piu’ pieta’ per i vecchi e per gli adulti che per i piccoli.
MAvaFFANCULOOOOOOOOO
Cara Tiziana, a mio avviso il Suo punto di vista non è corretto, perchè se è vero che tra qualche anno noi potremmo aver bisogno di aiuto in quanto non più autosufficenti, è anche vero che è solo per fortuna che non ci siamo trovati a soffrire pene indicibili da bambini. Quindi si dovrebbe avere pietà e aiutare qualsiasi persona che si trovi in uno stato di sofferenza e impossibilità, sia esso bambino, adulto o anziano.
sono d’accordo…..nel senso che io penso a tutti i malati indistintamente!! malati gravi, malattie croniche e invalidanti che ti lasciano comunque una vita da vivere, ma da emarginato!! Io ho un marito su una carrozzella ormai da 12 anni, che deve essere aiutato in tutto e per tutto e sapete di cosa mi sono accorta? che siamo diventati invisibili al mondo!! o ti lamenti oppure se vivi il tuo disagio con dignità non vieni aiutato nemmeno per quello che ti spetta di diritto!! è proprio così!! nella finanziaria non si parla infatti di disabili anzi si taglia ancora la sanità! e va bene…ma dico perchè invece di una pensione nn danno una pistola ai disabili?? sarebbe una fine più rapida e soprattutto dignitosa!!! già la dignità…..patrimonio solo di poche persone ormai e non certo dei politici!!!
Una delle priorità del nostro Stato,azi forse LA PRIORITà dovrebbe essere quella di garantire il benessere di tuti i cittadini.Il nostro governo ha pensato bene nella nuova Finanziaria di far pagare il pronto soccorso(sto male,magari ho un infarto e devo pagare e qui da noi difficilmente trovi un servizio tipo ER).Robertino è solo uno dei tanti problemi che il nostro stato non è n grado di affontare(non è lui il problema ma tutto quello che sta intorno.)
Ciao Beppe, ti seguo sul Blog da molto tempo, sarò banale o scontato ma ti voglio ringraziare per tutto cio che scrivi. Dal mio punto di vista osservo una informazione massmediale fortemente appiattita e in questo pantano sei una delle poche voci che fa davvero meditare, a volte non sono daccordo con le tue idee, ma poi ci ragiono, mi fai riflettere sulle cose, mi dai l’occasione di pensare che posso sbagliarmi o che altri si sbaglino, mentre invece se apro un giornale di destra o di sinistra mi sembra di tuffarmi in una marmellata inacidita e piena di vermi. Secondo me sei un grandissimo intellettuale con la I maiuscola e grazie a te intravedo ricevo le stesse “illuminazioni” che ho ricevuto nelle letture di Pasolini. Ti ringrazio molto. Paolo
bravo beppe sono daccordissimo con te e allora i
girotondi facciamoli noi, noi la gente che non ne può più di tutte le stronzate dei politici e
di tutti quelli che girano intorno alla politica.
Diciamo basta non solo a parole è ora di passare ai fatti.
un caro saluto
malattie di serie A e malattie di serie B?
giorgia meneghel ex gioix 04.10.06 09:48
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O interessi di serie A e di serie B?
Sono d’accordo su fatto che tutti questi bambini devono essere salvati però non mi torna assolutamente che per farlo occorra pagare simili cifre. Questa situazione è prodotta dalle vergognose multinazionali farmaceutiche che si muovono in base al business. Noi non abbiamo in Italia alcuna di queste schifose aziende criminali pertanto possiamo muoverci con più libertà rispetto a chi le ha.
Quando vedo, ad esempio, quei casi che per essere curati devono andare negli Stati Uniti o in un qualsiasi altro Paese a dei prezzi folli mi sale dentro uno stato di violenza pura verso tutti quelli che occupano abusivamente le poltrone in palamento.
Ma questo è un problema nuovo?
Non mi sembra.
E’ da quando ero piccolo che vedo dei foglietti con la richiesta di collette per salvare dei poveri cristi. E’ semplicemente inaccettabile.
Paghiamo oltre 2 miliardi di euro per mantenere, in Parlamento, 1000 imbecilli e/o delinquenti in grado solamente di produrre leggi ad personam , aumenti dei loro esorbitanti stipendi, condoni, indulti e altre schifezze.
Mi chiedo se non ci costava molto meno avere in Italia una equipe di medici e infermieri super specializzata in malattie rare, attrezzati di un moderno laboratorio chimico e strumenti di ultima generazione.
Non mi dite che questa soluzione è estremamente costosa perchè non ci credo. Escludendo da questa elite tutti quei pseudo medici che danno più importanza al loro conto in banca il costo è sicuramente inferiore a quello della situazione attuale. Con l’aggravante che ora chi ha un problema del genere è abbandonato dallo Stato ed è ridotto a chiedere collette varie..
Vorrei dire due parole sul commento lasciato da luca toni.. Se lei è una di quelle persone che vannoa lavorare con malavoglia o addirittura fanno i maneùtenuti a casa dei genitori e ha il coraggio di lamentarsi di nn avere nulla e di criticare i ricchi beh io le dico che lei è uno dei tanti afigati che nella vita nn ha ottenuto proprio niente.. Grillo avrà tanti difetti da parte sua ma di certo nn quello di parlare a vanvera.. Questo governo caro sig toni ha preso per l c..o tutti sia chi lo ha votato sia chi nn lo ha votato perchè ha promesso tante cose e fino ad adesso ha fatto tutto l’inverso(vedi le dure otte contro l’invio di militari quando c’era berlusconi, e appena salgono loro al governo la prima cosa che fanno mandano i soldati in libano).. che buffoni… ma peggio di tutti sono i buffoni che continuano a sostenerlo.. sopratutto perchè la maggiornparte di loro è gente come lei che nn si è mai data da fare e ha il coraggio di lamentarsi.. perfavore lo chiedo un po a tutti un po di rispetto.. almeno per chi vi paga le cure mediche visto che nn siete voi.. un caldo saluto a beppe grillo
le manovre finanziarie servono solo a tappare dei buchi se ci riescono, altrimenti niente. La P2 in confronto alle lobby attuali era una banda di piccoli imbecilli. questi qua vogliono il caos, vogliono che i poveri si scannino tra loro, e con l’aiuto dei media e della TV accelerano questo processo. è un fenomeno mondiale, non solo italiano. cosa accadrà quando sarà crisi vera? le mogli si prostituiranno per mandare a scuola i figli, e quindi lo stupro non sarà più reato. sono sempre i poveri a pagare il conto, sono 10000 anni che va così. non che sia una scusa,ma la storia ce lo insegna. cambiare si può, ma non lo faranno certo Mastella Bindy Prodi Silvio Previti ecc, garantito.
Le associazioni fatte in questo post mi sembrano un pò troppo azzardate.
Primo: sono più che favorevole ad aderire al’iniziativa solidale, ma mi pare comunque che la spesa sia notevole, quale ospedale o professionista sanitario richiede un simile finanziamento? Macchinari? Se sono solo le parcelle dei medici, direi di additare loro più che la finanziaria.
Nel sito non si legge il numero di conto e non sono indicate le voci di spesa che giustfichino tale somma….aderisco comunque, sperando che non sia una delle tante bufale già subite per altre iniziative simili, il mondo è pieno di casi simili, qui si apre veramente un capitolo nero sulla distribuzione e l’impiego delle risorse, non si tratta solo dell’italia.
POi cosa c’entra la finanziaria, che tra l’altro mi sembra una delle migliori mai fatte nel giro delle ultime legislazioni?
Secondo: Ho l’impressione che ogni argomento sia buono per screditare l’operato dei “nostri dipendenti”, ora va bene che sono tronfi, ricchissimi e poco pronti alle innovazioni, (e questo tutti lo hanno capito dopo i chili di post che gli hai dedicato) ma consideriamo sempre che sono pur persone che stanno cercando di lavorare al meglio su problemi del paese non proprio alla portata di tutti.
Beppe ultimamente ti stai facendo prendere un pò troppo la mano con la demagogia spiccia, a che scopo?….il senso civico è pur sempre una grande risorsa di un paese democratico, ti richiamo in buona fede e con calore a non minarlo solo per sollevare dei polveroni sensazionalistici, se fai delle critiche presenta proposte alternative e seriamente fattibili, altrimenti rischi di fare solo polemica….che francamente porta da poche parti, se non a distribuire e diffondere nocivo malcontento.
Forse hai ragione anche tu, troppa demagogia rischia di farci perdere di vista l’obiettivo. La mia considerazione è che allo stato attuale siamo un popolo che “dorme” ognuno preso dai propri interessi personali e poco disposto a sacrificarsi per il bene comune. Con un popolo così non possiamo pretendere che i dipendenti che ci governano siano di diversa natura. Il parlamento è espressione di quello che noi siamo. Detto questo, credo che per svegliare il popolo che dorme serva qualcuno che tocchi l’animo di ognuno di noi , facendo demagogia, agitando le folle (nel modo giusto, si intende), facendo proposte e azioni…e mi sembra che su questo Beppe non manchi di dimostrarcelo ogni giorno.
VOGLIO SOLO INFORMARE SU COSA SONO LE MALATTIE METABOLICHE.
Tanti bambini in Italia ne sono affetti, ma non facendo un gran numero queste malattie sono dette rare e non ci si interessa di loro
COSA SONO LE MALATTIE METABOLICHE EREDITARIE?
Le malattie metaboliche ereditarie sono malattie che colpiscono i bambini generalmente nei primi anni di vita. Sono malattie gravi che se non riconosciute causano gravi handicap fisici e mentali e spesso sono causa di morte precoce.
Per meglio comprendere cosa sia una malattia metabolica dobbiamo pensare che il nostro organismo è un sistema complesso di reazioni chimiche così dette “vie metaboliche” regolate da “semafori” propriamente detti enzimi. La malattia metabolica si manifesta quando manca o è malfunzionante uno di questi semafori; pertanto nel nostro organismo la mancanza di un enzima comporta da parte un accumulo di sostanze (spesso tossiche) e dall’altra la mancanza di substrati vitali per l’organismo. Recentemente per alcune di queste malattie metaboliche è possibile ricostruire questi semafori artificialmente e ciò è possibile con una terapia sostitutiva, terapia che però deve continuare per tutta la vita.
Le statistiche dicono che in Italia 1 BAMBINO OGNI 160 E’AUTISTICO. Sono cifre da vera e propria epidemia, di cui però nessuno si occupa perchè i nostri bravi pediatri e nueropsichiatri delle ASL dicono che l’autismo è una sindrome psichiatrica incurabile e al massimo gli danno degli psicofarmaci per tenerli calmi. Solo la loro ignoranza è veramente incurabile; si perchè l’autismo è una complessa malattia multifattoriale basata su disordini fisiologici e biochimici che partono dall’intestino coinvolgono il sistema immunitario e detossificante e che innescano poi una serie di danni al sistema neuronale e cognitivo. Sarà forse una caso che la quasi totalità dei bambini autistici risultano intossicati dal mercurio(dei vaccini)? In pratica questi sono bambini malati dal punto di vista bio-medico e possono essere enormemente aiutati (e in molti casi guarire) attraverso una serie di interventi biomedici appropriati, che vengono praticati da pochi medici (in Italia saranno 4-5) che lavorano in condizioni pionieristiche.
La medicina ufficiale ha già bollato questa come una nuova stregoneria però i risultati che i genitori che la praticano stanno ottenendo sono cose concrete. Ci sono bambini autistici dati per spacciati dai nostri neuropsichiatri, che grazie a questo tipo di cure ora giocano, parlano, studiano e godono di una vita normalizzata.
Purtroppo le famiglie che intraprendono questa strada sono lasciate assolutamente da sole dalle istituzioni sia dal punto di vista delle informazioni che da quello finanziario, dato che queste cure sono molto costose e manco a dirlo sono tutte a carico delle famiglie.
Sul portale http://WWW.GENITORICONTROAUTISMO.org che raccoglie ormai circa 3.000 famiglie di bambini autistici si può trovare una miniera di informazioni a questo riguardo e si possono avere notizie, indirizzi, consigli, e scambiare opinioni per affrontare insieme ad altri un percorso lungo e difficile, in fondo al quale c’è la luce della speranza.
L’AUTISMO E’ TRATTABILE
Grazie Beppe.
Il sindacato è stato profumatamente pagato, come sempre, se no perchè i nostri operai sono i peggio pagati d’europa? Di chi credi sia il merito?
AGNELLI SINDACATI : UNA SPLENDIDA STORIA D’AMORE
Quasi un anno è passato, un governo ha lasciato il posto ad un altro, ma della promessa di lotta all’evasione fiscale poco si parla. Ben scarse proposte sono state fatte in proposito.
Personalmente ritengo che un consistente recupero dell’evasione sia la sola speranza per risollevare i conti di questa povera Italia e per dare veramente la sensazione di una ritrovata equità fiscale.
E’ inutile il continuo gioco delle aliquote, se poi chi evade può continuare a farlo.
Come si può affermare che il 90% della popolazione ora paga di meno, quando il risparmio sarà di 20-80 al mese? Questo dovrebbe rilanciare l’economia?
Pagare tutti per pagare meno. E’ un motto sempre attuale dato che anche l’Unione dice di voler utilizzare la lotta all’evasione fiscale come mezzo principale di finanziamento. C’è chi propone più efficaci controlli, incrocio di dati, nuovi studi di settore, assunzione di nuovi controllori e chi più ne ha, più ne metta. Però tutti ci hanno provato, ma nessuno ha risolto il problema, dato che come percentuale che evade (almeno in Europa) siamo in testa a tutti (con oltre il 30% e ben oltre la media europa che è attorno al 10-12%). Ora io mi chiedo: perché nessuno tenta la soluzione più semplice? Il miglior controllore (e soprattutto a costo zero) non è la Guardia di Finanza ma siamo proprio noi stessi. Se pensiamo al mare di «nero» che è emerso con la legge sulle ristrutturazioni edilizie (rendendo detraibili dai redditi certe spese relative alla manutenzione degli edifici come l’impresa edile, l’elettricista, l’idraulico, e altro) perché non si può fare lo stesso non solo con le spese delle manutenzioni ordinarie ma anche del notaio, dell’agenzia immobiliare, dell’architetto, dell’avvocato, e via dicendo? Qualcuno mi sa dire perché nessuno dei nostri «soloni» non stia pensando ad adottare una soluzione così semplice ed efficace?
Pero’ Grillo tu questa forma di governo l’hai sempre appoggiata!!!
a parte cio’ SE TI CAPISCO
Mia moglie ha un cancro
Lottiamo da Febbraio
Qualche volta con cure a carico ASL. Altre volte paghiamo noi ( TAC 300 Euro – ECO speciali 170 Euro – medicinali vari non so piu’ quanti Euro )
Commenti ??? mah!!!
e poi bisognerebbe fare un giro negli ospedali
reparto ONCOLOGIA per capire come e’ fatto il mondo??? altro che politici, SUV , barche , ville , cavalli, finanziaria, ecc.
Non fa nulla..il mondo ormai lo sappiamo e’ fatto cosi’…aiutero’ questo bimbo che non ha colpe e solo voglia di vivere
ciao
Ciao Beppe.
Sono la mamma di Flavio, un bambino stupendo di un anno.
Flavio è il mio primo figlio ed è nato con una diagnosi di una malattia molto rara, la condrodisplasia puntata di tipo Conradi Hunermann. E’ stato un anno molto difficile e doloroso, con una complicatissima operazione di neurochirurgia durante i suoi due mesi, con una fisioterapia cominciata a 4 mesi e tante, tante visite agli ospedali. Il mio bambino ora sta molto meglio, grazie anche alle cure dei dottori così preparati che abbiamo in Italia, però la sua riabilitazione durerà anni e probabilmete dovrà affrontare altre operazioni. Io e mio marito cerchiamo di fare quello che possiamo perchè lavoriamo tutto il giorno e non è facile stare dietro a Flavio. Per ora mia madre e mia sorella si occupano delle sue cure, facendo i salti mortali perchè anche loro lavorano e portandolo al nido, a fisioterapia e andando a prenderlo. Però c’è un problema di fondo: quella di Flavio è solo una diagnosi, che va confermata con un esame di laboratorio che può fare , in tutta Italia, solo un laboratorio di Napoli. Il prelievo a me e mio figlio è stato fatto da 9 mesi ma i risultati non sono arrivati perchè il laboratorio è chiuso per motivi amministrativi. I suoi medici speravano in qualche movimento con la campagna elettorale e le elezioni ma nulla. Ma come è possibile? Quanto devo saspettare per sapere se mio figlio ha o no questa malattia genetica? Se io ho questa malattia genetica e se la posso trasmettere ad altri figli? Come si possono studiare delle cure se non abbiamo nemmeno il modo di sapere che malattia è? Io chiedo aiuto per sapere le sorti di questo laboratorio. Quando si chiudono centri di ricerca, laboratori e ospedali si elimina la speranza delle persone e la concreta possibilità di guarire ad un bambino e non è giusto. Mio figlio fortunatamente è molto felice e ride sempre ed è quello che mi auguro per tutta la sua vita. Non fateci vivere nell’ansia e nell’incertezza, non è umano. Grazie
Mi chiedo e Vi chiedo solo una cosa: perchè perseveriamo con campagne di propaganda che fanno sognare la gente e ridere i potenti?
Una volta e per tutte, entriamo in politica, apriamo le stanze dei bottoni a tutte le personalità che grazie al blog abbiamo ci hanno informato sulla nostra salute e su come creare un futuro migliore… Prima che sia troppo tardi..Grazie
gli Italiani sono allo stremo,fanno fatica a far uscire anche un’ero,altro che governo,perchè non fare un richiamo e mandarli tutti a casa ? sono avulsi alla realta,perchè la politica fa bene alle loro tasche,gli altri muoiano.Oggi abbiamo un vivere da schiavi,chiedere pietà per vivere,ti sembra giusto ? il resto sono solo vuote parole . sara.
Prodi e compari stavolta l’hanno fatta grossa, non ho votato per lui, ma per un partito della coalizione, e giuro che mi sono pentito, speravo di migliorare. Vanno a colpire categorie, come gli autonomi, che lavorano sodo e il doppio degli statali, non si arriva davvero alla fine del mese con le spese da affrontare. Mentre il dipendente, qualsiasi cosa succede, ha sempre lo stipendio assicurato. E se sei costretto a chiudere la baracca per la mancanza di produttività gli devi dare pure il resto.
E intanto loro vanno in giro a spese nostre, portano i soldi all’estero, e ci stanno spolpando. A quando una bella manifestazione di piazza, così li rimandiamo a casa?
Quanti bambini ci sono in Italia come Robertino? Chiedo alle famiglie di descrivere la loro vicenda in questo post. Sono 1.000, 10.000, 1000.000 bambini? Vanno salvati tutti.
I miei cugini sono affetti da malattia metabolica, costretti dalla nascita a vivere in un passeggino, costretti a numerosi ricoveri, si ammalano spesso di bronchite, non possono esser lasciati da soli nemmeno per un istante perchè spesso rischiano il soffocamento, vengono nutriti tramite una siringa.
Non potete cancellarmi il post.
Sono malattie rare ma ci sono, esistono e non vanno messe nel dimenticatoio perchè non fanno numero!
Ciao Gioix,
mi dispiace veramente per i tuoi cugini, trovo che se c’è una cosa ingiusta nella vita questa sono proprio i bambini che soffrono!
Non credo i tuoi commenti siano da cancellare, perché è proprio quello che chiedeva Beppe, di denunciare altri casi in difficoltà!
(e non di parlare 100 volte di Prodi.. mi chiedo cosa abbia fatto negli anni passati il miliardario Berlusconi per la sanità e per i bambini malati cronici in generale)
Buona giornata
Scusate l’OT
Ho guardato le nuove aliquote IRPEF.
Io fino ad ora con i miei magnifici 18000 euro di reddito presi dal modello ISEE e due figli al 50% sono nella fascia di tassazione al 23%. Scusate ma ho visto male io oppure sono davvero rincoglioniti ad aumentarmi al 27% l’aliquota mentre l’hanno ridotta a coloro che guadagnano più di me? Non so se sono stato chiaro ma non credo che sia possibile ridurre l’aliquota a coloro che guadagnano 20/25000 euro ed aumentarla a coloro che ne pagano 16/19000. Sono io che ho le traveggole oppure sono davvero dei rincoglioniti?
…paghi PROBABILMENTE meno di prima…tutt da vedere punto 1 e punto 2 ti rifai alla grande con la patrimoniale sulla casa, aumenti dei Comuni per sopperire ai tagli agli enti locali, pagando di + se non hai una macchina EURO4. Sei ancora convinta che pagherai meno testolina?…Informati tu prima di dare dei disinformati agli altri
Steffen
Gavoi – Visitando il sito http://www.proroberto.it potrete vedere come i soldi raccolti dalle donazioni verranno spesi:
1) per il trapianto 650.000 Dollari
2) cure sucessive, 6 mesi di ospedalizzazione
3) eventuali residui (si spera) verranno devoluti a centri di ricerca per la LEUCODISTROFIA METACROMATICA.
GRAZIE
Alberto Mastio 04.10.06 09:49 |
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Bravo, belle parole. Ma scusa, e di quale governo stiamo subendo l’eredità, per dover tirare la cinghia a questo modo oggi?
grazie beppe, veramente grazie, sono gigi, il cugino di roberto, ti avevo mandato una email la settimana scorsa.
ci stiamo sbattendo per la raccolta dei fondi siamo arrivati quasi a 500.000 euro ma ne servono ancora perchè il bambino dovrà restare in camera sterile per circa un anno.
spero tanto che essendo oggi nel tuo blog ci aiuti a raccogliere altri fondi.
cmq domani mattina il roby parte per l’America.
grazie
gigi
sicuramente tu non sarai un genitore, ma neanche io lo sono, ma vederti un bambino che prima poteva correre, parlare e giocare come tutti i bambini e vedertelo che piano piano si spegne………beh penso proprio che non sia demagogia, sono cose molto serie quindi evitiamo di dire sciochezze su queste cose!!!!!!!!!!!!!!!!!!
grazie
Ogni giorno muoiono all’incirca 20.000 bambini di FAME, STENTI E MALATTIE dovute alla povertà. Certo sono di un’altra razza e vivono molto lontano. Non me ne voglia Robertino, a cui auguro di cuore di guarire e al piu’ presto, ma trovo questi appelli demagogici e scollegati dalla realtà del pianeta.
Con 800.000 euro si possono adottare migliaia di bambini in forte difficoltà nel terzo mondo. In questo modo invece non facciamo altro che alimentare una assurda industria medico-farmaceutica che prospera sulla mentalità occidentale che pretende di “salvare” a tutti i costi, spesso condannando invece ad una vita di difficoltà.
Il suo è un discorso che non aiuta nessuno.I soldi che vengono dati ai Paesi lontani,non so se arrivano agli interessati.Servono per comprare armi.
Di esempi ne abbiamo avuti.Quindi è meglio aiutare chi ci sta vicino,almeno sappiamo se vanno a buon fine i nostri interventi.
Della caritas io non mi fido.Ho l’impressione che arrivano solo in parte gli aiuti.
Si è finiti a parlare di politica quando si dovrebbero invece tentare di salvare vite appena iniziate????
Andate a beccarvi da qualche altra parte che qua si stanno affrontando argomenti seri, altro che le solite inutili troiate!
— FORZA, FUORI I SOLDI RAGAZZI —
Purtroppo ci sono tanti bambini in difficoltà più o meno gravi. Io non posso fare altro che cercare di regalare un sorriso ai loro genitori e fare la mia buona azione donando loro quello che posso.
http://www.mercedes-hell.com
Trovo questo commento assolutamente cinico e fuori luogo.
che male c’è a commuoversi per il destino di un bambino innocente il cui unico “torto” è non avere i soldi per farsi curare?!
che c’entra che non ci si preoccupa per il resto? intanto personalmente mi fanno stare male TUTTE queste schifezze perpetrate del nostro caro governo, ma non mi sento nè un’ipocrita nè una fintona se mi si spezza il cuore per una vita innocente stroncata quasi sul nascere a causa della meschinità di medici e politici!!!
e mi ritengo offesa dall’ultima battuta “poi a sniffare in discoteca”o qualcosa di simile.
ci sono di sicuro persone così superficiali, ma certo non io e, penso, neanche tutte quelle persone che si sono soffermate a leggere il post e che hanno provato un moto di compassione/solidarietà etc nei confronti della creaturina innocente della foto.
per favore usiamo questo blog per un sano dialogo, non per offendere le persone dandogli dei “fintoni” o degli “ipocriti”. GRAZIE!
— O.T.– BAMBINI
Telefono Azzurro ha indetto un bando per 20 posti nel Servizio Civile Volontario (8 a Milano, 8 a Palermo, 4 a Bologna) per ragazzi tra i 18 e 28 anni.
La domanda va presentata entro il 16 ottobre.
http://www.azzurro.it/rendernews.aspx?channel=5&content=1237&type=1
Beppe non si riesce a visualizzare la pagina per sapere il numero del conto corrente per poter effettuare un versamento per il piccolo robertino. puoi indicarlo sul blog?
P.S. anche a me difonte a queste situazioni della finanziaria non me ne frega……..!
sei andata su http://www.proroberto.it ?
ciao
sig. ra vincenza il c/c postale è il numero 74955907 causale pro Roberto intestato a Graziella Demurtas, madre del piccolo roberto,
io mi chiamo gigi sono il cugino di roby, Vi ringrazio per l’interessamento che state mostrando.
grazie
E tu vatti a vedere il buco nel bilancio lasciato dal governo precedente e poi dimmi da quale cilindro avrebbe tirato fuori i soldi per tapparlo il tuo governo ideale!
Filippo Orlando 04.10.06 09:44 |
…un tale buco che poi il tuo Governicchio (dopo aver sbandierato a destra e manca di buchi e voragini sui conti) si è trovato + risorse del previsto tanto è vero che molti parlavano di finanziaria + leggera. Invece…milioni di euro per gli stipendi statali, milioni di euro per i forestali della calabria (sigh…) e addirittura un condono per imprenditori…te le ricordi le promesse in campagna elettorale vero?
Steffen
Solo gli stolti non cambiano. L’ importante e’ cambiare in meglio. Come Bocca ha fatto. Ciao
Mi fa piacere se uno che non la pensa solitamente come me, dice di essere d’accordo su qualcosa!
E’ molto onesto!!
Grazie
Caro Beppe,
io penso che ci sia veramente poca gente in Italia a cui valga la pena di far sapere come la pensi tu. Come vedi la maggior parte dei commenti non sono x quello che hai scritto x il piccolo Roberto , ma per la finanziaria … she popolo di st…zi e fetenti .
che tristezza
tu continua cosi …
caro leonardo ferrara, ho fatto la mia misera offerta per Robertino perchè lo trovo giusto e trovo altresì giusto ospitare il suo dramma su questo blog!! Ma questo vuole essere un blog informativo sollevatore di coscienze scandalizzatore di benpensanti bigotti, per criticare quello che non va etc.. Io le dirò di più: se non fossi stato così “colpito” dalla finanziaria, di cui lei si scandalizza solo a sentirne parlare(immagino che non sarebbe stato così se al governo ci fosse stato berluska), avrei potuto volentieri devolvere alla causa di Robertino e agli altri sfortunati come lui i 45 euro mensili che mi verranno trattenuti dallo stipendio e sicuramente i 32 euro mensili che verranno trattenuti da quello di mia moglie visto che lei è anche più sensibile di me. Mi sembra strano che il sig. Beppe Grillo si rifiuti di commentare la finanziaria, credevo fosse più libero. Auguri a Robertino.
Non condivido le tue infamanti parole , senza rispetto per gli altri . Devi sapere , mi sapetello del c..o che non tutte le persone sono come la pensi tu ! Curati dammi retta . ciao MAX
tranquillo! Lo faccio il versamento per robertino, beppe, sarebbe omissione di soccorso non farlo.
Anche io ho un peso sul cuore, un’amichetta di mio figlio ha la fibrosi cistica e io la vedo soffrire. Possiamo aiutarli questi bimbi, l’associazione per la ricerca sulla fibrosi cistica sta raccogliendo linfa CON UN SMS AL 48588 si può donare 1 euro alla ricerca. dal 1 ottobre all’11 novembre. http://www.fibrosicisticaricerca.it
malattie di serie A e malattie di serie B?
Chomsky, se non erro, ha detto che nelle democrazie moderne alla discussione sui problemi si sta sostituendo l’opinione.
L’opinione sui problemi ne aumenta le conflittualità e diminuisce la possibilità di risolvere i problemi.
Beppe Grillo con post demagogici aumenta, fomenta contribuisce a creare opinioni.
Purtroppo, quando c’è da gestire una cifra monetaria non infinita si devono fare delle scelte: con 1.000.000 di euro posso scegliere se curare 500 persone o 2 persone con malattie rare. E’ ovvio che si bada alla quantità, tutto il resto è demagogia e utopia pura.
Una soluzione sempice semplice è ridurre il numero dei parlamentari dagli attuali 1000 a 2-300. Si libererebbero circa un miliardo e mezzo di euro che potremmo utilizzare per risolvere una situazione così indegna.
Non è utopia si chiama OTTIMIZZAZIONE DELLE RESORSE.
purtroppo è cosi che funziona..senza se e senza ma..la stessa cosa vale alle industrie farmaceutiche per decidere come destinare i finanziamenti…cmq se invece che 1.000.000 di euro ce ne fossero 2.000.000 (quelli dei politici e degli sprechi) si potrebbe salvare qualcuno in piu
Sono d’accordo su fatto che tutti questi bambini devono essere salvati però non mi torna assolutamente che per farlo occorra pagare simili cifre. Questa situazione è prodotta dalle vergognose multinazionali farmaceutiche che si muovono in base al business. Noi non abbiamo in Italia alcuna di queste schifose aziende criminali pertanto possiamo muoverci con più libertà rispetto a chi le ha.
Quando vedo, ad esempio, quei casi che per essere curati devono andare negli Stati Uniti o in un qualsiasi altro Paese a dei prezzi folli mi sale dentro uno stato di violenza pura verso tutti quelli che occupano abusivamente le poltrone in palamento.
Ma questo è un problema nuovo?
Non mi sembra.
E’ da quando ero piccolo che vedo dei foglietti con la richiesta di collette per salvare dei poveri cristi. E’ semplicemente inaccettabile.
Paghiamo oltre 2 miliardi di euro per mantenere, in Parlamento, 1000 imbecilli e/o delinquenti in grado solamente di produrre leggi ad personam , aumenti dei loro esorbitanti stipendi, condoni, indulti e altre schifezze.
Mi chiedo se non ci costava molto meno avere in Italia una equipe di medici e infermieri super specializzata in malattie rare, attrezzati di un moderno laboratorio chimico e strumenti di ultima generazione.
Non mi dite che questa soluzione è estremamente costosa perchè non ci credo. Escludendo da questa elite tutti quei pseudo medici che danno più importanza al loro conto in banca il costo è sicuramente inferiore a quello della situazione attuale. Con l’aggravante che ora chi ha un problema del genere è abbandonato dallo Stato ed è ridotto a chiedere collette varie..
ho un nipotino di 5 anni al quale e’ stato diagnosticato l’autismo,secondo i medici italiani e i vari centri specializzati che l’hanno visitato non c’era nulla da fare il bambino è autistico bisogna fargli fare le terapie fisiche de caso e nient’altro.navigando in internet ho scoperto il sito genitoricontroautismo,dove ho scoperto che invece questi bambini sono malati fisici e non mentali, ma purtroppo queste cure in italia non esistono o meglio tramite pochi medici che operano direttamente con dei medici americani si possono seguire ma ad un prezzo altissimo che non tutti possono permettersi anzi direi che quasi nessuno puo’ permettersi, noi siamo una famigflia numerosa e per il momento ci siamo autotassati e stiamo aiutando mio fratello ma non credo che potremmo farcela si parla di decine di migliai di euro,anche al nostro bambino e’ stata riscontrata un altissima percentuale di tossicità nel sangue dovuta ai metalli, in particolare il mercurio, ma la cosa più strana e’ questa:nasce un bambino autistico ogni 160 nascite,ebbene dove abita mio fratello nello spazio di 100 metri ce ne sono tre,due addirittura nati nello stesso palazzo a pochi mesi di distanza (settembre novembre) mio fratello abita a Formia provincia di Latina, che succede in quel posto?
Le statistiche dicono che in Italia 1 BAMBINO OGNI 160 E’AUTISTICO. Sono cifre da vera e propria epidemia, di cui però nessuno si occupa perchè i nostri bravi pediatri e nueropsichiatri delle ASL dicono che l’autismo è una sindrome psichiatrica incurabile e al massimo gli danno degli psicofarmaci per tenerli calmi. Solo la loro ignoranza è veramente incurabile; si perchè l’autismo è una complessa malattia multifattoriale basata su disordini fisiologici e biochimici che partono dall’intestino coinvolgono il sistema immunitario e detossificante e che innescano poi una serie di danni al sistema neuronale e cognitivo. Sarà forse una caso che la quasi totalità dei bambini autistici risultano intossicati dal mercurio(dei vaccini)? In pratica questi sono bambini malati dal punto di vista bio-medico e possono essere enormemente aiutati (e in molti casi guarire) attraverso una serie di interventi biomedici appropriati, che vengono praticati da pochi medici (in Italia saranno 4-5) che lavorano in condizioni pionieristiche.
La medicina ufficiale ha già bollato questa come una nuova stregoneria però i risultati che i genitori che la praticano stanno ottenendo sono cose concrete. Ci sono bambini autistici dati per spacciati dai nostri neuropsichiatri, che grazie a questo tipo di cure ora giocano, parlano, studiano e godono di una vita normalizzata.
Purtroppo le famiglie che intraprendono questa strada sono lasciate assolutamente da sole dalle istituzioni sia dal punto di vista delle informazioni che da quello finanziario, dato che queste cure sono molto costose e manco a dirlo sono tutte a carico delle famiglie.
Sul portale http://WWW.GENITORICONTROAUTISMO.it che raccoglie ormai circa 3.000 famiglie di bambini autistici si può trovare una miniera di informazioni a questo riguardo e si possono avere notizie, indirizzi, consigli, e scambiare opinioni per affrontare insieme ad altri un percorso lungo e difficile, in fondo al quale c’è la luce della speranza.
L’AUTISMO E’ TRATTABILE
Si salvi chi può! Siamo di fronte a una famiglia che ha avuto risorse, fantasia, mezzi e conoscenze per intervenire: con il fai da te. E gli altri? Pensiamo mica sia l’unico bambino in fin di vita? E allora? Come sempre la pubblicità vince, e non la capacità e l’affidabilità di un sistema sanitario di creare un iter di sostegno e cura. Probabilmente questo iter esiste, nessun medico getterebbe la spugna. Ci sono contatti e collaborazioni tra ospedali e centri di ricerca anche internazionali, ogni medico può accedere a banche dati. Spiegateci allora come avvengono queste cure, chi le somministra e dove, e perché in Italia non è possibile seguirle. Ma i genitori probabilmente trovano più rapido e commovente organizzarsi in questo modo, e in effetti ha funzionato. Scusate, io ho due figli e l’unica cosa che spero è che non gli capiti mai nulla, ma se dovesse succedere cerchereei altre vie per accedere alle cure, non al tam tam pubblicitario, che crea strascichi assurdi. Tra tre anni mi arriverà una e-mail che chiedereà aiuti per salvare la vita a questo bimbo. Se domani viene fuori un altro robertino, gli stessi che hanno donato oggi saranno dinuovo disposti a donare, o diranno “io ho già dato”?
ROMA – La Finanziaria farà anche arrabbiare le opposizioni, ma tra le vittime eccellenti c’è pure lui: il premier. Per effetto dei tagli al 30% dei stipendi dei ministri (presidente del Consiglio e sottosegretari compresi) previsti dalla manovra, Romano Prodi si vedrà decurtare lo stipendio di ben 36.901 euro.
La manovra alleggerirà le tasche anche dei 25 ministri che si vedranno tagliare lo stipendio rispettivamente di 24.601 Euro. Stesso destino per i sottosegretari: per loro, il sacrificio ammonterà a 22.179 Euro.
In totale, tale misura consentirà un risparmio lordo annuo di 2,3 milioni di euro: di questi, 36.901 appunto dallo stipendio del premier, 615.015 in totale dai ministri, e 1.685.594 dai sottosegretari.
gnieeee, gneeee… prometto che quando vado io al governo mi faccio decurtare pure io lo stipendio, invece di assumere Bondi e Cicchitto mi tengo solo striscia la notizia, che pure passa per ‘indipendente’ , sniff..
che ingiustizia, un miliardario che deve fare sacrifici. sniff.
mah…si parla di malattie di bambini e non mi lasciate postare sull’associazione Cometa?
Perchè?
Grillo non parla di finanziaria perchè si vergogna di avere appoggiato questo governo, secondo me.
leggete il pezzo
L’AUTUNNO GELIDO DEL SINDACATO nella sezione
NEWS DEL FUTURO
su
http://www.fottilitalia.com/
il sito anti-italiano per eccellenza
prova
Sono mamma di una bambina di quasi 3 anni, sono sconvolta ho voglia di piangere, farò quanto mi è possibile per aiutare Robertino, ma il vero dramma è leggere il tuo commento-verità, una realtà che fa male ma ha bisogno di essere sviscerata e vomitata in faccia agli stronzi parlamentari, tra l’altro nostri dipendenti,urlata al mondo che ci crede fantastici, siamo…
E’ giustissimo dare spazio ad iniziative come quella in favore di Robertino, ma è stupido dire che di questa legge finanziaria non te (non ce) ne frega niente.
Ci sono moltissime persone che vivono una grave situazione di disagio perchè affette da patologie invalidanti o perchè sono parenti di queste persone. E’ avvilente pensare che oggigiorno per avere un’aiuto bisogna contare sulla solidarietà di cittadini privati o enti benefici perchè sulla ricerca scientifica e medica l’italiano medio ha la vista corta (si consideri il referendum sulle cellule staminali) e quindi lo Stato agisce di conseguenza.
La legge finanziaria decide, di anno in anno, il futuro di Robertino e di quei molti che stanno male, nonchè, per esteso, il futuro di ognuno di noi… secondo criteri sui quali la nostra coscenza civica ci dovrebbe portare ad essere critici, sempre e comunque (sì, anche se si tratta di scaglioni IRPEF, superbolli per i SUV, aumenti delle imposte locali o altro).
Un augurio a Robertino: ho contribuito anch’io, per quanto mi è stato possibile.
Bravo Beppe. Hai perfettamente ragione: ci facciamo seghe mentali sulla competitività e non ce ne frega nulla del dolore sommerso. facciamolo emergere! A Roma, passeggiando una volta davanti al Bambin Gesù ho visto molte persone in macchina dormire ed ho chiesto: sono i genitori di quei bambini che risiedono in regioni dove non ci sono ospedali attrezzati per malattie rare. Questi genitori, oltre a lasciare il lavoro, non possono ovviamente permettersi di pagare gli alberghi romani. Ho lasciato il mio comodo lavoro di ingegnere spaziale ed ho fondato una onlus che possa aiutare queste famiglie: ho raccolto adesioni importanti, sponsor privati pronti a mettere i soldi se ci fosse una struttura. Ho quindi mendicato al Comune di Roma: cari amministratori, abbiamo i soldi, abbiamo la capacità, aiutateci. Credi che a qualcuno gliene sia fregato un c…? Noi siamo ancora quì, ancora indignati per una situazione che non è degna di un paese civile, ancora a chiedere per tutti i Roberto.
Ho letto questa notizia che da una parte mi indigna come uomo e padre di due bimbi ma dall’altra mi conferma che la ragione di stato prevale sempre sui diritti specie dei più deboli; poi mi sono soffermato su alcuni commenti e sono rimasto ancora più sconcertato. Finchè le donne ragioneranno con l’utero e gli uomini coi genitali non c’è alcuna speranza! Io l’offerta a Robertino la faccio.
Visitando il sito http://www.proroberto.it potrete vedere come i soldi raccolti dalle donazioni verranno spesi:
1) per il trapianto 650.000 Dollari
2) cure sucessive, 6 mesi di ospedalizzazione
3) eventuali residui (si spera) verranno devoluti a centri di ricerca per la LEUCODISTROFIA METACROMATICA.
GRAZIE
Visitando il sito http://www.proroberto.it potrete vedere come i soldi raccolti dalle donazioni verranno spesi:
1) per il trapianto 650.000 Dollari
2) cure sucessive, 6 mesi di ospedalizzazione
3) eventuali residui (si spera) verranno devoluti a centri di ricerca per la LEUCODISTROFIA METACROMATICA.
GRAZIE
Scusate se vado Off Topic, ma ho letto che Beppe ha visto la causa contro Fininvest (o meglio Fininvest aveva fatto causa a Grillo per diffamazione e lui l’ha vinta) e speravo di leggere qualche cosa di più sul blog, ma non trovo niente.
Per quanto riguarda Robertino, memore di tutti i soldi spesi INUTILMENTE da varie associazioni (sia sorte adhoc che mediche) che sfruttano questi casi umani, non un centesimo mio va ad iniziative che non posso controllare.
Invito quindi i responsabili del sito proroberto.it a pubblicare anche a cosa servono i soldi e come vorrebbero spenderli.
Grazie
Che Grillo sia un qualunquista, lo conferma il Blog di oggi. Mai un governo si era ridotto gli stipendi, aumentato di getto le risorse per la salute, tassato i ricchi, combattuto elusione ed avasione fiscale, come questo governo ha fatto. E certo il nano nemmeno si sogna di interessarsi dello stato sociale. Le critiche di Grillo sgangherate e distruttive, possono solo favorire il ritorno del piccolo mafioso. Forse e’ questo che vuole, ma nn capisco con che interesse. Ciao
Si, anche a me il post di ieri è sembrato davvero un deragliamento.
Non è certo così che si contribuisce al cambiamento.
Ma stai scherzando davvero???
Ma la verità la conosci???
Siamo lo stato europeo con stipendi e numero di dipendenti più alto!!!
Segretari, segretari dei sottosegretari, segretari del segretario del gabinetto di quello là…
Etc. etc. prima di parlare documentati meglio!
Neanche io voglio che torni il nano malefico, ma da qui a riappoggiare il presente governo…ne passa pareccchio!!!
Belin, se nn indossassi pantaloni e mutande, la pressione che lo stato ha sul mio didietro causerebbe ulteriori danni!
Sottoscrivo pure io, le associazioni fatte in questo post mi sembrano un pò troppo azzardate.
Primo: sono più che favorevole ad aderire al’iniziativa solidale, ma mi pare comunque che la spesa sia notevole, quale ospedale o professionista sanitario richiede un simile finanziamento? Macchinari? Se sono solo le parcelle dei medici, direi di additare loro più che la finanziaria, cosa c’entra la finanziaria, che tra l’altro mi sembra uan delle migliori mai fatte nel giro delle ultime legislazioni?
Secondo: Ho l’impressione che ogni argomento sia buono per screditare l’operato dei “nostri dipendenti”, ora va bene che sono tronfi, ricchissimi e poco pronti alle innovazioni, ma consideriamo sempre che sono pur persone che stanno cercando di lavorare al meglio…..
Beppe ultimamente ti stai facendo prendere un pò troppo la mano con la demagogia spiccia, a che scopo?….il senso civico è pur sempre una grande risorsa di un paese democratico, ti richiamo in buona fede e con calore a non minarlo solo per solelvare dei polveroni, se fai delle critiche presenta proposte alternative e seriamente fattibili, altrimenti rischi di fare solo polemica….che francamente porta da poche parti, se non a distribuire e diffondere nocivo malcontento..
Risposta a Di Cesare. L’ assunto di Grillo e’ che, “siccome il governo non fa niente, faccio una sottoscrizione per Robertino”. Cosa c’ entra? Lo Stato fa come mai ha fatto prima. C’e’ Livia Turco alla sanita’: Una fanatica del soccorso umanitario! Difficile sostenere che quascuno possa fare di piu’. I singoli problemi si risolvono pianificandoli nel tempo, per l’ intera collettivita’, se a farlo c’e’ gente per bene. Io sono donatore, volontario per varie associazioni, e ho lavorato gratis, per anni nella Croce Viola. Se questo puo’ bastare a far sentire meglio uno, sei fuori strada. Ciao
Ma perchè tassare i SUV, e non abbassare gli stipendi di tutti i politici? Perchè dargli i biglietti gratuiti per treni ed aerei , che poi si vanno a far rimborsare dai loro portaborse se non li utilizzano? Perchè cacciare il 5 per mille, che poteva essere devoluto anche alla ricerca? Se ci fosse più ricerca seria, probabilmente si potrebbero studiare anche quelle malattie rare che affliggono Robertino e tanti altri bambini.
P.s. sapete che chi possiede il porsche cayenne, probabilmente non verrà tassato poichè le specifiche del SUV non rientrano nei limiti della nuova tassa? ahahah anche i ricchi piangano, ILLUSI!!!
Nei prossimi giorni, inoltre, sarà ampliata la campionatura delle unità di bestiame e delle quantità di latte da sottoporre agli esami di laboratorio mentre anche i test verranno ripetuti a tutela dei produttori del comparto e dei consumatori.
2
Caro Beppe
ti voglio bene ma nel tuo post di oggi c’è un pò di demagogia.
IL MATTINO CASERTA
3 OTTOBRE 2006
L’inchiesta
Controlli truccati sul bestiame svelati dal Dna
LORENZO CALÒ
La vicenda, dai contorni inquietanti, è già all’attenzione della Procura della Repubblica di Santa Maria Capua Vetere che ha aperto un’indagine. Sotto i riflettori presunte irregolarità nelle certificazioni veterinarie relative allo stato di salute di capi di bestiame e di alcune partite di latte all’interno di allevamenti e laboratori per la produzione di mozzarella di bufala. L’allarme è scattato dopo gli ultimi controlli condotti dall’Istituto zooprofilattico di Portici su segnalazione della Regione. Accertamenti partiti nell’ambito della normale attività di prevenzione contro i casi di brucellosi e approdati, in alcune circostanze, a risultati sconcertanti. E cioè, a essere sottoposti ai test clinici, sarebbero stati sempre gli stessi capi di bestiame (sani) in modo tale da aggirare i controlli ed evitare sanzioni o l’obbligo di abbattimento degli animali infetti. Ed è proprio questo quello che l’inchiesta, sollecitata dallo stesso assessorato regionale alla sanità, dovrà accertare. A quanto si è appreso, i primi risultati delle analisi condotte a campione in alcuni allevamenti (accertamenti basati sulla comparazione del Dna) avrebbero confermato la presenza di frodi a danno della collettività. Per ora gli episodi sarebbero circoscritti a un paio di allevamenti, nella zona compresa fra Cancello Arnone, Grazzanise e Santa Maria la Fossa. Secondo la relazione presentata dai tecnici di laboratorio che hanno eseguito i test, proprio attraverso l’esame del Dna, sarebbe emersa una irregolarità nei campionamenti per gli accertamenti analitici della brucellosi. Ora l’attenzione degli inquirenti è tutta tesa a verificare la regolare correttezza dei controlli veterinari, l’operato del personale incaricato di svolgere tali verifiche e la rispondenza degli esiti dei test ai singoli capi prescelti per gli accertamenti. 1
Io invece questa volta condivido. Pensa caro beppe, NON ho voluto votare perchè non mi ispiravano entrambe le “fazioni”. Come volevasi.Sono una mamma single, provvedo da sola a mia figlia, 13 anni, lavoro, naturalmente e mi considero veramente fortunata di avere una situazione come quella che ho. Ciò nonostante, il mio futuro mi fa paura. Penso che questo governo non aiuti le famiglie, NON possono aumentare ed introdurre dei nuovi tickets, come tu dici, non possono far morire un bambino e pensare piuttosto al ponte sullo stretto, non possono non esserci asili e nidi. Ho la sensazione che siano tutti gretti ed infidi al governo (non scritto con la G maiuscola). Li vedo tronfi e sicuri del loro operato che secondo il mio modestissimo parere fa acqua dappertutto. A questi signori manxa l’esperienza del fine mese in cui bisogna inventarsi i soldi, manca l’esperienza di vita, manca il fatto di dover lottare: sono seduti o addormentati belli belli in senato od in parlamento disquisendo del futuro del paese che per loro sarà comunque roseo.
L’Italia è il paese più bello del mondo, io posso dirlo. ma perchè devo dare i miei soldi a chi non li sa, non li deve amministrare. Perchè deve metterseli in tasca chi non lo merita. Sembra la Cena delle Beffe ma io sono stufa di fare la spettatrice.
Ciao
Ho appena fatto con piacere il mio piccolo versamento per Robertino. Con molto meno piacere ho dovuto comprendere anche la banca tra i beneficiari poiché un bonifico costa un euro. Volevo aggiungere due riflessioni a quelle già fatte:
1) possibile che in Italia si debba ricorrere alla solidarietà della gente anche per finanziare cose che dovrebbero essere del tutto “istituzionali”. Dovere ricorrere ai cittadini di finanziare la ricerca sul cancro è assurdo;
2)il costo delle cure di Robertino. Qualcuno se l’è presa coi medici. Io ho il sospetto che ancora di più dovremmo prendercela con le case farmaceutiche ed i loro guadagni smisurati: soluzione fisiologica (acqua e sale) che venduta come lavaggi nasali per bambini costa decine di euro al litro; pomate per l’herpes che in confezioni da un grammo costituite per il 99% da acqua, glicerina, vasellina ecc., delle quali il principio attivo, si deduce, costa decine e decine di volte più dell’oro! E sono solo due banali esempi. Beppe, ti suggerisco un argomento sul quale ci sarebbe molto e molto da dire…
salve marcello, secondo me bisogna stare attenti a non confondere le cose. La malattia di robertino e’ una malattia genetica e non esiste cura. L’unico modo per sconfiggere malattie di questo tipo e’ la ricerca. Non essendoci una cura cosa mai potrebbe fare la sanita’ italiana? Per quanto rare queste malattie colpiscono migliaia di persone ed e’ irrazionale pretendere che miliardi di euro vengano dirottati verso pratiche mediche al limite con probabilita’ di successo pari a zero.
La ricerca poi e’ legata al questo caso attraverso il finanziamento delle universita’.
In italia si finanzia poco e male e le universita’ danno poco e chiedono pocchissimo (in termini di qualita’). Le case farmaceutiche invece seguono l’utile e visto il costo esorbitante della ricerca preferiscono puntare su malattie comuni finanziandosi nel frattempo con il ginseng, il clistere alla malva e il dentifricio di paperino.
Beppe, a Prodi non interessa questa faccenda. Tantomeno a Schioppa che sta avendo i suoi ’15 minutes of fame’. I soldi li raccoglieremo noi, ancora, anche questa volta. Prodi o Berlusconi non fa differenza, pensiamo a pararci il c..o dal ‘nostro’ governo (pensa te!) e speriamo di stare sempre bene.
Giuse
E’ attuale la demagogica diatriba politica scattata con l’ennesima richiesta della dolce morte da parte di un malato grave come il sig. Piergiorgio Welby.Si sente parlare di etica da chi etica non ha.Nel caso del piccolo Robertino l’etica dov’è!?!?!E’ più etico dare la possibilità ad una persona che ha specificatamente richiesto, e ne ha tutte le ragioni,di poter morire o aiutare chi, specialmente bambini, come R
Autostrade, Telecom, Alitalia, Trenitalia…
ma dove andremo a finire?
Questo perché al referendum sulle staminali non siete andati a votare!!!
Certo. Ieri si legge che la azienda sanitaria piemontese ha speso 120.000 euro per fare la circoncisione un bambino egiziano, perchè per TRADIZIONE islamica “si deve fare”. E tanto di articoli autocompiacenti dicendo che ora in lista ci sono altri bambini, che cosi la loro TRADIZIONE non verrà persa, che tutto sarà GRATUITO (tanto paghiamo noi), etc. etc.
Ecco, centoventimila euro per una persona.Va bene. Per una TRADIZIONE. E chi invece ne ha la NECESSITA’???
sono preoccupata. saluti.
Tutti quelli che sono andati alle primarie del centrosinistra diano a questo bambino la stessa cifra che hanno versato a Prodi ed i suoi compagni………..in totale circa 8/9 milioni di euro!!!!!!!!!!!!!
Così si doveva fare non intascarsi quei soldi per (come ha detto Prodi) la campagna elettorale.
E per te Grillo, leggo sempre e il tuo sito, e non sempre sei coerente con quello che dici e sopratutto non essere legato a nessuna corrente politica, ma creane una tua e non scendere a compromessi…….raccoglieresti sicuramente molti voti, in particolare quelli della gente schifata da destra e sinistra.
Cose turche…..
Vogliamo parlare dei precari?
Intera campagna elettorale sul precariato, ceti meno abbienti politiche abitative…
Si vabbè lasciamoli lavorare ma le urgenze c’erano…. altro che palestre melandriane
E in Iraq? Che compagnia sganghearata sti politici odiosi
La sinistra è sempre la stessa autodistruttiva perchè deludente e avvilente per i propri fidi elettori cornuti.
Ma tanto ai vari registi girotondini che gli cambia?
Fosre se hanno il Suv.
Un’ultima cosa: a me questa finanziaria piace eccome, inviterei tutti i pigroni a leggerne con attenzione i principali passaggi, prima di iniziare a criticare. Dopo lo scandalo dell’indulto, torno ad essere orgoglioso di avere votato per questa coalizione. Alla faccia di chi ha intenzione di scendere in piazza, ma soprattutto dei voltagabbana che prima votano centrosinistra e poi fomentano gli avversari politici nel criticare sempre e comunque chi sta al governo.
PS: ANCHE I RICCHI PIANGANO!
…direi che della Finanziaria non hai capito proprio niente. Ma d’altronde citando lo slogan si è capito tutto. Vai a vedere le aliquote IRPEF da dove partivano prima (26000) e da dove partono adesso (15000)..vai a vedere la casa come verrà tassata, vai a vedere se non hai un’auto Euro4, vai a vedere cosa dovranno fare comuni ed enti locali per sopperire ai tagli, vai a vedere come ha commentato Cacciari (non certo di centrodx.) questa Finanziaria. Orgoglioso che ti abbiano preso per il c..o in campagna elettorale dicendo che non avrebbero messo le mnani nelle tasche degli italiani…contento tu…
Steffen
stefano iversen 04.10.06 09:26 |
E tu vatti a vedere il buco nel bilancio lasciato dal governo precedente e poi dimmi da quale cilindro avrebbe tirato fuori i soldi per tapparlo il tuo governo ideale!
AVETE VOTATO PRODI, TENETEVELO, GRAZIE BEPPE, GRAZIE AI MEET UP, GRAZIE A TUTTI QUELLI CHE VEDEVANO IN PRODI UN BENEFATTORE, ERA MEGLIO QUANDO C’ERA BERLUSCONI, ALMENO LUI AVEVA UN MINIMO DI ORGOGLIO.
Infatti, me lo tengo.
Gesummio ho appena finito di leggere il post di una certa Martina che piu’ o meno in parole povere dice : se non potra’ avere una vita normale e meglio che torni al creatore,in definitiva e’ quindi meglio preoccuparsi della finanziaria etc. etc.
Sono allibito e senza parole.Il solo pensiero che li in Italia qualcuno possa pensarla in questo modo ,mi sconvolge(vivo all’estero e’ devo notare una grande trasformazione negli italiani avvenuta negli ultimi anni,ogni volta che torno in vacanza trovo la situazione peggiorata,).
Se volete un consiglio spassionato incominciate dallo spegnere la televisione e comunicare con i vostri simili.La politica poi serve a far crescere una societa’ civile,ma da noi oramai fare o parlare semplicemente di politica e’ come ragionare del derby Lazio Roma .Solo fede e passione ,pochi usano il cervello cercando di vedere il buono dove potrebbe esserci ,indipendentemente dal colore.
E’ con dispiacere devo dire che ho notato anche in questo blog e’ tutto un offendere Cogl…
vermi rossi o neri,stro…
E poi vi meravigliate che paesi come Francia Inghilterra Germania Etc.Etc stanno meglio di noi.Quelli passate le elezioni lavorano duro non stanno a litigare per la finanziaria.se non sono contenti alle prossime elezioni li cambiano .
Ad ogni modo Beppe ha ragione che paese di mer..
il paese che non si cura dei propri bambini.
Quelli non nascono Ne di Destra o di Sinistra.
A proposito Martina hai Figli?
Buona litigata a tutti sulla finanziaria.
Saluti
Perchè non dicono che nella nuova finanziaria toglieranno le agevolazioni per l’acquisto di un auto omologata per gli invalidi ? Alla faccia della responsabilità sociale!
Mia figlia ha 4 anni ed è autistica.
Considerando che siamo una famiglia di commercianti (Piccolo bar in zona pedemontana )Non ci riconoscono nulla e quindi paghiamo ogni intervento di tasca nostra
Considerando i regali della nuova finanziaria…(Beppe pure la tassa di soggiorno… già qui non ci viene più nessuno sdesso poi…)
Considerando che siamo i nuovi poveri…gli operai almeno hanno la malattia pagata, i giorni di permesso, i due mesi per l’assistenza al figlio ecc… Noi facciamo 16h al giorno, se chiudiamo c’è mancato guadagno e se ci ammaliamo caz… nostri…via così con un bel calcio nel Q
Mi mancava giusto questo …
Art. 5
18. Le agevolazioni tributarie e di altra natura
relative agli autoveicoli utilizzati per la locomozione
dei soggetti di cui all’articolo 3 della legge 5 febbraio
1992, n. 104, con ridotte o impedite capacità motorie,
sono riconosciute a condizione che gli autoveicoli
vengano utilizzati in via esclusiva o prevalente a
beneficio dei predetti soggetti .
…e gli altri???? e mia figlia???
La risposta è chiarissima e vomitevolmente semplice
I DISABILI MENTALI NON VOTANO!
Il prossimo passo sarà la revoca dell’unica ora di psicomotricità che le danno per senso di compassione??
D’altro canto per la medicina tradizionale l’ autismo è incurabile a loro che gli frega??
Ho letto qualche commento, e’ incredibile notare come ormai la vita delle persone non interessi piu’ a nessuno. Beppe continua cosi’, anche se ti criticano anche se magari non ottieni alcun risultato, a me basta sapere che esistono ancora le brave persone. Le brave persone sono talmente poche che in questo mare di egoismo e menefreghismo e’ bello leggere che ce ne sono.
Scusate ma ho risposto erroneamente ad un commento di un altro utente su questa discussione quando non era mia intenzione. Quindi il mio primo commento va interpretato come una cosa a se stante.
Mi scuso nuovamente ma ho sbagliato a inserire semplicemente il commento.
Ma mi chiedo, c’è proprio bisogno che Beppe ci illumini sulla finanziaria??? Ma non vi rendete conto da soli che questo governo ha cominciato a distruggere il paese già dal giorno successivo alla vittoria???
Sinceramente che lo dica o no Beppe Grillo (con tutto il rispetto parlando) sono in grado benissimo da sola di decidere se le cose fanno schifo o se sono passabili. In questo caso fanno schifo….non che avessi dei dubbi su Prodi & Co. prima delle elezioni….ora stanno dimostrando di essere un gruppo malassoritito, traballante e poco convincente.
Fa bene Beppe a parlare di Robertino e a sorvolrare sulla finanziaria. Sono questi i problemi veri, i problemi dei nostri bambini, i problemi degli anziani, i problemi della violenza nelle città….Ma cosa ci aspettiamo da Beppe? Che stia dalla nostra parte nel dire che la finanziaria andava fatta in modo diverso??!!
Finisco con due proverbi…smettiamola di piangere sul latte versato, chi è causa del suo mal pianga sè stesso.
Saluti a tutti.
Caro Luca, non ho mai detto che il precedente governo fosse migliore di questo…ma non venitemi a dire che Prodi sta rissollevando le sorti di un paese sull’orlo del precipizio. Il nostro paese è messo male, è stato buttato in questa situazione da Berlusconi e da quelli prima di lui ma il “prete mancato” non sta facendo nulla per il bene collettivo, non sa nemmeno cosa sia. Ipocrita e egoista come quasi tutti i “veri” politici italiani. Buona giornata
Caro Beppe,
comincia a far vergognare i signori di PayPal dicendogli che l’eruo che chiedono per la donazione con carta di credito lo possono donare a Roberto.
Muoviamo prima le persone e poi le istituzioni, sbattere la porta e pestare i piedi sempre contro il governo serve a poco, lo stato siamo noi.
La mia domanda è ma come è possibile che esistono ancora malattie che possono essere curate negli stati uniti (cioe’ dalla Sanità Privata)e non in Italia (Sanità Privata e Pubblica)?
Non è possibile ottenere il protocollo di curà?
Ora io ho perso mio padre “medico” di cancro quando si è ammalato le solite voci di popolo dicevano portalo in Francia li lo sanno curare , lui consapevole del suo destino rispondeva “sono solo cazzate preferisco morire in Italia”.
Gli iraniani sanno costruire le Bombe Atomiche i Coreani lanciano missili dove cacchio gli pare e noi che spendiamo un terzo delle nostre tasse per questa sanità con medici che studiano fino a 12 anni per specializzarsi che cazzo non sappiamo curare una cosa che da altre parti si cura????
No Grillo mi sembra che qui siamo davanti ad un problema di comunicazione e non ad un problema reale.Anche perchè se fosse reale allora davvero andiamo sotto il parlamento e mandiamo tutti affanculo
Io spero per la sorte e la vita di
la sanità privata USA costa cifre assurde e esclude dalle chiunque non abbia soldi a prescindere dalla gravità della malattia.
Per questo hanno molti più soldi per la ricerca.
In Italia la necessità e volontà(sociale e politica) della sanità pubblica obbliga ad usare parte dei soldi pubblici per interventi/medicazioni ordinarie sottraendoli da ricerche.
schifo di post!!!
in quale stato vengono salvati i bambini a cui servono 800.000 euro?
da che mondo e mondo si raccolgono i soldi…e chi li dà sono sempre i soliti “morti di fame”.
se servissero a 1000 bambini che faccio? 10 euro per uno?
ma poi 800.000 euro perchè? per fare? perchè costa così una cura? manco gli dessero coca purissima a quintali!!!
E la finanziaria ti deve interessare GRILLO!
Un’ultima cosa: a me questa finanziaria piace eccome, inviterei tutti i pigroni a leggerne con attenzione i principali passaggi, prima di iniziare a criticare. Dopo lo scandalo dell’indulto, torno ad essere orgoglioso di avere votato per questa coalizione. Alla faccia di chi ha intenzione di scendere in piazza, ma soprattutto dei voltagabbana che prima votano centrosinistra e poi fomentano gli avversari politici nel criticare sempre e comunque chi sta al governo.
PS: ANCHE I RICCHI PIANGANO!
….direi che della Finanziaria non hai capito proprio niente. Ma d’altronde citando lo slogan si è capito tutto. Vai a vedere le aliquote IRPEF da dove partivano prima (26000) e da dove partono adesso (15000)..vai a vedere la casa come verrà tassata, vai a vedere se non hai un’auto Euro4, vai a vedere cosa dovranno fare comuni ed enti locali per sopperire ai tagli, vai a vedere come ha commentato Cacciari (non certo di centrodx.) questa Finanziaria. Orgoglioso che ti abbiano preso per il c..o in campagna elettorale dicendo che non avrebbero messo le mnani nelle tasche degli italiani…contento tu…
Steffen
ma và a da vià ‘l cul!
E i poveri piangeranno ancora di più dei ricchi! Perchè grazie a questo governo aumenteranno le rendite catastali che avranno un’incidenza sull’IRE delle seconde case e sull’ICI (e i comuni sono sul piede di guerra per i tagli alla spesa);è già aumentata l’imposta di registro, le imposte ipocatastali (altro che franchigia) e i tickets sulle ricette (10 ), il ticket per il pronto soccorso, la tassa sui Suv e i fuori strada (che costano anche meno di 35.000 ) ma non si pensa a tassare le auto che costano anche 80.000/100.000 e che hanno SOLO i ricchi. Anzi, per le auto euro 4 è prevista l’esenzione dal bollo per tre anni(!). E voi che avete votato centro sinistra continuate a dire:
ACCOMODATEVI.Anche solo i 10 euro del ticket per ogni ricetta o impegnativa, sullo stipendio del povero incideranno di più che sullo stipendio del ricco. E la progressività dell’imposta dove va a finire? E la capacità contributiva? Non vi siete accordi che è una TASSA secca? 10 in meno al ricco non è uguale a 10 in meno al povero.E il TFR che il governo per 5 mld vuole utilizzare per gli investimenti? E sarà capace di restituirlo ai lavoratori su loro richiesta?
Ma penso soprattutto a quelli che hanno votato centro sinistra (tra i quali molti C……i tra professionisti e imprenditori) che adesso si ritrovano con una finanziaria e una Legge Bersani Visco che gli si rivolta contro e piangono le lacrime del pentimento (e ce ne sono tanti che hanno cominciato a dire”la prossima volta voto Lega”). MA perchè invece di andare dietro ai discorsi demagogici del centro sinistra che hanno inondato la campagna elettorale non si mettevano a leggere il programmone dell’Unione o, meglio ancora,i libretti pubblicati da LIBERO e scritti da Feltri e Brunetta? Lì sì che avrebbero aperto gli occhi su ciò che questi avrebbero COMBINATO una volta arrivati al governo. E il PEGGIO HA DA VENI’.
Caro Carpione,
vallo a dare via tu il cul se già non l’hai dato… Sempre ad offendere quando non avete argomenti!!!! Ti consiglio di studiare e soprattutto leggere, leggere, leggere, ma molto e non solo la stampa rossa che TI distoglie dalla realtà. E guardati i programmi con i dibattiti politici. Ti consiglio anche Ballarò, adesso, che non può più fare a meno (come il programma di ieri sera) di ammettere la realtà dei fatti. CON LA DEMAGOGIA NON SI VA DA NESSUNA PARTE. Anzi, si va indietro… Sicuramente il tuo stipendio verrà tassato più di prima. Ma, come si dice… Sei molto contento per questo? Hai raggiunto il tuo scopo? I AM HAPPY FOR YOU. E, scusa se te lo dico: si vede proprio che di economia, di normativa fiscale e tributaria non te ne intendi molto. Mi dispiace per te, veramente, anche perchè a questo punto della vita penso che non ci sia più speranza.
ma che commenti , piuttosto cerca di togliere dai piedi questo buffone di prodi e i suoi tristi compagni, prima che qualcuno perda la testa e incominci a organizzare una rivoluzione fai da te
Una rivoluzione fai da te ???
E chi la farebbe la rivoluzione fai da te ??? Berlusconi dalla sua villa ??? O la Santachè con le scarpe griffate ???
L’italiano medio fa fatica a fare 100mt senza la macchina si figuri se ha voglia di fare una rivoluzione!!!
L’unica rivoluzione interessante per gli italiani sarebbe quella fatta da casa con il telecomando!!!
” premi il tasto verde se vuoi fare la rivoluzione ”
“Premi il tasto rosso se vuoi scagliare qualcosa contro qualcuno”
“Premi il tasto giallo se vuoi scontrarti con la polizia”
” Sei stato colpito! Premi il tasto esc per arrivare all’opedale! ”
“hai perso la rivoluzione! Premi il tasto verde per un’altra rivoluzione ”
Oggi provvedo anche Io a dare il Mio contributo.
ma vorrei proporre: perche non usiamo anche gli euro RACCOLTI per il microscopio?
sarebbe la cosa migliore……. per quello ci pensiamo in seguito
Beppe ci sono ancora VERO?
Il problema fondamentale, comunque, sta proprio nella loro rarità, da cui deriva la scarsa disponibilità di conoscenze scientifiche e mediche. Di loro, infatti, oltre ai nomi e agli effetti, quasi sempre invalidanti, si sa solamente che nel 90 per cento dei casi l’origine è genetica, ma si è ancora lontani dal poterle diagnosticare, prevenire e curare. E il fenomeno somiglia a quello di un cane che si morde la coda: pochi pazienti, infatti, significano anche pochi “clienti”. Non abbastanza perché l’industria farmaceutica possa concentrarsi sulla ricerca dei farmaci cosiddetti orfani, in quanto privi di sponsor. Per avere un’idea delle risorse necessarie basti pensare che l’immissione di un farmaco sul mercato è preceduta in media da 7-12 anni di ricerca e da un investimento di 800 milioni di euro. Il risultato è che oggi esistono medicinali che curano non più di 350 malattie rare, lasciandone migliaia ancora senza rimedio.
Ah della finanziaria e dei girotondi a Grinno non interessa un c…o adesso?
Vuoi vedere che se una finanziaria-rapina come questa l’avesse fatta il governo di Berlusconi allora si’ che Grillo avrebbe girotondato con Dario Fo dalla mattina alla sera…
ma te la vuoi leggere la finanziaria o no? non è il massimo ma comunque le tasse a chi quadagna meno di 40.000 euro l’anno le tasse le diminuisce e costituiscono la maggioranza della popolazione, non venire a parlarmi di media perchè un GIGETTO calcolato nella media raddoppia lo stipendio a 2-3 milioni di operai… quardati invece la mediana,se sai cos’è
Sulla finanziaria dico 2 cose: la prima è che non capisco come mai dobbiamo fare tagli di qui, tagli di la, aumentare tasse etc. e poi andiamo in guerra (o missioni di pace che dir si voglia) a destra e a manca, qualcosina costeranno ste missioni. La seconda riguarda il cosiddetto “ceto medio”, ma qualcuno mi spiega come si può chiamare ceto medio se gli stipendi mensili sono di 6000-7000 Euro al mese!!! Per voi uno che guadagna così tanto non è RICCO?! Per me sì, poi non so, magari sbaglio io (potevano chiamarli semi-ricchi, però penso suonasse male 🙂 ).
Chiudo dicendo che ringrazio Beppe per aver segnalato il caso di questo bambino e sono felice di aver donato qualcosa per Robertino.
UNA RAPPRESENTAZIONE ESATTA ED ESAUSTIVA DELLA DEMOCRAZIA (??) ITALIANA
I partiti esistono per tutelare se stessi e la propria sopravvivenza,legiferano per difendere se stessi e sopravvivere,creando le condizioni favorevoli alla propria sopravvivenza (esempio le leggi sul finanziamento ai partiti) e cancellando quelle sfavorevoli (esempio le leggi antiintercettazioni telefoniche)..
Lo scopo della loro sopravvivenza,che difendono nel modo descritto sopra, è quello di tutelare,sempre legiferando,il potere economico,cioè quelli che li finanziano.
Siamo all’interno di un meccanismo definitivo,immutabile e non più controllabile.
Le liste dei candidati da eleggere sono decise dai partiti,che stabiliscono quindi anche gli eletti,che sono ovviamente individui il cui ruolo è quello di portare avanti quel meccanismo.
I mass media,controllati dal potere economico,orientano il voto verso quelli che difendono i loro interessi.
Siamo di fronte ad un meccanismo definitivo,immutabileperfettamente strutturato in tutti i particolari,senza spiragli e fuori dal controllo del popolo,che in democrazia dovrebbe essere “sovrano”.
Quelli che dicono di volerlo cambiare o sono dei pazzi incoscienti,magari ispirati da nobili motivazioni,ma che non hanno capito l’impossibilità di modificare un meccanismo perfettamente strutturato.
O,peggio,individui che fingono di “voler cambiare” per assolvere alla funzione di “specchietto per le allodole” di chi ha bisogno di sfogarsi.
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RAGAZZI SMETTETELA DI DEVIARE DISCORSO, SI STA PARLANDO DELLA SALUTE DI UN BAMBINO CHE STA LOTTANDO TRA LA VITA E LA MORTE!!!FATE PIUTTOSTO IL VOSTRO DOVERE INVECE DI PARLARE SEMPRE DELLE SOLITE STRONZATE!!EH CHE DIAMINE!!!
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Trovo che quest’articolo sia piuttosto qualunquista, Grillo… non tanto per le giuste osservazioni sulle problematiche legate alla salute dei bambini, quanto per la pessima analisi della finanziaria, che con quel povero ragazzino non c’entra nulla. Accostare la figura di un bimbo malato ai soliti cattivoni che costituiscono il teatrino della politica è un’operazione di retorica spicciola, degna del bar dello Sport.
Mi spiego meglio. Quando scrivi: “Cosa devo dire? Una finanziaria che lascia morire di malattia i bambini, ma pensa al ceto medio, a quello medio alto, all’imposta progressiva, alle Suv, alla stretta sulle auto aziendali, alle addizionali pesanti. Di questa finanziaria non mi interessa un c..o e meno ancora dei girotondi di protesta” mi deludi: per me questa è fuffa, Grillo, è retorica populista di uno che è alla ricerca di facili consensi. Non è assolutamente vero che questa finanziaria “pensa al ceto medio e a quello medio alto”, o meglio: messa giù così è un’affermazione disonesta, suscettibile di cattive interpretazioni e lo sai bene.
Quali sono le priorità degli italiani? Beh: di certo non la salute di un solo ragazzino (con tutto il rispetto: che Dio glie la mandi buona, ci mancherebbe), ma tutta una serie di necessità altrettanto serie e sacrosante. Non esiste solo il mondo della sanità da sistemare con un disegno di legge volto a far quadrare i conti di un paese. Gli italiani sperano che migliorino tante altre cose, in modo tale da avere prima di tutto la possibilità di lavorare ed ottenere qualche garanzia di una stabilità economica, e poi di poter godere di un’istruzione adeguata e alla portata di tutti, vivere in clima di maggiore sicurezza, trovare un compromesso tra sviluppo economico e tutela dell’ambiente, integrare l’immigrazione, etc.
Troppo facile criticare tutto sempre e comunque.
Ok capisco che forse tu sei uno di quelli al soldo del partito per intervenire nei gruppi di discussione su internet, ma non ti sembr grave paragonare la vita di un bambino con un qualsiasi altro problema che dovrebbe, giustamente, venire in secondo piano rispetto a questo. Se tu avessi dei figli capiresti ciò che sto dicendo.
BRAVO FILIPPO!!
Bellissima la tua lettera secialmente il paragrafo finale dove illustri chiaramente le priorità dell’Italia con una dovizia di particolari che mi fa ridere.Tu parli di qualunquismo e metti inseme i problemi più ovvi dell’Italia, immigrazione, sanità, tav, ambiente, tutela dei lavoratori…senza, naturalmente, trovarne la soluzione.
Bravo!! Potresti fare politica, ne sei perfettamente all’altezza:
ciao
Condivido tutto, perfettamente! E a quello che pretende che i problemi del paese li risolva tu, dico di non andare piu’ a votare, perche’ grazie ai disturbati come lui, ci siamo trovati un delinquentello per 5 anni alla presidenza del consiglio. I danni se li facciano tra le mura di casa loro. Ciao e grazie per il tuo intervento
Io ho due cuginetti che soffrono da quando sono nati di malattia metabolica ereditaria.
Ogni Natale tutti in famiglia e gli amici facciamo dei lavoretti e organizzaimo un banchetto. Il ricavato va all’associazione Cometa che supporta progetti di ricerca, promuove e sostiene iniziative a favore dei pazienti metabolici delle loro famiglie, sensibilizzano le autorità sanitarie e raccolgono fondi per dare attuazione alle iniziative dell’Associazione stessa.
Le malattie metaboliche ereditarie sono malattie che colpiscono i bambini generalmente nei primi anni di vita. Sono malattie gravi che se non riconosciute causano gravi handicap fisici e mentali e spesso sono causa di morte precoce.
Per meglio comprendere cosa sia una malattia metabolica dobbiamo pensare che il nostro organismo è un sistema complesso di reazioni chimiche così dette “vie metaboliche” regolate da “semafori” propriamente detti enzimi. La malattia metabolica si manifesta quando manca o è malfunzionante uno di questi semafori; pertanto nel nostro organismo la mancanza di un enzima comporta da parte un accumulo di sostanze (spesso tossiche) e dall’altra la mancanza di substrati vitali per l’organismo. Recentemente per alcune di queste malattie metaboliche è possibile ricostruire questi semafori artificialmente e ciò è possibile con una terapia sostitutiva, terapia che però deve continuare per tutta la vita.
Trovate di più cliccando sul mio nome.
n video in cui si parla di mostruosità perpetrate ai danni di animali: la bassezza umana riassunta in tutta la sua nefandezza. Una ripresa terrificante mi ha fatto perdere il sonno. Un cane viene gettato vivo nel tritarifiuti. La macchina si chiude sopra di esso e l’ultima cosa che si vedono sono i suoi occhi. Non riuscirei mai a filmare scene del genere. Non potrei avere così tanto sangue freddo senza intervenire a qualsiasi costo…
Guardatelo e dopo provate a pensare che l’uomo l essere piu intelligente.
http://h1041728.serverkompetenz.net/straight-edge/
buongiorno blog
Stamattina all’asilo comunale non c’erano diverse maestre. Una mi ha detto che non erano andate a lavorare per protesta contro il comune che per fare la notte bianca a Napoli ha prelevato i fondi che dovevano servire per pagare i loro stipendi di settembre. Soldi e divertimento ecco a cosa pensano i ns. politici ma gli auguro di soffrire le sofferenze che ci propinano ogni giorno con le loro inumane decisioni.
una PROVOCAZIONE !!
ma non era ieri che sul post Beppe ha scritto che non bisogna accanirsi … se uno non ce la fa, lasciamolo andare !!
Premetto che sono vicina al piccolo Roberto ed i suoi genitori.
Hai mai visto un bambino spegnersi (perchè è un vero spegnimento graduale) di leucodistrofia metacromatica??? Io sì e ti assicuro che questi piccoli esseri rimangono lucidi fino in fondo anche se sono diventati sordo-ciechi, non riescono a deglutire, sono completamente paralizzati.
Non potrò mai dimenticare il figlio di mia cugina Paola che ha combattuto con questa malattia per sette anni, fino alla morte del figlio e che comunicava con lui alla fine solo con le carezze.
Mi auguro che nessuno più debba soffrire in questo modo, sia ammalati che parenti.
Qui non si parla di accanimento terapeutico, solo di una probabile cura che in Italia fino al 1995 non esisteva, ma per la quale c’è adesso una possibilità negli USA.
Prima di dire cavolate, almeno documentiamoci sull’argomento.
Buona giornata a tutti.
Lucia Corrini
IL PROBLEMA DI QUESTO BLOG E’ CHE GRILLO SI OSTINA A SCRIVERE UNA “COSA GROSSA” TUTTI I SANTI GIORNI.
IN QUESTO MODO MOLTE DELLE COSE CHE SCRIVE, INEVITABILMNETE SONO DELLE GROSSE CAG.TE!
L I A V E T E V O T A T I V O I
V O I C H E L ‘ I M P O R T A N T E
E R A N O N A V E R E P I U’
B E R L U S C O N I
Concordo pienamente, il vero problema di questo governo è che non è stato votato per i programmi ma contro Berlusconi.
Come quando Craxi (esponente leader della sinistra socialista, ed intimo amico di Berlusconi) con un pugno di voti comandava sulla DC e nessuno provava a far cadere il pentapartito per paura dei comunisti.
Oltre che nessuno si ricorda (Grillo a parte che per questo ha pagato) della doppia vita di Craxi, e delle cagate che sono state permesse pur di non votare gli altri.
Il debito pubblico lo hanno fatto i governi Craxi è a Lui e alla sua combriccola, che ora ha cambiato mille nomi ma le stesse facce, che dobbiamo dire grazie.
Impariamo a usare la testa, anche a me Berlusconi sta sul c…o ma cosa ne pensate ora??
Oggi provvedo anche Io a dare il Mio contributo.
ma vorrei proporre: perche non usiamo anche gli euro RACCOLTI per il microscopio?
sarebbe la cosa migliore……. per quello ci pensimo in seguito
Beppe ci sono ancora VERO?
Caro Beppe,
io senza pensarci farò la donazione per quanto mi è possibile…ma allora, Beppe, penso che di casi così ce ne sono a migliaia, centinaia…dovresti ogni giorno fare un articolo su tutti i bambini, gli anziani…e saremmo sempre solo NOI a SBORSARE!!!!
Ma questo ti sembra possibile???
Saluti
Francesco
si si ok beppe, la finanziaria della sinistra non si commenta……..se forse l’avesse proposta il governo berlusconi saresti uscito con i commenti già il giorno successivo. ogni giorno o quasi avevi qualcosa da dire su berlusconi, di prodi non ti sento molto parlare. evidentemente secondo te va tutto bene? mi viene il dubbio che tutte le tue battaglie che fin’ora ho sempre condiviso appieno siano arbitrariamente rivolte solo ad una parte.
giovanni salvador 04.10.06 08:38 | Rispondi al commento |
Giovanni mi hai tolto le parole di bocca! Ma quando c’era B al governo non ho mai sentito dire Beppe “beh, non me ne frega un c..o”. Evidentemente si usano le solite tecniche di sinistra…l’indulto, la guerra in Libano (ma con tutti gli italiani che stanno morendo in Afghanistan dove sono i pacifisti?? Non vedo + le bandiere ai balconi, perchè??) ecc…ecc…tutto sotto silenzio, o con meno grancassa possibile.
Evidentemente anche il buon Beppe deve fare il soldatino allineato…
Steffen
Ragazzi, puzzate di fazioso che nn si puo’ sopportare. Io lavoro da 40 anni, e da qualche anno, per la prima volta nella mia vita, nn arrivo a fine mese, grazie al vostro padrone, piduista e legato a filo doppio alla mafia. (sapevate che e’ il mandante degli assassinii di Falcone e Borsellino? Meglio dirlo a quelli come voi). E poi vivo in Lombardia, serve che vi dica come ci si sta male?. La vostra ignoranza e’ causa del nostro malessere. Saluti antimafiosi
UNA RAPPRESENTAZIONE ESAUSTIVA DELLA POLITICA ITALIANA
I partiti esistono per tutelare se stessi e la propria sopravvivenza,legiferano per difendere se stessi e sopravvivere,creando le condizioni favorevoli alla propria sopravvivenza (esempio le leggi sul finanziamento ai partiti) e cancellando quelle sfavorevoli (esempio le leggi antiintercettazioni telefoniche)..
Lo scopo della loro sopravvivenza,che difendono nel modo descritto sopra, è quello di tutelare,sempre legiferando,quelli che li finanziano.
Siamo all’interno di un meccanismo definitivo,immutabile e non più controllabile..
E quelli che dicono di volerlo cambiare o sono dei pazzi incoscienti,magari ispirati da nobili motivazioni,ma che non hanno capito nulla.
O,peggio,individui che fingono di “voler cambiare” per assolvere alla funzione di “specchietto per le allodole” di chi ha bisogno di sfogarsi..
Direi un’analisi perfetta.
Peccato si debba sperare di andare a rotoli per poter uscire dal perverso meccanismo, ma sembra ormai l’unica soluzione…
Di questa finanziaria non mi interessa un c..o e meno ancora dei girotondi di protesta
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Se si voleva un’opinione sulla finanziaria del Marchese del Grillo eccovi serviti.
Ma a chi può interessare una legge che tutela i ricchi e i poveri li lascia marcire sui marciapiedi ?
Ma secondo voi uno che passa le vacanze in Costa Smeralda o che vive nei quartieri In della sua città, gli può interessare qualcosa di chi tutti i santi giorni si alza alle 5 della mattina, sgobba 12 ore e la sera torna a casa con la speranza che la moglie e i figli capiscano che sta rientrando il marito/padre ?
Un qualsiasi politico che c’ha la barca da 12 metri, attico in piazza di Spagna a 12 euro al mese, schiera di papponi che gli srotolano davanti la lingua a mo’ di tappeto, gliene può fregare del pensionato da 500 euro al mese e ne paga 400 d’affitto ?
se l’avesse fatta un governo di centrodx gli sarebbe interessato…uhhhhhhh se gli sarebbe interessato…Vai a guardarti i posti di quando al Governo c’era Berlusconi…
Steffen
Questo inversen e’ completamente idiota! Quando parla del nanetto piduista, sembra che parli di San Francesco…. ma dove cazzo vivi? Ciao ciao
Ok siamo d’accordo il tuo discorso è giustissimo ma perchè non cambiamo punto di vista? Voglio dire: 800.000 euro di cure mediche, ma stiamo scherzando? Chi pretende tale cifra? Quale ospedale? quali medici? E una follia chiedere una cifra del genere. Non sarebbe il caso di mettere al muro questi bastardi ladri che richiedono una somma così spropositata? In cosa consistono queste cure? Quanto è il costo reale e quanto ci guadagnano coloro che hanno preventivato una tale spesa? Lo stato non può farsi carico di tutto. A questi “medici” domando, Ippocrate, chie era costui? Ci derubano quando andiamo a chiedere un certificato, quando andiamo in farmacia, quando andiamo in ospedale, appena possono evadono non emettendo ricevute, sono dei bastardi, ma daltronde, cosa vi aspettate da una classe “dirigente” che vuole scendere in piazza per poche decine di euri?
Sono già straricchi e lo diventereanno ancora di più sulle spalle della povera gente. Se questo non è un ricatto allora cos’è?
Attendo risposte sensate. Grazie e buona giornata a tutti.
Probabilmente questa cura NON viene proprio offerta dagli ospedali, e credo che questa cifra sia richiesta da qualche clinica forse straniera che e’ in grado di curare la malattia.
Non voglio nemmeno pensare il cotrario.
Non sarebbe ne al prima ne credo l’ultima volta che italiani debbano ricorrere a costosissme cliniche spesso americane per curare malattie da noi apparentemente non trattabili.
Ciao, basta andare sul sito del comitato “pro-roberto” per capire che le cure necessarie si svolgono in America (clinica privata)in un sistema sanitario che premia solo chi ha l’assicurazione sanitaria e non copre minimamente le spese dei suoi “ospiti” stranieri (il paese più democratico del mondo!).Pensa che tale malattia im Italia è diagnosticabile solo dal “gaslini” di Genova ma è curabile solo negli USA. Inoltre immagina:tra intervento, cura e monitoraggio del piccolo paziente le spese si fanno enormi.Pensa solo quanto può costare un chirurgo, pensa che in sala operatoria ci saranno almeno 6 persone, pensa al costo delle particolarissime medicine, la lungo-degenza, il viaggio (o i viaggi…), vitto e alloggio per i genitori, pratiche burocratiche per la permanenza, spostamenti,ecc…ecc…
Che poi lo stato Italiano possa coprire le spese…bhè, questo è un altro triste discorso.
Scusa la puntualizzazione.p
No, Beppe questa volta non condivido.
L’argomento “Roberto” non deve servire a mascherare l’incapacità e l’inettitudine di questa sinistra, che abbiamo tanto atteso, di cui abbiamo tanto parlato prima delle elezioni. Cosi come abbiamo fatto per il cavalierenano, del quale abbiamo evidenziato ed amplificato gli errori e le ingiustizie, bisogna commentare anche l’operato, meschino e traditore di questo governo, al quale mi sono ampiamente già pentito di aver dato il mio consenso e credo di non essere l’unico.
Hanno dimostrato pienamente la loro incapacità, in brevissimo tempo. Riescono con le loro scelte a deludere chi li ha votati e chi non l’ha fatto.
Si sono presentati con “l’indulto” e stanno proseguendo sulla stessa strada. Ora Beppe ti domando “chi rappresentano questi uomini al governo”. “Anche loro sono nostri dipendenti ?” Se la regola è rimasta invariata, che Prodi acquisti un bel grande tandem e torni a casa insieme a tutti i suoi …. Per le eventuali prossime votazioni, sarà il caso di affidarsi alle estrazioni del lotto.
Un saluto a Beppe ed a tutti quelli del blog.
Anch’io sono un elettore di sinistra, un cittadino da sempre attento ai fatti della politica, una persona che ha subito il berlusconismo e le sue politiche incentrate sul peggiore populismo mediatico, su una comunicazione tendente a travisare la realtà; politiche miranti a deleggittimare i poteri dello stato democratico a favore di un’organizzazione verticistica in cui le regole vengono percepite come catene, i diritti come optional, la precarizzazione del lavoro come necessità, il tutto finalizzato a creare di nuovo il mito dell’uomo della provvidenza.
Anch’io ho molte riserve sulla politica, sulle sue frammentazione , sui suoi costi , sulla incapacità dei politici di una visione di medio-lungo termine che li faccia uscire dal recinto dei propri orticelli ecc. ma non me la sento di bocciare, con tanta violenza, un governo che sta tentando di restituire dignità al sistema paese, tra tante difficoltà.
E poi… dopo Prodi…di nuovo Berlusconi? No grazie!!!
coem si puo non essere d’accordo con beppe…non siamo uno stato…ma uno stato fatto di interessi, investimenti, i nostri politici …non sono politici, ma giocano a fare i finazieri, spota capitali di qui..metti in tasca di qua…ma i probemi seri: SANITA INCOMPETENTE, DISOCCUPAZIONE, MALAVITA, GENTE SENZA CASA, BAMBINI CHE MUOIONO, ANZIANI BUTTATI IN UN ANGOLO…l vita del paese la facciamo noi…se noi non riusciamo a vivere, come puo questa italia andare avanti…BASTA CON LE INTERCETTAZIONI, BASTA CON IL CASO INTER, BASTA CON PE INTERVISTE A MOGGI, potiamo ai nostri DIPENDENTI i veri veri problemi!
grazie beppe!!
Vorrei che qualcuno chieda scusa ufficialmente al padre, che intervenuto al dopo tg2, ha dovuto assistere ad una indegna diattriba tra gli “ONOREVOLI” Cento e Gasparri.
Non si può, di fronte ad una persona che dopo avere perso in una maniera così violenta un figlio di 13 anni e dimostra una pacatezza irreale, comportarsi come due…………..non ho le parole per descriverli.
Mi dispiace per Robertino. Sappiamo tutti benissimo come andrà a finire. Chi possiede il potere lo usa solo per sè e per la sua stretta cerchia di “amici”. Non per generosità, s’intende, ma per accreditarsi favori.
Mi dispiace per Robertino. I figli sono il nostro futuro e la loro sofferenza ricade su noi “esseri” senzienti. Su tutti noi. Sulla nostra indifferenza e sui nostri interessi primari.
Mi dispiace per Robertino. Penso non sia l’unico, come dice Beppe, in questa situazione. Penso anche che, chi di dovere, sappia benissimo quanti siano, ma per problemi “contingenti” non possa aiutarli più di tanto.
Mi dispiace per Robertino. Se lo stato mi dicesse “X euro di tasse per i bambini ammalati” li verserei ad occhi chiusi, senza mugugnii, senza sbuffi, sapendo che finalmente una cosa giusta è stata fatta. Ma poi che li gestirebbe quei soldi? Ancora politici o “amici” che vogliono, pertendono, impongono un tornaconto. Nessuno fà nulla per nulla. Questo insegna la politica. E noi lo sappiamo benissimo.
Mi dispiace per Robertino. A lungo andare solo chi avrà soldi e potere potrà salvare i propri figli. I figli degli altri, il ceto “basso”, dovranno sperare di essere sempre in salute. Altrimenti …..
Mi dispiace per Robertino. Mi dispiace per tutti noi. Stiamo distruggendo il nostro futuro.
NON BASTA CHE SI ABBASSINO LO STIPENDIO DEVE ESSERE DIMEZZATO E DIMEZZATI IL NUMERO DI MINISTRI VICEMINISTRI SEGRETARI SOTTOSEGRETARI PORTABORSE AUTISTI USCERI SCORTE ECC. E TUTTO IL GIRO DI FANCA….STI CHE STIPENDIAMO PROFUMATAMENTE DOMANDANDOCI DOVE FINISCONO I SOLDI CHE PAGHIAMO!!!
NULLA CONTRO QUESTE PERSONE BASTA MANDARLE A LAVORARE (PRODURRE!!!) DA UN’ALTRA PARTE!!!
DOMANDATEVI SE è GIUSTO E PROPORZIONATO LO STIPENDIO DI UN PORTABORSE A QUELLO DI UN POLIZIOTTO O DI UN OPERAIO!!
LA FINANZIARIA NON TOCCA I SETTORI DI INTERESSE
LE BARCHE, LE AUTO SPORTIVE E QUELLE DI GROSSA CILINDRATA, GLI EVASORI TOTALI ECC.
CHI PAGA SONO SEMPRE QUELLI CHE GIA’ PAGAVANO SOLO CHE GLI AUMENTANO LE QUOTE E QUESTO E’ RISANAMENTO!!!
MI SPIEGO SE PAGO 100 E SBAGLIANDO DOVEVO PAGARE 110 MI FANNO IL CONTROLLO MA SE UNO NON PAGA NESSUNO CONTROLLA PERCHE’ E QUESTO CONTINUA A NON PAGARE (NESSUNO LO CONOSCE!!) E A VOI ARRIVA LA MULTA!!!
MEDITATE GENTE MEDITATE
L’EQUITA’ FISCALE E’ TUTTI DEVONO PAGARE NON CHE CHI HA PIU’ SOLDI DEVE PAGARE DI PIù ALTRIMENTI MI DOMANDO COME MOLTI NULLA TENENTI GIRINO CON MACCHINE DI LUSSO, PAGHINO ABBONAMENTI ALLO STADIO, MANTENGANO FAMIGLIE DI 6/7 FIGLI, SI PERMETTANO VACANZE, PAGHINO AFFITTI ECC.
SE UNO DICHIARA 100.000 EURO ANNO AVRA’ UN LAVORO DA 100.000 EURO (CONTRATTO) SE UNO NE PRENDE 10.000 ANNO AVRA’ UN LAVORO DA 10.000 EURO (CONTRATTO) AL PRIMO NE LASCIAMO 57.000 AL SECONDO 8.000 I SERVIZI DI CUI GODONO DALLO STATO PERò SONO GLI STESSI INOLTRE MENTRE IL SECONDO PER IL LAVORO SVOLTO è DI POCO SOTTOPAGATO (CON LA DETRAZIONE) IL PRIMO (SINDACALMENTE PARLANDO) è VESSATO E SOTTOPAGATO (DA 100.000 A 57.000)
RIMEDITATE GENTE RIMEDITATE
Padoa Schippa in parlamento ha detto a tutti noi Italiani che le nuove tasse sono colpa dell’evasione fiscale , quindi colpa NOSTRA.
Si è dimenticato qualche dettaglio :
– primo fra tutti TANGENTOPOLI ; le mazzette non solo hanno riempito tasche , ma hanno reso irrealizzabili opere finanziate e rifinanziate
(es.: studi di fattibilità affidati a società di Parenti dei Politici – Nomisma docet-)
– la spesa pubblica (più di 50 governi in 50 anni di Repubblica con tutti gli annessi e connessi : elezioni, stipendi , portaborse, rimborsi, gratuità, etc.)
– l’inefficienza (uffici pieni di personale incompetente)
– le assunzioni elettorali (es.: in Calabria ci sono più Guardie Forestali che alberi!)
– la Salerno-Reggio Calabria!!!!!!!!!
– la chiusura delle centrali Nucleari , per poi acquistare energia Nucleare prodotta sul Confine Italiano!
( la lista potrebbe procedere all’infinito!)
La cosa più triste è che i Nostri politici possono contare sulla Memoria Corta che dimostriamo sempre e dire tutto ed il contrario di tutto IMPUNITI.
Il mio slogan prefrito rimane quello di Lamberto Dini quando fondò il suo partito per partecipare alle elezioni “Facciamo quello che diciamo” (il giorno prima, da Premier, aveva detto che non avrebbe fatto campagna elettorale!)
Buon Vento
QUELLO CHE MI FA PROPRIO INCAZ..RE E’ CHE SIA LA DESTRA CHE LA SINISTRA SONO LA STESSA COSA, TUTTI INESORABILMENTE FANNO I LORO “CARI” INTERESSI!!!
E NOI “POVERI CRISTI” DOBBIAMO CONTINUARE A FATICARE AD ARRIVARE A FINE MESE!!!
CARO BEPPE, IO SU QUESTE COSE NON MI TIRO INDIETRO…MA E’ POSSIBILE CHE SIAMO SEMPRE NOI A TIRARE FUORI L’IMPOSSIBILE DALLE NOSTRE TASCHE???
MENTRE BASTEREBBE UNO STIPENDIO DI QUALCUNO DELLO SPETTACOLO, SPORT, TELEVISIONE….E BASTEREBBE PER COLMARE NON SOLO QUESTO CASO….
I RICCHI SONO PROPRIO “BASTARDI” (PENSANO SOLO A LORO ED AD INGRASSARE)
CARO ROBERTINO…NON TI LASCIO MORIRE!!!!!
Tanti Saluti
Francesco
P.S.: Caro Beppe, io ti seguiro’ sempre perchè sei la mia “informazione quotidiana”, ma, non voglio fare io conti in tasca tua, ma spero che almeno tu (che i soldi non ti mancano affatto) hai contribuito enormemente a questo caso!!!!
Caro Francesco,
è meglio se inizi a leggere anche qualcos’altro oltre al blog di Grillo. Li conosci i congiuntivi? Fatteli presentare da qualcuno.
Per quanto riguarda il concetto dietro alle parole, pecchi di qualunquismo. Non aggiungo altro, se non quello di consigliarti di lasciare perdere la politica e concentrarti sul come guadagnare più soldi.
Ciao Beppe,
anche se sono scannato economicamente valuterò l’idea di contribuire per questo bimbo. Ti dico valuterò perchè da quello che ne so io le leucodistrofie, per quanto ne dicano, non sanno curarle ma fanno dei tentativi soprattutto quando sono finanziati dall’Europa; spesso i medici illudono queste famiglie sfortunate che giustamente sottopongono i loro figli alla cura. Non voglio apparire troppo cinico, ma lavorando in un grande ospedale di Milano, vedo questi bambini affetti da leucodistrofie di ogni tipo e conosco molto bene i loro genitori. Ogni 3 mesi i bambini vengono sottoposti ad esami diagnostici molto fastidiosi e inoltre le aziende ospedaliere e le ASL non sono in grado di assistere come si dovrebbe questi bimbi, ma sono sempre i genitori che devono “camminare con le loro gambe”.
Alessandro
Domanda perfida: una volta raccolti i soldi, una volta “salvato” Roberto, che vita avrà questo bambino? Diventerà un adulto sano, o sarà costretto vita natural durante a ricoveri, interventi, operazioni, intubazioni e tutto quel magnifico accanimento terapeutico di cui si parlava tanto ieri nel blog?
Caro Beppe, se la risposta è “diventerà sano”, allora il mio versamento lo faccio subito! Altrimenti, mi spiace (per Roberto innanzi tutto, per la sua famiglia e chi lo ama poi), ma per me sarebbe molto meglio interessarsi di finanziaria, suv e girotondi di protesta.
Sempre cordialmente
Martina
NON PENSI DI ESSERE UN TANTINO EGOISTA????
NON DOVRESTI NEMMENO PENSARCI!!!!
FAI UN PICCOLA DONAZIONE (EVITA, MAGARI, PER UNA VOLTA DI FARE COLAZIONE AL BAR o SE FUMI, NON COMPRARTI UN PACCHETTO DI SIGARETTE…), ALMENO SARAI A POSTO CON LA COSCIENZA (SE HAI UNA COSCIENZA!!!)
Tanti saluti
FRANCESCO
Forse dovresti provare a riflettere un pochino sull’incomensurabile valore della vita: non solo per noi stessi, ma soprattutto per coloro che vivono accanto a noi.
Sono papà, e nel caso mia figlia si ammali, faccio di tutto e farò di tutto per lei. Eppure queste cifre sono esagerate (seppur si dica che la vita non ha prezzo). Mi chiedo quale sia la struttura che pretenda tanto (vedrò sul sito di Robertino) e quali le cure, e spero che si vergognino nel caso vi siano speculazioni. Mi chiedo se vi sia un test per capire se nel nascituro vi sia la presenza di questi geni responsabili, se sia accessibile a tutti. Mi chiedo se le truppe inviate in missioni all’estero riusciranno a garantirmi un futuro senza guerra, e senza mine antiuomo disseminate dove vivrò. E’ naturale che in modo regolato dallo scambio di soldi, si discuta anche di “finanziaria” (ne discuto ogni giorno con il mio portafoglio aprendolo) o di Suv per chi ce l’ha. Ma “finanziaria” è investire in armi e soldati, se so che possono difendere mia figlia, in medicine e ricerca, se possono salvarla da malattie, in cervelli che scelgano in maniera più eticamente umana possibile leggi che aiutino a migliorare la qualità della vita. E nel medico dietro casa, che vada in quella struttura e impari ed affini la tecnica di cura, ed il chimico, che studi e prepari quel determinato farmaco. Io sono per raccogliere quegli 800000 euro, ma per destinarli a medici e chimici deontologicamente corretti, perchè studino e riversino il loro sapere a costi accessibili a tutti, senza elemosine. Facciamo presto, mandiamoli già ora! In bocca al lupo Robertino.
Beppe!!!!! approvo in pieno questo tuo articolo….chi di noi non ha avuto un amico, figlio, parente colpito da una malattia?…..oggi, poi questa possibilità è sempre più probabile, solo per il fatto di come abbiamo ridotto questo nostro mondo.
Oggi, una famiglia deve sperare sempre di non avere un proprio famigliare che si ammali per il semplice fatto che i sui risparmi, se ci e riuscito a farli, vengono succhiati da questa medicina mercantile.
Sono sempre stato un sostenitore dell’assitenza pubblica, tenuta in piedi con le nostre trattenute…oggi abbiamo ancora le trattenute per l’assistenza medica, ma, guarda un po…..se vogliamo farci curare dobbiamo racomandarci, metterci in fila se non hai santi in paradiso…..proprio una schifezza….nonostante tutto questo……assisto a questa falsa solidarietà che salva solo uno su mille, cosi da calmare il senso di colpa di ogniuno…..senso di colpa perchè non facciamo nulla per cambiare questo stato di cose.
Ho sempre rifiutato collette di questo genere….le ho sempre giustificate dicendo che il governo deve organizzare questo tipo di aiuto per tutti, indistintamente……non trovo giusto rendere pubblico un dolore di una famiglia…..tutti abbiamo una dignità…….avete mai visto un figlio di un ricco messo in pubblico per il suo male?…..no di certo…..loro hanno i soldi per curarlo…..
Perche ci deve essere questa differenza?
Siamo tutte persone che hanno le stesse esigenze, problemi…..quindi…..indistintamente devono essere curati allo stesso modo…..dobbiamo avere le stesse opportunità di vivere…..smettiamola di piangere…..dobbiamo cominciare a prenderci questa consapevolezza……
Quanlcosina ho dato anche io,
dai intasiamo il server Paypal !
Italiani, svegliamoci ….Invece di dare l’8 per mille alle varie Chiese e politici che ne hanno già abbastanza…perchè non li doniamo a persone come Robertino, forse una piccola goccia da parte di ognuno crea l’oceano
forse la tua ottusità nn ti ha fatto notare spesso chi si occupa di persone malate..dell’assistenza agli anziani..criticare la chiesa è sempre facile..ma di cose buone ne fa cmq
… e un versamento lo faccio… almeno per non sentirmi complice di chi pensa certe finanziarie… è anche il mio modo di dire… “siete dei poveracci… avete lo stesso bisogno di essere aiutati a vivere che ha questo povero bimbo… solo che porbabilmente, al contrario di questo bimbo, voi l’aiuto lo rifiutate… grazie Prodi…”
maio.
Ho sentito che dopo la pubblicazione (qualche giorno fa) sul blog di Grillo del messaggio per Roberto le offerte sono aumentate in maniera vertiginosa.
Concordo anche sul mancato impegno delle istituzioni (anche se sembra che la Regione Sardegna stia per intervenire sostanziosamente)
Non è solo un fatto di finanziaria e politica. Non sono solo i governi a credersi degli sportelli bancari, ma sono anche la metà degli italiani (quelli che avrebbero dato l’Italia in mano a Dorian Grey per un altro quinquennio) a vedere lo Stato italiano come una lobby e non un organismo per la salvaguardia pubblica.
Deve cambiare la rotta della politica italiana, ma anche la concezione politica stessa degli italiani: bisogna capire TUTTI che non è necessario solo il benessere della maggioranza più uno, ma è necessario il benessere del 100%!!!
provate solo ad immaginare quanto costa ogni singolo consiglio di amministrazione (più il suo inutile duplicato civ) di ogni ente pubblico italiano (dal gigante inps al minuscolo unire, per esempio) tra gettoni di presenza, spese di rappresentanza, missioni, auto e autisti segreterie e segretarie telefono fax etc etc….
indovinate chi paga?
Noi il nostro piccolo aiutino lo abbiamo dato
Forza ragazzi, forza Roby
siamo con voi!
Bella, grande e grossa utopia! Da decenni oramai assistiamo alla dilapidazione dello stato. La classe politica tutta, fa a gara per strafogarsi di denaro e potere. Possiamo ancora illuderci che ascoltino le esigenze di noi umili plebei?! Tutto ciò mi ricorda molto il medioevo. I regnanti vivevano con le tasse del popolo e gli uomini e le donne lottavano con i topi per procurarsi il cibo. I tempi sono cambiati per fortuna, ma noi sempliciotti lottiamo per portare a casa uno stipendio miserevole. Ciò che rimane dopo che lo stato ha lucrato sul nostro lavoro. Destra, sinistra o centro, sono una manica di parassiti!!!!!
si si ok beppe, la finanziaria della sinistra non si commenta……..se forse l’avesse proposta il governo berlusconi saresti uscito con i commenti già il giorno successivo. ogni giorno o quasi avevi qualcosa da dire su berlusconi, di prodi non ti sento molto parlare. evidentemente secondo te va tutto bene? mi viene il dubbio che tutte le tue battaglie che fin’ora ho sempre condiviso appieno siano arbitrariamente rivolte solo ad una parte.
Fatto.
Non sono mai molto propenso a questo genere di solidarietà, ma il Beppe come promotore mi pare un’ottima garanzia.
Buona vita, Roberto.
Caro Beppe, non so che dire…
ti ho scritto recentemente per segnalarti la mia triste storia…io non chiedo aiuto per me, o per mio figlio, che è morto di Neuroblastoma. Ho riflettuto tanto, nel calvario che è stata l’ultima parte della vita di Alessandro, sul senso di tutto…e non l’ho trovato. L’unica cosa che penso è che questo paese non pensa ai propri figli, al proprio futuro..l’ho già scritto altre volte, lo so, sono ripetitivo…condivido totalmente quanto hai scritto. L’unica cosa che mi sento di dire, e di fare, è quella di regalare un sorriso a chi ne ha bisogno…lo faccio concretamente, sostenendo la fondazione per la lotta al neuroblstoma, Emergency, l’Unicef e, ovviamente, tutte le storie che mi devastano l’anima, tipo questa del piccolo Roberto. Lo facciamo semplicemente chiedendo un disegno, chi ci conosce sa di cosa parlo e non voglio ASSOLUTAMENTE fare pubblicità alla mia storia usando QUESTO commento…
Un’ultima cosa vorrei dire a chi ha scritto che è assurdo chiedere 800.000 euro per curare un bambino…ha ragione, è vero, ma sappia, ad esempio, che non esistono le terapie oncologiche specifiche per i bambini (cioè, spesso i medici devono “inventarsi” le terapie usando i farmaci per adulti, opportunamente trattati) perché “…l’incidenza di queste malattie sulla popolazione è piccola…” ovvero, per le case farmaceutiche non è conveniente investire soldi su malattie che colpiscono “SOLO” diverse migliaia di bambini all’anno..Alla famiglia di Roberto, oltre all’aiuto concreto, un fortissimo abbraccio da me e dalla mia famiglia.
Scusatemi…
Donazione effettuata, vediamo se la tecnologia e internet ci migliorano davvero la vita…
“Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile. E’ una banca, un consorzio di interessi, una cosa estranea, quasi ripugnante.”
Sono parole tue. Ti chiedo di leggere il libro “Euroschiavi” di Marco Della Luna e vedrai che è proprio così.
Un abbraccio.
sei un grande!
ragazzi basta andare all’ufficio del registro dove ci sono tutti i nomi di coloro che sono possessori di ville e decine di appartamenti…. poi far funzionare bene gli studi di settore dove ti dicono che sei sei un idraulico non puoi dichiarare 10.000 euro l’anno se fai il dentista o il medico non puoi dichiarare 25.000 euro l’anno se fai il gioielliere non puoi dichiarare 15.000 euro l’anno ecc.ecc. e poi non puoi avere con quella cifra la barca la mercedes o andare ai caraibi ecc. … e ci sarebbero i soldi per la ricerca e per questo bambino sfortunato che abbiamo il dovere morale di aiutare .. buona giornata
Caro Beppe, cambiano i colori, cambiano le bandiere, cambiano le posizioni (poi spiegatemi perchè sinistra e destra invece di est e ovest o ancor meglio di rossi o neri) ma l’operato dei nostri dipendenti (visto che sono al nostro servizio) è solo quello di riempirsi le tasche. Io non ho le necessarie conoscenze ma te Beppe prova a calcolare dettagliatamente quanto ci costano tutti i politici e quante vite potremmo salvare facendo i tagli al loro stipendio. Secondo me ci scapperebbe pure di risanare il bilancio. Paghiamoli per le ore effettive che lavorano e vediamo se hanno tanta voglia di ridere a 32 denti.
*** La faccia tosta dio Mastella
2 righi.
Mastella lei è un “Mafioso” (da Wikipedia”) e pensa di intimorire un legalista… un giorno finirai tu dentro il pilastino.
Mastella dimentica che ha di fronte un avversario che ha avuto la capacità di smantellare la più potente classe politica d’Italia (che è anche in Europa) degli ultimi 50 anni nonostante mezza Italia era contro, MASS MEDIA compreso.
Con l’astuzia l’intelligenza e la capacità di fare le cose Di Pietro arriverà lontano, come lo è già arrivato una volta (…continua).
Caro Mastella, credimi anche se scatenerai contro la Camorra in cui tu sei il referente politico in Campania, anche se farai intervenire il Pinocchio (Berlusconi), anche se ricatterai Prodi, credi a me che sono meno stro..zo di tè, sarà una battaglia persa…
Dimettiti o ritorna dai tuoi simili (cioè da Casini).
Cari Tutti, una domanda per chiunque sappia rispondere (vedi un po’ che magari risponde un Prodi a caso che sono sicura che circola per il blog di Beppe per vedere cosa davvero si pensa di lui e del suo giro):
il mio Papà, 84enne, neuroleso e rotellato (per via della sedia a rotelle)possiede una vecchia Fiat Tipo (1996) che ovviamente guida la mia Mamma 75enne. Secondo la nuova finanziaria credo dovrebbe pagare un bollo salatissimo proprio perché è vecchia.
I miei genitori sono avanti con gli anni, pensionati, vivono decorosamente ma non sono benestanti, non possono fare a meno dell’auto a causa del rotellamento, non potrebbero permettersi di cambiarla e quindi, cosa succederà? Non ci saranno deroghe per rotellati e altre categorie colpite da sciagure varie?
Grazie a chi mi chiarirà la questione.
Buona giornata a Tutti. adriana aigotti
Daccordissimo e indignato. Tra l’altro di macchine vecchie ormai non se ne vedono piu’ molte quindi devono smetterla con la storia che va svecchiato il parco auto circolante. L’inquinamento lo possono combattere in mille altri modi.
Qualcuno sa che fine ha fatto il bonus bebe’ di cui tanto si parlava in campagna elettorale?
Se mi ricordo male correggetemi pure.
CERCHIAMO DI UNIRCI E FARE IN MODO CHE QUESTI POLITICI DI TUTTI I COLORI SI ABBASSINO GLI STIPENDI E SOPRATUTTO LE PENSIONI.
INVECE DI METTERE UN TETTO ALLEPENSIONI MINIME
METTIAMOLO ALLE MASSIME. 2500 EURO AL MESE E GIA’ TROPPO. CIAO DA LUCA E FORZA ROBERTINO
C’è un tempo per ogni cosa, quando ne avrai compreso il significato cambierà il tuo modo di vedere la vita. tu hai un grande dono che è quello di coinvolgere le masse anche con la forza del sorriso, se vuoi risolvere il problema vai da loro e chiedigli di aiutarti ad aiutarli, la risposta che riceverai ti farà vedere la strada. ciao scrivi
datemi un senso alla vita…
fatemici credere…
o non sarà più normale continuare per me..
… il senso della vita è produrre vita continuando a vivere… comunicare vita a chi vita non ne ha e facendo questo aumentiamo la nostra forza vitale fino al punto che quando incontrerà la morte la possa superare e continuare a vivere nella sfera d’amore di Dio che ci chiama a collaborare nel proseguo della creazione… vivedre per vivere… chi non fà questo resta nella morte… per sempre e si dissolve nel nulla.. ^_^
Ok siamo d’accordo il tuo discorso è giustissimo ma perchè non cambiamo punto di vista? Voglio dire: 800.000 euro di cure mediche, ma stiamo scherzando? Chi pretende tale cifra? Quale ospedale? quali medici? E una follia chiedere una cifra del genere. Non sarebbe il caso di mettere al muro questi bastardi ladri che richiedono una somma così spropositata? In cosa consistono queste cure? Quanto è il costo reale e quanto ci guadagnano coloro che hanno preventivato una tale spesa? Lo stato non può farsi carico di tutto. A questi “medici” domando, Ippocrate, chie era costui? Ci derubano quando andiamo a chiedere un certificato, quando andiamo in farmacia, quando andiamo in ospedale, appena possono evadono non emettendo ricevute, sono dei bastardi, ma daltronde, cosa vi aspettate da una classe “dirigente” che vuole scendere in piazza per poche decine di euri?
Sono già straricchi e lo diventereanno ancora di più sulle spalle della povera gente. Se questo non è un ricatto allora cos’è?
Attendo risposte sensate. Grazie e buona giornata a tutti.
Approvo al 100%
mi fido di te ma soprattutto pewrchè robertino è anche mio figlio . alla madre ed al padre ,miei fratelli,un invito a sperare,sempre
Bene, bene…
Non posso fare a meno di contribuire. Ci ho provato ad alzarmi dalla scrivania senza farlo, ma non ci sono riuscito. Ce l’ho fatta solo dopo aver fatto il bonifico on line: Potenza della tecnologia, che ti permette anche di sentirti più leggero e di poter rimetterti in piedi.
Grazie a tutti voi e soprattutto a Roberto
Franco
Lo “Sportello dei Diritti” e il “Servizi Immigrazione Salento” della Provincia di Lecce aderiscono al Comitato di difesa dell’Oasi Rifugio di Frassanito promosso dal Centro Educativo Scaut/Studio Osservazione Natura.
Lo “Sportello dei Diritti” e “il Servizi Immigrazione Salento” della Provincia di Lecce di cui è delegato l’Assessore al Mediterraneo, Carlo Madaro aderiscono al “Comitato di difesa dell’Oasi Rifugio di Frassanito” promosso dal C.E.S.O.N. (Centro Educativo Scaut/Studio Osservazione Natura) nella persona del suo Presidente, Cav. Francesco Panico, al fine di garantire maggiori tutele e allo stesso tempo una più ampia visibilità supportata da finalità educative ad una delle aree verdi della nostra Provincia che altrimenti rischierebbe di essere irrimediabilmente danneggiata essendo uno degli ultimi luoghi del Salento in cui si possano trovare specie vegetali endemiche tra cui la “Erica Manipuliflora”.
L’Oasi riconosciuta con D. M. del Ministero Agricoltura e Foreste già nel lontano 1971 ha un estensione di 30 Ha circa ed è stata inserita dalla Regione nel progetto del “Parco degli Alimini” con D. L. R. n. 19 del 24/07/1997 con la sigla C2 che a tutt’oggi non ha visto ancora la realizzazione a differenza di altre aree della nostra Provincia.
La carenza perdurante di un Parco Regionale nel territorio degli Alimini è una delle ragioni che spingono ad attivarci per la protezione di una zona di così grande importanza ambientale che nell’intenzione del C.E.S.O.N. diventerebbe il centro ideale per la realizzazione di un “Museo Fotografico della Flora e della Fauna Salentina” con il coinvolgimento di tutte le scuole di ogni ordine e grado della provincia e luogo ideale per visite guidate da parte di studenti di tutt’Italia per studiare e vivere la natura in maniera diretta secondo il programma “Educhiamo a Vivere l’Ambiente”.
Nella proposta del Centro Educativo Scaut/Studio Osservazione Natura s’inserisce l’idea di favorire l’integrazione dei piccoli imm
Ma chi ca..o se ne frega di una ipotetica oasi del salento probabilmente creata per fregare sodli pubblici?? Hai letto il post?? Ci vorrebbe piu’ controllo sulle ca..ate che girano.
Bella trasmissione Report! Anche l’Ass.ne Farmacisti si vanta di aver dato contributi per la campagna elettorale.
Sarà per questo che le medicine vengono vendute ancora in grosse confezioni?
In tutta Europa funziona così:
il Medico prescrive x es. 5 antibiotici. Il Farmacista preleva da un grosso contenitore 5 antibiotici e le consegna in una piccola busta di carta al Paziente.
Pensate che rivoluzione! Per lo Stato un risparmio enorme, per il Paziente, la giusta dose di medicinali senza dover stipare in un cassetto medicinali che scadono e che vengono buttati. Meno rifiuti per imballaggi e medicinali che inquinano! Certo, meno guadagno per le industrie farmaceutiche, grossisti e farmacisti, i quali potranno a loro volta risparmiare sulle campagne elettorali!
Sveglia, non è più tempo di favorire le lobby, adeguiamoci all’Europa !
Caro Beppe,
Sono un avvocato e sono stato incaricato di studiare le possibilità di ottenere il risarcimento per una bambina rimasta gravemente cerebrolesa per colpa delle vaccinazioni, sia quelle obbligatorie sia quelle che, pur essendo facoltative vengono presentate come obbigatorie.
Da quel poco che sono riuscito a capire finora, lo stato si trova a non dover pagare se non in un caso di grossolano errore del medico mentre della casa farmaceutica, nemmeno a parlare di responsabilità.
Tu, che sei un comico, può iniziare a parlare di questo grave problema.
Grazie
Auguri Robertino !! Forzaaa!!!
Che dire , sempre la solita solfa siamo in italia , si pagano le tasse (chi le paga) e non si ha neppure l’assistenza medica , è scandaloso vedere gente che per fare una risonanza aspetta 2/3 mesi e se la situazione è grave deve sborsare i soldi i tasca propria e fare l’esame a pagamento .
Solo in italia succedono queste cose , si spendono millemilamiliardidieuro in sanità e poi non siamo in grado di curare una malattia rara , dobbiamo mandarli a curare in USA i bambini della nostra nazione .
I politici non hanno questi problemi ,quando vanno all’ospedale vengono accolti come dei Re , quando invece sono dei suini di bifecale corazza …
proposta per SORU
i soldini presi di diritto ai ricconi , con la cosidetta tassa del lusso, perchè non li usa per pagare le cure di roberto.
Sarebbe un giusto riequilibrio del redito
ciao
Noto con piacere che il contributo dei replicatori verso il tema proposto è pari al…1 %.
Invece la chat privata ” io sono intelligente, tu sei tonto ” và alla grande. Certo che dire in questo contesto, perchè non ve ne andate aff…lo e sfogate la vostra grafomania inutile da un’altra parte sarebbe antichissà che, sai, la libertà d’espressione e balle varie. Grandi cervelli col braccio corto, la manina che non arriva al portafoglio.
Che goduria.
Povero Mussolini. L’unica grande eredità lasciataci è un ” me ne frego ” e quella non l’abbiamo dimenticata. Un piccolo Italiano ha un problema ? ” me ne frego ” devo tediarti con la mia ripicca quotidiana inutile e stucchevole.
Manica di menefreghisti.
Appuntatevi sta medaglia di cartone e andate aff….lo
Coraggio Roberto! Dai ragazzi frughiamoci un secondo in tasca, magari facciamo a meno di qualche cazzata… questa famiglia ha bisogno di tutti noi.
Che Dio ti guardi.
Certo sono pienamente d’accordo con te, possiamo tutti noi aiutare i bambini come Robertino, ma il problema che si discute qua è un altro.
DOVE sono i nostri CARI MINISTRI che lavorano per il popolo????? Dove sono??
Beh non è difficile immaginarlo, sono al bar oppure al ristorante di stralusso, oppure a pensare dove mettere una tassuccola qua o la per aumentarsi lo stipendio!! Ma che andassero tutti a fare in c… e che un fulmine li colpisse in pieno giorno lasciandoli li a vedere cosa si prova a rendersi conto che il loro potere è inutile e effimero quanto un cerino!!
BASTARDI!!!!!
(Tutti dx e sx)
Clemente Mastella e Luciano Moggi pensano che l’amicizia invece sia qualcosa di caldo,che scalda il cuore,e pensano che sull’amicizia,e che su un gruppo di “amici fidati” che d’accordo tra loro facciano un pò come cazzo si pare,allegramente ed amichevolmente,si fondi la società.
Per questo Clemente Mastella e Luciano Moggi usano le leggi per i loro amici,per afre del bene ai propri amici,o addirittura fanno le leggi per fare del bene agli amici e agli amici degli amici,per mostrargli fino a che punto loro credano all’amicizia.
L’ITALIA E’ PIENA DI CLEMENTI MASTELLA E DI LUCIANI MOGGI.
ED OGNUNO DI LORO E’ CONVINTO CHE IL SUO GRUPPO DI AMICI SIA SUPERIORE AGLI ALTRI GRUPPI.
ED OGNUNO DI LORO E’ CONVINTO CHE IL SUO GRUPPO DI AMICI SIA QUELLO CHE DEVE DIRIGERE TUTTO.
MA NESSUNO DI LORO SA CHE OGNI GRUPPO PENSA LA STESSA COSA DI SE STESSO.
E NESSUNO DI LORO SA LA VIOLENZA CHE QUESTO INEVITABILMENTE COMPORTERA’.
LA BUONA EDUCAZIONE,LA SIMPATIA E L’AMICIZIA SONO QUELLO CHE TENGONO IN PIEDI L’ITALIA.
LA BUONA EDUCAZIONE,LA SIMPATIA E L’AMICIZIA STANNO DISTRUGGENDO L’ITALIA.
chi e’ che costruisce registratori di cassa in italia ?
ELOGIO DELL’AMICIZIA,DELLA BUONA EDUCAZIONE E DELLA SIMPATIA,CHE STANNO DISTRUGGENDO L’ITALIA
Clemente Mastella e Luciano Moggi sono due uomini ben educati e simpatici,sono amici tra loro ed hanno molti amici.
Clemente Mastella e Luciano Moggi salutano tutti educatamente ovunque vadano,ispirano simpatia ovunque vadano ed hanno amici ovunque vadano.
Clemente Mastella e Luciano Moggi hanno sempre un saluto per tutti,la battuta pronta e sono due piacioni simpatici pieni di amici.
Clemente Mastella e Luciano Moggi hanno molti amici,e molti amici degli amici.
Clemente Mastella e Luciano Moggi vogliono i loro amici dappertutto:in Parlamento come deputati e senatori,come ministri,come giudici,come presidenti di Lega,come arbitri,come guardalinee e pure come raccattapalle.
Clemente Mastella e Luciano Moggi pensano che non sia importante che un individuo sappia fare bene il suo lavoro,ma che la cosa più importante sia che quell’individuo sia loro e faccia il suo lavoro nel modo che più conviene a loro.
Clemente Mastella e Luciano Moggi si circondano di amici,e che non si dica mai che essi non pensano ai loro amici,purchè i loro amici pensino a loro.
Altrimenti li segnalano agli amici degli amici perchè provvedano ad insegnargli come ci si comporta con gli amici e con gli amici degli amici,o li chiudono dentro al cesso,perchè hanno tradito la loro amicizia.
Ma li segnalano agli amici degli amici o li chiudono dentro al cesso educatamente e simpaticamente,non senza averli prima salutati di fronte alle telecamere con un sorriso rivolto anche ai telespettatori.
Clemente Mastella e Luciano Moggi non comprendono l’esistenza della legge come struttura fondante di una società,perchè pensano che la legge sia qualcosa di freddo e cattivo,che va contro i loro amici,e l’ultima cosa che Clemente Mastella e Luciano Moggi vogliono è che sia fatto del male ai loro amici da questa legge “brutta e cattiva”.
FORZA ROBERTO CHE CE LE FACCIAMO!
E spero che i contributi ti aiutino a farti diventare grande e forte e prendere a CALCI NEL CULO tutti coloro che non ti hanno aiutato, a partire dai quei belinoni al governo.
Bravo Beppe, lo vedi che ogni tanto servi a qualcosa?
Che cosa prevede la Finanziaria? Che il 50% del Tfr per il quale entro giugno 2007 i dipendenti non abbiano scelto una diversa destinazione (per esempio un fondo previdenziale di categoria, oppure lasciarlo in azienda) venga convogliato in un istituto speciale creato ad hoc. Un fondo dello Stato destinato al finanziamento di infrastrutture. Insomma, gettato nel calderone delle casse pubbliche.
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in teoria gli amici di sinistra dovrebbero prendere il tfr e donarlo immediatamente allo stato
Caro beppe anch’io ho eseguito una donazione proroberto in quanto mi fido di te e spero che tu
abbia verificato.
Per quanto riguarda il ns bel paese rimango dell’idea che sia quello delle banane e come sempre a favore dei plurimiliardari e dei ceti alti.
quoto angelo di martino.
Quello che dice Angelo e cio che accade qui in
Inghilterra,se non si tratta di medicinali sponsorizzati in televisione,quindi quasi,inutili, tutto il resto che il medico prescrive al paziente gli viene preparato al momento in farmacia,e consegnato in una bustina di carta,il tutto sempre dosato e fresco.
Per il nostro Robertino,faro anche io una donazione.
Robertino ha una malattia che chiamano “malattia rara o orfana”.
Si capisce cosa significa “malattia rara”.
Si capisce meno cosa significa “malattia orfana”.
La malattia “orfana” è tale perchè le industrie farmaceutiche NON RITENGONO remunerativo mettere in commercio i relativi medicinali, avendo “pochi clienti”.
Voglio porgere ancora una volta una proposta che sicuramente non sarà gradita alle industrie farmaceutiche ai grossisti ed anche ai farmacisti:
I medicinali possono essere dati ai pazienti a numero e non in blister.
Se un medico ordina 5 antibiotici, il farmacista preleva da un grosso contenitore 5 antibiotici e le consegna in una piccola busta di carta al paziente.
Pensate che rivoluzione. Per lo Stato un risparmio enorme, per il paziente, la giusta dose di medicinale senza dover stipare in un cassetto medicinali che poi scadono e vengono buttati. Meno rifiuti per imballaggi e medicinali che inquinanano!
Certo, meno guadagno per le industrie farmaceutiche, grossisti e farmacisti.
In Europa, si regolano così. Sveglia, non è più tempo di favorire le lobby.
Per Robertino darò il mio contributo, naturalmente.
Bravo Beppe, non si possono fare finanziarie o comunque politiche che non tutelino le persone e principalmente i bambini!
Mi dimenticavo Beppe ho già predisposto il mdulo per il bonifico dopo passo in banca ed auguri al bambino.
Caro Beppe non sempre sono daccordo con le tue idee ma quando tocchi questi temi sono molto contento e ti chiedo di andare avanti.
Saluti.
Mah, non quadra quella richiesta di 800.000 euro (o dollari?). Per fare che cosa? un’operazione al cervello? per una malattia dismetabolica? e dove? in USA? sembra strano che non si possa fare in Italia….
Insomma non capisco bene e sarebbe bene dare più informazioni.
Grazie
Max.
Basterebbe che tu muovessi le tue ditine sul sito web del bambino e avresti maggiori informazioni.
Sempre la pappa pronta??
CARO BEPPE,
HO EFFETTUATO UNA DONAZIONE PER ROBERTO IN QUANTO MI FIDO DI TE, COME DICI NEI TUOI SPETTACOLI LA REPUTAZIONE DI UNA PERSONA E’ IMPORTANTE!!! E TU GODI DI UN’OTTIMA REPUTAZIONE!
SONO IL PAPA’DI UN BAMBINO DI 4 ANNI AFFETTO DA DISTROFIA MUSCOLARE DUCHENNE, PENSO DI SAPERE COSA STANNO PASSANDO I GENITORI MA SOPRATUTTO IL BAMBINO CON TUTTE QUELLE BIOPSIE… CARO BEPPE QUANTI DUBBI NEI TUOI SPETTACOLI MI HAI FATTO VENIRE SULLA SANITA’, SULLA RICERCA…LA RICERCA QUELLA A CUI DEVO AFFIDARE LE MIE SPERANZE…
CARO BEPPE, TI OCCUPI DI UN SACCO DI PROBLEMI…VEDI SE RIESCI A TROVARE UN PO’DI TEMPO ANCHE PER I NOSTRI BAMBINI…A 4 ANNI BISOGNEREBBE PENSARE SOLO A DIVERTIRSI E INVECE..BIOPSIE E TRATTAMENTI AL AL CORTISONE.
GRAZIE BEPPE PER TUTTO QUELLO CHE FAI!!!
Per il prof che scive in inglese ma non lo conosce.
Ma dai, scrivi ancora con la kappa al posto della ci. Scommetto che sei uno di quei segaioli che passano ore e ore davanti al computer chattando con sconosciute che li fanno arrapare.
Che vuol dire honeymoon?
DOMANI FACCIO LA DONAZIONE.é scandaloso che ci siano problemi come questo e gente come mastella venga pagato con le nostre tasche.
GRANDE DI PIETRO: BOCCIA MASTELLA CHE TANTO LUI é d’ACCORDO CON IL NANO per NON FAR CONDANNARE PREVITI E SE STESSO..SE l’ORDINAMENTO NON CAMBIA, MAGARI RIAPRONO I PROCESSI E DICHIARERANNO FINALMENTE LA VERITà, e in altre parole che BERLUSCONI é STATO COLLUSO CON LA MAFIA COSì COME DELL’UTRI (già condannato in primo grado per associazione mafiosa) e scopriremo da dove vengono i soldi che hanno fatto grande la FININVEST negli anni 80 sotto l’egida CRAXIANA..Io non ce l’ho con nessuno in particolare. Non sono né di destra (per carità) né di SINISTRA (non esiste). VORREI FONDARE IL PARTITO DELLA GENTE PER BENE, che so esistere ancora, e sempre più incazzata.
Io voglio pagare le tasse come ho sempre fatto, ma PRETENDO che le paghino anche tutti gli altri. E i lADRI devono stare in galera e non sedere in PARLAMENTO. NON rappresentate nessuno.
MASTELLA DEVI ANCORA PAGARE LA CENA a quel cuoco di ASTI o Alessandria che ti denunciò a STRISCIA, ne sono convinto. E poi é chiaro che sei stato infiltrato dal governo Berlusconi nella attuale maggioranza per fare i giochini con gli AUT AUT. DI PIETRO NON VOTARE LA LEGGE: RESISTI. E VEDIAMO SE MASTELLA DICE CHE FA CADERE IL GOVERNO: IO CREDO DI Sì. Pur di salvare il culo al nano sono tutti pronti a farsi ungere. Avete il culetto rosso a furia di usarlo a 90°.
Mi fate vomitare.
ANTONIO, salvaci tu.
Scusate lo sfogo.
Ho appena pagato l’IVA.
ogni bene a tutti
Matteo
Giovanni,
I do hope you can read English as perhaps it would help you understanding the quagmire the US put itself since the Bush administration got on board.
I strongly encourage you to visit video.google.com and view some of the several videos that detective Michael Rupert has made available to the public.
His analysis on Afghanistan, Iraq, 9/11 and the Bush neo con armada is chilling. Some of the questions you raise, I raised them too: why Afghanistan? It has no oil after all. It has lots of drugs though and a very interesting oil pipeline. Don’t you find curios that the Russian wanted Afghanistan as well?
Why is Bin Laden coming up with his video only around the American elections (such us the upcoming mid term) or when Bush’s polls are terribly down?
It’s an historical fact that he was a man of the CIA and while it is not conceivable that the CIA is behind every “terrorist” act, it is conceivable that it can be behind key ones. Interestingly, there is a hugely under reported revolution inside the CIA where the old guard is seeing a progressive dismantling of the CIA itself and an acquisition of power from the White House. The CIA is de facto becoming a pretorian guard of the Bush family.
Try to see this problem not as a right or left but as a right or wrong problem. The quest for truth is almost always the path to Liberty. I hope you’ll find it.
Paul.
Dalla repubblica.it
Il prof Giovanni Vestri si auto-sequestrato il cervello ! ha pagato 1.000.000 di euro per il rilascio…tutta l’operazione e’ andata bene…
anche se gia’ puzzava di pesce marcio!
A cervello “rimontato”, la prima cosa che ha detto e’ stata – strano,non noto alcuna differenza con o senza…!-
Ho risposto alle tue domande…dammi il tempo di scrivere!
SEI + OTTUSO DELL’ANGOLO ,DEL TRIANGOLO SCALENO!!!
LA COSA BELLA CHE PENSI DI ESSERE INTELLIGENTE!
ME NE VADO A LETTO PERCHE’ PARLARE CON TE E COME PARLARE A UNA PIANTA GRASSA!
MA PER ESSERE IGNORANTE COME TE BISOGNA ANDARE ALL’UNIVERSITA’? MENOMALE, HO CORSO UN BRUTTO RISCHIO QUALCHE HANNO FA!
VOLEVO FARE FISICA NUCLEARE…SICURAMENTE A QUEST’ORA SAREI IN IRAN A COSTRUIRE LE BOMBE PER AHMADINEJAD!
CIUAOOO POLLO!
1)Perche’ in medioriente ci sono 700.000 milioni di barili di petrolio 50.000 miliardi di dollari !(+ il gas)
E non si poteva andare aprenderlo senza prima bombardare i Muslim gelosi delle proprie cose!
2)Perche’ Bin Laden gioca nella stessa squadra della CIA e dell’amministrazione Bush!
Uno in porta e l’altro in attacco!
3)C’e’ anche per quelli!
Gli europei si sono defilati un po’ troppo dal problema terrorismo!Bisognava fargli capire che i terrible Muslim ce l’hanno anche con gli europei!
4)Non me ne frega niente chi fa i soldi cercando una verita’ o un mito.
Pure i giornali fanno i soldi ,semplicemente scrivendo ka.zate e prendendo finanziamenti statali per dirle…ALLE QUALI TU CREDI CIECAMENTE …POLLO!
Good Nigth,
mr.Vestri…stasera ti vedo un po’ giu’!
o ti stai istruendo sugli articoli che ti segnalato?
Non leggerli se no diventi KOMMUNIST !
GOOD BYE,GUY!
Magari gli USA fanno bene a fare quello che fanno….
Se non sottomettessero tutto il mondo ,forse staremmo peggio e cadremmo in disgrazia!
Chi lo puo’ dire!
A te fa piacere quello che fanno e lo condividi…io no!
Te sei imperialista….io no!
Sono democratico…e gradirei che TUTTI I POPOLI FOSSERO UGUALI NEL MONDO,COSI’ COME LO SONO TUTTI GLI UOMINI DAVANTI AL GIUDIZIO DIVINO!
IO MICELLI ti aggiungo altri 3 sovvertimenti di elezioni da parte degli USA,grazie ai quali ora puoi essere qui a scrivere queste stronzat. rimanendo impunito…
…. e chi te lo dice?
Se gli USA non avessere partecipato alla guerra(con un’altra bugia:pearl harbor),la Germania e l’Italia l’avrebbero vinta!
Magari eramo piu’ liberi di adesso…che ci trattano come mentecatti!
Magari non avevi neanke bisogno di andare in England a studiare,perche’ le universita’ Italiane sarebbero il fiore all’okkiello di tutto il mondo!
RICORDATI CHE LA STORIA LA SCRIVE CHI VINCE!
Caro prof.Vestri
Da me non hanno guadagnato un cavolo,come tra l’altro tutti i video su internet!
Comunque io non dico che sia tutta verita’!
Qualunque sia la verita’ non e’ certo quella che dice “la versione uffiale”..
quella…e solo per i boccaloni,capitalisti,imperialisti,guerrafondai come te!
CARO GIOVANNI VESTRI TI PASSO LA RISPOSTA,DIRETTAMENTE DA LUOGOCOMUNE( IL SITO DI M.MAZZUCCO):
Rispondigli che credi sarebbero felici di guadagnare soldi per un servizio che fanno gratuitamente da alcuni anni ma purtroppo per lucrare sull’11 settembre devi chiamarti America
POI CI SONO TUTTE QUESTE …MA SONO TROPPE!!!NON POSSO FARE COPIA INCOLLA!
Ingerenze in paesi stranieri
Sono talmente tanti che che c’e’ anche l’ITALIA nel listone!
El Salvador anni 80 CIA: addestramento e attrezzature
Honduras anni 80 CIA ed Esercito: addestramento, attrezzature e operatività’
Panama anni 90 tortura direttamente praticata dall’Esercito USA
Sovvertimento delle elezioni in paesi stranieri
Filippine anni 50
Libano anni 50
Indonesia 1955
Vietnam 1955
Guyana 1953-64
Giappone 1958-anni 70
Nepal 1959
Laos 1960
Brasile 1962
Repubblica Dominicana 1962
Guatemala 1963
Bolivia 1966
Cile 1964
Portogallo 1975
Australia 1974
Giamaica 1976
Panama 1984, 1989
Nicaragua 1984, 1990
Haiti 1987-88
Bulgaria 1990-91
Albania 1991-92
Russia 1996
Mongolia 1996
Bosnia 1998
Appoggio ad aggressioni chimiche e batteriologiche di altri paesi
Egitto anni 60 addestramento e supporto all’attacco con gas venefici sullo Yemen
Sudafrica anni 70 addestramento e supporto
Iraq 1984-89 addestramento ed esportazione dei progetti e delle attrezzature necessarie a produrre virus e batteri e installarli su testate missilistiche, nonchè degli stessi virus e batteri Bacillus Antracis (Antrace), Clostridium Botulinum (Botulino), Hitoplasma Capsulatum, Brucella Melitensis, Clostridium Perfringens , Clostridium Tetani (Tetano)
Test chimici sulla popolazione interna
New York 1950 test per provocare epidemia di ruggine dei cereali
San Francisco 1957 test di attacchi batteriologici di Bacillus globigii e Serratia marcescens
Minneapolis 1953 test di rilasci di zinco-cadmio
St. Louis 1953 test di rilasci di zinco-cadmio
Washington DC 1953 test di rilasci di zinco-cadmio
Florida 1955 test di epidemia di pertosse
Florida 1956-58 test di diffusione di zanzare
New York City 1956 test di irrorazione nella metropolitana del Bacillus subtilis variant niger
Chicago 1960 test di irrorazione nella metropolitana del Bacillus subtilis variant niger
Sperimentazioni dirette su persone migliaia di esperimenti di sostanze chimiche e batteriologiche, agenti nervini, radiazioni nucleari, droghe su persone parzialmente inconsapevoli
Tortura
Grecia anni 40-’70 CIA: addestramento e attrezzature per la tortura
Iran anni 50-’79 CIA: costituzione e addestramento alla tortura del SAVAK (servizio segreto)
Germania anni 50 tortura direttamente praticata dalla CIA
Vietnam anni 60-’70 tortura direttamente praticata dalla CIA e dall’Esercito
Bolivia 1967 CIA: supervisione e addestramento
Uruguay anni 60-’70 CIA e Agenzia internazionale per lo sviluppo: addestramento
Brasile anni 60 CIA e Agenzia internazionale per lo sviluppo: addestramento
Guatemala anni 60-’90 CIA: addestramento e attrezzature
El Salvador anni 80 CIA: addestramento e attrezza
ok…visto che non vuoi leggerlo …te lo copio!
Interventi USA nel mondo: bombardamenti
Cina 1945-6
Corea 1950-3 (Guerra di Corea)
Guatemala 1954
Indonesia 1958
Cuba 1959-61
Guatemala 1960
Vietnam 1961-73
Congo 1964
Laos 1964-73
Perù 1965
Cambogia 1969-70
Guatemala 1967-69
Grenada 1983
Libano 1983-84
Libia 1986
El Salvador anni 80
Nicaragua anni 80
Iran 1987
Panama 1989
Iraq 1991-2002
Kuwait 1991
Somalia 1993
Bosnia 1994-5
Sudan 1998
Afghanistan 1998
Jugoslavia 1999
Afghanistan 2001-200?
Iraq 2003-200?
Utilizzo di armi non convenzionali
Uranio impoverito utilizzo nella guerra del Golfo 1991 e in Jugoslavia 1999, Afghanistan 2001-200?
Bombe a grappolo utilizzo in Laos 1965-73, Vietnam 1961-73, Cambogia 1969-70, Jugoslavia 1999, Afghanistan 2001-200?, Iraq 2003-200?
Aggressioni chimiche e batteriologiche su paesi stranieri
Bahamas anni 40-50 esperimento: segreto di stato
Canada 1953 esperimento: diffusione di solfuro di zinco-cadmio sulla città di Winnipeg
Cina e Corea anni 50 attacco batteriologico, bombardamenti con napalm
Corea anni 60 cospargimento dell’erbicida diossinico Agente Orange
Vietnam anni 60-70 cospargimento dell’erbicida diossinico Agente Orange, bombardamenti con Napalm
Laos anni 70 utilizzo del gas nervino Sarin (CBU-15 o GB)
Panama anni 40-’90 svariati test di Agent Orange, Iprite, VX, Sarin, Cianuro di Idrogeno e altri gas nervini ed erbicida
Cuba anni 50-60 probabile diffusione di zanzare portatrici di febbri dengue e febbre emorragica poi effettivamente verificatesi, contaminazione dello zucchero, contaminazione di allevamenti di tacchini con il morbo di Newcastle, contaminazione degli allevamenti di maiali con virus della febbre del maiale africano, diverse contaminazioni delle coltivazioni.
Tutte panzanate !!!
…io continuo a leggere,informarmi e tentare di capire !
a te,buona notte!
MICELLI RODOLFO 04.10.06 03:06 |
Ultimo post poi vado a nanna 🙂
La verità non si cerca malfamando chi ti sa sui cocones .
La verità si cerca con analisi profonda e obiettiva delle cose .
La verità non ha partito ne simpatie .
” LE CONVINZIONI PIU’ DELLE BUGIE SONO NEMICHE PERICOLOSE DELLA VERITA'”
il grande NIETZCHE aveva ragione .
God nigth, mi friend 🙂
Eccolo la’….non si smentisce mai!
Prof. ho detto guarda quell’articolo …
e poi mi insulti!
Massimo mazzucco: manco na lira…e’ tutto gratis…vatti a vedere inganno globale,e’ gratis!
Ciao…hem buona sera prof. Vestri
…stasera prima di cominciare ad insultarci …puoi dare un occhiata a questo?
http://www.disinformazione.it/imperialismo_americano.htm
Ho studiato la democrazia da li’ !!!
Certo,
per gli ottusi che si crogiolano dell’ignoranza e
nel bere nel calice delle imbecillita’ dei mass-media …
e’ ovvio che siano sempre tutte “panzanate”!!!
Come Ustica,piazza Fontana,la stazione di Bologna,JFK,Martin L.King,Pearl Harbor…
Tutte panzanate !!!
…io continuo a leggere,informarmi e tentare di capire !
a te,buona notte!
@@@@@ MICELLI RODOLFO 04.10.06 02:48
Ho smesso di leggere quelle cavolate ,meglio l’isola dei famosi ,si perde meno tempo ed è più educativo 😀
BUFFONIIIIII siete dei BUFFONIIIIII.
Chi sostiene le panzane non è che un buffone .
notte .
@ gino serio
NOI SAREMO BUFFONI …MA TE SEI PROPRIO CITRULLO !
http://www.disinformazione.it/sbornia_11settembre.htm
VAI A LEGGERE UN PO’ DI STORIA,
MAGARI TI SNEBBIA IL CERVELLO…
OPPURE CONTINUA A GUARDARE L’ISOLA SU RAI 2
grazie beppe giovedì mattina andrò in posta e farò un versamento sul c/c postale a favore di Robertino.
quello che continua ad’indignarmi di questo paese é l’ipocrisia di un vaticano e del suo califfo,ovvero del crucco ciellino,che predica l’amore eterno verso il prossimo e dall’altra parte insiste nella difesa della legge 40 e pretende di equiparare l’embrione ai feti;facendo così saremo sempre quì a piangere le vittime di malattie ereditarie che si potrebbero salvare con la ricerca scientifica.
FORZA ROBERTINO!!!!!!!
Ma non solo in Italia i calciatori vengono pagati con cifre esorbitanti.
Cmq pensiamo a quello che fa la televisione e i media nella nostra società.
UN DISASTRO!!!!
Il calcio serve anche a questo, oltre che essere una fonte di soldi è un’ottimo lassativo per menti poco attente.
Se veramente c’è una cosa che deteriora l’intelligenza delle persone sin da piccoli è la televisione e i mezzi di comunicazione.
La televisione arriva comodamente dappertutto, mira a distrarre con programmi sempre più culturalmente privi di qualsiasi contenuto intelligente.
Tutto ruota sulle gonnelline delle veline, sul calcio alla palla o sull’ultima truffa di improvvisati politici disonesti disinteressati a fare del bene alla società e allo Stato.
“E’ tutto un Magna Magna”
L’interesse per un bimbo non viene certo prima dello sforzo di spingere il tasto del telecomando e guardare le solite Kaxxate e commentare dicendo…….. (meglio lasciare perdere).
Siamo in un mondo menefreghista, riusciremo prima o poi a migliorare oppure autodistruggerci.
Io personalmente non lascierò mai i miei figli davanti alla televisione, alle mode, alla disinformazione.
Per quanto riguarda Robertino, sono affranto dal suo caso, purtroppo come lui ce ne sono migliaia come Beppe ha scritto.
Potessi fare qualcosa lo farei, potessi cambiare il mondo lo farei.
Posso solo augurare a lui e alla sua famiglia di trovare l’aiuto che cercano.
Ciao a tutto il Blog!!! Ciao Beppe!!!
Ma perchè in italia esiste una destra?
Berlusconi è un imprenditore, mica un politico!Gli interessa semplicemente salvaguardare ciò che ha!
Alleanza nazionale, lo dice il nome stesso, e’ nazionalista e patriota: si è alleata con la Lega che parlava di Secessione, con slogan come “roma ladrona” e confini geografici padani!
Forse l’UDC è l’unico partito un pò più serio.Forse perchè l’identita culturale affonda le radici nella fondazione della Repubblica.Ma l’UDC è centro… mica destra!!
Non parliamo del centro-sinistra poi…
In pratica… sfruttiamo l’occasione che questo spazio ci offre non per fare propaganda politica e aiutiamo questo bambino che ne ha tanto bisogno!!
Grazie Bepper per la tua sensibilità!
Quanti Robertini ,Robertine,Roberti e Roberte,dovranno ancora essere abbandonati a se stessi…non è importante chi vive o chi muore,è importante quello che si consuma e quello che si produce,ma quale beneficio può produrre il prosieguo della vita di Robertino al capitalismo?
Chi non è adatto alla guerra deve essere gettato dalla rupe spartana…cordialità a tutti….Piernico Fé
“Di questa finanziaria non mi interessa un c..o”
Beppe Grillo, non puoi Beppe dire queste cose adesso. Hai sofferto per la vittoria di Prodi, hai gioito.
Bhe continua ad esserlo per coerenza allora.
Mi spiace, ma sono sempre del parere che gente che fa il tuo lavoro deve stare sempre al di sopra di tutto senza mai prendere delle parti.
Da una parte o dall’altra … ci si brucia sempre.
O.T.
Scusa ROBERTINO ma non resisto ,stasera a MATRIX come ospiti altri tre rimbecilliti 🙂
Dall’america in collegamento il re di questi di cui non ricordo il nome mi sembra, marzullo .
Lui ha trovato un’altra risposta che sostiene il complotto interno e che spiegherebbe come avrebbero fatto a piazzare la dinamite negli edifici (100 tonnellate circa) .
Nei giorni antestanti l’attentato per circa 36 ore il WTC è rimasto senza corrente .
36 ore !!!!! cioè in 36 ore si riuscirebbero a piazzare 100 tonnellate di esplosivo in un edificio di 130 piani, senza ascensori ?
BUFFONIIIIIII ecco cosa sono ,una mandria di BUFFONIIIIIII .
Scusa ancora robertino ma la dovevo postare .
viviamo in un mondo di tenebre, usciamo dal buio, proviamo a ridare colore a questa nostra esistenza e soprattutto ai nostri figli.
Sta a noi riuscire a tornare ad ammirare l’immensità del mare…….
«Prodi Hood, ruba ai ricchi, ai poveri e chiunque passi sotto tiro».
ivana iorio 03.10.06 18:15 |
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GRANDE!!!
hahahahaha!!!
Grazie! Grazie! Grazie Beppe! per quello che fai. Ti ringrazio con tutto il cuore per quello che hai fatto scrivendo questo.
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CON LA NUOVA FINANZIARIA ROBERTINO PIANGE
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PERCHE’, C’E’ QUALCUNO CHE RIDE!??!!????
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@@@@@@ ROBERTO D’ANGELO
Mio zio nel 1982 ha vissuto la tua medesima esperienza ,e cioè quella di aver perso una FIGLIA per negligenza del personale ospedaliero .
La bimba nata SANISSIMA dopo 24 ore ha avuto complicazioni ed entrò in coma .
I medici dissero a suo padre che probabilmente la causa fu un’emorragia celebrale .
Dopo anni si è venuto a sapere che la bimba contrasse la BRONCOPOLMONITE ,mio zio non ha mai fatto causa all’ospedale e al personale .
con la nuova finanziaria Prodi a intenzione di spedire a casa di ogni italiano dei preservativi musicali ….
così almeno oltre ad essere protetti…tra una posizione e l’altra…potremo fare un bel coretto…
aprendo i polmmoni ..e anche il………portafoglio……. mani in alto….
canta che ti passa e il nuovo slogan del centrosinitri/a…..
http://www.corriere.it/Primo_Piano/Cronache/2006/10_Ottobre/03/condom.shtml
Io il mio piccolo contributo l’ho fatto, in bocca al lupo!
Calciatori pagati miliardi ma nessuno tira fuori due soldi per salvare la vita ad un bambino.
Questa è l’Italia.
@ quel coso sedicente “Senzitalia”
Cacciala tu la grana, che vivi in quel tuo bel paradiso. Anzi, che la caccino i tuoi amichetti Bush e compagnia, che in un giorno spendono in guerre che uccidono anche bambini quello che servirebbe per salvarne un migliaio. Sei tu che dovresti stare zitto, se tu e la gente come te aveste un minimo di vergogna.
Mario Gabrielli Cossellu 04.10.06 01:20
Lo sai che sei proprio un coglione? Se non lo sapevi o non neeri certo te lo posso confermare: COGLIONE!
@ Fabio
Chi fa “ricerca” davvero, non sfrutta le sofferenze di un bambino e della sua famiglia per spillargli montagne di soldi in cambio di nulla.
@ quel coso sedicente “Senzitalia”
Cacciala tu la grana, che vivi in quel tuo bel paradiso. Anzi, che la caccino i tuoi amichetti Bush e compagnia, che in un giorno spendono in guerre che uccidono anche bambini quello che servirebbe per salvarne un migliaio. Sei tu che dovresti stare zitto, se tu e la gente come te aveste un minimo di vergogna.
fatto. mi auguro che questa piccola cifra faccia un grande futuro per Roberto. Ciao
Quello che il caso di questo bambino ci insegna, al di sopra della politica, è solo che in Italia non c’è quasi più ricerca scientifica. Stiamo tutti dietro al calciatore strapagato, alla velina di turno, mentre quelli che dovrebbero essere i nostri scienziati tentano di vivere con contratti a tempo e 1000 Euro al mese.
Appena possono, sono costretti ad andare all’ estero… Una volta “esportavamo” contadini, ora scienziati. E tutti i Robertini devono andare all’ estero, in cerca di speranza.
Hai ragione caro Beppe la VITA è sacra e a maggior ragione la vita di un bambino che ha bisogno del nostro aiuto e sono certo non mancheremo di rispondere al tuo appello ma… IO SONO STANCO DI ESSERE PRESO IN GIRO E DI SUBIRE LA PREPOTENZA E L’IGNORANZA DI CHI VUOL FARE LA BELLA VITA SENZA CONOSCERE IL SIGNIFICATO DI LAVORARE PER SOPRAVVIVERE!
Con affetto e stima…
FOTTETEVI TUTTI…!!!
qua vi si sta chiedendo di aiutare a salvare un bambino e l’unica cosa che sapete fare e parlare di politica e sparlare degli altri…
pensate un pò di più alla vera vita quella di ogni giorno… quella che vi state dimenticando..
Che la finanziaria colpisca il ceto medio è una balla!Bastano 40000 euro lordi per rimetterci:2000 euro netti al mese per una famiglia!
Vi sembra roba da ricchi?
Inoltre il taglio agli enti locali porterà inevitabilmente ad un aumento delle addizionali irpef regionali e comunali,che colpirà TUTTI,poveri e ricchi..
Li avete voluti?Ora ve li tenete!
Scusate se sono andato fuori dell’argomento.
Mi duole molto doverne solo parlare caro Beppe, ma davanti a questo sfacio e schifo come si puo’ tacere.
I governi degli ultimi anni si stanno dimostrando anche peggiori di quelli precedenti, e non era cosa semplice, ma loro ci stanno riuscendo in pieno!.
Detto questo MIA FIGLIA VALERIA, che Dio l’abbia in gloria, è morta per un classico caso di malasanita’ Italiana, era nata precoce ma al limite, ed era in perfetta salute nonostante pesasse solo 1 chilo e 650 grammi, ma…siccome e’ stata trattata come un comune bambino precoce, quindi messa insieme e tenuta come quelli di 8 mesi, senza LA MINIMA PRECAUZIONE IGIENICA, tanto per fare un’esempio le infermiere la toccavano senza guanti!!! nonstante fosse in un’incubatrice e con un sistema immunitario ancora non perfettamente sviluppato! IL RESPONSABILE DEL REPARTO CHE L’AVEVA ACCUDITA I PRIME 2 GIORNI E’ ANDATO IN FERIE, LA SECONDA IN CARICA ANCHE!!, ERANO RIMASTE SOLO UN PAIO DI DOTTORESSE GIOVANI E INESPERTE E LE INFERMIERE.
Io protestai e mi informai su questo mi risposero di non preoccuparmi…IO INVECE MI PREOCCUPAVO ECCOME, INFATTI dopo 4-5 giorni dalla nascita ha inziato a stare male dalle analisi riscontrarono che aveva contratto CHISSA COME una CANDIDOSI SISTEMICA, nessuno sapeva cosa fare e per quasi 2 settimane la situazione si e’ aggravata, quando e’ tornato il Primario del reparto dalle sue ferie, si e’ accorto subito della gravita’…PECCATO CHE ERA TROPPO TARDI, il suo trasferimento al Bambin Gesu’ che doveva essere fatto MOLTO PRIMA, non e’ servito ad altro che a prolungarlgi l’agonia per un’altro mese, alla fine tra antibiotici e antici micotici era diventata come l’omino Michelin gonfia, I reni hanno cominciato a cedere, e poi una notte la telefonata, SUA FIGLIA E’ DECEDUTA ALLE ORE 24.00, VENGA PER LE PRATICHE.
CHE SENSIBILITA’!
CHE CA++O DI PAESE.!
FORZA ROBERTINO vivi!! vivi alla faccia loro!
Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile. E’ una banca, un consorzio di interessi, una cosa estranea, quasi ripugnante.
Postato da Beppe Grillo il 03.10.06 17:51
—-
CARO AMICO Beppe, sì perchè per una volta non sei il capo, il principale, quello che fa tendenza, l’artista famoso, il “ROBIN” DELLA GENTE, ma sei uno di noi, impotente e implorante ma furente, questa volta piu’ CHE MAI. SI’, GIUSTIZIA.
Quanti Robertino hanno pagato, pagano, e dovranno ancora pagare, oltre la soglia più o meno visibile della povertà. Come è stato detto per Robertino, il problema si può risolvere, e si risolverà. Ma sarebbe giunto il tempo che organismi nazionali e sovranazionali, usassero una parte dei profitti del commercio dei farmaci per autofinaziare la ricerca dei farmaci salvavita, delle malattie rare, quelle per cui non si investe a causa della penuria di “clienti”. Si clienti, perchè il malato questo è divenuto, non un essere umano che necessita di aiuto ma un, semplice, cliente che ,come per tutte le merci, è sottoposto alla regola della domanda e dell’offerta, il chè tutto sommato per quanto non eticamente corretto, FORSE, Secondo me, avrebbe un suo senso se, ALMENO, poi si utilizzassero, a fini ANCHE propagandistici, i risultati della ricerca utile all’umanità, anche fuori del mercato ma, proprio per questo testimone della competenza e capacità di una impresa come quella farmaceutica il cui prestigio si misura con i risultati. Lo so è “TERRIBILE”, suggerire ciò. Io però sono realista, e non faccio sogni nè mi racconto favole, il mondo non si ferma davanti a niente e tutto segue le regole che l’uomo impone, l’uomo che nasconde a se stesso spesso la sua “UMANITA'” incapace di cambiarle?
Chi siamo noi, per avere la pretesa di cambiare tutto ciò; possiamo solo essere furenti, o suggerire metodi coerenti con l’incoerenza dell’egoismo, di cui ci accorgiamo quando la sorte ci tocca da vicino, mai prima. Ciao
Francesco
Peccato che fra quegli “sfacciati sfruttatori” ci siano anche persone italiane, formate dallo stato italiano a suon di quattrini, che poi per mancanza di mezzi e di strutture son scappati……..attenzione che son scappati i migliori…..lo stato ha investito su di loro e poi li ha lasciati andar via… e questo è stato secondo te??? No, è uno stato vergogna!
il “sogno americano”…. il paradiso della scienza…ricordalo………
Fabio Papandrea 04.10.06 00:40 |
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Caro Fabio sono completamente d’accordo con te…
e aggiungerò anche che non dovremmo meravigliarci più di tanto…
…non crederai mica che ancora oggi, nel 2006, il colonialismo si faccia cone le caravelle no?
…la tratta cambia…prima c’era oro, pietre, spezie da portare via…ora c’è la droga, le armi ed i cervelli per le migliori innovazioni…
Notte
Per uno strano caso mi sono trovato a prestare opera di volontoriato presso l’associazione genitori del centro di ematologia di Roma (Prof. Mandelli per intenderci). Mi sono avvicinato a questo posto incredibile per essere vicino ad un amico.Ho detto incredibile perchè mi rendo conto che questa struttura va avanti solo grazie ai finanziamenti esterni e alla grande umanità dei medici che vi lavorano.Invito tutti i romani che leggono a fare una visita a questo posto o ad altri simili perchè solo il vedere crea un impulso favoloso alla collaborazione.
Caro Grillo come spesso fai, hai dimostrato con il tuo post un giusto ed equilibrato distacco da una realtà bugiarda e finta, quando tutti noi realizzeremo quali sono i valori ed i punti di riferimento di una socità civile forse questo blog chiuderà…
Se ti gira domani scrivi qlcsa su sti bei programmi di stasera:su rai1 pur di strappare due spettatori in più si stanno vendendo una situazione delicatissima: su canale 5 ancora parlano dell’11 settembre (sarà stato un complotto!!)…KE SKIFO!
Ho letto qualche commento in cui si dice che gli Italiani non vorrebbero la ricerca..anzi, non vorrebbero finanziarla.ma chi lo ve lo ha detto? Io sono da anni fautore di un movimento per una cura alternativa del cancro, le persone non mai state contro a sentire certi discorsi..purtroppo il coraggio,l’intraprendenza battono contro la burocrazia..è quello il problema. Nessuno riesce a venir fuori, nel lavoro, come idea, come persona..il nostro tempo è asettico e l’italia è il baratro di qualsiasi sogno politico e non.
6000 euro al mese sono prima delle tasse.
Dopo le tasse saranno circa 3000.
3000 euro al mese sono una buona entrata. Da ceto medio-alto, ma non da ricchissimi.
Se uno ha una famiglia, si fa presto a spenderli tutti solo per il mantenimento della stessa.
Robertino ti siamo vicini!
Mastella ti sono lontano….vattene a casa insieme alla tua voglia di arraffone politico!
Off-topics (me ne scuso, ma vedo che non sono il solo).
Stasera, osservando Mentana e i suoi ospiti e ascoltando i commenti sull’argomento 11 settembre (dubbi sui meccanismi di quanto accaduto tra torri gemelle e pentagono ecc..) ho capito come la pensa una certa destra.
Prendendo spunto da una domanda di Mentana, sembra che la SINISTRA sia quella che non si accontenti della prima favolina che gli viene propinata ma, ponendosi domande, chiede risposte convincenti e complete.
Cioè, le cose le vuole capire.
Perchè coloro che non credono alla favoletta dei due aerei che nessuno poteva intercettare, le torri che crollano in caduta libera, il grande aereo(?) di 40 metri di diametro che “bucando” il Pentagono lascia un foro di soli 4 metri ecc.., la torre dalla Cia che crolla inspegabilmente seppellendo i segreti (omicidio Kennedy?) sono PER FORZA di sinistra!(?)
E, in generale, diventano “di sinistra” tutti coloro che le cose le vogliono capire.
Per antitesi, allora, quelli di destra sarebbero quelli a cui fa comodo accontentarsi, per il quieto vivere (o per stare in pace con il proprio credo politico), della prima “palla” che viene raccontata dal potere, quando il potere è di destra.
Insomma A DESTRA NON VOGLIONO PENSARE CON LA PROPRIA TESTA!(?)
Ecco che, coloro che in tutto il mondo vogliono capire cosa cavolo è successo a New York diventano automaticamente di sinistra solo perchè l’amministrazione americana è di destra!
E all’entourage di Berlusconi fa comodo correre in aiuto dell’attuale vincitore (Bush) per accreditarsi e farsi bello (come facciamo sempre noi Italiani che corriamo in aiuto del vincitore) e fingere di prendere come oro colato tutto quello che dalla voce ufficiale dell’amministrazione americana esce. QUESTA E’ LA GRANDE MISTIFICAZIONE DEL POTERE.
Ma non credo che quelli di destra siano così ingenui! O no?
La DISTINZIONE DA FARE NON E’ DESTRA, SINISTRA o CENTRO, ma:
PENSIAMO CON LA NOSTRA TESTA O CREDIAMO ALLE FAVOLE?
Una cosa mi sta facendo molto inca..are, ed è il bollare come “complottisti” tutti quelli che suggeriscono una versione differente.
Sulla tua conclusione finale poi sono molto d’accordo. Hai pienamente ragione.
scusa ma c’è differenza tra dx e sx… per me no… chi ancora fa differenza è patetico… sono daccordo con te…
buonasera Francesco e auguri per il santo! 🙂
Paola Bassi 04.10.06 00:46
@@@
Buonasera a de e denghiù!!!!
Come ebbi a scrivere ad altri blogger sono le persone superficiali che non giudicano dalle apparenze.
Cari saluti anche da parte mia.
DOMENICO COLITTA 04.10.06 00:01
@@@@
Colitta la frase : “Come ebbi a scrivere ad altri blogger sono le persone superficiali che non giudicano dalle apparenze”.
E’ un reale colpo di genio….. a patto che la spiega per bene però!! Un non di troppo?
bah……
@@@@
Ovviamente a rileggerci fra tre o quattro giorni, visto che lei è un riflessivo.
Buon lavoro.
A proposito io sono sempre precario qui, difficilmente mi ci fermo.
Arrive e derci.
OT!
Tratto dal resto del carlino:
Il presidente dell’Udeur al Senato, Tommaso Barbato, annuncia una mozione di sfiducia contro Di Pietro. Clemente Mastella è ancora più duro e medita vendetta. «A questo punto non posso far passare i provvedimenti suoi. Qui al Senato blocchiamo tutte le attività del ministero delle Infrastruture. I provvedimenti di Di Pietro sono morti. Di Pietro deve chiarire con il presidente del Consiglio, non con me».
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Miiiii….parole pesantiii, degne dell’amico dei mafiosi, il Mastellone o Mastelloide (razza si spera in estinzione) parla come fosse il grande capoccione, ogni c…a che dice puzza sempre piu’ di uno che ha piani precisi da compiere…
Di Pietro non si dimetta ne si faccia intimorire, sta facendo esattamente quello per cui NOI ELETTORI e non VOI POLICANTI lo abbiamo votato, E’ LEGGITTIMATO DAL NOSTRO VOTO POPOLARE, CARO MASTELLONE!.
La sfiducia CARO MASTELLONE TE LA DIAMO NOI A TE PER L’INDULTO!! E TUTTE LE ALTRE CAZZ..TE CHE DICI.
E intanto ti cresce pure la panza, tra un po ti ci vorra’ un carrello per trasportala, magna magna.. pendi come la torre di pisa. ah ah..
****
Carissimo Robertino, hai visto che belle personcine abbiamo in Italia?
Desidero che Tu diventi grande e poter
capire questo mondo. Anche se poi, forse era meglio non capirlo.
Quanti bei giocattoli.
Di tutti i tipi.
Tutti quelli disponibili sul mercato.
E’ quello che si vede in casa degli affidatari nelle camerette riservate a Maria bimba Bielorussa e Ivan di …sempre quelle parti.
E sì! Altro che storie.
E’ un modo giusto di dare ad un’adolescente che smarrì la sua esistenza?
O, è solo affetto di ritorno per carenza di causa?
Che cosa sì insegna ornando una stanza di giocattoli?
Forse si esterna il proprio bisogno di amare.
*
perchè ci hanno insegnato a fare come con le immaginine dei santi…usiao i simboli più che l’essenza delle cose…anzichè amare un bambino si preferisce regalargli un gioco.
notte
bacetto
Collitta,
Cosa vuole che le risponda. Bisognerebbe spiegare tutto in termini estremamente precisi, in modo da renderle impossibile capire qualcosa di diverso da ciò che è inteso.
Non ne ho voglia.
Se lei è contento della sua Italia, buon per lei.
(Secondo me, rimarrà deluso.)
Le mando tanti tanti cari saluti.
Ma la ninna nanna non gliela canto!
Ma questo non e’quello che succedeva col vecchio Craxi? Non e’ cambiato nulla, ma forse prima funzionava meglio.Che Di Pietro prendesse invece quei soldi e che li investisse bene, per migliorare il nostro popolo e se proprio non volesse, che li devolvesse per salvare il nostro povero bimbo.
Come ebbi a scrivere ad altri blogger sono le persone superficiali che non giudicano dalle apparenze.
Cari saluti anche da parte mia.
DOMENICO COLITTA 04.10.06 00:01
@@@@
Colitta la frase : “Come ebbi a scrivere ad altri blogger sono le persone superficiali che non giudicano dalle apparenze”.
E’ un reale colpo di genio….. a patto che la spiega per bene però!! Un non di troppo?
bah……
buonasera Francesco e auguri per il santo! 🙂
Sinceramente trovo questo post un po’ demagogico. Mescolare la malattia di un bambino con una finanziaria, con gli stipendi dei politici e con mille altre considerazioni generiche mi sembra poco costruttivo.
Anche io sono sensibile di fronte a certe situazioni, ma inserirla in un contesto del genere mi pare molto semplicistico.
Da Beppe Grillo, che stimo, interventi meno retorici. Una petizione per Robertino, con una nota critica, va bene, ma che c’entra dire: una finanziaria che fa morire i bambini…
Si, condivido.
Diciamo che spesso Beppe usa il machete al posto del fioretto.
In realta’ non è la finanziaria ad uccidere i bimbi,in un’accezione ampia, i nostri sogni,insomma.
E’ questa degenrazione della politica nazionale, credo…
Dear Grillo
Benisssimo..
PM
“Sfacciati sfruttatori statunitensi camuffati da medici”… è vero, hai ragione… questi “sfacciati sfruttatori” hanno dedicato la propria vita alla ricerca, ricevendo fondi per poterla fare, non come il nostro stato che spende e spande mentre per la ricerca, che è l BASE del nostro futuro, non esiste un soldo. Peccato che fra quegli “sfacciati sfruttatori” ci siano anche persone italiane, formate dallo stato italiano a suon di quattrini, che poi per mancanza di mezzi e di strutture son scappati……..attenzione che son scappati i migliori…..lo stato ha investito su di loro e poi li ha lasciati andar via… e questo è stato secondo te??? No, è uno stato vergogna!
il “sogno americano”…. il paradiso della scienza…ricordalo………
CECHI? Ciechi, con la ‘i’ tra c ed e.
Mannaggia la CEPU che baciando la maestra ti promuove alle elementari lo stesso.
Caro Grillo,
la sinistra ha imparato meglio di qualunque altro il clientelismo. Oggi dobbiamo pagare le tasse e toglierci il pane di bocca per dare lo stipendio ai clientelizzati. Poi ci chiedi di aiutare questo bimbo, che ci fa’ pena e che non sappiamo che fare. Ci sentiamo in colpa per non poter intervenire e spero che qualcuno che abbia soldi possa contribuire per salvarlo o permettergli di vivere normalmente. Non so’ che dire ma certo che siamo ridotti tutti quanti male.
L’ultima puntata del programma televisivo Report di Milena Gabanelli è stata dedicata al finanziamento dei partiti da parte delle aziende. Il programma si è soffermato sui finanziamenti che aziende concessionarie dello Stato hanno erogato durante la campagna elettorale. Si tratta di operazioni legalmente lecite, ma censurabili sul piano etico, morale e anche del buon senso. Le aziende concessionarie ottengono dallo Stato le concessioni e contemporaneamente finanziano i partiti che lo compongono.
I finanziamenti nel caso delle concessionarie autostradali derivano dai pedaggi pagati dai cittadini. Insomma, il pedaggio dei cittadini finanzia i partiti attraverso le concessionarie che operano a rischio imprenditoriale quasi nullo. La società Autostrade ha erogato somme importanti a molti partiti. L’Italia dei Valori ha subito restituito la donazione’ di 20.000 ricevuta. Altri partiti non hanno fatto lo stesso, una loro libera scelta, anche se non condivisibile. Non credo infatti sia opportuno che un concessionario dello Stato paghi i partiti con i soldi dei cittadini per ottenere dei possibili favori.
Riduca, piuttosto, i pedaggi.
Partiti con le somme ricevute da parte di Autostrade nel 2006:
Alleanza Nazionale 150.000
Comitati per Prodi 150.000
Margherita 150.000
DS 150.000
Forza Italia 150.000
Lega Nord 150.000
Udeur 50.000
UDC 150.000
Postato da Antonio Di Pietro
http://www.antoniodipietro.it
Sempre più giù, Beppe, nella spirale del qualunquismo, della demagogia, del populismo…
Riguardo al bambino, vorrei dire che, se umanamente comprendo delle persone che farebbero di tutto e di più per salvare un esserino amato, d’altra parte non condivido assolutamente l’ennesima raccolta fondi per l’ennesimo “viaggio della speranza” per rimpinzare per l’ennesima volta degli sfacciati sfruttatori statunitensi camuffati da medici, per ricevere in cambio l’ennesima delusione. Ormai, e da tempo, anche in Europa e in Italia si cura ciò che si può curare, e ciò che non si può, non si cura, neanche con un milione di dollari, che in questo caso servirebbe solo a qualche “luminare” per rifarsi macchina, villa e piscina, il tutto condito con grosse e grasse risate sui soliti poveretti che ancora credono al “sogno americano”.
Mi fa invece tristezza il fatto che magari questo
bambino potrebbe trovare una cura nelle tecniche
basate su cellule staminali. Tecniche che una stragrande maggioranza di Italiani ha reso impossibili in Italia grazie alla loro astensione nei referendum del 2005. E magari adesso chiedono, anzi esigono, di partecipare a queste patetiche collette.
Beppe… stai scivolando sempre più, ma te ne accorgi?
ma vi sembra morale e normale imporre ad una famiglia con un bambino affetto da un male incurabile di sborsare un milone di dollari per una procedura di trapianto che nel caso piu’ improbabile e roseo e’ senza speranza di cura a medio termine?
SIAMO DIVENTATI TUTTI CECHI E SORDI?
CI STANNO RUBANDO I SOLDI E NOI LI LASCIAMO FARE?
CHI C…O SONO QUESTI DIPENDENTI INCOMPETENTI?
CHI LI HA VOTATI?
CHE C…O STANNO FACENDO?
SE LI LASCIAMO FARE DIVENTEREMO TUTTI PIù POVERI:
SE HAI L’AUTO VECCHIA VIENI TASSATO PERCHé INQUINI DI PIù, MA CHI C…O HA I SOLDI PER COMPRARNE UNA NUOVA? SI, GLI INCENTIVI CERTO, MA CON MENO DI 10 MILA EURO (QUASI 20 MILIONI DELLE VECCHIE LIRE) OGGI NON COMPRI NIENTE! E POI CHI HA FATTO QUESTE C…O DI AUTO? LORO E CHI LI HA AUTORIZZATI DOVREBBERO PAGARE PER AVER IMMESSO SULLE STRADE DELLE MACCHINE INQUINANTI. INVECE NO, DEVONO PAGARE CHI LE UTILIZZA,
MA IN QUALE FILM SI è MAI VISTO QUESTO?
SIAMO VERAMENTE UN PAESE DI TROGLODITI RINCO.
MA COSA ASPETTIAMO, MANDIAMO A CASA IMMEDIATAMENTE QUESTA MASNADA DI INCAPACI, DI SANGUISUGHE, DI INCOMPETENTI.
E I CODARDI DELLA CORTE DI GIUSTIZIA EUROPEA DOVE LI METTIAMO? HANNO DATO RAGIONE ALLO STATO ITALIANO SULL’IRAP… SIAMO PROPRIO MESSI MALE!
SE NE E-VADA CHI PUò.
Da che mondo è mondo, e l’Italia non fa eccezione, i poveri si sono sempre aiutati tra di loro (10 euro del pensionato, il gelato tolto di bocca al bambino, ecc..). I ricchi non hanno mai aiutato nessuno, men che meno in casi come questi. Però sono bravi nel fare gli appelli ‘spiezzecore’, organizzano raccolte di fondi con manifestazioni TV o concerti ‘gratuiti’, si fanno belli con i soldi degli altri (vedi la penosa Telethon, costretti a MENDICARE fondi per la ricerca quando questa dovrebbe averne sempre a disposizione, in un paese civile). Ma si sa, meglio far pagare ‘poco’ i tanti (poveri) che tanto i pochi (riccastri e taccagni).
Niente di nuovo, purtroppo.
— O.T. x O.T. x 3,14 uguale ? —
Beppe, secondo me avresti potuto, dando informazioni più chiare e trasparenti sulla finanziaria, far meglio notare che invece di elargire i soliti aiuti ad industrie private (Fiat, Merloni etc.) – i cui proprietari non hanno certo bisogno della nostra solidarietà – si sarebbe potuta attuare una politica di vera solidarietà ed equità.
Gli italiani sono generosi e lo hanno sempre dimostrato in ogni occasione, questa è la loro forza, e forse proprio per questo non meriterebbero di essere presi così in giro dall’attuale governo.
Il tuo post lo trovo sinceramente stonato, sarà per questo che alcune persone valide non lo frequentano più?
L’ultima puntata del programma televisivo Report di Milena Gabanelli è stata dedicata al finanziamento dei partiti da parte delle aziende. Il programma si è soffermato sui finanziamenti che aziende concessionarie dello Stato hanno erogato durante la campagna elettorale. Si tratta di operazioni legalmente lecite, ma censurabili sul piano etico, morale e anche del buon senso. Le aziende concessionarie ottengono dallo Stato le concessioni e contemporaneamente finanziano i partiti che lo compongono.
I finanziamenti nel caso delle concessionarie autostradali derivano dai pedaggi pagati dai cittadini. Insomma, il pedaggio dei cittadini finanzia i partiti attraverso le concessionarie che operano a rischio imprenditoriale quasi nullo. La società Autostrade ha erogato somme importanti a molti partiti. L’Italia dei Valori ha subito restituito la donazione’ di 20.000 ricevuta. Altri partiti non hanno fatto lo stesso, una loro libera scelta, anche se non condivisibile. Non credo infatti sia opportuno che un concessionario dello Stato paghi i partiti con i soldi dei cittadini per ottenere dei possibili favori.
Riduca, piuttosto, i pedaggi.
Partiti con le somme ricevute da parte di Autostrade nel 2006:
Alleanza Nazionale 150.000
Comitati per Prodi 150.000
Margherita 150.000
DS 150.000
Forza Italia 150.000
Lega Nord 150.000
Udeur 50.000
UDC 150.000
fonte http://www.antoniodipietro.it
Ma perchè beppe non raccogli dal tuo blog una petizione contro gli stipendi dei politici e affini?
A conti fatti salta fuori una finanziaria e i soldi per il bimbo.
Ma tanto non si ha la volontà di cambiare in Italia, nè se sei di destra nè se sei di sinistra.
grillo,
tu che hai la villa in costa smeralda e la ferrari paga per il piccolo robertino,
dai prova che il tuo blog non è un bluff e dimentica di essere genovese,
almeno tu fai per una volta il komunista davvero,non cagare con il kulo degli altri….
per favore dimmi cos’è
Caro Beppe Grillo,
oggi ti sei giocato la tua credibilità,
non hai voluto parlare della finanziaria nascondendoti dietro la malattia di un bambino.
Domani mi ricollegherò a questo blog. Spero che la notte ti porti consiglio e che tu decida che forse non è vero che della finanziaria non te ne frega un cazzo.
Se dici che non te ne frega un cazzo della finanziaria e non ne parli censuri le critiche alle menzogne del governo che a questo punto è lecito pensare sia da te sostenuto.
Un Grillo partigiano non serve più a niente. Se domani non troverò niente sulla finanziaria e sulle menzogne di questo governo sarò io a dire non me ne frega più un c…o di questo Grillo e di questo blog oscurantista.
Spero tu mi sorprenda e mi smentisca caro Grillo, sarebbe un peccato scoprire che non sei indipendente.
La dx a questo giro ha preso un granchio colossale: se chiamano CETO MEDIO quelli che guadagnano più di 75000 euro l’anno, quindi più di 6000 europ al mese, tutti gli altri che guadagnano, quando sono fortunati, CINQUE volte di meno, che sono? dei morti di fame? Bella considerazione per il popolo italiano, quello vero, cha si alza al mattino presto per andare a lavorare (sul serio) e per quattro soldi. Non sono comunista, ma certe prese per il …. non sono tollerabili
17 milioni di euro per le guardie forestali calabresi,
ma come non c’era rigore?
ma come non bisogna fare sacrifici?
E POI I RAZZISTI SONO I LEGHISTI…
sinistra di mierda,è solo capace di seminare odio e far pagare chi lavora,parassiti,alle prossime elezioni non vi voterà neppure vostra madre,sono bastati 5 mesi ed avete già tolto la maschera.
@ Grillo
E una delle poche volte che sono quasi d’accordo con te .
Proverò a rispondere dal mio punto di vista alle tue domande!!!!
Perché noi Italiani nessuno escluso abbiamo i politici che ci meritiamo perché invece di discutere su cosa è necessario e prioritario per i cittadini “e Robertino è cittadino Italiano a tutti gli effetti” ..discutiamo in chiave politica di tutto facendo il gioco dei politici di professione ..SAI QUANTI ROBERTINI SI POSSONO CURARE SE I PARLAMENTARI ITALIANI SI RIDUCONO LO STIPENDIO A LIVELLO DEI LORO COLLEGHI TEDESCHI ..SEMPLICE
Italia 168.000 mila euro anno Germania 84.000 N. parlamentari alle due camere se non sbaglio 660 = 55 milioni di euro senza considerare quelli europei le differenze di stipendio sono analoghe .
Ecco si dice che la sanità non possa curare le malattie rare perché statisticamente irrilevanti!!!!
OK con questi risparmi facciamo una bella fondazione che li gestisce è che si occupa di queste cose .
Perché non si fa????
Ieri ho sentito alla radio un senatore di PRC che diceva al cronista ma lei non lo sa che noi di PRC diamo 80% nel nostro stipendio al partito ecco BEPPE NOI PAGHIAMO BENE COME CITTADINI PER FAR FARE I FINANZIAMENTI ILLECITI AI PARTITI SONO ILLECITI PERCHE’ COSTANO IL DOBBIO RISPETTO A QUELLI TEDESCHI SECONDI IN CLASSIFICA EUROPEA ( no i Turchi che costano meno di tutti 24.000 euro anno).
Questo problema è un dovere morale di tutti ma soprattutto per la sinistra radicale .ma loro non sono realisti nel senso di dialogare su cosa è sostenibile .le soluzioni sarebbero ben altre e piene di ideologia .
PS: per chi pensa che la voglia buttare in politica su un caso del genere conti fino a 10 e poi spenga il pc.
ernesto scontento
A SCUSATE MA SIAMO IN LIBANO A FARE COSA????
PERCHE’ IO NON RIESCO AD AVERE INFORMAZIONI IN MERITO .TELEGIORNALI SONO MUTI .I GIORNALI NON SCRIVONO .E NOI NON SIAMO INFORMATI MA SE QUALCUNO SA QUALCOSA LO DICA!!!!!!
Ciao Beppe. Sono rattristato sempre dipiù dal fatto che in un blog in cui tutti possono liberamente esprimere il parere in merito ad un argomento… anzichè trovare critiche costruttive ci si trovi offese, parole pesanti l’uno contro l’altro… e quello che mi fa specie è che ancora qui si possano trovare “i comunisti” ed “i fascisti”!!! Ma se da una vita che il gioco è terminato per chi ha l’onestà intellettuale di “non farsi perennemente prendere in giro”!!! Ma torniamo al tema di questo blog: Roberto, bimbo di 3 anni in difficoltà. Hai assolutamente ragione in tutto quello che ci fai notare e non ti nascondo che l’aver appreso di questa situazione mi ha commosso tantissimo. Prendo l’impegno di promuovermi personalmente al fine di raccogliere tra amici, parenti e colleghi di lavoro (squadra di calcio di cui faccio parte compresa) una somma da devolvere a favore di Roberto. Se ti inviassi la foto di mio figlio che ha 3 anni potresti dire che… sono gemelli!!! Questo ancor dipiù mi ha fatto stringere il cuore, pensando a come potrebbe sentirmi il mio bimbo e in quali condizioni (e cosa potrei fare… e saprei fare!) io se mi trovassi a vivere una esperienza così dura. Auguro a Roberto di arrivare al più presto alla cifra “della speranza”. Vedano le persone che scrivono su questo blog di evitare commenti inutili e di promuoversi attivamente per aiutare chi ne fa bisogno e da solo non ce la può fare. Anzichè scrivere l’uno contro l’altro… facciamo la gara a chi riesce ad aiutare dipiù il bimbo… “i comunisti” o “i fascisti”… Mi sa che se fosse per questi Robertino non avrebbe chance! Un saluto a tutta la famiglia di Roberto e a Lui un bacione ed un abbraccio fortissimo da tutta la famiglia Rizzo. Dai gente che lo facciamo star bene!!!
Per Mauro Maggiora:
riguardo la tua auspicata laicizzazione dello stato, mi sembra che i risultati dello scorso referendum siano stati abbastanza chiari di come la pensano gli italiani
Ho un bimbo con la Fibrosi cistica, malattia non molto rara ma non per questo molto considerata. Lo stato non finanzia la ricerca.
I finanziamenti per i progetti di ricerca avvengono solo con il contributo di privati e attraverso l’azione snevante di genitori o pazienti che si improvvisano alla meglio imprenditori di se stessi per la raccolta fondi. E comunque anche tra i cosidetti “volontari” c’è tutto da ridire spesso entrano in gioco lotte di potere e arrivismo e lasciamelo dire per chi ha un figlio con dei grossi problemi “a rischio” di vita questo fa proprio male.
In questi giorni la FONDAZIONE CHE SI OCCUPA DELLA RICERCA SULLA FIBROSI CISTICA ha lanciato la campagna raccolta fondi attraverso SMS al numero 48588. Aiutaci a divulgarlo e chi ha voglia può consultare anche il sito http://www.fibrosicisticaricerca.it
grazie
Ciao Beppe, non ho mai scitto in un blog, da quando ti ho “scoperto” in internet sei nella mia Home Page. Ho già apprezzato libri, dvd e uno spettacolo del tuo Tour. Condivido molto di quello che scrivi e per questo mi fido di ciò che proponi o segnali: dopo aver letto appunto la tua segnalazione del caso di Roberto Sanna, non ho aspettato altro, ho fatto subito una donazione e solo stasera, dove hai dato ampio spazio al caso, ho approfondito le informazioni sul bambino, la sua malattia e ciò che si sta facendo. Solo a questo punto mi sono commosso, ieri ho agito per coscienza, oggi ho inevitabilmente collegato l’ evento alla situazione in cui mi sono trovato nel 1994 con un figlio di un anno e mezzo, fino a quel momento mai ammalato, di colpo affetto da un raro tumore al cervello (ependimoblastoma). Non ho “girato” molti ospedali (a Brescia, Modena, Gaslini di Genova) ma per i dieci mesi successivi alla tragica scoperta, dopo interventi, riabilitazioni, speranze e verdetto finale, io e mia moglie (lavoratori dipendenti) non l’ abbiamo più mollato un secondo; settimane nei corridoi dei reparti di rianimazione e mesi nelle corsie d’ ospedale, pronti a stare con lui in ogni momento del giorno e della notte: lui capiva che la sua famiglia era lì al completo e sopportava tutto, era già grande, maturo, fin troppo per la sua età. A me sembra ieri, ma non si parlava ancora di Internet, o almeno non se ne conoscevano le possibili potenzialità, e lui, il nostro piccolo Stefano, se ne è andato in silenzio. Voglio sperare e credere che la situazione del piccolo Roberto prenda un corso completamente diverso, che il progresso, sia medico che tecnologico, possa fare la differenza e che il viaggio della speranza non sia dovuto anche dal fatto che qui non si possono fare “certi esperimenti” che io chiamo ricerca e che per mancanza di essa noi non possiamo fruire dei benefici dei risultati acquisiti.
Ciao!
Solo una parola per esprimerti la mia infinita tristezza in merito alla immane sciagura capitata alla tua famiglia. Un fortissimo abbraccio. Vi ammiro moltissimo per essere stati i GENITORI che qualsiasi bimbo vorrebbero!!!
Ciao.
Le soluzioni:
Abolizione dell’otto per mille
Abolizione di tutte le prebende/finanziamenti concessi alla chiesa cattolica /istituti religiosi(esenzione ICI ecc)ed utilizzo di questi fondi per l’innovazione tecnologica (ADSL,WIFI ecc) e per la ricerca.
Rapida laicizzazione “VERA” della societa’ italiana, con una “VERA” separazione tra qualsiasi confessione e lo stato:nessun potere temporale puo’ essere tollerato.(PACS,eutanasia ecc)
Drastica riduzione di benefits ed emolumenti per parlamentari e sistema di retribuzione a “cottimo” sulla base delle presenze e sulla vivacità propositiva.
Severo controllo e dura repressione sulla “consuetudine” del cumulo di stipendi dei politici (amministratori e parlamentari, allo stesso tempo..)
Divieto di finanziamento di partiti e movimenti politici da parte di concessionari dello stato ed aziende di rilievo nazionale.
Rigido controllo e dura repressione (in caso di irregolarita’) sulle gare di appalto edilizie e non.
Dura lotta al nepotismo e al clientelismo.
Liberalizzazione delle frequenze televisive.
Creazione di un canale pubblico, “VERO”,divulgativo, ricreativo, informativo.
Pagamento di una tassa di possesso tv che sia destinata allo sviluppo tecnologico multimediale e al patrimonio culturale della tv di stato, non
a simona ventura e a gilletti.
Pubblica gogna per i dirigenti enel, eni e societa’ autostrade e rifondazione delle stesse, al servizio del cittadino e non dell’utility manager.
Varie ed eventuali…
Ciao Mauro, diavolo! questo è un Proclama non un commento.. 🙂 ma condivido praticamente tutto.
Quando si comincia?
Fai un bel pacchettino con tutte le specifiche, poi ti rechi in qualche provincia sconosciuta della Svizzera e da li lo spedisci a chi di dovere.
Oppure (che e’ ancora piu’ “stuzzicante”…) fai il solito pacchettino detto sopra e chiedi a qualcuno di tua fiducia (chi ha detto un avvocato ?..) di farsi un viaggio all’estero e spedire il pacco in italia a chi di dovere.
Saluti 😉
ACCENDETE IL CERVELLO
c’è un bimbo che soffre mentre i nostri Partiti Dx e Sx prendono rimborsi elettorali da paura:
Forza Italia 41 milioni di euro
Democratici di Sinistra 32 milioni di euro
Ecc.
Il resto andatelo a vedere sul sito:
http://www.report.rai.it/R2_popup_articolofoglia/0,7246,243%5E1068528,00.html
E’ possibile che molti non vanno oltre questo detto:
“Il Toro dice Cornuto all’Asino e l’Asino risponde zitto brutto Ricchione”
Carissimo Beppe
condivido tutto quello che dici e per cui ti batti da anni.Ho letto il post poco dopo aver appreso che il mostro di foligno (quello che ha violentato e ucciso due bimbi e che ha ripromesso se lo avessereo liberato che avrebbe ripetuto le sue gesta) avrà un bello sconto di pena di tre anni, usufruendo del famoso indulto. Ho una bambina di 7 anni e mi è nato un cucciolo da pochi giorni. La mia indignazione è pari solamente all’amore che provo per i miei bambini. Come dici spesso tu, io non capisco più… Facciamo una bella colletta per il piccolo Roberto e non stanchiamoci di informarci per difenderci dulle truffe che ci somministrano quotidianamente. Mentre scrivo Mentana sta cercando con tutte le sue forze di far vedere ai telespettatori un aereo schiantato sul pentagono che non c’è. Non c’è.
Ciao Andrea
Cavaliere! che onore! 🙂
ma guardi che i suoi discepoli sono un po’ ingenui, non hanno preso proprio da lei..
Mi spiace Beppe ma questa volta concordo con quanto quotato qui sotto…e l’unica cosa che il governo dovrebbe fare è finanziare la ricerca, e non solo quella sulle malattie rare. La ricerca in generale, vista la situazione indecente in cui siamo messi.
Parole sante Beppe, ma un pò strumentali in questo caso. Se vogliamo salvare questi bambini dobbiamo anche essere in grado di fare il sacrificio per la donazione, quindi parlare di menefreghismo rispetto alla finanziaria è quantomeno fuoriluogo. Oppure siamo dell’idea che la gente sia davvero un rubinetto da spremere a priori e che quindi Telethon, comitato ProRoberto ed enti vari avranno a prescindere le loro sottoscrizioni anche in tempi di magra estrema come quelli che si prospettano?
Non ho parole per definire la puntata di matrix di questa sera…
Caro Giovanni,
il round-the-clock ti direi di mettertelo in un bel posto, tu e tutti quei fascisti filoamericani che predicano la riproduzione di un modello di civiltà contraddittorio e pieno di perversioni su tutti gli ambiti.
Flessibilità… grazie a queste aziende efficientissime che hanno preso piede in Italia da qualche tempo, una persona per poter lavorare senza essere sbattuto fuori a calci nel cu-lo deve sapere solo il venerdì che ca-zzo di vita andrà a fare la settimana dopo, in quanto la tua azienda gli orari te li fornisce il fine settimana per la settimana dopo, senza poter programmare visite, senza poter programmare appuntamenti, senza poter svolgere regolarmente attività non lavorative, perchè deve arrivare a fine settimana con la paranoia di dover lavorare la notte o chissà quale orario la settimana dopo… e i nostri cicli vitali si sputta-nano, non dormiamo più, mangiamo schifezze di corsa perchè negli orari in cui dovremmo essere a pranzo o a cena dobbiamo invece correre, non abbiamo più tempo per la nostra famiglia e i nostri figli perchè chi ce li tiene di notte???
Ovviamente io sto generalizzando… non mi si deve prendere alla lettera.
Tuttavia questa è la situazione di vita di migliaia di persone costrette a “dare la propria disponibilità nelle 24 ore”, perchè in questa Italia lavoro non ce n’è, e il poco che trovi beh… è come se ti facessero un favore.
Ma vedi il punto è: come dici tu, non si può fare, almeno non per molto tempo, soprattutto se hai famiglia. E’ impraticabile.
P.S. La storia del complotto, mi dispiace per te, ma è ciò che più spiega in modo plausibile le dinamiche di un paese che aveva bisogno di un evento disastroso e catalizzante con cui tenere buono il suo popolo e preparare il terreno per ottenere il consenso necessario alla guerra, e tutti sappiamo molto bene che a che cosa serviva, quella guerra,.
Non perdiamoci in troppe chiecchiere e cerchiemo di aiutare per quanto sia possibile Robertino.
col cavolo che è gratis skype caro giovanni! nessuno da qualcosa per niente!! o no!! ciao
Forza Robertino siamo con te …!!!
Sul Pentagono rasentiamo il ridiciolo. La dimostrazione sarebbero di dipendenti del pentagono… RIDICOLI!!!!!!!!!!!
Caro Giovanni,
il round-the-clock ti direi di mettertelo in un bel posto, tu e tutti quei fascisti filoamericani che predicano la riproduzione di un modello di civiltà contraddittorio e pieno di perversioni su tutti gli ambiti.
Flessibilità… grazie a queste aziende efficientissime che hanno preso piede in Italia da qualche tempo, una persona per poter lavorare senza essere sbattuto fuori a calci nel cu-lo deve sapere solo il venerdì che ca-zzo di vita andrà a fare la settimana dopo, in quanto la tua azienda gli orari te li fornisce il fine settimana per la settimana dopo, senza poter programmare visite, senza poter programmare appuntamenti, senza poter svolgere regolarmente attività non lavorative, perchè deve arrivare a fine settimana con la paranoia di dover lavorare la notte o chissà quale orario la settimana dopo… e i nostri cicli vitali si sputta-nano, non dormiamo più, mangiamo schifezze di corsa perchè negli orari in cui dovremmo essere a pranzo o a cena dobbiamo invece correre, non abbiamo più tempo per la nostra famiglia e i nostri figli perchè chi ce li tiene di notte???
Ovviamente io sto generalizzando… non mi si deve prendere alla lettera.
Tuttavia questa è la situazione di vita di migliaia di persone costrette a “dare la propria disponibilità nelle 24 ore”, perchè in questa Italia lavoro non ce n’è, e il poco che trovi beh… è come se ti facessero un favore.
Ma vedi il punto è: come dici tu, non si può fare, almeno non per molto tempo, soprattutto se hai famiglia. E’ impraticabile.
P.S. La storia del complotto, mi dispiace per te, ma è ciò che più spiega in modo plausibile le dinamiche di un paese che aveva bisogno di un evento disastroso e catalizzante con cui tenere buono il suo popolo e preparare il terreno per ottenere il consenso necessario alla guerra, e tutti sappiamo molto bene che a che cosa serviva, quella guerra,.
Sono daccordo con te…
— O.T.–
sai Gianluca non è difficile fare 20 commenti con nomi diversi…..
volevamo solo un commento di Beppe Grillo alla finanziaria.
l’obiettivo di spostare l’attenzione su un povero bimbo malato ha sostito l’effetto desiderato.
perciò i commenti arrivano spontanei da casa. ma non preoccuparti, il sottoscritto è di sinistra, e continuerà ad esserlo, ma europa o non europa, le promesse elettorali non sono state mantenute.
la coerenza prima di tutto
Mentana è una testa di c..o. Un’informazione imparziale come può definire una differente posizone con il nome di versione dei COMPLOTTISTI?
Poi la spiegazione degli sbuffi è ridicola. Voglio vedere uno che abbia il coraggio di dirlo mettendoci la propria faccia.
complimenti per il bellissimo intervento!
mi hai colpito ed emozionato…sei veramente un grande!!!
ciò che mi fa vergognare di più della tua idea in quanto (aimè) non solo sei un essere umano come me, ma anche cittadino europeo e italiano come me, non è il fatto tanto che tu sia razzista(leghista), offensivo e profondamente ignorante, ma più che altro ma ha infastidito e sorpreso il fatto che tu abbia il coraggio di scrivere certe cose vantandotene!
sei semplicemente assurdo!
— O.T.–
Negli USA ieri, poteva succedere che un presidente che aveva deciso di ritirare le truppe dal Vietnam, venisse assassinato dalla lobbies degli armamenti.
Negli USA oggi può succedere che Indiani e pakistani vengano reclutati per progetti informatici, sfruttati e pagati quattro soldi e che i programmatori americani restino senza lavoro…
Negli USA oggi può succedere che grandi aziende come la Nike producano palloni da calcio in Asia sfruttando bamabini di otto anni e ricavandone il massimo profitto : questa è bravura !!!!
Negli USA oggi può succedere, che Al Gore perda le elezioni con Bush perchè a migliaia di cittadini neri è stato impedito di votare e nessuno al Senato abbia voluto controfirmare le relative mozioni di protesta corredate da migliaia di firme.
Negli USA oggi può succedere che le emissioni inquinanti siano ai massimi livelli possibili per un paese industrializzato e che i loro governanti si rifiutino di sottoscrivere accordi internazionali in merito(Kyoto).
Negli USA oggi può succedere che vengano fatte guerre contro “stati canaglia” perchè questi possiedono armi di distruzione di massa : pochi missili a brevissima gittata e qualche fionda….
Negli USA oggi può succedere che ad un ragazzo di sedici anni venga impedito di acquistare una birra perchè è illegale e poi lo stesso sedicenne vada a comprare un fucile a pompa senza presentare nessun documento, vada in una scuola e faccia una strage….
Nei paesi dell’Est (vedi Estonia) oggi può succedere che si creino reti wireless da fare invidia all’Europa e intanto gli uomini sono senza lavoro ed ubriachi tutto il giorno, le ragazze pregano che arrivi qualche straniero a portarle via da quella vita d’inferno e gli orfanotrofi sono pieni di bambini che attendono di essere adottati….
i caratteri per scrivere
IN ITALIA….
sarebbero troppi. mi ci vorrebbe qualche giorno e il blog sarebbe saturato.
perchè guardare al di là dell’oceano, quando per elencare tante vaccate basta guardare il nostro bel paese?
ma che fa bgrillo mi censura?
vogliono tassare i suv perchè inquinano? ma scusate i grandi berlinoni tedeschi che sembrano navi da crociera non inquinano o “ingombrano di più?
bastava tassare le auto con valore di listino oltre i 40.000 euro ed era più semplice, ma loro non si sono nemmeno sforzati eh già troppo complicato.
siamo governati da scimmie perchè siamo la repubblica delle banane!
Salve Beppe sicuramente aiuteremo questi genitori per aiutare il piccolo Roberto e per prima cosa lo metteremo anche sul nostro blog in modo che possano aderire molti altri .Avendo un bimbo autistico vogliamo minimimamente immaginare come questi genitori combattono giorno per giorno contro il tempo per arrivare alla mèta e sicuramente con molti sforzi ci riusciranno.Per la Finanziaria posso solo dire che chi ci ha rimesso sono state le persone disabili ma vi rendete conto che gli insegnanti di sostegno saranno pochissimi?Beh non voglio aggiungere altro un ultima cosa però la voglio dire.Noi come genitori combattiamo la patologia di nostro figlio cercando le vie alternative,queste vie ce lo stanno ridonando pian piano e posso assicurarvi che è tutto fatto con le unghie e con i denti da parte di noi genitori,ovviamente lo Stato non ci aiuta in niente perchè le ricerche si fermano lì,mio figlio è impregnato di metalli pesanti prima fra tutti il mercurio e chissà quando riuscirà a smaltirlo io spero nel più breve tempo possibile,intanto attendiamo e l’attesa è una cosa che mi rende molto nervoso.Mi scuso se mi sono dilungato ma a volte sfogarsi fa bene.Un saluto a tutti
se non fosse per questo centro destra indegno, Prodi e compagnia cantante sarebbero già storia.
E invece, per paura che l’impresario televisivo possa tornare nella stanza di bottoni, siamo costretti a spupazzarci il meno peggio che la politica può offrire.
E’ vergognoso che un bimbo ITALIANO deve chiedere una colletta per curarsi quando i nostri Partiti Dx e Sx prendono rimborsi elettorali da paura:
Forza Italia 41 milioni di euro
Democratici di Sinistra 32 milioni di euro
Ecc.
Il resto andatelo a vedere sul sito:
http://www.report.rai.it/R2_popup_articolofoglia/0,7246,243%5E1068528,00.html
porca miseria in un altro paese europeo i cittadini si indignerebbero contro tutti i politici invece in Italia solo pochi si incazzano mentre alla maggior parte non glie ne frega niente, anzi mi ricordano un detto:
“Il Toro dice Cornuto all’Asino e l’Asino risponde zitto brutto Ricchione”
Eri un sacco più simpatico da comico, sai Beppe… Almeno avevi un valido alibi alle parole genialmente quanto grossolanamente gonfiate….
quanto sei stupido poverino
Arrivavano anche con il governo di destra solo che loro non lo dicevano!!!!
CHI SUBISCE IL POPOLO DELLA PADANIA ??
NOI TUTTI .
beppe prepara un indirizzo email ho un numero di conto corrente dove versare donazioni per robertino, e mandiamo a fare in c..o i nostri “governanti”.
1/3 del TFR subito ai lavoratori!!!!!!!!!!!!!!! Tutti si candidano a fare i sensali e gli intermediari sui soldi dei lavoratori ( banche,politici e datori).
L’intermdiario costa!
1/3 ai lavoratori subito…….l’altro tra 3 anni e l’ultima tranche tra 6 anni.
E la si fa finita ed in più si fa girar l’economia con maggiori consumi……….senza parassiti tra le pa@@e.
— O.T.–
giovanni vestri 03.10.06 23:00
***************
VESTRI sei di coccio!
e se insisti a citare impropriamente il mio nome io commenterò tutti i commenti di destra citando sempre il tuo nome, thatsallright man?
Ti ho inviato una e-mail
‘sera
Che dire, ho votato sinistra per scelta e per la speranza di non premiare i soliti furbetti e devo vedere: Mastella ed il suo indulto VERGOGNOSO, i famosi PACS lettera morta (lo stato LAICO mi permette di scaricare dalle tasse le mie figlie ma non la mia compagna VERGOGNOSO), sono considerato un ladro e farabutto perchè ho la partita iva (x me 40.000 l’anno lordi sono un miraggio) VERGOGNOSO, stasera sento su radio 24 che la finanziaria ha stanziato per radio radicale per il triennio 2007-2009 fondi per 30 milioni di VERGOGNOSO, stiamo aspettando il terzo figlio e due schifosi integratori x la mia compagna mi costano 40 VERGOGNOSO, legge 248/2006 art 36-bis nei cantieri edili si userà un tesserino di riconoscimento: tutta la manodopera straniera e non, fino a ieri ultra sfruttata e oggi buttata in mezzo ad una strada xchè non è stata mai regolarizzata, secondo i signori del governo trovera un lavoro onesto o scenderà a compromessi con qualsiasi cosa x mantenere le famiglie VERGOGNOSO, l’ABI che 24 ore dopo il decreto Bersani manda via mail le istruzioni per disattenderlo “legalmente” e nessuno dice loro niente VERGOGNOSO, una finanziaria che offre sgravi a chi va in palestra e mette il ticket x il pronto soccorso VERGOGNOSO, dove sono le agevolazioni per le famiglie con figli minori VERGOGNOSO, sbagli lo scontrino e ti chiudono l’attività ?! e i vari Tanzi, Cragnotti, tutti gli indagati x gli scandali UNIPOOL, ANTONVENETA, RCS, i politici con condanne e quelli salvati dall’indulto, liberi: VERGOGNOSO, il mondo del lavoro oramai dato in mano alle agenzie interinali VERGOGNOSO. Ora basta, destra o sinistra siamo costantemente presi x il culo, ma la smettono o no di farci pagare i loro privilegi e le loro stronzate, l’industria non esiste più, la scuola è agonizzante, l’università è sempre più un lusso, diciamo basta a questo stillicidio troviamo veramente il modo di COMBATTERLI e mandiamo al governo solo chi lo merita BASTA CON I BUFFONI, VERGOGNATEVI !!!!!
una parola sola: grande
Sarebbe bellissimo poterti dire che hai torto.
Una finanziaria di tipica dei nostri tempi. La sinistra fa la destra e la destra fa la sinistra scendendo in piazza. Ci dobbiamo sorbire questo e altro da parte di persone che si sono auto elette con una legge scandalosa. L’indulto al mostro di Foligno e altre barbarie perpetrate dai politici di un sistema dittatoriale. Aiutiamo Robertino.
Io tutto un anno guadagno circa 14 mila euro, e faccio dei turni, disagiati a volte, in balia del traffico della mia città, e insultato sempre,sia dagli auobilisti che dai passeggeri,(qualche persona educata c’è ancora in giro).Qui a Torino gli automobilisti hanno imparato a fare quello che vogliono per la strada!!!!E il nostro contratto nazionale viene rinnovato sempre dopo che è scaduto, mai prima, che poi la cifra che viene pattuita con i sindacati (che non ci interpellano) va parametrata con gli anni di anzianità, più le tasse, praticamente su 100 euro nel mio caso sono circa 60 ( il restante sono tasse)…
Continuiamo così che arriviamo in argentina!!!!!
E meno male che loro avranno quei soldi in meno!!!!dovrebbero lavorare gratis!!!Perchè i loro lavori li hanno, molti di loro sono industriali…( forse tutti)
e sono li a spese nostre… sti …….
Forza beppe….
Qualcuno è in grado di spiegarmi perchè per un’operazione di questo tipo ci vogliano così tanti soldi?
Beppe?
sarà che hanno aumentato le tasse ai medici? come vedi il boomerang torna in testa alla povera gente, ancora una volta….
ma come fai a dire delle cose del genere?
che cazzo c’entra il libano?
quanti bambini sono morti in libano sotto le bombe?
e quanti ancora ne dovevano morire prima che qualcuno decidesse di intervenire?
se poi i bambini libanesi per caso valessero meno di quelli italiani, forse puo’ servirti pensare che quel conflitto prima o poi coinvolgerà il nostro paese anche grazie all’egoismo e alla miopia di quelli come te.
fabio gallo 03.10.06 23:02
Bravo Fabio, continua anche tu a vivere in una fiaba dei fratelli grimm!
L’impegno dell’Italia in libano non differisce minimamente da quello in afghanistan ed iraq.
Uno spreco di risorse senza alcun senso.
Il contingente non ha alcun potere di persuasione sulle forze in campo,nessun soldato ha mai protetto un civile.
Invece la tecnologia militare protegge i soldati.
Pensi forse che sia possibile risolvere la questione israelo libanese/palestinese con un incontro di calcio, all’italiana?
O con una spaghettata sotto la luna mediorientale?
Poi, a parte questo nonsense, vi è una mia personale opposizione etica a questo intervento.
Che l’intervento sia multi, bi o monolaterale non me ne frega niente.
Nessun uomo armato italiano sotto l’egida di qualsiasi ente, nazione, continente, in nessun paese del mondo.
Lo spot governativo dell’intervento in libano è speculare a quello del governo precedente, entrambi beceri…
Questa è bella Beppe.
Nessuno può dare agli altri quello che non possiede, non ha per se, non sa dare a se stesso. In questo mondo pare che nessuno salva se stesso e lo stesso dare è frutto del bisogno. Il male è non capirlo.
Una nota di colore: volete avere una vita serena e felice, venite a trovarmi.
Dr. Onorato Spadone “il purgante che non perdona”
Vorrei capire tra l’altro coma mai le Ferrari non le tassano, o quelle non inquinano quanto i SUV?
virginia wolf 03.10.06 23:00
MA COME FANNO A TASSARE LE FERRARI,
QUELLE SONO ROSSE…………..
Capisc’a me
Invece di scrivere parole vuote, riempite il conto di Robertino.
Bravo Sig. Beppe. Appello raccolto.
Buona notte a tutti.
Lo
PS. Il mio bimbo Leo ha detto una preghiera per Roberto prima di andare a fare la nanna. Gli siamo tutti vicini!
Un’altra incongruità della sinistra è l’applicazione delle aliquote sui redditti alti. Da 75.000 a 700.000 è sempre la stessa (sarà forse che Padoa Schioppa appartenga alla seconda???).
Così per le rendite perchè non si è introdotta una differenza di aliquota a seconda dei patrimoni? Non mi pare che i ricchi siano stati poi così puniti. Basterebbero uno o due patrimoni per pagare le cure a Robertino, senza parlare poi della lotta agli evasori totali, ossia quelli che non esistono neppure per il fisco e mai esisteranno!
la malattia di robertino temo sia al momento incurabile.
http://www.ricostruire.it … ragazzi, è forte !
NEL MEZZOGIORNO CUNEO FISCALE VALE IL DOPPIO- Con la Finanziaria 2007 si punta molto sul Mezzogiorno. Prevedendo, prima di tutto, un intervento differenziato sul cuneo fiscale per le imprese del meridione, dove sarà di 10 mila euro per ogni lavoratore a tempo indeterminato, rispetto ai 5 mila previsti invece per le aziende nel resto del Paese. Ma gli interventi che interessano il Sud si concentrano anche sul fronte delle infrastrutture che, nei prossimi anni, dovrebbe essere al centro dell’attenzione. Per le regioni Calabria e Sicilia, in aggiunta a quanto previsto, sono destinate le risorse, originariamente attribuite alla realizzazione del ponte sullo stretto, per il completamento di interventi infrastrutturali essenziali allo sviluppo delle due regioni. Al Sud, aumentano, inoltre, gli incentivi per chi assume donne.
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Ma allora i soldi c’erano o no per il ponte??
E con questo cosa si vuole fare assistere sempre di più il sud,da millenni agonizzante,e rilanciare l’industria italiana
Io e mia moglie Silvia siamo vicini ai genitori di Robertino con il nostro piccolo contributo.
Grazie Beppe.
* * * ‘sera al blog * * *
Un altro sole
Quando viene sera
Sta colorando
L’anima mia
Potrebbe essere
Di chi spera
Ma nel mio cuore
E’ solo mia
E mi fa piangere sospirare
Cosi’ celeste
She’s my baby
E mi fa ridere
Bestemmiare
E brucia il fuoco
She’s my baby
Zucchero_filato
Grazie Giampy
Una ‘dolce serata
ciao “funky” rivera !!
perchè?
Questa mobilitazione e’ tanto nobile quanto schizzofrenica. Prima di inveire contro “le donne, il tempo ed il governo” bisognerebbe sapere che la leucodistrofia metacromatica o lipidosi sulfatidica:
– e’ una malattia genetica rara senza una cura;
– questo tipo di malattie saranno curabili in un futuro piu’ o meno prossimo dalla terapia genica, sotto il vincolo minimo di fare ricerca;
– la dottoressa Escolar, che tratterebbe il bimbo (per ben 1M$!!!), ha pubblicato un solo articolo dove dimostra, in una trentina di piccoli pazienti con una leucodistrofia diversa dalla metacromatica (l. di Krabbe), che effettivamente il trapianto di cellule staminali migliora la storia clinica ma solo quando ancora i sintomi non sono palesati. Per i bimbi trapiantati dopo la comparsa dei sintomi la stessa dottoressa scrive nel lavoro “Transplantation in babies after symptoms had developed did not result in substantive neurologic improvement”.
Se vi volete leggere l’abstract o l’articolo:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15901860&query_hl=3&itool=pubmed_docsum
A voi le conclusioni.
Non ragioniamo con lo stomaco. Saluti a tutti.
le dico semplicemente una cosa: vuole togliere anche la speranza alla gente, soprattutto di fronte ad una malattia così devastante che colpisce il proprio figlio?
forse non ha neanche idea cosa vuol dire avere un figlio
Che c’entra il bambino adesso? Beppe sono un tuo fan e sono sempre molto d’acordo con quello che dici, però sinceramente questo post pecca un po’ di populismo, c’è un paese allo sfascio e per una volta che una finanziaria è decente, non la migliore possibile, ma almeno decente, non critichiamola così a spada tratta, mi dispiace per il povero robertino, però un governo non può tenere conto di ogni singolo caso disperato, cominciamo a pensare che finalmente i ricchi pagheranno le tasse dovute e i ceti medio bassi avranno qualche piccola e forse ancora troppo insignificante rivincita … di casi come robertino il mondo e non si può dare ascolto a tutti e nemmeno solo a quelli che alzano di più la voce, solo perchè esiste una fondazione a suo nome, non significa che non ci siano casi più gravi di lui, nè che questi casi sono meno importanti. Un’altra cosa, che c’entra hezbollah? il mondo è in piena crisi e per una volta che un intervento militare ha una base leggermente sensata gli diamo addosso? Un paese come l’Italia ha la fortuna di potersi schierare come forza pacificante per dividere un paese allo stremo da un altro paese di despoti guerrafondai, mi sembra il minimo cercare di fare qualcosa.
In Italia e nel mondo ci sono tanti bambini ammalati. I “potenti” se ne fregano o se ne ricordano quando possono usarli per il loro personale tornaconto (magari per fare la figura della persona di buon cuore).
Caro Beppe, vorrei però invitarti a riflettere anche su tanti figli mai nati. Perché le persone fanno fatica a stare a galla da sole, fanno fatica a uscire di casa, fanno fatica a costruire un presente… figuriamoci un futuro! Per fare una finanziaria ad hoc basterebbe chiudere tutti i rubinetti: eserciti di segretari, auto blu, facilitazioni, sconti… basta! I “signori” politici dovrebbero guadagnare come un centralinista interinale. Poi, forse, potrebbero essere in grado di mettere giù leggi intelligenti. Forse, ripeto…
io invece mi domando perchè non scendiamo una volta per tutte in piazza e facciamo sentire a questi farabutti che ci governano che ci siamo anche noi,
siamo un popolo di buoi….
a questi farabutti della gente non gli iimporta nulla,lo dimostrano ogni giorno,
i delinquenti fanno ciò che vogliono e loro fanno gli indulti,gli extracomunitari clandestini stuprano le nostre filgie e loro li lasciano scorrazzare liberi,non fanno nulla di nulla,pensano solo a fare leggi ad hoc per ingrassare le loro panze e a farci pagare come dei cretini,
io sto seriamente pensando che se qualcosa non cambia radicalemnte nel prossimo futuro me ne andrò da questo apese che sento non mi appartiene più,con buona pace dei miei nonni che hanno fatto la guerra e si rigirano nella tomba grazie a questi schifosi che ci governano che non hanno rispetto di nulla.
… parole sante… ci stiamo riducendo ad avere paura di tutto. Alla fine, purtroppo, gli unici a pagare per i disastri quotidiani (e naturalmente quelli riportati dai telegiornali sono solo una piccola parte… chissà quante cose succedono senza che noi nutriamo il minimo sospetto!) siamo sempre noi. Le persone semplici, quelle che non hanno fame di potere e soldi a ogni costo. Quelle che, alla mattina, possono ancora guardarsi allo specchio.
EVASORI DI TASSE????????……
……PPPPRRRRRRRRRRRRRRRRRR!!!!!
LADRONI!!!!!!
Buonanotte a tutti!
guardate un po’ cosa c’è scritto su questo post…. cliccate…. cliccate….. cliccate
http://www.cpeurasia.org/art-incontrisegreti.htm
Perfetto,
ma ci vuole un riferimento postato da Beppe,
conto, causale etc…
come per le altre raccolte!
ma come fai a dire delle cose del genere?
che cazzo c’entra il libano?
quanti bambini sono morti in libano sotto le bombe?
e quanti ancora ne dovevano morire prima che qualcuno decidesse di intervenire?
se poi i bambini libanesi per caso valessero meno di quelli italiani, forse puo’ servirti pensare che quel conflitto prima o poi coinvolgerà il nostro paese anche grazie all’egoismo e alla miopia di quelli come te.
e tu che cazzo ci fai qui a sparare cazzate?
vai in libano visto che per te la priorità sono i figli di casa d’altri,pirla!
Buonasera,
sto facendomi lentamente ed inesorabilmente avvolgere dalle spire del becero qualunquismo.
Mi dispiace, ma è cosi’.
Non è per la finanziaria: io, con reddito imponibile di 35 mila euro annui, paghero’ di piu’ , in un modo o nell’altro ,direttamente o indirettamente.
Ma non è per questo che io non votero’ piu’.
E questa finanziaria non sposta di un millesimo questo lento montare del mio qualunquismo.
Sono arrivato al capolinea .
Ho votato e sopportato bocconi amari per oltre vent’anni ,assecondando il mio naturale orientamento di sinistra.
Ora basta.
L’unica speranza è una mutazione genetica:l’auto referenzialita’ dei politici italiani è totalmente fuori controllo.
Il loro baccanale da fine impero romano d’occidente stride con le condizioni di un paese dove clientelismo, corruzione, amoralità, arretratezza incipiente, abuso di potere stanno succhiando le energie vitali com i vermi di guinea,che ti entrano dentro e ti polverizzano.
Finanziamenti da concessionari statali ai partiti? tutto regolare.
Finanziamenti dalle cooperative ai partiti che si aggiudicano gli appalti “naturalmente”?
Tutto regolare.
Pregiudicati per disastri ambientali, collusione con mafia, corruzione in parlamento o alla guida di aziende strategiche per l’economia nazionale?
Tutto regolare.
Stasi totale nella realizzazione di infrastutture vitali per la vita del paese?
Tutto regolare, facciamo il ponte ,che cazzo volete d’altro?
monopolisti e feudatari vessano il paese senza ritegno?
tutto ok
Mancano i soldi per la ricerca e per lo studio delle malattie rare?
intanto noi versiamo milioni di euro con l’otto per mille alla chiesa cattolica:in alternativa, non fondi scientifici , ma gli avventisti..
Basta,
Fuoco catartico per la mia tessera elettorale.
Me ne faro’ dare un’altra quando una nuova chernobyl avrà provocato mutazioni irreversibili ai miei concittadini…(se sopravvivo)
Scusate,
energie vitali per la vita? Tautologia..
Ho scritto di getto….
concittadini? federalismo inconscio?
Bravo sono con te.
Non ti abbattere, anch’io sono schifata da questa sinistra che doveva punire gli impuniti ed invece si rifà sempre e solo sugli onesti, senza pensare a tutelare i diritti dei deboli, i diritti alla vita dei deboli.
La finanziaria l’ha redatta la Fiat per Prodi non l’hai capito? La Fiat i cui padroni non sono in realtà gli Elkann o gli Agnelli, ma la banca mondiali di cui Prodi è consulente.
C’è solo un modo per cercare di fermare questo scempio ed è boicottare: tutto ciò che porta il marchio Fiat, Ifil, San Paolo, RCS…cominciamo dai quotidiani non compraiamo più quelli del loro gruppo!
quoto tutto
bravo !
pensa che era 10 anni che non riuscivo ad andare a votare.
ho provato ad aprile e non sono ruscito a votare per nessuno di questi due schieramenti !
ho dato un voto di protesta a Panto
ciao
continiamo a lottare però
altrimenti che c.zzo ci facciamo a questo mondo ??
Ci sono anche i bambini che muoiono perchè un avvinazzato guida da deficiente e li mette sotto (e questa finaziaria per la prima volta ci ha pensato, forse male ma ci prova), ci sono anche i bambini che morivano ogni giorno in una Terra del Mediterraneo solo perchè avevano la colpa di essere nati a Tiro o a Sidone invece che a Cuneo, e questo governo un po’ ci pensa, ci sono bambini che soffrono una vita quando non muoiono, perchè respirano fin da piccoli sostanze indecenti, e questa finaziaria prova ad entrare – magari male -in questi problemi.
Non essere sempre troppo severo!
E’ vero che c’è anche il fatto scandaloso, il caso straordinario, ma io credo che il bello sia proprio che questi politici al governo non diano più spazio ai cialatani di buona memoria tipo Bonifacio o Di Bella ed ai loro accoliti capaci di risolvere ogni caso coi soldi, ma facciano il possibile con le risorse che hanno o che trovano mettendo qualche tassa in più, perchè la nostra ricerca prosegua al meglio (nonostante le distruzioni inerrabili della signora Moratti! votata poi dopo le esibizioni di “cultura” offerte da Ministra, dai più a fare il sindaco a Milano – e qui caro Grillo vedi che non è solo colpa dei politici è colpa dei cittadini che scelgono una persona quanto meno “poco colta” a fare il politico ! abbiamo quelli che noi siamo capaci di portare li!)
Vivano tutti i bambini: quelli che hanno bisogno di 800 milioni (!??? non ci sarà un Di Bella dietro a questi affari?) e quelli che si salveranno perchè negli autogrill non si venderà più troppo alcool ai minorenni! (qui magari c’è CocaCola dietro alle buone idee!) e quelli che non moriranno perchè i nostri soldati sono là intorno all’Ippodromo Romano di Tiro – che meraviglia! – o nelle campagne di Balbeck a parlare con tutta la gente Libanese del sud, Maroniti o Drusi o Arabi o Siriani (qualcuno magari tanto incazzato con gli Israeliani, ma ora sulla via- anche grazie a noi di vederli solo più come vicini di confine!)
SUV LA PANDA,Allora perchè sinistri siete tanto contenti che lo avrebbero messo al culo ai ricchi tassando i SUV?
Va a vede’ che sti sinistri, a furia di dire fesserie a noi e bugie, ci credono e si so’ rincretiniti del tutto! AH;ah, ah,
LA FIAT PRODUCE SUV?
marista urru 03.10.06 22:51
La Fiat no semmai è la Suzuky con marchio Fiat, comunque non gliela hanno tassata la Sedici! Sempre per caso! Ma l’obbiettivo è vendere le Grandi punto che usufruiscono del bonus bollo, mentre chi ha l’auto vecchi come la mia paga di più anche se non è assolutamente SUV. Vorrei capire tra l’altro coma mai le Ferrari non le tassano, o quelle non inquinano quanto i SUV?
Non sarà che molti chicconi ferraristi votano a sinistra, visto che loro sono tanto bravi a fare soldi e a DIROTTARLI DOVE NON SI PAGANO TASSE?
CONSORTE DOCET
Ultimo intervento, ci tengo a riproporlo.
Naturalmente premettendo della massima solidarieta’ alla famiglia del bambino in difficolta’.
Un appunto, nella meravigliosa united states, direi che in casi di problemi di natura infantile, sarebbe molto gradito un atto di solidarieta’ magari con sconti per l’intervento, ma in quella realta’ se non hai la polizza assicurativa puoi morire.
La solita democrazia presa ad esempio da giornalisti compiacenti.
Per i soliti piangina dei 70000 euro e oltre di reddito, andate in piazza, vedremo se sarete milioni come noi, ai bei tempi di napoleonmessia e il fido finanza creativa.
In ogni caso e’ salutare, allenatevi ci sono ancora piu’ di 4 anni per le passeggiate anti comunisti, bolscevichi.
Mi raccomando non abbassatevi a qualche euro in meno per i ceti piu’ poveri.
Rischiate che vi vada per traverso il caviale e le vacanze valtour con qualche eurino in meno.
La solidarieta’ non e’ una vostra priorita’, anzi la poverta’ e’ miserabile ed e’ colposa.
Buona notte a tutti, anche quelli con le lenzuola di raso.
Ecco vai a dormire e rifletti. Rifletti sul fatto che la solidarietà imposta non va bene…..la solidarietà imposta da persone RICCHE, va ancora peggio.
Mi riferisco a Prodi e company;
Montezemolo e company;
ai TUOI amici sindacalisti, che si beccano una valanga di soldi…di cui nessuno sa nulla.
Ricorda inoltre che se uno non va in piazza, non vuol dire che non manifesta; ci sono tanti modi per manifestare e le persone intelligenti lo sanno.
Ora dormi…pagheremo….pagherai….per un ideale che è morto…..che non interessa a nessuno……se non a te.
Bravo Di Pietro. Ti ho sempre stimato, sei uno di noi, sei uno del popolo. Ti voterò sempre.
Se vuoi capire qualcosa vai sul sito del codacons o della adusbef, e poi dimmi con sincerità cosa ne pensi, al di là delle idieologie. Io a Ballarò li sento tutti pronunciare parole ma non dire nulla di concreto.
che centra il piccolo roberto?
COMMENTA LA FINANZIARIA E SII OBIETTIVO SE CI RIESCI!!!!!
commenta anche che CHIATTI, il maniaco di Foligno che VOI di sinistra volete rilasciare, sta per uscire a uccidere ancora (perchè lo ha già promesso, che uccirderà ancora).
COMMENTA QUESTO! se ci riesci
rinaldo fabiani 03.10.06 22:47 | Rispondi al commento
GUARDA CHE SI PARLA SOLO DI RIDUZIONE DI PENA DA 30 A 27 ANNI, CHE DEVE ANCORA SCONTARE.
Perchè il reato è cambiato ?
Fatemi capire…..ridurre tre anni su trenta….è una bazzeccola ?
Ma la vita umana vale 27 anni o 30 anni di galera ?
Per me non ha prezzo….non so per voi (soprattutto di due bambini innocenti, che avevano tutta la vita davanti).
Vergognatevi…..un po di pudore per il dolore degli altri.
quanta ipocrisia.
volete rubarci tutto? bene, tanto basterà spostare l’attenzione sulla fame nel mondo, e tutti saremo più felici.
SVEGLIA
Rispondo a quelli di destra.
Non Penso che Grillo sia d’accordo con l’indulto, oggi il blog aveva come tema centrale la vita di un bimbo che sta su un filo. Mentre lui ci annuciava questo,i telegiornali parlavano di finanziaria fatta da gente che 800 mila euro li può recuperare con niente. BRAVO IL NOSTRO GRILLO CHE HA PREFERITO PARLARE DI UN BIMBO PER POI ARRIVARE A CRITICARE LA FINANZIARIA, CHE FATTA DA QUALSIASI GOVERNO, NON HA COME TEMA ROBERTINO.
Caro Beppe,
farò la mia parte per Robertino, ma dovresti ben sapere che di bambini ne muoiono circa 8 milioni all’anno nel mondo ed anche per colpa ns. o meglio di qualcuno della Val Brembana, (vedi mine antiuomo etc.)e credo che abbiano gli stessi diritti di Robertino al quale auguro ogni bene.
SCENDIAMO IN PIAZZA TUTTI e facciamoci vedere almeno per questo bimbo!
Noi tra Suv, Libano, Afghanistan, Ici, Iciap, Ilor, Irpef, Indulto, ed il cancro dei ns. “dipendenti” tuttosommato noi stiamo bene.
Buona notte a tutti.
LA FIAT PRODUCE SUV?
Certo le famose PANDA4X4 e la FAMOSA 16
Manco per niente, guarda caso la Fiat è l’unica a non produrre SUV…capito?
@@@ marista urru 03.10.06 22:45 |
Carissima non e’ rete 4 dell’amico di martino estate, e’ rai 3, ballaro’, rappresentate ci sono maggioranza e opposizione.
La democrazia comunista e’ terribile!!!!!
Troppo reality, troppo maria de filippi e buona domenica, distorgono la realta’.
Non ho il televisore acceso: di solito a ballarò appena uno che non ha la camicia giusta parla, lo si interrompe, si fa in modo che finisca con l’ultima battuta chi deve, e si usano vari giochetti per zittire chi è scomodo, grande,democrazia comunista, grande e di GRANDI TRADIZIONI!DEVI ESSERNE ORGOGLIOSO
Buona notte,cara, ti auguro di sognare il tuo messia molto democratico e onesto.
E’ qui che sbagliate, io non ho nessun messia, e come me tanti non hanno tutti qei santini a cui siete abituati voi, assurdi, antistorici, ormai ridicoli.Ma non mi viene in mente di buttare fango addosso a nessuno per tornaconto politico, nè di mentire sapendo di mentire.
Io mi lamento del format della trasmissione! Il presentatore è la copia in bianco e nero di Santoro!
Fa parlare i suoi e zittisce i miei, soprattutto quando troppo spesso mettono all’angolo i dilettanti e disonesti rappresentanti della sinistra!!
Per Giorgio Sodano 03.10.06 22:41
Considerando il partito di provenienza, e considerando i disastri da voi prodotti, più che Roma, 2 ottobre 2006 , avrei auspicato Regina Coeli, 2 ottobre 2006.
Comunque io con questa filippica che c’entro?
Ma ti sei accorto o no di quanto vecchiume contiene.
Alla faccia dell’integrazione…presto faremo la fine delle periferie parigine…
Roma, 2 ottobre 2006
Prima la rissa, nella quale due romeni sono rimasti feriti. Poi l’incendio, che ha devastato il bar di via delle Capre, a Roma, nelle vicinanze di via del Trullo. Il bar è andato completamente distrutto e l’incendio ha reso inagibili anche due stanze, la camera da letto e il salone dell’appartamento al primo piano dello stabile dove si trova il bar.
Secondo quanto raccontato dai testimoni, intorno alle 17,30 un gruppo di persone armate di mazze sono entrate nel bar, solitamente frequentato da extracomunitari: subito dopo sono divampate le fiamme. A terra, davanti alle vetrate dell’esercizio, vetri e bottiglie in frantumi, mentre le sedie sono accatastate da un lato. Tanti i residenti scesi in strada, esasperati dalle continue risse o litigi.
Il ‘raid’ vandalico di oggi, compiuto da circa trenta ragazzi italiani, tutti con il cappuccio della felpa in testa per non farsi riconoscere, armati di spranghe e manganelli, è stato preceduto dalla sparatoria di ieri, con tre giovani italiani che davanti allo stesso bar avevano ferito tre cittadini romeni con alcuni colpi di pistola. Da tempo nella zona imperversa una faida fra giovani rumeni e italiani.
Da roma a parigi i problemi sono diversi.Tanto per chiarire il bar era frequentato da ROM che proprio exstra non sono e stando alle dimostranze di chi ci abita non sarebbe tanto un’atto vandalico.O forse si visto che sono stati i cattivi e razzisti ITALIANI,magari se fossero stati dei NOGLOBAL al TG si sarebbe sentito dire–SONO RAGAZIIII–
Va……lo ai ministri e alle ministresse, ma come c…o si fà a non fare niente per un bambino come Robertino, e come hai detto tu Beppe, spendere tenti miliardi in caz…e ke arricchiscono solo chi di soldi ne ha già molti e per di più senza aver mai provato il sudore della fatica? Cominciamo a dare una mano a questo bimbo e poi aiutiamo tutti gli altri che pultroppo sono gravemente malati e non hanno la possibilità di essere curati a dovere… mandiamo in culo quei f…. parlamentari che tanto anche questa volta non faranno nulla, e ATTIVIAMOCI ANCHE CON PICCOLI VERSAMENTI NELLA SPERANZA CHE POSSANO BASTARE A SALVARE UNA GIOVANE VITA.
che centra il piccolo roberto?
COMMENTA LA FINANZIARIA E SII OBIETTIVO SE CI RIESCI!!!!!
commenta anche che CHIATTI, il maniaco di Foligno che VOI di sinistra volete rilasciare, sta per uscire a uccidere ancora (perchè lo ha già promesso, che uccirderà ancora).
COMMENTA QUESTO! se ci riesci
Deliri?
Gli hanno scontato da 30 a 27 anni, sconto che avrebbe
avuto comunque per buona condotta o altro..
non diciamo cazzate solo per dare addosso al governo!
Paragonati da solo le finanziarie fasulle da finto mago di Tremonti con una finanziaria che nel bene e nel male ci riportera nei parametri Europei (certo a voi non frega nulla, ma la cosa è alquanto importante per il futuro)
CERTO, DILLO AI GENITORI DEI BAMBINI CHE HA UCCISO. PARLA A LORO DI “BUONA CONDOTTA”
carissimo grillo,
questa è una poesia di trilussa
mentre,me leggo er solito giornale
spaparachiato,all’ombra den paiaro
(passa nporco e ie dico addio maiale
passa un ciuccio ie dico addio somaro
forse ste bestie nun me capiranno ma
trovo armeno la soddisfazione de potè
di’le cose come stanno senza la paura
de fini’ npriggione.
carissim beppe credo che sarebbe interessante sapere se il problema si presentasse ai nostri governanti.
tano attaccati alla nazione che litigano per il barbiere ,mentre in italia tutti i giorni,
ci sono risse e rapine di ogni genere ad opera non solo di italiani nessuno penza a queste cose.
un grazie di cuore giuseppe.
Non si puo’ restare indifferenti nei confronti di tale richiesta. Certo questo mondo così corrotto ci ha reso diffidenti e pertanto meno umani, ma non si può più vivere senza amare. Io sono ben due volte nonno, nonostante i miei 54 anni,e non posso restare a guardare un bimbo morire perchè la politica, lo Stato, il Ministero della Sanità, non muove un dito a favore di Roberto. Credo, ma spero di sbagliarmi, che anche la vergogna sia stata rimossa dai nostri “dipendenti”, se sarà così…Signora Graziella Demurtas non disperi gl’italiani hanno ancora un cuore.
@@@@ martino estate 03.10.06 22:15
Attenzione, attenzione si richiede tecnici d’antenna televisiva urgentemente per martino, dovete sigillare nel suo televisore rai 3 essendo uno schifo di tv, da lui dichiarato, in sostituzione rete4 con il parac..o emilio tutto il giorno, anche in stereofonia.
comunque tutti pensano a incassare di + ma nessuno pensa a SPENDERE di -.
è il Risparmio il fulcro di un economia.
è inutile che si incassi di + per poi sperperare i soldi in ca..te.
come le missioni di “pace” all’estero. sono solo soldi buttati al vento.
Scusate la mia ignoranza. Volevo aggiungere un piccolo contributo per continuare a vedere gli occhioni di Robertino, ma perchè (PayPal) ha bisogno dell’indirizzo di casa e addirittura del numero di telefono dell’abitazione? Non è sufficiente il numero di carta? Boh, per il momento mi sono fermato.
Va bene correre in aiuto di questi sfortunati bambini, solo il pensiero che mio figlio possa nascere con questo genere di malattie mi fa impazzire..pensare che purtroppo devo affidarmi come dice Beppe ad una beneficenza senza avere la possibilità di poter provvedere in altro modo mi lascia sgomento…ma ricordiamoci che come Robertino…ci sono bambini che ogni 3 secondi muoiono per mancanza di acqua…
Da buon GENOVESE anch’io collaboro, GRAZIE BEPPE!
comesarebbe che della finanziaria non te ne frega un c…o? ah, scusa, è la pessima finanziaria del tuo governo, pertanto va bene così, non va commentata.
beh, anche se l’Unità o la Repubblica cercano di nasconderlo, credo che anche gli elettori di sinistra, quando aumenterà l’ICI, l’addizionale, e la pensione si allontanerà ancora, alla fine, prima o poi, capiranno…….
o forse no?
Si perchè prima l’ICI dimunuiva?
L’eta pensionabile diminuiva?
almeno con questo governo restiamo in Europa,
cercando di evitare di stare con l’Argentina!
GLI ITALIANI NON PAGANO LE TASSE,
questo è il problema, siamo noi!
Ancora si fa 1 su 10 per combattere l’evasione, ma nuovamente il governo precedente faceva ZERO!
sono daccordo con riccardo bisogna saper commentare tutte le cazzate che fanno i vari governi, e non commentare solo quello che fa comodo commentare , certo che poi chi dice che gli italiani non pagano le tasse, si vede che non e’ un operaio, che si vede rubare piu’ di meta’ stipendio dalla busta paga, e in + non sa’, cosa vuol dire vivere con 1000 euro e fare pure studiare all’universita’ la o i figli .
se tutto va bene siamo rovinati, e vedo proprio che o destra o sinistra chi lo prende nel c..o sono sempre i soliti.
caro Simone, devo risponderti che
SI, l’ICI è diminuita nel mio e in molti altri comuni (il mio comune è Dolcè (VR), e in molti altri confinanti della valpolicella, di destra e di sinistra) proprio lo scorso anno
SI, l’Inps non stava male, visto che il primo trimestre del 2006 aveva per la prima volta la differenza contributi-prestazioni in positivo da quando è nato l’istituto
concordo con te che occorre colpire gli evasori, ma se la gusrdia di finanza invece di perdere ore a valutare gli studi di settore, per vedere se un commerciante dichiara quanto loro presumono debba dichiarare, andasse a INCULARE A SANGUE chiunque non faccia una ricevuta fiscale, scontrino o fattura, anche gli evasori abituali comincerebbero a pagare. e INCULARE A SANGUE significa confiscare beni mobili e immobili.
E’ così che si rimane in Europa, non rastrellando i soldi sempre nello stesso campo arido
C’è solo da INKAZZARSI come iene..i soldi x le missioni umanitarie kome le kiamano loro si trovano, e una famiglia italiana viene abbandonata a se stessa..e qsto è degno di un paese che si ritiene civile?..ma un po di vergogna nn ce l ha nessuno?..io mi vergogno di essere rappresentato da gente che lascia ke qsto accada e poi dice di andare a portare la civiltà a destra e a manca..e in tv si parla solo della finanziaria e dello scandalo intercettazioni…bene così:-(
Mio padre è morto di leucemia e so bene a cosa va incontro una famiglia per tentare cure ed evitara atroci sofferenze, ho ancora vivo nei miei occhi quelli dei tantissimi bambini che incontravo nei corridoi degli ospedali dove lo accompaganavo. Questo schifo dei costi elevati va avanti da sempre. Mio padre è morto nell’89 ha resistito 5 anni solo perchè ha accettato di fare da “cavia” a nuove sperimentazioni. Non voglio dilungarmi oltre in questa triste storia. Ma l’orrenda politica del busines del farmaco da sempre è prioritario nel nostro stato rispetto alla vita umana.
Luigi Luongo, mi ritiro nella mia stanzetta e seguo il consiglio che m’hai regalato.
Prima un saluto, però:
La maggioranza della società italiana, da settori del ceto medio al lavoro dipendente, viene chiamata a pagare un nuovo travaso di risorse alle grandi imprese ed il risanamento del debito pubblico chiesto dai banchieri europei.
Questo e’ il volto vero della legge finanziaria: ancora una volta dai poveri ai veri ricchi. I limitati recuperi fiscali per un settore di lavoro dipendente sono più che annullati dal massiccio aumento annunciato delle tasse locali. Cui si aggiungono gli odiosi ticket sanitari su pronto soccorso, visite ed esami; il mantenimento dei tagli alla scuola pubblica previsti da Letizia Moratti e addirittura lo scandaloso ripristino dei fondi alle scuole private paritarie; l’annuncio odierno da parte di Padoa-Schioppa e D’Alema di un prossimo aumento dell’età pensionabile e della revisione dei coefficenti pensionistici.
Parallelamente le grandi imprese, già arricchitesi in questi anni, incassano il grosso delle risorse provenienti dall’operazione sul cuneo fiscale e un’infinità di crediti di imposta.
Mentre la mancata tassa di successione sui grandi patrimoni e una aliquota uniforme sulle rendite finanziarie, indipendentemente dalla loro diversa consistenza, premiano ancora una volta il grande capitale. Altro che lotta all’evasione!
Solo il coraggio di Fausto Bertinotti può definire questa finanziaria “una svolta sociale”.
E’ necessario che tutte le forze politiche e sindacali della sinistra, realmente interessate alla difesa dei lavoratori e ad una vera alternativa, uniscano le proprie fila in un’azione generale di lotta contro la politica sociale del governo: sottraendo alla demagogia ipocrita delle destre il pericolo del monopolio dell’opposizione alla finanziaria.
Roma, 2 ottobre 2006
Movimento costitutivo del Partito Comunista dei Lavoratori
RINGRAZIA PRODINO, INGRATO!!! Sogni d’oro, fvcl
fatto!!
e tu cosa aspetti.
se vuoi puoi se puoi devi.
Il tema purtroppo è non solo scottante ma difficile,
e credo che a parte interventi singoli, possibili o meno (si spera ovviamente che per Robertino qualche cosa si possa fare),
io credo che l’unico modo sia cercare uno sviluppo economico piu sensato.
Che senso ha aumentare il PIL di 1miliardi di euro se questo accade perchè la gente si compra prodotti inutili spinti da pubblicità ingannevoli?
Uno stato serio queste cose le deve disincentivare, per creare una economia un po piu sana, dove certamente ci sarebbe piu spazio per le cose piu umane e meno per gli sprechi e le idee che servono solo a far fare business ai singoli.
Ci sarà sempre un “Robertino” che non potrà essere curato, e se anche l’intervento di questo blog, portasse asupicabilmente, a salvare questo di Robertino, non si risolverebbe il problema degli altri.
Soluzioni non ce ne sono, spero nasca presto il partito dell’economia sostenibile, con poche e chiare idee e soprattutto la voglia di smettere con inutili ed oramai artificiose divisioni fra comunisti fascisti liberisti neocon laburisti conservatori.
Si deve remare per le cose utili, sensibilizzare la gente al rispetto delle cose comuni, evitare gli sprechi e far pagare le tasse, il resto è accessorio!
L’accostamento tra il bambino malato e la finanziaria mi sembra infelice. però certo mi sembra giusto pensare prima alla vita umana che alla politica… ma facendo due conti quante vite salverebbero 800mila euro, c’è gente che muore per molto molto molto molto ( moltiplicatelo quante volte vi pare) meno. E poi che c’entra la finanziaria? c’entra gli USA, ovviamente, dove ammlarsi è una lotteria, ma al contrario… e dove vogliono portare il bambino, in Italia si fa quel che si può per la salute, evidentemente i miracoli e le cure da ottocentomila euro non rientrano nelle nostre possibilità. Un in bocca al lupo al bimbo, ma anche a tutti gli altri che non se la passano bene.
Messaggio per i comunisti: Ora che il tuo governo ha mandato i soldati in Libano, ora che sta per tagliarti le pensioni, ora che ti obbligherà a pagare con assegni, ora che ha liberato ladri, assassini e truffatori, ora che stabilirà per legge il periodo delle tue ferie, ora che aumenterà le tasse, toglierà fondi ai comuni… Ammettilo: inizi a sentirti un po’ coglione? Beh, qualcuno ti aveva avvertito…
E’ vecchia. Mi è arrivato l’SMS almeno 15 giorni fa …..
LA FINANZIARIA COLPIRA’ I CETI MEDI,ALTI ,BASSI.
MA QUALCUNO HA CAPITO O NO CHE PAGARANNO SOLO CHI PAGAVA PRIMA E I FANTOMATICI EVASORI,SEMPRE CHE ESISTANO,RIDERANNO COME PRIMA PIU’ DI PRIMA.SE LO STATO DI DA QUALCOSA IN PIU’ IN BUSTA A CONTI FATTI SE LA RIPRENDE INDIRETTAMENTE CON TASSE LOCALI ACCISE SUI CARBURANTI.SECONDO VOI SE AUMENTANO LE TASSE ALL’IDRAULICO POI L’IDRAULICO TI FARA’ LO STESSO PREZZO O TI DIRA'”SA CON TUTTI QUESTI AUMENTI” E TU PANTALONE GLI PAGHI LE TASSE,PERCHE’ E’ SEMPRE STOTO E SEMPRE SARA’ COSI’.L’UTENTE FINALE PAGA.SMETTIAMOLA DI CAGNARCI ADOSSO
Beppe, che dire di questo post, di bambini malati che hanno bisogno di soldi per guarire, tanto per non parlare di tasse ingiuste, ingiustizia sociale, bugie raccontate dai giornali.
Che vuoi che ti dica? Che gli italiani sono i primi in fatto di solidarietà? Che quando si tratta di aiutare non si risparmiano? Certo che sono disposti ad aiutare i bambini che soffrono, lo sai benissimo, peccato che la finanziaria invece di aiutare i bambini e le loro famiglie che soffrono preferiscano aiutare i monopolisti appoggati da banche mondiali, pagando con i nostri soldi mobilità che dovrebbero uscire da tasche di proprietari privati.
Lasciamo perdere Beppe, per confondere le persone, per fare demagogia inutile, per distrarre i tuoi seguaci non sei secondo a nessuno dei giornalisti (che critichi), vai avanti così che Prodi ti proporrà tra non molto direttore alla Rai!
MA NON TI AVEVANO CHIESTO DI COIMMENTARE LA FINANZIARIA? CHE CENTRA IL PICCOLO (POVERO) BAMBINO?
PAGHIAMO E ZITTI.
EX VOTATRICE DEL CENTRO SINISTRA
io non ho capito perchè certe operazioni devono costare così tanto, forse non sono tanto frequenti, chi ha il potere di aiutare dovrebbe farlo senza chiedere queste cifre… boh a me continua a non tornare questo discorso che per una operazione ci voglia un milione di euro…
be quando ci sono di mezzo gli USA non c’è santo che tenga.
li gli ospedali sono delle aziende e non sentono storie se vuoi curarti devi tirare fuori la grana e tanta anche.
pero’ almeno ti danno una speranza. anche se a caro prezzo.
qui neanche quella.
non ci sono soldi per la ricerca, ma ci sono per mille altre ca..te.
Siamo uno stato vecchio con idee vecchie come vecchie sono le mentalita degli italiani che hanno votato NO al referendum sulla ricerca. sempre per colpa dello stato del vaticano. visto che è uno stato a se stante si potrebbe fare gli affari suoi senza interferire con l’Italia. certi malati come Roberto possono avere delle speranze se ESISTE la ricerca.
ma la ricerca sostenuta dallo stato e non da telethon.
Anche il mio bambino è affetto da una rara forma di leucodistrofia ma so già che per lui non esistono possibili cure mediche o interventi chirurgici che possano migliorare le sue condizioni e salvargli la vita in nessun posto sulla faccia della terra.
Spero che la famiglia di Roberto ce la possa fare.
Auguri!
Una mamma
Ti voglio manifestare tutta la mia solidarietà. Un abbraccio a te ed al tuo bimbo.
Paolo
La cura esiste per tutto, dico tutto!!!
Non bisogna guardare però alla medicina convenzionale che non potrà mai guarire ma al massimo deviare verso altre patologie per fare businness!!
Se Le posso dare un consiglio, provi ad informarsi sull’ “altra medicina” del Dott. Hamer che è puramente diagnostica da una parte, ma di una esattezza incredibile.
Quando questa viene applicata con alcune tecniche curative particolari ed ASSOLUTAMENTE MAI DISTRUTTIVE, riesce a dare dei risultati incredibili nel vero senso della parola!
Io personalmente ho visto quest’anno una ragazza di 25 anni di Verona con due tumori e pochi mesi di vita, guarire COMPLETAMENTE.
Un mese fa l’ho vista e le ho dovuto chiedere se era proprio lei… non riuscivo a crederci!
Gli stessi medici sono rimasti esterefatti ed hanno voluto approfondire tale metodologia.
Non dite mai però che vi siete rivolti alla medicina non convenzionale poichè ci sono barriere e mafie che nessuno osa immaginare!
Grazie, sono senza parole.
sembra che la cara rosi non abbia letto il tuo
blog, prima di andare a ballarò. se l’avesse
fatto avrebbe detto meno str…te.
TI HANNO CHIESTO DI COMMENTARE LA FINANZIARIA, NON DI GLISSARE SU UN POVERO BIMBO MALATO.
OGGI C’ERANO DECINE DI AUTOVELOX IN GIRO, BEN VENGA PER LA SICUREZZA STRADALE, MA CREDETEMI, SE COMUNQUE ANDREMO TUTTI PIANO I SOLDI LI RECUPERERANNO CON L’ICI,ADDIZIONALE O ALTRO.
DISSE PRODI: NON TOCCHEREMO LE TASCHE DEGLI ITALIANI….
Uno Stato che non salva i suoi bambini dalla morte per malattia non è uno Stato civile. E’ una banca, un consorzio di interessi, una cosa estranea, quasi ripugnante.
Postato da Beppe Grillo il 03.10.06 17:51
—-
CARO AMICO Beppe, sì perchè per una volta non sei il capo, il principale, quello che fa tendenza, l’artista famoso, il “ROBIN” DELLA GENTE, ma sei uno di noi, impotente e implorante ma furente, questa volta piu’ CHE MAI. SI’, GIUSTIZIA.
Quanti Robertino hanno pagato, pagano, e dovranno ancora pagare, oltre la soglia più o meno visibile della povertà. Come è stato detto per Robertino, il problema si può risolvere, e si risolverà. Ma sarebbe giunto il tempo che organismi nazionali e sovranazionali, usassero una parte dei profitti del commercio dei farmaci per autofinaziare la ricerca dei farmaci salvavita, delle malattie rare, quelle per cui non si investe a causa della penuria di “clienti”. Si clienti, perchè il malato questo è divenuto, non un essere umano che necessita di aiuto ma un, semplice, cliente che ,come per tutte le merci, è sottoposto alla regola della domanda e dell’offerta, il chè tutto sommato per quanto non eticamente corretto, FORSE, Secondo me, avrebbe un suo senso se, ALMENO, poi si utilizzassero, a fini ANCHE propagandistici, i risultati della ricerca utile all’umanità, anche fuori del mercato ma, proprio per questo testimone della competenza e capacità di una impresa come quella farmaceutica il cui prestigio si misura con i risultati. Lo so è “TERRIBILE”, suggerire ciò. Io però sono realista, e non faccio sogni nè mi racconto favole, il mondo non si ferma davanti a niente e tutto segue le regole che l’uomo impone, l’uomo che nasconde a se stesso spesso la sua “UMANITA'” incapace di cambiarle?
Chi siamo noi, per avere la pretesa di cambiare tutto ciò; possiamo solo essere furenti, o suggerire metodi coerenti con l’incoerenza dell’egoismo, di cui ci accorgiamo quando la sorte ci tocca da vicino, mai prima. Ciao
Francesco
Intanto un augurio a Robertino e alla sua famiglia affinchè, attraverso la raccolta di fondi, possano usufruire delle cure necessarie e vivere sereni.
Anche se il discorso malattie rare, in Italia, meriterebbe un approfondimento e soprattutto delle risposte concrete alla latitanza di ricerche adeguate, vorrei ricordare a tutti coloro che considerano la sanità italiana come di serie B e il sistema sanitario statunitense come un qualcosa da esaltare, che il “miracolo americano” è quanto di più iniquo e amorale che esista!!!
Qui in Italia se disgraziatamente hai un tumore o una leucemia puoi contare su cure scientificamente avanzate e GRATIS.
Avete mai fatto un salto alla clinica ematologica della Sapienza, a Roma? Beh…non è raro vedere cittadini americani che continuano le loro terapie per malattie ematologiche. Vengono da noi perchè alcuni non hanno i soldi per la chemio, o peggio ancora perchè le loro compagnie di assicurazione dopo un certo periodo di malattia recidono il contratto di assistenza. Costano troppo!!!!!
Negli Stati Uniti se non si è stipulata un’assicurazione sanitaria, si crepa!
E per chi, essendone a conoscenza, pensasse che i programmi sanitari pubblici per i più indigenti MEDICARE/MEDICAID siano gratis, ricordo che la spesa mensile media per far fronte ai ricoveri prevede lo stesso un premio medio di 250$!
Sulla ricerca della malattie rare staremo pure indietro, e ciò non è lodevole, ma prima di sputare sulla sanità italiana ricordatevi che negli USA ci sono 40 milioni di persone che non hanno accesso alle cure mediche, mentre qui è GRATIS tutto e per tutti!
Qui è la vera Amerika, altro chè!!!
Caro Maurizio, vado in giro per ospedali, qui a Roma, non per lavoro, ma per volontariato e posso dire che sì, è vero che c’è tanta malasanità e personale-zombi che vaga negli ospedali, ma c’è pure tanti bravi medici e paramedici. Sono stato in America e lì ho capito perchè Clinton voleva fare una sanità americana sul modello italiano…non siamo proprio da buttare!!
Ciao Mario
Da quello che trapela dalla trasmissione di rai 3, la finanziaria premiera’ il 90% dei redditi italiani,vedremo quanti saranno nelle piazze, probabilmente le solite camicie verdi e gli azzurri affezionati.
Il chiarimento ci dovra’ essere sulla posizione dei comuni, come ha dichiarato dominici, sindaco di firenze,i comuni dovranno aumentare le tariffe.
Non è che se cercate di avvalorare le c….te di rai tre, che cerca ovviamente di appoggiare il governo, i poveracci a 850 euro al mese, non si accorgeranno che l’hanno fottuti. La sinistra al caviale e le macchinette alla moda, finto-povero, comprerà più caviale , farà più vacanze finto povere a cubba, i poveracci si incazzeranno e , non è detto che subiranno.
Ciao Beppe,
Devo essere sincero, talvolta penso che sarebbe meglio abbandonare questo nostro paese alla sua disfatta, gli interessi del ceto medio alto, le vecchie mentalità ci stanno facendo andare a fondo come il titanic.
Ciao Beppe vai così
Alvise
Beh è una bella sommetta….si potrebbe sapere a chi va questa “sommetta”?…giusto per lo sputtanamento che meritano…metti i nomi (e cognomi) di chi ha chiesto tale cifra per curare un bimbo sfortunato.
parlare di un bambino malato per non commentare la finanziaria non è coerente.
sono un elettore di sinistra, e devo ammettere con rammarico che le promesse di Prodi sono state disattese.
Il mio comune di residenza lo scorso anno ha risoddo l’ICI, pertanto credo che Berlusconi alla fine di soldi ai comuni non ne avesse fatti mancare.
Ora mi aspetto, purtroppo, che l’aliquota ICI tornerà al livello di 2 anni or sono.
La prossima volta non voterò
come non è coerente?..i soldi da tagliare qua e la x farsi i loro comodi li trovano e quelli x salvare le vite dei nostri bambini no?..i soldi x gli aiuti umanitari x le cosi dette missioni di pace si trovano e quelli x le nostre famiglie inguaiate nn c’entrano?…è un paese civile un paese dove lo stato abbandona una famiglia a se stessa??..ma un po di vergogna nn ce l ha nessuno?..c’è da INKAZZARSI come ieneee
casi come il piccolo roberto ce ne sono migliaia, purtroppo, ed è brutto dirlo, ma con le finanze che ci ritroviamo non riusciremmo a far fronte a tutti.
l’iniziativa di aiutare noi tutti la famiglia di roberto è ottima, NON CREDO DI AVER DETTO IL CONTRARIO
mi infastidisce che Beppe Grillo non dia il giusto commento alla finanziaria: INCOERENTE CON LE PROMESSE ELETTORALI E PESSIMA
Senza vergogna: nella finanziaria di Prodi, di Padoa-Schioppa e degli altri miliardari di Stato ci sono incentivi per chi cambia il frigorifero.
Guarda caso, fa notare un blog ben informato (1), nella Commissione attività produttive c’è Maria Paola Merloni, figlia del produttore marchigiano di cucine, eletta nell’Ulivo.
Essendo la fabbrica quotata in Borsa, il regalo è doppio.
Anche i titoli Fiat sono saliti, grazie alla Finanziaria, dell’1,63 %.
Merito degli incentivi per chi compra una Euro-4, e dei disincentivi per chi ha un SUV (domanda un lettore non ingenuo: qual è la sola casa automobilistica nel pianeta che non fabbrica SUV? La Fiat), ma anche del regalo che rende possibile il prepensionamento degli operai.
Chi ha i soldi per l’auto nuova ha l’esenzione dal bollo per 5 anni.
Chi ha un vecchio diesel, viene bastonato col superbollo: che, fra l’altro, distrugge il valore dell’usato, nota l’imprenditore dai pensieri in libertà.
Domanda: chi è più ricco?
Chi compra l’auto nuova, o chi deve tenersi una vecchia auto diesel?
Visco afferma: non abbiamo reintrodotto la tassa di successione.
No, l’ha semplicemente sostituita con una tassa di registro.
Chi passa il bilocale al figlio sarà sur-tassato.
Ovviamente non i ricchi, che passano ai figli beni che risultano di società, magari all’estero, azioni e fondi neri in Liechtenstein.
Nella Finanziaria non manca un colossale falso in bilancio: viene conteggiata come «entrata» il debito (perché è un debito) costituito dalle liquidazioni (TFR) dei dipendenti, forzosamente trasferite dalle aziende all’INPS.
L’avesse fatto Tremonti, sarebbero stato tuoni e fulmini.
sono stufa di sentire un sacco di stupidaggini nessuno si preoccupa di dare una risposta alla preghiera di grillo per poter salvare tutti i bimbi affetti da malattie rare -cioè che non fanno guadagnare le case farmaceutiche-, è più importante preoccuparci di coloro che guadagnano un bel pò di soldini e che magari vanno a spenderli in quei localini un pò equivoci pensiamo prima di parlare a vanvera
Mi scocciano questi qui metà berlusconiani e metà
evasori.
Ma chi quel turpiloquiante che afferma il contrario della realtà come: “Bersani lo applaudono solo a Ballarò”?
Certo non i lavoratori, io propongo di stampare t-shirt con il suo ritratto.
Tendo a precisare che sono un lavoratore autonomo.
che bello veder meno suv in giro tra un po’…
Metachromatic leukodystrophy (MLD) is one of a group of genetic disorders called the leukodystrophies. These diseases impair the growth or development of the myelin sheath, the fatty covering that acts as an insulator around nerve fibers. Myelin, which lends its color to the white matter of the brain, is a complex substance made up of at least 10 different enzymes. The leukodystrophies are caused by genetic defects in how myelin produces or metabolizes these enzymes. Each of the leukodystrophies is the result of a defect in the gene that controls one (and only one) of the enzymes. MLD is caused by a deficiency of the enzyme arylsulfatase A. MLD is one of several lipid storage diseases, which result in the toxic buildup of fatty materials (lipids) in cells in the nervous system, liver, and kidneys. There are three forms of MLD: late infantile, juvenile, and adult. In the late infantile form, which is the most common MLD, affected children have difficulty walking after the first year of life. Symptoms include muscle wasting and weakness, muscle rigidity, developmental delays, progressive loss of vision leading to blindness, convulsions, impaired swallowing, paralysis, and dementia. Children may become comatose. Most children with this form of MLD die by age 5. Children with the juvenile form of MLD (between 3-10 years of age) usually begin with impaired school performance, mental deterioration, and dementia and then develop symptoms similar to the infantile form but with slower progression. The adult form commonly begins after age 16 as a psychiatric disorder or progressive dementia. Adult-onset MLD progresses more slowly than the infantile form.
There is no cure for MLD. Bone marrow transplantation may delay progression of the disease in some cases. Other treatment is symptomatic and supportive.
Ma la Bindi ci crede veramente a quello che dice?
Sta raccontando delle cretinate…
Forse è giusto che abbia vinto il centrosinistra così farà sprofondare questo paese nella bancarotta!
Il centro sinistra ha ministri veramente dilettanti!
certo che non commenti la finanziaria, perchè è uno schifo, ma essendo tu di sinistra come loro non puoi dire la verità. e sposti l’attenzione su un povero bambino, che con la finanziaria non centra nulla (povero piccolo).
ottima l’iniziativa per aiutarlo, te ne do atto.
ma abbi il coraggio di dire che la finanziaria fa schifo, e riflette all’opposto le promesse di Prodi in campagna elettorale!!!!!!
@GIOVANNI VESTRI lo sciocchino disokkupato
–>Perché in America ci sono meno idioti NO GLOBAL di estrema sinistra come MAX STIRNER, VIVARELLI etc… che non considerano le multinazionali farmaceutiche il male di tutti i mali..
MAX: ti ho già spiegato, povero analfabeta di ritorno che Stirner non ha nulla in comune con il comunismo, ma siccome sei un figlio di… nessuno e anche ebete, si parla per niente.
–>Perché in America le UNIVERSITA’ assumono i migliori cervelli (compreso i nostri)e non i raccomandati caproni e i figli dei figli,assicurando loro carriera e buoni stipendi (da noi un RICERCATORE se ha c… guadagna al max 1300 al mese come precario…).
MAX: Ma perché non ti fai assumere, tu che sei un bel CERVELLO IN FUGA! Non restare qui sulle spalle dei tuoi genitori adottivi a fare il pappone: EMIGRA!
—>Perché l’America ha sempre investito sull’innovazione e sui BREVETTI,anziché puntare alle piccole medie imprese di 4 dipendenti.
Perché l’America importa ingegneri,medici e scienziati anche di religione musulmana anziché gente disperata e semianalfabeta per la raccolta di pomodori (e infatti i musulmani là sono perfettam integrati).
Perché in AMERICA non ci sono SINDACATI in grado di bloccare ogni riforma strutturale della spesa pubblica…
TI BASTA come RISPOSTA?
giovanni vestri 03.10.06 21:21
MAX: Ma cosa vuoi rispondere tu, che non sei neanche in grado di guadagnarti da vivere e vieni qui a pontificare di macro economia1 Tu non conosci neppure l’economia di casa tua, perché se non avessi il piatto di minestra dei tuoi genitori moriresti di fame: fallito! EMIGRA!
E VA A CAGARE
Max Stirner
La Bindi la trovi in TV che ci dice che dobbiamo fare + figli per star bene, come investimento, per il futuro, c..o proprio la Bindi che come il Duce mi ordina di fare figli, devo farli maschi ? Perchè io ne ho due femmine, andranno bene lo stesso ?
Stefano Simonetti 03.10.06 21:54
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Quello che è giusto è giusto…Rosi Bindi non ha detto niente del genere.
Ha detto che il governo trovandosi ad una scelta ha preferito favorire chi ha figli anche nel tentativo di incentivare le nascite, visto che siamo a crescita zero.
Poi si può (e si deve) aggiungere che per incentivare le nascite bisogna migliorare le strutture scolastiche e l’appoggio alla famiglia…ma speriamo che questo degli assegni familiari sia solo l’inizio.
ciao
La ricerca,oltre che un fatto politico e’ anche un investimento imprenditoriale.
I risultati trasformati in brevetti,garantirebbero alle casse dello stato
ingenti guadagni.
Miliardi spesi nella formazione di studiosi che abbiamo regalato ad altri
gratuitamenti,e a capo del governo abbiamo avuto un imprenditore con il senso degli affari.
Peccato che era troppo occupato a difendersi da accuse di mafia,corruzione
disastro ambientale,investimenti in borsa e leggi ad personam.
Pero’il senso degli affari,i suoi,e’rimasto:
6miliardi di guadagni nel corso della sua presidenza.
Il solo ad essersi arricchito in Italia.
L’1%dei suoi guadagni illeciti salverebbero tanti Robertino.
Un posto nel WC se l’e’ guadagnato.Lui e chi lo sostiene.
Mafiosi!!
Salve a tutti
Mi chiamo Luca sono laureato in Scienze dell’Educazione ed ho una disabilità di tipo motorio Il 1 Ottobre 2006 è stata la 4 giornata nazionale per l’abbattimento delle barriere architettoniche e i nostri politici hanno pensato che per risolvere tale problema bastasse aprire le porte di Palazzo Chigi Vi sembra giusto tutto questo?
Sul mio Blog http://www.lucafaccio.it ho scritto un articolo inerente questo argomento e su tanti altri disagi che le persone con disabilità si trovano ad affrontare
Se volete darmi una mano ho scrivermi una vostra riflessione potete farlo ho tramite il blog o tramute l’e-mail info@lucafaccio.it
Grazie a presto su http://www.lucafaccio.it
Torniamo a votare! Che schifo ballarò!
Martino,
questo è uno degli atteggiamenti che critichi in altre persone…ascolta criticamente se vuoi, ma non è tutto da buttare
ciao
Per fortuna c’e’ la semplicita’ di fare il versamento con carta di credito, visto che sono residente all’estero sarebbe stato un po’ complicato altrimenti.
Aiuto Robertino e la sua famiglia molto volentieri e spero,anzi sono sicuro, che molti altri faranno lo stesso.
Bravo Grillo, penso che con la tua iniziativa si raggiungera’ la cifra necessaria molto presto.
E a parte gli sprechi della politica, aggiungiamo anche i nostri sprechi: sempre a comprare il cellulare all’ultima moda quando quello che abbiamo va benissimo, e tutti gli altri stupidi accessori che non servono a niente! dopo poche settimane sono gia’ da buttare.
E’ meglio ogni tanto usare i solti per qualcosa di molto piu’ importante.
In bocca al lupo a Robertino
@Beppe Grillo ha scritto:
Rosy Bindi, Prodi e lo Schioppa trovino i soldi in fretta, facciano una finanziaria addizionale, si diano una mossa.
_________________________
Quelli i soldi li stanziano per gli amici degli amici!
Come fai a dire una cosa del genere? Ma hai visto la finanziaria che schifo?
Tasse Tasse e Tasse ancora senza ottimizzazione dello stato!
Dai Beppe! Berlsconi è stato ed è il miglior politico Italiano del dopo guerra! Lui le tasse le ha abbassate e ha cominciato a fare le riforme.
Questo governo ha rimesso le tasse, essendo composto da dilettanti, e poi ha cercato di PIPPARSI la Telecom e la Tim, e in più ha iniziato le controriforme per non cambiare nulla (tanto così riescono a rubare meglio)!
…..
…..
Solo a Ballarò applaudono Bersani!
Se va in giro per lItalia gli tirano le uova!
…..
…..
Beppe, hai toppato con questo post! Hai mostrato a tutti la tua delusione verso le scelte sbagliate!
Ora un’altra parte d’Italia aspetta le tue scuse!
LEGGETE PER FAVORE E’ IMPORTANTE:
http://www.cristianadistefano.com/forum/index.php#15
La speranza è sempre l’ultima a morire e spero che “qualcuno che possa aiutarci concretamente” a realizzare questo progetto, entri nel forum, legga questo post e contribuisca al radicale cambiamento nel sistema obsoleto diagnostico sanitario in Italia.
Quante vite di grandi e bambini si potrebbero salvare?
Quanti accumulano mercurio con vaccini ed amalgame che seppur vietate ancora vengono inserite?
Quanti disabili e malati cronici in meno?
Quanta più forza lavoro e popolazione attiva che verserebbe contributi invece di usufruire continuamente di servizi sanitari e pensionistici?
Quante volte a causa di diagnosi sbagliate, c’imbottiscono di farmaci killer ed assistiamo ad episodi di malasanità ospedaliera?
Questi sono fenomeni giornalieri
Tanti mi hanno detto di lasciar perdere fin da quando Drake mi ha creato il sito perché non serve a nulla, altri mi hanno ricordato che spesso chi di speranza vive, disperato muore, altri mi hanno hackerato il sito ed abbiamo dovuto ricostruirlo …
Però credo nella forza del passa parola della gente comune, nella forza del partire dal basso a fare le richieste alla gente che davvero capisce i reali pericoli e pensa più alla salute che al portafogli. Tutti insieme siamo un esercito e non potranno rifiutarsi di accogliere le nostre richieste!
Mi affido alle persone semplici come me, sono certa che non mi deluderanno e mi aiuteranno, secondo le loro capacità e necessità, a chiedere anche loro a tutti i medici, in ogni ospedale italiano (basta con i laboratori a pagamento, non convenzionati e spesso all’estero!), quando ne avranno bisogno analisi e test tossicologici, vaccini non al mercurio, terapie naturali quando possono essere sostituite a farmaci tossici e pieni di effetti collaterali, ecc., ecc., perché:
“Solo l’informazione potrà salvarci quando tutti gli ignoranti moriranno con il sorriso sulle labbra!”
caro beppe ti prego metti il conto corrente postale dove si possano inviare i soldi.bacioni
c/c postale n° 74955907
causale : proRoberto
intestato: Graziella Demurtas (è la madre)
caro Beppe, sono costernato. Un “nostro” bimbo sarebbe condannato a morire, perchè non esiste uno stato. Domani,farò il mio dovere e porterò una goccia in quel mare di soldi necessari. Sono stufo di questi governi che servono esclusivamente alla propria sopravvivenza. Un bambino è il futuro. Dobbiamo fare in modo che esista un futuro. Bisogna che Robertino possa continuare a vivere serenamente e sognare. Ci saranno sicuramente altri che ne hanno bisogno. Dobbiamo contare sul fatto che tu Beppe sei il nostro amplificatore. Se il governo non ci salva, ci salveremo da soli. Ci sono tantissimi fancazzisti che lavorano da statali, che sarebbe meglio licenziare, e impegnare il risparmio di quei parassiti, alle vere necessità della nostra vita. La festa è finita. Le luci si spengono.Grazie Beppe e ciao Robertino.
Vergogna, nella finanziaria ci sono incentivi per chi cambia il frigorifero.
Guarda caso nella Commissione attività produttive c’è Maria Merloni, figlia del produttore marchigiano di cucine, eletta nell’Ulivo.
Essendo la fabbrica quotata in Borsa, il regalo è doppio.
Che bravi!
Mio fratello è paraplegico dal 2002 a seguito di un incidente stradale. Ha solo 11 anni. Lo Stato gli passa una pensione di 400 euro mensili con i quali non riusciamo nemmeno a comprargli tutti i pannoloni e cateteri che servono. Non parliamo poi delle fisioterapia che sarebbe indispensabile per non farlo diventare rachitico oltre che paralizzato: l’Ospedale Gaslini, ritenuto il migliore per i bambini, non ha un reparto di fisioterapia..o meglio, ce l’ha, ma non c’è un programma per i bambini. C’è per gli anziani in compenso. Oppure solo per i bambini ricoverati. Quando esci dall’ospedale non ci puoi più andare e forse è pure un guadagno perchè tanto le attrezzature fanno pena.
Siamo completamente soli. Tutti i disabili e le loro famiglie sono abbandonati. Poi ti dicono che non devi disperare. Ti dicono che devi andare avanti. Ma basta che si rompa l’ascensore e mio fratello non va più a scuola. Oppure ci va se mia madre lo prende in braccio. Poi scende e porta su la carrozzina.
A volte mi viene da pensare che i ns politici considerino i disabili come dei pesi morti, gente improduttiva che succhia risorse allo stato. Solo, non hanno il coraggio di dirlo.
Pensano proprio quello infatti, ecco perché ogni tanto torna di moda parlare d’Eutanasia. Compreso il legame? Naturalmente il tutto deve essere soft, mica possono dire a brutto muso che i disabili sono un costo per la società.
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Per Giorgio Sodano 03.10.06 21:52
Il sesso sai da tè ti si addice, ometto di paglia
Luigi Luongo 03.10.06 21:56 | Rispondi al commento |
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Da come scrivi, vi state già scrociando, attento ai colpi in testa, ometto de’ coccio.
povero cristo, ritirati pure nella tua stanzetta e segui il consiglio che ti ho regalato.
Non avete ancora capito?? Denunciando la rai se c’è qualcosa da ragranellare si coglie si coglie.Stanamente quando si prendeva in giro il berlusconi tutto bene se si sprende in giro baffo &C. son azzi amari
I MEDICI FANNO UN GIURAMENTO,DI AIUTARE A VIVERE ANCHE IL SUO PEGGIOR NEMICO IN CASO DI BISOGNO…………PERCHè C…O NON LO SALVANO ? I SOLDI TRA TUTTI LI TROVIAMO MA QUESTI MEDICI SPERO SI SENTANO DELLE M…E .SONO CONTENTA CHE IN ITALIA C’è ANCORA TANTA GENTE CHE TRA UNA COSTOLA E L’ALTRA HA ANCORA UN CUORE .FACCIO TANTI AUGURI AL PICCOLO ROBERTINO …..TIENI DURO CE LA FARAI. BACI MARIA TERESA.
Tale suggerimento potrei rivolgerlo anche a te. l’odio che esprimi verso il popolo ebraico ti rende ridicolo. Non esiste una razza superiore ma ogni uomo ha la possibilità di elevarsi oltre i propri limiti migliorandosi e manifestando per quanto possibile un po’ di bene ai propri simili. Gli uomini vanno giudicati per le azioni che compiono non per la loro estrazione culturale o etnica!
ps: anche Gesù era ebreo come lo erano Maria sua madre e suo padre Giuseppe, Pietro e gli altri apostoli, Maria Maddalena erano ebrei,…. Per te anche Gesù in quanto ebreo e secondo la tua “logica”, è un essere inferiore, benchè egli si sia manifestato come l’incarnazione della parola di Dio, per te Dio è un essere inferiore… devi essere tu “dio”.
pss: gli ebrei sono solo il pretesto per sfogare la tua rabbia…
Ciao Beppe e ciao a tutti gli altri
Facciano qualcosa con la finanziaria? Cosa gliene può fregare? Non siamo uno stato banca, siamo uno stato di m…da! Personalmente ritengo che andare in America sia come passare dalla padella alla brace dato che l’assistenza sanitaria Amricana è così alta che una famiglia è obbligata (non solo qui in Italia)a chiedere aiuto per sostenere una spesa ospedaliera spaventosa. Se comunque ci può essere una speranza ben venga. Io intanto cercherò di scappare il prima possibile non in USA ma sulla Luna.
P.S
Se anche (per qualche impossibile motivo) nei piani alti facessero qualcosa per Robertino a chi lo facciamo operare? A Livia turco in persona?
Giuliano da Firenze
Quanti bambini ci sono in Italia come Robertino? Chiedo alle famiglie di descrivere la loro vicenda in questo post.
Questo e’ quanto ha chiesto Beppe.
Mi sono letto tutti i 288 post che precedono il mio.
Non ho trovato una sola famiglia che ha risposto.
Solo post di commento, pochi intelligenti molti stronzi.
Mio figlio e’ affetto da una malattia Lisosomiale
che colpisce uno su 600.000 nati vivi.
Sto facendo un sito http://www.mucolipidosi.it
ma e’ ancora in costruzione.
In Italia conosco solo altre due famiglie come la mia, poche per fare una associazione.
La malattia e’ fortemente invalidante e degenerativa ma mio figlio non corre pericolo di vita per fortuna.
Non c’e’ cura.
Le malattie rare sono piu’ di 5.000;le persone affette da malattia rara sono un grande peso economico per la societa’ perche e’ vero che sono poche ma necessitano nel corso della vita di numerosi interventi (anche chirurgici) del SSN.
Per questo motivo lo Stato farebbe bene a finanziare la ricerca.
Ho mandato un po’ di soldi anche io a Roberto
e faccio i migliori auguri alla famiglia.
Anche io sono stato negli USA l’anno scorso ma ma per conoscere altre famiglie con pazienti come mio figlio pensate che per la priam volta al mondo si sono riunite piu’ di trenta famiglie.
Chi conoscesse altri malati di Mucolipidosi II/III puo’ scrivermi, la legge sulla privacy impedisce ai medici di fornirmi le generalita’ dei pazienti.
Il forum di http://www.ismrd.org e’ il sito di riferimento nel quale scrivo in inglese con altre famiglie sparse per il mondo.
Fortuna che c’e’ Internet.
In Italia abbiamo medici di eccellenza cosi’ mi hanno detto negli States, anzi si sono meravigliati che avessimo avuto una diagnosi.
Quello che manca e’ la ricerca,non esiste nessuno dico nessuno nel mondo che faccia ricerca mirata su questa malattia.
Mi firmo con il mio nome e cognome sono di Senigallia (AN).
Saluti
bè, i motivi sono tanti, ma non direi che in America non ci sono i sindacati, magari si occupano di altre cose, ma ci sono eccome!
E pure i no global, personalmente ne ho conosciuti alcuni in America e ti assicuro che non hanno nulla da invidiare ai nostri.
Volgiamo dire invece che forse c’è meno corruzione e che i soldi della ricerca non vanno in mano ai politici corroti, o forse molto meno che qui?
E ppi, riguardo alle mutinazionali faramceutiche: pesni davvero che qui in Europa abbiano minor peso? mai sentito parlare di Bayer? è che qui la ricerca è ritenuta zero valore, sia dalle mutlinazionali che dai governi.
Per Giorgio Sodano 03.10.06 21:52
Il sesso sai da tè ti si addice, ometto di paglia
°°° SUGGERIMENTO A BEPPE GRILLO °°°
Lo sai quanti bambini malati si possono salvare riducendo gli stipendi, non tanto ai parlamentari, ma soprattutto ai boiardi di Stato.
Se sei un dirigente in una azienda privata perndi circa 70.000 Euro (dipende dall’azienda chiaramente). Se sei un dirigente di una struttura pubblica o parastatale guadagni circa 150.000 Euro.
Questi stipendi sono molto comuni nelle regioni governate dal centrosinistra!
Solamente eguagliandole al privato si recuperrebbero tanti di quei soldi da curare eserciti di bambini!
Questo, caro Beppe, era un messaggio coerente!
Ti sembra che questa finanziaria vada in quel senso?
Invece di fare lo scocciato perchè non fai un atto di coerenza e denunci queste cose, sconosciute ai più, ma sicuramente più scandalose quando non si trovano i fondi per un povero bambino malato!
Poi domani abbi il coraggio di affrontare con un altro post la finanziaria di questo governo che hai spinto a spada tratta!
Troppo semplice tirarsi indietro, o nascondere la mano dietro la schiena dopo aver tirato il sasso!
Ammetti che hai sbagliato! Lo fanno i grandi uomini! E tu?
MI CHIEDO SE SIA POSSIBILE PAGARE PER STARE BENE…
TUTTI DOVREMMO AVERE IL DIRITTO DI POTER VIVERE…
E ALLORA PERCHè NON FACCIAMO CHE CHI HA MALATTIE RARE NON POSSA ESSERE SALVATO CON SOLIDARIETà?
E ALLORA QUANTO VALE LA VITA DI UNA PERSONA?
è UNA VERGOGNA SAPERE CHE UNA PERSONA STà PER MORIRE E GLI SI CHIEDONO SOLDI PER SALVARLO…
La Bindi la trovi in TV che ci dice che dobbiamo fare + figli per star bene, come investimento, per il futuro, c..o proprio la Bindi che come il Duce mi ordina di fare figli, devo farli maschi ? Perchè io ne ho due femmine, andranno bene lo stesso ?
Da ballaro’ hanno trasmesso i redditi degli autonomi.
Propongo una colletta, la stragrande maggioranza di loro e’ miserabile da quello che risulta.
Meno male che la nuova finanziaria li aiutera’.
Non è possibile però prendere alla lettera i dati, quello che è stato sottolineato riguardo alla percentuale turn-over è valido come concetto.
Attendiamo di saperne di più
ciao Ivo
ok aspettiamo chiarimenti, ma sono dati delle denunce dei redditi, come esistono tabelle sui lavoratori dipendenti chiaramente.
La grande evasione fiscale. oltre che essere dei grandi gruppi e ben radicata anche tra i piccoli.
Ma la chiesa in questi casi dove è? Se la missione dei politici è quella di arricchirsi alle nostre spalle, la missione della chiesa non dovrebbe essere quella di salvaguardare la vita? Non potrebbero usare 1xmille di quel 5xmille che diamo loro ogni anno per salvare i nostri figli?
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Per martino estate 03.10.06 21:31
Tu sei stronzo senza se e senza ma; senza distinguo alcuno.
Io non sono di sx, come te, ma confermo la mia opinione.
Luigi Luongo 03.10.06 21:38 | Rispondi al commento |
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Certo due destroiti che si danno dello stz (devo cifrare perché a me tagliano i post con le parolacce), è una delle cose buone che provoca il grillo.
Mo’ dateve un sacco di botte, fateci sognare!!!
Ci fai sognare tu e i tuoi compari quando ve la prendete con gli hamburger e con le bevande dolci americane!
Romano Prodi
Senza vergogna: nella finanziaria di Prodi, di Padoa-Schioppa e degli altri miliardari di Stato ci sono incentivi per chi cambia il frigorifero.
Guarda caso, fa notare un blog ben informato (1), nella Commissione attività produttive c’è Maria Paola Merloni, figlia del produttore marchigiano di cucine, eletta nell’Ulivo.
Essendo la fabbrica quotata in Borsa, il regalo è doppio.
Anche i titoli Fiat sono saliti, grazie alla Finanziaria, dell’1,63 %.
Merito degli incentivi per chi compra una Euro-4, e dei disincentivi per chi ha un SUV (domanda un lettore non ingenuo: qual è la sola casa automobilistica nel pianeta che non fabbrica SUV? La Fiat), ma anche del regalo che rende possibile il prepensionamento degli operai.
Chi ha i soldi per l’auto nuova ha l’esenzione dal bollo per 5 anni.
Chi ha un vecchio diesel, viene bastonato col superbollo: che, fra l’altro, distrugge il valore dell’usato, nota l’imprenditore dai pensieri in libertà.
Domanda: chi è più ricco?
Chi compra l’auto nuova, o chi deve tenersi una vecchia auto diesel?
Visco afferma: non abbiamo reintrodotto la tassa di successione.
No, l’ha semplicemente sostituita con una tassa di registro.
Chi passa il bilocale al figlio sarà sur-tassato.
Ovviamente non i ricchi, che passano ai figli beni che risultano di società, magari all’estero, azioni e fondi neri in Liechtenstein.
Nella Finanziaria non manca un colossale falso in bilancio: viene conteggiata come «entrata» il debito (perché è un debito) costituito dalle liquidazioni (TFR) dei dipendenti, forzosamente trasferite dalle aziende all’INPS.
L’avesse fatto Tremonti, sarebbero stato tuoni e fulmini.
lo beccato da un sito interneet… cosa mi dici???
“””Anche i titoli Fiat sono saliti, grazie alla Finanziaria, dell’1,63 %.
Merito degli incentivi per chi compra una Euro-4, e dei disincentivi per chi ha un SUV (domanda un lettore non ingenuo: qual è la sola casa automobilistica nel pianeta che non fabbrica SUV? La Fiat), ma anche del regalo che rende possibile il prepensionamento degli operai.”””
—–> bè è anche vero che in Svezia i SUV sono supertassati (la Volvo è di casa) e anche in Germania (Mercedes e BMW…ah già, anche Porche)
Naturalmente premettendo della massima solidarieta’ alla famiglia del bambino in difficolta’.
Un appunto, nella meravigliosa united states, direi che in casi di problemi di natura infantile, sarebbe molto gradito un atto di solidarieta’ magari con sconti per l’intervento, ma in quella realta’ se non hai la polizza assicurativa puoi morire.
La solita democrazia presa ad esempio da giornalisti compiacenti.
Per i soliti piangina dei 70000 euro e oltre di reddito, andate in piazza, vedremo se sarete milioni come noi, ai bei tempi di napoleonmessia e il fido finanza creativa.
In ogni caso e’ salutare, allenatevi ci sono ancora piu’ di 4 anni per le passeggiate anti comunisti, bolscevichi.
Mi raccomando non abbassatevi a qualche euro in meno per i ceti piu’ poveri.
Rischiate che vi vada per traverso il caviale e le vacanze valtour con qualche eurino in meno.
La solidarieta’ non e’ una vostra priorita’, anzi la poverta’ e’ miserabile ed e’ colposa.
Penso che Beppe stia esagerando!
ok, ok! salviamo pure Roberto, sono a favore!
ma non puo collegare i due argomenti, non hanno molto in comune! sarebbe stato più interessante un suo REALE parere sulla finanziaria!
Beppe, torna in te, ti prego!
Uno dei nei della maggioranza,aver ceduto al ricatto al senato per il boicottaggio sul voto a marini.
Mo’ ce lo teniamo.
MASTELLA, DI PIETRO ha rotto
(AGI) – Roma, 3 ott. – “Il ministro Di Pietro chiarisca o altrimenti si dimetta”. Lo dice il ministro della Giustizia, Clemente Mastella per i mancati voti dei senatori dell’IDV all’art. 5 del ddl del Guardagilli che sospende la riforma dell’ordinamento giudiziario. Infatti la maggioranza e’ andata sotto per un voto per l’astensione dell’Idv, astensione vale voto contrario al Senato, nell’ultima votazione prima della sospensione dei lavori d’aula che riguardava l’entrata in vigore del ddl Mastella bocciando l’art. 5 che stabilisce che la legge entra in vigore il giorno successivo alla pubblicazione sulla GU. Anna Finocchiaro dice “cambieremo alla Camera”, mentre Roberto Castelli osserva “questo voto dimostra quanto fragile sia la maggioranza. Hanno sbagliato a fare il braccio di ferro”. (AGI)
Prorio devo dire che non capisco.
Per salvare Robertino occorrono 800.000 euro? E perché? Non conosco la malattia, ma ho lavorato abbastanza nel Servizio Sanitario Nazionale per sapere:
a) che le cure per tutte le malattie serie sono gratuite o quasi. E comunque mai con il pagamento di tiket di questa entità;
b) che se in Italia non vi sono centri in grado di curare una detrminata malattia, si può ricorrere a cure presso istituzioni estere in grado di farlo. Con rimborso totale.
Allora, dove sta il problema? Mi piacerebbe saperlo.
Per finire: usare i bambini per suscitare commozione contro o a favore di qualcuno è altrettanto immorale che non aiutarli.
Quindi, viste le possibilità del SSN in Italia, se a Robertino non viene garantita l’assistenza necessaria sarebbe bene specificare il perchè e in che cosa.
Saluti
Rudy
lavoro x il servizio sanitario nazzionale ho visto morire persone in attesa di rimborso.
Io invece ho lavorato per il Servizio Sanitario Nazionale, e ho visto rimborsare regolarmente quelli che hanno avuto necessità di cure all’estero (pochi per la verità: in Italia abbiamo ospedali che non hanno nulla da invidiare a quelli stranieri).
Evidentemente la tua esperienza è stata nel servizio sanitario nazzionale. C’è una bella differenza!…
Ciao
Rudy
grande balla quella dei SUV…controllate da voi…auto di 2600 kg ne esistono pochissime…xkè dire balle?
mi dispiace e mi rammarica,che la politica in italia,non vada ad aiutare le famiglie con figli, che hanno malattie rare.La macchina del volontariato e sempre in movimento…
Sì, il bimbo va aiutato.
Ma chi chiede così tanto per effettuare un’operazione che può salvare un vita
va,molto semplicemente:IMPICCATO.
Cam.
Avete rotto il c…o,
voi massa di criticoni senza alcuno scopo nella vita se non quello di attaccare Beppe. Comunque qualcosa lo fa, e in più ha sempre detto che il csx non era la soluzione ma sicuramente era un pò meglio del portatore nano. Finitela di rompere e se non vi garba il discorso andatevi a vedere Vespa o Fede che almeno vi rincoglioniscono di ca…te varie.
Per tutte le persone che leggono il blog per pura informazione personale, non badate a queste persone senza alcuno scopo nella vita se non quello di essere polemici.
Stasera o aiutato Robertino nel mio piccolo sicuramente non ho cambiato il mondo ma spero, senza presunzione, di aver fatto del bene a qualcuno.
Viva l’Italia e viva la gente per bene.
sono daccordo con te, ho contribuito nel mio piccolo, ma è il piccolo che fa il grande.
grazie
@gino serio
se allora ti piace cosi’ tanto l’ America traferisciti o rimanici !!!!
Perche’ non ti presenti in un ospedale americano senZa assicurazione, ti ridono in faccia.
Sisi le cure te le forniscono, se hai battutto la testa per colpa di n incidente ti danno la pillollina per il mal di testa e poi ti inviano a casa!!!!
wow!!!
vacci in america e buion divertimento
cosa c entra Gino Strada? se ha deciso di fare quello che ha fatto per le vittime di guerra è perchè si sentiva che era la cosa giusta per lui..tu cosa hai fatto per il tuo vicino di pianerottolo?
Per martino estate 03.10.06 21:31
Tu sei stronzo senza se e senza ma; senza distinguo alcuno.
Io non sono di sx, come te, ma confermo la mia opinione.
Pezzo di ignorante…leggi bene! Che idiota che sei!
Stavolta l’hai detta giusta.Stiamo diventando una banca come gliUsa che dovrebbero chiamarsi SPA.
http://dicke.meetup.com/18/
per chi è interessato alla finanziaria :
ne stanno parlando a ballarò rai3
Vade retro satana, non guarderò mai una tv stalinista, stasera ho già saputo tutto dal gabibbo… vade retro!
Quante palle che stanno raccontando! Scrivono una cosa e ne dicono un’altra… li vedo parecchio tesi! Mi sa che sanno d averla fatta grossa!!
Se penso che i no global sono nati a siattle e pur i sindacati più forti erano americani…
Giovanni Vestri dimmi una cosa ma (a parte che sei andato fuori tema) ma credi veramente a quello che scrivi.
Allora la colpa e dei no global e dei comunisti?
Secondo te perche gli USAiani hanno i soldi per fare la ricerca (che non so se lo sai ma non e’ detto che debba per forza scoprire qualcosa)?
e gli altri che non “investono” in ricerca cosi tanto, sono fessi?
oppure hanno la necessita di mantenere strutture ben piu’ necessarie?
Per risponderti mi hai fatto andare fuori tema pure a me.
ciao
v.
°°° Lettera Aperta a Beppe Grillo °°° (corretto)
Beppe, di la verità…
Questo post ha un tono astioso e scocciato, nonostante il caso umano sia importante! (questo vuol dire che capisco che il caso umano è importante…)
Non è che stai perdendo la faccia dopo aver attaccato Berlusconi?
Non è che per caso trovi il tuo blog improvvisamente pieno di gente tendente a Destra?
Non è che hai voluto cambiare l’argomento e non affrontare specificatamente i punti della finanziaria?
Forse è perchè ti fa troppo schifo e ti senti un po’ responsabile?
Non è che hai paura che il blog si riempia di gente meno militante che non acquisterebbe i tuoi dvd?
Sai Beppe, in questi giorni sembra di essere come nel 1945 quando tutta l’italia è diventata antifascista quando 6 anni prima erano tutti sotto un balcone ad acclamare il Duce e una improvvida dichiarazione di guerra!!
Dai dai … spremiti le meningi che con la sinistra c’è molto più materiale!
Basta non avere paura di tirarlo fuori o non avere le mani legate…(ahi ahi!!)
Coraggio…
ma che ricerca c’è in Italia, se da millenni la chiesa cattolica non fa che demonizzare qualsiasi esperimento scientifico?
Gli scienziati qui non mancano anzi… li esportiamo pure… ma l’Italietta scientifica lascia un pò a desiderare…
GIAMPIERO PUDDU 03.10.06 21:09
che mi dici invece delle PENSIONI BABY nella SANITA’ italiana ?
Gente che con 20 anni di contributi andava in pensione ,te la do io la chiesa cattolica .
Era ora che qualcuno desse del pappone destroide a piduista a Santoro e a tutti quelli che si sono arricchiti col cavaliere.
Quoto.
Caro Grillo,
hai esordito dicendo che si tratta di una malattia rara (rarissima a dire il vero) e fortunatamente non ci sono ne 1000 ne 10000 ne 1000000000 di casi in Italia. Per Luigi: l’operazione costa tra i 600.000 e i 650.000 $ il restante serve per i sei mesi successivi all’operazione, da trascorrere rigorosamente sotto osservazione.
@Luigi Luongo 03.10.06 19:09
Ma quanto sei stronzo.
Il piccolo Roberto Sanna và aiutato, lui come tutti coloro le cui famiglie non ce la fanno da soli ad affrontare le spese per patologie impossibili da curare in Italia, senza “mendicare”
l’aiuto di tutti – aiuto che tutti diamo più che volentieri, come se Roberto fosse nostro figlio.
Basterebbe un solo articolo in questo cazzo di legge finanziaria che consentisse questo
——————————————
Volevo risponderti solo perchè il tuo commento è così idiota!
Io ho precisato che il mio commento era a prescindere del caso umano.
Ma tu sei talmente offuscato nella mente e nel cuore che hai voluto affibiarmi una intenzione non mia!
Mi spiace per il bambino e le sue difficoltà! Se ce le ha è perchè l’Italia è fatta di disattenzione come la tua.
Sai quanti bambini si possono salvare abbassando uno stipendio di un presidente di ente pubblico/privato di sinistra da 350.000 euro a soli 50.000 euro.
Sai quanti bambini si possono salvare se certi compensi ingiustificati e non in linea con la media eropea, venissero ridimesionati?
Io sarò “STRONZO” nell’eccezione più cinica della parola, ma tu sei un fesso in senso globale!
http://www.attivissimo.org, secondo paolo é un vero appello e non é una delle solite bufale che girano in rete, a dispetto dei “mastelloni” molto clementi che girano in rete !!!
Mia figlia è affetta da Sclerosi tuberosa di Bourneville,che le causa disturbi del comportamento e altri disagi.Aveva,fino a 4 anni fa,frequenti attacchi di epilessia;è stata operata e almeno le crisi epilettiche sono sotto controllo!Frequenta la seconda media,ha bisogno di un’assistente ad personam,ma il Comune dice che non ha fondi sufficienti per retribuire le 30 ore di assistente richieste dalla neuropsichiatra!Le sono state assegnate 22 ore…poche rispetto al bisogno di mia figlia!So che il mio caso non ha la stessa gravità del caso di Robertino!Siamo vicini a Robertino…la speranzqa è l’ultima a spegnersi…
hai ragioenla speranza è l’ultima a morire e ti suguro di avere sempre tanta forza e un abbraccio a te e alla bimba
Per Sergio C.
in risposta a questo:
“Anche il più stupido degli uomini diventa improvvisamente pronto di spirito allorché si trova nella possibilità di criticare gli altri.
Sergio C. 03.10.06 20:47 |”
Almeno abbi il coraggio di usare il tuo cognome.
quelli come te siete tutti pecoroni ipocriti pronti a mettervi l’anima in pace con due lire ed un po’ di pietismo.
io ho un PhD americano, anni di postdoctoral training e lavoro ad Harvard Medical School. tu che fai, a parte sputare sentenze su sto blog invece di dormire?
perche’ illudere delle persone con malattie genetiche incurabili? la morte a volte e’ la piu’ pacifica delle soluzioni. non mi meraviglio dei suoi genitori che da disperati seguono strade disperate, mi meraviglio di voi ipocriti benpensanti pronti a sborsare due lire senza capire una mazza di nulla. avete due lire in piu’? dateli all’IEO per la ricerca sul cancro.
[visto che ti piacciono gli aforismi, questo e’ per te: “la madre degli imbecilli e’ sempre incinta”]
Hai proprio ragione, la madre degli imbecilli è sempre in cinta…. chissà quanti fratelli hai in giro!
hai ragione deve avere un saco di fratelli in giro….famme meno ridere del fatto che hai lavorato in america…la devi aver vista nei film di sordi…uno che fa ricerca nonscrive ste cazzate. Io l’ho conosciuta la gente che lavora in giro pe ril mondo e certamente hanno tutta un’altra aria perbene
beh, che dire. si’ sono 9 anni che sono qui e non so che ricercatori conosci, ma se ti bevi le ca**ate di grillo tanto tanto intelligente non sei. non esiste cura per quella malattia. nel mio primo post ho elencato una serie di clinical trials in atto, 3 in tutto 2 conclusi, che non costano certamente 800000 euro e comunque esiste una mortalita’ altissima specie in pazienti sintomatici e non hanno nessuna certezza della cura, come grillo implica. poi lo devo dimostrare a poveretti come voi che e’ vero quel che dico? no, tempo perso. a voi piacciono le favole strappalacrime, poveri di spirito che siete.
Vedi Grillo sulle idee si confligge molto e spesso ritengo + per orgoglio che per la consapevolezza delle stesse concezioni espresse, ma nei valori, come la solidarietà espressa verso una vita innocente e indifesa si è liberamente in comunione. Questo è uno di quei casi che io definisco: il miracolo dell’Amore.
Vergogna, nella finanziaria ci sono incentivi per chi cambia il frigorifero.
Guarda caso nella Commissione attività produttive c’è Maria Merloni, figlia del produttore marchigiano di cucine, eletta nell’Ulivo.
Essendo la fabbrica quotata in Borsa, il regalo è doppio.
Che bravi!
GRILLO MA E’ VERA QUESTA COSA O E’ UNA BALLA?? MA SCUSA, CON IL DIGITALE TERRESTRE SI ERA DETTO CHE TUTTO IL VANTAGGIO ANDAVA AL FRATELLO DI BERLUSCONI ED E’ SUCCESSO UN FINIMONDO E INVECE DI NQUESTO NESSUNO DICE A?
ogni decisione relativa alla rottamazione potrebbe favorire qualcuno.. e qualcun’altro sarà sempre pronto a criticare, pensando si tratti di un favore ad uno o più amici… sta di fatto che il RISPARMIO ENERGETICO è una delle poche vie per evitare il collasso energetico in ITALIA…. quindi ben vengano tali iniziative…
Se in questo blog si fanno demagogia e retorica… Allora W LA DEMAGOGIA e W LA RETORICA. Basta con queste sbandierate e finte onestà intellettuali.
e. b.
non ho potuto molto, ma sono i 20 euro “spesi” meglio degli ultimi anni…
non riesco a raggiungere il sito http://www.proroberto.it !? …mi auguro sia x un eccesso di contatti e non xchè è saltato …o peggio!
Comunque …c’è qualcuno (magari trovo la spiegazione nel sito …appena risco ad entrarci)che ci spiega gli 800K$? ….siamo a circa 1,3 Miliardi di vecchie lire !!! ….non riesco ad immaginare una cura “singola” che costi tanto ! …ma forse sono fortunato e non ho mai dovuto (fin’ora !!!) affrontare seri costi x la salute (!?).
Spero di continuare così, e comunque appena ci riesco contribuirò anche io …
Per quanto riguarda i commenti sulla posizione di Beppe sulla finanziaria ….sono un’altro di quelli a cui sono cascate le palle a leggere il blog!…E mi sono sentito un pò anche io della banda dei pulcinella!
Spero che cambi attegiamento …altrimenti tanto vale uscire dalla community!
il sito, spiega tutto…
E’ da un po’ di tempo a questa parte che si parla di tutto e di piu’,ma si evita il discorso politico.
I bambini malati c’erano anche un anno fa’ ma i blog di allora trattavano Altri “argomenti”
PURTROPPO questa Finanziaria riguarda Tutti,e il commento di Grillo è un po’ lacunoso!!!!
Si possono trovare mille argomenti validi per aprire un blog, si puo’ far finta di niente,ma quello che si aspettano gli italiani è ben altro.
coraggio,tra poco sara’ molto peggio!!!
ok, intanto magari “molla” qualche euro per Roberto vah…
Questo blog oramai è più squallido delle catene di Sant’Antonio.
Aiutare Robertino: d’accordo e gli altri?
Contribuendo alla sua causa, non ci si sente con la coscienza più a posto; gli altri, quelli senza nome e senza faccia ma con tanta sofferenza e solitudine addosso, cosa ne è di loro…?
perchè non mobilitarsi per fare in modo che tutte le persone affette da rare malattie genetiche possano rivendicare il proprio diritto alla salute ed alla vita?
Ecco avrei preferito un post del genere da parte di Beppe Grillo…
ragazzi ci siamo riusciti!! e stata trovata al cifra
robertoe partito in usa!!. grazie bepppe!!!
L’importante non era il mezzo ma il fine auguri al bambino
Buonasera a tutti,
E’ triste che si ponga in essere un blog sopra il caso di un bambino affetto da una malattia terribile…per il solo fatto che NON si vuole disturbare il “manovratore”,la stessa sostanza ,in forma diversa, dello sciopero dei giornalisti nel giorno della presentazione della “finanziaria”!
Una VIGLIACCATA ! Per di più fatta da un padre di 6 figli !
Il caso del bambino poteva essere tranquillamente presentato tra alcuni giorni…poco cambiava!
Le polemiche sulla finanziaria 2006-2007 si fanno ora!
CORTINE FUMOGENE si creano in battaglia per proteggere manovre di ritirata (normalmente)!
VIGLIACCATA con cortina fumogena…non si ha altro per …non vomitare sulla finanziaria.
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Evita di anteporre le tue idee alla vita di una persona mite ed indifesa: non è molto edificante.
Taci e medita, e se vuoi … senza esser una costrizione partecipa (anche con un solo pensiero positivo verso quel bambino ed ogni altro cagionato dalla sofferenza).
Grazie Beppe,
e per tutti coloro che hanno criticato Beppe lo fate solo per farvi pubblicità.
Se ragioniamo sul concetto nel mondo quanti bambini muoino non aiutiamo più nessuno, oppure dobbiamo fare una donazione l’ora.
Vai avanti Beppe…
Grillo se garantisci la serietà dell’iniziativa aderisco (cmq vigila)!
ps: aiutiamo roberto
caro beppe, se è possibile faremo qualcosa. Ho copiato il tuo blog e l’ho riportato su molte comunity di msn e ho girato la e-mail a molte persone affinchè possano contribuire.
Altre volte ho partecipato a simili situazioni e a molti è andata bene sono ritornati guariti.
Io spero veramente che roberto riesca a fare questo viaggio della speranza. Contribuire con qualche euro non fa fallire nessuno e se purtroppo da noi non è possibile non è giusto negare una possibilità a chi ne ha bisogno, specialmente se sono bambini.
Roberto! un bacio
Mi chiedo: quanto costa mantenere forzatamente in vita chi vorrebbe semplicemente che la natura facesse il suo corso?
Perchè si trovano i soldi per costringere a una non vita queste persone e poi non si trovano per dare una vita vera a un bambino, ove questo sia possibile, naturalmente?
E’ vero. Beppe pensa solo a chiedere la somma di un euro a persona (oppure racimolare ancora quelle poche Lire che gli italiani tengono ancora per ricordo in casa…tanto per ricordarsi di un passato non molto lontano..saresti il proimo politico eletto ancra con l’impiego del vecchio conio!!!) a chi scrive le sue lucide allucinazioni sul tuo blog..senz’altro potrai fare una campagna elettorale con i fiocchi..Innanzitutto comincerei con le primarie, e poi farei un pensierino alle prossime elezioni per il parlamento europeo…tanto per saggiare il terreno!! Pullamnn, crociere e treni elettorali ti aspettano, non sono forse la prerogativa di un paese mortadella come il nostro ??? Per tutte queste cose si trovano fondi, incentivi, mentre per un diritto fondamentale come la sanità ci stiamo piano piano avvicinando al baratro della privatizzazione…!!Esempio sono la svizzera dove la snità é una M…a..ma solo vista dall’interno..da fuori viene presa ad esempio da tutti quei politici che sanno che con un sistema cosi’ si potranno mettere solo dei gran bagaroni nelle tasche !!! saluti a pugni chiusi
A peppe grillo ma che c..o di risposte son queste!!! bambini che muoino ogni anno di mallattie terribili ci sono sempre stati e ci dispiace immensamente!!per fortuna ogni anno non si trovano persone che t’infilano la mano dentro al c..o guardandoti in faccia e sorridendo da ebeti, per salvare il popolo ed ingrossare la propria pancia!!!!buffoni
per quanto riguarda te a peppe grillo è meglio concentrare l’attenzione sulla disgrazia di un bambino che focalizzare il probbbbblema di tutti gli italiani!!!!!!!!vergogna!!!!!!
mi sei caduto dal cuore!!sembravi una persona onesta, invece sei un mangia franchi come tutti gli altri!!CHE SCHIFO!!!
robertino nei prossimi giorni partira’ per il suo viaggio della speranza in america.il popolo sardo e’ riuscito a raccogliere i soldi necessari(500mila euro).dovrebbe partire giovedi,mentre il consiglio regionale sardo si riunira’ venerdi per affrontare il problema.vergogna.
luca scalas 03.10.06 21:05
***********************************************
Il popolo sardo avrà fatto la sua parte, ma anche il popolo italiano non si è tirato indietro.
Fu condannato a 30 anni per gli omicidi dei piccoli Simone Allegretti e Lorenzo Paolucci
Dure reazioni alla decisione. Gasparri (An): “Vergogna inaudita”. Castelli (Lega) “Nessun rispetto per le vittime”
Indulto, sconto di pena al “mostro di Foligno”
Luigi Chiatti uscirà tre anni prima
Il padre di uno dei bambini uccisi: “Non riesco a crederci”
repubblica.it
POVERO ROBERTINO! NE HA ANCORA DA SUBIRE…
Gente ma non avete capito che Grillo sta scherzando? (almeno spero)
non vedete che questa e’ demagogia da quattro soldi? (altro che 800.000 )
Gli elementi ci sono tutti: un angioletto da salvare, un (piove) governo ladro che non fa una finanziaria per salvare bambini con malatie rarissime e attualmente incurabili.
Vuole mettere alla prova il nostro senso critico.
Altrimenti ha ragione Vittorio Zucconi quando gli fa’ delle battutine tipo “qual’e’ l’animale piu’ antipatico nella favola di Pinocchio” per intedere che gli fai girare le palle.
Comunque per non ripetere gli stessi concetti leggetevi il post di:
Federico Scaioli 03.10.06 19:26
Saluti
v.
vorrei solo dirti che prima di sputare sentenze, sarebbe meglio se ti collegassi al sito e poi potrai giudicare. spero che tu non abbia figli perchè sarebbe troppo stupido augurarti di trovarti nella stessa situazione.
Molti di voi hanno fatto cenno ai bambini del LIBANO, chi fosse realmente interessato , una buona iniziativa:WWW.laiassociati.org in collaborazione con http://www.assadakah.it
Ci si può muovere, se si vuole, senza i politici
andrea morabito 03.10.06 20:57
Donn’Andrè, ma vuje avite scagnato ‘a lanterna do puorto pa’ funtanell’ell’acqua.
Ce tenimmo tutte cose nuje, o che!!!
Sciù! e mo’ facimmo ‘a carne sotto e ‘e maccarun’acoppe! Pigliat’o tram ca ‘e blu so’ pe nuje e zitte! e pavate!
Condivido molti dei concetti che “esprimi”, ma cos’è ‘sta mania di alternare parole inglesi?
Vuoi fare il “colto” come chi usa parole latine?
E che c..zo, facciamo già fatica a capirci in italiano….
la colpa è tua grillo
tu aiuti i banchieri tacendo sul si:g:nora:ggio
e queste sono le conseguenza
beppe cazzo stiamo solo commentando da fuori, devi proporti in politica dobbiamo cambiare questo paese di me..da!!!!!!!!!!!!!!!
robertino nei prossimi giorni partira’ per il suo viaggio della speranza in america.il popolo sardo e’ riuscito a raccogliere i soldi necessari(500mila euro).dovrebbe partire giovedi,mentre il consiglio regionale sardo si riunira’ venerdi per affrontare il problema.vergogna.
Rompicoglion. ne hanno anche troppi… all’opposizione, vogliono solo screditarli e far credere ai cittadini che il Governo Prodi è negativo mentre i negativi sono loro.
Quando c’era Berlusconi Prodi che faceva?? non lo screditava..svegliati…è la politica che funziona cosi..non ci sono santi ne a destar ne a sinistra
Se salviamo Robertino
e’ una vittoria o una sconfitta?
Per salvare una vita,un bambino,non bisogna piu’affidarsi ai centri specializzati
bisogna rivolgersi ai media,dare risalto e visibilita’,quindi salvarlo
e poi guadagnarsi il minuto di pubblicita’.Rigorosamente in diretta!
Voyerismo e protagonismo che non difende e tutela la vita dei piu’ deboli.
Quanti bambini appartengono all’isola dei:Non saranno famosi?
Quante vite,in cambio di sprechi,guerre,missioni di pace,grande fratello,fattoria,l’isola dei famosi e creme per la bellezza?
Passatemi la battuta:
Preferirei morire con dignita’
che essere il malato dell’anno!
ma che cavolo dici ? Scherza con la tua di vita, non con quella di un bambino di 3 anni.
Quando si è in pericolo di vita…..pericolo vero e non di un reality, qualsiasi mezzo è buono.
Segnalami il tuo accampamento
ti inviero’ segnali di fumo
…cosi’ci capiremo meglio!
Vergogna, nella finanziaria ci sono incentivi per chi cambia il frigorifero.
Guarda caso nella Commissione attività produttive c’è Maria Merloni, figlia del produttore marchigiano di cucine, eletta nell’Ulivo.
Essendo la fabbrica quotata in Borsa, il regalo è doppio.
Che bravi!
Ci sono effettive possibilità di salvarlo o è una molto molto molto vaga speranza? Di questi viaggi ne abbiamo purtroppo visti anche troppi e spesso infondono speranze inesistenti. Auguro al bambino che riescano a guarirlo, ma, scusate se sono realista, non ci credo.
Anche se fosse una vaga speranza, xè negargli la possibilità?
si articola in pu di 600 punti se hai voglia questa è solo il primo paragrafo…fai come ti ho detto
caro beppe nn credi ke si possa fare qualcosa anche attraverso i media?
Conosci una persona che fa il massimo degli ascolti ogni sera..
tu che puoi, chiedi al tuo amiko Ricci di fare un appello OGNI sera per questo bambino..
FAI QUALCOSAAAAAA!!!!!!!
6 UN GRANDE RISPONDI SPERO, ROBERTO NN MOLLARE
..chi mi puo’ dire dove posso andare a comprare le auto blu che verranno tolte ai nostri parlamentari? I poverini si sono dimezzati lo stipendio..a partire dall’inizio del prossimo anno..e tutte le agevolazioni che hanno: viaggi gratis in treno, aereo ecc….e che mi dite di tutti quei regali..quasi dovuti che Voi tutti ..cornutoni italiani mandate al vostro politico di turno o all’assessore o al consigliere comunale che vi ha messo a lavorare il figlio/a moglie, amante ecc. oppure che ha accellearto la pratica per la copertura dellla veranda in giardino..che adesso fà tanta tendenza??? Finché continuerete a impostare la Vostra vita in questa maniera, non cambierà niente, perché la classe politica rispecchia pienamente l’elettorato che gli ha dato fiducia. Italiano,ti lamneti sempre…dove non puoi arrivare, ma quando la ruota della fortuna gira dalla tua parte…ti giri dall’altra parte..e che possa pure cascare il mondo..tanto io sono a posto!!! Le lamentele siamo solo capaci di farle dopo aver mandato chi era implicato in vari scandali…”Cirio insegna”.. l’unica cosa é ma dove le hanno le palle i nostri politici !!! Dove sono i veri politici di una volta??? Che c…o ci servono i vari plasmon rutelliani incornati palombelli anoressici fassiniani e mezzipreti prodi”gi” al dovere di aver solamente sostituito il nano..in effetti é tutta una combriccola…di sette nani..che forse gliela “sniffano” la biancaneve??? Senno’ come sarebbe possibile che partoriscano simili obrobri ??? Gli italiani all’estero..dove sono andati a finire??? Chi si ricorda di loro ??? alle prossime elezioni …forse….intanto…se lo prendono dolcemente nel didietro…leggi ICI, IRPEF e via discorrendo !!! Hasta la Vista Companeros
Caro Beppe,
cosa vuoi che gliene infischi a Mortadella e compari, dei bambini e più in generale dei problemi veri della gente italiana, ricchi e poveri indistantemente.
Sapevi che nella finanziaria c’è l’incentivo per la rottamazione dei frigoriferi ?
Cosa c’entra ?
Legere per credere :
Effetto Finanziaria anche in Borsa. A Piazza Affari si è assistito a un’altalena di performance contrastanti: così sono andate bene Fiat e Indesit, male Autostrade, rispettivamente premiate e punite dal provvedimento.
Non ha bisogno di commenti il collegamento tra il «bonus frigoriferi», la rottamazione delle caldaie e il rialzo del leader tra i produttori di elettrodomestici: più 5,29% per il titolo dell’azienda guidata dalla famiglia Merloni, notoriamente vicina all’attuale esecutivo.
La figlia di Merloni è parlamentare della Margherita (credo, ma non ci giurerei, non sono pratico di fiori, arbusti e vegetali).
Come la mettiamo sig. Mortadella ?
Come la mettiamo sig. Ciccio Bello (Rutelli) ?
Non è questo un conflitto di interessi ?
Com’era la storia, che toglievate ai ricchi per dare ai poveri ?
Andate a fare le prediche alle scimmie della papuasia, e a quelle che ancora stazionano nella penisola
sono d’accordo con tutti coloro che hanno postato rilevando l’importanza del finanziamento alla RICERCA per le malattie rare.
Il problema di Roberto è infatti che NON PUO’ esere curato in Italia, perchè non esistono mezzi e know-how sufficienti per curare quella (rara) malattia.
Ma perchè invece in America si?
sarà forse perchè lì la ricerca è più sviluppata? (e che quindi ci sono più SOLDI a disposizione per essa?)
In un sistema come quello americano, dove la Sanità è quasi totalmente in mano privata, così come la ricerca, e dove per antonomasia essa è legata al profitto, malattie rarissime, la cui ricerca quindi non porta sicuramente profitto sui grandi numeri, vengono curate. Questo significa che E’ POSSIBILE farlo. Che qualcuno ha investito fior di dollari sulla ricerca di malattie la cui incidenza sulla popolazione non giustificherebbe l’investimento.
Copiamo tutto dagli Stati Uniti ma non quello che dovremmo.
Le rispondo anche se non sono il diretto interessato.
Mio figlio, per esempio, non ha una malattia rara, è semplicemente una malattia incurabile. E’ autistico, si può trattare, migliorare, ma guarire no.
Qui in Italia, anche a livello USL, ci sono anche dei ciambarlani inetti.
Negli USA, per esempio nella Carolina del Nord, lo stato si prende carico al 100% per tutta la vita con un programma chiamato T.E.A.C.C.H. (la doppia C nn è un errore) dei soggeti autistici.
Gli americani son così, nn hanno mezze misure, ho fanno caxxate colossali, o cose eccelse.
capisco il suo dramma. l’autismo è una malattia incurabile, sì, ma i cui effetti possono essere fortemente ridotti grzie a programmi specifici di recupero.
Io mi occupo di problemi legati alla salute mentale, per cui so di cosa lei sta parlando.
Le faccio i migliori auguri
Quotidiano d’informazione giuridica – n.1542 del 03.10.2006 – Direttore Alessandro Buralli – Note legali – Pubblicità – Aiuto
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Cerca Legge finanziaria 2006 pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale
Legge 23.12.2005 n° 266 , G.U. 29.12.2005
Stampa
Pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale n. 302 del 29 dicembre 2005 la legge finanziaria 2006 (legge n. 266 del 23 dicembre 2005).
Il testo della Finanziaria 2006 è composto da un solo articolo con ben 612 commi.
Queste le principali misure della manovra:
tagli agli enti locali: modificato il patto di stabilità interno. La spesa corrente 2006 per le Regioni dovrà essere pari a quella del 2004 meno il 3,8%, mentre per Province e Comuni non dovrà essere maggiore di quella 2004 meno il 6,5%;
bonus bebè: assegno di 1.000 euro per ogni figlio nato o adottato nel 2005 e per i figli dal secondo in su nati o adottati nel 2006. E’ previsto un tetto di reddito di 50.000 euro annui;
asili nido: le spese sostenute per mandare i figli all’asilo saranno detraibili per il 19% fino ad un massimo di 632 euro annui per ogni figlio;
costo del lavoro: tagliati dell’1% i contributi sociali a favore dei datori di lavoro. La misura sostituisce l’intervento sull’Irap;
Banca del Sud: costituita la Banca del mezzogiorno con una spesa di 5 milioni di euro per l’apporto di capitale da parte dello Stato, quale soggetto fondatore.
frodi finanziarie: per indennizzare i risparmiatori vittime di frodi finanziarie e del default dei titoli obbligazionari della Repubblica argentina è costituito un fondo alimentato dai depositi dormienti bancari e assicurativi;
stipendi dei politici: approvata la riduzione del 10% degli stipendi dei parlamentari nazionali ed europei, sottosegretari, sindaci, presidenti di regione e provincia;
notai: taglio del 20% della parcella del notaio;
porno tax: istituita un’addizionale del 25% alle imposte sul reddito per
[4]
A VIVARELLI & COOP
La proposta di Kerry prevedeva incentivi per l’iscrizione al programma Medicaid, finora riservato ai poveri. Tali incentivi non andrebbero direttamente ai cittadini ma per il 90% alle amministrazioni statali, ai datori di lavoro e alle compagnie di assicurazione. Altri sussidi farebbero riferimento a un sistema di ´concorrenza gestita’, indirizzata: alle piccole imprese con dipendenti a basso reddito, a chi è temporaneamente senza lavoro e a chi ha dai 55 ai 64 anni. Il piano di Kerry metterebbe anche un limite a quanto potrebbe costare una polizza individuale, calcolata in percentuale rispetto al reddito delle famiglie.
Secondo il quotidiano Investor’s Business Daily, gran parte del problema potrebbe essere già in via di risoluzione grazie al sistema recentemente istituito da Bush dei depositi a risparmio denominati Health savings accounts, le cui somme, destinate a pagare le polizze assicurative, si possono detrarre dalle tasse. (riproduzione riservata)
Alessandra Nucci
Italia Oggi
Purtroppo lo stato non può pensare a questi problemi e queste malattie perkè sono troppo rare e l aspesa della ricerca per salvare solo poke vite non sarebbe conveniente, io cmq la mia donazione l’ho fatta, sperando ke sia tutto vero e non sia una truffa. Carissimo Grillo spero ke ci terrai aggiornati sulla sorte del bimbo e ke fine hanno fatto i nostri soldi.
I nostri governi spendono tanti soldi in missioni di “pace” perché i nostri politici amano farsi belli e ritengono che l’Italia sia un grande paese che deve sempre sgomitare per stare in prima fila.
I paesi scandinavi non spendono altrettanto per questi motivi. Non fanno una grande politica estera, ma fanno una grande politica interna. E i loro politici (e i loro re!) sono persone come le altre, non come i nostri politici.
farò al più presto un bonifico per roberto…………….
siamo sempre qui a lamentarci…..bla,bla,bla,bla…..ma tanto nessuno fa nulla.tanti bei discorsi tutti incazzati neri ma nessuno muove un dito.come dice beppe grillo noi italiani siamo abitutati a tutto…..e sopportiamo qualsiasi cosa,troviamo il modo di rigirare le cose perchè siano un po meno peggio!!!!!!noi italiani siamo solo un popolo di bigotti,moralisti,vigliacchi,partiti politici e sindacati!!!!!!!!w prodi,w l’indulto,w il pallone!!!!!!!
Caro Beppe,
se è per questo c’è anche la fame nel mondo
http://www.giannipera.it
il link del sito pro roberto no funziona-
il sito e’ irragiungbile ditelo al webmaster
c’e’ un prblema
a me funzia. nn è che hai i pop-up bloccati?
Okay!!Robertino è tutti noi,adesso rientriamo in società e dimmi cosa fare all’istante,rinunciando a tutto il superfluo e l’idiozia del mondo,perchè altrimenti anche tu dici cose che dicono in tanti,mentre “l’uomo muore ” Gaber,caro Grillo,aveva capito “il conformista” che si adegua sempre anche elargendo “generosità” e solidarizzando con il prossimo…Basta,certo Robertino va aiutato a vivere,ma la nostra coscienza è propria e per fortuna non si può comprare perchè paghiamo il conto a noi stessi tutti i santi giorni.nessuno può prezzarla.
Mi chiedo anche io come mai i politici che ci governano non intervengano per aiutare i bambini malati … Che fine ha fatto la loro coscienza? Centrodestra e Centrosinistra fate pietà! Pensate pure ai vostri sporchi giochi di potere e non vi preoccupate perchè anche questa volta lo Stato Italiano lo rappresentiamo noi. Solo il nostro aiuto può salvare Robertino.
Gianpiero da Sassari
[3]
A VIVARELLI & COOP
Secondo il Pacific research institute, un ménage familiare su tre fra questi non assicurati può contare su un reddito di oltre 50 mila dollari, mentre uno su sette vive con oltre 75 mila dollari annui. Inoltre, tre quarti di chi è senza assicurazione rimangono scoperti per meno di un anno, un fenomeno dovuto alla facilità con cui Oltreoceano si passa da un lavoro a un altro.
Sul totale della popolazione nel 2003 i non assicurati costituivano il 15,6%, la stessa percentuale del 1996.
La sorte di questa parte della popolazione che non stipula una polizza assicurativa volontaria è uno dei terreni di battaglia fra i candidati alla presidenza. Entrambi i candidati hanno una propria proposta. Secondo l’American enterprise institute il piano di John Kerry costerebbe circa 1,5 mila miliardi di dollari in dieci anni, per assicurare circa 27,3 milioni di persone a medio reddito, mentre il piano di Bush coinvolgerebbe 6,7 milioni di cittadini, per una spesa totale di 128,6 miliardi di dollari, e un sistema di agevolazioni fiscali per chi si compra direttamente la propria assicurazione. Il piano di Kerry è per tutti, mentre quello di George W. Bush esclude chi è già assicurato dal proprio datore di lavoro o è coperto da un programma statale come Medicaid.
ciao,con umiltà e volontà entro questa settimana, avrò modo di acquisire 1 pò di energia positiva, grazie ad 1 versamento di 5 euri x la causa di 1 Angelo(proroberto).
..va bene per Robertino..ma non usiamolo
neanche un po’ per favore, avrei preferito
che i due momenti, l’aiuto a Robertino e
le critiche ai governi, viaggiassero separatamente. Chi si era illuso su questo governo?
Chi si era illuso su quello precedente?
Chi si sta illudendo su un futuro migliore
nel nostro paese, facendolo corrispondere nei suoi sogni alienati ad un ritorno di Silvio e i
suoi “ragazzi”?
Separiamoli questi momenti, tanto non quadreranno mai.
Chi risparmierà sul bollo? Chi ha l’auto con euro4! Chi potrà avere un’auto euro4? Chi ha più soldi per cambiare l’auto prima che questa compia almeno 15 anni!
E allora?
che pena di post..che ignoranza..ma com è possibile dire cose cosi a caso..ti sei accorto di ciò che hai scritto?vogliamo elencare ancora quante persone sono affette da malattie difficilmente curabili?e tu nn trovi meglio che scrivere che la finanziaria nn t’importa perchè a ste cose nn han pensato? bella roba..non sai che dire e allora decidi che nn t’importa..è naturale che una finanziaria debba tener conto di tutti i problemi di un paese di tutti i casi che si possono presentare..e cosa avresti sperato? che si dicesse no quest’anno non pensiamo alle strade alle agevolazioni alle infrastrutture a come suddividere le fasce di reddito e a tutto il resto per dedicare tutti i soldi ai bambini malati? ma in che mondo vivi? purtroppo un bambino malato è una bruttissima cosa e si cerca di fare quel che si può..come la lodevole colletta organizzata in questo caso..ma nn è pensabile che si decida di lasciar perdere tutti gli altri problemi per pensare a uno solo di questi..vorrei vedere te a governare..certo magari spenderesti tutti i soldi per le tue crociate ma il mondo reale va da un altra parte..mi spiace ma in questo caso hai fatto un buco nell’acqua… alla famiglia del bambino auguro che questa faccenda si risolva nel migliore dei modi..e ne sono convinto..alla fine gli italiani hanno un grande cuore
Intanto perchè non metti il tuo nome e cognome vero, gino gini?
E poi, che ci sarebbe di tanto strano se un governo si occupasse dei bambini malati che non possono curarsi? Ci impiegherebbe poco tempo per raccogliere i soldi, non credi? Magari in tempo per salvare una vita. E non andrebbe in fallimento. Sono d’accordo con Grillo, meno soldi per le armi e per i politici, più soldi per salvare dei bambini.
Ti sono grato per il prezioso, garbato ed intelligente commento al paradossale blog del pur
simpatico Beppe Grillo.
Si fa presto a criticare tutti e tutto, forse sotto sotto c’è qualche traccia di sindrome maniacale: e speriamo si tratti solo di qualche traccia.
Nino Semin
Vede, Lei non ci crederà, ma il post di Beppe Grillo stasera, ci azzecca e parecchio.
In Italia, anzi nel mondo, famo prima, l’eventuale malato, handicappato, cmq persona su cui si ipotizza un futuro non economicamente produttivo, è considerata una palla al piede e si pensa di fare solo un minimo assistenzialismo nei suoi confronti, senz ainvestirci troppo su.
Ho un figlio diversamente abile, frequenta 29 ore a scuola, è autistico. Sai quante ore ha di maestra di sostegno? 11 …per legge gli spetterebbe la copertura totale.
Sai l’USL che consigli validi mi ha dato fino ad oggi? nessuno! ho trovato alcuni privati, validi, che mi aiutano bene, pero li pago, e profumatamente anche. Cosa mi rimborsa lo stato? briciole…I farmaci? introvabili in Italia, li compro all’estero, cifre da capogiro…rimborso? zero.
Ecco si, sono importanti i ponti sullo stretto, andare a giocare alla guerra di qua e di la, ma di noi, genitori di diversamente abili, o di bambini affetti da malattie rare, spesso genetiche, non gliene importa na mazza ai polit!
gino gini non hai proprio capito qual’è il vero problema e quindi ti limiti ad affrontare il discorso con una serie di caz…te!!!!la bruttissima malattia di robertino come di tanti altri bambini è,e sottolineo è, anche un problema dello stato in quanto è compito suo garantire un’adeguata sanità a tutti i cittadini italiani indipendentemente dalle possibilità economiche!!!!quindi trattasi di un problema che lo stato deve risolvere con la promulgazione di leggi che possano in futuro ridurre quanto più possibile situazioni difficili come questa!!!!cmq vorrei vedere te se avessi lo stesso problema!AIUTIAMO ROBERTINO!!!!!grande Grillo CIAO A TUTTI!
già sarebbe bello che i soldi fossero utilizzati per curare tutti quelli che ne hanno bisogno..sarebbe ottimo..ma questo purtroppo non succede da nessuna parte del mondo..come mai?tutti stronzi?no..i soldi cmq nn sarebbero a sufficienza..anche il sistema sanitario piu efficiente avrebbe problemi..purtroppo le malattie rare sono una piaga proprio per questo..il fatto che siano poco diffuse rende pure difficile la ricerca e fa si che le ditte farmaceutiche non si impegnino a trovare medicine meno costose..purtroppo a questo punto rimane tutto sulle spalle della famiglia e di chi con un gran cuore li vuole aiutare..è brutto ma forse nn ci sono vie d’uscita..l’unico sarebbe sconfiggere queste malattie..l’unica via rimane cmq la ricerca..non l’aiutare il singolo..ma pensate davvero che diminuendo lo stipendio ai politici (cosa in cui cmq concordo pinamente) si possano salvare tutte le persone afflitte da gravi malattie? facendo due conti direi di no..e mettiamo anche che si potesse, di tutti gli altri problemi ce ne fregheremmo? purtroppo voi siete sempre infatuati da quello che dice Beppe Grillo che di c…te ne spara a volte e pure grosse…la colletta èè un ottima cosa..ma quello che dice nel post è eresia e pure ignoranza a mio parere
[2]
A VIVARELLI & COOP
C’è anche un aspetto per il quale gli Stati Uniti ´battono’ anche il servizio sanitario universale all’italiana: le lungodegenze, che in Italia in pratica non esistono più. Mentre infatti chi ha una malattia terminale da noi viene preso in carico solo per il tempo del trattamento medico, in alcuni stati degli Usa, come la Virginia, è proprio allora che il paziente viene ricoverato nelle strutture statali, anche per molti mesi, fino alla fine.
Di fondo la differenza tra la filosofia americana e quella nostrana è che negli Stati Uniti lo stato assiste solo chi non ha i mezzi per curarsi, o per pagarsi da solo una copertura assicurativa. Chi può si compra un’assicurazione, e ce ne sono coi fiocchi, mentre ai meno ricchi basta un buon impiego per farsi pagare l’assicurazione dal datore di lavoro. I poveri, infine, hanno il programma gratuito ´Medicaid’.
Restano fuori circa 44 milioni di cittadini che non hanno copertura assicurativa. Fra questi vi sono i suddetti immigrati clandestini, che si calcola siano intorno ai 12 milioni, e, secondo il Centro nazionale per l’analisi delle politiche (National center for policy analysis), circa 14 milioni di cittadini che avrebbero diritto all’assicurazione gratuita, o come Medicaid, o con il programma statale Children’s health insurance (Assicurazione sulla salute per i bambini), ma semplicemente perché non si sono mai iscritti. In Usa succede. Il restante sono cittadini che svolgono un’attività professionale o artigianale in proprio e, avendo in genere meno di 35 anni di età, decidono di scommettere sulla propria buona salute.
CONTINUA……
Non t’avevo letto prima, gino serio, come ti vanno le ossa?
Manca nella finanziaria il 5 per mille , che il precedente governo aveva destinato a scelta a:
-VOLONTARIATO
-RICERCA
-UNIVERSITA’
-COMUNI
LEGAMBIENTE PROTESTA
CHI e’ FELICE , ALZI LA MANO!
è stata una messinscena il 5 per mille, per chi è nel settore interesato sa bene che è finito n un calderone inutile. bisogna infomrarsi bene prima di difenedere (l’ indefendibile per altro…)
A te invece non può salvarti nessuno, sei un paranoico allo stato terminale.
Scusate tanto, capisco che la vita umana non ha prezzo,… ma uno Stato che sborsa 800.000 euro per ogno bambino gravemente malato, può essere si definito uno Stato assistenzialista, umanitario e con un grande senso della vita, ma finiamo tutti col culo per terra nel giro di 2 settimane, aggiungendo (come molti commenti hanno sanzionato) che muore un bambino di fame ogni 8 minuti e se vogliamo essere coerenti dovremmo salvarli tutti a uno a uno, allora sillogisticamente parlando epilogo: PER QUANTO LA MORTE DI UN BAMBINO è UN EVENTO TRISTISSIMO E DEPRIMENTE, PURTROPPO NON POSSIAMO ANCORA EVITARE CHE VI SI MANIFESTINO! DICO ANCORA PERCHè CHISSà NEL FUTURO CON LA RICERCA E LA PREVENZIONE QUESTE MALATTIE SARANNO DEBELLATE E ALLORA POTREMMO SALVARE ROBERTINO E TANTI ALTRI COME LUI, MI SPIACE ESSERE CRUDO MA ELARGIRE TANTO DENARO PUBBLICO DALLE CASSE DELLO STATO MI SEMBRA ANCH’ESSA UNA GRANDE INGIUSTIZIA VERSO CHI POTREBBE SALVARSI ANCH’EGLI CON CONTRIBUTI STATALI DI QUESTA INGENZA E NON SI è “BLOGGATO”, “POSTATO” E NON HA CHIESTO A NESSUNO AIUTO! IL MASS-MEDIA COME SEMPRE PRIVILEGIA IL “PARTICULARE” A UNA VISIONE GENERICA DEI PROBLEMI, IL PROBLEMA NON è ROBERTINO, MA E’ LA RICERCA PARALIZZATA! MI SPIACE ROBERTINO MA SEI NATO TROPPO PRESTO!
LA VITA NON è SEMPRE BELLA PER TUTTI, Nè SI PUO’ PRETENDERE LO SIA! da questo commento lascio le vostre interpretazioni e le vostre critiche facendo sempre appelo al senso democratico di chi legge e PENSA!
[1]
DEDICATO A VIVARELLI & COOP 🙂
Negli Usa, si sa, non esiste la copertura sanitaria uguale per tutti. Ma non è vero che non esista la copertura sanitaria.
La leggenda da noi evoca immagini di morituri abbandonati per le strade davanti alle porte sbarrate di cliniche private che curano solo chi può permettersi di pagare. In realtà non è così. Non solo gli ospedali pubblici forniscono gratuitamente le cure necessarie a chi non è assicurato o non ha i mezzi per pagarsele, ma da quando, nel 1986, in piena epoca Reagan, il Congresso Usa varò l’Emergency medical treatment and active labor act, anche le cliniche private sono tenute ad accogliere, diagnosticare e fornire gratuitamente tutte le cure di emergenza di cui dispongono a chiunque gli si presenti davanti o presso proprie strutture anche mobili, fino al momento in cui sono in grado di essere trasferiti senza alcun rischio alle strutture pubbliche.
Questo vale anche per gli immigrati clandestini, un fatto, questo, che spiega in parte la voragine nei conti della sanità pubblica americana. L’American hospital association calcola che la spesa per mancati pagamenti e assistenza gratuita è nell’ordine dei miliardi di dollari. Solo nei quattro stati che confinano con il Messico le cure mediche gratuite fornite a immigrati coinvolti in incidenti o che attraversano il confine senza documenti ogni anno supera i 200 milioni di dollari, senza contare spese di trasporto e altri oneri. Particolarmente prese di mira inoltre sono le sale parto. Nel 2001, per esempio, furono 6 mila le partorienti che si presentarono senza documenti a ospedali del Colorado, al costo medio di 5 mila dollari a bambino, ovvero 30 milioni di dollari, per un solo stato in un solo anno. I bambini nati negli Stati Uniti, poi, hanno diritto alle cure mediche gratuite per sempre, in quanto cittadini americani.
questa è pura demagogia!!
I bambini libanesi non sono bambini ?
Questo è un post da dimenticare, da bar sport.
Denunciamo il governo per omissione di soccorso.
CIAO AMICI
NON PARLIAMO DI POLITICA MA AIUTIAMO ROBERTINO
MOLTI DI NOI HANNO FIGLI E VEDERLI SOFFRIRE
ED IL PENSIERO CHE POSSANO MORIRE E’ANGOSCIANTE.
IO NON SONO ABBIENTE MA HO DECISO DI NON COMPRARMI UN PAIO DI SCARPE E DONARE L’IMPORTO A ROBERTINO .
E’ ANCHE VERO CHE IL S.S.N. DOVREBBE PROVVEDERE
MA SE NON LO FA’ FACCIAMOLO NOI .
SU SU DAI CHE ASPETTATE ?
LUCA
magari se una domanda cosi da stronzi non la fai quando si parla di bambini che muoiono magari qlc ti risponde!!! Cmq vai con quelle bella ditina su google digita finanziaria 2006 e vedrai che qlc troverai!!!
Per favore non urlare: Se nessuno ti ha risposto è perchè ancora non si sa nulla di certo; Bisogna aspettare ancora qualche giorno. Finora sono solo ipotesi.
Quella più accreditata è la detraibilità dell’iva e la forte riduzione della detraibilità della spesa.
Come al solito, caramella in bocca e dito in chiulo.
Ma niente di definitivo
io i miei 5 euro con bonifico dal conto online li ho mandati.
in bocca al lupo pupo! 🙂
Il 25 settembre, giorno nel quale io ho saputo di questa raccolta fondi, il denaro raccolto era meno di 80,000 – è una settimana che c’è questo crescendo.
Non c’è nessun casino per questi “ultimi” 300,000
in sardegna si fa battage da tempo (ca. due settimene) e sono stati coinvolti tutti gli insegnati dei nostri figli; volontari; telegiornali regionali prima e nazionali poi; molti medici di famiglia e delle asl; baristi e ristoratori….
io credo che non ci sia rimasto una unica persona che non abbia sentito di robertino (del resto siamo solo 1637000 abitanti in sardegna)….
cordialità, berndt
p.s. dai anche tu un’euro -troppo caffe fa male alla pressione ;-))
Mi discgusto a sapere che una mozione per aumentare gli stipendi dei nostri “dipendenti” viene discussa e approvat in una notte mentre casi come questo non vengono neanche presi in considerazione..
we gotta wake up!
E vaiiii…!!!
Si ricomincia subito co’ l’america, i beduini, i suv, i 70.000 euri.
Se a qualcuno si dicesse che c’ha un kaki al posto del cervello i kaki si ribellerebbero offesi.
Se non ci fossero le macchine che curano i malati, staremmo ancora ai cerusici.
Santificare sti’ cz d’americani è la strada più fuorviante che si possa intraprendere.
La tecnologia la creano tutti, con la differenza che il più forte se la cucca. Decide dove deve andare la ricerca. Decide che per dei farmaci oramai confezionabili in casa si debbano pagare le royalties, sono state stampate montagne di dollari falsi per corrompere mezzo mondo, e chi ha resistito s’è beccato le bombe e gli embarghi.
Vi sentite tanto italiani?
Beh, chiedete a sti’ ladroni le royalties del microchip, il cuore della moderna tecnologia, che per chi non lo sapesse è un italiano che lo progettò. Gli americani non ospitano i cervelli migliori del mondo, ma se li prendono dopo che pure i calzolai, con le loro tasse, hanno finanziato qui i loro studi, così risparmiano i soldi della fasa più costosa e difficile, l’università.
IL CONFLITTO DI INTERESSI
ROTTAMAZIONE DEI FRIGORIFERI: INDESIT VOLA IN BORSA
LA FIGLIA DI MERLONI E’ ALLE ATTIVITA’ PRODUTTIVE:
COMINCIATE A CAPIRE PERCHE’ VI DICEVO CHE SAREBBE STATO “MOLTO” DIFFICILE? che facessero sta legge? Aspettate , altri conflitti si APPALESERANNO…..
Te devi proprio essere un genio..
Ti spiego io il conflitto di interessi. In realtà hanno fatto la legge perchè la zia e la sorella di Prodi hanno un frigorifero vecchio di ormai 25 anni di vita e devono comprarne uno nuovo.
Scusami tanto, ma se nell’ambito di una politica di risparmio energetico si incentiva la sostituzione dei vecchi frigoriferi e congelatori (che notoriamente sono tra gli elettrodomestici che nell’arco dell’anno consumano di più perché funzionano 24 ore su 24), non vedo alcun conflitto di interessi dal momento che IL PROVVEDIMENTO HA SENSO.
CHE BEL VESTITINO MADAMA DORE’!
Vedremo una sfilata con i prossimi conflitti di interesse, CI ANDATE ancora a scuola in SEZIONE alle frattocchie per imparare come impapocchiare?
Sono d’accordo sullo scandalo della mancata attenzione del Governo dei gravi problemi che coinvolgono in modo particolare i bambini, ma mi chiedo e i medici,ricercatori, multinazionali farmaceutiche che fanno?? incassano 800.000 euro e stanno a guardare?? E noi ancora una volta gli pariamo il ….!! Pnsiamone un’altra, senza dinmenticare nel frattempo Robertino.
BRAVO BEPPE, HAI PERFETTAMENTE RAGIONE MA I NOSTRI DIPENDENTI NON FARANNO MAI NIENTE!!
PER QUESTO E’ NATO IL PARTITO GIOVANI, IDEE NUOVE PER UN FUTURO MIGLIORE.
http://nuoveideeinpolitica.blogspot.com oppure
http://www.partitogiovani.com
Vergogna, nella finanziaria ci sono incentivi per chi cambia il frigorifero.
Guarda caso nella Commissione attività produttive c’è Maria Merloni, figlia del produttore marchigiano di cucine, eletta nell’Ulivo.
Essendo la fabbrica quotata in Borsa, il regalo è doppio.
Che bravi!
GRILLO MA E’ VERA QUESTA COSA O E’ UNA BALLA?? MA SCUSA, CON IL DIGITALE TERRESTRE SI ERA DETTO CHE TUTTO IL VANTAGGIO ANDAVA AL FRATELLO DI BERLUSCONI ED E’ SUCCESSO UN FINIMONDO E INVECE DI NQUESTO NESSUNO DICE A?
Balla un par di ciufoli, scusi il termine, ma questo è tutto vero, documentati e vedrai, altro che balla.
oh my darling,
anch’io ho qualche notizia dell’ultim’ora da comunicarti:
-in libano PRIMA hanno fatto la resolution e POI sono intervenuti.
-in iraq PRIMA sono intervenuti, senza nessuna rsolution, in piena violazione delle norme di diritto internazionale (prenditi un buon libro di questa materia, direi che ne hai bisogno); POI per cercare di rimediare e darsi una parvenza di legittimità the UN ha cagato fuori una bella resolution tardiva che, guarda caso, avallava la frittata che già era stata fatta.
-in iraq, dato che sono intervenuti senza il consenso necessario, c’è stata un’azione BELLICA e se l’italy è andata anche lei in iraq, beh caro mio, allora ha partecipato a una guerra, anche se la chiamano in 1000 modi diversi x salvarsi la faccia.
do you understand now?
è una vergogna che noi cittadini dobbiamo ogni anno sborsare, oltre alle tasse, per queste cose si farà anche volentieri, ma…(poi vedasi anche telethon, la mela contro il cancro ecc. ecc..
ma ricordiamoci una cosa: NON SI CURA ROBERTINO DA NOI PERCHE’ NOI ABBIAMO ‘VOTATO’ CONTRO LE CURE POSSIBILI NEL REFERENDUM. SIC E SEMPLICITER!
è colpa nostra, dei cattolici, della chiesa cattolica, dei politici finti ‘umanisti’ ecc.
pensateci!!
cordialità, berndt
lei è un ignorante. S’informi!!!
tutte queste malattine strane!!! …siamo dipendenti della medicina ufficiale, quella della chemio della cobalto terapia, degli interventi chirurgici, delle macchine salva vita d amilioni di euro!…mah! a volte il problema è molto semplice!! esempio? i vaccini!se ne volete sapere di piu andatevi a leggere un articolo speciale a riguardo sulla rivista “nexus” io lo leggo da 6 anni e sempre trovo articoli interessantissimi che nessuno ne parla mai!..provate a pensare solo a questo..lo sapete come fanno a “fare” un vaccino?..informatevi e poi capite perche “molti” bambini hanno malattie strane. impariamo a mangiare bene impariamo a far crescere i nostri bambini in armonia con i genitori (altro che i soldi dello stato!) son osprecati se li usiamo per finanziare ricerche costose e inutili!…cominciamo a pensare diverso! ..cmq vi consiglio davvero di informarvi sui vaccini e provate a leggere “nexus” (ah! non è pubblicita questa) ciao ciao
Ditemi che non è vero
Ma da dove deriva tutta questa analisi,frustrazione e masturbazione mentale?
L’etica,la morale,il senso della vita.
Che fine ha fatto il libero arbitrio?
Devo delegare ad altri cio’che riguarda me in prima persona
perche’ una manica di pazzi cerebrolesa,attraverso dogmi e congetture
ha imposto una filosofia di vita che ha un senso solo se la salvezza
si raggiunge attraverso la sofferenza?
E piu’si soffre e piu’ si guadagna il paradiso?
Tutto cio’non ha senso.
Il nostro pensiero e’ fuorviato da paletti e manipolazioni dogmatiche.
E’ tutto naturale.
E’ la mia vita,di cui sono unico titolare.
Il resto e’ il nulla.
Le leggi non mi impongono di curarmi,qualora decidessi autonomamente
di fare a meno delle “macchinette”salvavita.
Pero’mi vietano di farne a meno qualora lo decida.
…ma andare a fare in c-ulo!
ciao antonio,
follia generale…c’è di che riflettere
baci
Il sacrosanto diritto alla salute che sfoggia la GRANDE e AVANZATA sanità italiana .
Ma Fatemi il PIACERE il discorso vale se devi dare un pò di punti di sutura ,se devi essere operato di appendicite ,tonsille , emorroidi, cataratta , menisco e tutte ste MINCHIATE .
Se invece vuoi rifare le TETTE ah beh !!! allora li siamo i numeri uno a PAGAMENTO PERO’.
Oppure le labbra , il culo , gli zigomi e il trapianto di capelli ? altra chicca della nostra avanzata medicina 😀
Ma per le malattie genetiche NADA, NISBA ,NIET ,NEIN, NO 🙂 MEGLIO rifare tette e culi li si guadagna di più .
aspetto un post sulla malasanità AMERICANA ,FORZA ?
Stasera sono in vena di rompere le ossa .
Solo riformando la costituzione si può riformare la MALASANITA’ italiana .
ALLORA beppe a quando un post sulla RIFORMA COSTITUZIONALE bocciata “aimè” 4 mesi fa ?
Vergogna, nella finanziaria ci sono incentivi per chi cambia il frigorifero.
Guarda caso nella Commissione attività produttive c’è Maria Merloni, figlia del produttore marchigiano di cucine, eletta nell’Ulivo.
Essendo la fabbrica quotata in Borsa, il regalo è doppio.
Che bravi!
HAI RAGIONE, SOPRATUTTO SE IL GOVERNO DICE DI ESSERE DI SINISTRA. VAI BEPPE.
Questo post non mi piace.
In questo modo sei riuscito a non far parlare della finanziaria in termini seri- il problema del bambino è molto più importante.
Non potevi fare due post separati?
Avevi paura delle critiche che potevamo fare a questa finanziaria?
Perchè malgrado tutto, chi ci rimette sono sempre i soliti:
Aumento della tassa di successione (oltre 180.000 equivalente ad un mini appartamento a 45 Km da RM)
Aumento IRPEF per redditi oltre i 40.000 lordi (praticamente uno stipendio di 1.900 netti)
Possibilità per i comuni di aumentare ICI
Aumento bollo auto (dovrebbero spiegarmi perchè le macchine a gas o metano non sono esenti visto che non inquinano)
Aumento autostrade
tassa sulla macchina se supera 1800 di cilindrata (se voglio mangiare pane e cipolla per comprarmi una mercedes, saranno fatti miei, già ci pago le tasse sull’acquisto, sul bollo etc.)
… e qui mi fermo, ma potrei continuare ancora.
laura
mi sa che sono 75000 euro non 40000…
non giochiamo con i numeri
La sinistra che distrugge il popolo
articolo superbo che puoi leggere su:
w w w . e f f e d i e f f e . c o m (senza gli spazi)
Beppe però non è che la nostra sanità fa così skifo dai…
c’è parecchio di peggio! Basta guardare gli USA.
Ovviamente non è al peggio che bisogna guardare! ma al meglio, e ti do pienamente ragione!
SMETTIAMOLA DI SPENDERE SOLDI PER ANDARE A FARE I DIVI ALLE ALTRE NAZIONI, DICENDO CHE PORTIAMO LA PACE (CON I MITRA, A CHI LA PACE NON LA VUOLE) E PENSIAMO A CURARE LE FERITE (ENORMI) DEL NOSTRO PAESE!
Governo svegliati! Peggio del precedente è difficile a fare, ma se continui così mi sa che hai buone chance!
a TIZIANO CANNAS
Che MASTELLA VOGLIA CHE DI PIETRO SI DIMETTA,
temo che sia poco rilevante, non penso uno di loro capace di staccare il sedere dalla sedia. e se fosse, chi sa chi ci mettono al posto di Di Pietro, da brividi…..
Bel colpo Beppe.
Vedremo se , i nostri dipendenti, muoveranno le chiappe per qualcosa che davvero conta.
Bel colpo.
Coraggio Robertino! siamo tutti con te
Caro Beppe hai ragione da vendere.
Un paese non si può dire civile, se non si preoccupa dei suoi figli…..di quelli piccoli e anche malati.
Sono d’accordo con te….ma ti assicuro che lo sono anche milioni di Italiani, che gridano, urlano per avere la giusta attenzione e che sarebbero disposti a pagare non una ma mille finanziarie come questa.
Li ferma solo lo spreco, l’uso improprio dei soldi, in molti casi guadagnati con grossi sacrifici, lavorando di notte e per tante ore.
Il tuo appello è il mio, ma non solo per una questione di territorio (sono sardo come il piccolo Roberto), ma perchè penso e mi sforzo di essere un uomo civile, che tiene sul serio alle cose vere ed importanti di questa nostra…piccola…..vita terrena.
Aiutamo Roberto senza se e senza ma…..diventiamo gli artefici di un piccolo miracolo, mettiamo seriamente in atto l’amore verso il prossimo….per una volta….anche una sola volta.
Chiudo…ricordiamoci la frase “Quello che avete fatto al più piccolo dei miei fratelli l’avete fatto a me”.
Complimenti mr.Grillo.
Un post con i controc…..ni!
Ma come, si chiedono a questo Governo dei soldi per salvare i bambini, lo stesso Governo grazie al quale Chiatti è libero. Fosse per loro lo risolverebbero il problema dei bambini, ci penserà Chiatti.
ancora qualunquismo spicciolo caro beppe… molti di noi ti seguiamo come una speranza o più ancora come uno dei pochi baluardi, di sicuro il più visibile. Ma la politica della critica ciecaa tutti i costi non potrà mai portare a niente di buono. La finanziaria è una legge del parlamento, del nostro parlamento (che seppur strabordante di manigoldi non è certo il peggior esempio di associazione a delinquere) e come tale mi sembra meriti almento un serio commento: negativo o positivo che sia. Per ogni questione da affrontare se ne troverà sempre un’altra alla quale pensiamo che si debba dare la priorità. Affogare nel qualunquismo non servirà che a farsi del male. A noi stessi dico e non certo ai signori deputati o ministri.
Grillo, sei vergognosamente di parte. Ora della finanziaria non te ne frega un c..o come dici tu, con l’altro governo ci avresti tediato per mesi. Tu che vai fiero della tua posizione superpartes, VERGOGNA!!!
Sei contento? Sei contento come tutti i COMUNISTI CON I SOLDI, come tu sei? Vedremo chi lo prende nel c..o
nel mondo muoiono milioni di bambini non per rare malattie ma per fame o per sete…
e la causa è il mantenimento del nostro stile di vita…
i nostri governi mandano migliaia di mercenari per il mondo per uccidere, colonizzare e quindi mantenere il nostro benessere!
i nostri mercenari, tra le tante cose famosi stupratori di somale, sono là in Libano non per conversare con gli Hezbollah ma per disarmarli, come il governo israeliano gli ha ordinato di fare…
gli Hezbollah possono non piacere a noi, ma ai libanesi piacciono e come, perché li hanno salvati da un massacro ancora più grande di quello che è avvenuto con il tacito consenso della democratica Europa, che non ha fatto nulla per fermare un mese di bombardamenti…
gli Hezbollah aiutano il popolo libanesi a mangiare, a curarsi e a istruirsi, li aiutano a vivere…
Su RaiNews24 trovate un’inchiesta dove si parla di milioni di bombe cluster lanciate nel sud del Libano, opera del governo israeliano e non di Hezbollah o iraniani o iracheni, perché non lo dice nessuno?
Non è questo un crimine?
E poi ci mettiamo a cercare 800.000 euro per guarire un bambino? Che c…o state dicendo?
La sanità dovrebbe essere gratuita in particolare in un Paese ricco come l’Italia, ricco perché ruba agli altri da secoli e secoli…
non serve un c…o raccogliere questi soldi per un bambino, e poi?
dobbiamo conquistarci il diritto di avere una sanità gratuita, questo dobbiamo fare!
lo fa Cuba da 45 anni pur essendo un Paese del Terzo Mondo strangolato da un embargo e isolato dal resto del mondo, perché non dovrebbe farlo l’Italia? Chi me lo spiega?
Per l’impossibilita’ di commentare prima, lo ripropongo anche sul nuovo post.
Il post di ieri mi ha lasciato sconcertato.
Dal post di beppe grillo.
Ed ecco che gli italiani si pongono il problema etico della morte: un disperato è in una situazione disperata. Chiede a Napolitano di poter morire. Basterebbe farsi mettere da qualcuno un piede sul tubo: è a casa sua. Ma lui scrive al Presidente. Che gli risponde, in pratica, che sono c..i suoi.
Sei fuori strada beppe,l’appello di piergiorgio welby come l’hai interpretato e’ sinonimo di non capire un c..o del significato del messaggio, che napolitano abbia risposto sono c..i tuoi, peggiora la tua situazione, se dichiarare che sul tema di deve discutere nelle sedi appropriate ” SENATO E CAMERA” do you undertstand beppe.
Dichiara piuttosto che sei contrario all’eutanasia, senza tanti arzigogoli di pensieri e parole.
Faresti molta piu’ bella figura.
In olanda, esiste da anni il testamento biologico e l’eutanasia, questo potrebbe stimolarti sul significato del messaggio di piergiorgio.
Io e chi la pensa come me, vorrebbe decidere nell’ultima volonta’, in stato terminale o vegetativo di poter spegnere l’interruttore, chiunque altro per mille ragioni non e’ d’accordo, sia cosi’ caritatevole di non impedirlo, liberta’ di scelta grazie.
Scadere con la dichiarazione un piede sul tubo,francamente aumenta la sensazione che non hai capito un c..o o magari avendo amici in parrocchia hai fatto dei ragionamenti sconclusionati per confondere.
Continua cosi’ il vaticano ti e’ riconosciente, il paradiso tra moltissimi anni ti attende.
@@@@ PER MAX STINER
francamente piuttosto di un post del genere avrei preferito che parlasse di telecom-tronchetto.
ciao
Buonasera a tutti.
La vicenda del piccolo Robertino ci riporta un pò ai veri drammi che molte famiglie italiane hanno.Mi sono sempre domandato cosa farei io se fossi al posto di un padre come quello di Robertino.E me lo chiedo ancora e,come me, dovrebbero chiederselo un pò di persone che continuano ad abbaiare come dei cani convinti di possedere la verità assoluta quando invece non riescono a fare nemmeno 2+2.Uno di questi è Tremonti;sono 5 anni che mostra le sue ricette economiche che si basano sul debito,ma mi dovrebbe spiegare che fine ha fatto Siniscalco.Lo chiedo anche a nome degli elettori di centro destra perchè se qualche merito sul miglioramento delle entrate fiscali nell’ultimo anno il centro destra ce l’ha,lo deve principalmente a Siniscalco e non a Tremonti il re dei condoni!Mi chiedo soprattutto in base a quale criterio si dice che le tasse sono aumentate quando negli ultimi 5 anni i prezzi sono raddoppiati.Lo chiedo soprattutto ai farmacisti che hanno ricaricato i prodotti di più del 100%(se una confezione di aspirina nel 2001 costava 6.000 circa e adesso costa 7 euro il ricarico è del 120% circa);lo chiedo a tutti quei liberi professionisti che si sono “divertiti” a raddoppiare il valore delle loro prestazioni,ma soprattutto lo chiedo alle agenzie immobiliari che hanno letteralmente sconquassato il valore degli immobili con una politica al raddoppio a dir poco sconcertante.E ora costoro si lamentano che lo Stato gli ha aumentato l’aliquota…Se questo è il nuovo ceto medio si va di lusso;che fine hanno fatto i veri componenti del ceto medio,gli artigiani soffocati da una grande distribuzione dilagante?E siamo sicuri che chi guadgna 6.000 Euro al mese(12 milioni delle vecchie lire) appartenga al ceto medio?Vorrei saperlo perchè sinceramente con tutto questo sbraitare la gente non riesce piu’ a percepire il valore dei soldi.Come al solito è la propaganda degli organi di informazione che ci confonde e ci fa perdere la percezione della realtà!!!
ps:non trovo mai nessuno che si metta a confutare punto per punto le idee di beppe. le critiche sono sempre nella forma dello slogan, sono giudizi non motivati. secondo voi perchè?
simone cossu 03.10.06 20:15 |
Ma questo è ciò che dice sempre il signore nazista quanto fa la conta degli ebrei uccisi nei campi di concentramento.
Visto che grillo è menefreghista sulla Finanziaria leggete
il grandissimi articolo di Maurizio Blondet sul suo sito
moc.effeideffe.www
(qui scritto al contrario)
“La sinistra che distrugge il popolo”
RIBADISCO:
MASTELLA VUOLE CHE DI PIETRO SI DIMETTA.
beppegrillo scrivi qualcosa su quello che è successo oggi tra di pietro e mastella!!! non è possibile che gente come mastella sieda in parlamento!un bambino sembra…di pietro gli ha bocciato la sua proposta e lui minaccia di bocciare quelle di dipietro,senza vedere se siano giuste o sbagliate…tutto ciò mi sembra pazzesco!!
beppegrillo pensaci tu!!!
Allora facciamo anche una raccolta per una persona che conosco di 41 anni con 2 figli piccoli affetta da mieloma multiplo che non ha speranze tranne che con la ricerca ? Sono d’accordo che non funziona il governo, ma allora per le malattie rare l’unica speranza è la ricerca. Puntiamo a finanziare la ricerca, non il singolo, altrimenti corriamo il rischio di salvare l’uno e lasciare andare i molti. No? Non avevo dubbi che il buon professore ci riempisse di tasse, credo però che più di così noi dipendenti non possiamo pagarne, sarebbe ora che le pagassero tutti gli evasori marci schifosi che sono 50 anni che non le pagano, tutti gli idraulici, dipintori edili, dentisti, tutta gente che laovora al nero da SEMPRE. Speriamo che questa finanziaria sistemi anche loro !!!
Caro Mirko, i cazzi cambiano ma i culi restano sempre gli stessi… Sono un libero professionista il quale però ha la committenza composta da tutte aziende e pertanto devo fatturare anche l’ultimo euro. Posso venire equiparato a te che hai quindi uno stipendio e per forza di cose dichieri tutto. Detto ciò ti posso assicurare che questa finanziaria, come tutte le altre, non leverà niente a chi evade le tasse anzi, in questo caso, incentiverà chi non le paga a dichiarare ancora meno visto l’innalzamento delle aliquote e così chi ha una committenza privata fatturerà, se fatturerà, solo ciò che gli serve per rientrare in determinati parametri e noi seguiteremo a pagare sempre di più!!! Sembra proprio che al peggio non ci sia mai fine…
beh, certo il qualunquismo è semplice, ma mi aspetterei qualcosa di più da chi sta portando avanti un progetto interssante come il tuo.
mi spiace molto per il piccolo roberto e per il suo male e spero possa salvarsi, di cuore, però non posso fare a meno di pensare a quante altre persone muoiono ogni giorno ingiustamente, quanti robertini sono morti sotto le bombe israeliane, ce lo siamo dimenticati? o sotto i missili hizbollah? o in mille altre situazioni ignobili?
penso che ogni bambino abbia un valore infinito, e ogni bambino al mondo che sta morendo ha diritto ai suoi 800.000 euro che qualcun’altro si è intascato e usa per comprarsi le jacuzzi le barche e le suv (la cui tassa almeno è una briciola di giustizia)!!
e’ il sistema che è malato caro Beppe, ma la critica deve essere precisa, puntuale, razionale e portare proposte per migliorare, non può essere aria fritta.
e poi devo dire una cosa sulla finanziaria, che poi non so che centri con la struggente storia di roberto: almeno si è avuto il coraggio di rompere il dogma delle tasse. chi ha più soldi deve pagare più tasse.
io non guadagno molto ma berlusconi era riuscito a far pagare di più a me e meno ad il mio vicino di casa che gira in mercedes, questa volta è successo il contrario.
mi spiace per te beppe se il tuo reddito è più simile al suo che al mio e ti porterà a pagare qualcosa di più..
ti rispetto comunque..
con affetto
Valerio
Caro Valerio, Ho votato an’chio questo governo
Precisamente DS, e ha cominciato male,non ti elenco tutto sia L’indulto che soldati in libano,tanto noi soldi ne abbiamo tanti vero?Mi sembra di essere in USA ogni presidente del consiglio comincia una guerra vedi IYUGOSLAVIA
Poi Irak prima volta ,con i nostri piloti fatti prigionieri poi IRAK di nuovo, poi AFGANISTAN e
ultimo il Libano,si vede che l’unica industria che tira sono le armi. Riguardo alla finanziaria
vedremo.essendo andato in pensione da 3 anni.Ti sembra giusto che le auto non catalittiche, e quelle euro 1 devono pagare una sovratassa,pensano chi ha queste macchine sia un super ricco?Ho letto in questo blog un pezzo di finanziaria,certe cose a me non piacciono.
Sai fanno schifo dutti e due gli schieramenti:
saluti Paolo
FINANZIARIA: LEGGE LE 11 PRINCIPALI VOCI DI COSTO A CARICO DEI CITTADINI
IN EURO
ASSICURAZIONI: Polizza obbligatoria contro le calamità naturali- 99
AUTOSTRADE: Sovrapprezzo tariffe adeguamento tratte adduzione alle autostrade 12
BANCHE: Tracciabilità dei pagamenti superiori a 100 euro 30
BENZINA: Aumento automatico imposte regionale su benzine e diesel autotraz. 18
BOLLO AUTO: Aumento automatico tassa automobilistica 15
CASA: Aumento Ici ed estimi catastali 63
ESATTORIE: Aumento aggio riscossione a carico dei contribuenti 12
IRPEF: Sblocco aumento addizionale Irpef Comuni 27
SANITA’: Ticket pronto soccorso e ricette per prestazioni specialistiche 53
TARSU: Rincaro tariffa per raccolta e smaltimento rifiuti 16
TURISMO: Tassa soggiorno comunale e imposta di scopo opere pubbliche comuni 14
TOTALE 359
CUNEO FISCALE 150
SBILANCIO 209
dal sito adusbef
Non riesco a collegarmi al sito. In che altro modo possiamo aiutarlo
Caro Paolo,
anche io ho avuto grosse difficoltà a collegarmi, evidentemente il sito è alquanto intasato ma, dopo un pò di pazienza, sono riuscito a collegarmi.
Ti riporto tutti gli estremi per versare un bonifico bancario :
Intestataria : Graziella Demurtas
Indirizzo : Viale Repubblica
C.A.P. : 08020
Città : Gavoi (NU)
Istituto di credito : BANCA DI SASSARI
Numero conto corrente : 03002975
ABI : 05676
CAB : 85300
CIN : IT67H
Causale : pro Roberto
Ciao
Christian
Caro Beppe, in risposta al sig. Borazzo dico che è vero che è inutile sparare sul governo, perchè dire che stanno facendo una marea di cazzate è dire poco, è come sparare sulla crocerossa.
Sul fatto che il governo debba trovare i fondi per curare tutti i bambini piuttosto che aumentare gli stipendi dei parlamentari non posso darti certo torto, anzi, considerando che sti poveri cretini, di qualsiasi schieramento siano (non faccio differenze) hanno pure il coraggio, strapagati quali sono per rappresentare il paese e prendere importanti decisioni nel suo interesse, si prendono a botte, protestano come tifosi di basso rango allo stadio di provincia e poi sarebbero “i rappresentanti del popolo”?
Mi rifiuto di commentare.
La finanziaria, a mio modesto parere di LAVORATORE AUTONOMO è una finanziaria che penalizza la libera professione e l’individualismo meritocratico di chi, per una pagnotta, deve sputare sangue ogni giorno, senza garanzia alcuna e se è bravo allora riesce a portare a casa, meritatamente qualche pecunia in più, ma sempre a costo di sacrifici personali (vedi trascurare se stesso e i propri familiari, anche se per dare loro qualche possibilità in più!!)
Io oltretutto sto per diventare papà, un giovane papà di 25 anni , sereno e orgoglioso, ma con questa finanziaria se prima mi chiedevo come avrei potuto mantenere un reddito decente , calcolando anche questo nuovo impegno pieno di responsabilità verso una creatura che viene al mondo, dedicandole anche il giusto tempo, ora davvero mi sento pugnalato alle spalle da un branco di incompetenti buoni a nulla ch taglia di qua, taglia di là, aumenta di su e di giù,più soldi ai dipendenti, chi invece rischia il proprio culo e i propri soldi invece sia dannato.
Ma vadano a far mortadelle in Bangladesh sti buzzurri.
Come se Prodi non fosse immanicato con le multinazionali, vero!?!?!?
Buona serata
la leucodistrofia metacromatica con sintomatologia precoce non solo non e’ curabile ma ha esito infausto:
http://www.ninds.nih.gov/disorders/metachromatic_leukodystrophy/metachromatic_leukodystrophy.htm#Is_there_any_treatment
esistono clinical trials in atto:
http://clinicaltrials.gov/search/term=Metachromatic%20Leukodystrophy
ma per lo piu’ al massimo si ritarda l’inevitabile, ed il trattamento rimane sintomatico. dubito che il SSN non provveda tali cure.
cosa vuoi che faccia il governo, curi tutte le malattie del mondo or else “governo ladro”? e a che servono 800,000 mila euro se la cura non esiste? il link che hai dato non va, probabilmente perche’ ha poca band width ed immagino i milioni di pecori li a scrivere assegni.
beppe a volte il tuo qualunquismo va vomitare e non e’ poi cosi’ diverso dalla stupidita’ che affligge il paese…
Ma che discorso è?
Allora non bisognava fare la finanziaria perché un bambino sta male? I nostri politici fanno schifo, d’accordo, ma sono loro i responsabili delle malattie genetiche?
Certo che bisogna aiutare Robertino, ma dire che deve essere una priorità della politica mi sembra il colmo… non sono le scelte politiche a causare questo tipo di mali. Ma causano invece le morti sul lavoro, l’impossibilità di metter su famiglia, la poca sicurezza nelle metropoli… queste sono le priorità che dovremmo chiedere ai politici!
Questo post non mi è piaciuto per niente, se devo essere sincero
Comunque ,rimuginando su alcuni post:è inevitabile Che GRILLO sia anni luce lontano dalla gente comune. Come quel “Signore” PADOA SCHIOPPA,che , novella MARIA ANTONIETTA ha sentenziato: Che i ricchi non si lamentino! E no, caro ministro, lei non può dire certe cose, lei ci dimostra di essereo insensibile o di ignorare ciò che ha fatto.
Un pensionato a 850 euro al mese, cifra inferiore a quella che Lei guadaGNA IN UN GIORNO,
-AUMENTO 3 punti IRPEF
-AUMENTO ICI
– AUMENTO AFFITTO Se non propietario
-ASSICURAZIONE OBBLIGATORIA per casa
-TIKET ricovero ospedale
-TIKET pronto soccorso
-Tiket ricette
Poi tutti sappiamo che con accise benzina e altro , avremo un aumento generalizzato dei prezzi.
E NO CARO “SIGNOR” PADOA SCHIOPPA; UN BEL : SI VERGOGNI! E’ PROPRIO POCO!
Naturalmente premettendo della massima solidarieta’ alla famiglia del bambino in difficolta’.
Un appunto, nella meravigliosa united states, direi che in casi di problemi di natura infantile, sarebbe molto gradito un atto di solidarieta’ magari con sconti per l’intervento, ma in quella realta’ se non hai la polizza assicurativa puoi morire.
La solita democrazia presa ad esempio da giornalisti compiacenti.
Per i soliti piangina dei 70000 euro e oltre di reddito, andate in piazza, vedremo se sarete milioni come noi, ai bei tempi di napoleonmessia e il fido finanza creativa.
In ogni caso e’ salutare, allenatevi ci sono ancora piu’ di 4 anni per le passeggiate anti comunisti, bolscevichi.
Mi raccomando non abbassatevi a qualche euro in meno per i ceti piu’ poveri.
Rischiate che vi vada per traverso il caviale e le vacanze valtour con qualche eurino in meno.
La solidarieta’ non e’ una vostra priorita’, anzi la poverta’ e’ miserabile ed e’ colposa.
Quelli che guadagnano 70.000 euro subiranno un incremento delle imposte pari al 2%
quelli che guadagnano 26.000 euro subiranno un incremento delle imposte pari al 4%
Alla faccia dell’equità sociale !
Ma io talune persone che frequentano questo blog proprio non li capisco…
Qui si tratta solamente di aderire o meno a questo appello ; c’è chi, come me, ha già versato un piccolo contributo e chi, come altri, non reputano opportuno farlo. Ma allora che cosa mi rapprentano queste sterili polemiche demagigiche sui bambini del terzo mondo o quant’altro ?
Vi prego, siate seri
Ma io talune persone che frequentano questo blog proprio non le capisco…
Qui si tratta solamente di aderire o meno a questo appello ; c’è chi, come me, ha già versato un piccolo contributo e chi, come altri, non reputano opportuno farlo. Ma allora che cosa mi rappresentano queste sterili polemiche demagogiche sui bambini del terzo mondo o quant’altro ?
Vi prego, siate seri
questi porci maledetti se ne fregano dei nostri figli
non voterò piu per il resto della mia vita
che gli italiani campioni del mondo rinuncino ai loro premi e aiutino roberto!di pietro vergogna dai il tuo stipendio di parlamentare per roberto!
grande Beppe, come al solito sei riuscito a coaugulare il pensiero della minoranza silenziosa….. alla faccia dei sempliciotti dalla coda di paglia!
Il problema è nella gente, nell’insensibilità verso il prossimo. Se non avviene una rivoluzione in questo senso, il cambiarsi dentro, è inutile solo pensare di poter cambiare una finanziaria in favore dei bambini malati delle guerre e di tante altre cose (basta vedere cosa ha scritto qualcuno prima di me…); però già parlarne è qualcosa.
Grazie Beppe
Marco
Il vero unico sistema oggi non proponibile ma realizzabile, per cancellare del tutto l’evasione fiscale è quella di sostituire la moneta e le banconote con la tecnologia e la comunicazione, mi spiego meglio: il denaro in carta e metallo per intenderci ha dimostrato da secoli che non è gestibile in grandi quantità, tanto meno controllabile. Oggi con la rete siamo in grado di gestire e controllare egreggiamente giochi come il lotto e come il totocalcio diffusi in tutta la nazione dove non si sono mai presentati errori o problematiche da dover eliminare questi sistemi.
E allora come vendere e comprare senza i soldi?
Semplice: con le tessere magnetiche e con dei lettori di tessere magnetiche! Al posto di attestati, carta d’identità, patenti, bancomat, carte di credito ecc. si dovrebbero sostituire con una tessera soltanto personale consegnata dalla nascita di ogni cittadino con un proprio conto corrente collegato a delle grandi centrali dove hanno il dovere di controllare e gestire i movimenti di ogni singolo individuo e ogni singola società, con la possibilità di lasciar pubbliche le movimentazioni in modo da lasciar tutto alla luce del sole. Esempio: Mario acquista delle mele dal fruttivendolo e paga con la sua personale tessera facendola passare nel lettore di tessere del fruttivendolo e appoggiando il pollice per rivelare il vero possessore della tessera trammite uno scanner, senza sporcarsi di banconote e monete, senza scoprire di essere stato derubato, senza scoprire di avere in mano banconote false e sopratutto senza il rischio che il fruttivendolo non faccia lo scontrino. Poi Mario torna a casa e puo controllare trammite la rete i suoi movimenti e constatare che nel lettore del fruttivendolo è stato passato l’acquisto da lui effettuato.
Per i turisti e per gli stranieri con permesso ai confini si rilascerebbero tessere momentanee dove risulta tutto quando è entrato, da dove è entrato e potrà vendere e comprare.
SOLO DENARO VIRTUALE=ZERO EVASIONE FISCALE
Ciao Gino,
la cosa che rattrista un pò è il pensiero che magari sarà un medico di origini italiane ad occuparsi di Roberto in America
baci
manuela bellandi 03.10.06 19:55 |
CI sono forti probabilità cara EMANUELA ,non hai detto una cavolata .
ciao .
Non è possibile collegarsi al sito per il bambino. Come possiamo aiutarlo??
Questo Mondo Capitalistico dove il Dio Denaro comanda su tutto mi fa profondamente schifo. Mi fanno ancora più schifo quelli che applaudono alla iniziativa privata in casi come questo.
Ragazzi, quanta demagogia.
Sta scorrendo a fiumi…
Vorrei rispondere a questo post e ad altri con lo stesso argomento.Ringrazia il cielo che non sia toccato a tuo figlio!! Vorrei vedere se poi avresti il coraggio di dire queste cose. Sono indignato!Non oso pensare al dolore che sta provando un padre o una madre che legge queste cose!!!TROVATEVI UN AGGETTIVO DA SOLI PER QUESTE NEFANDEZZE DETTE.Peronalmente provo pena per voi e per chi vi sta intorno!!!
FRANCO BARBI 03.10.06 19:51 |
senti BARBAGIANNI che cavolo hai capito ?
Invece di star uii a dire minchiate potresti dare anche tu qualcosa per RICCARDO ,non credi ?
La prossima volta leggi meglio i posts e lascia stare i figli degli altri BARBAGIANNI .
Se aspettiamo la politica, purtroppo Robertino non ce la farà. Allora la mia proposta è: proprio in questi giorni ogni singolo giocatore della nazionale di calcio, come premio e sottolineo premio, per aver vinto i mondiali, ha percepito 240.000 euro al netto di ogni imposta. Sono 22 giocatori.. pensa che bel mondiale potrebbero vincere se ognuno devolvesse anche solo 50.000 per Robertino e per tanti altri bambini…
(ANSA) – ROMA, 3 OTT – La maggioranza e’ andata sotto al Senato per un solo voto di scarto sul ddl Mastella: bocciato l’articolo 5 del testo. Prevedeva l’entrata in vigore del ddl il giorno dopo la pubblicazione: 154 “no” e 153 “si”. Il capogruppo della Lega Castelli ha esultato parlando di “vittoria” del centrodestra. Furibondo il ministro della Giustizia Mastella perche’ alla maggioranza sono mancati i voti dell’Italia dei Valori. “Di Pietro chiarisca o si dimetta”, ha tuonato il Guardasigilli.
Caro Beppe, sono felicissimo di sapere che non sono il solo a pensarla come nel mio precedente post ed affinchè altri possano leggere il mio punto di vista lo riposto ancora. P.S. Nemmeno tu sei perfetto, a volte ti produci in ragionamenti privi di senso.
No, no ed ancora no. Mi rifiuto anche solo di concepire che si possano spendere 800.000 per una sola persona. La vita di nessuna persona al mondo vale 800.000 ma se proprio volessimo attribuire un prezzo alla vita allora questo prezzo è quello della razione di cibo per sfamare per un giorno un bambino africano. Avete idea di quante razioni di cibo e di quante vite di bambini africani si possono salvare con 800.000? Decine di migliaia. Per favore smettetela di impietosirvi per un bambino a cui un’enormità di denaro attribuirebbe una minima certezza di vivere quando una modestissima somma può attribuire ad un bambino africano la certezza di farlo. Mi dispiace ma un faccino tenero non vale 800.000.
Mi auguro che il prossimo faccino tenero sia quello di tuo figlio
Ciò che mi stupisce è che lei pensi che la politica e il moralismo pssano confluire in un’unica linea di pensiero e azione.
La plitica non segue i principi dell’etica, non lo ha mai fatto.
In Italia esistono situazioni di disastro sociale che non sono legate a una malattia ma mietono molte più vittime di quanto si è a conoscenza.
Pertanto la politica è una cosa, la solidarietà è un’altra.
NON VI METTETE VERGOGNA A SCRIVERE QUESTE COSE, MI RIFERISCO A TUTTI COLORO CHE ACCUSANO IL BLOG O BEPPE O PARLANO DI FINANZIARIA… C’E’ UN PO DI CUORE IN QUESTI ITALIANI, PIANGO NEL VEDERE CON QUANTO ODIO RIUSCITE A NON VEDERE OLTRE I VOSTRI INTERESSI. E’ UN BAMBINO, UN BANBINO, NESSUNO VUOLE PERFORZA I VOSTRI SOLDI, NESSUNO VUOLE RUBARVI QUALCOSA E’ SOLO UNA VITA CHE HA BISOGNO, NULLA DI PIU’. ANCORA UNA VOLTA GRAZIE A BEPPE E A TUTTI COLORO CHE COME BEPPE SCENDONO IN CAMPO PER DIFENDERE I DIRITTI DEI BAMBINI,
GRAZIE ANCHE A TUTTI VOI CHE CI CREDETE
UN MONDO DIVERSO E’ POSSIBILE
CON STIMA E AFFETTO GRILLO ANTONIO NINNI
SCUSATE L’o.t.
E’ PROPRIO VERO, CI VUOLE DEL TEMPO PER COSTRUIRE LA STIMA VERSO UNA PERSONA,,,,MA UN ATTIMO…O MEGLIO UN ARTICOLO SU UN GIORNALE PER DISTRUGGERLA…MI RIFERISCO ALL’ARTICOLO DI DEAGLIO sul suo ‘DIARIO’-
IL NOSTRO DICE, CON UNA TRANQUILLITA’ CHE RASENTA LA STUPIDITA’ ( COSA DIRE DI UNO CHE CON QUELLO CHE SCRIVE CI TRATTA DA IMBECILLI?….E DIRE CHE ERA UNO DEI POCHI GIORNALISTI CHE STIMAVO….LUI CON IL MARIO PIRANI DI REPUBBLICA!)…DICE CHE IN EFFETTI E’ VERO CHE L’AEREO NEL PENTAGONO SI E’ ‘SBRICIOLATO’ ( MA NON ERAVAMO ALLA ‘POLVERIZZAZIONE’????…ANZI….EVAPORIZZAZIONE!!!!)…MA DAVVERO CHI CONTA NEL MONDO HA DI NOI UNA CONSIDERAZIONE COSI BASSA?…COSI COGL….NI SEMBRIAMO AI LORO OCCHI???????
UN APPELLO AI RICCHI ARABI!:
COSTRUITE SU SCALA 1:1 LA PARTE DEL PENTAGONO CHE E’ STATA DISTRUTTA DALL’EVAPORIZZATO’…E MANDATEGLI CONTRO UN AEREO COME QUELLO CHE DICONO GLI AMERICANI….E POI VEDIAMO SE E’ VERO CHE LE ALI SI RICHIUDONO INTORNO ALLA FUSOLIERA E CONSENTONO ALL’AEREO ( CHE CULO!!) DI NON LASCIARE TRACCIA DELLA SUA PRESENZA!…
Leggendo questa notizia sul piccolo Roberto, non posso non inserire una piccola parentesi sull’indulto.
Secondo Voi è giusto che il mostro di Foligno (Luigi Chiatti) sia stato colpito dal provvedimento dell’indulto?
dopo aver ucciso due bambini e dopo aver fatto quelle dichiarazioni (“se mi fanno uscire, rifarò ciò per cui mi hanno incarcerato”) non sarebbe stato possibile “rivedere” il provvedimento.
Ma i giudici, i politici…. noi non potremmo fare qualcosa per impedire questo scempio?!?!
Ci vorrebbe una “rivolta” così come accadeva in passato, o basterebbe cambiare le leggi (o i politici che le fanno) rendendole più aspre?
Secondo Voi quale potrebbe essere la soluzione a questo schifo?
Grazie Signor Grillo per questo spazio di approfondimento comune; fa bene leggere che almeno qualcuno ha ancora un pò di coscienza
Giuseppe e Sabrina (FG)
Un modo esiste mio caro grillo!!Battiti per la retituzione della sovranità monetaria e vedrai che i sldi usciranno fuori .
In modo da investirli in ricerca così da salvare non una ma migliaia di vite umane!!
Battiti per questo per la sovranità monetaria!!!
Ma per tirare su dei soldi,perchè non si può fare come l’america?Chi vuol uscire dal carcere gli fate pagare una cauzione………
Per quel poco che ne sò non mi sembra una cattiva idea ciao
Chi c’ha i soldi per una eventuale cauzione sta già fuori, perché dovrebbe cacciarli due volte?
La “cauzione” si paga per uscire in attesa di giudizio. Quando ci si presenta in tribunale per il processo, la “cauzione”, viene restituita.
Mi spieghi a cosa servirebbe?
Tranquilli, Visco ha detto che nel 2008 ci restituirà i soldi.
Quali, se dicono che pagheremo meno tasse? Qui qualcuno racconta cazzate.
E il premio per il facile buonismo del cazzo va a…
B E P P E G R I L L O!!!
clap, clap, clap
in primis:argomentazioni?
poi:tolleranza dell’altrui pensiero?
dulcis in fundo:educazione?
tu che premio hai vinto?
ps:non trovo mai nessuno che si metta a confutare punto per punto le idee di beppe. le critiche sono sempre nella forma dello slogan, sono giudizi non motivati. secondo voi perchè?
ma fottiti stronzo , tu ce l’hai le palle per metterti in discussione come lui ? No
I soldi ??
Ecco alcuni esempi di come trovarli:
– Togliamo al comune di NAPOLI i 600 EURO per abitante che percepisce l’anno.
– mandiamo a casa i forestali in esubero presenti in CALABRIA sono 30.000, + che in tutte le alpi, più che in tutti gli USA.
– 20.000 Euro spesi per tramezzini dal parlamento nel 2005: tutti a dieta !
– Non parliamo dei cellulari di stato!!
– Ecc ecc
PER FAVORE BEPPE
FACCI SAPERE COME E’ANDATA,QUANDO SARA’IL MOMENTO A ROBERTINO.GRAZIE DELLA TUA UMANITA’.CIAO RENATO
Credo che la cosa giusta l’abbia detta un po’ di tempo fa il ministro dell’Università commentando la fuga di cervelli all’estero: non si può andare avanti in un paese dove un ministro guadagna dieci volte di più di un ricercatore scientifico.
Ah, non te ne frega un cazzo di questa finanziaria Beppe?
Hai dunque ammesso di essere un leccaculo di Prodi.
Se questa finanziaria l’avesse predisposta Berlusconi, l’avresti crocifisso.
Addio.
SCUSATE L’o.t.
E’ PROPRIO VERO, CI VUOLE DEL TEMPO PER COSTRUIRE LA STIMA VERSO UNA PERSONA,,,,MA UN ATTIMO…O MEGLIO UN ARTICOLO SU UN GIORNALE PER DISTRUGGERLA…MI RIFERISCO ALL’ARTICOLO DI DEAGLIO sul suo ‘DIARIO’-
IL NOSTRO DICE, CON UNA TRANQUILLITA’ CHE RASENTA LA STUPIDITA’ ( COSA DIRE DI UNO CHE CON QUELLO CHE SCRIVE CI TRATTA DA IMBECILLI?….E DIRE CHE ERA UNO DEI POCHI GIORNALISTI CHE STIMAVO….LUI CON IL MARIO PIRANI DI REPUBBLICA!)…DICE CHE IN EFFETTI E’ VERO CHE L’AEREO NEL PENTAGONO SI E’ ‘SBRICIOLATO’ ( MA NON ERAVAMO ALLA ‘POLVERIZZAZIONE’????…ANZI….EVAPORIZZAZIONE!!!!)…MA DAVVERO CHI CONTA NEL MONDO HA DI NOI UNA CONSIDERAZIONE COSI BASSA?…COSI COGL….NI SEMBRIAMO AI LORO OCCHI???????
UN APPELLO AI RICCHI ARABI!:
COSTRUITE SU SCALA 1:1 LA PARTE DEL PENTAGONO CHE E’ STATA DISTRUTTA DALL’EVAPORIZZATO’…E MANDATEGLI CONTRO UN AEREO COME QUELLO CHE DICONO GLI AMERICANI….E POI VEDIAMO SE E’ VERO CHE LE ALI SI RICHIUDONO INTORNO ALLA FUSOLIERA E CONSENTONO ALL’AEREO ( CHE CULO!!) DI NON LASCIARE TRACCIA DELLA SUA PRESENZA!..
ma insomma basta…. se si una persona dotata di senno vai sul sito http://www.attivissimo.net e abbi la pazienza di leggerti tutto quello che è stato scritto a proposito e a sproposito dell’11 sett.
il vero schifo sono state le notizie post attentato che hanno messo a rischio la salute d migliaia di persone che ora ne patiscono le conseguenze e non hanno copertura sanitaria.
Guarda bene, sono proprio Euro
Luigi Luongo 03.10.06 19:15
Hai ragione, ho detto così perchè la settimana scorsa facendo una ricerca mi sono imbattuto nel sito ed ho letto che occorrevano $ 800.000. Oggi c’è scritto che ne occorrono $ 1.000.000 e quindi sono circa 800.000 euro.
Ma la faccenda mi insospettisce un po’…
Vorrei dire una cosa… quà si parla di soldi alla ricerca, di lodevoli iniziative per salvare un bambino e di mancanze da parte del governo atte a salvare i bambini più bisognosi.
Scremerei la parte di insulti al governo che da qualunque parte lo si guardi è sempre in difetto (quanti soldi alla ricerca medica da parte del governo berlusconi? a parte le promesse di sborsarli Lui personalmente a qualche caso umano?).
In questo blog a volte si semplifica un po troppo. Lo stato dovrebbe partecipare per una piccola quota, tutto il resto dovrebbe essere finanziato dai privati, come succede in tutto il resto del mondo.
Fondi privati (vedi il vecchio Bill Gates che è da solo il principale benefattore del pianeta), solidarietà e compagnia bella. I nostri ricchi dove sono? Cosa fanno?
Se conoscete qualche fondazione legata a qualche grande azienda italiana e che si occupa attivamente di finanziare la ricerca scentifica, fatemelo sapere.
Quà a volte mi sembra si pensi solo ai soldi, alla “robba” che ci si può comprare, e a scorporare aziende e farle a pezzi.
LA sanità italiana è una delle migliori al mondo ,così dice la LEGGENDA 🙂 Però ROBERTINO se ne deve andare in AMERICA a curarsi .
VAI VAI robertino ti assicuro che li sarai in BUONE MANI ,altrochè sanità ITALIANA .
Ciao Gino,
la cosa che rattrista un pò è il pensiero che magari sarà un medico di origini italiane ad occuparsi di Roberto in America
baci
Troppo comodo fare i buonisti e sparare a zero sul “piove, governo ladro” caro signor grillo
Beppe, seguo da un po’ il tuo e spesso ci trovo interessanti spunti di riflessione. Altre volte mi infervoro e penso che vorrei votarti per qualche carica importante del paese. Altre ancora mi rendo conto che spesso non riesci ad andare oltre l’invettiva (pur sensata) e passare alla fase propositiva. Poche volte – per fortuna – mi indigno per il tuo qualunquismo e pressappochismo. Questa e’ una di quelle. Evitare di commentare la finanziaria e’ un diritto, ma mischiarla con la presunta necessita’, da parte dello stato, di finanziare le cure per un bambino sfortunato e’ un insulto alla nostra (ed alla tua) intelligenza.
Teniamo l’erba in fasci separati, ordinati e chiari per tutti…perfavore…..
Alla prossima.
Carlo
Se uno passa parecchio tempo in ospedale e vede che:
Tutti i giorni il primario passa a verificare a fatti e parole il tuo stato di convalescenza.
Se i dottori passano più volte al giorno per controllare le progressione del post-intervento.
Se di notte sono di guardia.
Se gli infermieri sono continuamente presenti, novizi o capisala, e anche se a te non frega niente del calcio non ti disturbano con le loro manie perché c’hanno gli occhi e orecchi sempre per te.
Se un giorno, come periodicamente, passa il diretore sanitario, con la segretaria e le sue scartoffie sotto il braccio, con altri quattro beccamorti in cravatta e in nero che si guardano intorno come fossero la guardia del corpo, e l’ultimo della fila è il primario, mogio, ed è l’unico che ti sorride e prosegue con la testa bassa e in punta di piedi nell’ispezione.
Se Sirchia s’ingozza di soldi e li porta in Svizzera, quest’UNO, che deve pensare?
Quest’UNO ha pensato che non c’è più niente da fare: SONO INVINCIBILI I LADRI DI SALUTE.
E forse Hezbollah non c’entra niente, caro Grillo.
SCUSATE L’o.t.
E’ PROPRIO VERO, CI VUOLE DEL TEMPO PER COSTRUIRE LA STIMA VERSO UNA PERSONA,,,,MA UN ATTIMO…O MEGLIO UN ARTICOLO SU UN GIORNALE PER DISTRUGGERLA…MI RIFERISCO ALL’ARTICOLO DI DEAGLIO sul suo ‘DIARIO’-
IL NOSTRO DICE, CON UNA TRANQUILLITA’ CHE RASENTA LA STUPIDITA’ ( COSA DIRE DI UNO CHE CON QUELLO CHE SCRIVE CI TRATTA DA IMBECILLI?….E DIRE CHE ERA UNO DEI POCHI GIORNALISTI CHE STIMAVO….LUI CON IL MARIO PIRANI DI REPUBBLICA!)…DICE CHE IN EFFETTI E’ VERO CHE L’AEREO NEL PENTAGONO SI E’ ‘SBRICIOLATO’ ( MA NON ERAVAMO ALLA ‘POLVERIZZAZIONE’????…ANZI….EVAPORIZZAZIONE!!!!)…MA DAVVERO CHI CONTA NEL MONDO HA DI NOI UNA CONSIDERAZIONE COSI BASSA?…COSI COGL….NI SEMBRIAMO AI LORO OCCHI???????
UN APPELLO AI RICCHI ARABI!:
COSTRUITE SU SCALA 1:1 LA PARTE DEL PENTAGONO CHE E’ STATA DISTRUTTA DALL’EVAPORIZZATO’…E MANDATEGLI CONTRO UN AEREO COME QUELLO CHE DICONO GLI AMERICANI….E POI VEDIAMO SE E’ VERO CHE LE ALI SI RICHIUDONO INTORNO ALLA FUSOLIERA E CONSENTONO ALL’AEREO ( CHE CULO!!) DI NON LASCIARE TRACCIA DELLA SUA PRESENZA!
vai ROBERTINO sono certo che presto RAGGIUNGERAI la cifra che ti serve 😉
Vai in america La sapranno curarti ,come hanno curato altri bambini con il tuo stesso problema ,purtroppo questo stato di R.I.N.C.O.G.L.I.O.N.I.T.I. oltre ad averti già indebitato , manco sa PROTEGGERTI ,scarcerare i delinquenti è molto più importante per loro .
Vorrei rispondere a questo post e ad altri con lo stesso argomento.Ringrazia il cielo che non sia toccato a tuo figlio!! Vorrei vedere se poi avresti il coraggio di dire queste cose. Sono indignato!Non oso pensare al dolore che sta provando un padre o una madre che legge queste cose!!!TROVATEVI UN AGGETTIVO DA SOLI PER QUESTE NEFANDEZZE DETTE.Peronalmente provo pena per voi e per chi vi sta intorno!!!
Caro Beppe, sono felicissimo di sapere che non sono il solo a pensarla come nel mio precedente post ed affinchè altri possano leggere il mio punto di vista lo riposto ancora. P.S. Nemmeno tu sei perfetto, a volte ti produci in ragionamenti privi di senso.
No, no ed ancora no. Mi rifiuto anche solo di concepire che si possano spendere 800.000 per una sola persona. La vita di nessuna persona al mondo vale 800.000 ma se proprio volessimo attribuire un prezzo alla vita allora questo prezzo è quello della razione di cibo per sfamare per un giorno un bambino africano. Avete idea di quante razioni di cibo e di quante vite di bambini africani si possono salvare con 800.000? Decine di migliaia. Per favore smettetela di impietosirvi per un bambino a cui un’enormità di denaro attribuirebbe una minima certezza di vivere quando una modestissima somma può attribuire ad un bambino africano la certezza di farlo. Mi dispiace ma un faccino tenero non vale 800.000.
sei senza cuore
penso che se fosse suo figlio sarebbe d’accordo con grillo. distinti saluti
Sono argomenti molto delicati quelli trattati, la salute di un bimbo malato e la gestione della politica sono cose diverse e che contemplano fatti assai differenti. Tuttavia c’è un legame, certo, ma gestire le tragedie e le immani sofferenze di un bimbo malato necessita di scelte. Ovvio che tante scelte dei nostri cari politici sono paradossali, ma un singolo caso a volte non è guardato dalla politica. Se poi vogliamo discutere del problema delle malattie rare allora si apre una voragine di vergogna, incompetenza, negazione di diritti e quant’altro, ne so qualcosa…
Vedrò il sito del bimbo e cercherò di dare il mio contributo, ma per ottenere virate dalla politica dobbiamo cambiare il sistema e spazzare via i cialtroni (oltre ai pregiudicati ovviamente).
C’è bisogno di coraggio in Italia, tantissimi sono superficiali, purtroppo.
Morgan
SCUSATE L’o.t.
E’ PROPRIO VERO, CI VUOLE DEL TEMPO PER COSTRUIRE LA STIMA VERSO UNA PERSONA,,,,MA UN ATTIMO…O MEGLIO UN ARTICOLO SU UN GIORNALE PER DISTRUGGERLA…MI RIFERISCO ALL’ARTICOLO DI DEAGLIO sul suo ‘DIARIO’-
IL NOSTRO DICE, CON UNA TRANQUILLITA’ CHE RASENTA LA STUPIDITA’ ( COSA DIRE DI UNO CHE CON QUELLO CHE SCRIVE CI TRATTA DA IMBECILLI?….E DIRE CHE ERA UNO DEI POCHI GIORNALISTI CHE STIMAVO….LUI CON IL MARIO PIRANI DI REPUBBLICA!)…DICE CHE IN EFFETTI E’ VERO CHE L’AEREO NEL PENTAGONO SI E’ ‘SBRICIOLATO’ ( MA NON ERAVAMO ALLA ‘POLVERIZZAZIONE’????…ANZI….EVAPORIZZAZIONE!!!!)…MA DAVVERO CHI CONTA NEL MONDO HA DI NOI UNA CONSIDERAZIONE COSI BASSA?…COSI COGL….NI SEMBRIAMO AI LORO OCCHI???????
UN APPELLO AI RICCHI ARABI!:
COSTRUITE SU SCALA 1:1 LA PARTE DEL PENTAGONO CHE E’ STATA DISTRUTTA DALL’EVAPORIZZATO’…E MANDATEGLI CONTRO UN AEREO COME QUELLO CHE DICONO GLI AMERICANI….E POI VEDIAMO SE E’ VERO CHE LE ALI SI RICHIUDONO INTORNO ALLA FUSOLIERA E CONSENTONO ALL’AEREO ( CHE CULO!!) DI NON LASCIARE TRACCIA DELLA SUA PRESENZA!
@Federico Scaioli:
ti voglio solo dire “e se fosse tuo figlio?”
staresti qui a dare fastidio e esprimerti da bambino incapace di portare delle ragioni in merito a quello che dice, limitandoti a scrivere in maiuscolo riempendo di parolacce il tuo post? oppure lotteresti fino in fondo per salvargli la vita. Beppe ha in mano uno strumento potente, il blog, e sta aiutando una famiglia che ne ha bisogno. non ci vedo niente di male in questo.
Per quanto riguarda il nostro governo, è logico che non ne parli, non ci sono parole per quantificare il disastro nel quale siamo finiti…
Diego Pennati 03.10.06 19:34
penso che federico abbia usato parole molto forti ma il contenuto ha un gran senso.
il discorso non e e se fosse tuo figlio?
perche allora io ti risponderei e se gli africani diventassero i nostri bambini?
Spero che questo bimbo guarisca io ho dato il mio contributo gia un po di tempo fa come faccio per gli africani conosco un medico che va in Africa ritorna solo per la provvista di medicinali ed io contribuisco economicamente.
Non esiste solo robertino non ne facciamo un fenomeno mediatico destinato a scomparire in breve tempo.
destinato a scomparire in breve tempo.
Sempre intelligente come al solito, ma i tuoi cani sono gli unici che ti capiscono.
Mi pare che lo stato d’animo di Grillo sia ormai palese: il nano pelato è fuori dalle balle, quindi tutto va bene, madama la marchesa, che ognuno si riveda i cavoli propri.
Ognun per se, Dio per tutti.
Addio
QUALI????????????????????????????????????????????????????
giuseppe campa 03.10.06 19:10
Uno che mi sempbra evidente e quello di poter mettere la Bavaglina al sindaco che esagera…
No scherzi a parte:
1) Tu sicuramente andresti ad abitare in un comune che ha buoni servizi e tasse ragionevoli no? E questo non indurrebbe i nostri politici a lavorare meglio? (+ cittadini= + gettito= + possibilità di far carriera)
2) La tassazione a carico degli enti territoriali indurrebbe tali enti ad evitare sprechi ed inutili burocrazie
3) semplificazione e riduzione della normativa fiscale: Solo due imposte IVA e tassa comunale
Ce ne sono altre ma lascio a voi il compito di dedurle
Beppe G. cos’e’ questa demagogia da quattro soldi?
Ma allora a ragione Vittorio Zucconi quando ti fa’ delle battutine per intedere che gli fai girare le palle.
Comunque per non ripetere gli stessi concetti leggetevi il post di:
Federico Scaioli 03.10.06 19:26
Saluti
v.
E rieccoci. Prendiamocela con il governo di turno. Urliamo contro tutto e tutti. Mi pice questo blog perchè vengono sempe evidenziati tutti i problemi del modno, ma mai che si legga la soluzione ad un problema.
Non si può che essere tristi per la sorte di Roberto, ma questo non vuole dire che si debba fare la finanziaria.
Con il governo di destra si sarebbe urlato al miracolo per una finanziaria come questa ora che c’è il centro sinistra si chiede a chi ci ha fatto marcire per 5 anni di scendere in piazza a salvaguardia dello stato. BELLA ROBA!
Ma com’e’ che improvvisamente ci sono tutti questi militanti di destra in questo blog? Questo blog e’ aperto a tutti e ognuno puo’ parlare di tutto cio’ che vuole ma non e’ meglio che ve ne sciacquate dai co..ni in qualche altro blog, magari di giuliano ferrara o emilio fede evitando di dire vaccate qui?
800.000,00 EURO SONO TANTI ! SERVONO PER UN SOLO BAMBINO ? QUANTI BAMBINI IN CONDIZIONI ANALOGHE VI SONO IN ITALIA E NEL MONDO ! ? NESSUNO DI ESSI RITENGO DEBBA ESSERE PRIVILEGIATO RISPETTO AGLI ALTRI CHE SOFFRONO NEL SILENZIO DI TUTTI.
800.000,00 PRIVILEGI DA 1 EURO CIASCUNO SONO UNA ENORMITA’. PRIMA DI SPONSORIZZARE TALI INIZIATIVE SAREBBE OPPORTUNO INDAGARE A FONDO.
INFINE SAREBBE ANCHE UTILE CHE I SOGGETTI CHE RICEVONO TANTI SOLDI DONATI SIANO OBBLIGATI E RENDICONTARE, NATURALMENTE FORNENDO TUTTA LA DOCUMENTAZIONE DI SPESA, PERIODICAMENTE TUTTE LE SPESE CHE SOSTERRANNO. CARO BEPPE, IO HO IL TUO SPESSO COGNOME, VALUTO POSITIVAMENTE IL TUO LAVORO E, IN GENERALE LO CONDIVIDO. PERO’ NON ESSERE COSI’ INGENUO.
CORDIALI SALUTI
DOTT. GRILLO FRANCO
Prima di dare consigli agli altri riguardo l’informarsi meglio, si informi meglio lei. Eviterebbe qualche figuraccia!!
Saluti da Gavoi, il paese di Robertino.
Uno stato che non finanzia adeguatamente la ricerca di base è uno stato malato.
Uno stato che si inchina alla teologia curiale dogmatica di ratzinger è uno stato doppiamente malato.
No, no ed ancora no. Mi rifiuto anche solo di concepire che si possano spendere 800.000 per una sola persona. La vita di nessuna persona al mondo vale 800.000 ma se proprio volessimo attribuire un prezzo alla vita allora questo prezzo è quello della razione di cibo per sfamare per un giorno un bambino africano. Avete idea di quante razioni di cibo e di quante vite di bambini africani si possono salvare con 800.000? Decine di migliaia. Per favore smettetela di impietosirvi per un bambino a cui un’enormità di denaro attribuirebbe una minima certezza di vivere quando una modestissima somma può attribuire ad un bambino africano la certezza di farlo. Mi dispiace ma un faccino tenero non vale 800.000.
…ma se donassi anche solo 1,00 sarebbe meglio… pensaci Alessandro
Ciao
Alessandro Guglietta:
Vorrei vedere se fosse tuo figlio!!
Poi non si capisce cosa vuoi dire, non vuoi aiutare Robertino e vorresti aiutare i bambini africani? Ma che dici? ti vorrei dire 4 cose in faccia…..vai a vederti la tv..va…maria depilippi e cose varie….
La sfortuna dei bambini come robertino è quella di non aver coetanei simili nella disgrazia tra i politici di governo! Possibile che nascono tutti senza malattie rare i figli dei politici?
BELIN BEPI ! LI HAI VOLUTI STI BASTARDI COMUNISTI AL GOVERNO ? E ALLORA DI CHE TI LAMENTI ? DOPO MILIONI DI MORTI FATTI NELLE PATRIE DEL COMUNISMO REALE , TI PREOCCUPI CHE CI SIANO BAMBINI AMMALATI E CHE RICORRONO ALLA CARITA’ , SI HAI CAPITO BENE , LA CARITA’ DELLA GENTE.
MA I 100 MILIARDI DI EURO CHE PAGHIAMO ALLA SANITA’ DI CUI PROBABILMENTE TRE QUARTI SE NE VANNO IN SALARI E CONTRIBUTI DEGLI ADDETTI , ANCORA TI LAMENTI ?
LI HAI VOTATI E ALLORA TE LI GODI DA SOLO E COME TI HO GIA’ SCRITTO MANDALI A FANCULO PER SCRITTO , CHE ASPETTI ?
FAI QUALCOSA DI NORMALE .
Ragazzi… diamoci una mossa un pò tutti…
mia moglie ed io abbiamo mandato via internet un bonifico bancario e abbiamo contattato, tramite mail, tutti i nostri amici…
Forza che ce la facciamo !!!
Un abbraccio a tutti gli amici del blog
Un piccolo aiutino anche da parte mia.
Forza!!!
Un grazie a Beppe Grillo, comico di professione, appassionato per vocazione.
“Rosy Bindi, Prodi e lo Schioppa trovino i soldi in fretta, facciano una finanziaria addizionale, si diano una mossa.”
————————————————-
Aspetta e spera, Beppe.
I politici sono una manica di topi di fogna ingrassati che pensano solo ad intascare più soldi possibile mentendoci spudoratamente (vero, Romano?).
L’unica speranza è la nascita d’un comitato di veramente liberi cittadini che si organizzi e che gli faccia fare a tutti la fine di Kennedy. Possibilmente anche alla loro prole, altrimenti si rischia che si mettano in politica come i due figli del più grande ladrone pre-tangentopoli (Bettino, amico dello gnomo).
Hasta la victoria siempre
CIAO HO LETTO IL TUO COMMENTO E LO CONDIVIDO A PIENO SOLAMENTE CHE CONCLUDI CON UNA INCITAZIONE DI UN COMUNISTA E QUI NON TI CAPISCO ! MA COME ? C’E’ UN GOVERNAZZO DI COMUNISTI AL POTERE E TU INCITI LA RIVOLTA CON UNA INCITAZIONE COMUNISTA ?
SCUSA MA NON TI CAPISCO E FORSE ANCHE TU NON CAPISCI BENE E LA COSA MI DISPIACE MOLTO.
FORSE CI VUOLE UNA FRASE DI PANCHO VILLA :
HASTA LA REVULCION SIEMPRE ,CABRONES! IO DICO CHE E’ MEGLIO PERCHE’ E’ TRASVERSALE E CI AVVICINA DI PIU’.
come regola non bisognerebbe mai parlare di questi politici…….e capisco che il post affronta un argomento molto piu importante.
Non sono un elettore di sinistra(anzi non sono proprio un elettore),perchè è da molto che ho la nausea di questa gente,però vedo che molto spesso sono d’accordo coi temi che proponi per cui presuppongo una certa aderenza di ideali.
Dalle risposte che ho letto nel blog,come al solito c’è chi la tira a destra e a sinistra,,,e penso(come al solito) che in giro ci sia molta gente(troppa) che non capisce mai quando è il momento di ammainare le bandiere per fare una cosa veramente utile.
Un saluto a tutti(uno speciale per Roberto stasera)
Con questo articolo ha toccato veramente il fondo. La sofferenza non si sbatte in prima pagina e tanto meno i bambini. Se proprio lo vuole aiutare rinunci all’incasso di alcune Sue sere e non lo faccia sapere a nessuno.
Passo e chiudo.
gianonger.it
Non sono proprio d’accordo! I genitori di Roberto non sono certo felici di questa malattia, hanno fatto un comitato che deve essere pubblicizzato, Grillo con il solo parlarne può vantargli un’ottima pubblicità e attenzione, in questo modo non si aiuta solo Roberto…ma altri mille come lui.
Saluti
E chi ti dice che non lo abbia già fatto ?
Ma gesù è nato con gravi malattie fisiche e mentali, poi si è guarito man mano che i suoi poteri crescevano con lui, eccetto le malattie mentali.
Non posso nemmeno minimamente capire cosa stanno vivendo questo bambino ed i suoi genitori e spero di non essere mai costretta dalle circostanze a capirlo pienamente, ma dev’essere disarmante veder quantificare in euro il valore della vita del proprio figlio.
Sono d’accordo con Beppe che ci dovrebbe essere tutela di questi casi da parte dello stato.
Tale tutela non dovrebbe esclusivamente ridursi al finanziamento del trattamento all’estero della malattia, ma dovrebbe prevedere anche una strategia diplomatica.
Non capisco perchè la globalizzazione non possa prevedere “gemellaggi” sanitari in questi particolari casi.
Nel caso cioè di una malattia molto rara la cui cura avviene specificatamente in un paese come l’America (gli alleati!) non vedo perchè non si possa trovare un accordo di scambio fra paesi.
Vorrei sapere perchè, secondo voi, è possibile fare una guerra agli iracheni al fianco degli americani mentre non è possibile combattere insieme la leucodistrofia metacromatica.
saluti
Ma a noi hanno fatto un favore ad accettarci in Iraq: lì c’è il petrolio.
Come al solito in Italia quando si toccano determinati argomenti, salta fuori la vecchia e schifosa retorica: assolutamente non si può fare perché si darebbe un segnale…e tante altre cagate del genere. A me viene da pensare, perché in effetti è strano, crediamo in Dio eppure come ci ammaliamo ci occorrono i farmaci, oppure per lavorare meglio ci imbottiamo di sali e tanto altro e tante altre cose che assolutamente non lasciamo al caso. Poi salta fuori il discorso eutanasia e tutti tornano cristiani credenti, quasi fondamentalisti: non si può perché la vita è unica, perché la vita é un valore che…La cosa che più mi ha fatto schifo è stato sentire il delegato della Chiesa Vaticana, quindi alle sue affermazioni chissà in quanti hanno aderito, che da sempre è dio che decide e che il concetto di autodeterminazione nella vita di un uomo non è corretto. Ma allora faccio un esempio: io faccio un incidente in macchina,sicuramente non autodeciso, mi soccorrono ma sono gravissimo così vengo portato all’ospedale dove a tenermi in vita è solo una macchina. La macchina che mi tiene in vita è opera della natura o comunque è arrivata sulla terra per intercessione divina? Quindi sono due i punti che voglio sottolineare:
a tenermi in vita sarebbe un fattore esterno,infatti se stacco la spina alla macchina sono morto, come forse previsto nei piani di Dio; in secondo luogo il concetto di autodeterminazione tanto sottolineato dalla chiesa:non solo viene determinato che io non muoia perché appunta c’è la macchina, ma addirittura non è una decisione mia.
Quindi troppa retorica fa male e smettiamola con le stronzate, ognuno è libero altro che autodeterminazione e tante balle varie
Hanno tolto anche il 5 per 1000 alle associazioni di volontariato! Caspita questo si
che è risparmiare sulla spesa!
Complimenti, ….anche per chi li ha votati.
Io non sono di sx, ma l’osservazione di Estate non è pertinente.
Dare risalto a questa situazione emblematica di un determinato disagio, che potrebbe diventare portabandiera di una proposta di legge, se qualcuno in Parlamento raccogliesse l’invito per creare un fondo per questi casi,non ha nulla a che vedere con dx e sx, non esistono solo queste 2 categorie.
Io non mi devo vergognare proprio di nulla per aver censurato chi vuole sempre e solo politicizzare tutto.
Caro beppe noi aiuteremo sicuramente il piccolo robertino …..ma proviamo anche a dare un segno che siamo vivi a questi politici che continuano a prenderci per il culo …e a spremere il limone … non continuiamo a fare le pecore come abbiamo sempre fatto ciao a tutti
Caro Beppe,
sicuramente invierò il mio contributo per il piccolo Roberto, prima però, e non la voglio buttare in politica, mi piacerebbe sapere, visto che, a ragion veduta, prevedi tutto, come mai non sei riuscito a dirci che m…a di governo sarebbe subentrato al “nano”. Hai sempre difeso la sinistra e quando ne facevi menzione ci andavi cauto, piccole battutine. Al nanetto hai sempre dato addosso, come mai? Perchè non sei neutrale? Perchè ti devi schierare? La libertà di dire e di ascoltare sarebbe più piacevole. Con te, nonostante il mio profondo rispetto per il tuo coraggio di informarci, mi sento di sinistra ed io non lo voglio essere, come non voglio essere di destra o di centro come vorrei non lo fossi tu.
Con profonda gratitudine per molte tue iniziative,
Antonio
Come può la triste vicenda di un bambino ammalato essere l’alibi per dire che non te ne frega un c…o della finanziaria?
Con questo modo di ragionare può non fregartene un c…o di tutte le meritevoli cause che hai sempre portato avanti.
Fuggire di fronte ad un dibattito scomodo come quello della finanziaria proposta dal governo non è quello che la gente vuole da te.
Non riesco ad immaginare alti motivi per cui dovrei connettermi ancora a questo sito se l’ospite si comporta così
Scusami mi dici cosa c’e da dibbattere sulla finanziaria …e solo un nuovo motivo per spremere il limone ….loro prendono 20.000 euro al mese e hanno sistemato tutta la razza …e noi pagheremo anche l’aria …..
aggiungo al “trilli”
abbiamo sentito, poche sere fa in TV che le case farmaceutiche, la società autostrade .. e chissà quanti altri enti o società, mandano soldi al singolo “onorevole” (perchè così, dicono, c’è una possibilità di aprire un dialogo con più facilità, sempre con questi “onorevoli” s’intende.
ma allora questi c…o di “onorevoli” quanto c…o guadagnano al mese?
e noi che con 1000 dobbiamo arrivare a fine mese, c’è qualche signor “onorevole che ce lo spiega come c…o dobbiamo fare?
aspetto una risposta.
GRAZIE.
P.S. cari “onorevoli” perchè una volta nella vostra vita non mettete mano al borsello e mandate un contributo a Rorestino?
per voi ” costa poco che ce vò”
Ma vattene fuori dal cazzo allora, tu non lo meriti uno come Beppe .
stronzi
a volte rompi il cazzo Beppe Grillo.
Sembri un po’ un falso prete.
QUANTI BAMBINI IN AFRICA SI SALVANO CON 800.000 (OTTOCENTOMILA EURO!!)
..E VOGLIAMO METTERE ALTRI DISCORSI?
CON 1/CENT IN PIù NELLA BENZINA DI TUTTI GLI ITALIANI SE NE SALVANO TANTI…PERCHè NON SI FA?
PERCHè CI SONO TANTE PRIORITà LEGATE ALLA VITA MENO DIRETTAMENTE DI QUESTA DI ROBERTINO (CHE COME TUTTI AIUTERO’ ANCHE IO DIO ME NE SCAMPI) MA IL TUO DISCORSO è MOOOLTO POPULISTA…
(TRA L’ALTRO MI STUPISCO DI COME SI SIA ARRIVATI A UNA CIFRA DI 500.000 PER IL BIMBO E SI FATICHI CON QUESTO CAVOLO DI MICROSCOPIO CAZZO!) FORSE DI VITE NE SALVERA’ MOLTE DI PIù…
COME LA METTIAMO?
Ti do ragione in tutto e per tutto
@Federico Scaioli:
ti voglio solo dire “e se fosse tuo figlio?”
staresti qui a dare fastidio e esprimerti da bambino incapace di portare delle ragioni in merito a quello che dice, limitandoti a scrivere in maiuscolo riempendo di parolacce il tuo post? oppure lotteresti fino in fondo per salvargli la vita. Beppe ha in mano uno strumento potente, il blog, e sta aiutando una famiglia che ne ha bisogno. non ci vedo niente di male in questo.
Per quanto riguarda il nostro governo, è logico che non ne parli, non ci sono parole per quantificare il disastro nel quale siamo finiti…
Cosa fare Beppe, finché una persona non degna della carica che ricopre pesta i piedi per chiedere una berlina blindata da duecentosettantamila euro… Troppi delinquenti usciti grazie all’indulto? Teme i parenti dei bambini uccisi dal “mostro” di Foligno?
Perchè non coordinarci per mandare delle mail al Padoa-Schioppa perchè accolga un emendamento nella finanziario per creare un fondo per le famiglie che non hanno possibilità di curare da sole patologie INCURABILI in Italia?
Non te ne frega un cazzo della finanziaria caro Grillo?
Interessa però a tutti quelli che speravano, a questo punto invano, di trovare un dibattito indipendente in questo sito.
Prodi in campagna elettorale aveva detto che non avrebbe messo la tassa di successione e donazione se non ai grandi patrimoni, di svariati milioni di euro.
Oggi che l’imposta di successione è per tutti non te ne frega un c…o di dire che il nostro premier ha mentito?
E’ una cosa gravissima. Ma a te non interessa.
Ho capito che sei di parte anche tu.
E’ con un pizzico di tristezza che dico questo. Mi rendo conto che sono un ingenuo, avevo sperato che tu fossi un intellettuale indipendente.
Va bene così, dovrò cercare altrove il dibattito e la democrazia diretta che tu propagandi.
Devo cercare qualcuno a cui interessi parlare di finanziaria e ch non si sottragga al dibattito quando il dibattito diventa scomodo
Anche io mi sono detta che forse sto post di oggi era soprattutto per allentare la morsa su la “finanziaria”: Ma sai, poco male, ne avremo di tempo per approfondire la PORCATA GOVERNATIVA. Intanto possiamo esser utili a sto bimbo, e comunque sia Beppe , inutile criticarlo, ci mette sto spazio a disposizione.
Caro Stefano Molo, non avevi capito che il caro Grillo è un grande comico di parte? E’ solo questo…niente di più.
Un piccolo contributo anche da parte mia.
Francesco
A MARIO VACCARONE
Non mi sembra troppo giusto il tuo sfogo, in più di una occasione gli ITALIANI, hanno dimostrato di essere molto , ma molto migliori dei propri POLITICANTI, BANCHIERI , SUPERINDUSTRIALI, proprio l’italiano medio , il piccolo, abituato a rimboccarsi le maniche, ha dato grandi prove di solidarietà, di generosità, ed è proprio di questo lato mite e laborioso che hanno approfittato e appofittano i peggior individui, su detti.
Siamo stanchi, arrabbiati,sfiduciati, MA SIAMO TANTI, e sicuramente faremo curare quel bambino, sperando nel meglio.
C’era qualcuno che postava sulla necessità di fare test, se no era inutile, vaglielo a dire ai genitori.Per me non sarebbe inutile affatto, in ogni caso.
Non sono affatto convinto che gli italiani siano migliori dei loro governi, sono invece convinto, e la mia esistenza me ne dà conferma, che la stragrande maggioranza è proprio come i governi, possono votare destra o sinistra, ma alla fine sono rappresentati da persone specularmente simili. Cordialità
e chi più ne ha più ne metta…(intendevo di corna)
bacetto
Poche chiacchiere, fate l’unica cosa di cui c’è bisogno oggi, andate sul sito http://www.proroberto.it e donate, più che potete!
Roberto, non preoccuparti, sono sicuro che ce la farai. In bocca al lupo.
Purtroppo sono ogni giorno più inorridito da tutto quello che accade in Italia, io sto studiando per laurearmi ed andare a lavorare all’estero! Almeno so che troverò un’altra nazione con una più alta libertà di stampa e mi unirò a tutti gli italiani che danno il loro contributo all’estero!!! Mi dispiace non poter offrire niente a Robertino: ho 21 anni e studiando non ho neanche un soldo, ma magari riesco a scroccare qualcosa a casa…
HO VOTATO UN GOVERNO CHE HA FATTO DI TUTTO PER
FARMI VENIRE IL VOMITO, SCUSATEMI SE USO QUESTA PAROLA MA E’ VERAMENTE VOMITEVOLE. HA RAGIONE GRILLO CHE NON C’E’ NIENTE DA COMENTARE
UN GOVERNO CHE NON PENSA A QUELLI COME ROBERTINO,
AI DISOCCUPATI CON GLI AMMORTIZZATORI SOCIALI, A QUELLI SENZA CASA ECC…ECC…MA PENSA E GARANTISCE COME SEMPRE SENZA MAI FARE TAGLI
A QUESTI MANTENUTI PARASSITI:
PARTITI………= PARASSITI
GIORNALI……..= PARASSITI
INDUSTRIALI…..= SENZA CAPITALE
IMMOBILIARISTI..= PARASSITI
BANCHE……….= PARASSITI
POTREI CONTINUARE MA VI ANNOIEREI
ORMAI MANCA LA COSA PIU’ IMPORTANTE IN QUESTI INDIVIDUI: L’ETICA LA MORALITA’, QUESTI DUE VALORI SONO STATI SOSTITUITI DAL POTERE E I SOLDI.
ECCO PERCHE’ NON GLI IMPORTA NIENTE DI CHI SOFFRE.
LA NOSTRA SALVEZZA SAREBBE’ FORMARE UN MOVIMENTO NON UN PARTITO, UN MOVIMENTO DOVE METTE AL PRIMO POSTO LA PERSONA NON L’AUTOSTRADA O ALTRO.
PERCHE’ FINANZIARE QUESTE IMPRESE CHE SONO TUTTI UN FALLIMENTO COME ABBIAMO VISTO CHE NON AIUTARE A CURARE QUELLI COME ROBERTINO? MAGARI NEI 100, 1000, 10000 ROBERTINI
CI POTREBBERO ESSERE DEI GRANDI GENI, CHE CI AIUTEREBBERO A VIVERE MEGLIO.
PENSATECI UN MOMENTO,
UN MOVIMENTO DELL’ETICA E DELLA MORALITA’.
LE PERSONE ONESTE SONO MOLTO MA MPLTO DI PIU’ DI QUESTI PARASSITI
GRILLO HO VISTO IL SITO DI ROBERTINO E AL PIU’ PRESTO GLI INVIERO’ DEI SOLDI PER AIUTARLO PERO’ VOLEVO ANCHE DIRE UNA COSA, COME MAI LE FINANZIARIE DEL CENTRO SINISTRA NON VENGONO COMMENTATE MENTRE PER QUELLA DI BERLUSCONI E’ SUCCESSO IL FINIMONDO????
Perchè i ministri della sinistra ogni tanto mandavano dei post(cominciando ad imparare come si fa campagna elettorale su internet risparmiando, e poi in tv è sempre rischioso)
Te lo spiegano sul suo sito :
http://www.proroberto.it/index.php?option=com_content&task=view&id=12&Itemid=37
In pratica in italia ci sono speranze pari allo 0% di curare il bimbo, quindi tramite ricerche varie si e’ approdati ad un consulto (videoconferenza) con la Dottoressa Maria Luisa Escolar, direttore del Program for Neurodevelopmental Function in Rare Disorders Center for the Study of Development and Learning University of North Carolina.
Io so che per alcune malattie e’ previsto un rimborso se si va all’estero per le cure, pero’ non ho idea a quanto ammonti (in percentuale) questo rimborso.
A parte tutto, il rimborso non credo che copra le spese di viaggio, i medicinali extra, il soggiorno, etc…
Ciao Beppe..
ancora devo leggere i due post di oggi e ieri ma volevo subito farti i complimenti….
ho letto che hai vinto la causa contro fininvest…
congratulazioni..
non so quanta gente lko ha letto… era in un trafiletto di 20 righe su Metro di Roma di oggi 3/10…
ciao e in bocca al lupo per le tue battaglie
Riccardo
nel mio piccolo ho dato 1/20 (50), del mio stipendio ossia 2 pizze e 2 birre medie, 2 caffè. I bimbi nel nostro paese non hanno nessun diritto, non solo quelli affetti da malattie rare. E’ possibile pagare per un asilo nido 390 al mese, detraibili solo al 20%????
Che delusione Grillo,
avevo visto dei tuoi spettacoli, mi eri piaciuto.
Oggi te ne esci che non te ne frega un c…o della finanziaria. Preferisci nasconderti dietro la triste vicenda di un bambino. Che squallore.
Pensavo questo fosse un punto di incontro per parlare delle cose importanti che succedono in Italia.
Ma a te della finanziaria non importa un c…o, come hai scritto.
Mi hai deluso. Potevi parlarne male o bene ma non dovevi sottrarti al dibattito.
A questo punto mi viene un dubbio che è qualcosa più di un dubio. Non sei l’osservatore indipendente che pensavo fossi…. Era comodo parlare male del portatore nano di democrazia. Oggi che Prodi ha mentito spudoratamente, ha disatteso ciò che aveva promesso in campagna elettorale, ti nascondi dietro un bambino ammalato.
Che peccato Grillo…
Ciao
Alleluja!
Uno che inizia a capire!
……ci ridurranno alla fame questi pezzenti!
E’ UNA NOTIZIA DI QUALCHE MESE FA MA ORA LA GIUNTA RICONFERMA IL FINANZIAMENTO ALLE ASL Ormoni gratuiti in Toscana per i transessuali con il taglio di medicinali necessari per la salute di tutti.
L’unica speranza è la ricerca; ammesso e non concesso che si riesca a salvare la vita a Robertino, quanti casi si verificheranno in futuro, quanti altri Robertino ci saranno? Alle case farmaceutiche di queste patologie rare non gliene frega nulla, non fanno “cassa”. Se non avessimo due schieramenti politici così ipocriti, falsi, immorali, che approvano la guerra ma si battono contro la ricerca per la vita, che preferiscono tutelare il petrolio di Nassyria piuttosto che la salute del proprio popolo, la ricerca rappresenterebbe la vera ed unica soluzione su cui una nazione dovrebbe investire. Vaticano permettendo.
Il mio “STRONZO” è per Martino Estate
Perchè STRONZO, solo perchè dice la verità!
Vergognati! Hai pure tenuto a precisare!
Il mio “STRONZO” è per Martino Estate
Luigi Luongo 03.10.06 19:10
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Prima di darlo a Martino lo devi cacare, ti pare?
Grazie, da te è un complimento!
Sul post di Beppe concordo che non ci sia cosa più penosa che vedere, dal fornaio o in farmacia, quei grossi salvadanai con la foto di un bambino sopra e il racconto della sua malattia rara..
E mi chiedo se nei meandri del Bilancio dello Stato non si possano, non si debbano!, trovare i fondi per la Ricerca, cancellando invece tante spese francamente superflue (auto blu e guardie del corpo, cerimoniali, parate della Repubblica, finanziamenti a giornali che finiscono nella carta straccia..solo per citarne alcune).
Dell’intervento dell’Italia in Libano – che io continuo a ritenere diverso da quello in Irak e anche in Afghanistan – vorrei dire che nel momento in cui un nostro contingente, sotto egida ONU, aiuta a far cessare bombardamenti tra due paesi in guerra, “forse” si evitano anche tante morti e ferimenti di civili, tra cui molti bambini.
Non ci sono bambini di serie A e di serie B.
http://www.corriere.it/Primo_Piano/Esteri/2004/06_Giugno/09/risoluzione1.shtml
http://www.esteri.it/ITA/4_27_54_25_254.asp
QUALI????????????????????????????????????????????????????
Scusate l’OT ma a quando un post sulla finanziaria? Mi prudono i polpastrelli.
Le malattie genetiche al momento non si guariscono, si curano. Per definizione.
Quel che serve per “guarire una malattia genetica” è, al momento, la ricerca genetica.
Ma non ho ancora capito la posizione di Grillo sull’argomento…(vedi staminali, diagnosi prenatale eccetera). Il populismo del post sui cibi transgenici mi aveva un po’inquietato…
è proprio un atteguiamento da comunista:
prima li voti, poi li contesti.
poi li rivoti e li ricontesti.
comunque mentre te pensi ai bambini malati, prodi ha liberato (anche) il mostro di foligno.
Ma quanto sei stronzo.
Il piccolo Roberto Sanna và aiutato, lui come tutti coloro le cui famiglie non ce la fanno da soli ad affrontare le spese per patologie impossibili da curare in Italia, senza “mendicare”
l’aiuto di tutti – aiuto che tutti diamo più che volentieri, come se Roberto fosse nostro figlio.
Basterebbe un solo articolo in questo cazzo di legge finanziaria che consentisse questo
@Luigi Luongo 03.10.06 19:09
Ma quanto sei stronzo.
Il piccolo Roberto Sanna và aiutato, lui come tutti coloro le cui famiglie non ce la fanno da soli ad affrontare le spese per patologie impossibili da curare in Italia, senza “mendicare”
l’aiuto di tutti – aiuto che tutti diamo più che volentieri, come se Roberto fosse nostro figlio.
Basterebbe un solo articolo in questo cazzo di legge finanziaria che consentisse questo
——————————————
Volevo risponderti solo perchè il tuo commento è così idiota!
Io ho precisato che il mio commento era a prescindere del caso umano.
Ma tu sei talmente offuscato nella mente e nel cuore che hai voluto affibiarmi una intenzione non mia!
Mi spiace per il bambino e le sue difficoltà! Se ce le ha è perchè l’Italia è fatta di disattenzione come la tua.
Sai quanti bambini si possono salvare abbassando uno stipendio di un presidente di ente pubblico/privato di sinistra da 350.000 euro a soli 50.000 euro.
Sai quanti bambini si possono salvare se certi compensi ingiustificati e non in linea con la media eropea, venissero ridimesionati?
Io sarò “STRONZO” nell’eccezione più cinica della parola, ma tu sei un fesso in senso globale!
Ok. ho mandato il mio contributo a Robertino
Ma occorrono 800.000 $ non in sono 666.666,00
OT
Comuni, provincie, regioni, stato, impongono ai cittadini tasse ed imposte gli enti impositori sono tanti ed il portafogli è sempre lo stesso, con dentro sempre meno soldi.
Quello che occorre, magari dando uno sguardo al passato, è una riforma radicale del potere impositivo:
I comuni devono tassare i cittadini;
Le provincie devono tassare i Comuni;
Le regioni devono Tassare le provincie;
Lo stato centrale deve tassare le regioni.
In questa maniera si otterrebero tutta una serie di vantaggi.
Guarda bene, sono proprio Euro
che m…a di paese. io fra 4 giorni mi sposo ma non so se riuscirò sempre a pagare il fitto perchè non ho un lavoro sicuro a quasi 40 anni. la mia futura moglie è biologa e ha i miei stessi problemi. come c…o dobbiamo fare perchè non se ne vanno a……o tutti questi lavoratori dipendenti di m…a. spero proprio di riuscire a trovare una dignità in un altro paese e mandare a cagare tutti in questo paese di pucinella.
grazie di tutto quello che fai per noi beppe.
hO UNA FIGLIA BIOTECNOLOGA E’ DOVUTA ESPATRIARE PER TROVARE UN STIPENDIO CHE FOSSE DECENTE.PROVA L’INGHILTERRA PAESE DOVE LE TESTE SONO APPREZZATE E NON DISPREZZATE COME QUA.
AUGURI PER UN FELICE MATRIMONIO
Caro Paolo,
tutti questi lavoratori dipendenti di m…a sono quelli che mandano avanti la baracca in Italia, perchè sono gli unici che pagano tutte le tasse.
Oggi Grillo ha fatto un intervento di grande demagogia, non è nuovo a questo. E non parlo del caso del piccolo Roberto, ma dei commenti insulsi fatti alla finanziaria, commenti di una superficialità devastante, mi ricorda la mediaset dei bei tempi andati, quando si accalappiava la compiacenza di tutte le vecchiette e le casalinghe disperate. Scuotiti Grillo, scuotiti, così non va proprio.
Io e mia moglie attendiamo il nostro piccolino.
Abbiamo mandato il nostro piccolo contributo per sentirci meglio con la coscienza.
Mi sento impotente.
Mi era arrivata menzione della malattia di Roberto da amici sardi, tramite loro ho dato con la mia famiglia quel che potevamo.
Aproposito di finanziaria, oggi ho incontrato una signora, disperata, che sperava le potessi far sapere se era vero che non avrebbe più avuto le agevolazioni per l’auto per portare la sua unica figlia gravemente disabile, non ho potuto far altro che prometterle per domani un passaggio fino alla asl per le informazioni.Effettivamente, se chi ha bisogno , non può avere un minimo di serenità, che stato , distante e cinico è?
Da notare che è da tanto che la asl, o chi, non so bene, rinvia le pratiche, e si tratta di madre anziana, unico appoggio per questa ragazza.
°°° Lettera Aperta a Beppe Grillo °°° (corretto=
Beppe, di la verità…
Questo post a un tono astioso e scocciato, nonostante il caso umano sia importante!
Non è che stai perdendo la faccia dopo aver attaccato Belusconi?
Non è che per caso trovi il tuo blog improvvisamente pieno di gente tendente a Destra?
Non è che hai voluto cambiare discorso e non affrontare specificatamente i punti della finanziaria?
Forse è perchè ti fa troppo schifo e ti senti un po’ responsabile?
Non è che hai paura che il blog si riempia di gente meno militante che non acquisterebbe i tuoi dvd?
Sai Beppe, in questi giorni sembra di essere come nel 1945 quando tutta l’italia è diventata antifascista quando 6 anni prima erano tutti sotto un balcone ad acclamare il Duce e una improvvida dichiarazione di guerra!!
Dai dai … spremiti le meningi che con la sinistra c’è molto più materiale!
Basta non avere paura di tirarlo fuori o non avere le mani legate…(ahi ahi!!)
Coraggio…
solo perchè non sei mai stato l’1.
c…..ne
°°° Lettera Aperta a Beppe Grillo °°°
Beppe, di la verità…
Questo post a un tono astioso e scocciato, nonostante il caso umano sia importante!
Non è che stai perdendo la faccia dopo aver appoggiato Belusconi?
Non è che per caso trovi il tuo blog improvvisamente pieno di gente tendente a Destra?
Non è che hai voluto cambiare discorso e non affrontare specificatamente i punti della finanziaria?
Forse è perchè ti fa troppo schifo e ti senti un po’ responsabile?
Non è che hai paura che il blog si riempia di gente meno militante che non acquisterebbe i tuoi dvd?
Sai Beppe, in questi giorni sembra di essere come nel 1945 quando tutta l’italia è diventata antifascista quando 6 anni prima erano tutti sotto un balcone ad acclamare il Duce e una improvvida dichiarazione di guerra!!
Dai dai … spremiti le meningi che con la sinistra c’è molto più materiale!
Basta non avere paura di tirarlo fuori o non avere le mani legate…(ahi ahi!!)
Coraggio…
Ti ringrazio tantissimo per questo post.
NELLA TUA MENTE ESISTE SOLO LA PERVERSIONE, mi fanno schifo le persone che la pensano come te, sulla vita di un bambino che può avere delle grosse possibilità
luigi vitale
_______________________________
scusami, ma io dicevo proprio il contrario di quello che tu hai capito.
Penso che sia giusto salvare questo bamabino e tutti gli altri e che non sia certo uproblema di accanimaneto terapuatico.
Mi sa che hai davvero capito malissimo.
Mi dispiace
Prima bisognerebbe fargli dei test per vedere se la spesa vale.
ma li hai visti in faccia…i politici. ma pensi che gliene freghi qualcosa sia a livello politico che umanamente?
800.000 euro? una goccia nel mare degli sprechi, dei soldi non sprecati ma usati per creare classi per arabi che non se ne abbiano a male a veder crocifissi appesi, per finanziare un Prodi e mille mangiapane a tradimento nel loro viaggio in Cina e potrei andare avanti all’infinito.
morirai, piccolo bambino, i tuoi piangeranno…i tuoi vicini il giorno dopo valuteranno qual’è il colore più appropriato del nuovo ipod.
dio quanto vi odio, italiani, razza ipocrita e piagnona…razza di bast….!
caro Beppe,
mi sembra un tema sempre attuale, quello della sanità,non solo per i casi particolari (come quello di robertino) ma più in generale, dal momento che quando non sanno dove risparmiare TUTTI i governi puntano lì.
Un’esperienza personale, ma che riguarda circa 80.000 “reduci” dalla poliomielite, colpiti dalla malattia fino alla fine degli anni ’50,quando vi furono gravi epidemie in molte città italiane, prima che venisse introdotta la vaccinazione obbligatoria di massa.
Io sono stato (gravemente) colpito nel 1958 , mentre il vaccino Sabin è stato utilizzato in Italia solo due anni dopo perchè l’Istituto Superiore della Sanità aveva in giacenza una certa quantità del vaccino Solck , che con un’epidemia in atto era considerato pericoloso.
Il Sabin è tuttora utilizzato nel mondo , anche perchè di bassisimo costo (Sabin ha regalato il brevetto all’umanità rinunciando ai diritti).
Arrivati attorno ai 50 anni di età ,in moltissimi “reduci” si sta manifestando un peggioramento delle condizioni generali, fisiche e psichiche, che secondo studiosi americani potrebbe , almeno in alcuni casi, configurarsi come “sindrome post-polio”, cioè un riattivarsi del virus. Solo adesso comuncia ad esservi una certa attenzione (convegni, associazioni) sul problema, ma nessun Istituto di ricerca nè alcuna casa farmaceutica al mondo se ne occupa in maniera sistematica. In Italia non c’è un solo ospedale dove sia possibile, nemmeno a pagamento, effettuare un check up mirato e completo su tali sintomatologie e sperimentare le cure più appropriate. A Malcesine (VR), lago di Garda, esiste un Centro specializzato per la riabilitazione che si propone come possibile centro di ricerca e cura a livello nazionale (ha già ora bilancio in attivo e presenze da tutta Italia) : la Regione Veneto sembra intenzionata a chiuderlo pare perchè la splendida area e la struttura , sulle rive del Garda, abbiano destato gli appetiti di Società Immobiliari o di qualche “imprenditore” della sanità.
Il 5/1000 e’ stato abolito, salvo correzioni in corsa (lo dico per quelli che lo hanno chiesto) ma a parte questo non credo si possa mettere in piedi una questione del genere per una questione *personale*.
Qui in sardegna si organizzano barattoli nei bar dove raccogliere soldi x roberto ma basterebbe che una pirla qualsiasi di quelli che sono là in cima si degnasse di nn andare in vacanza tutto l’anno a montecarlo e ne salveremo almeno una decina di bambini…. anche se nn son tanto sicuro di quali siano le priorita’ anche rispetto a queste malattie rare, visto che di bambini ne muoiono tanti in tanti modi diversi, un bel rogo di ministriladrigaleottidelinquenti che vivono sulle nostre spalle da tempo e mi sentirei gia’ meglio… ma so’ che la mattina mi sveglio sempre sudato e loro sono ancora lì.
cesira gelsumini Mi sei piaciuta, ai fatto un elenco meraviglioso raccontando anche cose non vere. Si vede che tu tasse non le pagavi e se questo governo ti a messo le mani nelle tasche ti lamenti. Ai taciuto quello che risparmino chi gadagna meno di 35000 euro, penso che quelle persone che pagheranno meno tasse siono molto contente, e io sono contento se tu finalmente pagherai il giusto. (Okkupazione della RAI e delle istituzioni) tu dici, a me sembra una liberazione, invece dire parolacce pulisciti prima la bocca prima di parlare.
Quelli che guadagnano meno di 35.000 euro,
diciamo 25-26.000 pagheranno il 4% in più da 26.000 a salire verso i 35.000 il 2% in più
Alla faccia della progressività dell’imposta!
Personalmente ho donato. Ho un bambino e mi auguro di non dovere mai avere bisogno di questo.Non so’ che tipo di operazione sia quella di Roberto,ma penso di sapere cosa provano i suoi genitori.I discorsi razionali possono valere fino ad un certo punto.Qui non si tratta di stabilire se e’ logico o meno,ma se e’ giusto o meno.Ed io penso che sia giusto aiutare.Se fossi il papa’ di Roberto venderei volentieri l’anima per avere una possibilita’ di guarire mio figlio. E in quanto allo stato,c’e’ poco da dire,non valgono niente e non varranno mai nulla.
Ho dato anch’io.
Spero con tutto il cuore che si risolva per il meglio.
a proposito di disabili,quanti di voi sanno che la legge dovrebbe aiutare l’inserimento al lavoro dei disabili, ma non aiuta un genitore di disabile a trovare lavoro, mia figlia ha avuto 2 anni fa una bimba con sindrome di down e grave cardiopatia, già sottoposta 2 volte ad intervento, lei a 22 anni ha dovuto smettere di lavorare, il compagno con lavoro precario e la bambina che ha bisogno di una macchina tutti i giorni per terapie varie, quindi benzina ecc. ecc. oggi la neuropsichiatra ha deciso che la bambina ha bisogno di andare al nido: quale nido? qui sono esclusivamente a pagamento e mia figlia vive con la piccola pensione della bambina di 453,00 mensili e qualche giornata che fa il compagno. alla richiesta di unposto fisso al comune o alla regione o comunque da qualche parte ci hanno risposto che non ci sono posti disponibili.e questa nostra bambina ha bisogno ancora di interventi per poter sopravvivere.
per fortuna ci sono i nonni , grazie per l’ascolto se qualcuno sa darmi un consiglio lo accetto ben volentieri.
fica a prezzo politico,questa è una campagna politica giusta.. ormai abbiamo capito che i politici fanno i cazzi loro a nostre spese: non c’è + niente da fare. l’unica cosa che possiamo fare è gridare a questi delinquenti che ci governano che si,possono fare i cazzi loro, ma che almeno ci facciano star bene( sempre a chi piace) con la fica….. non sono sempre rose e fiori: a volte si scopa e a volte(le + tante)ci facciamo delle ricche seghe….quindi per ovviare ai rasponi chiedo al governo prodi la fica ( non di rosy bindy,non della turco e non di lussuria) politica…. considerando che per alcune malattie è contemplato il viagra non vedo perchè non deve essere contemplata la fica per lo sfigato che non ne prende…… sbaglio?????
Il problema e’ la mancanza di fondi per la ricerca, di cui Robertino e tutti noi abbiamo bisogno. Mi piange il cuore vedere come riviste interazionali come Nature spernacchiano e scimmiottano la ricerca italiana per tutti i suoi problemi. Gli italiani sono semplicemente drogati ed imbavagliati da una situazione politica, economica e giornalistica, che e’ semplicemente da terzo mondo. Robertino ha bisogno di cure, e 800.000 euro non sono pochi. Dove vanno? Immagino che vadano ad un centro di ricerca americano, in cui lavorano ricercatori italiani, quelli che non ne potevano piu’ di essere umiliati in patria. Io stesso sono arrivato al capo linea.
Anche a casa mia un operazione da 800.000 Euro si chiama accanimento terapeutico. Esattamente come quello che mantiene in vita persone gia’ morte. E che qualita’ di vita gli verra’ proposta? E non sono due pesi e due misure se invece sostieni il diritto a morire in pace di un adulto? O la differenza e’ l eta’?
laura meneguzzo
____________________________
NO, NO e ancora NO!!!!!!
L’accanimento terapuatico non ha a che fare con il COSTO dell’operzone, ma solo ed esclusivamnete con il livello di qualità della vita del paziente!
CI MANCHEREBBE ALTRO che il metro di distinzione fra accanimaneto terapeutico e cure fosse il costo delle cure stesse!!!!!!!!!
Qui siamo di fronte ad un bambino la cui vita può essere salvata, e che può avere di fronte a sé anni e anni di vita felice, non di fronte ad una persona ridotta un vegetale che non ha speranze e che chiede che venga posto fine alle sue sofferenze!!
NON è una quetsione di denaro!
SONO INORRIDITA dal leggere cose simili.
NELLA TUA MENTE ESISTE SOLO LA PERVERSIONE, mi fanno schifo le persone che la pensano come te, sulla vita di un bambino che può avere delle grosse possibilità
Ma i vegetali con un pò di antidolorifici non sentono più dolore: e poi perchè la vita di un bambino vale più della vita di un vegetale?
E se il bambino chiedesse di morire?
che costruttivo parlare ieri sera con amici dell’argomento, cercando di capirne piu’ aspetti possibile, senza che nessuno inorridisse….
Grazie Eleonora Rinaldini,
leggendo il tuo messaggio mi è venuta l’idea!!!!
Oggi è il mio compleanno, ho fatto un piccolo bonifico per Robertino e un altro piccolo bonifico per il microscopio dei dott. Montanari e Gatti.
Mi sento già meglio… TANTI AUGURI A ME!!!!
e… a tutti voi!
l’ho letto anche io E STO CON LORO!
Ritengo che dovresti leggere meglio sul sito
prima di parlare di accanimento terapeutico.
Spero che Robertino viva per donarti un sorriso (e a tutta la casa ovviamente)tra qualche anno.
lo stato non ha soldi?
I patiti non hanno soldi?
che vergogna!
guardate qui!
http://www.raiclicktv.it/raiclickpc/secure/stream.srv?id=6448&idCnt=41533&pagina=1&path=RaiClickWeb^Home^Notizie^Archivio+^REPORT#
Caro Beppe , appena letto il post che hai lanciato su Robertino , la prima cosa che ho fatto e’ stata visitare il sito di questo sfortunatissimo bambino .
Ebbene non ti nascondo che cio’ che ho letto mi ha emozionato e nel mio piccolo(grazie alla tua segnalazione)spero di aver contribuito, con una piccola somma affinchè Robertino possa continuare a SORRIDERE…….
dichiarazione del Ministro Turco relativamente alla Finanziaria 2007
“Possiamo affermare di essere davanti a una vera e propria svolta nella politica di tutela della salute nel nostro Paese. Più fondi per assistenza e ricerca, e più attenzione alla spesa pubblica, lotta alla malasanità, sicurezza dei pazienti e responsabilizzazione dei cittadini”.
Bene Beppe,
le tue parole sono molto dure e vere, i bambini sono la nostra risorsa e vanno tutelati in tutti i modi.
I MIEI DUE PICCOLI CON ME E MIA MOGLIE CONTRIBUIAMO ALLA CAUSA DI ROBERTO.CIAO
luigi,anna,lorenzo e federico.
p.s. Per PRODI: datti da fare fai un gesto aiuta anche TU tutti i bambini in difficoltà
@@@ SILVIA BADA
Ciao Silvia,
se i genitori di Roberto intendono spendere 800.000 euro per andare in america credo proprio che non abbiano altre possibilità di scelta.
Ho letto sul loro sito che lì ci sono casi che hanno avuto felice esito.
ciao
@@@@ cesira gelsumini 03.10.06 18:32
Non ho seguito l’andamento del post sul’eutanasia di ieri, mi auguro che molte persone si siano offese per il tono delle parole di beppe grillo,e’ stato di gran lunga il peggior commento pubblicato da quando seguo il blog.
E’ incoraggiante notare che ci siano persone, che non abbiano gradito.
ciao
Demagogia per demagogia: quante persone si potrebbero salvare con 800.000 Euro?
Domani è il compleanno di mio figlio! il suo regalo va a Robertino.
Bravo Beppe!
Ma, allora, proviamo a spendere più denaro anche per la ricerca medica. Le malattie rare, in quanto tali, votano… raramente.
Vogliamo parlare anche delle aziende farmaceutiche? Se produci un’aspirina sai di venderne milioni di scatole, ma se produci un farmaco raro, cosa ci guadagni?
Una operazione da 800.000 Euro a casa mia si chiama accanimento terapeutico. Esattamente come quello che mantiene in vita persone gia’ morte.
Carlo Toscani 03.10.06 18:28
*************
Carlo, hai ragione che la cifra sia esorbitante, e io mi domando che costi dovrà coprire! e se per caso non ci sia un pizzico solo un pizzico di speculazione dietro..
Resta il fatto che anche qui, come nel caso di Welby, prima di parlare bisognerebbe .. solo per un minuto, un’ora, un giorno.. immedesimarsi in quei genitori
Se Roberto fosse TUO FIGLIO tu non tenteresti il tutto e di più per salvargli la vita??
Senza ipocrisia, penso farei come loro…
Anche a casa mia un operazione da 800.000 Euro si chiama accanimento terapeutico. Esattamente come quello che mantiene in vita persone gia’ morte. E che qualita’ di vita gli verra’ proposta? E non sono due pesi e due misure se invece sostieni il diritto a morire in pace di un adulto? O la differenza e’ l eta’?
ART. 3 comma 3) L. 104/92
“Qualora la minorazione, singola o plurima, abbia ridotto l’autonomia personale, correlata all’età, in modo da rendere necessario un intervento assistenziale permanente, continuativo e globale nella sfera individuale o in quella di relazione, la situazione assume connotazione di gravità. Le situazioni riconosciute di gravità determinano priorità nei programmi e negli interventi dei servizi pubblici.”
————-
migliaia di persone vanno a curarsi all’estero a spese del SS.NN.! COMPRESO PROVENZANO! non capisco cosa aspetti La Regione Sardegna o il Ministero della Sanità ad esaminare questo caso E TENTARE DI RISOLVERLO!
Volevo informare che il trapianto di sangue cordonale viene effettuato in Italia ed e’ coperto dal SSN. Purtroppo i risultati del trapianto nella Leucodistrofia Metacromatica sono solo timidamente incoraggianti. Non e’ necessario andare negli Stati Uniti, anche in Italia abbiamo centri nei quali queste terapie sono effettuate. Un esempio e’ il centro trapianti di midollo osseo dell’Ospedale Civile di Brescia. In bocca al Lupo a Roberto!
Caro Beppe ti urleranno contro di essere un demagogo: tu chiedi loro che differenza c’è fra demagogia e democrazia e si sarano risposti da soli…
I soldi si possono sempre trovare che sia una finanziaria o altro.
Il problema e’ un altro; il problema e’ l’impossibilita’ di condurre una ricerca seria sulle cellule staminali embrionali che molti in questo paese ostacolano per un falso rispetto verso cio’ che loro considerano VITA.
Quella di Roberto, per questa gente, non e’ una vita per cui valga la pena di sacrificarne, tra virgolette, un’altra, ma soltanto carta igienica!
Capite? E piu importante un ammasso di cellule che la vita e la salute di un bambino, di una persona in carne ed ossa!
Brutti pezzi di m***a ma non vi vergognate a giocare sulla vita delle persone e dei bambini in particolare, per il solo motivo di imporre con il ricatto e la minaccia i vostri irreali, innaturali, criminali principi ideologici?
Siete voi che con le vostre partecipazioni in societa farmaceutiche impedite a Roberto e ad altri bambini ed adulti di riconquistare il loro diritto alla vita, che voi affermate come sacro ed inviolabile ma che allo stesso tempo negate.
VERGOGNATEVI GRANDISSIMI PEZZI DI M***A!
PS
Beppe, tu che puoi meglio di noi, prova a vedere chi sono gli azionisti-investitori delle cause farmaceutiche potresti trovarci del materiale interessante.E pubblicane i risultati sul blog.Provaci!
io so per certo che la REG. LAZIO esamina questi casi ed ha un fondo per curare i bambini affetti DA MALATTIE RARE anche all’estero.forse non sono bene informata ma mi sembra che una cosa del genere è prevista anche DALL’ORDINAMENTO NAZIONALE, comunque non ho nessun problema a mettermi, nel mio piccolo a disposizione.
PERO’, comico-gufo
CI SONO ALTRI BAMBINI DI SERIE “B”
e non sono solo quelli malati ma anche quelli sani, bambini sani e normali che NON CHIEDONO UNA LIRA ma che vogliono DIRITTI!
sono i bambini dei DISABILI GRAVI, che hanno uno e spesso tutti e due i genitori che si trascinano in carrozzina o con l’ausilio di protesi, hanno un papà o una mamma INCAPACE di fare lavori pesanti o addirittura di lavorare proprio!
la Legge 104/92 prevede all’art. 3 comma 3 il seguente: “3. Qualora la minorazione, singola o plurima, abbia ridotto l’autonomia personale, correlata all’età, in modo da rendere necessario un intervento assistenziale permanente, continuativo e globale nella sfera individuale o in quella di relazione, la situazione assume connotazione di gravità. Le situazioni riconosciute di gravità determinano priorità nei programmi e negli interventi dei servizi pubblici.”
ma queste priorità nei programmi e questi servizi pubblici, signor Grillo, dove diavolo sono? QUALI SAREBBERO?
un disabile grave prende 238 miseri euri al mese di assegno invalidità, UN DISABILE GRAVE CON FIGLI ANCHE!
oltre i 13.000 euri/lordi/anno perde l’assegno, UN DISABILE GRAVE CON FIGLI ANCHE!
la moglie disoccupata del Dis Grave deve OMETTERE di avere un marito così nella domanda di assunzione xchè può usufruire dei permessi della L 104 e sicome NON E’ CATEGORIA PROTETTA conviene non assumerla!
i figli del dis. grave PURE!
SE IN UN NUCLEO FAMIGLIARE è PRESENTE 1 DIS GRAV l’assegno fam. è maggiorato del 10%
SE E’ IL DIS.GRAV CHE LAVORA NON E’ CONSIDERATO TALE!
ci sono dei bimbi che NON hanno diritto ad avere un papà o una mamma COSI’.
Per produrre un farmaco bisogna che la malattia si sociale,le così dette malattie rare,non sono remunerative.perciò non convenienti alle ditte farmaceutiche.Il problema sorge quando una famiglia URLA la propria impossibilità nel curare il proprio figlio e NESSUNO del governo trova pubblicitario il proprio impegno per questa fascia di persone.E’ il lato peggiore perchè violano deliberatamente la COSTITUZIONE e dovrebbero essere denunciati e condannati dal TRIBUNALE DEI DIRITTI DELL’UOMO art.24 parte 2
Una operazione da 800.000 Euro a casa mia si chiama accanimento terapeutico. Esattamente come quello che mantiene in vita persone gia’ morte.
Credo che il messaggio si commenti da se!
Farò l’ offerta per Robertino,ma tutti i soldi raccolti tra Telethon ,giornata per la ricerca sul cancro,dove sono?
E se qualcuno lo sa ,c’ è un sito dove posso leggere come vengono spesi questi soldi?
http://www.aerrepici.org/
Buona lettura
http://www.telethon.it
ci trovi le ricerche in corso, quelle concluse, i risultati, rassegna stampa, …
Ciao
non sono d’accordo con te caro Beppe… con 800.000 euro si salvano sicuramente più persone di una…
Non è cinismo, ma se devi scegliere di aiutare un bambino a vivere, o aiutarne 100 cosa scegli?
io voto per i 100
Io voto per 1.
Morale a parte, riuscire ad aiutarne 100 é sicuramente piú difficile che aiutarne 1 e si rischia di non riuscire ad aiutare nessuno, mentre aiutarne 1 significa aver piú probabilitá di riuscire nel tempo ad aiutarne 100 e piú.
Pur rispettando la tua opinione… anche se nn la condivido (ma ovviamente ognuno dei suoi soldi ne fa cio che vuole), penso che sia solo demagogia fare un confronto tra 1 uno cento… sinceramente ritengo che se ognuno di noi quando può ed in base alle sue disponibilità desse un piccolo contributo si potrebbe riuscire a salvare sia roberto che tutti gli altri 100… io almeno la penso così!
Forse appelli del genere potranno colpire l’umano di qualche politico…ma non mi illudo più di tanto.
Da sempre il ricorso alla solidarietà è l’unica forma reale di aiuto, oltre a miliardi di parole..
A volte è anche difficile operare scelte, non giustifico i politici nè presenti nè del passato..ma credo che sia difficile gestire la res publica…
Quanto alla ricerca, lobby economiche hanno le mani su di essa..tutto viene regolato e scelto in base alla legge del tornaconto.
Le malattie rare, non danno ritorno, i numeri, i maledetti numeri…non giustificano investimenti..
ha ragione Grillo, sono leggi e situazioni del…cavolo.
Parole sante Beppe, ma un pò strumentali in questo caso. Se vogliamo salvare questi bambini dobbiamo anche essere in grado di fare il sacrificio per la donazione, quindi parlare di menefreghismo rispetto alla finanziaria è quantomeno fuoriluogo. Oppure siamo dell’idea che la gente sia davvero un rubinetto da spremere a priori e che quindi Telethon, comitato ProRoberto ed enti vari avranno a prescindere le loro sottoscrizioni anche in tempi di magra estrema come quelli che si prospettano?
smettiamo, almeno per stavolta, di parlare di politica e cerchiamo di aiutare robertino.
La mia propposta è che lor signor parlamentari si tassassero di 500 euro (che sarà mai per loro?). Se siete d’accordo potremmo tartassarli con delle e-mail fino a che non versano il loro contributo
Roberto Gonnesa
Ho fatto una donazione attraverso paypal.
Mi ha fatto incaxxare il costo del servizio di 0.79 euro. Non per la cifra, ma avrei preferito finissero a Roberto. Comunque quoto in pieno, come quasi sempre, ciò che hai scritto.
Grande Beppe
Se lavorassero bene sarei disposto a pagarli anche il doppio, il problema è che al loro rendimento attuale 1000 al mese sono già troppi.
grande post.
però…la frase “di questa finanziaria non mi interessa un c…o” non mi piace beppe.
o si è critici e oggettivi sempre o si perde di credibilità.l’argomento va affrontato
con questo non voglio togliere nulla al post di oggi che è molto più importante.
Aiutiamo ad aiutare
Robertino ha avuto il mio piccolo contributo… quello che ho potuto.
Andate nel sito e con paypal ci mettete 1 minuto.
Ma noi siamo in tanti, basta poco.
Buona fortuna Robertino, che Dio ti benedica…
piccolo Robertino,
il mio augurio è che tu possa farcela, di mio ho messo un contributo (sempre troppo poco), ho sparso la voce e da ateo per la prima volta ho pregato per tè. AUGURONI piccolo grande uomo
Roberto – Gonnesa (CA)
Scusa la mia ignoranza in materia medica! Perchè Robertino ha bisogno di così tanto denaro per farsi curare? Io abito a Milano, grazie a Dio non ho grande bisogno di cure mediche, però ho sempre pensato che gli ospedali STATALI della mia città siano in grado di curare (per quanto la medicina lo possa fare) qualsiasi tipo di malattia, mi sbagliavo? Perchè Formigoni fa venire il Lombardia i bambini libanesi che hanno bisogno di cure mediche? Grazie se qualcuno mi può rispondere.
Per l’impossibilita’ di commentare prima, lo ripropongo anche sul nuovo post.
Il post di ieri mi ha lasciato sconcertato.
Dal post di beppe grillo.
Ed ecco che gli italiani si pongono il problema etico della morte: un disperato è in una situazione disperata. Chiede a Napolitano di poter morire. Basterebbe farsi mettere da qualcuno un piede sul tubo: è a casa sua. Ma lui scrive al Presidente. Che gli risponde, in pratica, che sono c..i suoi.
Sei fuori strada beppe,l’appello di piergiorgio welby come l’hai interpretato e’ sinonimo di non capire un c..o del significato del messaggio, che napolitano abbia risposto sono c..i tuoi, peggiora la tua situazione, se dichiarare che sul tema di deve discutere nelle sedi appropriate ” SENATO E CAMERA” do you undertstand beppe.
Dichiara piuttosto che sei contrario all’eutanasia, senza tanti arzigogoli di pensieri e parole.
Faresti molta piu’ bella figura.
In olanda, esiste da anni il testamento biologico e l’eutanasia, questo potrebbe stimolarti sul significato del messaggio di piergiorgio.
Io e chi la pensa come me, vorrebbe decidere nell’ultima volonta’, in stato terminale o vegetativo di poter spegnere l’interruttore, chiunque altro per mille ragioni non e’ d’accordo, sia cosi’ caritatevole di non impedirlo, liberta’ di scelta grazie.
Scadere con la dichiarazione un piede sul tubo,francamente aumenta la sensazione che non hai capito un c..o o magari avendo amici in parrocchia hai fatto dei ragionamenti sconclusionati per confondere.
Continua cosi’ il vaticano ti e’ riconosciente, il paradiso tra moltissimi anni ti attende.
@@@@ PER MAX STINER
francamente piuttosto di un post del genere avrei preferito che parlasse di telecom-tronchetto.
ciao
condivido il pensiero di Ivo.
Il post di Grillo, mi è sembrato banalizzare un problema che ha dei risvolti gravi e pesanti, che non si risolvono mettendo un piede sul tubo…neppure metaforicamente.
Non possiamo lasciare soli i nostri cari di fronte a situazioni così estreme, non possiamo girarci dall’altra parte..
tra le tante cose assurde non facciamo finta di nulla su quanti soldi occorrono per salvare la vita ad un bambino….800.000 euro sono una follia. giustamente a molti sembrera anche normale che un medico guadagni tanto cosi ma almeno in queste occasioni potrebbero limitarsi un po’ e che c…o
volo sul sito.. se una volta tassassero di brutto tutti ‘sti riccastri inutili che si vedono in tv..
Roberto avrà anche il mio piccolo aiuto
domani è il mio compleanno e mi faccio il regalo di aiutarlo.
Sperate che non capiti mai a noi ragazzi,
e sperate anche di più che ci siano mille BEppe Grillo che non lasciano soli nella disperazione.
Grazie Beppe
Ele
MAMME! Avantiiiiiiiiiiiiii !!!!!!!!!!!!! aiutiamo Robertino! è un nostro dovere !
Grazie Beppe per esserci sempre!
un abbraccio
Annarita ( Arona-Lago Maggiore )
Già
Giusto.
L’etica deve essere al servizio della scienza e non il contrario.
Simone Corradini 03.10.06 18:05 |
Se legge meglio il mio commento noterà che io ho detto il contrario.(suggerimento: cos’è l’etica?)
L’aereo dirottato atterrato a Brindisi
Secondo la tv turca i due dirottatori turchi sarebbe contrari alla visita del Papa in Turchia prevista per la fine di novembre. Il velivolo – decollato da Tirana e diretto a Istanbul – è stato intercettato da 2 F16 dell’Aeronautica militare: 107 passeggeri a bordo
Cosimina…
Perché secondo te le banche con la politica non c’entrano niente?
grazie ho cambiato idea
LA FAMIGLIA DI ROBERTINO DEVE MENDICARE PERCHè GLI STESSI ITALIANI NON VOGLIONO CHE SI FACCIA LA RICERCA…
le malattie rare purtroppo non vengono mai menzionate perche non porterebbero nessun guadagno alle case farmaceutiche.
beppe qua la politica c’azzecca ben poco sono le banche,banche quelle che gestiscono migliaia di euri e rendono questi colossi farmaceutici molto potenti
BISOGNA FARE RICERCA PER DIAGNOSTICARE QUESTE MALATTIE PRIMA DELLA NASCITA COSI’ POI LA MADRE PUO’ DECIDERE COSA FARE DEL SUO UTERO CHE, UTILE RICORDARLO, E’ SOLO SUO.
Giusto.
L’etica deve essere al servizio della scienza e non il contrario.
Non sono d’accordo.
Guardate la foto del bimbo. Ucciderlo nel grembo della madre o lasciarlo morire adesso è la stessa cosa. un essere indesiderato era un essere indesiderato lo è oggi. allora perchè spendere tutti quei soldi?
Dietro quella foto si nasconde una foto di sofferenza ma anche di meraviglie come solo la vita sa donare. Tante volte poi le diagnosi si sbagliano come è capitato ad un amico a cui avevano diagnosticato una malformazione fetale al quinto mese. L’ha tenuta e la bambina è sanissima e bellissima ve lo posso assicurare. Se vi avesse rinunciato oggi mancherebbe un raggio di sole in questo grigio vivere.
saluti
E quindi? Tanto sono le donne a decidere, e il referendum l’hanno già fatto, poi se riesci a convincere la tua lei a tenere un bambino con diagnosi sfavorevole, poi non mi chiedere soldi…
l’unico commento che posso fare è che è un discorso da vero cretino
Ma magari l’avesse fatto tua madre: avremmo in giro un coglione in meno!